บทบาทของเส้นเลือดฝอยในร่างกายมนุษย์ กายวิภาคของเส้นเลือดฝอยของมนุษย์ - ข้อมูล

เส้นเลือดฝอย(จากภาษาละติน capillaris - ผม) เป็นเส้นเลือดที่บางที่สุดในร่างกายของมนุษย์และสัตว์อื่น ๆ เส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ยอยู่ที่ 5-10 ไมครอน โดยการเชื่อมต่อหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ พวกมันมีส่วนร่วมในการแลกเปลี่ยนสารระหว่างเลือดและเนื้อเยื่อ เส้นเลือดฝอยในแต่ละอวัยวะมีขนาดใกล้เคียงกัน เส้นเลือดฝอยที่ใหญ่ที่สุดมีเส้นผ่านศูนย์กลางลูเมนตั้งแต่ 20 ถึง 30 ไมครอน ซึ่งแคบที่สุด - ตั้งแต่ 5 ถึง 8 ไมครอน ในภาพตัดขวาง จะเห็นได้ง่ายว่าในเส้นเลือดฝอยขนาดใหญ่ ลูเมนของท่อเรียงรายไปด้วยเซลล์บุผนังหลอดเลือดจำนวนมาก ในขณะที่ลูเมนส่วนใหญ่ เส้นเลือดฝอยขนาดเล็กสามารถเกิดขึ้นได้ด้วยเซลล์เพียงสองหรือเซลล์เดียว เส้นเลือดฝอยที่แคบที่สุดนั้นพบได้ในกล้ามเนื้อโครงร่างซึ่งมีลูเมนถึง 5-6 ไมครอน เนื่องจากรูของเส้นเลือดฝอยแคบนั้นมีขนาดเล็กกว่าเส้นผ่านศูนย์กลางของเซลล์เม็ดเลือดแดง เมื่อผ่านเข้าไป เซลล์เม็ดเลือดแดงจะต้องพบกับความผิดปกติของร่างกายโดยธรรมชาติ เส้นเลือดฝอยถูกอธิบายครั้งแรกโดยชาวอิตาลี นักธรรมชาติวิทยา M. Malpighi (1661) เป็นจุดเชื่อมโยงที่ขาดหายไประหว่างหลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดง ซึ่ง W. Harvey ทำนายการมีอยู่ของมันไว้ ผนังของเส้นเลือดฝอยประกอบด้วยเซลล์แต่ละเซลล์ที่อยู่ติดกันอย่างใกล้ชิดและเซลล์บางมาก (บุผนังหลอดเลือด) ไม่มีชั้นกล้ามเนื้อและดังนั้นจึงไม่สามารถหดตัวได้ (พวกมันมีความสามารถนี้เฉพาะในสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนล่างบางชนิดเท่านั้น เช่น กบและปลา) เอ็นโดทีเลียมของเส้นเลือดฝอยสามารถซึมผ่านได้เพียงพอเพื่อให้เกิดการแลกเปลี่ยนสารต่าง ๆ ระหว่างเลือดและเนื้อเยื่อ

โดยปกติน้ำและสารที่ละลายอยู่ในน้ำจะไหลผ่านได้ง่ายทั้งสองทิศทาง เซลล์เม็ดเลือดและโปรตีนจะยังคงอยู่ในหลอดเลือด ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยร่างกาย (เช่น คาร์บอนไดออกไซด์และยูเรีย) สามารถผ่านผนังเส้นเลือดฝอยเพื่อขนส่งไปยังบริเวณที่ถูกกำจัดออกจากร่างกายได้ การซึมผ่านของผนังเส้นเลือดฝอยได้รับอิทธิพลจากไซโตไคน์ เส้นเลือดฝอยเป็นส่วนสำคัญของเนื้อเยื่อ พวกเขาสร้างเครือข่ายขนาดใหญ่ของเรือที่เชื่อมต่อถึงกันซึ่งมีการติดต่ออย่างใกล้ชิด โครงสร้างเซลล์จัดหาสารที่จำเป็นให้กับเซลล์และนำของเสียออกไป

ในสิ่งที่เรียกว่า capillary bed เส้นเลือดฝอยจะเชื่อมต่อกัน ก่อตัวเป็น venules ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่เล็กที่สุดของระบบหลอดเลือดดำ หลอดเลือดดำผสานเข้ากับหลอดเลือดดำ ซึ่งส่งเลือดกลับเข้าสู่หัวใจ เตียงเส้นเลือดฝอยทำหน้าที่เป็นหน่วยเดียว ควบคุมการจ่ายเลือดในท้องถิ่นตามความต้องการของเนื้อเยื่อ ใน ผนังหลอดเลือดณ จุดที่เส้นเลือดฝอยแตกแขนงออกจากหลอดเลือดแดง จะมีวงแหวนของเซลล์กล้ามเนื้อที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน ซึ่งทำหน้าที่เป็นกล้ามเนื้อหูรูดที่ควบคุมการไหลเวียนของเลือดเข้าสู่เครือข่ายของเส้นเลือดฝอย ใน สภาวะปกติมีเพียงส่วนเล็ก ๆ ของสิ่งที่เรียกว่าเหล่านี้เท่านั้นที่เปิดอยู่ กล้ามเนื้อหูรูด precapillary เพื่อให้เลือดไหลผ่านช่องทางที่มีอยู่ไม่กี่ช่อง คุณสมบัติการไหลเวียนของเลือดในเตียงเส้นเลือดฝอย - วงจรการหดตัวและการผ่อนคลายที่เกิดขึ้นเองเป็นระยะ เซลล์กล้ามเนื้อเรียบล้อมรอบหลอดเลือดแดงและพรีแคปิลลารี ซึ่งทำให้เกิดการไหลเวียนของเลือดผ่านเส้นเลือดฝอยเป็นระยะๆ

ใน ฟังก์ชั่นบุผนังหลอดเลือดนอกจากนี้ยังรวมถึงการถ่ายโอนสารอาหาร สารส่งสาร และสารประกอบอื่นๆ ในบางกรณี โมเลกุลขนาดใหญ่อาจมีขนาดใหญ่เกินกว่าจะแพร่กระจายไปทั่วเอ็นโดทีเลียม และใช้กลไกของเอนโดโทซิสและเอ็กโซไซโทซิสเพื่อขนส่งพวกมัน ในกลไกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เซลล์บุผนังหลอดเลือดจะแสดงโมเลกุลของตัวรับบนพื้นผิวซึ่งจะล่าช้า เซลล์ภูมิคุ้มกันและช่วยในการเปลี่ยนผ่านไปยังพื้นที่นอกหลอดเลือดไปยังบริเวณที่มีการติดเชื้อหรือความเสียหายอื่น ๆ ในภายหลัง เลือดไปเลี้ยงอวัยวะเกิดขึ้นเนื่องจาก "เครือข่ายเส้นเลือดฝอย"- ยิ่งกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์มากขึ้น จำเป็นต้องมีเส้นเลือดฝอยมากขึ้นเพื่อตอบสนองความต้องการสารอาหาร ภายใต้สภาวะปกติ เครือข่ายของเส้นเลือดฝอยจะมีปริมาตรเลือดเพียง 25% ที่สามารถรองรับได้ อย่างไรก็ตาม ปริมาตรนี้สามารถเพิ่มขึ้นได้เนื่องจากกลไกการควบคุมตนเองโดยการผ่อนคลายเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ

ควรสังเกตว่าผนังเส้นเลือดฝอยไม่มีเซลล์กล้ามเนื้อ ดังนั้นการเพิ่มขึ้นของลูเมนจึงไม่เกิดขึ้น สารส่งสัญญาณใดๆ ที่ผลิตโดยเอ็นโดทีเลียม (เช่น เอนโดทีลินสำหรับการหดตัว และไนตริกออกไซด์สำหรับการขยาย) ออกฤทธิ์ต่อเซลล์กล้ามเนื้อของหลอดเลือดขนาดใหญ่ที่อยู่ในบริเวณใกล้เคียง เช่น หลอดเลือดแดง เส้นเลือดฝอยก็เหมือนกับเส้นเลือดทั้งหมดที่อยู่ในกลุ่มหลวม เนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งมักจะเชื่อมโยงกันค่อนข้างแน่นหนา ข้อยกเว้นคือเส้นเลือดฝอยของสมองที่ล้อมรอบด้วยช่องว่างน้ำเหลืองพิเศษและเส้นเลือดฝอยของกล้ามเนื้อโครงร่างซึ่งช่องว่างเนื้อเยื่อที่เต็มไปด้วยน้ำเหลืองนั้นไม่ได้พัฒนาอย่างมีประสิทธิภาพน้อยไปกว่านี้ ดังนั้นจึงสามารถแยกเส้นเลือดฝอยออกจากทั้งสมองและกล้ามเนื้อโครงร่างได้ง่าย

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่อยู่รอบเส้นเลือดฝอยนั้นอุดมไปด้วยองค์ประกอบของเซลล์อยู่เสมอ เซลล์ไขมัน เซลล์พลาสมา แมสต์เซลล์ ฮิสทีโอไซต์ เซลล์ตาข่าย และเซลล์แคมเบียของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมักจะอยู่ที่นี่ ฮิสทิโอไซต์และเซลล์ตาข่ายซึ่งอยู่ติดกับผนังเส้นเลือดฝอย มีแนวโน้มที่จะแผ่ออกไปและยืดออกไปตามความยาวของเส้นเลือดฝอย เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่อยู่รอบเส้นเลือดฝอยทั้งหมดถูกกำหนดโดยผู้เขียนบางคนว่าเป็น Adventitia ของเส้นเลือดฝอย(Adventitia capillaris) นอกเหนือจากรูปแบบเซลล์ทั่วไปของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ระบุไว้ข้างต้นแล้ว ยังมีการอธิบายเซลล์อีกจำนวนหนึ่งซึ่งบางครั้งเรียกว่าเพอริไซต์ บางครั้งเรียกว่าแอดเวนต์ทิเชียล หรือเรียกง่ายๆ ว่าเซลล์มีเซนไคม์ เซลล์ที่แตกแขนงมากที่สุดซึ่งอยู่ติดกับผนังเส้นเลือดฝอยโดยตรงและครอบคลุมทุกด้านด้วยกระบวนการของมัน เรียกว่าเซลล์รูเจต์ ส่วนใหญ่พบในกิ่งก้าน precapillary และ postcapillary ซึ่งผ่านเข้าไปในหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถแยกแยะพวกมันออกจากเซลล์ฮิสทีโอไซต์ที่ยาวหรือเซลล์ไขว้กันเหมือนแหได้เสมอไป

การไหลเวียนของเลือดผ่านเส้นเลือดฝอยเลือดไหลผ่านเส้นเลือดฝอยไม่เพียงเป็นผลมาจากความดันที่เกิดขึ้นในหลอดเลือดแดงอันเป็นผลมาจากการหดตัวของผนังเป็นจังหวะ แต่ยังเป็นผลมาจากการขยายตัวและการหดตัวของผนังของเส้นเลือดฝอยด้วย ปัจจุบันมีการพัฒนาวิธีการต่างๆ มากมายเพื่อติดตามการไหลเวียนของเลือดในเส้นเลือดฝอยของสิ่งมีชีวิต พบว่าเลือดที่นี่ไหลช้าและโดยเฉลี่ยไม่เกิน 0.5 มิลลิเมตรต่อวินาที ในส่วนของการขยายตัวและการหดตัวของเส้นเลือดฝอยนั้น เป็นที่ยอมรับกันว่าทั้งการขยายตัวและการหดตัวสามารถทำได้ถึง 60-70% ของ capillary lumen ในยุคปัจจุบัน ผู้เขียนหลายคนพยายามเชื่อมโยงความสามารถนี้ในการทำสัญญากับการทำงานขององค์ประกอบเชิงผจญภัย โดยเฉพาะเซลล์ Rouget ซึ่งถือเป็นเซลล์หดตัวพิเศษของเส้นเลือดฝอย มุมมองนี้มักมีให้ในหลักสูตรสรีรวิทยา อย่างไรก็ตาม ข้อสันนิษฐานนี้ยังคงไม่ได้รับการพิสูจน์ เนื่องจากในคุณสมบัติของเซลล์แอดเวนทิเชียลนั้นค่อนข้างสอดคล้องกับองค์ประกอบแคมเบียและตาข่าย

ดังนั้นจึงค่อนข้างเป็นไปได้ที่ผนังบุผนังหลอดเลือดเองซึ่งมีความยืดหยุ่นและอาจหดตัวได้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงขนาดของลูเมน ไม่ว่าในกรณีใด ผู้เขียนหลายคนอธิบายว่าพวกเขาสามารถเห็นการลดลงของเซลล์บุผนังหลอดเลือดได้อย่างแม่นยำในบริเวณที่ไม่มีเซลล์ Rouget ก็ควรสังเกตว่าสำหรับบางคน เงื่อนไขทางพยาธิวิทยา(ช็อก การเผาไหม้ที่รุนแรงเป็นต้น) เส้นเลือดฝอยสามารถขยายตัวได้ 2-3 เท่าเมื่อเทียบกับปกติ ตามกฎแล้วในเส้นเลือดฝอยที่ขยายตัวจะมีความเร็วของการไหลเวียนของเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญซึ่งนำไปสู่การสะสมบนเตียงของเส้นเลือดฝอย กรณีตรงกันข้ามสามารถสังเกตได้ กล่าวคือ การบีบตัวของเส้นเลือดฝอย ซึ่งนำไปสู่การหยุดการไหลเวียนของเลือดและการสะสมของเซลล์เม็ดเลือดแดงในเตียงของเส้นเลือดฝอยเล็กน้อยมาก

ประเภทของเส้นเลือดฝอยเส้นเลือดฝอยมีสามประเภท:

1. เส้นเลือดฝอยอย่างต่อเนื่องการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ในเส้นเลือดฝอยประเภทนี้แน่นมาก ซึ่งทำให้มีเพียงโมเลกุลและไอออนขนาดเล็กเท่านั้นที่จะแพร่กระจายได้
2. เส้นเลือดฝอยที่ถูกรุมเร้าในผนังมีช่องว่างสำหรับการแทรกซึมของโมเลกุลขนาดใหญ่ เส้นเลือดฝอยที่ถูก Fenestrated พบได้ในลำไส้ ต่อมไร้ท่อ และอื่นๆ อวัยวะภายในซึ่งการลำเลียงสารอย่างเข้มข้นเกิดขึ้นระหว่างเลือดและเนื้อเยื่อโดยรอบ
3. เส้นเลือดฝอยไซนัส (ไซนัสอยด์)ในอวัยวะบางส่วน (ตับ ไต ต่อมหมวกไต พาราไธรอยด์, อวัยวะเม็ดเลือด) เส้นเลือดฝอยทั่วไปที่อธิบายไว้ข้างต้นขาดหายไป และเครือข่ายของเส้นเลือดฝอยถูกแสดงโดยสิ่งที่เรียกว่าเส้นเลือดฝอยไซนัส เส้นเลือดฝอยเหล่านี้มีความแตกต่างกันในโครงสร้างของผนังและความแปรปรวนอย่างมากของลูเมนภายใน ผนังของเส้นเลือดฝอยไซนัสนั้นเกิดจากเซลล์ซึ่งไม่สามารถกำหนดขอบเขตระหว่างนั้นได้ เซลล์แอดเวนติเชียลไม่เคยสะสมอยู่รอบผนัง แต่มีเส้นใยไขว้กันเหมือนแหอยู่เสมอ บ่อยครั้งที่เซลล์ที่อยู่ในเส้นเลือดฝอยไซนูซอยด์เรียกว่าเอ็นโดทีเลียม แต่สิ่งนี้ไม่เป็นความจริงทั้งหมด อย่างน้อยก็สัมพันธ์กับเส้นเลือดฝอยไซนูซอยด์บางชนิด ดังที่ทราบกันดีว่าเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเส้นเลือดฝอยทั่วไปจะไม่สะสมสีย้อมเมื่อถูกฉีดเข้าสู่ร่างกาย ในขณะที่เซลล์ที่อยู่ในเส้นเลือดฝอยไซนูซอยด์ในกรณีส่วนใหญ่มีความสามารถนี้ นอกจากนี้พวกมันยังมีความสามารถในการทำลายเซลล์แบบแอคทีฟอีกด้วย ด้วยคุณสมบัติเหล่านี้ เซลล์ที่เรียงรายอยู่ในเส้นเลือดฝอยไซนูซอยด์จึงอยู่ใกล้กับมาโครฟาจ ซึ่งนักวิจัยสมัยใหม่บางคนจัดประเภทไว้

เส้นเลือดฝอย(ละติน เส้นเลือดฝอยผม) - หลอดเลือดที่มีผนังบางที่สุดของ microvasculature ซึ่งเลือดและน้ำเหลืองเคลื่อนที่ผ่าน มีเส้นเลือดฝอยและน้ำเหลือง (รูปที่ 1)

กำเนิด

องค์ประกอบเซลล์ของผนังเส้นเลือดฝอยและเซลล์เม็ดเลือดมีแหล่งเดียวของการพัฒนาและเกิดขึ้นในการกำเนิดเอ็มบริโอจากมีเซนไคม์ อย่างไรก็ตามรูปแบบทั่วไปของการพัฒนาของเลือดและน้ำเหลือง K. ในการกำเนิดตัวอ่อนยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ ตลอดกระบวนการสร้างเซลล์เม็ดเลือด เซลล์เม็ดเลือดจะเปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลา ซึ่งแสดงออกในการรกร้างและการทำลายล้างของเซลล์บางส่วน และการก่อตัวใหม่ของเซลล์อื่นๆ การเกิดขึ้นของเซลล์เม็ดเลือดใหม่เกิดขึ้นผ่านการยื่นออกมา (“การแตกหน่อ”) ของผนังเซลล์ที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ กระบวนการนี้เกิดขึ้นเมื่อการทำงานของอวัยวะใดอวัยวะหนึ่งได้รับการปรับปรุง เช่นเดียวกับในระหว่างการสร้างหลอดเลือดใหม่ของอวัยวะ กระบวนการยื่นออกมาจะมาพร้อมกับการแบ่งเซลล์บุผนังหลอดเลือดและการเพิ่มขนาดของ "หน่อการเจริญเติบโต" เมื่อเซลล์ที่กำลังเติบโตผสานเข้ากับผนังของหลอดเลือดที่มีอยู่แล้ว การเจาะเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่อยู่ด้านบนของ "หน่อการเจริญเติบโต" จะเกิดขึ้น และลูเมนของหลอดเลือดทั้งสองเชื่อมต่อกัน เอ็นโดทีเลียมของเส้นเลือดฝอยที่เกิดจากการแตกหน่อไม่มีการสัมผัสระหว่างเอ็นโดธีเลียม และเรียกว่า "ไร้รอยต่อ" เมื่ออายุมากขึ้นโครงสร้างของหลอดเลือดจะเปลี่ยนไปอย่างมีนัยสำคัญซึ่งแสดงให้เห็นได้จากการลดจำนวนและขนาดของลูปของเส้นเลือดฝอยการเพิ่มระยะห่างระหว่างพวกเขาการปรากฏตัวของหลอดเลือดที่คดเคี้ยวอย่างรวดเร็วซึ่งทำให้ลูเมนแคบลง สลับกับการขยายตัวที่เด่นชัด (เส้นเลือดขอดในวัยชราตาม D. A. Zhdanov) และยังทำให้เยื่อหุ้มชั้นใต้ดินหนาขึ้นอย่างมีนัยสำคัญการเสื่อมสภาพของเซลล์บุผนังหลอดเลือดและการบดอัดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันรอบ ๆ K การปรับโครงสร้างใหม่นี้ทำให้การทำงานของการแลกเปลี่ยนก๊าซลดลง และโภชนาการของเนื้อเยื่อ

เส้นเลือดฝอยมีอยู่ในอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมด พวกมันเป็นส่วนต่อเนื่องของหลอดเลือดแดง, หลอดเลือดแดง precapillary (precapillaries) หรือบ่อยครั้งกว่านั้นคือกิ่งก้านด้านข้างของหลอดเลือดหลัง เซลล์แต่ละเซลล์รวมกันเป็นหนึ่งเดียวผ่านเข้าไปใน venules ของ postcapillary (postcapillaries) อย่างหลังเมื่อรวมเข้าด้วยกันทำให้เกิดการสะสม Venules ที่นำเลือดไปยัง Venule ที่ใหญ่ขึ้น ข้อยกเว้นสำหรับกฎข้อนี้ในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือเซลล์ตับของไซนูซอยด์ (ที่มีรูกว้าง) ซึ่งอยู่ระหว่างไมโครเวสเซลของหลอดเลือดดำอวัยวะและอวัยวะส่งออก และเซลล์เนื้องอกของไตของคลังข้อมูลของไตซึ่งอยู่ตามแนวหลอดเลือดแดงอวัยวะและอวัยวะที่ส่งออก

หลอดเลือด K. ถูกค้นพบครั้งแรกในปอดของกบโดย M. Malpighi ในปี 1661; 100 ปีต่อมา Spallanzani (L. Spallanzani) พบ K. ในสัตว์เลือดอุ่น การค้นพบวิถีทางของเส้นเลือดฝอยสำหรับการขนส่งเลือดทำให้เกิดแนวคิดที่มีพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับระบบไหลเวียนโลหิตแบบปิดที่ W. Harvey วางไว้ ในรัสเซีย การศึกษาแคลคูลัสอย่างเป็นระบบเริ่มต้นด้วยการศึกษาของ N. A. Khrzhonshchevsky (1866), A. E. Golubev (1868), A. I. Ivanov (1868) และ M. D. Lavdovsky (1870) Dat มีส่วนสำคัญในการศึกษากายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยา นักสรีรวิทยา A. Krogh (1927) อย่างไรก็ตาม ความสำเร็จที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการศึกษาการจัดโครงสร้างและการทำงานของเซลล์นั้นประสบความสำเร็จในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 20 ซึ่งได้รับการอำนวยความสะดวกจากการศึกษาจำนวนมากที่ดำเนินการในสหภาพโซเวียตโดย D. A. Zhdanov และคณะ ในปี พ.ศ. 2483-2513 V.V. Kupriyanov และคณะ ในปี พ.ศ. 2501-2520 A. M. Chernukh และคณะ ในปี พ.ศ. 2509-2520 G.I. Mchedlishvili และคณะ ในปี พ.ศ. 2501-2520 และคนอื่น ๆ และในต่างประเทศ - Lendis (E. M. Landis) ในปี 1926-1977, Zweifach (V. Zweifach) ในปี 1936-1977, T.R. Casley-Smith ในปี 1961-1977, S.A. Wiederhielm ในปี 1966-1977 และอื่น ๆ.

เซลล์เม็ดเลือดมีบทบาทสำคัญในระบบไหลเวียนโลหิต พวกเขารับประกันการแลกเปลี่ยน transcapillary - การแทรกซึมของสารที่ละลายในเลือดจากหลอดเลือดไปยังเนื้อเยื่อและด้านหลัง การเชื่อมต่อที่แยกไม่ออกระหว่างฟังก์ชันการไหลเวียนโลหิตและการแลกเปลี่ยน (เมตาบอลิซึม) ของเซลล์เม็ดเลือดแสดงออกมาในโครงสร้าง ตามกายวิภาคศาสตร์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ เซลล์มีลักษณะเป็นท่อแคบ ผนังถูกทะลุผ่าน "รูพรุน" ใต้กล้องจุลทรรศน์ขนาดเล็ก ท่อคาปิลลารีอาจเป็นแบบตรง โค้ง หรือแบบขดก็ได้ ความยาวเฉลี่ยของท่อคาปิลลารีจากหลอดเลือดแดงพรีแคปิลลารีถึงหลอดเลือดหลังเส้นเลือดฝอยอยู่ที่ 750 ไมโครเมตร และพื้นที่หน้าตัดคือ 30 ไมโครเมตร ความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดโดยเฉลี่ยสอดคล้องกับเส้นผ่านศูนย์กลางของเม็ดเลือดแดง แต่ในอวัยวะต่าง ๆ เส้นผ่านศูนย์กลางภายในของเซลล์เม็ดเลือดอยู่ระหว่าง 3-5 ถึง 30-40 ไมครอน

ดังที่การสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแสดงให้เห็น ผนังของหลอดเลือดซึ่งมักเรียกว่าเมมเบรนของเส้นเลือดฝอยประกอบด้วยเยื่อหุ้มสองส่วน: ด้านใน - เยื่อบุผนังหลอดเลือด และด้านนอก - ฐาน การแสดงแผนผังของโครงสร้างของผนังหลอดเลือดแสดงไว้ในรูปที่ 2 ส่วนรายละเอียดเพิ่มเติมจะแสดงในรูปที่ 3 และ 4

เยื่อหุ้มเซลล์บุผนังหลอดเลือดเกิดจากเซลล์ที่แบน - เซลล์บุผนังหลอดเลือด (ดู Endothelium) จำนวนเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่จำกัดลูเมนของเซลล์มักจะไม่เกิน 2-4 ความกว้างของ endotheliocyte อยู่ระหว่าง 8 ถึง 19 µm และความยาว - ตั้งแต่ 10 ถึง 22 µm เอนโดเธลิโอไซต์แต่ละอันมีสามโซน: ส่วนต่อพ่วง, โซนออร์แกเนลล์และโซนที่มีนิวเคลียร์ ความหนาของโซนเหล่านี้และบทบาทในกระบวนการเมตาบอลิซึมแตกต่างกัน ครึ่งหนึ่งของปริมาตรของเซลล์บุผนังหลอดเลือดถูกครอบครองโดยนิวเคลียสและออร์แกเนล - คอมเพล็กซ์ lamellar (Golgi complex), ไมโตคอนเดรีย, เครือข่ายแบบละเอียดและแบบไม่ละเอียด, ไรโบโซมอิสระและโพลีโซม ออร์แกเนลล์นั้นกระจุกตัวอยู่รอบนิวเคลียส ร่วมกับไครเมียซึ่งพวกมันเป็นศูนย์กลางทางโภชนาการของเซลล์ โซนต่อพ่วงของเซลล์บุผนังหลอดเลือดทำหน้าที่เผาผลาญเป็นหลัก micropinocytotic vesicles และ fenestrae จำนวนมากอยู่ในไซโตพลาสซึมของโซนนี้ (รูปที่ 3 และ 4) หลังเป็นรู submicroscopic (50-65 นาโนเมตร) ที่เจาะไซโตพลาสซึมของเซลล์บุผนังหลอดเลือดและถูกบล็อกโดยไดอะแฟรมบาง ๆ (รูปที่ 4, c, d) ซึ่งเป็นอนุพันธ์ เยื่อหุ้มเซลล์- Micropinocytotic vesicles และ fenestrae ที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอน transendothelial ของโมเลกุลขนาดใหญ่จากเลือดไปยังเนื้อเยื่อและด้านหลังเรียกว่า "โพรง" ขนาดใหญ่ในสรีรวิทยา เซลล์บุผนังหลอดเลือดแต่ละเซลล์ถูกปกคลุมด้านนอกด้วยชั้นไกลโคโปรตีนบาง ๆ ที่สร้างขึ้น (รูปที่ 4, a) เซลล์หลังมีบทบาทสำคัญ บทบาทสำคัญในการรักษาความคงตัวของสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคที่อยู่รอบเซลล์บุผนังหลอดเลือด และการดูดซับของสารที่ขนส่งผ่านเซลล์เหล่านี้ ในเยื่อหุ้มเซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์ที่อยู่ใกล้เคียงจะถูกรวมเข้าด้วยกันโดยใช้การสัมผัสระหว่างเซลล์ (รูปที่ 4, b) ประกอบด้วยไซโตเลมมาของเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่อยู่ติดกันและช่องว่างระหว่างเมมเบรนที่เต็มไปด้วยไกลโคโปรตีน ช่องว่างทางสรีรวิทยาเหล่านี้มักถูกระบุด้วย "รูขุมขน" เล็กๆ ซึ่งน้ำ ไอออน และโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำสามารถทะลุผ่านได้ ความสามารถในการรับส่งข้อมูลของช่องว่างระหว่างเซลล์จะแตกต่างกันซึ่งอธิบายได้จากลักษณะเฉพาะของโครงสร้าง ดังนั้นขึ้นอยู่กับความหนาของช่องว่างระหว่างเซลล์ การสัมผัสระหว่างเซลล์จึงจำแนกได้ว่าเป็นประเภทที่แน่น ช่องว่าง และไม่สม่ำเสมอ ในรอยต่อที่แน่นหนา ช่องว่างระหว่างเซลล์จะถูกลบล้างไปโดยสิ้นเชิงในระดับที่มีนัยสำคัญเนื่องจากการหลอมรวมของไซโตเลมมาของเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่อยู่ติดกัน ที่ทางแยกช่องว่าง ระยะห่างที่เล็กที่สุดระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ข้างเคียงจะแตกต่างกันไประหว่าง 4 ถึง 6 นาโนเมตร ในการสัมผัสเป็นระยะ ๆ ความหนาของช่องว่างระหว่างเมมเบรนจะสูงถึง 200 นาโนเมตรหรือมากกว่า การสัมผัสระหว่างเซลล์ประเภทหลังในฟิสิออล วรรณกรรมยังระบุด้วย "รูขุมขน" ขนาดใหญ่

เยื่อหุ้มฐานของผนังหลอดเลือดประกอบด้วยองค์ประกอบที่เป็นเซลล์และไม่ใช่เซลล์ องค์ประกอบที่ไม่ใช่เซลล์จะแสดงด้วยเมมเบรนชั้นใต้ดิน (ดู) ซึ่งล้อมรอบเมมเบรนบุผนังหลอดเลือด นักวิจัยส่วนใหญ่ถือว่าเมมเบรนชั้นใต้ดินเป็นตัวกรองชนิดหนึ่งที่มีความหนา 30-50 นาโนเมตรโดยมีขนาดรูพรุนเท่ากับ 5 นาโนเมตร ซึ่งความต้านทานต่อการแทรกซึมของอนุภาคจะเพิ่มขึ้นตามขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางที่เพิ่มขึ้นของหลัง ในความหนาของเมมเบรนชั้นใต้ดินจะมีเซลล์ - เพอริไซต์; เรียกว่าเซลล์แอดเวนติเชียล เซลล์รูเจต์ หรือเพอริไซต์ภายใน เพริไซต์มีรูปร่างยาวและโค้งตามรูปร่างด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์บุผนังหลอดเลือด ประกอบด้วยร่างกายและกระบวนการมากมายที่เกี่ยวพันกับเยื่อหุ้มเซลล์บุผนังหลอดเลือดและเมื่อเจาะเข้าไปในเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินจะสัมผัสกับเซลล์บุผนังหลอดเลือด บทบาทของการสัมผัสเหล่านี้ เช่นเดียวกับการทำงานของเพอริไซต์ ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างน่าเชื่อถือ มีการเสนอแนะว่าเพอริไซต์มีส่วนร่วมในการควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์บุผนังหลอดเลือด K.

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการทำงานของเส้นเลือดฝอย

หลอดเลือด K. อวัยวะที่แตกต่างกันและเนื้อเยื่อมีลักษณะโครงสร้างทั่วไปซึ่งสัมพันธ์กับการทำงานเฉพาะของอวัยวะและเนื้อเยื่อ เป็นเรื่องปกติที่จะแยกแยะเคสามประเภท: โซมาติก, อวัยวะภายในและไซนัสซอยด์ ผนังของเส้นเลือดฝอยชนิดโซมาติกมีลักษณะต่อเนื่องของเยื่อหุ้มเซลล์บุผนังหลอดเลือดและฐาน ตามกฎแล้วโมเลกุลโปรตีนขนาดใหญ่สามารถซึมผ่านได้ไม่ดี แต่ปล่อยให้น้ำที่มีผลึกคริสตัลที่ละลายอยู่ในนั้นไหลผ่านได้อย่างง่ายดาย เคของโครงสร้างนี้พบได้ในผิวหนัง โครงกระดูก และ กล้ามเนื้อเรียบในหัวใจและเยื่อหุ้มสมองของซีกสมองซึ่งสอดคล้องกับตัวละคร กระบวนการเผาผลาญในอวัยวะและเนื้อเยื่อเหล่านี้ ในผนังประเภทอวัยวะภายในมีหน้าต่าง - fenestrae K. ประเภทอวัยวะภายในเป็นลักษณะของอวัยวะที่หลั่งและดูดซับ ปริมาณมากน้ำและสารที่ละลายอยู่ในนั้น (ต่อมย่อยอาหาร, ลำไส้, ไต) หรือเกี่ยวข้องกับการขนส่งโมเลกุลขนาดใหญ่ (ต่อมไร้ท่อ) อย่างรวดเร็ว เซลล์ไซน์ซอยด์มีลูเมนขนาดใหญ่ (สูงถึง 40 µm) ซึ่งรวมกับความไม่ต่อเนื่องของเยื่อหุ้มเซลล์บุผนังหลอดเลือด (รูปที่ 4, e) และการไม่มีเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินบางส่วน เคประเภทนี้พบได้ในไขกระดูก ตับ และม้าม มันแสดงให้เห็นว่าไม่เพียงแต่โมเลกุลขนาดใหญ่เท่านั้น (เช่นในตับซึ่งมีการผลิตโปรตีนพลาสมาในเลือดจำนวนมาก) แต่ยังรวมถึงเซลล์เม็ดเลือดที่ทะลุผ่านผนังของมันได้อย่างง่ายดาย หลังเป็นเรื่องปกติสำหรับอวัยวะที่เกี่ยวข้องในกระบวนการสร้างเม็ดเลือด

ผนังของ K. ไม่เพียงแต่มีลักษณะที่เหมือนกันและมอร์โฟลที่ใกล้ชิดเท่านั้น ซึ่งเชื่อมต่อกับเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่อยู่รอบๆ แต่ยังเชื่อมโยงเชิงหน้าที่ด้วยอีกด้วย ของเหลวที่มีสารละลายอยู่ในนั้นและออกซิเจนที่มาจากกระแสเลือดผ่านผนังกระแสเลือดไปยังเนื้อเยื่อรอบ ๆ จะถูกถ่ายโอนโดยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวมไปยังโครงสร้างเนื้อเยื่ออื่น ๆ ทั้งหมด ด้วยเหตุนี้เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเยื่อหุ้มสมองจึงช่วยเสริมการทำงานของหลอดเลือดขนาดเล็ก องค์ประกอบและเคมีกายภาพ คุณสมบัติของเนื้อเยื่อนี้เป็นตัวกำหนดเงื่อนไขการขนส่งของเหลวในเนื้อเยื่อเป็นส่วนใหญ่

เครือข่าย K. เป็นโซนสะท้อนกลับที่สำคัญซึ่งส่งไปยัง ศูนย์ประสาทแรงกระตุ้นต่างๆ ตลอดเส้นทางของหลอดเลือดและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันโดยรอบนั้นมีความละเอียดอ่อน ปลายประสาท- เห็นได้ชัดว่าในช่วงหลังนั้นตัวรับเคมีครอบครองสถานที่สำคัญซึ่งส่งสัญญาณสถานะของกระบวนการเผาผลาญ ไม่พบปลายประสาทเอฟเฟกต์ใน K. ในอวัยวะส่วนใหญ่

เครือข่าย K. สร้างขึ้นจากท่อลำกล้องขนาดเล็กโดยที่ตัวบ่งชี้หน้าตัดรวมและพื้นที่ผิวมีความสำคัญเหนือกว่าความยาวและปริมาตร สร้างโอกาสที่ดีที่สุดสำหรับการผสมผสานการทำงานของระบบไหลเวียนโลหิตและการแลกเปลี่ยนผ่านเส้นเลือดฝอยอย่างเพียงพอ ธรรมชาติของการแลกเปลี่ยน transcapillary (ดูการไหลเวียนของเส้นเลือดฝอย) ไม่เพียงแต่ขึ้นอยู่กับลักษณะโครงสร้างทั่วไปของผนังของเส้นเลือดฝอยเท่านั้น สิ่งสำคัญไม่น้อยในกระบวนการนี้เป็นของการเชื่อมต่อระหว่างแต่ละคอมเพล็กซ์ การมีอยู่ของการเชื่อมต่อบ่งบอกถึงการรวมตัวของคอมเพล็กซ์และด้วยเหตุนี้จึงมีความเป็นไปได้ของการผสมผสานฟังก์ชั่นและกิจกรรมต่างๆ หลักการสำคัญของการรวมคอมเพล็กซ์คือการรวมเข้าด้วยกันเป็นมวลรวมที่ประกอบเป็นเครือข่ายการทำงานเดียว ภายในเครือข่าย ตำแหน่งของเซลล์เม็ดเลือดแต่ละเซลล์จะแตกต่างกันโดยสัมพันธ์กับแหล่งที่มาของการส่งเลือดและการไหลออก (เช่น ไปยังหลอดเลือดแดงพรีแคปิลลารี และหลอดเลือดหลังแคปปิลลารี) ความคลุมเครือนี้แสดงออกมาในข้อเท็จจริงที่ว่า ในชุดหนึ่ง เซลล์เชื่อมต่อถึงกันตามลำดับ เนื่องจากมีการสื่อสารโดยตรงระหว่างลำไมโครอวัยวะและอวัยวะส่งออก ในขณะที่อีกชุดหนึ่ง เซลล์จะวางขนานกับเซลล์ของ เหนือเครือข่าย ความแตกต่างทางภูมิประเทศในเลือดทำให้เกิดความแตกต่างในการกระจายการไหลเวียนของเลือดในเครือข่าย

เส้นเลือดฝอยน้ำเหลือง

เส้นเลือดฝอยน้ำเหลือง (รูปที่ 5 และ 6) เป็นระบบของท่อบุผนังหลอดเลือดที่ปลายด้านหนึ่งซึ่งทำหน้าที่ระบายน้ำ - พวกมันมีส่วนร่วมในการดูดซึมของพลาสมาและการกรองของเลือด (ของเหลวที่มีคอลลอยด์และคริสตัลลอยด์ละลายอยู่ในนั้น) องค์ประกอบของเลือดบางส่วน (ลิมโฟไซต์) จากเนื้อเยื่อ เซลล์เม็ดเลือดแดง) ยังมีส่วนร่วมในกระบวนการทำลายเซลล์ (การดักจับสิ่งแปลกปลอม แบคทีเรีย) น้ำเหลือง เค ระบายน้ำเหลืองผ่านระบบของน้ำเหลืองภายในและนอกอวัยวะ, หลอดเลือดเข้าไปในน้ำเหลืองหลัก, ตัวสะสม - ท่อทรวงอกและน้ำเหลืองด้านขวา ท่อ (ดูระบบน้ำเหลือง) น้ำเหลือง K. เจาะเนื้อเยื่อของอวัยวะทั้งหมด ยกเว้นสมองและ ไขสันหลัง, ม้าม กระดูกอ่อน รก รวมไปถึงเลนส์และตาขาว ลูกตา- เส้นผ่านศูนย์กลางของลูเมนอยู่ที่ 20-26 ไมครอนและผนังซึ่งแตกต่างจากเซลล์เม็ดเลือดจะถูกแสดงโดยเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่แบนอย่างรวดเร็วเท่านั้น (รูปที่ 5) หลังมีขนาดใหญ่กว่าเซลล์บุผนังหลอดเลือดประมาณ 4 เท่า ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดนอกเหนือจากออร์แกเนลล์ปกติและถุง micropinocytotic แล้วยังมีไลโซโซมและร่างกายที่ตกค้าง - โครงสร้างภายในเซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการ phagocytosis ซึ่งอธิบายโดย การมีส่วนร่วมของน้ำเหลือง K. ใน phagocytosis อีกหนึ่งคุณสมบัติของน้ำเหลือง K. ประกอบด้วยเส้นใย "สมอ" หรือ "เรียว" (รูปที่ 5 และ 6) ซึ่งยึดเอ็นโดทีเลียมของพวกมันเข้ากับคอลลาเจนโปรโตไฟบริลที่อยู่โดยรอบ เนื่องจากมีส่วนร่วมในกระบวนการดูดซึม การสัมผัสระหว่างเซลล์ในผนังจึงมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน ในช่วงระยะเวลาของการสลายอย่างรุนแรง ความกว้างของช่องว่างระหว่างเซลล์จะเพิ่มขึ้นเป็น 1 μm

วิธีการศึกษาเส้นเลือดฝอย

เมื่อศึกษาสภาพผนังของเส้นเลือดฝอย รูปร่างของท่อเส้นเลือดฝอยและการเชื่อมต่อเชิงพื้นที่ระหว่างกัน เทคนิคการฉีดและไม่ฉีด วิธีการต่างๆ ในการสร้างเส้นเลือดฝอยขึ้นใหม่ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่านและสแกน (ดู) ร่วมกับ วิธีการวิเคราะห์สัณฐานวิทยา (ดูสัณฐานวิทยาทางการแพทย์) และการสร้างแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ สำหรับการตรวจทางหลอดเลือดดำของ K. จะใช้กล้องจุลทรรศน์ในคลินิก (ดู Capillaroscopy)

บรรณานุกรม: Alekseev P. P. โรคของหลอดเลือดแดงขนาดเล็ก, เส้นเลือดฝอยและ anastomoses หลอดเลือดแดง, L. , 1975, บรรณานุกรม; Kaznacheev V. P. และ Dzizinsky A. A. พยาธิวิทยาทางคลินิกการแลกเปลี่ยน transcapillary, M. , 1975, บรรณานุกรม; Kupriyanov V.V. , Karaganov Ya. และ Kozlov V.I. เตียงจุลภาค, M. , 1975, บรรณานุกรม; Folkov B. และ Neil E. การไหลเวียนโลหิต, ทรานส์. จากภาษาอังกฤษ ม. 2519; Chernukh A. M. , Alexandrov P. N. และ Alekseev O. V. Microcirculations, M. , 1975, บรรณานุกรม; Shakhlamov V. A. Capillaries, M. , 1971, บรรณานุกรม; Shoshenko K. A. เส้นเลือดฝอย, Novosibirsk, 1975, บรรณานุกรม; Hammersen F. Anatomie der terminalen Strombahn, Miinchen, 1971; K g o g h A. Anatomie และ Physio-logie der Capillaren, B. u. ก., 1970, บรรณานุกรม.; จุลภาคเอ็ด โดย G. Kaley a. บี. เอ็ม. อัลทูร่า, บัลติมอร์ อ., 1977; ซิมิโอเนสคู เอ็น., ซิมิโอเนสคู เอ็ม. ก. P a I a d e G. E. การซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยของกล้ามเนื้อไปยังเปปไทด์ heme ขนาดเล็ก, J. เซลล์ ไบโอล., ก. 64, น. 586, 1975; Z w e i-fach B. W. จุลภาค, แอน. สาธุคุณ ฟิสิออล., ก. 35, น. 117, 1973, บรรณานุกรม.

ย. แอล. คารากานอฟ.

เส้นเลือดฝอย- เหล่านี้เป็นกิ่งก้านของหลอดเลือดในรูปแบบของท่อบุผนังหลอดเลือดที่มีเมมเบรนที่มีโครงสร้างเรียบง่ายมาก ดังนั้นเยื่อหุ้มชั้นในจึงประกอบด้วยเอ็นโดทีเลียมและเมมเบรนชั้นใต้ดินเท่านั้น แทบไม่มีเปลือกชั้นกลาง และเปลือกด้านนอกมีชั้นเยื่อหุ้มสมองบางๆ ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวม เส้นเลือดฝอยที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 3-10 µm และความยาว 200-1,000 µm ก่อให้เกิดเครือข่ายที่มีกิ่งก้านสูงระหว่าง metaterterioles และ postcapillary venules

เส้นเลือดฝอย- เหล่านี้เป็นที่ตั้งของการขนส่งสารต่าง ๆ ทั้งแบบแอคทีฟและพาสซีฟ รวมถึงออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ การขนส่งนี้ขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ โดยการเลือกการซึมผ่านของเซลล์บุผนังหลอดเลือดสำหรับโมเลกุลเฉพาะบางชนิดมีบทบาทสำคัญ

ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของผนัง เส้นเลือดฝอยสามารถแบ่งออกเป็น ต่อเนื่อง พรุน และไซน์ซอยด์.

ที่สุด ลักษณะเฉพาะ เส้นเลือดฝอยอย่างต่อเนื่อง- นี่คือเอ็นโดทีเลียมที่สมบูรณ์ (ไม่ขาดตอน) ประกอบด้วยเซลล์บุผนังหลอดเลือดแบบแบน (ส่วนปลาย) ซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยทางแยกที่แน่นหนาหรือโซนล็อค (33) โซนแยกส่วน แทบไม่มีโดย nexuses และบางครั้งก็โดย desmosomes เซลล์บุผนังหลอดเลือดจะยืดออกตามทิศทางการไหลเวียนของเลือด ณ จุดที่สัมผัสกันพวกมันจะสร้างพนังไซโตพลาสซึม - รอยพับขอบ (MF) ซึ่งอาจทำหน้าที่ยับยั้งการไหลเวียนของเลือดใกล้กับผนังเส้นเลือดฝอย ความหนาของชั้นบุผนังหลอดเลือดอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 0.8 µm ไม่รวมบริเวณนิวเคลียร์

เซลล์บุผนังหลอดเลือดมีนิวเคลียสแบนที่ยื่นออกมาเล็กน้อยเข้าไปในรูของเส้นเลือดฝอย ออร์แกเนลล์ของเซลล์มีการพัฒนาค่อนข้างมาก

พลาสซึมของเซลล์บุผนังหลอดเลือดประกอบด้วยไมโครฟิลาเมนต์ของแอกตินหลายตัวและไมโครเวสิเคิลจำนวนมาก (MB) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 50-70 นาโนเมตร ซึ่งบางครั้งจะหลอมรวมและก่อตัวเป็นช่องสัญญาณผ่านเซลล์บุผนังหลอดเลือด (TCs) ฟังก์ชั่นการขนส่ง transendothelial แบบสองทิศทางโดย microvesicles ได้รับการอำนวยความสะดวกอย่างมากจากการมีไมโครฟิลาเมนต์และการสร้างช่องสัญญาณ ช่องเปิด (Ots) ของ microvesicles และช่อง transendothelial บนพื้นผิวด้านในและด้านนอกของ endothelium สามารถมองเห็นได้ชัดเจน

เมมเบรนชั้นใต้ดินหนา 20-50 นาโนเมตร (BM) ไม่สม่ำเสมออยู่ใต้เซลล์บุผนังหลอดเลือด ที่ขอบด้วยเพอริไซต์ (Pe) มักจะแบ่งออกเป็นสองแผ่น (ดูลูกศร) ซึ่งล้อมรอบเซลล์เหล่านี้ด้วยกระบวนการ (O) ด้านนอกเมมเบรนชั้นใต้ดินจะมีเส้นใยไมโครไฟบริลคล้ายตาข่ายและคอลลาเจน (CM) ที่แยกได้ เช่นเดียวกับปลายประสาทอัตโนมัติ (AN) ซึ่งสอดคล้องกับเยื่อหุ้มชั้นนอก

เส้นเลือดฝอยอย่างต่อเนื่องพบในเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล (ดูรูป), เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ, อัณฑะ, รังไข่, ปอด, ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS), ไธมัส, ต่อมน้ำเหลือง, กระดูกและไขกระดูก

เส้นเลือดฝอยที่ถูกรุมเร้ามีลักษณะเป็นเอ็นโดทีเลียมบางมาก มีความหนาเฉลี่ย 90 นาโนเมตร และมีรูพรุนด้วยรูพรุน (F) จำนวนมาก มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 50-80 นาโนเมตร Fenestrae มักจะปิดด้วยไดอะแฟรมหนา 4-6 นาโนเมตร มีรูดังกล่าวประมาณ 20-60 รูต่อผนัง 1 µm3 มักถูกจัดกลุ่มเป็นสิ่งที่เรียกว่าแผ่นตะแกรง (SP) เซลล์บุผนังหลอดเลือด (ส่วนท้าย) เชื่อมต่อกันด้วยโซนล็อค (โซนแยกส่วน) และ (ไม่ค่อยมีจุดเชื่อมต่อ) Microvesicles (MV) มักพบในบริเวณไซโตพลาสซึมของเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่ไม่มีเฟเนสสเตร

เซลล์บุผนังหลอดเลือดมีโซนไซโตพลาสซึมของนิวเคลียสที่แบนและยาวซึ่งยื่นออกมาเล็กน้อยเข้าไปในรูของเส้นเลือดฝอย โครงสร้างภายในของเซลล์บุผนังหลอดเลือดเหมือนกัน โครงสร้างภายในเซลล์เดียวกันในเส้นเลือดฝอยต่อเนื่อง เนื่องจากการมีอยู่ของไมโครฟิลาเมนต์ของแอคตินในไซโตพลาสซึม เซลล์บุผนังหลอดเลือดจึงสามารถหดตัวได้

เมมเบรนชั้นใต้ดิน (BM) มีความหนาเท่ากับในเส้นเลือดฝอยต่อเนื่องและล้อมรอบพื้นผิวด้านนอกของเอ็นโดทีเลียม รอบเส้นเลือดฝอยที่มีรูพรุน เพอริไซต์ (Pe) พบได้น้อยกว่าในเส้นเลือดฝอยต่อเนื่อง แต่ก็อยู่ระหว่างเมมเบรนชั้นใต้ดินสองชั้นด้วย (ดูลูกศร)

ตาข่ายและเส้นใยคอลลาเจน (KB) เช่นเดียวกับอิสระ เส้นใยประสาท(ไม่แสดง) ไหลไปตามด้านนอกของเส้นเลือดฝอยที่มีรูพรุน

เส้นเลือดฝอยที่ถูกรุมเร้าพบส่วนใหญ่ในไต, choroid plexuses ของโพรงสมอง, เยื่อหุ้มไขข้อและต่อมไร้ท่อ การแลกเปลี่ยนสารระหว่างเลือดและของเหลวในเนื้อเยื่อได้รับการอำนวยความสะดวกอย่างมากเมื่อมี intraendothelial fenestrae ดังกล่าว

เซลล์บุผนังหลอดเลือด (สิ้นสุด) เส้นเลือดฝอยไซนัสมีลักษณะโดยการมีช่องเปิดระหว่างเซลล์และภายในเซลล์ (O) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5-3.0 μm และ fenestrae (F) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 50-80 นาโนเมตร ซึ่งมักจะเกิดขึ้นในรูปแบบของแผ่นรูปตะแกรง (SP) .

เซลล์บุผนังหลอดเลือดเชื่อมต่อกันผ่านจุดเชื่อมต่อและโซนล็อค โซนแยกโซน และผ่านโซนที่ทับซ้อนกัน (ระบุด้วยลูกศร)

นิวเคลียสของเซลล์บุผนังหลอดเลือดจะแบน ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยออร์แกเนลล์ที่ได้รับการพัฒนาอย่างดี ไมโครฟิลาเมนต์บางส่วน และในอวัยวะบางชิ้นมีจำนวนไลโซโซม (L) และไมโครเวซิเคิล (MV) ที่เห็นได้ชัดเจน

เมมเบรนชั้นใต้ดินของเส้นเลือดฝอยชนิดนี้ขาดหายไปเกือบทั้งหมด จึงทำให้พลาสมาในเลือดและของเหลวระหว่างเซลล์ผสมกันได้อย่างอิสระ ไม่มีอุปสรรคในการซึมผ่าน

ใน ในกรณีที่หายากพบเพอริไซต์ คอลลาเจนและเส้นใยตาข่ายที่ละเอียดอ่อน (RF) ก่อตัวเป็นเครือข่ายหลวมๆ รอบเส้นเลือดฝอยไซนูซอยด์

เส้นเลือดฝอยประเภทนี้พบได้ในตับ ม้าม ต่อมใต้สมอง และต่อมหมวกไต เชื่อกันว่าเซลล์บุผนังหลอดเลือด เส้นเลือดฝอยไซนัสตับและ ไขกระดูกแสดงกิจกรรมฟาโกไซติก

หลอดเลือดแดงที่ไปส่งผนังหลอดเลือดดำเป็นกิ่งก้านของหลอดเลือดแดงใกล้เคียง ผนังหลอดเลือดดำประกอบด้วยปลายประสาทที่ตอบสนอง องค์ประกอบทางเคมีเลือด ความเร็วการไหลของเลือด และปัจจัยอื่นๆ ผนังยังมีเส้นใยสั่งการของเส้นประสาทที่ส่งผลต่อโทนของเยื่อบุกล้ามเนื้อของหลอดเลือดดำ ทำให้เกิดการหดตัว ในกรณีนี้รูของหลอดเลือดดำจะเปลี่ยนไปเล็กน้อย

3.3. เส้นเลือดฝอย - ข้อมูลทั่วไป

เส้นเลือดฝอยเป็นหลอดเลือดที่มีผนังบางที่สุดในการไหลเวียนของเลือด มีอยู่ในอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดและเป็นความต่อเนื่องของหลอดเลือดแดง เส้นเลือดฝอยแต่ละอันรวมกันเป็นหนึ่งเดียวกันผ่านเข้าไปในโพรงหลังเส้นเลือดฝอย หลังเมื่อรวมเข้าด้วยกันทำให้เกิดการสะสม venules ที่ผ่านเข้าไปในหลอดเลือดดำที่ใหญ่ขึ้น

ข้อยกเว้นคือเส้นเลือดฝอยไซนูซอยด์ (ลูเมนกว้าง) ของตับ ซึ่งตั้งอยู่ระหว่างหลอดเลือดขนาดเล็กของหลอดเลือดดำ และเส้นเลือดฝอยไตของไต ซึ่งตั้งอยู่ระหว่างหลอดเลือดแดง ในอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่นๆ เส้นเลือดฝอยทำหน้าที่เป็น "สะพานเชื่อมระหว่างระบบหลอดเลือดแดงและระบบหลอดเลือดดำ

เส้นเลือดฝอยช่วยให้เนื้อเยื่อของร่างกายได้รับออกซิเจนและ สารอาหาร,ขจัดของเสียจากเนื้อเยื่อและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ออกจากเนื้อเยื่อ

3.3.1. กายวิภาคของเส้นเลือดฝอย

จากการศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์พบว่าเส้นเลือดฝอยมีลักษณะเป็นท่อแคบซึ่งผนังถูกทะลุผ่าน "รูขุมขน" ใต้กล้องจุลทรรศน์ เส้นเลือดฝอยมีลักษณะตรง โค้ง และบิดเป็นลูกบอล ความยาวเฉลี่ยของเส้นเลือดฝอยอยู่ที่ 750 µm และพื้นที่หน้าตัดคือ 30 µm ตร.ม. เส้นผ่านศูนย์กลางของรูเมนของเส้นเลือดฝอยสอดคล้องกับขนาดของเซลล์เม็ดเลือดแดง (โดยเฉลี่ย) จากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนผนังเส้นเลือดฝอยประกอบด้วยสองชั้น: ภายใน - บุผนังหลอดเลือดและภายนอก - ฐาน

ชั้นบุผนังหลอดเลือด (เปลือก) ประกอบด้วยเซลล์ที่แบน - เซลล์บุผนังหลอดเลือด ชั้นฐาน (เปลือก) ประกอบด้วยเซลล์ - เพอริไซต์และเมมเบรนที่ห่อหุ้มเส้นเลือดฝอย ผนังของเส้นเลือดฝอยสามารถซึมผ่านไปยังผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของร่างกาย (น้ำ โมเลกุล) ตามเส้นเลือดฝอยมีปลายประสาทที่ไวต่อความรู้สึกที่ส่งไป ระบบประสาทสัญญาณเกี่ยวกับสถานะของกระบวนการเผาผลาญ

4.การไหลเวียนโลหิต - ข้อมูลทั่วไป แนวคิดเรื่องการไหลเวียนโลหิต

เลือดที่มีออกซิเจนมากจะเดินทางจากปอดผ่านหลอดเลือดดำในปอดไปยังเอเทรียมด้านซ้าย จากเอเทรียมด้านซ้าย เลือดแดงจะไหลผ่านลิ้นหัวใจห้องล่างซ้ายไปยังหัวใจห้องล่างซ้าย และจากนั้นไปยังหลอดเลือดแดงใหญ่ที่สุดซึ่งก็คือเอออร์ตา

เอออร์ตาและกิ่งก้านของมันนำเลือดแดงที่มีออกซิเจนและสารอาหารไปยังทุกส่วนของร่างกาย หลอดเลือดแดงแบ่งออกเป็นหลอดเลือดแดงและส่วนหลังเป็นเส้นเลือดฝอย - ระบบไหลเวียน- ระบบไหลเวียนโลหิตจะแลกเปลี่ยนออกซิเจน คาร์บอนไดออกไซด์ สารอาหาร และของเสียผ่านทางเส้นเลือดฝอยกับอวัยวะและเนื้อเยื่อ (ดู "เส้นเลือดฝอย")

เส้นเลือดฝอยของระบบไหลเวียนโลหิตรวมตัวกันเป็นโพรงซึ่งมีเลือดดำมา เนื้อหาต่ำออกซิเจนและระดับคาร์บอนไดออกไซด์ที่เพิ่มขึ้น หลอดเลือดดำจะรวมกันเป็นหลอดเลือดดำมากขึ้น ในที่สุดหลอดเลือดดำก็ก่อตัวเป็นสองที่ใหญ่ที่สุด หลอดเลือดดำ– Superior vena cava, inferior vena cava (ดู “หลอดเลือดดำ”) vena cava ทั้งสองไหลเข้าไปในเอเทรียมด้านขวา ซึ่งเส้นเลือดดำของหัวใจไหลเข้าไป (ดู "หัวใจ")

จากเอเทรียมด้านขวาเลือดดำไหลผ่านวาล์ว tricuspid atrioventricular ด้านขวาเข้าสู่ช่องด้านขวาของหัวใจและจากนั้นไปตามลำตัวในปอดจากนั้นผ่านหลอดเลือดแดงในปอดเข้าไปในปอด

ในปอดผ่านเส้นเลือดฝอยรอบถุงลมของปอด (ดู "อวัยวะทางเดินหายใจส่วน "ปอด") การแลกเปลี่ยนก๊าซเกิดขึ้น - เลือดอุดมไปด้วยออกซิเจนและปล่อยคาร์บอนไดออกไซด์ออกมากลายเป็นหลอดเลือดแดงอีกครั้งและผ่านหลอดเลือดดำในปอด เข้าสู่เอเทรียมด้านซ้ายอีกครั้ง วงจรการไหลเวียนโลหิตในร่างกายทั้งหมดนี้เรียกว่าวงจรการไหลเวียนโลหิตทั่วไป

เมื่อคำนึงถึงลักษณะเฉพาะของโครงสร้างและหน้าที่ของหัวใจ, หลอดเลือด, วงกลมของการไหลเวียนโลหิตทั่วไปแบ่งออกเป็นวงกลมการไหลเวียนโลหิตขนาดใหญ่และขนาดเล็ก

การไหลเวียนอย่างเป็นระบบ

การไหลเวียนของระบบเริ่มต้นในช่องซ้ายซึ่งเอออร์ตาโผล่ออกมาและสิ้นสุดในเอเทรียมด้านขวาซึ่งไหลเข้าสู่ vena cava ด้านบนและด้านล่าง

การไหลเวียนของปอด

การไหลเวียนของปอดเริ่มต้นในช่องด้านขวา ซึ่งลำตัวปอดจะออกจากปอด และไปสิ้นสุดที่เอเทรียมด้านซ้าย ซึ่งเป็นที่ที่หลอดเลือดดำในปอดไหล การแลกเปลี่ยนก๊าซในเลือดเกิดขึ้นผ่านการไหลเวียนของปอด เลือดดำในปอดจะปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์อิ่มตัวกับออกซิเจนและกลายเป็นหลอดเลือดแดง

4.1. สรีรวิทยาของการไหลเวียนโลหิต

แหล่งพลังงานที่จำเป็นในการไหลเวียนของเลือดผ่านระบบหลอดเลือดคือการทำงานของหัวใจ การหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจจะให้พลังงานซึ่งใช้ในการเอาชนะแรงยืดหยุ่นของผนังหลอดเลือดและให้ความเร็วในการไหลของมัน พลังงานที่ส่งผ่านส่วนหนึ่งสะสมอยู่ในผนังยืดหยุ่นของหลอดเลือดแดงเนื่องจากการยืดตัว

ในช่วง diastole ของหัวใจ ผนังของหลอดเลือดแดงจะหดตัว และพลังงานที่รวมอยู่ในนั้นจะกลายเป็นพลังงานจลน์ของการเคลื่อนย้ายเลือด การสั่นของผนังหลอดเลือดแดงหมายถึงการเต้นเป็นจังหวะของหลอดเลือดแดง (ชีพจร) อัตราชีพจรสอดคล้องกับอัตราการเต้นของหัวใจ ในบางสภาวะของหัวใจ อัตราชีพจรไม่ตรงกับอัตราการเต้นของหัวใจ

ชีพจรถูกกำหนดโดย หลอดเลือดแดงคาโรติด, หลอดเลือดแดงใต้กระดูกไหปลาร้าหรือแขนขา อัตราชีพจรคำนวณอย่างน้อย 30 วินาที ยู คนที่มีสุขภาพดีอัตราการเต้นของหัวใจใน ตำแหน่งแนวนอนคือ 60-80 ต่อนาที (ในผู้ใหญ่) อัตราการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้นเรียกว่า tachyphygmia และอัตราการเต้นของหัวใจช้าเรียกว่า bradysphygmia

เนื่องจากความยืดหยุ่นของผนังหลอดเลือดแดงซึ่งสะสมพลังงานของการหดตัวของหัวใจ ความต่อเนื่องของการไหลเวียนของเลือดจึงยังคงอยู่ใน หลอดเลือด- นอกจากนี้ให้ส่งคืน เลือดดำปัจจัยอื่น ๆ ก็ส่งผลต่อหัวใจเช่นกัน: ความดันลบในช่องอก ณ เวลาที่เข้า (2-5 มม. ปรอทต่ำกว่าบรรยากาศ) เพื่อให้มั่นใจว่ามีการดูดเลือดเข้าสู่หัวใจ การหดตัวของกล้ามเนื้อโครงกระดูกและกะบังลมช่วยดันเลือดเข้าสู่หัวใจ

สถานะของการทำงานของระบบไหลเวียนโลหิตสามารถตัดสินได้จากตัวชี้วัดหลักดังต่อไปนี้

ความดันโลหิต (BP) คือความดันที่เกิดจากเลือดใน หลอดเลือดแดง- เมื่อวัดความดัน จะใช้หน่วยความดันเท่ากับ I มิลลิเมตรของปรอท

ความดันโลหิตเป็นตัวบ่งชี้ที่ประกอบด้วยสองค่า - ตัวบ่งชี้ความดันโลหิต ระบบหลอดเลือดขณะหัวใจซิสโตล ( ความดันซิสโตลิก) ซึ่งสอดคล้องกับ ระดับสูงความดันในระบบหลอดเลือดแดงและตัวบ่งชี้ความดันในระบบหลอดเลือดแดงในช่วง diastole ของหัวใจ (ความดัน diastolic) ซึ่งสอดคล้องกับความดันโลหิตขั้นต่ำในระบบหลอดเลือดแดง ในคนที่มีสุขภาพดีอายุ 17-60 ปี ซิสโตลิก ความดันเลือดแดงเกิดขึ้นในช่วง 100-140 มม. ปรอท ศิลปะ ความดันล่าง – 70-90 มม. ปรอท ศิลปะ.