ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ Norsulfazole เคมีเภสัช - Kulbakh V.O. วิธีการวัดปริมาณทั่วไป

1. เมื่อทำการประเมินคุณภาพของนอร์ซัลฟาโซลและสเตรปโตไซด์ในตัวอย่างจากหลายซีรีย์ รูปร่างไม่ตรงตามข้อกำหนดของ ND ในส่วน "คำอธิบาย" - ผงเปียกและมีสีเหลือง

ให้เหตุผลสำหรับสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงคุณภาพภายใต้ส่วนนี้ตามเงื่อนไขการเก็บรักษาและคุณสมบัติ จัดทำชุดการทดสอบเพื่อระบุลักษณะของนอร์ซัลฟาโซลและสเตรปโตไซด์ · นำพวกเขามาสูตรเคมี , ชื่อละตินและเหตุผล, กำหนดลักษณะโครงสร้าง, ให้เหตุผลคุณสมบัติทางกายภาพและเคมี

แต่ละรายการ (ลักษณะที่ปรากฏ ความสามารถในการละลายน้ำ ลักษณะสเปกตรัม) และความเป็นไปได้ของการใช้สิ่งเหล่านี้เพื่อประเมินคุณภาพของสาร

· เสนอแนะกลุ่มและแยกแยะปฏิกิริยาในการตรวจพบยา · ให้วิธีการปริมาณ

สเตรปโตไซด์และนอร์ซัลฟาโซล

Streptocide และ norsulfazole เป็นอนุพันธ์ของ n-aminobenzenesulfamide (sulfanilic acid amide) มีลักษณะแตกต่างกันในกลุ่ม R ในกลุ่มซัลฟาไมด์ เป็นซัลโฟนาไมด์ในรูปแบบที่เป็นกรดและมีคุณสมบัติเป็นแอมโฟเทอริก:

คุณสมบัติพื้นฐานเนื่องจากกลุ่มอะโรมาติก NH 2 (ความสามารถในการละลายในกรด)

คุณสมบัติเป็นกรดเนื่องจากหมู่ H imide (ความสามารถในการละลายในด่าง)

เป็นสีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยผงผลึกไม่มีกลิ่นสเตรปโตไซด์ - เล็กน้อยนอร์ซัลฟาโซล - ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมากละลายในแอลกอฮอล์ละลายได้ในสารละลายกรดแร่สารละลายของด่างกัดกร่อนและคาร์บอนิก

Tpl.str.=164-167° Tpl.norst.=198-203° (เมื่อกางออก)

ลักษณะสเปกตรัม:

1) สเตรปโทไซด์ สารละลาย 0.0008% ใน 0.01 M NaOH หรือ lmax = 251 นาโนเมตร; สารละลาย 0.015% ใน 1M HCI lmax = 264, 271 nm, lmin = 241, 268 nm และไหล่ตั้งแต่ 257 ถึง 261 nm

2) นอร์ซัลฟาโซล

ความถูกต้อง:

ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อกลุ่มฟังก์ชัน

1) ปฏิกิริยาที่เกิดจากหมู่อะมิโนอะโรมาติก (ทั่วไป)

1.1 ปฏิกิริยา GF X ของการสร้างสีย้อมเอโซ

สีย้อมอาโซ (สีแดงเชอร์รี่)

1.2 ปฏิกิริยาการควบแน่น

1.3 ปฏิกิริยาออกซิเดชั่น

2) ปฏิกิริยาไพโรไลซิส (การสลายตัวด้วยความร้อน) ของ GF X Streptocide ก่อให้เกิดการหลอมละลายสีม่วง

และแอมโมเนียจะถูกปล่อยออกมา Norsulfazole ก่อตัวเป็นสีน้ำตาลเข้มละลายและรู้สึกได้กลิ่นฉุน

Pb(CH 3 COO) 2 + H 2 S PbS ↓ + 2CH 3 COOH

3) ปฏิกิริยาที่เกิดจาก กลุ่มซัลฟาไมด์ (คุณสมบัติของกรดการก่อตัวของเกลือเชิงซ้อน)

ตาม GF X สำหรับ norsulfazole - ปฏิกิริยาที่แตกต่าง: ตะกอนสีม่วงสกปรกเกิดขึ้นด้วย CuSO 4

ตะกอนเนื้อสกปรก

4) ปฏิกิริยาของวงแหวนเบนซีน (ฮาโลเจน)

ปริมาณ:

1) GF X nitritometry ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของ ar หลัก หมู่อะมิโนก่อตัวเป็นเกลือไดโซเนียม

เฟค = 1 เอฟพีที

Ind tropeolin 00 (นอร์ซัลฟาโซล)

โทรพีโอลิน 00 + ม./น้ำเงิน (สเตรปโตไซด์)

ใน t.eq 2KBr + 2NaNO 2 + 4HCI Br 2 + 2NO + 2KCI + 2NaCI + 2H 2 O

	การเปลี่ยนสี Ind

สภาวะ – การทำให้เย็นลง (18°-20°, 0°-10°) เพื่อไม่ให้เกลือไดอาโซเนียมสลายตัว

ตัวเร่งปฏิกิริยา – KBr

2) UV spectrophotometry สามารถทำได้ ความเข้มข้นของสารบางชนิดจะขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบการดูดซับของสารทดสอบกับการดูดซับ RSO

Cx = Cst×Dx / Dst

ตัวทำละลาย 0.1M NaOH หรือ HCI; ภูมิภาค l = 210-360nm

พื้นที่จัดเก็บ: ในภาชนะที่ปิดสนิท

ตัวอย่างของหลายชุดไม่ตรงตามข้อกำหนดของ RD ในส่วน "คำอธิบาย"; สีเหลือง, เพราะ ไม่เป็นไปตามเงื่อนไขการเก็บรักษา - พวกมันจะชื้นในอากาศชื้นและมีคุณสมบัติลดลงเนื่องจากกลุ่มอะมิโนอะโรมาติกออกซิไดซ์เป็นควิโนเนไมด์และเปลี่ยนเป็นสีเหลือง

2-(พาราอะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด) –ไทอาโซล

คุณสมบัติ. ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น รสขม

ของแท้

ฉันถึงกลุ่มอะโรมาติกอะมิโน

ปฏิกิริยาไดอะโซไทเซชันตามด้วยการควบคู่ไนโตรเจน

ยาละลายใน HCl และเติม NaNO 2 สารละลายที่ได้จะถูกเทลงในสารละลายอัลคาไลน์ของ B-naphthol ซึ่งมีสีเชอร์รี่หรือตะกอนสีแดงส้ม (สีย้อมเอโซ) ปรากฏขึ้น

2 การทดสอบลิกนิน – VAC

มีการเติมยาสองสามเม็ดลงในกระดาษคุณภาพต่ำ (หนังสือพิมพ์) และมีจุดสีส้มปรากฏขึ้น

II หลักฐานการเกิดกลุ่มซัลโฟ

ขั้นแรกให้ยาได้รับแร่ธาตุโดยการกระทำของ HNO 3

H 2 SO 4 ที่ปล่อยออกมาได้รับการพิสูจน์ด้วย BaCl 2

III หลักฐานกลุ่มเอไมด์

เนื่องจากไฮโดรเจนของกลุ่มเอไมด์ ซัลโฟนาไมด์จึงก่อตัวเป็นตะกอนสีด้วยเกลือของโลหะหนัก ที่ใช้กันมากที่สุดคือคอปเปอร์ซัลเฟต

ยาละลายในสารละลายอัลคาไลและเติมสารละลาย CuSO 4 เกิดการตกตะกอนของเกลือเชิงซ้อน เกิดตะกอนสีม่วงสกปรกซึ่งไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อยืน

IV พิสูจน์วงแหวนอะโรมาติก

หากคุณเติมสารละลายโบรมีน (สีเหลือง) ลงในสารละลายซัลโฟนาไมด์ สารละลายดังกล่าวจะเปลี่ยนสี

V วางยาไว้ในหลอดทดลองแห้งและให้ความร้อน เกิดการละลายสีน้ำตาลแดงและสัมผัสได้ถึงกลิ่นของไฮโดรเจนซัลไฟด์

ปริมาณ

วิธีโบรมาโตเมทรี

TNP ถูกละลายในน้ำ เติมกรดซัลฟิวริก เติมสารละลาย KBr ส่วนเกินและไตเตรทด้วยสารละลาย KbrO 3 ที่ 0.1 โมล/ลิตร จนกระทั่งสารละลายไม่มีสี ตัวบ่งชี้ – เมทิลบลู

วิธีการทำให้เป็นกลางเมื่อมีอะซิโตน

ยาจะถูกไตเตรทด้วยสารละลาย กรดไฮโดรคลอริกจนกระทั่งเป็นสีน้ำเงิน ตัวบ่งชี้ไทมอลธาลีน เติมอะซิโตนเพื่อสกัดรูปแบบกรดของยา

การจัดเก็บ sp.B ในขวดแก้วสีเข้ม ป้องกันแสง

ซัลฟาซิลัม เนเทรียม

ซัลฟาซิลัมที่ละลายได้

อัลบูซิดัม เนเทรียม

โซเดียม เอ็น-อะมิโนเบนซีนซัลเฟสทาไมด์

คุณสมบัติ. ผงผลึกสีขาว บางครั้งมีสีเหลือง ไม่มีกลิ่น รสขม ละลายน้ำได้ง่ายจนเกิดเป็นสารละลาย ปฏิกิริยาอัลคาไลน์สิ่งแวดล้อม.

ของแท้

สำหรับโซเดียม

1. ปฏิกิริยาต่อหมู่อะมิโนอะโรมาติก

การเตรียมสีย้อมเอโซ

การทดสอบลิกนิน

2. สู่หมู่ซัลโฟที่มีความเข้มข้น HNO3

3. บนวงแหวนอะโรมาติก (การเปลี่ยนสีของน้ำโบรมีน) (ดูด้านบน)

4.ในกลุ่มเอไมด์

ถึงสาธุคุณ ต่อ สารละลาย CuSO 4 ตะกอนสีเขียวอมฟ้าที่ไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อยืน

ปริมาณ

วิธีไนไตรโตเมทรี

ที.เอ็น.พี. ละลายน้ำเติมเจือจาง กรดไฮโดรคลอริกและผลึกโพแทสเซียมโบรไมด์ (ตัวเร่งปฏิกิริยา) ไตเตรตช้าๆ (20 หยดที่จุดเริ่มต้นของการไตเตรทและ 4-5 หยดที่จุดสิ้นสุดของการไตเตรท) ที่อุณหภูมิต่ำ (12-14 0 C) ด้วยสารละลายโซเดียมไนไตรท์ด้วย ความเข้มข้น 0.1 โมล/ลิตร

ตัวบ่งชี้เป็นสีแดงเป็นกลาง จากสีแดงเข้มเป็นสีน้ำเงิน

การควบคุมร้านขายยา

วิธีการทำให้เป็นกลางเมื่อมีอะซิโตน (การไตเตรทโดยตรง)

ที.เอ็น.พี. ไตเตรทด้วยน้ำเกลือจนน้ำเปลี่ยนเป็นสีเขียว ตัวบ่งชี้ไทมอลธาลีน เติมอะซิโตนเพื่อสกัดรูปแบบกรดของยา

+โซเดียมคลอไรด์

แอปพลิเคชัน. สารต้านจุลชีพ

พื้นที่จัดเก็บ. sp.B ในที่มืดในภาชนะที่ปิดสนิท

พธาลาโซลัม-พธาลาโซล

โปรไคนามิดิ ไฮโดรคลอริดัม *

B-ไดเอทิลอะมิโนเอทิลลาไมด์ n- กรดอะมิโนเบนโซอิกไฮโดรคลอไรด์

C 13 H 21 N 3 O HC1 ​​​​ม. 271.79

คำอธิบาย- สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีครีมเล็กน้อยไม่มีกลิ่น

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้มากในน้ำ ละลายได้ง่ายในแอลกอฮอล์ ละลายได้ในคลอโรฟอร์มเล็กน้อย แทบไม่ละลายในอีเทอร์

พื้นที่จัดเก็บ. รายการบีในขวดแก้วสีเข้มที่ปิดสนิท

ขนาดรับประทานครั้งเดียวสูงสุดคือ 1.0 กรัม

ปริมาณสูงสุดต่อวันทางปากคือ 4.0 กรัม

ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวเข้าหลอดเลือดดำคือ 1.0 กรัม

ปริมาณสูงสุดต่อวันเข้าหลอดเลือดดำคือ 3.0 กรัม

ดูบทความ "Solutio Novocainamidi 10% pro injectoribus" ด้วย

ยาต้านการเต้นของหัวใจ

458. นอร์ซัลฟาโซลัม

นอร์ซัลฟาโซล

ซัลฟาไทอาโซลัม*

2- (n-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซล

C 9 H 9 N 3 O 2 S 2 ม.ค. 255.32

คำอธิบาย- สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยผงผลึกไม่มีกลิ่น

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ, ละลายได้เล็กน้อยในแอลกอฮอล์, ละลายได้น้อยในอะซิโตน, ไม่ละลายในอีเทอร์, ละลายได้ในกรดแร่เจือจางและสารละลายของด่างกัดกร่อนและคาร์บอนิก

พื้นที่จัดเก็บ. รายการบีในภาชนะที่ปิดสนิท

ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรีย

460. นอร์ซัลฟาโซลัม- โซเดียม

นอร์ซัลฟาโซลโซเดียม

นอร์ซัลฟาโซลัมที่ละลายน้ำได้

นอร์ซัลฟาโซลที่ละลายน้ำได้

ซัลฟาไทอาโซลัม นาทริคัม *

2- (n-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซล-โซเดียม

C 9 H 8 N 3 NaO 2 S 2 bH2O M. c. 385.39

คำอธิบาย- ผลึกลาเมลลาร์ มันเงา ไม่มีสีหรือไม่มีกลิ่น มีสีเหลืองเล็กน้อย

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้ง่ายในน้ำ

พื้นที่จัดเก็บ. รายการบีในภาชนะที่ป้องกันความชื้นและแสง

ขนาดรับประทานครั้งเดียวสูงสุดคือ 2.0 กรัม

ปริมาณรับประทานสูงสุดต่อวันคือ 7.0 กรัม

ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรีย

488. ออกซาซิลลินัม- โซเดียม

เกลือโซเดียมออกซาซิลลิน

เกลือโซเดียมของ 3-phenyl-5-methyl-4-isoxazolyl-penicillin monohydrate

C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S H 2 O M. c. 441.4

เนื้อหาของปริมาณเพนิซิลลินในการเตรียมไม่น้อยกว่า 90% และเนื้อหาของ C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S H 2 0 ไม่น้อยกว่า 90% บันทึก- เมื่อพิจารณากิจกรรมโดยวิธีทางชีวภาพ กิจกรรมทั้งหมดของยา (ผลรวมของเพนิซิลลิน) ต้องมีอย่างน้อย 820 มคก./มก(U/l(g) (หน้า 943) ฤทธิ์ทางทฤษฎีของออกซาซิลลิน เกลือโซเดียมโมโนไฮเดรต 909 ไมโครกรัม/มก.หนึ่งไมโครกรัมของกรดออกซาซิลลินปราศจากน้ำบริสุทธิ์ทางเคมีสอดคล้องกับฤทธิ์เฉพาะที่เท่ากับหนึ่งหน่วยปฏิบัติการ (AU) ความแม่นยำของการกำหนดควรทำให้ขีดจำกัดความเชื่อมั่นที่ P=95% เบี่ยงเบนไปจากค่าเฉลี่ยไม่เกิน ±5% (หน้า 963) มูลค่าเฉลี่ยของกิจกรรมที่พบต้องมีอย่างน้อย 820 มคก./มก(ไอยู/มก.)

คำอธิบาย- ผงผลึกสีขาวละเอียดรสขม ทนต่อสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเล็กน้อยและต่อการทำงานของเพนิซิลลิเนส

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้ง่ายในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยในแอลกอฮอล์ 95% ละลายได้เล็กน้อยในคลอโรฟอร์ม แทบไม่ละลายในอะซิโตน อีเทอร์และเบนซิน

พื้นที่จัดเก็บ. รายการบีในที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง สำหรับขนาดยา โปรดดูหน้า 1,028 ยาปฏิชีวนะ

486. โอซาร์โซลลิม

- 2-(พารา-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-ไทอาโซล คำพ้องความหมาย: Amidotiazol, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfathiazole, Sulphathiazolum, Thiazamide ฯลฯ สีขาวหรือสีขาวมีสีเหลืองเล็กน้อยผงผลึกไม่มีกลิ่น ละลายได้น้อยมากในน้ำ มีแอลกอฮอล์น้อย ละลายได้ในกรดแร่เจือจางและสารละลายของด่างและคาร์บอนิก Norsulfazole มีประสิทธิภาพในการต่อต้านการติดเชื้อที่เกิดจาก hemolytic streptococcus, pneumococcus, gonococcus, staphylococcus เช่นเดียวกับ โคไล- ตัวยาจะถูกดูดซึมได้ง่ายจาก ระบบทางเดินอาหารและถูกขับออกจากร่างกายอย่างรวดเร็ว มันถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก โดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบอิสระที่ไม่ใช่อะซิติเลต ใช้ภายในสำหรับโรคปอดบวม เยื่อหุ้มสมองอักเสบ เชื้อ Staphylococcal และ Streptococcal และโรคติดเชื้ออื่นๆ สำหรับโรคปอดบวมและเยื่อหุ้มสมองอักเสบ ผู้ใหญ่จะได้รับยา 2 กรัมในโดสแรก จากนั้นให้ 1 กรัมทุก 4 ถึง 6 ชั่วโมง จนกระทั่งอุณหภูมิร่างกายลดลง ในอนาคตให้รับประทานยา 1 กรัมทุกๆ 6 - 8 ชั่วโมง โดยรวมแล้วในระหว่างการรักษาผู้ป่วยจะรับประทานยา 20 - 30 กรัม ที่การติดเชื้อ Staphylococcal สำหรับเข็มแรกให้รับประทาน 3-4 กรัม จากนั้น 1 กรัม 4 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาใช้เวลา 3 - 6 วัน สำหรับผู้ป่วยโรคบิดให้ใช้ยาในลักษณะเดียวกับซัลฟาไดเมซิน (ดู) สำหรับเด็ก กำหนด norsulfazole ทุก 4 - 6 - 8 ชั่วโมงในขนาดเดียวต่อไปนี้: จาก 4 เดือนถึง 2 ปี - 0.1 - 0.25 กรัม, จาก 2 ถึง 5 ปี - 0.3 - 0.4 กรัม, จาก 6 ถึง 12 ปี - 0.4 - 0.5 กรัม โดสแรกให้ 2 โดส ปริมาณที่สูงขึ้นสำหรับผู้ใหญ่รับประทาน: 2 กรัมเดี่ยว 7 กรัมทุกวัน เมื่อใช้ norsulfazole แนะนำให้รักษาการขับปัสสาวะเพิ่มขึ้น (แนะนำของเหลวเข้าสู่ร่างกาย 2 - 3 ลิตรต่อวัน: หลังจากรับประทานยาแต่ละครั้งให้ดื่ม 1 แก้ว น้ำโดยเติมโซเดียมไบคาร์บอเนต 1/2 ช้อนชาหรือบอร์โจมิหนึ่งแก้ว) โดยทั่วไปยานี้สามารถทนได้ดี แต่อาจมีอาการคลื่นไส้ได้ในบางกรณี

- อาเจียน เนื่องจากการเกิดขึ้นของสารเคมีบำบัดที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น การใช้ norsulfazole จึงค่อนข้างจำกัด รูปแบบการเปิดตัว: ผง; แท็บเล็ต 0.25 และ 0.5 กรัมในแพ็คเกจ 10 ชิ้น การจัดเก็บ: รายการ B. ในภาชนะที่ปิดสนิท. 2005 .

พจนานุกรมยา:

คำพ้องความหมาย

ดูว่า "NORSULFAZOLE" ในพจนานุกรมอื่น ๆ คืออะไร: นอร์ซัลฟาโซล...

หนังสืออ้างอิงพจนานุกรมการสะกดคำ คำนามจำนวนคำพ้องความหมาย: 1 ยา (1413) พจนานุกรม ASIS ของคำพ้องความหมาย วี.เอ็น. ทริชิน. 2013…

พจนานุกรมคำพ้องความหมาย- นอร์ซัลฟาโซลัม. คำพ้องความหมาย: azoseptol, sulfathiazole, thiazamide, cibazole คุณสมบัติ. ผงผลึกสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย ละลายได้ไม่ดีในน้ำ และละลายได้ในแอลกอฮอล์เล็กน้อย แบบฟอร์มการเปิดตัว มีจำหน่ายทั้งแบบผงและแบบเม็ด 0.25 และ 0.5 กรัม... ยารักษาสัตว์ในประเทศ

พจนานุกรมคำพ้องความหมาย- (นอร์ซัลฟาโซลัม; FH, รายการ B), ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียจากกลุ่มซัลโฟนาไมด์ สีขาวหรือสีขาวมีโทนสีเหลืองเล็กน้อยผงผลึกไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมาก ละลายได้ในแอลกอฮอล์เล็กน้อย ละลายได้ในเจือจาง... ... พจนานุกรมสารานุกรมสัตวแพทย์

ยาจากกลุ่ม ยาซัลฟา(ดูยาซัลโฟนาไมด์) ใช้ในยาเม็ดและผงเพื่อการรักษา โรคติดเชื้อ(เจ็บคอ ปอดบวม โรคบิด ฯลฯ) ... สารานุกรมผู้ยิ่งใหญ่แห่งสหภาพโซเวียต

นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซแลม, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล, นอร์ซัลฟาโซล (

1. กรดทาทาลิกใน phthalazole ถูกกำหนดโดยปฏิกิริยาการก่อตัวของฟลูออเรสซีน ( กรดซัลฟิวริกต่อหน้ารีซอร์ซินอล)

เรืองแสงสีเขียว

2. Salazopyridazine เปลี่ยนเป็นสีส้มเนื่องจากโครโมโซมของกลุ่ม Azo เมื่อสัมผัสกับฝุ่นสังกะสีในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง

ความบริสุทธิ์

1. ความโปร่งใสและสีของสารละลายน้ำหรือด่างขึ้นอยู่กับ pH

2. ขีดจำกัดความเป็นกรดและด่าง

5. การหาปริมาณสารอินทรีย์ด้วยกรดซัลฟิวริก (ถ่าน)

การหาค่าสิ่งเจือปนจำเพาะ

1. กำหนดขีดจำกัดของปริมาณกรดทาทาลิกใน phthalazole ละลายน้ำได้สูง วิเคราะห์การสกัดด้วยน้ำได้ FA ถูกกำหนดโดยวิธีการทำให้เป็นกลาง (ไทแทรนต์ – NaOH, ตัวบ่งชี้ – ฟีนอล์ฟทาลีน, f eq. = 1/2)

2. ขีด จำกัด สำหรับเนื้อหาของ norsulfazole ใน phthalazole ถูกกำหนดโดยเนื้อหาของ Ar - NH 2 อิสระและมีการสร้างเงื่อนไขภายใต้ norsulfazole ที่จะเข้าสู่สารละลาย Norsulfazole ถูกกำหนดโดย nitritometry

ปริมาณ

1. Nitritometry (กลุ่มอะมิโนอะโรมาติกหลัก)

2. วิธีการวางตัวเป็นกลางของอัลไคลเมทริก ตัวกลางคือตัวทำละลายโปรโตฟิลิก DMF ตัวทำละลายโปรโตฟิลิกยอมรับโปรตอนจากยาซัลโฟนาไมด์และช่วยเพิ่มคุณสมบัติเป็นกรดของยา

ไทเทรตด้วย NaOH 0.1 M ในส่วนผสม (เมทานอล + เบนซีน) เพื่อเพิ่มคุณสมบัติของนิวคลีโอฟิลิก ตัวบ่งชี้คือ ไทมอลบลู ไทเทรตเป็นสีน้ำเงินที่จุดสมมูล:

ฉสม =1 สำหรับสมการพทาลาโซล f =1/2.

3. วิธีการแทนที่ด้วยกรด สำหรับโซเดียมซัลฟาซิล, โซเดียมซัลฟาไพริดาซีน วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการแทนที่กรดอินทรีย์อ่อนจากเกลือภายใต้การกระทำของไทแทรนต์ของกรดไฮโดรคลอริก ตัวบ่งชี้: ส่วนผสมของเมทิลออเรนจ์และเมทิลีนบลู การเปลี่ยนสีจากสีเขียวเป็นสีม่วง

4. วิธีการเติมฮาโลเจน: โบรมาโตเมตริก, ไอโอโดเมตริก, ไอโอโดคลอโรเมตริก โดยอาศัยคุณสมบัติของยาที่ทำปฏิกิริยากับเอสอี มักใช้วิธี Bromatometry ซึ่งเป็นวิธีการไทเทรตแบบย้อนกลับ ไทแทรนต์ KBrO 3 โดยมี KBr อยู่ในตัวกลางที่เป็นกรด ตัวบ่งชี้ – เมทิลออเรนจ์ ที่จุดสมดุล หยด Br 2 อิสระจะทำลายตัวบ่งชี้และเกิดการเปลี่ยนสี

5. FEC – วิธีโฟโตอิเล็กโตรคัลเลอร์ริเมตริก ใช้ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่มีสีกับอัลดีไฮด์ กับเกลือของโลหะหนัก และปฏิกิริยาของการเกิดสีย้อมเอโซ (สร้างกราฟการสอบเทียบ)

6. SFC – ในบริเวณที่มองเห็นได้ของสเปกตรัม

7. โพลากราฟฟี

พื้นที่จัดเก็บ.รายการบี

แอปพลิเคชัน.เป็นตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรีย

แบบฟอร์มการเปิดตัวผง ยาเม็ด (รับประทาน) ยาบางชนิดที่ละลายน้ำได้ - ในรูปของการฉีด โซเดียมซัลฟาซิล - ยาหยอดตา, โซเดียมซัลโฟไพไรด์ 25-30% - ยาหยอดตา

ยาที่ซับซ้อน

ไบเซปทอลประกอบด้วยสอง ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่: ซัลฟาเมทอกซาโซล และอนุพันธ์ไดอามิโนไพริมิดีน – ไตรเมโทพริม ใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจ ทางเดินปัสสาวะ,ระบบทางเดินอาหาร มีผลยาวนาน

3-(n-อะมิโนเบนซีนซัลฟามิโด)-2,4-ไดอะมิโน-5-(3`,4`,5`-

5-เมทิลออกซาโซล. ไตรเมทอกซีเบนซิล)-ไพริมิดีน

วรรณกรรม

1. เบลิคอฟ วี.จี. บทช่วยสอนในวิชาเคมีเภสัช - อ.: แพทยศาสตร์, 2522. - 552 น.

2. เบลิคอฟ วี.จี. เภสัชเคมี- - ม.: มัธยมปลาย. พ.ศ. 2528 - 768 น.

3. กลินกา เอ็น.แอล. เคมีทั่วไป: หนังสือเรียนสำหรับมหาวิทยาลัย - ฉบับที่ 27, แบบแผน. วีเอ ราบิโนวิช. - ล.: เคมี. 1988.-1079หน้า.

4. เภสัชตำรับของรัฐของสหภาพโซเวียต - ฉบับที่ 10 - อ.: แพทยศาสตร์. 1968. - 1,079 หน้า.

5. เภสัชตำรับของรัฐล้าหลัง: เล่ม 1 1. วิธีการทั่วไปการวิเคราะห์ / กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต - ฉบับที่ 11 เสริม. - อ.: แพทยศาสตร์. 1987.-336น.

6. เภสัชตำรับของรัฐสหภาพโซเวียต: ฉบับที่ 2 วิธีการวิเคราะห์ทั่วไป / กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต - ฉบับที่ 11 เพิ่ม. - อ.: แพทยศาสตร์. 2532. - 400 น.

7. นพ. มาชคอฟสกี้ ยา: ใน 2 เล่ม ต. 1. ฉบับที่ 14 ลบแล้ว - ม.: คลื่นลูกใหม่. พ.ศ. 2544.-540.

8. Mashkovsky M.D. Medicines: มี 2 เล่ม เล่มที่ 2.- ฉบับที่ 14 ลบแล้ว. - ม . คลื่นลูกใหม่ ค.ศ. 2001.-608ส.

9. เมเลนเทวา จี.เอ. เภสัชเคมี. - ฉบับที่ 2 ทำใหม่ และเพิ่มเติม - ที 1. - อ.: ยา. พ.ศ. 2519 - 478 น.

10. เมเลนเทเยวา จี.เอ. เภสัชเคมี. - ฉบับที่ 2 ทำใหม่ และเพิ่มเติม - ต.2.- ม. : แพทยศาสตร์. 1976. - 478ค.

11. เภสัชตำรับนานาชาติ. - เอ็ด ม.3 เจนีวา: แพทยศาสตร์. WHO. พ.ศ. 2524-2533. ต.1. วิธีการวิเคราะห์ทั่วไป - 242 หน้า; ต.2. ข้อกำหนดสำหรับการควบคุมคุณภาพ ยา- - 364 วินาที ต.3. ข้อกำหนดสำหรับการควบคุมคุณภาพของยา - 435ซี

12. วิธีวิเคราะห์ยา / N.L. Maksyutina, F.E. Kagan, F.A. Mitchenko - K.: 3dorovya, 1984. - 224 p.

13. คู่มือชั้นเรียนเคมีเภสัชกรรม / E.N. Aksenova., O.P. Andrianova., A.P. Arzamastsev, L.I. Kovalenko ฯลฯ - M.: แพทยศาสตร์

14. การวิเคราะห์ แบบฟอร์มการให้ยา, ผลิตในร้านขายยา / M.I. Kuleshova, L.N. Guseva, O.K. Sivitskaya - ฉบับที่ 2 ทำใหม่ และเพิ่มเติม ม: ยา. 1989.-288น.

15. สารบบเภสัชกร-นักวิเคราะห์ / เอ็ด. D.S. Volokh, N.P. Maksyutina - ก.: สุขภาพ. 2532. - 200 น.

16. คู่มือชั้นเรียนห้องปฏิบัติการเคมีเภสัช: หนังสือเรียน คู่มือ./ E.N. Aksenova, O.P. Andrianova, A.P. Arzamastsev และคนอื่น ๆ ; เรียบเรียงโดย A.P. Arzamastsev - ฉบับที่ 2 แก้ไขแล้ว และเพิ่มเติม - อ.: แพทยศาสตร์, 2538.-320 น.

17. เพลเมนคอฟ วี.วี. ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเคมีของสารประกอบธรรมชาติ – คาซาน:, 2544 – 376 หน้า

18. Terney A. เคมีอินทรีย์สมัยใหม่ เล่ม 1, 2 - M.: Mir, 1981.