ความสำคัญเชิงหน้าที่ของร่างกายอวัยวะเพศทั้งภายในและภายนอก ร่างกายที่มีอวัยวะเพศด้านข้าง ทางเดินเข้าและออกและการจัดเรียงชั้นของเยื่อหุ้มสมอง

ร่างกายที่มีอวัยวะเพศด้านข้าง

ร่างกายที่มีอวัยวะเพศด้านข้าง(external geniculate body, LCT) - โครงสร้างสมองที่จดจำได้ง่ายซึ่งอยู่ที่ด้านข้างด้านล่างของเบาะทาลามิกในรูปแบบของตุ่มแบนที่ค่อนข้างใหญ่ ใน LCT ของไพรเมตและมนุษย์นั้น มีการกำหนดลักษณะทางสัณฐานวิทยาหกชั้น: 1 และ 2 - ชั้นของเซลล์ขนาดใหญ่ (แมกโนเซลล์), 3-6 - ชั้นของเซลล์ขนาดเล็ก (พาร์โวเซลล์) ชั้นที่ 1, 4 และ 6 ได้รับอวัยวะจากตาด้านตรงกันข้าม (อยู่ในซีกโลกตรงข้ามกับ LCT) และชั้นที่ 2, 3 และ 5 - จาก ipsilateral (อยู่ในซีกโลกเดียวกันกับ LCT)

แผนผังของไพรเมต LCT ชั้นที่ 1 และ 2 จะอยู่บริเวณหน้าท้องมากขึ้น ใกล้กับเส้นใยที่เข้ามาของทางเดินแก้วนำแสง

จำนวนชั้น LCT ที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลสัญญาณที่มาจากเซลล์ปมประสาทจอประสาทตาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเยื้องศูนย์กลางของเรตินา:

• - เมื่อความเยื้องศูนย์กลางน้อยกว่า 1° ชั้นพาร์โวเซลล์ 2 ชั้นจะมีส่วนร่วมในการประมวลผล
• - จาก 1° ถึง 12° (ความเยื้องศูนย์กลางของจุดบอด) - ทั้งหกชั้น
• - จาก12ºถึง50º - สี่ชั้น
• - จาก 50° - สองชั้นเชื่อมต่อกับตาด้านตรงข้าม

ไม่มีเซลล์ประสาทแบบสองตาใน LCT ของไพรเมต ปรากฏเฉพาะในคอร์เทกซ์การมองเห็นปฐมภูมิเท่านั้น

วรรณกรรม

1. Hubel D. ตา, สมอง, การมองเห็น / D. Hubel; ต่อ. จากภาษาอังกฤษ O. V. Levashova และ G. A. Sharaeva - M.: “ Mir”, 1990. - 239 p.
2. สัณฐานวิทยาของระบบประสาท: หนังสือเรียน. คู่มือ / D.K. Obukhov, N.G. Andreeva, G.P. ตัวแทน เอ็ด วี.พี. แบบมินทรา. - ล.: วิทยาศาสตร์, 2528.- 161 น.
3. Erwin E. ความสัมพันธ์ระหว่างโทโพโลยีแบบราบเรียบและจอประสาทตาในนิวเคลียส geniculate นิวเคลียสด้านข้างจำพวก: ผลลัพธ์จากแผนที่การทำงาน / E. Erwin, F.H. เบเกอร์, ดับเบิลยู.เอฟ. บุเซน และคณะ // วารสารประสาทวิทยาเปรียบเทียบ.- 2542.- เล่มที่ 407 ฉบับที่ 1.- หน้า 92-102.

มูลนิธิวิกิมีเดีย

• 2010.
• Abqaiq (แหล่งน้ำมัน)

กองพันเรนเจอร์ที่ 75

ร่างกายที่มีอวัยวะเพศด้านข้าง- นิวเคลียสสองเซลล์ของฐานดอกซึ่งอยู่ที่ส่วนปลายของทางเดินแสงแต่ละอัน เส้นทางจากด้านซ้ายของเรตินาซ้ายและขวาเข้าหาลำตัวด้านซ้าย และเส้นทางจากด้านขวาของเรตินาเข้าใกล้ลำตัวด้านขวา ตามลำดับ จากที่นี่เส้นทางการมองเห็นมุ่งสู่... ... พจนานุกรมสารานุกรมจิตวิทยาและการสอน

ลำตัวด้านข้าง (LCT)- ศูนย์ประสาทสัมผัสหลักในการมองเห็น ซึ่งอยู่ในฐานดอก ซึ่งเป็นบริเวณของสมองที่ทำหน้าที่เป็นอุปกรณ์สลับหลักที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลทางประสาทสัมผัสที่เข้ามา แอกซอนที่เล็ดลอดออกมาจาก LCT เข้าสู่บริเวณการมองเห็นของกลีบท้ายทอยของเยื่อหุ้มสมอง... จิตวิทยาความรู้สึก: อภิธานศัพท์

ด้านข้างของร่างกายงอ- (p. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t. นอนอยู่บนพื้นผิวด้านล่างของฐานดอกด้านข้างไปยังด้ามจับของ colliculus ที่เหนือกว่าของ quadrigeminal: ตำแหน่งของศูนย์กลางการมองเห็น subcortical ... พจนานุกรมทางการแพทย์ขนาดใหญ่

ระบบการมองเห็น- การดำเนินการวิถีของเครื่องวิเคราะห์ภาพ 1 ครึ่งซ้ายของลานสายตา 2 ครึ่งขวาของลานสายตา 3 ตา 4 จอประสาทตา 5 เส้นประสาทตา 6 ตา ... วิกิพีเดีย

โครงสร้างสมอง- การสร้างสมองมนุษย์ใหม่โดยใช้เนื้อหา MRI 1 สมอง 1.1 Prosencephalon (สมองส่วนหน้า) ... Wikipedia

การรับรู้ทางสายตา

วิสัยทัศน์- การดำเนินการวิถีการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภาพ 1 ครึ่งซ้ายของลานสายตา 2 ครึ่งขวาของลานสายตา 3 ตา 4 จอประสาทตา 5 เส้นประสาทตา 6 เส้นประสาทกล้ามเนื้อตา 7 Chiasm 8 ทางเดินตา 9 ลำตัวด้านข้าง 10 ... ... วิกิพีเดีย

ผู้ดู- การดำเนินการวิถีการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภาพ 1 ครึ่งซ้ายของลานสายตา 2 ครึ่งขวาของลานสายตา 3 ตา 4 จอประสาทตา 5 เส้นประสาทตา 6 เส้นประสาทกล้ามเนื้อตา 7 Chiasm 8 ทางเดินตา 9 ลำตัวด้านข้าง 10 ... ... วิกิพีเดีย

ระบบการมองเห็นของมนุษย์- การดำเนินการวิถีการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภาพ 1 ครึ่งซ้ายของลานสายตา 2 ครึ่งขวาของลานสายตา 3 ตา 4 จอประสาทตา 5 เส้นประสาทตา 6 เส้นประสาทกล้ามเนื้อตา 7 Chiasm 8 ทางเดินตา 9 ลำตัวด้านข้าง 10 ... ... วิกิพีเดีย

เครื่องวิเคราะห์ภาพ- การดำเนินการวิถีการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภาพ 1 ครึ่งซ้ายของลานสายตา 2 ครึ่งขวาของลานสายตา 3 ตา 4 จอประสาทตา 5 เส้นประสาทตา 6 เส้นประสาทกล้ามเนื้อตา 7 Chiasm 8 ทางเดินตา 9 ลำตัวด้านข้าง 10 ... ... วิกิพีเดีย

เซลล์ปมประสาทของเรตินาฉายภาพกระบวนการไปยังร่างกายที่มีอุ้งเชิงกรานด้านข้าง ซึ่งพวกมันจะสร้างแผนผังเรติโนโทปิก ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ร่างกายที่มีข้อต่อด้านข้างประกอบด้วย 6 ชั้น แต่ละชั้นถูกกระตุ้นด้วยตาข้างหนึ่งหรืออีกข้างหนึ่ง และรับข้อมูลจากชนิดย่อยที่แตกต่างกันของปมประสาทเซลล์ ทำให้เกิดชั้นของเซลล์ประสาทเซลล์ พาร์โวเซลล์ และเซลล์โคนิโอเซลล์ เซลล์ประสาทในนิวเคลียสงอด้านข้างมีลานรับจากศูนย์กลางถึงพื้น คล้ายกับเซลล์ปมประสาทจอประสาทตา

เซลล์ประสาทในนิวเคลียส lateral geniculate นิวเคลียสสร้างและสร้างแผนที่เรติโนโทปในคอร์เทกซ์การมองเห็นปฐมภูมิ V1 หรือที่เรียกว่า "พื้นที่ 17" หรือ striatecortex เขตข้อมูลรับรู้ของเซลล์ในเปลือกนอก แทนที่จะจัดระบบเขตข้อมูลรับที่คุ้นเคยอยู่แล้วตามประเภท "พื้นหลังกึ่งกลาง" จะประกอบด้วยเส้นหรือขอบ ซึ่งเป็นขั้นตอนพื้นฐานใหม่ในการวิเคราะห์ข้อมูลภาพ V 1 ทั้ง 6 ชั้นมีลักษณะทางโครงสร้าง ได้แก่ เส้นใยอวัยวะจากส่วนปลายของลำตัวส่วนปลายส่วนใหญ่อยู่ในชั้นที่ 4 (และบางส่วนอยู่ในชั้นที่ 6) เซลล์ในชั้นที่ 2, 3 และ 5 จะรับสัญญาณจากเซลล์ประสาทในเยื่อหุ้มสมอง เซลล์ของชั้นที่ 5 และ b จะเคลื่อนไปยังบริเวณเปลือกนอก และเซลล์ของชั้นที่ 2 และ 3 จะเคลื่อนไปยังบริเวณเยื่อหุ้มสมองอื่นๆ คอลัมน์แนวตั้งแต่ละเซลล์ทำหน้าที่เป็นโมดูล โดยรับสัญญาณภาพเริ่มต้นจากตำแหน่งเฉพาะในอวกาศ และส่งข้อมูลภาพที่ได้รับการประมวลผลไปยังพื้นที่ภาพรอง การเรียงเป็นแนวเรียงเป็นแนวของเปลือกสมองส่วนการมองเห็นนั้นชัดเจน เนื่องจากการแปลช่องรับสัญญาณยังคงเหมือนเดิมตลอดความลึกของเปลือกสมอง และข้อมูลการมองเห็นจากตาแต่ละข้าง (ขวาหรือซ้าย) จะถูกประมวลผลในคอลัมน์ที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดเสมอ

มีการอธิบายเซลล์ประสาทสองชั้นในพื้นที่ V 1 ซึ่งมีคุณสมบัติทางสรีรวิทยาต่างกัน ช่องรับแสงของเซลล์เชิงเดี่ยวจะยาวขึ้นและมีโซน "เปิด" และ "ปิด" แบบคอนจูเกต ดังนั้น สิ่งกระตุ้นที่เหมาะสมที่สุดสำหรับเซลล์เชิงเดี่ยวคือลำแสงหรือเงาที่เน้นเป็นพิเศษ แถบนี้สามารถอยู่ในตำแหน่งใดก็ได้ของช่องรับสัญญาณ การยับยั้งของเซลล์แบบง่ายหรือซับซ้อนซึ่งเป็นผลมาจากการรู้จำภาพจะนำข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับคุณสมบัติของสัญญาณ เช่น การมีอยู่ของเส้นที่มีความยาวที่แน่นอนหรือ มุมหนึ่งภายในสนามรับที่กำหนด

เขตข้อมูลของเซลล์แบบง่ายเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการบรรจบกันของอวัยวะอวัยวะจำนวนมากจากร่างกายที่มีรูปร่างคล้ายอวัยวะเพศ ศูนย์กลางของช่องรับสัญญาณหลายช่องที่อยู่ติดกันจะก่อให้เกิดโซนรับในเยื่อหุ้มสมองเพียงโซนเดียว พื้นที่ของเซลล์เชิงซ้อนขึ้นอยู่กับสัญญาณจากเซลล์เชิงเดี่ยวและเซลล์เยื่อหุ้มสมองอื่นๆ การเปลี่ยนแปลงตามลำดับในการจัดโครงสร้างช่องรับข้อมูลจากเรตินาไปยังร่างกายที่มีกระดูกยื่นด้านข้าง จากนั้นจึงไปสู่เซลล์คอร์เทกซ์ที่เรียบง่ายและซับซ้อน แสดงให้เห็นลำดับชั้นในการประมวลผลข้อมูล โดยที่โครงสร้างประสาทจำนวนหนึ่งในระดับหนึ่งจะถูกรวมเข้ากับระดับถัดไป โดยที่โครงสร้างประสาทจำนวนหนึ่งในระดับหนึ่งจะถูกรวมเข้าด้วยกันที่ระดับถัดไป โดยที่ แนวคิดที่เป็นนามธรรมมากขึ้นเกิดขึ้นจากข้อมูลเบื้องต้น ในทุกระดับของเครื่องวิเคราะห์ภาพ จะให้ความสนใจเป็นพิเศษกับคอนทราสต์และการกำหนดขอบเขตของภาพ ไม่ใช่ความสว่างโดยทั่วไปของดวงตา ดังนั้น เซลล์ที่ซับซ้อนในเปลือกสมองส่วนการมองเห็นจึงสามารถ “มองเห็น” เส้นที่เป็นขอบเขตของสี่เหลี่ยมมุมฉากได้ และเซลล์เหล่านี้ไม่ค่อยกังวลเรื่องความเข้มสัมบูรณ์ของแสงภายในสี่เหลี่ยมนั้น การศึกษาต่อเนื่องที่ชัดเจนและต่อเนื่องในด้านกลไกการรับรู้ข้อมูลภาพ ซึ่งเริ่มต้นโดยผลงานบุกเบิกของ Kuffler เกี่ยวกับเรตินา และยังคงดำเนินต่อไปในระดับคอร์เทกซ์การมองเห็นโดย Hubel และ Wiesel ฮูเบลให้คำอธิบายที่ชัดเจนเกี่ยวกับการทดลองในยุคแรกๆ เกี่ยวกับคอร์เทกซ์การมองเห็นในห้องทดลองของสตีเฟน คัฟเลอร์ ที่มหาวิทยาลัยจอห์น ฮอปกินส์ (สหรัฐอเมริกา) ในยุค 50 ของศตวรรษที่ 20 ตั้งแต่นั้นมา ความเข้าใจของเราเกี่ยวกับสรีรวิทยาและกายวิภาคศาสตร์ของเปลือกสมองได้พัฒนาอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากการทดลองของ Hubel และ Wiesel รวมถึงผลงานจำนวนมากที่การวิจัยของพวกเขาเป็นจุดเริ่มต้นหรือแหล่งที่มาของแรงบันดาลใจ เป้าหมายของเราคือการนำเสนอเรื่องราวโดยสรุปเกี่ยวกับการเข้ารหัสสัญญาณและสถาปัตยกรรมเยื่อหุ้มสมองจากมุมมองการรับรู้ โดยอิงจากงานคลาสสิกของ Hubel และ Wiesel รวมถึงการทดลองล่าสุดที่ดำเนินการโดยพวกเขา เพื่อนร่วมงานของพวกเขา และคนอื่นๆ อีกมากมาย บทนี้จะเป็นเพียงการร่างสถาปัตยกรรมการทำงานของนิวเคลียสและเยื่อหุ้มสมองส่วนการมองเห็นด้านข้าง และบทบาทของพวกมันในการจัดเตรียมขั้นตอนแรกของการวิเคราะห์ด้วยการมองเห็น: การระบุเส้นและรูปร่างจากสัญญาณจอประสาทตาในรูปแบบจากศูนย์กลางถึงพื้น

เมื่อย้ายจากเรตินาไปยังร่างกายที่มีอวัยวะเพศด้านข้าง จากนั้นไปที่เปลือกสมอง คำถามที่เกินขีดจำกัดของเทคโนโลยีก็เกิดขึ้น เป็นเวลานานที่เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าเพื่อให้เข้าใจการทำงานของส่วนใด ๆ ของระบบประสาทจำเป็นต้องมีความรู้เกี่ยวกับคุณสมบัติของเซลล์ประสาทที่เป็นส่วนประกอบ: ​​วิธีที่พวกมันส่งสัญญาณและส่งข้อมูลวิธีการส่งข้อมูลที่ได้รับจากที่หนึ่ง เซลล์ไปยังอีกเซลล์หนึ่งผ่านไซแนปส์ อย่างไรก็ตาม การติดตามกิจกรรมของเซลล์เพียงเซลล์เดียวไม่น่าจะเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการศึกษาการทำงานระดับสูงที่มีเซลล์ประสาทจำนวนมากเข้ามาเกี่ยวข้อง อาร์กิวเมนต์ที่ใช้ที่นี่และยังคงใช้อยู่เป็นครั้งคราวคือ: สมองมีเซลล์ประมาณ 10 10 เซลล์ขึ้นไป แม้แต่งานหรือเหตุการณ์ที่ง่ายที่สุดก็ยังเกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทหลายแสนเซลล์ที่อยู่ในส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาท อะไรคือโอกาสที่นักสรีรวิทยาจะสามารถเจาะเข้าไปในแก่นแท้ของกลไกการก่อตัวของการกระทำที่ซับซ้อนในสมองได้หากเขาสามารถตรวจสอบเซลล์ประสาทเพียงเซลล์เดียวหรือสองสามเซลล์พร้อมกันซึ่งเป็นเศษเสี้ยวเล็ก ๆ อย่างสิ้นหวังจากทั้งหมด?

เมื่อตรวจสอบอย่างใกล้ชิด ตรรกะของการโต้แย้งดังกล่าวเกี่ยวกับความซับซ้อนพื้นฐานของการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับเซลล์จำนวนมากและการทำงานที่ซับซ้อนสูงกว่านั้นดูเหมือนจะไม่มีที่ติอีกต่อไป ดังเช่นที่มักเกิดขึ้น หลักการที่เรียบง่ายก็ปรากฏขึ้นซึ่งเปิดมุมมองใหม่ที่ชัดเจนของปัญหา สิ่งที่ทำให้สถานการณ์ในคอร์เทกซ์มองเห็นง่ายขึ้นก็คือ ประเภทเซลล์หลักๆ จะอยู่แยกจากกัน ในหน่วยที่มีการจัดระเบียบอย่างดีและทำซ้ำ รูปแบบของเนื้อเยื่อประสาทที่ซ้ำกันนี้เชื่อมโยงกันอย่างใกล้ชิดกับแผนที่เรติโนโทปิกของคอร์เทกซ์การมองเห็น ดังนั้นจุดที่อยู่ใกล้เคียงบนเรตินาจึงถูกฉายไปยังจุดที่อยู่ใกล้เคียงบนพื้นผิวของคอร์เทกซ์การเห็น ซึ่งหมายความว่าเปลือกสมองส่วนการมองเห็นถูกจัดระเบียบในลักษณะที่ทำให้แต่ละส่วนที่เล็กที่สุดของลานสายตาจะมีชุดเซลล์ประสาทเพื่อวิเคราะห์ข้อมูลและส่งผ่านไป นอกจากนี้ รูปแบบระดับสูงของการจัดระเบียบเยื่อหุ้มสมองได้รับการระบุโดยใช้วิธีการที่อนุญาตให้แยกส่วนประกอบของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งาน แท้จริงแล้ว สถาปัตยกรรมเยื่อหุ้มสมองเป็นตัวกำหนดพื้นฐานเชิงโครงสร้างของการทำงานของเยื่อหุ้มสมอง ดังนั้นแนวทางทางกายวิภาคแบบใหม่จึงสร้างแรงบันดาลใจให้กับการศึกษาเชิงวิเคราะห์ใหม่ๆ ดังนั้น ก่อนที่เราจะอธิบายการเชื่อมต่อเชิงการทำงานของเซลล์ประสาทที่มองเห็น จะมีประโยชน์ที่จะสรุปโดยย่อเกี่ยวกับโครงสร้างทั่วไปของวิถีการมองเห็นส่วนกลางที่เกิดจากนิวเคลียสที่มองเห็นด้านข้าง

ร่างกายที่มีอวัยวะเพศด้านข้าง

เส้นใยประสาทตามีต้นกำเนิดจากตาแต่ละข้างและสิ้นสุดที่เซลล์ของร่างกายกระดูกต้นขาด้านข้างขวาและซ้าย (LCT) (รูปที่ 1) ซึ่งมีโครงสร้างเป็นชั้นที่แยกความแตกต่างได้อย่างชัดเจน (“geniculate” แปลว่า “โค้งเหมือนเข่า”) ใน LCT ของแมว คุณสามารถเห็นชั้นของเซลล์ที่ชัดเจนและแยกแยะได้ชัดเจนสามชั้น (A, A 1, C) โดยชั้นหนึ่ง (A 1) มีโครงสร้างที่ซับซ้อนและถูกแบ่งย่อยเพิ่มเติม ในลิงและไพรเมตอื่นๆได้แก่

ในมนุษย์ LCT มีเซลล์หกชั้น เซลล์ในชั้นที่ลึกกว่า 1 และ 2 มีขนาดใหญ่กว่าในชั้น 3, 4, 5 และ 6 ซึ่งเป็นเหตุให้ชั้นเหล่านี้ถูกเรียกว่าเซลล์ขนาดใหญ่ (M, แมกโนเซลล์) และเซลล์เล็ก (P, พาร์โวเซลลูลาร์) ตามลำดับ การจำแนกประเภทยังสัมพันธ์กับเซลล์ปมประสาทจอประสาทตาขนาดใหญ่ (M) และขนาดเล็ก (P) ซึ่งส่งกระบวนการไปยัง LCT ระหว่างชั้น M และ P แต่ละชั้นจะมีโซนของเซลล์ที่มีขนาดเล็กมาก: ชั้นอินทราลามินาร์หรือชั้นโคนิโอเซลล์ (K, โคนิโอเซลลูลาร์) เซลล์ของชั้น K แตกต่างจากเซลล์ M และ P ในด้านคุณสมบัติการทำงานและเคมีประสาท ทำให้เกิดช่องทางที่สามของข้อมูลเข้าสู่คอร์เทกซ์การเห็น

ในแมวและลิง แต่ละชั้นของ LCT จะรับสัญญาณจากตาข้างใดข้างหนึ่ง ในลิง ชั้นที่ 6, 4 และ 1 รับข้อมูลจากตาด้านตรงข้าม และชั้นที่ 5, 3 และ 2 จากตาด้านเดียวกัน การแบ่งเส้นทางของเส้นประสาทจากตาแต่ละข้างออกเป็นชั้นต่างๆ ได้รับการแสดงโดยใช้วิธีอิเล็กโทรสรีรวิทยาและวิธีทางกายวิภาคจำนวนหนึ่ง สิ่งที่น่าประหลาดใจอย่างยิ่งคือประเภทของการแตกแขนงของเส้นใยแต่ละเส้นของเส้นประสาทตาเมื่อฉีดเอนไซม์ฮอร์ราดิชเปอร์ออกซิเดสเข้าไป (รูปที่ 2)

การสร้างส่วนปลายนั้นจำกัดอยู่ที่ชั้น LCT สำหรับตานั้น โดยไม่ขยายเกินขอบเขตของชั้นเหล่านี้ เนื่องจากการแบ่งเส้นใยประสาทตาอย่างเป็นระบบและเฉพาะเจาะจงในพื้นที่ของ chiasm เขตข้อมูลรับทั้งหมดของเซลล์ LCT จึงอยู่ในเขตข้อมูลการมองเห็นของฝั่งตรงข้าม

ข้าว. 2. ส่วนปลายของเส้นใยประสาทตาใน LCT ของแมว ฮอสแรดิชเปอร์ออกซิเดสถูกฉีดเข้าไปในแอกซอนตัวใดตัวหนึ่งจากโซนโดยมีศูนย์กลาง "เปิด" ของตาด้านตรงข้าม กิ่งก้านของแอกซอนไปสิ้นสุดที่เซลล์ของชั้น A และ C แต่ไม่ใช่ A 1

ข้าว. 3. ช่องรับสัญญาณของเซลล์ ST ช่องรับสัญญาณที่มีศูนย์กลางของเซลล์ LCT มีลักษณะคล้ายกับช่องของเซลล์ปมประสาทในเรตินา โดยแบ่งออกเป็นช่องที่มีจุดศูนย์กลาง "เปิด" และ "ปิด" จะแสดงการตอบสนองของเซลล์ที่มีจุดศูนย์กลาง "เปิด" ของ LCT ของแมว แถบเหนือสัญญาณแสดงระยะเวลาของการส่องสว่าง โซนส่วนกลางและส่วนต่อพ่วงจะปรับสมดุลของเอฟเฟกต์ของกันและกัน ดังนั้นการกระจายแสงของลานรับสัญญาณทั้งหมดจะให้การตอบสนองที่อ่อนแอเท่านั้น (ทางเข้าที่ต่ำกว่า) เด่นชัดน้อยกว่าในเซลล์ปมประสาทของจอประสาทตาด้วยซ้ำ

แผนที่แสดงลานสายตาในร่างกายของอวัยวะสืบพันธุ์ด้านข้าง

คุณลักษณะทางภูมิประเทศที่สำคัญคือความเป็นระเบียบเรียบร้อยสูงในการจัดช่องรับข้อมูลภายในแต่ละชั้นของ LCT บริเวณที่อยู่ติดกันของเรตินาก่อให้เกิดการเชื่อมต่อกับเซลล์ LCT ที่อยู่ใกล้เคียง ดังนั้นลานรับสัญญาณของเซลล์ประสาท LCT ที่อยู่ใกล้เคียงจึงทับซ้อนกันเป็นพื้นที่ขนาดใหญ่ เซลล์ในบริเวณส่วนกลางของเรตินาของแมว (บริเวณที่เรตินาของแมวมีช่องรับแสงขนาดเล็กและมีจุดศูนย์กลางเล็ก ๆ ) เช่นเดียวกับรอยบุ๋มจอประสาทตาของลิง ก่อให้เกิดการเชื่อมต่อกับเซลล์จำนวนมากภายในแต่ละชั้นของ LCT พบการกระจายตัวของพันธะที่คล้ายกันในมนุษย์โดยใช้ NMR จำนวนเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับบริเวณรอบนอกของเรตินาค่อนข้างน้อย รอยบุ๋มจอประสาทตาที่มากเกินไปนี้สะท้อนถึงความหนาแน่นสูงของเซลล์รับแสงในพื้นที่ซึ่งจำเป็นต่อการมองเห็นที่มีความชัดเจนสูงสุด แม้ว่าจำนวนเส้นใยประสาทตาและจำนวนเซลล์ LCT จะเท่ากันโดยประมาณ แต่เซลล์ประสาท LCT แต่ละตัวจะรับสัญญาณมาบรรจบกันจากเส้นใยประสาทตาหลายเส้น เส้นใยประสาทตาแต่ละเส้นจะสร้างการเชื่อมต่อไซแนปติกที่แตกต่างกันกับเซลล์ประสาท LCT หลายตัว

อย่างไรก็ตาม ไม่เพียงแต่แต่ละเลเยอร์จะเรียงลำดับตามภูมิประเทศเท่านั้น แต่เซลล์ของชั้นที่ต่างกันยังมีความสัมพันธ์แบบเรติโนโทปต่อกันอีกด้วย นั่นคือหากคุณย้ายอิเล็กโทรดตั้งฉากกับพื้นผิวของ LCT อย่างเคร่งครัด กิจกรรมของเซลล์ที่ได้รับข้อมูลจากโซนที่สอดคล้องกันของตาหนึ่งและจากนั้นตาอีกข้างหนึ่งจะถูกบันทึกก่อนเป็นอันดับแรกเมื่อไมโครอิเล็กโทรดข้ามชั้นหนึ่งของ LCT หลังจากนั้นอีกชั้นหนึ่ง . ตำแหน่งของช่องรับภาพอยู่ในตำแหน่งที่สอดคล้องกันอย่างเคร่งครัดบนเรตินาทั้งสอง นั่นคือ เป็นตัวแทนของพื้นที่เดียวกันของช่องมองภาพ ในเซลล์ LCT ไม่มีการผสมข้อมูลจากดวงตาข้างขวาและข้างซ้ายอย่างมีนัยสำคัญ และปฏิสัมพันธ์ระหว่างดวงตาทั้งสองข้าง มีเพียงเซลล์ประสาทจำนวนเล็กน้อยเท่านั้น (ซึ่งมีลานรับแสงในดวงตาทั้งสองข้าง) เท่านั้นที่ถูกกระตุ้นด้วยกล้องสองตา

น่าแปลกใจที่การตอบสนองของเซลล์ LCT ไม่ได้แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากสัญญาณของเซลล์ปมประสาท (รูปที่ 3) เซลล์ประสาท LCT ยังมีช่องรับที่เป็นปฏิปักษ์ที่จัดรวมกันในศูนย์กลาง ไม่ว่าจะมีจุดศูนย์กลาง "ปิด" หรือ "เปิด" แต่กลไกความเปรียบต่างได้รับการควบคุมที่ละเอียดกว่า เนื่องจากการติดต่อกันที่มากขึ้นระหว่าง

โซนยับยั้งและกระตุ้น ดังนั้น เช่นเดียวกับเซลล์ปมประสาทจอประสาทตา สิ่งกระตุ้นที่เหมาะสมที่สุดสำหรับเซลล์ประสาท LCT คือความเปรียบต่าง แต่พวกมันตอบสนองต่อแสงโดยทั่วไปน้อยกว่าด้วยซ้ำ การศึกษาเขตข้อมูลรับรู้ของเซลล์ประสาท LCT ยังไม่เสร็จสมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น พบเซลล์ประสาทใน LCT ซึ่งยังไม่มีการสร้างส่วนสนับสนุนในการทำงานของ LCT เช่นเดียวกับเส้นทางที่ไปจากเปลือกนอกลงไปจนถึง LCT

จำเป็นต้องมีการตอบสนองของเยื่อหุ้มสมองสำหรับกิจกรรมที่ซิงโครไนซ์ของเซลล์ประสาท LCT

ชั้นการทำงานของ LCT

ทำไม LCT ถึงมีชั้นตามากกว่าหนึ่งชั้นในแต่ละข้าง? ขณะนี้มีการค้นพบว่าเซลล์ประสาทในชั้นต่างๆ มีคุณสมบัติการทำงานที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น เซลล์ที่อยู่ในชั้นพาร์โวเซลล์ด้านหลังที่สี่ของ LCT ของลิง เช่น เซลล์ปมประสาท P สามารถตอบสนองต่อแสงที่มีสีต่างกันได้ โดยแสดงให้เห็นการแบ่งแยกสีที่ดี ในทางกลับกัน ชั้นที่ 1 และ 2 (ชั้นแมกโนเซลลูลาร์) มีเซลล์คล้าย M ซึ่งให้การตอบสนองอย่างรวดเร็ว ("มีชีวิต") และไม่ไวต่อสี ในขณะที่ชั้น K จะรับสัญญาณจากเซลล์ปมประสาทเรตินา "สีน้ำเงินบน" และสามารถเล่นเซลล์พิเศษได้ บทบาทในการมองเห็นสี ในแมว เส้นใย X และ Y (ดูหัวข้อ "การจำแนกประเภทของปมประสาทเซลล์" สิ้นสุดในชั้นย่อยต่างๆ A, C และ A 1 ดังนั้นการปิดใช้งานเฉพาะของชั้น A แต่ไม่ใช่ C จึงลดความแม่นยำของการเคลื่อนไหวของตาลงอย่างมาก เซลล์ที่มี " on" - และ "off" "-center ยังแบ่งย่อยออกเป็นชั้นต่างๆ ใน ​​LCT ของ mink และ ferret และบางส่วนในลิง เพื่อสรุปข้างต้น LCT เป็นสถานีทางที่แอกซอนของเซลล์ปมประสาทอยู่ จัดเรียงในลักษณะที่เซลล์ข้างเคียงรับสัญญาณจากบริเวณที่เหมือนกันของลานสายตา และเซลล์ประสาทที่ประมวลผลข้อมูลจะถูกจัดเรียงในรูปแบบของกระจุก ดังนั้น ใน LCT จึงมีพื้นฐานทางกายวิภาคที่ชัดเจนสำหรับการประมวลผลข้อมูลภาพแบบขนาน

ข้อมูลภาพเข้าสู่เยื่อหุ้มสมองและ LCT ผ่านการแผ่รังสีแสง ในลิง การแผ่รังสีแสงสิ้นสุดที่แผ่นพับซึ่งมีความหนาประมาณ 2 มม. (รูปที่ 4) บริเวณนี้ของสมอง - เรียกว่า เปลือกสมองส่วนการมองเห็นปฐมภูมิ, พื้นที่การมองเห็น 1 หรือ V 1 - เรียกอีกอย่างว่า เปลือกสมองโครงร่าง หรือ "พื้นที่ 17" คำศัพท์ที่เก่ากว่านั้นอิงตามเกณฑ์ทางกายวิภาคที่พัฒนาขึ้นเมื่อต้นศตวรรษที่ 20 V 1 อยู่ด้านหลังในบริเวณของกลีบท้ายทอย และสามารถจำแนกได้ในส่วนขวางตามลักษณะพิเศษของมัน การรวมกลุ่มของเส้นใยในบริเวณนี้ก่อให้เกิดแถบที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่าอย่างชัดเจน (ดังนั้นโซนนี้จึงเรียกว่า "เส้นโครงร่าง" รูปที่ 4B) โซนข้างเคียงที่อยู่นอกโซนโครงร่างก็สัมพันธ์กับการมองเห็นเช่นกัน โซนที่ล้อมรอบโซน V ทันทีเรียกว่าโซน V 2 (หรือ "โซน 18") และรับสัญญาณจากโซน V (ดูรูปที่ 4C) ขอบเขตที่ชัดเจนของเปลือกนอกส่วนการมองเห็นภายนอกที่เรียกว่า extrastriate (V 2 -V 5) ไม่สามารถกำหนดได้ชัดเจนโดยใช้การตรวจสายตาของสมอง แม้ว่าจะมีการพัฒนาเกณฑ์หลายประการสำหรับสิ่งนี้ก็ตาม ตัวอย่างเช่น ใน V 2 แถบจะหายไป เซลล์ขนาดใหญ่จะอยู่ผิวเผิน และเส้นใยไมอีลินที่จัดเรียงอย่างหยาบและหยาบจะมองเห็นได้ในชั้นที่ลึกกว่า

แต่ละโซนจะมีการแสดงลานการมองเห็นของเรตินาเป็นของตัวเอง ซึ่งฉายในลักษณะเรติโนโทปิกที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด แผนที่ฉายภาพถูกรวบรวมในยุคที่ไม่สามารถวิเคราะห์กิจกรรมของแต่ละเซลล์ได้ ดังนั้น การทำแผนที่จึงทำได้โดยการส่องสว่างบริเวณเล็กๆ ของเรตินาด้วยลำแสง และบันทึกการทำงานของเยื่อหุ้มสมองโดยใช้อิเล็กโทรดขนาดใหญ่ แผนที่เหล่านี้รวมถึงแผนที่สมัยใหม่ที่สร้างขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยใช้เทคนิคการถ่ายภาพสมองเช่นการตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอนและการสะท้อนด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้านิวเคลียร์ที่ใช้งานได้แสดงให้เห็นว่าพื้นที่ของเยื่อหุ้มสมองที่อุทิศให้กับการเป็นตัวแทนของรอยบุ๋มนั้นมีขนาดใหญ่กว่าพื้นที่มาก จัดสรร ไปยังเรตินาที่เหลือ โดยหลักการแล้ว การค้นพบนี้สอดคล้องกับความคาดหวัง เนื่องจากการจดจำรูปแบบโดยเยื่อหุ้มสมองส่วนใหญ่ดำเนินการโดยการประมวลผลข้อมูลจากเซลล์รับแสงซึ่งอยู่หนาแน่นในบริเวณรอยบุ๋มจอตา การแสดงนี้คล้ายคลึงกับการแสดงมือและใบหน้าแบบขยายในคอร์เทกซ์รับความรู้สึกทางกายปฐมภูมิ แอ่งจอประสาทตายื่นไปยังขั้วท้ายทอยของเปลือกสมอง แผนที่ของจอประสาทตาขยายออกไปด้านหน้าตามพื้นผิวตรงกลางของกลีบท้ายทอย (รูปที่ 5) เนื่องจากภาพกลับด้านที่เกิดขึ้นบนเรตินาโดยเลนส์ สนามการมองเห็นที่เหนือกว่าจึงถูกฉายไปที่ส่วนล่างของเรตินาและส่งไปยังพื้นที่ V 1 ซึ่งอยู่ใต้ร่องแคลคารีน ลานสายตาด้านล่างฉายอยู่เหนือร่องแคลคารีน

ในเปลือกนอกแบ่งเซลล์ประสาทตามรูปร่างได้ เซลล์ประสาทสองกลุ่มหลักประกอบด้วยเซลล์สเตเลทและเซลล์เสี้ยม ตัวอย่างของเซลล์เหล่านี้แสดงไว้ในรูปที่ 6B. ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างพวกเขาคือความยาวของแอกซอนและรูปร่างของร่างกายเซลล์ แอกซอนของเซลล์เสี้ยมจะยาวขึ้นและลงมาสู่สสารสีขาว ออกจากเยื่อหุ้มสมอง กระบวนการของเซลล์สเตเลทสิ้นสุดในโซนที่ใกล้ที่สุด เซลล์ทั้งสองกลุ่มนี้อาจมีความแตกต่างอื่นๆ เช่น มีหรือไม่มีกระดูกสันหลังเดนไดรติก ซึ่งมีคุณสมบัติในการทำงาน มีเซลล์ประสาทที่มีชื่อเรียกแฟนซีอื่นๆ (เซลล์บิบูเคต์, เซลล์แชนเดอเรีย, เซลล์ตะกร้า, เซลล์เสี้ยว) และเซลล์นิวโรเกลีย คุณลักษณะเฉพาะของพวกเขาคือกระบวนการของเซลล์เหล่านี้มุ่งตรงไปในทิศทางแนวรัศมีเป็นหลัก: ขึ้นและลงผ่านความหนาของเยื่อหุ้มสมอง (ในมุมที่เหมาะสมกับพื้นผิว) ในทางกลับกัน กระบวนการด้านข้างจำนวนมาก (แต่ไม่ใช่ทั้งหมด) นั้นสั้น การเชื่อมต่อระหว่างคอร์เทกซ์การมองเห็นปฐมภูมิและคอร์เทกซ์ระดับสูงนั้นเกิดขึ้นจากแอกซอนที่ทำงานเป็นมัดผ่านสสารสีขาวที่อยู่ใต้ชั้นเซลล์

ข้าว. 7. การเชื่อมต่อของเปลือกสมองส่วนการมองเห็น (A) ชั้นของเซลล์ที่มีกระบวนการขาเข้าและขาออกต่างๆ โปรดทราบว่ากระบวนการดั้งเดิมจาก LCT จะถูกขัดจังหวะในเลเยอร์ที่ 4 เป็นหลัก กระบวนการจาก LCT ที่มาจากชั้นเซลล์ขนาดใหญ่ถูกขัดจังหวะเป็นส่วนใหญ่ในชั้น 4C และ 4B ในขณะที่กระบวนการจากชั้นเซลล์ขนาดเล็กถูกขัดจังหวะใน 4A และ 4C เซลล์ธรรมดาส่วนใหญ่อยู่ในชั้นที่ 4 และ 6 ส่วนเซลล์เชิงซ้อนในชั้นที่ 2, 3, 5 และ 6 เซลล์ในชั้นที่ 2, 3 และ 4B จะส่งแอกซอนไปยังโซนเยื่อหุ้มสมองอื่น เซลล์ในชั้นที่ 5 และ 6 จะส่งแอกซอนไปยัง superior colliculus และ LCT ( B ) การแตกแขนงทั่วไปของแอกซอน LCT และเซลล์ประสาทในเยื่อหุ้มสมองในแมว นอกเหนือจากการเชื่อมต่อในแนวตั้งแล้ว เซลล์จำนวนมากยังมีการเชื่อมต่อในแนวนอนที่ยาวซึ่งขยายภายในชั้นเดียวไปยังบริเวณที่ห่างไกลของเยื่อหุ้มสมอง

ทางเดินเข้าและออกและการจัดเรียงชั้นของเยื่อหุ้มสมอง

ลักษณะสำคัญของเปลือกนอกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือเซลล์ที่นี่ถูกจัดเรียงเป็น 6 ชั้นภายในสสารสีเทา (รูปที่ 6A) ชั้นต่างๆ จะมีลักษณะแตกต่างกันอย่างมาก ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของเซลล์ เช่นเดียวกับความหนาของแต่ละโซนของเยื่อหุ้มสมอง เส้นทางที่เข้ามาจะแสดงในรูป. 7A ทางด้านซ้าย. จาก LCT เส้นใยส่วนใหญ่จะสิ้นสุดในชั้น 4 โดยมีการเชื่อมต่อจำนวนเล็กน้อยในชั้น 6 เช่นกัน ชั้นผิวเผินรับสัญญาณจากพัลวินาร์โซนหรือบริเวณอื่น ๆ ของฐานดอก เซลล์เยื่อหุ้มสมองจำนวนมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณชั้นที่ 2 รวมถึงส่วนบนของชั้นที่ 3 และ 5 จะได้รับสัญญาณจากเซลล์ประสาทที่อยู่ภายในเยื่อหุ้มสมองเช่นกัน จากนั้นเส้นใยส่วนใหญ่ที่มาจาก LCT ลงในชั้นที่ 4 จะถูกแบ่งระหว่างชั้นย่อยต่างๆ

เส้นใยที่เล็ดลอดออกมาจากชั้น 6, 5, 4, 3 และ 2 จะแสดงทางด้านขวาในรูปที่ 7A เซลล์ที่ส่งสัญญาณออกจากเยื่อหุ้มสมองอาจควบคุมการเชื่อมต่อภายในเปลือกระหว่างชั้นต่างๆ ตัวอย่างเช่น แอกซอนจากเซลล์ในชั้นที่ 6 นอกเหนือจาก LCT อาจฉายไปยังชั้นเยื่อหุ้มสมองชั้นใดชั้นหนึ่งก็ได้ ขึ้นอยู่กับประเภทของการตอบสนองของเซลล์นั้น 34) ตามโครงสร้างของวิถีการมองเห็นนี้ สามารถจินตนาการถึงเส้นทางสัญญาณการมองเห็นต่อไปนี้: ข้อมูลจากเรตินาถูกส่งไปยังเซลล์เยื่อหุ้มสมอง (ส่วนใหญ่อยู่ในชั้นที่ 4) โดยแอกซอนของเซลล์ LCT; ข้อมูลถูกส่งจากชั้นหนึ่งไปอีกชั้นหนึ่งจากเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังอีกเซลล์ประสาทตลอดความหนาทั้งหมดของเยื่อหุ้มสมอง ข้อมูลที่ประมวลผลจะถูกส่งไปยังส่วนอื่นๆ ของคอร์เทกซ์โดยใช้เส้นใยที่เจาะลึกเข้าไปในสสารสีขาวและกลับคืนสู่คอร์เทกซ์ ดังนั้น การจัดเรียงแนวรัศมีหรือแนวดิ่งของเยื่อหุ้มสมองทำให้เราเชื่อว่าคอลัมน์ของเซลล์ประสาททำงานเป็นหน่วยคำนวณที่แยกจากกัน ประมวลผลรายละเอียดต่าง ๆ ของฉากที่มองเห็น และส่งต่อข้อมูลที่ได้รับไปยังบริเวณอื่น ๆ ของเยื่อหุ้มสมอง

การแยกเส้นใยขาเข้าจาก LCT ในชั้นที่ 4

เส้นใยนำเข้า LCT สิ้นสุดในชั้นที่ 4 ของคอร์เทกซ์การมองเห็นปฐมภูมิ ซึ่งมีโครงสร้างที่ซับซ้อนและสามารถศึกษาได้ทั้งทางสรีรวิทยาและกายวิภาค คุณลักษณะแรกที่เราต้องการสาธิตคือการแยกเส้นใยที่เข้ามาจากดวงตาที่ต่างกัน ในแมวและลิงที่โตเต็มวัย เซลล์ภายในชั้นหนึ่งของ LCT ซึ่งรับสัญญาณจากตาข้างหนึ่ง ส่งกระบวนการไปยังกลุ่มของเซลล์เยื่อหุ้มสมองที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดในชั้น 4C ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบดวงตานี้โดยเฉพาะ กลุ่มเซลล์ถูกจัดกลุ่มเป็นแถบสลับหรือกลุ่มของเซลล์เยื่อหุ้มสมองที่รับข้อมูลจากตาขวาหรือตาซ้ายโดยเฉพาะ ในชั้นผิวเผินและลึกกว่านั้น เซลล์ประสาทจะถูกควบคุมโดยดวงตาทั้งสองข้าง แม้ว่าโดยปกติจะมีความเด่นอยู่ที่ตาข้างใดข้างหนึ่งก็ตาม ฮูเบลและวีเซลได้สาธิตเบื้องต้นเกี่ยวกับการแยกข้อมูลจากตาต่างๆ และความเด่นของหนึ่งในนั้นในคอร์เทกซ์การเห็นปฐมภูมิโดยใช้วิธีอิเล็กโทรสรีรวิทยา พวกเขาใช้คำว่า eyedominance columns เพื่ออธิบายการสังเกตของพวกเขา ตามแนวคิดของ cortical columns ที่ Mountcastle พัฒนาขึ้นสำหรับเปลือกนอกรับความรู้สึกทางกาย เทคนิคการทดลองชุดหนึ่งได้รับการออกแบบเพื่อสาธิตการสลับกลุ่มของเซลล์ในชั้นที่ 4 ที่ได้รับข้อมูลจากตาขวาหรือตาซ้าย ในขั้นต้น เสนอให้สร้างความเสียหายเล็กน้อยภายใน LCT เพียงชั้นเดียว (โปรดจำไว้ว่าแต่ละชั้นได้รับข้อมูลจากตาเพียงข้างเดียว) หากทำเช่นนี้ ขั้วที่เสื่อมสภาพจะปรากฏขึ้นในชั้นที่ 4 ทำให้เกิดรูปแบบเฉพาะของจุดสลับที่สอดคล้องกับพื้นที่ที่ควบคุมด้วยตาเพื่อส่งข้อมูลไปยังพื้นที่ที่เสียหายของ LCT ต่อมา มีการสาธิตที่น่าทึ่งของการมีอยู่ของรูปแบบการครอบงำตาที่แตกต่างกันโดยการใช้การขนส่งกรดอะมิโนกัมมันตภาพรังสีจากตาข้างเดียว การทดลองประกอบด้วยการฉีดกรดอะมิโน (โพรลีนหรือเลซิติน) ที่มีอะตอมไอโซโทปกัมมันตภาพรังสีเข้าตา การฉีดจะดำเนินการเข้าไปในส่วนน้ำวุ้นตาของดวงตา ซึ่งกรดอะมิโนจะถูกจับโดยเซลล์ของจอประสาทตาและรวมเข้ากับโปรตีน เมื่อเวลาผ่านไป โปรตีนที่มีป้ายกำกับในลักษณะนี้จะถูกส่งไปยังเซลล์ปมประสาทและตามเส้นใยประสาทตาไปยังส่วนปลายภายใน LCT คุณลักษณะที่โดดเด่นก็คือตัวตามรอยกัมมันตภาพรังสีนี้ยังถูกถ่ายโอนจากเซลล์ประสาทหนึ่งไปอีกเซลล์ประสาทหนึ่งผ่านทางไซแนปส์ทางเคมี ท้ายที่สุด ฉลากจะไปถึงส่วนปลายของเส้นใย LCT ภายในคอร์เทกซ์การมองเห็น

ในรูป รูปที่ 8 แสดงตำแหน่งภายในชั้นที่ 4 ของขั้วกัมมันตภาพรังสีที่เกิดจากแอกซอนของเซลล์ LCT ที่เกี่ยวข้องกับดวงตาซึ่งมีการติดฉลากเข้าไป

ข้าว. 8. คอลัมน์เกี่ยวกับดวงตาในเยื่อหุ้มสมองของลิงที่ได้จากการฉีดโพรลีนกัมมันตภาพรังสีเข้าไปในตาข้างเดียว ภาพรังสีอัตโนมัติที่ถ่ายภายใต้การส่องสว่างในสนามมืด โดยที่เม็ดสีเงินจะแสดงเป็นสีขาว (A) จากด้านบนของภาพ ชิ้นหนึ่งจะเคลื่อนผ่านชั้นที่ 4 ของคอร์เทกซ์การมองเห็นเป็นมุมหนึ่งไปยังพื้นผิว เกิดเป็นชิ้นตั้งฉากของคอลัมน์ ตรงกลางมีการตัดชั้นที่ 4 ในแนวนอน แสดงว่าคอลัมน์ประกอบด้วยแผ่นยาว (B) การสร้างใหม่จากส่วนแนวนอนหลายส่วนของชั้น 4C ในลิงอีกตัวหนึ่งซึ่งมีการฉีดยาในตาข้างเดียว (ส่วนแนวนอนใดๆ อาจเปิดเผยได้

เพียงส่วนหนึ่งของชั้นที่ 4 ซึ่งเกิดจากการโค้งของเปลือกสมอง) ทั้งใน A และ B คอลัมน์ที่มีลักษณะเด่นทางการมองเห็นจะมีลักษณะเป็นแถบที่มีความกว้างเท่ากัน โดยรับข้อมูลจากตาข้างใดข้างหนึ่งหรืออีกข้างหนึ่ง

ซึ่งอยู่เหนือเปลือกสมองที่มองเห็นพอดี ดังนั้นบริเวณดังกล่าวจึงปรากฏเป็นจุดสีขาวบนพื้นหลังสีเข้มของภาพถ่าย) จุดมาร์กเกอร์จะสลับกับพื้นที่ที่ไม่มีเครื่องหมาย ซึ่งรับข้อมูลจากตาด้านตรงข้ามซึ่งไม่ได้ฉีดคิว ระยะห่างจากศูนย์กลางถึงกึ่งกลางระหว่างจุดต่างๆ ซึ่งสอดคล้องกับเสาจักษุคือประมาณ 1 มม.

ในระดับเซลล์ มีการระบุโครงสร้างที่คล้ายกันในชั้นที่ 4 โดยการฉีดฮอร์ราดิชเปอร์ออกซิเดสเข้าไปในแอกซอนเยื่อหุ้มสมองแต่ละอันของเซลล์ประสาท LCT แอกซอนที่แสดงในรูปที่. 9 มาจากเซลล์ประสาท LCT ที่มีศูนย์กลาง “ปิด” ตอบสนองด้วยสัญญาณสั้นๆ ไปยังเงาและจุดที่เคลื่อนไหว แอกซอนสิ้นสุดในกลุ่มกระบวนการที่แตกต่างกันสองกลุ่มในชั้นที่ 4 กลุ่มของกระบวนการที่มีป้ายกำกับจะถูกแยกออกจากโซนว่างและไม่มีป้ายกำกับ ซึ่งมีขนาดสอดคล้องกับอาณาเขตที่รับผิดชอบดวงตาอีกข้างหนึ่ง การวิจัยทางสัณฐานวิทยาประเภทนี้จะขยายขอบเขตและทำให้มีความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับคำอธิบายดั้งเดิมของคอลัมน์การครอบงำตาซึ่งรวบรวมโดย Hubel และ Wiesel ในปี 1962

วรรณกรรม

1. o Hubel, D.H. 1988. ตา สมอง และการมองเห็น ห้องสมุดวิทยาศาสตร์อเมริกัน. นิวยอร์ก.

2.o Ferster, D., Chung, S. และ Wheat, H. 1996. การเลือกทิศทางของการป้อนข้อมูลทาลามิกไปยังเซลล์อย่างง่ายของเยื่อหุ้มสมองการมองเห็นของแมว ธรรมชาติ 380:249-252.

3. o Hubel, D. H. และ Wiesel, T. N. 1959. ช่องรับของเซลล์ประสาทเดี่ยวในเยื่อหุ้มสมองของแมว /.

4. เกี่ยวกับ Hubel, D.H. และ Wiesel, T.N. พ.ศ. 2504 การกระทำเชิงบูรณาการในร่างกายของอวัยวะเพศด้านข้างของแมว

5. o Hubel, D. H. และ Wiesel, T. N. 1962. สาขาการรับรู้, ปฏิสัมพันธ์ของกล้องสองตาและสถาปัตยกรรมการทำงานของคอร์เทกซ์การมองเห็นของแมว

ในทางกายวิภาค LCT เป็นของเมทาทาลามัสซึ่งมีขนาด 8.5 x 5 มม. โครงสร้างไซโตอาร์คิเทคเจอร์ของ LCT ถูกกำหนดโดยโครงสร้างหกชั้น ซึ่งพบเฉพาะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ไพรเมต และมนุษย์ชั้นสูงเท่านั้น
LCT แต่ละตัวประกอบด้วยนิวเคลียสหลัก 2 นิวเคลียส: ส่วนหลัง (ส่วนบน) และหน้าท้อง (ส่วนล่าง) LCT มีเซลล์ประสาทจำนวน 6 ชั้น, 4 ชั้นในนิวเคลียสด้านหลัง และ 2 ชั้นในนิวเคลียสหน้าท้อง ในส่วนหน้าท้องของ LCT เซลล์ประสาทจะมีขนาดใหญ่ขึ้นและตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางการมองเห็นในลักษณะพิเศษ เซลล์ประสาทของนิวเคลียสด้านหลังของ LCT มีขนาดเล็กกว่าและคล้ายคลึงกันทั้งทางเนื้อเยื่อวิทยาและในคุณสมบัติทางไฟฟ้าสรีรวิทยา ในเรื่องนี้ ชั้นหน้าท้องของ LCT เรียกว่าเซลล์ขนาดใหญ่ (เซลล์แมกโนเซลล์) และชั้นหลังเรียกว่าเซลล์ขนาดเล็ก (พาร์โวเซลล์)
โครงสร้างพาร์โวเซลล์ของ LCT แสดงโดยเลเยอร์ 3, 4, 5, 6 (P-cells); ชั้นแมกโนเซลล์ - 1 และ 2 (เซลล์ M) ส่วนปลายของแอกซอนของปมประสาทแมกโนและพาร์โวเซลล์ของเรตินามีความแตกต่างทางสัณฐานวิทยา ดังนั้นในชั้นต่าง ๆ ของเซลล์ประสาท LCT จึงมีไซแนปส์ที่แตกต่างกัน ขั้ว Magnaxon มีความสมมาตรในแนวรัศมี มีเดนไดรต์หนาและมีปลายรูปไข่ขนาดใหญ่ ขั้วต่อ Parvoaxon มีลักษณะยาวขึ้น มีเดนไดรต์บางและมีปลายขั้วต่อแบบกลมขนาดกลาง
LCT ยังมีปลายแอกซอนที่มีสัณฐานวิทยาต่างกัน ซึ่งอยู่ในกลุ่มเซลล์ปมประสาทจอประสาทตาประเภทอื่น โดยเฉพาะอย่างยิ่งระบบกรวยที่ไวต่อสีน้ำเงิน เทอร์มินัลแอกซอนเหล่านี้สร้างไซแนปส์ในกลุ่มชั้น LCT ที่ต่างกัน เรียกรวมกันว่าชั้น "โคนิโอเซลลูลาร์" หรือชั้น K
เนื่องจากการที่มาบรรจบกันของเส้นใยประสาทตาในส่วนที่แยกจากตาขวาและซ้าย เส้นใยประสาทจากเรตินาของดวงตาทั้งสองข้างจึงเข้าสู่ LCT ในแต่ละข้าง ส่วนปลายของเส้นใยประสาทในแต่ละชั้นของ LCT มีการกระจายไปตามหลักการของการฉายภาพเรติโนโทปิก และก่อให้เกิดการฉายภาพเรตินาไปยังชั้นของเซลล์ประสาทของ LCT สิ่งนี้อำนวยความสะดวกได้ด้วยข้อเท็จจริงที่ว่าเซลล์ประสาท LCT 1.5 ล้านเซลล์พร้อมเดนไดรต์ของพวกมันให้การเชื่อมต่อที่เชื่อถือได้อย่างมากของการส่งผ่านแรงกระตุ้นซินแนปติกจากแอกซอน 1 ล้านแอกซอนของเซลล์ปมประสาทจอประสาทตา
ในร่างกายที่มีรูปร่างคล้ายอวัยวะเพศ โครงร่างของโพรงในร่างกายส่วนกลางของมาคูลาจะแสดงได้อย่างเต็มที่ที่สุด การฉายภาพวิถีการมองเห็นเข้าไปใน LCT มีส่วนช่วยในการจดจำวัตถุ สี การเคลื่อนไหว และการรับรู้เชิงลึกแบบสามมิติ (ศูนย์กลางการมองเห็นหลัก)

(โมดูลไดเร็ก4)

ในแง่การทำงาน เขตข้อมูลรับของเซลล์ประสาท LCT มีรูปร่างที่มีศูนย์กลางร่วมกันและคล้ายกับเขตข้อมูลที่คล้ายกันของเซลล์ปมประสาทจอประสาทตา ตัวอย่างเช่น โซนกลางเป็นเขตกระตุ้น และเขตวงแหวนส่วนปลายเป็นเขตยับยั้ง เซลล์ประสาท LCT แบ่งออกเป็นสองประเภท: โดยมีศูนย์กลางและนอกศูนย์กลาง (การทำให้ศูนย์กลางมืดลงจะกระตุ้นเซลล์ประสาท) เซลล์ประสาท LCT ทำหน้าที่หลายอย่าง
กระบวนการทางพยาธิวิทยาที่มีการแปลในพื้นที่ของ chiasm, ทางเดินแก้วนำแสงและ LCT นั้นมีลักษณะเฉพาะคือการสูญเสียช่องมองภาพแบบสองตาแบบสมมาตร

สิ่งเหล่านี้คือภาวะ heianopsias ที่แท้จริง ซึ่งขึ้นอยู่กับตำแหน่งของรอยโรค อาจเป็นได้:

• เหมือนกัน (ชื่อเดียวกัน) ด้านขวาและด้านซ้าย
• ไม่ระบุชื่อ (ชื่อต่างกัน) - bitemporal หรือ binasal
• ระดับความสูง - บนหรือล่าง

การมองเห็นในผู้ป่วยทางระบบประสาทดังกล่าวจะลดลงขึ้นอยู่กับระดับของความเสียหายต่อมัด papillomacular ของทางเดินแก้วนำแสง แม้ว่าจะมีความเสียหายฝ่ายเดียวต่อวิถีการมองเห็นในพื้นที่ LCT (ขวาหรือซ้าย) แต่การมองเห็นส่วนกลางของดวงตาทั้งสองข้างก็ได้รับผลกระทบ ในกรณีนี้ มีการบันทึกคุณลักษณะหนึ่งที่มีความสำคัญในการวินิจฉัยแยกโรคที่สำคัญ จุดโฟกัสทางพยาธิวิทยาที่อยู่บริเวณด้านนอกจาก LCT ให้ผลสโคโตมาเชิงบวกในขอบเขตการมองเห็น และผู้ป่วยจะรู้สึกว่าการมองเห็นมืดลงหรือมองเห็นจุดสีเทา ตรงกันข้ามกับรอยโรคเหล่านี้ รอยโรคที่อยู่เหนือ LCT รวมถึงรอยโรคในกลีบท้ายทอยของสมอง มักจะทำให้เกิดสโคโตมาเชิงลบ กล่าวคือ ผู้ป่วยไม่รับรู้ว่าเป็นความบกพร่องทางการมองเห็น

เป็นเนินรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าสูงเล็กๆ ที่ปลายด้านหลังถึงด้านล่างของฐานดอกแก้วนำแสง ด้านข้างถึงพัลวินาร์ เซลล์ปมประสาทของร่างกายที่มีข้อต่องอด้านข้างจะสิ้นสุดด้วยเส้นใยของทางเดินแก้วนำแสง และเส้นใยของมัดกราซิโอลก็มาจากพวกมัน ดังนั้นเซลล์ประสาทส่วนปลายจึงสิ้นสุดที่นี่และเซลล์ประสาทส่วนกลางของวิถีการมองเห็นเริ่มต้นขึ้น

เป็นที่ยอมรับกันว่าแม้ว่าเส้นใยส่วนใหญ่ของทางเดินแก้วนำแสงจะไปสิ้นสุดที่ร่างกายที่มีอวัยวะเพศภายนอก แต่ส่วนเล็กๆ ของเส้นใยเหล่านั้นจะไปที่พัลวินาร์และรูปสี่เหลี่ยมด้านหน้า ข้อมูลทางกายวิภาคเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับความคิดเห็นซึ่งแพร่หลายมาเป็นเวลานานตามที่พิจารณาทั้งร่างกายอุ้งเชิงกรานภายนอกและ pulvinar และ quadrigemale ส่วนหน้า ศูนย์การมองเห็นหลัก.

ในปัจจุบัน มีข้อมูลสะสมมากมายที่ไม่อนุญาตให้เราถือว่า pulvinar และ anterior quadrigemina เป็นศูนย์การมองเห็นหลัก

การเปรียบเทียบข้อมูลทางคลินิกและพยาธิวิทยา ตลอดจนข้อมูลกายวิภาคศาสตร์ของตัวอ่อนและเปรียบเทียบ ไม่อนุญาตให้เราระบุบทบาทของศูนย์กลางการมองเห็นปฐมภูมิกับพัลวินาร์ ดังนั้นจากการสังเกตของ Genshen เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาใน pulvinar สนามการมองเห็นจึงยังคงเป็นปกติ Brouwer ตั้งข้อสังเกตว่าเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงร่างกายที่มีข้อต่อด้านข้างและ pulvinar ที่ไม่เปลี่ยนแปลง ทำให้เกิดภาวะ hemianopsia แบบ homonymous เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงในพัลวินาร์และร่างกายที่มีอวัยวะเพศด้านข้างไม่เปลี่ยนแปลง ลานสายตายังคงเป็นปกติ

สถานการณ์ก็คล้ายกันกับ รูปสี่เหลี่ยมด้านหน้า- เส้นใยของระบบใยแก้วนำแสงสร้างชั้นการมองเห็นในนั้นและสิ้นสุดในกลุ่มเซลล์ที่อยู่ใกล้ชั้นนี้ อย่างไรก็ตาม การทดลองของ Pribytkov แสดงให้เห็นว่าการงอกของตาข้างเดียวในสัตว์ไม่ได้มาพร้อมกับความเสื่อมของเส้นใยเหล่านี้

จากทุกสิ่งที่กล่าวไว้ข้างต้น ขณะนี้มีเหตุผลให้เชื่อได้ว่ามีเพียงร่างกายที่มีอุ้งเชิงกรานด้านข้างเท่านั้นที่เป็นศูนย์การมองเห็นหลัก

เมื่อพิจารณาถึงคำถามเกี่ยวกับการฉายเรตินาในร่างกายของกระดูกต้นขาด้านข้างจำเป็นต้องสังเกตสิ่งต่อไปนี้ โมนาโคฟโดยทั่วไป ปฏิเสธการมีอยู่ของจอประสาทตาในร่างกายที่ยื่นออกมาด้านข้าง- เขาเชื่อว่าเส้นใยทั้งหมดที่มาจากส่วนต่างๆ ของเรตินา รวมถึงเส้นใย papillomacular นั้นจะถูกกระจายอย่างเท่าเทียมกันทั่วทั้งร่างกายที่มีอุ้งเชิงกรานภายนอก Genshen พิสูจน์ให้เห็นถึงความเข้าใจผิดของมุมมองนี้ย้อนกลับไปในช่วงทศวรรษที่ 90 ของศตวรรษที่ผ่านมา ในคนไข้ 2 รายที่มีภาวะสายตาสั้นครึ่งซีกล่างแบบ homonymous ในระหว่างการตรวจชันสูตรพลิกศพ เขาพบว่ามีการเปลี่ยนแปลงที่จำกัดในส่วนหลังของร่างกายที่มีอุ้งเชิงกรานด้านข้าง

Ronne ที่มีการฝ่อของเส้นประสาทตาที่มี scotomas ส่วนกลางเนื่องจากพิษจากแอลกอฮอล์ พบการเปลี่ยนแปลงที่จำกัดในเซลล์ปมประสาทในร่างกายที่มีอวัยวะเพศภายนอก ซึ่งบ่งชี้ว่าพื้นที่ของ macula ถูกฉายไปที่ส่วนหลังของร่างกายที่มีอวัยวะเพศ

ข้อสังเกตข้างต้นพิสูจน์ได้อย่างไม่ต้องสงสัย การปรากฏตัวของเรตินาบางส่วนในร่างกายของกระดูกต้นขาด้านข้าง- แต่ข้อสังเกตทางคลินิกและกายวิภาคในเรื่องนี้มีจำนวนน้อยเกินไปและยังไม่ได้ให้แนวคิดที่ถูกต้องเกี่ยวกับธรรมชาติของการฉายภาพนี้ การศึกษาเชิงทดลองที่เรากล่าวถึงโดย Brouwer และ Zeman เกี่ยวกับลิงทำให้สามารถศึกษาการฉายภาพของเรตินาในร่างกายของอวัยวะเพศด้านข้างได้ในระดับหนึ่ง พวกเขาพบว่าร่างกายที่มีอวัยวะเพศภายนอกส่วนใหญ่ถูกครอบครองโดยส่วนยื่นของจอประสาทตาที่เกี่ยวข้องกับการมองเห็นด้วยกล้องสองตา ส่วนปลายสุดของครึ่งจมูกของเรตินาซึ่งสอดคล้องกับเสี้ยวขมับที่รับรู้ด้วยตาข้างเดียวนั้นถูกฉายลงบนบริเวณแคบ ๆ ในส่วนหน้าท้องของร่างกายที่มีข้อต่อด้านข้าง เส้นโครงของมาคูลาครอบครองพื้นที่ขนาดใหญ่ในส่วนหลัง จตุภาคที่เหนือกว่าของเรตินายื่นออกไปทางช่องระบายอากาศไปยังร่างกายที่มีอุ้งเชิงกรานด้านข้าง จตุภาคล่าง - ช่องระบายอากาศด้านข้าง การฉายภาพของเรตินาในร่างกายของอวัยวะเพศภายนอกในลิงจะแสดงไว้ในรูปที่ 1 8.

ในร่างกายของอวัยวะเพศภายนอก (รูปที่ 9)

ข้าว. 9.โครงสร้างของร่างกายอวัยวะเพศภายนอก (อ้างอิงจาก Pfeiffer)

นอกจากนี้ยังมีเส้นโครงแบบแยกของเส้นใยแบบไขว้และแบบไม่มีกากบาท การวิจัยของ M. Minkowski มีส่วนสำคัญในการชี้แจงประเด็นนี้ เขาพบว่าในสัตว์จำนวนหนึ่งหลังจากการงอกของตาข้างเดียว เช่นเดียวกับในมนุษย์ที่ตาบอดข้างเดียวเป็นเวลานาน จะมีการสังเกตในร่างกายของอวัยวะเพศภายนอก การฝ่อของเส้นใยประสาทตาและการฝ่อของเซลล์ปมประสาท- Minkowski ค้นพบลักษณะเฉพาะ: ในร่างกายที่มีอวัยวะเพศทั้งสองข้าง การฝ่อจะแพร่กระจายไปยังชั้นต่างๆ ของปมประสาทเซลล์ด้วยรูปแบบบางอย่าง ในร่างกายอวัยวะเพศภายนอกของแต่ละด้าน ชั้นที่มีปมประสาทฝ่อสลับกับชั้นที่เซลล์ยังคงเป็นปกติ ชั้นแกร็นที่ด้าน enucleation ตรงกับชั้นที่เหมือนกันในด้านตรงข้ามซึ่งยังคงเป็นปกติ ในเวลาเดียวกันชั้นที่คล้ายกันซึ่งยังคงเป็นปกติในด้านของการฝ่อของนิวเคลียสในด้านตรงข้าม ดังนั้นการฝ่อของชั้นเซลล์ในร่างกายอวัยวะเพศภายนอกที่เกิดขึ้นหลังจากการงอกของตาข้างหนึ่งจึงเกิดการสลับกันในธรรมชาติอย่างแน่นอน จากการสังเกตของเขา Minkowski ได้ข้อสรุปว่า ตาแต่ละข้างมีรูปลักษณ์ที่แยกจากกันในร่างกายที่มีอวัยวะเพศภายนอก- เส้นใยที่ไขว้กันและไม่ไขว้กันจึงไปสิ้นสุดที่ชั้นต่างๆ ของเซลล์ปมประสาท ดังที่อธิบายไว้ในแผนภาพของ Le Gros Clark (รูปที่ 10)

ข้าว. 10.แผนภาพแสดงส่วนปลายของเส้นใยในทางเดินแก้วนำแสงและจุดเริ่มต้นของเส้นใยของมัด Graziole ในร่างกายของข้อต่อภายนอก (อ้างอิงจาก Le Gros Clark)
เส้นทึบคือเส้นใยไขว้ ส่วนเส้นขาดคือเส้นใยที่ไม่ไขว้กัน 1 - ทางเดินภาพ; 2 - ร่างกายที่มีรูปร่างภายนอก 3 - มัด Graziole; 4 - เยื่อหุ้มสมองกลีบท้ายทอย.

ข้อมูลของ Minkowski ได้รับการยืนยันในเวลาต่อมาโดยผลงานเชิงทดลองและทางคลินิก-กายวิภาคของผู้เขียนคนอื่นๆ L. Ya. Pines และ I. E. Prigonnikov ตรวจร่างกายของอวัยวะเพศภายนอก 3.5 เดือนหลังจากการงอกของตาข้างหนึ่ง ในเวลาเดียวกัน ในร่างกายงอภายนอกที่ด้านข้างของเอ็นนิวเคลียส การเปลี่ยนแปลงความเสื่อมถูกสังเกตในเซลล์ปมประสาทของชั้นกลาง ในขณะที่ชั้นนอกยังคงเป็นปกติ ที่ด้านตรงข้ามของร่างกายที่มีข้อต่อด้านข้าง สังเกตความสัมพันธ์ที่ตรงกันข้าม: ชั้นกลางยังคงเป็นปกติ ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงความเสื่อมถูกสังเกตในชั้นต่อพ่วง

ข้อสังเกตที่น่าสนใจเกี่ยวกับคดีนี้ ตาบอดข้างเดียวนานมาแล้ว ได้รับการตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเชโกสโลวาเกีย F. Vrabeg คนไข้อายุ 50 ปี ผ่าตัดตาข้างหนึ่งออกตอนอายุ 10 ขวบ การตรวจทางพยาธิวิทยาของอวัยวะสืบพันธุ์ภายนอกยืนยันว่ามีการเสื่อมสภาพของเซลล์ปมประสาทสลับกัน

จากข้อมูลข้างต้น สามารถพิจารณาได้ว่าดวงตาทั้งสองข้างมีการแสดงออกที่แยกจากกันในร่างกายของอวัยวะเพศภายนอก ดังนั้นเส้นใยแบบกากบาทและไม่กากบาทจึงไปสิ้นสุดในชั้นปมประสาทเซลล์ที่แตกต่างกัน

ต่างประเทศหรือเมธาลามัส

Metathalamus (lat. Metathalamus) เป็นส่วนหนึ่งของบริเวณทาลามัสของสมองของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สร้างขึ้นจากอวัยวะที่มีกระดูกต้นขาอยู่ตรงกลางและด้านข้างที่จับคู่กัน นอนอยู่ด้านหลังฐานดอกแต่ละข้าง

ส่วนตรงกลางของอวัยวะสืบพันธุ์ตั้งอยู่ด้านหลังเบาะทาลามิก พร้อมด้วยส่วนล่างของแผ่นหลังคาสมองส่วนกลาง (รูปสี่เหลี่ยม) เป็นศูนย์กลางใต้เยื่อหุ้มสมองของเครื่องวิเคราะห์การได้ยิน ส่วนลำตัวด้านข้างตั้งอยู่ต่ำกว่าหมอน เมื่อรวมกับส่วนสันนอกของแผ่นหลังคาแล้ว จะกลายเป็นศูนย์กลางใต้เปลือกสมองของเครื่องวิเคราะห์ภาพ นิวเคลียสของอวัยวะสืบพันธุ์เชื่อมต่อกันด้วยทางเดินไปยังศูนย์กลางเยื่อหุ้มสมองของเครื่องวิเคราะห์การมองเห็นและการได้ยิน

ในส่วนที่อยู่ตรงกลางของฐานดอก จะแยกแยะนิวเคลียสของกลิ่นกลางและกลุ่มของนิวเคลียสของเส้นกึ่งกลางได้

นิวเคลียสของกลิ่นกลางมีการเชื่อมต่อทวิภาคีกับเปลือกรับกลิ่นของกลีบหน้าผากและรอยนูน cingulate ของซีกโลกสมอง, ต่อมทอนซิลและนิวเคลียสก่อนเกิดของทาลามัส ในด้านการใช้งาน มันยังเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับระบบลิมบิก และมีการเชื่อมต่อทวิภาคีกับเยื่อหุ้มสมองข้างขม่อม ขมับ และโดดเดี่ยวของสมอง

นิวเคลียส Mediodorsal เกี่ยวข้องกับการดำเนินกระบวนการทางจิตขั้นสูง การทำลายล้างนำไปสู่ความวิตกกังวล ความวิตกกังวล ความตึงเครียด ความก้าวร้าว และการกำจัดความคิดครอบงำลดลง

นิวเคลียสกึ่งกลางนั้นมีจำนวนมากและครอบครองตำแหน่งที่อยู่ตรงกลางที่สุดในทาลามัส พวกมันได้รับเส้นใยอวัยวะ (เช่น จากน้อยไปหามาก) จากไฮโปทาลามัส จากนิวเคลียสราฟี โลคัส โคเอรูเลอุสของการก่อตัวของตาข่ายเหมือนแหของก้านสมอง และบางส่วนจากทางเดินสไปโนทาลามัสซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มสมองส่วนตรงกลาง เส้นใยออกจากนิวเคลียสกึ่งกลางจะถูกส่งไปยังฮิปโปแคมปัส ต่อมทอนซิลและซิงกูเลตไจรัสของซีกโลกสมอง ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบลิมบิก การเชื่อมต่อกับเปลือกสมองเป็นแบบทวิภาคี

นิวเคลียสกึ่งกลางมีบทบาทสำคัญในกระบวนการตื่นตัวและกระตุ้นการทำงานของเปลือกสมอง เช่นเดียวกับสนับสนุนกระบวนการความจำ

ในส่วนด้านข้าง (เช่นด้านข้าง) ของฐานดอกมีกลุ่มนิวเคลียสด้านหลัง, ช่องระบายอากาศ, ช่องท้องด้านหลังและด้านหลัง

นิวเคลียสของกลุ่มดอร์โซแลเทอรัลได้รับการศึกษาค่อนข้างน้อย เป็นที่รู้กันว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับระบบการรับรู้ความเจ็บปวด

นิวเคลียสของกลุ่ม ventrolateral มีความแตกต่างทางกายวิภาคและการใช้งานจากกัน นิวเคลียสด้านหลังของกลุ่ม Ventrolateral มักถูกพิจารณาว่าเป็นนิวเคลียสของ Ventrolateral หนึ่งนิวเคลียสของทาลามัส กลุ่มนี้รับเส้นใยจากทางเดินขึ้นของความไวทั่วไปซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเลมนิสคัสอยู่ตรงกลาง เส้นใยที่ไวต่อรสชาติและเส้นใยจากนิวเคลียสขนถ่ายก็มาที่นี่เช่นกัน เส้นใยนำออกที่เริ่มต้นจากนิวเคลียสของกลุ่ม Ventrolateral จะถูกส่งไปยังเยื่อหุ้มสมองของกลีบข้างขม่อมของซีกโลกสมอง ซึ่งพวกมันจะนำข้อมูลการรับรู้ทางกายจากทั่วทั้งร่างกาย

เส้นใยนำเข้าจาก superior colliculus และเส้นใยในทางเดินแก้วนำแสงไปยังนิวเคลียสของกลุ่มหลัง (นิวเคลียสของเบาะทาลามิก) เส้นใยนำออกกระจายกันอย่างแพร่หลายในเยื่อหุ้มสมองของสมองส่วนหน้า ข้างขม่อม ท้ายทอย ขมับ และลิมบิกของสมองซีก

จุดศูนย์กลางนิวเคลียร์ของทาลามิกคุชชั่นเกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ที่ซับซ้อนของสิ่งเร้าทางประสาทสัมผัสต่างๆ พวกเขามีบทบาทสำคัญในกิจกรรมการรับรู้ (เกี่ยวข้องกับการรับรู้) และการรับรู้ (ความรู้ความเข้าใจ การคิด) ของสมอง เช่นเดียวกับในกระบวนการความจำ - การจัดเก็บและการทำซ้ำข้อมูล

กลุ่มอินทราลามินาร์ของนิวเคลียสทาลามิกนั้นอยู่ลึกเข้าไปในชั้นสสารสีขาวรูปตัว Y แนวตั้ง นิวเคลียสในชั้นในนั้นเชื่อมต่อกันกับปมประสาทฐาน, นิวเคลียสฟันของสมองน้อยและเปลือกสมอง

นิวเคลียสเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในระบบกระตุ้นการทำงานของสมอง ความเสียหายต่อนิวเคลียสภายในของทาลามิทั้งสองทำให้กิจกรรมการเคลื่อนไหวลดลงอย่างรวดเร็วตลอดจนความไม่แยแสและการทำลายโครงสร้างแรงจูงใจของบุคลิกภาพ

เปลือกสมองต้องขอบคุณการเชื่อมต่อทวิภาคีกับนิวเคลียสของฐานดอกทำให้สามารถบังคับใช้ผลด้านกฎระเบียบต่อกิจกรรมการทำงานของพวกมันได้

ดังนั้นหน้าที่หลักของฐานดอกคือ:

การประมวลผลข้อมูลทางประสาทสัมผัสจากตัวรับและศูนย์สวิตช์ subcortical ด้วยการถ่ายโอนไปยังเยื่อหุ้มสมองในภายหลัง

การมีส่วนร่วมในการควบคุมการเคลื่อนไหว

สร้างความมั่นใจในการสื่อสารและบูรณาการส่วนต่าง ๆ ของสมอง