Čo robiť, ak očné bielka zmenia farbu. Funkcie skléry ľudského oka a možné patológie

Sčervenanie bielka a výskyt nápadných tenkých krvných ciev na nich je pomerne častým problémom. Najčastejšie je to spôsobené namáhaním očí pri čítaní alebo práci na počítači, nedostatkom spánku alebo príliš suchým vzduchom v miestnosti, ktorý vysušuje očné membrány. Aby ste sa zbavili začervenania, mali by ste normalizovať plán spánku, robiť si pri práci časté prestávky a pravidelne si dávať do očí špeciálne zvlhčujúce kvapky.

Ak je sprevádzané začervenaním akútna bolesť, slzenie, pocit zrnka piesku pod viečkami, treba konzultovať s oftalmológom - s najväčšou pravdepodobnosťou sa vyvíja konjunktivitída - zápal sliznice očí. Antibiotické kvapky a masti pomôžu odstrániť začervenanie a zmierniť bolestivé pocity.

Začervenanie, svrbenie a slzenie očí môže spôsobiť aj alergia na peľ, bežný prach alebo zvieraciu srsť. Zvyčajne sú tieto príznaky sprevádzané nádchou, kýchaním a kašľom. Ak ste alergický na kozmetické nástroje(krémy, maskara, očné tiene) väčšinou pôsobia len na oči.

Niekedy je červenkastý odtieň daný proteínom prasknutím cievy- Môže za to vysoký krvný tlak.
Ak očné bielko nadobudne modrastý odtieň a spojovky zblednú, mali by ste si urobiť krvný test na zistenie hladiny hemoglobínu v krvi – za sfarbenie bielka môže byť anémia.

Prečo očné bielka zožltnú?

Prirodzene žltkasté očné bielka sa niekedy vyskytujú u ľudí s tmavou pokožkou a tmavými očami. Vo všetkých ostatných prípadoch je žltosť skléry znakom zlého zdravia. Najčastejšie sa žltý odtieň objavuje v dôsledku narušenia pečene a žlčových ciest.

Slabá výživa môže tiež spôsobiť zmeny farby bielkovín - žltnutie sa pozoruje napríklad u tých, ktorí zneužívajú kávu alebo jedia veľa mrkvy bohatej na karotén. V tomto prípade stačí upraviť stravu, aby sa oči opäť vyčistili a vyjasnili.

Vzhľad žltej resp tmavé škvrny alebo bodky na očnom bielku si vyžadujú povinnú konzultáciu s oftalmológom - miesto, ktoré je spočiatku sotva viditeľné, sa môže ukázať ako očný melanóm - zhubný nádor charakterizovaný rýchlym rastom.

Môže naznačovať prítomnosť mnohých systémových ochorení.

Najčastejšie sa modrá skléra pozoruje pri syndróme Lobstein-Van der Heeve. Toto je jeden z typov ústavných zlozvykov, ktoré ovplyvňujú spojivové tkanivo. Jeho výskyt sa vysvetľuje početnými poškodeniami na úrovni génov s autozomálne dominantným typom dedičnosti, s vysokou (cca 70 %) penetranciou. Ochorenie je pomerne zriedkavé a vyskytuje sa v jednom prípade na 40-60 tisíc novorodencov.

Klinický obraz

Hlavné sprievodné príznaky syndrómu modrá skléra sú: obojstranná modrá (občas modrá) farba skléry, strata sluchu a vysoká lámavosť kostí.

Modro-modrá farba skléry je stálym, najvýraznejším príznakom tohto syndrómu, ktorý sa pozoruje u 100 % pacientov. Nezvyčajná farba sa vysvetľuje skutočnosťou, že pigment cievovky presvitá cez obzvlášť priehľadnú, stenčenú skléru.

Klinické vyšetrenia pacientov s Lobstein-Van der Heeveovým syndrómom odhaľujú množstvo charakteristické znaky choroby - stenčenie skléry, zníženie počtu kolagénových a elastických vlákien, metachromatická farba hlavnej látky, čo naznačuje vysoký obsah mukopolysacharidov, čo poukazuje na nezrelosť fibrózneho tkaniva a perzistenciu embryonálnej skléry.

Existuje tiež názor, že modrá farba skléry nie je dôsledkom jej zriedenia, ale zvýšenia priehľadnosti, čo sa vysvetľuje zmenami v koloidno-chemických vlastnostiach tkaniva. Na základe toho sa navrhuje presnejšie označenie: patologický stav výraz, ktorý znie ako „transparentná sklera“.

Modrá farba skléry pri tomto syndróme sa dá zistiť ihneď po narodení dieťaťa, pretože je intenzívnejšia ako pri zdravé deti. Okrem toho farba nezmizne po 5-6 mesiacoch života, ako by sa normálne malo stať. V tomto prípade sa veľkosť očí zvyčajne nemení, hoci okrem modrej skléry sa často pozorujú aj iné anomálie. Patria sem: predný embryotoxón, hypoplázia, zonulárna alebo kortikálna, úplná neschopnosť rozlišovať farby, zákal rohovky atď.

Druhým hlavným príznakom syndrómu „modrej skléry“ je vysoká krehkosť kostí spojená so špeciálnou slabosťou väzivového aparátu a kĺbov. Tieto príznaky sa zisťujú u takmer 65 % pacientov s týmto syndrómom rôzne dátumy prúdy. To sa stalo dôvodom na rozdelenie choroby na tri typy.

• Prvý typ je najťažšia lézia sprevádzaná vnútromaternicovými poraneniami, zlomeninami počas pôrodu alebo bezprostredne po pôrode. Deti s týmto typom ochorenia zomierajú in utero alebo počas tehotenstva. rané detstvo.
• Druhý typ syndrómu modrej sklery je sprevádzaný zlomeninami, ktoré sa vyskytujú v dojčenskom veku. V tejto situácii je prognóza pre život priaznivejšia, aj keď v dôsledku početných zlomenín, ktoré sa vyskytujú neočakávane s malým úsilím, ako aj subluxácií a dislokácií, zostáva znetvorujúca deformácia kostry.
• Pri treťom type ochorenia sa zlomeniny objavujú u detí vo veku 2-3 rokov. TO dospievania, ich počet a nebezpečenstvo výskytu sa výrazne zníži.

Tretím znakom syndrómu modrej sklery je progresívna strata sluchu, ktorá sa vyskytuje takmer u polovice pacientov. Vysvetľuje sa to otosklerózou a nedostatočným rozvojom labyrintu vnútorné ucho chorý.

V niektorých prípadoch je triáda symptómov opísaná vyššie, typická pre Lobstein-Van der Heeveov syndróm, kombinovaná s inými patológiami mezodermálneho tkaniva. V rovnakej dobe, najčastejšie tam sú vrodené chyby srdcia, syndaktýlia, rázštep podnebia a pod.

Liečba predpísaná pre syndróm modrej skléry je symptomatická.

Iné choroby „modrej skléry“

V iných prípadoch sa modré skléry nachádzajú u pacientov s Ehlers-Danlosovým syndrómom. Ide o ochorenie s dominantným autozomálne recesívnym vzorom dedičnosti. Ehlersov-Danlosov syndróm sa objavuje pred dosiahnutím veku troch rokov zvýšená elasticita koža, krehké cievy, slabosť väzov a kĺbov. U pacientov s Ehlers-Danlosovým syndrómom sa často zisťuje mikrokornea a subluxácie. Slabosť skléry často vedie k prasknutiu, aj keď je nevýznamná.

Modrá farba skléry môže byť navyše jedným z príznakov Loweovho syndrómu. Toto je okulo-cerebro-renálne dedičné choroby, prenášané autozomálne recesívnym spôsobom a postihujúce výlučne chlapcov. Ďalšími oftalmologickými príznakmi Loweovho syndrómu sú vrodená katarakta, mikroftalmus a zvýšená vnútroočný tlak, ktorý sa zistí u takmer 75 % pacientov.

IN zdravotné stredisko Na Moskovskej očnej klinike môže každý absolvovať vyšetrenie pomocou najmodernejších diagnostických prístrojov a na základe výsledkov si nechať poradiť od vysokokvalifikovaného odborníka. Klinika je otvorená sedem dní v týždni a funguje denne od 9:00 do 21:00. Naši špecialisti vám pomôžu identifikovať príčinu straty zraku a správania kompetentná liečba identifikované patológie.

Na našej klinike sú návštevy vykonávané najlepšími oftalmológmi s rozsiahlymi odbornými skúsenosťami, najvyššou kvalifikáciou a obrovským množstvom vedomostí. Náklady na liečbu v MGK sa vypočítavajú individuálne a budú závisieť od objemu vykonaných liečebných a diagnostických postupov.

Naši lekári, ktorí vyriešia vaše problémy so zrakom:

Zistite náklady na konkrétny postup, dohodnite si stretnutie v Moskve Očná klinika"Môžeš zavolať 8 (499) 322-36-36 alebo pomocou online registračného formulára.

Prečo majú niektorí ľudia modré očné bielka? Je táto anomália choroba? Odpovede na tieto a ďalšie otázky nájdete v článku. Očné bielka sa tak nazývajú, pretože sú normálne biely. sú výsledkom rednutia proteínu, ktorý pozostáva z kolagénu. Z tohto dôvodu sú cievy umiestnené pod ním priesvitné a dodávajú sklére modrý odtieň. Čo to znamená, keď sú očné bielka modré, zistíme nižšie.

Príčiny

Modré očné bielka nie sú nezávislou chorobou, ale niekedy pôsobia ako symptóm choroby. Čo to znamená, keď skléra oka získa modro-modrý, šedo-modrý alebo modrý odtieň? Niekedy sa vyskytuje u novorodencov a často je spôsobená genetickými poruchami. Táto jedinečnosť sa dá aj zdediť. Nazýva sa aj „priehľadná skléra“. Ale to nie vždy naznačuje, že dieťa má vážnych chorôb.

Tento príznak vrodenej patológie sa zistí ihneď po narodení dieťaťa. Ak ťažké patológie nie, do šiestich mesiacov života dieťaťa tento syndróm spravidla ustupuje.

Ak je to príznak akejkoľvek choroby, potom do tohto veku nezmizne. V tomto prípade zostávajú parametre oka zvyčajne nezmenené. Modré očné biele je často sprevádzané ďalšími vizuálnymi abnormalitami, vrátane zákalu rohovky, glaukómu, hypoplázie dúhovky, katarakty, predného embryotoxónu, farbosleposti atď.

Základnou príčinou tohto syndrómu je presvietenie cievovky cez tenkú skléru, ktorá sa stáva priehľadnou.

Premeny

Nie veľa ľudí vie, prečo vzniká skléra modrá farba. Tento jav je sprevádzaný nasledujúcimi zmenami:

• Znížený počet elastických a kolagénových vlákien.
• Priamo stenčovaním skléry.
• Metachromatické sfarbenie očnej látky, čo naznačuje zvýšenie počtu mukopolysacharidov. To zase naznačuje, že vláknité tkanivo je nezrelý.

Symptómy

Čo teda spôsobuje, že očné bielka sú modré? Tento jav sa vyskytuje v dôsledku takých ochorení, ako sú:

• očné ochorenia, ktoré nemajú nič spoločné so stavom spojivového tkaniva (vrodený glaukóm, skleromalácia, krátkozrakosť);
• patológie spojivového tkaniva (elastický pseudoxantóm, Ehlers-Danlosov syndróm, Marfanov alebo Coolen-da-Vriesov príznak, Lobstein-Vrolikova choroba);
• neduhy kostrový systém a krvi (anémia z nedostatku železa, nedostatok kyslej fosfatázy, Diamond-Blackfanova anémia, osteitis deformans).

U približne 65 % ľudí, ktorí majú tento syndróm, väzivovo-kĺbový systém je veľmi slabý. V závislosti od okamihu, keď sa to prejaví, existujú tri typy takýchto poškodení, ktoré možno nazvať príznakmi modrej skléry:

1. Ťažké štádium poškodenia. Zlomeniny s ním vznikajú skoro po narodení bábätka alebo počas vnútromaternicového vývoja plodu.
2. Zlomeniny, ktoré sa objavujú v nízky vek.
3. Zlomeniny, ktoré sa vyskytujú vo veku 2-3 rokov.

Pri ochoreniach spojivového tkaniva (hlavne Lobstein-Vrolikovej chorobe) sa identifikujú tieto príznaky:

Ak osoba trpí chorobami krvi, napríklad anémiou z nedostatku železa, príznaky môžu byť nasledovné:

• hyperaktivita;
• tenký zubná sklovina;
• časté prechladnutie;
• duševné spomalenie a fyzický vývoj;
• narušenie tkanivového trofizmu.

Je potrebné vziať do úvahy, že modré očné bielka u novorodencov nie sú vždy považované za príznak choroby. Veľmi často sú normou, čo sa vysvetľuje neúplnou pigmentáciou. Ako sa dieťa vyvíja, skléra získava vhodnú farbu, pretože pigment sa objavuje v požadovanom množstve.

U starších ľudí sa často spája s premenou farby bielkovín zmeny súvisiace s vekom. Niekedy je sprevádzaná ďalšími problémami s mezodermálnym tkanivom. Veľmi často osoba, ktorá je chorá od narodenia, má syndaktýliu, srdcové choroby a iné patológie.

Krátkozrakosť

Pozrime sa na krátkozrakosť oddelene. Podľa ICD-10 (medzinárodná klasifikácia chorôb) má toto ochorenie kód H52.1. Zahŕňa niekoľko typov prúdenia, ktoré sa vyvíja pomaly alebo rýchlo. Vedie k závažným komplikáciám a môže spôsobiť úplnú slepotu.

Krátkozrakosť sa spája so starými rodičmi a staršími ľuďmi, no v skutočnosti ide o chorobu mladých. Podľa štatistík ňou trpí približne 60 % absolventov škôl.

Pamätáte si kód krátkozrakosti v ICD-10? S jeho pomocou bude pre vás jednoduchšie študovať túto chorobu. Krátkozrakosť sa koriguje pomocou šošoviek a okuliarov, ktoré sa odporúčajú nosiť nepretržite alebo z času na čas (v závislosti od typu ochorenia). Takáto korekcia však krátkozrakosť nelieči, iba pomáha napraviť stav pacienta. Možné komplikácie krátkozrakosť je:

• Prudký pokles ostrosti videnia.
• Disinzercia sietnice.
• Dystrofická transformácia ciev sietnice.
• Odlúčenie rohovky.

Krátkozrakosť často postupuje pomaly, jej náhly rozvoj môžu vyvolať nasledujúce faktory:

• porucha prietoku krvi do mozgu;
• dlhodobý stres na zrakové orgány;
• tráviť dlhý čas pri PC (kvôli škodlivému žiareniu).

Diagnostika

V závislosti od zobrazených symptómov sa vyberajú diagnostické technológie, vďaka ktorým je možné určiť príčinu transformácie farby skléry. Aj od nich závisí, ktorý lekár bude na vyšetrenie a liečbu dohliadať.

Ak má vaše dieťa modrú skléru, nemusíte sa znepokojovať. Taktiež neprepadajte panike, ak dospelého tento jav predbehne. Obráťte sa na terapeuta alebo pediatra, ktorý vytvorí algoritmus pre vaše akcie na základe zhromaždenej anamnézy. Možno, tento jav nie je spojená s vývojom závažných patológií a nepredstavuje žiadne nebezpečenstvo pre zdravie.

uzdravenie

Od transformácie farby neexistuje jediný liečebný režim pre modrú skléru očné buľvy nie je choroba. Ako terapiu môže lekár odporučiť:

• elektroforéza s vápenatými soľami;
• masážny kurz;
• trieda terapeutické cvičenia;
• lieky proti bolesti, ktoré pomôžu zmierniť bolesť kostí a kĺbov;
• korekcia stravy;
• použitie kurzu chondroprotektorov;
• kúpiť načúvacie zariadenie (ak má pacient poruchu sluchu);
• bisfosfonáty, ktoré zabraňujú strate kostnej hmoty;
• chirurgická korekcia (pre otosklerózu, zlomeniny, deformity kostnej štruktúry);
• užívanie liekov obsahujúcich vápnik a iné multivitamíny;
• antibakteriálne lieky ak je choroba sprevádzaná zápalový proces v kĺboch;
• ženy v menopauze sú predpísané hormonálne činidlá obsahujúce estrogén.

Lobstein-van der Heeveov syndróm (modrý syndróm) je patológia, ktorá sa týka ústavných abnormalít spojivového tkaniva. Vyvíja sa v dôsledku viacerých génových porúch. Choroba s celkom vysoký stupeň penetrácia sa prenáša autozomálne dominantným spôsobom. Vyskytuje sa v jednom prípade u 40 000 – 60 000 novorodencov.

Hlavné príznaky syndrómu Lobstein-Van der Heeve

Lobstein-van der Heeveov syndróm sa prejavuje týmito hlavnými príznakmi:

• skléra oboch očí je modro-modrá;
• strata sluchu;
• zvýšená krehkosť kostí.

Zmena farby skléry je konštantný znak tohto syndrómu a vyskytuje sa u 100 % pacientov. Príčinou vzniku modro-modrej farby je to, že pigment presvitá cez zriedenú, nezvyčajne priehľadnú skléru. Uskutočňujú sa tieto zmeny:

• zriedenie skléry;
• metachromatické sfarbenie hlavnej látky, čo naznačuje zvýšenie množstva mukopolysacharidov, čo je dôkazom nezrelosti vláknitého tkaniva;
• zníženie počtu elastických a kolagénových vlákien;
• perzistencia embryonálnej skléry.

Niektorí vedci sa domnievajú, že vzhľad modro-modrej farby skléry môže byť spôsobený ani nie tak jej zriedením, ako zvýšením priehľadnosti. K tomu dochádza v dôsledku zmien v koloidných chemických vlastnostiach tkaniva. Odborníci navrhujú použiť na označenie tejto patológie správnejší termín - „priehľadná skléra“.

Zvyčajne u novorodencov je skléra mierne Modrá farba, ktorý zmizne do 6 mesiacov. Pri syndróme modrej skléry je modro-modrá farba intenzívnejšia ako u zdravých detí. Do šiestich mesiacov veku nezmizne. Môžu sa vyskytnúť aj nasledujúce abnormality vo vývoji orgánov zraku:

• predný embryotoxón;
• hypoplázia;
• kortikálne alebo zonulárne;
• juvenilná choroidálna skleróza;
• anomálie vo vnímaní farieb, až po farbosleposť;
• zakalenie pripomínajúce nerovnomernú degeneráciu.

U 65% pacientov sa pozoruje druhý znak syndrómu - krehké kosti. Je kombinovaná so slabosťou kĺbovo-väzivového aparátu. V závislosti od toho, kedy sa tento príznak objaví, sa rozlišujú tri typy ochorenia:

• Pri prvom type sa pozoruje najťažšie poškodenie. Zlomeniny kostí sa môžu vyskytnúť in utero aj počas pôrodu alebo nejaký čas po pôrode. Tieto deti majú zlú prognózu: môžu zomrieť buď in utero, alebo v prvých rokoch života.
• Zlomeniny kostí pri druhom type ochorenia sa vyskytujú v ranom detstve. V tomto prípade je prognóza pre život priaznivejšia. K mnohopočetným zlomeninám u pacientov však dochádza nielen s malou silou, ale aj spontánne. Sú rovnako ako dislokácie a subluxácie príčinou znetvorujúcich deformácií kostry.
• Charakteristickým znakom tretieho typu syndrómu je výskyt zlomenín u dieťaťa vo veku 2-3 rokov. Ich počet a nebezpečnosť postupne klesá smerom k puberta. Kosti sa stávajú extrémne pórovitými. Obsahujú nedostatočné množstvo vápenných zlúčenín. Existuje aj embryonálny charakter kostného tkaniva, jeho hypoplázia.

V dôsledku otosklerózy, kalcifikácie a nedostatočného rozvoja labyrintu vzniká tretí príznak - progresívna strata sluchu. Strata sluchu sa zistí u 50% pacientov. Príznaky syndrómu sa nemusia obmedzovať len na zrakové abnormality. Niektorí pacienti majú extraokulárne anomálie mezodermálneho tkaniva, ako je syndaktýlia, rázštep podnebia alebo vrodené srdcové chyby. Liečba Lobstein-Van der Heeveovho syndrómu je symptomatická.

Moskovské kliniky

Nižšie sú uvedené TOP 3 oftalmologické kliniky v Moskve, kde sa liečia očné choroby.

Prečo majú niektorí ľudia modré očné bielka? Je táto anomália choroba? Odpovede na tieto a ďalšie otázky nájdete v článku. Očné bielka sa tak nazývajú, pretože sú normálne biele. Modrá skléra je výsledkom stenčenia bielej membrány oka, ktorá pozostáva z kolagénu. Z tohto dôvodu sú cievy umiestnené pod ním priesvitné a dodávajú sklére modrý odtieň. Čo to znamená, keď sú očné bielka modré, zistíme nižšie.

Príčiny

Modré očné bielka nie sú nezávislou chorobou, ale niekedy pôsobia ako symptóm choroby. Čo to znamená, keď skléra oka získa modro-modrý, šedo-modrý alebo modrý odtieň? Niekedy sa vyskytuje u novorodencov a často je spôsobená genetickými poruchami. Táto jedinečnosť sa dá aj zdediť. Nazýva sa aj „priehľadná skléra“. Nie vždy to však naznačuje, že dieťa má vážne choroby.

Tento príznak vrodenej patológie sa zistí ihneď po narodení dieťaťa. Ak neexistujú žiadne závažné patológie, do šiestich mesiacov života dieťaťa tento syndróm spravidla ustúpi.

Ak je to príznak akejkoľvek choroby, potom do tohto veku nezmizne. V tomto prípade zostávajú parametre oka zvyčajne nezmenené. Modré očné biele je často sprevádzané ďalšími vizuálnymi abnormalitami, vrátane zákalu rohovky, glaukómu, hypoplázie dúhovky, katarakty, predného embryotoxónu, farbosleposti atď.

Základnou príčinou tohto syndrómu je presvietenie cievovky cez tenkú skléru, ktorá sa stáva priehľadnou.

Premeny

Nie veľa ľudí vie, prečo sa nachádza modrá skléra. Tento jav je sprevádzaný nasledujúcimi zmenami:

• Znížený počet elastických a kolagénových vlákien.
• Priamo stenčovaním skléry.
• Metachromatické sfarbenie očnej látky, čo naznačuje zvýšenie počtu mukopolysacharidov. To zase naznačuje, že vláknité tkanivo je nezrelé.

Symptómy

Čo teda spôsobuje, že očné bielka sú modré? Tento jav sa vyskytuje v dôsledku takých ochorení, ako sú:

• očné ochorenia, ktoré nemajú nič spoločné so stavom spojivového tkaniva (vrodený glaukóm, skleromalácia, krátkozrakosť);
• patológie spojivového tkaniva (elastický pseudoxantóm, Ehlers-Danlosov syndróm, Marfanov alebo Coolen-da-Vriesov príznak, Lobstein-Vrolikova choroba);
• ochorenia kostrového systému a krvi (anémia z nedostatku železa, nedostatok kyslej fosfatázy, Diamond-Blackfanova anémia, osteitis deformans).

U približne 65 % ľudí s týmto syndrómom je väzivovo-kĺbový systém veľmi slabý. V závislosti od okamihu, keď sa to prejaví, existujú tri typy takýchto poškodení, ktoré možno nazvať príznakmi modrej skléry:

1. Ťažké štádium poškodenia. Zlomeniny s ním vznikajú skoro po narodení bábätka alebo počas vnútromaternicového vývoja plodu.
2. Zlomeniny, ktoré sa objavujú v ranom veku.
3. Zlomeniny, ktoré sa vyskytujú vo veku 2-3 rokov.

Pri ochoreniach spojivového tkaniva (hlavne Lobstein-Vrolikovej chorobe) sa identifikujú tieto príznaky:

Ak osoba trpí chorobami krvi, napríklad anémiou z nedostatku železa, príznaky môžu byť nasledovné:

• hyperaktivita;
• tenká zubná sklovina;
• časté prechladnutie;
• spomalenie duševného a fyzického vývoja;
• narušenie tkanivového trofizmu.

Je potrebné vziať do úvahy, že modré očné bielka u novorodencov nie sú vždy považované za príznak choroby. Veľmi často sú normou, čo sa vysvetľuje neúplnou pigmentáciou. Ako sa dieťa vyvíja, skléra získava vhodnú farbu, pretože pigment sa objavuje v požadovanom množstve.

U starších ľudí je transformácia farby bielkovín často spojená so zmenami súvisiacimi s vekom. Niekedy je sprevádzaná ďalšími problémami s mezodermálnym tkanivom. Veľmi často osoba, ktorá je chorá od narodenia, má syndaktýliu, srdcové choroby a iné patológie.

Krátkozrakosť

Pozrime sa na krátkozrakosť oddelene. Podľa ICD-10 (medzinárodná klasifikácia chorôb) má toto ochorenie kód H52.1. Zahŕňa niekoľko typov prúdenia, ktoré sa vyvíja pomaly alebo rýchlo. Vedie k závažným komplikáciám a môže spôsobiť úplnú slepotu.

Krátkozrakosť sa spája so starými rodičmi a staršími ľuďmi, no v skutočnosti ide o chorobu mladých. Podľa štatistík ňou trpí približne 60 % absolventov škôl.

Pamätáte si kód krátkozrakosti v ICD-10? S jeho pomocou bude pre vás jednoduchšie študovať túto chorobu. Krátkozrakosť sa koriguje pomocou šošoviek a okuliarov, ktoré sa odporúčajú nosiť nepretržite alebo z času na čas (v závislosti od typu ochorenia). Takáto korekcia však krátkozrakosť nelieči, iba pomáha napraviť stav pacienta. Možné komplikácie krátkozrakosti sú:

• Prudký pokles ostrosti videnia.
• Disinzercia sietnice.
• Dystrofická transformácia ciev sietnice.
• Odlúčenie rohovky.

Krátkozrakosť často postupuje pomaly, jej náhly rozvoj môžu vyvolať nasledujúce faktory:

• porucha prietoku krvi do mozgu;
• dlhodobý stres na zrakové orgány;
• tráviť dlhý čas pri PC (kvôli škodlivému žiareniu).

Diagnostika

V závislosti od zobrazených symptómov sa vyberajú diagnostické technológie, vďaka ktorým je možné určiť príčinu transformácie farby skléry. Aj od nich závisí, ktorý lekár bude na vyšetrenie a liečbu dohliadať.

Ak má vaše dieťa modrú skléru, nemusíte sa znepokojovať. Taktiež neprepadajte panike, ak dospelého tento jav predbehne. Obráťte sa na terapeuta alebo pediatra, ktorý vytvorí algoritmus pre vaše akcie na základe zhromaždenej anamnézy. Možno, že tento jav nie je spojený s vývojom ťažkých patológií a nepredstavuje žiadne nebezpečenstvo pre zdravie.

uzdravenie

Neexistuje jediný liečebný režim pre modrú skléru, pretože zmena farby očných buliev nie je choroba. Ako terapiu môže lekár odporučiť:

• elektroforéza s vápenatými soľami;
• masážny kurz;
• terapeutické cvičenia;
• lieky proti bolesti, ktoré pomôžu zmierniť bolesť kostí a kĺbov;
• korekcia stravy;
• použitie kurzu chondroprotektorov;
• kúpiť načúvacie zariadenie (ak má pacient poruchu sluchu);
• bisfosfonáty, ktoré zabraňujú strate kostnej hmoty;
• chirurgická korekcia (pre otosklerózu, zlomeniny, deformáciu kostnej štruktúry);
• užívanie liekov obsahujúcich vápnik a iné multivitamíny;
• antibakteriálne lieky, ak je ochorenie sprevádzané zápalovým procesom v kĺboch;
• Ženám v menopauze sú predpísané hormonálne lieky obsahujúce estrogén.