รายการที่กรองได้
วัคซีนไข้กาฬหลังแอ่น กลุ่ม A โพลีแซ็กคาไรด์
คำแนะนำสำหรับ การใช้ทางการแพทย์- RU หมายเลข LS-000302
วันที่แก้ไขล่าสุด: 27.04.2017
ไลโอฟิไลเซทสำหรับเตรียมสารละลายสำหรับ การบริหารใต้ผิวหนัง.
ยานี้เป็นโพลีแซ็กคาไรด์จำเพาะแบบแคปซูลบริสุทธิ์ของสายพันธุ์ Neisseria meningitidis ของ serogroup A No. 208
องค์ประกอบ (1 หลอด)
พอลิแซ็กคาไรด์จำเพาะสายพันธุ์แคปซูลบริสุทธิ์ N.meningitidis serogroup A เบอร์ 208 - 250 mcg.
สารเพิ่มปริมาณ: แลคโตสโมโนไฮเดรต - 10 มก.
ไม่มีสารกันบูด
1 หลอดบรรจุ 5 โดสสำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 9 ปี วัยรุ่นและผู้ใหญ่ หรือ 10 โดสสำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 1 ปีถึง 8 ปี
มีจำหน่ายพร้อมตัวทำละลาย - ตัวทำละลายโซเดียมคลอไรด์สำหรับการเตรียมการ แบบฟอร์มการให้ยาสำหรับการฉีด 0.9%
มวลอสัณฐานในรูปเม็ดยาหรือผงหลวมจากสีขาวเป็นสีเทาอมขาว ยาที่สร้างใหม่: สารละลายไม่มีสีหรือสีเหลือง
วัคซีนเอ็มไอบีพี
การแนะนำวัคซีนนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างเข้มข้นในเลือดของแอนติบอดีจำเพาะที่ได้รับการฉีดวัคซีนซึ่งหลังจาก 1 สัปดาห์จะให้ภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ meningococcal ที่เกิดจาก meningococcus serogroup A
ภูมิคุ้มกันจะมีอายุ 3 ปีหลังการฉีดวัคซีน หากจำเป็น การฉีดวัคซีนซ้ำจะดำเนินการไม่ช้ากว่า 3 ปีหลังจากการฉีดวัคซีนครั้งแรก
การป้องกันการติดเชื้อ meningococcal รูปแบบทั่วไปที่เกิดจาก meningococcus serogroup A ในเด็กอายุมากกว่า 1 ปี วัยรุ่น และผู้ใหญ่
การฉีดวัคซีนป้องกันโรคจะดำเนินการกับผู้ติดต่อทุกคนที่มีจุดโฟกัสของการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่น (สมาชิกในครอบครัวที่อาศัยอยู่ร่วมกัน บุคคลในสถาบันที่มีการอยู่ร่วมกัน นักเรียนและเจ้าหน้าที่ของเด็ก สถาบันก่อนวัยเรียน- บุคคลที่มี ผู้ติดต่อที่จัดตั้งขึ้นกับสารคัดหลั่งจากโพรงจมูกของผู้ป่วย)
หากมีภัยคุกคามต่อการแพร่ระบาดของการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่น วัคซีนจะถูกระบุไว้ในเบื้องต้นสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้น (เด็กอายุตั้งแต่ 1.5 ปีถึง 8 ปี นักศึกษาปีแรกของสถาบันการศึกษาระดับมัธยมศึกษาและอุดมศึกษา ตลอดจนบุคคล มาจากดินแดนต่างๆ สหพันธรัฐรัสเซียประเทศใกล้และไกลต่างประเทศและรวมกันอยู่ร่วมกันในหอพัก)
เมื่ออัตราอุบัติการณ์เพิ่มขึ้น (มากกว่า 20 ต่อประชากร 100,000 คน) แนะนำให้ฉีดวัคซีนสำหรับประชากรที่มีความครอบคลุมอย่างน้อย 85%
1. ภูมิไวเกินต่อแลคโตส, ปฏิกิริยาการแพ้ต่อการฉีดวัคซีนไข้กาฬนกนางแอ่นครั้งก่อน
2. โรคเฉียบพลัน(ติดเชื้อและไม่ติดเชื้อ); การกำเริบของโรคเรื้อรัง การฉีดวัคซีนจะดำเนินการไม่ช้ากว่า 1 เดือนหลังจากการฟื้นตัว (การบรรเทาอาการ) ในการระบาด อนุญาตให้ฉีดวัคซีนได้หลังจากที่อุณหภูมิกลับสู่ปกติแล้ว
3. โรคเรื้อรังอยู่ในขั้นตอนของการชดเชย
4. เนื้องอกร้าย,โรคเลือด.
5. การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การบริหารวัคซีนมีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ยังไม่มีการศึกษาควบคุมความปลอดภัยของการใช้ยาในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร) การทดลองทางคลินิกไม่ได้ดำเนินการ)
ยานี้ฉีดเข้าใต้ผิวหนังเพียงครั้งเดียวในบริเวณใต้สะบักหรือบริเวณส่วนบนของไหล่ ตัวทำละลาย 2.5 มล. ที่มาพร้อมกับวัคซีนจะถูกเติมลงในหลอดด้วยวัคซีน - ตัวทำละลายโซเดียมคลอไรด์สำหรับการเตรียมรูปแบบยาสำหรับการฉีด 0.9% (นำมาจากหลอดด้วยตัวทำละลายพร้อมเข็มฉีดยาที่สำเร็จการศึกษา) เวลาในการละลายไม่ควรเกิน 1 นาที วัคซีนที่ละลายแล้วควรมีความชัดเจนและปราศจากอนุภาค สิ่งเจือปน หรือตะกอนใดๆ
ปริมาณการฉีดวัคซีนสำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 1 ปีถึง 8 ปีคือ 0.25 มล. (25 ไมโครกรัม) อายุเกิน 9 ปี วัยรุ่นและผู้ใหญ่ - 0.5 มล. (50 ไมโครกรัม)
การฉีดวัคซีนอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาที่อ่อนแอและเกิดขึ้นได้สั้นในผู้ที่ได้รับวัคซีนบางราย ปฏิกิริยาในท้องถิ่นแสดงออกในภาวะเลือดคั่งของผิวหนัง (มากถึง 25% ของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน) และความเจ็บปวดในบริเวณที่ฉีดวัคซีน ระยะเวลาไม่เกินสองวัน ผู้ที่ได้รับวัคซีนบางรายอาจมีไข้หลังฉีดวัคซีน 6-8 ชั่วโมง โดยปกติจะมีอุณหภูมิสูงถึง 37.1-37.5 °C ตามด้วยอาการปกติหลังจาก 24 ชั่วโมง ความถี่ของปฏิกิริยาอุณหภูมิเกิน 37.5 °C ไม่ควรเกิน 5%
โดยคำนึงถึงความเป็นไปได้ของ ช็อกจากภูมิแพ้จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจ การกำกับดูแลทางการแพทย์สำหรับผู้ที่ได้รับวัคซีนภายใน 30 นาทีหลังการให้ยา สถานที่ฉีดวัคซีนจะต้องมีการบำบัดป้องกันการกระแทก
ไม่ได้ติดตั้ง
สามารถฉีดวัคซีนไปพร้อมๆ กันได้ด้วย วัคซีนเชื้อตายปฏิทินประจำชาติ การฉีดวัคซีนป้องกัน(รวมถึงวัคซีนปฏิทินเชื้อตายตามข้อบ่งชี้ทางระบาดวิทยา) โดยมีเข็มฉีดยาที่แตกต่างกันไปตามส่วนต่างๆ ของร่างกาย
การฉีดวัคซีนจะดำเนินการในบริเวณที่มีการติดเชื้อ meningococcal ไม่ช้ากว่า 3 วันหลังจากสิ้นสุดมาตรการเคมีบำบัด
การเปิดหลอดบรรจุและขั้นตอนการฉีดวัคซีนจะดำเนินการเมื่อใด การยึดมั่นอย่างเข้มงวดกฎของภาวะปลอดเชื้อและน้ำยาฆ่าเชื้อ ไม่สามารถเก็บวัคซีนที่ละลายแล้วได้
ยานี้ไม่เหมาะสำหรับใช้ในหลอดบรรจุที่มีความสมบูรณ์หรือมีฉลากเสียหายหากเกิด คุณสมบัติทางกายภาพ(สีโปร่งใส) หมดอายุ จัดเก็บไม่ถูกต้อง
เพื่อระบุข้อห้ามแพทย์ (แพทย์) จะทำการสำรวจและตรวจสอบผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยเทอร์โมมิเตอร์บังคับในวันที่ฉีดวัคซีน
ข้อมูลเกี่ยวกับ อิทธิพลที่เป็นไปได้ยากับความสามารถในการควบคุม ยานพาหนะ,กลไก.
ไม่มีข้อมูล.
Lyophilisate สำหรับเตรียมสารละลายสำหรับการบริหารใต้ผิวหนัง วัคซีน - โพลีแซ็กคาไรด์กลุ่ม meningococcal A 250 mcg ต่อหลอด ตัวทำละลาย (ตัวทำละลายโซเดียมคลอไรด์สำหรับเตรียมรูปแบบยาสำหรับฉีด 0.9%) - 5 มล. ต่อหลอด จำหน่ายเป็นชุด. ชุดประกอบด้วยวัคซีน 1 หลอดและตัวทำละลาย 1 หลอด
5 ชุดแต่ละชุดพร้อมคำแนะนำในการใช้งานและมีดขูดหลอดหรือมีดหลอด (ถ้าจำเป็น) ในกล่องกระดาษแข็ง
สภาพการเก็บรักษา
ตามมาตรฐาน SP 3.3.2.1248-03 ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C ให้พ้นมือเด็ก อย่าแช่แข็ง
เงื่อนไขการขนส่ง
ตามมาตรฐาน SP 3.3.2.1248-03 ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 °C อนุญาตให้ขนส่งวัคซีนระยะสั้น (ไม่เกิน 7 วัน) ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 °C อย่าแช่แข็ง
2 ปี ยาที่หมดอายุแล้วใช้ไม่ได้ วันหมดอายุคือวันสุดท้ายของเดือนที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
เราได้คัดเลือกแล้ว ความคิดเห็นจริงเกี่ยวกับยา Polysaccharide meningococcal Vaccine a+c ซึ่งเผยแพร่โดยผู้ใช้ของเรา บ่อยครั้งที่บทวิจารณ์เขียนโดยมารดาของผู้ป่วยอายุน้อย แต่ยังอธิบายประวัติการใช้งานส่วนตัวด้วย ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์เกี่ยวกับตัวคุณเอง
การป้องกันโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากสาเหตุ meningococcal ของ serogroups A และ C (ในพื้นที่เฉพาะถิ่นหรือในกรณีที่มีการแพร่ระบาด)
และก่อนเดินทางกุมารแพทย์บอกให้ไปฉีดวัคซีน “polysaccharide meningococcal Vaccine a+c” แล้วไปได้เลย ฉันทั้งหมดอยู่ในความระส่ำระสายอยู่แล้ว และในเมืองมีแต่เด็กเท่านั้นที่ป่วย? หรือมีกรณีของโรคในผู้ใหญ่ด้วย?
Tey)""ในรัสเซีย วัคซีน Meningo A+C ใช้สำหรับฉีดวัคซีนป้องกันการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่น และเป็นวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ชนิดไม่คอนจูเกต (ต่างจากวัคซีนคอนจูเกตที่ใช้ในประเทศตะวันตกหลักที่พัฒนาแล้ว) การฉีดวัคซีนด้วยวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ที่ไม่คอนจูเกตมีลักษณะเฉพาะของตัวเองคือใช้ตาม ข้อบ่งชี้การแพร่ระบาดและเป็นกลุ่ม มีความเสี่ยงสูง- การฉีดวัคซีนดังกล่าวในเด็กอายุต่ำกว่า 2-3 ปีส่งผลให้ภูมิคุ้มกันอ่อนแอและลดลงอย่างรวดเร็ว ถ้าต่อมาเมื่อลูกไปโรงเรียนแล้ว โรงเรียนอนุบาลจะทำให้มีการระบาดของการติดเชื้อไข้กาฬนกนางแอ่นเกิดขึ้นซ้ำ...
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=166770 “วัคซีนป้องกันการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นที่มีอยู่ในสหพันธรัฐรัสเซียคือโพลีแซ็กคาไรด์ จึงมีข้อเสียที่สำคัญหลายประการ โดยจะมีผลตั้งแต่อายุ 2 ปีเท่านั้น กระตุ้นภูมิคุ้มกันเป็นระยะเวลาหลายปี (ประมาณ 5 ปี) และเมื่อมีการฉีดวัคซีนซ้ำ การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันจะอ่อนแอกว่าการฉีดวัคซีนเบื้องต้น"
Oe - “ในรัสเซีย วัคซีน Meningo A+C ใช้สำหรับฉีดวัคซีนป้องกันการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่น และเป็นวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ชนิดไม่ผสมกัน (ต่างจากวัคซีนชนิดคอนจูเกตที่ใช้ในประเทศที่พัฒนาแล้วหลัก ๆ ของตะวันตก) ลักษณะเฉพาะของตัวเอง คือ ใช้สำหรับบ่งชี้การแพร่ระบาดและในกลุ่มเสี่ยงสูง การฉีดวัคซีนให้กับเด็กอายุต่ำกว่า 2-3 ปี จะทำให้ภูมิคุ้มกันอ่อนแอลงอย่างรวดเร็ว แต่หากภายหลัง เมื่อเด็กไปรับวัคซีน โรงเรียนอนุบาลมีการระบาดของการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นและจะระบุซ้ำ ..
ใช่ ชัดเจนว่าคุณไม่เข้าใจอะไรเลย)) จากลิงก์ของคุณ เรากำลังพูดถึงเกี่ยวกับเยื่อหุ้มสมองอักเสบในซีรั่ม สาเหตุของมันคือเอนเทอโรไวรัส และการฉีดวัคซีนไข้กาฬหลังแอ่นจะไม่ช่วยต่อต้านพวกมัน เนื่องจากมีจุดมุ่งหมายเพื่อต่อต้านเยื่อหุ้มสมองอักเสบเท่านั้น และแม้กระทั่งในซีโรไทป์ที่เฉพาะเจาะจงมาก (A, A+C หรือ A, C, W135 และ Y) ไม่มีวัคซีนป้องกันเอนเทอโรไวรัส (ยกเว้นโปลิโอไวรัส แต่เป็นโรคที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง) และสิ่งนี้เกี่ยวข้องกับความรู้สึกของฉันเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนอย่างไร ฉันถามว่าคุณมีไหม ข้อมูลที่จำเป็นการฉีดวัคซีนป้องกันการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่น และนี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการนำไปใช้ การตัดสินใจที่ถูกต้องเพื่อช่วยเหลือลูกและไม่เลิกกิจการของตัวเอง...
Meningococci เป็นจุลินทรีย์ก่อโรคที่ทำให้เกิดโรคได้จำนวนหนึ่ง โรคที่เป็นอันตรายรวมทั้งเป็นหนองและ เยื่อหุ้มสมองอักเสบเซรุ่ม, menigococcemia, การติดเชื้อ meningococcal
พวกมันก่อให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรงและเป็นภัยคุกคามโดยตรงต่อชีวิตมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึงเด็กและผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ แบคทีเรียจะถูกส่งผ่าน โดยละอองลอยในอากาศและหนึ่งในไม่กี่วิธีในการป้องกันตัวเองจากการติดเชื้อคือการฉีดวัคซีนด้วยยาพิเศษที่ส่งเสริมการพัฒนาภูมิคุ้มกันและอำนวยความสะดวก หลักสูตรทางคลินิกโรคต่างๆ ใครบ้างที่ต้องการวัคซีนไข้กาฬนกนางแอ่น และควรให้เมื่อใด?
บางครั้งก็ไม่มีอาการ (การขนส่งแบคทีเรีย) และในบางกรณีมีลักษณะเป็นเส้นทางที่รวดเร็วซึ่งส่วนใหญ่มักจะจบลงด้วยความตาย
โรคนี้ส่งผลกระทบต่อคนทุกวัยและพาหะของการติดเชื้อจะเป็นบุคคลหนึ่งเสมอ - แบคทีเรียจะถูกส่งผ่านการสัมผัสใกล้ชิดหรือที่อยู่ติดกับพาหะ
การฉีดวัคซีนป้องกันไข้กาฬนกนางแอ่นไม่รวมอยู่ในรายการบังคับ แต่ขอแนะนำเนื่องจากแม้แต่ในประเทศที่พัฒนาแล้วก็มีการระบาดของโรคเป็นครั้งคราว
คนที่ทุกข์ทรมานจาก โรคต่อไปนี้และสภาวะทางพยาธิวิทยา:
กลุ่มเสี่ยง ได้แก่ เด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี นักเรียนและนักศึกษาที่อาศัยอยู่ในหอพัก เจ้าหน้าที่ทหาร ตลอดจนพนักงานของสถาบันที่ทำงานกับยาชีวภาพที่เป็นอันตราย
นอกจากนี้ผู้ที่เคยสัมผัสกับผู้ที่ติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นไม่ว่าจะมีหรือไม่มีอาการของโรคก็ตาม
พันธุ์
โพลีแซ็กคาไรด์
ยาที่พบบ่อยที่สุดสำหรับการป้องกันการติดเชื้อ meningococcal
พวกเขาพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ดีต่อสาเหตุของโรคและเมื่อไข้กาฬหลังแอ่นเข้าสู่ร่างกายโรคจะง่ายกว่ามากและไม่ก่อให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรง
แบคทีเรียสายพันธุ์เดียวที่ไม่สามารถพัฒนาวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ได้คือซีโรไทป์บี เพื่อป้องกันจุลินทรีย์ในพันธุ์นี้จึงถูกนำมาใช้ยาพิเศษ
โพลีวาเลนต์ วัคซีนชนิดโพลีวาเลนต์ต่างจากวัคซีนชนิดโมโนวาเลนท์ตรงที่มีเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นหลายชนิด ในบรรดาสิ่งที่พบบ่อยที่สุดตัวแทนป้องกันโรค
ป้องกันการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่น ได้แก่ ไดวาเลนต์ (กลุ่มจุลินทรีย์ก่อโรค A และ C) ไตรวาเลนต์ (A, C และ W) และเตตระวาเลนต์ (A, C, Y และ W135) สถานการณ์ทางระบาดวิทยาของการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นถือว่าเป็นเรื่องปกติ ในกรณีที่อุบัติการณ์ไม่เกิน 2 รายต่อประชากรแสนคน หากตัวชี้วัดเพิ่มขึ้นแพทย์จะพูดถึงการแพร่ระบาดของโรคและรวมการฉีดวัคซีนด้วยปฏิทินประจำชาติ
วัคซีนป้องกันไข้กาฬหลังแอ่นผลิตขึ้นทั้งในต่างประเทศและในห้องปฏิบัติการในประเทศและแต่ละชนิดมีลักษณะข้อดีและข้อเสียของตัวเองและการเลือกใช้ยาขึ้นอยู่กับภูมิภาคสถานการณ์ทางระบาดวิทยาและลักษณะของร่างกายมนุษย์
Meningo A+C เป็นวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ชนิดไบวาเลนต์ที่ใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นของซีโรไทป์ A และ C โดยมีจำหน่ายในรูปแบบผงเพื่อเตรียมสารละลาย ไม่ค่อยก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์และให้ภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืน แต่ไม่มีประสิทธิผลกับโรคที่เกิดจาก ไข้กาฬหลังแอ่น B.
- ชื่อของวัคซีนหนึ่งในไม่กี่ชนิดที่ใช้ในการต่อสู้กับแบคทีเรียกลุ่ม B ที่อันตรายที่สุดสำหรับมนุษย์
นี่เป็นยาที่พัฒนาขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ซึ่งได้รับอนุญาตเฉพาะในปี 2555 แต่ได้พิสูจน์ตัวเองแล้วในประเทศที่มีความเสี่ยงทางระบาดวิทยาสูง
สารป้องกันโรคที่กระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ยาวนานและยั่งยืนต่อเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นสี่สายพันธุ์ - A, C, Y และ W-135 วัคซีนนี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในช่วงอายุ 2 ถึง 55 ปี โดยร่างกายสามารถทนต่อยาได้ดีและมีข้อห้ามจำนวนน้อยที่สุด
เม็นเซแวกซ์ ACWY วัคซีนที่เรียกว่าผลิตในประเทศเบลเยียมและปกป้องร่างกายจากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคที่อยู่ในกลุ่ม A, C, Y และ W-135 ยาได้ประสิทธิภาพสูง มีข้อห้ามน้อยที่สุดและสามารถใช้ได้แม้ใน.
เมนินจิเทค Meningitec ใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อ meningococcal ที่เกิดจากแบคทีเรียประเภท C มักแนะนำให้ฉีดวัคซีนในเด็กและผู้ใหญ่ เนื่องจากสารละลายนี้มีอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ในปริมาณน้อยที่สุด ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่มักทำให้เกิดปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์
ร่างกาย. วัคซีนป้องกันโรคไข้กาฬหลังแอ่นทุกชนิดสามารถทำให้เกิดได้ผลข้างเคียง
คำแนะนำสำหรับการใช้งาน คุณสมบัติของการใช้วัคซีนป้องกันการติดเชื้อ meningococcal ขึ้นอยู่กับยาเฉพาะ แต่มีกฎทั่วไป
โครงการฉีดวัคซีน
วัคซีนไข้กาฬนกนางแอ่นให้ครั้งเดียว อายุที่แนะนำคือตั้งแต่ 18 เดือนถึง 55 ปี สำหรับเด็กการฉีดวัคซีนจะได้รับเฉพาะในกรณีที่สัมผัสกับพาหะของโรค แต่การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันจะค่อนข้างต่ำและจำเป็นต้องฉีดซ้ำหลายครั้งในภายหลัง
เด็กที่ได้รับการฉีดวัคซีนก่อนอายุ 2 ปีจะได้รับวัคซีนอีกครั้งหลังจากผ่านไปสามเดือน และฉีดยาครั้งต่อไปหลังจากสามปี
เมื่อเดินทางไปพื้นที่ด้อยโอกาส สถานการณ์ทางระบาดวิทยาเด็กอายุเกินสองปีและผู้ใหญ่จะได้รับการฉีดวัคซีนทันทีก่อนเดินทาง และทารกอายุหกเดือนจะต้องเข้ารับการฉีดวัคซีนล่วงหน้าอย่างน้อยสองสัปดาห์เพื่อให้ร่างกายมีเวลาในการพัฒนาภูมิคุ้มกัน
โดยเฉลี่ยแล้วเด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 8 ปีจะได้รับยา 0.25-0.5 มล. และเด็กโตและผู้ใหญ่ 0.5 มล. แต่ปริมาณอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับคำแนะนำในการใช้วัคซีนเฉพาะ สารละลายจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังเข้าไป ส่วนบนไหล่หรือใต้สะบัก
เมื่อฉีดวัคซีนจำเป็นต้องปฏิบัติตามกฎการบริหารและ มาตรฐานด้านสุขอนามัยมิฉะนั้นจะไม่มีผลกระทบจากการสร้างภูมิคุ้มกันและในบางกรณีอาจเกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ได้
ประสิทธิผลของการฉีดวัคซีนป้องกันการติดเชื้อ meningococcal คือ 85-95% ในเด็ก ภูมิคุ้มกันจะคงอยู่เป็นเวลา 3 ปี หลังจากนั้นแนะนำให้ฉีดวัคซีนซ้ำ และในผู้ใหญ่ แอนติบอดีต่อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคจะยังคงอยู่ในร่างกายนานถึง 10 ปี
ข้อห้ามอย่างแน่นอนในการบริหารยาป้องกันโรคคือแพ้ส่วนประกอบของวัคซีนและรุนแรง อาการแพ้สู่การบริหารวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ในอดีต ถึง ข้อห้ามสัมพัทธ์รวมถึงเฉียบพลัน โรคติดเชื้อซึ่งจะมีไข้และอาการอื่นๆ ร่วมด้วย
ปฏิกิริยาการแพ้จนถึงภาวะช็อกจากภูมิแพ้
ไข้กาฬหลังแอ่นเป็นหนึ่งในอาการของการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นซึ่งส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในวัยเด็ก ดังนั้น เพื่อป้องกันโรค จึงมีการใช้วัคซีนเพื่อปกป้องร่างกายจากไข้กาฬหลังแอ่น
เนื่องจากการฉีดวัคซีนป้องกันไข้กาฬนกนางแอ่นไม่รวมอยู่ในรายการบังคับ จึงต้องซื้อวัคซีนแยกกันหรือฉีดวัคซีนเป็นการส่วนตัว สถาบันการแพทย์. ค่าใช้จ่ายโดยประมาณยาหนึ่งครั้งมีราคา 2,000 รูเบิล แต่ราคาอาจแตกต่างกันไปในภูมิภาคและร้านขายยาต่างๆ
วัคซีนไข้กาฬนกนางแอ่นหมายถึงวัคซีนใด ๆ ที่ใช้ป้องกันการติดเชื้อ ไข้กาฬหลังแอ่น . ตัวเลือกต่างๆมีผลกับเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นบางประเภทหรือทั้งหมดต่อไปนี้: A, B, C, W-135 และ Y วัคซีนมีประสิทธิภาพ 85 ถึง 100% เป็นเวลาอย่างน้อยสองปี สิ่งเหล่านี้นำไปสู่การลดเยื่อหุ้มสมองอักเสบและการติดเชื้อในประชากรที่มีการใช้กันอย่างแพร่หลาย ได้มาโดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนัง
โดยทั่วไปวัคซีนป้องกันโรคไข้กาฬนกนางแอ่นมีความปลอดภัย บางคนมีอาการปวดและแดงบริเวณที่ฉีด ใช้ระหว่างตั้งครรภ์มีความปลอดภัย อาการแพ้อย่างรุนแรงเกิดขึ้นในปริมาณน้อยกว่าหนึ่งในล้าน
วัคซีนป้องกันไข้กาฬนกนางแอ่นชนิดแรกเริ่มจำหน่ายในทศวรรษปี 1970 อยู่ในรายชื่อยาจำเป็นขององค์การอนามัยโลก มีประสิทธิภาพและปลอดภัยที่สุด ยาที่จำเป็นในระบบการรักษาพยาบาล ต้นทุนการขายส่งในประเทศกำลังพัฒนาอยู่ระหว่าง 3.23 ถึง 10.77 เหรียญสหรัฐฯ ต่อโดส ในปี 2014 ในสหรัฐอเมริกามีค่าใช้จ่าย 100–200 เหรียญสหรัฐฯ ต่อหลักสูตร
ไข้กาฬหลังแอ่นมีซีโรกรุ๊ปที่มีนัยสำคัญทางคลินิก 13 กลุ่ม จำแนกตามโครงสร้างแอนติเจนของแคปซูลโพลีแซ็กคาไรด์ ซีโรกรุ๊ปหกกลุ่ม A, B, C, Y, W-135 และ X มีหน้าที่รับผิดชอบต่อโรคเกือบทั้งหมดในมนุษย์
ขณะนี้มีวัคซีนสามชนิดในสหรัฐอเมริกาเพื่อป้องกันโรคไข้กาฬหลังแอ่น โดยทั้งหมดมีลักษณะเป็นสี่ส่วน โดยกำหนดเป้าหมายไปที่กลุ่มซีโรกรุ๊ป A, C, W-135 และ Y:
Mencevax (GlaxoSmithKline) และ NmVac4-A/C/Y/W-135 (JN-International Medical Corporation) มีการใช้ทั่วโลก แต่ยังไม่ได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกา
Nimenrix (GlaxoSmithKline) ซึ่งเป็นวัคซีนคอนจูเกตแบบควอดริวาเลนท์ชนิดใหม่สำหรับป้องกันซีโรกรุ๊ป A, C, W-135 และ Y ปัจจุบันมีจำหน่ายในสหภาพยุโรปและประเทศอื่นๆ บางประเทศ
วัคซีนคอนจูเกตเยื่อหุ้มสมองอักเสบชนิดแรก (MCV-4) ชื่อ Menactra ได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2548 โดยซาโนฟี่ ปาสเตอร์; Menveo ได้รับใบอนุญาตในปี 2010 โดย Novartis วัคซีน MCV-4 ทั้งสองชนิดได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) สำหรับผู้ที่มีอายุ 2 ถึง 55 ปี Menactra ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับเด็กอายุ 9 เดือนในเดือนเมษายน พ.ศ. 2554 ในขณะที่ Menveo ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับเด็กอายุ 2 เดือนในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2556 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ไม่ได้ให้คำแนะนำสำหรับหรือต่อต้าน ใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี
วัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ไข้กาฬหลังแอ่น (MPSV-4) ชื่อ Menomune มีวางจำหน่ายตั้งแต่ทศวรรษปี 1970 สามารถใช้ได้หากไม่มี MCV-4 และเป็นวัคซีนไข้กาฬหลังแอ่นเพียงชนิดเดียวที่ได้รับอนุญาตสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 55 ปี ข้อมูลเกี่ยวกับผู้ที่ควรได้รับวัคซีนไข้กาฬหลังแอ่นสามารถหาได้จาก CDC
ระยะเวลาของการสร้างภูมิคุ้มกันโดย Menomune (MPSV-4) คือ 3 ปีหรือน้อยกว่าในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี เนื่องจากไม่ได้สร้างทีเซลล์หน่วยความจำ ความพยายามที่จะแก้ไขปัญหานี้ด้วยการสร้างภูมิคุ้มกันซ้ำๆ ส่งผลให้การตอบสนองของแอนติบอดีลดลงและไม่เพิ่มขึ้น ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้สารกระตุ้นกับวัคซีนนี้ เช่นเดียวกับวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์อื่นๆ เมโนมูนไม่กระตุ้นภูมิคุ้มกันของเยื่อเมือก ดังนั้น ผู้คนจึงอาจยังตกเป็นอาณานิคมด้วยเชื้อไข้กาฬหลังแอ่นสายพันธุ์รุนแรง และไม่มีภูมิคุ้มกันแบบหมู่ใดเกิดขึ้น ด้วยเหตุนี้ Menomune จึงเหมาะสำหรับนักเดินทางที่ต้องการความคุ้มครองระยะสั้น แต่ไม่ใช่สำหรับโครงการป้องกันด้านสาธารณสุขของประเทศ
Menveo และ Menactra มีแอนติเจนเช่นเดียวกับ Menomune แต่แอนติเจนจะถูกรวมเข้ากับคอมเพล็กซ์โพลีแซ็กคาไรด์-โปรตีนคอตีบ ส่งผลให้ระยะเวลาการป้องกันที่คาดหวังเพิ่มขึ้น เพิ่มภูมิคุ้มกันด้วยการฉีดวัคซีนกระตุ้น และภูมิคุ้มกันหมู่ที่มีประสิทธิภาพ
การศึกษาที่ตีพิมพ์ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2549 เปรียบเทียบวัคซีนทั้งสองประเภท พบว่า 76% ของผู้ป่วยยังคงมีการป้องกันเชิงรับสามปีหลังจากได้รับ MCV-4 (การป้องกัน 63% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม) แต่มีเพียง 49% เท่านั้นที่ได้รับการป้องกันเชิงรับหลังจากได้รับ MPSV -4 (ป้องกัน 31% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม) ในปี พ.ศ. 2553 ยังคงมีหลักฐานที่จำกัดว่าวัคซีนคอนจูเกตใดๆ ในปัจจุบันให้การป้องกันอย่างต่อเนื่องเกินกว่าสามปี กำลังดำเนินการศึกษาเพื่อกำหนดระยะเวลาที่แท้จริงของภูมิคุ้มกันและข้อกำหนดที่ตามมาสำหรับการฉีดวัคซีนเสริม CDC เสนอคำแนะนำเกี่ยวกับผู้ที่คิดว่าควรได้รับวัคซีนเสริม
เมื่อวันที่ 14 มิถุนายน 2555 อย.อนุมัติฉบับใหม่ วัคซีนรวมต่อโรคไข้กาฬหลังแอ่นและโรคฮิบ 2 ประเภทสำหรับทารกและเด็กอายุตั้งแต่ 6 สัปดาห์ถึง 18 เดือน วัคซีน Menhibrix จะช่วยป้องกันโรคที่เกิดจาก ไข้กาฬหลังแอ่นซีโรกรุ๊ป C และ Y และ ไข้หวัดใหญ่ฮีโมฟิลัสประเภทข นี่เป็นวัคซีนป้องกันไข้กาฬนกนางแอ่นตัวแรกที่สามารถให้กับทารกที่อายุน้อยกว่าหกสัปดาห์ได้
วัคซีนนี้มีชื่อว่า MenAfriVac ได้รับการพัฒนาโดยโครงการที่เรียกว่า Meningitis Vaccine Project และมีศักยภาพในการป้องกันการระบาดของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบซึ่งพบได้ทั่วไปในแถบตอนใต้ทะเลทรายซาฮาราของแอฟริกา
วัคซีนป้องกันไข้กาฬหลังแอ่นซีโรไทป์บีได้รับการพิสูจน์แล้วว่าผลิตได้ยาก และต้องใช้แนวทางที่แตกต่างจากวัคซีนป้องกันเชื้อซีโรไทป์อื่นๆ แม้ว่าวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ที่มีประสิทธิภาพจะผลิตขึ้นเพื่อต่อต้านประเภท A, C, W-135 และ Y แต่โพลีแซ็กคาไรด์แบบแคปซูลสำหรับแบคทีเรียประเภท B นั้นคล้ายคลึงกับโมเลกุลการยึดเกาะของระบบประสาทของมนุษย์เกินกว่าจะเป็นเป้าหมายที่มีประโยชน์
มีการผลิตวัคซีน "serogroup B" จำนวนหนึ่ง พูดอย่างเคร่งครัด วัคซีนเหล่านี้ไม่ใช่วัคซีน "ซีโรกรุ๊ป B" เนื่องจากไม่ได้มุ่งหวังที่จะผลิตแอนติบอดีต่อแอนติเจนกลุ่ม B แต่จะแม่นยำกว่าหากอธิบายว่าเป็นวัคซีนซีโรกรุ๊ปอิสระ เนื่องจากวัคซีนเหล่านี้ใช้ส่วนประกอบแอนติเจนที่แตกต่างกันในร่างกาย อันที่จริงแอนติเจนบางตัวมีความเหมือนกันต่างกัน เนสเซเรียสายพันธุ์.
วัคซีนสำหรับซีโรกรุ๊ปบีได้รับการพัฒนาในคิวบาเพื่อตอบสนองต่อการระบาดของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบบีครั้งใหญ่ในช่วงทศวรรษ 1980 วัคซีน VA-MENGOC-BC พบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการศึกษาแบบสุ่มและปกปิดสองด้าน แต่ได้รับอนุญาตเพื่อการวิจัยในสหรัฐอเมริกาเท่านั้น เนื่องจากความแตกต่างทางการเมืองจำกัดความร่วมมือระหว่างทั้งสองประเทศ
เนื่องจากความชุกของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบซีโรไทป์ B-serotype แพร่หลายในประเทศนอร์เวย์ระหว่างปี พ.ศ. 2518 ถึง พ.ศ. 2528 หน่วยงานด้านสุขภาพของนอร์เวย์จึงได้พัฒนาวัคซีนที่ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับเด็กและวัยรุ่นชาวนอร์เวย์ การทดลองทางคลินิกหยุดลงหลังจากแสดงให้เห็นว่าวัคซีนครอบคลุมมากกว่า 50% ของทุกกรณีเพียงเล็กน้อยเท่านั้น นอกจากนี้ มีการยื่นฟ้องเรียกร้องค่าเสียหายต่อรัฐนอร์เวย์โดยบุคคลที่ได้รับผลกระทบร้ายแรง อาการไม่พึงประสงค์- ข้อมูลที่หน่วยงานด้านสุขภาพได้รับในระหว่างการพัฒนาวัคซีน ต่อมาได้ถ่ายโอนไปยัง Chiron (ปัจจุบันคือ GlaxoSmithKline) ซึ่งพัฒนาวัคซีนที่คล้ายกัน MeNZB สำหรับนิวซีแลนด์
วัคซีน MenB ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในยุโรปในเดือนมกราคม พ.ศ. 2556 ตามคำแนะนำเชิงบวกจากคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ของสหภาพยุโรป Bexsero ซึ่งผลิตโดย Novartis ได้รับใบอนุญาตจากคณะกรรมาธิการยุโรป อย่างไรก็ตามการจัดวางในแต่ละประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป นิ่งขึ้นอยู่กับการตัดสินใจของรัฐบาลแห่งชาติ ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2556 คณะกรรมการร่วมด้านการฉีดวัคซีนและการสร้างภูมิคุ้มกันแห่งสหราชอาณาจักร (JCVI) ได้เผยแพร่รายงานจุดยืนชั่วคราวซึ่งแนะนำให้ต่อต้านการนำ Bexsero มาใช้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการสร้างภูมิคุ้มกันโรคไข้กาฬหลังแอ่น B ตามปกติ โดยพิจารณาจากความคุ้มค่า การตัดสินใจนี้กลับตรงกันข้ามโดยหันไปสนับสนุนวัคซีน Bexsero ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2557 ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2558 รัฐบาลสหราชอาณาจักรประกาศว่าตนได้บรรลุข้อตกลงกับ GlaxoSmithKline เพื่อรับช่วงต่อวัคซีนของ Novartis และจะมีการนำ Bexsero เข้าสู่ตารางการฉีดวัคซีนของสหราชอาณาจักรในภายหลังในปี 2558.
ในเดือนพฤศจิกายน 2013 เพื่อเป็นการตอบสนองการระบาดของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ B-serotype ในวิทยาเขตมหาวิทยาลัยพรินซ์ตัน รักษาการ หัวหน้าศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค สาขาโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบและวัคซีน บอกกับ NBC News ว่าพวกเขาอนุญาตให้นำเข้า Bexsero ในกรณีฉุกเฉินเพื่อหยุดการระบาด ต่อมา Bexsero ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนกุมภาพันธ์ 2558
ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2557 Trumenba ซึ่งเป็นวัคซีนซีโรกรุ๊ปบีที่ผลิตโดยไฟเซอร์ได้รับการอนุมัติจาก FDA
มีรายงานการเกิด serogroup X แล้ว ทวีปอเมริกาเหนือ,ยุโรป,ออสเตรเลีย และแอฟริกาตะวันตก วัคซีนป้องกันโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบในปัจจุบันยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าป้องกัน serogroup X ได้ N.meningitidis,โรคต่างๆ
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ อาการปวดและรอยแดงบริเวณที่ฉีด (มากถึง 50% ของผู้รับ) คนส่วนน้อย เพิ่มขึ้นเล็กน้อยอุณหภูมิ. เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ผู้คนส่วนน้อยจะเกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง ในปี 2559 Health Canada เตือนถึง อันตรายเพิ่มขึ้นโรคโลหิตจางหรือภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในคนที่รักษาด้วย Eculizumab (Soliris) ความเสี่ยงสูงสุดคือเมื่อผู้คน "ได้รับยา Soliris หนึ่งเม็ดภายใน 2 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีน Bexsero"
แม้จะมีความกังวลเบื้องต้นเกี่ยวกับกลุ่มอาการ Guillain–Barré แต่การศึกษาติดตามผลในปี 2012 ไม่พบความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ GBS หลังจากฉีดวัคซีนคอนจูเกต meningococcal