Šiuolaikinės idėjos apie imunitetą. Šiuolaikinės idėjos apie imuniteto mechanizmus. Specifinis ir nespecifinis imunitetas. Imuniteto tipai Šiuolaikinės idėjos apie imuninę sistemą

Imunitetas

Kaip minėta anksčiau, imunitetas yra universalus gyvų būtybių gebėjimas atsispirti žalingų veiksnių poveikiui, išlaikant savo vientisumą ir biologinį individualumą. Tai apsauginė reakcija, kurios dėka organizmas tampa atsparus antigenams. Antigeno vaidmenį gali atlikti įvairūs infekcijų sukėlėjai (bakterijos, virusai ir kt.), kitų organizmų baltymai (kartais polisacharidai), helmintai, persodinti audiniai ir organai, paties organizmo pakitusios ląstelės (mutavusios, auglio, senėjimo ir kt.) , sperma apvaisinimo metu, embrionas motinai ir tt Kitaip tariant, imunitetas palaiko ląstelinę, baltymų ir genetinę organizmo homeostazę. Todėl šiuo metu ji laikoma viena iš žmogaus ir kitų gyvūnų kūno reguliavimo sistemų.

Yra dviejų tipų imunitetas: įgimtas ir įgytas.

Įsigijo(individualus) arba adaptyvus imunitetas atsiranda žmogui persirgus kokia nors liga, t.y. Kiekvienas individas turi savo, savo. Dabar įprasta įgimtą imunitetą vadinti nespecifiniu, o įgytą – specifiniu. Jis susijęs su specifine limfocitų funkcija. Šių ląstelių reakcijos iš pradžių neegzistuoja nuo gimimo. Jie vystosi ir įsitvirtina reaguodami į antigenų prasiskverbimą į vidinę kūno aplinką. Galimybė suformuoti įgytą imuninę sistemą gimimo metu yra vienoda visiems žmonėms, tačiau gyvenimo metu dėl to, kad kiekvienas žmogus visą gyvenimą kontaktuoja su „savo“ antigenų rinkiniu, įgytas imunitetas susiformuoja visuose. žmonės skirtingai, griežtai individualiai.

Šis imuniteto tipas paprastai skirstomas į natūralų ir dirbtinį, kurių kiekvienas skirstomas į aktyvų ir pasyvų.

Įgytas aktyvus imunitetas susidaro po ligos arba po vakcinacijos.

Įgytas pasyvus imunitetas susidaro, kai paruošti antikūnai patenka į organizmą serumo pavidalu arba perduodami naujagimiui su motinos priešpieniu arba gimdoje.

Natūralus imunitetas apima įgimtą imunitetą ir įgytą aktyvų imunitetą (po ligos). Ir taip pat pasyvus perduodant antikūnus vaikui iš motinos.

Dirbtinis imunitetas apima įgytą aktyvų imunitetą po vakcinacijos (vakcinos skyrimo) ir įgytą pasyvų imunitetą (suleidus serumą).

Be kita ko, imunitetas skirstomas į ląstelinį ir humoralinį (skystąjį). Ląstelinę, kaip rodo pavadinimas, atstovauja ląstelės, o humoralinę – daugybė cheminių medžiagų (antikūnų), cirkuliuojančių kraujyje ir audiniuose.

Imuninė sistema

Organizmo imunitetą lemia jo imuninės sistemos, kuriai atstovauja organai ir ląstelės, būklė. Imuninė sistema susideda iš ląstelių ir audinių, organų, kurie suteikia „imuninį atsaką“. Jos centriniai organai yra tie, kuriuose formuojasi ir bręsta imunokompetentingos ląstelės. Tai yra užkrūčio liauka (užkrūčio liauka) ir kaulų čiulpai. Blužnis, plonoji žarna, blužnis, tonzilės ir kiti yra periferiniai organai, kuriuose funkcionuoja šios ląstelės.

Pagrindinės imuninės sistemos funkcijos:

• - pripažinimas;
• - sunaikinimas;
• - jame susidariusių ir iš išorės ateinančių antigenų (svetimų medžiagų) pašalinimas iš organizmo.

Sistema apsaugo organizmą nuo infekcijos keliais etapais, kiekviename etape didėja apsaugos specifiškumas. (Specifiškumas – tai biologinių medžiagų poros (pavyzdžiui, fermento ir jo substrato, antigeno ir antikūno ir kt.) savybė selektyviai sąveikauti tik arba daugiausia tarpusavyje. [Molekulinė biologija ir genetika. Žodynas]).

Paprasčiausia gynybos linija – fiziniai barjerai, neleidžiantys infekcijai patekti į organizmą. Jei patogenas prasiskverbia pro šias kliūtis, tarpinę nespecifinę reakciją į jį vykdo įgimta imuninė sistema. Įgimta imuninė sistema yra visuose augaluose ir gyvūnuose. Tuo atveju, kai patogenai sėkmingai įveikia įgimtų imuninių mechanizmų įtaką, stuburiniai gyvūnai turi trečią gynybos lygį – įgytą imuninę apsaugą. Ši imuninės sistemos dalis pritaiko savo atsaką infekcinio proceso metu, kad pagerintų svetimos biologinės medžiagos atpažinimą. Šis pagerėjęs atsakas išlieka ir po patogeno išnaikinimo imunologinės atminties forma. Tai leidžia įgyto imuniteto mechanizmams sukurti greitesnį ir stipresnį atsaką, kai tik atsiranda tas pats patogenas.

Šiuolaikinės idėjos apie imunitetą

Nuo XX amžiaus vidurio imuninė sistema buvo pradėta suprasti kaip limfoidinių ląstelių sistema, užtikrinanti „savęs“ ir „svetimo“ atpažinimą organizme.
Pastaraisiais metais imuninė sistema pradėjo apimti beveik visus baltuosius kraujo kūnelius, taip pat daugybę kitų ląstelių. Pagrindinė imuniteto funkcija yra kūno apsauga nuo įvairių biologinės agresijos apraiškų, tiek egzogeninių, tiek endogeninių.
XIX amžiaus antroje pusėje, kai Europos šalyse buvo intensyviai plėtojami įvairūs skiepijimo būdai, terminas „imunitetas“ tvirtai įsitvirtino medicinos praktikoje. Šis terminas buvo pasiskolintas iš lotynų kalbos, kur jis buvo naudojamas kaip politinis terminas. „Imunitas“ – reiškiantis kažkieno neliečiamumą, visuotinai priimtų taisyklių nepratęsimą jam. (Beje, šis terminas ir šiandien vartojamas diplomatijoje).

Iš pradžių imunitetas buvo suprantamas kaip padidėjusio žmogaus (ar gyvūno) atsparumo (imuniteto) infekcijai būsena. Šio termino grožis buvo tas, kad organizmas, turintis imunitetą, buvo tarsi „neliečiamas“ tam tikrai infekcijai, o visuotinai priimtos taisyklės dėl privalomo visų šios rūšies atstovų užkrėtimo šiam organizmui negaliojo.
Paprastai tokia imuninė būsena buvo pasiekta prieš tai pasiskiepijus arba dėl ankstesnės ligos. Tai yra, tais laikais imunitetas praktiškai buvo suprantamas kaip antrinio imuninio atsako reakcijos.

Tolesni bandymai paaiškinti šį intriguojantį imuniteto infekcijai reiškinį leidžia išsamiai ištirti įvairias reakcijas, atsirandančias užsikrėtus organizmui.

Atsirado dvi genialios imuniteto teorijos – Mechnikovo fagocitinė ir Erlicho humoralinė, kurios iš pradžių stovėjo priešiškose pozicijose. Būtent šių teorijų kova ir visapusiškas jų vystymasis leido iki XX amžiaus vidurio pakelti uždangą daugeliui nežinomų gynybos mechanizmų.

Nuo XX amžiaus šeštojo dešimtmečio atsirado naujas imuniteto funkcijų ir paskirties supratimas. Tuo metu buvo atrastas unikalus limfocitų gebėjimas atpažinti genetiškai svetimą medžiagą. Puikus Australijos mokslininkas Burnet sukūrė savo imuniteto teoriją. Jis laikė imunitetą pagrindiniu mechanizmu, kuriuo siekiama atskirti „savąjį“ ir „svetimą“. Ir pagrindinis vaidmuo čia priklausė limfocitams, kuriuos Burnet pasiūlė pavadinti „imunocitais“.

Remiantis būtinybe atskirti „savo“ ir „nesavo“, imunitetas pradėtas suprasti kaip vidinės organizmo aplinkos genetinės pastovumo palaikymo mechanizmai. Tai yra specifinė „savų“ ląstelių buvimo organizme kontrolė ir visko „svetimo“ (bakterijų, naviko ląstelių, svetimų persodintų ląstelių ir kt.) naikinimas.

Vėliau daugelis autorių, apibūdindami imuniteto apraiškas, susiejo jį tik su specifinėmis limfoidinių ląstelių reakcijomis. Atrodė, kad kitos ląstelės, aktyviai dalyvaujančios organizmo gynybinėse reakcijose (makrofagai, neutrofilai, eozinofilai, dendritinės ląstelės ir kt.), nepatenka į imunologijos sritį. Geriausiu atveju jie buvo laikomi ląstelėmis, kurios padėjo sukurti „tikrąjį“ imunitetą. Tai lėmė daugelio infekcinės patologijos metu vykstančių procesų klaidingą supratimą. Kažkodėl toks „limfocentrinis“ šališkumas buvo ypač ryškus rusų literatūroje.

Pirmosiose stadijose tai buvo primityvios fagocitinių amebocitų ir baltymų, panašių į komplemento sistemos baltymus ir „ūminės fazės“ baltymus, reakcijos. Ir jau labiau išsivysčiusiose evoliucijos stadijose atsiranda limfoidinės ląstelės, kurios vykdo specifines reakcijas į konkretų antigeną, o cirkuliuojančios, konkrečiai nukreiptos molekulės – antikūnai.

Nepaprasta imuninės sistemos evoliucijos savybė yra ta, kad jos vystymosi procese atsirandantys pažangesni gynybos mechanizmai neatmetė senesnių, ankstesnių mechanizmų. Jie vystėsi ir tobulėjo lygiagrečiai, taip suformuodami tarpusavyje susijusią, „ešeloninę“ gynybos nuo patogeninių mikroorganizmų agresijos sistemą.

Kai kurie autoriai tarp imuniteto evoliucijos priežasčių išskiria būtinybę suvaržyti ir kontroliuoti mutagenezės procesus, kurie turėtų didėti didėjant kūno svoriui ir somatinių ląstelių skaičiui. Tačiau šis požiūris nėra visiškai įtikinamas, nes mažai tikėtina, kad evoliucijos tikslas yra tiesiog padidinti somatinių ląstelių skaičių organizme. Matyt, čia veikiau kalbame apie diferencijuotų ląstelių grupių skaičiaus padidėjimą, kurį aiškiai palaiko evoliucijos procesas.

Taigi pastaruoju metu susiformavo supratimas apie imunitetą (imuninę sistemą) kaip veiksnių sistemą, užtikrinančią vidinę organizmo apsaugą nuo egzogeninės (bakterijos, virusai ir kt.) ir endogeninės (pakitusios ar navikinės ląstelės) biologinės agresijos. Ši sistema turi keletą gynybos linijų (ešelonų).

Jis pagrįstas senovinėmis, evoliuciškai nusistovėjusiomis apsauginėmis reakcijomis, kurias vykdo leukocitai ir kraujo plazmos baltymai. Jie dažnai vadinami nespecifiniais imuniteto veiksniais.

Jie pirmieji kovoja su infekcija ir primityviai atpažįsta (panašiai kaip lektinas) pagrindinius bakterijų antigenus, taip pat pažeistas savo ląsteles (dėl neekranuotų angliavandenių likučių, denatūruotų baltymų arba „jų“ histokompatibilumo baltymų nebuvimo).

Jie taip pat atlieka pašalinių medžiagų neutralizavimo ir pašalinimo (pašalinimo) procesus, vykstančius fagocitozės, ekstraląstelinės citolizės, natūralių žudikų (NK) ląstelių citotoksinių reakcijų ar komplemento citolitinio poveikio metu.

Tuo pačiu metu įjungiama antroji, specifinė gynybos linija. Šiuo atveju biologinė medžiaga, susidaranti dėl nespecifinės kovos linijos ląstelių veiklos, yra veiksnys, sukeliantis antrosios, specifinės linijos reakcijas. Jie yra apdoroti (apdoroti) antigenai ir įvairūs citokinai.

Pakankamai greitai neutralizuojant ir pašalinus pašalines medžiagas (pavyzdžiui, avirulentiškus ar silpnai virulentiškus mikroorganizmus), specifinių imuninių reakcijų vystymasis nepalaikomas ir išnyksta.

Tačiau su didele pašalinių medžiagų doze arba dideliu patogeno virulentiškumu nespecifinių veiksnių reakcija yra intensyvi ir daug ilgesnė. Tai reiškia, kad pirmoji linija patiria didelių sunkumų ir jai reikia antrosios, specifinės gynybos linijos.

Vėlesnis antrosios linijos įtraukimas leidžia efektyviau, „tikslingiau“ ir tiksliau kovoti su patogenais, turinčiais specifinius, specifinius antigenus. Tuo pačiu metu didėja ir pagrindinių nespecifinio imuniteto reakcijų efektyvumas, nes specifiniai antikūnai, sorbuoti ant žudikų ląstelių ar taikinių membranų, tarsi nurodo, kur tiksliai turėtų būti nukreiptas ataka.

Laikino tam tikros sistemos reakcijų vystymosi atsilikimo biologinė prasmė yra gana akivaizdi. Tai slypi tame, kad šios sistemos atsargos nėra išleidžiamos „smulkmenoms“, agresijai, kuri nekelia pavojaus šeimininko kūno gyvybei.

Kai suveikia reakcijos, dėl kurių išsivysto ryškus specifinis atsakas, automatiškai susidaro ir kaupiasi ilgalaikės atminties ląstelės. Pakartotinis susidūrimas su papildomu antigenu lemia pagreitintą ir intensyvų jų dauginimąsi. Dėl to apsauginių faktorių (aktyvuotų ląstelių ir antikūnų) skaičius pasirodo toks didelis, kad patekęs patogenas greitai ir efektyviai neutralizuojamas ir pašalinamas. Klinikinės ligos apraiškos yra labai nereikšmingos arba visai neaptinkamos. Šiuo atveju galime kalbėti apie imunitetą šiai ligai.

Taigi imunitetą, kaip daugiafaktorinę ir daugiapakopę organizmo gynybos sistemą, šiuo metu yra optimaliausia.

Šiuo metu siūloma visas įvairias imuninio atsako formas skirstyti į du pagrindinius tipus – įgimtą ir įgytą.

Įgytas arba adaptyvus imunitetas susijusi su specifine limfocitų funkcija. Iš tiesų šių ląstelių antigenui specifinės reakcijos iš pradžių neegzistuoja, t.y. nuo gimimo. Jie vystosi ir įsitvirtina reaguodami į didžiulį antigenų įsiskverbimą į vidinę kūno aplinką. Šio tipo imunitetas įgyjamas. Vakarų literatūroje ji vadinama adaptyviąja.
Dar kartą noriu atkreipti skaitytojo dėmesį į glaudų ryšį tarp specifinių ir nespecifinių imuniteto faktorių, jų tarpusavio reguliavimą ir koordinuotus, genetiškai užprogramuotus veiksmus, skirtus stebėti antigenų pastovumą ir apsaugoti vidinę organizmo aplinką.

Šiuo metu organizmo imuninis atsakas daugiausia susijęs su trijų tipų baltųjų kraujo kūnelių (agranulinių leukocitų): B-, T-limfocitų ir makrofagų koordinuota veikla. Iš pradžių jos arba jų pirmtakai (vadinamosios kamieninės ląstelės) susidaro raudonuosiuose kaulų čiulpuose, vėliau migruoja į limfoidinius organus. Šie organai skirstomi į pirminius (kur limfocitai „mokosi“) ir antrinius (kur jie „dirba“). Pirminiai organai yra užkrūčio liauka (užkrūčio liauka) ir bursa (paukščiams) arba raudonieji kaulų čiulpai (galbūt apendiksas) žinduoliams; iš čia ir kilo šių limfocitų pavadinimas – atitinkamai T ir B ląstelės. Mokymu siekiama įgyti gebėjimą atskirti save nuo kito (gebėjimo atpažinti antigenus). Kad būtų pripažintos, organizmo ląstelės sintetina specialius baltymus, vadinamus pagrindinio histokompatibilumo komplekso baltymais (pavadinsime juos angliška santrumpa MHC proteins).

Dėl genetinio kintamumo šie baltymai kiekvienam žmogui yra skirtingi, nors skirtingiems žmonėms galima identifikuoti nemažai panašių MHC baltymų grupių (pagal rūšį, pavyzdžiui, kraujo grupes), į kurias būtina atsižvelgti atliekant organų transplantaciją.

Antriniai limfoidiniai organai yra blužnis, limfmazgiai, tonzilės, adenoidai, apendiksas ir periferiniai limfos folikulai. Jie, kaip ir pačios imuninės ląstelės, yra išsibarstę po visą žmogaus kūną, kad „susitiktų“ su bet kokiu antigenu, visiškai ginkluotu. Iš tikrųjų antriniuose limfoidiniuose organuose išsivysto imuninė reakcija į antigeną. Pavyzdžiui, sergant įvairiomis uždegiminėmis ligomis, limfmazgiai šalia paveikto organo smarkiai padidėja. Iš pirmo žvilgsnio atrodo, kad limfoidiniai organai yra maža kūno sistema, tačiau manoma, kad jų bendra masė yra daugiau nei 2,5 kg (tai daugiau nei, pavyzdžiui, kepenų masė!).

1 lentelė. Imuniteto tipai ir jų formavimosi būdai

Susidaro vakcinacijos būdu. Asmuo skiepijamas susilpnėjusiais arba užmuštais virusais ar bakterijomis. Dėl to susiformuoja pirminis organizmo imuninis atsakas, o į ligą patekus normaliam, nesusilpnėjusiam sukėlėjui, suteikiamas antrinis atsakas, sukeliantis lengvą ligos eigą ir greitą antigeno neutralizavimą. Taikant genų inžinerijos metodus, sukuriamos nekenksmingos vakcinos, kuriose nėra „žalingo“ faktoriaus (virusų ar bakterijų DNR ar RNR), bet yra jų paviršiaus baltymai, į kuriuos susidaro imuninis atsakas. - pagamino antikūnus prieš specifinį antigeną (pavyzdžiui, prieš difteriją, encefalitą, gyvatės nuodus). Šie antikūnai gaunami iš imunizuotų arklių arba taikant genų inžineriją. Kadangi kai kurios ligos progresuoja greičiau nei organizmo imuninis atsakas, žmogus gali mirti; bet jei paruošti antikūnai įvedami laiku, jie padeda susidoroti su liga, per tą laiką susidaro paties paciento imuninis atsakas. Skiepijimo metodų ir serumų kūrimas glaudžiai susijęs su didžiojo prancūzų mokslininko L. Pasteur vardu.

Imunocitų sąveika infekcinio ir transplantacinio imuniteto reakcijose.

Ląstelinis imuninis atsakas susidaro persodinant organus ir audinius, užsikrėtus virusais, augant piktybiniams navikams. Ląstelinis imunitetas apima TC (Tc), kuris reaguoja su antigenu kartu su glikoproteinais MHC I klasė tikslinės ląstelės plazmos membranoje. Citotoksinė T ląstelė nužudo virusu užkrėstą ląstelę, jei, naudodama savo receptorius, atpažįsta viruso baltymų fragmentus, susijusius su MHC I klasės molekulėmis užkrėstos ląstelės paviršiuje. TC prisijungimas prie taikinių lemia, kad citotoksinės ląstelės išskiria poras formuojančius baltymus, vadinamus poras formuojančiais baltymais. perforinai, kurios polimerizuojasi tikslinės ląstelės plazminėje membranoje, virsdamos transmembraniniais kanalais. Manoma, kad šie kanalai pralaidina membraną, o tai skatina ląstelių mirtį.

Humorinis imuninis atsakas teikia B limfocitai, dalyvaujant Tx ir makrofagams (antigeną pateikiančioms ląstelėms).

Į organizmą patekęs antigenas yra absorbuojamas makrofagų. Makrofagas suskaido jį į fragmentus, kurie susijungia su molekulėmis MHC II klasė atsiranda ląstelės paviršiuje. Toks antigeno apdorojimas makrofagais vadinamas antigenų apdorojimas.

Norint toliau vystytis imuniniam atsakui į antigeną, būtinas Tx dalyvavimas. Bet pirmiausia Tx turi būti suaktyvintas patys. Šis aktyvavimas įvyksta, kai makrofagų apdorotą antigeną atpažįsta Tx. Tx ląstelės „atpažinimas“ komplekso „antigenas + MHC II klasės molekulė“ makrofago paviršiuje (t. y. specifinė šio T limfocito receptoriaus sąveika su ligandu) skatina sekreciją. interleukinas-1(IL-1) makrofagas. Veikiant IL-1, suaktyvėja Th ląstelės IL-2 sintezė ir sekrecija. Tx ląstelės išskiriamas IL-2 skatina jos dauginimąsi. Toks procesas gali būti laikomas autokrininiu stimuliavimu, nes ląstelė reaguoja į agentą, kurį ji pati sintetina ir išskiria. Norint įgyvendinti optimalų imuninį atsaką, būtinas Th gausos padidėjimas. Tx aktyvina B ląsteles išskirdamas IL-2.

B limfocitų aktyvinimas taip pat vyksta tiesiogiai sąveikaujant antigenui su B ląstelės imunoglobulino receptoriumi. Pats B limfocitas apdoroja antigeną ir pateikia savo fragmentą komplekse su MHC II klasės molekule ląstelės paviršiuje. Šis kompleksas atpažįsta Tx, jau dalyvaujantį imuninėje reakcijoje. B limfocitų paviršiuje esančiam Tx ląstelių receptoriui atpažinus kompleksą „AG + II klasės MHC molekulė“, Tx ląstelė išskiria interleukinus – IL-2, IL-4, IL-5, IL-6. , γ-IFN (γ-interferonas ), kurio įtakoje B ląstelė dauginasi ir diferencijuojasi, susidarant plazminėms ir atminties B ląstelėms. Taigi, IL-4 inicijuoja B ląstelių aktyvaciją, IL-5 skatina aktyvuotų B ląstelių dauginimąsi, o IL-6 sukelia aktyvuotų B ląstelių brendimą ir jų transformaciją į plazmos ląsteles, kurios išskiria antikūnus. Interferonas pritraukia ir aktyvina makrofagus, kurie pradeda aktyviau fagocituoti ir naikinti įsiveržusius mikroorganizmus.

Daugelio makrofagų apdorotų antigenų perkėlimas užtikrina B limfocitų proliferaciją ir diferenciaciją, kad susidarytų plazmos ląstelės, gaminančios specifinius antikūnus prieš specifinį antigeno tipą.

T-supresoriai (Ts), slopina limfocitų gebėjimą dalyvauti antikūnų gamyboje ir taip suteikia imunologinę toleranciją, t.y. nejautrumas tam tikriems antigenams. Jie reguliuoja susidariusių plazmos ląstelių skaičių ir šių ląstelių sintezuojamų antikūnų kiekį. Paaiškėjo, kad speciali B limfocitų subpopuliacija, vadinama B slopintuvais, taip pat gali slopinti antikūnų gamybą. Įrodyta, kad T ir B slopintuvai taip pat gali slopinti ląstelių imuninį atsaką.

Makrofagai vaidina svarbų vaidmenį tiek natūraliame, tiek įgytame organizmo imunitete. Makrofagų dalyvavimas natūraliame imunitete pasireiškia jų gebėjimu fagocituoti ir daugelio veikliųjų medžiagų – virškinimo fermentų, komplemento sistemos komponentų, fagocitino, lizocimo, interferono, endogeninio pirogeno ir kt., kurie yra pagrindiniai, sinteze. natūralaus imuniteto veiksniai. Jų vaidmuo įgytame imunitete yra pasyvus antigeno perkėlimas į imunokompetentingas ląsteles (T ir B limfocitus) ir specifinio atsako į antigenus sukėlimas. Makrofagai taip pat dalyvauja užtikrinant imuninę homeostazę, kontroliuojant ląstelių, kurioms būdingi įvairūs anomalijos (naviko ląstelės), dauginimąsi.

Norint optimaliai vystytis imuninėms reakcijoms, veikiant daugumai antigenų, makrofagų dalyvavimas būtinas tiek pirmojoje indukcinėje imuniteto fazėje, kai jie stimuliuoja limfocitus, tiek paskutinėje fazėje (produktyvioje), kai jie dalyvauja gaminant antikūnai ir antigeno sunaikinimas. Makrofagų fagocituojami antigenai sukelia stipresnį imuninį atsaką, palyginti su tais, kurių jie nefagocituoja. Makrofagų blokada į gyvūno organizmą įvedant inertinių dalelių (pavyzdžiui, skerdenos) suspensiją žymiai susilpnina imuninį atsaką. Makrofagai gali fagocituoti ir tirpius (pavyzdžiui, baltymus), ir korpuskulinius antigenus. Korpuskuliniai antigenai sukelia stipresnį imuninį atsaką.

Kai kurių tipų antigenai, pavyzdžiui, pneumokokai, kurių paviršiuje yra angliavandenių komponento, gali būti fagocituojami tik iš anksto opsonizacija. Fagocitozė labai palengvina, jei svetimų ląstelių antigeniniai determinantai yra opsonizuojami, t.y. sujungtas su antikūnu arba antikūno ir komplemento kompleksu. Opsonizacijos procesą užtikrina makrofagų membranoje esantys receptoriai, kurie suriša dalį antikūno molekulės (Fc fragmentas) arba dalį komplemento (C3). Tik IgG klasės antikūnai gali tiesiogiai prisijungti prie žmogaus makrofagų membranos, kai jie yra kartu su atitinkamu antigenu. IgM gali prisijungti prie makrofagų membranos esant komplementui. Makrofagai gali „atpažinti“ tirpius antigenus, tokius kaip hemoglobinas.

Yra du antigeno atpažinimo mechanizmo etapai, kurie yra glaudžiai susiję vienas su kitu. Pirmasis etapas apima fagocitozę ir antigeno virškinimą. Antrajame etape makrofago fagolizosomose kaupiasi polipeptidai, tirpūs antigenai (serumo albuminai) ir korpuskuliniai bakterijų antigenai. Tose pačiose fagolizosomose galima rasti keletą įvestų antigenų. Įvairių tarpląstelinių frakcijų imunogeniškumo tyrimas atskleidė, kad aktyviausią antikūnų susidarymą sukelia lizosomų patekimas į organizmą. Antigenas taip pat randamas ląstelių membranose. Didžioji dalis apdorotos antigeninės medžiagos, kurią išskiria makrofagai, turi stimuliuojantį poveikį T ir B limfocitų klonų proliferacijai ir diferenciacijai. Nedidelis antigeninės medžiagos kiekis ilgą laiką gali išlikti makrofaguose cheminių junginių, susidedančių iš mažiausiai 5 peptidų, pavidalu (galbūt kartu su RNR).

Limfmazgių ir blužnies B zonose yra specializuotų makrofagų (dendritinių ląstelių), kurių daugybės procesų paviršiuje kaupiasi daug antigenų, kurie patenka į organizmą ir perduodami atitinkamiems B limfocitų klonams. Limfinių folikulų T zonose yra besiribojančių ląstelių, kurios turi įtakos T limfocitų klonų diferenciacijai.

Taigi makrofagai tiesiogiai aktyviai dalyvauja ląstelių (T ir B limfocitų) sąveikoje organizmo imuninėse reakcijose.

Kremzlės audinys. Kilmė, struktūra, veislės.

Kremzlės audinys ( textus cartilaginei) išsiskiria elastingumu ir stiprumu, kuris yra susijęs su šio audinio padėtimi kūne. Kremzlės audinys yra kvėpavimo sistemos, sąnarių ir tarpslankstelinių diskų dalis.

Kaip ir kituose audiniuose, kremzlės audinyje yra ląstelių ir tarpląstelinės medžiagos. Pagrindiniai ląstelių elementai yra chondroblastai ir chondrocitai. Tarpląstelinės medžiagos kremzlės audinyje yra daugiau nei ląstelėse. Jis pasižymi hidrofiliškumu ir elastingumu. Atraminė kremzlinio audinio funkcija yra susijusi su tarpląstelinės medžiagos elastingumu.

Kremzlės audinys yra gerokai hidratuotas – šviežiame audinyje yra iki 80% vandens. Daugiau nei pusė kremzlės audinio „sausosios medžiagos“ tūrio yra fibrilinis baltymas kolageno. Kremzliniame audinyje nėra kraujagyslių – maistinės medžiagos difunduoja iš aplinkinių audinių.

Imunitetas (lot. immunitos – išsivadavimas, kažko atsikratymas) – tai organizmo imuniteto tiek infekcinio, tiek neinfekcinio pobūdžio svetimiems antigenams būsena. Imuninėmis reakcijomis siekiama užkirsti kelią ir pašalinti organizmui svetimas medžiagas iš jo vidinės aplinkos, užtikrinti jo pastovumą (homeostazę).

Imuniteto mechanizmai tapo sudėtingesnis ir pagerėjo, nes gyvybė žemėje išsivystė nuo fagocitinės reakcijos pirmuoniuose, kai gynybos funkcija buvo neatsiejama nuo virškinimo funkcijos, iki stuburinių organizmo ląstelių gebėjimo atpažinti svetimus antigenus ir gaminti labai specifinius antikūnus, kurie atlieka imunologinės priežiūros funkcija.

Pagal formavimosi mechanizmus imunitetas išskiriamas į paveldimą (kitaip tariant, įgimtą) ir įgytą.

Paveldimas imunitetas dažnai vadinama rūšimi, nes ji būdinga visiems tam tikros rūšies individams ir perduodama iš kartos į kartą, kaip ir perduodamos kitos anatominės ir fiziologinės struktūros bei funkcijos, kurių visuma išskiria tam tikrą rūšį nuo kitos. Kalbant apie infekcinio pobūdžio sukėlėjus, paveldimo, t. y. genetiškai iš anksto nulemto (nustatyta), imuniteto pavyzdžiai yra žmogaus imunitetas daugumos zoonozių (užkrečiamųjų gyvūnų ligų) patogenams ir, priešingai, gyvūnų nejautrumas antroponozių sukėlėjai – infekcinės ligos, kuriomis serga tik žmonės. Paveldimo imuniteto intensyvumas itin didelis, bet ne absoliutus; ją kartais galima įveikti veikiant organizmą fiziniais ir cheminiais veiksniais, įvedant neįprastai didelius kiekius mikrobų ar toksinų ir pan.. Būtent šie būdai naudojami kuriant eksperimentinius infekcijos modelius, kurie ypač reikalingi projektuojant, veiksmingų vakcinos serumo vaistų gamyba ir kontrolė.

Įgytas imunitetas nėra paveldima ir susiformuoja individualaus gyvenimo metu dėl infekcinės ligos arba dėl imunizacijos. Priklausomai nuo imunizacijos būdo, jie kalba apie aktyviai įgytą ir pasyviai įgytą imunitetą.

Taigi aktyviai įgytas imunitetas susidaro skiepijant, kuris praktinės sveikatos fone dažnai imituoja infekcinį procesą, o pasyviai įgytą imunitetą sukelia svetimų specifinių antikūnų, patenkančių, pavyzdžiui, iš motinų per placentą, cirkuliacija. į naujagimių organizmą, dėl to jie yra apsaugoti nuo daugelio infekcinių ligų arba įvedami imuniniais serumais.

Tai aiškiai parodo, kodėl po vakcinacijos imunitetas nesusiformuoja iš karto, o išlieka neišmatuojamai ilgiau nei imunitetas, susijęs su imuninio serumo įvedimu, nors pastarasis atsiranda beveik iš karto.

Minėtas atskiro paveldimo ir įgyto imuniteto svarstymo principas yra gana sąlyginis, nes įgyto imuniteto mechanizmai taip pat formuojasi genetiškai nulemtu pagrindu.

Rūšių imunitetą daugiausia lemia pirminis organizmo ląstelių nereagavimas, nes trūksta receptorių, galinčių sąveikauti su mikroorganizmais ir jų toksinais, ir biocheminės aplinkos, būtinos mikrobų dauginimuisi, nebuvimas. Be to, įgimtas imunitetas taip pat yra susijęs su dideliu apsauginių reakcijų intensyvumu, kurį užtikrina tokie veiksniai kaip nepažeista oda ir gleivinės, atsižvelgiant į jų baktericidines savybes, jų sekreto išsiurbimo gebėjimą ir blakstienų funkcijas. epitelis, rūgštus skrandžio pH, pagrindinis baltymas lizocimas, esantis įvairiose išskyrose, veikiantis kaip mukolitinis fermentas (ypač sąveikos su imunoglobulinu A atveju) ir sukeliantis nemažos dalies bakterijų, pirmiausia šeimos atstovų, mirtį. stafilokokų ir streptokokų, nuolat esančių ant odos ir gleivinių.

Didelę reikšmę rūšiai specifiniam imunitetui užtikrinti turi įvairūs audiniuose ir serume esančių bakterijų ir virusų fermentinio aktyvumo inhibitoriai, kurių veikimo mechanizmas panašus į antikūnų veikimą, baltymas propedinas, turintis platų spektrą. baktericidinis poveikis daugeliui bakterijų ir virusų, esant magnio jonams ir komplementui.

Komplementas vaidina svarbų vaidmenį paveldimo imuniteto būsenoje (greičiau serumo papildomo veikimo poveikis, nes komplemento sistemą sudaro 11 komponentų), o tai daugiausia lemia antigeno (patogeno mikrobo, toksino) likimą jam atsiradus. sąlytis su specifiniu antikūnu. Yra žinoma, kad susidarius antigeno-antikūno kompleksui, įvairūs komplemento komponentai paeiliui prisitvirtina prie atskirų jo sekcijų ir keičia jo savybes, todėl fagocitai jį lengviau pasisavina. Vėlesnis komponentų pridėjimas į antigeno ir antikūnų kompleksą lydi jų ląstelių sienelių pakitimų, kurie kenkia mikrobams. Esminis rūšies imuniteto veiksnys yra vadinamieji normalūs antikūnai, kurių titrai, skirtingai nei imuniniai, yra žemi ir kurių buvimas greičiausiai yra genetiškai nulemtas nedalyvaujant antigeniniam dirginimui.

Normalūs antikūnai, taip pat imuniniai (atsiranda reaguojant į antigeninį dirginimą infekcinės ligos metu arba po imunizacijos), esant komplementui, sukelia bakterijų agliutinaciją ir lizę, todėl jas lengviau grobiu fagocitams (vadinamasis opsonizuojantis poveikis). antikūnų), neutralizuoja toksinus ir virusus.

Žmogaus kraujo serume kartu su normaliais antikūnais yra vadinamųjų izoantikūnų prieš žmogaus eritrocitus ir heteroantikūnus (prieš gyvūnų eritrocitus). Aktyvus paveldimo imuniteto veiksnys yra specialus baltymas - interferonas, gaminamas organizmo ląstelėse, ypač paveiktose virusų, kuris, adsorbuotas ant sveikų kaimyninių ląstelių, daro jas nepasiekiamas įvairiems virusams. Komerciniai interferono preparatai sėkmingai naudojami klinikinėje ir epidemiologinėje praktikoje. Į paveldimo imuniteto veiksnių sąrašą įtraukta ir vadinamoji normali žarnyno mikroflora, kuri slegia (antagonistiškai) veikia vidurių šiltinės, dizenterijos ir kt.

Kaip minėta anksčiau, seniausias ir nusistovėjęs ne tik paveldimo, bet ir įgyto imuniteto mechanizmas yra fagocitozė. Fagocitozės vaidmenį imunitetui visapusiškai ištyrė ir pagrindė didysis rusų gamtininkas I. I. Mechnikovas ir daugybė jo mokinių. Tarp ląstelių, kurios turi fagocitozės savybę, yra mikrofagų (neutrofilų, bazofilų, eozinofilų), kurie, kaip ir ugniagesiai, pirmieji atsiranda uždegimo vietoje, ir makrofagų: judriųjų (kraujo monocitų) ir fiksuotų (žvaigždžių endotelio) kepenų, blužnies, limfmazgių, užkrūčio liaukos, užkrūčio liaukos ląstelės), Maksimovo adventicinės ląstelės, jungiamojo audinio histiocitai).

Mikrofagai atsiranda iš jungiamojo audinio ląstelių, kraujyje cirkuliuoja iki 6-7 valandų, o uždegimo vietoje – iki 5 dienų. Makrofagų gyvybingumas gerokai ilgesnis: kraujotakoje – iki 3 dienų, o uždegimo vietoje – iki kelių mėnesių. Mikrofagai fagocituoja daugiausia bakterijas - ūminių pūlingų infekcijų sukėlėjus, o makrofagai gali sugauti ir virškinti bakterijas, grybus, pirmuonis, virusus, jų kūno ląstelių fragmentus, antigenų-antikūnų kompleksus ir, svarbiausia, dalyvauti imuninės sistemos formavimosi procese. antikūnų.

Fagocitozė atliekama keliais etapais: fagocito sujungimas su mikrobu, pastarojo panardinimas kartu su ląstelės sienelės pjūviu fagocito viduje ir vėlesnis jo virškinimas virškinimo vakuoles – lizosomose, kur daugiau nei 25 skirtingos proteolitinės ir. randami hidroliziniai fermentai.

Kai kurie patogeniniai mikrobai įgijo gebėjimą formuoti specialų fermentą – leukocidiną, kuris naikina leukocitus, ardo fagosomų membranas, neleidžia fagosomoms susilieti su lizosomomis ir kt. d) Priešingai, kaip buvo nurodyta anksčiau, fagocitozė suaktyvėja veikiant normaliems ir imuniniams antikūnams, taip pat daugeliui farmakologiškai aktyvių medžiagų – limfokinų, kuriuos išskiria antigenui jautrūs užkrūčio liaukos limfocitai (T-limfocitai).

Pilni antigenai (gr. anti – prieš, gennae – gamina) – tai medžiagos, turinčios savybę sukelti antikūnų susidarymą ir su jais sąveikauti. Vadinamieji haptenai, kurie praktiškai yra tik determinantinė antigenų dalis (grupė), lemianti jų specifiškumą, patys geba reaguoti tik su specifiniais organizme jau cirkuliuojančiais antikūnais, tačiau prisijungę prie nešiklio baltymo įgyja gebėjimą paskatinti jų susidarymą.

Antigenai pagal savo pobūdį dažniausiai yra didelės molekulinės masės polimerai; pasižymi didele santykine molekuline mase ir yra tiesioginis ryšys tarp santykinės molekulinės masės vertės ir antigeninio aktyvumo laipsnio. Tuo pačiu metu žinomos itin mažos molekulinės masės medžiagų antigeninės savybės – apie 3800 daltonų, pavyzdžiui, kasos hormono gliukagono, kurio imunogeniškumas vis dėlto pasireiškia patekus į organizmą su adjuvantu. Manoma, kad, be molekulės dydžio, antigeninis aktyvumas priklauso ir nuo determinantų grupių, sudarančių antigeną, struktūros standumo. Taigi, jei padidinsite praktiškai neantigeninio baltymo želatinos molekulių struktūros standumą, į jų sudėtį įvesdami tirozino, triptofano ir fenilalanino, tada jų imunogeniškumas smarkiai padidės.

Taikant vadinamųjų kompleksinių antigenų, į kuriuos įvedamos tam tikros cheminės grupės, gavimo metodiką, nustatyta, kad antigenų specifiškumą lemia ne visos makromolekulės savybės, o jų determinanto cheminė sudėtis, vieta ir stereoizomerija. grupės. Baltymų antigenų antigeninį specifiškumą lemia aminorūgščių sudėtis ir seka polipeptidinėje grandinėje (ypač jos galinėse dalyse). Taip pat polisacharidų antigeninis specifiškumas priklauso nuo monosacharidų sudėties ir struktūrinių santykių. Savo ruožtu determinantai, susidarę baltymo makromolekulės paviršiuje, gali skirtis vienas nuo kito forma, skaičiumi, dydžiu ir juos sudarančių aminorūgščių rinkiniu.

Vadinamasis antigeno valentingumas (antikūnų, galinčių susijungti su viena antigeno molekule, skaičius) priklauso nuo determinantų grupių skaičiaus. Yra žinoma, kad nėra tiesioginio ryšio tarp santykinės antigenų molekulinės masės ir jų valentingumo, tačiau tiroglobulino molekulė yra 40-valentė, o kiaušinio albumino molekulė – 5-valente.

Serologinės analizės metodu buvo nustatytas mikroorganizmų antigeninės struktūros sudėtingumas. Pastarasis atskleidė, kad yra rūšių, grupių ir tipų antigenų, kurių derinys sudaro vadinamąsias antigenines formules - unikalius pasus, pavyzdžiui, daugelio Salmonella genties atstovų, gripo virusų ir kt.

Antikūnai – serumo globulino baltymai, kurių struktūra keičiama atsižvelgiant į jų susidarymą sukėlusio (sukėlusio) antigeno determinantinių grupių struktūrą. Dėl to tokie imunoglobulinai įgyja galimybę sąveikauti beveik tik su induktoriaus antigeno determinantais, o tai lemia aukštą antigeno-antikūno reakcijos specifiškumą. Savo ruožtu imunoglobulinų reakciją su induktoriais antigenais ir ypač su įvairiais patogeniniais mikroorganizmais ir jų toksinais dažniausiai (jau nekalbant apie mirties nuo infekcinės ligos atvejus) lydi jų neutralizavimas, mirtis ir pašalinimas iš organizmo.

Skiriamos 5 imunoglobulinų (Ig) klasės, kurios skiriasi santykine molekuline mase, sedimentacijos konstanta, elektroforeziniu judrumu, struktūra ir, svarbiausia, funkcinio aktyvumo ypatybėmis IgG, IgM, IgA, IgD ir IgE.

Antikūnai pagal cheminę sudėtį ir struktūrą nesiskiria nuo nespecifinių tos pačios klasės imunoglobulinų. Todėl visiškai pagrįsta manyti, kad visos Ig molekulės yra antikūnai prieš antigenus, kurių daugelio tiesiog neįmanoma aptikti.

Ig sintezė paklūsta bendriesiems baltymų sintezės dėsniams: ji nulemta genetiškai, kitaip tariant, susijusi su tam tikrų genų rinkinio buvimu jas formuojančių ląstelių chromosomose ir yra paveldima.

Imunoglobulinai susidaro dėl glaudaus, vadinamojo kooperatyvo, sąveikos trijų tipų imunokompetentingoms ląstelėms, kurios sudaro periferinę humoralinės imuninės sistemos grandį. Be to, visos imunokompetentingos ląstelės turi bendrą protėvį multipotentinių kaulų čiulpų kraujodaros kamieninių ląstelių pavidalu, kurios vėliau diferencijuojasi į makrofagus ir vadinamuosius T ir B limfocitus. Prieš apgyvendindami tam tikras limfinių organų sritis, T- ir B-limfocitai „apima savotišką treniruotę“ - atitinkamai instruktažą užkrūčio liaukoje ir, greičiausiai, apendikso ir grupinių limfinių folikulų (Peyerio lopų) - darinių. žarnyno gleivinė, funkciškai identiška paukščių Fabricijaus bursai. Morfologiškai B limfocitai nuo T limfocitų skiriasi tik tuo, kad jų paviršiuje yra daug mikrovilliukų, o funkciniai skirtumai yra didžiuliai. Taigi nustatyta, kad kaulų čiulpuose kamieninės ląstelės diferencijuojasi į puskamienines ląsteles, o vėliau dalis pastarųjų populiacijos patenka į užkrūčio liauką, kur, veikiant specifiniam induktoriui timozinui, virsta mažiausiai trijų tipų T-limfocitai:

Pagalbinės ląstelės arba pagalbinės ląstelės (iš anglų kalbos į help - to help), kurios vėliau kartu su B limfocitais dalyvauja antikūnų gamybos procese;

Ląstelės žudikai (iš angl. to kill - kill), kurios turi ryškų citotoksinį aktyvumą ir naikina kūnui svetimas ląsteles (įskaitant mikroorganizmus) ir audinius (pavyzdžiui, transplantacijos) su savo gaminamais limfotoksinais (molekulinė masė 80 000 daltonų), kurios paralyžiuoja ir sunaikina ląsteles, ypač tas, kuriose yra virusų ir riketsijų, ir aktyvina jų fagocitozę;

Slopinančios ląstelės (iš anglų kalbos slopinti - slopinti), lėtinančios antikūnų susidarymą ir „valdančios“, ypač imunologinės tolerancijos (tolerancijos, reaktyvumo induktoriaus antigenui) reiškinio vystymąsi - organizmo praradimą poembrioniniu laikotarpiu. gebėjimas reaguoti į savo antigenus ir, natūraliai, formuoti prieš juos antikūnus.

Galutiniais rezultatais imunologinės tolerancijos būklė yra panaši į imunologinio paralyžiaus būseną, kuri išsivysto įvedus pernelyg dideles, draudžiančias antigenų dozes, į kurias būtinai atsižvelgiama renkantis vakcinų ir toksoidų dozes. Labiausiai tikėtina, kad makrofagų, T ir B limfocitų vaidmuo antikūnų susidarymo procese yra atitinkamai susijęs su makrofagų gebėjimu užfiksuoti ir transformuoti antigeną, išleidžiant jo determinantinę grupę, kuri skatina T pagalbininkų limfocitus gaminti. imunoglobulino prigimties baltymas, galintis sukelti B-limfocitų proliferaciją ir diferenciaciją į pironinofilines, o vėliau plazmines ląsteles, kurios gamina induktoriaus antigenui specifinius antikūnus. Atsižvelgiant į R. V. Petrovo suformuluotą poziciją dėl trijų ląstelių bendradarbiavimo būtinybės antigenogenezėje, šių ląstelių santykių antikūnų susidarymo procese diagramą galima pateikti taip: antigenas + makrofagas - apdorotas antigenas + antigenas. reaktyvioji T ląstelė – aktyvuotas antigenas ir, matyt, imunopoezės induktorius + antikūnus gaminančios B ląstelės pirmtakas – antikūnai. Manoma, kad imunopoezės faktorius, kurį gamina antigeno aktyvuoti T limfocitai, yra Ig fragmentas arba maža baltymo molekulė, turinti ryškų hormoninį ar adjuvantinį poveikį. Be to, jei T ląstelių gaminamas imunopoezės induktorius dėl kokių nors priežasčių nedalyvauja kooperacinėje sąveikoje, tada nesintetinami antikūnai, o susidaro imunologinės tolerancijos būsena.

Tačiau nėra taisyklių be išimčių. Yra žinomi vadinamieji nuo užkrūčio liaukos nepriklausomi antigenai, susidedantys iš pasikartojančių subvienetų, tokių kaip pneumokokinis polisacharidas, kurių antikūnus sintetina B limfocitai, nedalyvaujant pagalbiniams T limfocitams. Įdomu tai, kad imunologinė atmintis tokiems antigenams nesivysto, todėl sunku tikėtis ilgalaikės revakcinacijos veiksmingumo, kai jie skiriami gryna forma.

B limfocitų, sintetinančių antikūnus, gyvenimo trukmė yra gana trumpa. Kartu su jais yra ir ilgai gyvenantys T- ir B-limfocitai, kurie, suaktyvinti antigenu, nepraeina viso diferenciacijos ciklo ir todėl atlieka ypatingą, nepaprastai svarbią organizmo imunologinės atminties įtvirtinimo funkciją. gebėjimas greitai reaguoti masine antikūnų gamyba prieš antigeno induktorių praėjus reikšmingam laikui po pirmojo kontakto su juo.susitikimas anksčiau. Akivaizdu, kad revakcinacijos poveikis yra susijęs su šių ląstelių funkcija.

Specializuotoje literatūroje pateikiamas teorinių idėjų apie antikūnų susidarymo mechanizmą sąrašas. Iki šiol labiausiai eksperimentiškai pagrįsta ir kartu itin konstruktyvia teorija yra laikoma australų mokslininko, Nobelio premijos laureato F. Burnet kloninės atrankos teorija, leidžianti ne tik apibendrinti įvairias jau nusistovėjusias ir naujai nustatytas. faktus ir paaiškina su jais susijusius imunologinius reiškinius, bet taip pat nurodo tolesnių tyrimų būdus, kurių rezultatai savo ruožtu jį papildo ir plėtoja.

Remiantis pagrindinėmis šios teorijos nuostatomis, per ilgą gyvūnų pasaulio evoliuciją buvo užmegzta daugybė kontaktų su įvairiomis antigeninio pobūdžio medžiagomis, kurių gebėjimas specifiškai reaguoti galiausiai buvo užfiksuotas genetiniame lygmenyje, gavus atstovavimą gyvūnų pasaulyje. ląstelių, dalyvaujančių antikūnų sintezėje, chromosoma. Todėl organizmo pasirengimas antikūnų reakcijai yra nulemtas genetiškai ir yra susijęs su daugelio imunokompetentingų ląstelių klonų, galinčių gaminti specifinius antikūnus prieš įvairius antigenus, buvimu limfoidinių ląstelių populiacijoje.

Limfoidinių ląstelių atsakas į antigeną embrioniniu ir postnataliniu laikotarpiu labai skiriasi. Taigi daroma prielaida, kad klonai, kurie reaguoja su savo baltymų antigenais, miršta iki gimimo, todėl po gimimo išsaugomi tik ląstelių klonai, atpažįstantys tik svetimus organizmui antigenus. Tuo pačiu metu kloninės atrankos teorija leidžia išsaugoti „uždraustus“ ląstelių klonus, kurie gali reaguoti su savo antigenais dėl to, kad embriogenezės metu trūksta kontakto su jais. Tai yra tikrų autoimuninių ligų vystymosi priežastis. Ląstelių, turinčių įvairių antigenų receptorių, buvimas lemia tai, kad į organizmą patekęs neįprastas „svetimas“ antigenas neišvengiamai reaguoja su jį atpažįstančiomis imunokompetentingomis ląstelėmis, sukeldamas padidėjusį jų dauginimąsi ir masinę specifinių antikūnų gamybą.

Pagrindiniai pirmiau minėtų kloninės atrankos teorijos nuostatų patvirtinimo įrodymai yra eksperimentiškai nustatyti faktai apie galimybę atkurti tolerancijos svetimiems antigenams reiškinį, atsižvelgiant į jų patekimą į embrioną arba imunologinio paralyžiaus būseną po gimimo, į antikūnus panašūs imunoglobulino pobūdžio receptoriai ant antikūnus gaminančių ląstelių pirmtakų ir daugelis kitų.

Nepaisant didelio antikūnų vaidmens užtikrinant imunitetą, įvairių specifinio ir įgyto imuniteto reiškinių bei svetimų ne tik infekcinės kilmės antigenų pobūdis yra daug sudėtingesnis.

Nepaisant reikšmingos pažangos aiškinant mechanizmus, ypač imuniteto infekcinėms ligoms formavimąsi, daugelio žinomų reiškinių esmė reikalauja tolesnių tyrimų.

Taigi infekcinės imunologijos rėmuose nėra aiškios imuniteto intensyvumo ir trukmės skirtumų priežastys, susidariusios po kontakto su tam tikromis infekcinėmis ligomis, taip pat po skirtingų to paties pobūdžio vakcinų skyrimo; reikalauja iššifruoti lėtinio patogeninių mikroorganizmų pernešimo reiškinį ir daugybę kitų faktų, kurių žinojimas būtinas siekiant tobulinti ir nuosekliai didinti prevencinių priemonių sistemos efektyvumą.