เซรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ที่ดูดซับ ซีรั่มวินิจฉัยเชื้อ Salmonella ดูดซับ O-polyvalent สำหรับปฏิกิริยาการเกาะติดกัน (ของเหลวและแห้ง) ลักษณะทางเทคนิคของซีรั่มวินิจฉัย Salmonella Petsal O-type

ยานี้เป็นซีรั่มในเลือดของกระต่ายหรือแกะที่ถูกดูดซับด้วยภูมิคุ้มกันแบบแห้ง ซีรั่มที่ถูกดูดซับมีแอนติบอดีที่เกาะกลุ่มเชื้อ Salmonella ที่มีแอนติเจน O และ H ที่คล้ายคลึงกัน และไม่เกาะกลุ่มวัฒนธรรม Salmonella ที่มีแอนติเจน O และ H แบบเฮเทอโรโลกัส

วัตถุประสงค์:การจำแนกทางซีรั่มวิทยาของแบคทีเรียในสกุล Salmonella ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันบนสไลด์แก้ว

1. หลังจากเปิดหลอดแล้ว ให้ละลายยาในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% 1 หรือ 2 มล. เซรั่มที่ละลายน้ำแล้วสามารถเก็บไว้ในหลอดทดลองที่ปิดด้วยจุกยางที่อุณหภูมิ 7 องศา เป็นเวลา 1 เดือน

2. ปิเปตหยดเซรั่มที่ละลายแล้วลงบนสไลด์แก้ว ใกล้กับวงเพาะเลี้ยงที่ปลูกเป็นเวลา 18-24 ชั่วโมงบนวุ้นที่มีสารอาหารที่อุณหภูมิ 37 องศา บดในเซรั่ม ในการตรวจหา O-แอนติเจน ควรเพาะเชื้อจากด้านบนของวุ้น และตรวจหา H-แอนติเจนจากด้านล่างของวุ้น

3. ผลลัพธ์จะถูกบันทึก:

++++ - เกาะติดกันอย่างชัดเจนพร้อมการล้างของเหลวโดยสมบูรณ์

+++ -เกาะติดกันอย่างชัดเจนกับพื้นหลังของของเหลวที่มีเมฆมาก

++ - เกาะติดกันเล็กน้อยกับพื้นหลังของของเหลวขุ่น

+ - เกาะติดกันจำนวนเล็กน้อยกับพื้นหลังของของเหลวขุ่น

ของเหลวขุ่นเป็นเนื้อเดียวกัน

ปฏิกิริยาการเกาะติดกันที่มีความเข้มข้นไม่น้อยกว่า +++ ถือเป็นผลบวก

8. การสร้างความแตกต่าง (RA กับแบคทีเรีย Salmonella)

9. การส่งมอบผลลัพธ์

10.05 -ทำงานในเซรุ่มวิทยา - ดำเนินการ RPGA (ปฏิกิริยา Heddelson สำหรับโรคแท้งติดต่อ)

การเตรียมอาหารเพื่อการทดสอบทางซีรัมวิทยา

การประมวลผลแท็บเล็ต:1.รักษาไว้ในสารละลาย 1% กรดไฮโดรคลอริกอย่างน้อย 1 ชั่วโมง

2. ล้างด้วยน้ำสบู่อุ่น ๆ เช็ดแต่ละบ่อด้วยสำลี

3. ล้างในน้ำไหล 20 ครั้ง

4 .เติมด้วยdist. น้ำแล้วทิ้งไว้จนถึงเช้า

5. ในตอนเช้าให้สะเด็ดน้ำออกจากแท็บเล็ต

6. แห้งที่อุณหภูมิห้อง

7. ก่อนที่จะทำปฏิกิริยา แต่ละหลุมจะถูกเช็ดด้วยสำลีที่แช่ในน้ำเกลือ

การประมวลผลการลงจอดบนเครื่องจ่าย

1. วางหัวฉีดไว้ในภาชนะแก้วแล้วเติมสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3-6%

2. วางภาชนะที่มีหัวฉีดในเทอร์โมสตัทที่ให้ความร้อนถึงอุณหภูมิ 50 องศาและคงไว้ที่อุณหภูมินี้เป็นเวลา 3 ชั่วโมง

3. ย้ายหัวฉีดลงในภาชนะที่มีน้ำกลั่น ปิดฝาและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาที

4. เป่าหัวฉีดให้แห้งที่อุณหภูมิ 50 องศาเป็นเวลา 15 นาที

ฉันตรวจสอบ pH ของน้ำเกลือโดยใช้แถบบ่งชี้ (pH ปกติ = 7.2-7.4)

วิธีเพลท (ปฏิกิริยาการเกาะติดกันของแก้ว)

1. ฉันสวมหน้ากากและถุงมือ และทดสอบปฏิกิริยากับกระจกธรรมดาที่ล้างสะอาดและขจัดไขมันแล้ว

2. ฉันวาดแก้วเป็นสี่เหลี่ยมขนาด 4x4 ซม. แต่ละอัน

3. ฉันจดหมายเลขของเซรั่มที่ทดสอบไว้ที่ด้านบน

4 ฉันเทเซรั่มทดสอบลงในช่องสี่เหลี่ยมถัดไปโดยใช้ไมโครปิเปตในขนาดต่อไปนี้: 0.04; 0.02; 0.01 มม. การควบคุมซีรั่มและแอนติเจน

5. ฉันผสมเซรั่มกับแอนติเจนอย่างระมัดระวังโดยใช้แท่งแก้ว โดยเริ่มจากขนาดยาขั้นต่ำ

6 ฉันอุ่นกระจกให้ร้อนเหนือเปลวไฟจากเตาเล็กน้อย เพื่อให้พื้นผิวกระจกทั้งหมดได้รับความร้อนอย่างสม่ำเสมอ ในกรณีที่ ปฏิกิริยาเชิงบวกในนาทีแรกสะเก็ดจะปรากฏเป็นหยดเซรั่มพร้อมแอนติเจน

7 . พ่นน้ำยาฆ่าเชื้อโต๊ะ

8. เธอถอดหน้ากากและถุงมือออกแล้วล้างมือ

รายงานดิจิทัล

การเตรียมซีรั่มในเลือด-6

ปฏิกิริยาของเฮเดลสันและไรท์-1

การบัญชีสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน-1

ผลลัพธ์ของผลลัพธ์-1

สารสกัดจากโปรโตคอล-1

วันที่สิบสองของการปฏิบัติ

การตรวจสอบน้ำอย่างถูกสุขลักษณะและแบคทีเรีย

เป้า:การสุ่มตัวอย่าง น้ำประปาและการหว่านตาม GOST โดยใช้วิธีผลลัพธ์แบบเมมเบรน การสุ่มตัวอย่างผลิตภัณฑ์อาหาร เก็บตัวอย่างอากาศในกล่องเพื่อตรวจหาการปนเปื้อนของแบคทีเรีย การบัญชีและการนำเสนอผลลัพธ์

วิธีการกรองเมมเบรน

วันแรกของการศึกษา

ปริมาตรของน้ำที่วัดได้ที่จะทดสอบจะถูกเทลงในกรวยของอุปกรณ์กรอง Seitz ที่ติดตั้งและฆ่าเชื้อแล้ว การใช้ปั๊มจะสร้างสุญญากาศในภาชนะรับ (โดยปกติน้ำจะถูกกรองผ่านตัวกรองหมายเลข 2 และ 3) เมื่อสิ้นสุดการกรอง ให้ถอดตัวกรองออกด้วยแหนบที่ผ่านการฆ่าเชื้อหรืออบด้วยไฟ แล้ววางลงบนสื่อ Endo ในจานเพาะเชื้อ เพื่อให้พื้นผิวที่มีจุลินทรีย์สะสมอยู่หงายขึ้น (สามารถวางตัวกรองเมมเบรน 3-4 ตัวในตัวกรองเดียวได้ จาน). ฟักพืชในเทอร์โมสตัทที่อุณหภูมิ 37° C เป็นเวลา 18-24 ชั่วโมง

วันที่สองของการศึกษา

ถ้วยที่มีพืชผล (ตัวกรอง) จะถูกลบออกจากเทอร์โมสตัท การไม่มีอาณานิคมที่น่าสงสัยให้สิทธิ์ในการให้คำตอบเชิงลบ โคโลนีสีแดงและสีชมพูทั้งหมดที่มีหรือไม่มีเงาโลหะนั้นจะต้องถูกนับ สเมียร์ทำจากโคโลนีที่โตแล้วย้อมด้วยแกรม (รูปที่ 56)

ข้าว. 56. การหาค่าดัชนีโคไลของน้ำโดยใช้วิธีกรองเมมเบรน

หากมีแท่งแกรมลบ จะทำการทดสอบออกซิเดส การทดสอบออกซิเดสที่เป็นบวกให้สิทธิ์ในการให้คำตอบเชิงลบ หากการทดสอบออกซิเดสเป็นลบ การฉีดวัคซีนจะดำเนินการบนตัวกลางกึ่งของเหลวที่มีกลูโคสและตัวบ่งชี้ หรือบนตัวกลาง GPS ที่มีท่อหมักเพื่อตรวจจับการหมักคาร์โบไฮเดรตเป็นกรดและก๊าซ หากมีกรดและก๊าซ ดัชนีโคไลจะถูกคำนวณ ตัวอย่างเช่น ในตัวกรองทั้งหมดที่ใช้ตัวกลาง Endo จะมีน้ำ 300 มิลลิลิตรไหลผ่านตัวกรอง

การคำนวณ 300 มล. - 3 โคโลนี

x = 1; ดัชนีโคไล 1

การเก็บตัวอย่างน้ำ

ในการเก็บตัวอย่างน้ำ ให้ใช้จานแบบใช้แล้วทิ้งที่ออกแบบมาเป็นพิเศษหรือภาชนะที่นำกลับมาใช้ใหม่ได้ซึ่งทำจากวัสดุที่ไม่ส่งผลกระทบต่ออายุการใช้งานของจุลินทรีย์ ภาชนะบรรจุต้องติดตั้งจุกปิดแน่น (ซิลิโคน ยาง หรือวัสดุอื่นๆ) และฝาปิดป้องกัน (ทำจากอลูมิเนียมฟอยล์ กระดาษหนา) ภาชนะที่นำกลับมาใช้ใหม่ได้ รวมถึงจุกปิด จะต้องทนต่อการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนแห้งหรือการนึ่งฆ่าเชื้อได้

เก็บตัวอย่างในภาชนะปลอดเชื้อตามกฎการฆ่าเชื้อ เปิดภาชนะทันทีก่อนสุ่มตัวอย่าง โดยถอดจุกออกพร้อมกับฝาปิดที่ปลอดเชื้อ ในระหว่างการสุ่มตัวอย่าง จุกปิดและขอบภาชนะไม่ควรสัมผัสสิ่งใดๆ ห้ามล้างจาน.

เมื่อศึกษาน้ำจากเครือข่ายการจ่ายน้ำ ตัวอย่างจะถูกเก็บตัวอย่างจากก๊อกน้ำหลังจากการฆ่าเชื้อเบื้องต้นโดยการเผาและปล่อยน้ำออกมาเป็นเวลาอย่างน้อย 10 นาที โดยเปิดก๊อกน้ำจนสุด หากนำน้ำหลังจากการฆ่าเชื้อด้วยรีเอเจนต์เคมีแล้ว เพื่อทำให้ปริมาณยาฆ่าเชื้อที่เหลือเป็นกลาง โซเดียมซัลเฟตในรูปของผลึกหรือโซเดียมซัลเฟตจะถูกเติมลงในภาชนะที่ตั้งใจไว้สำหรับการสุ่มตัวอย่างก่อนการฆ่าเชื้อ สารละลายเข้มข้นในอัตรา 10 มก. ต่อน้ำ 500 มล.

หลังจากเติมแล้ว ให้ปิดภาชนะด้วยจุกและฝาปิดที่ปลอดเชื้อ ตัวอย่างที่เลือกจะถูกทำเครื่องหมายและแนบไปกับรายงานการเก็บตัวอย่างน้ำโดยระบุชื่อตัวอย่าง สถานที่เก็บ วันที่ (ปี เดือน วัน ชั่วโมง) วัตถุประสงค์ของการศึกษา ที่ส่งตัวอย่างไปวิจัย และลายเซ็นของผู้เก็บตัวอย่าง

การเตรียมการมีไว้สำหรับการระบุทางซีรัมวิทยาของแบคทีเรียในสกุล Salmonella ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันของแก้ว การเตรียมการคือซีรั่มกระต่ายที่ดูดซับด้วยภูมิคุ้มกันซึ่งมี agglutinins ถึง O-antigen และ H-antigens ของ Salmonella ยาที่ผลิตในรูปแบบของ monovalent และ polyvalent O- และ H-sera

ซีรั่มหลายกลุ่มของกลุ่มหลัก (A, B, C, D, E) มี O-แอนติบอดีต่อแอนติเจน 1; 2; 3; 4; 5; 6 1 ; 6 2 ; 7; 8; 9; 10; 12; วี; กลุ่มที่หายาก(F, G, H, J, I, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, X, Y, Z, 52, 53, 54, 55, 57 , 58, 59, 60, 61) มี O-แอนติบอดีต่อแอนติเจน: 11; 13, 22; 14, 24; 16; 17; 18; 21; 23; 24; 25; 28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61.

Polyvalent H-sera มี H-แอนติบอดีต่อสารเชิงซ้อนแอนติเจนที่เกี่ยวข้อง: gm, gp, gq, gpu, fg, fgs, gst, gt, mt, gmt, gms; Z4 4 Z 24 ; Z4 4 Z 32 ; I-1,2; 1.5; 1.6; 1.7.

ไตเตอร์ของแอนติบอดีจำเพาะใน O- และ H-sera และ polyvalent H sera ไม่ต่ำกว่า 1:80 และใน polyvalent O sera – 1:40

ยาวินิจฉัย ประกอบด้วยแอนติบอดี หมายถึงซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่ได้รับภูมิคุ้มกันจากการเพาะเลี้ยงเชื้อ Salmonella ที่ถูกฆ่า ออกแบบมาเพื่อการระบุทางซีรัมวิทยาของแบคทีเรียในสกุล Salmonella ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันบนกระจก เซรั่ม monoreceptor เกาะติดกัน Salmonella (O) สังกัดกลุ่ม

นักวินิจฉัย ณ.แมว. ได้รับใน 3 ขั้นตอน: ในขั้นตอนที่ 1 เราเลือกเชื้อ Salmonella (เช่น S. typhimurium ที่มีโครงสร้าง Ar O-1,4,5,12; Mi 1,2) แล้วให้ความร้อนในอ่างน้ำเพื่อทำลาย flagella H -จับกุม. เฉพาะอ-อา 1,4,5,12 เท่านั้น ในระยะที่สอง กระต่ายจะได้รับภูมิคุ้มกันเกินด้วย O-Ag ของเชื้อ Salmonella O-1,4,5,12 At ที่เหลืออยู่ในกระต่าย นี่คือเซรั่มโพลีวาเลนต์ ในระยะที่ 3 เราทำการลดระดับเซรั่มตามคำแนะนำของ Castellani ในการทำเช่นนี้จะได้รับเวย์โดยการเติมน้ำอุ่นก่อน บาธจาก ser.group เดียวกัน เช่น S.hudelberg o-45.12 Ar จะมีการเชื่อมต่อระหว่าง Ar และ O-1 At ที่เหลือ ซีรั่มที่ได้จะถูกใช้สำหรับการระบุซีรอยด์ของเชื้อ Salmonella ใน RA ในระยะที่ 3 bact การวิเคราะห์.

47ซีรั่มโพลีวาเลนต์ที่ดูดซับเกาะกลุ่มกับ Shigella flexneri IV

48ตัวรับเชื้อ Salmonella O-serum ที่ดูดซับเกาะติดกัน 9

ยาวินิจฉัย ประกอบด้วยแอนติบอดี หมายถึงซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่ได้รับภูมิคุ้มกันจากการเพาะเลี้ยงเชื้อ Salmonella ที่ถูกฆ่า ได้มาจากวิธี Castellani ออกแบบมาเพื่อการระบุทางซีรัมวิทยาของแบคทีเรียในสกุล Salmonella ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันบนกระจก

50. โพลีวาเลนต์ Salmonella O-serum ที่ถูกดูดซับ (กลุ่ม A, B, C, D, E)

ยาวินิจฉัย มีแอนติบอดีต่อ O-antigen หมายถึงซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่ได้รับภูมิคุ้มกันจากการเพาะเลี้ยงเชื้อ Salmonella ที่ถูกฆ่า ได้มาจากวิธี Castellani ออกแบบมาเพื่อการระบุทางซีรัมวิทยาของแบคทีเรียในสกุล Salmonella ในปฏิกิริยาเกาะติดบนกระจก

51 การรวมตัวกันของตัวรับ Salmonella H-serum ที่ดูดซับ d

ยาวินิจฉัย มีแอนติบอดีต่อตัวรับ H-antigen d แสดงถึงซีรั่มในเลือดของกระต่ายที่ได้รับการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเชื้อ Salmonella ที่ถูกฆ่า ได้มาจากวิธี Castellani ออกแบบมาเพื่อการระบุทางซีรัมวิทยาของแบคทีเรียในสกุล Salmonella ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันบนกระจก

50. เซรั่มโพลีวาเลนต์ที่ดูดซับเกาะกลุ่มกับ Shigella flexneri IV

ยาวินิจฉัย ประกอบด้วยแอนติบอดี พวกมันเป็นซีรั่มจากกระต่ายที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยสารแขวนลอยชิเกลล่าที่มีชีวิตอย่างเป็นทางการซึ่งเป็นเรื่องปกติทุกประการ เมื่อทำปฏิกิริยากับจุลินทรีย์ที่เหมาะสม ซีรั่มจะทำให้เกิดการเกาะกัน ออกแบบมาเพื่อการระบุทางซีรัมวิทยาของ Shigella flexneri IV การวินิจฉัย Shigella sera คือซีรั่มกระต่ายที่ถูกดูดซับแบบแห้งซึ่งมีแอนติบอดีต่อตัวรับโมโนถึง 38 แอนติเจน ซีรั่มโพลีวาเลนท์ผลิตขึ้นสำหรับแอนติเจนแปดกลุ่ม การเตรียมการนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุแบคทีเรียในสกุล Shigella ในปฏิกิริยาการเกาะติดกัน การวินิจฉัย Shigella sera มีแอนติบอดี titer ในปฏิกิริยาการเกาะติดกันอย่างน้อย 1:40 เมื่อใช้ซีรั่มเหล่านี้ คุณสามารถระบุแบคทีเรียในสกุล Shigella ตามการจำแนกประเภทสากล ยาบรรจุขวดในหลอดขนาด 2 มล. ออกมาในรูปแบบแห้ง อายุการเก็บรักษาของซีรั่มแบบแห้ง monoreceptor คือ 5 ปี, ซีรั่มแบบแห้ง polyvalent คือ 3 ปีเมื่อเก็บในที่แห้งและมืดที่อุณหภูมิ 4-80 C

Monoreceptor ซีรั่มเกาะติดกัน Salmonella (N)

การวินิจฉัยโรคซีโรวาร์ Ab ได้มาใน 2 ระยะ ในระยะที่ 1 จะมีการถ่าย S.paratyphi (วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของจุลินทรีย์) และ O-1,2,12 สำหรับการบำบัดฟอร์มาลดีไฮด์ O-Ag ถูกทำลาย ขั้นที่สองคือการสร้างภูมิต้านทานเกินของกระต่าย โดยสร้าง Ag และ At ที่เหลือ - ซีรั่มที่ได้จะถูกใช้สำหรับการระบุซีรอยด์ของเชื้อ Salmonella ใน RA ในระยะที่ 3 bact การวิเคราะห์.

เซรั่มโพลีวาเลนต์ดูดซับแบบแห้งที่เกาะกลุ่มกันกับชิเกลล่า

เซรั่มแอนแทรกซ์ในม้าที่มีป้ายกำกับ FITC

ใน การวินิจฉัย; ได้มาจากการสร้างภูมิคุ้มกันของม้าด้วยเชื้อโรค โรคแอนแทรกซ์ใช้ใน RIF (วิธีตรง)

กระต่ายต่อต้านโกลบูลินที่ติดฉลาก FITC

ในการวินิจฉัย ได้มาจากการสร้างภูมิคุ้มกันเกินของกระต่ายด้วยแกมมาโกลบูลินของมนุษย์ ใช้ใน RIF (วิธีทางอ้อม)

เซรั่มวินิจฉัยไข้หวัดใหญ่

การวินิจฉัย Ab ซึ่งใช้ใน RTGA หรือ RSK เพื่อระบุไวรัสไข้หวัดใหญ่ในซีโรไทป์เฉพาะในวิธีการวินิจฉัยทางไวรัสวิทยา เมื่อปุ่มเกิดขึ้น ซีโรไทป์ในซีรั่มจะตรงกับซีโรไทป์ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ เมื่อสร้างร่ม มันไม่สอดคล้องกัน

การวินิจฉัยแอนติเจน

การวินิจฉัยโรคทิวลาเรเมีย

การวินิจฉัยโรคบรูเซลโลสิส

การเตรียมการจะย้อมด้วยสีม่วงสีน้ำเงินหรือสีม่วงเน็กเชียน ใช้สำหรับ RA บนกระจกในปฏิกิริยา Haddilson สำหรับการวินิจฉัยโรคบรูเซลโลซิส หากการเกาะติดกันเกิดขึ้นทันที แสดงว่าบุคคลนั้นป่วยด้วยโรคแท้งติดต่อ (AT titer 1:200) หากเกิดปฏิกิริยาหลังจากผ่านไป 30 วินาที และต่อมาคุณต้องทำซ้ำอีกครั้ง titer คือ 1:100 หากไม่มี agl แสดงว่าบุคคลนั้นมีสุขภาพดี!

การวินิจฉัยโรคไข้หวัดนก

การวินิจฉัยวัณโรคเม็ดเลือดแดงสำหรับ RNGA

แอนติเจนของ Gonococcal

เป็นยาวินิจฉัยที่ได้รับจาก Neisseria gonorrhaea gonococci โดยการยับยั้งด้วยความร้อน ใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคหนองในใน RSC

แอนติเจนคาร์ดิโอลิพิน

เปล่งออกมาเป็นพิเศษ แอนติเจน Treponemal

แอนติเจน Cardiolipin สำหรับปฏิกิริยาการตกตะกอนขนาดเล็ก (microreaction)

การวินิจฉัยแบคทีเรีย

อหิวาตกโรค monophage El Tor

อา วินิจฉัยนะ มันเป็น phagolysate ของการเพาะเลี้ยงน้ำซุปทุกวัน อหิวาตกโรค biovar "El Tor"

ได้รับ Phagolysate โดยการเติมแบคทีริโอฟาจบางประเภทสักสองสามหยดลงในการเพาะเชื้ออหิวาตกโรคในน้ำซุปทุกวัน หลังจากการฟักตัวอันเป็นผลมาจากการแพร่พันธุ์ b/f สารที่ก่อให้เกิดอหิวาตกโรคจะถูกทำลายและอนุภาคฟาจจะสะสม ทั้งหมดนี้ถูกกรองผ่านตัวกรองแบคทีเรีย ผลลัพธ์ b/f จะถูกไตเตรทตามวิธี Grazia และเทลงในหลอด Monophage "El-Tor" ใช้สำหรับการพิมพ์ฟาจของอหิวาตกโรคในระหว่างการวิเคราะห์ทางแบคทีเรียโดยใช้วิธี Otto

สารก่อภูมิแพ้

ทูลาริน

บรูเซลลิน

วัณโรคบริสุทธิ์ (PPD)

AG, การวินิจฉัยที่ได้รับ: เชื้อมัยโคแบคทีเรียเติบโต, แยกโปรตีน, ใช้สำหรับการทดสอบ Mantoux ภูมิแพ้ในผิวหนัง; พิจารณาหลังจาก 48-72 ชั่วโมง วัดเส้นผ่านศูนย์กลางของ papule เป็น mm (ยอมรับได้ 5-22 มม.) ยิ่งปฏิกิริยาเป็นบวก!

ทอกซอยด์จากเชื้อ Staphylococcal

ยานี้ได้มาจากสารพิษจากเซลล์แบคทีเรียตามกฎของ Ramon (3 “4”) เมื่อต้องการทำเช่นนี้ จึงมีการปลูกฝังสารพิษจากแบคทีเรียเพื่อการวิจัย พีท. ปานกลางและผ่านตัวกรองแบคทีเรีย โดยปกติแล้วจะฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือเข้ากล้าม ได้มา, แอคทีฟ, เทียม, ภูมิคุ้มกันต้านพิษ ใช้ได้กับ รูปแบบเรื้อรังติดเชื้อ!

โรคคอตีบทอกซอยด์

ยารักษาโรคและป้องกันโรคที่ได้รับจากสารพิษจากโรคคอตีบ ตามกฎของรามอน ใช้รักษาโรคคอตีบในรูปแบบที่ไม่รุนแรง และป้องกันการสัมผัสกับผู้ป่วยโรคคอตีบ

รวมอยู่ในวัคซีน DTP และ ADS ที่ได้มา, แอคทีฟ, เทียม, ต้านพิษ, ภูมิคุ้มกันเข้มข้น

สารพิษบาดทะยัก

ยาป้องกันโรคที่ได้รับจากบาดทะยักเอ็กโซทอกซินตามกฎของรามอน ใช้เป็นส่วนหนึ่งของ DTP, ADS ตลอดจนการป้องกันบาดทะยักสำหรับผู้ที่มีบาดแผลที่เล็บ แผลไหม้ อาการบวมเป็นน้ำเหลือง รวมถึงสตรีที่คลอดบุตรและเด็ก ในกรณีที่คลอดบุตร ไม่ได้อยู่ในโรงพยาบาล ได้มา, แอคทีฟ, ประดิษฐ์, ต้านพิษ, ภูมิคุ้มกันไม่เครียด

ทอกซอยด์ของคอเลสเตอรอล

(+ แอนติเจน O1)

วัคซีนรวมประกอบด้วยสารสกัด ทางเคมี O1-AG เป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของอหิวาตกโรคและถูกทำให้หมดฤทธิ์โดยอุณหภูมิ เช่นเดียวกับทอกซอยด์ของอหิวาตกโรค ซึ่งได้มาจากหลักการรามอนจากอหิวาตกโรคเอ็กโซทอกซิน มันถูกใช้ตามเงื่อนไขทางระบาดวิทยา บ่งชี้สำหรับผู้ใหญ่และเด็กหลังจาก 7 ปี ภูมิคุ้มกันที่ได้รับ, ประดิษฐ์, กระตือรือร้น

tyle="fM? sz?E? ?? font-family:"Times New Roman", "serif"">, สายพันธุ์ Tu-2 ซึ่ง Ag-Vi ถูกแยกออกทางเคมีและปิดใช้งาน เช่น วัคซีนประกอบด้วย Ags เริ่มต้น 2 พื้นผิว มันถูกใช้ตามเงื่อนไขทางระบาดวิทยา ข้อบ่งชี้ ตั้งแต่อายุ 2 ปี: ได้มา, แอคทีฟ, ประดิษฐ์, ยาต้านจุลชีพ, ภูมิคุ้มกันเข้มข้น รถบ้านทุกๆ 5 ปี

วัคซีนป้องกันโรคแอนแทรกซ์

วัคซีนบีซีจี

ในปี พ.ศ. 2464 ส.ค. เป็นยาป้องกันโรคที่ประกอบด้วย แบคทีเรียวัณโรควัวลดทอนสด (Mycobacterium bocsis) อ่อนแอลงด้วยการเพาะปลูกเป็นเวลา 13 ปี 230 ข้อความบนมันฝรั่ง-กลีเซอรอลที่มีเกลือของกรดไขมัน

ในการรับวัคซีนมีหลักการอยู่ 2 ประการ คือ 1) Gener ใช้เชื้อโรคที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรค แต่ไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์ 2) ปาสเตอร์ (การลดทอน) – ลดความรุนแรง วัคซีนเป็นสิ่งจำเป็นและฉีดให้กับเด็กทุกคนในโรงพยาบาลคลอดบุตรในวันที่ 4-6 ของชีวิต โดยฉีดเข้าใต้ผิวหนังบริเวณไหล่! RV หลังจาก 7 ปีหรือ 14 ปี โดยมีการทดสอบ Mantoux เป็นลบ!!! ได้มา, แอคทีฟ, ประดิษฐ์, ต้านจุลชีพ, ภูมิคุ้มกันเข้มข้น

วัคซีนโมโนวัคซีนไอกรน

วัคซีนโรคหัด

วัคซีนไข้หวัดใหญ่

วัคซีน Influvac-subunit, Ag, ยาป้องกันโรค ได้มาจากการเติบโตของไวรัสไข้หวัดใหญ่และแยกส่วนประกอบแต่ละส่วนออกจากแบคทีเรีย ใช้สำหรับป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ตามข้อบ่งชี้ทางระบาดวิทยา! ได้มา, แอคทีฟ, เทียม, ต้านไวรัส, ภูมิคุ้มกันเข้มข้น

วัคซีนป้องกันโรคระบาด

วัคซีนโปรไฟล์ประกอบด้วยแบคทีเรียกาฬโรคสายพันธุ์ที่มีชีวิตซึ่งแยกได้จากศพ คนตาย(ผู้ชาย). ใช้ตามข้อบ่งชี้ทางระบาดวิทยาในจุดโฟกัสของโรคระบาด สำหรับผู้ที่เดินทางไปยังเขตระบาดวิทยา สำหรับบุคลากรทางการแพทย์ที่ทำงานในจุดโฟกัสของโรคระบาด ฉีดใต้ผิวหนังบริเวณไหล่ RV เป็นประจำทุกปี ภูมิคุ้มกันที่ได้มา, แอคทีฟ, เทียม, ยาต้านจุลชีพ, ภูมิคุ้มกันไม่เครียด

วัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า

เซลล์วัฒนธรรม วัคซีนรักษาโรคและป้องกันโรคประกอบด้วยไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าที่ปลูกในการเพาะเลี้ยงเซลล์ดิพลอยด์ เซลล์ปอดของมนุษย์ หรือไฟโบรบลาสต์ของหนูแฮมสเตอร์แรกเกิด และปิดใช้งานด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ บริหารงานตาม 2 รูปแบบ: 1) ผู้ที่อยู่ในกลุ่มเสี่ยง 1V จาก 7 วันและจาก 28 วัน 2) การป้องกันฉุกเฉินสำหรับข้อบ่งชี้ทางระบาดวิทยา (หลังสัตว์กัด)

วัคซีนบรูเซลโลสิส

วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี (Engerix-B)

Ag, ป้องกันโรค, ยีนที่ทำการสังเคราะห์ซองไวรัสนั้นติดอยู่กับจีโนมของเซลล์ยีสต์ ใช้สำหรับเด็กในช่วง 12 ชั่วโมงแรกของชีวิต ระยะเวลาฉีดวัคซีน : 0-1-6 เดือน ระยะเวลาเสี่ยง : 0-1-2-12 เดือน

วัคซีนดัดแปลงพันธุกรรม Engerix B ภูมิคุ้มกัน: ได้มา, แอคทีฟ, เทียม, ต้านไวรัส, ตึงเครียด

วัคซีนโกโนคอคคัส

วัคซีนโรคบิด

วัคซีนบรูเซลโลสิส

วัคซีน Staphylococcus

เซรั่มสำหรับการรักษาและป้องกันโรค โปรไบโอติก แบคทีเรีย

เม็ดเลือดขาวอินเตอร์เฟอรอน

อินเตอร์เฟอรอนเป็นโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำในลักษณะโกลบูลิน สังเคราะห์โดยเซลล์และตอบสนองต่อการแทรกซึมของไวรัส มีฤทธิ์ต้านไวรัส ป้องกันการแพร่กระจาย และกระตุ้นภูมิคุ้มกัน การรักษาและการป้องกันโรค ได้มาจากเม็ดเลือดขาวเพื่อใช้รักษาและป้องกันการติดเชื้อไวรัส

ไบฟิดัมแบคเทอริน

แลคโตแบคทีเรีย

โคลิแบคเทอริน

บิฟิโกล

มีชีวิตอยู่! สำหรับการรักษาและป้องกันโรค dysbiosis โปรไบโอติกเป็นแบคทีเรียจากพืชในลำไส้ปกติ

ส่วนประกอบเดียว: ไบฟิดัมแบคเทอริน, แลคโตแบคทีเรีย

ส่วนประกอบหลากหลาย: bificol-AG, bifibobacteria ปลูกในเครื่องปฏิกรณ์เครื่องหนึ่ง, colibacteria ในอีกเครื่องหนึ่ง ผสมแล้วแช่แข็งและทำให้แห้ง

แบคทีเรีย Dysenteric

แบคทีเรียไทฟอยด์

ไทฟอยด์ (เอล-ทอร์) ได้จากการกรองฟาโกไลเสตของเชื้อไวบริโอ คอเลอเร อาจเป็นได้ทั้งในรูปของเหลวหรือเป็นยาเม็ดสำหรับการรักษา

Monoreceptor ซีรั่มเกาะติดกัน Salmonella (O)

อยู่ในกลุ่มการวินิจฉัย ณ.แมว. ได้รับใน 3 ขั้นตอน: ในขั้นตอนที่ 1 เราเลือกเชื้อ Salmonella (เช่น S. typhimurium ที่มีโครงสร้าง Ar O-1,4,5,12; Mi 1,2) แล้วให้ความร้อนในอ่างน้ำเพื่อทำลาย flagella H -จับกุม. เฉพาะอ-อา 1,4,5,12 เท่านั้น ในระยะที่สอง กระต่ายจะได้รับภูมิคุ้มกันเกินด้วย O-Ag ของเชื้อ Salmonella O-1,4,5,12 At ที่เหลืออยู่ในกระต่าย นี่คือเซรั่มโพลีวาเลนต์ ในระยะที่ 3 เราทำการลดระดับเซรั่มตามคำแนะนำของ Castellani ในการทำเช่นนี้จะได้รับเวย์โดยการเติมน้ำอุ่นก่อน บาธจาก ser.group เดียวกัน เช่น S.hudelberg o-4,5,12 Ar จะมีการเชื่อมต่อระหว่าง Ar และ O-1 At ที่เหลือ ซีรั่มที่ได้จะถูกใช้สำหรับการระบุซีรอยด์ของเชื้อ Salmonella ใน RA ในระยะที่ 3 bact การวิเคราะห์.

ได้มาในลักษณะเดียวกับซีรั่มวินิจฉัยอื่น ๆ ใช้สำหรับสร้างซีโรไทป์ Salmonella ในปฏิกิริยาเกาะติดกัน

Salmonella O- และ H-monodiagnosticumsพวกมันคือสารแขวนลอยของเชื้อซัลโมเนลลาที่ถูกฆ่าโดยการให้ความร้อน (O-diagnosticum) หรือการรักษาด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ (H-diagnosticum) ใช้สำหรับการวินิจฉัยโรค ไข้ไทฟอยด์ในปฏิกิริยาของวิดาล

แบคทีเรีย Salmonella ทั่วไปใช้สำหรับฟาจไทป์ของเชื้อ Salmonella

วัคซีนโมโนวัคซีนไทฟอยด์และแอลกอฮอล์ไทฟอยด์ที่เสริมด้วย Vi-antigenใช้สำหรับเฉพาะ การป้องกันเชิงรุกไข้ไทฟอยด์

แบคทีเรียไทฟอยด์ชนิดโพลีวาเลนท์มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดทนกรด ใช้สำหรับ การป้องกันเหตุฉุกเฉินไข้ไทฟอยด์

โคไล-แบคทีเรียประกอบด้วยเซลล์มีชีวิตแบบฟรีซดราย อีโคไลสายพันธุ์ M17 ซึ่งมีคุณสมบัติเป็นปฏิปักษ์ต่อแบคทีเรียในลำไส้ที่ทำให้เกิดโรค ใช้สำหรับการทำให้เป็นมาตรฐาน จุลินทรีย์ในลำไส้สำหรับ dysbacteriosis และการรักษาโรคบิดโดยเฉพาะในเด็ก

ไบฟิดัมแบคเทอรินประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิตที่แขวนลอยแบบเยือกแข็ง บีฟิดัม.ใช้รักษาโรคเรื้อรัง การติดเชื้อในลำไส้สาเหตุไม่ทราบสาเหตุในเด็ก และโรคบิด

บิฟิคอล.มีส่วนผสมของแบคทีเรียมีชีวิตที่แห้ง อีโคไลสายพันธุ์ M17 และ บีฟิดัม.บ่งชี้ในการใช้งานเหมือนกัน

แลคโตแบคทีเรีย.มีของเสียจากแลคโตแบคทีเรีย มีจำหน่ายในรูปแบบแท็บเล็ต ใช้ในการรักษา dysbacteriosis ในเด็ก

ยาปฏิชีวนะ:ซัลโฟนาไมด์, เพนิซิลินกึ่งสังเคราะห์, เซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 2-4, คลอแรมเฟนิคอล, เตตราไซคลีน, ฟลูออโรควิโนโลน, โพลีไมซิน

หัวข้อ 13.3. ตัวแทนด้านอาหาร

การติดเชื้อที่เป็นพิษ, ความเป็นพิษ, อหิวาตกโรค

และการติดเชื้อแบคทีเรียในลำไส้อื่น ๆ

วางแผน

โปรแกรม

1. คุณสมบัติทางชีวภาพสาเหตุของอหิวาตกโรคการติดเชื้อที่เป็นพิษต่ออาหารและความเป็นพิษ การเกิดโรค นิเวศวิทยา ลักษณะของการติดเชื้อ และระบาดวิทยาของโรคที่เกิดขึ้น

2. การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ

3. ยาวินิจฉัย ป้องกัน และรักษาโรค

สาธิต

1. รอยเปื้อนจากวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของเชื้อโรคที่เกิดจากอาหารเป็นพิษของการติดเชื้อในลำไส้: สแตฟิโลคอคคัส ออเรียส, คลอสตริเดียม เพอร์ฟรินเจนส์,เชื้อ Vibrio cholerae.การย้อมสีแกรม

2. ยาวินิจฉัยและรักษาและป้องกันโรค

การมอบหมายงานสำหรับนักเรียน

1. กล้องจุลทรรศน์และดึงรอยเปื้อนจากวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของเชื้อโรคในลำไส้

2. การวินิจฉัยทางแบคทีเรียของอหิวาตกโรค

2.1. ระบุวัสดุที่จะวิจัย

2.2. การระบุวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของไวบริโอที่แยกได้จากผู้ป่วย:

1) ศึกษาคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและสีย้อม: กล้องจุลทรรศน์สเมียร์จากวัฒนธรรมบริสุทธิ์ที่แยกได้จากผู้ป่วย

2) ศึกษาคุณสมบัติของแอนติเจน: บันทึกผลลัพธ์ของปฏิกิริยาการเกาะติดกันโดยละเอียดกับซีรั่มการวินิจฉัย 01

3) ศึกษาคุณสมบัติทางชีวเคมี: บันทึกผลการทดสอบเฮกซามีน

4) กำหนดความไวของวัฒนธรรมที่แยกได้ต่อการวินิจฉัยแบคทีเรีย

5) สังเกตความสามารถในการเติบโตบนอาหารที่มีโพลีไมซิน

6) ให้ข้อสรุป

3. การวินิจฉัยโรคโบทูลิซึม:

1) ระบุเนื้อหาสำหรับการวิจัย

2) วิเคราะห์ผลลัพธ์ของ RIGA เพื่อตรวจหาสารพิษโบทูลินัมในเลือดของผู้ป่วย (Boyden’s reaction) ให้ข้อสรุป.

4. ทำความคุ้นเคยกับผู้เชี่ยวชาญด้านการวินิจฉัยและการรักษา
ยาแลคติก

แนวทาง

■ การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาของการติดเชื้อที่เป็นพิษต่อแบคทีเรียในอาหาร

การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาของการติดเชื้อในอาหารที่เกิดจากเชื้อ Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp.

วัสดุสำหรับการศึกษา: อุจจาระ การอาเจียน การล้างท้องของผู้ป่วย อาหารตกค้าง - แหล่งที่มาและปัจจัยที่เป็นไปได้ของการแพร่เชื้อ

วิธีการวินิจฉัย:

ผลิตโดยการเพาะเมล็ด

วัสดุสำหรับสื่อการวินิจฉัยแยกโรคและคัดเลือก (เอนโด บิสมัทซัลไฟต์วุ้น ฯลฯ) สำหรับการแยกเชื้อซัลโมเนลลาและเอสเชอริเชียบริสุทธิ์ รวมถึงในน้ำควบแน่นในหลอดทดลองที่มีวุ้นสารอาหารเอียงเพื่อระบุแบคทีเรียในสกุล โพรทูสหลังจากฟักพืชที่อุณหภูมิ 37 °C เป็นเวลา 20-24 ชั่วโมง ให้สังเกตสีของโคโลนีบนจานที่มีตัวกลางต่างกันและมีการเติบโตแบบ "คืบคลาน" ลักษณะของ โพรทูส เอสพีพี.,ในหลอดทดลองที่มีสารอาหารวุ้นเอียง อาณานิคมที่น่าสงสัยจะถูกเพาะเลี้ยงย่อยบนวุ้นที่มีสารอาหารเพื่อให้ได้เชื้อที่บริสุทธิ์และในเวลาเดียวกันก็วางไว้กับพวกมันด้วย ปฏิกิริยาบ่งชี้การเกาะติดกันบนกระจกโดยใช้ส่วนผสมของซีรั่มวินิจฉัย ในวันถัดไป ด้วยการเพาะเลี้ยงที่บริสุทธิ์ ปฏิกิริยาการเกาะติดกันโดยละเอียดจะดำเนินการกับซีรั่มของตัวรับโมโนรีเซพเตอร์ที่เกี่ยวข้อง และการเพาะเชื้อจะถูกกระทำบนสื่อชุด "ที่แตกต่างกัน" เมื่อซีโรวาร์ของเชื้อ Salmonella หรือ Escherichia ชนิดเดียวกันถูกแยกออกจากร่างกายของผู้ป่วยและ ผลิตภัณฑ์อาหารสรุปขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับสาเหตุของการติดเชื้อจากอาหารเป็นพิษ - แหล่งที่มาของโรค หากมีการเจริญเติบโต “คืบคลาน” บนอาหารวุ้นที่เอียง วัสดุจะถูกดึงออกจากน้ำที่ควบแน่นโดยใช้วงเพื่อเตรียมการเตรียมหยด “แขวน” เพื่อสร้างการเคลื่อนไหวและสำหรับรอยเปื้อน ซึ่งถูกย้อมโดยใช้วิธีแกรมและกล้องจุลทรรศน์ . จากนั้นจึงแยกวัฒนธรรมบริสุทธิ์ กำหนดลักษณะทางชีวเคมีและลักษณะอื่น ๆ และสร้างสายพันธุ์: P.vulgaris, P.mirabilis, P.morganiiและ ป.เรตต์เกรี.

การประเมินบทบาทของจุลินทรีย์ฉวยโอกาสในด้านสาเหตุ โรคที่เกิดจากอาหารจะต้องได้รับการพิสูจน์อย่างเคร่งครัดโดย: ก) แบคทีเรียวิทยา เซรุ่มวิทยา ระบาดวิทยา และทางคลินิก ไม่รวมเชื้อ Salmonellosis โรคบิด อหิวาตกโรค; b) การแยกแบคทีเรียฉวยโอกาสสายพันธุ์ที่เหมือนกันออกจากอาเจียน การล้างกระเพาะ อุจจาระ และผลิตภัณฑ์

■ การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาของการเป็นพิษต่ออาหารตามธรรมชาติของแบคทีเรีย

การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาของพิษจากเชื้อ Staphylococcal

วัสดุในการศึกษา: อาเจียน การล้างท้อง ผลิตภัณฑ์อาหารต้องสงสัย

วิธีการวินิจฉัย:

วิธีการวินิจฉัยด่วน: การศึกษาทางอิมมูโนเคมี ชีวเคมี และอณูชีววิทยาการศึกษาทางภูมิคุ้มกันเคมี การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับการตรวจหาเอนเทอโรทอกซินในวัสดุทดสอบ Entero-สารพิษ สแตฟิโลคอคคัส เอสพีพี.สกัดด้วยสารละลายไอโซโทนิก

เหล้ารัมของโซเดียมคลอไรด์จากนั้นการมีอยู่และความจำเพาะทางซีรั่มจะถูกกำหนดโดยปฏิกิริยาการตกตะกอนในเจลที่มีซีรั่มต้านพิษภูมิคุ้มกัน A, B, C เทคนิคการทำปฏิกิริยาอธิบายไว้ข้างต้น (ดูรูปที่ 10.1.6) นอกจากนี้ยังใช้การเกาะติดกันของลาเท็กซ์, ELISA, RIA ฯลฯ

การวิจัยทางแบคทีเรียเพื่อแยกเชื้อ Staphylococcus บริสุทธิ์ออกไป วัสดุทดสอบซึ่งอาจมีแบคทีเรียที่มีชีวิตจะถูกฉีดวัคซีนลงในจานที่มี LSA วัฒนธรรมบริสุทธิ์ที่ได้รับตามโครงการ (ดูหัวข้อ 12.1) ได้รับการทดสอบความสามารถในการผลิตเอนเทอโรทอกซิน สำหรับการวิเคราะห์ทางระบาดวิทยาของพิษจากเชื้อ Staphylococcal จำนวนมาก การพิมพ์ด้วยฟาจของเชื้อที่แยกได้จะดำเนินการโดยใช้ชุดของฟาจเชื้อ Staphylococcal

การทดสอบทางชีวภาพในการตรวจหาเอนเทอโรทอกซิน คุณสามารถใช้การตรวจวิเคราะห์ทางชีวภาพ โดยป้อนวัสดุที่ศึกษาให้กับลูกแมวที่ดูดนม ซึ่งสเตฟิโลคอคคัส เอนเทอโรทอกซินจะทำให้อาเจียนและท้องร่วง 30-60 นาทีหลังให้อาหาร

ข้อมูลที่เกี่ยวข้อง.