โซลูชั่นสำหรับ การบริหารทางหลอดเลือดดำ.
สารละลาย 1 มิลลิลิตรประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: metoprolol tartrate สำหรับฉีด - 1 มก.
สารเพิ่มปริมาณ:โซเดียมคลอไรด์สำหรับฉีด - 9 มก.; น้ำสำหรับฉีด - สูงถึง 1 มล.
5 ชิ้น 5 มล.
ในผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย metoprolol ทางหลอดเลือดดำจะช่วยลดอาการเจ็บหน้าอกและลดความเสี่ยงในการเกิดภาวะหัวใจห้องบนและการกระพือปีก การให้ยา metoprolol ทางหลอดเลือดดำในช่วงแรก (ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการครั้งแรก) ช่วยลดความเสี่ยงของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย เริ่มต้นเร็วการรักษาด้วย metoprolol นำไปสู่การปรับปรุงการพยากรณ์โรคต่อไปของการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย
การลดอัตราการเต้นของหัวใจ (HR) ทำได้สำเร็จด้วย อิศวร paroxysmalและภาวะหัวใจห้องบน (กระพือ)
Metoprolol เป็นตัวบล็อกβ 1 ที่บล็อกตัวรับβ 1 ในปริมาณที่ต่ำกว่าปริมาณที่จำเป็นในการบล็อกตัวรับβ 2 อย่างมีนัยสำคัญ Metoprolol มีฤทธิ์ในการรักษาเสถียรภาพของเมมเบรนเล็กน้อย และไม่มีฤทธิ์ของตัวเอกบางส่วน Metoprolol ช่วยลดหรือยับยั้งผล agonistic ที่ catecholamines ที่เกิดขึ้นระหว่างความเครียดทางประสาทและทางกายภาพต่อการทำงานของหัวใจ ซึ่งหมายความว่า metoprolol มีความสามารถในการป้องกันการเพิ่มขึ้นของอัตราการเต้นของหัวใจ ปริมาตรนาที และการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจที่เพิ่มขึ้น รวมถึงความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นที่เกิดจากการปล่อย catecholamines ผู้ป่วยที่มีอาการของโรคปอดอุดกั้นหากจำเป็นสามารถกำหนด metoprolol ร่วมกับβ 2 -agonists ได้ เมื่อใช้ร่วมกับ β 2 - adrenomimetics Betalok® ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา ในระดับที่น้อยกว่าส่งผลกระทบต่อการขยายหลอดลมที่เกิดจาก β 2 - agonists adrenergic มากกว่า β-blockers ที่ไม่เลือก
Metoprolol มีประสิทธิภาพน้อยกว่า β-blockers ที่ไม่เลือก มีอิทธิพลต่อการผลิตอินซูลินและการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต ผลของ Betaloc® ต่อปฏิกิริยา ระบบหัวใจและหลอดเลือดภายใต้ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำจะเด่นชัดน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ β-blockers ที่ไม่เลือก คุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นระหว่างการรักษาด้วย Betaloc พบได้ในผู้ป่วยหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย
ด้วยความระมัดระวัง:บล็อก atrioventricular ระดับแรก, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบของ Prinzmetal, โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ถุงลมโป่งพองในปอด, เรื้อรัง หลอดลมอักเสบอุดกั้น, โรคหอบหืดในหลอดลม), เบาหวาน, ภาวะไตวายรุนแรง
การตั้งครรภ์: ถึงเช่นเดียวกับยาส่วนใหญ่ ไม่ควรจ่าย Betaloc® ในระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างตั้งครรภ์ ให้นมบุตรยกเว้นในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ เช่นเดียวกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ beta-blockers อาจทำให้เกิด ผลข้างเคียงเช่น หัวใจเต้นช้าในทารกในครรภ์ ทารกแรกเกิด หรือในเด็ก ให้นมบุตรดังนั้นคุณควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อสั่งยา β-blockers ไตรมาสสุดท้ายการตั้งครรภ์และก่อนคลอดบุตร
ระยะเวลาให้นมบุตร:ปริมาณเมโทโพรรอลที่ปล่อยออกมา นมแม่และผลการปิดกั้นเบต้าในเด็กที่กินนมแม่ (เมื่อแม่รับประทานยา metoprolol ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา) ไม่มีนัยสำคัญ
อิศวรเหนือช่องท้อง:เริ่มให้ยาเบตาล็อคขนาด 5 มก. (5 มล.) ในอัตรา 1-2 มก./นาที การบริหารสามารถทำซ้ำได้ทุกๆ 5 นาทีจนกระทั่ง ผลการรักษา- โดยทั่วไปขนาดยาทั้งหมดคือ 10-15 มก. (10-15 มล.) ปริมาณสูงสุดที่แนะนำสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำคือ 20 มก. (20 มล.)
การป้องกันและการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด หัวใจเต้นเร็ว และความเจ็บปวดระหว่างกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือมีข้อสงสัย:ทางหลอดเลือดดำ 5 มก. (5 มล.) ของยา สามารถให้ยาซ้ำได้ทุกๆ 2 นาที ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. (15 มล.) 15 นาทีหลังการฉีดครั้งสุดท้าย metoprolol ถูกกำหนดให้บริหารช่องปากในขนาด 50 มก. (Betaloc) ทุก ๆ 6 ชั่วโมงเป็นเวลา 48 ชั่วโมง
ความผิดปกติของไต:ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต
ความผิดปกติของตับ:มักเกิดจากการจับกับโปรตีนในพลาสมาในระดับต่ำ จึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ตับทำงานผิดปกติอย่างรุนแรง (ในคนไข้ที่เป็นโรคช่องทวารหนัก) อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาลง
อายุมาก:ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ
เด็ก:ประสบการณ์การใช้ Betaloc ในเด็กนั้นมีจำกัด
Betaloc ได้รับการยอมรับอย่างดีจากผู้ป่วย และผลข้างเคียงส่วนใหญ่ไม่รุนแรงและสามารถรักษาให้หายได้
อันเป็นผลมาจากการศึกษาทางคลินิกหรือเมื่อใช้ยา Betaloc (metoprolol tartrate) ค่ะ การปฏิบัติทางคลินิกมีการอธิบายผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ ในหลายกรณี ยังไม่มีการสร้างความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลกับการรักษาด้วย Betaloc
เกณฑ์ต่อไปนี้ถูกใช้เพื่อประเมินอุบัติการณ์ของกรณี:
ระบบหัวใจและหลอดเลือด:บ่อยครั้ง - หัวใจเต้นช้า, การรบกวนท่าทาง (ไม่ค่อยมีอาการเป็นลม), ความหนาวเย็นของแขนขา, ใจสั่น; ผิดปกติ - อาการหัวใจล้มเหลวเพิ่มขึ้นชั่วคราว ช็อกจากโรคหัวใจในคนไข้ที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน บล็อก AV ระดับแรก ไม่ค่อยมี - ความผิดปกติของการนำหัวใจอื่น ๆ , ภาวะ; น้อยมาก - เนื้อตายเน่าในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตส่วนปลายอย่างรุนแรงก่อนหน้านี้
ระบบประสาทส่วนกลาง:บ่อยมาก - ความเหนื่อยล้าเพิ่มขึ้น- บ่อยครั้ง - เวียนหัว ปวดศีรษะ- ไม่ค่อยมี - เพิ่มความตื่นเต้นง่าย, ความวิตกกังวล, ความอ่อนแอ / ความผิดปกติทางเพศ; ผิดปกติ - อาชา, ชัก, ซึมเศร้า, สูญเสียความสนใจ, ง่วงนอนหรือนอนไม่หลับ, ฝันร้าย; น้อยมาก - ความจำเสื่อม / หน่วยความจำบกพร่อง, ซึมเศร้า, ภาพหลอน
ระบบทางเดินอาหาร:บ่อยครั้ง - คลื่นไส้, ปวดท้อง, ท้องร่วง, ท้องผูก; นาน ๆ ครั้ง - อาเจียน; ไม่ค่อยมี - ปากแห้ง
ตับ:ไม่ค่อยมี - ความผิดปกติของตับ
ผิว:ผิดปกติ - ผื่น (ในรูปของลมพิษ), เหงื่อออกเพิ่มขึ้น- ไม่ค่อยมี - ผมร่วง; น้อยมาก - ความไวแสง, อาการกำเริบของโรคสะเก็ดเงิน
อวัยวะระบบทางเดินหายใจ:บ่อยครั้ง - หายใจถี่ระหว่างความพยายาม; ผิดปกติ - หลอดลมหดเกร็งในผู้ป่วยด้วย โรคหอบหืดหลอดลม- ไม่ค่อยมี - โรคจมูกอักเสบ
อวัยวะรับความรู้สึก:ไม่ค่อยมี - การรบกวนทางสายตา, ความแห้งกร้านและ/หรือการระคายเคืองของดวงตา, เยื่อบุตาอักเสบ; น้อยมาก - หูอื้อ, รบกวน ลิ้มรสความรู้สึก.
การเผาผลาญอาหาร:นาน ๆ ครั้ง - น้ำหนักเพิ่มขึ้น
จากระบบกล้ามเนื้อและกระดูก:น้อยมาก - ปวดข้อ
เลือด:น้อยมาก - ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
ผู้ป่วยที่ได้รับ β-blockers ไม่ควรได้รับแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์ทางหลอดเลือดดำ เช่น verapamil ผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดในหลอดลมหรือโรคปอดอุดกั้นควรได้รับการรักษาด้วยยาขยายหลอดลมร่วมกัน หากจำเป็น ควรเพิ่มขนาดยา β 2 -adrenergic agonist เมื่อใช้ β1-blockers ความเสี่ยงของอิทธิพลต่อการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตหรือความเป็นไปได้ของการปิดบังภาวะน้ำตาลในเลือดจะน้อยกว่าเมื่อใช้ β-blockers ที่ไม่ได้คัดเลือกอย่างมีนัยสำคัญ
ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังในระยะ decompensation จำเป็นต้องบรรลุระยะการชดเชยทั้งก่อนและระหว่างการรักษาด้วยยา
ไม่แนะนำให้ใช้ β-blockers แบบไม่เจาะจงสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบของ Prinzmetal
น้อยมากที่ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการนำกระแสหัวใจเต้นผิดจังหวะอาจประสบกับการเสื่อมสภาพ ( ผลลัพธ์ที่เป็นไปได้- บล็อก atrioventricular) หากเกิดภาวะ bradycarlia ในระหว่างการรักษา ควรลดขนาดยา Betaloc Metoprolol อาจทำให้อาการของโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายแย่ลงเนื่องจากการลดลง ความดันโลหิต- ควรใช้ความระมัดระวังในการสั่งยาให้กับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง ภาวะไตวาย, มีภาวะกรดในเมตาบอลิซึม, การบริหารร่วมกับไกลโคไซด์หัวใจ ในผู้ป่วยที่ได้รับยาเบต้าบล็อคเกอร์ ช็อกจากภูมิแพ้เกิดขึ้นในรูปแบบที่รุนแรงยิ่งขึ้น ผู้ป่วยที่เป็นโรค pheochromocytoma ควรได้รับ alpha-blocker ควบคู่กับ Betaloc ในกรณีที่ การแทรกแซงการผ่าตัดวิสัญญีแพทย์ควรได้รับแจ้งว่าผู้ป่วยกำลังใช้ยา β-blocker ไม่ควรกำหนดขนาดยาที่สองหรือสามหากอัตราการเต้นของหัวใจน้อยกว่า 40 ครั้งต่อนาที ช่วงเวลา PQ มากกว่า 0.26 วินาที และความดันโลหิตซิสโตลิกน้อยกว่า 90 มม. ปรอท
การบริหาร Betaloc® ร่วมกับ ยาต่อไปนี้:
อนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก: barbiturates (การศึกษาดำเนินการกับ phenobarbital) เพิ่มการเผาผลาญของ metoprolol เล็กน้อยเนื่องจากการเหนี่ยวนำของเอนไซม์
โพรปาฟีโนน:เมื่อกำหนด propafenone ให้กับผู้ป่วยสี่รายที่ได้รับ metoprolol ความเข้มข้นของ metoprolol ในพลาสมาเพิ่มขึ้น 2-5 เท่า อย่างไรก็ตามผู้ป่วยสองรายได้รับผลข้างเคียงจากยา metoprolol ปฏิสัมพันธ์นี้ได้รับการยืนยันในการศึกษากับอาสาสมัคร 8 คน ปฏิกิริยานี้อาจเกิดจากการยับยั้งโดย propafenone เช่น quinidium ของการเผาผลาญ metoprolol ผ่านระบบ cytochrome P4502D6 เมื่อคำนึงถึงความจริงที่ว่า propafenone มีคุณสมบัติของ beta-blocker การบริหารร่วมกันของ metoprolol และ propafenone ดูเหมือนจะไม่เหมาะสม
เวราปามิล:การรวมกันของ β-blockers (atenolol, propranolol และ pindolol) และ verapamil อาจทำให้เกิดหัวใจเต้นช้าและทำให้ความดันโลหิตลดลง Verapamil และ β-blockers มีฤทธิ์ยับยั้งเสริมต่อการนำ atrioventricular และการทำงานของโหนดไซนัส
การใช้ยา Betaloc ร่วมกับยาต่อไปนี้อาจต้องปรับขนาดยา:
ยาลดการเต้นของหัวใจประเภทที่ 1:ยาต้านหัวใจเต้นผิดจังหวะระดับ 1 และยาปิดกั้นเบต้าอาจส่งผลให้เกิดผลข้างเคียงแบบ inotropic เชิงลบเพิ่มเติม ซึ่งอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงทางระบบไหลเวียนโลหิตที่รุนแรงในคนไข้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของหัวใจห้องล่างซ้าย ควรหลีกเลี่ยงการใช้ค่าผสมนี้ในคนไข้ที่เป็นโรคไซนัสและความผิดปกติของการนำกระแสหัวใจเต้นผิดจังหวะ ปฏิกิริยาดังกล่าวอธิบายไว้โดยใช้ไดโซไพราไมด์เป็นตัวอย่าง
อะมิโอดาโรน:การใช้ amiodarone และ metoprolol ร่วมกันอาจทำให้เกิดภาวะไซนัสหัวใจเต้นช้าอย่างรุนแรง เมื่อพิจารณาถึงครึ่งชีวิตของ amiodarone ที่ยาวนานมาก (50 วัน) ปฏิกิริยาที่เป็นไปได้ควรได้รับการพิจารณาเป็นเวลานานหลังจากหยุดยา amiodarone
ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs): NSAIDs ทำให้ฤทธิ์ลดความดันโลหิตของ β-blockers อ่อนลง ปฏิกิริยานี้ได้รับการบันทึกไว้ดีที่สุดสำหรับยาอินโดเมธาซิน ไม่พบการมีปฏิสัมพันธ์ที่รายงานสำหรับ sulindac ในการศึกษากับ diclofenac ไม่พบปฏิกิริยาที่อธิบายไว้
ไดเฟนไฮดรามีน: Diphenhydramine ลดการกวาดล้างของ metoprolol ไปเป็นα-hydroxymetoprolol 2.5 เท่า ในเวลาเดียวกันจะสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นของผลของ metoprolol
อะดรีนาลีน (อะดรีนาลีน):อาการหนัก 10 ราย ความดันโลหิตสูงและหัวใจเต้นช้าในผู้ป่วยที่ได้รับ beta-blockers ที่ไม่ได้คัดเลือก (รวมถึง pindolol และ proprapolol) และรับ epinephrine (adrenaline) นอกจากนี้ ยังพบปฏิสัมพันธ์ในกลุ่มอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีด้วย สันนิษฐานว่าสามารถสังเกตปฏิกิริยาที่คล้ายกันได้เมื่อใช้ยาอะดรีนาลีนร่วมกับยาชาเฉพาะที่หากเข้าสู่เตียงหลอดเลือดโดยไม่ได้ตั้งใจ สันนิษฐานว่าความเสี่ยงนี้จะลดลงมากเมื่อใช้ beta-blockers ของ cardioselective
ฟีนิโทรพาโนลามีน: Phenylpropanolamine (norephedrine) ในขนาด 50 มก. ครั้งเดียวอาจทำให้ความดันโลหิต diastolic เพิ่มขึ้นเป็นค่าทางพยาธิวิทยาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี โพรพาโนลอลส่วนใหญ่ป้องกันการเพิ่มขึ้นของความดันโลหิตที่เกิดจากฟีนิลโพรพาโนลามีน อย่างไรก็ตาม beta-blockers อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาความดันโลหิตสูง naroxal ในผู้ป่วยที่ได้รับ phenylpropanolamine ในปริมาณสูง มีรายงานการพัฒนาหลายกรณี วิกฤตความดันโลหิตสูงในขณะที่รับประทานฟีนิลโพรพาโนลามีน
ควินิดีน: Quinidine ยับยั้งการเผาผลาญของ metoprolol ในผู้ป่วยกลุ่มพิเศษที่มีไฮดรอกซิเลตอย่างรวดเร็ว (ในสวีเดนประมาณ 90% ของประชากร) ทำให้ความเข้มข้นของ metoprolol ในพลาสมาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและเพิ่มการปิดกั้นβ-blockade เป็นที่เชื่อกันว่าปฏิสัมพันธ์ที่คล้ายกันนั้นเป็นเรื่องปกติสำหรับ β-blockers อื่น ๆ ในเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับไซโตโครม P4502D6
โคลนิดีน:ปฏิกิริยาความดันโลหิตสูงในระหว่างการหยุดยา clonidine อย่างกะทันหันอาจทำให้รุนแรงขึ้นได้ การต้อนรับร่วมกันβ-blockers เมื่อใช้ร่วมกันในกรณีถอนโคลนิดีน การหยุดยา β-blockers ควรเริ่มหลายวันก่อนที่จะหยุดยา clonidine
ไรแฟมพิซิน: Rifampicin อาจเพิ่มการเผาผลาญของ metoprolol ส่งผลให้ความเข้มข้นของ metoprolol ในพลาสมาลดลง
ความเข้มข้นของ metoprolol ในพลาสมาอาจเพิ่มขึ้นเมื่อรวมกับ cimegidine, hydratazip, สารยับยั้ง serotonin แบบคัดเลือกเช่น paroxetine, fluoxetine และ sertratine ผู้ป่วยที่รับประทานยา metoprolol และ β-blockers อื่น ๆ ร่วมกัน ( ยาหยอดตา) หรือสารยับยั้ง monoamine oxidase (MAOIs) ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด เมื่อรับประทานยา β-blockers ยาชาแบบสูดดมจะช่วยเพิ่มผลต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด ในขณะที่ใช้ยา β-blockers ผู้ป่วยที่ได้รับยาลดน้ำตาลในช่องปากอาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาในภายหลัง cardiac glycosides เมื่อใช้ร่วมกับ beta-blockers สามารถเพิ่มเวลาการนำกระแสหัวใจเต้นผิดจังหวะและทำให้เกิดหัวใจเต้นช้าได้
ความเป็นพิษ: metoprolol ในขนาด 7.5 กรัมในผู้ใหญ่ทำให้เกิดอาการมึนเมาและส่งผลร้ายแรง เวลา 5 เด็กอายุหนึ่งปีผู้รับประทาน metoprolol 100 มก. หลังจากการล้างกระเพาะไม่มีอาการมึนเมา วัยรุ่นอายุ 12 ปีรับประทาน metoprolol 450 มก. ส่งผลให้มีอาการมึนเมาปานกลาง การบริหาร metoprolol 1.4 กรัมและ 2.5 กรัมในผู้ใหญ่ทำให้เกิดอาการมึนเมาปานกลางและรุนแรงตามลำดับ การรับประทานผู้ใหญ่ 7.5 กรัมส่งผลให้เกิดอาการมึนเมารุนแรงมาก
อาการ:ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด metoprolol อาการที่ร้ายแรงที่สุดคืออาการของระบบหัวใจและหลอดเลือด แต่บางครั้งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กและวัยรุ่น อาการของระบบประสาทส่วนกลางและการปราบปรามการทำงานของปอดอาจมีอิทธิพลเหนือกว่า หัวใจเต้นช้า, ระดับ I-lII ของบล็อก atrioventricular, asystole, ความดันโลหิตลดลงอย่างเห็นได้ชัด, เลือดไปเลี้ยงอุปกรณ์ต่อพ่วงที่อ่อนแอ, หัวใจล้มเหลว, ช็อกจาก cardiogenic, ภาวะซึมเศร้าของการทำงานของปอด, หยุดหายใจขณะหลับ, ความเมื่อยล้าเพิ่มขึ้น, สติบกพร่อง, หมดสติ, ตัวสั่น, ชัก, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น , อาชา, หลอดลมหดเกร็ง , คลื่นไส้, อาเจียน, หลอดอาหารกระตุกที่เป็นไปได้, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (โดยเฉพาะในเด็ก) หรือน้ำตาลในเลือดสูง, แคลเซียมในเลือดสูง, ผลต่อไต, กลุ่มอาการ myasthenic ชั่วคราว การใช้แอลกอฮอล์, ยาลดความดันโลหิต, quinidine หรือ barbiturates ร่วมกันอาจทำให้อาการของผู้ป่วยแย่ลง สัญญาณแรกของการให้ยาเกินขนาดสามารถสังเกตได้ 20 นาที - 2 ชั่วโมงหลังรับประทานยา
การรักษา:การนัดหมาย ถ่านกัมมันต์หากจำเป็นให้ล้างกระเพาะ สำคัญ! ควรให้อะโทรปีน (0.25-0.5 มก. ทางหลอดเลือดดำสำหรับผู้ใหญ่, 10-20 ไมโครกรัม/กก. สำหรับเด็ก) ก่อนล้างกระเพาะ (เนื่องจากอาจเสี่ยงต่อการกระตุ้นเส้นประสาทเวกัส) หากจำเป็น ให้รักษาการแจ้งเตือนไว้ ระบบทางเดินหายใจ(ใส่ท่อช่วยหายใจ) และการระบายอากาศที่เพียงพอ เติมเต็มปริมาณเลือดหมุนเวียนและการแช่กลูโคส การตรวจสอบคลื่นไฟฟ้าหัวใจ Atropine 1.0-2.0 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือด ให้ซ้ำหากจำเป็น (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีอาการทางช่องคลอด) ในกรณีที่มี (การปราบปราม) ภาวะซึมเศร้าของกล้ามเนื้อหัวใจ แนะนำให้ฉีดโดบูตามีนหรือโดปามีนเข้าทางหลอดเลือดดำด้วย ในบางกรณี การเพิ่มอะดรีนาลีนในการรักษาอาจได้ผล สำหรับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและการเพิ่มขึ้นของ ventricular complex (QRS) สารละลายโซเดียม (คลอไรด์หรือไบคาร์บอเนต) จะถูกผสมเข้าไป สามารถติดตั้งเครื่องกระตุ้นหัวใจเทียมได้ หัวใจหยุดเต้นเนื่องจากการใช้ยาเกินขนาดอาจต้องได้รับการช่วยชีวิตเป็นเวลาหลายชั่วโมง Terbutaline (ฉีดหรือสูดดม) สามารถใช้เพื่อบรรเทาอาการหลอดลมหดเกร็งได้ ดำเนินการรักษาตามอาการ
ในสถานที่ที่ไม่มีแสง ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25°C
เก็บให้พ้นมือเด็ก
ในร้านขายยาออนไลน์ เบตาโลกสามารถซื้อพร้อมจัดส่งถึงบ้าน
คุณภาพของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดในร้านขายยาออนไลน์ของเรา รวมถึง Betalok นั้นอยู่ภายใต้การควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์โดยซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้ของเรา คุณสามารถซื้อ Betalok บนเว็บไซต์ของเราโดยคลิกที่ปุ่ม "ซื้อ"เรายินดีที่จะจัดส่ง Betalok ให้คุณฟรีไปยังที่อยู่ภายในพื้นที่จัดส่งของเรา
ในบรรดายารักษาโรคความดันโลหิตสูงหลายชนิดซึ่งเป็นโรคระบาด
เป็นเรื่องยากที่จะเลือกเพียงอันที่เหมาะกับคุณทุกประการ บ่อยครั้งที่แพทย์ไม่รู้ว่าผู้ป่วยต้องการอะไรโดยสั่งยาอย่างใดอย่างหนึ่ง เนื่องจากความสามารถทางการเงินของพวกเขาไม่ใช่ทุกคนที่จะสามารถซื้อการทดลองดังกล่าวได้เนื่องจากยาในปัจจุบันยังห่างไกลจากราคาถูกและไม่ใช่ทุกคนที่อยากเป็นหนูตะเภาอย่างไรก็ตามหากไม่ได้ลองด้วยตัวเองคุณจะไม่พบสิ่งที่ จะดีสำหรับคุณ ยา Betaloc เป็นยาที่ประสบความสำเร็จในการต่อสู้กับความดันโลหิตสูงและปัญหาที่เกี่ยวข้องมาหลายปีผลของยา
เบตาโลก นานาชาติ ชื่อสามัญ- ผลการรักษาจะสังเกตได้ภายใน 24 ชั่วโมง ในรายที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงรับประทาน เป็นเวลานานยา Betaloc พบว่าความดันโลหิตคงที่ซึ่งระดับนี้เป็นปกติทั้งในขณะพักและระหว่างการออกแรงทางกายภาพที่สำคัญ
ผลิตภัณฑ์มีผลสะสมด้วยการใช้งานปกติทั้งหมด รู้สึกไม่สบายเกี่ยวข้องกับ หัวใจล้มเหลวความดันโลหิตสูงและปัญหาอื่น ๆ ของหัวใจและหลอดเลือดทำให้สภาพทั่วไปของผู้ป่วยดีขึ้นทำให้ผู้ป่วยกลับมาใช้ชีวิตได้ตามปกติ
ยาจะถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกายได้อย่างสมบูรณ์ เผาผลาญในตับ สารออกฤทธิ์จึงถูกกำจัดออกไปเกือบหมด กระบวนการเผาผลาญ, m บางส่วนกับปัสสาวะหลังจาก 3-4 ชั่วโมง
ยานี้รวมอยู่ในทะเบียนยาของรัสเซีย (RLS) ซึ่งคุณสามารถค้นหาข้อมูลโดยละเอียดที่สุดเกี่ยวกับยานี้ได้
Betaloc ผลิตในแท็บเล็ต สีขาวรูปร่างนูน ปริมาณแตกต่างกันไป - 25, 50 และ 100 มก. ซึ่งทำให้สะดวกในการรับประทาน ยา- แท็บเล็ตสามารถแบ่งออกเป็นหลายส่วนหากร้านขายยาไม่มี ปริมาณที่ต้องการเพียงอย่าเคี้ยวพวกมัน แต่ให้กลืนพวกมันทั้งหมดพร้อมกันด้วยน้ำปริมาณเล็กน้อย
ยาขายในแผลพุพองหรือขวดขนาด 14, 30 หรือ 100 เม็ด
มันยังผลิตในหลอดสำหรับ การใช้ทางหลอดเลือดดำ- ในกล่องมี 5 หลอด หลอดละ 5 มล.
ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ metoprolol succinate ซึ่งปริมาณขึ้นอยู่กับปริมาณ - 23.75; 47.5 และ 95 มก. ซึ่งสอดคล้องกับเมโทโพรลอลทาร์เทรต 25, 50 และ 100 มก. เช่นเดียวกับ สารเพิ่มปริมาณ- พาราฟิน, ไทเทเนียมไดออกไซด์, โซเดียมสเตียริลฟูมาเรต, ซิลิคอนไดออกไซด์ ฯลฯ
สำหรับการฉีดสารละลายจะประกอบด้วยส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ของ metoprolol tartrate - 5 มก. และสารเพิ่มปริมาณ - น้ำบริสุทธิ์และโซเดียมคลอไรด์
แพทย์สั่งยาขึ้นอยู่กับโรคที่มีอยู่และความรุนแรงของโรค ยาได้ค่อนข้างมาก หลากหลายการกระทำคือ:
คุณไม่ควรรักษาตัวเอง นี่อาจทำให้คุณเสียหายได้มาก!
รับประทานยาเม็ดในตอนเช้าก่อนมื้ออาหาร โดยไม่ต้องเคี้ยว และล้างออกด้วยน้ำเปล่า แพทย์กำหนดขนาดยาตามการวินิจฉัย
ปริมาณที่กำหนดเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ขึ้นอยู่กับโรคของเขา:
สารละลายฉีดสำหรับอิศวรเหนือช่องท้องจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำในปริมาณ 5 มล. หากจำเป็น ให้ฉีดยาซ้ำหลังจากผ่านไป 5 นาที ปริมาณรวมไม่ควรเกิน 15 มล.
ในกรณีที่ขาดเลือดหรือสงสัยว่าหัวใจวาย ให้รับประทาน 5 มล.ทำซ้ำขั้นตอนนี้หลังจากผ่านไป 2 นาที ห้ามใช้เกิน 15 มล. 15 นาทีหลังจากการบริหารครั้งสุดท้าย Betaloc เริ่มรับประทานในขนาด 50 มก. ทุก 6 ชั่วโมงเป็นเวลา 48 ชั่วโมง
ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์นี้โดยเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี เช่น การศึกษาทางคลินิกยังไม่เปิดเผยว่ามีผลกระทบอะไรบ้าง ผลิตภัณฑ์ยาสำหรับผู้ป่วยประเภทนี้
ผู้ป่วยสูงอายุควรปฏิบัติตามปริมาณที่แพทย์กำหนดไม่ว่าในกรณีใดจะปรับสภาพได้อย่างอิสระ
ห้ามดื่ม Betaloc ตลอดการตั้งครรภ์ตลอดจนระหว่างให้นมบุตรอย่างไรก็ตามยังมีข้อยกเว้นอยู่ นี่คือเมื่อประโยชน์ของการใช้ยาสำหรับ หญิงมีครรภ์สูงกว่ามาก อันตรายที่อาจเกิดขึ้นสำหรับเด็ก
ยาประเภทนี้ (เบต้าบล็อคเกอร์) อาจทำให้ทารกในครรภ์หัวใจเต้นช้าหรือผลข้างเคียงอื่น ๆ
metoprolol จำนวนเล็กน้อยเข้าสู่นมของทารกด้วยนมแม่
ตามคำแนะนำในการใช้ Betalok มีข้อห้ามค่อนข้างมาก ห้ามใช้ยานี้สำหรับ:
ใช้ผลิตภัณฑ์ด้วยความระมัดระวังเมื่อ:
ผู้ป่วยสามารถยอมรับ Betaloc ได้ค่อนข้างดีเมื่อเทียบกับตัวบล็อกเบต้าอื่น ๆ อย่างไรก็ตามยังคงมีผลข้างเคียงอยู่ น่าสังเกต:
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอาจลดลงอย่างรวดเร็วในความดันโลหิต, หัวใจเต้นช้า, หยุดหายใจขณะหลับ, หัวใจล้มเหลว, การทำงานของปอดบกพร่อง, การสูญเสียหรือสติบกพร่อง, ชัก, อาการตัวเขียว, หัวใจหยุดเต้น, โคม่า ฯลฯ มีหลายกรณีที่พิษเบตาโลกส่งผลให้บุคคลเสียชีวิต
เช่นเดียวกับยาใด ๆ ที่ช่วยเพิ่มการทำงานของหัวใจ Betaloc เข้ากันไม่ได้กับแอลกอฮอล์นั่นคือห้ามใช้พร้อมกัน
หากคุณกำลังจะดื่มแอลกอฮอล์ คุณควรหยุดรับประทานยา:
สามารถใช้ยาต่อได้:
หลังจากการรักษาด้วย Betalok ให้ใช้ เครื่องดื่มแอลกอฮอล์คุณสามารถเริ่มต้นได้หลังจากผ่านไปหนึ่งเดือนเท่านั้น
Betaloc เข้ากันไม่ได้กับยาหลายชนิด ไม่มีประโยชน์ที่จะลงรายการทุกอย่าง เนื่องจากแพทย์ที่เข้ารับการรักษาจะยังคงปรับการรักษาด้วยยาร่วมกับยาอื่นๆ ฉันอยากจะสังเกตมากที่สุดเท่านั้น ความแตกต่างที่สำคัญณ จุดนี้:
มียาที่คล้ายคลึงกันค่อนข้างมาก หลายอย่างมีความคล้ายคลึงกันในองค์ประกอบและคำแนะนำในการใช้งาน นี่คือบางส่วนของพวกเขา:
เป็นการยากที่จะบอกว่ายาตัวไหนดีกว่า แต่เมื่อพิจารณาจากการรีวิวของผู้ป่วย Betaloc มีผลข้างเคียงน้อยที่สุดและผู้ป่วยสามารถยอมรับได้ดีที่สุด
ชื่อสากลของยา Betaloc คือ Metoprolol ซึ่งมีจำหน่ายในแท็บเล็ตขนาด 50 และ 100 มก. เช่นเดียวกับแบบฉีด 1 มก. ซึ่งมี metoprolol ขนาด 1 มก.
ตามลักษณะของ Betaloc เป็นตัวบล็อก adrenergic ของ cardioselective มันทำให้การกระตุ้นของ catecholamines เป็นกลางซึ่งนำไปสู่การลดลงของอัตราการเต้นของหัวใจการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจและความดันโลหิตลดลง (และในตำแหน่งใด ๆ ของร่างกาย)
ความคิดเห็นเกี่ยวกับยาสามารถอ่านได้ด้านล่างบทความ
การใช้ Betalok มักนำไปสู่:
เมื่อนำมารับประทาน Betaloc จะถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์ เป็นที่ยอมรับกันว่าปริมาณที่รับประทานเกือบทั้งหมด (ประมาณ 95-97%) พบได้ในปัสสาวะ
ตรวจพบความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดหลังจาก 1-2.5 ชั่วโมง
Betaloc ใช้ในกรณีทางคลินิกต่อไปนี้:
ยานี้ใช้สำหรับ:
ยานี้มีข้อห้ามใน:
ขอแนะนำให้ใช้ Betaloc ด้วยความระมัดระวังหากคุณมีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบของ Prinzmetal, เบาหวาน, แบบฟอร์มเฉียบพลันโรคหอบหืดหลอดลม, กรดจากการเผาผลาญ
ระบบต่าง ๆ ของร่างกายมนุษย์สามารถตอบสนองต่อการกินยา Betaloc ได้
เรามาดูผลข้างเคียงบางอย่างที่เกิดขึ้นเมื่อใดกันดีกว่า การใช้ในทางที่ผิดยา:
ระบบประสาท | ใน กรณีที่พบบ่อยทำปฏิกิริยากับความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น, อ่อนแรง, ปวดหัว, ความเร็วของมอเตอร์ช้า, ปฏิกิริยาทางจิตและยังมีอาการเช่นชัก, สั่น, วิตกกังวล, ซึมเศร้า, ความสนใจลดลง, นอนไม่หลับ, ง่วงนอน, ฝันร้าย, การสูญเสียชั่วขณะหน่วยความจำ, ความสับสนเล็กน้อย, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ภาพหลอน |
อวัยวะรับความรู้สึก | อาจเกิดปฏิกิริยากับการมองเห็นที่ลดลง การหลั่งของเหลวน้ำตาลดลง เยื่อบุตาอักเสบ ปวดตาและแห้ง การได้ยินลดลง เสียงในหูข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง |
จากฝั่งสสส(ระบบหัวใจและหลอดเลือด) | คุณสามารถสังเกตไซนัสหัวใจเต้นช้า, ความดันโลหิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญ, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, กลุ่มอาการ Raynaud, แขนขาเย็น |
ระบบย่อยอาหาร | ผู้ป่วยรายงานอาการต่างๆ เช่น ความเจ็บปวดเฉียบพลันในช่องท้อง, อาเจียน, ท้องร่วง, ท้องผูก, การเปลี่ยนแปลงรสชาติ, และการทำงานของตับมักจะหยุดชะงักและสิ่งนี้แสดงออกโดยปัสสาวะสีเข้ม, ความเหลืองของลูกตา |
ผิว | บางครั้งเมื่อรับประทาน Betaloc อาจมีผื่นที่ผิวหนัง โรคสะเก็ดเงินอาจแย่ลง การคลายตัว ภาวะเลือดคั่งของผิวหนัง ภาวะผิวหนังอักเสบจากแสง ผมร่วงแบบพลิกกลับได้ (ศีรษะล้าน) เหงื่อออกเพิ่มขึ้น |
ระบบทางเดินหายใจ | ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่น อาการคัดจมูก หายใจลำบาก หลอดลมหดเกร็ง มักสังเกตได้ |
ในระหว่างตั้งครรภ์ | การชะลอการเจริญเติบโตของมดลูกในทารกในครรภ์, หัวใจเต้นช้าและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นได้ |
จากปฏิกิริยาอื่นๆ | มักมีอาการเช่น น้ำหนักเพิ่ม ปวดข้อ |
ที่ ข้อบ่งชี้ต่างๆได้รับการยอมรับแตกต่างกัน
อิศวรเหนือหน้าท้อง. | เริ่มต้นการบริหารด้วย 5 มก. ทางหลอดเลือดดำในอัตราการบริหารไม่เกิน 1-2 มก. ต่อนาที ปริมาณยาทั้งหมดต่อวันคือ 10-15 มก. |
การป้องกันและรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, อาการปวดหัวใจวาย, อิศวร. | ในกรณีเช่นนี้ ให้ฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำที่ขนาด 5 มก. ทุกๆ 2 นาที สามครั้ง หลังจากฉีดครั้งสุดท้าย 15-20 นาที metoprolol จะใช้เวลา 48 ชั่วโมงหลังจาก 6 ชั่วโมง |
ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด. | ยาสำหรับโรคนี้รับประทานในรูปแบบแท็บเล็ต 1 ชิ้น 2 ครั้งต่อวัน สามารถเพิ่มขนาดยาได้หากจำเป็นหรือเพิ่มยาลดความดันโลหิตตัวอื่น การใช้งานระยะยาว Betaloka ช่วยลดอัตราการเสียชีวิตโดยรวมและความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต |
โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ. | ควรรับประทานยา 2 ขนาด 100 มก. ต่อวัน ขอแนะนำให้เพิ่มสารต่อต้านหลอดเลือดตัวอื่น |
การละเมิด อัตราการเต้นของหัวใจ . | วันละ 2 ครั้ง 100 มก. |
การบำบัดเพื่อการฟื้นฟูหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย. | ปริมาณในกรณีนี้คืออย่างน้อย 200 มก. ในตอนเช้าและตอนเย็น |
อาการของการบริโภคมากเกินไป ของยานี้อาจเป็นดังต่อไปนี้:
สัญญาณแรกของการใช้ยาเกินขนาด Betaloc เริ่มปรากฏขึ้น 0.5 - 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา
การรักษาอาการเหล่านี้เป็นไปตามอาการ และเพื่อบรรเทาอาการ แนะนำให้ใช้สารดูดซับและล้างท้อง
สารออกฤทธิ์ของ Betaloc - metoprolol - เป็นสารตั้งต้นของ CYP2D6 ดังนั้นยาเช่น Terbinafine, Quinidine, Sertraline, Paroxetine, Propafenone, Celecoxib เมื่อสัมผัสกับ Betaloc อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นในพลาสมาในเลือด
อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้ Betaloc ร่วมกับยาต่อไปนี้:
ยาทั้งหมดนี้ราคาถูกกว่ายาดั้งเดิมมาก
สารออกฤทธิ์: 1 มล. ประกอบด้วย metoprolol tartrate 1 มก.;
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมคลอไรด์, น้ำสำหรับฉีด
โซลูชั่นสำหรับการฉีด
ขั้นพื้นฐาน คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี: สารละลายไม่มีสีโปร่งใส
ตัวบล็อคตัวรับ beta-adrenergic แบบคัดเลือก
รหัส ATX C07A B02.
เภสัชพลศาสตร์
การรักษาด้วยยา metoprolol ทางหลอดเลือดดำสำหรับภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายสามารถลดความรุนแรงของ อาการปวดวี หน้าอก,ลดอุบัติการณ์ของภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วไหว การเริ่มต้นการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ (ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการแรก) ช่วยจำกัดการพัฒนาและการแพร่กระจายของบริเวณกล้ามเนื้อหัวใจตาย การเริ่มต้นการบำบัดตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยเพิ่มประโยชน์ของการรักษา
ด้วยอิศวรหัวใจห้องบน paroxysmal และภาวะหัวใจห้องบน / กระพือปีกจะสังเกตเห็นความถี่ของการหดตัวของหัวใจห้องล่างลดลง
Metoprolol เป็นตัวบล็อกตัวรับเบต้า 1 แบบเลือกสรร ซึ่งหมายความว่ามันจะส่งผลต่อตัวรับเบต้า 1 ในหัวใจในปริมาณที่ต่ำกว่าที่ต้องส่งผลกระทบต่อตัวรับเบต้า 2 ในหลอดเลือดส่วนปลายและหลอดลม เมื่อเพิ่มขนาดยา การเลือกเบต้า-1 อาจลดลง
Metoprolol ไม่มีผลในการกระตุ้นเบต้าและมีฤทธิ์ในการรักษาเสถียรภาพของเมมเบรนเล็กน้อย ตัวบล็อกตัวรับเบต้ามีผลเชิงลบต่อ inotropic และ chronotropic
Metoprolol ช่วยลดผลกระทบของ catecholamines ในระหว่างความเครียดทางร่างกายและจิตใจทำให้อัตราการเต้นของหัวใจลดลงลดการเต้นของหัวใจและลดความดันโลหิตสูง ใน สถานการณ์ที่ตึงเครียดพร้อมด้วยการปล่อยอะดรีนาลีนที่เพิ่มขึ้นจากต่อมหมวกไต metoprolol ไม่รบกวนการขยายตัวทางสรีรวิทยาของหลอดเลือดตามปกติ ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา metoprolol มีผลในระยะสั้นต่อกล้ามเนื้อหลอดลมน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับผลของ beta blockers ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก คุณสมบัตินี้ช่วยให้สามารถรักษาด้วยเมโทโพรลอลร่วมกับสารกระตุ้นตัวรับเบต้า 2 ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดในหลอดลมหรือโรคปอดอุดกั้นรุนแรงอื่นๆ Metoprolol ส่งผลต่อการปล่อยอินซูลินและการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตในระดับที่น้อยกว่า beta blockers ที่ไม่ได้คัดเลือกและอาจใช้ในผู้ป่วยที่ โรคเบาหวาน- ปฏิกิริยาของระบบหัวใจและหลอดเลือดต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ เช่น หัวใจเต้นเร็ว จะเด่นชัดน้อยกว่าเมื่อใช้เมโทโพรรอล และระดับน้ำตาลในเลือดกลับคืนสู่ ค่าปกติเกิดขึ้นเร็วกว่าตัวบล็อกตัวรับเบต้าที่ไม่เลือก
เภสัชจลนศาสตร์.
Metoprolol ถูกเผาผลาญในตับโดยส่วนใหญ่มีส่วนร่วมของ CYP2D6 มีการระบุสารเมตาบอไลต์หลักสามชนิด ซึ่งไม่มีสารใดที่มีผลในการปิดกั้นเบต้าที่มีนัยสำคัญทางคลินิก ครึ่งชีวิตจากพลาสมาในเลือดคือ 3-5 ชั่วโมง metoprolol ประมาณ 5% ถูกขับออกทางไตโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงส่วนที่เหลือ - ในรูปของสารเมตาโบไลต์
Metoprolol เป็นสารตั้งต้นของเอนไซม์ CYP2D6 ความเข้มข้นของ metoprolol ในพลาสมาอาจได้รับผลกระทบจากยาที่ยับยั้งการทำงานของ CYP2D6 ตัวอย่างของยาที่ยับยั้งการทำงานของ CYP2D6 ได้แก่ quinidine, terbinafine, paroxetine, fluoxetine, sertraline, celecoxib, propafenone และ diphenhydramine เมื่อเริ่มการรักษาด้วยยาเหล่านี้ อาจจำเป็นต้องลดขนาดยา Betaloc ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยานี้
ควรหลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับ Betaloc ต่อไปนี้:
อนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก: Barbiturates (ศึกษาสำหรับ pentobarbital) กระตุ้นการเผาผลาญของ metoprolol โดยการเหนี่ยวนำเอนไซม์
โพรปาฟีโนน: ในผู้ป่วย 4 รายที่ได้รับการรักษาด้วย metoprolol เมื่อใช้ propafenone ความเข้มข้นของ metoprolol ในพลาสมาในเลือดเพิ่มขึ้น 2-5 เท่า และผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นในผู้ป่วย 2 รายตามแบบฉบับของ metoprolol ปฏิสัมพันธ์ได้รับการยืนยันในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 8 คน ปฏิกิริยานี้อาจอธิบายได้ด้วยข้อเท็จจริงที่ว่า propafenone เช่น quinidine ยับยั้งการเผาผลาญของ metoprolol ผ่านระบบ cytochrome P450 2D6 ผลลัพธ์ของการรวมกันดังกล่าวอาจคาดเดาได้ยากเนื่องจากโพรพาฟีโนนมีคุณสมบัติในการยับยั้งเบต้าเช่นกัน
เวราปามิล:เมื่อใช้ร่วมกับ beta-blockers (อธิบายไว้สำหรับ atenolol, propranolol และ pindolol) verapamil อาจทำให้เกิดการพัฒนาของหัวใจเต้นช้าและความดันโลหิตลดลง Verapamil และ beta blockers มีฤทธิ์ยับยั้งสารเติมแต่งต่อการนำ atrioventricular และการทำงานของโหนดไซนัส
การใช้ร่วมกับ Betaloc ต่อไปนี้อาจต้องปรับขนาดยา:
อะมิโอดาโรน:กรณีศึกษาหนึ่งแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับ amiodarone อาจมีอาการไซนัสหัวใจเต้นช้าอย่างรุนแรงเมื่อใช้ร่วมกับ metoprolol Amiodarone มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานมาก (ประมาณ 50 วัน) ซึ่งหมายความว่าปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นได้นานหลังจากหยุดยานี้
ยาลดการเต้นของหัวใจประเภทที่ 1:ยาต้านหัวใจเต้นผิดจังหวะระดับ 1 และตัวบล็อกเบต้ามีผลเชิงลบแบบ inotropic เพิ่มเติม ซึ่งอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงทางระบบไหลเวียนโลหิตที่รุนแรงในคนไข้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของหัวใจห้องล่างซ้าย ควรหลีกเลี่ยงการผสมผสานนี้ในคนไข้ที่เป็นโรคไซนัสและความผิดปกติของการนำ AV ปฏิกิริยานี้อธิบายได้ดีที่สุดสำหรับ disopyramide
ยาต้านการอักเสบและยาต้านไขข้อที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs): NSAIDs ได้รับการแสดงให้เห็นว่าเป็นปฏิปักษ์ต่อผลลดความดันโลหิตของ beta blockers มีการศึกษาอินโดเมธาซินเป็นหลัก มีแนวโน้มว่าปฏิสัมพันธ์นี้จะไม่เกิดขึ้นกับซูลินแดค มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์เชิงลบกับ diclofenac
ไดเฟนไฮดรามีน: diphenhydramine ลดการกวาดล้างของ metoprolol ถึง alpha-hydroxymetoprolol (2.5 เท่า) ผ่านระบบ CYP 2D6 ในบุคคลที่มีภาวะไฮดรอกซิเลชันอย่างรวดเร็ว ผลกระทบของ metoprolol ได้รับการปรับปรุง
ดิจิทาลิสไกลโคไซด์:การใช้ digitalis glycosides และ beta-receptor blockers พร้อมกันอาจเพิ่มเวลาในการนำหลอดเลือดแดงและอาจทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นช้าได้
ดิลเทียเซม: Diltiazem และ beta blockers มีฤทธิ์ยับยั้งเพิ่มเติมต่อการนำ AV และการทำงานของโหนดไซนัส มีการสังเกตภาวะหัวใจเต้นช้าอย่างรุนแรง (รายงานเหตุการณ์) ในระหว่างการรักษาด้วย diltiazem ร่วมกับ
อะดรีนาลีน:ความดันโลหิตสูงและหัวใจเต้นช้าอย่างรุนแรงเกิดขึ้นหลังการให้ยา epinephrine (adrenaline) แก่ผู้ป่วยที่ได้รับ beta-receptor blockers ที่ไม่ได้รับการคัดเลือก (รวมทั้ง pindolol และ propranolol) (ประมาณ 10 รายงาน) ข้อสังเกตทางคลินิกเหล่านี้ได้รับการยืนยันในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี นอกจากนี้ก็มีผู้แนะนำว่าอะดรีนาลีน ยาชาเฉพาะที่อาจกระตุ้นให้เกิดการพัฒนาปฏิกิริยาเหล่านี้ด้วยการบริหารยาภายในหลอดเลือด ความเสี่ยงนี้อาจน้อยกว่าเมื่อใช้ตัวบล็อคเบต้าแบบเลือกหัวใจ
ฟีนิลโพรพาโนลามีน: Phenylpropanolamine (norephedrine) ในขนาด 50 มก. ครั้งเดียวอาจทำให้ความดันโลหิตตัวล่างเพิ่มขึ้นผิดปกติในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี โดยทั่วไปโพรพาโนลอลจะต่อต้านการเพิ่มขึ้นของความดันโลหิตที่เกิดจากฟีนิลโพรพาโนลามีน อย่างไรก็ตาม ตัวบล็อคตัวรับเบต้าอาจกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาความดันโลหิตสูงที่ขัดแย้งกันในผู้ป่วยที่ใช้ฟีนิลโพรพาโนลามีนในปริมาณสูง มีการอธิบายวิกฤตความดันโลหิตสูงในหลายกรณีระหว่างการรักษาด้วยฟีนิลโพรพาโนลามีนเพียงอย่างเดียว
ควินิดีน: Quinidine ยับยั้งการเผาผลาญของ metoprolol ในบุคคลที่มีภาวะไฮดรอกซีเลชั่นอย่างรวดเร็ว (มากกว่า 90% ของประชากรสวีเดน) ส่งผลให้ระดับพลาสมาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและการปิดล้อมตัวรับเบต้าเพิ่มขึ้น ปฏิกิริยาที่คล้ายกันอาจเกิดขึ้นกับตัวบล็อกเบต้าอื่น ๆ ที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์เดียวกัน (ไซโตโครม P450 2D6)
โคลนิดีน: ตัวบล็อคเบต้าอาจกระตุ้นการตอบสนองของความดันโลหิตสูงเมื่อหยุด clonidine โดยกะทันหัน หากจำเป็นต้องหยุดการรักษาร่วมกับ clonidine ควรหยุด beta blocker หลายวันก่อนที่จะหยุด clonidine
ไรแฟมพิซิน: Rifampicin อาจกระตุ้นการเผาผลาญของ metoprolol ส่งผลให้ระดับพลาสมาลดลง
ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาร่วมกับเบตาบล็อคเกอร์อื่นๆ (เช่น ยาหยอดตา) หรือสารยับยั้ง monoamine oxidase (MAOIs) ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด การให้ยาชาแบบสูดดมแก่ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย beta-receptor blockers จะช่วยเพิ่มผลต่อหัวใจและหลอดเลือด อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาต้านเบาหวานในช่องปากในผู้ป่วยที่ได้รับ beta blockers ความเข้มข้นของ Metoprolol ในพลาสมาอาจเพิ่มขึ้นหากใช้ยา cimetidine หรือ hydralazine ร่วมกัน
ความเข้มข้นของ metoprolol ในพลาสมาอาจเพิ่มขึ้นหากบริโภคแอลกอฮอล์ในเวลาเดียวกัน
ผู้ป่วยที่ได้รับยากลุ่ม sympathetic ganglion blockers ร่วมกับ metoprolol ควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด
Metoprolol อาจรบกวนการกำจัด lidocaine
ควรกำหนด Metoprolol ด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่ใช้สารกระตุ้นตัวรับเบต้า 2 และตัวรับเบต้า 1 รวมถึงไดไฮโดรไพริดิเนียม
อาจจำเป็นต้องปรับขนาดอินซูลินเพิ่มเติมในผู้ป่วยที่ได้รับ beta blockers
ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ metoprolol ร่วมกับ ergotamine
ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อรวม metoprolol เข้ากับยาอื่นที่มีฤทธิ์ลดความดันโลหิต
ไม่ควรให้ Verapamil ทางหลอดเลือดดำแก่ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย beta blockers
ในการรักษาผู้ป่วยที่สงสัยหรือยืนยันภาวะหัวใจล้มเหลว ควรตรวจสอบสถานะการไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วยอย่างระมัดระวังหลังรับประทานยาแต่ละครั้ง ควรระงับการรักษาหากหายใจถี่หรือมีเหงื่อออกเย็นเพิ่มขึ้น
Metoprolol อาจทำให้เกิดอาการกำเริบของความผิดปกติของการไหลเวียนของหลอดเลือดแดงส่วนปลายเช่น claudication เป็นระยะ ๆ เมื่อใช้ยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรงด้วย การรักษาแบบผสมผสานเมื่อใช้การเตรียม Digitalis ควรคำนึงถึงอัตราส่วนผลประโยชน์/ความเสี่ยงด้วย ไม่ควรกำหนด Betaloc ให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวแฝงหรือชัดแจ้งโดยไม่ได้รับการรักษาร่วม
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบของ Prinzmetal ความถี่และความรุนแรงของการโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบอาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากการตีบตันของหลอดเลือดหัวใจตีบโดยตัวรับอัลฟ่า ด้วยเหตุนี้จึงไม่ควรกำหนด beta blockers ที่ไม่ผ่านการคัดเลือกให้กับผู้ป่วยเหล่านี้ ควรใช้ตัวบล็อกตัวรับเบต้า-1 แบบเลือกด้วยความระมัดระวัง
ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดในหลอดลมหรือโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังอื่น ๆ ควรให้การรักษาด้วยยาขยายหลอดลมอย่างเพียงพอพร้อมกัน อาจจำเป็นต้องเพิ่มขนาดยากระตุ้นตัวรับเบต้า 2
การรักษาด้วย metoprolol อาจส่งผลต่อการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตหรือปกปิดการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ แม้ว่าความเสี่ยงนี้จะน้อยกว่า beta blockers ที่ไม่ได้คัดเลือกก็ตาม
มาก ในกรณีที่หายากภาวะของผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการนำ AV ในระดับปานกลางที่มีอยู่อาจแย่ลง (ซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาของ AV Block)
การบำบัดด้วย Beta Blocker อาจลดประสิทธิผลของการรักษาปฏิกิริยาภูมิแพ้ หากกำหนดให้ Betaloc แก่ผู้ป่วยที่เป็น pheochromocytoma ควรพิจารณาการรักษาด้วย alpha blocker
หากจำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วย Betaloc ควรค่อยๆ ทำหากเป็นไปได้ภายใน 2 สัปดาห์ เนื่องจากไม่เช่นนั้นอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบอาจแย่ลงพร้อมกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อหัวใจตายและ เสียชีวิตอย่างกะทันหัน- ควรรับประทานยาครั้งสุดท้ายเป็นเวลาอย่างน้อย 4 วันจนกว่ายาจะยุติลงอย่างสมบูรณ์ หากอาการกลับมาอีกแนะนำให้ชะลอการลดขนาดยาลง
ในกรณีผ่าตัดจำเป็นต้องเตือนวิสัญญีแพทย์ว่าผู้ป่วยได้รับยาเบทาล็อค ไม่แนะนำให้ผู้ป่วยที่เข้ารับการผ่าตัดหยุดการรักษาด้วย beta blockers หากจำเป็นต้องหยุดยาเมโทโพรลอล หากเป็นไปได้ ควรหยุดยาล่วงหน้าอย่างน้อย 48 ชั่วโมง การดมยาสลบ- ควรหลีกเลี่ยงการเริ่มให้ยา metoprolol ขนาดสูงอย่างเร่งด่วนในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดที่ไม่ใช่โรคหัวใจ เนื่องจากอาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของภาวะหัวใจเต้นช้า ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดสมอง รวมถึงการเสียชีวิตในผู้ป่วยที่เป็นปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายอาจใช้ยาเบต้าบล็อคเกอร์เป็นยาล่วงหน้าได้ ในกรณีเช่นนี้ จำเป็นต้องเลือกยาชาที่มีฤทธิ์เป็นลบเล็กน้อยเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะซึมเศร้าในกล้ามเนื้อหัวใจ
ไม่ควรใช้ยาครั้งที่สองหรือสามหากอัตราการเต้นของหัวใจอยู่< 40 ударов/минуту, систолическое артериальное давление составляет < 90 мм рт.ст., интервал P-Q составляет >0.26 วินาที
การใช้ metoprolol อาจทำให้ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตส่วนปลายที่ไม่รุนแรงแย่ลง
ในผู้ป่วยที่มีประวัติภาวะหัวใจล้มเหลวหรือมีภาวะหัวใจล้มเหลวควรพิจารณาถึงความจำเป็นในการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะร่วมด้วย
การใช้ metoprolol อาจนำไปสู่การพัฒนาของภาวะหัวใจเต้นช้าในผู้ป่วย
ควรกำหนด Metoprolol ด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวระดับที่ 1
Metoprolol อาจปกปิด อาการเริ่มแรกภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเฉียบพลันที่มีอิศวรเช่นเดียวกับอาการของ thyrotoxicosis
ผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินควรได้รับการพิจารณาอย่างจริงจังก่อนที่จะให้ metoprolol ทางหลอดเลือดดำ
เมื่อใช้ metoprolol ในผู้ป่วยที่เป็นเบาหวานและเบาหวานชนิดที่ 1 อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาลดน้ำตาลในเลือด
การรักษาด้วยอะดรีนาลีนในปริมาณปกติไม่ได้นำไปสู่ผลการรักษาที่คาดหวังเสมอไป
ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวรุนแรง คงที่ และแสดงอาการ ควรได้รับการรักษาโดยแพทย์ที่มีทักษะและประสบการณ์เฉพาะทางเท่านั้น
ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันซึ่งมาพร้อมกับภาวะหัวใจล้มเหลวยังไม่มีหลักฐานที่เป็นเอกสาร
การตั้งครรภ์
ไม่ควรใช้ Betaloc ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร เว้นแต่แพทย์จะเชื่อว่าผลประโยชน์มีมากกว่าอันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์/เด็ก สารเบต้าบล็อคเกอร์ลดการไหลเวียนของเลือดในรก ซึ่งอาจนำไปสู่การเสียชีวิตของทารกในครรภ์ ทารกในครรภ์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ และการคลอดก่อนกำหนด เช่นเดียวกับเบต้าบล็อคเกอร์อื่นๆ การฉีดเบทาล็อคอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง โดยเฉพาะภาวะหัวใจเต้นช้าและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในทารกในครรภ์ ทารกแรกเกิด และทารกที่ได้รับนมแม่ มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อภาวะแทรกซ้อนของหัวใจและปอดในทารกแรกเกิด อย่างไรก็ตาม มีการใช้สารละลายฉีด Betaloc ภายใต้การดูแลอย่างใกล้ชิดหลังตั้งครรภ์ 20 สัปดาห์ ในกรณีของความดันโลหิตสูงที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ แม้ว่าเบทาล็อคจะแทรกซึมเข้าไปในสิ่งกีดขวางรกและมีอยู่ในนั้น เลือดจากสายสะดือไม่มีการบันทึกหลักฐานของโรคทารกในครรภ์
ให้นมบุตร
ในระหว่างการรักษาด้วย Betaloc อาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะและเหนื่อยล้าได้ ผู้ป่วยที่มีกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับความเครียด เช่น การขับรถและการใช้เครื่องจักร ควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลกระทบดังกล่าว
การบริหารยา Betaloc ทางหลอดเลือดดำควรดำเนินการภายใต้การดูแลของบุคลากรที่ได้รับการฝึกอบรมมาเป็นพิเศษในสถานที่ที่สามารถวัดความดันโลหิตได้ สามารถใช้ ECG และดำเนินมาตรการช่วยชีวิตได้
ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเหนือช่องท้อง (Supraventricular tachyarrhythmia)
บน ระยะเริ่มแรกควรให้ยา 5 มก. (= 5 มล.) ทางหลอดเลือดดำในอัตรา 1-2 มก./นาที การบริหารยาในขนาดนี้สามารถทำซ้ำได้ทุก 5 นาทีจนกว่าจะได้ผลตามที่ต้องการ โดยปกติแล้วปริมาณรวม 10-15 มก. (= 10-15 มล.) ก็เพียงพอแล้ว ปริมาณสูงสุดที่แนะนำสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำคือ 20 มก. (= 20 มล.)
การป้องกันและการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด หัวใจเต้นเร็ว และความเจ็บปวด ในกรณีที่สงสัยหรือได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย
ภาวะเฉียบพลัน: ควรให้ยาทางหลอดเลือดดำในขนาด 5 มก. (= 5 มล.) สามารถให้ยาซ้ำได้ทุก 2 นาที ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. (= 15 มล.) หลังจากการฉีดครั้งสุดท้าย 15 นาที ควรให้ metoprolol tartrate 50 มก. รับประทานทุกๆ 6 ชั่วโมงเป็นเวลา 48 ชั่วโมง สำหรับการใช้งานระยะยาว (ทางปาก) ควรกำหนดยาเม็ด Betaloc หรือยาเม็ด Betaloc ZOK ที่ปล่อยออกมาอย่างต่อเนื่อง
ควรใช้สารละลายฉีดแบบเจือจางภายใน 12 ชั่วโมง
ความผิดปกติของไต
การทำงานของไตส่งผลต่ออัตราการกำจัดยาเพียงเล็กน้อยเท่านั้น ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต
ความผิดปกติของตับ
โดยทั่วไป ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งสามารถรับประทานยาในขนาดเดียวกันกับผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับเป็นปกติได้ เฉพาะในกรณีที่สัญญาณของความผิดปกติของตับรุนแรงมาก (เช่น ผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดบายพาส) ควรพิจารณาลดขนาดยาลง
ผู้ป่วยสูงอายุ.
ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
ประสบการณ์ในการรักษาเด็กด้วย Betaloc มีจำกัด
ความเป็นพิษ:การใช้ยาในขนาด 7.5 กรัมในผู้ใหญ่ทำให้เกิดอาการมึนเมาและส่งผลร้ายแรง การใช้ยาในขนาด 100 มก. ในผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 5 ปีไม่ได้นำไปสู่การพัฒนาอาการใด ๆ ในผู้ป่วยหลังการล้างท้อง การใช้ยาในขนาด 450 มก. ในผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 12 ปีและ 1.4 กรัมในผู้ป่วยผู้ใหญ่ทำให้เกิดอาการมึนเมาปานกลาง การใช้ยาในขนาด 2.5 กรัมในผู้ใหญ่ทำให้เกิดอาการมึนเมาอย่างรุนแรงและการใช้ยาในขนาด 7.5 กรัมในผู้ใหญ่ทำให้เกิดอาการมึนเมาอย่างรุนแรง
อาการ: อาการหัวใจและหลอดเลือดมีความสำคัญที่สุด แต่ในบางกรณี โดยเฉพาะในเด็กและบุคคล หนุ่มสาวอาจมีอาการจากภาคกลางครอบงำ ระบบประสาท(CNS) และภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ หัวใจเต้นช้า, ระดับ AV block I-III, การยืดช่วง QT ออกไป ( กรณีพิเศษ), ภาวะหัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตลดลง, การไหลเวียนของเลือดไปเลี้ยงอุปกรณ์ต่อพ่วงไม่เพียงพอ, หัวใจล้มเหลว, อาการช็อกจากโรคหัวใจ ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ, หยุดหายใจ อาการอื่น ๆ : เหนื่อยล้า สับสน หมดสติ ตัวสั่น ชัก เหงื่อออก อาชา หลอดลมหดเกร็ง คลื่นไส้ อาเจียน อาจมีอาการกระตุกของหลอดอาหาร ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (โดยเฉพาะในเด็ก) หรือน้ำตาลในเลือดสูง ภาวะโพแทสเซียมสูง ผลต่อไต กลุ่มอาการ myasthenic ชั่วคราว การใช้แอลกอฮอล์ร่วมกัน ยาลดความดันโลหิต quinidine หรือ barbiturates อาจทำให้อาการของผู้ป่วยแย่ลง สัญญาณแรกของการให้ยาเกินขนาดสามารถสังเกตได้ 20 นาที - 2 ชั่วโมงหลังจากใช้ยา
การรักษา: หากจำเป็น ให้ล้างกระเพาะ, ใช้ถ่านกัมมันต์.
ควรให้ยาอะโทรปีน (0.25-0.5 มก. ทางหลอดเลือดดำในผู้ใหญ่, 10-20 ไมโครกรัม/กก. น้ำหนักตัวในเด็ก) ก่อนล้างกระเพาะ (เนื่องจากอาจเสี่ยงต่อการกระตุ้นช่องคลอด) อาจต้องใส่ท่อช่วยหายใจและใช้เครื่อง การหายใจเทียม- การฟื้นฟูปริมาตรที่เพียงพอ การแช่กลูโคส การตรวจสอบคลื่นไฟฟ้าหัวใจ การให้ atropine ทางหลอดเลือดดำซ้ำ 1.0-2.0 มก. (ส่วนใหญ่สำหรับอาการทางช่องคลอด) ในกรณีที่มีการยับยั้งการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจ: ให้โดบูตามีนหรือโดปามีนเข้าทางหลอดเลือดดำ และแคลเซียมกลูบิโอเนต 9 มก./มล., 10-20 มล. สามารถให้กลูคากอน 50-150 ไมโครกรัม/กก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำภายในเวลา 1 นาที ตามด้วยการให้ยาทางหลอดเลือดดำ และให้แอมมิโนน การเพิ่มอะดรีนาลีน (อะดรีนาลีน) ได้ผลในบางกรณี การแช่โซเดียม (คลอไรด์หรือไบคาร์บอเนต) ในกรณีที่ QRS complex และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะยืดเยื้อ อาจใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจ หากระบบไหลเวียนโลหิตหยุดเต้น อาจจำเป็นต้องใช้มาตรการช่วยชีวิตเป็นเวลาหลายชั่วโมง สำหรับหลอดลมหดเกร็ง ให้จ่ายยาเทอร์บูทาลีน (ฉีดหรือสูดดม) การบำบัดตามอาการ
Betaloc เป็นยาลดความดันโลหิต ป้องกันหัวใจเต้นผิดจังหวะ และต้านหลอดเลือด คำแนะนำในการใช้งานระบุว่าแท็บเล็ต 100 มก., ปล่อย ZOK ล่าช้า 25 มก., 50 มก. และ 100 มก., การฉีดในหลอดฉีดถูกกำหนดไว้สำหรับปัญหาหัวใจ ยานี้กำหนดความดันโลหิตเท่าไร? ตามที่แพทย์โรคหัวใจระบุว่ายานี้ช่วยในการรักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ)
ยานี้มีอยู่ในรูปแบบยาต่อไปนี้:
สารออกฤทธิ์ - เมโทโพรลอลทาร์เทรต:
เบทาลอกช่วยเรื่องอะไรบ้าง? มีการกำหนดยาเม็ดหากผู้ป่วยมี:
เป็นองค์ประกอบ การบำบัดที่ซับซ้อนกำหนดไว้สำหรับภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินและหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย สามารถใช้เพื่อป้องกันการโจมตีไมเกรน
บ่งชี้ในการใช้โซลูชัน:
ยานี้ยังสามารถใช้เพื่อป้องกันอิศวรและกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด
สำหรับภาวะหัวใจเต้นเร็วเหนือช่องท้อง โดยปกติจะใช้ Betaloc ในรูปแบบของสารละลายทางหลอดเลือดดำ โดยเริ่มจาก 5 มก. โดยมีอัตราการให้ยา 1-2 มก./นาที จนกว่าจะบรรลุผลการรักษา สามารถให้ยาซ้ำได้ทุกๆ 5 นาที ตามกฎแล้วปริมาณรวมคือ 10-15 มก. สูงสุด 20 มก.
สำหรับการป้องกันและรักษาภาวะหัวใจเต้นเร็ว กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด และความเจ็บปวดระหว่างกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือสงสัยว่ากล้ามเนื้อหัวใจตาย ให้ Betaloc 5 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ หากจำเป็น ให้ทำซ้ำทุกๆ 2 นาที ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก.
Betaloc ในรูปแบบแท็บเล็ตสามารถรับประทานได้โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร
สูตรการสมัครถูกกำหนดโดยข้อบ่งชี้:
เมื่อทำการบำรุงรักษาหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย Betaloc จะได้รับ 100 มก. ต่อวันใน 2 ปริมาณ (ในตอนเช้าและ เวลาเย็น- เพื่อป้องกันการเกิดไมเกรนต้องรับประทานยาในตอนเช้าและเย็นปริมาณรายวันคือ 100-200 มก.
ผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา ในกรณีที่ตับทำงานผิดปกติอย่างรุนแรง อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาลง ประสบการณ์การใช้ยาในเด็กมีจำกัด
คำแนะนำในการใช้งานระบุว่าเมื่อเลือกขนาดยาจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการเกิดภาวะหัวใจเต้นช้า สำหรับความดันโลหิตสูง ขนาดยาคือ 50-100 มก. วันละครั้ง หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 100 มก. 1 ครั้งต่อวัน หรือสามารถใช้ Betaloc ZOK ร่วมกับยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ ได้ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาขับปัสสาวะและอนุพันธ์ไดไฮโดรไพริดีนตัวบล็อกช่องแคลเซียม)
สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบขนาดยาคือ 100-200 มก. วันละครั้ง หากจำเป็น สามารถใช้ Betaloc ZOK ร่วมกับยาต้านหลอดเลือดชนิดอื่นได้
ในกรณีที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังที่มีอาการคงที่และมีการทำงานของหัวใจห้องล่างซ้ายบกพร่อง สามารถให้ยา Betaloc ZOK แก่ผู้ป่วยที่ไม่มีอาการกำเริบในช่วง 6 สัปดาห์ที่ผ่านมา และไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการรักษาขั้นพื้นฐานในช่วง 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวด้วย beta-blockers บางครั้งอาจทำให้อาการแย่ลงชั่วคราว ในบางกรณี อาจต้องรักษาต่อหรือลดขนาดยาลง และในบางกรณีอาจจำเป็นต้องหยุดยา
สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังที่มีเสถียรภาพของคลาสการทำงาน 2 ปริมาณเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับ 2 สัปดาห์แรกคือ 25 มก. วันละครั้ง หลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 50 มก. 1 ครั้งต่อวัน และเพิ่มเป็นสองเท่าทุก 2 สัปดาห์ ปริมาณการบำรุงรักษาสำหรับการรักษาระยะยาวคือ 200 มก. วันละครั้ง
สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังที่มีเสถียรภาพของคลาสการทำงาน 3 และ 4 ปริมาณเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับ 2 สัปดาห์แรกคือ 12.5 มก. วันละครั้ง เลือกขนาดยาเป็นรายบุคคล ในช่วงที่เพิ่มขนาดยาผู้ป่วยควรได้รับการดูแลเนื่องจาก ในผู้ป่วยบางรายอาการหัวใจล้มเหลวอาจแย่ลง
หลังจาก 1-2 สัปดาห์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 25 มก. 1 ครั้งต่อวัน จากนั้นอีก 2 สัปดาห์ - สูงถึง 50 มก. 1 ครั้งต่อวัน หากสามารถทนได้ดี สามารถเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าทุกๆ 2 สัปดาห์จนกระทั่ง ปริมาณสูงสุด 200 มก. 1 ครั้งต่อวัน ในกรณีที่มีความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดแดงและ/หรือหัวใจเต้นช้า อาจจำเป็นต้องลดการรักษาร่วมหรือลดขนาดยา Betaloc ZOK
ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดแดงในช่วงเริ่มต้นของการรักษาไม่จำเป็นต้องบ่งชี้ว่า Betaloc ZOK ในขนาดที่กำหนดจะไม่ได้รับการยอมรับในระหว่างการรักษาระยะยาวต่อไป อย่างไรก็ตาม ไม่ควรเพิ่มขนาดยาจนกว่าอาการจะคงที่ อาจจำเป็นต้องมีการตรวจสอบการทำงานของไต
สำหรับการรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจให้ใช้ยาในขนาด 100-200 มก. วันละครั้ง สำหรับการบำรุงรักษาภายหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายให้ใช้ยาในขนาด 200 มก. วันละครั้ง
ที่ ความผิดปกติของการทำงานกิจกรรมการเต้นของหัวใจพร้อมกับอิศวรขนาดคือ 100 มก. 1 ครั้งต่อวัน หากจำเป็นสามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 200 มก. ต่อวัน
เพื่อป้องกันการโจมตีไมเกรนให้กำหนดขนาด 100-200 มก. วันละครั้ง Betaloc ZOK มีไว้สำหรับใช้ทุกวันวันละครั้ง (โดยเฉพาะในตอนเช้า)
ควรกลืนแท็บเล็ต Betaloc ZOK ด้วยของเหลว แท็บเล็ตสามารถแบ่งครึ่งได้ แต่ไม่ควรเคี้ยวหรือบด การรับประทานอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของยา ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตเช่นเดียวกับในผู้ป่วยสูงอายุไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเนื่องจากระดับการจับกันของ metoprolol กับโปรตีนในพลาสมาต่ำ อย่างไรก็ตาม ในการทำงานของตับบกพร่องอย่างรุนแรง (ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งรุนแรงหรือช่องทวารหนักในช่องท้อง) อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาลง
อ่านเพิ่มเติม: วิธีใช้ Betalok แบบอะนาล็อกสำหรับความดันโลหิต -
Betaloc เป็นยาที่มีคุณสมบัติ antianginal, hypotensive และ antiarrhythmic สารออกฤทธิ์หลักของยา metoprolol มีผลในการรักษาเสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์เล็กน้อยและไม่แสดงฤทธิ์ของตัวเอกบางส่วน ลดหรือยับยั้งผลตัวเอก
Metoprolol สามารถป้องกันการเพิ่มขึ้นของอัตราการเต้นของหัวใจ, การเต้นของหัวใจ, การหดตัวของหัวใจที่เพิ่มขึ้น และความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นที่เกิดจากการปล่อย catecholamines อย่างกะทันหัน Betaloc อาจทำให้ระดับไตรกลีเซอไรด์เพิ่มขึ้นเล็กน้อยและฟรีลดลง กรดไขมันในเลือด
ในบางกรณี พบว่าเศษส่วนของไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) ลดลงเล็กน้อย Metoprolol จะถูกดูดซึมเกือบทั้งหมดหลังการบริหารช่องปาก เมื่อรับประทานยาในปริมาณที่ใช้ในการรักษา ความเข้มข้นของยาในพลาสมาในเลือดจะขึ้นอยู่กับขนาดยาที่รับประทานเป็นเส้นตรง
แท็บเล็ตไม่ได้ถูกกำหนดไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติและโรคต่อไปนี้:
ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษกับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับและไต, เบาหวาน, ภาวะกรดจากการเผาผลาญ และโรคหอบหืดในหลอดลม
เมื่อใช้ Betaloc ผลข้างเคียงมักจะไม่รุนแรงหรือสามารถรักษาให้หายได้ จากผลการวิจัยพบว่าเป็นไปได้ดังนี้ ผลข้างเคียง:
ในบางกรณีที่พบไม่บ่อยจะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ เนื้อตายเน่า ความตื่นเต้นง่ายทางประสาทที่เพิ่มขึ้น ความอ่อนแอ/ความผิดปกติทางเพศ ความวิตกกังวล ความจำเสื่อม ภาพหลอน อาการซึมเศร้า และปากแห้ง
ผู้ป่วยบางรายยังประสบกับความผิดปกติของตับ, โรคตับอักเสบ, ผมร่วง, ความไวแสง, อาการกำเริบของโรคสะเก็ดเงิน, โรคจมูกอักเสบ, ตาพร่ามัว, เยื่อบุตาอักเสบ, ระคายเคืองตา, หูอื้อ, รสชาติบกพร่อง, ปวดข้อ, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
เช่นเดียวกับยาส่วนใหญ่ ไม่ควรจ่าย Betaloc ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร เว้นแต่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อมารดาจะมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์และ/หรือเด็ก
เช่นเดียวกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ beta blockers อาจทำให้เกิดผลข้างเคียง เช่น หัวใจเต้นช้าในทารกในครรภ์ ทารกแรกเกิด หรือเด็กที่ได้รับนมแม่
ปริมาณของ metoprolol ที่ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่และผลการปิดกั้นเบต้าในทารกที่ได้รับนมแม่ (เมื่อแม่รับประทาน metoprolol ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา) นั้นมีน้อยมาก
ห้ามใช้ยานี้ในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี
หากหัวใจเต้นช้าเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการนำ atrioventricular ในระหว่างการรักษา ควรลดขนาดยาลง ผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวในระยะ decompensation ควรบรรลุระยะการชดเชยทั้งก่อนและระหว่างการรักษาด้วย Betalok
ผู้ป่วยที่เป็นโรค pheochromocytoma จะต้องได้รับ α-blocker พร้อมกับยา คุณควรระมัดระวังในการสั่งยา Betaloc ให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง เมื่อใช้ร่วมกับการเต้นของหัวใจไกลโคไซด์และภาวะกรดจากการเผาผลาญ
ผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบของ Prinzmetal ไม่ควรได้รับยา β-blockers ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก กรณีต้องผ่าตัดต้องแจ้งวิสัญญีแพทย์ว่าผู้ป่วยรับประทานยา beta-blocker
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นหรือโรคหอบหืดควรให้การรักษาด้วยยาขยายหลอดลมร่วมกัน หากจำเป็น ควรเพิ่มขนาดยา β2-agonist
ควรหลีกเลี่ยงการถอน Betalok อย่างกะทันหัน หากจำเป็นต้องหยุดยาก็ควรค่อยๆทำ โดยปกติสามารถหยุดยาได้ล่วงหน้าสองสัปดาห์ ปริมาณของยาจะค่อยๆลดลงในหลายขั้นตอนจนกระทั่งถึงขนาดสุดท้าย - 25 มก. 1 ครั้งต่อวัน
ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์อย่างระมัดระวังระหว่างการถอนยา ตอนต่างๆ เป็นไปได้เมื่อใช้ Betalok จุดอ่อนทั่วไปหรืออาการวิงเวียนศีรษะซึ่งคุณควรงดเว้นการขับขี่ยานพาหนะและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องใช้ความเร็วของปฏิกิริยาจิตและความสนใจสูง
เมื่อใช้ Betaloc ร่วมกับปมประสาท blockers, beta receptor blockers และ MAO inhibitors จำเป็นต้องตรวจสอบสภาพของผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง
เมื่อยกเลิก clonidine ที่ถ่ายกับพื้นหลังของ Betalok ส่วนหลังจะถูกยกเลิกเมื่อหลายวันก่อน
นอกจากนี้ ยานี้ไม่สามารถใช้ร่วมกับ verapamil และยาลดการเต้นของหัวใจอื่น ๆ รวมถึงยาต้านแคลเซียม barbiturates และ Propafenone การสูดดมยาสลบร่วมกับ Betaloc ช่วยเพิ่มฤทธิ์กดประสาท
ตัวเหนี่ยวนำและสารยับยั้งการเผาผลาญส่งผลต่อความเข้มข้นของพลาสมา Betalok และฤทธิ์ลดความดันโลหิตจะลดลงเมื่อรวมกับสารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน
อะนาล็อกถูกกำหนดโดยโครงสร้าง:
ราคาเฉลี่ยของ Betalok (100 มก. เม็ดหมายเลข 100) ในมอสโกคือ 466 รูเบิล ราคา 5 หลอดคือ 845 รูเบิล จ่ายตามใบสั่งยา
เก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน +25 C อายุการเก็บรักษา – 5 ปี
จำนวนการดูโพสต์: 757