มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน, lymphogranulomatosis, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin, rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, เนื้องอก Wilms, มะเร็งกระดูก, ซาร์โคมาของอีวิง, มะเร็งกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน, มะเร็งเต้านมและมะเร็งมดลูก, มะเร็งเซลล์ขนาดเล็กปอด, เนื้องอกทางนรีเวชในเด็ก
สารละลายสำหรับฉีด 1 มก. / มล.; ขวด (ขวด) 1 มล. บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง 10;
สารละลายสำหรับฉีด 1 มก./มล. ขวด (ขวด) 2 มล. บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง 10;
สารละลายสำหรับฉีด 1 มก./มล. ขวด (ขวด) 3 มล. บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง 10;
สารละลายสำหรับฉีด 1 มก./มล. ขวด (ขวด) 5 มล. บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง 10;
หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำมากกว่า 90% จะเกาะติดกับเนื้อเยื่อ แทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังได้ไม่ดี เผาผลาญในตับ
ขับออกทางอุจจาระ (80%) และปัสสาวะ จลนพลศาสตร์การกำจัดเป็นแบบสามเฟส T1/2 - 19–155 ชั่วโมง
โรคต่างๆ ระบบประสาท- การตั้งครรภ์การให้นมบุตร
การชักด้วยความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, อาชา, อัมพฤกษ์ในลำไส้, อาเจียน, การลดน้ำหนัก, polyuria, ปัสสาวะลำบาก, การหลั่ง ADH บกพร่อง, หายใจถี่, หลอดลมหดเกร็ง, ไข้, ปวดศีรษะ, ความเสียหายต่อเส้นประสาทสมอง, ataxia, ผมร่วง, ประจำเดือน, azoospermia
IV โดยมีช่วงเวลาระหว่างการฉีดสองครั้งอย่างน้อย 1 สัปดาห์ ปริมาณเฉลี่ยสำหรับเด็กคือ 2 มก./ม.2 สำหรับผู้ใหญ่ - 1.4 มก./ม.2 (แต่ไม่เกิน 2 มก./ม.2 ต่อการฉีด)
สำหรับภาวะตับวาย ขนาดยาไม่ควรเกิน 1 มก./ตารางเมตร
สามารถฉีดสารละลายเข้าไปในหลอดเลือดดำหรือในท่อยางได้โดยตรงในระหว่างการกำซาบอื่นที่กำลังดำเนินการอยู่ ระยะเวลาในการฉีดควรอยู่ที่ประมาณ 1 นาที
อาการ: เพิ่มความรุนแรงของผลข้างเคียง
การรักษา: การป้องกันกลุ่มอาการของการหลั่ง ADH บกพร่อง (จำกัดปริมาณของเหลว, กำหนดยาขับปัสสาวะ), การให้ฟีโนบาร์บาร์บิทอล (เพื่อป้องกันอาการชัก) และวิธีการรักษาตามอาการอื่นๆ, การล้างลำไส้ (ป้องกันการอุดตัน) หากจำเป็น การให้แคลเซียมโฟลิเนต (iv ในขนาดยา 100 มก. ทุก 3 ชั่วโมงเป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นทุกๆ 6 ชั่วโมงเป็นเวลาอย่างน้อย 2 วัน) ฟังก์ชั่นการตรวจสอบ ของระบบหัวใจและหลอดเลือด, การควบคุมทางโลหิตวิทยา ไม่ทราบยาแก้พิษเฉพาะ การฟอกไตไม่ได้ผล
Vincristine อาจลดฤทธิ์เลปของ phenytoin (ลดเนื้อหาในเลือด) Vincristine อาจเพิ่มความเข้มข้น กรดยูริคในเลือด (ในการรักษาโรคกรดยูริกในเลือดสูงและโรคเกาต์อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาต้านโรคเกาต์)
ที่ การบริหารงานพร้อมกันกับยา uricosuric ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคไตที่เกี่ยวข้อง การศึกษาขั้นสูงกรดยูริค. ยาที่นิยมใช้มากที่สุดในการป้องกันหรือกำจัดภาวะกรดยูริกในเลือดสูงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยวินคริสทีนคืออัลโลพิวรินอล
เมื่อรับประทานร่วมกับยาอื่นที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อระบบประสาท (เช่น isoniazid, itraconazole) หรือการฉายรังสี ไขสันหลังความเป็นพิษต่อระบบประสาทเพิ่มขึ้น
เข้ากันไม่ได้กับ L-asparaginase (หลังสามารถบริหารได้ในช่วงเวลา 12–24 ชั่วโมงเท่านั้น) - อาจมีผลข้างเคียงจากพิษต่อระบบประสาทเพิ่มเติมได้
เมื่อเทียบกับพื้นหลังของ mitomycin ความเป็นไปได้ที่จะเกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจและหลอดลมหดเกร็งเพิ่มขึ้น (โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีแนวโน้ม)
เข้ากันไม่ได้ทางเภสัชกรรมกับสารละลาย furosemide (อาจเกิดการตกตะกอน) กลูโคคอร์ติคอยด์ แอนโดรเจน เอสโตรเจน และโปรเจสติน ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของวินคริสทีน
เพื่อป้องกันโรคไตจากกรดยูเรตเฉียบพลัน จำเป็นต้องตรวจสอบระดับกรดยูริกในพลาสมาอย่างสม่ำเสมอ และให้แน่ใจว่ามีการขับปัสสาวะอย่างเพียงพอ
ไม่แนะนำให้กำหนดไว้เบื้องหลัง การบำบัดด้วยรังสีหรือการใช้ยา ส่งผลกระทบต่ออวัยวะเม็ดเลือด (เนื่องจากการเพิ่มขึ้นที่เป็นไปได้ร่วมกันในผลของ myelotoxic) ยกเว้น โปรแกรมพิเศษเคมีบำบัดโดยเลือกขนาดยาเป็นรายบุคคล
ในระหว่างการรักษาควรตรวจสอบองค์ประกอบของเลือดรอบข้าง (หากเม็ดเลือดขาวต้องใช้ความระมัดระวัง แนะนำให้หยุดพักและสั่งยาปฏิชีวนะ) ปริมาณบิลิรูบินและความเข้มข้นของโซเดียมไอออนในซีรั่ม (แนะนำให้แนะนำสารละลายที่เหมาะสม เพื่อแก้ไขภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ)
การร้องเรียนเกี่ยวกับอาการปวดตาหรือการมองเห็นลดลงจำเป็นต้องได้รับการตรวจทางจักษุวิทยาอย่างละเอียด ความเป็นพิษต่อระบบประสาทของ vincristine อาจส่งผลเสียต่อความเร็วของจิตและความสามารถในการควบคุม ยานพาหนะ- ผู้สูงอายุและผู้ป่วยด้วย โรคทางระบบประสาทมีประวัติไวต่อผลกระทบต่อระบบประสาทมากขึ้น
การบริหาร IM ไม่สามารถยอมรับได้เนื่องจากเนื้อเยื่อเนื้อร้ายที่อาจเกิดขึ้นได้
สารละลายสำหรับฉีด 1 มิลลิลิตรประกอบด้วย vincristine sulfate 1 มก. ในขวดขนาด 1, 2, 3 และ 5 มล. ในกล่องกระดาษแข็ง 10 ขวด
จับกับทูบูลินและป้องกันการก่อตัวของไมโทติสสปินเดิล - หยุดการแบ่งเซลล์ไมโทติคในระยะเมตาเฟส
หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำมากกว่า 90% จะเกาะติดกับเนื้อเยื่อ แทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังได้ไม่ดี เผาผลาญในตับ ขับออกมาทางอุจจาระ (80%) และปัสสาวะ จลนพลศาสตร์การกำจัดเป็นแบบสามเฟส T1/2 - 19-155 ชั่วโมง
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟแกรนูโลมาโตซิส, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน, มะเร็งกล้ามเนื้อลาย, มะเร็งนิวโรบลาสโตมา, เนื้องอก Wilms, มะเร็งกระดูกชนิด Osteogenic, มะเร็งผิวหนังชนิด Ewing, มะเร็งกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน, มะเร็งเต้านมและมะเร็งมดลูก, มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก, เนื้องอกทางนรีเวชในเด็ก
โรคของระบบประสาท การตั้งครรภ์การให้นมบุตร
การชักด้วยความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, อาชา, อัมพฤกษ์ในลำไส้, อาเจียน, น้ำหนักลด, ปัสสาวะมาก, ปัสสาวะลำบาก, การหลั่ง ADH บกพร่อง, หายใจถี่, หลอดลมหดเกร็ง, ไข้, ปวดศีรษะ, ความเสียหายต่อเส้นประสาทสมอง, ataxia, ผมร่วง, ประจำเดือน, azoospermia
ลดการกำจัดแอล-แอสพาราจิเนส
IV โดยมีช่วงเวลาระหว่างการฉีดสองครั้งอย่างน้อย 1 สัปดาห์ ปริมาณเฉลี่ยสำหรับเด็กคือ 2 มก./ม.2 สำหรับผู้ใหญ่ - 1.4 มก./ม.2 (แต่ไม่เกิน 2 มก./ม.2 ต่อการฉีด) สำหรับภาวะตับวาย ขนาดยาไม่ควรเกิน 1 มก./ตารางเมตร สามารถฉีดสารละลายเข้าไปในหลอดเลือดดำหรือในท่อยางได้โดยตรงในระหว่างการกำซาบอื่นที่กำลังดำเนินการอยู่ ระยะเวลาในการฉีดควรอยู่ที่ประมาณ 1 นาที
การรักษา:ลงมาเพื่อป้องกันไม่ให้กลุ่มอาการของการหลั่ง ADH บกพร่อง (จำกัด ปริมาณของเหลว, กำหนดให้ยาขับปัสสาวะออกฤทธิ์ที่ระดับของห่วง Henle และท่อส่วนปลาย); การบริหาร phenobarbital (เพื่อป้องกันอาการชัก) ยาที่มีอาการอื่น ๆ ล้างลำไส้ (ป้องกันการอุดตันของลำไส้)
ให้ยาทางหลอดเลือดดำอย่างเคร่งครัด (ไม่สามารถฉีดเข้าไปในช่องไขสันหลังได้เนื่องจากเสี่ยงต่อการเสียชีวิต หลีกเลี่ยงการให้ยาเข้าตา) แนะนำให้ทำให้ปัสสาวะเป็นด่างและควบคุมระดับกรดยูริก (อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อไตที่เกิดจากกรดยูริกที่เกิดขึ้นระหว่างการสลายตัวของเนื้องอกขนาดใหญ่) ไม่ควรใช้ร่วมกับยาอื่นที่มีผลต่อระบบประสาท ไม่ได้กำหนดไว้ในระหว่างการฉายรังสี
เก็บให้พ้นมือเด็ก
ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
หมวดหมู่ ICD-10 | คำพ้องของโรคตาม ICD-10 |
---|---|
C40-C41 เนื้องอกร้ายของกระดูกและกระดูกอ่อนข้อ | เนื้องอกร้ายกระดูก |
เนื้องอกของกระดูกและกระดูกอ่อนข้อ | |
เนื้องอกกระดูก | |
มะเร็งกระดูก | |
มะเร็งกระดูก | |
Reticulosarcoma ของกระดูก | |
C43 มะเร็งผิวหนังผิว | มะเร็งผิวหนังชนิดแพร่กระจาย |
มะเร็งผิวหนัง | |
เนื้องอกมะเร็งที่มีการแปล | |
รูปแบบของเนื้องอกมะเร็งที่มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่น | |
มะเร็งผิวหนัง | |
เมลาโนมาหลังการผ่าตัด | |
รูปแบบการแพร่กระจายของมะเร็งผิวหนัง | |
มะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม | |
มะเร็งผิวหนังระยะลุกลามขั้นสูง | |
C50 เนื้องอกร้ายของเต้านม | มะเร็งเต้านมที่เกิดซ้ำในรูปแบบที่ขึ้นกับฮอร์โมนในสตรีวัยหมดประจำเดือน |
มะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับฮอร์โมน | |
มะเร็งเต้านมที่แพร่กระจาย | |
มะเร็งเต้านมแพร่กระจาย | |
มะเร็งเต้านมแพร่กระจายโดยมี HER2 แสดงออกมากเกินไป | |
เนื้องอกร้ายในเต้านม | |
เนื้องอกร้ายของเต้านม | |
มะเร็งเต้านม | |
มะเร็งเต้านมตรงกันข้าม | |
มะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะลุกลามในพื้นที่ | |
มะเร็งเต้านมระยะลุกลามเฉพาะที่ | |
มะเร็งเต้านมที่เกิดซ้ำเฉพาะที่ | |
มะเร็งเต้านมระยะลุกลาม | |
การแพร่กระจายของเนื้องอกในเต้านม | |
มะเร็งเต้านมระยะลุกลาม | |
มะเร็งเต้านมที่ผ่าตัดไม่ได้ | |
มะเร็งเต้านมที่ผ่าตัดไม่ได้ | |
เนื้องอกเต้านม | |
มะเร็งเต้านมในสตรีที่มีการแพร่กระจาย | |
มะเร็งเต้านมในผู้ชายที่มีการแพร่กระจาย | |
โรคมะเร็งเต้านม | |
มะเร็ง เต้านมในผู้ชาย | |
มะเร็งเต้านม | |
มะเร็งเต้านมที่มีการแพร่กระจายไปไกล | |
มะเร็งเต้านมวัยหมดประจำเดือน | |
มะเร็งเต้านมขึ้นอยู่กับฮอร์โมน | |
มะเร็งเต้านมที่มีการแพร่กระจายในพื้นที่ | |
มะเร็งเต้านมที่มีการแพร่กระจาย | |
มะเร็งเต้านมที่มีการแพร่กระจายในระดับภูมิภาค | |
มะเร็งเต้านมที่มีการแพร่กระจาย | |
มะเร็งหัวนมและหัวนม | |
มะเร็งเต้านมรูปแบบทั่วไปที่ขึ้นกับฮอร์โมน | |
มะเร็งเต้านมขั้นสูง | |
มะเร็งเต้านมกำเริบ | |
การกลับเป็นซ้ำของเนื้องอกในเต้านม | |
RMJ | |
มะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับฮอร์โมนเอสโตรเจน | |
มะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับฮอร์โมนเอสโตรเจน | |
C51-C58 เนื้องอกร้ายของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี | เนื้องอกของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี |
C53 เนื้องอกร้ายของปากมดลูก | เนื้องอกในเยื่อบุผิวของปากมดลูก |
มะเร็งปากมดลูก | |
มะเร็งปากมดลูก | |
C71 เนื้องอกร้ายของสมอง | เนื้องอกไพเนียล |
อะนาพลาสติกแอสโตรไซโตมา | |
แอสโตรไซโตมา | |
ไกลโอบลาสโตมา | |
Glioma sarcomatous | |
แกรนูโลบลาสโตมา | |
เนื้องอกมะเร็ง | |
เนื้องอกในสมองที่เป็นมะเร็ง | |
เนื้องอกในสมองระยะลุกลาม | |
การแพร่กระจายของสมอง | |
โรคนิวโรเลมมามา | |
นิวโรบลาสโตมา | |
Neuroglioma ตัวอ่อน | |
Neurospongioblastoma | |
นิวโรสปองจิโอมา | |
โอลิโกเดนโดรกลิโอมา | |
โอลิโกเดนโดรไซทีโอมา | |
เนื้องอกของสมองซีกโลก | |
เนื้องอกในสมอง | |
เนื้องอกในสมอง | |
เนื้องอกในสมอง | |
เนื้องอกในสมอง | |
หลัก เนื้องอกร้ายสมอง | |
เนื้องอกในสมองปฐมภูมิ | |
ไพนาโลมา | |
มะเร็งสมอง | |
Spheroblastoma | |
ไฟโบรบลาสโตมาฝีเย็บ | |
เคมีบำบัด | |
คอรอยด์ papilloma | |
Choroidepitheloma | |
ชวานโนกลิโอมา | |
ชวานโนมา | |
อีเพนไดโมมา | |
C81 โรคฮอดจ์กิน [lymphogranulomatosis] | โรคฮอดจ์กิน |
รูปแบบทั่วไปของโรคฮอดจ์กิน | |
มะเร็งต่อมน้ำเหลือง | |
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Hodgkin | |
โรคต่อมน้ำเหลือง | |
โรคพัลเตาฟ-สเติร์นเบิร์ก | |
ไข้เพล-เอบสเตน | |
ไฟโบรไมอีลอยด์เรติคิวโลซิส | |
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดร้ายแรงของ Hodgkin | |
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Hodgkin | |
C83.3 มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินเซลล์ขนาดใหญ่ (กระจาย) | มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮิสทิโอไซต์ |
มะเร็งต่อมน้ำเหลือง histiocytic | |
เรติคิวโลเซลล์ซาร์โคมา | |
เรติคูโลซาร์โคมา | |
Reticulosarcoma ที่มีส่วนร่วมของต่อมน้ำเหลืองส่วนปลาย | |
เรติคูโลซาร์โคมา | |
C84.0 เชื้อราจากเชื้อรา | โรคเชื้อราจากเชื้อรา |
เชื้อราแกรนูโลมา | |
C85 มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินชนิดอื่นและไม่ระบุรายละเอียด | มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดร้าย |
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองลิมโฟไซติก | |
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin | |
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองผสม | |
เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองปกคลุม | |
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองลิมโฟไซติก | |
C95 มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ไม่ระบุรายละเอียด | มะเร็งเม็ดเลือดขาวไม่แตกต่าง |
มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ไม่ใช่ลิมโฟไซติก | |
มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ไม่แตกต่าง | |
มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ไม่ใช่ลิมโฟไซติก | |
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันในผู้ใหญ่ | |
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด nonlymphocytic เฉียบพลัน | |
D69.3 จ้ำลิ่มเลือดอุดตันไม่ทราบสาเหตุ | Autoimmune thrombocytopenic purpura ในระหว่างตั้งครรภ์ |
โรคแวร์ฮอฟ | |
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำภูมิต้านตนเองไม่ทราบสาเหตุ | |
จ้ำลิ่มเลือดอุดตันที่ไม่ทราบสาเหตุในผู้ใหญ่ | |
จ้ำลิ่มเลือดอุดตันที่ไม่ทราบสาเหตุในผู้ใหญ่ | |
ภูมิคุ้มกันจ้ำ thrombocytopenic ที่ไม่ทราบสาเหตุ | |
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำทางภูมิคุ้มกัน | |
เลือดออกในผู้ป่วยจ้ำ thrombocytopenic | |
จ้ำหลังการถ่าย | |
อีแวนส์ซินโดรม | |
จ้ำ Thrombocytopenic | |
Thrombocytopenia ของต้นกำเนิดภูมิคุ้มกัน | |
จ้ำ thrombocytopenic ที่ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง | |
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่จำเป็น |
สารละลาย 1 มิลลิลิตรประกอบด้วย:
วินคริสตินซัลเฟต - 1.0 มก.;สารเพิ่มปริมาณ: แมนนิทอล - 100.0 มก., เมทิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต - 1.8 มก., โพรพิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต - 0.2 มก., โซเดียมไฮดรอกไซด์ - สูงถึง pH 4.5, กรดซัลฟูริก- สูงถึง pH 4.5, น้ำสำหรับฉีด - สูงถึง 1 มล.
คำอธิบาย: สารละลายโปร่งใสไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน กลุ่มยารักษาโรค:สารต่อต้านมะเร็ง - อัลคาลอยด์ ATX:  L.01.C.A.02 วินคริสติน
เภสัชพลศาสตร์:Vincristine เป็นอัลคาลอยด์ vinca สีชมพู ( Catharanthus roseus), สารเคมีบำบัดทางเซลล์
กำหนดด้วยความระมัดระวังให้กับผู้ป่วยด้วย โรคหลอดเลือดหัวใจหัวใจ ผู้หญิงและผู้ชายต้องใช้วิธีคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้ระหว่างการรักษาด้วยวินคริสทีนและหลังจากนั้นอย่างน้อย 3 เดือน
ผลข้างเคียงขึ้นอยู่กับขนาดยาและอาจหายไปโดยสิ้นเชิงเมื่อถอนยา
ไม่สามารถยอมรับการบริหารกล้ามเนื้อได้เนื่องจากความเป็นไปได้ในการเกิดเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อ
เมื่อทำงานกับสารละลายวินคริสตินคุณควรปฏิบัติตามกฎสำหรับการจัดการยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารละลาย! หากสารละลายโดนผิวหนัง เยื่อเมือก หรือดวงตา ให้ล้างออกให้สะอาด จำนวนมากน้ำ. การสัมผัส vincristine ด้วยตาอาจทำให้เกิดการระคายเคืองอย่างรุนแรงและ แผลเป็นแผลกระจกตา.
ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะ พุธ และขน:เมื่อพิจารณาว่าอาจเกิดพิษต่อระบบประสาทและอาการอื่น ๆ ที่ส่งผลต่อการใช้ vincristine รัฐทั่วไปในช่วงระยะเวลาการรักษาจำเป็นต้องงดการขับรถและอาจเป็นไปได้ สายพันธุ์ที่เป็นอันตรายกิจกรรมที่ต้องการความเข้มข้นและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้น
รูปแบบการปลดปล่อย/ปริมาณ:สารละลายสำหรับให้ทางหลอดเลือดดำ 1 มก./มล.
บรรจุุภัณฑ์:1 มล. 2 มลหรือ 5 มล. ในขวดแก้วป้องกันแสงประเภทไฮโดรไลติก I ปิดผนึกด้วยจุกและยางโบรโมบิวทิลใต้ฝาอลูมิเนียมกลิ้งหรือฝาอลูมิเนียมพร้อมตัวสอดพลาสติก
1 ขวด พร้อมคำแนะนำการใช้ในกล่องกระดาษแข็ง
สภาพการเก็บรักษา:ในสถานที่ที่ไม่มีแสงที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส
เก็บให้พ้นมือเด็ก
ดีที่สุดก่อนวันที่:2 ปี.
ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา:ตามใบสั่งแพทย์ ทะเบียนเลขที่: LP-003309 วันที่ลงทะเบียน: 13.11.2015 / 11.07.2016 วันหมดอายุ: 13.11.2020 เจ้าของใบรับรองการจดทะเบียน:ศูนย์วิจัยการแพทย์แห่งชาติด้านเนื้องอกวิทยาตั้งชื่อตาม เอ็น.เอ็น. กระทรวงสาธารณสุข Blokhin แห่งรัสเซีย FBGU รัสเซีย ผู้ผลิต:   วันที่อัพเดตข้อมูล:   16.02.2017 คำแนะนำพร้อมภาพประกอบคำแนะนำสำหรับ การใช้ทางการแพทย์ยา
จับกับทูบูลิน ยับยั้งการก่อตัวของไมโทติสสปินเดิล และหยุดการแบ่งเซลล์ไมโทติคในระยะเมตาเฟส ในปริมาณที่สูงยังยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและโปรตีนอีกด้วย
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟแกรนูโลมาโตซิส, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน, มะเร็งกล้ามเนื้อลาย, มะเร็งนิวโรบลาสโตมา, เนื้องอก Wilms, มะเร็งกระดูกชนิด Osteogenic, มะเร็งผิวหนังชนิด Ewing, มะเร็งกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน, มะเร็งเต้านมและมะเร็งมดลูก, มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก, เนื้องอกทางนรีเวชในเด็ก
สารละลายสำหรับฉีด 1 มก. / มล.; ขวด (ขวด) 1 มล. บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง 10;
สารละลายสำหรับฉีด 1 มก./มล. ขวด (ขวด) 2 มล. บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง 10;
สารละลายสำหรับฉีด 1 มก./มล. ขวด (ขวด) 3 มล. บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง 10;
สารละลายสำหรับฉีด 1 มก./มล. ขวด (ขวด) 5 มล. บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง 10;
หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำมากกว่า 90% จะเกาะติดกับเนื้อเยื่อ แทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังได้ไม่ดี เผาผลาญในตับ
ขับออกทางอุจจาระ (80%) และปัสสาวะ จลนพลศาสตร์การกำจัดเป็นแบบสามเฟส T1/2 - 19–155 ชั่วโมง
โรคของระบบประสาท การตั้งครรภ์การให้นมบุตร
การชักด้วยความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, อาชา, อัมพฤกษ์ในลำไส้, อาเจียน, น้ำหนักลด, ปัสสาวะมาก, ปัสสาวะลำบาก, การหลั่ง ADH บกพร่อง, หายใจถี่, หลอดลมหดเกร็ง, ไข้, ปวดศีรษะ, ความเสียหายต่อเส้นประสาทสมอง, ataxia, ผมร่วง, ประจำเดือน, azoospermia
IV โดยมีช่วงเวลาระหว่างการฉีดสองครั้งอย่างน้อย 1 สัปดาห์ ปริมาณเฉลี่ยสำหรับเด็กคือ 2 มก./ม.2 สำหรับผู้ใหญ่ - 1.4 มก./ม.2 (แต่ไม่เกิน 2 มก./ม.2 ต่อการฉีด)
สำหรับภาวะตับวาย ขนาดยาไม่ควรเกิน 1 มก./ตารางเมตร
สามารถฉีดสารละลายเข้าไปในหลอดเลือดดำหรือในท่อยางได้โดยตรงในระหว่างการกำซาบอื่นที่กำลังดำเนินการอยู่ ระยะเวลาในการฉีดควรอยู่ที่ประมาณ 1 นาที
อาการ: เพิ่มความรุนแรงของผลข้างเคียง
การรักษา: การป้องกันกลุ่มอาการของการหลั่ง ADH บกพร่อง (จำกัดปริมาณของเหลว, กำหนดยาขับปัสสาวะ), การบริหารฟีโนบาร์บาร์บิทอล (เพื่อป้องกันอาการชัก) และวิธีการรักษาตามอาการอื่นๆ, การล้างลำไส้ (ป้องกันการอุดตัน) หากจำเป็น การให้แคลเซียมโฟลิเนต (iv ในขนาด 100 มก. ทุก 3 ชั่วโมงเป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นทุกๆ 6 ชั่วโมงเป็นเวลาอย่างน้อย 2 วัน) การตรวจติดตามการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด การควบคุมทางโลหิตวิทยา ไม่ทราบยาแก้พิษเฉพาะ การฟอกไตไม่ได้ผล
Vincristine อาจลดฤทธิ์เลปของ phenytoin (ลดเนื้อหาในเลือด) Vincristine อาจเพิ่มความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือด (อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาต้านโรคเกาต์ในการรักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงและโรคเกาต์)
เมื่อรับประทานพร้อมกับยา uricosuric ความเสี่ยงในการเกิดโรคไตที่เกี่ยวข้องกับการสร้างกรดยูริกเพิ่มขึ้น ยาที่นิยมใช้มากที่สุดในการป้องกันหรือกำจัดภาวะกรดยูริกในเลือดสูงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยวินคริสทีนคืออัลโลพิวรินอล
เมื่อรับประทานพร้อมกับยาอื่น ๆ ที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อระบบประสาท (เช่น isoniazid, itraconazole) หรือการฉายรังสีที่ไขสันหลัง ความเป็นพิษต่อระบบประสาทจะเพิ่มขึ้น
เข้ากันไม่ได้กับ L-asparaginase (หลังสามารถบริหารได้ในช่วงเวลา 12–24 ชั่วโมงเท่านั้น) - อาจมีผลข้างเคียงจากพิษต่อระบบประสาทเพิ่มเติมได้
เมื่อเทียบกับพื้นหลังของ mitomycin ความเป็นไปได้ที่จะเกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจและหลอดลมหดเกร็งเพิ่มขึ้น (โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีแนวโน้ม)
เข้ากันไม่ได้ทางเภสัชกรรมกับสารละลาย furosemide (อาจเกิดการตกตะกอน) กลูโคคอร์ติคอยด์ แอนโดรเจน เอสโตรเจน และโปรเจสติน ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของวินคริสทีน
เพื่อป้องกันโรคไตจากกรดยูเรตเฉียบพลัน จำเป็นต้องตรวจสอบระดับกรดยูริกในพลาสมาอย่างสม่ำเสมอ และให้แน่ใจว่ามีการขับปัสสาวะอย่างเพียงพอ
ไม่แนะนำให้กำหนดพื้นหลังของการฉายรังสีหรือการใช้ยาที่ส่งผลต่ออวัยวะเม็ดเลือด (เนื่องจากอาจเพิ่มขึ้นในผลของ myelotoxic ร่วมกัน) ยกเว้นโปรแกรมเคมีบำบัดพิเศษที่มีการเลือกขนาดยาเป็นรายบุคคล
ในระหว่างการรักษาควรตรวจสอบองค์ประกอบของเลือดรอบข้าง (หากเม็ดเลือดขาวต้องใช้ความระมัดระวัง แนะนำให้หยุดพักและสั่งยาปฏิชีวนะ) ปริมาณบิลิรูบินและความเข้มข้นของโซเดียมไอออนในซีรั่ม (แนะนำให้แนะนำสารละลายที่เหมาะสม เพื่อแก้ไขภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ)
การร้องเรียนเกี่ยวกับอาการปวดตาหรือการมองเห็นลดลงจำเป็นต้องได้รับการตรวจทางจักษุวิทยาอย่างละเอียด ความเป็นพิษต่อระบบประสาทของ vincristine อาจส่งผลเสียต่อความเร็วของปฏิกิริยาจิตและความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะ ผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีประวัติโรคทางระบบประสาทจะเสี่ยงต่อพิษต่อระบบประสาทได้ง่ายกว่า
การบริหาร IM ไม่สามารถยอมรับได้เนื่องจากเนื้อเยื่อเนื้อร้ายที่อาจเกิดขึ้นได้
หลีกเลี่ยงการสัมผัสสารละลายวินคริสทีนกับดวงตา
รายการ A.: ในที่มืด ที่อุณหภูมิ 4 °C
** สารบบยามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น เพื่อรับมากขึ้น ข้อมูลที่สมบูรณ์โปรดดูคำแนะนำของผู้ผลิต อย่ารักษาตัวเอง ก่อนเริ่มใช้วินคริสทีน ควรปรึกษาแพทย์ EUROLAB จะไม่รับผิดชอบต่อผลที่ตามมาที่เกิดจากการใช้ข้อมูลที่โพสต์บนพอร์ทัล ข้อมูลใดๆ บนเว็บไซต์ไม่ได้แทนที่คำแนะนำทางการแพทย์และไม่สามารถรับประกันได้ ผลเชิงบวกยา.
คุณสนใจยา Vincristine หรือไม่? คุณต้องการทราบข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมหรือจำเป็นต้องตรวจจากแพทย์หรือไม่? หรือต้องตรวจ? คุณสามารถ นัดหมายกับแพทย์– คลินิก ยูโรห้องปฏิบัติการพร้อมให้บริการคุณเสมอ! แพทย์ที่ดีที่สุดพวกเขาจะตรวจสอบคุณ ให้คำแนะนำ ให้ความช่วยเหลือที่จำเป็น และทำการวินิจฉัย คุณก็ทำได้ โทรหาหมอที่บ้าน- คลินิก ยูโรห้องปฏิบัติการเปิดให้คุณตลอดเวลา
** ความสนใจ! ข้อมูลที่นำเสนอในคู่มือการใช้ยานี้มีไว้เพื่อ ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์และไม่ควรเป็นพื้นฐานในการใช้ยาด้วยตนเอง คำอธิบายของยา Vincristine จัดทำขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ได้มีไว้สำหรับการสั่งจ่ายยาโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของแพทย์ คนไข้ต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ!
หากคุณสนใจอย่างอื่น ยาและยา คำอธิบายและคำแนะนำในการใช้ ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบและรูปแบบการออกฤทธิ์ ข้อบ่งชี้ในการใช้ และ ผลข้างเคียงวิธีใช้ ราคาและบทวิจารณ์ยา หรือคุณมีคำถามและข้อเสนอแนะอื่น ๆ เขียนถึงเรา เราจะพยายามช่วยเหลือคุณอย่างแน่นอน
รูปถ่ายของยาเสพติด
ชื่อละติน:วินคริสตินซัลเฟต
รหัส ATX: L01CA02
สารออกฤทธิ์:วินคริสติน
อะนาล็อก: Vero-Vincristine
ผู้ผลิต: Pharmachemie B.V. (เนเธอร์แลนด์)
คำแนะนำในการอัปเดต: 19.09.17
Vincristine - ยาต้านมะเร็ง ต้นกำเนิดของพืชซึ่งมีคุณสมบัติต้านมะเร็ง
มีจำหน่ายในรูปแบบของไลโอฟิไลเซทเพื่อเตรียมสารละลายสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำและสารละลายสำหรับฉีดในขวดขนาด 1, 2, 3 และ 5 มล.
ใช้เป็นยากดภูมิคุ้มกันและยับยั้งเซลล์
ในฐานะยากดภูมิคุ้มกัน จะมีการกำหนดไว้เฉพาะสำหรับจ้ำลิ่มเลือดอุดตันที่ไม่ทราบสาเหตุเท่านั้น หากการผ่าตัดตัดม้ามไม่ได้ผล และผู้ป่วยต้านทานต่อกลูโคคอร์ติคอยด์
ในฐานะที่เป็นยา cytostatic (antitumor) จึงมีการกำหนดไว้สำหรับการรักษาโรคต่อไปนี้:
โรคของระบบประสาทและเม็ดเลือดขาวชนิดรุนแรง
ใช้ความระมัดระวังในกรณีต่อไปนี้:
มีไว้สำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำเท่านั้น
การใช้ Vincristine อาจทำให้เกิดสิ่งต่อไปนี้: ผลข้างเคียง:
การใช้ยา Vincristine เกินขนาดอาจทำให้เกิดอาการหลั่ง ADH ได้ เพื่อป้องกันปรากฏการณ์นี้ ปริมาณของเหลวจะถูกจำกัดและมีการกำหนดยาขับปัสสาวะซึ่งออกฤทธิ์ที่ระดับของห่วง Henle และท่อส่วนปลาย มีการระบุ Phenobarbital และอื่น ๆ เพื่อป้องกันอาการชัก การเยียวยาตามอาการ- แนะนำให้ล้างลำไส้
เวโร-วินคริสทีน, วินบลาสทีน, เวลบีน, วินคาเทรา
มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ข้อมูลขาดหายไป
มีการกำหนดด้วยความระมัดระวังเนื่องจากในวัยชราความเป็นพิษต่อระบบประสาทของยาจะเด่นชัดมากขึ้น
เมื่อความเข้มข้นของบิลิรูบินในพลาสมาสูงกว่า 51.3 µmol/l ควรลดขนาดยาลง 50%