คำแนะนำในการใช้อินเตอร์เฟอรอน อินเตอร์เฟอรอนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ กลไกการออกฤทธิ์ของอินเตอร์เฟอรอน

เกี่ยวกับอินเตอร์เฟอรอน ปีที่ผ่านมาพวกเขาเขียนและพูดมาก บางครั้งพวกเขาให้เครดิตกับคุณสมบัติของยาครอบจักรวาลสำหรับ โรคต่างๆและบางครั้งพวกเขาก็ถือว่าเป็นจินตนาการที่ไม่ได้รับการยืนยันของนักวิทยาศาสตร์ ลองคิดดูว่ายาเหล่านี้คืออะไรและเป็นไปได้และจำเป็นต้องรักษาด้วยยาเหล่านี้หรือไม่

อินเตอร์เฟอรอนเป็นสารโปรตีนที่มีร่วมกัน คุณสมบัติการป้องกัน- พวกมันผลิตโดยเซลล์ของร่างกายเพื่อตอบสนองต่อการแนะนำของไวรัสที่ทำให้เกิดโรค โปรตีนเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นเกราะป้องกันตามธรรมชาติที่หยุดยั้งไวรัสไม่ให้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์

ปีแห่งการค้นพบอินเตอร์เฟอรอนได้รับการยอมรับว่าเป็นปี 1957 นักวิทยาศาสตร์ด้านไวรัสวิทยาชาวอังกฤษ A. Isaac และเพื่อนร่วมงานของเขาจาก ดร. สวิตเซอร์แลนด์ D. Lindeman ทำการทดลองกับหนูที่ติดเชื้อ โรคไวรัส- ในระหว่างการทดลอง สังเกตเห็นรูปแบบแปลก ๆ - หนูที่ป่วยด้วยไวรัสประเภทหนึ่งอยู่แล้วไม่ยอมให้ติดไวรัสชนิดอื่น ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการรบกวน (นั่นคือ การปกป้องตามธรรมชาติ) ชื่อเดิมของอินเตอร์เฟอรอนมาจากคำนี้

เมื่อเวลาผ่านไป อินเตอร์เฟียรอนที่ผลิตโดยเซลล์ของมนุษย์จะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่ม การจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับประเภทเซลล์ที่หลั่งอินเตอร์เฟอรอน

ปรากฏดังนี้

• อินเตอร์เฟอรอน (ITF) อัลฟา(เม็ดเลือดขาวที่ผลิตโดยเม็ดเลือดขาว);
• อินเตอร์เฟอรอน (ITF) เบต้า(ไฟโบรบลาสติกที่ผลิตโดยเซลล์ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน– ไฟโบรบลาสต์);
• แกมมาอินเตอร์เฟอรอน (ITF)(ภูมิคุ้มกัน - ผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว, มาโครฟาจ และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ)

Interferons ของกลุ่มอัลฟ่าส่วนใหญ่จะใช้ในการแพทย์ พวกเขาคือผู้ที่มีส่วนในการรักษามากที่สุด โรคไวรัส- ITF-beta ผ่านการทดสอบในการรักษา อาการทางคลินิกหลายเส้นโลหิตตีบ

อินเตอร์เฟอรอนมีผลอย่างไร?

เราขอแนะนำให้อ่าน:

เมื่อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคเข้าสู่ร่างกายพวกมันจะเจาะเซลล์และเริ่มกระบวนการสืบพันธุ์ ได้รับผลกระทบจากการโจมตีที่ทำให้เกิดโรค โครงสร้างเซลล์เริ่มสร้างอินเตอร์เฟอรอนที่ทำหน้าที่ภายในและภายนอกขอบเขตเพื่อส่งข้อมูลไปยังเซลล์ "ใกล้เคียง" อินเตอร์เฟอรอนไม่สามารถทำลายไวรัสได้ การกระทำของมันขึ้นอยู่กับการยับยั้งการแพร่พันธุ์ของอนุภาคไวรัสและความสามารถในการเคลื่อนไหว

กลไกการออกฤทธิ์ของอินเตอร์เฟอรอน:

• ลดกระบวนการสังเคราะห์ไวรัสอย่างแข็งขัน
• ทำให้เกิดการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ในเซลล์โปรตีนไคเนส R และไรโบนิวคลีเอส-แอล ซึ่งทำให้เกิดความล่าช้าในการผลิตโมเลกุลโปรตีนของไวรัส และยังทำลาย RNA ในเซลล์ (รวมถึงไวรัสด้วย)
• เริ่มการสังเคราะห์โปรตีน p53 ซึ่งมีความสามารถในการทำให้เซลล์ที่ได้รับผลกระทบตายได้

ดังที่เราเห็น interferons สามารถทำลายได้ไม่เพียง แต่ไวรัสจากต่างประเทศเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโครงสร้างของเซลล์ของมนุษย์ด้วย

นอกจากผลเสียต่อการสืบพันธุ์ของไวรัสแล้วอินเตอร์เฟอรอนยังกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันอีกด้วย การกระตุ้นเอนไซม์ในเซลล์นำไปสู่การกระตุ้นการทำงานของไวรัสของเซลล์เม็ดเลือดป้องกัน (ทีเฮลเปอร์, มาโครฟาจ, เซลล์นักฆ่า)

กิจกรรมและความก้าวร้าวของอินเตอร์เฟอรอนนั้นสูงมาก บางครั้งอินเตอร์เฟอรอนหนึ่งอนุภาคสามารถรับประกันความต้านทานของเซลล์ต่อผลข้างเคียงของไวรัสได้อย่างสมบูรณ์และยังลดการแพร่พันธุ์ลง 50%

โปรดทราบ:ตั้งแต่วินาทีที่ยาอินเตอร์เฟอรอนเริ่มออกฤทธิ์จนถึงระดับ การป้องกันเต็มรูปแบบใช้เวลาประมาณ 4 ชั่วโมง

ผลกระทบที่ตามมา ที่น่าสังเกตคือความสามารถของ ITP ในการปราบปรามเซลล์เนื้องอกที่เป็นมะเร็ง

เกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์- อินเตอร์เฟอรอนได้รับการบอกเล่าจากนักภูมิคุ้มกันวิทยา-ภูมิแพ้ ซึ่งเป็นพนักงานของภาควิชาภูมิคุ้มกันวิทยาของมหาวิทยาลัยการแพทย์วิจัยแห่งชาติรัสเซีย ซึ่งตั้งชื่อตาม เอ็นไอ ปิโรโกวา เบลลา บรากวาดเซ:

วิธีการรับอินเตอร์เฟอรอนการจำแนกประเภท

วิธีที่ใช้ในการรับอินเตอร์เฟอรอน:

• การติดเชื้อของปัจจัยป้องกันเลือดมนุษย์(เม็ดเลือดขาว, เม็ดเลือดขาว) ที่มีไวรัสบางสายพันธุ์ที่ปลอดภัย จากนั้นอินเตอร์เฟอรอนที่หลั่งออกมาจากเซลล์จะผ่านวิธีการประมวลผลทางเทคโนโลยีและถูกแปลงเป็นรูปแบบขนาดยา
• วิศวกรรมยีน(รีคอมบิแนนท์) – การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียเทียม (บ่อยที่สุด โคไล) โดยมียีนอินเตอร์เฟอรอนที่มีอยู่ใน DNA ชื่อสิทธิบัตรของอินเตอร์เฟอรอนที่ผลิตโดยใช้วิธีนี้คือ “Reaferon”

โปรดทราบ:การผลิต Reaferon นั้นราคาถูกกว่า leukocyte interferon มากและประสิทธิภาพก็มากกว่า Recombinant interferon ใช้ในการรักษาไม่เพียงเท่านั้น โรคไวรัส.

จากข้อมูลที่ได้รับเราจะเน้นประเภทหลักของอินเตอร์เฟอรอน:

1. มะเร็งต่อมน้ำเหลือง ITF– ได้จากวัสดุธรรมชาติ
2. รีคอมบิแนนท์ ITF– อะนาลอกสังเคราะห์ของอินเตอร์เฟียรอนของมนุษย์
3. PEGylated ITP– ถูกสังเคราะห์ร่วมกับโพลีเอทิลีนไกลคอล ซึ่งช่วยให้อินเตอร์เฟอรอนออกฤทธิ์ได้นานกว่าปกติ พวกมันมีผลการรักษาที่แข็งแกร่งกว่า

จำเป็นต้องใช้อินเตอร์เฟอรอนเมื่อใด?

การรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอนก่อนหน้านี้เริ่มต้นขึ้น ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดจัดการเพื่อให้บรรลุ มันคือรูปแบบนี้ที่ใช้สำหรับ การใช้ป้องกันโรคยาเหล่านี้

อินเตอร์เฟอรอนใช้ร่วมกัน มาตรการรักษาด้วย , ไวรัส , โรคเริม, หลายเส้นโลหิตตีบ, เนื้องอกร้าย, ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง

โปรดทราบ:ขณะนี้ Leukocyte interferons ใช้งานไม่ได้จริงเนื่องจากผลข้างเคียงที่เป็นไปได้และความไม่แน่นอนขององค์ประกอบตลอดจนต้นทุนการผลิตยาสูง

รูปแบบของการใช้อินเตอร์เฟอรอน

เนื่องจากอินเตอร์เฟอรอนเป็นโครงสร้างโปรตีนจึงถูกทำลายในระบบทางเดินอาหารดังนั้นส่วนใหญ่ วิธีที่ดีที่สุดการบริหารของพวกเขาคือการฉีดเข้ากล้าม (การฉีดเข้าไปในกล้ามเนื้อ) ในกรณีนี้ยาจะถูกดูดซึมเกือบทั้งหมดและมีผลสูงสุด การกระจายตัวของเนื้อเยื่อ ยาไม่เท่ากัน ความเข้มข้นต่ำของ ITP จะสังเกตได้ในระบบประสาทและเนื้อเยื่อของอวัยวะที่มองเห็น ยาจะถูกกำจัดโดยตับและไต

รูปแบบของยาที่ใช้บ่อยที่สุด:

• interferon ในเหน็บ
• interferon ในรูปแบบของยาหยอดจมูก
• อินเตอร์เฟอรอนในหลอดสำหรับฉีด

ผลข้างเคียงของการรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอน

การใช้อินเตอร์เฟอรอนในช่วงเริ่มต้นของการรักษาสามารถกระตุ้นให้เกิด:

• อุณหภูมิเพิ่มขึ้นเล็กน้อย
• ปวดกล้ามเนื้อลูกตา
• ความอ่อนแอและความหนักเบาในร่างกายความรู้สึกอ่อนแอ

อาการข้างเคียงที่เกิดขึ้นในระยะเริ่มแรกมักจะหายไปอย่างรวดเร็วและไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติม

มากขึ้น วันที่ล่าช้าอาจเกิดขึ้นได้:

• ลดจำนวนเม็ดเลือดแดง, เกล็ดเลือด . อาจสังเกตการปรากฏตัวของรูปแบบทางพยาธิวิทยาของเซลล์เม็ดเลือด
• รบกวนการนอนหลับ, สูญเสียอารมณ์, กระตุกกระตุกและเวียนศีรษะ, ปัญหาสติ;
• อุบัติเหตุหลอดเลือดสมองชั่วคราว
• ปัญหาการมองเห็น (เกิดจากปัญหาในหลอดเลือดที่จ่ายดวงตา กล้ามเนื้อตาและเนื้อเยื่อรอบข้าง)
• การปรากฏตัวของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, ความดันโลหิตต่ำ, และในบางกรณีการพัฒนาของกล้ามเนื้อหัวใจตาย;
• อาการไอชนิดต่าง ๆ ที่มีอาการหายใจถี่, มีการอธิบายกรณีหยุดหายใจทันที
• พยาธิวิทยา ต่อมไทรอยด์;
• ผื่นที่ผิวหนัง
• ปัญหาเกี่ยวกับความอยากอาหารพร้อมกับการอาเจียนที่ไม่พึงประสงค์และบางครั้งมีเลือดออกในทางเดินอาหาร
• การปรากฏตัวของกิจกรรมของตับ transaminases (เอนไซม์ที่ระบุปัญหาในเนื้อเยื่อตับ);
• กรณีผมร่วง.

ยาอินเตอร์เฟอรอนที่ใช้อยู่ในปัจจุบัน

อุตสาหกรรมยาสมัยใหม่เป็นผู้จัดหาตลาดภายในประเทศ หลากหลายลิมโฟบลาสต์อยด์, รีคอมบิแนนท์และอินเตอร์เฟียรอนเพกิเลต:

1. ลิมโฟบลาสต์:

• "Wellferon" - กำหนดไว้สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, ไวรัสตับอักเสบ, มะเร็งไตและ condylomatosis;
• Reaferon มีลักษณะการทำงานคล้ายกับ Wellferon ใช้สำหรับโรคไวรัสและเนื้องอก

1. รีคอมบิแนนท์:

• ลาเฟโรบิออน.
• โรเฟรอน.
• เรียลดิรอน.
• วิเฟรอน.
• กริปเฟอรอน.
• เกนเฟอรอน
• อินคารอน.

ยาชนิดรีคอมบิแนนท์ทั้งหมดพบการประยุกต์ใช้ในโรคไวรัสและรวมอยู่ในนั้น การรักษาที่ซับซ้อน ปัญหาด้านเนื้องอกวิทยา, การติดเชื้อ herpetic, เริมงูสวัด, โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง

มีจำหน่ายในรูปแบบของสารละลายฉีดฆ่าเชื้อ, ขี้ผึ้ง, ยาหยอดจมูกและตา การเตรียมอินเตอร์เฟอรอนแต่ละครั้งมีคำแนะนำในการใช้งาน

ยาอินเตอร์เฟอรอนระบุโรคอะไรบ้าง?

การรักษาด้วย ITF ใช้สำหรับทุกสภาวะที่เกี่ยวข้องกับการขาดอินเตอร์เฟอรอน

ส่วนใหญ่มักใช้ยาเหล่านี้สำหรับ:

• การติดเชื้อ ARVI;
• โรคตับอักเสบเฉียบพลันซี;
• โรคตับอักเสบเรื้อรัง (B, C, D);
• รัฐภูมิคุ้มกันบกพร่อง

มีข้อห้ามในการใช้อินเตอร์เฟอรอนหรือไม่?

เงื่อนไขและโรคบางอย่างไม่อนุญาตให้ใช้ยา ITP

ไม่ควรกำหนด Interferons สำหรับ:

• หนัก ความเจ็บป่วยทางจิต, ภาวะชัก;
• สำหรับความผิดปกติของเลือด
• โรคที่ได้รับการชดเชยของระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ
• โรคตับที่เกิดขึ้นกับโรคตับแข็งอย่างรุนแรง
• รูปแบบที่รุนแรง

ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร ITF จะกำหนดไว้ในกรณีที่มีความจำเป็นอย่างยิ่งหรือด้วยเหตุผลด้านสุขภาพเท่านั้น

การใช้อินเตอร์เฟอรอนในการปฏิบัติงานในเด็ก

Interferon ไม่ใช้กับเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปี เมื่ออายุมากขึ้น ยาแต่ละตัวจะถูกเลือกเป็นรายบุคคล ขึ้นอยู่กับอายุ สภาพ และโรคของเด็ก

กุมารแพทย์ Dr. Komarovsky พูดถึงลักษณะเฉพาะของการใช้ interferon และยาต้านไวรัสอื่น ๆ สำหรับเด็กในรีวิววิดีโอนี้:

ยากลุ่มนี้ไม่ใช่อินเตอร์เฟอรอน แต่มีความสามารถในการกระตุ้นปฏิกิริยาในการผลิต ITP ของตัวเอง

ตัวเหนี่ยวนำเริ่มได้รับการพัฒนาในช่วงทศวรรษที่ 70 ของศตวรรษที่ผ่านมา แต่ไม่รวมอยู่ในปีเหล่านั้น การปฏิบัติทางคลินิกเนื่องจากมีประสิทธิภาพต่ำและ ความเป็นพิษสูงนำไปสู่ความรุนแรง อาการไม่พึงประสงค์- ปัจจุบันปัญหาเหล่านี้ได้รับการแก้ไขเกือบทั้งหมดแล้วและตัวเหนี่ยวนำก็ดำเนินการไปแล้ว ยาแผนปัจจุบันมันเป็นช่องที่คุ้มค่า

ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนมีสองกลุ่ม:

• ต้นกำเนิดตามธรรมชาติ (ผลิตจากผลิตภัณฑ์ยีสต์และแบคทีเรีย);
• สังเคราะห์ (การเตรียมกรดอะคริโดนอะซิติกและฟลูออเรโนน)

สำคัญ:นอกรัสเซียและประเทศ CIS อื่นๆ ไม่ใช้ตัวชักนำ ITP เนื่องจากไม่มีหลักฐานที่แสดงถึงผลทางคลินิก

ปัจจุบันมีการพัฒนายามากกว่า 10 ชนิดที่มีคุณสมบัติแอนติเจนต่ำซึ่งได้ขยายความเป็นไปได้ในการใช้งานอย่างมีนัยสำคัญ

ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนที่สำคัญที่สุดคือ:

• อามิกซิน- ยาตัวแรกของกลุ่มนี้ มีจำหน่ายในรูปแบบแท็บเล็ตจึงมีผลยาวนาน แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อของสมอง ลำไส้ และตับ ซึ่งเอื้อต่อการรักษาโรคต่างๆ
• นีโอเวียร์– มีความสามารถในการกระตุ้นเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ มีจำหน่ายในรูปแบบหลอดสำหรับฉีด ใช้สำหรับไวรัสตับอักเสบ ไข้หวัดใหญ่ เนื้องอก
• ไซโคลเฟรอน– ช่วยเพิ่มการปล่อยอินเตอร์เฟอรอนทุกประเภทในร่างกาย . มีจำหน่ายในรูปแบบหลอดและเป็นผงสำหรับฉีด
  กำหนดเมื่อ แบบฟอร์มไวรัสตับอักเสบ, ไซโตเมกาโลไวรัส, โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ, ผื่น herpetic สำหรับยานี้มีการพัฒนาสูตรยาที่ได้รับการทดสอบในคลินิกแล้ว
• โพลูดัน (polyadenur)– พบการใช้งานหลักในด้านจักษุวิทยา กำหนดไว้สำหรับโรคตา herpetic
• โพลีกัวซิล– มีความสามารถในการเจาะเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อได้ดีและใช้สำหรับโรคพิษสุนัขบ้าด้วย
• คาโกเซล– ส่งผลต่อเลือด ม้าม ตับ ไต และอวัยวะต่างๆ เป็นหลัก เนื้อเยื่อน้ำเหลือง- คุณสมบัตินี้ช่วยให้สามารถใช้กับรอยโรคไวรัสในพื้นที่ได้
• โรกาซิน– ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอนรูปแบบใหม่ มีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสตับอักเสบและเนื้องอก

โลติน อเล็กซานเดอร์ นักรังสีวิทยา นักประสาทวิทยา

ไวรัสรอมนุษย์อยู่ทุกที่ตลอดเวลาของปี ดังนั้นเพื่อป้องกันการพัฒนาของการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันหรือต่อสู้กับพวกมัน จึงมักใช้ไวรัส ยาต้านไวรัสและโดยเฉพาะยาหยอดจมูก Interferon

แต่การจะหาทางรักษาได้เช่นนี้ แบบฟอร์มการให้ยาด้วยชื่อนี้มันเป็นไปไม่ได้

สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าภายใต้ชื่อ Human Leukocyte Interferon บนชั้นวางยาจะมีผงหรือไลโอฟิไลเซทสำหรับเตรียมสารละลายบรรจุในหลอดบรรจุ

สามารถเจือจางและหยอดลงในช่องจมูกหรือคุณสามารถซื้อยาได้ทันทีในรูปของหยดหรือสเปรย์ที่ใช้อินเตอร์เฟอรอน

Interferon คืออะไร: ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้งาน

อินเตอร์เฟอรอน– สาร ต้นกำเนิดโปรตีนผลิตโดยเซลล์ ร่างกายมนุษย์เพื่อตอบสนองต่อไวรัส

ป้องกันการแพร่กระจายของไวรัส การแพร่กระจายเพิ่มเติม และช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์เซลล์พิเศษของร่างกายที่ทำลายอนุภาคของไวรัส

สารนี้มีหลายประเภท แต่อัลฟาอินเตอร์เฟอรอนส่วนใหญ่สังเคราะห์โดยอุตสาหกรรมยา ช่วยป้องกันโรคไวรัสในทุกวิถีทางที่เป็นไปได้และช่วยให้ฟื้นตัวเร็วขึ้นหากเกิดการติดเชื้อ

ดังนั้นจึงมีการกำหนดยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับ:

• อาร์วี;
• ไข้หวัดใหญ่;
• โรคจมูกอักเสบจากไวรัส
• รอยโรค herpetic ของเยื่อเมือกหรือผิวหนังรอบรูจมูก ฯลฯ

นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนและการเข้าร่วมได้ การติดเชื้อแบคทีเรียเป็นเวลานานหรือ หลักสูตรที่รุนแรงอาร์วี.

แต่ควรสังเกตว่าการใช้ยาประเภทนี้เกิดขึ้นเฉพาะในประเทศหลังโซเวียตที่กว้างใหญ่เท่านั้นแม้ว่าการวิจัยจะได้รับการยืนยันประสิทธิผลแล้วก็ตาม

ยามีผลอะไรบ้าง?

มีรายการการดำเนินการทางเภสัชกรรมมากมายรวมไปถึง:

• ต้านการอักเสบ;
• ภูมิคุ้มกัน;
• กระตุ้นภูมิคุ้มกัน;
• ต่อต้าน;
• แบคทีเรีย

แต่ยังคงสิ่งสำคัญของเขา คุณสมบัติเชิงบวกเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส ขอแนะนำให้ใช้อินเตอร์เฟอรอนในจมูกค่ะ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันท่ามกลางโรคระบาดหรือ ระยะเริ่มแรกการพัฒนาของโรค
ที่มา: เว็บไซต์ ปัจจุบัน ตลาดยามียาที่ใช้อินเตอร์เฟอรอนหลายชนิดในรูปแบบต่อไปนี้:

• ผงสำหรับเตรียมสารละลายสำหรับใช้ในท้องถิ่น (ห้ามโดยเด็ดขาดสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดนั่นคือทางหลอดเลือดดำเข้ากล้าม ฯลฯ การบริหาร);
• ยาหยอดจมูกและสเปรย์
• ครีม;
• เทียน

เป็นไปไม่ได้ที่จะพูดได้อย่างชัดเจนว่ารูปแบบการปล่อยแบบใดดีกว่าเนื่องจากแต่ละรูปแบบมีลักษณะและข้อดีของตัวเอง แต่ส่วนใหญ่มักเป็นหวัด

ข้อห้ามและผลข้างเคียง

ยามีความปลอดภัยอย่างแน่นอนเนื่องจากเป็นสารประกอบตามธรรมชาติสำหรับร่างกายมนุษย์ที่ผลิตขึ้นระหว่างการติดเชื้อไวรัสต่างๆ ดังนั้นจึงสามารถใช้งานได้จริงโดยไม่มีข้อจำกัดซึ่งอธิบายไว้ ที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์จากร้านขายยา

แต่สำหรับโรคบางชนิดอนุญาตให้ใช้ยาตามที่แพทย์สั่งเท่านั้น นี้:

• โรคร้ายแรงของระบบหัวใจและหลอดเลือดและ ระบบประสาท;
• ความผิดปกติของตับและไต
• โรคภูมิแพ้เฉียบพลัน
• พยาธิสภาพของต่อมไทรอยด์
• เพิ่มความไวไปยังส่วนประกอบต่างๆ

ความสนใจ

บางครั้งในขณะที่ใช้ยา ผู้ป่วยอาจมีอุณหภูมิร่างกายและอาการหนาวสั่นเพิ่มขึ้น แต่ปฏิกิริยาของร่างกายเป็นเรื่องปกติเนื่องจากการต่อสู้กับจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคจะเพิ่มขึ้น

ใน ในกรณีที่หายากประสบการณ์ของผู้ป่วย ผลข้างเคียงแสดงเป็น:

• อาการแพ้โดยเฉพาะอย่างยิ่งการปรากฏตัวของผื่นที่ผิวหนังมีอาการคัน ฯลฯ ;
• การรบกวนการทำงานของหัวใจในระยะสั้นรวมถึงภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและความดันโลหิตลดลง
• เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ และปวดกล้ามเนื้อ
• อาการชัก;
• อาการอาหารไม่ย่อย (คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องผูก, ท้องร่วง);
• ความผิดปกติของการนอนหลับ

อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้เฉพาะที่ ความเสี่ยงของผลข้างเคียงจะต่ำมาก เนื่องจากสารออกฤทธิ์จะไม่ถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือด

บ่อยครั้งนี่เป็นผลมาจากการให้ยาเกินขนาด แต่ในกรณีใด ๆ หากพบปฏิกิริยาที่คล้ายกันในการตอบสนองต่อการบริหารคุณควรปรึกษาแพทย์โดยเร็วที่สุด

Interferon: คำแนะนำในการใช้ยาหยอดจมูก

ผงอินเตอร์เฟอรอนสำหรับเตรียมยาหยอดจมูกทันทีก่อนใช้ต้องละลายด้วยน้ำสำหรับฉีดหรือน้ำต้มสุกปกติ (แต่ไม่ร้อน) เพื่อให้ได้สารละลาย 2 มล.

เพื่อความสะดวกและแม่นยำในการจ่ายยา แต่ละหลอดจะมีเครื่องหมายพิเศษซึ่งคุณต้องเติมตัวทำละลาย

สารละลายสำเร็จรูปมีความโปร่งใสหรือมีสีเหลืองเล็กน้อย ขนาดและความถี่ในการบริหารขึ้นอยู่กับเหตุผลในการใช้งานและอายุของผู้ป่วย

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน ยาสำเร็จรูปมีการอธิบายไว้ในคำอธิบายประกอบสำหรับแต่ละรายการ เนื่องจากแต่ละชนิดมีส่วนผสมออกฤทธิ์ในระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน


แต่ในกรณีใด ๆ ก่อนที่จะบริหารผลิตภัณฑ์แนะนำให้ล้างน้ำมูกและเปลือกในช่องจมูกโดยการล้างจมูกด้วย น้ำเกลือตัวอย่างเช่น Humer, Aquamaris, Marimer, Physiomer เป็นต้น

เมื่อใช้เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้เยื่อเมือกแห้ง

ชื่อของยาหยอดจมูกด้วยอินเตอร์เฟอรอน

ในรูปแบบของผงสำหรับเตรียมสารละลายหรือสารละลายสำเร็จรูปคุณสามารถซื้อ:

1. โรเฟรอน-A;
2. แลฟเฟรอน อัลฟา;
3. ไลโปเฟรอน;
4. อินตรอน เอ ฯลฯ

ยามีจำหน่ายทั้งแบบหยดและสเปรย์ หยด Interferon แสดงภายใต้ชื่อทางการค้า:

1. นาโซเฟรอน (100,000 IU);
2. กริปเฟอรอน (100,000 IU);
3. ลาเฟรอน นาซาล (200,000 IU)

มียาชื่อ Ingaron แต่ไม่มีอัลฟ่า แต่มีแกมมาอินเตอร์เฟอรอนซึ่งอนุภาคไวรัสต่าง ๆ ไม่สามารถพัฒนาความต้านทานได้ทำให้มีประสิทธิภาพในทุกระยะของโรค

แต่เนื่องจากยาไม่ได้หายไป การศึกษาทางคลินิกสำหรับเด็กได้รับการอนุมัติให้ใช้เฉพาะกับการรักษาเด็กอายุมากกว่า 7 ปีและผู้ใหญ่เท่านั้น ยกเว้นสตรีมีครรภ์

สำหรับเด็กอายุมากกว่า 1 ปีและผู้ใหญ่ การใช้สเปรย์ฉีดจมูกจะสะดวกกว่า ในแบบฟอร์มนี้คุณสามารถซื้อ:

• นาโซเฟรอน (100,000 IU);
• แสงเกนเฟอรอน (50,000 IU);
• กริปเฟอรอน (100,000 IU)

ยาข้างต้นทั้งหมดได้มาในทางเคมีหรือทางเทคโนโลยีชีวภาพนั่นคือพวกมันมีอินเตอร์เฟอรอนรีคอมบิแนนท์

ในขณะที่หลอดบรรจุผงประกอบด้วยอินเตอร์เฟอรอนเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ที่แยกได้จากเลือดของผู้บริจาค

นั่นเป็นเหตุผล อาการแพ้มักสังเกตเห็นได้บ่อยขึ้นเมื่อมีการแนะนำอย่างหลังเนื่องจากเป็นการยากมากที่จะชำระล้างสารจากสิ่งเจือปนจากต่างประเทศโดยเฉพาะอย่างยิ่งโปรตีนโดยเฉพาะ

ยาหยอดจมูก Interferon สำหรับเด็ก: วิธีใช้

วิธีการดริปสำหรับเด็กนั้นขึ้นอยู่กับเป้าหมายที่ต้องการ อายุของผู้ป่วย และประเภทของยาที่เลือก ใช้สารละลายที่เตรียมที่บ้านจากไลโอฟิไลเซทดังนี้:

1. เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน Interferon จะถูกฉีดเข้าจมูกของเด็ก 5 หยดวันละสองครั้งโดยพักอย่างน้อย 6 ชั่วโมง ระยะเวลาของการรักษาขึ้นอยู่กับความรุนแรงของสถานการณ์ทางระบาดวิทยา
2. สำหรับการรักษา เด็กจะได้รับสารละลาย 5 หยดทุกๆ 2 ชั่วโมงเป็นเวลา 3 วัน

เมื่อเลือกยาสำเร็จรูปคุณจะต้องได้รับคำแนะนำตามคำแนะนำและดูแลเด็กตามจำนวนที่กำหนดอย่างเคร่งครัดเพื่อไม่ให้เกิดผลข้างเคียง

ท้ายที่สุดแล้วยาแต่ละชนิดมีสารออกฤทธิ์ในปริมาณที่แตกต่างกันดังนั้นการเพิกเฉยต่อคำแนะนำอาจนำไปสู่การพัฒนาผลที่ไม่พึงประสงค์ได้


อย่างไรก็ตาม ไม่พึงประสงค์ที่จะใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นเวลานานหรือมากกว่าสองครั้งต่อปีเนื่องจากสิ่งนี้เต็มไปด้วยการยับยั้งการสังเคราะห์อินเตอร์เฟอรอนของเซลล์ของตัวเองและส่งผลให้การปกป้องตามธรรมชาติลดลง

สำหรับเด็กทารก

สำหรับทารกปีแรก ผลิตภัณฑ์ที่ใช้อินเตอร์เฟอรอนสามารถหยอดลงในช่องจมูกโดยตรงหรือนำไปใช้ได้ สำลีชุบยา 2-3 หยด

ห้ามใช้สเปรย์เพื่อรักษาเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปีเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดภาวะแทรกซ้อน อนุญาตให้ใช้ยาหยอดตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด

อินเตอร์เฟอรอนในระหว่างตั้งครรภ์

Interferon สำหรับจมูกสามารถใช้ได้โดยไม่ต้องกลัวในระหว่างตั้งครรภ์ ไม่ว่าจะเป็นไตรมาสที่ 1 หรือไตรมาสที่ 3 ปริมาณของยายังคงเท่าเดิมและสอดคล้องกับการให้ยา 5 หยดทุกๆ 2 ชั่วโมง วัตถุประสงค์ทางการแพทย์และวันละสองครั้งเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน


อย่างไรก็ตามก่อนที่จะใช้ขอแนะนำให้ปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับความเหมาะสมในการใช้ยาและความจำเป็นในการใช้ยาเพิ่มเติม

สภาพการเก็บรักษา

ยาจะถูกจัดเก็บตามคำแนะนำของผู้ผลิต แต่เนื่องจากส่วนใหญ่ถูกทำลายโดยการสัมผัส อุณหภูมิสูงโดยปกติจะแนะนำให้เก็บไว้ที่ประตูตู้เย็น
หากมีการเตรียมยาหยอดจมูกด้วยอินเตอร์เฟอรอนที่บ้านจากผงก็สามารถใช้ได้เพียง 24 ชั่วโมงดังนั้นเพื่อรักษาต่อไปจะมีการเปิดหลอดยาใหม่ทุกวัน

อะนาล็อก

มีสารต้านไวรัสหลายชนิด ต่อไปนี้มีอยู่ในรูปแบบจมูก:

• กรมสรรพากร-19;
• ยูโฟเบียมคอมโพสิตและอื่น ๆ

ในรูปของกองทุนเพื่อ การบริหารช่องปากมีการผลิต:

• เออร์โกเฟรอน;
• อาร์บิดอล;
• แอนาเฟรอน;
• ไอโซพริโนซีน;
• Oscillococcinum และอื่น ๆ

มีตัวแทนต้านไวรัสในรูปแบบของขี้ผึ้งและยาเหน็บ:

• วิเฟรอน;
• ครีมออกโซลินิก;
• กริปเฟอรอน.

ในบทความนี้คุณสามารถดูคำแนะนำในการใช้งานได้ ผลิตภัณฑ์ยา อินเตอร์เฟอรอน- นำเสนอผลตอบรับจากผู้เยี่ยมชมเว็บไซต์ - ผู้บริโภค ของยานี้ตลอดจนความคิดเห็นของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการใช้ Interferon ในการปฏิบัติงาน เราขอให้คุณเพิ่มความคิดเห็นของคุณเกี่ยวกับยาอย่างจริงจัง: ไม่ว่ายาจะช่วยหรือไม่ช่วยกำจัดโรคก็ตาม มีภาวะแทรกซ้อนและผลข้างเคียงอะไรบ้างที่สังเกตได้ ผู้ผลิตอาจไม่ได้ระบุไว้ในคำอธิบายประกอบ อะนาล็อกของ Interferon หากมี อะนาลอกโครงสร้าง- ใช้สำหรับการรักษาและป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ ARVI และไวรัสตับอักเสบบีและซีในผู้ใหญ่ เด็ก (รวมถึงทารกแรกเกิดและทารก) รวมถึงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

อินเตอร์เฟอรอน- ส่วนผสมของอัลฟาอินเตอร์เฟอรอนธรรมชาติชนิดย่อยต่าง ๆ จากเม็ดเลือดขาวในเลือดของมนุษย์ มีฤทธิ์ต้านไวรัส กระตุ้นภูมิคุ้มกัน และต้านการเจริญของเลือด ฤทธิ์ต้านไวรัสของยานั้นขึ้นอยู่กับการเพิ่มความต้านทานของเซลล์ร่างกายที่ยังไม่ติดเชื้อไวรัสเป็นหลักเพื่อให้เกิดผลที่เป็นไปได้ ด้วยการจับกับตัวรับจำเพาะบนพื้นผิวเซลล์ อินเตอร์เฟอรอน อัลฟา จะเปลี่ยนคุณสมบัติของเยื่อหุ้มเซลล์ กระตุ้นเอนไซม์จำเพาะ ส่งผลต่อ RNA ของไวรัส และป้องกันการจำลองแบบ ฤทธิ์ปรับภูมิคุ้มกันของอินเตอร์เฟอรอน อัลฟา สัมพันธ์กับการกระตุ้นการทำงานของมาโครฟาจและเซลล์ NK (นักฆ่าตามธรรมชาติ) ซึ่งในทางกลับกัน จะมีส่วนร่วมในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อเซลล์เนื้องอก

ข้อบ่งชี้

สำหรับการใช้งานทางหลอดเลือดดำ:

• โรคตับอักเสบบีและซี
• หูดที่อวัยวะเพศ
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ขน
• myeloma หลายชนิด
• มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน
• โรคเชื้อราจากเชื้อรา
• Kaposi's sarcoma ในผู้ป่วยโรคเอดส์ที่ไม่มีประวัติการติดเชื้อเฉียบพลัน
• มะเร็งไต
• มะเร็งผิวหนัง.

สำหรับ การใช้ทางทวารหนัก:

• การรักษาโรคไวรัสตับอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง

สำหรับการใช้ทางจมูก:

• การป้องกันและรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ ARVI

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเหน็บสำหรับใช้ทางทวารหนัก 40,000 IU

Lyophilisate สำหรับเตรียมสารละลายสำหรับการบริหารช่องปาก 1,000 IU (ยาหยอดจมูก)

น้ำยาเหลวสำหรับ แอปพลิเคชันท้องถิ่นและการสูดดม 1,000 IU/ml

คำแนะนำในการใช้และขนาดยา

เข้ากล้าม, ใต้ผิวหนัง, ในจมูก ขนาดยาจะถูกเลือกเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเซลล์ขน: ขนาดเริ่มต้น - 3 ล้าน IU ต่อวันเป็นเวลา 16-24 สัปดาห์, การรักษาบำรุงรักษา - 3 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ผิวหนัง: วันที่ 1-3 - 3 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 4-6 - 9 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 7-84 - 18 ล้าน IU ต่อวัน; การบำรุงรักษา - ปริมาณสูงสุดที่ยอมรับได้ (ไม่เกิน 18 ล้าน IU) 3 ครั้งต่อสัปดาห์

Kaposi's sarcoma กับภูมิหลังของโรคเอดส์: ขนาดยาเริ่มต้น 3 ล้าน IU ต่อวันใน 3 วันแรก, วันที่ 4-6 - 9 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 7-9 - 18 ล้าน IU ต่อวัน หากยอมรับได้ ขนาดยาคือ เพิ่มขึ้นเป็น 36 ล้าน IU ภายใน 10-84 วัน การบำรุงรักษา - ปริมาณสูงสุดที่ยอมรับได้ (แต่ไม่เกิน 36 ล้าน IU) 3 ครั้งต่อสัปดาห์

มะเร็งเซลล์ไต: 36 ล้าน IU ต่อวันด้วยการบำบัดเดี่ยว หรือ 18 ล้าน IU สัปดาห์ละ 3 ครั้งร่วมกับวินบลาสทีน ขนาดยาจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นตามแผน โดยเริ่มจาก 3 ล้าน IU ในระยะเวลา 84 วัน Melanoma - 18 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 8-12 สัปดาห์

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรังและภาวะเกล็ดเลือดต่ำในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง: วันที่ 1-3 - 3 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 4-6 - 6 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 7-84 - 9 ล้าน IU ต่อวัน, หลักสูตร - 8-12 สัปดาห์

ภาวะเกล็ดเลือดต่ำในโรค myeloproliferative ยกเว้นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง: วันที่ 1-3 - 3 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 4-30 - 6 ล้าน IU ต่อวัน

โรคตับอักเสบบีที่ทำงานเรื้อรัง - 4.5 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 6 เดือน

โรคตับอักเสบเรื้อรัง C: ขนาดเริ่มต้น - 6 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 3 เดือน; ปริมาณการบำรุงรักษา - 3 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลาอีก 3 เดือน

สำหรับการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในระดับปฐมภูมิและทุติยภูมิ จะมีการกำหนดให้ 2 ล้าน IU ต่อวันในช่วงเริ่มต้นของการรักษา 5 วันต่อสัปดาห์เป็นเวลา 4-5 สัปดาห์ หากจำนวนเกล็ดเลือดไม่ลดลงหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ ขนาดยาจะเพิ่มขึ้นเป็น 3 ล้าน IU ต่อวัน หากไม่มีผลใด ๆ ภายในสิ้นสัปดาห์ที่สาม ปริมาณจะเพิ่มขึ้นเป็น 6 ล้าน IU ต่อวัน สำหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ำในระยะเริ่มแรก (น้อยกว่า 15 กรัม/ลิตร) ขนาดยาเริ่มต้นคือ 0.5 ล้าน IU ในช่วงเปลี่ยนผ่านของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์เรื้อรังและโรคไมอีโลไฟโบรซิส จะมีการกำหนด 1-3 ล้าน IU ต่อวันตามโครงการ myeloma หลายชนิด- 1 ล้าน IU วันเว้นวัน ร่วมกับยา cytostatics และ corticosteroids เป็นเวลาอย่างน้อย 2 เดือน

ในช่องปาก - สำหรับการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และ ARVI

ผลข้างเคียง

• ไข้;
• ปวดศีรษะ;
• ปวดกล้ามเนื้อ;
• ความอ่อนแอ;
• สูญเสียความกระหาย;
• คลื่นไส้, อาเจียน;
• ท้องเสีย;
• ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด;
• จังหวะ;
• อาการง่วงนอน;
• ความผิดปกติของสติ;
• ผิวแห้ง
• เกิดผื่นแดง;
• ผื่นที่ผิวหนัง;
• ความอ่อนแอทั่วไป
• ภาวะเม็ดเลือดแดง

ที่ การใช้ทางหลอดเลือดดำผลข้างเคียงมักพบบ่อยกว่าวิธีการบริหารแบบอื่น

ข้อห้าม

• หนัก โรคอินทรีย์หัวใจ;
• ความผิดปกติอย่างรุนแรงของตับหรือไต
• โรคลมบ้าหมูและ/หรือความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง
• โรคตับอักเสบเรื้อรังและโรคตับแข็งของตับที่มีอาการตับวาย
• โรคตับอักเสบเรื้อรังในผู้ป่วยที่ได้รับหรือเพิ่งได้รับการรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกัน (ยกเว้นการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์)
• โรคตับอักเสบภูมิต้านตนเอง;
• โรคของต่อมไทรอยด์ที่ดื้อต่อการรักษาแบบดั้งเดิม
• ยืนยันภาวะภูมิไวเกินต่อ interferon alpha

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การใช้ยา interferon alpha ในระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ หากจำเป็นต้องใช้ในมารดาที่ให้นมบุตรระหว่างให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องเรื่องการหยุดยา ให้นมบุตร.

ผู้ป่วย วัยเจริญพันธุ์ในระหว่างการรักษาต้องใช้วิธีการคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้

คำแนะนำพิเศษ

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติกล้ามเนื้อหัวใจตายเมื่อเร็ว ๆ นี้ เช่นเดียวกับในกรณีที่มีการเปลี่ยนแปลงของการแข็งตัวของเลือดและภาวะ myelodepression

สำหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่มีจำนวนเกล็ดเลือดน้อยกว่า 50,000/ไมโครลิตร ควรใช้ s.c.

หากผลข้างเคียงของระบบประสาทส่วนกลางเกิดขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุที่ได้รับ interferon alfa ในปริมาณสูง ควรทำการประเมินอย่างระมัดระวัง และควรระงับการรักษาหากจำเป็น

ผู้ป่วยควรได้รับการบำบัดด้วยน้ำ โดยเฉพาะในช่วงแรกของการรักษา

ในผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบซีที่ได้รับการรักษาด้วย interferon alfa สำหรับการใช้งานทั่วร่างกาย ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ซึ่งแสดงออกมาในภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยหรือเกินในเลือดเป็นไปได้ ดังนั้นก่อนเริ่มการรักษาจึงควรพิจารณาก่อน ระดับทีเอสเอชในเลือดและเริ่มการรักษาเฉพาะในกรณีที่ เนื้อหาปกติ TSH ในเลือด

ใช้ interferon alfa ด้วยความระมัดระวังควบคู่ไปกับการสะกดจิต ยาระงับประสาท, ยาแก้ปวดฝิ่น

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เนื่องจากอินเตอร์เฟอรอนยับยั้งการเผาผลาญแบบออกซิเดชันในตับ การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของยาที่ถูกเผาผลาญโดยเส้นทางนี้อาจบกพร่อง

ที่ การใช้งานพร้อมกันกับ สารยับยั้ง ACEการทำงานร่วมกันที่เป็นไปได้เกี่ยวกับการกระทำของพิษต่อเม็ดเลือด กับ zidovudine - การทำงานร่วมกันเกี่ยวกับการกระทำของ myelotoxic; ด้วยพาราเซตามอล - สามารถเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ตับได้ ด้วย theophylline - ลดการกวาดล้างของ theophylline

ความคล้ายคลึงของยา Interferon

อะนาลอกโครงสร้างตาม สารออกฤทธิ์:

• อัลฟาเฟรอน;
• เวลเฟรอน;
• อินเตอร์เฟอรอน อัลฟา-2บี รีคอมบิแนนท์ของมนุษย์;
• อินเตอร์เฟอรอนเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์;
• ของเหลวอินเตอร์เฟอรอนของเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์;
• Interferon leukocyte มนุษย์แห้ง;
• อินเตอร์เฟอรอนเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์;
• เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ interferon ในเหน็บ;
• ครีมรีคอมบิแนนท์ Interferon alpha-2 บนพื้นฐานของไฮโดรเจล
• อินเฟรอน;
• ลอคเฟรอน

หากไม่มียาที่คล้ายคลึงกันสำหรับสารออกฤทธิ์คุณสามารถไปตามลิงก์ด้านล่างไปยังโรคที่ยาที่เกี่ยวข้องช่วยได้และดูผลการรักษาที่คล้ายคลึงกัน

ในบทความนี้เราจะพูดถึงหนึ่งในยาต้านไวรัสและยากระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพ มันเกี่ยวกับเกี่ยวกับอินเตอร์เฟอรอนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ เราจะวิเคราะห์คุณสมบัติของยา ข้อบ่งชี้ในการใช้ คำแนะนำในการใช้ ฯลฯ

ลักษณะของยา

อินเตอร์เฟอรอนของมนุษย์ของเม็ดเลือดขาว ( ชื่อสากล- interferon alpha) มีให้เลือกสองรูปแบบ - วิธีแก้ปัญหาสำหรับการสูดดมและการใช้ทางจมูกและผงแห้งไลโอฟิไลซ์ (บางครั้งอัดเป็นเม็ด) รูปแบบของเหลวมีเฉดสีตั้งแต่ไม่มีสีถึงชมพูอ่อนแห้ง - จากสีขาวเป็นสีชมพู

เม็ดเลือดขาวของมนุษย์อินเตอร์เฟอรอน (Interferon leukocytic human) เป็นโปรตีนเชิงซ้อนที่สังเคราะห์โดยเม็ดเลือดขาว บริจาคเลือดภายใต้อิทธิพลของไวรัสตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอน พวกเขาได้รับการทำให้บริสุทธิ์โดยใช้วิธีการกรองแบบพิเศษและแบบไมโครฟิลเตรชัน

ความคล้ายคลึงของยากระตุ้นภูมิคุ้มกันนี้:

• "ลอคเฟรอน".
• "อินเฟอรอน"
• "Nazoferon" และอื่น ๆ

ผลิตภัณฑ์สามารถใช้ร่วมกับยาอื่นได้ ยานี้สามารถใช้ได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์และมีอายุ 2 ปีนับจากวันที่ผลิต ต้องเก็บไว้ในที่เย็น (2-8 องศาเหนือศูนย์) และป้องกันไม่ให้ถูกแสง เก็บให้ห่างจากเด็ก!

ราคาเฉลี่ยของเม็ดโลหิตขาวอินเตอร์เฟอรอนของมนุษย์ค่อนข้างต่ำ ดังนั้นในร้านขายยาส่วนใหญ่แพ็คยา 10 หลอดจะมีราคา 80-120 รูเบิล

องค์ประกอบของยา

อินเตอร์เฟอรอนเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์เหลว 1 มล. ประกอบด้วย:

• อินเตอร์เฟอรอน อัลฟ่า - 1,000 IU
• โซเดียมคลอไรด์ - 0.09 มก.
• โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟตไดไฮเดรต - 0.06 มก.
• โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟตโดเดคาไฮเดรต - 0.003 มก.
• น้ำกลั่นสำหรับฉีด - ประมาณ 1 มล.

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันนี้เป็นของ กลุ่มเภสัชวิทยาไซโตไคน์ คุณสมบัติของมันมีดังนี้:

• การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน - ทำให้การตอบสนองของภูมิคุ้มกันแข็งแกร่งขึ้น
• Immunomodulation - ทำให้สถานะภูมิคุ้มกันเป็นปกติ
• ผลต้านเชื้อแบคทีเรีย - ต่อสู้กับ ประเภทต่างๆการติดเชื้อแบบผสม
• ผลต้านไวรัส - ช่วยให้ร่างกายต้านทานโรคต่างๆ เช่น เริม ไข้หวัดใหญ่ โรคอะดีโนไวรัส
• มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและต้านมะเร็ง

แห้งและ ผลิตภัณฑ์ของเหลวปลอดสารพิษ ปลอดเชื้อ ไม่เป็นอันตรายเมื่อรับประทานผ่าน ระบบทางเดินหายใจ- อย่างไรก็ตามห้ามใช้ผงในการฉีด

บ่งชี้ในการใช้งาน

Interferon ของเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์ใช้ทั้งเพื่อป้องกันการติดเชื้อไวรัสเฉียบพลันและสำหรับการรักษา แบบฟอร์มในช่วงต้นโรคที่มีอาการเบื้องต้น

ข้อบ่งชี้สามารถแบ่งออกเป็นสามกลุ่มหลัก:

• การใช้ทางจมูก: มาตรการป้องกันและการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่
• การใช้ทางหลอดเลือดดำ: โรคหูน้ำหนวก, โรคไวรัสตับอักเสบบีและซี, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน, มะเร็งผิวหนังชนิดเนื้อร้าย, มะเร็งเม็ดเลือดขาวหลายชนิด, มะเร็งไต, มะเร็งผิวหนังชนิดคาโปซีในผู้ที่เป็นโรคเอดส์ (ซึ่งยังไม่ได้รับความทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อเฉียบพลันในขณะนี้), มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ขน, เชื้อราจากเชื้อรา
• การใช้ทางทวารหนัก: การรักษาโรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรังและเฉียบพลัน

ยานี้ยังจะมีผลกับ:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง
• การเกิดลิ่มเลือดอุดตันปฐมภูมิและทุติยภูมิ;
• ระยะเปลี่ยนผ่านของมะเร็งเม็ดเลือดขาว granulocytic เรื้อรัง, myelofibrosis;
• เรติคูโลซาร์โคมา;
• หลายเส้นโลหิตตีบ

ข้อห้าม

คำแนะนำในการใช้อินเตอร์เฟอรอนของเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์ระบุ ข้อห้ามดังต่อไปนี้สำหรับการใช้ยา:

• โรคลมบ้าหมู
• ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง
• การทำงานของไต ตับ และระบบเม็ดเลือดบกพร่อง
• โรคหัวใจอินทรีย์
• โรคตับอักเสบเรื้อรังในผู้ที่ได้รับการรักษาล่าสุดด้วยยาภูมิคุ้มกัน
• โรคต่อมไทรอยด์
• โรคตับอักเสบเรื้อรัง
• โรคตับแข็งที่มีอาการตับวาย
• ระยะเวลาตั้งครรภ์และให้นมบุตร
• โรคภูมิแพ้
• เพิ่มความไวของแต่ละบุคคลต่อ ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่- interferon alpha เช่นเดียวกับยาที่มีต้นกำเนิดโปรตีนทั้งหมด เนื้อไก่และไข่

ยานี้เป็นอันตรายหากรับประทานในกรณีต่อไปนี้:

• วันหมดอายุหมดอายุแล้ว
• ความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์ถูกละเมิด
• ไม่มีเครื่องหมายบนภาชนะ

ปริมาณและการประยุกต์ใช้

คำแนะนำในการใช้ interferon ของเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์กำหนด:

• เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปีควรให้ยาทางจมูกเท่านั้น (ฉีด, หยอด)
• เด็กอายุมากกว่า 3 ปีและผู้ใหญ่สามารถสูดดมเพิ่มเติมได้

การใช้ทางจมูก- หลอดบรรจุยาจะเปิดออกทันทีก่อนใช้งาน จากนั้นเติมน้ำกลั่นต้มหรือฆ่าเชื้อที่เย็นแล้วลงในเส้นขนาด 2 มล. บนแคปซูลอย่างเคร่งครัด ผลิตภัณฑ์เขย่าเบา ๆ จนละลายหมด

ยาถูกหยอดเข้าไปในจมูกโดยใช้เข็มฉีดยาโดยไม่ต้องใช้เข็มหรือปิเปตทางการแพทย์ อีกวิธีหนึ่งคือการฉีดพ่น: คุณสามารถใช้เครื่องพ่นสารเคมีของบุคคลที่สามหรือแบบที่มาพร้อมกับยาก็ได้ หัวฉีดถูกวางบนกระบอกฉีดยาโดยไม่ต้องใช้เข็ม จากนั้นนำมาใกล้กับช่องจมูกหรือเข้าไปประมาณ 0.5 ซม. การฉีดพ่นเกิดขึ้นโดยการกดลูกสูบของกระบอกฉีดยา ผู้ป่วยควรนั่งโดยเงยศีรษะขึ้น

ขนาดยา:

• การป้องกัน : ทาให้ทั่วบริเวณที่เสี่ยงต่อการติดเชื้อ หยอด - 5 หยด, ฉีดพ่น - 0.25 มล. ลงในแต่ละช่องจมูก การจัดการจะดำเนินการสูงสุด 2 ครั้งต่อวันโดยมีช่วงเวลาอย่างน้อย 6 ชั่วโมง
• การรักษา: เมื่อสัญญาณแรกของโรคปรากฏขึ้น 5 หยดหรือ 0.25 มก. ในแต่ละรูจมูก ทำซ้ำขั้นตอนสูงสุด 5 ครั้งต่อวันโดยมีช่วงเวลา 1-2 ชั่วโมง

อินเตอร์เฟอรอนของเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์นั้นถูกบริหารให้กับเด็กและผู้ใหญ่ในปริมาณที่เท่ากัน

การสูดดม- การใช้สูดดมถือว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า ในการทำเช่นนี้คุณต้องซื้อเครื่องช่วยหายใจจากผู้ผลิตรายใดก็ได้ ขั้นตอนหนึ่งต้องใช้เนื้อหาในสามแคปซูลซึ่งควรละลายในน้ำ 10 มล. ที่ให้ความร้อนถึง 37 องศา ด้วยวิธีนี้ให้ยาทางปากและจมูกวันละสองครั้งเป็นเวลา 2-3 วัน

ห้ามฉีดผลิตภัณฑ์!

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันอาจมีผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

• จากระบบทางเดินอาหาร: การเปลี่ยนแปลง ลิ้มรสความรู้สึก, ปากแห้ง, ท้องอืด, ท้องผูก, อาเจียน, ท้องร่วง, คลื่นไส้, เบื่ออาหาร ในบางกรณี - ความผิดปกติของตับ
• จากระบบประสาทส่วนกลาง: ataxia, อาการง่วงนอนหรือรบกวนการนอนหลับ, สติบกพร่อง, ซึมเศร้า, หงุดหงิด
• จากหัวใจและหลอดเลือด: ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดแดง
• ผลทางผิวหนัง: ผื่นที่ผิวหนัง, ผมร่วงเล็กน้อย, เกิดผื่นแดง, แห้ง ผิว.
• กลุ่มอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่: อ่อนแรง, มีไข้, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดศีรษะ
• อื่น ๆ: granulocytopenia, ความรู้สึกอ่อนแอ, ความง่วง, การลดน้ำหนัก, การรบกวนทางสายตา, เวียนศีรษะ

คำแนะนำพิเศษ

ควรใช้ผลิตภัณฑ์ด้วยความระมัดระวังเมื่อ:

• กล้ามเนื้อหัวใจตายล่าสุด
• Myelodepression การเปลี่ยนแปลงของการแข็งตัวของเลือด
• ผู้ป่วยสูงอายุที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีผลข้างเคียงจากระบบประสาทส่วนกลางเมื่อใช้ยาในปริมาณมาก มันอาจจะคุ้มค่าที่จะขัดจังหวะการรักษาด้วยซ้ำ
• ผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบซีควรได้รับการทดสอบระดับ TSH ในเลือดก่อนการรักษา เมื่อเท่านั้น ตัวชี้วัดปกติสามารถเริ่มการรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอนได้ ในกรณีอื่นๆ การทำงานของต่อมไทรอยด์อาจบกพร่อง
• ใช้ร่วมกับยาแก้ปวด opioid, ยาสะกดจิต, ยาระงับประสาท

อินเตอร์เฟอรอนของเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์เป็นสารต่อต้านการติดเชื้อที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างมีประสิทธิภาพ มีคุณสมบัติการใช้งานและข้อห้ามหลายประการดังนั้นก่อนใช้งานจำเป็นต้องอ่านคำแนะนำ

รวมอยู่ในการเตรียมการ

รวมอยู่ในรายการ (คำสั่งของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 2782-r ลงวันที่ 30 ธันวาคม 2014):

VED

สสส

เอทีเอ็กซ์:

L.03.A.B.01 อินเตอร์เฟอรอน อัลฟ่า

เภสัชพลศาสตร์:

ยานี้เป็นส่วนผสมของอัลฟาอินเตอร์เฟอรอนชนิดย่อยต่าง ๆ ที่ได้จากเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ เพิ่มความต้านทานของร่างกายต่อผลกระทบที่เป็นไปได้ของไวรัสโดยไม่เจาะจงกระตุ้นการทำงานของแมคโครฟาจและเซลล์อื่น ๆ ที่มีส่วนร่วมในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต้านไวรัส, กระตุ้นภูมิคุ้มกัน, ต้านมะเร็ง, ต้านการเจริญของเลือดวิธี.

ผลต้านไวรัสอินเตอร์เฟอรอนปรากฏตัวในระยะต่างๆ ของการสืบพันธุ์ของไวรัส หลังจากมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ อินเตอร์เฟอรอนจะกระตุ้นและ/หรือทำให้เกิดการสังเคราะห์โปรตีนหลายชนิด (สารยับยั้งและเอนไซม์) ที่ยับยั้งการจำลองแบบของ DNA และ RNA ของไวรัส เอนไซม์ที่เหนี่ยวนำ IF ดังกล่าวได้แก่2",5"-โอลิโกอะดีนิเลต ซินเทเตส(ใช้เป็นเครื่องหมายของฤทธิ์ทางชีวภาพของอินเตอร์เฟอรอน) ซึ่งส่งผลให้เกิดการกระตุ้นเอ็นโดริโบนิวคลีเอสที่ทำลาย RNA สายเดี่ยวของเซลล์และไวรัส และโปรตีนไคเนส P1 ซึ่งไปเป็นฟอสโฟรีเลทจึงไปยับยั้งเอนไซม์ของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการแปล - การสังเคราะห์ ของโปรตีนจากไวรัส.

เภสัชจลนศาสตร์:

เมื่อฉีดเข้ากล้ามเนื้ออัตราการดูดซึมจากบริเวณที่ฉีดจะไม่สม่ำเสมอ เวลาในการเข้าถึง Cmax ในพลาสมาคือ 4-8 ชั่วโมง 70% ของขนาดยาที่ฉีดจะกระจายไปตามการไหลเวียนของระบบ ครึ่งชีวิต- 4-12 ชั่วโมง (ขึ้นอยู่กับความแปรปรวนของการดูดซึม) มันถูกขับออกทางไตเป็นหลักโดยการกรองไต

ข้อบ่งชี้:

โรคตับอักเสบบีและ โรคไวรัสตับอักเสบที่ใช้งานอยู่ซี;

- มัลติเพิล มัยอิโลมา;

- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ขน

- หูดที่อวัยวะเพศ;

- Kaposi's sarcoma ในผู้ป่วยโรคเอดส์ที่ไม่มีประวัติการติดเชื้อเฉียบพลัน

- การป้องกัน/รักษาโรคไข้หวัดใหญ่และทางเดินหายใจเฉียบพลัน การติดเชื้อไวรัส;

-ชโรคติดเชื้อราไรโบด์;

- มะเร็งผิวหนัง

- มะเร็งไต

- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง

- การเกิดลิ่มเลือดอุดตันหลัก (จำเป็น) และรอง;

- รูปแบบการนำส่งของมะเร็งเม็ดเลือดขาว granulocytic เรื้อรังและ myelofibrosis;

มะเร็งไต

- เรติคูโลซาร์โคมา;

-รหลายเส้นโลหิตตีบ

I.A50-A64.A63.0 หูดที่อวัยวะเพศ (กามโรค)

I.A80-A89.A84 โรคไข้สมองอักเสบจากไวรัสที่เกิดจากเห็บ

I.B15-B19.B16 โรคตับอักเสบเฉียบพลันบี

I.B15-B19.B17.1 โรคตับอักเสบเฉียบพลันซี

I.B15-B19.B18.1 เรื้อรัง ไวรัสตับอักเสบโดยไม่ต้องตัวแทนเดลต้า

I.B15-B19.B18.2 ไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง

I.B20-B24 โรคไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ [HIV]

I.B20-B24.B21.0 โรคที่เกิดจากเชื้อ HIV โดยมีอาการของ Kaposi's sarcoma

I.B35-B49.B37 โรคเชื้อรา

I.B35-B49.B37.2 Candidiasis ของผิวหนังและเล็บ

II.C15-C26.C20 เนื้องอกร้ายไส้ตรง

II.C43-C44.C43 มะเร็งผิวหนังชนิดเนื้อร้าย

II.C43-C44.C44 เนื้องอกร้ายอื่นของผิวหนัง

II.C51-C58.C57.9 เนื้องอกร้ายของอวัยวะสืบพันธุ์สตรีที่ไม่ระบุตำแหน่ง

II.C64-C68.C64 เนื้องอกร้ายของไตนอกเหนือจากกระดูกเชิงกรานของไต

II.C81-C96.C82 มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin's follicular [เป็นก้อนกลม]

II.C81-C96.C83 กระจายมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin

II.C81-C96.C84.0 โรคเชื้อราจากเชื้อรา

II.C81-C96.C90.0 มัลติเพิล มัยอีโลมา

II.C81-C96.C91.4 มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ขน (Leukemic reticuloendotheliosis)

II.C81-C96.C92.1 มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง

III.D80-D89.D84.9 ภูมิคุ้มกันบกพร่อง ไม่ระบุรายละเอียด

VI.G35-G37.G35 หลายเส้นโลหิตตีบ

X.J00-J06.J06.9 การติดเชื้อเฉียบพลันทางเดินหายใจส่วนบน ไม่ระบุรายละเอียด

X.J10-J18.J10 ไข้หวัดใหญ่ที่เกิดจากเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่ระบุได้

XI.K70-K77.K73 โรคตับอักเสบเรื้อรัง มิได้จำแนกไว้ที่ใด

XIV.N70-N77.N71 โรคอักเสบมดลูก ยกเว้นปากมดลูก

XIV.N80-N98.N80 ภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

XXI.Z20-Z29.Z29.1 การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันเชิงป้องกัน

XXI.Z40-Z54.Z54 สถานะของการฟื้นตัว

ข้อห้าม:

- ภูมิไวเกิน;

- การทำงานของตับและไตบกพร่อง

- โรคหัวใจอินทรีย์ชนิดรุนแรง

- โรคตับอักเสบภูมิต้านตนเอง;

- โรคต่อมไทรอยด์

- โรคลมบ้าหมู/ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง;

- โรคตับอักเสบเรื้อรังที่มีอาการตับวาย

- โรคตับอักเสบเรื้อรังที่มีการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันครั้งก่อน

ด้วยความระมัดระวัง:

- กล้ามเนื้อหัวใจตาย;

- ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด

ภาวะ Myelodepression;

- การใช้ยานอนหลับ, ยาแก้ปวดฝิ่น, ยาระงับประสาทพร้อมกัน

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร:

ใช้เฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่อาจเกิดกับแม่เกินเท่านั้น อันตรายที่อาจเกิดขึ้นสำหรับทารกในครรภ์/เด็ก

หากจำเป็นต้องใช้ในมารดาที่ให้นมบุตรระหว่างให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องหยุดให้นมบุตร

ผู้ป่วยในวัยเจริญพันธุ์ควรใช้วิธีการคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้ในระหว่างการรักษา

วิธีใช้และปริมาณ:

ขนาดและความถี่ของการใช้ยาจะขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคและวิธีการใช้ยาเป็นรายบุคคล ยานี้ได้รับการฉีดเข้ากล้าม, intranasally หรือใต้ผิวหนัง ปริมาณเฉลี่ยคือ 3 ล้าน IU ต่อวัน

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเซลล์ขน: ขนาดเริ่มต้น - 3 ล้าน IU ต่อวันเป็นเวลา 16-24 สัปดาห์, การรักษาบำรุงรักษา - 3 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ผิวหนัง: วันที่ 1-3 - 3 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 4-6 - 9 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 7-84 - 18 ล้าน IU ต่อวัน; การบำรุงรักษา - ปริมาณสูงสุดที่ยอมรับได้ (ไม่เกิน 18 ล้าน IU) 3 ครั้งต่อสัปดาห์ Kaposi's sarcoma กับภูมิหลังของโรคเอดส์: ขนาดยาเริ่มต้น 3 ล้าน IU ต่อวันใน 3 วันแรก, วันที่ 4-6 - 9 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 7-9 - 18 ล้าน IU ต่อวัน หากยอมรับได้ ขนาดยาคือ เพิ่มขึ้นเป็น 36 ล้าน IU ภายใน 10-84 วัน การบำรุงรักษา - ปริมาณสูงสุดที่ยอมรับได้ (แต่ไม่เกิน 36 ล้าน IU) 3 ครั้งต่อสัปดาห์ มะเร็งเซลล์ไต : 36 ล้าน IU ต่อวันด้วยการบำบัดเดี่ยว หรือ 18 ล้าน IU สัปดาห์ละ 3 ครั้งร่วมกับวินบลาสทีน ขนาดยาจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นตามแผน โดยเริ่มจาก 3 ล้าน IU ในระยะเวลา 84 วัน Melanoma - 18 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 8-12 สัปดาห์ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรังและภาวะเกล็ดเลือดต่ำในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง: 1-3 วัน - 3 ล้าน IU ต่อวัน, 4-6 วัน - 6 ล้าน IU ต่อวัน, 7-84 วัน - 9 ล้าน IU ต่อวัน, หลักสูตร - 8-12 สัปดาห์ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำในโรค myeloproliferative ยกเว้นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง: วันที่ 1-3 - 3 ล้าน IU ต่อวัน, วันที่ 4-30 - 6 ล้าน IU ต่อวัน โรคตับอักเสบบีที่ทำงานเรื้อรัง - 4.5 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 6 เดือน โรคตับอักเสบซีเรื้อรัง: ขนาดเริ่มต้น - 6 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 3 เดือน; ปริมาณการบำรุงรักษา - 3 ล้าน IU 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลาอีก 3 เดือน สำหรับการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในระดับปฐมภูมิและทุติยภูมิ จะมีการกำหนดให้ 2 ล้าน IU ต่อวันในช่วงเริ่มต้นของการรักษา 5 วันต่อสัปดาห์เป็นเวลา 4-5 สัปดาห์ หากจำนวนเกล็ดเลือดไม่ลดลงหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ ขนาดยาจะเพิ่มขึ้นเป็น 3 ล้าน IU ต่อวัน หากไม่มีผลใด ๆ ภายในสิ้นสัปดาห์ที่สาม ปริมาณจะเพิ่มขึ้นเป็น 6 ล้าน IU ต่อวัน สำหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ำในระยะเริ่มแรก (น้อยกว่า 15 กรัม/ลิตร) ขนาดยาเริ่มต้นคือ 0.5 ล้าน IU ในระยะเปลี่ยนผ่านของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์และไมอีโลไฟโบรซิสเรื้อรัง กำหนด 1-3 ล้าน IU ต่อวันตามแผนการรักษา สำหรับมัลติเพิล มัยอิโลมา 1 ล้าน IU วันเว้นวัน ร่วมกับไซโตสเตติกและคอร์ติโคสเตอรอยด์เป็นเวลาอย่างน้อย 2 เดือน

ในช่องปาก - สำหรับการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และ การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน.

ผลข้างเคียง:

จากระบบประสาท: ataxia, สติบกพร่อง, อาการง่วงนอน

จากภายนอก ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ภาวะ, ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด

จากผิวหนัง:ผิวแห้ง ผมร่วง ผื่นแดง

จากภายนอก ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้, เบื่ออาหาร, อาเจียน, ท้องร่วง, ความผิดปกติของตับ

อื่น:อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่, granulocytopenia, อ่อนแอ

ใช้ยาเกินขนาด:

ไม่ได้อธิบาย.

ปฏิสัมพันธ์:

ยานี้อาจรบกวนการเผาผลาญของยาที่เปลี่ยนรูปทางชีวภาพในตับ

Zidovudine - เพิ่มผลของ myelotoxic

ยาที่มีผลเป็นพิษต่อเม็ดเลือด - เพิ่มผลต่อเม็ดเลือด

Theophylline - ลดการกวาดล้างของ theophylline

พาราเซตามอล - เพิ่มการทำงานของเอนไซม์ตับ

เมื่อใช้พร้อมกันกับสารยับยั้ง ACE จะเกิดการทำงานร่วมกันในแง่ของพิษต่อเม็ดเลือด

คำแนะนำพิเศษ:

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางและยากดภูมิคุ้มกัน ตลอดหลักสูตรจำเป็นต้องตรวจสอบเนื้อหาของเซลล์เม็ดเลือดและการทำงานของตับ เพื่อให้นุ่มขึ้น ผลข้างเคียง(อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่) แนะนำให้รับประทานยาพาราเซตามอลพร้อมกัน

ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและอื่นๆ อุปกรณ์ทางเทคนิค

ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและเครื่องจักร

คำแนะนำ