Theophedrine สามารถใช้ได้โดยมีหรือไม่มีใบสั่งยาก็ได้ ข้อแนะนำในการใช้ยาธีโอฟีดรีน คำอธิบายของรูปแบบการให้ยา

ทีโอเฟดรีน ІС- รวมกัน ผลิตภัณฑ์ยาทำให้เกิดการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลม เพิ่มลูเมนของหลอดลม และลดความต้านทานต่อการหายใจ ขยายหลอดเลือดในปอด และเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจและความแรงของการหดตัวของหัวใจ เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในหัวใจ มีฤทธิ์ขับปัสสาวะปานกลาง มีฤทธิ์ M-anticholinergic และมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ
Theophylline อยู่ในกลุ่มของ methylxanthines ด้วยการยับยั้งการทำงานของ PDE จะส่งเสริมการสะสมของ cAMP เซลล์กล้ามเนื้อเรียบหลอดลมซึ่งทำให้เกิดการพัฒนาผลขยายหลอดลมที่เด่นชัด ช่วยกระตุ้น ศูนย์ทางเดินหายใจ, มีฤทธิ์ขับปัสสาวะปานกลาง
คาเฟอีนกระตุ้นศูนย์กลางจิตของสมอง มีฤทธิ์ในการวิเคราะห์ เพิ่มผลของยาแก้ปวด และขจัดอาการง่วงนอนและความเหนื่อยล้า
พาราเซตามอล - ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติดการกระทำที่เกี่ยวข้องกับการปิดกั้น COX ส่วนใหญ่อยู่ในระบบประสาทส่วนกลางตลอดจนอิทธิพลต่อศูนย์กลางของความเจ็บปวดและการควบคุมอุณหภูมิ
Phenobarbital ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกรด barbituric มีฤทธิ์ต้านอาการกระตุกและคลายกล้ามเนื้อ ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของยา phenobarbital ให้ผลยาระงับประสาทที่ไม่รุนแรงและยาวนานส่งเสริมการแก้ไข สภาวะทางจิตอารมณ์ผู้ป่วยโรคหลอดลมอุดกั้นจากหลายสาเหตุ
อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์เป็นเอมีนที่เห็นอกเห็นใจที่ช่วยกระตุ้น ประเภทต่างๆตัวรับ α- และ β2-adrenergic และยังทำให้เกิดการขยายหลอดลมเนื่องจากการกระตุ้นของตัวรับ β2-adrenergic ในหลอดลม มันมีผลกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง ทำให้หลอดลมขยาย และเพิ่มความตื่นเต้นง่ายของศูนย์ทางเดินหายใจ
Cytisine เป็นยาวิเคราะห์ระบบทางเดินหายใจ ซึ่งช่วยกระตุ้นการหายใจ ซึ่งสัมพันธ์กับการกระตุ้นการสะท้อนกลับของศูนย์ทางเดินหายใจโดยแรงกระตุ้นที่เพิ่มขึ้นจาก carotid glomeruli
สารสกัด Belladonna มีสารอัลคาลอยด์ของกลุ่มอะโทรปีนและมีฤทธิ์ต้านอาการกระตุกและปวดเมื่อย
เภสัชจลนศาสตร์. ส่วนประกอบทั้งหมดของยา Teofedrin ІСนั้นถูกดูดซึมเข้าสู่ทางเดินอาหารได้ง่ายและเกือบสมบูรณ์
พาราเซตามอลจับกับโปรตีนในพลาสมาในเลือด ครึ่งชีวิตจากพลาสมาในเลือดคือ 1-4 ชั่วโมง เผาผลาญในตับเพื่อสร้างพาราเซตามอลกลูโคโรไนด์และซัลเฟต ขับออกทางไต ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของผลิตภัณฑ์คอนจูเกต ≤5% จะถูกขับออกไม่เปลี่ยนแปลง
คาเฟอีนถูกดูดซึมได้ดีในกระเพาะอาหารและ ลำไส้เล็ก- ถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างสาร 3 ชนิด ได้แก่ พาราแซนทีน ธีโอโบรมีน และธีโอฟิลลีน ครึ่งชีวิตคือ 3.5-6 ชั่วโมง มันถูกขับออกทางปัสสาวะ (ไม่เปลี่ยนแปลง 10%)
ผลยาระงับประสาทของฟีโนบาร์บาร์บิทัลจะปรากฏภายใน 20-60 นาทีหลังจากรับประทานยาและคงอยู่เป็นเวลา 6-10 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดของฟีโนบาร์บาร์บิทัลในเลือดจะสังเกตได้ 1-2 ชั่วโมงหลังการให้ยา ยามีการกระจายอย่างสม่ำเสมอในอวัยวะและเนื้อเยื่อของร่างกาย ครึ่งชีวิตในผู้ใหญ่คือ 2-4 วัน ทะลุผ่าน BBB และเข้าสู่ นมแม่- แทรกซึมผ่านรกได้ดี จะถูกขับออกจากร่างกายอย่างช้าๆ ทำให้เกิดเงื่อนไขเบื้องต้นในการสะสมของยา Phenobarbital จับกับโปรตีนในพลาสมาเกือบ 45% และถูกเผาผลาญเพียงบางส่วนโดยเอนไซม์ตับระดับไมโคร มันถูกขับออกทางไตทั้งไม่เปลี่ยนแปลง (มากถึง 25% ของขนาดยา) และในรูปของสารเมตาบอไลต์ การขับถ่ายฟีโนบาร์บาร์บิทอลทางไตที่ไม่เปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับค่า pH ของปัสสาวะและอาจเพิ่มขึ้นในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง
ที่ ปากเปล่าระดับการรักษาของ theophylline ในเลือดจะเกิดขึ้นได้หลังจาก 1-1.5 ชั่วโมงและคงอยู่เป็นเวลา 6-12 ชั่วโมง Theophylline จะถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างสารที่ไม่ได้ใช้งาน มันถูกขับออกจากร่างกายโดยไตเป็นหลัก
อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหาร หลังจากการบริหารช่องปากจะได้ผลสูงสุดหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมงและคงอยู่ประมาณ 4 ชั่วโมง (2-8 ชั่วโมง) อีเฟดรีนถูกขับออกเกือบทั้งหมดโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงจากร่างกายทางปัสสาวะ พร้อมด้วยสารเมตาบอไลต์จำนวนเล็กน้อยที่เกิดขึ้นในตับ ครึ่งชีวิตของอีเฟดรีนคือ 3-6 ชั่วโมง

บ่งชี้ในการใช้งาน

การตระเตรียม ทีโอเฟดรีน ІСใช้ในการรักษาโรคทางเดินหายใจพร้อมกับหลอดลมหดเกร็ง หลอดลมอักเสบเรื้อรัง, ปริญญาตรี, ปอดอุดกั้นเรื้อรัง.

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ทีโอเฟดรีน ІСกำหนดไว้สำหรับผู้ใหญ่ รับประทานครั้งละ 1/2-1 เม็ด วันละ 1 ครั้งในตอนเช้า
ใน กรณีที่รุนแรงสามารถเพิ่มขนาดยาได้สูงสุด - 5 เม็ดใน 2-3 ปริมาณ
ระยะเวลาการรักษาจะพิจารณาเป็นรายบุคคล

ผลข้างเคียง

จาก ผลข้างเคียงเมื่อใช้ยา ทีโอเฟดรีน ІСความเจ็บปวดที่เป็นไปได้ในบริเวณส่วนบน, คลื่นไส้, อาเจียน, อาการป่วย, อาการสั่น, หัวใจเต้นเร็ว, นอนไม่หลับ, ปัสสาวะลำบาก

ข้อห้าม

:
ทีโอเฟดรีน ІСห้ามใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร มีอาการนอนไม่หลับ ความดันโลหิตสูง หลอดเลือดหัวใจตีบ และ หลอดเลือดสมอง, โรคลมบ้าหมู, อาการชัก, โรคหัวใจรุนแรง, ต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน, ต้อหิน, โรคตับ (ตับอักเสบ) และความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

การตั้งครรภ์

:
ใช้ยา ทีโอเฟดรีน ІСมีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ไม่แนะนำให้กำหนด ทีโอเฟดรีน ІСร่วมกับยาที่มี reserpine, methyldopa, methotrexate, griseofulvin, ลิเธียม, ดิจิทอกซิน, ลิซิโนพริล, metoclopramide

Theophylline และ phenobarbital ในยาช่วยลดผลการแข็งตัวของเลือดของสารต้านลิ่มเลือด การใช้ Teofedrine ІСร่วมกับโดดเดี่ยว, allopurinol, verapamil, zidovudine, isoniazid, carbamazepine, macrolides, primidone, ยาลดกรดรวมถึงยาที่ทำให้ปัสสาวะเป็นด่างเพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียงและอาจทำให้เกิด พิษ- การใช้ Teofedrine ІСและเอทานอลพร้อมกันจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับ
Erythromycin, oleandomycin, ciprofloxacin เพิ่มความเข้มข้นของ theophylline ในซีรั่มในเลือดและ rifampicin จะลดลง ในขณะที่รับประทาน Theophedrine IC การดูดซึมของ doxycycline และผลของมันจะลดลง การรับประทาน lincomycin ร่วมกับ ephedrine ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Theophedrine ІСเป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้
เมื่อรับประทาน Teofedrine ІСพร้อมกับ sympathomimetics, β-adrenergic receptor blockers, MAO inhibitors, ไนเตรตอินทรีย์, glycosides หัวใจ, ยาซึมเศร้า tricyclic มีความเสี่ยงที่จะเกิดผลข้างเคียงจากระบบหัวใจและหลอดเลือด
ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Theophedrine IC ร่วมกับยาออกฤทธิ์ต่อจิตและยากันชัก ผลของยาขับปัสสาวะ, ยาสะกดจิต, ยา M-anticholinergic และ corticosteroids ในขณะที่รับประทาน Theophedrine ІCเพิ่มขึ้น; ผลของฟีนิโทอิน ยาลดความดันโลหิต ยาแก้ซึมเศร้า และยาคุมกำเนิดอาจลดลง

ใช้ยาเกินขนาด

:
ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด ทีโอเฟดรีน ІСการสูญเสียที่เป็นไปได้, อาตา, ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ, ปวดศีรษะ, หัวใจเต้นเร็ว, อ่อนแรง, ความดันโลหิตลดลงและความผิดปกติของหัวใจ, อาการชัก, อาเจียน, ความตื่นเต้นทางประสาท, นอนไม่หลับ, แขนขาสั่น, ปัสสาวะไม่ออก, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น
การล้างกระเพาะและการรักษาตามอาการจะแสดงพร้อมการติดตามสัญญาณชีพอย่างต่อเนื่อง ฟังก์ชั่นที่สำคัญร่างกาย (การหายใจ ชีพจร ระดับความดันโลหิต)

สภาพการเก็บรักษา

การตระเตรียม ทีโอเฟดรีน ІСควรเก็บในที่แห้ง ป้องกันไม่ให้ถูกแสง อุณหภูมิ 15-25 องศาเซลเซียส

แบบฟอร์มการเปิดตัว

แท็บเล็ตหมายเลข 10 (10 × 1) ในกล่องตุ่ม

สารประกอบ

:
1 เม็ด Teofedrin ІСประกอบด้วย theophylline anhydrous 100 มก. (0.1 ก.), คาเฟอีนปราศจากน้ำ (ในรูปของ monohydrous) 50 มก. (0.05 ก.), ฟีโนบาร์บาร์บิทอล 20 มก. (0.02 ก.), อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ 20 มก. (0.02 ก.), พาราเซตามอล 200 มก. (0.2 ก.) พิษ (พิษ) สารสกัดแห้ง (Atropa belladonna) (5-9: 1, สารสกัด: เอทานอล 70%) 3 มก. (0.003 กรัม), ไซติซีน 0.1 มก. (0.0001 กรัม)
สารเพิ่มปริมาณ: แป้งมันฝรั่ง, แคลเซียมสเตียเรต, เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์, โซเดียมครอสคาร์เมลโลส, โคโพลีวิโดน, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, แป้งโรยตัว

นอกจากนี้

:
เพื่อป้องกันการรบกวนการนอนหลับในเวลากลางคืน ทีโอเฟดรีน ІСควรรับประทานในตอนเช้าหรือตอนบ่าย
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่มีเนื้องอก ต่อมลูกหมาก- ในขณะที่รับประทานยาความสามารถในการมีสมาธิอาจลดลงซึ่งจะต้องนำมาพิจารณาเมื่อจัดการ ยานพาหนะหรือปฏิบัติงานที่ต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้น
การรับประทานยาอาจส่งผลต่อผลการทดสอบยาสลบในนักกีฬา
ไม่แนะนำให้ใช้ยาเป็นเวลานานเนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการติดยาได้

พารามิเตอร์พื้นฐาน

ชื่อ:	ทีโอเฟดรีนคือ
รหัส ATX:	R03DA74 -

Teofedrin-N เป็นยาที่ใช้ร่วมกับยาขยายหลอดลม

รูปแบบการเปิดตัวและองค์ประกอบ

Teofedrin-N มีจำหน่ายในรูปแบบแท็บเล็ต: ทรงกระบอกแบน, หยักและลบมุม, สีขาวด้วยโทนสีเบจหรือสีเทาและการรวม (10 ชิ้นในแพ็คตุ่ม, หนึ่งหรือสองแพ็คในแพ็คกระดาษแข็ง)

1 เม็ดประกอบด้วยส่วนผสมออกฤทธิ์ดังต่อไปนี้:

• ธีโอฟิลลีน - 100 มก.;
• พาราเซตามอล - 200 มก.;
• คาเฟอีน – 50 มก.;
• ฟีโนบาร์บาร์บิทอล – 20 มก.;
• อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ – 20 มก.;
• สารสกัดพิษหนา – 3 มก.;
• ไซติซีน – 0.1 มก.

ส่วนประกอบเสริมในองค์ประกอบของแท็บเล็ต Teofedrine N: โพลีไวนิลไพโรลิโดน, แคลเซียมสเตียเรต, กรดสเตียริก, แป้งมันฝรั่ง

บ่งชี้ในการใช้งาน

Teofedrin-N ใช้เป็นสารเสริมสำหรับ โรคต่อไปนี้ อวัยวะระบบทางเดินหายใจพร้อมด้วยหลอดลมหดเกร็ง:

• โรคหอบหืดหลอดลม;
• ถุงลมโป่งพอง;
• เรื้อรัง หลอดลมอักเสบอุดกั้น.

ข้อห้าม

แน่นอน:

• ความดันโลหิตสูง;
• ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง
• การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ
• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ;
• โรคลมบ้าหมูเช่นเดียวกับคนอื่น ๆ รัฐหงุดหงิด;
• การละเมิดการไหลเวียนโลหิต
• ต่อมลูกหมากโต;
• โรคต้อหินมุมปิด;
• ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน;
• ระยะเวลาตั้งครรภ์
• ระยะเวลาให้นมบุตร
• ของเด็กและ วัยรุ่นอายุไม่เกิน 18 ปี
• ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ญาติ (ใช้ Teofedrin-N ด้วยความระมัดระวัง):

• ความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะ
• ตับหรือไตวาย
• โรคเบาหวาน;
• แนวโน้มที่จะเกิดการติดยาเสพติด

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

แท็บเล็ต Teofedrin-N นำมารับประทาน

เพื่อช่วยในการบรรเทาอาการหอบหืด ให้รับประทานยา 2 เม็ดครั้งเดียว ในบางกรณี หากจำเป็น ให้รับประทานยาเม็ด 2-3 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุดทีโอเฟดรีน-เอ็น – 3 เม็ดต่อวัน

เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันให้รับประทานยาวันละครั้งหลังอาหาร 1/2 -1 เม็ด

เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาการนอนหลับตอนกลางคืน แนะนำให้รับประทาน Teofedrin-N ในตอนเช้าหรือระหว่างวัน

ระยะเวลาของการรักษาขึ้นอยู่กับชนิดของโรคลักษณะของโรคและผลการรักษาที่เกิดขึ้น

ผลข้างเคียง

• ระบบย่อยอาหาร: อิจฉาริษยา, อาเจียน, ความอยากอาหารลดลง, คลื่นไส้;
• ระบบหัวใจและหลอดเลือด: การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ, อิศวร;
• ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ, นอนไม่หลับ, ความปั่นป่วนทางจิต, รบกวนการนอนหลับ, ตัวสั่น;
• ปฏิกิริยาอื่นๆ: เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, ปากแห้ง ช่องปาก, อาการแพ้,การเก็บปัสสาวะ

ทั้งหมดที่ระบุไว้ ผลข้างเคียง Teofedrina-N พัฒนาในบางกรณี

คำแนะนำพิเศษ

ไม่ควรรับประทานยาควบคู่ไปด้วย เครื่องดื่มแอลกอฮอล์- ผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะ ใช้เป็นประจำเครื่องดื่มที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ ควรตระหนักว่า เมื่อรับประทาน Theophedrine-N และเอธานอล ร่วมกันจะเสี่ยงต่อการเกิด ความเสียหายที่เป็นพิษตับ.

ไม่ควรกำหนดยานี้ให้กับผู้ป่วยโรคเบาหวานเนื่องจากอีเฟดรีนสามารถเพิ่มการเผาผลาญและทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น

เนื่องจาก Teofedrin-N มีส่วนประกอบที่มีศักยภาพ ในระหว่างการรักษา คุณจะต้องระมัดระวังในการขับขี่และทำงานประเภทอื่นที่ต้องใช้สมาธิสูงและปฏิกิริยาที่รวดเร็ว

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ที่ การใช้งานพร้อมกันด้วย carbamazepine, โดดเดี่ยว, ฟลูออโรควิโนโลน, ฮอร์โมนคุมกำเนิด, furosemide, สารกันเลือดแข็งทางอ้อม, verapamil, สารยับยั้ง monoamine oxidase, เบต้าบล็อคเกอร์, กลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์และยาปฏิชีวนะ, ความเข้มข้นของ theophylline เพิ่มขึ้นและโอกาสในการพัฒนาผลข้างเคียงเพิ่มขึ้น

พาราเซตามอลช่วยเพิ่มผลการรักษาของสารกันเลือดแข็ง ความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อตับของพาราเซตามอลเพิ่มขึ้นเมื่อรับประทานพร้อมกับ phenytoin, rifampicin, barbiturates, zidovudine, carbamazepine และตัวกระตุ้นอื่น ๆ ของเอนไซม์ตับ microsomal

สารสกัดจาก Belladonna ช่วยลดผลกระทบของยา anticholinesterase และ m-cholinomimetics

เมื่อนำสารยับยั้งอีเฟดรีนและโมโนเอมีนออกซิเดสร่วมกัน อาจทำให้เกิดภาวะความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรงได้ อีเฟดรีนช่วยลดผลของยาแก้ปวดกลุ่มฝิ่นและยาอื่นๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง ระบบประสาท- เมื่อรับประทานพร้อมกับ beta-blockers ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก ผลของยาขยายหลอดลมของ Teofedrine-N จะลดลง

ข้อกำหนดและเงื่อนไขการจัดเก็บ

เก็บในที่มืดและแห้งที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 °C เก็บให้ห่างจากเด็ก

อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.

ฉันจะใช้ยาทีโอเฟดรีนได้อย่างไร? คำแนะนำในการใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีรายละเอียดอธิบายไว้ในบทความที่นำเสนอ นอกจากนี้ยังระบุด้วยว่ายานี้ราคาเท่าไหร่ มีไว้เพื่ออะไร และเพื่ออะไร ผลข้างเคียง, อะนาล็อกและข้อห้าม, สิ่งที่รวมอยู่ในองค์ประกอบ ฯลฯ

องค์ประกอบ รูปแบบการเปิดตัว บรรจุภัณฑ์

ยา Teofedrine ผลิตในรูปแบบใด? คำแนะนำสำหรับยานี้ระบุว่ามีจำหน่ายในรูปแบบแท็บเล็ตเท่านั้น มีสีขาวหรือสีเบจและมีรูปร่างทรงกระบอกแบน แต่ละแท็บเล็ตมีการลบมุมและการรวม

ยา "Theophedrine" มีสารอะไรบ้าง? องค์ประกอบของยานี้มีดังนี้:

• องค์ประกอบที่ใช้งาน: พาราเซตามอล, ธีโอฟิลลีน, ไซติซีน, ฟีโนบาร์บาร์บิทัล, อีเฟดรีนไฮโดรคลอไรด์, คาเฟอีนและสารสกัดพิษ
• สารเพิ่มเติม: แป้งมันฝรั่งโพวิโดน และแคลเซียมสเตียเรต

ดังนั้นเราจึงสรุปได้อย่างปลอดภัยว่ายา "Teofedrin N" เป็นยาผสม

แท็บเล็ตมีจำหน่ายในแพ็คตุ่มซึ่งวางอยู่ในแพ็คกระดาษแข็ง

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยา "Teofedrin" ซึ่งมีราคาระบุไว้ด้านล่างนี้คือ วิธีการรักษาแบบผสมผสาน- มีฤทธิ์ต้านอาการกระตุกและขยายหลอดลม คุณสมบัติเหล่านี้มอบให้กับยาโดยการรวมกันของอนุพันธ์ของเมทิลแซนทีน (คาเฟอีนและธีโอฟิลลีน) เข้ากับ m-anticholinergic atropine และอีเฟดรีน sympathomimetic ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักที่ใช้งานของสารสกัดพิษ

สำหรับฟีโนบาร์บาร์บิทัลจะช่วยลดการกระตุ้นระบบประสาท

คุณสมบัติของยา

ยาขยายหลอดลมทั้งหมดรวมถึงยา Teofedrine มีลักษณะคล้ายกันในหลักการออกฤทธิ์ สารเคมีที่เป็นปัญหาจะเพิ่มรูของหลอดลม, ลดความดันในการไหลเวียนของปอด, และยังขยายหลอดเลือดของปอด, หลอดเลือดหัวใจ, กระตุ้นศูนย์ทางเดินหายใจ, มีฤทธิ์ขับปัสสาวะ (เด่นชัดปานกลาง), เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในไต, ความแข็งแรง และ

ควรกล่าวด้วยว่าเนื่องจากมีสารเช่นพาราเซตามอลอยู่ในยาจึงมีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้

เภสัชจลนศาสตร์

Teofedrine ดูดซึมได้ดีหรือไม่? คำแนะนำบอกว่าหลังจากรับประทานยาเม็ดแล้วสารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็ว

ความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 60 นาที สารพาราเซตามอลที่เกิดขึ้นจะถูกขับออกมาภายใน 1-4 ชั่วโมง (พร้อมกับปัสสาวะ) ครึ่งชีวิตของยาที่ไม่เปลี่ยนแปลงจากพลาสมาคือประมาณ 3 ชั่วโมง ในกรณีที่ไตและตับวายรวมทั้งในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ตัวบ่งชี้นี้อาจเพิ่มขึ้น

ความเข้มข้นสูงสุดของ theophylline ในเลือดจะถึงประมาณ 2.5 ชั่วโมงหลังรับประทานยาเม็ด ครึ่งชีวิตของมันคือ 11 ชั่วโมง

การจับกันของอะโทรปีนกับโปรตีนในพลาสมาสูงถึง 18% สารนี้ประมาณ 50% ถูกขับออกทางปัสสาวะ

สำหรับอีเฟดรีนนั้นยังถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหารสร้างและรักษาระดับการรักษาที่จำเป็นของยาในเลือด สารนี้ถูกเผาผลาญในตับและขับออกทางปัสสาวะ

บ่งชี้ในการใช้งาน

แท็บเล็ต Teofedrine สามารถกำหนดเพื่อวัตถุประสงค์อะไรได้บ้าง? ส่วนใหญ่มักใช้เป็นยาเสริมสำหรับโรคทางเดินหายใจที่มาพร้อมกับหลอดลมหดเกร็ง ยายังถูกกำหนดไว้สำหรับ:

• โรคหอบหืดหลอดลม;
• หลอดลมอักเสบเรื้อรัง (อุดกั้น);
• โรคถุงลมโป่งพอง

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

ตามกฎแล้วยาขยายหลอดลมรวมถึงยา Teofedrine ไม่ได้ถูกกำหนดให้กับผู้ป่วยที่มี:

• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ;
• ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง
• ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต
• โรคต้อหินมุมปิด;
• การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ
• ต่อมลูกหมากโต;
• ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน;
• โรคลมบ้าหมูและอาการชักอื่น ๆ
• ความดันโลหิตสูง;
• การตั้งครรภ์;
• ในวัยเด็ก (อายุไม่เกิน 18 ปีเท่านั้น)
• ระหว่างให้นมบุตร;
• ความรู้สึกไวของผู้ป่วยต่อส่วนประกอบที่รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์

ควรสังเกตว่ายานี้ใช้ด้วยความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่งสำหรับโรคเบาหวาน, ไตและตับวาย, ความผิดปกติของทางเดินปัสสาวะตลอดจนแนวโน้มที่จะติดยา

ยา "Teofedrine": คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ยาที่เป็นปัญหานำมารับประทาน เพื่อหยุดการโจมตี โรคหอบหืดหลอดลมมันถูกใช้เป็นเครื่องช่วย รับประทานยาครั้งเดียว 2 เม็ดต่อวัน หากจำเป็นสามารถกำหนดวิธีการรักษาได้ 2-3 ครั้งต่อวัน สูงสุด ปริมาณรายวันทำมา 3 เม็ด

สำหรับการป้องกัน ให้รับประทานยารับประทานครึ่งเม็ดหรือทั้งเม็ดหลังอาหาร (วันละครั้ง)

เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนการนอนหลับตอนกลางคืน ควรรับประทานยาในตอนเช้าหรือตอนบ่าย ตอนกลางวันวัน

ระยะเวลาในการรักษาด้วยยาดังกล่าวขึ้นอยู่กับลักษณะและลักษณะของโรคและผลที่ตามมา

ผลข้างเคียง

อาการไม่พึงประสงค์หลังจากรับประทานยาดังกล่าวเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี ผู้ป่วยอาจพบปรากฏการณ์ต่อไปนี้:

• การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจและอิศวร
• ความปั่นป่วนทางจิต, ปวดหัว, ตัวสั่น, นอนไม่หลับ, รบกวนการนอนหลับ
• คลื่นไส้อาเจียนอิจฉาริษยา
• ปากแห้ง, การเก็บปัสสาวะ, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, เกิดอาการแพ้

ใช้ยาเกินขนาด

หากรับประทานยาไม่ถูกต้อง (ในปริมาณที่สูง) อาจทำให้เกิดได้ อาการต่อไปนี้ พิษเฉียบพลัน: ปวดท้อง, คลื่นไส้, ชักจากลมบ้าหมู, อาเจียน, ตาพร่ามัว, นอนไม่หลับ

ควรสังเกตด้วยว่าอีเฟดรีนที่รับประทานในปริมาณมากจะทำให้เพิ่มขึ้นได้ง่ายมาก (เมื่อรับประทาน) คือ 1 กรัม

ในกรณีนี้ผู้ป่วยอาจประสบกับการเกิดโรคตับแข็งการเพิ่มขึ้นของเวลา prothrombin รวมถึงการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของ transaminases ในตับ ผลกระทบดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากรับประทานสารดังกล่าวมากกว่า 10-15 กรัม

การรักษาการให้ยาเกินขนาดรวมถึงการล้างท้อง การอาเจียนเทียม และการรักษาตามอาการ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

• สารบล็อคเบต้า, คาร์บามาซีพีน, ฟูโรเซไมด์, ไซเมทิดีน, ยาปฏิชีวนะ, เวราปามิล, ฟลูออโรควิโนโลน, สารยับยั้ง MAO, คอร์ติโคสเตียรอยด์ และ ฮอร์โมนคุมกำเนิดสามารถเพิ่มความเข้มข้นของ theophylline ในเลือดและเพิ่มความเสี่ยงต่ออาการไม่พึงประสงค์ได้
• สารสกัด Belladonna ทำให้ผลของ m-cholinomimetics อ่อนลง
• พาราเซตามอลช่วยเพิ่มคุณสมบัติของสารกันเลือดแข็ง ผลกระทบต่อตับของพาราเซตามอลเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ phenytoin, barbiturates, rifampicin, carbamazepine และ zidovudine พร้อมกัน
• เมื่อใช้อีเฟดรีนร่วมกับสารยับยั้ง MAO จะเกิดวิกฤตความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง ควรสังเกตว่าอีเฟดรีนทำให้คุณสมบัติของยาแก้ปวดฝิ่นและยาอื่น ๆ ที่ทำให้ระบบประสาทลดลง
• ที่ การใช้งานพร้อมกันยาขยายหลอดลมที่มี beta-blockers ที่ไม่ผ่านการคัดเลือกผลของอดีตแย่ลง

ยา "Teofedrin": ความคล้ายคลึงและต้นทุน

หากเป็นไปไม่ได้ที่จะใช้ยา "Teofedrine" แพทย์จะสั่งยาที่คล้ายคลึงกันของยานี้ ยาที่มีประสิทธิภาพและเป็นที่นิยมมากที่สุด ได้แก่ Bronchophylline, T-Phedrin และ Triphedrin IC

ยาที่ระบุไว้มีลักษณะเป็นของตัวเองดังนั้นจึงควรใช้หลังจากผู้เชี่ยวชาญกำหนดเท่านั้น

ยาเม็ด Teofedrine ราคาเท่าไหร่? ราคาของยานี้ไม่สูงมากนัก ราคาโดยประมาณคือ 240 รูเบิลรัสเซีย ควรระลึกไว้ว่าการซื้อยาดังกล่าวในร้านขายยาค่อนข้างยาก มีการจัดหาน้อยมากดังนั้นจึงมักถูกแทนที่ด้วยอะนาล็อกที่มีอยู่

ชื่อละติน:ธีโอเฟดริน-เอ็น
รหัส ATX: R03DA54
สารออกฤทธิ์:รวมกัน
วิธี
ผู้ผลิต:ต่อมไร้ท่อมอสโก
โรงงาน FSUE (รัสเซีย)
ออกจากร้านขายยา:ตามใบสั่งยา
สภาพการเก็บรักษา:ห่างจากแสงและเด็ก
ดีที่สุดก่อนวันที่: 3 ปี.

"Teofedrin-N" เป็นยาที่ใช้สำหรับ การรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังและโรคหอบหืดในหลอดลม มีคุณสมบัติต้านการอักเสบ หลอดลม และขยายหลอดเลือด ในระหว่างการรักษา จะต้องคำนึงว่าระดับพลาสมามีความแปรปรวนระหว่างบุคคลอย่างมากและมีปฏิสัมพันธ์ผ่าน CYP1A2 ได้ ยานี้อาจนำไปสู่การเป็นพิษในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ปัญหากระเพาะอาหารและหลอดเลือดหัวใจ

องค์ประกอบและแบบฟอร์มการเปิดตัว

ส่วนผสมออกฤทธิ์ที่รวมอยู่ใน Teofedrin-N:

• อะเซตามิโนเฟน
• ธีโอฟิลลีน
• ฟีโนบาร์บาร์บิทอล
• อีเฟดรีน
• สารสกัดเบลลาดอนน่าเข้มข้น
• ไซติซีน.

สารเพิ่มปริมาณ:

• แป้ง
• แคลเซียม
• โพวิโดน.

"Teofedrin-N" มีให้ในรูปแบบเม็ดสีขาวสำหรับการบริหารช่องปาก องค์ประกอบของ Teofedrine แตกต่างกันเล็กน้อย

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

พาราเซตามอลมีฤทธิ์ระงับปวดและ ผลลดไข้และยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่อ่อนแอมากอีกด้วย ยานี้ไม่ได้ลดอาการอักเสบหรือทำให้การทำงานของเกล็ดเลือดลดลง Acetaminophen มีความเสี่ยงต่ำต่อผลข้างเคียงเมื่อเทียบกับแอสไพรินและยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

กลไกการออกฤทธิ์ยังไม่เป็นที่เข้าใจแน่ชัดแม้ว่าจะมีการใช้ยาพาราเซตามอลในทางการแพทย์มานานกว่าครึ่งศตวรรษก็ตาม เป็นที่ทราบกันว่าวิถีเมตาบอลิซึมอย่างน้อยสองวิถีที่รับผิดชอบต่อผลกระทบดังกล่าว หนึ่งในนั้นน่าจะเกิดจากการปิดกั้นการคัดเลือกของเอนไซม์ไซโคลออกซีเจเนส (COX-3) ซึ่งมีอยู่ใน ปริมาณมากในเปลือกสมองและหัวใจในมนุษย์ จากการทดลองกับสุนัข นักวิจัยแสดงให้เห็นว่าเอนไซม์ COX-3 ถูกคัดเลือกโดยยา พาราเซตามอลไม่ยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในบริเวณรอบนอกดังนั้นจึงไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นลักษณะของ NSAIDs

คิดว่าพาราเซตามอลส่งผลต่อระบบเซโรโทนินในเปลือกสมองและอาจยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน E2 ในแมคโครฟาจ พวกเขายังมีส่วนรับผิดชอบต่อกลไกของอาการปวดอีกด้วย

นักวิทยาศาสตร์อีกกลุ่มหนึ่งตั้งข้อสังเกตว่าผลของพาราเซตามอลกลับกันโดยคู่อริตัวรับ CB1 ของแคนนาบินอยด์สองตัว สรุปได้ว่ากลไกการออกฤทธิ์ของยาแก้ปวดพาราเซตามอลสัมพันธ์กับการมีส่วนร่วมของระบบเอนโดแคนนาบินอยด์

Theophylline เป็นอัลคาลอยด์จากตระกูล methylxanthine สารออกฤทธิ์กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางอย่างอ่อน แต่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อหลอดลม Theophylline พบได้ในชาดำและกาแฟ

ผลกระทบหลักคือการขยายหลอดเลือดส่วนปลายโดยทั่วไป การขยายหลอดลม (ใช้ในการรักษาโรคหอบหืด) การกระตุ้นที่ระดับเปลือกสมอง และความรู้สึกอบอุ่นในผิวหนัง ในประเทศอุตสาหกรรม การเกิดขึ้นของกลูโคคอร์ติคอยด์และตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับเบต้าอะดรีเนอร์จิกได้เข้ามาแทนที่ยาจากการปฏิบัติทางคลินิกอย่างเห็นได้ชัด

คาเฟอีนแทรกซึมเข้าไปในกำแพงเลือดและสมองได้อย่างง่ายดายซึ่งแยกออกจากกัน หลอดเลือดจากสมอง มันมีผลเป็นปฏิปักษ์ต่อตัวรับอะดีโนซีน โมเลกุลคาเฟอีนมีโครงสร้างคล้ายกับอะดีโนซีน ดังนั้นจึงจับกับตัวรับอะดีโนซีนบนพื้นผิวของเซลล์

อะดีโนซีนพบได้เกือบทุกที่ในร่างกายเนื่องจากมีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญพลังงานที่เกี่ยวข้องกับ ATP มีหลักฐานว่าระดับอะดีโนซีนในสมองเพิ่มขึ้นตามความเครียดจากการเผาผลาญหลายประเภท: ภาวะขาดออกซิเจนและการขาดเลือด หลักฐานยังชี้ให้เห็นว่าอะดีโนซีนในสมองช่วยปกป้องสมองโดยการระงับการทำงานของเส้นประสาทและเพิ่มการไหลเวียนของเลือด ด้วยการต่อต้านอะดีโนซีน คาเฟอีนจะลดการไหลเวียนของเลือดไปยังสมองขณะพักได้ 22-30% คาเฟอีนยังมีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเซลล์ประสาทโดยทั่วไป

Phenobarbital เป็น barbiturate มันถูกสังเคราะห์ในปี 1904 โดย Emil Fischer และขายในปี 1912 โดยโรงงานเคมีของเยอรมัน Friedrich Bayer & Co. Phenobarbital ส่วนใหญ่ถูกกำหนดให้เป็น ยาระงับประสาท- เนื่องจากยาออกฤทธิ์ในระยะเวลานาน จึงมีปฏิกิริยากับยาอื่นๆ และอาจเป็นอันตรายได้อย่างแน่นอนหากใช้ยาเกินขนาด ยาเบนโซไดอะซีปีนที่มีอยู่เหมาะสมและปลอดภัยกว่า สำหรับโรคหอบหืดฟีโนบาร์บาร์บิทัลไม่มีประโยชน์ แต่ช่วยกำจัดผลข้างเคียงของส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา

อีเฟดรีนถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังรับประทาน, เข้ากล้าม หรือ การบริหารใต้ผิวหนัง- มันถูกเผาผลาญในตับและกำจัดออกโดยไต ยาเสพติดได้รับการแสดงเพื่อต่อต้าน ผลความดันโลหิตตก การระงับความรู้สึกเกี่ยวกับกระดูกสันหลัง- ใน รูปแบบช่องปากใช้สำหรับรักษาโรคจมูกอักเสบ, ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน, ไข้ละอองฟาง, ความแออัดของไซนัส

ขนาดยาออกฤทธิ์ขั้นต่ำในผู้ใหญ่คือประมาณ 15 มก. (รับประทาน) ช่วงปกติ ปริมาณการรักษามีตั้งแต่ 25 ถึง 50 มก. สามารถทำซ้ำได้ทุกๆ 3-4 ชั่วโมงหากจำเป็น ทั่วไป ปริมาณรายวันไม่ควรเกิน 150 มก. ต่อวัน

Cytisine มีผลกระตุ้นต่อตัวรับ nicotinic acetylcholine ดังนั้นจึงมีผลคล้ายนิโคติน ในสงครามโลกครั้งที่ 1 ใบที่มีไซติซีนถูกนำมาใช้แทนยาสูบ นอกจากนี้ยังมีจำหน่ายในประเทศกลุ่มตะวันออกในอดีตสำหรับการเลิกบุหรี่ระหว่างปี 1964 ถึง 1989 ปัจจุบัน ไซติซีนยังคงใช้รักษาโรคหอบหืดในยา Teofderin-N ยกเว้นบัลแกเรีย ประสิทธิผลทางคลินิกสารไม่ได้รับการพิสูจน์

บ่งชี้ในการใช้งาน

ข้อบ่งชี้หลักสำหรับการใช้งาน:

• โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
• โรคถุงลมโป่งพอง
• โรคหอบหืดหลอดลม

การตัดสินใจใช้ยานั้นขึ้นอยู่กับแพทย์ ห้ามใช้ยาด้วยตนเองโดยเด็ดขาด

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ตามคำแนะนำในการใช้งานปริมาณของ Teofedrine-N ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการของผู้ป่วยโดยตรง ไม่ควรเกินปริมาณสูงสุดต่อวัน 3 เม็ด ปริมาณเฉลี่ยต่อวันคือ 2 เม็ด 2-3 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษา

ข้อห้ามผลข้างเคียงการให้ยาเกินขนาด

ราคาตลาดเฉลี่ยของยา: 400 รูเบิลรัสเซีย

ข้อห้ามหลักคือความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบที่รวมอยู่ในองค์ประกอบ หัวใจวายเฉียบพลันกล้ามเนื้อหัวใจตายและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ห้ามรับประทานยาในระหว่างตั้งครรภ์, ให้นมบุตร, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, ต้อหิน, Hyperplasia อ่อนโยนต่อมลูกหมาก, ต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน และความดันโลหิตสูง

ที่พบบ่อยที่สุด อาการไม่พึงประสงค์มีอาการอาหารไม่ย่อย - ท้องร่วง, คลื่นไส้และอาเจียน มักเกิดขึ้นตั้งแต่เนิ่นๆ ของการรักษา และสามารถหลีกเลี่ยงได้โดยการให้ยาช้าๆ ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นอื่น ๆ ได้แก่ ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด - หัวใจเต้นเร็ว, หัวใจเต้นผิดจังหวะ, ต่ำ ความดันโลหิตและอาการใจสั่น ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง ได้แก่ อาการปวดศีรษะ อาการบ้านหมุน ความวิตกกังวล ความผิดปกติของการนอนหลับ และภาวะกระวนกระวายใจ เป็นเรื่องปกติมาก ผลข้างเคียงอื่น ๆ เป็นไปได้ กรณีของอาการมึนเมามักอธิบายไว้เมื่อขนาดยาสูงเกินไป

Theophylline ถูกเผาผลาญเป็นหลักผ่านทาง CYP1A2 ดังนั้นระดับในพลาสมาอาจแตกต่างกันอย่างมากระหว่างผู้ป่วยแต่ละราย ต้องคำนึงถึงยาในระหว่างการรักษาเนื่องจากอาจนำไปสู่ การใช้ยาเกินขนาดที่เป็นอันตราย- ข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับการโต้ตอบกับ ยาสามารถพบได้ในข้อมูลผลิตภัณฑ์

อะนาล็อก

อะนาล็อกหลักของ "Teofedrin-N": "Trifedrin" และ "T-Fedrin"

ผู้ผลิต – อินเตอร์เคม, ODO, โอเดสซา, ยูเครน

ราคา– จาก 500 รูเบิล

คำอธิบาย – แท็บเล็ตด้วย เคลือบฟิล์มซึ่งใช้สำหรับโรคระบบทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง

ข้อดี– มีฤทธิ์ขยายหลอดลมเด่นชัดและยังช่วยปรับปรุงสถานะการทำงานและโครงสร้างของระบบหลอดลมและปอด

ข้อเสีย– ทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ, หัวใจเต้นเร็วเกินไป, อาการบ้านหมุน, ความผิดปกติของการนอนหลับ, ความผิดปกติของการประสานงาน, กล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมอง

ที-เฟดริน

ผู้ผลิต – Elegant India, อินเดีย

ราคา– จาก 300 รูเบิล

คำอธิบาย – แท็บเล็ตใช้สำหรับการบำบัด โรคหลอดลมและปอด องศาที่แตกต่างกันความรุนแรงและสาเหตุ

ข้อดี– ช่วยลดได้อย่างมีประสิทธิภาพ อาการปอดอุดกั้นเรื้อรังและโรคอื่นๆที่ส่งผลต่อระบบทางเดินหายใจส่วนบนหรือส่วนล่าง

ข้อเสีย– ทำให้เกิดอาการปวดศีรษะอย่างรุนแรง, รบกวนโครงสร้างการนอนหลับ, เพิ่มความดันโลหิต และ อัตราการเต้นของหัวใจ- บางครั้งทำให้เกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองตีบ

เป็นตัวเสริมสำหรับโรคทางเดินหายใจพร้อมกับหลอดลมหดเกร็ง (โรคหอบหืด, หลอดลมอักเสบอุดกั้นเรื้อรัง, ถุงลมโป่งพองในปอด)

ข้อห้าม แท็บเล็ต Teofedrin-N

เพิ่มความไวส่วนประกอบที่รวมอยู่ในยา, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต, ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ, โรคต้อหินมุมปิด, ต่อมลูกหมากโต, การตั้งครรภ์และให้นมบุตร, ต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน, ความดันโลหิตสูง, โรคลมบ้าหมูและอาการชักอื่น ๆ วัยเด็กอายุไม่เกิน 18 ปี ด้วยความระมัดระวัง: ไตหรือตับวาย, เบาหวาน, ความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะ, มีแนวโน้มที่จะติดยา

วิธีใช้และปริมาณยาเม็ด Teofedrin-N

ยาเสพติดนำมารับประทานเป็นยาและ ป้องกันโรค- เพื่อบรรเทาอาการหอบหืดในหลอดลม ให้รับประทานยา Teofedrine-N 2 เม็ดครั้งเดียวเป็นยาเสริม หากจำเป็นให้ใช้ยาวันละ 2-3 ครั้ง ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 3 เม็ด เพื่อเป็นมาตรการป้องกันโรค Teofedrin-N รับประทานครั้งละ 1/2-1 เม็ด วันละครั้ง หลังอาหาร เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนการนอนหลับตอนกลางคืน ควรรับประทานยาในตอนเช้าหรือตอนบ่าย ระยะเวลาในการใช้ยาขึ้นอยู่กับลักษณะลักษณะของโรคและผลการรักษาที่ได้รับ