Diagnosticum Salmonella erythrocyte vi ของเหลวแอนติเจน Diagnosticum เม็ดเลือดแดง Salmonella o. แอนติเจน Treponemal ล้ำเสียง
ชุดรีเอเจนต์ของ Diagnosticum Salmonella VI-antigen มีไว้สำหรับการตรวจจับในซีรั่มเลือดของมนุษย์ของแอนติบอดีจำเพาะต่อ VI-antigen ของ Salmonella typhus ในปฏิกิริยา การเกิดเม็ดเลือดแดงแบบพาสซีฟ(อาร์พีจีเอ).
ลักษณะเฉพาะของชุด
2.1. หลักการของวิธีการ
หลักการออกฤทธิ์ของ Diagnosticum Salmonella VI-antigen คือ Vi-antigen ที่ติดอยู่บนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดง เมื่อทำปฏิกิริยากับซีรั่มที่มีแอนติบอดีต่อ Vi-antigen จะสังเกตปรากฏการณ์ของการเกาะติดกันของเม็ดเลือดแดง
2.2. ตั้งค่าเนื้อหา
| รีเอเจนต์ | ปริมาณ |
| Diagnosticum เม็ดเลือดแดง Salmonella Vi-antigenic ของเหลว- เป็นสารแขวนลอย 1% ของเม็ดเลือดแดงแกะ Salmonella Typhoid ที่ถูกฟอร์มาลินและไวต่อการกระตุ้นด้วย B-antigen ในสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (pH 7.2 + 0.2; ความเข้มข้น 0.06 โมล/ลิตร) การระงับที่เป็นเนื้อเดียวกัน สีน้ำตาลไม่มีสะเก็ด เมื่อตกตะกอนจะเกิด 2 ชั้น: ตะกอนสีน้ำตาลหนาแน่นของเม็ดเลือดแดงและของเหลวเหนือตะกอนสีเหลืองใส | 1 ขวด - 6 มล |
| เซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ดูดซับตัวรับ B แห้ง -มวลที่เป็นเนื้อเดียวกันจากสีขาวมีสีน้ำตาลอ่อนถึงสีเบจ | 1 ขวด – 0.1 มล |
| สารแขวนลอย 1% ของเม็ดเลือดแดงแกะที่ผ่านกระบวนการและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ— สารแขวนลอยสีน้ำตาลที่เป็นเนื้อเดียวกันโดยไม่มีสะเก็ด เมื่อตกตะกอนจะเกิด 2 ชั้น: ตะกอนสีน้ำตาลหนาแน่นของเม็ดเลือดแดงและของเหลวเหนือตะกอนสีเหลืองใส | 1 ขวด – |
| สารละลายสำหรับการเจือจางเซรั่มและระยะ RPGA -สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% - ของเหลวไม่มีสีโปร่งใส pH 6.5 ถึง 7.5 | 2 ขวด - ขวดละ 8 มล |
| แผ่นก้นกลมแบบใช้ครั้งเดียวสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน -ประกอบด้วย 8 แถว แต่ละแถวมี 12 รู ก้นกลมใส ไม่มีสี | 1 ชิ้น |
ลักษณะการวิเคราะห์และการวินิจฉัย
3.1. การวินิจฉัยจะต้องเกาะติดกันใน RPHA ด้วยเซรั่ม Salmonella สำหรับการวินิจฉัยซึ่งถูกดูดซับโดยตัวรับ B แบบแห้งในการเจือจางไม่น้อยกว่า 1:160
ระดับลักษณะการวินิจฉัยของซีรั่มในเลือดตามเงื่อนไข คนที่มีสุขภาพดีการเจือจางเซรั่มควรพิจารณาไม่สูงกว่า 1:20
3.2. เวลาในการวิเคราะห์: 2 ชั่วโมง
3.3. ในชุดประกอบด้วย 8 คำจำกัดความ
ข้อควรระวัง
เมื่อทำงานกับชุดอุปกรณ์นี้คุณควรปฏิบัติตาม "กฎการออกแบบ ข้อควรระวังด้านความปลอดภัย สุขาภิบาลอุตสาหกรรม ระบอบการป้องกันการแพร่ระบาด และสุขอนามัยส่วนบุคคล เมื่อทำงานในห้องปฏิบัติการ (แผนก แผนก) ของสถาบันสุขาภิบาลและระบาดวิทยาของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต ( ม., 1981)
ซีรั่มที่ได้รับการวิเคราะห์ตลอดจนรีเอเจนต์ที่สัมผัสกับซีรั่มควรพิจารณาว่าอาจติดเชื้อได้ เวลานานรักษาหรือแพร่เชื้อเอชไอวี ไวรัสตับอักเสบ หรือเชื้อโรคอื่น ๆ การติดเชื้อไวรัส- ควรจัดการด้วยความระมัดระวัง:
- ทำงานกับถุงมือยาง
- เมื่อทำการปิเปตจำเป็นต้องใช้เครื่องจ่ายอัตโนมัติ
- เมื่อเสร็จสิ้นงาน ให้บำบัดซีรั่มและรีเอเจนต์ที่วิเคราะห์แล้วและเครื่องมือที่สัมผัสกับพวกมันด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ
- เช็ดอุปกรณ์ด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 70% ก่อนและหลังการใช้งาน
ซีรั่มที่วิเคราะห์จะต้องปิดการใช้งานที่อุณหภูมิ 56 0 C เป็นเวลา 30 นาที
เซรั่ม Salmonella สำหรับการวินิจฉัยที่ถูกดูดซับโดยตัวรับ B ซึ่งรวมอยู่ในชุดอุปกรณ์จะแห้งและไม่ทำงาน
รับประกันผลการวิเคราะห์ตามวัตถุประสงค์เมื่อดำเนินการ เงื่อนไขต่อไปนี้:
- ชุดรีเอเจนต์ทั้งหมดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 0 C;
- อย่าใช้รีเอเจนต์ที่หมดอายุ
- อย่าใช้ชุดรีเอเจนต์หากไม่มีเครื่องหมายที่เหมาะสมบนบรรจุภัณฑ์
- หากต้องการดำเนินการ RPHA ให้ใช้รีเอเจนต์ที่รวมอยู่ในชุดอุปกรณ์นี้เท่านั้น
Vi-วินิจฉัย
การวินิจฉัย Vi
Vi-แอนติเจน
ใบรับรองการลงทะเบียนเลขที่ RZN 2016/3905 ลงวันที่ 04/04/2016
วัตถุประสงค์
ชุดรีเอเจนต์ "Diagnosticum erythrocyte Salmonella Vi-antigen สำหรับ RPGA" (SED-Vi) มีไว้สำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อ Vi-antigen ของเชื้อโรค ไข้ไทฟอยด์ในซีรัมเลือดของมนุษย์โดยปฏิกิริยาเม็ดเลือดแดงแบบพาสซีฟ (RPHA)
ลักษณะของชุด
หลักการทำงาน
ในการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อสาเหตุของไข้ไทฟอยด์จะสังเกตการเกิดเม็ดเลือดแดงของเม็ดเลือดแดงไก่ที่ไวต่อแอนติเจน Vi ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของ "ร่ม" ของเม็ดเลือดแดงที่ตกลงที่ด้านล่างของแผ่นรูปตัวยู . ในกรณีที่ไม่มีแอนติบอดีต่อสาเหตุของไข้ไทฟอยด์ เซลล์เม็ดเลือดแดงที่เกาะอยู่จะก่อตัวเป็น "จุด"
ตั้งค่าเนื้อหา
| ชื่อรีเอเจนต์ | คำอธิบาย | จำนวนในชุด |
|---|---|---|
| Diagnosticum เม็ดเลือดแดง Salmonella Vi-antigen, แห้ง 6% (EDS) | เม็ดเลือดแดงไก่ที่ถูกทำให้ไวต่อแอนติเจน S. typhi Vi มวลดูดความชื้นแห้งสีน้ำตาล หลังจากละลายแล้ว สารแขวนลอยจะมีสีน้ำตาลแดง | ชั้น 1 เริ่ม 0.6 มล |
| ดูดซับเซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella, ตัวรับ Vi, แห้ง (เจือจาง 1:20, (K+)) | เซรั่มกระต่าย ดูดซับ Salmonella, ตัวรับ Vi, เจือจาง 1:20 มวลที่มีรูพรุนดูดความชื้นแบบแห้ง สีขาว- หลังจากการละลายจะเป็นของเหลวสีเหลืองใสหรือไม่มีสี | ชั้น 1 เริ่ม 0.3 มล |
| สารเจือจางตัวอย่างทดสอบ (RSD) | ของเหลวใสสีฟ้าม่วง | 1 ชั้น 10 มล |
| สารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) | ของเหลวใสไม่มีสี | 1 ชั้น 10 มล |
| เม็ดโพลีเมอร์แบบใช้ครั้งเดียวสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน | เม็ดโพลีเมอร์แบบใช้ครั้งเดียวสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันที่ทำจากโพลีสไตรีนโปร่งใสและไม่มีสี | 1 ชิ้น |
ลักษณะการวินิจฉัย
การวินิจฉัยจะต้องเกาะติดกันใน RPHA โดยดูดซับซีรั่ม Salmonella ในการวินิจฉัย, ตัวรับ Vi, แห้ง (เจือจาง 1:20) จนถึงระดับไตเตอร์ที่ระบุบนฉลากซีรั่ม ระดับเงื่อนไขของลักษณะการวินิจฉัยของซีรั่มในเลือดจากคนที่มีสุขภาพดีควรพิจารณาการเจือจางของซีรั่มไม่สูงกว่า 1:20 เวลาในการวิเคราะห์คือ 3040 นาที ชุดอุปกรณ์นี้ออกแบบมาเพื่อทดสอบซีรั่มในเลือด 42 ซีรั่มในตัวเลือกการตรวจคัดกรอง หรือ 10 ซีรั่มในเลือดในตัวเลือกการไตเตรท
ข้อควรระวัง
ชุดนี้มีไว้สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น สารที่รวมอยู่ในชุดอุปกรณ์จะถูกปิดใช้งานและปลอดภัย เมื่อใช้งานชุดอุปกรณ์ คุณควรปฏิบัติตาม SP 1.3.2322-08 และ SanPiN 2.1.7.2790-10
อุปกรณ์และวัสดุเพิ่มเติม
อุปกรณ์ วัสดุ โซลูชั่น:
- เครื่องจ่ายปิเปตแบบ 1 ช่องพร้อมปริมาตรการจ่ายที่หลากหลาย 5 - 40 µl; 40 - 200 ไมโครลิตร; 200 - 1,000 ไมโครลิตร และ 1,000 - 5,000 ไมโครลิตร;
- เครื่องจ่ายปิเปตแบบ 8 หรือ 12 ช่องพร้อมปริมาตรการจ่ายแบบแปรผันระหว่าง 5 - 40 µl และ 40 - 200 µl;
- น้ำกลั่น (GOST 6709-72)
ตัวอย่างที่วิเคราะห์แล้ว
ตัวอย่างซีรัมเลือดภายใต้การศึกษาจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C เป็นเวลาไม่เกิน 3 วันนับจากช่วงเวลาที่เจาะเลือด เวย์สามารถเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิไม่เกินลบ 18 °C ได้นานไม่เกิน 1 ปี ก่อนใช้งาน ตัวอย่างจะถูกละลายที่อุณหภูมิ 16 ถึง 25 °C และผสมโดยการเขย่า ไม่อนุญาตให้แช่แข็งซ้ำ ไม่ควรใช้ตัวอย่างที่มีการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ก่อนทำปฏิกิริยา ซีรั่มทดสอบจะถูกให้ความร้อนที่ 56 °C เป็นเวลา 30 นาที
ดำเนินการวิเคราะห์
การเตรียมซีรั่มควบคุมการวินิจฉัย (K+)
เตรียมสารละลายที่ใช้วินิจฉัยเชื้อ Salmonella ในซีรั่มที่ถูกดูดซับ, ตัวรับ Vi, แห้ง (เจือจาง 1:20) จาก 0.3 มล. (K+) ในการดำเนินการนี้ ให้เติมสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) 0.3 มล. ลงในขวดที่มี K+ ปริมาณเซรั่มที่เหลือสามารถแบ่งส่วนและเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิไม่เกินลบ 18°C ได้นานไม่เกิน 6 เดือน
การเตรียมเชื้อ Salmonella erythrocyte Diagnosticum (SED)
เพื่อเตรียมการเจือจางการทำงานของสารแขวนลอย Salmonella erythrocyte Diagnosticum ให้เติมน้ำกลั่น 0.6 มล. ลงในขวดด้วย SED แห้ง 6% และปล่อยให้ไฮเดรตเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 16 ถึง 25 °C จากนั้นเติมสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) 2.4 มิลลิลิตรลงในสารละลาย สารละลายในการทำงานจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C เป็นเวลาไม่เกิน 1 เดือน ไม่อนุญาตให้แช่แข็ง
คำแถลงของ RPGA ระหว่างการตรวจคัดกรองซีรั่มในเลือด
ซีรั่มเลือดสำหรับการศึกษาแบบคัดกรองจะเจือจางในหลุมของแท็บเล็ตดังนี้:
- การเจือจางเบื้องต้นที่ 1:20 จะถูกเตรียมในหลุมแรกของแผ่น โดยเติมสารละลาย RIP 190 μl ลงไปก่อน จากนั้นจึงเติมซีรั่มทดสอบ 10 μl เซรั่มแต่ละตัวจะถูกเติมด้วยทิปแยกกันและปิเปตอย่างระมัดระวัง (สีของสารละลายในหลุมหลังจากเติมเซรั่มควรเปลี่ยนจากสีน้ำเงินม่วงเป็นสีเขียว)
- การกรองการเจือจางที่ 1:40 จะถูกเตรียมในหลุมที่สองโดยเติมสารละลาย PBS 25 μl ลงไปก่อน จากนั้นจึงเติมซีรั่มที่เจือจางไว้ล่วงหน้า 25 μl แล้วทำการปิเปตอย่างระมัดระวัง
แต่ละครั้งที่ดำเนินการ RPGA จำเป็นต้องดำเนินการกำหนดการควบคุมไทเทอร์ K+ ในการดำเนินการนี้ ให้เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงใน 8 หลุมติดต่อกันเป็นแถวยาว จากนั้นเติมสารละลายทำงาน K+ 50 ไมโครลิตร (1:20) ลงในหลุมแรก ปิเปตอย่างระมัดระวังแล้วถ่าย 50 ไมโครลิตรไปยังหลุมถัดไป โดยได้รับการเจือจาง 2 เท่าจาก 1:40 ถึง 1:5120 เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงในอีก 4 หลุมเพื่อตรวจสอบ EDS หากไม่มีการเกิดเม็ดเลือดแดงเกิดขึ้นเอง
เติม SED 25 ไมโครลิตรลงในหลุมทั้งหมดของเพลตพร้อมการคัดกรองเจือจางของซีรั่มทดสอบ (ยกเว้นอันแรกที่มี RIP) และส่วนควบคุม คนสารแขวนลอย SED ในขวดหรืออ่างน้ำก่อนใช้งาน!เขย่าแท็บเล็ตอย่างทั่วถึงและปล่อยทิ้งไว้ที่อุณหภูมิ 16 ถึง 25 ° C เป็นเวลา 30 - 40 นาทีจนกระทั่งเม็ดเลือดแดงในส่วนควบคุมตกตะกอนอย่างสมบูรณ์
คำแถลงของ RPGA ในระหว่างการไตเตรทของซีรั่มเลือดทดสอบ
การไตเตรทซีรั่มทดสอบและสารละลายการทำงานของ K+ จะดำเนินการในแถวสั้นๆ ของเพลต แถวสั้นๆ อีกแถวหนึ่งใช้เพื่อติดตามการไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้นเองของ EDS
เติมสารละลาย RIP 180 ไมโครลิตรลงในหลุมแรกของแถวสั้นสำหรับการไทเทรตซีรั่มทดสอบ เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงในหลุมอื่นๆ ทั้งหมด
ซีรั่มทดสอบ 20 ไมโครลิตรถูกเติมลงในหลุมด้วยสารละลาย RIP (ได้เจือจาง 1:10) ซีรั่มแต่ละตัวจะถูกเติมด้วยปลายของตัวเองและปิเปตอย่างระมัดระวัง (สีของสารละลายในบ่อควรเปลี่ยนจากสีน้ำเงินม่วงเป็นสีเขียว) จากนั้น 50 μl จะถูกถ่ายโอนจากหลุมแรกไปยังหลุมถัดไปในแถว โดยได้รับการเจือจางสองเท่าตั้งแต่ 1:20 ถึง 1:1280 เมื่อสิ้นสุดการไทเทรต สารละลายในปริมาตร 50 ไมโครลิตรจะถูกเอาออกจากหลุมสุดท้าย
แต่ละครั้งที่ดำเนินการ RPGA จำเป็นต้องดำเนินการกำหนดการควบคุมไทเทอร์ K+ ในการดำเนินการนี้ ให้เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงใน 8 หลุมติดต่อกันเป็นแถวยาว จากนั้นเติมสารละลายทำงาน K+ 50 ไมโครลิตร (1:20) ลงในหลุมแรก ปิเปตอย่างระมัดระวังแล้วถ่าย 50 ไมโครลิตรไปยังหลุมถัดไป โดยได้รับการเจือจาง 2 เท่าจาก 1:40 ถึง 1:5120
เพื่อควบคุมการทดสอบวินิจฉัยการขาดเม็ดเลือดแดงที่เกิดขึ้นเอง ให้เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงในหลุมทั้งหมดของแถวสั้นๆ
เพิ่ม SED 25 ไมโครลิตรลงในหลุมทั้งหมด (ยกเว้นหลุมแรกของแต่ละแถวสำหรับซีรั่มทดสอบที่มี RIP) คนสารแขวนลอย SED ในขวดหรืออ่างน้ำก่อนใช้งาน! เขย่าแท็บเล็ตอย่างทั่วถึงและปล่อยทิ้งไว้ที่อุณหภูมิ 16 ถึง 25 ° C เป็นเวลา 30 - 40 นาทีจนกระทั่งเม็ดเลือดแดงในส่วนควบคุมตกตะกอนอย่างสมบูรณ์
การบัญชีและการตีความผลลัพธ์
การบัญชีผลการตรวจคัดกรองซีรั่มในเลือด
ผลลัพธ์จะถูกนำมาพิจารณาในระดับปกติของไม้กางเขนสี่อัน ซีรั่มไทเตอร์ถือเป็นการเจือจางซึ่งให้ hemagglutination อย่างน้อย 3 (+++) ข้าม
- ++++ (4+) - เม็ดเลือดแดงที่เกาะติดกันก่อให้เกิด "ร่ม" คว่ำที่ด้านล่างของหลุมขอบของมันหลุดออก
- +++ (3+) - เม็ดเลือดแดงที่เกาะติดกันก่อให้เกิด "ร่ม" คว่ำที่ด้านล่างของรูขอบเรียบ
- ++ (2+) - พร้อมกับเม็ดเลือดแดงเกาะติดกันที่ด้านล่างของบ่อจะมีตะกอนในรูปแบบของ "วงแหวน" เล็ก ๆ ของเม็ดเลือดแดงที่ไม่เกาะติดกัน
- + (1+) - เซลล์เม็ดเลือดแดงส่วนใหญ่ไม่เกาะติดกันและอยู่ในรูปแบบของ "วงแหวน" เล็ก ๆ
- (-) - เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไม่เกาะกลุ่มกันก่อตัวเป็น "จุด" ที่ด้านล่างของบ่อ
ผลลัพธ์ที่เป็นบวกถือเป็นการสร้างเม็ดเลือดแดงของเม็ดเลือดแดงที่เต็มไปด้วย Vi-antigen อย่างน้อย 3 กากบาท (+++)
การควบคุมคุณภาพของการวินิจฉัยมีให้โดย 4 หลุมของแถวควบคุม ซึ่งมีการเพิ่มเฉพาะโซลูชัน PBS และ SED เท่านั้น ไม่ควรมีการเกิดเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้นเองในหลุมเหล่านี้ - ปฏิกิริยาจะเป็นลบ (-) มิฉะนั้นควรศึกษาซ้ำ หากการเกิด hemagglutination เกิดขึ้นระหว่างการจัดเตรียมใหม่ แสดงว่าไม่ได้ใช้ยานี้
ซีรั่มที่มีผลเป็นลบควรพิจารณาว่าไม่มีแอนติบอดีต่อแอนติเจน Vi ที่มีระดับการวินิจฉัยเท่ากับ 1:40 หรือต่ำกว่า
เซรั่มที่ให้ ผลลัพธ์ที่เป็นบวกในการเจือจาง 1:40 ควรตรวจสอบอีกครั้งในเวอร์ชันที่มีการไตเตรทซีรั่มเพื่อสร้างไทเทอร์
การบัญชีผลลัพธ์เมื่อไตเตรทซีรั่มในเลือด
ซีรั่มไทเตอร์ถือเป็นการเจือจางซึ่งให้ hemagglutination อย่างน้อย 3 (+++) ข้าม
ช่องของแถวสำหรับควบคุม EDS ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมคุณภาพสำหรับการวินิจฉัย ไม่ควรมีการเกิดเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้นเองในหลุมเหล่านี้ - ปฏิกิริยาจะเป็นลบ (-) มิฉะนั้นควรศึกษาซ้ำ หากการเกิด hemagglutination เกิดขึ้นระหว่างการจัดเตรียมใหม่ แสดงว่าไม่ได้ใช้ยานี้
2.การวินิจฉัย
4.จากจุลินทรีย์ที่ถูกทำลาย (การแยก Ag เฉพาะ)
การวินิจฉัย HBs ของเม็ดเลือดแดง
2.การวินิจฉัย
4. สารแขวนลอยของ air-sheep ที่บำบัดด้วยแทนนินและตกตะกอน a\g HBs
5.ตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะในเลือด
การวินิจฉัย gp120
2.การวินิจฉัย
4.แยก\g เช่น เอชไอวี
5. สำหรับการตรวจหา\tเอชไอวี
การวินิจฉัยโรคบาดทะยักของเม็ดเลือดแดง
2.การวินิจฉัย
4. สารแขวนลอย er.ram รักษาด้วยแทนนินและ a\g ของบาดทะยัก
5.ตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะในเลือด (ต่อบาดทะยัก
แอนติเจน Cardiolipin สำหรับ microprecipitation
2.การวินิจฉัย
4.สกัดส่วนไขมันจากหัวใจวัวที่แข็งแรง
5.ตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะในเลือด
แอนติเจน Treponemal ล้ำเสียง
2.การวินิจฉัย
4. ของผู้เสียชีวิตยกเว้น ซิฟิลิส
5.ตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะในเลือด
การวินิจฉัยโรคทิวลาเรเมียจากคอร์ปัสคูลาร์
2.การวินิจฉัย
4.จากแต่ละอนุภาคของเชื้อโรค
5.ตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะในเลือด
การวินิจฉัยโรคบิด
2.การวินิจฉัย
4.ระงับจากสัตว์ที่ถูกฆ่า
5.เพื่อตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะในเลือดของผู้ป่วย
การวินิจฉัยเม็ดเลือดแดงจาก Shigella Sonne
2.การวินิจฉัย
4.การระงับ er.ram รักษาด้วยโทนิน
5.ตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะในเลือด
การวินิจฉัยจากเชื้อ Salmonella typhimurium
2.การวินิจฉัย
4. ของผู้เสียชีวิตยกเว้น เชื้อซัลโมเนลลา
5.ตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะในเลือด
เซรั่ม
เซรั่มม้าต่อต้านเนื้อร้าย 5000 IU
2.เซรั่ม
4.จากซีรั่มในเลือดของม้าที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงที่มีสารพิษจากก๊าซเนื้อตายเน่าแบบกระตุ้น
6.ทางหลอดเลือดดำ หลังจากการทดสอบกับโกลบูลิน 1:100
อิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ปกติ
2.เซรั่ม
4.จากเซรั่มเลือดผู้บริจาค
5. ฟอร์มอีพาส เฉพาะเจาะจง ซื้อแล้ว ศิลปะ ฉัน
6.ทางหลอดเลือด
เซรั่มแอนแทรกซ์ที่ตกตะกอน
2.เซรั่ม
4. จากซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่มีภูมิต้านทานเกิน a\g exc.sib แผลพุพอง
6.ปฏิกิริยาตกตะกอน (RP)
ประเภทเซรั่มโบทูลินั่ม – A 400 IU
2.เซรั่ม
5.เพื่อตรวจหาแอนติเจนจำเพาะในวัสดุทดสอบ
6.ปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลาง (RN)
โกลบูลินต่อต้านแอนแทรกซ์
2.เซรั่ม
4.จากซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่มีภูมิต้านทานเกินและ/หรือไม่รวมโรคแอนแทรกซ์
5. ฟอร์มอีพาส เฉพาะเจาะจง ซื้อแล้ว ศิลปะ ฉัน
6.ทางหลอดเลือด
เซรั่มเม็ดเลือดแดงแตก
2.เซรั่ม
4.จากซีรั่มของสัตว์ที่มีภูมิต้านทานเกินที่มีเม็ดเลือดแดงของสัตว์ประเภทอื่น
5.เพื่อตรวจหาแอนติเจนจำเพาะในวัสดุทดสอบ
Ogawa อหิวาตกโรค agglutinating เซรั่ม
2.เซรั่ม
4.จากเลือดของสัตว์ที่มีภูมิต้านทานเกิน
5.เพื่อตรวจหาแอนติเจนจำเพาะในวัสดุทดสอบ
เซรั่มทิวลาเรเมียเรืองแสง
2.เซรั่ม
4.จากซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่มีภูมิต้านทานเกิน a\g exc.tular
5.เพื่อตรวจหาแอนติเจนจำเพาะในวัสดุทดสอบ
อิมมูโนโกลบูลินต่อต้าน โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บบุคคล
2.เซรั่ม
4.จากเซรั่มเลือดผู้บริจาค
5. ฟอร์มอีพาส เฉพาะเจาะจง ซื้อแล้ว ศิลปะ ฉัน
6.ทางหลอดเลือด
เซรั่มวินิจฉัย ESNO
2.เซรั่ม
4.จากซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่ได้รับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยไวรัส ESNO
5.เพื่อตรวจหาแอนติเจนจำเพาะในวัสดุทดสอบ
อิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ต่อโรคตับอักเสบบี
2.เซรั่ม
4.จากเลือดของผู้บริจาคที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี
5. ฟอร์มอีพาส เฉพาะเจาะจง ซื้อแล้ว ศิลปะ ฉัน
6.ทางหลอดเลือด
เซรั่มแอนติโกลบูลินที่มีป้ายกำกับเปอร์ออกซิเดส
2.เซรั่ม
4.จากเลือดของสัตว์ที่มีภูมิต้านทานเกิน
5.เพื่อตรวจหาแอนติเจนจำเพาะในสารทดสอบ (HIV)
อิมมูโนโกลบูลินต้านโรคพิษสุนัขบ้า
2.เซรั่ม
4.จากเซรั่มเลือดผู้บริจาค
5. ฟอร์มอีพาส เฉพาะเจาะจง ซื้อแล้ว ศิลปะ ฉัน
หลักการทำงานของการวินิจฉัยคือ Vi-antigen ซึ่งจับจ้องอยู่ที่ผิวเซลล์เม็ดเลือดแดง เมื่อทำปฏิกิริยากับซีรั่มที่มีแอนติบอดีต่อ Vi-antigen จะสังเกตปรากฏการณ์ของการเกาะติดกันของเม็ดเลือดแดง
แบบฟอร์มการเปิดตัว
มีจำหน่ายในชุดขวดละ 1 ขวดพร้อมการวินิจฉัย - 3 มล. เซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ที่ดูดซับตัวรับ Vi Dry ในรูปของไลโอฟิไลเซท 0.1 มล. 1 ขวด; สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% - 2 ขวด 8 มล. แท็บเล็ตแบบใช้ครั้งเดียวสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน - 1 ชิ้น
สารประกอบ
ปริมาณรีเอเจนต์:
Diagnosticum erythrocyte Salmonella Vi-antigen ซึ่งเป็นสารแขวนลอย 0.75% ของเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ที่ถูกฟอร์มาลินและไวต่อปฏิกิริยาของกลุ่มเลือด O (I) โดยมี Vi-antigen ในสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (pH - 7.2 ± 0.2; ความเข้มข้น - 0.06 โมล/ลิตร) สารกันบูด-ฟอร์มาลดีไฮด์ สารแขวนลอยสีน้ำตาลเป็นเนื้อเดียวกันโดยไม่มีสะเก็ด เมื่อตกตะกอนจะเกิด 2 ชั้น: ตะกอนสีน้ำตาลหนาแน่นของเม็ดเลือดแดงและของเหลวเหนือตะกอนสีเหลืองใส 1 ขวด - 3 มล.
เซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ดูดซับตัวรับ B แห้ง - มวลที่เป็นเนื้อเดียวกันจากสีขาวมีสีน้ำตาลอ่อนถึงสีเบจ 1 ขวด - จาก 0.1 มล.
สารละลายบำรุงรักษา - สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% - ของเหลวใส ไม่มีสี pH ตั้งแต่ 6.5 ถึง 7.5 2 ขวด - ขวดละ 8 มล.
แผ่นก้นกลมสำหรับปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันแบบใช้ครั้งเดียว - ประกอบด้วย 8 แถว โดยแต่ละแถวมี 12 หลุม โดยมีก้นกลมโปร่งใสไม่มีสี 1 ชิ้น
การวินิจฉัยจะต้องเกาะติดกันใน RPGA ด้วยเซรั่ม Salmonella สำหรับการวินิจฉัยที่ถูกดูดซับโดยตัวรับ B แบบแห้งในการเจือจางไม่น้อยกว่า 1/2 ของไทเทอร์ แต่ไม่น้อยกว่า 1/160 การวินิจฉัยไม่ควรเกาะติดกันโดย Salmonella วินิจฉัยซีรั่มแห้งดูดซับสำหรับ RA: O ตัวรับ 9 - ที่เจือจาง 1:40 และสูงกว่า, H receptor d - ที่เจือจาง 1:10 และสูงกว่า
บ่งชี้ในการใช้งาน
ออกแบบมาเพื่อตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะต่อเชื้อ Salmonella typhus Vi-antigen ในซีรั่มเลือดของมนุษย์ในปฏิกิริยาเม็ดเลือดแดงแบบพาสซีฟ (RPHA)
สูตรการใช้ยาและวิธีการบริหาร
ตัวอย่างซีรั่มในเลือดของมนุษย์จะถูกใช้เป็นตัวอย่างที่วิเคราะห์
ตัวอย่างที่วิเคราะห์จะถูกเก็บไว้ภายใต้สภาวะที่ป้องกันการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C เป็นเวลาไม่เกิน 72 ชั่วโมง อนุญาตให้แช่แข็งได้ ควรละลายตัวอย่างทดสอบแช่แข็งที่อุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบ
ไม่อนุญาตให้ทำการวิเคราะห์ตัวอย่างที่มีการสลายของเม็ดเลือดแดงอย่างรุนแรง การเจริญเติบโตของแบคทีเรีย รวมถึงตัวอย่างที่เก็บไว้เป็นเวลานานโดยไม่แช่แข็งหรือแช่แข็งซ้ำ
การดำเนินการวิเคราะห์
การเตรียมสารละลายสำหรับ RPHA
เปิดขวดให้แห้งด้วยเซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ซึ่งดูดซับโดยตัวรับ B และเติมสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ที่ให้มา 1 มิลลิลิตร จึงได้เจือจางในอัตราส่วน 1:10 ซึ่งเป็นการเจือจางที่ใช้งานได้
ขวดที่เปิดแล้วซึ่งมีเซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ที่ดูดซับตัวรับ B แห้งที่เจือจาง 1:10 นิ้ว ปิดสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 ° C เป็นเวลาหนึ่งเดือน
Diagnosticum พร้อมใช้งานแล้ว ก่อนเปิดขวดจะต้องเขย่าขวดที่มีการวินิจฉัยอย่างระมัดระวังจนกว่าจะได้สารแขวนลอยที่เป็นเนื้อเดียวกัน ขอแนะนำให้เขย่าซ้ำระหว่างการทำงาน
ขวดที่เปิดแล้วซึ่งมีการวินิจฉัยในรูปแบบปิดสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 ° C เป็นเวลาหนึ่งเดือน
สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% พร้อมใช้งาน.
การดำเนินการ RPGA
เมื่อตรวจสอบซีรั่มที่วิเคราะห์แล้วจำนวนเท่าใดก็ได้ จำเป็นต้องทำการเกาะติดกัน 1 ชุดด้วยซีรั่ม Salmonella สำหรับการวินิจฉัยที่ถูกดูดซับโดยตัวรับ B แบบแห้ง
ในการทำ RPHA จะใช้แท็บเล็ตแบบใช้ครั้งเดียวสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน เตรียมการเจือจางแบบอนุกรมสองเท่าของซีรั่มที่วิเคราะห์ในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ที่ให้มา 0.05 มล. โดยเริ่มตั้งแต่ 1:10 ถึง 1:2560 และ 1 แถวของการเจือจางแบบอนุกรมสองเท่าของเซรั่ม Salmonella สำหรับการวินิจฉัยที่ดูดซับตัวรับ B แบบแห้ง โดยเริ่มจาก เจือจาง 1:10 สูงสุดเป็น 2 เท่าของระดับไตเตอร์ที่ระบุไว้บนฉลากขวดเซรั่มนี้
เติมการวินิจฉัย 0.025 มล. ลงในแต่ละหลุมด้วยการเจือจางซีรั่ม
การควบคุมบังคับคือ:
1. การควบคุมซีรัมเชื้อ Salmonella ในการวินิจฉัยที่ถูกดูดซับโดยตัวรับ
Vi แห้งและวิเคราะห์เซรั่ม ซึ่งเติมในการเจือจาง 1:10 ในปริมาตร 0.05 มล.
ออกเป็นสองบ่อควบคุม
2. การตรวจสอบการขาดการเกาะติดกันตามธรรมชาติของการวินิจฉัยโดยเติมการวินิจฉัย 0.025 มล. ลงในสองหลุมที่มีสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% 0.05 มล.
เขย่าแท็บเล็ตและวางเป็นเวลา 1.5-2.0 ชั่วโมงในเทอร์โมสตัทที่อุณหภูมิ (37+1) °C
การบัญชีผลลัพธ์
ปฏิกิริยาถูกนำมาพิจารณาโดยใช้ระบบสี่กากบาท:
4+ - เซลล์เม็ดเลือดแดงทั้งหมดเกาะติดกันและปกคลุมก้นบ่ออย่างสม่ำเสมอ
3+ - เซลล์เม็ดเลือดแดงเกือบทั้งหมดเกาะติดกัน เมื่อเทียบกับพื้นหลังของพวกเขามีวงแหวนที่ไม่เด่นชัดของเม็ดเลือดแดงที่ไม่เกาะกลุ่มกันซึ่งตกลงมา
3+ - พร้อมด้วยการเกาะติดกันสม่ำเสมอที่ด้านล่างของบ่อจะมีตะกอนของเม็ดเลือดแดงที่ไม่เกาะติดกันในรูปแบบของ "วงแหวน" หรือ "ปุ่ม" ขนาดเล็ก
1+ - เซลล์เม็ดเลือดแดงส่วนใหญ่ไม่เกาะติดกันและเกาะตัวกันเป็น "วงแหวน" ขนาดเล็กที่มีขอบเรียบหรือมี "ปุ่ม" อยู่ตรงกลางด้านล่างของรู
(-) - ไม่มีสัญญาณของการเกาะติดกัน เซลล์เม็ดเลือดแดงจับตัวอยู่ในรูปของ "วงแหวน" ขนาดเล็กที่มีขอบเรียบหรือมีปุ่มอยู่ตรงกลางของบ่อหรือด้านล่างของหลอดทดลอง
ปฏิกิริยาอย่างน้อย 3+ ถือว่าเป็นบวก
ผลลัพธ์ที่ได้รับใน RPGA ถือว่าเชื่อถือได้หากซีรั่มการวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ที่ดูดซับตัวรับ B แบบแห้ง 1:10 ได้รับผลลัพธ์ที่เป็นบวกในการเจือจางอย่างน้อย 14 ของไตเตอร์ และใน 2 หลุมด้วยซีรั่มที่วิเคราะห์และด้วยการวินิจฉัย เซรั่ม Salmonella ที่ดูดซับตัวรับ B แห้งในการเจือจาง 1:10 ไม่ควรมีเกล็ดหรือตะกอน ในหลุมที่มีสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% และการวินิจฉัย - ปฏิกิริยาจะเป็นลบ
แอนติบอดีไทเทอร์ของซีรั่มที่วิเคราะห์ถือเป็นการเจือจางครั้งสุดท้ายของซีรั่มซึ่งยังคงให้การเกาะติดกันเชิงบวกของเซลล์เม็ดเลือดแดง
การตีความผลลัพธ์
บุคคลที่มีแอนติบอดีต่อ Vi-antigen ที่เจือจาง 1:40 ขึ้นไป ถือว่าสงสัยว่ามีการขนส่งแบคทีเรียไทฟอยด์เรื้อรัง อย่างไรก็ตามเนื่องจากการวินิจฉัยไม่สามารถทำได้บนพื้นฐานของการศึกษาทางซีรั่มเท่านั้นจึงจำเป็นต้องมีการตรวจทางแบคทีเรียในเชิงลึก
ข้อควรระวังในการใช้งาน
สิ่งที่รวมอยู่ในชุดนี้คือเซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ที่ดูดซับตัวรับ B แบบแห้งที่ถูกปิดใช้งาน
ซีรั่มทดสอบต้องถูกปิดใช้งานที่อุณหภูมิ 56°C เป็นเวลา 30 นาที
ซีรั่มทดสอบตลอดจนรีเอเจนต์ อุปกรณ์และเครื่องมือที่สัมผัสกับสารเหล่านี้อาจเป็นวัสดุที่อาจติดเชื้อได้ และควรได้รับการดูแลด้วยความระมัดระวัง:
- ทำงานกับถุงมือยาง
- เมื่อทำการปิเปตจำเป็นต้องใช้อุปกรณ์อัตโนมัติ
- เมื่อเสร็จสิ้นงานให้บำบัดซีรั่มและรีเอเจนต์ที่วิเคราะห์และเครื่องมือที่สัมผัสกับพวกมันด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ
- เช็ดอุปกรณ์ด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 96% ก่อนและหลังการใช้งาน
รับประกันผลการวิเคราะห์ตามวัตถุประสงค์หากตรงตามเงื่อนไขต่อไปนี้:
- ชุดรีเอเจนต์ทั้งหมดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C
- อย่าใช้รีเอเจนต์ที่หมดอายุ
- ห้ามใช้ชุดรีเอเจนต์หากไม่มีเครื่องหมายที่เหมาะสมบนบรรจุภัณฑ์
- เพื่อดำเนินการ RPGA ให้ใช้รีเอเจนต์ที่รวมอยู่ในชุดอุปกรณ์นี้เท่านั้น
ใบรับรองการลงทะเบียนเลขที่ RZN 2016/3905 ลงวันที่ 04/04/2016
วัตถุประสงค์
ชุดรีเอเจนต์ "Diagnosticum erythrocyte salmonella Vi-antigen for RPHA" (SED-Vi) มีไว้สำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อ Vi-antigen ของสาเหตุที่ทำให้เกิดไข้ไทฟอยด์ในซีรั่มในเลือดของมนุษย์โดยปฏิกิริยาของ hemagglutination แบบพาสซีฟ (RPHA ).
ลักษณะของชุด
หลักการทำงาน
ในการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อสาเหตุของไข้ไทฟอยด์จะสังเกตการเกิดเม็ดเลือดแดงของเม็ดเลือดแดงไก่ที่ไวต่อแอนติเจน Vi ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของ "ร่ม" ของเม็ดเลือดแดงที่ตกลงที่ด้านล่างของแผ่นรูปตัวยู . ในกรณีที่ไม่มีแอนติบอดีต่อสาเหตุของไข้ไทฟอยด์ เซลล์เม็ดเลือดแดงที่เกาะอยู่จะก่อตัวเป็น "จุด"
ตั้งค่าเนื้อหา
| ชื่อรีเอเจนต์ | คำอธิบาย | จำนวนในชุด |
|---|---|---|
| Diagnosticum เม็ดเลือดแดง Salmonella Vi-antigen, แห้ง 6% (EDS) | เม็ดเลือดแดงไก่ที่ถูกทำให้ไวต่อแอนติเจน S. typhi Vi มวลดูดความชื้นแห้งสีน้ำตาล หลังจากละลายแล้ว สารแขวนลอยจะมีสีน้ำตาลแดง | ชั้น 1 เริ่ม 0.6 มล |
| ดูดซับเซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella, ตัวรับ Vi, แห้ง (เจือจาง 1:20, (K+)) | เซรั่มกระต่าย ดูดซับ Salmonella, ตัวรับ Vi, เจือจาง 1:20 มวลรูพรุนดูดความชื้นแห้งสีขาว หลังจากการละลายจะเป็นของเหลวสีเหลืองใสหรือไม่มีสี | ชั้น 1 เริ่ม 0.3 มล |
| สารเจือจางตัวอย่างทดสอบ (RSD) | ของเหลวใสสีฟ้าม่วง | 1 ชั้น 10 มล |
| สารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) | ของเหลวใสไม่มีสี | 1 ชั้น 10 มล |
| เม็ดโพลีเมอร์แบบใช้ครั้งเดียวสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน | เม็ดโพลีเมอร์แบบใช้ครั้งเดียวสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันที่ทำจากโพลีสไตรีนโปร่งใสและไม่มีสี | 1 ชิ้น |
ลักษณะการวินิจฉัย
การวินิจฉัยจะต้องเกาะติดกันใน RPHA โดยดูดซับซีรั่ม Salmonella ในการวินิจฉัย, ตัวรับ Vi, แห้ง (เจือจาง 1:20) จนถึงระดับไตเตอร์ที่ระบุบนฉลากซีรั่ม ระดับเงื่อนไขของลักษณะการวินิจฉัยของซีรั่มในเลือดจากคนที่มีสุขภาพดีควรพิจารณาการเจือจางของซีรั่มไม่สูงกว่า 1:20 เวลาในการวิเคราะห์คือ 3040 นาที ชุดอุปกรณ์นี้ออกแบบมาเพื่อทดสอบซีรั่มในเลือด 42 ซีรั่มในตัวเลือกการตรวจคัดกรอง หรือ 10 ซีรั่มในเลือดในตัวเลือกการไตเตรท
ข้อควรระวัง
ชุดนี้มีไว้สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น สารที่รวมอยู่ในชุดอุปกรณ์จะถูกปิดใช้งานและปลอดภัย เมื่อใช้งานชุดอุปกรณ์ คุณควรปฏิบัติตาม SP 1.3.2322-08 และ SanPiN 2.1.7.2790-10
อุปกรณ์และวัสดุเพิ่มเติม
อุปกรณ์ วัสดุ โซลูชั่น:
- เครื่องจ่ายปิเปตแบบ 1 ช่องพร้อมปริมาตรการจ่ายที่หลากหลาย 5 - 40 µl; 40 - 200 ไมโครลิตร; 200 - 1,000 ไมโครลิตร และ 1,000 - 5,000 ไมโครลิตร;
- เครื่องจ่ายปิเปตแบบ 8 หรือ 12 ช่องพร้อมปริมาตรการจ่ายแบบแปรผันระหว่าง 5 - 40 µl และ 40 - 200 µl;
- น้ำกลั่น (GOST 6709-72)
ตัวอย่างที่วิเคราะห์แล้ว
ตัวอย่างซีรัมเลือดภายใต้การศึกษาจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C เป็นเวลาไม่เกิน 3 วันนับจากช่วงเวลาที่เจาะเลือด เวย์สามารถเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิไม่เกินลบ 18 °C ได้นานไม่เกิน 1 ปี ก่อนใช้งาน ตัวอย่างจะถูกละลายที่อุณหภูมิ 16 ถึง 25 °C และผสมโดยการเขย่า ไม่อนุญาตให้แช่แข็งซ้ำ ไม่ควรใช้ตัวอย่างที่มีการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ก่อนทำปฏิกิริยา ซีรั่มทดสอบจะถูกให้ความร้อนที่ 56 °C เป็นเวลา 30 นาที
ดำเนินการวิเคราะห์
การเตรียมซีรั่มควบคุมการวินิจฉัย (K+)
เตรียมสารละลายที่ใช้วินิจฉัยเชื้อ Salmonella ในซีรั่มที่ถูกดูดซับ, ตัวรับ Vi, แห้ง (เจือจาง 1:20) จาก 0.3 มล. (K+) ในการดำเนินการนี้ ให้เติมสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) 0.3 มล. ลงในขวดที่มี K+ ปริมาณเซรั่มที่เหลือสามารถแบ่งส่วนและเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิไม่เกินลบ 18°C ได้นานไม่เกิน 6 เดือน
การเตรียมเชื้อ Salmonella erythrocyte Diagnosticum (SED)
เพื่อเตรียมการเจือจางการทำงานของสารแขวนลอย Salmonella erythrocyte Diagnosticum ให้เติมน้ำกลั่น 0.6 มล. ลงในขวดด้วย SED แห้ง 6% และปล่อยให้ไฮเดรตเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 16 ถึง 25 °C จากนั้นเติมสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) 2.4 มิลลิลิตรลงในสารละลาย สารละลายในการทำงานจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C เป็นเวลาไม่เกิน 1 เดือน ไม่อนุญาตให้แช่แข็ง
คำแถลงของ RPGA ระหว่างการตรวจคัดกรองซีรั่มในเลือด
ซีรั่มเลือดสำหรับการศึกษาแบบคัดกรองจะเจือจางในหลุมของแท็บเล็ตดังนี้:
- การเจือจางเบื้องต้นที่ 1:20 จะถูกเตรียมในหลุมแรกของแผ่น โดยเติมสารละลาย RIP 190 μl ลงไปก่อน จากนั้นจึงเติมซีรั่มทดสอบ 10 μl เซรั่มแต่ละตัวจะถูกเติมด้วยทิปแยกกันและปิเปตอย่างระมัดระวัง (สีของสารละลายในหลุมหลังจากเติมเซรั่มควรเปลี่ยนจากสีน้ำเงินม่วงเป็นสีเขียว)
- การกรองการเจือจางที่ 1:40 จะถูกเตรียมในหลุมที่สองโดยเติมสารละลาย PBS 25 μl ลงไปก่อน จากนั้นจึงเติมซีรั่มที่เจือจางไว้ล่วงหน้า 25 μl แล้วทำการปิเปตอย่างระมัดระวัง
แต่ละครั้งที่ดำเนินการ RPGA จำเป็นต้องดำเนินการกำหนดการควบคุมไทเทอร์ K+ ในการดำเนินการนี้ ให้เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงใน 8 หลุมติดต่อกันเป็นแถวยาว จากนั้นเติมสารละลายทำงาน K+ 50 ไมโครลิตร (1:20) ลงในหลุมแรก ปิเปตอย่างระมัดระวังแล้วถ่าย 50 ไมโครลิตรไปยังหลุมถัดไป โดยได้รับการเจือจาง 2 เท่าจาก 1:40 ถึง 1:5120 เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงในอีก 4 หลุมเพื่อตรวจสอบ EDS หากไม่มีการเกิดเม็ดเลือดแดงเกิดขึ้นเอง
เติม SED 25 ไมโครลิตรลงในหลุมทั้งหมดของเพลตพร้อมการคัดกรองเจือจางของซีรั่มทดสอบ (ยกเว้นอันแรกที่มี RIP) และส่วนควบคุม คนสารแขวนลอย SED ในขวดหรืออ่างน้ำก่อนใช้งาน!เขย่าแท็บเล็ตอย่างทั่วถึงและปล่อยทิ้งไว้ที่อุณหภูมิ 16 ถึง 25 ° C เป็นเวลา 30 - 40 นาทีจนกระทั่งเม็ดเลือดแดงในส่วนควบคุมตกตะกอนอย่างสมบูรณ์
คำแถลงของ RPGA ในระหว่างการไตเตรทของซีรั่มเลือดทดสอบ
การไตเตรทซีรั่มทดสอบและสารละลายการทำงานของ K+ จะดำเนินการในแถวสั้นๆ ของเพลต แถวสั้นๆ อีกแถวหนึ่งใช้เพื่อติดตามการไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้นเองของ EDS
เติมสารละลาย RIP 180 ไมโครลิตรลงในหลุมแรกของแถวสั้นสำหรับการไทเทรตซีรั่มทดสอบ เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงในหลุมอื่นๆ ทั้งหมด
ซีรั่มทดสอบ 20 ไมโครลิตรถูกเติมลงในหลุมด้วยสารละลาย RIP (ได้เจือจาง 1:10) ซีรั่มแต่ละตัวจะถูกเติมด้วยปลายของตัวเองและปิเปตอย่างระมัดระวัง (สีของสารละลายในบ่อควรเปลี่ยนจากสีน้ำเงินม่วงเป็นสีเขียว) จากนั้น 50 μl จะถูกถ่ายโอนจากหลุมแรกไปยังหลุมถัดไปในแถว โดยได้รับการเจือจางสองเท่าตั้งแต่ 1:20 ถึง 1:1280 เมื่อสิ้นสุดการไทเทรต สารละลายในปริมาตร 50 ไมโครลิตรจะถูกเอาออกจากหลุมสุดท้าย
แต่ละครั้งที่ดำเนินการ RPGA จำเป็นต้องดำเนินการกำหนดการควบคุมไทเทอร์ K+ ในการดำเนินการนี้ ให้เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงใน 8 หลุมติดต่อกันเป็นแถวยาว จากนั้นเติมสารละลายทำงาน K+ 50 ไมโครลิตร (1:20) ลงในหลุมแรก ปิเปตอย่างระมัดระวังแล้วถ่าย 50 ไมโครลิตรไปยังหลุมถัดไป โดยได้รับการเจือจาง 2 เท่าจาก 1:40 ถึง 1:5120
เพื่อควบคุมการทดสอบวินิจฉัยการขาดเม็ดเลือดแดงที่เกิดขึ้นเอง ให้เติมสารละลาย PBS 50 ไมโครลิตรลงในหลุมทั้งหมดของแถวสั้นๆ
เพิ่ม SED 25 ไมโครลิตรลงในหลุมทั้งหมด (ยกเว้นหลุมแรกของแต่ละแถวสำหรับซีรั่มทดสอบที่มี RIP) คนสารแขวนลอย SED ในขวดหรืออ่างน้ำก่อนใช้งาน! เขย่าแท็บเล็ตอย่างทั่วถึงและปล่อยทิ้งไว้ที่อุณหภูมิ 16 ถึง 25 ° C เป็นเวลา 30 - 40 นาทีจนกระทั่งเม็ดเลือดแดงในส่วนควบคุมตกตะกอนอย่างสมบูรณ์
การบัญชีและการตีความผลลัพธ์
การบัญชีผลการตรวจคัดกรองซีรั่มในเลือด
ผลลัพธ์จะถูกนำมาพิจารณาในระดับปกติของไม้กางเขนสี่อัน ซีรั่มไทเตอร์ถือเป็นการเจือจางซึ่งให้ hemagglutination อย่างน้อย 3 (+++) ข้าม
- ++++ (4+) - เม็ดเลือดแดงที่เกาะติดกันก่อให้เกิด "ร่ม" คว่ำที่ด้านล่างของหลุมขอบของมันหลุดออก
- +++ (3+) - เม็ดเลือดแดงที่เกาะติดกันก่อให้เกิด "ร่ม" คว่ำที่ด้านล่างของรูขอบเรียบ
- ++ (2+) - พร้อมกับเม็ดเลือดแดงเกาะติดกันที่ด้านล่างของบ่อจะมีตะกอนในรูปแบบของ "วงแหวน" เล็ก ๆ ของเม็ดเลือดแดงที่ไม่เกาะติดกัน
- + (1+) - เซลล์เม็ดเลือดแดงส่วนใหญ่ไม่เกาะติดกันและอยู่ในรูปแบบของ "วงแหวน" เล็ก ๆ
- (-) - เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไม่เกาะกลุ่มกันก่อตัวเป็น "จุด" ที่ด้านล่างของบ่อ
ผลลัพธ์ที่เป็นบวกถือเป็นการสร้างเม็ดเลือดแดงของเม็ดเลือดแดงที่เต็มไปด้วย Vi-antigen อย่างน้อย 3 กากบาท (+++)
การควบคุมคุณภาพของการวินิจฉัยมีให้โดย 4 หลุมของแถวควบคุม ซึ่งมีการเพิ่มเฉพาะโซลูชัน PBS และ SED เท่านั้น ไม่ควรมีการเกิดเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้นเองในหลุมเหล่านี้ - ปฏิกิริยาจะเป็นลบ (-) มิฉะนั้นควรศึกษาซ้ำ หากการเกิด hemagglutination เกิดขึ้นระหว่างการจัดเตรียมใหม่ แสดงว่าไม่ได้ใช้ยานี้
ซีรั่มที่มีผลเป็นลบควรพิจารณาว่าไม่มีแอนติบอดีต่อแอนติเจน Vi ที่มีระดับการวินิจฉัยเท่ากับ 1:40 หรือต่ำกว่า
ซีรั่มที่ให้ผลลัพธ์เป็นบวกที่การเจือจาง 1:40 ควรทดสอบซ้ำด้วยการไตเตรทของซีรั่มเพื่อสร้างไทเทอร์
การบัญชีผลลัพธ์เมื่อไตเตรทซีรั่มในเลือด
ซีรั่มไทเตอร์ถือเป็นการเจือจางซึ่งให้ hemagglutination อย่างน้อย 3 (+++) ข้าม
ช่องของแถวสำหรับควบคุม EDS ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมคุณภาพสำหรับการวินิจฉัย ไม่ควรมีการเกิดเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้นเองในหลุมเหล่านี้ - ปฏิกิริยาจะเป็นลบ (-) มิฉะนั้นควรศึกษาซ้ำ หากการเกิด hemagglutination เกิดขึ้นระหว่างการจัดเตรียมใหม่ แสดงว่าไม่ได้ใช้ยานี้
บทความใหม่
- ระยะเวลาพักฟื้นหลังการผ่าตัดเต้านม - คำแนะนำของแพทย์และผลเสียที่อาจเกิดขึ้น
- ลักษณะการหลั่งระหว่างตั้งครรภ์ การหลั่งจะยาวนานเหมือนน้ำมูกระหว่างตั้งครรภ์
- การครอบแก้ว (ทางการแพทย์) ระหว่างตั้งครรภ์: เป็นไปได้ไหมที่จะใช้ - มีเพียงแพทย์เท่านั้นที่ตัดสินใจ!
- การครอบแก้ว (ทางการแพทย์) ระหว่างตั้งครรภ์: เป็นไปได้ไหมที่จะใช้ - มีเพียงแพทย์เท่านั้นที่ตัดสินใจ!
- เป็นไปได้หรือไม่ที่จะใช้ยาพาราเซตามอลกับหญิงตั้งครรภ์รวมถึงในระยะแรกด้วย?
- ตัวชี้วัด HCG สำหรับการตั้งครรภ์นอกมดลูก
- อนุญาตให้ใช้ยาพาราเซตามอลในระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่?
- “ทำไมฉันจึงควรรับราชการในกองทัพ”: บทพูดคนเดียวที่ตรงไปตรงมากับตัวเอง ทำไมทุกคนจึงควรรับราชการในกองทัพ
- vus คืออะไรใน ID ทหารและการถอดรหัส
- หน้าอับอายของประวัติศาสตร์รัสเซีย: อัฟกานิสถาน
บทความยอดนิยม
- โรงเรียนสั่งการทหารชั้นสูงโนโวซีบีร์สค์ (โนโวซีบีสค์)
- ผู้ว่าการเซวาสโทพอล Sergei Kunitsyn: “ เรากลับมาจากสงครามอย่างไม่เกรงกลัว” Nikolai Semenovich Patolichev
- เจ้าหน้าที่ข่าวกรองในตำนาน Alexey Botyan ชีวประวัติของเจ้าหน้าที่ข่าวกรอง Alexander Batyan
- สวดมนต์หางานหางาน
- คำอธิษฐานของ Cyprian นั้นสั้น คำอธิษฐานของ Cyprian เพื่อห้ามปราม;
- คำอธิษฐานเพื่อความอยู่ดีมีสุขทางวัตถุ: จะอธิษฐานกับใคร?
- คำอธิษฐานหน้าไอคอน "กำแพงที่ไม่มีวันแตกหัก"
- วิธีกำจัดความเสียหายออกจากตัวคุณเอง
- วิธีลบความเสียหายจาก Volt ด้วยตัวเอง
- คำอธิษฐานเพื่อซื้อที่อยู่อาศัย บ้าน หรืออพาร์ตเมนต์