วัคซีนเอชไอวี - การพัฒนาที่กำลังดำเนินอยู่ในโลก วิธีการใหม่ขั้นพื้นฐานในการรักษาการติดเชื้อเอชไอวี

ตรวจไม่พบไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในเลือดของผู้เข้าร่วมหลักสูตรการบำบัดเชิงนวัตกรรม แพทย์พูดอย่างนั้น การรักษาที่สมบูรณ์ยังเร็วเกินไปที่จะพูด แต่ วิธีการใหม่การรักษาจะเปิดโอกาสให้เป็นไปได้มาก

นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษได้ค้นพบความก้าวหน้าในการรักษาเอชไอวี ไม่สามารถตรวจพบร่องรอยของไวรัสในเลือดของผู้เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับนวัตกรรมการบำบัด

นักวิทยาศาสตร์เตือนว่ายังเร็วเกินไปที่จะพูดถึงวิธีรักษาเอชไอวีให้หายขาด - ไวรัสอาจยังคงอยู่ในเลือดในระดับความเข้มข้นไม่เพียงพอที่จะตรวจพบ “เรากำลังเปิดโอกาสที่แท้จริงในการรักษาการติดเชื้อ นี่เป็นความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ และเราอยู่ที่จุดเริ่มต้นของการเดินทาง แต่ความก้าวหน้าที่เกิดขึ้นนั้นน่าประทับใจ” เดอะซันเดย์ไทมส์ เสนอคำพูดในหัว สถาบันแห่งชาติ การวิจัยทางการแพทย์มาร์ค ซามูเอลส์.

โจ ไทดี้ คอลัมนิสต์สกายนิวส์“กว่าทศวรรษของการพัฒนาการรักษาด้วยยาต้านไวรัส แพทย์ไม่สามารถรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ได้แม้แต่รายเดียว ไวรัสมักจะซ่อนตัวอยู่ในสิ่งที่เรียกว่า T-lymphocytes การนำเทคนิคใหม่มาใช้ วิธีการที่เป็นนวัตกรรมใหม่เรียกว่า "เขย่าแล้วฆ่า" วัคซีนช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันเรียนรู้ที่จะค้นหาโปรตีนของไวรัส จากนั้นยาอีกตัวหนึ่งจะเขย่าและปลุกทีเซลล์ที่อยู่เฉยๆ ขึ้นมา ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันสามารถทำลายเซลล์ที่มีไวรัสได้ มีการศึกษาทางคลินิกของยาอยู่ใน ระยะเริ่มแรกแต่ผู้ป่วยรายแรกได้แสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าอย่างที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน จากผลการทดสอบครั้งแรก ไม่พบร่องรอยของไวรัสในเลือดของเขา มหาวิทยาลัยห้าแห่งในสหราชอาณาจักรกำลังพัฒนาวิธีการใหม่ แต่ความสำเร็จอาจกลายเป็นเหตุการณ์ระดับโลก แม้แต่ในประเทศที่พัฒนาแล้ว การบำบัดรักษาเอชไอวียังช่วยให้ผู้ป่วยสามารถมีชีวิตอยู่ได้ ชีวิตอย่างเต็มที่อาจมีค่าใช้จ่ายหลายแสนปอนด์ต่อปี ไม่ต้องพูดถึงผู้ติดเชื้อหลายสิบล้านคนในประเทศกำลังพัฒนา อย่างไรก็ตาม นักวิจัยตั้งข้อสังเกตว่าอาจต้องใช้เวลาหลายปีเพื่อยืนยันประสิทธิผลของวิธีการใหม่นี้”

ชายชาวอังกฤษวัย 44 ปี ซึ่งยังไม่เปิดเผยชื่อ กลายเป็นผู้ป่วยรายแรกที่สำเร็จหลักสูตรการบำบัดด้วยนวัตกรรม รวมเข้า การทดลองทางคลินิกมีผู้เข้าร่วม 50 คน

ตามข้อมูลของสหประชาชาติ ในช่วงที่มีการแพร่ระบาดของเชื้อ HIV ทั่วโลก มีผู้ติดเชื้อประมาณ 80 ล้านคน เกือบครึ่งหนึ่งเสียชีวิตจากโรคที่เกี่ยวข้องกับเอดส์ ในรัสเซีย ซึ่งมีประชากร 140 ล้านคน มีผู้ติดเชื้อเอชไอวีมากกว่าหนึ่งล้านราย

นอกทวีปแอฟริกา มีเพียงห้าประเทศที่มีสัดส่วนผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV เกิน 1% ได้แก่ รัสเซีย เอสโตเนีย ไทย ซูรินาเม และกายอานา การโฆษณาชวนเชื่อถือเป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับการแพร่ระบาดของเชื้อเอชไอวี การคุมกำเนิดสิ่งกีดขวางและการรวมเพศศึกษาไว้ในหลักสูตรของโรงเรียน

ข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับ การวินิจฉัยเอชไอวี

มีการเสนอหลักการที่สะดวกมากในการวินิจฉัยโรคเอดส์ที่มหาวิทยาลัยแมคกิลล์ การทดสอบช่องปากครั้งใหม่ในเวลาเพียงยี่สิบนาทีสามารถแสดงให้เห็นความน่าจะเป็น 99% ว่ามีไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในร่างกายมนุษย์ ดังที่คุณทราบ ขณะนี้มีการใช้เฉพาะการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่างเลือดเท่านั้น ซึ่งไม่สะดวกเสมอไป OraQuick HIV1/2 จะทำให้ทุกคนได้รับการตรวจที่บ้านโดยไม่ต้องกลัวว่าจะสูญเสียตัวตน นี่เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับประเทศที่ผู้ติดเชื้อเอชไอวีถูกเลือกปฏิบัติ

การปลูกถ่ายอวัยวะผู้ป่วยโรคเอดส์ 2559

ข่าวดีสำหรับผู้ป่วยโรคเอดส์มาจากโรงพยาบาล D. Hopkins ในสหรัฐอเมริกา นับเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์ที่ได้รับอนุญาตให้ปลูกถ่ายอวัยวะจากผู้ติดเชื้อเอชไอวีไปยังบุคคลที่ได้รับผลกระทบจากไวรัสเช่นกัน มีการวางแผนการปลูกถ่ายตับครั้งแรกที่นั่นก่อนสิ้นปีนี้ ด้วยนวัตกรรมนี้ แม้จะเป็นไปตามการประมาณการที่อนุรักษ์นิยมที่สุด ก็เป็นไปได้ที่จะช่วยชีวิตผู้คนหลายร้อยคนที่เป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ต้องการการปลูกถ่ายอวัยวะได้

ใหม่เกี่ยวกับเอชไอวีจากฮาร์วาร์ด

นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดคิดค้นวัคซีนทดลองตัวใหม่ มันขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ที่หายาก การติดเชื้ออะดีโนไวรัส- ซีโรไทป์ที่ 26 และ 35 นั้นหายากมากจนคนส่วนใหญ่ไม่ได้รับภูมิคุ้มกัน เป็นผลให้ในการทดสอบดำเนินการในวันที่ 217 คนที่มีสุขภาพดีจึงมีภูมิคุ้มกันเพียงพอ

ควรสังเกตด้วยว่าอาสาสมัครสามารถทนต่อการฉีดวัคซีนดังกล่าวได้ดี วิธีการรักษาเอชไอวีแบบใหม่ เช่น การฉีดวัคซีนในภาชนะ จะช่วยลดทั้งอุบัติการณ์หลักและเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยได้อย่างมาก สิ่งที่เหลืออยู่คือการรอให้การทดสอบชุดต่างๆ เสร็จสิ้นสำเร็จ

ใหม่ในการรักษาการติดเชื้อ HIV การป้องกันในแอฟริกา

ความก้าวหน้าล่าสุดในการรักษาโรคเอดส์ไม่เพียงแต่ควรครอบคลุมผู้ที่ติดเชื้อเท่านั้น แต่ยังปกป้องผู้ที่อาจเป็นคู่นอนด้วย นี่คือสิ่งที่การทดสอบผลิตภัณฑ์ใหม่มุ่งเป้าไปที่หลายประเทศในแอฟริกา แหวนช่องคลอดพิเศษที่มีดาพิไวรินได้รับการออกแบบมาเพื่อปกป้องผู้หญิงจากการติดเชื้อเบื้องต้น ผลการวิจัยพบว่าความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในกลุ่มควบคุมลดลง 27% ต้นทุนต่ำและ ระยะยาวการเก็บห่วงเอดส์ในช่องคลอดจะทำให้แหวนดังกล่าวเป็นที่นิยมสำหรับผู้หญิงแอฟริกันจำนวนมากในพื้นที่ มีความเสี่ยงสูงการติดเชื้อ.

ข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับการติดเชื้อเอชไอวีและเอดส์ 2559 จากประเทศฝรั่งเศส

วัคซีนส่วนใหญ่ที่ได้รับการพัฒนาได้รับการออกแบบมาเพื่อป้องกันการติดเชื้อ แต่นักวิทยาศาสตร์จากคลินิกมาร์กเซย์ยังได้ดำเนินการต่อไปอีก พวกเขาตัดสินใจคิดค้นวัคซีนที่สามารถช่วยได้ ระยะเริ่มแรกการติดเชื้อ.

แนวทางใหม่ผลของวัคซีนอยู่ที่การเปลี่ยนจุดใช้งาน แม้ว่าวัคซีนส่วนใหญ่จะมุ่งเป้าไปที่ไวรัสโดยตรง แต่ยาตัวนี้จะจับกับโปรตีนของไวรัสที่เรียกว่าทัต ผ่านการทดสอบผลิตภัณฑ์กับอาสาสมัคร 48 คนเรียบร้อยแล้ว ยานี้ให้ผลเช่นเดียวกับการบำบัดแบบสามครั้งที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปในปัจจุบัน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้เงินทุนน้อยลงเพื่อควบคุมการพัฒนาของการติดเชื้อ

การรักษา HIV Miracle ประจำปี 2559 ในรัฐเพนซิลวาเนีย

นักภูมิคุ้มกันวิทยาจากมหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนียในสหรัฐอเมริกาอ้างว่าได้พบวิธีรักษาเอชไอวีในปี 2559 เทคนิค "zinc finger" ที่เป็นเอกลักษณ์จะช่วยแก้ไขจีโนมของเซลล์ T-helper และทำให้พวกมันมีภูมิคุ้มกันต่อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง เทคนิคนี้อิงจากปรากฏการณ์ภูมิคุ้มกันโรคที่มีมาแต่กำเนิดต่อการติดเชื้อในคนคอเคเซียนจำนวนไม่น้อยที่ค้นพบเมื่อเร็วๆ นี้ พวกมันมีการกลายพันธุ์ที่ทำให้การนำไวรัสไปใช้กับเซลล์ภูมิคุ้มกันนั้นไม่สามารถจดจำได้

ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่นำโดย K. Jun และ P. Tebas ทดลองกับโปรตีน CCR5 เพื่อทำให้เกิดการกลายพันธุ์ที่คล้ายคลึงกันในคนอื่นๆ เลือดของอาสาสมัครได้รับการบำบัดด้วยยีนเพื่อเปลี่ยนแปลงจีโนมของเซลล์ทีเฮลเปอร์ หลังจากนั้นจึงปล่อยกลับเข้าสู่กระแสเลือด ผลลัพธ์ของข้อมูลที่ได้รับนั้นน่าทึ่งมาก ในผู้ป่วยทุกราย ระดับ DNA ของไวรัสในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และในจำนวนเล็กน้อยก็ลดลงจนอยู่ในระดับที่ตรวจไม่พบ ผู้เข้าร่วมการทดลองคนหนึ่งมียีนกลายพันธุ์อยู่แล้วตามธรรมชาติ และหลังจากการตัดต่อยีน ก็สามารถกำจัดไวรัสในเลือดได้อย่างสมบูรณ์หลังจากผ่านไปสิบสองสัปดาห์ ดังนั้นเราจึงสามารถพูดด้วยความระมัดระวังว่าในปี 2559 มีผู้ติดเชื้อ HIV อย่างน้อยหนึ่งคน

ข่าวการรักษาเอชไอวีล่าสุดจากประเทศเยอรมนี

การติดเชื้อ HIV พ่ายแพ้: ข่าวที่ได้รับจากนักวิทยาศาสตร์ Hauber และ Buchholz ได้ให้ความหวังแก่ผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องจำนวนมาก การรักษาใหม่ล่าสุด Brec-1 แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่น่าอัศจรรย์ นี่คือเรื่องราวเอชไอวีใหม่ล่าสุดของปี 2559 ที่หลายคนรอคอยอย่างใจจดใจจ่อ! ยานี้สามารถตัดชิ้นส่วน DNA ของไวรัสออกจากเซลล์ที่ได้รับผลกระทบได้อย่างสมบูรณ์

การศึกษาได้ดำเนินการ ในหลอดทดลอง และในสัตว์ ผู้ค้นพบไม่รีบร้อนที่จะเริ่มการทดสอบกับมนุษย์ เพราะพวกเขากลัวที่จะใช้ยีนบำบัดที่ทรงพลังเช่นนี้โดยปราศจากการเตรียมการที่เหมาะสมและมั่นใจในความปลอดภัยของมัน ความจริงก็คือความสามารถของ Brec1 ในการทำลายไวรัสอย่างไร้ร่องรอยอาจส่งผลให้ส่วนการป้องกันภูมิคุ้มกันที่สำคัญบางส่วนถูกกำจัดออกไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ดังนั้น การทดลองทางคลินิกของยาจะเริ่มทันทีหลังจากการตรวจสอบความปลอดภัยที่จำเป็น

ข่าวล่าสุดปี 2559 เกี่ยวกับเอชไอวีจากรัสเซีย

ให้กำลังใจ ข่าวล่าสุดในการรักษาการติดเชื้อเอชไอวีและโรคเอดส์ในปี 2559 ในรัสเซีย การผลิตยาตัวใหม่ได้เปิดตัวแล้วที่โรงงานของบริษัทยา Servier โดลูเทกราเวียร์ - ยาที่ซับซ้อน- ได้รับการออกแบบมาเพื่อปิดเส้นทางการแทรกซึมของไวรัสเข้าสู่เซลล์ภูมิคุ้มกัน มีการวางแผนว่าในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้ามากกว่า 15% ของผู้ติดเชื้อโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในรัสเซียจะได้รับเชื้อเต็มจำนวน และภายในหนึ่งปี ปริมาณการผลิตยาจะทำให้สามารถครอบคลุมผู้ที่ต้องการความช่วยเหลือได้ 100% ดังนั้นได้รับ การรักษาที่มีคุณภาพผู้ป่วยทุกคนสามารถเป็นโรคเอดส์ได้

เคล็ดลับและการกลายพันธุ์ของการติดเชื้อ HIV และโรคเอดส์: ข่าวล่าสุด

ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์บังคับให้สิ่งที่เรียกว่า "มีดโมเลกุล" ต้องกลายพันธุ์อีกครั้งและปรับตัวเข้ากับความเป็นจริงใหม่ของการดำรงอยู่ จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ได้พิจารณา วิธีการรักษาที่ยอดเยี่ยม(ใหม่ในการรักษาโรคเอดส์และการติดเชื้อเอชไอวี) ยายีน CRISPR/Cas9 กระตุ้นให้ไวรัสเปลี่ยนแปลง

จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ ยานี้สามารถทำลายการป้องกันของไวรัสต่อแอนติบอดี้ได้ดี ซึ่งทำให้ยาอื่นๆ โจมตีแอนติบอดีได้โดยแทบไม่มีอุปสรรคใดๆ แต่ข้อมูลที่ได้รับจากทีมนักวิทยาศาสตร์ร่วมจากแคนาดาและจีนแสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของ CRISPR/Cas9 กำลังลดลง ตามที่นักวิจัยคนหนึ่ง แอล. เฉิน กล่าวไว้ ไวรัสสามารถเปลี่ยนโครงสร้างส่วนที่ไม่มีนัยสำคัญมากจนทำให้ "มีดโมเลกุล" ไม่สามารถจดจำมันได้อีกต่อไป

ที่บ่งชี้ถึงศักยภาพในการกลายพันธุ์สูงของการติดเชื้อคือกรณีของผู้ป่วยรายหนึ่งจากประเทศแคนาดา เขารับประทานยาต้านเอดส์ชื่อทรูวาดาอย่างมีความรับผิดชอบเป็นเวลาสองปี การทดสอบครั้งสุดท้ายสำหรับการมีอยู่ของไวรัสรีโทรไวรัสแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่เป็นบวกสำหรับผู้ชาย

ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการทำงานของ Tenofovir ก็น่าหดหู่เช่นกัน ทุกๆ ปี ยาจะออกฤทธิ์น้อยลงเรื่อยๆ ในผู้ป่วยทั้งในยุโรปและแอฟริกา

การป้องกันโรคเอาชนะโรคเอดส์: ข่าว 2559

เหลือเชื่อในขนาด การฉีดวัคซีนป้องกันที่กำลังจะมีขึ้นในประเทศสหรัฐอเมริกา, ประเทศต่างๆ อเมริกาใต้และแอฟริกา ยาทดลองที่เรียกว่าแอนติบอดี VRC01 จะถูกฉีดให้กับอาสาสมัครมากกว่าสี่พันคน ในห้องปฏิบัติการ VRC01 สามารถป้องกันไวรัส HIV สายพันธุ์เกือบ 90% ไม่ให้เข้าสู่เซลล์ภูมิคุ้มกัน ความสำเร็จในห้องปฏิบัติการทำให้เราคาดหวังผลลัพธ์ที่น่าอัศจรรย์ จริงอยู่ที่รายงานการวิจัยต้องรอในปี 2565 เท่านั้น

ความสำเร็จและข่าวสารมากมายในการรักษาการติดเชื้อ HIV ในโลกทำให้เรามองไปสู่อนาคตอย่างมั่นใจ ข่าวที่น่าทึ่งที่แม้แต่คนเพียงไม่กี่คนที่ได้รับการรักษาจากภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง กำลังฟื้นความหวังในหมู่ผู้ที่ติดเชื้อ HIV และโรคเอดส์ว่าการค้นพบครั้งสำคัญจะเกิดขึ้นในไม่ช้า คดีดังของ “คนไข้เบอร์ลิน” ทิโมธี บราวน์ ที่หายจากโรคเอดส์จากการปลูกถ่าย ไขกระดูกช่วยให้เราพูดได้ว่าทุกสิ่งเป็นไปได้

ในรัสเซีย ข่าวการป้องกันเอชไอวียังชี้ให้เห็นถึงความก้าวหน้าอย่างค่อยเป็นค่อยไปในการแก้ปัญหาที่ยากลำบาก เช่น การกำจัดไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ไปทั่วโลก ยาไม่หยุดนิ่งและมีปฏิสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับนาโนฟิสิกส์และ พันธุวิศวกรรมในที่สุดจะไม่ปล่อยให้โมเลกุล DNA ของไวรัสเหลือแม้แต่โมเลกุลเดียว

ผู้ให้บริการเอชไอวีวัย 44 ปีเข้าร่วมในการทดลองวิธีการรักษาไวรัสแบบใหม่ และตอนนี้ทุกอย่างบ่งชี้ว่าชาวอังกฤษที่มีความสุขกำลังฟื้นตัว หากอาการของเขาไม่แย่ลงภายในเวลาไม่กี่เดือน จะถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการต่อสู้กับโรคร้ายนี้

การบำบัดได้รับการพัฒนาโดยนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยห้าแห่งในสหราชอาณาจักร ด้วยความช่วยเหลือของมัน คุณสามารถค้นหาและทำลายไวรัสได้ แม้ว่ามันจะซ่อนอยู่ในเซลล์หลับก็ตาม ก่อนหน้านี้แพทย์ไม่สามารถบรรลุผลดังกล่าวได้

มาร์ก ซามูเอลส์ นักวิจัยจากสถาบันวิจัยสุขภาพแห่งชาติกล่าวว่า “ตอนนี้เรามีโอกาสที่แท้จริงในการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี แน่นอนว่ายังเร็วเกินไปที่จะสรุปผล แต่ผลลัพธ์ก็น่าประทับใจอยู่แล้ว”

ผู้ป่วยยืนยันคำพูดของนักวิทยาศาสตร์: “จะดีมากถ้าการรักษาได้ผล เมื่อสองสัปดาห์ก่อน ฉันบริจาคเลือด และผลการตรวจไม่พบไวรัสใดๆ นี่เป็นความสำเร็จที่ยิ่งใหญ่หากหลังจากผ่านไปหลายปี นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบวิธีที่จะเอาชนะโรคร้ายแรงได้”

อย่างไรก็ตาม ผู้ชายจะต้องรอหลายเดือนจึงจะแน่ใจ มีความเป็นไปได้ที่เฉพาะยาธรรมดาเท่านั้นที่สามารถมีไวรัสได้

มีรายงานว่ามีอาสาสมัคร 50 คนแรกที่ยินดีเข้าร่วมทดสอบวิธีการใหม่นี้แล้ว

ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา ยาต้านไวรัสที่ล้าสมัยได้เปลี่ยนการติดเชื้อเอชไอวีจากการตัดสินประหารชีวิตให้เป็น โรคเรื้อรังโดยผู้ป่วยสามารถมีชีวิตอยู่ได้หลายสิบปี แต่ยาเหล่านี้ไม่สามารถรักษาได้เนื่องจากไม่สามารถกำหนดเป้าหมายไวรัสที่ซ่อนอยู่ในเซลล์ที่ไม่ได้ใช้งาน ดังนั้นยาเหล่านี้จึงไม่สามารถเอาชนะเชื้อเอชไอวีได้อย่างสมบูรณ์ วิธีการใหม่นี้แก้ปัญหานี้ด้วยวิธีช็อก ขั้นแรกคุณต้องกระตุ้นเซลล์ที่อยู่เฉยๆ แล้วจึงทำลายเซลล์เหล่านั้น

ผู้ป่วยรับประทานยาต้านมะเร็งที่กระตุ้นทีเซลล์ที่อยู่เฉยๆ ระบบภูมิคุ้มกัน- จากนั้นผู้ป่วยจะได้รับวัคซีน ซึ่งจะเพิ่มความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการตรวจหาเซลล์ที่ติดเชื้อ

เซลล์ที่ติดเชื้อ HIV เริ่มผลิตโปรตีนของไวรัส โดยจะยื่นออกมาจากเปลือกนอก ดังนั้น เซลล์จึงดูเหมือนจะโยนธงออกมาเพื่อที่จะถูกตรวจจับและทำให้เป็นกลาง

หากการรักษาประสบความสำเร็จ จะสามารถช่วยเหลือชาวอังกฤษที่ติดเชื้อ HIV ได้ 104,000 คน และผู้ป่วย 37 ล้านคนทั่วโลก

มีรายงานกรณีหนึ่งของการรักษาดังกล่าวในสหรัฐอเมริกาแล้ว ในปี 2010 ที่รัฐมิสซิสซิปปี้ ลูกสาวคนหนึ่งเกิดจากแม่ที่ติดเชื้อ HIV และไม่ได้รับการรักษาที่เหมาะสมระหว่างตั้งครรภ์ โอกาสที่เด็กจะป่วยมีสูงมาก เด็กหญิงคนนี้ได้รับการรักษาที่ค่อนข้างรุนแรง 30 ชั่วโมงหลังคลอด

หลังจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเป็นเวลาหนึ่งปีครึ่ง ผู้หญิงคนนั้นและลูกสาวของเธอก็หายตัวไปจากสายตาของแพทย์ อีกไม่กี่เดือนต่อมา เด็กหญิงคนนั้นก็ถูกพบอีกครั้ง และหลังจากทำการทดสอบที่เหมาะสม พวกเขาก็ไม่พบสัญญาณของเชื้อ HIV ในตัวเธอ

อย่างไรก็ตาม ไวรัสกลับมาอีกครั้งเมื่อผู้ป่วยตัวน้อยอายุประมาณ 4 ขวบ และต้องเริ่มการรักษาอีกครั้ง “มันเป็นความผิดหวังครั้งใหญ่กับ จุดทางวิทยาศาสตร์วิสัยทัศน์. เด็กจะต้องเข้ารับการรักษาและเป็นเวลานานมาก” CNN รายงานเมื่อเดือนกรกฎาคม 2014 โดยอ้างอิงถึงแพทย์ของเด็กผู้หญิง Hannah Gay

ในรายงานประจำเดือนกุมภาพันธ์ 2558 ในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าพวกเขาไม่สามารถระบุได้อย่างแน่ชัดว่าการติดเชื้อซ้ำจะเกิดขึ้นได้หรือไม่ เช่น ให้นมบุตร- ขณะเดียวกันพวกเขาสังเกตเห็นว่าหญิงสาวคนนั้นน่าจะมี แบบฟอร์มที่ใช้งานอยู่ไวรัสผ่านไปแล้วยังคงอยู่ในเซลล์ในสถานะแฝง

ในประเทศเยอรมนี นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างความก้าวหน้าอย่างแท้จริงในด้านการรักษาเอชไอวี ซึ่งนักวิทยาศาสตร์คาดหวังมานานแล้ว ผู้เชี่ยวชาญได้พัฒนายาที่ไม่เพียงแต่ควบคุมอาการหลักของโรคนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ยังทำลายไวรัสในร่างกายอีกด้วย อย่างไรก็ตาม ก่อนหน้านี้นักวิทยาศาสตร์ทุกคนเห็นพ้องกันว่าเป็นไปไม่ได้ที่จะทำลายไวรัส

ขณะนี้การค้นพบของนักวิทยาศาสตร์ในฮัมบูร์กทำให้ผู้ป่วย HIV ทั่วโลกหวังว่าจะฟื้นตัวได้เต็มที่ ผู้เชี่ยวชาญชาวเยอรมันทำการทดลองหลายครั้งก่อนที่จะสามารถหาวิธีดึงเซลล์บางส่วนออกจากเลือดที่ได้รับผลกระทบจากไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องได้ จากการวิจัยของพวกเขา นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนายาชื่อ Brec1 ซึ่งช่วยต่อต้านไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในรูปแบบที่พบบ่อยที่สุด

ตอนนี้ หลังจากที่นักวิทยาศาสตร์สามารถคิดค้นวิธีการรักษาเอชไอวีได้ ก็มีความหวังว่าจะประสบความสำเร็จในการกำจัดหนึ่งในนั้นได้สำเร็จ โรคร้ายที่เคยกระทบกระเทือนมวลมนุษยชาติ

ผู้เชี่ยวชาญตั้งข้อสังเกตว่าประสิทธิผลของยาใหม่ได้รับการยืนยันแล้วโดยการทดลองกับสัตว์ฟันแทะในห้องปฏิบัติการและการทดลองทางคลินิก ในระหว่างการวิจัย นักวิทยาศาสตร์ได้ฉีดเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องเข้าไปในหนู ซึ่งต่อมาสามารถกำจัดออกไปได้สำเร็จ ส่งผลให้สัตว์ทุกตัวหายจากการติดเชื้อเอชไอวีได้สำเร็จ

แต่ในที่สาธารณะ วิธีนี้การรักษายังไม่ได้รับการทดสอบ และผู้เชี่ยวชาญสงสัยว่ามีประสิทธิผลหรือไม่ แต่นักวิทยาศาสตร์กำลังวางแผนที่จะทำการทดลองในอนาคตอันใกล้นี้กับอาสาสมัครที่เป็นมนุษย์ และหวังว่าผลการทดสอบจะประสบความสำเร็จเท่ากับการทดสอบครั้งก่อนๆ กับสัตว์ทดลอง

เป็นที่น่าสังเกตว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้ผู้เชี่ยวชาญชาวอเมริกันได้จัดทำรายงานเกี่ยวกับการทดลองยาเอชไอวีที่ประสบความสำเร็จ ผลงานของนักวิทยาศาสตร์จากสหรัฐอเมริกาเป็นที่รู้จักเมื่อต้นปีนี้ - ผู้เชี่ยวชาญได้ทำการศึกษายาที่เรียกว่า VRC01 ในระยะแรกแล้วซึ่งได้รับการพัฒนาโดยเฉพาะเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อโดยผู้เชี่ยวชาญ มหาวิทยาลัยแห่งชาติโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อ

จากข้อมูลที่ได้รับ ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV 23 รายมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับยาใหม่ ซึ่งส่วนใหญ่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัส และผู้ป่วย 8 รายแทบไม่ได้รับยาพิเศษเลย

ผู้เข้าร่วมแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม กลุ่มหนึ่งได้รับยาฉีด 2 ครั้ง พัก 28 วัน กลุ่มที่ 2 ได้รับการรักษาด้วยยาใหม่เพียงครั้งเดียว เป็นผลให้นักวิทยาศาสตร์พบว่า VRC01 สามารถทนต่อผู้ป่วยได้ดีและในทางปฏิบัติไม่ก่อให้เกิด ผลข้างเคียง- นักวิทยาศาสตร์ยังสามารถระบุได้ว่าในระหว่างการรักษา ร่างกายจะผลิตแอนติบอดีที่ช่วยรับมือกับไวรัสและไม่ก่อให้เกิดอันตราย สภาพทั่วไป- ผู้เชี่ยวชาญพบว่าหลังจากฉีดครั้งเดียว ปริมาณไวรัสในเลือดของผู้เข้าร่วมการทดลองลดลง 10 เท่า

จากข้อมูลที่ได้รับ นักวิทยาศาสตร์กำลังเตรียมที่จะดำเนินการวิจัยขั้นใหม่เกี่ยวกับยา VRC01 เพื่อขจัดข้อผิดพลาดและยืนยันประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการใช้งานในมนุษย์

อย่างที่คุณเห็น นักวิทยาศาสตร์ไม่ได้ยืนนิ่งและมีความก้าวหน้าในด้านการรักษาเอชไอวี และบางทีในไม่ช้า ผู้เชี่ยวชาญจะสามารถนำเสนอได้อย่างแท้จริง การรักษาที่มีประสิทธิภาพคนไข้ที่ได้รับผลการวินิจฉัย HIV ที่น่าผิดหวัง

ใช้เทคโนโลยีล่าสุดทั้งหมด

วิธีการใหม่นี้ใช้การพัฒนาและการค้นพบที่ก้าวหน้ามากมายในสาขาชีวเคมี ชีววิทยา และการแพทย์:

• การใช้สเต็มเซลล์และการดัดแปลงพันธุกรรม
• ยีนบำบัด,
• การใช้ RNA กับกิจกรรมของเอนไซม์
• ปรากฏการณ์ของการรบกวน RNA เป็นต้น

วิธีใหม่ในการรักษาเอชไอวีเกี่ยวข้องกับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดของผู้ป่วย (เซลล์เม็ดเลือด pluripotent) ซึ่งเป็น DNA ซึ่งประกอบด้วยยีนเทียม 3 ยีนที่ปกป้องเซลล์จากเอชไอวี “ญาติ” ของ HIV จากสกุล lentiviruses ถูกใช้เป็นพาหะในการส่งยีน ไม่ใช่ ที่ก่อให้เกิดโรคในมนุษย์

การทำงานของยีนทั้งสามนั้นเกิดขึ้นได้จากการสังเคราะห์ RNA บนเมทริกซ์ของพวกมัน ซึ่งขัดขวางปฏิกิริยาสำคัญของไวรัส

หนึ่งในยีนเหล่านี้เข้ารหัส RNA ด้วยการทำงานของเอนไซม์ (ไรโบไซม์) ซึ่งป้องกันไวรัสไม่ให้มีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ CCR5 บนพื้นผิว เซลล์ภูมิคุ้มกัน- เอชไอวีใช้ตัวรับนี้เพื่อเข้าสู่เซลล์ ในการศึกษาขนาดใหญ่ การยับยั้งการสังเคราะห์ CCR5 ช่วยลดระดับการจำลองแบบของไวรัส (การสืบพันธุ์) และการลดลงนี้อาจสูงถึง 90 เปอร์เซ็นต์

ชาวยุโรปประมาณสามเปอร์เซ็นต์มีการกลายพันธุ์แบบจุดใน CCR5 (CCR5-Δ32) ซึ่งป้องกันไม่ให้มีปฏิสัมพันธ์กับไวรัส คนเหล่านี้ไม่ไวต่อเชื้อเอชไอวี ในปี 2008 ผู้เชี่ยวชาญจากคลินิก Berlin Charite รายงานความสำเร็จในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเนื่องจากการติดเชื้อ HIV โดยต้องมีการปลูกถ่ายไขกระดูก แพทย์ชาวเยอรมันจงใจเลือกผู้บริจาคที่มีการกลายพันธุ์ CCR5 ให้เขา และหลังการรักษา 20 เดือน พวกเขาก็ไม่สามารถตรวจพบไวรัสในตัวอย่างทางชีววิทยาของผู้ป่วยได้

อย่างไรก็ตาม CCR5 ใช้สำหรับการเข้าเซลล์โดย HIV - M-tropic เพียงประเภทเดียวเท่านั้น อีกหลากหลาย T-tropic โต้ตอบกับตัวรับ CXCR4 เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้ ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์จึงตัดสินใจใช้ยีนอีกสองตัวที่มีกลไกการออกฤทธิ์ต่างกัน

ตัวแรกเข้ารหัส RNA ล่อที่บล็อก TAR ซึ่งเป็นโครงสร้างรองในจีโนมของไวรัสที่จำเป็นสำหรับการจำลองแบบ HIV ผลิตภัณฑ์ของยีนตัวที่สามคือ RNA ขนาดเล็ก ซึ่งผ่านการรบกวนของ RNA ขัดขวางการทำงานของยีนของไวรัส ทท และ เรฟ ซึ่งควบคุมการสังเคราะห์ TAR ดังนั้นยีนเทียมสองตัวจึงออกฤทธิ์ในส่วนต่างๆ ของกระบวนการเดียวกัน เพิ่มประสิทธิภาพซึ่งกันและกัน และป้องกันการจำลองแบบของไวรัส

เซลล์ภูมิคุ้มกันที่ได้มาจากเซลล์ต้นกำเนิดที่ได้รับการดัดแปลงจะมียีนเทียม ซึ่งตามทฤษฎีแล้ว จะช่วยให้เซลล์เหล่านี้มีการป้องกันเชื้อเอชไอวี

สิ่งที่ได้ทำไปแล้ว

ในระหว่างการทดสอบเทคนิคนี้ สเต็มเซลล์ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมได้ถูกฉีดให้กับผู้ป่วย 4 รายที่เข้ารับการรักษาเพื่อรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง (เนื้องอกในเลือด) ที่เกิดจากเชื้อ HIV หนึ่งในที่สุด วิธีการที่มีประสิทธิภาพการรักษาโรคนี้เกี่ยวข้องกับการปลูกถ่ายเซลล์เม็ดเลือดของผู้ป่วยเองก่อนที่จะเกิดมะเร็ง

การฉีดอาสาสมัครด้วยเซลล์ที่มียีนเทียมแทนการฉีดปกติจะทำให้สามารถประเมินทั้งความทนทานต่อการรักษาและประสิทธิผลของการรักษาได้ อย่างไรก็ตาม ด้วยเหตุผลด้านจริยธรรม ในขั้นตอนแรกของการวิจัย ผู้ป่วยได้รับการฉีดสเต็มเซลล์ที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยมีส่วนผสมของเซลล์ทดลองเพียงเล็กน้อย

การสังเกตอาสาสมัครเป็นเวลาสองปีหลังการรักษาพบว่าสามารถทนต่อยาได้ดี เทคนิคใหม่เช่นเดียวกับการไม่มีอันตรายจากการใช้เวกเตอร์ lentiviral นอกจากนี้ ในช่วงเวลาทั้งหมดนี้ เซลล์ดัดแปลงพันธุกรรมก่อให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดอย่างต่อเนื่อง และมีขนาดเล็ก (เนื่องจากเซลล์ดังกล่าวมีจำนวนน้อย) แต่พบว่ามีการผลิต RNA ที่สร้างขึ้นเทียมอย่างต่อเนื่อง

“ ลูกหลาน” จำนวนเล็กน้อยของเซลล์ดัดแปลงพันธุกรรมและด้วยเหตุนี้ความเข้มข้นต่ำของ RNA ของไวรัสจึงไม่สามารถกำจัดผู้ป่วยเอชไอวีได้และยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญอีกด้วย โหลดไวรัส- ดังนั้น ประสิทธิผลของเทคนิคใหม่นี้จะได้รับการประเมินในการศึกษาในอนาคตเท่านั้น โดยจะมีการฉีดเฉพาะเซลล์ที่มียีนเพิ่มเติมเข้าไปในผู้ป่วยเท่านั้น

แม้ว่าการศึกษาเหล่านี้จะประสบความสำเร็จ แต่ระยะเวลาเมื่อรวมกับเทคโนโลยีขั้นสูงและค่าใช้จ่ายสูงของเทคนิคจะไม่อนุญาตให้ใช้วิธีการรักษานี้ร่วมกันเป็นเวลานาน อย่างไรก็ตามความสำเร็จครั้งแรกที่ยืนยันความเป็นไปได้ของการทำงานในทิศทางนี้สำเร็จแล้ว

หวังว่าผู้ป่วยในอนาคตที่ได้รับการรักษาให้หายขาดโดยใช้เทคนิคใหม่นี้จะไม่ถูกฆ่าล้างเผ่าพันธุ์โดยฝ่ายตรงข้ามของ GMOs