การวินิจฉัยจากไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ การวินิจฉัย ใบเสร็จรับเงิน, ใบสมัคร เซรั่มไทฟอยด์เรืองแสง

มีแอนติบอดีไทเทอร์สูงต่อไวรัส โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ- ได้จากซีรั่มในเลือดของม้าที่ได้รับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันจากไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ ใช้สำหรับการป้องกันและรักษาผู้ป่วยโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บในกรณีฉุกเฉิน

FSME-บูลิน อิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ต่อโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ (Baxter AG, ออสเตรีย)

ประกอบด้วยแอนติบอดีที่ต่อต้านไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ, โคลง - กลีเซอรีน, ไม่มีสารกันบูด ใช้สำหรับการป้องกันและรักษาผู้ป่วยโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บในกรณีฉุกเฉิน

ยาวินิจฉัย

เซรั่ม

เซรั่มป้องกันไข้ทรพิษ

มีแอนติบอดีต่อไวรัส ไข้ทรพิษ- ใช้เพื่อระบุไวรัสในปฏิกิริยาการวางตัวเป็นกลาง

เซรั่มเรืองแสงป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า

มีแอนติบอดีต่อไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า ซึ่งมีฉลากฟลูออโรโครม ใช้เพื่อค้นหาเชื้อโรคใน RIF

เซรั่มเฉพาะสำหรับต่อต้านไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ

มีแอนติบอดีต่อไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ ใช้สำหรับระบุไวรัสใน RTGA, RNGA ฯลฯ

การวินิจฉัย

การวินิจฉัยไข้ทรพิษ

มีแอนติเจนของไวรัสวาริโอลา ใช้ในวิธีการวินิจฉัยทางเซรุ่มวิทยา

การวินิจฉัยจากไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ

มีแอนติเจนของไวรัสที่เตรียมจากสมองของหนูที่ติดเชื้อไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ ใช้เพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาในทางซีรั่มวิทยา

ระบบทดสอบการตรวจหาแอนติบอดีต่อ HIV ใน ELISA

ประกอบด้วยแอนติเจน HIV เฉพาะและส่วนผสมเพิ่มเติมที่จำเป็นสำหรับ ELISA ใช้ในระยะแรกของการวินิจฉัยทางซีรัมวิทยาของการติดเชื้อเอชไอวี

ระบบทดสอบอิมมูโนลอตต์เพื่อวินิจฉัยการติดเชื้อเอชไอวี

ประกอบด้วยเศษส่วนที่ซับซ้อนของ HIV (แอนติเจน) คั่นด้วยอิเล็กโตรโฟรีซิส: gp41, gp120, p24, p31 เป็นต้น ใช้เป็นแบบทดสอบยืนยันสำหรับ ขั้นตอนสุดท้ายการวินิจฉัยทางซีรัมวิทยาของการติดเชื้อเอชไอวี

ตัวอย่างคำอธิบาย การเตรียมภูมิคุ้มกัน:

เซรั่มแอนแทรกซ์ที่ตกตะกอน

เคพี:เซรั่ม

DN:ที่

กับ:ส่วนของซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่ได้รับการสร้างภูมิต้านทานเกินด้วยแอนติเจนของเชื้อโรค โรคแอนแทรกซ์ซึ่งมีสารตกตะกอน

ฯลฯ:วินิจฉัยโรคอย่างรวดเร็วในวัสดุทดสอบ

เอสพีอาร์:เพื่อทำปฏิกิริยาวงแหวน-ตกตะกอน

เซรั่มไทฟอยด์เรืองแสง

เคพี:เซรั่ม

DN:ที่

กับ:ส่วนของซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่ได้รับการสร้างภูมิต้านทานเกินด้วยแอนติเจนของเชื้อโรค ไข้ไทฟอยด์ซึ่งมีแอนติบอดีที่มีฉลาก FITC

ฯลฯ:การวินิจฉัยโรคไข้ไทฟอยด์แบบด่วน

เอสพีอาร์:สำหรับการจัดเตรียม RIF

กาฬโรคแบคทีเรีย

เคพี:แบคทีเรีย

DN:แบคทีเรีย

กับ:การกรองที่ปราศจากเชื้อของฟาโกไลเสตในการเพาะเลี้ยงน้ำซุปเชื้อโรคกาฬโรค

ฯลฯ:วิธีการวินิจฉัยทางแบคทีเรีย

เอสพีอาร์:เพื่อทำปฏิกิริยาเพิ่มฟาจไทเตอร์เพื่อตรวจหากาฬโรคในวัตถุ สภาพแวดล้อมภายนอก

แบคทีเรีย Dysenteric polyvalent ในยาเม็ด

พร้อมเคลือบกันกรด

เคพี:แบคทีเรีย

DN:แบคทีเรีย

กับ:การกรองที่ปราศจากเชื้อของ phagolysate ของการเพาะเลี้ยงน้ำซุปของ phagolysates ของโรคบิด Shigella Flexner และ Sonne

ฯลฯ: การป้องกันเหตุฉุกเฉินและรักษาโรคบิดจากเชื้อแบคทีเรีย

เอสพีอาร์:ปากเปล่า

วัคซีนบรูเซลโลซิสรักษาโรค

เคพี:วัคซีน

ค:ถูกความร้อนฆ่า บรูเซลลาแท้งและ B. เมลิเทนซิส

ฯลฯ:สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคแท้งติดต่อแบบเฉียบพลัน กึ่งเฉียบพลัน และเรื้อรัง

เอสพีอาร์:ทางหลอดเลือด

วัคซีนโมโนวัคซีนไอกรน

เคพี:วัคซีน

DN:อจ

กับ:สายพันธุ์ที่เป็นสาเหตุของโรคไอกรนลดลง

ฯลฯ:เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันต้านจุลชีพเทียมที่ใช้งานอยู่

เอสพีอาร์:ทางหลอดเลือดดำตามข้อบ่งชี้ทางระบาดวิทยา

ปฏิทิน การฉีดวัคซีนป้องกันรัสเซีย พ.ศ. 2545 1

อายุ	ชื่อการฉีดวัคซีน
ทารกแรกเกิดเป็นครั้งแรก 12 ชั่วโมง	การฉีดวัคซีนครั้งแรก - ไวรัสตับอักเสบบี
ทารกแรกเกิด 3-7 วัน	การฉีดวัคซีน-วัณโรค
1 เดือน	การฉีดวัคซีนครั้งที่สอง – ไวรัสตับอักเสบบี 2
3 เดือน	การฉีดวัคซีนครั้งแรก – คอตีบ บาดทะยัก ไอกรน และโปลิโอ
4.5 เดือน	การฉีดวัคซีนครั้งที่สอง – คอตีบ บาดทะยัก ไอกรน โปลิโอ
6 เดือน	การฉีดวัคซีนครั้งที่สาม – คอตีบ บาดทะยัก ไอกรน โปลิโอ การฉีดวัคซีนครั้งที่สาม – ไวรัสตับอักเสบบี
12 เดือน	การฉีดวัคซีน – โรคหัด คางทูม, หัดเยอรมัน
18 เดือน	การฉีดวัคซีนซ้ำครั้งแรก - คอตีบ ไอกรน บาดทะยัก โปลิโอ
20 เดือน	การฉีดวัคซีนซ้ำครั้งที่สอง – โปลิโอ
6 ปี	การฉีดวัคซีนครั้งที่สอง - หัด คางทูม หัดเยอรมัน
7 ปี	การฉีดวัคซีนซ้ำครั้งที่สอง - โรคคอตีบและบาดทะยัก การฉีดวัคซีนซ้ำครั้งแรก - วัณโรค 5
13 ปี	การฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี การฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดเยอรมัน (เด็กหญิง) 4
14 ปี	การฉีดวัคซีนซ้ำครั้งที่สาม – โรคคอตีบและบาดทะยัก การฉีดวัคซีนซ้ำ – วัณโรค 6
16 ปี	การฉีดวัคซีนครั้งที่สาม – โปลิโอ
ผู้ใหญ่	การฉีดวัคซีนซ้ำ - โรคคอตีบและบาดทะยักทุกๆ 10 ปีหลังจากการฉีดวัคซีนครั้งล่าสุด

หมายเหตุ:

1 การสร้างภูมิคุ้มกันภายใน ปฏิทินแห่งชาติการฉีดวัคซีนจะดำเนินการด้วยวัคซีนที่ผลิตในประเทศและต่างประเทศจดทะเบียนและได้รับอนุญาตให้ใช้ในลักษณะที่กำหนดตามคำแนะนำในการใช้งาน

2 เด็กที่เกิดจากมารดาที่เป็นพาหะของไวรัสตับอักเสบบีหรือผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบบีในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ได้รับการฉีดวัคซีนตามตาราง 0-1-2-12 เดือน

3 การฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีเมื่ออายุ 13 ปีจะดำเนินการสำหรับผู้ที่ไม่เคยฉีดวัคซีนมาก่อนหรือเคยฉีดวัคซีนเพียงครั้งเดียว

4 การฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดเยอรมันจะมอบให้กับเด็กผู้หญิงอายุ 13 ปีที่ไม่เคยฉีดวัคซีนมาก่อนหรือเคยฉีดวัคซีนเพียงครั้งเดียว

5 การฉีดวัคซีน BCG ซ้ำเมื่ออายุ 7 ปีจะดำเนินการสำหรับเด็กที่ติดเชื้อวัณโรคซึ่งไม่ได้ติดเชื้อ Mycobacterium tuberculosis

6 การฉีดวัคซีน BCG ซ้ำเมื่ออายุ 14 ปี ดำเนินการสำหรับเด็กที่ไม่มีเชื้อวัณโรคที่ไม่ติดเชื้อ Mycobacterium tuberculosis และผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนเมื่ออายุ 7 ปี

7 วัคซีนป้องกัน (ยกเว้น BCG) ที่ใช้ภายในกรอบปฏิทินแห่งชาติสามารถฉีดพร้อมกัน (หรือทุก 1 เดือน) โดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันไปยังส่วนต่างๆ ของร่างกาย

8 หากไม่ตรงตามวันที่เริ่มต้นการฉีดวัคซีน จะต้องดำเนินการอย่างหลังตามแผนงานที่กำหนดไว้ในปฏิทินนี้และคำแนะนำในการใช้ยา

บรรณานุกรม

1. คู่มือการทำงานนอกหลักสูตรของนักศึกษาด้านยาภูมิคุ้มกันวิทยา: หนังสือเรียน. เบี้ยเลี้ยง / L.A. เลวาโนวา เวอร์จิเนีย Gromova, I.E. ฟิลิปโปวา อี.วี. Surikova, L.P. Osipova, Yu.V. Zakharova, V.P. คอฟตุน ที.อี. การานินา. – Kemerovo: Kemerovo State Medical Academy, 2010 – 107 น.

2. คู่มือการฝึกปฏิบัติด้านจุลชีววิทยาทางการแพทย์ ไวรัสวิทยา และภูมิคุ้มกันวิทยา” / เรียบเรียงโดยนักวิชาการของ Russian Academy of Medical Sciences O.V. บูคาริน. อ.: ยา; สาขาอูราลของ Russian Academy of Sciences, 2545 – 340 น.

3. ข้อแนะนำการใช้แบคทีเรียและ ยาไวรัส(แก้ไขโดย S.G. Dzagurov และ F.F. Rezepov) – อ.: แพทยศาสตร์, 2518.

4. Borisov, L.B. คู่มือชั้นเรียนห้องปฏิบัติการด้านจุลชีววิทยาทางการแพทย์ ไวรัสวิทยา และภูมิคุ้มกันวิทยา: หนังสือเรียน เบี้ยเลี้ยง. / ปอนด์. Borisov, B.N. คอซมิน-โซโคลอฟ ไอเอส เฟรดลิน. – อ.: แพทยศาสตร์, 2536. – 240 น.

5. ประสิทธิผลทางคลินิกและภูมิคุ้มกันของยาภูมิคุ้มกันวิทยา: (หนังสืออ้างอิง) T.I. อาบาคุมอฟ และคณะ เอ็ด ส.ส. Kostinova และ N.A. Ozeretsky - M.: Miklos, 2008 - 256 น.

สิ่งประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสาขาการแพทย์และสัตวแพทยศาสตร์ วิธีการให้ การรักษาด้วยอัลตราโซนิกสารแขวนลอยที่มีไวรัสจากไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บหลายชนิดรวมถึงตัวมักมาก ในกรณีนี้พวกเขาจะได้รับการรักษาด้วยอัลตราซาวนด์ที่ความถี่ 22 kHz เป็นเวลา 1 นาที ทำซ้ำขั้นตอนนี้สามครั้งในช่วงเวลา 2 นาที โดยใช้อุปกรณ์ UZDN-1 หรือ UZDN-A วิธีการนี้ทำให้สามารถเพิ่มประสิทธิภาพในการวินิจฉัยของยาที่เกิดขึ้นได้ซึ่งจะแสดงในการเพิ่มขึ้นของ titers ของแอนติบอดีที่ตรวจพบในซีรั่มเลือดของผู้ป่วยการเพิ่มขึ้นของการวินิจฉัยใน titers ของแอนติบอดีในปฏิกิริยายับยั้ง hemagglutination และความน่าเชื่อถือของความถี่ ยืนยันผลการวินิจฉัยทางคลินิกของ “โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ” ได้ถึง 33% การประดิษฐ์นี้สามารถนำไปใช้ในการผลิตยาวินิจฉัยและเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของการวินิจฉัยทางซีรัมวิทยาของโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ 1 เงินเดือน ไฟล์ 4 ตาราง

สิ่งประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการแพทย์และสัตวแพทยศาสตร์ ได้แก่ ไวรัสวิทยา และสามารถนำมาใช้ในการผลิตยาวินิจฉัยและเพิ่มประสิทธิภาพในการวินิจฉัยทางเซรุ่มวิทยา การติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ (TBE)

มีวิธีที่ทราบกันดีในการผลิต TBE Diagnosticum โดยมีลักษณะเฉพาะคือมีการใช้สายพันธุ์ตัวยงของไวรัส TBE 4072 เพื่อเพิ่มกิจกรรมเฉพาะของการวินิจฉัย และเพื่อยับยั้งการทำงานของไวรัส จึงเพิ่ม betapropiolactone เข้าไปในไวรัสที่เกิดขึ้น ประกอบด้วยสารแขวนลอยที่ความเข้มข้น 0.1% และเก็บไว้เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4°C และหลังจากการปั่นแยก การปิดใช้งานจะดำเนินต่อไปอีก 3 วัน (ดู A.S. No. 1378112 A1, A61K 39/12, G01N 33/53, 1987 / Kokorev V.S., Mansurov P.G., Zlobin V .I., Subbotina L.S., Gaidamovich S.Ya., Melnikova E.E. / หมายเลขใบสมัคร 4044449/28-13, ลงวันที่ 11/02/1986)

ข้อเสียของวิธีการรับแอนติเจนนี้คือการรวมเข้าไว้ด้วย กระบวนการทางเทคโนโลยีรีเอเจนต์สารเคมีที่มีฤทธิ์สูง betapropiolactone ซึ่งส่งผลเสียต่อตัวกำหนดแอนติเจนของไวรัสเมื่อหยุดการทำงานของการติดเชื้อ ในเรื่องนี้คุณภาพของการเตรียมแอนติเจนแม้จะใช้ไวรัสตัวยงก็ตามจะลดลง

นอกจากนี้ยังมีวิธีการที่ทราบกันดีว่าไวรัสสายพันธุ์ตัวยง - สายพันธุ์ 4072 หรือ 3745 - ถูกใช้เป็นแหล่งของแอนติเจนของไวรัส TBE และการยับยั้งกิจกรรมการติดเชื้อจะดำเนินการด้วย methylglyoxal ที่ความเข้มข้น 0.1-0.05% ที่ 4- 8°C เป็นเวลา 24 -72 ชั่วโมง (ดู A.C. No. 1169219 A, A61K 39/12, C12R 1/91, 1985 / Gizatullina N.K., Ravilov A.E., Kolotvinov S.V., Kokorev V.S./ Application No. 3509839 /28-13, ลงวันที่ 05.11.1982)

ข้อเสียของวิธีนี้คล้ายกับที่กล่าวไว้ข้างต้น นอกจากนี้ในทั้งสองกรณีเวลาในการรับยาแอนติเจนเพิ่มขึ้นและต้นทุนการผลิตเพิ่มขึ้นเมื่อไม่เพียงพอ ประสิทธิภาพสูงและความไวต่อยา

นอกจากนี้ยังมีวิธีการที่รู้จักกันดีในการผลิตวัคซีนในระหว่างการผลิตซึ่งการยับยั้งไวรัสในของเหลวเพาะเลี้ยงจะดำเนินการโดยการฉายรังสีในขณะที่โคบอลต์-60 ถูกใช้เป็นแหล่งของตัวปล่อยแกมมาในขนาด 15-20 kGy เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 19-21 ° C (ดูสิทธิบัตร RF No. 2181295, A61K 39/12, 39/245. Publ. 20.04.2002.

ข้อเสียเปรียบหลักของวิธีนี้คือ เงื่อนไขพิเศษการประมวลผลที่ต้องการการป้องกันรังสีและบุคลากรที่ผ่านการฝึกอบรมมาเป็นพิเศษ

นอกจากนี้ยังมีวิธีการที่ทราบกันดีในการเพิ่มแอนติเจนและภูมิคุ้มกันของวัสดุชีวภาพโดยการสัมผัสรังสีเลเซอร์ที่มีความยาวคลื่น 9 ถึง 11 ไมครอนและความหนาแน่นของพลังงาน 0.1-1.0 kW/cm 2 ดำเนินการบนไอพ่นของสารแขวนลอยวัสดุชีวภาพด้วย เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5-15 มม. ที่ความเร็วเจ็ทไหลออกตั้งแต่ 0.05 ม./วินาที ถึง 10 ม./วินาที (ดูสิทธิบัตร RF เลขที่ 2209085, A61K 41/00, 39/00 Publ. 07.27.2003. กระดานข่าวหมายเลข 21) .

ที่ ผลลัพธ์ดีสำหรับการประมวลผลดังกล่าว ความซับซ้อนบางประการของกระบวนการแปรรูปด้วยเลเซอร์คือความจำเป็นในการติดตั้งเลเซอร์ที่ต้องใช้สถานที่พิเศษและ มาตรการเพิ่มเติมการคุ้มครองบุคลากรบริการซึ่งเพิ่มต้นทุนในการรับยา

วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์คือการแยกสารเคมีที่เป็นพิษออกจากวงจรเทคโนโลยีเพื่อรับการวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ และในขณะเดียวกันก็เพิ่มความไวและความจำเพาะของการวินิจฉัย ในขณะเดียวกันก็ลดต้นทุนเวลาและเงินในการได้รับ ยาที่มีการขยายช่วงของการวินิจฉัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ, ภูมิไวเกิน

ปัญหาได้รับการแก้ไขด้วยความจริงที่ว่าเมื่อเตรียมยาสำหรับการประมวลผลสารแขวนลอยที่มีไวรัสนั้นจะมีการสัมผัสกับรังสีอัลตราโซนิก (US) ที่ความถี่ 22 kHz เป็นเวลา 1 นาที ทำซ้ำขั้นตอนนี้สามครั้งด้วยช่วงเวลา 2 นาที ในขณะที่การรักษาด้วยอัลตราโซนิกดำเนินการบนอุปกรณ์ประเภท UZDN-1 หรือ UZDN-A โดยใช้ตัวส่งสัญญาณสากลที่ 22 kHz และตัวอย่างซีรั่มในเลือดจากผู้ป่วยที่เป็นโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บจะต้องได้รับการรักษาด้วยการต่อต้านการยับยั้งด้วยดินขาวที่ pH 7.4 และควรใช้สายพันธุ์ไวรัสไข้สมองอักเสบที่มีเห็บเป็นพาหะต่อไปนี้: สายพันธุ์อ้างอิง Sofin, สายพันธุ์ Avid 4072 และ 3445, สายพันธุ์ที่ไม่มักมาก 80 และการประมวลผลจะดำเนินการที่อุณหภูมิแวดล้อม 25-30°C

วิธีการดำเนินการดังต่อไปนี้

การเตรียมแอนติเจน:

ใช้: 1. สายพันธุ์ไวรัส TBE 4072 ของผู้เขียน / Kokorev B.C. Melnikova E.E., Kolotvinov S.V. และอื่นๆ/ ฝากไว้ใน GKV ภายใต้หมายเลข 633 สายพันธุ์ 4072 ถูกแยกได้ในปี 1966 จากเลือดของผู้ป่วย ซึ่งมีความไวสูงต่อผลการทำให้เป็นกลางของแอนติบอดีจำเพาะ (ตามผลลัพธ์ของ RTGA แบบข้ามจลนศาสตร์) ตัวยง ซึ่ง แตกต่างจากสายพันธุ์อ้างอิง Sofin;

2. ผู้เขียนสายพันธุ์ไวรัส TBE 3745 /Kolotvinov S.V., Kokorev V.S., Melnikova E.E., ฯลฯ./ ถูกเก็บไว้ใน State Book of Collections ภายใต้หมายเลข 636 สายพันธุ์นี้แยกได้จากเลือดมนุษย์โดยไม่มี อาการทางคลินิกโรคที่ถูกเห็บโจมตีก่อนหน้านี้ซึ่งมีความไวสูงต่อผลการทำให้เป็นกลางของแอนติบอดีจำเพาะ aviden;

3. ผู้เขียนไวรัส TBE 80 / Kokorev V.S., Melnikova E.E., Kolotvinov S.V. และอื่น ๆ/ ซึ่งฝากไว้ในร่างกฎหมายของรัฐภายใต้หมายเลข 634 สายพันธุ์นี้แยกได้จากเห็บ Ixodes persulcatus มีความไวเพียงเล็กน้อยต่อผลการทำให้เป็นกลางของแอนติบอดีจำเพาะ และไม่มักมาก

4. อ้างอิงสายพันธุ์ Sofiin ของไวรัส TBE ที่ได้มาจากสถาบันไวรัสวิทยา GKV ซึ่งตั้งชื่อตาม ดี.ไอ. อิวานอฟสกี้ แรมส์

แอนติเจน Hemagglutinating ของไวรัสเหล่านี้ได้มาจากการสกัดเกลือบอเรตด้วยการบำบัดด้วยโปรทามีนซัลเฟต ในการทำเช่นนี้ ให้เตรียมสารแขวนลอยจากสมองของหนูขาวแรกเกิด 10 หรือ 20% ในสารละลายบัฟเฟอร์บอเรต pH 9.0-9.3 ในความเย็น ปั่นแยกในความเย็นเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 10,000 รอบต่อนาที สารละลายโปรตามีนซัลเฟตที่มีความเข้มข้นที่เหมาะสมจะถูกเติมลงในของเหลวเหนือตะกอนในปริมาณ 0.1 ปริมาตรเช่น ต่อ 10 มล. เติมสารละลายโปรตามีนซัลเฟต 1 มล. เตรียมสารละลายโปรทามีนซัลเฟตในน้ำเกลือที่ความเข้มข้น 50 มก./มล. หรือ 25 มก./มล. สำหรับสารแขวนลอยสมอง 20% และ 10% ตามลำดับ ผสมใส่ในอ่างน้ำแข็งเป็นเวลา 30 นาที คนเป็นครั้งคราว จากนั้นปั่นแยกเป็นเวลา 15 นาทีที่ 2500 รอบต่อนาทีในความเย็น ส่วนเหนือตะกอนที่ชัดเจนคือแอนติเจน

การเตรียมตัวอย่างซีรัมในเลือด

การกำจัดสารยับยั้งซีรั่มด้วยดินขาวที่ pH 9.0 และการกำจัดแอกกลูตินินในซีรั่มปกติจะดำเนินการตามวิธีการที่ยอมรับโดยทั่วไป การรักษาตัวอย่างซีรัมในเลือดด้วยสารแขวนลอยดินขาวที่ pH 7.4 ดำเนินการดังนี้ ตัวอย่างทดสอบ 0.2 มล. ให้เติมสารละลายบัฟเฟอร์บอเรตที่มีค่า pH 7.4 0.8 มล. และสารแขวนลอยดินขาว 25% 1 มล. ที่เตรียมในสารละลายบัฟเฟอร์บอเรตที่มีค่า pH 7.4 ส่วนผสมที่ได้จะถูกเขย่าเป็นเวลา 25 นาที จากนั้นปั่นแยกที่ 1000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที เติมเซลล์เม็ดเลือดแดงห่านล้าง 2 หยด (0.05 มล.) ลงในส่วนลอยเหนือตะกอน (เพื่อกำจัดแอกกลูตินินในซีรัมปกติ) แล้วเขย่าเป็นระยะ ๆ เป็นเวลา 25 นาที ส่วนลอยเหนือตะกอนที่ได้รับหลังจากการปั่นเหวี่ยงซ้ำๆ จะถูกปรับเป็น pH 9.0 ด้วยสารละลาย NaOH

การผ่าตัดที่เสนอใหม่ - การรักษาการเตรียมแอนติเจน - การวินิจฉัยด้วยอัลตราซาวนด์

การรักษาด้วยอัลตราซาวนด์ของการเตรียมแอนติเจนดำเนินการโดยใช้อุปกรณ์ UZDN-1 หรือ UZDN-A (กำลังขับ 400 W) ที่ความถี่ 22 kHz เป็นเวลา 1 นาที ทำซ้ำขั้นตอนนี้สามครั้งโดยมีช่วงเวลา 2 นาทีที่สภาพแวดล้อม อุณหภูมิ 25-30°C วัสดุที่ผ่านการบำบัดแล้วจะถูกปั่นแยกที่ 12,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที

พารามิเตอร์ทางเทคโนโลยีของวิธีการรักษาด้วยอัลตราโซนิกที่นำเสนอ: ความถี่อัลตราโซนิก 22 kHz; เวลาประมวลผลอัลตราซาวนด์ - ภายใน 1 นาที การทำซ้ำของการรักษาด้วยอัลตราซาวนด์ - 3 รอบ, อุณหภูมิปานกลางและโหมดการหมุนเหวี่ยงหลังจากอัลตราซาวนด์ - ได้รับการพิจารณาและพิสูจน์ในทางปฏิบัติในห้องปฏิบัติการตามผลการศึกษาจำนวนมากโดยคำนึงถึงการวิเคราะห์และการทบทวนแหล่งข้อมูลที่มีอยู่ซึ่งดำเนินการในห้องปฏิบัติการของเวกเตอร์- การติดเชื้อไวรัสและโรคไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บของสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์ Ekaterinburg สถาบันวิจัยการติดเชื้อไวรัส" และห้องปฏิบัติการของภาควิชาจุลชีววิทยาและไวรัสวิทยาของสถาบันการศึกษาระดับรัฐของรัฐบาลกลางด้านการศึกษาวิชาชีพระดับสูง "Ural State Agricultural Academy" Yekaterinburg

ตัวอย่างที่ 1 โดยใช้วิธีการที่นำเสนอ แอนติเจนของการสร้างเม็ดเลือดแดงได้มาจากสายพันธุ์อ้างอิง Sofiin และสายพันธุ์ตัวยง 4072 ซึ่งใช้ในการศึกษาตัวอย่างซีรั่มในเลือดที่จับคู่จากผู้ป่วยที่เป็นโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ

การรักษาด้วยอัลตราซาวนด์ของสารแขวนลอยที่มีไวรัสนั้นไม่เพียงเปลี่ยนแปลงและไม่มากนัก (ตามกฎแล้วระดับของฮีแม็กกลูตินินจะเพิ่มขึ้น 2 เท่า) แต่ยังรวมถึงกิจกรรมในปฏิกิริยายับยั้งการสร้างเม็ดเลือดแดง (HAI): จำนวนที่เรียกว่า ตัวอย่างซีโรเนกาทีฟลดลง การเพิ่มขึ้นของแอนติบอดีไทเทอร์จะสูงกว่าการใช้ยาที่ไม่ผ่านการบำบัดด้วยอัลตราซาวนด์ (ตารางที่ 1 และตารางที่ 2) ซึ่งเป็นผลที่ไม่ชัดเจนของวิธีที่เสนอด้วยการรักษาด้วยอัลตราซาวนด์ของยาแทนการใช้สารเคมีกันบูด - ความคงตัว

ดังนั้นจากตารางที่ 1 และ 2 เป็นที่ชัดเจนว่าเมื่อใช้อัลตราซาวนด์แอนติเจน ค่าการวินิจฉัยของ RTGA จะเพิ่มขึ้น กล่าวคือ ความถี่ของการยืนยันการวินิจฉัยทางคลินิกของ "โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ" เพิ่มขึ้นถึง 33% 2-4 - เพิ่มขึ้นเท่าตัวในแอนติบอดีไทเทอร์เมื่อเทียบกับปฏิกิริยา จัดส่งด้วยการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์ที่ยังไม่ได้ประมวลผล

ตารางที่ 1
การศึกษาตัวอย่างซีรั่มในเลือดจากผู้ป่วย TBE ใน RTGA ด้วยการวินิจฉัยจาก Sofin สายพันธุ์อ้างอิง รักษาด้วยอัลตราซาวนด์
	Antihemagglutinin titers ใน RTGA พร้อมการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์จากสายพันธุ์ Sofiin
ยาที่ยังไม่แปรรูป	การเตรียมการรักษาด้วยอัลตราซาวนด์
4501	1	1:20	1:320
2	1:20	1:1280
X-ov	1	1:160	1:320
2	1:160	1:640
ฉัน-ev	1	1:80	1:160
2	1:80	1:320
4512	1	1:20	1:40
2	1:40	1:80
4271	1	1:160	1:320
2	1:320	1:1280

ตารางที่ 2
การศึกษาตัวอย่างซีรั่มในเลือดจากผู้ป่วย EC ใน RTGA ด้วยการวินิจฉัยจากเชื้อตัวยง 4072 รักษาด้วยอัลตราซาวนด์
ตัวอย่างซีรั่มในเลือดของผู้ป่วยที่จับคู่กัน	Antihemagglutinin titers ใน RTGA พร้อมการวินิจฉัยด้วยอัลตราซาวนด์จากสายพันธุ์ 4072
ยาที่ยังไม่แปรรูป	การเตรียมการรักษาด้วยอัลตราซาวนด์
4501	1	1:320	1:320
2	1:640	1:1280
X-ov	1	1:640	1:640
2	1:640	1:1280

ตัวอย่างที่ 2 การวินิจฉัยที่เตรียมในลักษณะเดียวกันนี้ใช้ใน RTGA เมื่อศึกษาตัวอย่างซีรัมในเลือดที่ได้รับการบำบัดล่วงหน้าด้วยการบำบัดสารยับยั้งด้วยดินขาวที่ pH 7.4 การเพิ่มขึ้นของการวินิจฉัยในแอนติบอดีไทเทอร์เพิ่มขึ้น 8-32 เท่า (ตารางที่ 3)

ยาและวิธีการที่พัฒนาและใช้ในการฝึกวินิจฉัยทำให้สามารถยืนยันการวินิจฉัยทางคลินิกของ “โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ” ได้ทันท่วงทีและในเกือบทุกกรณี โดยไม่ต้องใช้การทดสอบทางซีรั่มวิทยาที่มีราคาแพงและหายาก

ตารางที่ 3
การพึ่งพาผลลัพธ์ของ RTGA เกี่ยวกับวิธีการรักษาด้วยการต่อต้านการยับยั้งของซีรั่มในเลือดของผู้ป่วยและการรักษาด้วยอัลตราซาวนด์ของแอนติเจนเม็ดเลือดแดงของไวรัส TBE (สายพันธุ์ Sofin)
จำนวนตัวอย่างซีรัมเลือดที่จับคู่	ค่า pH ของสภาพแวดล้อมระหว่างการบำบัดเซรั่มต่อต้านการยับยั้ง	Antihemagglutinin titers ในการทำปฏิกิริยากับการวินิจฉัย
ยังไม่ได้ประมวลผล	อัลตราโซนิก
4968	1		1:40	1:80
2	9,0	1:40	1:80
1		1:20	1:40
2	7,4	1:320	1:1280
4569	1		0	1:20
2	9,0	1:40	1:40
1		1:10	1:20
2	74	1:40	1:160

ตัวอย่างที่ 3 ตามวิธีการที่เสนอ โดยใช้การรักษาด้วยอัลตราโซนิก แอนติเจนที่สร้างเม็ดเลือดแดงของไวรัส TBE จากสายพันธุ์ที่ไม่มักมาก 80 ได้รับการประมวลผลในพารามิเตอร์ที่ระบุ ตามข้อมูล RTGA แบบตัดขวาง พบว่าความโลภของ ความเครียดที่ไม่มักมากจะเพิ่มขึ้นถึงระดับของความเครียด (ตารางที่ 4) ปรากฏการณ์นี้ (ผลกระทบที่ไม่ชัดเจน) ถูกเปิดเผยเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์ของการศึกษาความโลภของแอนติเจนของไวรัสและแบคทีเรียในทางปฏิบัติและจากแหล่งที่มีอยู่

วิธีการที่นำเสนอด้วยการรักษาด้วยอัลตราโซนิกของยาในพารามิเตอร์ที่ระบุทำให้ การใช้งานที่เป็นไปได้ไวรัส TBE เกือบทุกสายพันธุ์เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยโดยไม่ต้องใช้แรงงานมากในการค้นหาสายพันธุ์ตัวยงตามธรรมชาติของเชื้อโรคซึ่งเป็นวิธีการแปลกใหม่

ตารางที่ 4
อิทธิพลของการรักษาด้วยอัลตราซาวนด์ต่อการทำงานของการเตรียมแอนติเจนจากไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บและชนิดที่ไม่มักมากในการทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี
ไวรัสสายพันธุ์ TBE	3745 /มักมาก/	80 /ไม่โลภ/
ยาแอนติเจน	ดิบ	มีเสียง	ดิบ	มีเสียง
ผลลัพธ์ของ RTGA ด้วยเซรั่มกระต่ายภูมิคุ้มกันต่อสายพันธุ์ Sofiin	1:1280	1:2560	1:320	1:2560

เมื่ออัลตราซาวนด์มีอิทธิพลต่อไวรัสในพารามิเตอร์ที่ระบุ คอมเพล็กซ์โมเลกุลขนาดใหญ่ขนาดใหญ่จะถูกฉีกออกหรือปล่อยออกมา ซึ่งเมื่อได้ยินเสียง "หลวม" และเปิดเผยอีกครั้ง มากกว่ากลุ่มแอนติเจนที่ใช้งานอยู่ (การเปิดโปงหรือการแยกสารกำหนดแอนติเจน) เป็นไปได้ว่าการรักษาอัลตราโซนิกของสารตั้งต้นที่มีไวรัสสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของการเตรียมวัคซีนได้หากผลของภูมิคุ้มกันและการป้องกันของสารหลังถูกกำหนดโดยกิจกรรมของปัจจัยกำหนดแอนติเจนเช่นเดียวกับในการเตรียมการวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ

วิธีการที่นำเสนอเพื่อรับการวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บสามารถนำไปใช้ได้จริงและเป็นวิทยาศาสตร์ในทางการแพทย์และสัตวแพทยศาสตร์ ขยายขอบเขตของการวินิจฉัยที่มีประสิทธิภาพที่จำเป็นสำหรับโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บด้วยค่าแรงขั้นต่ำและใช้อุปกรณ์ทั่วไป

เรียกร้อง

1. วิธีการตรวจวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ รวมถึงการเตรียมสารแขวนลอยที่มีไวรัสในสารละลายบัฟเฟอร์ในความเย็น การรักษาด้วยสารยับยั้งด้วยดินขาว การหมุนเหวี่ยงและการแยกส่วนเหนือตะกอน ตามด้วย ผลกระทบทางกายภาพเพื่อเปิดใช้งานโดยมีลักษณะเป็นการแขวนลอยที่มีไวรัสจากสายพันธุ์ของไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บได้รับการรักษาด้วยอัลตราซาวนด์ที่ความถี่ 22 kHz เป็นเวลา 1 นาที ทำซ้ำขั้นตอนสามครั้งด้วยช่วงเวลา 2 นาที ในขณะที่ การบำบัดด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงของสารแขวนลอยที่มีไวรัสนั้นดำเนินการบนอุปกรณ์ UZDN-1 หรือ UZDN-1 และใช้ตัวส่งสัญญาณสากลที่อุณหภูมิของสารแขวนลอย 25-30°C

2. วิธีการได้รับการวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บตามข้อถือสิทธิข้อ 1 มีลักษณะเฉพาะคือใช้สายพันธุ์ของไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บต่อไปนี้: สายพันธุ์อ้างอิง Sofin, สายพันธุ์ตัวยง 4072 และ 3445, สายพันธุ์ไม่มักมาก 80 .

เตรียมจากสมองของหนูที่ติดเชื้อไวรัสที่แยกออกมาได้ 1-2 ครั้งในหนู ใช้สำหรับการจัดเตรียม RSC

วัคซีนเชื้อตายเพื่อป้องกันโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ

แอนติเจนจำเพาะในการเพาะเลี้ยงเชื้อปลอดเชื้อของไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ ซึ่งถูกยับยั้งโดยฟอร์มาลดีไฮด์ ใช้สำหรับป้องกันโรคไข้สมองอักเสบในประชากรและบุคลากรในห้องปฏิบัติการ จุดโฟกัสตามธรรมชาติตามข้อบ่งชี้ทางระบาดวิทยา

อิมมูโนโกลบูลินกับโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ

มีแอนติบอดี้ต้านไวรัสจำเพาะระดับไทเทอร์สูง ซึ่งสกัดจากซีรั่มในเลือดของม้าที่ได้รับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันจากไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ อิมมูโนโกลบูลินนี้ใช้สำหรับการรักษาและป้องกันโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ

วัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าเฟอร์มี

มันทำจากสมองของลูกแกะที่ติดเชื้อไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าแบบตายตัวซึ่งมีความรุนแรงลดลง ไวรัสในสารแขวนลอยของสมองจะถูกปิดใช้งานด้วยสารละลายฟีนอล 1% และไลโอฟิไลซ์ หลังการรักษาดังกล่าว ไวรัสที่มีชีวิตน้อยกว่า 10LD 50 จะยังคงอยู่ในการเตรียมการ วัคซีนนี้ฉีดให้กับผู้ที่ถูกสัตว์กัดซึ่งป่วยหรือสงสัยว่าเป็นโรคพิษสุนัขบ้า การฉีดวัคซีนจะดำเนินการตาม คำแนะนำพิเศษ- ภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีนจะพัฒนาหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์และคงอยู่เป็นเวลา 6 เดือน

อิมมูโนโกลบูลินต้านโรคพิษสุนัขบ้า

ได้มาจากการฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าในม้ามากเกินไป ให้ยาภายในไม่เกิน 72 ชั่วโมงหลังสัตว์กัด ร่วมกับวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า ยานี้ทำให้ไวรัสพิษสุนัขบ้าเป็นกลางและป้องกันโรคไข้สมองอักเสบหลังการฉีดวัคซีน

ระบบทดสอบอิมมูโนเอ็นไซม์วินิจฉัยเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อเอชไอวี

ระบบการทดสอบประกอบด้วยแอนติเจนของไวรัสที่ถูกดูดซับบนตัวพาโซลิดเฟส (แผ่นโพลีสไตรีนที่มีหลุม) แอนติบอดีต่ออิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ที่เชื่อมต่อกับมะรุมเปอร์ออกซิเดส สารตั้งต้นพร้อมตัวบ่งชี้เพื่อตรวจจับกิจกรรมของเปอร์ออกซิเดส ใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคเอดส์

อะซิโดติมิดีน (รีโทรไวริน)

การรักษาที่มีประสิทธิภาพการรักษาผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี ยาสังเคราะห์ - สารยับยั้ง Reverse transcriptase และการสังเคราะห์ DNA ของไวรัส เป็น อะนาล็อกโครงสร้างไทมิดีน

การวินิจฉัย การป้องกัน และ การเตรียมยา

แอนติเจนของ Rickettsial, กล้ามเนื้อแห้ง

สารแขวนลอยของริคเก็ตเซียที่ถูกฆ่าซึ่งปลูกในเอ็มบริโอไก่และได้รับการทำให้บริสุทธิ์จากสิ่งสกปรกอย่างดี ถูกนำมาใช้ในการดำเนินการเกาะติดกัน ปฏิกิริยา RPGA และ RSK

แอนติเจนของ Rickettsial ละลายได้แบบแห้ง

ได้มาจากสารแขวนลอยริคเก็ตเซียโดยการสกัดและบำบัดด้วยอีเทอร์ ใช้สำหรับการผลิตวัคซีน RSK และ RPGA วัคซีนไข้รากสาดใหญ่แบบแห้งชนิด E (ZHKSV-E) ส่วนผสมของการเพาะเลี้ยงที่มีชีวิตของ Provatsek's rickettsia (วัคซีนสายพันธุ์ E) ที่ปลูกในเอ็มบริโอไก่ โดยมีแอนติเจนที่ละลายได้ของสายพันธุ์ที่รุนแรงของ Provatsek's rickettsia ใช้สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันโรค ไข้รากสาดใหญ่- ยาปฏิชีวนะ: สำหรับ ไข้กำเริบ- เพนิซิลลิน, เตตราไซคลิน, คลอแรมเฟนิคอล; สำหรับ rickettsiosis - tetracycline, chloramphenicol

แอนติเจนของ Gonococcal

การระงับเชื้อโกโนคอคคัสที่ถูกฆ่าใช้เพื่อระยะ RSC

วัคซีนโกโนคอคคัส

สารแขวนลอยของ gonococci ที่ฆ่าด้วยความร้อนใช้สำหรับการรักษาด้วยวัคซีน โรคหนองในเรื้อรังตลอดจนเป็นการ “ยั่วยุ” ในการวินิจฉัยโรคนี้ด้วย ยาปฏิชีวนะ: เพนิซิลลิน, เตตราไซคลิน, คานามัยซิน ฯลฯ

ระบบทดสอบ serodiagnosis ของโรคตับอักเสบบี

แอนติเจน HBs มาตรฐานและแอนติซีรัมจำเพาะที่สอดคล้องกัน

อิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ปกติ- ได้มาจากเลือดมนุษย์ (ผู้บริจาค รก) โดยการแยกส่วน ใช้สำหรับการป้องกันและรักษาโรคไวรัสตับอักเสบ

ทูเบอร์คูลินบริสุทธิ์แบบแห้ง

ได้จากการกรองของการเพาะเลี้ยงน้ำซุปมัยโคแบคทีเรียโดยการเติมสารเคมีที่ตกตะกอนโปรตีน ตามด้วยการทำให้บริสุทธิ์และไลโอฟิไลเซชัน ใช้เพื่อทำการทดสอบการแพ้ทางผิวหนัง

วัคซีนบีซีจี

มีชีวิตอยู่; การเพาะเชื้อ Mycobacterium tuberculosis สายพันธุ์ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคแบบแช่แข็งแห้ง ซึ่งนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส Calmette และ Guerin ได้รับ ใช้ภายในผิวหนังเพื่อการใช้งาน การป้องกันเฉพาะวัณโรค. ยาปฏิชีวนะและยาเคมีบำบัด: สเตรปโตมัยซิน, PAS, อนุพันธ์ของ GINK (tubazid, ftivazid, metazide ฯลฯ ), rifampicin, cycloserine, kanamycin, ethionamide ฯลฯ ในการรักษาผู้ป่วยมักจะใช้ยารวมกันโดยคำนึงถึงความไวของเชื้อ Mycobacterium tuberculosis และ ลักษณะทางคลินิกโรคต่างๆ

การวินิจฉัย(ภาษากรีก การวินิจฉัยที่สามารถจดจำได้) - สารแขวนลอยของจุลินทรีย์ที่ทำให้เป็นกลางซึ่งใช้เป็นแอนติเจนสำหรับปฏิกิริยาทางซีรั่ม อันตรายจากการทำงานกับวัฒนธรรมที่มีชีวิตความสามารถในการเปลี่ยนแปลงและการมีอยู่ของพันธะแอนติเจนในวงกว้างทำให้แนะนำให้ใช้ D. - การเตรียมที่ได้มาตรฐานและเป็นเนื้อเดียวกันมากขึ้นซึ่งมีส่วนประกอบของแอนติเจนบางอย่าง

ด้วยความช่วยเหลือของ D. ปฏิกิริยาการเกาะติดกัน hemagglutination (RPHA) แบบพาสซีฟ (ทางอ้อม) และอื่น ๆ ถูกนำมาใช้เพื่อระบุแอนติบอดีจำเพาะในซีรั่มของคนและสัตว์เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยและศึกษาสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกาย

D. มีการใช้กันอย่างแพร่หลายโดยเฉพาะใน การวิจัยในห้องปฏิบัติการสำหรับการติดเชื้อในลำไส้ อย่างไรก็ตามความธรรมดาของโครงสร้างแอนติเจน แบคทีเรียในลำไส้ทำให้เกิดปฏิกิริยาข้ามและต้องมีการตรวจหาแอนติบอดีที่แตกต่างกัน เพื่อจุดประสงค์นี้ จึงมีการดำเนินการปราบปรามแบบเลือกสรรของแอนติเจนแต่ละตัว: การใช้ฟีนอลหรือฟอร์มาลิน จะทำให้ O-agglutinability ถูกระงับ ตามที่ Felix และ Olitzki แนะนำ (A. Felix, L. Olitzki, 1928) โดยการบำบัดด้วยแอลกอฮอล์ตามวิธีของ Wien และ Sontag หรือโดยการให้ความร้อนตาม Kauffmann จะได้รับ O-diagnosticum ที่มีแอนติเจนแฟลเจลลาร์ที่ไม่ทำงาน มีแนวโน้มที่ดียิ่งกว่านั้นคือการใช้การวินิจฉัยแบบโมโนซึ่งหลักการนี้ได้รับการพัฒนาโดย F. G. Bernhof (1944) ยาเหล่านี้มีส่วนประกอบของแอนติเจนเพียงชนิดเดียวและมีปฏิกิริยากับแอนติบอดีจำเพาะบางชนิดเท่านั้น

มีการแสดงความเป็นไปได้ในการรักษาคุณสมบัติของแบคทีเรีย D. โดยการไลโอฟิไลเซชัน (ดู)

D. ใช้สำหรับการวินิจฉัยโรค การติดเชื้อต่างๆอย่างไรก็ตาม โดยพื้นฐานแล้วมีความคล้ายคลึงกัน แต่ละสายพันธุ์ยาเหล่านี้มีลักษณะเฉพาะบางอย่าง

เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่า RPGA มีความไวและเฉพาะเจาะจงมากกว่าการเกาะติดกันของแบคทีเรีย เม็ดเลือดแดงที่ถูกทำให้ไวต่อแอนติเจนที่ได้รับโดยใช้วิธี Boivin และ Westphal จะถูกใช้เป็นแอนติเจนใน RPGA

นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้เม็ดเลือดแดง D. เพื่อตรวจหาแอนติเจนในเนื้อเยื่อ, การหลั่งของผู้ป่วย, สารสกัดจากสารต่างๆ ฯลฯ ในกรณีเหล่านี้จะใช้เม็ดเลือดแดงที่ไวต่อแอนติบอดี - "การวินิจฉัยแอนติบอดี"

Viral D. ส่วนใหญ่จะใช้ในปฏิกิริยาการตรึงเสริม (CRF), RTGA และปฏิกิริยาการวางตัวเป็นกลาง พวกมันเตรียมจากของเหลวเพาะเลี้ยงที่มีไวรัสซึ่งผ่านการบำบัด (ปิดใช้งาน) ในรูปแบบต่างๆ

คำอธิบายสั้น ๆ ของหลัก D. และขอบเขตของการสมัครแสดงอยู่ในตาราง

นอกจากนี้ยังมียาทดลองที่ใช้อยู่ด้วย งานทางวิทยาศาสตร์: เม็ดเลือดแดง colidiagnosticums, คอตีบเม็ดเลือดแดง D., แอนติเจน hemagglutinating ของไวรัสคางทูม, แอนติเจน hemagglutinating หัด ฯลฯ

โต๊ะ. คำอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับการวินิจฉัยหลักและวัตถุประสงค์ของการใช้งาน

การวินิจฉัย	คำอธิบายสั้น ๆ ของ	วัตถุประสงค์ของการใช้ (ใช้เซรั่มของวิชา)
การวินิจฉัยแบคทีเรีย
การวินิจฉัยจากแบคทีเรียในตระกูลลำไส้: Shigella Flexner, Sonne, Newcastle; เชื้อ Salmonella typhus (OH, O), ไข้รากสาดเทียม A และ B, อหิวาตกโรค su is, typhimurium, enteritidis	สารแขวนลอยจุลินทรีย์ (จุลินทรีย์ 3 พันล้านตัวใน 1 มล.) ปิดใช้งานด้วยสารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 0.4-0.5%	คำแถลงปฏิกิริยาการเกาะติดกันเพื่อชี้แจงลิ่มการวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยเชื้อ Salmonella O (2, 4, 7, 8, 9 และ 3, 10)	สารแขวนลอยจุลินทรีย์ที่มีโอแอนติเจนบางส่วน (ตัวจุลินทรีย์ 3 พันล้านตัวใน 1 มล.) ที่ได้จากสายพันธุ์ที่เลือก ปิดใช้งานด้วยสารละลายกลีเซอรอล 15%	การตั้งค่าปฏิกิริยาการเกาะติดกันเพื่อตรวจหา O-แอนติบอดีสำหรับเชื้อ Salmonellosis
Salmonella H-monodiagnosticums (a, b, c, d, eh, c, k, lv, gm, p, st และแอนติเจนระยะที่สอง - 1, 2, 5, 6, 7)	สารแขวนลอยจุลินทรีย์ที่มีส่วนประกอบของแฟลเจลลาร์แอนติเจนระยะที่ 1 และ 2 (ตัวจุลินทรีย์ 3 พันล้านตัวใน 1 มล.) ที่ได้จากสายพันธุ์ที่เลือก ปิดใช้งานด้วยสารละลายฟอร์มาลิน 0.5%	ทำปฏิกิริยาเกาะติดกันเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อ H เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยและเพื่อสร้างประวัติของโรค
Vi-การวินิจฉัย	สารแขวนลอยจุลินทรีย์ (จุลินทรีย์ 3 พันล้านตัวใน 1 มล.) จากสายพันธุ์ที่มี Vi-factor บำบัดด้วยสารละลายฟอร์มาลิน 0.4% และสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ 0.6%	การตั้งค่าปฏิกิริยาการเกาะติดกันเพื่อตรวจหาการขนส่งแบคทีเรียไทฟอยด์
การวินิจฉัยแบบครบวงจร Brucellosis	Brucella ระงับในสารละลาย 12% เกลือแกง, ทาสีใน สีฟ้าและปิดใช้งานด้วยสารละลายฟีนอล 0.5%	การตั้งค่าปฏิกิริยาการเกาะติดกัน (ปฏิกิริยาไรท์ และปฏิกิริยาฮัดเดิลสันเพื่อระบุ คนที่ติดเชื้อและสัตว์ - ดูบรูเซลโลซิส วิธีการวิจัย)
การวินิจฉัยโรคทิวลาเรเมีย	สารแขวนลอยจุลินทรีย์ (จุลินทรีย์ 25 พันล้านตัวใน 1 มล.) ของสายพันธุ์วัคซีน ปิดใช้งานด้วยสารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 0.5%	การตั้งค่าปฏิกิริยาการเกาะติดกันของหยดปริมาตรบนกระจกเพื่อวินิจฉัยโรคซีโรไดอะโนซิส และศึกษาสภาวะภูมิคุ้มกันของผู้ที่ได้รับวัคซีน
การวินิจฉัยโรคฉี่หนู	สารแขวนลอยจุลินทรีย์ไลโอฟิไลซ์ 11 สายพันธุ์ของซีโรไทป์ที่พบบ่อยที่สุด	คำแถลงของ RSC เพื่อยืนยันลิ่มการวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยโรคริคเก็ตเซียล	แอนติเจนของเยื่อหุ้มปอด - สารแขวนลอยของริคเก็ตเซียที่ปลูกในถุงไข่แดงของเอ็มบริโอไก่หรือวัสดุริคเก็ตเซียลในปอดจากสัตว์ฟันแทะที่ติดเชื้อ บำบัดด้วยอีเทอร์ ซีไลต์ หรือโดยการปั่นแยกแบบดิฟเฟอเรนเชียล	การตั้งค่าปฏิกิริยาการเกาะติดกันสำหรับการวินิจฉัยแยกโรคของการติดเชื้อริกเก็ตเซียล
การวินิจฉัยเม็ดเลือดแดง
การวินิจฉัยเม็ดเลือดแดงจาก Shigella Flexner - Sonne	เม็ดเลือดแดงที่ถูกทำให้ไวต่อแอนติเจนของ Boivin, Westphal เป็นต้น	คำแถลงของ RPGA เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยทางคลินิกของโรคบิด
เม็ดเลือดแดง Salmonella Vi-diagnosticum	เม็ดเลือดแดงที่ถูกทำให้ไวต่อการกระตุ้นด้วยแอนติเจน Vi บริสุทธิ์	คำแถลงของ RPGA เพื่อตรวจหาการขนส่งแบคทีเรียไทฟอยด์
เม็ดเลือดแดง Salmonella O-diagnosticums (1, 2, 12; 1, 4, 12; 6, 7; 6, 8; 1, 9, 12; 3, 10 และเชิงซ้อน)	สารแขวนลอย 1% ของเม็ดเลือดแดงฟอร์มาลินที่ไวต่อแอนติเจน Boivin, Westphal เป็นต้น	คำแถลงของ RPGA เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยทางคลินิกของโรค
การวินิจฉัยโรคทิวลาเรเมียของเม็ดเลือดแดง Lyophilized	เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ผ่านการทำให้แห้งแบบฟอร์มาลไลซ์ที่ไวต่อแอนติเจนของทิวลาเรเมีย	คำแถลงของ RPGA เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยทางคลินิกของโรคทิวลารีเมีย รวมถึงปฏิกิริยาการทำให้แอนติบอดีเป็นกลางเพื่อตรวจหา: แอนติเจน
การวินิจฉัยไวรัส
แอนติเจนของไวรัสวัคซีน	การเตรียมไวรัสวัคซีนเชื้อเป็นแบบแห้งที่เพาะเลี้ยงบนเยื่อหุ้มคอรีออน-อัลลันโตอิกของตัวอ่อนลูกไก่	คำแถลงของ RPGA สำหรับการตรวจหา antihemagglutinins ในผู้ป่วยและผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน
แอนติเจนจำเพาะของอะดีโนไวรัส	จัดทำขึ้นโดยการเพาะเลี้ยงไวรัสประเภท 6 ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ A-1 ต่อเนื่องกัน (แอนติเจนที่พบได้ทั่วไปในอะดีโนไวรัสทั้งหมด)	การทดสอบ RSC เพื่อตรวจหาแอนติบอดีที่ตรึงส่วนประกอบในซีรั่มของผู้ป่วย
การวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บและโรคที่มีสาเหตุคล้ายคลึงกัน		คำชี้แจงของ RSC และ X-ray เพื่อชี้แจงลิ่มการวินิจฉัยโรค
แอนติเจนของออร์นิโทซิส	การเตรียมแบบแห้งจากถุงไข่แดงต้มที่มีไวรัสของเอ็มบริโอไก่ สกัดด้วยอีเทอร์ ตกตะกอนด้วยอะซิโตน และยับยั้งด้วยเมอร์ไทโอเลต	คำแถลงของ RSC สำหรับการวินิจฉัยโรคกระดูกพรุนในคน นก และสัตว์
การวินิจฉัยไข้หวัดใหญ่แห้ง	สารอัลลันโทอิกของตัวอ่อนไก่ที่กำลังพัฒนาซึ่งติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ A, B หรือ C สายพันธุ์ใดสายพันธุ์หนึ่ง ซึ่งถูกปิดใช้งานโดยฟอร์มาลิน, เมอร์ไทโอเลต เนื่องจากความแปรปรวนของโครงสร้างแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่จึงทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสายพันธุ์การผลิตบ่อยครั้ง	คำชี้แจงของการเอ็กซ์เรย์เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยทางคลินิกของโรค
Parainfluenza Diagnosticum ประเภท 1, 2, 3 สำหรับ RTGA, แห้ง	ของเหลวเพาะเลี้ยง (ไตของตัวอ่อนมนุษย์) ที่มีหนึ่งในสายพันธุ์ไวรัสพาราอินฟลูเอนซา บำบัดด้วย Tween-80, อีเทอร์ และเมอร์ทิโอเลต	คำแถลงเอ็กซ์เรย์เพื่อชี้แจงลิ่ม การวินิจฉัยโรค

บรรณานุกรม: Zuev A. S. Bacterial vi-diagnosticum สำหรับการระบุพาหะเรื้อรังของแบคทีเรียไทฟอยด์, Zhurn, mikr., epid, i immun., หมายเลข 2, p. 51 พ.ศ. 2502 บรรณานุกรม; Zuev A. S. , Novoselova A. I. และ Likina I. V. การพัฒนาวิธีการผลิต O-diagnosticums และ N-monodiagnosticums และการใช้ในการวินิจฉัย serodiagnosis ของ Salmonellosis, ibid., หมายเลข 3, p. 42, 1956; ภูมิคุ้มกันวิทยาและการป้องกัน การติดเชื้อในลำไส้เอ็ด S.I. Didenko, p. 180 ม. 2505; Karalnik B.V. การวินิจฉัยเม็ดเลือดแดง, M. , 1976; คู่มือการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาของโรคติดเชื้อ, เอ็ด. K. I. Matveeva, p. 172 ม. 2516; ซับโบติน่า ยู. แอล. และดร. การวินิจฉัยทางซีรั่มวิทยาของเชื้อ Salmonellosis และการเชื่อมต่อของแอนติเจนในปฏิกิริยากับเม็ดเลือดแดงและแบคทีเรีย O-diagnosticums, Zhurn, mikr., epid, i imm., หมายเลข 3, p. 19/19/1970, บรรณานุกรม.

แอล. บี. โบโกยาฟเลนสกายา

เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยเมื่อตรวจพบแอนติบอดีในเลือดของผู้ป่วย การพักฟื้น และพาหะของแบคทีเรีย ปฏิกิริยาทางซีรัมวิทยาจะถูกนำไปใช้

เพื่อตั้งปฏิกิริยาดังกล่าวมีการใช้การวินิจฉัย - การเตรียมการที่มีสารแขวนลอยของจุลินทรีย์ที่ทำให้เป็นกลางหรือแอนติเจนบางชนิด

ความจำเป็นในการใช้การวินิจฉัยสำหรับปฏิกิริยาทางซีรัมวิทยานั้นไม่เพียงเกี่ยวข้องกับข้อได้เปรียบที่ชัดเจนเหนือการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่มีชีวิต (ความปลอดภัยในที่ทำงาน) เท่านั้น แต่ยังเป็นเพราะในการเตรียมการวินิจฉัยสายพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่มีความไวสูงต่อแอนติบอดีและความสามารถในการรักษาคุณสมบัติของแอนติเจน เป็นเวลานานถูกเลือก

เพื่อยับยั้งจุลินทรีย์ในการเตรียมการวินิจฉัยมักใช้สารเคมีบ่อยที่สุด โดยเฉพาะฟอร์มาลินซึ่งเป็นสารกันบูดที่ดีที่สุด จุลินทรีย์ที่ถูกฆ่าด้วยความร้อนจะคงคุณสมบัติของแอนติเจนได้ไม่ดีนักและไม่ค่อยมีการใช้

ใน ปฏิกิริยาทางซีรั่ม (ปฏิกิริยาการเกาะติดกัน, ปฏิกิริยา การเกิดเม็ดเลือดแดงแบบพาสซีฟ, ปฏิกิริยาการตรึงเสริม, ปฏิกิริยาการยับยั้งการสร้างเม็ดเลือดแดง) เพื่อระบุแอนติบอดีจำเพาะ, ใช้สิ่งต่อไปนี้: การวินิจฉัยแบคทีเรีย, เม็ดเลือดแดงและไวรัส

การวินิจฉัยแบคทีเรียอาจมีสารแขวนลอยจุลินทรีย์ที่ไม่ทำงานหรือส่วนประกอบแอนติเจนของแบคทีเรีย: แอนติเจน O, H หรือ Vi และใช้ในปฏิกิริยาการเกาะติดกัน

การวินิจฉัยเม็ดเลือดแดงคือเซลล์เม็ดเลือดแดง (บำบัดด้วยแทนนินหรือฟอร์มาลดีไฮด์) โดยมีแอนติเจนที่สกัดจากแบคทีเรียดูดซับไว้ และใช้ใน RPHA (ปฏิกิริยาการสร้างเม็ดเลือดแดงแบบพาสซีฟ) ในกรณีที่ใช้ RPGA เพื่อตรวจหาแอนติเจนในการหลั่งของผู้ป่วย ในเนื้อเยื่อ ฯลฯ จะใช้ "การวินิจฉัยแอนติบอดี" เช่น เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไวต่อแอนติบอดี

การวินิจฉัยไวรัส- การเตรียมการที่มีของเหลวที่มีไวรัสตาย (วัฒนธรรมจากตัวอ่อนไก่หรือจากสัตว์ที่ติดเชื้อไวรัสที่เกี่ยวข้อง) ถูกนำมาใช้ในปฏิกิริยายับยั้งการสร้างเม็ดเลือดแดง (HAI) และปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลาง

ตอนนี้การวินิจฉัยของ Kuma ต่อไปนี้ใช้ในห้องปฏิบัติการ

1. การวินิจฉัยแบคทีเรียสำหรับเชื้อ Salmonella typhus ใช้ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันเพื่อตรวจหาแอนติบอดีในซีรั่มของผู้ป่วย

2. Salmonella O-diagnosticums มี O-antigens กลุ่มต่างๆ Salmonella (ปิดใช้งานด้วยสารละลายกลีเซอรอล 15%) ใช้ในการตรวจหา O-แอนติบอดีระหว่างการติดเชื้อซัลโมเนลลาในปฏิกิริยาการเกาะติดกันกับซีรั่มของผู้ป่วย

3. เชื้อ Salmonella N-monodiagnosticum พวกมันถูกใช้ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันเพื่อระบุโรคในอดีต (ปฏิกิริยาการเกาะติดกันของ anamnestic) และความถี่น้อยกว่าเพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัย

4. Vi - การวินิจฉัยไทฟอยด์ ใช้ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันเพื่อตรวจหาการขนส่งแบคทีเรียไทฟอยด์

5. การวินิจฉัยโรคแท้งติดต่อเพียงครั้งเดียว - สารแขวนลอยของ Brucella (ปิดใช้งานโดยฟีนอล) แต้มด้วยเมทิลีนสีน้ำเงิน ใช้ในการตรวจหาแอนติบอดีในซีรั่มเลือดของคนและสัตว์ที่เป็นโรคแท้งติดต่อในปฏิกิริยาการเกาะติดกันของ Wright และ Heddleson

6. เม็ดเลือดแดง การวินิจฉัยเชื้อ Salmonella O- สารแขวนลอยของเม็ดเลือดแดงที่มี O-แอนติเจนของเชื้อ Salmonella กลุ่มต่างๆ ที่ดูดซับอยู่ ใช้เพื่อสร้าง RPGA ด้วยซีรั่มของผู้ป่วยเพื่อชี้แจงการวินิจฉัยทางคลินิกของการติดเชื้อ Salmonella

7. Erythrocyte Vi-diagnosticum - เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไวต่อ Vi-antigen S. typhi บริสุทธิ์ ซึ่งใช้ใน RPGA เพื่อตรวจหาการขนส่งแบคทีเรียไทฟอยด์

8. Influenza Diagnosticum คือ สาร allantoic ของตัวอ่อนไก่ที่ติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ (ชนิด A, B) และถูกยับยั้งโดยเมอร์ธิโอเลตหรือฟอร์มาลดีไฮด์ จำเป็นต้องมีการวินิจฉัยเมื่อทำ RTGA กับซีรั่มของผู้ป่วยที่จับคู่กัน เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยทางคลินิกและประเภทการไหลเวียนของไวรัสไข้หวัดใหญ่

9. การวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบจากเห็บได้มาจากการแขวนลอยของสมองของหนูขาวที่ติดเชื้อไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ สารแขวนลอยถูกปั่นแยก (เพื่อความกระจ่าง) และปิดใช้งานด้วยสารเคมี

Diagnosticum ใช้ใน RTGA และ RSC ร่วมกับซีรั่มของผู้ป่วยในการวินิจฉัยโรค