Isoprinosine สำหรับเด็ก: คำแนะนำสำหรับการใช้งาน Isoprinosine (แท็บเล็ต) - คำแนะนำสำหรับการใช้งาน (ผู้ใหญ่, เด็ก), ใช้สำหรับ HPV และการติดเชื้ออื่น ๆ, อะนาล็อก, รีวิว, ราคา Antiviral isoprinosine

ใบรับรองการลงทะเบียน: พี N015167/01 - 110210

พี N015167/01-110210

ชื่อทางการค้าของยา:ไอโซพริโนซีน

ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ:

อิโนซีน ปราโนเบกซ์ &

ชื่อทางเคมี:อิโนซีน (ไฮโปแซนทีน ไรโบไซด์): กรดพารา-อะซิติลามิโนเบนโซอิก (แอซิโดบีน): M,M-ไดเมทิลอะมิโน-2-โพรพานอล (ไดเมปรานอล) = คอมเพล็กซ์ 1:3:3

รูปแบบการให้ยา:

ยาเม็ด

สารประกอบ:

หนึ่งแท็บเล็ตประกอบด้วย:

สารออกฤทธิ์:อิโนซีน พราโนเบกซ์ (Isoprinosine) - 500 มก

สารเพิ่มปริมาณ:แมนนิทอล, แป้งข้าวสาลี, โพวิโดน, สเตียเรตแมกนีเซียม

คำอธิบาย

ยาเม็ดรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า เหลี่ยม สีขาวหรือเกือบ สีขาวมีกลิ่นเอมีนเล็กน้อย มีรอยบากด้านหนึ่ง

กลุ่มยารักษาโรค:

สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

รหัส เอทีเอ็กซ์ : J05AX05

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

Isoprinosine เป็นอนุพันธ์ของพิวรีนสังเคราะห์ที่มีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันและมีฤทธิ์ต้านไวรัสที่ไม่จำเพาะเจาะจง คืนค่าการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาวในสภาวะของการกดภูมิคุ้มกัน, เพิ่มการสร้าง blastogenesis ในประชากรของเซลล์ monocytic, กระตุ้นการแสดงออกของตัวรับเมมเบรนบนพื้นผิวของเซลล์ T-helper, ป้องกันการลดลงของกิจกรรมของเซลล์เม็ดเลือดขาวภายใต้อิทธิพลของ glucocorticosteroids และ ทำให้การรวมไทมิดีนเป็นปกติ Isoprinosine มีผลกระตุ้นการทำงานของ T-lymphocytes ที่เป็นพิษต่อเซลล์และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ การทำงานของ T-suppressors และ T-helpers เพิ่มการผลิตอิมมูโนโกลบูลิน (Ig) G, interferon-gamma, interleukins (IL)-1 และ IL-2 ลดการก่อตัวของไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบ - IL-4 และ IL-10 เสริมศักยภาพทางเคมีของนิวโทรฟิล โมโนไซต์ และแมคโครฟาจ ยานี้มีฤทธิ์ต้านไวรัสในร่างกายต่อไวรัสเริม, ไซโตเมกาโลไวรัสและไวรัสหัด, ไวรัสมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทีเซลล์ของมนุษย์ ประเภทที่สาม, โปลิโอไวรัส, ไข้หวัดใหญ่ A และ B, ไวรัส ECHO (ไวรัส enterocytopathogenic ของมนุษย์), โรคไข้สมองอักเสบ และโรคไข้สมองอักเสบจากม้า กลไกการออกฤทธิ์ต้านไวรัสของ Isoprinosine เกี่ยวข้องกับการยับยั้ง RNA ของไวรัสและเอนไซม์ dihydropteroate synthetase ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของไวรัสบางชนิดช่วยเพิ่มการสังเคราะห์ lymphocyte mRNA ที่ถูกยับยั้งโดยไวรัสซึ่งมาพร้อมกับการปราบปรามการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ RNA ของไวรัสและการแปลโปรตีนของไวรัสช่วยเพิ่มการผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาวด้วย คุณสมบัติต้านไวรัสอินเตอร์เฟอรอนอัลฟ่าและแกมมา เมื่อใช้ร่วมกับยาจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของ interferon-alpha, สารต้านไวรัส acyclovir และ zidovudine

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทานยาแล้ว ยาจะถูกดูดซึมได้ดี ระบบทางเดินอาหาร- ความเข้มข้นสูงสุดของส่วนผสมในเลือดจะถูกกำหนดหลังจากผ่านไป 1-2 ชั่วโมง

จะถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วและขับออกทางไต เผาผลาญคล้ายกับนิวคลีโอไทด์ของพิวรีนภายนอกด้วยการก่อตัว กรดยูริก- N-N-dimethylamino-2-propranolone ถูกเผาผลาญเป็น N-ออกไซด์ และ para-acetamidobenzoate เป็น o-acyl glucuronide ไม่พบการสะสมของยาในร่างกาย ครึ่งชีวิตคือ 3.5 ชั่วโมงสำหรับ N-N-dimethylamino-2-propranolone และ 50 นาทีสำหรับ para-acetamidobenzoate การกำจัดยาและสารออกจากร่างกายเกิดขึ้นภายใน 24-48 ชั่วโมง

บ่งชี้ในการใช้งาน

การรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันอื่น ๆ
- การติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสเริมชนิด 1, 2, 3 และ 4: เริมที่อวัยวะเพศและริมฝีปาก, โรคไขสันหลังอักเสบ herpetic, งูสวัด, โรคฝีไก่, mononucleosis ที่ติดเชื้อ, ซึ่งก่อให้เกิด ไวรัสเอพสเตน-บาร์;
- การติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส
- โรคหัด หลักสูตรที่รุนแรง;
- การติดเชื้อ papillomavirus: papillomas ของกล่องเสียง/สายเสียง (ชนิดเส้นใย), การติดเชื้อ papillomavirus ที่อวัยวะเพศในผู้ชายและผู้หญิง, หูด;
- โรคติดต่อจากหอย

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา
- โรคเกาต์;
- โรคนิ่วในไต;
- ภาวะ;
- เรื้อรัง ภาวะไตวาย;
- เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี (น้ำหนักตัวไม่เกิน 15-20 กก.)

การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

รับประทานยาเม็ดหลังอาหารด้วยน้ำปริมาณเล็กน้อย

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 3 ปี (น้ำหนักตัวตั้งแต่ 15-20 กก.) คือ 50 มก./กก. ต่อวัน แบ่งออกเป็น 3-4 ขนาด ผู้ใหญ่ - 6-8 เม็ดต่อวัน เด็ก - 1/2 เม็ดละ 5 กก./น้ำหนักตัว ต่อวัน ที่ รูปแบบที่รุนแรงสำหรับโรคติดเชื้อ สามารถเพิ่มขนาดยาทีละ 100 มก./กก. ของน้ำหนักตัว ต่อวัน แบ่งเป็น 4-6 โดส ปริมาณสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 3-4 กรัม/วัน สำหรับเด็ก – 50 มก./กก./วัน

ระยะเวลาการรักษา:

โรคเฉียบพลัน:ระยะเวลาการรักษาในผู้ใหญ่และเด็กมักจะอยู่ที่ 5 ถึง 14 วัน ต้องรักษาต่อเนื่องจนกว่าจะหาย อาการทางคลินิกและอีก 2 วันหากไม่มีอาการ หากจำเป็น สามารถเพิ่มระยะเวลาการรักษาได้เป็นรายบุคคลภายใต้การดูแลของแพทย์

สำหรับโรคกำเริบเรื้อรังในผู้ใหญ่และเด็กการรักษาจะต้องดำเนินต่อไปหลายหลักสูตร 5-10 วันโดยพัก 8 วัน

สำหรับการบำบัดแบบบำรุงรักษา สามารถลดขนาดยาลงเหลือ 500-1,000 มก. ต่อวัน (1-2 เม็ด) เป็นเวลา 30 วัน

ที่ การติดเชื้อเริม ผู้ใหญ่และเด็กกำหนดไว้ 5-10 วันจนกว่าอาการของโรคจะหายไปในช่วงที่ไม่มีอาการ - 1 เม็ดวันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 30 วันเพื่อลดจำนวนการกำเริบของโรค

สำหรับการติดเชื้อ papillomavirusสำหรับผู้ใหญ่ให้ใช้ยา 2 เม็ดวันละ 3 ครั้งสำหรับเด็ก - 1/2 . ยาเม็ด 5 กิโลกรัม/น้ำหนักตัว ต่อวัน 3-4 โดส เป็นเวลา 14-28 วัน เป็นยาเดี่ยว

สำหรับการกำเริบ หูดที่อวัยวะเพศโอ้สำหรับผู้ใหญ่ให้ใช้ยา 2 เม็ด 3 ครั้งสำหรับเด็ก - 1/2 รับประทานยาเม็ดละ 5 กก./น้ำหนักตัว 3-4 ครั้งต่อวัน ในรูปแบบเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับ การผ่าตัดรักษาเป็นเวลา 14-28 วัน จากนั้นทำซ้ำหลักสูตรที่กำหนดสามครั้งในช่วงเวลา 1 เดือน ที่ dysplasia ปากมดลูกเกี่ยวข้องกับ papillomavirus ของมนุษย์ กำหนด 2 เม็ด 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน ตามด้วย 2-3 หลักสูตรที่คล้ายกันโดยมีช่วงเวลา 10-14 วัน

ผลข้างเคียง

ความถี่ของการพัฒนา ผลข้างเคียงหลังการใช้ยาจะถูกจำแนกตามคำแนะนำของ WHO

บ่อยครั้ง:>=1%และ<10%.

บางครั้ง: >=0.1% และ<1%.

จากทางเดินอาหาร:บ่อยครั้ง - คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, บางครั้ง - ท้องเสีย, ท้องผูก

จากตับและทางเดินน้ำดี:บ่อยครั้ง - เพิ่มขึ้นชั่วคราวในกิจกรรมของ transaminases และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในพลาสมา, ความเข้มข้นของยูเรียในเลือดเพิ่มขึ้น

สำหรับผิวหนังและไขมันใต้ผิวหนัง:บ่อยครั้ง - มีอาการคัน

จากภายนอก ระบบประสาท: บ่อยครั้ง - ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, อ่อนแรง; บางครั้งอาการง่วงนอนนอนไม่หลับ

จากระบบทางเดินปัสสาวะ:บางครั้ง - polyuria

จากระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน:บ่อยครั้ง - อาการปวดข้อ, อาการกำเริบของโรคเกาต์

ใช้ยาเกินขนาด

ยังไม่ได้อธิบายกรณีของการใช้ยาเกินขนาด

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ยากดภูมิคุ้มกันอาจลดประสิทธิภาพของยา สารยับยั้ง Xanthine oxidase และ uricosurics (รวมถึงยาขับปัสสาวะ) อาจส่งผลต่อความเสี่ยงที่ระดับกรดยูริกในเลือดเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับ Isoprinosine

คำแนะนำพิเศษ

หลังจากใช้ Isoprinosine เป็นเวลา 2 สัปดาห์ ควรตรวจสอบความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือดและปัสสาวะ

เมื่อใช้เป็นเวลานาน หลังจากใช้งานไปแล้ว 4 สัปดาห์ แนะนำให้ตรวจสอบการทำงานของตับและไตทุกเดือน (กิจกรรมของทรานซามิเนสในเลือด, ครีเอตินีน, กรดยูริก)

จำเป็นต้องตรวจสอบระดับกรดยูริกในซีรัมในเลือดเมื่อสั่งยาไอโซพริโนซีนร่วมกับยาที่เพิ่มระดับกรดยูริกหรือยาที่ทำให้การทำงานของไตลดลง

ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและอื่นๆ กลไก

ไม่มีข้อห้ามพิเศษ

แบบฟอร์มการเปิดตัว

เม็ด 500 มก. 10 เม็ดในตุ่ม PVC/PVDC และอลูมิเนียมฟอยล์
2, 3 หรือ 5 แผลในกล่องกระดาษแข็งพร้อมคำแนะนำการใช้งาน

ดีที่สุดก่อนวันที่
5 ปี
ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

สภาพการเก็บรักษา

รายการ B. เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน +25 ° C ในที่แห้งป้องกันจากแสง เก็บให้พ้นมือเด็ก

เงื่อนไขวันหยุด

ตามสูตรครับ.

ผู้ผลิต

สมาคมเภสัชกรรมเทคนิค "Luzomedicamenta" ประเทศโปรตุเกส
แพ็กเกอร์
โรงงานผลิตยา Teva Private Co. Ltd. ประเทศฮังการี
ที่อยู่ในการรับเรื่องร้องเรียน
119049, มอสโก, เซนต์. Shabolovka, d. Yu, อาคาร 2, ศูนย์ธุรกิจ "คองคอร์ด"

Isoprinosine เป็นยาต้านไวรัสสมัยใหม่ที่มีคุณสมบัติกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่เด่นชัด ในบรรดายาหลายชนิดที่ใช้สำหรับการติดเชื้อไวรัส วิธีการรักษานี้ตรงบริเวณที่พิเศษ มีความโดดเด่นด้วยราคาหรือบรรจุภัณฑ์ที่สดใสมากกว่ามาก ความจริงก็คือ Isoprinosine ผ่านการทดลองทางคลินิกอย่างเพียงพอและยืนยันประสิทธิผลในการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอก น่าเสียดายที่ยาต้านไวรัสและสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันอื่นๆ ส่วนใหญ่ยังไม่ได้รับการทดสอบและไม่ได้รับการพิสูจน์ประสิทธิภาพ

Isoprinosine ถูกสังเคราะห์ขึ้นในช่วงทศวรรษที่ 70 ของศตวรรษที่ผ่านมาในสหรัฐอเมริกา ในตอนแรกมันถูกจัดวางให้เป็นยาที่มีคุณสมบัติต้านไวรัสเท่านั้น ในระหว่างการทดลองทางคลินิกเท่านั้นที่พบว่า Isoprinosine มีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพ

ในสหพันธรัฐรัสเซีย Isoprinosine วางขายช้ากว่าในตะวันตกมาก - เฉพาะในช่วงปลายทศวรรษที่ 90 เท่านั้น แม้จะมีคู่แข่งในจำนวนที่เพียงพอ แต่ Isoprinosine ก็เป็นหนึ่งในผู้นำในกลุ่ม สาเหตุหลักมาจากข้อเท็จจริงที่ว่าประสิทธิภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ได้รับการศึกษาและพิสูจน์แล้ว

ในยาแผนปัจจุบัน Isoprinosine ใช้เป็นยากระตุ้นภูมิคุ้มกันเป็นหลัก การรวมกันของคุณสมบัติภูมิคุ้มกันและต้านไวรัส ยาทำให้สามารถนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อไวรัสต่างๆ

ข้อพิสูจน์การยอมรับ Isoprinosine คือความนิยมอย่างกว้างขวาง ผลิตภัณฑ์นี้จำหน่ายในกว่า 70 ประเทศทั่วโลกและจำนวนข้อบ่งชี้ที่ใช้เกินสิบวินาทีที่สอง

องค์ประกอบของไอโซพริโนซีน

สารออกฤทธิ์ของ Isoprinosine คือ inosine pranobex สังเคราะห์ อิโนซีนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลคือพิวรีนทางชีวภาพซึ่งเป็นสารตั้งต้นที่สำคัญที่สุดของโคเอ็นไซม์ในร่างกายมนุษย์

ด้วยวลีนี้ที่เต็มไปด้วยคำศัพท์ที่ซับซ้อน เราต้องการเน้นย้ำว่าอินโนซีนมีต้นกำเนิดจากสัตว์และมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเกิดปฏิกิริยาทางชีวเคมีในร่างกาย แต่เภสัชกรชื่อดังชาวรัสเซีย M.D. Mashkovsky แย้งว่า: หนึ่งในงานที่สำคัญที่สุดของเภสัชภัณฑ์คือการค้นหายาใหม่โดยใช้สารออกฤทธิ์จากสัตว์ Isoprinosine เป็นเพียงยาดังกล่าว

>>แนะนำ: หากคุณสนใจ วิธีการที่มีประสิทธิภาพการกำจัด อาการน้ำมูกไหลเรื้อรัง, คอหอยอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, หลอดลมอักเสบ และโรคหวัดเรื้อรัง จากนั้นอย่าลืมตรวจดู หน้าเว็บไซต์นี้หลังจากอ่านบทความนี้แล้ว ข้อมูลอ้างอิงจาก ประสบการณ์ส่วนตัวผู้เขียนและได้ช่วยเหลือผู้คนมากมาย เราหวังว่ามันจะช่วยคุณได้เช่นกัน ตอนนี้เรากลับมาที่บทความ<<

ผลภูมิคุ้มกันของ Isoprinosine: ลองคิดดูไหม?

ผู้ผลิต Isoprinosine ระบุในคำแนะนำว่าผลทางเภสัชวิทยาของยานั้นขึ้นอยู่กับการเพิ่มกิจกรรมของ T-lymphocytes เป็นหลักเนื่องจากการกระตุ้นตัวรับ T-helper หลังจากการอธิบายดังกล่าว ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่ไม่ได้เตรียมตัวสำหรับการระดมความคิดจะไม่รับรู้ข้อมูลอีกต่อไป แม้จะรู้คำพูดเจ้าของภาษาก็ตาม เรามาลองปิดบังความลับทางการแพทย์และอธิบายว่าไอโซพริโนซีนทำหน้าที่กับเซลล์เม็ดเลือดขาวลึกลับอย่างไร

ก่อนอื่น อย่างน้อยคุณจะต้องเข้าใจอย่างผิวเผินถึงคุณลักษณะของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ดังนั้นที-ลิมโฟไซต์จึงเป็นเซลล์หลักของระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ทั้งหมด ซึ่งก่อตัวขึ้นในไขกระดูก T lymphocytes มีอยู่ในเลือดเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง T-lymphocytes มีหลายประเภท ซึ่งแต่ละประเภทมีหน้าที่ของตัวเอง T-helpers ได้รับการออกแบบมาเพื่อเสริมสร้างความเข้มแข็งเป็นหลัก และ T-suppressors - เพื่อควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน หน้าที่หลักของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีชื่อน่ากลัวว่า T-killers คือการต่อต้านและทำลายเซลล์ของร่างกายที่ได้รับความเสียหายอันเป็นผลมาจากการกระทำของจุลินทรีย์หรือการกลายพันธุ์

การออกฤทธิ์ของ Isoprinosine ขึ้นอยู่กับการกระตุ้นการเจริญเติบโตและการสร้างความแตกต่างของ T-lymphocytes นอกจากนี้ยายังช่วยปรับอัตราส่วนเชิงปริมาณของ T-helpers และ T-suppressors ให้เป็นปกติและยังเพิ่มกิจกรรมของ T-helpers

ฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันของไอโซพริโนซีนยังเกิดขึ้นได้ด้วยการเพิ่มการผลิตอินเตอร์เฟอรอน ซึ่งเป็นโปรตีนภายนอกที่ผลิตขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการนำจุลินทรีย์แปลกปลอมเข้ามา อินเตอร์เฟอรอนลดความไวต่อแบคทีเรียและไวรัสต่างๆ เพื่อให้ร่างกายสามารถรับมือกับการโจมตีของแบคทีเรียและไวรัสได้สำเร็จ

กิจกรรมต้านไวรัส

ฤทธิ์ต้านไวรัสของ Isoprinosine เกิดจากการยับยั้ง RNA ของไวรัส นอกจากนี้ inosine pranobex ยังสกัดกั้นเอนไซม์ตัวใดตัวหนึ่งที่จำเป็นสำหรับการจำลองแบบ (การคัดลอก) ของไวรัส

กิจกรรมของ Isoprinosine ได้รับการพิสูจน์แล้วต่อ:

• ไวรัสเริมเริม เริม;
• ไซโตเมกาโลไวรัส;
• papillomavirus ของมนุษย์;
• ไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิด A และ B;
• ไวรัสโรคหัด
• โปลิโอไวรัส;
• ไวรัสมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทีเซลล์ชนิดที่ 3;
• ไวรัสไข้สมองอักเสบ
• ไวรัสไข้สมองอักเสบม้า
• ไวรัส enterocytopathogenic ของมนุษย์

ในการรวมกันของ Isoprinosine กับยา alpha-interferon เช่นเดียวกับยาต้านไวรัส Acyclovir และ Zidovudine ได้รับการพิสูจน์ศักยภาพแล้วนั่นคือการเพิ่มขึ้นของผลต้านไวรัสและภูมิคุ้มกัน

ผู้ป่วยบางรายมีความกังวลเกี่ยวกับคำถาม: Isoprinosine เกี่ยวข้องกับยาปฏิชีวนะหรือไม่? คำตอบนั้นชัดเจนอย่างแน่นอน: ไม่ ยาไม่มีผลต้านเชื้อแบคทีเรียเลย สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรีย Isoprinosine สามารถใช้เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันร่วมกับยาปฏิชีวนะได้โดยเฉพาะ อย่างไรก็ตามใบสั่งยาดังกล่าวยังหาได้ยาก: ในกรณีเช่นนี้มีการให้ความสำคัญกับยาอินเตอร์เฟอรอน

แบบฟอร์มการเปิดตัว

Isoprinosine ไม่มีรูปแบบการปลดปล่อยที่หลากหลาย มีการพัฒนายาเพียงรูปแบบเดียวในรูปแบบของยาเม็ดรับประทานแต่ละเม็ดมี 500 มก สารออกฤทธิ์.

คุณสามารถเลือกแพ็คเกจ Isoprinosine ที่ประกอบด้วย 20, 30 หรือ 50 เม็ด ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการรักษา

แท็บเล็ต Isoprinosine มีเส้นขวาง ได้รับการออกแบบมาให้สามารถแบ่งแท็บเล็ตได้เพื่อความสะดวกในการใช้งาน นั่นคือถ้าด้วยเหตุผลบางอย่างเป็นเรื่องยากสำหรับผู้ป่วยที่จะรับประทานยาทั้งเม็ดก็ควรบดและดื่มหลาย ๆ ปริมาณในส่วนต่างๆ

ผู้ผลิตระบุว่า: การแบ่งแท็บเล็ต Isoprinosine ออกเป็นสองส่วนที่เท่ากันทางสายตาไม่ได้รับประกันว่าแต่ละครึ่งจะมีสารออกฤทธิ์ 250 มก. และนี่ก็ไม่น่าแปลกใจเลย ความจริงก็คือแท็บเล็ตใด ๆ นอกเหนือจากแท็บเล็ตที่ใช้งานอยู่แล้วยังมีส่วนประกอบเสริมอีกมากมาย สารออกฤทธิ์มีการกระจายไม่สม่ำเสมอในมวลเม็ดยา ดังนั้นเมื่อแบ่งยาเม็ด Isoprinosine จึงค่อนข้างยากที่จะคาดเดาได้ว่ามีสาร inosine pranobex อยู่ในส่วนที่เป็นผลเท่าใด

อย่างไรก็ตาม เมื่อต้องเผชิญกับความเป็นจริงของชีวิต ความรู้ทางทฤษฎีบางครั้งอาจจางหายไปเป็นเบื้องหลัง ปริมาณยา Isoprinosine ในเด็กนั้นน้อยกว่าขนาดของยาที่ออกฤทธิ์ครั้งเดียวมาก ดังนั้นผู้ปกครองยังคงต้องแบ่งแท็บเล็ตที่ "แบ่งแยกไม่ได้" ออกเป็นส่วนเท่า ๆ กันโดยประมาณ และหวังว่าจะเกิดข้อผิดพลาดเล็กน้อย

แท็บเล็ต Isoprinosine: ยืนยันความปลอดภัยแล้ว

คุณลักษณะที่โดดเด่นของ Isoprinosine คือความปลอดภัยสูง ซึ่งได้รับการพิสูจน์ทางการแพทย์แล้ว

ภายในสองชั่วโมงหลังจากรับประทานยาเม็ด Isoprinosine ความเข้มข้นสูงสุดของสารออกฤทธิ์จะถึงในเลือด สิ่งนี้เป็นไปได้เนื่องจากการดูดซึมที่ดีเยี่ยม: 90% ของ pranobex inosine ถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือด เราจะจำที่มาของยาจากสัตว์ด้วยคำพูดที่ไพเราะได้อย่างไรเนื่องจากมันมีความผูกพันกับร่างกายของเราและดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์แบบ?

ยาเม็ด Isoprinosine จะถูกกำจัดออกจากร่างกายของเราอย่างสมบูรณ์ภายใน 24–48 ชั่วโมงหลังการให้ยา ในกรณีนี้การสะสมนั่นคือการสะสมของสารออกฤทธิ์ในระหว่างนั้น การใช้งานระยะยาวได้รับการยกเว้นอย่างสมบูรณ์

มีการศึกษาเปรียบเทียบความปลอดภัยของยาต้านไวรัสในสัตว์ทดลองในสถานพยาบาล นอกจาก Isoprinosine แล้ว การทดลองยังเกี่ยวข้องกับยา Arbidol และ Ingavirin ที่รู้จักกันดีอีกด้วย การศึกษาพบว่าระดับความเป็นพิษของ Isoprinosine ต่ำกว่าสารอื่นๆ หลายเท่า

ในระหว่างการทดลอง สัตว์ทดลองได้รับยา inosine pranobex ในปริมาณที่สูงกว่าขนาดยามาตรฐานหลายสิบเท่า แม้จะมีการทดลองที่ยากลำบากทั้งหมด แต่หนูทดลองก็ปรากฏออกมาจากการวิจัยอย่างปลอดภัย: ไม่มีการบันทึกการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม การตอบสนอง หรือสัญญาณชีพอื่นๆ

ดังนั้นความปลอดภัยของยา Isoprinosine จึงสูงกว่ายาอื่นๆ ในกลุ่มยาต้านไวรัสอย่างแน่นอน

ข้อบ่งชี้ในการใช้หรือสิ่งที่ Isoprinosine ช่วย

ข้อบ่งชี้คลาสสิกสำหรับการใช้ Isoprinosine คือการติดเชื้อไวรัสโดยมีภูมิคุ้มกันอ่อนแอ ในสถานการณ์เช่นนี้ inosine pranobex ถือเป็นยาที่ถูกเลือก

จากสถิติพบว่า Isoprinosine ถูกนำมาใช้ในหลายประเทศทั่วโลกเพื่อข้อบ่งชี้ต่างๆ ได้แก่:

• ไข้หวัดใหญ่และ ARVI - การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน
• การติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับไวรัสเริม;
• การติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส Varicella Zoster;
• mononucleosis ติดเชื้อ;
• การติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส
• หัด;
• การติดเชื้อ papillomavirus;
• โรคติดต่อจากหอย

ARVI และไข้หวัดใหญ่

ใบสั่งยาแบบคลาสสิกของ Isoprinosine ซึ่งทั้งแพทย์และผู้ป่วยมักพบบ่อยที่สุดคือ ARVI และไวรัสไข้หวัดใหญ่

การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันเพียงพอมักไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา บางครั้งการฟื้นตัวต้องใช้เวลาและการรักษาตามอาการเท่านั้นซึ่งจะช่วยบรรเทาอาการของผู้ป่วยได้ ฉันอยากจะย้ำว่ากฎนี้ได้รับการยืนยันเฉพาะในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องเท่านั้น ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพแข็งแรงสามารถฟื้นตัวจาก ARVI ได้โดยไม่ต้องใช้ยาต้านไวรัส

อย่างไรก็ตาม หากภูมิคุ้มกันของคุณอ่อนแอลง โรคก็จะยืดเยื้อ อาการรุนแรงจะปรากฏขึ้น และในกรณีที่เลวร้ายที่สุดจะเกิดการติดเชื้อแบคทีเรีย ในสถานการณ์เช่นนี้ การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันหรือไข้หวัดใหญ่จะค่อยๆ พัฒนาไปสู่อาการเจ็บคอ หลอดลมอักเสบ และแม้แต่โรคปอดบวม และบ่อยครั้งที่ไม่สามารถรับรู้ถึงภาวะแทรกซ้อนได้อย่างรวดเร็วเสมอไป

ดังนั้นในวัยเด็กและวัยชราตลอดจนในผู้ใหญ่ที่อยู่เบื้องหลัง โรคเรื้อรังพร้อมด้วยการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ลดลงระบบการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และ ARVI รวมถึง Isoprinosine ได้รับการพิสูจน์ทางการแพทย์แล้วว่าการใช้ Isoprinosine สามารถลดระยะเวลาของโรคได้อย่างมาก นอกจากนี้ยายังช่วยบรรเทาอาการทางคลินิกของ ARVI

เป็นที่น่าสังเกตว่าเมื่อรวม Isoprinosine ไว้ในสูตรการรักษาโรคหวัดและการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันจะไม่มีการกำหนดเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันเพิ่มเติม ท้ายที่สุดแล้ว Isoprinosine ทำหน้าที่สองอย่างพร้อมกัน: ต่อสู้กับไวรัสและส่งเสริมการพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เพียงพอ

เพื่อเป็นข้อบ่งชี้ในการใช้ Isoprinosine ฉันต้องการเน้นย้ำการสั่งยาสำหรับเด็กที่ป่วยบ่อย บางครั้งเด็กเล็กใช้เวลาเกือบตลอดช่วงฤดูใบไม้ร่วง - ฤดูหนาวในสภาวะหนาวเย็นอย่างถาวร สำหรับเด็กดังกล่าว Isoprinosine เป็นเพียงยาที่จำเป็นซึ่งสามารถช่วยหยุดวงจรอุบาทว์ได้

สิ่งสำคัญคือต้องใช้ Isoprinosine เพื่อป้องกันโรค ARVI ด้วย การศึกษาทางคลินิกได้พิสูจน์แล้วว่าการใช้ยาเพื่อสุขภาพช่วยลดโอกาสการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจและไข้หวัดใหญ่ได้ทางสถิติ

ใช้สำหรับโรคเริม

ฤทธิ์ของ Isoprinosine ต่อไวรัสเริมได้รับการพิสูจน์ทางการแพทย์แล้ว ดังนั้นการรวม inosine pranobex ในระบบการรักษาโรคนี้จึงค่อนข้างสมเหตุสมผล

ฉันต้องการทราบว่าการติดเชื้อเริม - ทั้งอวัยวะเพศและริมฝีปากซึ่งปรากฏบนริมฝีปาก - ไม่สามารถรักษาได้อย่างสมบูรณ์ อย่าไว้ใจผู้ที่สัญญาว่าคุณจะรักษา น่าเสียดายที่ยาไม่ทราบวิธีทำลายไวรัสเริม อย่างไรก็ตาม เป็นไปได้และจำเป็นที่จะใช้ชีวิตอย่างสบายใจด้วยการวินิจฉัยโรคเริมที่อวัยวะเพศหรือริมฝีปาก และการรักษาด้วยยาต้านไวรัสจะช่วยในเรื่องนี้

การใช้แท็บเล็ต Isoprinosine ช่วยเพิ่มระยะเวลาระหว่างการกำเริบของโรครวมทั้งลดความรุนแรงของอาการทางคลินิก ซึ่งหมายความว่าช่วงที่สงบและไม่แสดงอาการจะนานขึ้น และผื่นจะขยายน้อยลงและเกิดใหม่อย่างรวดเร็ว

เพื่อป้องกันการกำเริบของโรคเริมจึงใช้ Isoprinosine ในช่วงระยะเวลาที่โรคสงบลง สำหรับโรคเริมในช่องปากก็เพียงพอที่จะรวมยาต้านไวรัสในท้องถิ่น (ครีม) และ Isoprinosine ในระบบการรักษาก็เพียงพอแล้ว เริมที่อวัยวะเพศเป็นการติดเชื้อที่ลุกลามมากขึ้นต้องใช้วิธีการรักษาแบบผสมผสาน ดังนั้นในกรณีเช่นนี้ Isoprinosine จึงเป็นเพียงหนึ่งในยาที่บางครั้งรวมอยู่ในคอมเพล็กซ์ที่กว้างขวางมาก

การรักษาโรคอีสุกอีใส

โรคอีสุกอีใสได้ชื่อมาจากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค ซึ่งก็คือไวรัสวาริเซลลาซอสเตอร์ โรคในวัยเด็กที่รู้จักกันดีมักไม่เป็นอันตรายโดยสิ้นเชิง โรคอีสุกอีใสจะหายไปเองภายในไม่กี่สัปดาห์ และในกรณีส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ ยกเว้นขั้นตอนทางศิลปะที่เป็นที่ชื่นชอบมากโดยใช้สีเขียวสดใสซึ่งใช้เฉพาะในดินแดนของอดีตสหภาพโซเวียตเท่านั้น

ฉันอยากให้ความมั่นใจแก่สตรีมีครรภ์ที่รับประทานยา Isoprinosine โดยที่ไม่ทราบว่าเริ่มตั้งครรภ์หรือไม่ โอกาสที่จะเกิดผลเสียของยาในระยะเริ่มแรกนั้นมีน้อยมาก ดังนั้นจึงเป็นการดีกว่าที่จะไม่ทรมานตัวเองด้วยผลที่ตามมาจากการรักษาในตำนาน แต่ควรเรียนรู้ที่จะสนุกกับการตั้งครรภ์

อะนาล็อกไอโซพริโนซีน

Isoprinosine เป็นยาที่ค่อนข้างแพง ผู้ป่วยจำนวนมากจึงยินดีซื้ออะนาล็อกที่ถูกกว่า โปรดทราบว่าอะนาล็อกมีส่วนผสมออกฤทธิ์เหมือนกับผลิตภัณฑ์ดั้งเดิม ยาที่คล้ายกันหรือที่เรียกกันว่ายาสามัญนั้นต่างจากยายี่ห้อหนึ่งยังไม่ผ่านการทดลองทางคลินิก การไม่มีค่าใช้จ่ายในการวิจัยมีผลดีต่อราคาของยา ดังนั้นยาสามัญจึงมีราคาถูกกว่ายาดั้งเดิมเสมอ

น่าเสียดายที่ตลาดยาของรัสเซียไม่สามารถเสนอยาชื่อสามัญของ inosine pranobex ดั้งเดิมได้หลากหลาย มีการลงทะเบียนอะนาล็อกของ Isoprinosine เพียงตัวเดียวเท่านั้น - Groprinosin ซึ่งผลิตในโปแลนด์และฮังการี เนื่องจากมีตัวอักษร "s" อยู่ในชื่อภาษาละติน บางครั้งเมื่อแปลชื่อยาจึงเปลี่ยนเป็น Groprinosin

ราคาของ Groprinozin ต่ำกว่าชื่อแบรนด์เล็กน้อย แต่ความแตกต่างที่พูดตรงไปตรงนั้นมีน้อย

ฉันอยากจะทราบว่าคุณภาพของ Isoprinosine และ Groprinosine อยู่ในระดับเดียวกันโดยประมาณ ด้วยการแทนที่ยาแบรนด์เนมด้วยอะนาล็อก (ทั่วไป) คุณสามารถมั่นใจได้ว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้เหมือนกันทุกประการ

ความคิดเห็นของแพทย์

ผู้เชี่ยวชาญส่วนใหญ่สังเกตเห็นผลต้านไวรัสที่เด่นชัดของยา ความคิดเห็นของแพทย์ค่อนข้างเป็นเอกฉันท์: Isoprinosine ได้ผลจริง ลดระยะเวลาของโรคและบรรเทาอาการของการติดเชื้อ

ฉันอยากจะเน้นย้ำว่า Isoprinosine เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ มีเพียงผู้เชี่ยวชาญที่มีความสามารถเท่านั้นที่สามารถเลือกวิธีการรักษาที่รวมปริมาณของสารสมุนไพรเข้าด้วยกันได้อย่างถูกต้อง

ยา isoprinosine เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสที่ไม่จำเพาะเจาะจง ส่วนประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของยาคือสาร inosine pranobex และ inosine ออกฤทธิ์ที่นี่จริง ๆ และองค์ประกอบที่สองช่วยให้มั่นใจได้ว่ามีส่วนประกอบแรกสำหรับเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งมีความสำคัญเช่นกัน ยาเสพติดกระตุ้นกระบวนการทางชีวเคมีใน "ตัวกิน" ของแบคทีเรีย, มาโครฟาจ, เพิ่มการสืบพันธุ์ของ interleukins, "ตัวส่งสัญญาณ" ของข้อมูลในระบบภูมิคุ้มกัน, เพิ่มการผลิตแอนติบอดี, กระตุ้นการแพร่กระจายของ T-lymphocytes (รวมถึง T-helpers และ T-killers) เพิ่มการผลิตโปรตีนภูมิคุ้มกัน - อิมมูโนโกลบูลิน G, แกมมาอินเตอร์เฟอรอน Isoprinosine มีฤทธิ์ต่อต้าน cytomegalovirus, ไวรัสเริม, ไวรัสหัด, โปลิโอไวรัส, ไวรัส T-lymphotropic, ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B, ไวรัสไข้สมองอักเสบ, ไวรัส enterocytopathogenic (ECHO) “ความลับ” ทางเภสัชวิทยาของฤทธิ์ต้านไวรัสของยาอยู่ที่ความสามารถในการยับยั้ง RNA ของไวรัส (ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของการจำลอง m-RNA ที่ถูกยับยั้งโดยไวรัสไปพร้อมกัน) และเอนไซม์ dihydropteroate synthetase ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์ของไวรัสบางชนิด เมื่อให้ไอโซพริโนซีนพร้อมกับอะไซโคลเวียร์และไซโดวูดีน จะทำให้ฤทธิ์ของไอโซพริโนซีนเพิ่มขึ้นเนื่องจากกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของอินเตอร์เฟอรอน อัลฟา

Isoprinosine มีอยู่ในรูปแบบแท็บเล็ต ควรรับประทานหลังอาหารโดยใช้ของเหลวเล็กน้อย ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ 6-8 เม็ดต่อวัน สำหรับเด็ก - ครึ่งเม็ดต่อน้ำหนักตัวทุกๆ 5 กิโลกรัม สำหรับการติดเชื้อไวรัสที่รุนแรง อนุญาตให้เพิ่มปริมาณที่ระบุเป็น 3-4 กรัมต่อวันสำหรับผู้ใหญ่ และ 50 มก. ต่อ 1 กิโลกรัมต่อวันสำหรับเด็ก ปริมาณรายวันทั้งหมดแบ่งออกเป็น 4-6 ปริมาณ หลังจากจบหลักสูตรเภสัชบำบัดแล้ว จะมีการพัก 8 วัน หลังจากนั้นสามารถดำเนินการหลักสูตรที่สองได้ ระยะเวลาการรักษาซึ่งเป็นไปตามธรรมชาติจะแตกต่างกันไปสำหรับการติดเชื้อไวรัสเฉียบพลันและเรื้อรัง: ในกรณีแรกจะเฉลี่ย 5-14 วันในกรณีที่สอง - ชุดของหลักสูตร 5-10 วันโดยหยุดพักระหว่าง 8 วัน หลังจากใช้ยาเป็นประจำเป็นเวลา 14 วัน จะมีการตรวจสอบระดับกรดยูริกในเลือดและปัสสาวะ การใช้ไอโซพริโนซีนในระยะยาว (4 สัปดาห์ขึ้นไปสำหรับการติดเชื้อเรื้อรัง) เกี่ยวข้องกับการทดสอบการทำงานของตับและไตทุกเดือน

เภสัชวิทยา

สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสที่ไม่จำเพาะเจาะจง เป็นสารเชิงซ้อนที่ประกอบด้วยไอโนซีนและเกลือของกรด 4-อะเซตามิโดเบนโซอิกที่มี N,N-dimethylamino-2-propanol ในอัตราส่วนโมลาร์ 1:3 ประสิทธิผลของคอมเพล็กซ์นั้นพิจารณาจากการมีอยู่ของ inosine ส่วนประกอบที่สองจะเพิ่มความพร้อมให้กับเซลล์เม็ดเลือดขาว คืนค่าการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาวในสภาวะกดภูมิคุ้มกัน, เพิ่มการสร้างบลาสโตเจเนซิสในประชากรของเซลล์โมโนไซติก, กระตุ้นการแสดงออกของตัวรับเมมเบรนบนพื้นผิวของเซลล์ T-helper, ป้องกันการลดลงของกิจกรรมของเซลล์เม็ดเลือดขาวภายใต้อิทธิพลของกลูโคคอร์ติคอยด์และ ทำให้การรวมไทมิดีนเป็นปกติ Isoprinosine มีฤทธิ์กระตุ้นการทำงานของ T-lymphocytes ที่เป็นพิษต่อเซลล์และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ การทำงานของ T-suppressors และ T-helpers เพิ่มการผลิต IgG, interferon gamma, interleukins (IL)-1 และ IL-2, ช่วยลด การก่อตัวของไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบ - IL-4 และ IL-10 ช่วยเพิ่มศักยภาพของเคมีบำบัดของนิวโทรฟิล, โมโนไซต์และมาโครฟาจ

แสดงฤทธิ์ต้านไวรัสในร่างกายต่อไวรัสเริม, ไซโตเมกาโลไวรัสและไวรัสหัด, ไวรัสทีเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดที่ 3, ไวรัสโปลิโอ, ไข้หวัดใหญ่ A และ B, ไวรัส ECHO (ไวรัสก่อโรคในมนุษย์), โรคไข้สมองอักเสบ และโรคไข้สมองอักเสบจากม้า กลไกการออกฤทธิ์ของไวรัสเกี่ยวข้องกับการยับยั้ง RNA ของไวรัสและเอนไซม์ dihydropteroate synthetase ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของไวรัสบางชนิด ช่วยเพิ่มการสังเคราะห์ลิมโฟไซต์ mRNA ที่ถูกยับยั้งโดยไวรัส ซึ่งมาพร้อมกับการยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ RNA ของไวรัสและการแปลโปรตีนของไวรัส เพิ่มการผลิตอัลฟ่าและแกมมาอินเตอร์เฟอรอนโดยลิมโฟไซต์ซึ่งมีคุณสมบัติต้านไวรัส

ลดอาการทางคลินิกของโรคไวรัส เร่งการพักฟื้น และเพิ่มความต้านทานของร่างกาย

เมื่อใช้เป็นยาเสริมสำหรับแผลติดเชื้อของเยื่อเมือกและผิวหนังที่เกิดจากไวรัสเริมจะรักษาพื้นผิวที่ได้รับผลกระทบได้เร็วกว่าการรักษาแบบดั้งเดิม แผลพุพองใหม่ บวม การพังทลาย และการกำเริบของโรคเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ด้วยการใช้ inosine pranobex อย่างทันท่วงทีอุบัติการณ์ของการติดเชื้อไวรัสจะลดลงระยะเวลาและความรุนแรงของโรคลดลง

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากการบริหารช่องปาก จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ (> 90%) และมีการดูดซึมที่ดี เมื่อรับประทานในขนาด 1,500 มก. Cmax ของ inosine pranobex จะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง คือ 600 mcg/ml ตรวจไม่พบในเลือด 2 ชั่วโมงหลังการให้ยา

Inosine pranobex ประกอบด้วย inosine และเกลือของกรด p-acetamidobenzoic พร้อมด้วย N,N-dimethylamino-2-propanol ส่วนประกอบแต่ละส่วนของ inosine pranobex จะถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็ว สารเมแทบอไลต์เกือบ 100% พบในปัสสาวะในช่วง 8 ถึง 24 ชั่วโมงหลังการให้ยา อิโนซีนผ่านกระบวนการเมแทบอลิซึมในวงจรปกติของนิวคลีโอไทด์ของพิวรีน ทำให้เกิดกรดยูริก ความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือดอาจเพิ่มขึ้น ส่งผลให้ผลึกกรดยูริกอาจก่อตัวในทางเดินปัสสาวะ ความเข้มข้นของกรดยูริกที่เพิ่มขึ้นไม่เป็นเชิงเส้นและอาจเปลี่ยนแปลงได้ ±10% ภายใน 1-3 ชั่วโมงหลังการกลืนกิน อันเป็นผลมาจากการเผาผลาญของกรด p-acetamidobenzoic ทำให้เกิด o-acyl glucuronide; N,N-dimethylamino-2-propanol ถูกเผาผลาญเป็น N-ออกไซด์ AUC ของกรด p-acetamidobenzoic >88%, AUC ของ N,N - ไดเมทิลอะมิโน-2-โพรพานอล >77% ไม่พบการสะสมในร่างกาย

อิโนซีนและสารของมันจะถูกขับออกทางปัสสาวะ เมื่อถึงความเข้มข้นของภาวะสมดุลเมื่อรับประทานยา 4 กรัมต่อวัน การขับถ่ายของกรด p-acetamidobenzoic ในปัสสาวะทุกวันและสารเมตาโบไลต์ของมันจะอยู่ที่ประมาณ 85% ของขนาดยาที่รับประทาน ที 1/2 - 50 นาที T 1/2 N,N-dimethylamino-2-propanol - 3-5 ชั่วโมง

Inosine pranobex และสารของมันจะถูกกำจัดออกจากร่างกายอย่างสมบูรณ์ภายใน 48 ชั่วโมง

แบบฟอร์มการเปิดตัว

เม็ดยามีสีขาวหรือเกือบขาว เป็นรูปขอบขนาน นูนออกมาสองด้าน มีกลิ่นเอมีนเล็กน้อย แต้มด้านหนึ่ง

	1 แท็บ
อิโนซีน ปราโนเบกซ์	500 มก

สารเพิ่มปริมาณ: แมนนิทอล, แป้งข้าวสาลี, โพวิโดน, สเตียเรตแมกนีเซียม

10 ชิ้น - แผลพุพอง (2) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - แผลพุพอง (3) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - แผลพุพอง (5) - ซองกระดาษแข็ง

ปริมาณ

นำมารับประทาน

ผู้ใหญ่: ตั้งแต่ 500 มก. ถึง 4 ก./วัน

เด็กอายุ 3 ถึง 12 ปี: 50 มก./กก./วัน

ทั้งในผู้ใหญ่และเด็กที่มีความรุนแรง โรคติดเชื้อสามารถเพิ่มขนาดยาเป็นรายบุคคลเป็น 100 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน แบ่งเป็น 4-6 โดส ปริมาณสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 3-4 กรัม สำหรับเด็ก - 50 มก./กก.

ความถี่ในการให้ยา ขั้นตอนการรักษา ความถี่ ทำซ้ำหลักสูตรขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ ระยะของโรค วิธีการรักษา

ปฏิสัมพันธ์

สารกดภูมิคุ้มกันทำให้ผลการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ inosine pranobex อ่อนลง

เมื่อใช้พร้อมกันกับสารยับยั้ง xanthine oxidase (allopurinol) หรือยาขับปัสสาวะแบบลูป (furosemide, torasemide, ethacrynic acid) ความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือดอาจเพิ่มขึ้น

การใช้ไซโดวูดีนร่วมกับยาไซโดวูดีนจะทำให้ความเข้มข้นของยาไซโดวูดีนในเลือดเพิ่มขึ้น และทำให้ T1/2 ยาวขึ้น การรวมกันนี้อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาของ zidovudine

ที่ การใช้งานร่วมกันช่วยเพิ่มผลของ interferon-alpha, สารต้านไวรัส acyclovir และ zidovudine

ผลข้างเคียง

จากระบบประสาท: บ่อยครั้ง - ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, อ่อนเพลีย, สุขภาพไม่ดี; นาน ๆ ครั้ง - หงุดหงิด, ง่วงนอน, นอนไม่หลับ

จากระบบทางเดินอาหาร: บ่อยครั้ง - เบื่ออาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง; นาน ๆ ครั้ง - ท้องร่วง, ท้องผูก

จากระบบตับและท่อน้ำดี: บ่อยครั้ง - เพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ตับ, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส

จากผิวหนังและไขมันใต้ผิวหนัง: บ่อยครั้ง - มีอาการคัน, ผื่น.

จากไตและ ทางเดินปัสสาวะ: นาน ๆ ครั้ง - polyuria

ปฏิกิริยาการแพ้: ผิดปกติ - ผื่นมาคูโลปาปูลา, ลมพิษ, angioedema

จากภายนอก ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: บ่อยครั้ง - อาการปวดข้อ, อาการกำเริบของโรคเกาต์

อื่น ๆ: บ่อยครั้ง - เพิ่มความเข้มข้นของยูเรียไนโตรเจนในเลือด.

ข้อบ่งชี้

สภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดจาก การติดเชื้อไวรัสในผู้ป่วยที่มีระบบภูมิคุ้มกันปกติและอ่อนแอ ได้แก่ โรคที่เกิดจากไวรัสเริมชนิดที่ 1 และ 2 (รวมถึงเริมที่อวัยวะเพศและเริมของการแปลอื่น ๆ ) งูสวัด Varicella(โรคงูสวัด โรคอีสุกอีใส); panencephalitis กึ่งเฉียบพลัน sclerosing การรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันอื่น ๆ mononucleosis ติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส Epstein-Barr; การติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส โรคหัดรุนแรง การติดเชื้อ papillomavirus: papillomas ของกล่องเสียง / สายเสียง (ชนิดเส้นใย), การติดเชื้อ papillomavirus ที่อวัยวะเพศในผู้ชายและผู้หญิง, หูด; โรคติดต่อจากหอย

ข้อห้าม

โรคเกาต์; โรคนิ่วในไต; จังหวะ; ภาวะไตวายเรื้อรัง เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี (น้ำหนักตัวมากถึง 15-20 กก.) การตั้งครรภ์; ระยะเวลาให้นมบุตร ( ให้นมบุตร); เพิ่มความไวไปจนถึงส่วนประกอบของตัวยา

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ข้อห้ามสำหรับการใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร)

คำแนะนำพิเศษ

ควรกำหนดยาด้วยความระมัดระวังด้วยสารยับยั้ง xanthine oxidase, ยาขับปัสสาวะ, zidovudine ในภาวะไตวายเฉียบพลัน

Inosine pranobex เช่นเดียวกับยาต้านไวรัสอื่นๆ มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับการติดเชื้อไวรัสเฉียบพลัน หากเริ่มการรักษาที่ ระยะเริ่มต้นอาการป่วย (ดีขึ้นตั้งแต่วันแรก)

เนื่องจากอิโนซีนถูกขับออกจากร่างกายในรูปของกรดยูริกจึงแนะนำให้ใช้ในระยะยาวจึงแนะนำให้ตรวจสอบความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือดและปัสสาวะเป็นระยะ ผู้ป่วยที่มีความเข้มข้นของกรดยูริกในร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสามารถรับประทานยาที่ลดความเข้มข้นไปพร้อมๆ กัน

จำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของกรดยูริกในซีรัมในเลือดเมื่อใช้ inosine pranobex ร่วมกับยาที่เพิ่มความเข้มข้นของกรดยูริกหรือยาที่ทำให้การทำงานของไตลดลง

ผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีความเข้มข้นของกรดยูริกในซีรัมและปัสสาวะเพิ่มขึ้นมากกว่าผู้ป่วยวัยกลางคน

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเฉียบพลัน เนื่องจากยาถูกเผาผลาญในตับ ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย ควรตรวจสอบระดับกรดยูริกในเลือดและปัสสาวะทุก 2 สัปดาห์ แนะนำให้ตรวจสอบกิจกรรมของเอนไซม์ตับทุก 4 สัปดาห์ในระหว่างการรักษาด้วยยาเป็นเวลานาน

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร

เมื่อใช้ในผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับการขับขี่ยานพาหนะและอื่นๆที่อาจเกิดขึ้น สายพันธุ์ที่เป็นอันตรายกิจกรรมควรคำนึงถึงความเป็นไปได้ของอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนด้วย

ชื่อละติน:ไอโซพริโนซีน
รหัส ATX: J05AX05
สารออกฤทธิ์:อิโนซีน ปราโนเบกซ์
ผู้ผลิต:เทวา, อิสราเอล
เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา:ตามใบสั่งยา
ราคา:จาก 284 ถึง 1920 ถู

"Isoprinosine" (500 มก.) เป็นยากระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีผลซับซ้อนมี ลักษณะต้านไวรัสใช้กับ วัตถุประสงค์ในการรักษาและเพื่อการป้องกันโรคที่เกิดจากเชื้อไวรัสเริม

บ่งชี้ในการใช้งาน

การบำบัดรักษาตลอดจนการป้องกันการใช้ยา "Isoprinosine" ระบุไว้สำหรับโรคและพยาธิสภาพหลายประการ:

• การติดเชื้อไวรัสและไข้หวัดใหญ่
• โรคภัยไข้เจ็บ ต้นกำเนิดของการติดเชื้อกระตุ้นโดย herpevirus ประเภท 1-5 (สามารถรักษาโรค herpevirus ประเภท 6, 7 และ 8 ได้) เช่นเดียวกับ keratitis ที่มีลักษณะเป็น herpetic
• อีสุกอีใสงูสวัด
• อาการโรคหัดแย่ลง
• สำหรับเชื้อ mononucleosis ที่เกิดจากไวรัสบางชนิด
• การติดเชื้อ Cytomegalovirus ซึ่งเกิดจากเชื้อไวรัสเริมชนิดที่ 5
• Papillomavirus หรือที่เรียกว่า HPV ซึ่งปรากฏเป็น fibrous papillomas ของกล่องเสียง
• ติ่งเนื้อ คลองปากมดลูก
• HPV ของอวัยวะสืบพันธุ์ภายนอกและภายในทั้งหญิงและชาย การบำบัดรักษาเพื่อกำจัดหูด

สารประกอบ

ยาแต่ละเม็ด "Isoprinosine" จาก "Teva" มีสารออกฤทธิ์หลัก 500 มก. - inosine pranobex ยาเสพติดมีส่วนประกอบเสริมจำนวนหนึ่ง

สรรพคุณทางยา

ยา "Isoprinosine" (500 มก.) ถือเป็นอนุพันธ์ของพิวรีนเทียมกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและมีคุณสมบัติต้านไวรัสที่ไม่จำเพาะเจาะจง

ด้วยการใช้ยานี้จึงเป็นไปได้ที่จะฟื้นฟูการทำงานของเม็ดเลือดขาวในระหว่างภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องเพิ่ม blastogenesis ในประชากรของเซลล์ monocyte ซึ่งเป็นผลมาจากกระบวนการการแสดงออกของตัวรับเมมเบรนที่อยู่นอก T- เซลล์ตัวช่วยถูกเปิดใช้งาน นอกจากนี้ส่วนประกอบหลักของ “ไอโซพริโนซีน” (500 มก.) ยังช่วยป้องกันการลดลงของปฏิกิริยาของเซลล์เม็ดเลือดขาวในกรณีที่มีการออกฤทธิ์ของยาจากกลุ่มกลูโคคอร์ติคอยด์ และช่วยทำให้ไทมิดีนในเซลล์เป็นปกติ

“ไอโซพริโนซีน” จาก “เทวา” มีฤทธิ์ต้านไวรัส เช่น เริม เชื้อโรคหัด ไซโตเมกาไวรัสเอและบี โปลิโอไวรัส ไวรัสอีโค ไวรัสมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทีเซลล์ของมนุษย์ (ชนิดที่ 3) โรคไข้สมองอักเสบจากม้า รวมถึงโรคไข้สมองอักเสบ และชนิดอื่นๆ การติดเชื้อไวรัส

ผลต้านไวรัส ผลิตภัณฑ์ยาเกิดจากการยับยั้งผลต่อ RNA ของไวรัสเช่นเดียวกับเอนไซม์ dihydropteroate synthetase ซึ่งมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์จุลินทรีย์จำนวนหนึ่ง นอกเหนือจากผลเสียต่อ RNA ของไวรัสที่ทำให้เกิดโรคแล้ว การผลิตอินเตอร์เฟอรอน (α และ γ) ก็เพิ่มขึ้นซึ่งมีฤทธิ์ต้านไวรัสที่เด่นชัด

ส่วนประกอบที่ใช้งานหลักของยาจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วโดยเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร

ความเข้มข้นสูงสุดของสารออกฤทธิ์หลัก inosine pranobex ในพลาสมาจะสังเกตได้ 1-2 ชั่วโมงหลังการบริหารช่องปาก

การเผาผลาญเกิดขึ้นเมื่อมีการปล่อยกรดยูริกกระบวนการขับถ่ายของสารเมตาบอไลต์จะดำเนินการโดยไตภายใน 48 ชั่วโมงหลังการให้ยา

ราคาเฉลี่ย 300 ถึง 1900 รูเบิล

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ด Isoprinosine มีสีขาวครีม นูน มีกลิ่นหอมเอมีนเล็กน้อย บรรจุในตุ่ม 10 ชิ้น

แพคเกจกระดาษแข็งอาจมี "Isoprinosine" 2, 3 หรือ 5 แผล (500 มก.)

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

"Isoprinosine" จาก "Teva" นำมารับประทานพร้อมกับน้ำปริมาณเล็กน้อย (ควรรับประทานหลังมื้ออาหาร)

โดยทั่วไปแล้วปริมาณ Isoprinosine ในแต่ละวันสำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 3 ปีจะคำนวณโดยคำนึงถึงน้ำหนักตัว (สำหรับน้ำหนัก 20 กก. ปริมาณของยาจะคำนวณเป็น 50 มก. - 1 กก.) เด็กและผู้ใหญ่มักถูกกำหนดให้รับประทานยาเม็ด Isoprinosine ทันทีหลังอาหารสามหรือสี่ครั้งต่อวัน

เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาและป้องกัน ขอแนะนำให้ผู้ใหญ่รับประทานยาในขนาดหกหรือแปดเม็ดตลอดทั้งวันสำหรับเด็ก อายุก่อนวัยเรียน(ตั้งแต่ 3 ปี): แนะนำให้ดื่ม 1 เม็ดต่อน้ำหนักเด็ก 5 กิโลกรัม - ปริมาณ Isoprinosine รายวันคือ 0.25

ในกรณีจำเป็นเร่งด่วนและกรณีเจ็บป่วยที่ซับซ้อน ธรรมชาติของการติดเชื้อเป็นไปได้ที่จะเพิ่มปริมาณ "Isoprinosine" ทุกวันสำหรับทั้งเด็กและผู้ใหญ่โดยคำนวณเป็น 1 กิโลกรัม - 100 มก. ของยาซึ่งควรให้ในส่วนเท่า ๆ กันตั้งแต่ 4 ถึง 6 ครั้ง หลักสูตรการรักษาที่แนะนำสำหรับเด็กและระยะเวลาจะขึ้นอยู่กับแพทย์ที่เข้ารับการรักษา

สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ ปริมาณยาสูงสุดต่อวันของยา “ไอโซพริโนซีน” ใน (กรัม) คือ 3-4 กรัม

สำหรับ ARVI ไข้หวัดใหญ่

ในระหว่างการรักษาตลอดจนการป้องกันโรคเฉียบพลัน (ARVI, หวัด, ไข้หวัดใหญ่) ระยะเวลาการรักษาสำหรับผู้ป่วยทุกวัยคือ 5-14 วัน หลังจากที่สัญญาณของ ARVI และไข้หวัดใหญ่หายไปอย่างสมบูรณ์แล้ว แนะนำให้ทำการบำบัดต่อสำหรับผู้ใหญ่และเด็กต่อไปอีกประมาณสองสามวัน ระยะเวลาการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ (สุกร) สำหรับเด็กและผู้ใหญ่สามารถขยายเวลาออกไปได้หากแพทย์ที่เข้ารับการตรวจติดตามอาการของผู้ป่วย อาจมีการจ่ายยาปฏิชีวนะในระหว่างการรักษา

สำหรับโรคเรื้อรังรวมทั้งต่อมทอนซิลอักเสบ

กรณีมีการป้องกัน โรคเรื้อรัง(โดยเฉพาะต่อมทอนซิลอักเสบ) ที่มีอาการกำเริบบ่อยครั้ง มีการกำหนดหลักสูตรการรักษาหลายหลักสูตรซึ่งมีระยะเวลาตั้งแต่ 5 ถึง 10 วัน แต่ละหลักสูตรต่อมาควรห่างกันอย่างน้อย 8 วัน

การรักษาโรคเรื้อรังอย่างต่อเนื่องรวมถึงต่อมทอนซิลอักเสบสามารถทำได้โดยใช้ปริมาณรายวันที่ลดลง (500 มก. หรือ 1,000 มก. ซึ่งสอดคล้องกับ 1 หรือ 2 เม็ด) ระยะเวลาการรักษาคือ 30 วัน

สำหรับโรคเริม

ยา "Isoprinosine" จาก "Teva" ค่อนข้างมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคติดเชื้อ herpetic หากตรวจพบไวรัสเริม (รวมถึงโรคอีสุกอีใส) ผู้ใหญ่และเด็กจะได้รับการรักษาพยาบาลซึ่งจะใช้เวลา 5-10 วันจนกว่าอาการของโรคทั้งหมดจะหายไปอย่างสมบูรณ์ การป้องกันการกำเริบของไวรัสเริมในระหว่างการบรรเทาอาการควรใช้เวลา 30 วันโดยใช้ยา "Isoprinosine" ในปริมาณรายวัน (1 กรัม) ซึ่งแบ่งออกเป็น 2 ขนาด

สำหรับไวรัส papilloma ของมนุษย์ (HPV)

สำหรับ human papillomavirus (HPV) ปริมาณรายวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 6 เม็ด โดยปกติแล้วจะกำหนด 2 เม็ด สามครั้งในระหว่างวัน การคำนวณขนาดยาสำหรับเด็กเมื่อรักษา Human Papillomavirus (HPV) นั้นง่ายดาย: ½ เม็ด - น้ำหนัก 5 กิโลกรัมสำหรับเด็ก (ตั้งแต่อายุ 3 ปี) แนะนำให้ให้ยา "Isoprinosine" ที่เป็นผลลัพธ์สำหรับเด็กในปีที่สี่ของชีวิต 3-4 ครั้งในระหว่างวัน หลักสูตรการบำบัดเดี่ยวที่มุ่งรักษา papillomavirus ของมนุษย์คือ 14 - 28 วัน

สำหรับหูดที่อวัยวะเพศและติ่งเนื้อ

สำหรับการรักษาหูดที่อวัยวะเพศและติ่งเนื้อของอวัยวะสืบพันธุ์ภายใน มักจะกำหนดปริมาณของ Isoprinosine เช่นเดียวกับ HPV สามารถเข้ารับการบำบัดแบบเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับการผ่าตัดได้ ระยะเวลารวม– 14-28 วัน. หลังจากนั้นแนะนำให้ทำการรักษาติ่งเนื้อสามหลักสูตรในช่วงเวลา 1 เดือน

สำหรับติ่งเนื้อของคลองปากมดลูกและ dysplasia ของปากมดลูก

ก็ควรสังเกตว่า ยานี้รักษาโรคทางนรีเวชได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในระหว่างการบำบัดรักษา การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาปากมดลูกเช่นเดียวกับติ่งของคลองปากมดลูกที่เกิดจาก HPV กำหนดปริมาณ 6 เม็ดต่อวันรับประทานสามครั้ง (ครั้งเดียว - 2 เม็ด) ระยะเวลา การบำบัดรักษาสำหรับติ่งเนื้อคือ 10 วัน หลังจากนั้นจะมีการกำหนดหลักสูตรการรักษาเดียวกัน 2 หรือ 3 หลักสูตรเพื่อการป้องกัน แต่ละหลักสูตรมีเวลาพัก 10 ถึง 14 วัน หลังการรักษาสามารถวางแผนการตั้งครรภ์ได้

สำหรับหูด

โดยปกติหากมีหูดเดี่ยวก็ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาหากเนื้องอกไม่ทำให้เกิดอาการไม่สบายเนื่องจากยารักษาอาการทางพยาธิวิทยาหลายอย่าง ด้วยภูมิคุ้มกันที่ลดลงจะสังเกตเห็นหูดจำนวนมากทั่วร่างกายซึ่งต้องการ การรักษาที่ซับซ้อน- การใช้ยา "Isoprinosine" ช่วยลดโอกาสที่จะเกิดการกำเริบของโรคหลังการรักษาได้อย่างมาก คุณสามารถรับประทานยาได้ทั้งก่อนขั้นตอนการตัดหูดและทันทีหลังจากนั้น การแทรกแซงการผ่าตัด- สำหรับการติดเชื้อ papillomavirus การรักษาด้วยยานี้จะช่วยเพิ่มโอกาสที่หูดจะหายไปเองโดยไม่ต้อง การแทรกแซงการผ่าตัด. ปริมาณรายวัน“ Isoprinosine” และปริมาณยาที่ต้องรับประทานจะถูกกำหนดเป็นรายบุคคลหลังจากปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญ

หากประจำเดือนของคุณมาช้า

เป็นที่น่าสังเกตว่าการมีประจำเดือนล่าช้าระหว่างการใช้ Isoprinosine นั้นไม่มีความเกี่ยวข้องแต่อย่างใด ผลยายานี้สำหรับ ระบบสืบพันธุ์ผู้หญิง หากผู้หญิงมีประจำเดือนล่าช้าตลอดระยะเวลาการรักษาควรปรึกษานรีแพทย์จะดีกว่า การวินิจฉัยโรคของอวัยวะสืบพันธุ์ภายในที่ก่อให้เกิดพยาธิสภาพนี้

ข้อห้าม

ไม่ได้กำหนดยา "Isoprinosine" ในกรณีต่อไปนี้:

• ช่วงตั้งครรภ์และให้นมบุตร
• หากคุณมีโรคนิ่วในไต
• โรคไต (หลักสูตรเรื้อรัง)
• การเปลี่ยนแปลงของอัตราการเต้นของหัวใจ
• เพิ่มความไวต่อส่วนประกอบหลักของ Isoprinosine
• อายุของเด็ก (สูงสุด 3 ปี)
• โรคเกาต์

ไม่มีข้อห้ามอื่น ๆ ในการใช้ยาที่อธิบายไว้

ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

จนถึงปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับวิธีที่ยาออกฤทธิ์ต่อร่างกายของผู้หญิงและตัวอ่อนในระหว่างตั้งครรภ์ตลอดจนต่อทารกระหว่างให้นมบุตร เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์ ควรหลีกเลี่ยงการรักษาด้วย Isoprinosine

ข้อควรระวัง

หลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วยยาเป็นเวลาสองสัปดาห์แล้วก็มีความจำเป็นต้องทำ การวิจัยในห้องปฏิบัติการปัสสาวะและเลือดเพื่อกำหนดระดับกรดยูริก

ในกรณีที่ต้องรักษาเป็นเวลานาน (มากกว่า 4 สัปดาห์) แนะนำให้ติดตามการทำงานของไตและตับทุกเดือนตามเกณฑ์ห้องปฏิบัติการขั้นพื้นฐาน

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ยา uricosuric พร้อมกันตลอดจนยาขับปัสสาวะและสารยับยั้ง xanthine oxidase จะเพิ่มโอกาสของการเปลี่ยนแปลงปริมาตรของกรดยูริกโดยตรงในซีรั่มในเลือด ในระหว่างการรักษาด้วย Isoprinosine จะเป็นการดีกว่าที่จะไม่เริ่มใช้ยาชุดนี้ร่วมกับ Isoprinosine เพื่อไม่ให้เป็นอันตรายต่อร่างกาย

ในระหว่างการรักษาด้วย Isoprinosine คุณสามารถใช้ยาปฏิชีวนะได้ (เข้ากันได้กับยาต้านแบคทีเรีย)

ไอโซพริโนซีนและแอลกอฮอล์: ความเข้ากันได้

เป็นที่น่าสังเกตว่าคุณไม่ควรรับประทาน Isoprinosine และแอลกอฮอล์ร่วมกัน ผลของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นอันตรายต่อระบบภูมิคุ้มกัน ดังนั้นการใช้ “ไอโซพริโนซีน” และแอลกอฮอล์ร่วมกัน ผลการรักษาจะไม่มีผลกระทบจากการรักษา

ผลข้างเคียง

เมื่อรับประทานยาอาจเกิดอาการได้หลายอย่าง อาการทางลบค่อนข้างบ่อยที่ได้รับการวินิจฉัย:

• ระบบประสาทส่วนกลาง:ความเหนื่อยล้า ความง่วง ปวดศีรษะ ตื่นเต้นมากเกินไป เวียนศีรษะ นอนหลับไม่ดี
• ระบบทางเดินอาหาร:สูญเสียความสนใจในอาหาร ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน ลำไส้ทำงานผิดปกติ
• ระบบตับและท่อน้ำดี:เพิ่มการทำงานของเอนไซม์ตับ
• ระบบสืบพันธุ์:ภาวะโพลียูเรีย
• โรคภูมิแพ้:ลมพิษ, การปรากฏตัวของผื่นชนิด maculopapular, บวม
• ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก:ความรู้สึกเจ็บปวดในบริเวณรอบดวงตา, ​​โรคเกาต์กำเริบ

นอกจากอาการข้างต้นแล้ว ระดับยูเรียไนโตรเจนในเลือดก็อาจเพิ่มขึ้นด้วย อุณหภูมิของร่างกายอาจสูงขึ้นเนื่องจากปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกันต่อไวรัส หลังจากผ่านไป 2-3 วัน อุณหภูมิของร่างกายจะลดลงและกลับสู่ภาวะปกติ หากเด็กมีอุณหภูมิสูงกว่า 38 C แสดงว่าใช้ยาลดไข้

ใช้ยาเกินขนาด

ในขณะนี้ ไม่มีกรณีของการใช้ยา Isoprinosine เกินขนาด

สภาพการเก็บรักษาและระยะเวลา

ทางที่ดีควรเก็บยาในรูปแบบเม็ด “อิซพริโนซิน” ไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25°C ยาสามารถใช้ได้เป็นเวลา 5 ปีนับจากวันที่ผลิต

อะนาล็อก

« »

เกเดียน ริกเตอร์, โปแลนด์
ราคาตั้งแต่ 483 ถึง 1,634 รูเบิล

“โกรพริโนซิน” คือ อะนาล็อกที่สมบูรณ์ของยา "Isoprinosine" ทั้งในรูปแบบของการปลดปล่อยและในลักษณะหลักและ ผลการรักษามีเพียงผู้ผลิตเท่านั้นที่แตกต่างกัน Groprinosin แต่ละเม็ดมี inosine pranobex 500 มก.

ข้อดี

• ยาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาการติดเชื้อ papillomavirus ในมนุษย์ (หูด, ไวรัสเริม, หูด), ARVI รวมถึงต่อมทอนซิลอักเสบ
• สามารถมอบให้กับเด็กอายุมากกว่า 3 ปีได้
• โอกาสเกิดอาการไม่พึงประสงค์น้อยที่สุด

ข้อเสีย

• ค่าใช้จ่ายสูง
• ไม่ได้กำหนดยาไว้ตลอดระยะเวลาของการตั้งครรภ์
• หลังจาก การบริหารช่องปากการรับประทานยา Groprinosin อาจมีอาการเบื่ออาหารได้

BioMedInvest รัสเซีย
ราคาจาก 1,195 ถึง 2,776 ถู

“อินดินอล” เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีอินดินอลเกรดอาหาร ยานี้มีฤทธิ์ต้านการติดเชื้อ papillomavirus (HPV) ทำให้ระดับฮอร์โมนเพศในเลือดเป็นปกติ และช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันเป็นปกติ "Indinol" มีอยู่ในแคปซูล

ข้อดี

• ยาที่มีประสิทธิภาพสูงในการรักษา โรคทางนรีเวช, human papillomavirus สำหรับติ่งเนื้อ ARVI และต่อมทอนซิลอักเสบ
• ไม่ค่อยเกิดขึ้น อาการไม่พึงประสงค์

ข้อเสีย

• ขณะรับประทานยา "Indinol" อุณหภูมิของร่างกายอาจเพิ่มขึ้นเล็กน้อย
• ไม่ได้กำหนดการรักษาด้วย Indinol ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
• เป็นการดีกว่าที่จะยกเว้น การใช้งานพร้อมกันยาที่ลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร

« »

โพลีซาน, รัสเซีย
ราคาจาก 124 ถึง 870 ถู

“ไซโคลเฟรอน” คือ ตัวแทนต้านไวรัส(มีประสิทธิภาพสูงในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน ได้แก่ ต่อมทอนซิลอักเสบเรื้อรัง- ผู้ผลิตเสนอรูปแบบยาที่หลากหลาย: วิธีแก้ปัญหาสำหรับ การฉีดเข้ากล้าม,ยาทาถูนวด,ยาเม็ด. พื้นฐานของยา "Cycloferon" คือ meglumine acridone acetate ซึ่งกระตุ้นการสังเคราะห์ interferon ภายนอก

ข้อดี

• "Cycloferon" ไม่ก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ในการรักษาโรคติดเชื้อ papillomavirus ในมนุษย์
• ราคาสมเหตุสมผล
• Cycloferon สามารถมอบให้กับเด็กอายุตั้งแต่ 4 ปีขึ้นไป

ข้อเสีย

• สามารถซื้อ "Cycloferon" ได้ก็ต่อเมื่อคุณมีใบสั่งยาเท่านั้น
• ห้ามใช้ในโรคตับแข็งในตับ
• แนะนำให้ใช้ Cycloferon ด้วยความระมัดระวังหากคุณแพ้ยา

เฟรอน, รัสเซีย
ราคาจาก 153 ถึง 958 ถู

"Viferon" มีฤทธิ์ต้านไวรัสและภูมิคุ้มกัน "Viferon" ผลิตในลักษณะนี้ แบบฟอร์มการให้ยาอ่า: ครีม ยาเหน็บ และเจล

ข้อดี

• สามารถใช้ใน Viferon + ยาปฏิชีวนะที่ซับซ้อน
• ใช้สำหรับรักษาและป้องกันหูด ติ่งเนื้อ ติ่งเนื้อ เริม ARVI ต่อมทอนซิลอักเสบ
• เหน็บและครีม Viferon สามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และสำหรับการรักษาเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปี

ข้อเสีย

• อาจเกิดการแพ้ส่วนประกอบของยาได้
• ก่อนรับประทาน Viferon แนะนำให้ปรึกษาแพทย์ของคุณก่อน

ที่ โรคไวรัสยาเสพติดที่มีฤทธิ์ต่อต้านไวรัสเป็นที่ต้องการและมีความสามารถในการกระตุ้น ระบบภูมิคุ้มกันผู้ป่วยเพื่อให้สามารถรับมือกับการติดเชื้อได้อย่างรวดเร็ว หนึ่งในนั้นเรียกว่า Isoprinosine ยาดังกล่าวอนุญาตให้ใช้รักษาเด็กได้หรือไม่ ใช้เมื่อใดและมีการกำหนดปริมาณสำหรับโรคเฉพาะในขนาดเท่าใด?

แบบฟอร์มการเปิดตัว

Isoprinosine มีจำหน่ายในรูปแบบเดียวเท่านั้น ซึ่งก็คือยาเม็ดเกือบขาวที่มีกลิ่นเอมีนเล็กน้อย พวกเขาโดดเด่นด้วยรูปร่างนูนเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าและมีเครื่องหมายอยู่ด้านหนึ่งซึ่งยาสามารถแบ่งออกเป็นครึ่งหนึ่งได้ หนึ่งแผงประกอบด้วย 10 เม็ด และหนึ่งแพ็คสามารถบรรจุได้ตั้งแต่ 2 ถึง 5 แผง ไอโซพริโนซีนไม่มีรูปแบบของยา เช่น สารแขวนลอย ผง ยาดราจี น้ำเชื่อม แคปซูล หรือยาฉีด

สารประกอบ

สารออกฤทธิ์ยานี้เป็นสารที่เรียกว่า "inosine pranobex" ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า "inosiplex" หรือ "isoprinosine" นี่เป็นสารประกอบเชิงซ้อนหลายชนิดที่นำเสนอในหนึ่งเม็ดขนาด 500 มก.

นอกจากนี้ยายังรวมถึงแป้งข้าวสาลีและสเตียเรตแมกนีเซียม ยานี้ยังประกอบด้วยโพวิโดนและแมนนิทอล ส่วนผสมเพิ่มเติมเหล่านี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความแข็งของแท็บเล็ต แต่บางครั้งก็อาจเกิดอาการแพ้ได้ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องคำนึงถึงสารเหล่านี้เมื่อเลือกยาสำหรับเด็กที่เป็นโรคภูมิแพ้

หลักการทำงาน

Isoprinosine มีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบด้วยผลกระทบดังต่อไปนี้:

• การฟื้นฟูการทำงานของเม็ดเลือดขาวที่หดหู่
• กระตุ้นการสร้างเซลล์โมโนไซติก
• การเปิดใช้งานตัวรับบนเยื่อหุ้ม T-helper
• ป้องกันการลดลงของกิจกรรมเม็ดเลือดขาวระหว่างการรักษาด้วยฮอร์โมนกลูโคคอร์ติคอยด์
• การฟื้นฟูการรวมตัวของไทมิดีนในลิมโฟไซต์
• กระตุ้นการทำงานของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ เช่นเดียวกับทีเซลล์ที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์
• รองรับการทำงานของทีเซลล์ เช่น ตัวช่วยและตัวกด
• เพิ่มการผลิตอิมมูโนโกลบูลินจี
• การกระตุ้นการก่อตัวของอินเตอร์ลิวคิน (ประเภท 1 และ 2) รวมถึงแกมมาอินเตอร์เฟอรอน
• ปิดกั้นการสังเคราะห์ไซโตไคน์ที่เพิ่มการอักเสบ
• เสริมสร้างเคมีบำบัดของแมคโครฟาจและเซลล์เม็ดเลือดขาวอื่นๆ

ด้วยเหตุนี้ยาจึงช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัสซึ่งส่งผลต่อ:

• สาเหตุของโรคหัด
• โปลิโอไวรัส
• ไวรัสเริม
• เชื้อโรคไข้หวัดใหญ่
• ไวรัสเอคโค่
• ไซโตเมกาโลไวรัส
• สาเหตุของ T-lymphoma และอื่น ๆ

นอกจากจะเพิ่มการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันแล้ว ยายังส่งผลต่อ RNA และเอนไซม์ในเซลล์ของเชื้อโรคบางชนิด ซึ่งขัดขวางการจำลองแบบ Inosine pranobex ส่งผลต่อไวรัสชนิดอื่นโดยเพิ่มการผลิต alpha และ gamma interferon ซึ่งมีฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อบ่งชี้

อายุเท่าไหร่ถึงสามารถทำได้?

กุมารแพทย์สั่งยาตั้งแต่อายุสามขวบ แต่คำอธิบายประกอบมีคำเตือนว่าอย่าให้ยาเม็ดดังกล่าวแก่เด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 15 กก. หากเด็กอายุ 3 ปีแล้ว แต่น้ำหนักของเขาลดลง การรักษาด้วย Isoprinosine ก็มีข้อห้าม สำหรับเด็กที่มีอายุมากกว่า 3 ปีที่มีน้ำหนักมากกว่า 15-20 กก. ยานี้ได้รับการอนุมัติ

ข้อห้าม

ไม่ให้ยาในกรณีต่อไปนี้:

• หากเด็กมีอาการแพ้ส่วนผสมใด ๆ
• หากการทำงานของไตของทารกบกพร่องอย่างรุนแรง (ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเรื้อรัง)
• หากผู้ป่วยรายเล็กมีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
• ที่ โรคนิ่วในไตหรือโรคเกาต์

ผลข้างเคียง

ในผู้ป่วยบางรายเนื่องจาก Isoprinosine อาจเกิดอาการต่อไปนี้: อาการทางลบ, ยังไง:

• อาการคันผิวหนัง
• รู้สึกคลื่นไส้
• ปวดบริเวณช่องท้องส่วนบน
• ความรู้สึกเจ็บปวดในหัวของฉัน
• อาเจียนโจมตี
• รู้สึกอ่อนแอ
• อาการวิงเวียนศีรษะ
• อาการปวดข้อ

หลังจากรับประทานยาเม็ดแล้ว การตรวจเลือดอาจแสดงระดับยูเรียเพิ่มขึ้น รวมถึงการทำงานของเอนไซม์ในตับเพิ่มขึ้น บางครั้งยาก็ทำให้ท้องผูกหรือ อุจจาระหลวม, นอนไม่หลับหรือง่วงนอน, ปริมาณปัสสาวะเพิ่มขึ้น.

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ควรให้แท็บเล็ตแก่เด็กหลังอาหารโดยเสนอให้ทานยาไปด้วย น้ำสะอาดในปริมาณเล็กน้อย หากผู้ป่วยรายเล็กยังไม่สามารถกลืนยาทั้งหมดได้ สามารถบดยาเม็ดในช้อนจนเป็นผง จากนั้นให้เด็กในรูปแบบบดผสมกับน้ำนิ่งเล็กน้อย

ปริมาณ

เพื่อกำหนด ปริมาณที่เหมาะสมวี วัยเด็กสิ่งสำคัญคือต้องทราบน้ำหนักของผู้ป่วยรายเล็กเป็นกิโลกรัม คูณด้วย 50 แล้วจะได้ ปริมาณรายวัน isoprinosine ในหน่วย mg ซึ่งจากนั้นแบ่งออกเป็น 3 หรือ 4 ปริมาณ

คุณสามารถมุ่งเน้นไปที่อัตราส่วนนี้ - ครึ่งเม็ดต่อน้ำหนักเด็กทุกๆ 5 กิโลกรัม ตัวอย่างเช่น เด็กมีน้ำหนัก 30 กิโลกรัม ซึ่งหมายความว่าเขาต้องการสารออกฤทธิ์ 50 * 30 = 1,500 มก. ต่อวัน นี่คือยา Isoprinosine 3 เม็ด ดังนั้นผู้ป่วยรายนี้จึงควรได้รับยา 1 เม็ดวันละ 3 ครั้ง

หากเด็กอายุเกิน 12 ปี โรคติดเชื้อเป็นเรื่องยากจากนั้นแพทย์อาจสั่งยาในปริมาณที่สูงขึ้นต่อวันในอัตรา 100 มก. ของสารออกฤทธิ์ต่อกิโลกรัมของน้ำหนัก จำนวนมิลลิกรัมที่ได้จะแบ่งออกเป็น 4, 5 หรือ 6 ปริมาณ เช่น น้ำหนักตัว 40 กก. เมื่อคูณ 40*100 เราจะได้ 4,000 มก. นั่นคือไอโซพริโนซีน 8 เม็ดต่อวัน ปรากฎว่าเด็กดังกล่าวสามารถให้ยาได้ 2 เม็ดสี่ครั้งต่อวันหรือหนึ่งเม็ดครึ่งวันละ 6 ครั้ง

จะให้นานแค่ไหน?

• ระยะเวลาการใช้งานที่ โรคเฉียบพลันตัวอย่างเช่น ในการรักษา mononucleosis โดยปกติจะใช้เวลา 5-14 วันให้ยาเม็ดแก่เด็กจนกว่าอาการของโรคจะหายไปและอีกสองวัน
• หากได้รับการรักษาด้วย Isoprinosine พยาธิวิทยาเรื้อรังมีอาการกำเริบยานี้ถูกกำหนดไว้ในหลักสูตรระยะเวลา 5 ถึง 10 วันโดยมีเวลาพัก 8 วัน
• การรักษาโรคเริมมักดำเนินการตามโครงการนี้– ให้ยาเม็ดในขนาดที่ใช้รักษาโรคเป็นเวลา 5-10 วัน จากนั้นเพื่อป้องกันการกำเริบของโรค ให้ใช้ยาต่อไปในขนาดยาปกติที่กำหนดเป็นรายบุคคลนานสูงสุด 30 วัน
• หากเด็กได้รับการวินิจฉัยว่าติดเชื้อ papillomavirus ในมนุษย์การบำบัดด้วย Isoprinosine เพียงอย่างเดียวกำหนดไว้สำหรับหลักสูตรที่ยาวนาน 2-4 สัปดาห์
• กรณีที่มีการสั่งยาไว้ ระยะเวลายาวนาน, สองสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา สิ่งสำคัญคือต้องทำการตรวจเลือดเพื่อดูความเข้มข้นของกรดยูริก สี่สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา คุณจะต้องประเมินตัวบ่งชี้การทำงานของไตและตับ จากนั้นทำการทดสอบซ้ำทุกเดือน

ใช้ยาเกินขนาด

ผู้ผลิตไม่ได้กล่าวถึงกรณีที่การใช้ยาเม็ดขนาดสูงเกินไปส่งผลเสียต่อสุขภาพของเด็กหรือผู้ป่วยผู้ใหญ่ แต่หากเผลอรับประทานยาเข้าไป ปริมาณมากแนะนำให้ทำให้อาเจียนและปรึกษาแพทย์

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

• ประสิทธิผลของ Isoprinosine จะลดลงหากให้ยากดภูมิคุ้มกันพร้อมกับยานี้
• การบริหารร่วมกับยา acyclovir, zidovudine หรือ alpha-interferon ช่วยเพิ่มผลของการรักษาด้วยยาดังกล่าว
• หากมีการกำหนด Isoprinosine ร่วมกับยาขับปัสสาวะหรือสารยับยั้ง xanthine oxidase สิ่งนี้จะเพิ่มความเสี่ยงในการเพิ่มความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือดของผู้ป่วยรายเล็ก

เงื่อนไขการขาย

หากต้องการซื้อไอโซพริโนซีนหนึ่งซองที่ร้านขายยา คุณต้องไปพบแพทย์และรับใบสั่งยาสำหรับยานี้ก่อน ราคาเฉลี่ยของแพ็คเกจที่มี 20 เม็ดคือ 700 รูเบิล และสำหรับแพ็คเกจที่มี 50 เม็ดคุณจะต้องจ่ายประมาณ 1,400 รูเบิล

คุณสมบัติการจัดเก็บ

ควรเก็บ Isoprinosine ไว้ที่บ้านในสถานที่ที่ซ่อนไม่ให้เด็กเข้าถึงได้ แสงแดด- อุณหภูมิการเก็บรักษายาที่แนะนำคือต่ำกว่า +25 องศาเซลเซียส อายุการเก็บรักษานับจากวันที่ปล่อยยาคือ 5 ปีและต้องระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ หากเครื่องหมายถูกลบหรือวันหมดอายุหมดอายุ ไม่อนุญาตให้ให้ยาเม็ดแก่เด็ก

รีวิว

เกี่ยวกับการใช้ Isoprinosine ในเด็กมีอยู่มาก ความคิดเห็นที่แตกต่างกัน- ในกรณีที่เป็นบวก มารดาบอกว่ายาช่วยให้พวกเขาฟื้นตัวเร็วขึ้นเมื่อใด การติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส, เยื่อบุตาอักเสบจากเริม, ARVI และโรคอื่นๆ ผู้ปกครองทราบด้วยว่า สภาพทั่วไปเด็กก็กลับมาเป็นปกติอย่างรวดเร็วหลังจากกินยาและ อาการไม่พึงประสงค์การติดเชื้อก็หายไปในไม่ช้า

อย่างไรก็ตามยังมี ความคิดเห็นเชิงลบซึ่งกล่าวถึงความไร้ประสิทธิผลของยาสำหรับเด็กบางคน นอกจากนี้คุณแม่หลายคนบ่นเกี่ยวกับราคายาที่สูงและรูปแบบของยาเรียกว่าไม่สะดวกมากเนื่องจากเด็กหลายคนพบว่าการกลืนแท็บเล็ตแข็งเป็นเรื่องยากและเป็นเรื่องยากมากที่จะสลายด้วยช้อน นอกจากนี้บทวิจารณ์บางส่วนยังระบุถึงความเสื่อมโทรมของสุขภาพหลังจากรับประทาน Isoprinosine หลังการรักษา ผู้ป่วยดังกล่าวมักเกิดการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันหรือปัญหาเกี่ยวกับตับมากขึ้น

ทัศนคติของแพทย์ต่อ Isoprinosine ก็แตกต่างกันเช่นกัน แพทย์บางคนมักสั่งจ่ายยานี้สำหรับโรคไข้หวัดใหญ่ โรคโมโนนิวคลีโอซิส โรคหัด หรือเริม ซึ่งถือว่าดี ผลการรักษาในผู้ป่วยบางราย

คนอื่นๆ รวมทั้งดร.โคมารอฟสกี้ สนับสนุนการแพทย์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์ และโต้แย้งว่าผลของไอโซพริโนซีนยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ ดังนั้น การใช้จึงไม่ได้ผล

ความคิดเห็นเชิงบวกเกี่ยวกับยาดังกล่าวส่วนใหญ่มาจากผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรมที่สั่งยาให้กับผู้ป่วยและติดตามอาการของผู้ป่วย พวกเขาเน้นว่าแท็บเล็ตมีประสิทธิภาพ แต่ก็ไม่เสมอไป ดังนั้นสถานการณ์ที่ Isoprinosine ไม่ได้ช่วยจึงไม่ใช่เรื่องแปลก

ความคิดเห็นของ Dr. Komarovsky เกี่ยวกับยากระตุ้นภูมิคุ้มกันในวิดีโอด้านล่าง

อะนาล็อก

ยาจากบริษัท Gedeon Richter ชื่อ Groprinosin สามารถทดแทนยาได้ ยานี้ยังประกอบด้วย inosine pranobex ในแต่ละเม็ด ปริมาณ 500 มก. เช่นเดียวกับ Isoprinosine ที่ได้รับอนุญาตให้มอบให้กับเด็กอายุเกิน 3 ปี โดยมีเงื่อนไขว่าน้ำหนักของเด็กมากกว่า 15 กิโลกรัม ข้อห้าม ปริมาณที่แนะนำเป็นไปได้ ผลข้างเคียงและข้อบ่งชี้ของยาดังกล่าวจะเหมือนกัน ราคาของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ก็ใกล้เคียงกันเช่นกัน