Вакцина от ВИЧ — какие разработки ведутся в мире. Принципиально новый метод лечения вич-инфекции

В крови участника инновационного курса терапии не обнаружили вирус иммунодефицита. Медики уточняют, что о полном исцелении говорить еще рано, но новый метод лечения открывает большие возможности

Британские ученые совершили прорыв в лечении ВИЧ. В крови участника клинического исследования инновационной терапии не удалось обнаружить следов вируса.

Ученые предупреждают, что говорить о полном исцелении от ВИЧ пока рано — вирус может оставаться в крови в недостаточной для обнаружения концентрации. «Мы открываем реальную возможность излечения от инфекции. Это огромный вызов, и мы находимся в начале пути, но достигнутый прогресс впечатляет», — приводит The Sunday Times слова главы Национального института медицинских исследований Марка Самуэльса.

Джо Тайди обозреватель SkyNews «За десятки лет развития антиретровирусной терапии медикам так и не удалось исцелить от ВИЧ даже одного пациента — вирусу всегда удается скрываться в так называемых Т-лимфоцитах. Новая методика использует инновационный метод, названный «встряхнуть и убить». Вакцина помогает иммунной системе научиться находить вирусные белки, а затем другой препарат встряхивает и будит дремлющие Т-лимфоциты, что позволяет иммунитету уничтожить те клетки, в которых присутствует вирус. Клинические исследования препарата находятся в начальной стадии, но первый из пациентов уже продемонстрировал небывалый прогресс: по итогам первых анализов в его крови не обнаружилось и следа от вируса. Разработкой нового метода занимаются пять университетов в Британии, однако успех может стать глобальным событием. Даже в развитых странах терапия ВИЧ, позволяющая пациентам жить полной жизнью, может обходиться в сотни тысяч фунтов в год, не говоря о десятках миллионов инфицированных в развивающихся государствах. Тем не менее исследователи отмечают, что для подтверждения эффективности нового метода может потребоваться несколько лет».

44-летний британец, чье имя не называется, стал первым из пациентов, завершивших курс инновационной терапии. Всего в клиническом исследовании участвуют 50 человек.

По данным ООН, за все время эпидемии ВИЧ в мире вирусом заразилось порядка 80 миллионов человек, почти половина из них умерли от связанных со СПИДом заболеваний. В России, где проживает 140 миллионов человек, зарегистрировано более миллиона случаев заражения ВИЧ.

За пределами Африканского континента существуют только пять стран, в которых доля инфицированных ВИЧ среди взрослого населения превышает 1%: это Россия, Эстония, Таиланд, Суринам и Гайана. Эффективными методами борьбы с эпидемией ВИЧ считаются пропаганда барьерной контрацепции и включение полового воспитания в школьную программу.

Последние новости о ВИЧ-диагностике

Очень удобный принцип диагностики СПИДа предложили в университете Макгилл. Новый оральный тест всего за двадцать минут может показать с вероятностью 99% наличие вируса иммунодефицита в организме человека. Как известно, сейчас активно используется только тест, связанный с забором крови, что не всегда удобно. OraQuick HIV1/2 позволит каждому желающему пройти обследование у себя дома, не боясь потерять анонимность. Особенно важным это является для стран, где ВИЧ-инфицированных дискриминируют.

Пересадка органов больным ВИЧ-СПИД 2016

Прекрасные для больных, имеющих СПИД, новости поступили из госпиталя Д. Хопкинса в США. Впервые в истории там получено разрешение пересадки органа от ВИЧ-позитивного к человеку, который также поражен вирусом. Первую пересадку печени там планируют провести уже до конца текущего года. Благодаря этому нововведению, даже по самым скромным подсчетам можно будет спасти жизни нескольким сотням людей с иммунодефицитом, нуждающихся в пересадке органов.

Новое о ВИЧ-инфекции из Гарварда

Новую экспериментальную вакцину изобрели ученые из Гарварда. Она построена на основе редких штаммов аденовирусной инфекции. Ее серотипы 26 и 35 встречаются настолько редко, что большинство людей не имеют приобретенного к ним иммунитета. Как результат, в проведенных испытаниях на 217 здоровых людях удалось получить достаточный иммунный ответ.

Также следует отметить прекрасную переносимость таких прививок добровольцами. Такие новые методы лечения ВИЧ, как контейнерные прививки, позволят значительно снизить как первичную заболеваемость, так и усилить иммунный ответ пациентов. Осталось только дождаться успешного окончания серии испытаний.

Новое в лечении ВИЧ-инфекции, ее профилактика в Африке

Последние достижения в лечении СПИДа должны охватывать не только страдающих инфекцией, но и защитить их потенциальных половых партнеров. Именно на это направлено тестовое испытание нового средства в нескольких странах Африки. Специальное вагинальное кольцо с дапивирином призвано защитить женщин от первичного инфицирования. Полученные данные показали, что риск заражения в контрольной группе снизился на 27%. Небольшая стоимость и длительный срок хранения вагинальных колец от СПИДа сделает их популярными для многих африканских женщин в зонах высокого риска заражения.

Последние новости о ВИЧ-инфекции и СПИДе 2016 из Франции

Большинство разрабатываемых вакцин призваны защитить от заражения, но ученые из клиники Марселя пошли дальше. Они решили придумать такую вакцину, которая могла бы помочь и на начальных этапах заражения.

Новый подход в действии вакцины заключен в смене точки ее приложения. Если большинство вакцин действуют непосредственно на вирус, то этот препарат связывает белок активности вируса под названием Tat. Испытано средство успешно на 48 добровольцах. Препарат дает такое же действие, как и, общепринятая сейчас, тройная терапия. Таким образом, для контроля развития инфекции понадобится меньшее количество средств.

Чудесное лечение ВИЧ 2016 года в Пенсильвании

Иммунологи Пенсильванского университета США утверждают, что нашли лечение против ВИЧ в 2016 году. Уникальная методика «цинковых пальцев» поможет отредактировать геном Т-хелперов и сделать их невосприимчивыми к вирусу иммунодефицита. Данная методика основана на недавно открытом феномене врожденной невосприимчивости к инфекции у небольшого числа людей европеоидной расы. У них встречается мутация, которая делает неузнаваемыми точки приложения вируса к клеткам иммунитета.

Группа ученых под руководством К. Джуна и П. Тебаса экспериментировали с белком CCR5, чтобы вызвать подобную мутацию и у других людей. Кровь добровольцев подвергли генной терапии, чтобы изменить геном Т-хелперов, после чего она была возвращена обратно в кровоток. Результаты полученных данных потрясают. У всех пациентов уровень вирусной ДНК в крови снизился на значительный показатель, а у небольшого числа вообще упал до неопределимого уровня. Один из испытуемых уже имел часть мутантных генов от природы и после генного редактирования полностью избавился от вируса в крови через двенадцать недель. Таким образом, можно с осторожностью утверждать, что от ВИЧ в 2016 году излечился как минимум один человек.

Последние новости лечения ВИЧ-инфекции из Германии

Побеждена ВИЧ-инфекция: новости, полученные от ученых Хаубера и Буххольца вселили надежду во многих, зараженных иммунодефицитом, пациентов. Новейшее лекарство Brec-1 продемонстрировало потрясающие результаты. Это самое новое 2016 года о ВИЧ, которого ждали с нетерпением многие! Препарат умеет бесследно вырезать из пораженных клеток фрагменты вирусной ДНК.

Исследования были проведены in vitro и на животных. Приступить к испытанию на людях первооткрыватели не торопятся, так как боятся применять столь мощную генную терапию без должной подготовки и уверенности в ее безопасности. Дело в том, что способность Brec1 бесследно уничтожать вирус, может сказаться на случайном удалении какого-нибудь важного фрагмента иммунной защиты, поэтому клинические испытания лекарства начнутся сразу после необходимых проверок на безопасность.

Свежие новости 2016 о ВИЧ из России

Обнадеживают последние новости в лечении ВИЧ-инфекции и СПИДа в 2016 году в России. На заводе фармацевтической компании Servier уже налажено производство нового препарата. Долутегравир - комплексный препарат. Он призван закрыть путь проникновения вируса в иммунные клетки. Планируется, что в течение последующих нескольких месяцев больше 15% инфицированных иммунодефицитом в России будут получать его в полной мере. А уже через год объемы производства препарата позволят охватить 100% нуждающихся. Таким образом получить качественное лечение СПИДа сможет любой больной.

Хитрости и мутации ВИЧ-инфекции и СПИДа: последние новости

Снова мутировать и приспосабливаться к новым реалиям существования, вирус иммунодефицита человека вынудил так называемый «молекулярный нож». Считавшийся до недавнего времени прекрасным средством (новым в лечении СПИДа и ВИЧ-инфекции) генный препарат CRISPR/Cas9 подстегнул вирус к изменению.

До недавнего времени лекарству хорошо удавалось вскрывать защиту вируса от антител, что позволяло другим препаратам практически беспрепятственно его атаковать. Но данные, полученные объединенной командой ученых из Канады и Китая показали, что эффективность CRISPR/Cas9 падает. Как утверждает один из исследователей Л.Чень, что вирус мог изменить в своей структуре совсем незначительную часть для того, чтобы «молекулярный нож» перестал его узнавать.

Также показателем высокой способности мутаций у инфекции является случай с одним пациентом из Канады. В течение двух лет он ответственно принимал препарат, препятствующий заражению СПИДом под названием Truvada. Последний тест на наличие ретровируса показал у мужчины положительный результат.

Последние сведение о работе Тенофовира тоже удручают. Препарат с каждым годом показывает все меньшую активность среди пациентов и в Европе, и в Африке.

Профилактика побеждает СПИД: новости 2016

Невероятную по своим масштабам профилактическую вакцинацию собираются провести в США, странах Южной Америки и Африки. Экспериментальный препарат - антитело VRC01 будут вводить более чем четырем тысячам добровольцев. В лаборатории VRC01 предупреждал внедрение в иммунные клетки почти 90% разновидностей вирусов ВИЧ. Лабораторные успехи позволяют надеяться на потрясающий результат. Правда отчетов по исследованиям придется ждать только в 2022 году.

Огромные успехи и новости в лечении ВИЧ-инфекции в мире позволяют смело смотреть в будущее. Ошеломляющие новости излечения от иммунодефицита даже нескольких человек воскрешают надежду среди ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом, что в скором времени случится великое открытие. Известный случай с «берлинским пациентом» Тимоти Брауном, излечившимся от СПИДа в результате пересадки костного мозга, позволяет утверждать, что все возможно.

В России новости ВИЧ-профилактики также указывают на постепенный прогресс в решении такой трудной задачи, как искоренение вируса иммунодефицита человека на всей планете. Медицина не стоит на месте, а ее тесное взаимодействие с нанофизикой и генной инженерией, в конце концов, не оставит шанса ни одной вирусной молекуле ДНК.

44-летний носитель ВИЧ принял участие в испытании нового метода лечения вируса. И теперь всё указывает на то, что счастливый британец выздоравливает . Если его состояние не ухудшится в течение нескольких месяцев, то это ознаменует большой прорыв в борьбе против опасной болезни.

Терапию разрабатывали учёные из пяти университетов Великобритании. С её помощью можно найти и уничтожить вирус, даже если он прячется в спящих клетках. Раньше таких результатов медикам добиться не удавалось.

Сотрудник Национального института исследований в области здравоохранения Марк Сэмюэлс заявил: «У нас появилась реальная возможность лечить ВИЧ-инфицированных пациентов. Безусловно, делать выводы рано, но результаты уже впечатляющие».

Пациент подтверждает слова учёного: «Будет здорово, если лечение сработает. Пару недель назад я сдавал кровь, и анализ не выявил никакого вируса. Это огромное достижение, если после стольких лет учёные нашли способ побороть страшную болезнь».

Тем не менее мужчине придётся ждать несколько месяцев для полной уверенности. Есть вероятность, что только регулярный приём лекарств сдерживает вирус.

Сообщается, что уже есть первые 50 добровольцев, желающих участвовать в испытаниях нового метода.

За последние 20 лет устаревшие антивирусные препараты превратили ВИЧ-инфекцию из смертного приговора в хроническое заболевание, с которым пациенты могут жить десятки лет. Но эти лекарства не исцеляют, потому что они не могут воздействовать на вирус, прячущийся в спящих, неактивных клетках. Таким образом, эти средства не могут полностью побороть ВИЧ. Новый подход решает эту проблему ударным методом: сначала нужно активировать спящие клетки, а затем уничтожить их.

Пациенты принимают противораковый препарат, который активизирует дремлющие Т-клетки иммунной системы. Затем среди больных проводят вакцинацию, которая повышает способность иммунной системы обнаружить заражённые клетки.

Клетки, поражённые ВИЧ, начинают производить вирусные белки, они выступают из внешней оболочки — таким образом, клетки как будто выбрасывают флаг для того, чтобы их обнаружили и обезвредили.

Если лечение окажется успешным, оно сможет помочь 104 тыс. ВИЧ-инфицированных британцев, а также 37 миллионам больных по всему миру.

Об одном случае подобного исцеления уже сообщалось в США. В 2010 году в штате Миссисипи у ВИЧ-инфицированной матери, не проходившей положенного во время беременности лечения, родилась дочь. Шансы заболевания у ребёнка были очень высоки. Девочке назначили довольно агрессивное лечение уже через 30 часов после появления на свет.

Через полтора года антиретровирусной терапии женщина с дочерью исчезли из поля зрения врачей. Спустя ещё несколько месяцев девочку вновь нашли и, проведя соответствующие анализы, не обнаружили у неё определяемых признаков ВИЧ.

Однако вирус вернулся, когда маленькой пациентке было около 4 лет, и пришлось вновь начать лечение. «Это стало большим разочарованием с научной точки зрения. Ребёнку придётся лечиться, притом очень долго», — сообщал телеканал CNN в июле 2014 года со ссылкой на врача девочки Ханну Гей.

В опубликованном в издании New England Journal of Medicine отчёте от февраля 2015 года специалисты сообщили, что у них не было возможности точно установить, могло ли произойти повторное заражение, например, посредством грудного вскармливания. При этом они отметили, что у девочки, вероятно, в активную форму перешёл вирус, сохранившийся в клетках в латентном состоянии.

В Германии ученым удалось совершить настоящий прорыв в области лечения ВИЧ, который, к слову, уже давно ожидали от научных работников. Специалистам удалось разработать препарат, не только эффективно сдерживающий основные проявления этого заболевания, но и уничтожающий вирус в организме. Кстати, ранее все ученые сходились во мнении, что уничтожить вирус невозможно.

Сейчас открытие гамбургских ученых позволяет пациентам с ВИЧ по всему миру надеяться полное на выздоровление. Немецкие эксперты провели множество экспериментов, прежде чем смогли найти способ извлечения определенных клеток из крови, пораженных вирусом иммунодефицита. Основываясь на своих исследованиях, ученые разработали препарат под названием Brec1, который помогает от самой распространенной формы вируса иммунодефицита.

Сейчас, после того, как ученым удалось создать лекарство от ВИЧ, появилась надежда на успешное избавление человечества от одного из самых страшных заболеваний, когда-либо поражавших человечество.

Специалисты отметили, что эффективность нового лекарства уже подтверждена экспериментами с лабораторными грызунами и клиническими испытаниями. В ходе исследований ученые вводили грызунам зараженные вирусом иммунодефицита клетки, которые впоследствии были успешно изъяты. В результате все животные были успешно излечены от ВИЧ-инфекции.

Но на людях данный метод лечения еще не испытывался, специалисты сомневаются в его эффективности. Но в ближайшем времени ученые планируют провести испытания с участием добровольцев из числа людей и надеются, что результаты испытаний окажутся такими же успешными, как предыдущие тесты с лабораторными животными.

Стоит отметить, что недавно, американские специалисты предоставили отчет о проведении успешных испытаний препарата от ВИЧ. Результаты работы ученых из США стали известны в начале этого года – специалисты уже провели первые этапы исследования препарата под названием VRC01, которое было разработано специально для борьбы с инфекцией специалистами Национального университета аллергии и инфекционных болезней.

Согласно поступившей информации, в клинических испытаниях нового препарата приняло участие 23 пациента с ВИЧ, среди которых большинство получало антиретровирусную терапию , а 8 человек практически не получали специальных препаратов.

Участников разделили на 2 группы, одной группе препарат вводили в виде инъекции два раза с перерывом 28 дней, вторая группа получила лечение новым средством только один раз. В результате ученые установили, что VRC01 хорошо переносится пациентами и практически не вызывает побочных эффектов. Также ученым удалось установить, что на фоне лечения в организме вырабатываются антитела, помогающие справиться с вирусом и не вредить общему состоянию. Эксперты выявили, что после одной инъекции содержание вируса в крови у участников эксперимента уменьшилось в 10 раз.

Сейчас, на основе полученных данных ученые готовятся к проведению новых этапов исследования препарата VRC01, чтобы исключить ошибки и подтвердить эффективность и безопасность использования для человека.

Как видно, ученые не стоят на месте и делают успехи в области лечения ВИЧ и, возможно, в скором времени, специалисты смогут предложить по-настоящему действенное лечение пациентам с неутешительным диагнозом ВИЧ.

Используя все самые современные технологии

В новом методе использованы многие прогрессивные разработки и открытия в областях биохимии, биологии и медицины:

• применение стволовых клеток и их генетических модификаций,
• генная терапия,
• использование РНК с ферментативной активностью,
• явления РНК-интерференции и т.д.

Новая методика лечения ВИЧ заключается в пересадке пациенту собственных стволовых клеток крови (плюрипотентных гемопоэтических клеток), в ДНК которых включены три искусственных гена, обеспечивающие защиту клеток от ВИЧ . В качестве вектора для доставки генов использовался "родственник" ВИЧ из рода лентивирусов, не вызывающий заболеваний у человека.

Действие всех трех генов реализуется за счет синтезирующихся на их матрице РНК, которые блокируют ключевые реакции жизнедеятельности вируса.

Один из этих генов кодирует РНК с ферментативной активностью (рибозим), препятствующую взаимодействию вируса с рецептором CCR5 на поверхности иммунных клеток. ВИЧ использует этот рецептор для проникновения в клетку. В крупномасштабных исследованиях было показано, что подавление синтеза CCR5 уменьшает уровень репликации (воспроизведения) вируса, причем это уменьшение может доходить до 90 процентов.

Примерно три процента европейцев являются носителями точечной мутации CCR5 (CCR5-Δ32), препятствующей его взаимодействию с вирусом. Такие люди не восприимчивы к ВИЧ. В 2008 году специалисты из берлинской клиники Charite сообщили об успехе лечения больного, у которого на почве ВИЧ-инфекции развился лейкоз, требующий пересадки костного мозга. Немецкие врачи намеренно подобрали ему донора с мутацией CCR5, и через 20 месяцев после лечения им не удалось обнаружить вирус ни в одной из биологических проб пациента.

Однако CCR5 используется для проникновения в клетку только одной разновидностью ВИЧ - М-тропной. Другая разновидность - Т-тропная - для этих целей взаимодействует с рецептором CXCR4. Поэтому ученые решили использовать еще два гена с другими механизмами действия.

Первый из них кодирует РНК-"ловушку", блокирующую TAR - вторичную структуру в составе вирусного генома, необходимую для размножения ВИЧ. Продукт третьего гена - малая РНК, которая путем РНК-интерференции нарушает работу вирусных генов tat и rev, регулирующих синтез TAR. Таким образом, два искусственных гена действуют на разные звенья одного процесса, усиливая эффект друг друга и препятствуя репликации вируса.

Иммунные клетки, произошедшие от модифицированных стволовых, будут содержать искусственные гены, что, теоретически, обеспечит эти клетки защитой от ВИЧ.

Что уже сделано

В ходе испытаний методики генноинженерные стволовые клетки ввели четырем пациентам, поступившим на лечение осложнившей ВИЧ лимфомы (опухоли крови). Один из наиболее эффективных методов лечения этого заболевания заключается в пересадке больному собственных гемопоэтических клеток, забранных до развития онкологического заболевания.

Введение добровольцам содержащих искусственные гены клеток вместо обычных позволило бы оценить как переносимость лечения, так и его эффективность. Однако из этических соображений на первом этапе исследований пациентам ввели неизмененные стволовые клетки лишь с небольшой примесью экспериментальных.

Наблюдение за добровольцами в течение двух лет после лечения показало хорошую переносимость новой методики, а также отсутствие вреда от применения лентивирусного вектора. Кроме того, в течение всего этого срока генетически модифицированные клетки стабильно давали начало клеткам крови, и наблюдалась небольшая (в силу небольшого количества таких клеток), но непрерывная продукция искусственно созданных РНК.

Небольшая численность "потомства" генноинженерных клеток и, как следствие, низкая концентрация противовирусных РНК не позволили избавить больных от ВИЧ и даже существенно снизить вирусную нагрузку. Таким образом, эффективность новой методики будет оцениваться лишь в будущих исследованиях, когда пациентам введут только клетки с добавочными генами.

Даже при успехе этих исследований их продолжительность в сочетании с высокотехнологичностью и дороговизной методики еще долго не позволят применять этот способ лечения массово. Однако первый успех, подтверждающий целесообразность работы в этом направлении, достигнут.

Хочется надеяться, что будущие пациенты, излеченные с помощью новой методики, не подвергнутся геноциду со стороны противников ГМО.