Bezplatná konzultácia s genetikom v rámci povinného zdravotného poistenia

Vedúci
"genetika"

Kanivets
Iľja Vjačeslavovič

Vyštudoval Lekársku fakultu Moskovskej štátnej lekárskej a zubnej univerzity v roku 2009 av roku 2011 - rezidenčný pobyt v odbore „Genetika“ na Katedre lekárskej genetiky tej istej univerzity.

Hlavné oblasti činnosti: diagnostika a manažment pacientov s dedičnými chorobami a vrodenými vývojovými chybami, lekárske a genetické poradenstvo rodinám, v ktorých sa narodilo dieťa s dedičnou patológiou alebo vývojovými chybami, prenatálna diagnostika.

Od roku 2011 vedie konzultácie v medicínskom genetickom centre Detskej mestskej klinickej nemocnice č. 13 pomenovanej po. N.F. Filatova. Od roku 2014 vedie oddelenie genetiky na Genomed Clinic. Je zamestnancom komparatívnej genómovej hybridizačnej skupiny Moskovského štátneho výskumného centra Ruskej akadémie lekárskych vied.

Pravidelne vystupuje na konferenciách. Prednáša pre genetikov, neurológov a pôrodníkov-gynekológov. Je autorom a spoluautorom množstva článkov a recenzií v ruských a zahraničných časopisoch.

Hlavnými smermi vedeckej a praktickej práce je zavádzanie moderných celogenómových metód do klinickej praxe. Téma dizertačnej práce na vedeckú hodnosť kandidáta bola schválená lekárske vedy "Molekulárna diagnostika chromozomálne aberácie u detí s vrodenými malformáciami, tvárovou dysmorfiou a/alebo vývojovým oneskorením pomocou oligonukleotidových mikročipov SNP s vysokou hustotou."

Pracovná prax v odbore - 3 roky.

Konzultácia s genetikom

určenie presnej prognózy

Čas recepcie: streda, piatok 16-19

Vedúci
"Neurológia"

Sharkov
Artem Alekseevič

Sharkov Arťom Alekseevič– neurológ, epileptológ

V roku 2012 študoval v rámci medzinárodného programu „Orientálna medicína“ na Univerzite Daegu Haanu v Južnej Kórei.

Od roku 2012 - účasť na organizácii databázy a algoritmu na interpretáciu genetických testov xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, projektový manažér - Igor Ugarov)

V roku 2013 promoval na Pediatrickej fakulte Ruskej národnej výskumnej lekárskej univerzity pomenovanej po N.I. Pirogov.

V rokoch 2013 až 2015 študoval na klinickom pobyte v neurológii na Federálnej štátnej rozpočtovej inštitúcii „Vedecké centrum neurológie“.

Od roku 2015 pôsobí ako neurológ a výskumník vo Vedeckom výskumnom klinickom ústave pediatrie pomenovanom po akademikovi Yu.E. Veltishchev GBOU VPO RNIMU im. N.I. Pirogov. Pôsobí aj ako neurológ a lekár vo video-EEG monitorovacom laboratóriu na klinikách Centra epileptológie a neurológie pomenovaných po ňom. A.A. Kazaryan“ a „Centrum epilepsie“.

V roku 2015 absolvoval školenie v Taliansku na škole “2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015”.

V roku 2015 nadstavbové školenie - „Klinická a molekulárna genetika pre lekárov“, RDKB, RUSNANO.

V roku 2016 nadstavbové vzdelávanie - “Základy molekulárnej genetiky” pod vedením bioinformatika, Ph.D. Konovalová F.A.

Od roku 2016 - vedúci neurologického smeru laboratória Genomed.

V roku 2016 absolvoval školenie v Taliansku na škole “San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016”.

V roku 2016 pokročilý výcvik - „Inovatívne genetické technológie pre lekárov“, „Inštitút laboratórnej medicíny“.

V roku 2017 – škola „NGS v lekárskej genetike 2017“, Moskovské štátne výskumné centrum

V súčasnosti diriguje Vedecký výskum v odbore genetika epilepsie pod vedením prof. MUDr. Belousová E.D. a profesor, doktor lekárskych vied. Dadali E.L.

Téma dizertačnej práce pre titul kandidáta lekárskych vied „Klinické a genetické charakteristiky monogénnych variantov včasných epileptických encefalopatií“ bola schválená.

Hlavnými oblasťami činnosti sú diagnostika a liečba epilepsie u detí a dospelých. Úzka špecializácia – chirurgická liečba epilepsie, genetika epilepsie. Neurogenetika.

Vedecké publikácie

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. "Optimalizácia diferenciálnej diagnostiky a interpretácia výsledkov genetického testovania pomocou expertného systému XGenCloud pre niektoré formy epilepsie." Lekárska genetika, číslo 4, 2015, s. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobyov A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "Operácia epilepsie pre multifokálne mozgové lézie u detí s tuberóznou sklerózou." Abstrakty XIV. ruského kongresu "INOVATÍVNE TECHNOLÓGIE V PEDIATRII A DETSKEJ CHIRURGII." Ruský bulletin perinatológie a pediatrie, 4, 2015. - s.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "Molekulárne genetické prístupy k diagnostike monogénnych idiopatických a symptomatických epilepsií." Tézy XIV. ruského kongresu „INOVATÍVNE TECHNOLÓGIE V PEDIATRII A DETSKEJ CHIRURGII“. Ruský bulletin perinatológie a pediatrie, 4, 2015. - s.221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. "Zriedkavý variant včasnej epileptickej encefalopatie typu 2 spôsobený mutáciami v géne CDKL5 u mužského pacienta." Konferencia „Epileptológia v systéme neurovied“. Zborník konferenčných materiálov: / Edited by: prof. Neznánová N.G., prof. Michailova V.A. Petrohrad: 2015. – s. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I.V. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. Nový alelický variant myoklonovej epilepsie typu 3, spôsobený mutáciami v géne KCTD7 // Medical Genetics.-2015.- Vol.14.-No.9.- str.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. "Klinické a genetické vlastnosti a moderné metódy diagnostika dedičných epilepsií“. Zbierka materiálov „Molekulárne biologické technológie v lekárskej praxi“ / Ed. Člen korešpondent RAIN A.B. Maslennikova.- Vydanie. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: s. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsia pri tuberóznej skleróze. V "Choroby mozgu, medicínske a sociálne aspekty" vydané Gusevom E.I., Gekht A.B., Moskva; 2016; str.391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Dedičné choroby a syndrómy sprevádzané febrilnými kŕčmi: klinická a genetická charakteristika a diagnostické metódy. //Russian Journal of Child Neurology.- T. 11.- č. 2, s. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekulárne genetické prístupy k diagnostike epileptických encefalopatií. Zborník abstraktov “VI. BALTSKÝ KONGRES O DETSKEJ NEUROLÓGII” / Edited by Professor Guzeva V.I. Petrohrad, 2016, s. 391
*
Hemisferotómia pre farmakorezistentnú epilepsiu u detí s bilaterálnym poškodením mozgu Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Zborník abstraktov “VI. BALTSKÝ KONGRES O DETSKEJ NEUROLÓGII” / Edited by Professor Guzeva V.I. Petrohrad, 2016, s. 157.
*
*
Článok: Genetika a diferencovaná liečba skoré epileptické encefalopatie. A.A. Sharkov*, I.V. Sharková, E.D. Belousová, E.L. Áno, urobili. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Vol. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. " Chirurgia epilepsia pri tuberóznej skleróze“ edited by Dorofeeva M.Yu., Moskva; 2017; s.274
*
Nový medzinárodné klasifikácie epilepsie a epileptických záchvatov Medzinárodnej ligy proti epilepsii. Journal of Neurology and Psychiatry. C.C. Korsakov. 2017. T. 117. Číslo 7. S. 99-106

biológ,
genetický poradca

Dudurich
Vasilisa Valerievna

Dudurich Vasilisa Valerievna– biológ, genetický konzultant

V roku 2010 – PR špecialista, Inštitút medzinárodných vzťahov Ďalekého východu

V roku 2011 – biológ, Federálna univerzita Ďalekého východu

V roku 2012 – Federálna štátna rozpočtová inštitúcia Vedecký výskumný ústav fyziky a chémie, FMBF Ruska „Génová diagnostika v r. moderná medicína»

V roku 2012 – Štúdia „Implementácia genetické vyšetrenie na všeobecnú kliniku"

V roku 2012 – Odborné školenie „Prenatálna diagnostika a genetický pas – základ preventívnej medicíny vo veku nanotechnológií“ vo Výskumnom ústave D.I. Otta AG, Severozápadná pobočka Ruskej akadémie lekárskych vied

V roku 2013 – Odborné školenie „Genetika v klinickej hemostaziológii a hemoreológii“ vo vedeckom centre pre kardiovaskulárnu chirurgiu Bakulev.

V roku 2015 - Odborné školenie v rámci VII. kongresu Ruskej spoločnosti mediuínskej genetiky

V roku 2016 - Škola analýzy údajov "NGS" lekárska prax» Federálna štátna rozpočtová inštitúcia "MGNTs"

V roku 2016 - Stáž „Genetické poradenstvo“ vo Federálnej štátnej rozpočtovej inštitúcii „MGNC“

V roku 2016 – zúčastnila sa Medzinárodného kongresu o ľudskej genetike v Kjóte v Japonsku

Organizátor školského seminára „Vek genetiky a bioinformatiky: interdisciplinárny prístup vo vede a praxi“ -2013, 2014, 2015, 2016

Pracovná prax ako genetický poradca – 6 rokov

Od roku 2013 – 2016 – vedúci lekárskeho genetického centra v Chabarovsku

V rokoch 2015-2016 učiteľ na Štátnej lekárskej univerzite Ďalekého východu

Od roku 2016 – tajomník Chabarovskej pobočky Ruskej spoločnosti lekárskych genetikov

Zakladateľ charitatívnej nadácie kráľovnej Alexandry na pomoc deťom s genetickou patológiou.

ŠPECIALISTI

Genetik

Kyjev
Julia Kirillovna

V roku 2011 absolvovala Moskovskú štátnu lekársku a zubnú univerzitu. A.I. Evdokimova s ​​diplomom v odbore všeobecné lekárstvo Študovala na Katedre lekárskej genetiky tej istej univerzity v odbore genetika.

V roku 2015 absolvovala odbornú stáž v odbore pôrodníctvo a gynekológia na Lekárskom ústave pre zdokonaľovanie lekárov Federálneho štátneho rozpočtového vzdelávacieho ústavu vyššieho odborného vzdelávania „MSUPP“

Od roku 2013 vedie konzultácie v Štátnej rozpočtovej inštitúcii „Centrum pre plánované a reprodukčné rodičovstvo“ ministerstva zdravotníctva.

Od roku 2017 je vedúcim odboru „Prenatálna diagnostika“ laboratória Genomed

Pravidelne vystupuje na konferenciách a seminároch. Prednáša pre lekárov rôznych odborností v oblasti reprodukcie a prenatálnej diagnostiky

Poskytuje lekárske a genetické poradenstvo tehotným ženám o prenatálnej diagnostike s cieľom predchádzať narodeniu detí s vrodené chyby vývoj, ako aj rodiny s pravdepodobne dedičnou alebo vrodenou patológiou. Interpretuje získané výsledky diagnostiky DNA.

Lagkueva
Fatima Katabinovna

Lagkueva Fatima Katabinovna - genetička, kandidátka lekárskych vied, docentka, špecialistka na lekárske a genetické poradenstvo rodinám v otázkach neplodnosti, potratov, prenatálnej diagnostiky vrodených a dedičných patológií. Organizátor a vedúci lekárskej genetickej služby Republiky Severné Osetsko-Alania, hlavný odborník na genetiku Ministerstva zdravotníctva Severného Osetska-Alania (pracovná prax viac ako 15 rokov).

Má pedagogické skúsenosti na Ruskej štátnej lekárskej univerzite pomenovanej po ňom. N.I. Pirogov (Moskva) viac ako 20 rokov, viac ako 10 rokov vedúci kurzu lekárskej genetiky na SOGMA (Vladikavkaz), docent kurzu prenatálnej diagnostiky na Katedre lekárskej genetiky Štátnej vzdelávacej inštitúcie VPDO RMAPO (Moskva) 5 rokov. Účastník realizácie pilotného projektu Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie „Prenatálna diagnostika porúch vývoja dieťaťa“, pracovník medicínsko-genetického oddelenia MONIIAG. Autor viac ako 60 vedeckých publikácií.

Otváracie hodiny recepcie: Po, St, Št 10-14

Lekári sú sledovaní predbežná registrácia.

Latypov
Arthur Shamilevich

Latypov Artur Shamilevich je lekár genetiky najvyššej kvalifikačnej kategórie.

Po absolvovaní lekárskej fakulty Štátneho lekárskeho inštitútu v Kazani v roku 1976 pracoval dlhé roky, najskôr ako lekár v kancelárii lekárskej genetiky, potom ako vedúci centra lekárskej genetiky. Republikánska nemocnica Tatarstan, hlavný odborník Ministerstva zdravotníctva Republiky Tatarstan, učiteľ katedier Kazanskej lekárskej univerzity.

Autor nad 20 rokov vedeckých prác o problematike reprodukčnej a biochemickej genetiky, účastník mnohých domácich a medzinárodných kongresov a konferencií o problematike lekárskej genetiky. Implementované v r praktická práca centrum metód hromadného skríningu tehotných žien a novorodencov na dedičné choroby, vykonali tisíce invazívnych výkonov pri podozrení na dedičné choroby plodu rôzne dátumy tehotenstva.

Od roku 2012 pracuje na oddelení lekárskej genetiky s kurzom prenatálnej diagnostiky Ruská akadémia postgraduálne vzdelávanie.

Oblasť vedeckého záujmu: metabolické ochorenia u detí, prenatálna diagnostika.

Otváracie hodiny recepcie: St 12-15, So 10-14

Lekári sú navštevovaní po dohode.

Žilina
Svetlana Sergejevna

Svetlana Sergeevna Zhilina vyštudovala pediatrickú fakultu Kazanského štátneho lekárskeho inštitútu v roku 1976. V roku 1987 obhájila dizertačnú prácu v kategórii kandidátka lekárskych vied. V súčasnosti je docentom Katedry neurológie, neurochirurgie a lekárskej genetiky Ruskej národnej výskumnej lekárskej univerzity pomenovanej po. N.I. Pirogová.

Žilina S.S. – odborník v oblasti diagnostiky, liečby a rehabilitácie detí s dedičnými psychoneurologickými ochoreniami. Vlastné moderné metódy diagnostika lézie nervový systém a moderné diagnostické metódy používané v klinickej genetike vrátane cytogenetických a molekulárno-genetických metód.

Klinické pozorovania Svetlany Sergejevnej sú prezentované vo forme prednášok, seminárov a praktických hodín o genetike neuroontogenézy, dedičných ochoreniach nervového systému, spojivové tkanivo a skeletu, genodermatózy, peroxizomálne a mitochondriálne ochorenia, sa odrážajú vo vedeckých publikáciách a učebných pomôckach.

Žilina S.S. má najvyššiu kvalifikačnú kategóriu neurológ a získal odznak „Excelentnosť v zdravotníctve“.

Čas prijatia: Streda 16-18

Lekári sú navštevovaní po dohode.

Genetik

Gabelko
Denis Igorevič

V roku 2009 ukončil štúdium na Lekárskej fakulte KSMU pomenovanej po. S. V. Kurashova (špecializácia „Všeobecné lekárstvo“).

Stáž na Petrohradskej lekárskej akadémii postgraduálneho vzdelávania Federálna agentúra o zdraví a sociálny vývoj(odbor "Genetika").

Stáž v terapii. Primárna rekvalifikácia v odbore " Ultrazvuková diagnostika" Od roku 2016 je pracovníkom oddelenia Katedry základných princípov klinickej medicíny Ústavu základnej medicíny a biológie.

Oblasť odborných záujmov: prenatálna diagnostika, využitie moderného skríningu a diagnostické metódy identifikovať genetickú patológiu plodu. Stanovenie rizika recidívy dedičných chorôb v rodine.

Účastník vedeckých a praktických konferencií z genetiky a pôrodníctva a gynekológie.

Pracovná prax 5 rokov.

Konzultácia po dohode

Lekári sú navštevovaní po dohode.

Kozlová
Valentina Michajlovna

Kozlova Valentina Mikhailovna – lekárka genetika najvyššej kvalifikačnej kategórie

Vzdelanie: V roku 1972 ukončila štúdium na Štátnom lekárskom inštitúte v Kazani, Fakulte pediatrie.

Po promócii pracovala ako neonatologička. V roku 1985 sa špecializovala na dedičnú patológiu na TsOLIUV v Moskve a pracovala ako genetička v Ústave lekárskej genetiky Ruskej akadémie lekárskych vied v Moskve. Od roku 1993 pracuje v laboratóriu klinickej onkogenetiky Federálneho štátneho rozpočtového ústavu „Ruská onkologická Vedecké centrum ich. N.N. Blokhin“ Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie ako genetik. Hlavnými oblasťami činnosti je diagnostika dedičných foriem nádorov, genetické syndrómy so zvýšeným rizikom zhubné novotvary pomocou molekulárno-genetických a cytogenetických štúdií, prognóza potomstva, problematika prenatálnej diagnostiky plodu a reprodukcie. Podieľa sa na vedeckom rozvoji laboratória o medicínskych a genetických aspektoch onkológie. Výsledky boli prezentované na vedeckých kongresoch, sympóziách a konferenciách. Má viac ako 60 vedeckých publikácií z oblasti lekárskej genetiky a onkogenetiky. Každých 5 rokov si zvyšuje kvalifikáciu na certifikačných kurzoch RMAPO M3 v klinických a laboratórna genetika. Absolvoval stáž u Národný inštitút Cancer Research Institute (NCI) USA o prevencii a molekulárnej báze rakoviny v roku 2006. Je členom Spoločnosti lekárskej genetiky a detských onkológov. Získala odznak „Excelencia v zdravotnej starostlivosti“, diplomy Ruského centra pre výskum rakoviny pomenované po ňom. N. N. Blokhin RAMS.

Konzultácia po dohode.

Lekári sú navštevovaní po dohode.

Genetik

Grishina
Kristína Alexandrovna

V roku 2015 absolvovala Moskovskú štátnu lekársku a zubnú univerzitu v odbore všeobecné lekárstvo. V tom istom roku nastúpila na pobyt v odbore 30.08.2030 „Genetika“ vo Federálnej štátnej rozpočtovej inštitúcii „Centrum lekárskeho genetického výskumu“.
Do Laboratória molekulárnej genetiky komplexne dedičných chorôb (pod vedením Dr. A. V. Karpukhina) ju prijali v marci 2015 ako výskumnú asistentku. Od septembra 2015 bola preradená do funkcie výskumný pracovník. Je autorom a spoluautorom viac ako 10 článkov a abstraktov z klinickej genetiky, onkogenetiky a molekulárna onkológia v ruských a zahraničných časopisoch. Pravidelný účastník konferencií o lekárskej genetike.

Oblasť vedeckého a praktického záujmu: lekárske a genetické poradenstvo pacientov s dedičnou syndrómovou a multifaktoriálnou patológiou.

Konzultácia s genetikom vám umožní odpovedať na nasledujúce otázky:

Sú príznaky príznakov dieťaťa dedičné ochorenie aký výskum je potrebný na zistenie príčiny určenie presnej prognózy odporúčania na vykonávanie a vyhodnocovanie výsledkov prenatálnej diagnostiky všetko, čo potrebujete vedieť pri plánovaní rodiny konzultácie pri plánovaní IVF návšteva a online konzultácie

Genetik

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Je absolventkou lekárskej a biologickej fakulty Ruského národného výskumného inštitútu Lekárska univerzita pomenovaný po N.I. Pirogov 2015, obhájený diplomovej práce na tému „Klinická a morfologická korelácia životne dôležitých ukazovateľov stavu organizmu a morfofunkčných charakteristík krvných mononukleárnych buniek pri ťažkej otrave“. Absolvovala klinický pobyt v odbore „Genetika“ na Katedre molekulárnej a bunkovej genetiky uvedenej univerzity.

zúčastnili na vedeckej a praktickej škole „Inovatívne genetické technológie pre lekárov: aplikácia v klinickej praxi“, konferencia European Society of Human Genetics (ESHG) a ďalšie konferencie venované ľudskej genetike.

Genetik, pôrodník-gynekológ, kandidát lekárskych vied.

Špecialista v oblasti reprodukčného poradenstva a dedičnej patológie.

Vyštudoval Uralský štát lekárska akadémia v roku 2005.

Rezidencia v pôrodníctve a gynekológii

Stáž v odbore "Genetika"

Odborné preškolenie v odbore „Ultrazvuková diagnostika“

Aktivity:

• Neplodnosť a potrat
• Plánovanie tehotenstva
• Vysoko rizikové tehotenstvo
• Genetická trombofília
• Otázky prenatálnej diagnostiky
• Dedičná patológia v rodine

Okrem poradenstva pre pacientov sa venuje vedeckej a pedagogickej činnosti - pôsobí ako odborný asistent na Klinike pôrodníctva a gynekológie Fakulty vyšších štúdií USMU.

2015-2016 – terapeut vo VGKBSMP č.1.

2016 - téma dizertačnej práce pre titul kandidáta lekárskych vied „štúdium v. klinický priebeh ochorenie a prognóza u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc s anemickým syndrómom.“ Spoluautor viac ako 10 publikovaných prác. Účastník vedeckých a praktických konferencií z genetiky a onkológie.

2017 - zdokonaľovací kurz

Zoznam potrebných dokumentov a analýz plánovaná hospitalizácia o pediatrickom profile (odbory: kardioreumatológia a pneumológia (5), endokrinológia (6), dedičné metabolické poruchy (15), neurológia (10), onkológia a hematológia (14), klinická onkológia (21), hematológia (8), gastroenterológia ( 12), chirurgický box (17), infekčný box (22), detská kombinovaná patológia (19), neonatológia (25), detská (53) a neurologická (51) denná nemocnica))

1. Odporúčanie (formulár 057/у) na hospitalizáciu z kliniky v mieste bydliska (pre pacientov mimo mesta pozri odsek 10). Tento zoznam, osvedčenia od súkromných kliník, formuláre konzultácie od lekárov v Moskovskej detskej klinickej nemocnici a ďalšie dokumenty nepredstavujú odporúčanie na hospitalizáciu;
2. Potvrdenie o absencii kontaktu s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní od štátnej kliniky v mieste bydliska (platné 3 dni);
3. Fotokópia poistenie, rodný list dieťaťa a od 14 rokov - fotokópiu jeho pasu. Originály týchto dokumentov, FOTOKÓPIE pasu a politiky rodiča;
4. Prepúšťacie súhrny po predchádzajúcich hospitalizáciách,

5. Pas a poistenie.

Hospitalizácia sa vykonáva v určený deň od 9:00 do 16:00 priamo na špecializovanom oddelení. Prineste si so sebou súpravu oblečenia na pobyt v nemocnici, náhradnú obuv a hygienické potreby. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa okúpať.

Hospitalizácia sa vykonáva v určený deň od 9:00 do 16:00 priamo na špecializovanom oddelení. Prineste si so sebou súpravu oblečenia na pobyt v nemocnici, náhradnú obuv a hygienické potreby. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa okúpať.

Zoznam dokladov a vyšetrení potrebných na plánovanú hospitalizáciu na chirurgickom profile pre chirurgickú liečbu v celkovej anestézii (traumatológia a ortopédia (1), neurochirurgia (11), maxilofaciálna chirurgia (16), plánovaná chirurgia a urologicko-andrológia (2), urgentná príp. brušná chirurgia (3), gynekológia (9), oftalmológia (7)

1. Informácie o predchádzajúcich ochoreniach. Potvrdenie o očkovaní dieťaťa. Je zakázaná hospitalizácia detí, ktoré neboli 2-krát očkované proti osýpkam alebo ktoré predtým osýpky nemali (vyžaduje sa dokladové potvrdenie), deti od jedného do 6 rokov možno proti osýpkam zaočkovať jednorazovo, deti do 1 roka nie sú očkované proti osýpkam;
2. Osvedčenie o zákaze kontaktu s infekčnými pacientmi v detský ústav(škola, MATERSKÁ ŠKOLA) za posledných 21 dní (platí 3 dni);
3. Biochemická analýza krv ( celkový proteín, ALT, AST, glukóza, celkový bilirubín, priamy bilirubín, kreatinín, alkalická fosfatáza, močovina, draslík, chlór, sodík, celkový vápnik, vápnik++) (platí 14 dní);
4. Analýza výkalov na vajíčka červov a prvokov, zoškrabanie na enterobiázu (platnosť 14 dní);
5. Analýza stolice črevnej skupiny(deti do 2 rokov a podľa indikácií) (platí 14 dní);
6. Röntgenové vyšetrenie orgánov hrudník s popisom (deti do 2 rokov vrátane) (platnosť 6 mesiacov);
7. EKG s popisom - platnosť 1 mesiac. (ak dôjde k zmenám na EKG, je potrebný názor kardiológa na možnosť chirurgického zákroku!);
8. Pri plánovanom prijatí do nemocničné ošetrenie pacientov na prednemocničné štádium podliehajú preventívnemu vyšetreniu na tuberkulózu:
   • fluorografia od veku 15 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
   • tuberkulínová diagnostika od 12 mesiacov do 18 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
9. Osvedčenie od zubného lekára o ústnej sanitácii (platné 1 mesiac);
10. výpis zo zdravotných záznamov, výsledky laboratórnych, inštrumentálnych a iných typov výskumu profilu ochorenia pacienta, iné zdravotná dokumentácia(v prítomnosti);
11. Odporúčanie na plánovanú hospitalizáciu pre dieťa bez bydliska je jedným z nasledujúcich dokumentov:
    • Smer od lekárska organizácia(formulár 057/у) na mieste pozorovania a (alebo) ošetrenia pacienta v mieste bydliska (platí pre jednu hospitalizáciu);
    • Odporúčanie od územného úradu zdravotníctva v mieste bydliska s uvedením zdroja financovania (platí pre jednu hospitalizáciu).

Rodičia hospitalizovaní s deťmi musia mať so sebou:
1. Analýza stolice pre intestinálnu skupinu (platná 14 dní).
2. Fluorografia (platí rok).
3. Potvrdenie o očkovaní proti osýpkam (hospitalizácia rodičov, ktorí neboli 2-krát očkovaní proti osýpkam alebo ktorí predtým osýpky nemali, je zakázaná, je potrebný doklad). Je možné poskytnúť výsledok krvného testu na titer protilátok proti osýpkam.
4. Potvrdenie potvrdzujúce absenciu kontaktov s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní od štátnej kliniky v mieste bydliska (platné 3 dni).
5. Pas a poistenie.

Hospitalizácia sa vykonáva v deň, ktorý vám je uvedený presne v určenom čase (od 9:00 do 18:00) v prijímacie oddelenie budova 22-A. Prineste si so sebou súpravu náhradného oblečenia a obuvi, hygienické potreby a v prípade potreby jednorazový holiaci strojček na prípravu operačného poľa. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa okúpať.

Zoznam dokumentov a testov potrebných na plánovanú chirurgickú hospitalizáciu pre chirurgická liečba pod lokálna anestézia(traumatológia a ortopédia (1), neurochirurgia (11), maxilofaciálna chirurgia (16), elektívna operácia a urológia-andrológia (2), urgentná a brušná chirurgia (3), gynekológia (9), oftalmológia (7))

1. Odporúčanie (formulár 057/у) na hospitalizáciu z kliniky v mieste bydliska (pre pacientov mimo mesta pozri odsek 18). Tento zoznam, osvedčenia od súkromných kliník, formuláre konzultácie od lekárov v Moskovskej detskej klinickej nemocnici a ďalšie dokumenty nepredstavujú odporúčanie na hospitalizáciu;
2. Názor pediatra na možnosť chirurgického zákroku;
3. Informácie o predchádzajúcich ochoreniach. Potvrdenie o očkovaní dieťaťa. Je zakázaná hospitalizácia detí, ktoré neboli 2-krát očkované proti osýpkam alebo ktoré predtým osýpky nemali (vyžaduje sa dokladové potvrdenie), deti od jedného do 6 rokov možno proti osýpkam zaočkovať jednorazovo, deti do 1 roka nie sú očkované proti osýpkam;
4. Potvrdenie o absencii kontaktu s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní od štátnej kliniky (platné 3 dni);
5. potvrdenie o absencii kontaktu s infekčnými pacientmi v zariadení starostlivosti o deti (škola, škôlka) za posledných 21 dní (platí 3 dni);
6. Fotokópiu poistnej zmluvy, rodného listu dieťaťa a od 14 rokov - fotokópiu jeho pasu. originály týchto dokumentov;
7. Všeobecný test moču (platný 10 dní);
8. Kompletný krvný obraz + čas zrážania a krvácania (platí 10 dní);
9. Krvný test na skupinu a Rh faktor;
10. Krvný test na HIV, HBs-Ag, anti-HCV, RW (platný 6 mesiacov);
11. Analýza výkalov na vajíčka červov a prvokov, zoškrabanie na enterobiázu (platnosť 14 dní);
12. Analýza stolice pre črevnú skupinu (deti do 2 rokov a podľa indikácií) (platnosť 14 dní);
13. Pri plánovanom prijatí do ústavnej liečby sa pacienti v prednemocničnom štádiu podrobia preventívnemu vyšetreniu na tuberkulózu:
    • fluorografia od veku 15 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
    • tuberkulínová diagnostika od 12 mesiacov do 18 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
14. výpis zo zdravotnej dokumentácie, výsledky laboratórnych, inštrumentálnych a iných typov výskumu profilu ochorenia pacienta, iná zdravotná dokumentácia (ak je k dispozícii);
15. Odporúčanie na plánovanú hospitalizáciu pre dieťa bez bydliska je jedným z nasledujúcich dokumentov:
    • Odporúčanie od lekárskej organizácie (formulár 057/у) na miesto pozorovania a (alebo) liečby pacienta v mieste bydliska (platí pre jednu hospitalizáciu);
    • Odporúčanie od územného úradu zdravotníctva v mieste bydliska s uvedením zdroja financovania (platí pre jednu hospitalizáciu).

Rodičia hospitalizovaní s deťmi musia mať so sebou:
1. Analýza stolice pre intestinálnu skupinu (platná 14 dní).
2. Fluorografia (platí rok).
3. Potvrdenie o očkovaní proti osýpkam (hospitalizácia rodičov, ktorí neboli 2-krát očkovaní proti osýpkam alebo ktorí predtým osýpky nemali, je zakázaná, je potrebný doklad). Je možné poskytnúť výsledok krvného testu na titer protilátok proti osýpkam.
4. Potvrdenie potvrdzujúce absenciu kontaktov s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní od štátnej kliniky v mieste bydliska (platné 3 dni).
5. Pas a poistenie.

Pozor! Dieťa nemôže byť očkované 1 mesiac pred plánovanou hospitalizáciou a 2 mesiace pred očkovaním proti detskej obrne ústami (Mantouxova reakcia nie je očkovanie). Dieťa musí byť v sprievode jedného z rodičov alebo jeho zákonný zástupca(opatrovník, adoptívny rodič).

Hospitalizácia sa vykonáva v deň, ktorý vám je uvedený presne v určenom čase (od 9:00 do 18:00) na pohotovostnom oddelení budovy 22-A. Prineste si so sebou súpravu náhradného oblečenia a obuvi, hygienické potreby a v prípade potreby jednorazový holiaci strojček na prípravu operačného poľa. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa okúpať.

Dovoľujeme si Vás požiadať, aby ste v prípade, že nie je možné byť hospitalizovaný v určený termín, nahláste na adresu e-mail alebo telefón. Všetky položky na tomto zozname musia byť vyplnené v prednemocničnej fáze. Ak nemáte doklady uvedené v zozname, môže vám byť hospitalizácia zamietnutá. Ďakujeme za pochopenie!

Zoznam dokladov a vyšetrení potrebných na plánovanú hospitalizáciu na chirurgickú liečbu v celkovej anestézii na otolaryngologickom oddelení (13)

1. Smer od obvodná klinika od pediatra alebo otolaryngológa (formulár 057/u) na chirurgickú intervenciu v Morozovovej detskej mestskej klinickej nemocnici Moskovského zdravotného oddelenia. odporúčania a osvedčenia zo súkromných kliník, konzultačné formuláre od lekárov Moskovskej detskej klinickej nemocnice a iné dokumenty nie sú odporúčaním na hospitalizáciu v rámci povinného zdravotného poistenia;
2. Klinický krvný test s hemosyndrómom (čas zrážania, čas krvácania) (platný 14 dní);
3. Biochemický krvný test (celkový proteín, močovina, kreatinín, priamy bilirubín, nepriamy bilirubín, draslík, chlór, sodík, celkový vápnik, vápnik**, ALP, ALT, AST) (platný 1 mesiac);
4. koagulogram (aPTT, fibrinogén, protrombín, trombínový čas, protrombínový index) (platí 1 mesiac);
5. Krvný test na HBsAg, aHCV (hepatitída), HIV, RW (syfilis) (platný 6 mesiacov);
6. Krvný test na skupinu a Rh faktor (neurčitý);
7. Všeobecný test moču (platný 14 dní);
8. EKG s popisom , (platnosť do 3 mesiacov);
9. Záver kardiológa o absencii kontraindikácií na operáciu v intubačnej anestézii (platí 3 mesiace);
10. RTG orgánov hrudníka s popisom (platné do 6 mesiacov);
11. Pri plánovanom prijatí do ústavnej liečby sa pacienti v prednemocničnom štádiu podrobia preventívnemu vyšetreniu na tuberkulózu:
    • fluorografia od veku 15 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
    • tuberkulínová diagnostika od 12 mesiacov do 18 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
    • pre deti, ktoré neboli očkované proti tuberkulóze a/alebo nemajú výsledky testu Mantoux/Diaskin na Minulý rok, je potrebné doložiť záver TBC lekára z protituberkulóznej ambulancie v mieste bydliska o neprítomnosti tuberkulózy (platnosť 6 mesiacov)
12. Analýza výkalov na vajíčka červov a prvokov, zoškrabanie na enterobiázu (platnosť 14 dní);
13. Analýza stolice pre črevnú skupinu (deti do 2 rokov a podľa indikácií) (platnosť 14 dní);
14. potvrdenie o absencii kontaktu s infekčnými pacientmi v zariadení starostlivosti o deti (škola, škôlka) za posledných 21 dní (platí 3 dni);
15. Potvrdenie o absencii kontaktu s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní od štátnej kliniky (platné 3 dni);
16. Osvedčenie od miestneho pediatra potvrdzujúce absenciu somatickej patológie a kontraindikácie celková anestézia(platí 3 dni);
17. Informácie o prekonaných chorobách. Potvrdenie o očkovaní dieťaťa. Hospitalizácia detí, ktoré neboli očkované proti osýpkam 2-krát alebo ktoré predtým osýpky nemali, je zakázaná - je potrebný listinný dôkaz. Deti do 6 rokov môžu byť očkované raz, Deti do 1 roka nie sú očkované proti osýpkam.
18. Fotokópiu poistnej zmluvy, rodného listu dieťaťa a od 14 rokov - fotokópiu jeho pasu.
19. fotokópiu poistnej zmluvy a pasu rodiča, ktorý bude s dieťaťom na oddelení (ak je hospitalizovaný na oddelení ORL v rámci povinného zdravotného poistenia);
20. V prítomnosti chronické choroby a pozorovanie odborníkmi (kardiológ, neurológ, nefrológ, alergológ, pulmonológ, endokrinológ atď.) - záver odborníka o absencii kontraindikácií pre operáciu v anestézii;
21. Odporúčanie na plánovanú hospitalizáciu pre dieťa bez bydliska je jedným z nasledujúcich dokumentov:
    • Odporúčanie od lekárskej organizácie (formulár 057/у) na miesto pozorovania a (alebo) liečby pacienta v mieste bydliska (platí pre jednu hospitalizáciu);
    • Odporúčanie od územného úradu zdravotníctva v mieste bydliska s uvedením zdroja financovania (platí pre jednu hospitalizáciu).

Rodičia hospitalizovaní s deťmi musia mať so sebou:
1. Fluorografia (platí rok);
2. Potvrdenie o očkovaní proti osýpkam (hospitalizácia rodičov, ktorí neboli 2-krát očkovaní proti osýpkam alebo ktorí predtým osýpky nemali, je zakázaná, je potrebný doklad). Je možné poskytnúť výsledok krvného testu indikujúceho prítomnosť protilátok proti osýpkam (Ig G);
3. Potvrdenie o absencii kontaktu s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní od štátnej kliniky v mieste bydliska (platné 3 dni);
4. Pas a poistenie;
5. Analýza stolice pre intestinálnu skupinu (platná 14 dní).

Pozor! Dieťa nemôže byť očkované 1 mesiac pred plánovanou hospitalizáciou a 2 mesiace pred očkovaním proti detskej obrne ústami (Mantouxova reakcia nie je očkovanie). Dieťa musí byť v sprievode jedného z rodičov alebo jeho zákonného zástupcu (opatrovník, osvojiteľ).

Upozorňujeme, že plánované chirurgické zákroky pre dievčatá počas menštruácie sa nevykonávajú. Termíny plánovanej hospitalizácie si prosím vyberte v súlade s menštruačným cyklom. O zmenách menštruačný cyklus oznámte nám to e-mailom čo najskôr, aby sme zmenili termín vašej hospitalizácie.

Výsledky testov sa kontrolujú 5-7 dní pred operáciou, či nie sú kontraindikácie operácie v narkóze, k tomu je potrebné prísť do novej budovy, miestnosť 1232, v pondelok, štvrtok, piatok od 8.30 do hod. 10.00 ut., st. - od 14:30 do 16:00 hod.

Prednemocničné vyšetrenie je možné vykonať na klinike v mieste vášho bydliska bezplatne, za poplatok na prijímacom oddelení Moskovskej detskej mestskej klinickej nemocnice s využitím komplexných služieb (vyšetrenie pri jednej návšteve, všetky výsledky sú pripravené za 3 pracovné dní, kontaktujte Olgu Nikolaevnu Tikhonovú e-mailom [e-mail chránený]) alebo akékoľvek konkrétne zdravotné stredisko, laboratóriá. Odporúčania na hospitalizáciu a potvrdenia o kontaktoch však možno získať iba od štátna klinika, ku ktorému patríte v rámci povinného zdravotného poistenia.

Predoperačná príprava by mala začať 7 dní pred operáciou podľa nasledujúcej schémy:

1. Antihistaminikum (napríklad: Zyrtec, Claritin, Erius) v dávke špecifickej pre daný vek;
2. Dicynone ½ tab. 3 krát denne;
3. Ascorutin ½ tablety. 3-krát denne (ústne);
4. Liečba roztokmi antimikrobiálne látky nosovej dutiny (napríklad: Miramistin, Polydex s fenylefrínom) a hrdla (napríklad: Miramistin, Tantum Verde) 3-krát denne.

Hospitalizácia sa vykonáva v určený deň presne v určenom čase (od 9:00 do 18:00) na pohotovostnom oddelení. Prineste si so sebou súpravu náhradného oblečenia, obuvi a hygienických potrieb. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa okúpať.

Keď hormonálny systém funguje správne, človek je zdravý. Ak sú hormóny nevyvážené, produkujú sa v príliš veľkých alebo malých množstvách, vedie to k vážnym poruchám v tele, dokonca k smrti (príklad: inzulín a cukrovka). Vysvetľuje to skutočnosť, že hormóny sú látky, ktoré regulujú fungovanie rôzne orgány a systémov. Preto by mal každý človek vedieť, kedy a ako podstúpiť hormonálne testy.

Hormóny sú látky vylučované žľazami s vnútornou sekréciou, ktoré cievy v krvi sa prenášajú do konkrétnej bunky tela a regulujú jej fungovanie. Práca endokrinných žliaz je riadená hypotalamom (jedna z častí mozgu) cez hypofýzu.

Keď je potrebné stimulovať alebo znižovať činnosť určitého orgánu, hypofýza vyšle signál žľaze s vnútornou sekréciou, aby znížila alebo zvýšila intenzitu svojej práce. Hormóny zo žľazy s vnútorným vylučovaním sa dostávajú do krvného obehu a smerujú do cieľa, kde sa viažu na bunkové receptory a ovplyvňujú fungovanie orgánu (jeho činnosť závisí od toho, koľko hormónov žľaza s vnútorným vylučovaním uvoľní).

Môžeme teda povedať, že hormóny sú nosičmi informácií medzi bunkami. Hormonálnu rovnováhu je veľmi ľahké narušiť, pretože hormóny tvoria len malú časť komplexný systém vzťahy medzi nervovým, endokrinným a imunitným systémom.

Schopnosť hormónov správne, zreteľne a bez porúch ovplyvňovať fungovanie organizmu závisí od mnohých faktorov. Zahŕňajú nielen správne fungovanie orgánov, ktoré ich produkujú a ktorých činnosť smeruje. Veľa závisí aj od citlivosti receptorov, krvných bielkovín, ktoré viažu niektoré hormóny a sú ich nosičmi.

Preto, ak sa lekár domnieva, že hormonálny systém ženy nefunguje správne, odošle odporúčanie na hormonálnu analýzu. Príznaky hormonálnej nerovnováhy sú:

• kožné problémy;
• Rast vlasov;
• zmeny tlaku;
• únava;
• poruchy vo fungovaní tráviaceho systému;
• nepravidelný cyklus;
• neschopnosť otehotnieť.

Ak je príčina týchto príznakov nejasná, lekár najprv napíše odporúčanie na pohlavné hormóny a štítna žľaza, ale môže byť potrebné určiť stav iných endokrinných žliaz. Ak sú výsledky biochemického krvného testu negatívne, je potrebné absolvovať ultrazvuk a ďalšie vyšetrenia.

Estrogény a androgény

Krvný test na ženské pohlavné hormóny je jedným z hlavných pre komplexné posúdenie zdravie žien. Vyrábajú sa v genitáliách (riadia cyklus a súvisiace procesy) a nadobličkách (zodpovedné za tvorbu sekundárnych sexuálnych charakteristík). Po uvoľnení do krvi regulujú primárne a sekundárne sexuálne charakteristiky u žien prostredníctvom hypotalamu, hypofýzy a ovariálneho systému.

Pohlavné hormóny majú silný vplyv na fungovanie všetkých systémov, orgánov a metabolizmu. Typickými ženskými pohlavnými hormónmi sú estrogény a typicky mužskými pohlavnými hormónmi sú androgény. Obidva sú prítomné v tele mužov aj žien, no v rôznych množstvách. Krvné testy na pohlavné hormóny pomáhajú diagnostikovať stav štítnej žľazy, hypofýzy, nadobličiek a iných žliaz s vnútornou sekréciou.

Krvný test na hormóny sa odoberá zo žily. Biochemický krvný test sa vykonáva vždy nalačno, bez ohľadu na to, akú hladinu hormónu potrebujete zistiť. Čas dodania pohlavných hormónov do značnej miery závisí od mesačného cyklu:

• Od 3 do 8 dní cyklu, v folikulárnej fázy Testujú sa na prolaktín, folikuly stimulujúci hormón, luteinizačný hormón, testosterón, dehydroepiandrosterón, progesterón, ketosteroidy, kortizol.

• Od 13. do 15. dňa cyklu sa nalačno vykonáva krvný test na luteinizačný hormón, estradiol, prolaktín a DHEA.

• Od 19. do 23. dňa cyklu sa odoberá krvný test na FSH, progesterón, prolaktín a estradiol.

• Test na luteinizačný hormón sa vykonáva od 5. do 8. dňa cyklu alebo od 19. do 23. dňa cyklu.

• Krvný test na folikuly stimulujúci hormón sa odoberá od 3. do 8. dňa cyklu alebo od 19. do 21. dňa cyklu.

• Testy na estradiol a testosterón sa môžu vykonávať v ktorýkoľvek deň cyklu na prázdny žalúdok.

Luteálne štádium začína bezprostredne po ovulácii, keď zrelé vajíčko opustí folikul. Trvá asi dva týždne a končí pred menštruáciou. Úlohou luteálnych hormónov je pripraviť maternicu na prijatie oplodneného vajíčka. Progesterón a estrogén v tomto čase rozširujú hrudné kanály, čo spôsobuje, že prsia sú pred menštruáciou bolestivé.

Ak nedôjde k oplodneniu, hladina ženské hormóny pred menštruáciou výrazne klesá. Zároveň sa v tomto období zvyšuje množstvo mužských hormónov v tele ženy. TO mužské hormóny ktoré sa uvoľňujú pred menštruáciou zahŕňajú androgény a steroidy.

Ako sa pripraviť na výskum

Ak chcete získať spoľahlivé výsledky, musíte sa dobre pripraviť na krvný test na hormóny. Určite by ste sa o tom mali pred testom poradiť so svojím lekárom. Lekár vám musí pred rozborom podrobne povedať, ako sa najlepšie pripraviť, akú diétu dodržiavať, aký by mal byť režim práce a odpočinku.

Pred darovaním krvi musíte byť v stave úplného pokoja, nesmiete sa obávať, tri dni nesmiete piť alkohol a nesmiete sa odchýliť od stravy, ktorú vám predpísal lekár. Ak je potrebné darovať krv na zistenie stavu štítnej žľazy, je potrebné vylúčiť zo stravy potraviny obsahujúce jód.

Darujte krv iba na prázdny žalúdok: osem až dvanásť hodín nemôžete jesť. Ako príprava je potrebné vylúčiť fyzické cvičenie, stres, fyzický postupy. Pri príprave na testy na pohlavné hormóny by si žena mala viesť denník, v ktorom si bude všímať dni svojho cyklu.

Pred zákrokom by ste nemali užívať lieky. Lekár vám musí presne povedať, koľko dní vopred ich máte prestať užívať. Napríklad antibiotiká by sa mali vysadiť dva týždne pred testom. Ak nie je možné prestať užívať lieky, lekár by o tom mal vedieť a vziať to do úvahy pri interpretácii analýzy.

Povinné zdravotné poistenie

Skratka povinné zdravotné poistenie znamená povinné zdravotné poistenie. Pre ľudí, ktorí sú poistení, mnohé zdravotnícke zariadenia po predložení povinného zdravotného poistenia poskytujú bezplatné testy na mieste Ruská federácia. Povinné zdravotné poistenie tiež dáva jeho majiteľovi právo na príjem lekárska služba, ktorú uhradí zdravotná poisťovňa, ktorá ju vydala.

Aby presne vedel, aké vyšetrenie a kde ho môže držiteľ povinného zdravotného poistenia absolvovať bezplatne, musí sa s touto otázkou obrátiť na zdravotnú poisťovňu, od ktorej poistenie dostal.

Test na pohlavné hormóny (to platí pre predpôrodná poradňa) je tiež zaradený do zoznamu povinných zdravotných poistení, ktoré zdravotnícke zariadenia vykonávajú bezplatne. Okrem toho sa prenajíma bezplatne v rámci povinného zdravotného poistenia. všeobecná analýza krv, všeobecný rozbor moču, všeobecný rozbor stolice a ďalšie testy, ktorých zoznam je uvedený v príslušnej lekárskej organizácii. Niekedy môže nastať situácia, že za peniaze ponúknu testovanie. V tomto prípade je rozhodcom organizácia zdravotného poistenia.

Držiteľ povinného zdravotného poistenia môže mať určité problémy s preukázaním svojho práva na bezplatné vyšetrenie, ak sa rozhodne podstúpiť vyšetrenie z vlastnej iniciatívy bez odporúčania lekára. Časový faktor môže tiež zohrávať dôležitú úlohu pri výbere analýzy, keď potrebujete získať výsledky rýchlo – zaplatené, ale rýchlo, alebo zadarmo, ale dlho, keď musíte čakať niekoľko dní.

Získanie zdravotného poistenia

Povinné zdravotné poistenie je možné získať v Ruskej federácii zadarmo. Zdravotné poistenie dokonca poskytovalo možnosť získať povinné zdravotné poistenie prostredníctvom online objednávky. Politika je bezplatná a platí nielen pre Rusov, ale aj pre utečencov a osoby s prechodným pobytom v Rusku (musia mať doklad o pobyte).

Nové zmluvy o povinnom zdravotnom poistení nemajú žiadne časové obmedzenia. Akékoľvek odmietnutie prijať kvalitu zdravotná starostlivosť bezplatné po predložení povinného zdravotného poistenia je v rozpore so zákonom. Povinné zdravotné poistenie je možné vystaviť v rôznych variantoch:

• papier vo formáte A5;
• vo forme plastovej karty;
• ako elektronickú prihlášku.

Podľa doby platnosti bezplatná politika Povinné zdravotné poistenie môže byť časovo obmedzené alebo neurčité. Doba platnosti povinného zdravotného poistenia sa môže líšiť v závislosti od dátumu vydania. Na zistenie dátumu platnosti vystaveného dokladu nemusí poistník nikam chodiť – dátum platnosti je uvedený na samotnej poistke. Mali by ste vedieť, že politika najnovší model nemajú dátum spotreby. TO povinné zdravotné poistenie Doklady vydané pred rokom 2007 majú obmedzenú platnosť. Ak ich chcete zmeniť na poistku bez termínu, majiteľ musí kontaktovať zdravotnú poisťovňu, ktorá túto poistku vydala.

Nuansy analýzy

Koľko si účtujú za hormonálny test, závisí od toho, aké činidlá a odkiaľ ich laboratórium získava: bez ohľadu na to, koľko stoja domáce činidlá, podobné dovážané budú vždy stáť viac. Odpoveď na otázku, koľko bude stáť hormonálny test a ktoré testy je možné urobiť lacnejšie, nájdete v cenníku laboratória. Treba mať na pamäti, že kvalita analýzy závisí od toho, koľko človek súhlasí s tým, že zaplatí za testy, či už drahé alebo lacné.

Ako dlho bude trvať, kým bude prepis rozboru pripravený, závisí od laboratória a ceny. Ak sú údaje potrebné súrne, s príslušnou platbou, budú pripravené do niekoľkých hodín. V platených prevádzkach za štandardnú cenu – zvyčajne na druhý deň (maximálne týždeň). Na dešifrovanie predloženej analýzy štátna nemocnica, môže to trvať týždeň alebo viac.

Čas použiteľnosti hormonálneho testu (teda ako dlho je platný) závisí od mnohých faktorov. Lekári zvyčajne odporúčajú pravidelne darovať krv raz za šesť mesiacov: ak dôjde k zlyhaniu endokrinnej žľazy, tento čas bude stačiť na to, aby sa choroba nespustila. Ak potrebujete urobiť test na hormóny nádorových markerov, doba použiteľnosti testu je tiež šesť mesiacov.