การฉีดยาต้านบาดทะยัก การป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินทำอย่างไร หรือคำแนะนำในการใช้เซรั่มป้องกันบาดทะยัก

Equine เซรั่มป้องกันบาดทะยักชนิดน้ำบริสุทธิ์เข้มข้น – ยาที่อยู่ในกลุ่มอิมมูโนโกลบูลิน สำหรับผู้อ่าน Popular About Health ฉันจะนำเสนอคำแนะนำสำหรับยานี้

ดังนั้น คำแนะนำสำหรับเซรั่มป้องกันบาดทะยักม้า (ของเหลวเข้มข้นบริสุทธิ์):

ส่วนประกอบของเซรั่มและรูปแบบการปลดปล่อย

ผลิตภัณฑ์ยาผลิตโดยอุตสาหกรรมยาในสารละลายฉีดพร้อมซีรั่มม้าเจือจาง รูปแบบของยามีความโปร่งใสหรืออาจมีสีเหลือบเล็กน้อยและมีสีเหลืองเล็กน้อย โดยปกติไม่ควรมีตะกอนที่ด้านล่างของภาชนะ มิฉะนั้น การใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะมีข้อห้าม

สารออกฤทธิ์จะแสดงด้วยสารต้านพิษบาดทะยักในปริมาณอย่างน้อย 1,200 IU สารประกอบเสริมสามารถสังเกตได้เฉพาะโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ยารักษาโรคจำหน่ายตามใบสั่งยา บนบรรจุภัณฑ์ คุณจะเห็นเครื่องหมายระบุวันหมดอายุของเซรั่มและวันที่ผลิต

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของซีรั่ม

การเตรียมภูมิคุ้มกันเป็นส่วนที่เรียกว่าอิมมูโนโกลบูลินของซีรั่มที่ได้จากเลือดม้าซึ่งได้รับการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยสิ่งที่เรียกว่าทอกซอยด์บาดทะยัก ซึ่งมีแอนติบอดีจำเพาะที่ต่อต้านสิ่งที่เรียกว่าสารพิษบาดทะยัก

บ่งชี้ในการใช้เซรั่ม

เซรั่มมีไว้เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน การป้องกันเฉพาะรวมทั้งรักษาโรคบาดทะยักด้วย

ข้อห้ามในการใช้เซรั่ม

ยารักษาโรคนี้มีข้อห้ามเพื่อใช้ในกรณีที่เกิดอาการแพ้หรือเกิดอาการแพ้อย่างเป็นระบบต่อการบริหารซีรั่มบาดทะยักครั้งก่อน นอกจากนี้ไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์

การใช้และปริมาณเซรั่ม

เพื่อเป็นการป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉิน การผ่าตัดรักษาเบื้องต้นบริเวณแผลจะดำเนินการก่อนในกรณีของการบาดเจ็บที่มีความสมบูรณ์ของผิวหนังและเยื่อเมือกบกพร่อง อาการบวมเป็นน้ำเหลือง แผลไหม้ สัตว์กัดต่อย การทำแท้งนอกโรงพยาบาล และการคลอดบุตร เนื้อตายเน่า ฝี . จากนั้นฉีดยาเข้าใต้ผิวหนังในขนาดสูงสุด 3,000 IU วันที่เริ่มต้นและจนถึงวันที่ยี่สิบหลังจากได้รับบาดเจ็บ

ก่อนให้ยาต้านบาดทะยัก ผู้ป่วยควรได้รับการทดสอบภายในผิวหนังด้วยซีรัมเจือจางในอัตราส่วน 1:100 เมื่อต้องการทำเช่นนี้ ให้ใช้กระบอกฉีดยาที่มีเข็มค่อนข้างบาง ปริมาณยารักษาโรคคือ 0.1 มิลลิลิตร ปฏิกิริยาจะถูกนำมาพิจารณาหลังจากผ่านไปประมาณยี่สิบนาที

การทดสอบจะเป็นลบหากเส้นผ่านศูนย์กลางของอาการบวมและรอยแดงน้อยกว่าหนึ่งเซนติเมตร การทดสอบนี้ถือว่าเป็นบวกเมื่อเส้นผ่านศูนย์กลางของอาการบวมและแดงเกินหนึ่งเซนติเมตร ในขณะที่มีข้อห้ามในการบริหารยาเพิ่มเติมเนื่องจากอาจเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ได้

หากมีการทดสอบภายในผิวหนังเป็นลบ เซรั่มจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังจำนวน 0.1 มิลลิลิตรเข้าไปในบริเวณใต้สะบัก หากไม่มีปฏิกิริยาใดๆ ให้รับประทานยาตามที่กำหนดทั้งหมดหลังจากผ่านไปครึ่งชั่วโมง

ในการรักษาโรคบาดทะยักนั้น ซีรั่มจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้าไปในช่องไขสันหลังโดยเร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ในช่วงของโรคในปริมาณ 100,000-200,000 IU โดยก่อนหน้านี้มีการทดสอบความไวต่อโปรตีนจากต่างประเทศ

ผลข้างเคียงของเซรั่ม

การบริหารเซรั่มนี้อาจกระตุ้นให้เกิดอาการแพ้ที่เกิดขึ้นทันทีหรือเกิดขึ้นหลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง นอกจากนี้บางครั้งตรวจพบการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิมีอาการคันมีอาการลมพิษอาจมีผื่นที่ผิวหนังผิวหนังแดงปวดข้อและช็อกจากภูมิแพ้

เซรั่มเกินขนาด

ปัจจุบันไม่มีกรณีของเซรั่มนี้เกินขนาด

คำแนะนำพิเศษ

เซรั่ม Antitetanus ไม่เหมาะสำหรับใช้ในสถานการณ์ที่มีรอยแตกบนขวดยานั่นคือความสมบูรณ์ของภาชนะบรรจุเสียหายหรือเครื่องหมายที่จำเป็นซึ่งสะท้อนถึงข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับยาหายไป นอกจากนี้ ไม่ควรให้ยาแก่ผู้ป่วยหากวันหมดอายุของยาหมดอายุหรือหากมีการเปลี่ยนแปลงใน คุณสมบัติทางกายภาพ แบบฟอร์มการให้ยาและในกรณีที่สภาพการเก็บรักษาบกพร่อง

ก่อนที่จะให้ซีรั่ม ผู้ป่วยจะต้องผ่านการทดสอบที่เรียกว่า intradermal test ด้วยซีรั่มม้าบริสุทธิ์ที่เจือจางในอัตราส่วน 1:100 เพื่อระบุความไวต่อสิ่งที่เรียกว่าโปรตีนจากต่างประเทศ

เมื่อพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่หลังจากรับประทานซีรั่มนี้ ผู้ป่วยอาจเกิดภาวะช็อกได้ แนะนำให้ติดตามผู้ป่วยที่ได้รับการฉีดวัคซีนอย่างระมัดระวังเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งชั่วโมง เพื่อให้การรักษาพยาบาลที่เหมาะสมในเวลาที่เหมาะสม ทั้งนี้ ห้องบำบัดที่จัดงานดังกล่าวจะต้องติดตั้งเครื่องบำบัดด้วยไฟฟ้าช็อตที่จำเป็น

ผู้ที่เคยได้รับยานี้มาก่อนจะต้องได้รับการเตือนว่าสิ่งสำคัญคือต้องขอความช่วยเหลือจากแพทย์ทันทีเมื่อมีอาการแรกเกิดขึ้นซึ่งเป็นลักษณะของอาการที่เรียกว่าอาการป่วยในซีรั่ม

อะนาล็อกของซีรั่ม antitetanus ม้า

ปัจจุบันไม่มีความคล้ายคลึงของยาต้านบาดทะยักนี้

บทสรุป

วิธีการรักษานี้สามารถใช้ได้หลังจากการพิจารณาความไวของร่างกายต่อโปรตีนจากต่างประเทศเบื้องต้นแล้วเท่านั้น การบริหารผลิตภัณฑ์ยานี้ต้องดำเนินการในสถาบันทางการแพทย์ภายใต้การดูแลของบุคลากรทางการแพทย์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน:

เซรั่มป้องกันบาดทะยักม้า บริสุทธิ์ เข้มข้น (เซรั่มป้องกันบาดทะยัก)

หมายเลขทะเบียน: LS 000058 ลงวันที่ 20/09/2554

ชื่อผลิตภัณฑ์ยา.เซรั่มแอนตี้เททานัสม้าบริสุทธิ์เข้มข้น (เซรั่มแอนตี้เททานัส)
ชื่อกลุ่ม- สารต้านพิษบาดทะยัก
รูปแบบการให้ยาโซลูชั่นสำหรับการฉีด

สารประกอบ.ยานี้เป็นส่วนอิมมูโนโกลบุลินของซีรั่มในเลือดของม้าที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยัก ทอกซอยด์ หรือสารพิษ ซึ่งมีแอนติบอดีจำเพาะ 1 มล. มีหน่วยฤทธิ์ต้านพิษระดับสากล (IU) อย่างน้อย 1,200 หน่วย มีจำหน่ายพร้อมเซรั่มม้าบริสุทธิ์ เจือจาง 1:100 ซึ่งเป็นของเหลวใส ไม่มีสี ไม่มีตะกอน

คำอธิบาย.

เป็นของเหลวใสหรือมีสีเหลือบเล็กน้อย ไม่มีสีหรือสีเหลือง ไม่มีตะกอน
คุณสมบัติทางภูมิคุ้มกัน

ทำให้พิษของบาดทะยักเป็นกลาง

กลุ่มยารักษาโรค. MIBP โกลบูลิน
รหัสATX: J06AA02.

บ่งชี้ในการใช้งาน

การป้องกันและรักษาโรคบาดทะยักเฉพาะกรณีฉุกเฉิน

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

ข้อห้ามในการใช้วิธีการป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินโดยเฉพาะ

1. ประวัติของระบบ ปฏิกิริยาภูมิแพ้ และภาวะแทรกซ้อนจากการให้ยาซีรั่มม้าเจือจาง 1:100 ซีรั่มต้านบาดทะยัก หรือแพ้ยาครั้งก่อน

2. การตั้งครรภ์: ในช่วงครึ่งแรกห้ามใช้ยา AS toxoid และ antitetanus Serum ในช่วงครึ่งหลังห้ามใช้ยา antitetanus Serum

สูตรการให้ยาและเส้นทางการบริหาร
การป้องกันบาดทะยักฉุกเฉิน

การป้องกันบาดทะยักฉุกเฉินเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดรักษาแผลเบื้องต้นและการสร้างภูมิคุ้มกันเฉพาะต่อบาดทะยัก หากจำเป็น

มีการดำเนินการป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินโดยเฉพาะ:

กรณีได้รับบาดเจ็บอันเป็นการละเมิดความซื่อสัตย์ ผิวและเมือกแอบแฝงและการเผาไหม้ของระดับที่สองสามและสี่

การทำแท้งนอกโรงพยาบาล
- การคลอดบุตรภายนอก สถาบันการแพทย์,

เนื้อตายเน่าหรือเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อทุกชนิด ฝี

การบาดเจ็บทะลุระบบทางเดินอาหาร

สัตว์กัดต่อย
สำหรับการป้องกันบาดทะยักโดยเฉพาะในกรณีฉุกเฉิน จะใช้ AS anaทอกซิน, อิมมูโนโกลบูลินต้านบาดทะยักของมนุษย์ (HIT) และในกรณีที่ไม่มี HIT - เซรั่มต้านบาดทะยัก AS toxoid และ ICHPS ได้รับการบริหารตามคำแนะนำในการใช้ยาเหล่านี้

แนวทางการเลือกสารป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินแสดงไว้ในตารางที่ 1

ตารางที่ 1.

โครงการคัดเลือกสารป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินโดยเฉพาะ

การฉีดวัคซีนบาดทะยักครั้งก่อนด้วยผลิตภัณฑ์ที่มีสารทอกซอยด์บาดทะยัก	กลุ่มอายุ	เวลาผ่านไปตั้งแต่การฉีดวัคซีนครั้งล่าสุด	ยาที่ใช้
			AS-ทอกซอยด์ 1
มีหลักฐานการฉีดวัคซีน
ฉีดวัคซีนครบตามอายุ	เด็กและวัยรุ่น	ไม่ว่าจะถึงกำหนดเวลาก็ตาม	อย่าเข้า 3	อย่าเข้า
ครบตามแผนที่วางไว้ การฉีดวัคซีนโดยไม่ต้องฉีดวัคซีนอายุสุดท้าย	เด็กและวัยรุ่น	ไม่ว่าจะถึงกำหนดเวลาก็ตาม		อย่าเข้า
4. ฉีดวัคซีนครบชุด	ผู้ใหญ่	ไม่เกิน 5 ปี	อย่าเข้า
		มากกว่า 5 ปี		อย่าเข้า
ฉีดวัคซีน 2 เข็ม 5	ทุกวัย	ไม่เกิน 5 ปี		อย่าเข้า
		มากกว่า 5 ปี
การฉีดวัคซีนหนึ่งครั้ง	ทุกวัย	ไม่เกิน 2 ปี		อย่าใส่ 6
		มากกว่า 2 ปี
ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน	เด็กอายุต่ำกว่า 5 เดือน		อย่าใส่ 9
	วัยอื่น ๆ
ไม่มีเอกสารการฉีดวัคซีน
ไม่มีประวัติข้อห้ามในการ การฉีดวัคซีน	เด็กอายุต่ำกว่า 5 เดือน		อย่าเข้า
	เด็กอายุตั้งแต่ 5 เดือนวัยรุ่น บุคลากรทางทหาร, อดีตบุคลากรทางทหาร			อย่าเข้า 6
ภาระผูกพันที่เหลือ	ทุกวัย

PSS - เซรั่มต่อต้านบาดทะยัก

ICHPS - อิมมูโนโกลบูลินต้านบาดทะยักของมนุษย์

หมายเหตุ:

1. แทนที่จะใช้ AC toxoid 0.5 มล. คุณสามารถใช้ ADS-M toxoid ได้หากจำเป็นต้องฉีดวัคซีนป้องกันโรคคอตีบด้วยยานี้ หากตำแหน่งแผลเปิดได้ ควรฉีด AC toxoid ในบริเวณที่แผลอยู่โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

2. ใช้ยาอย่างใดอย่างหนึ่งที่ระบุ: IPSC หรือ PSS (ควรใช้ IPSC)

3. สำหรับบาดแผลที่ติดเชื้อ ให้ฉีด AC toxoid 0.5 มล. หากผ่านไป 5 ปีหรือมากกว่านับตั้งแต่การฉีดวัคซีนครั้งล่าสุด

4. การฉีดวัคซีน AC toxoid สำหรับผู้ใหญ่ประกอบด้วยการฉีดวัคซีนสองครั้งครั้งละ 0.5 มล. โดยมีช่วงเวลา 30-40 วันและการฉีดวัคซีนซ้ำหลังจาก 6-12 เดือนในขนาดเดียวกัน ตามรูปแบบย่อ หลักสูตรเต็มการฉีดวัคซีนประกอบด้วยการฉีดวัคซีน AC toxoid ครั้งเดียวในขนาด 2 เท่า (1 มล.) และการฉีดวัคซีนซ้ำหลังจาก 6 เดือน - 2 ปี ด้วย AC Toxoid ขนาด 0.5 มล.

5. การฉีดวัคซีนสองครั้งตามตารางการฉีดวัคซีนปกติ (สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก) หรือการฉีดวัคซีนหนึ่งครั้งตามตารางการฉีดวัคซีนโดยย่อสำหรับผู้ใหญ่

6. สำหรับบาดแผลที่ติดเชื้อ ให้ฉีด IPSP หรือ PSS

7. ทุกคนที่ได้รับการป้องกันโรคแบบแอคทีฟ-พาสซีฟจะต้องได้รับการฉีดวัคซีน AS-toxoid 0.5 มิลลิลิตรอีกครั้ง เพื่อให้วัคซีนครบตามกำหนดหลังจาก 6 เดือน - 2 ปี

8. หากจำเป็นให้จ่าย AC ​​toxoid ให้กับเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี ควรให้ยาเข้ากล้าม

9. หลังจากการฟื้นฟูสภาพบาดแผลทางจิตใจให้เป็นปกติแล้ว เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปีตามเงื่อนไข ปฏิทินประจำชาติการฉีดวัคซีนป้องกัน

เพื่อจุดประสงค์ในการป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉิน เซรั่มต้านบาดทะยักจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังในขนาด 3,000 IU

ก่อนที่จะให้เซรั่มต้านบาดทะยัก จะทำการทดสอบภายในผิวหนังด้วยเซรั่มม้าบริสุทธิ์ที่เจือจางในอัตราส่วน 1:100 ในการทำการทดสอบ ให้ใช้หลอดฉีดยาที่มีค่าสำเร็จการศึกษา 0.1 มล. และเข็มบาง เซรั่มที่เจือจางแล้วจะถูกฉีดเข้าในผิวหนังบริเวณกล้ามเนื้องอของปลายแขนในปริมาตร 0.1 มล. ปฏิกิริยาจะถูกบันทึกหลังจากผ่านไป 20 นาที

การทดสอบจะถือว่าเป็นลบหากเส้นผ่านศูนย์กลางของอาการบวมหรือรอยแดงที่ปรากฏบริเวณที่ฉีดน้อยกว่า 1 ซม. การทดสอบจะถือว่าเป็นบวกหากอาการบวมหรือรอยแดงถึงเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 ซม. ขึ้นไป

หากการทดสอบในผิวหนังเป็นลบ เซรั่มป้องกันบาดทะยักจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังในปริมาณ 0.1 มล. (ใช้กระบอกฉีดยาฆ่าเชื้อ ปิดหลอดบรรจุที่เปิดไว้ด้วยผ้าเช็ดปากที่ผ่านการฆ่าเชื้อ) หากไม่มีปฏิกิริยาใดๆ หลังจากผ่านไป 30 นาที ให้ฉีดซีรั่มในขนาดที่กำหนดทั้งหมดเข้าใต้ผิวหนังโดยใช้กระบอกฉีดยาที่ปราศจากเชื้อ (กับ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน) ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้าไปในช่องกระดูกสันหลัง (เพื่อการรักษา)

หากผลการทดสอบในผิวหนังเป็นบวกหรือมีปฏิกิริยาภูมิแพ้เกิดขึ้น การฉีดเข้าใต้ผิวหนังเซรั่ม antitetanus 0.1 มล. มีข้อห้ามในการบริหารเพิ่มเติม ใน ในกรณีนี้มีการระบุการบริหารงานของ ICHPS

การบริหารยาได้รับการลงทะเบียนในแบบฟอร์มลงทะเบียนที่กำหนดโดยระบุวันที่ฉีดวัคซีน ขนาด ผู้ผลิตยา หมายเลขชุด ปฏิกิริยาต่อการบริหารยา

รักษาโรคบาดทะยัก

เซรั่ม Antitetanus ให้กับผู้ป่วยโดยเร็วที่สุดตั้งแต่เริ่มมีอาการในขนาด 100,000 - 200,000 IU

เซรั่มจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้าไปในช่องไขสันหลัง หลังจากทดสอบความไวต่อโปรตีนแปลกปลอม (ทดสอบด้วยเซรั่มม้าบริสุทธิ์ที่เจือจาง 1:100) การบริหารซีรั่มซ้ำแล้วซ้ำอีกจนกว่าอาการชักแบบสะท้อนจะหายไปทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค

ข้อควรระวังในการใช้งาน

ยาที่มีความสมบูรณ์เสียหายหรือไม่มีการติดฉลากซึ่งมีวันหมดอายุโดยมีการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพและการละเมิดสภาพการเก็บรักษาไม่เหมาะสำหรับการใช้งาน

ก่อนใส่ เซรั่มต่อต้านบาดทะยัก, จำเป็นการทดสอบภายในผิวหนังจะดำเนินการโดยใช้เซรั่มม้าบริสุทธิ์ เจือจาง 1:100 เพื่อตรวจจับความไวต่อโปรตีนแปลกปลอม เมื่อพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่จะเกิดอาการช็อกเมื่อฉีดเซรุ่มบาดทะยัก ผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนแต่ละคนจะต้องได้รับ การกำกับดูแลทางการแพทย์แรงดึงดูด 1 ชั่วโมงหลังการให้ยา สถานที่ฉีดวัคซีนต้องจัดให้มีการบำบัดป้องกันการกระแทก ผู้ที่ได้รับซีรั่มทอกซอยด์บาดทะยักควรได้รับการเตือนถึงความจำเป็น อุทธรณ์ทันทีสำหรับ การดูแลทางการแพทย์ในกรณีที่มีสัญญาณลักษณะของอาการป่วยในซีรั่ม

อาการของการใช้ยาเกินขนาด มาตรการช่วยเหลือในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด

ไม่ได้ติดตั้ง

เป็นไปได้ ผลข้างเคียงเมื่อใช้ ผลิตภัณฑ์ยา.
การแนะนำเซรั่มสามารถ จะมาพร้อมกับต่างๆ อาการแพ้ทันที (ทันทีหลังการให้ซีรั่ม หรือหลังจากนั้นไม่กี่ชั่วโมง) ในช่วงต้น (2-6 วัน) และระยะยาว (2 สัปดาห์ขึ้นไป) ปฏิกิริยาเหล่านี้แสดงออกโดยอาการที่ซับซ้อนของการเจ็บป่วยในซีรั่ม (ไข้, คัน, ลมพิษ, ผื่นที่ผิวหนัง, ภาวะเลือดคั่งของผิวหนัง, อาการปวดข้อ ฯลฯ) และใน ในบางกรณีช็อกจากภูมิแพ้

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
ด้วยการบริหารร่วมกันของซีรั่ม antitetanus และ toxoid บาดทะยักการปราบปรามการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันจะถูกบันทึกไว้

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
อนุญาตให้ใช้ยาได้ด้วยเหตุผลด้านสุขภาพโดยคำนึงถึง ผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ต่อมารดาและความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์หรือเด็ก

ข้อมูลเกี่ยวกับ อิทธิพลที่เป็นไปได้ยากับความสามารถในการจัดการ ยานพาหนะ,กลไก.

ไม่มี.

แบบฟอร์มการเปิดตัว

โซลูชั่นสำหรับการฉีด เซรั่ม Antitetanus 3000, 10,000, 20,000, 50,000 IU ในหลอด ปริมาตรของซีรั่มในหลอดสำหรับแต่ละขนาดจะคำนวณขึ้นอยู่กับกิจกรรมเฉพาะของยา เซรั่มม้าบริสุทธิ์ เจือจาง 1:100, 1 มล. ในหลอด 5 หลอดพร้อมเซรั่มต้านบาดทะยัก และ 5 หลอดพร้อมเซรั่มม้าบริสุทธิ์ เจือจาง 1:100 (5 ชุด) ในกล่องกระดาษแข็ง พร้อมด้วยมีดหลอดหรือเครื่องขูดหลอดหลอด และคำแนะนำในการใช้ เมื่อใช้หลอดบรรจุที่มีรอยบาก วงแหวน หรือจุดที่ 1 เพื่อเปิด ไม่ต้องใส่มีดหลอดหรือเครื่องขูดหลอดหลอด

เงื่อนไขการขนส่งตามมาตรฐาน SP 3.3.2.1248 03 ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C ไม่อนุญาตให้แช่แข็ง

สภาพการเก็บรักษาตามมาตรฐาน SP 3.3.2.1248 03 ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C ให้พ้นมือเด็ก ไม่อนุญาตให้แช่แข็ง

ดีที่สุดก่อนวันที่ 3 ปี. ยาหมดอายุ. ไม่เหมาะกับการใช้งาน

เงื่อนไขวันหยุดสำหรับสถาบันทางการแพทย์และการป้องกัน

ผู้ผลิต- FSUE NPO Microgen ของกระทรวงสาธารณสุขรัสเซีย

อัปเดตคำอธิบายล่าสุดโดยผู้ผลิต 31.07.1996

รายการที่กรองได้

สารออกฤทธิ์:

เอทีเอ็กซ์

กลุ่มเภสัชวิทยา

การจำแนกทางจมูก (ICD-10)

องค์ประกอบและแบบฟอร์มการเปิดตัว

1 หลอดบรรจุ 2, 3 หรือ 5 มล. ของยาสำหรับป้องกันบาดทะยักฉุกเฉินมีฤทธิ์ต้านพิษบาดทะยักหนึ่งขนาด (3,000 IU) 1 หลอดบรรจุยา 10 หรือ 20 มล. สำหรับรักษาโรคบาดทะยัก - 10,000, 20,000 หรือ 50,000 IU สารกันบูด-คลอโรฟอร์ม (นิ้ว ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปไม่ได้กำหนดไว้); ปริมาณโซเดียมคลอไรด์ - มากถึง 0.9% แพคเกจประกอบด้วยเซรั่ม 5 หลอด (เครื่องหมายสีน้ำเงิน) และเซรั่ม 1 มล. 5 หลอดเจือจาง 1:100 - เพื่อตรวจสอบความไวของบุคคลต่อโปรตีนจากต่างประเทศ

ลักษณะเฉพาะ

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา- การล้างพิษ.

ทำให้สารพิษบาดทะยักเป็นกลาง

ตัวชี้วัด ยา Antitetanus เซรั่มม้าบริสุทธิ์เข้มข้น

บาดทะยัก (การรักษาและป้องกันเหตุฉุกเฉิน)

ข้อห้าม

เพื่อใช้กับ วัตถุประสงค์ในการรักษาไม่มีข้อห้าม สำหรับใช้สำหรับการป้องกันเหตุฉุกเฉิน: ภูมิไวเกิน, การตั้งครรภ์

ผลข้างเคียง

เกิดอาการแพ้: มีไข้, คัน, ผื่น, ปวดข้อ, ช็อกจากภูมิแพ้

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ฉีดเข้าช่องไขสันหลัง (โดยเร็วที่สุดตั้งแต่เริ่มมีอาการ) ในขนาด 10,000-20,000 IU SC (สำหรับการป้องกันฉุกเฉิน) ในขนาด 3,000 IU

ข้อควรระวัง

ก่อนที่จะให้เซรั่ม จำเป็นต้องเตรียมการบำบัดป้องกันการกระแทก ยานี้ไม่เหมาะสำหรับใช้ในหลอดบรรจุที่มีความสมบูรณ์เสียหายหรือไม่มีการติดฉลากหากคุณสมบัติทางกายภาพเปลี่ยนไป (สี, ความโปร่งใส, มีเกล็ดไม่แตกหัก), หากวันหมดอายุหมดอายุหรือการเก็บรักษาที่ไม่เหมาะสม

สภาพการเก็บรักษายา Equine anti-tetanus Serum บริสุทธิ์เข้มข้น

ที่อุณหภูมิ 2-8 °C (ห้ามแช่แข็ง)

เก็บให้พ้นมือเด็ก

อายุการเก็บรักษาของยา Equine เซรั่มป้องกันบาดทะยักบริสุทธิ์เข้มข้น

3 ปี.

ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

ของเหลวใสหรือสีเหลือบเล็กน้อย ไม่มีสีหรือสีเหลืองไม่มีตะกอน มันเป็นเศษส่วนโปรตีนของซีรั่มในเลือดของม้าที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันบาดทะยักทอกซอยด์หรือสารพิษ ซึ่งมีอิมมูโนโกลบูลินจำเพาะ ทำให้บริสุทธิ์และทำให้เข้มข้นโดยการย่อยอาหารในกระเพาะอาหารและการแยกส่วนเกลือ

ประกอบด้วยคลอโรฟอร์มที่มีความเข้มข้นไม่เกิน 0.1%

สารประกอบ

หลอดบรรจุประกอบด้วยยาป้องกันโรคหนึ่งขนาดเท่ากับ 3,000 หน่วยสากล (IU)

แบบฟอร์มการเปิดตัว

มีจำหน่ายในรูปแบบหลอด หลอดบรรจุประกอบด้วยยาป้องกันโรคหนึ่งขนาด มีจำหน่ายพร้อมเซรั่มม้าบริสุทธิ์ เจือจาง 1:100 ซึ่งเป็นของเหลวใส ไม่มีสี ไม่มีตะกอน

ของเหลวในซีรั่ม Antitetanus

คุณสมบัติทางภูมิคุ้มกันและทางชีวภาพ

ทำให้พิษของบาดทะยักเป็นกลาง

ข้อบ่งชี้

การป้องกันและรักษาโรคบาดทะยักโดยเฉพาะอย่างเร่งด่วน

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

รักษาโรคบาดทะยัก เซรั่ม Antitetanus ให้กับผู้ป่วยโดยเร็วที่สุด โดยเร็วที่สุดตั้งแต่เริ่มเป็นโรค ในขนาด 100,000 - 200,000 IU

ซีรั่มถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้าไปในช่องกระดูกสันหลังหลังจากทดสอบความไวต่อโปรตีนจากต่างประเทศ การบริหารซีรั่มซ้ำแล้วซ้ำอีกจนกว่าอาการสะท้อนจะหายไปทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค

การป้องกันบาดทะยักฉุกเฉินเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดรักษาแผลเบื้องต้น และหากจำเป็น จะต้องสร้างภูมิคุ้มกันจำเพาะต่อบาดทะยักหากจำเป็น

การป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินเฉพาะจะดำเนินการเมื่อ:

• การบาดเจ็บที่มีการละเมิดความสมบูรณ์ของผิวหนังและเยื่อเมือก
• อาการบวมเป็นน้ำเหลืองและแผลไหม้ระดับที่สอง, สามและสี่;
• การทำแท้งนอกโรงพยาบาล
• การคลอดบุตรนอกสถาบันการแพทย์
• เนื้อตายเน่าหรือเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อทุกประเภทฝี;
• สัตว์กัดต่อย;
• การบาดเจ็บแบบเจาะทะลุของระบบทางเดินอาหาร

สำหรับการป้องกันบาดทะยักโดยเฉพาะในกรณีฉุกเฉิน จะใช้สิ่งต่อไปนี้:

• AS-อะนาทอกซิน;
• อิมมูโนโกลบูลินมนุษย์ป้องกันบาดทะยัก (TSHI)
• ในกรณีที่ไม่มี PSCH - เซรั่ม antitetanus ของเหลวเข้มข้นบริสุทธิ์ (PPS)

AS-anatoxic และ PSCH ได้รับการบริหารตามคำแนะนำในการใช้ยาเหล่านี้

แผนการเลือกสารป้องกันโรคบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินมีอยู่ในภาคผนวกหมายเลข 1

เซรั่ม Antitetanus เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินให้ฉีดเข้าใต้ผิวหนังในขนาด 3,000 IU

ผลข้างเคียง

บางครั้งการบริหารซีรั่มจะมาพร้อมกับอาการแพ้ต่างๆ: ทันที (ทันทีหลังการบริหารซีรั่มหรือหลังจากนั้นไม่กี่ชั่วโมง), ช่วงเช้า (ในวันที่ 2-6) และช่วงปลาย (ในสัปดาห์ที่ 2 และหลังจากนั้น)

ปฏิกิริยาเหล่านี้แสดงออกได้จากอาการที่ซับซ้อนของการเจ็บป่วยในซีรั่ม (มีไข้ คันและมีผื่นที่ผิวหนัง ปวดข้อ ฯลฯ) และในบางกรณีที่พบไม่บ่อย อาจเกิดภาวะช็อกจากภูมิแพ้

ข้อห้าม

ไม่มีข้อห้ามสำหรับการใช้ซีรั่ม antitetanus เพื่อการรักษา

ข้อห้ามสำหรับการใช้วิธีการป้องกันบาดทะยักในกรณีฉุกเฉินโดยเฉพาะ:

1. ประวัติศาสตร์ ภูมิไวเกินถึงยาที่เหมาะสม

2. การตั้งครรภ์

• ในช่วงครึ่งแรกห้ามใช้ยา AS-anatoxic และ PPS
• ในช่วงครึ่งหลังห้ามใช้ยา PPS

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น

ยานี้ไม่เหมาะสมสำหรับการใช้งานหากความสมบูรณ์ของหลอดเสียหายหรือหากไม่มีฉลากหากวันหมดอายุหมดอายุหากคุณสมบัติทางกายภาพเปลี่ยนไปหรือหากเก็บไว้อย่างไม่เหมาะสม

ก่อนที่จะให้ซีรั่มป้องกันบาดทะยัก ควรทำการทดสอบในผิวหนังด้วยซีรั่มม้าบริสุทธิ์ที่เจือจาง 1:100 เพื่อทดสอบความไวต่อโปรตีนแปลกปลอม หากต้องการเก็บตัวอย่าง ให้ใช้หลอดฉีดยาที่มีปริมาตร 0.1 มล. และเข็มบาง เซรั่มที่เจือจางแล้วจะถูกฉีดเข้าในผิวหนังบริเวณกล้ามเนื้องอของปลายแขนในปริมาตร 0.1 มล. สังเกตเป็นเวลา 20 นาที

การทดสอบจะถือว่าเป็นลบหากเส้นผ่านศูนย์กลางของอาการบวมหรือรอยแดงที่ปรากฏบริเวณที่ฉีดน้อยกว่า 1 ซม. การทดสอบจะถือว่าเป็นบวกหากอาการบวมหรือรอยแดงถึงเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 ซม. ขึ้นไป

หากการทดสอบในผิวหนังเป็นลบ เซรั่มป้องกันบาดทะยักจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังในปริมาณ 0.1 มล. (ใช้กระบอกฉีดยาที่ปราศจากเชื้อ ปิดหลอดบรรจุที่เปิดอยู่ด้วยผ้าเช็ดปากที่ผ่านการฆ่าเชื้อ) หากไม่มีปฏิกิริยาใดๆ หลังจากผ่านไป 30 นาที โดยใช้กระบอกฉีดยาฆ่าเชื้อ ปริมาณเซรั่มที่กำหนดทั้งหมดจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรค) ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้าไปในช่องไขสันหลัง (เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษา)

หากการทดสอบในผิวหนังเป็นบวกหรือหากเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้เกิดขึ้นกับการฉีดซีรั่มป้องกันบาดทะยัก 0.1 มิลลิลิตรใต้ผิวหนังจะมีข้อห้ามในการบริหารเพิ่มเติม ในกรณีนี้ ควรป้อน PSCH