โดยปกติรูม่านตาของมนุษย์จะมีขนาดเท่ากัน ซึ่งจะแตกต่างกันระหว่าง 2-4 มม. ทุกอย่างขึ้นอยู่กับลักษณะทางสรีรวิทยา อย่างไรก็ตามหากรูม่านตาเริ่มมีความแตกต่างกันอย่างมาก (ประมาณ 0.4 มม. ขึ้นไป) การวินิจฉัยว่าเป็น anisocoria พยาธิวิทยาสามารถตรวจพบได้ทั้งในผู้ใหญ่และเด็ก ลองพิจารณาว่าจะทำอย่างไรในสถานการณ์เช่นนี้
เพื่อตอบคำถามนี้จำเป็นต้องเข้าใจสรีรวิทยาของอวัยวะที่มองเห็น ดังนั้นรูม่านตาจึงเป็นรูพิเศษที่อยู่ตรงกลางม่านตาซึ่งรังสีของแสงจะทะลุผ่านเรตินา (ภายในลูกตา)
ทุกคนรู้ดีว่าในที่มีแสงจ้าเกินไปรูม่านตาจะหดตัว และในความมืดสนิทรูม่านตาจะขยายออกอย่างเห็นได้ชัด เมื่อตาข้างหนึ่งสัมผัสกับแสงสว่าง คุณอาจสังเกตเห็นการหดตัวของรูม่านตาทั้งสองข้างพร้อมกันซึ่งเป็นเรื่องปกติ การขยายตัวสามารถสังเกตได้ในระหว่างที่รู้สึกกลัว เจ็บปวดอย่างรุนแรง หรือตกใจ
กระบวนการขยาย (miosis) และการหดตัว (mydriasis) ของรูม่านตาถูกควบคุมโดยระบบประสาทอัตโนมัติของมนุษย์ ระบบประสาทซิมพาเทติกมีหน้าที่ทำให้เกิดม่านตา และระบบประสาทพาราซิมพาเทติกมีหน้าที่ทำให้เกิดไมโอซิส ดังนั้น สาเหตุที่รูม่านตามีเส้นผ่านศูนย์กลางต่างกันอาจเนื่องมาจากระบบเหล่านี้ทำงานผิดปกติ อย่างไรก็ตาม ยังมีปัจจัยอื่นๆ ที่มีอิทธิพลต่อกระบวนการนี้
ในสภาวะปกติ รูม่านตาจะมีขนาดเท่ากัน: 2-4 มม. ในเวลากลางวัน และ 4-8 มม. ในสภาพแสงน้อย หากขนาดแตกต่างกันเกิน 0.4 มม. จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคแอนโซโคเรียหรือสูญเสียความสมมาตรของรูม่านตา อาจเป็นได้ทั้งทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยาในธรรมชาติ ในกรณีแรกนี่เป็นคุณลักษณะเฉพาะของร่างกายมนุษย์ซึ่งตามกฎแล้วจะสืบทอดมา บ่อยครั้งปรากฏการณ์นี้สามารถเกิดขึ้นได้ในเด็กที่พ่อแม่มีลักษณะคล้ายคลึงกัน แพทย์ถือว่าสิ่งนี้เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรม
นักเรียนอาจมีขนาดแตกต่างกันตั้งแต่แรกเกิด ในกรณีนี้เรากำลังพูดถึง anisocoria ทางสรีรวิทยา (พิการ แต่กำเนิด) ซึ่งความแตกต่างในเส้นผ่านศูนย์กลางของรูม่านตาซ้ายและขวาไม่เกิน 1 มม. รูปแบบทางสรีรวิทยาของพยาธิวิทยาไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเนื่องจากไม่ส่งผลต่อการมองเห็น แต่อย่างใดและไม่ก่อให้เกิดภัยคุกคามต่อสุขภาพของอวัยวะที่มองเห็นของมนุษย์ ปฏิกิริยามาตรฐานที่ถูกต้องของรูม่านตาต่อแสงจะยังคงอยู่ โดยจะทำงานพร้อมกัน
นักเรียนที่แตกต่างตั้งแต่แรกเกิดมักเป็นลักษณะส่วนบุคคลที่สืบทอดมาบ่อยที่สุด นอกจากนี้พยาธิวิทยาที่มีมา แต่กำเนิดอาจเกิดจากการพัฒนาระบบประสาทตาที่ผิดปกติ (และมักมีอาการตาเหล่ร่วมด้วย) นอกจากนี้ anisocoria ทางสรีรวิทยาในบางกรณียังเกิดขึ้นกับการพัฒนาที่ผิดปกติของดวงตาและโครงสร้างของมดลูก ในกรณีนี้ ทารกอาจมีรูม่านตาที่มีขนาดต่างกัน รวมถึงการมองเห็นในตาขวาหรือตาซ้ายลดลง
หากรูม่านตาที่แตกต่างกันปรากฏขึ้นอย่างกะทันหันแสดงว่าลักษณะทางพยาธิวิทยาของ anisocoria พยาธิสภาพนี้ส่วนใหญ่เกิดจากความผิดปกติของบุคคลที่สามในร่างกาย
Anisocoria ทางพยาธิวิทยาสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจาก:
รูม่านตาที่มีขนาดต่างกันในทารกแรกเกิดอาจบ่งบอกถึงความผิดปกติแต่กำเนิดในการพัฒนาอวัยวะการมองเห็นหรือสมอง ภาวะนี้มักตรวจพบทันทีหลังคลอดบุตร ดังนั้นแพทย์จึงกำหนดให้มีการตรวจเพิ่มเติมหลายครั้งทันที หากผลอัลตราซาวนด์ไม่เปิดเผยข้อบกพร่องลักษณะเฉพาะเช่นขนาดสมองลดลง, ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ (hydrocephalus) เป็นต้น มีการระบุว่ารูม่านตาที่มีขนาดต่างกันในทารกมักปรากฏขึ้นเนื่องจากปัจจัยทางพันธุกรรม บางครั้งสาเหตุของพยาธิวิทยาคือการเป็นพิษจากสารพิษรวมถึงพืชที่มีสารแอนติโคลิเนอร์จิค โดยทั่วไป รูม่านตาที่แตกต่างกันในทารกแรกเกิดสามารถปรากฏได้ด้วยเหตุผลเดียวกันกับในผู้ใหญ่
Anisocoria เองก็ไม่ถือว่าเป็นโรค ภาวะนี้บ่งชี้ถึงการมีอยู่ของกระบวนการที่ไม่เอื้ออำนวย (ทางพยาธิวิทยา) ในร่างกายเท่านั้นหากไม่ได้เกิดขึ้นมา แต่กำเนิด ดังนั้นหากรูม่านตามีขนาดไม่สมมาตรอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อนคุณควรไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุดและค้นหาสาเหตุของพยาธิสภาพ ในการทำเช่นนี้ผู้ป่วยอาจได้รับมาตรการวินิจฉัยหลายประการ ได้แก่ :
การรักษาที่เหมาะสมสามารถกำหนดได้เฉพาะเมื่อมีการระบุสาเหตุที่แท้จริงของ anisocoria และมีวัตถุประสงค์เพื่อกำจัดมันหลังจากนั้นตามกฎแล้วขนาดของรูม่านตาจะกลับสู่ปกติ ในทางกลับกันหากการตรวจไม่พบโรคใด ๆ ขนาดรูม่านตาที่ผิดปกติก็ถือได้ว่าเป็นลักษณะทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล อย่างไรก็ตาม ในสถานการณ์เช่นนี้ มักมีมาแต่กำเนิดมากกว่าได้มา Anisocoria แต่กำเนิดทางสรีรวิทยาไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา แต่รูปแบบทางพยาธิวิทยาที่ได้มานั้นจำเป็นต้องได้รับการตรวจทางการแพทย์อย่างเต็มรูปแบบ ห้ามมิให้ใช้มาตรการอย่างอิสระในการเลือกหลักสูตรการบำบัดเนื่องจากสาเหตุอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติร้ายแรงในการทำงานของสมองหรือระบบประสาท
บนเว็บไซต์ Ochkov.Net คุณสามารถทำความคุ้นเคยกับผลิตภัณฑ์แก้ไขการสัมผัสที่มีให้เลือกมากมายจากแบรนด์ระดับโลกที่จะช่วยให้คุณคืนความชัดเจนในการมองเห็นสำหรับข้อผิดพลาดในการหักเหของแสงต่างๆ เราขอแนะนำให้ใส่ใจกับผลิตภัณฑ์ของแบรนด์ยอดนิยม: ACUVUE, Air Optix, Biotrue เป็นต้น จัดส่งไปยังทุกภูมิภาคของรัสเซีย
ควบคุมปริมาณแสงที่เข้าสู่ร่างกายแก้วตาและเรตินาผ่านมัน
เป็นรูในม่านตาที่ไม่มีสี
เพื่อควบคุมการไหลของแสงเข้าสู่เรตินา กล้ามเนื้อหูรูดและส่วนขยายจะถูกเปิดใช้งาน ด้วยการเปลี่ยนเส้นผ่านศูนย์กลาง บุคคลจึงสามารถรับรู้แสงและมองเห็นในระดับความสว่างที่แตกต่างกัน
ขนาดของแก้วตาขึ้นอยู่กับความสว่างของแสงในห้อง โดยปกติเส้นผ่านศูนย์กลางจะอยู่ที่ 2–8 มม. การมองเห็นสูงสุดเกิดขึ้นที่เส้นผ่านศูนย์กลาง 3–4 มม.
ขนาดของมันขึ้นอยู่กับสถานะของโครงสร้างการหักเหของแสงของดวงตา นั่นคือคนที่มีอวัยวะในการมองเห็นที่แข็งแรงสมบูรณ์และคนที่มีสายตายาวจะมีบรรทัดฐานที่แตกต่างกัน
โต๊ะ. เส้นผ่านศูนย์กลางขึ้นอยู่กับอายุและพยาธิวิทยา (ค่าระบุเป็นมม.)
อายุ | สายตาสั้น | คนที่มีวิสัยทัศน์ 100% | ภาวะ Hypermetropia |
---|---|---|---|
นานถึง 12 เดือน | 2,0 | ||
20–30 | 3,55 | 3,25 | 3,25 |
30–40 | 3,6 | 3,45 | 3,3 |
40–50 | 3,6 | 3,2 | 3,1 |
โดยปกติแล้วรูม่านตาจะขยายออกในความมืด กระบวนการนี้ไม่สมมาตร ปฏิกิริยาเกิดขึ้นในดวงตาทั้งสองข้าง หากเส้นผ่านศูนย์กลางเพิ่มขึ้นเกิดขึ้นในเวลากลางวันหรือเพียงอวัยวะเดียวที่มองเห็น แสดงว่าเป็นพยาธิสภาพ
สาเหตุของม่านตา:
สาเหตุของการขยายรูม่านตาอาจเพิ่มขึ้น เสียงของการขยาย การกระตุกของกล้ามเนื้อกระตุก และอัมพาตของกล้ามเนื้อวงตา นอกจากนี้ยังปรากฏเป็นการตอบสนองต่อความมึนเมาของร่างกายและเนื่องจากความผิดปกติทางระบบประสาท
โดยปกติแล้ว การหดตัวของรูม่านตาจะเกิดขึ้นเมื่อมีแสงสว่างจ้าเมื่อมีคนออกไปข้างนอก ด้วยวิธีนี้ ดวงตาจึงปกป้องตนเองจากรังสีอัลตราไวโอเลตที่เป็นอันตรายถ้าแก้วตาแคบในที่มืดหรือพลบค่ำ หรือเป็นด้านเดียว ถือเป็นความผิดปกติในการทำงานของระบบออพติคอล
ในทางการแพทย์การหดตัวทางพยาธิวิทยาของรูม่านตาเรียกว่าไมโอซิส เหตุผลหลักในการลดระดับทวิภาคี:
Miosis ฝ่ายเดียวพัฒนาด้วยเหตุผลอื่น บ่อยครั้งที่สิ่งเหล่านี้เป็นโรคของระบบออปติคัล
สาเหตุของการหดตัวของนักเรียนฝ่ายเดียว:
Miosis อาจเกิดจากการระคายเคืองของเส้นประสาทสมองคู่ที่สาม เมื่อระคายเคืองจะเกิดอาการปวดประสาทโดยมีอาการปวด paroxysmal
สำหรับเส้นผ่านศูนย์กลางรูม่านตาที่แตกต่างกัน จำเป็นต้องปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ จักษุแพทย์จะพิจารณาว่ารูม่านตาคนใดได้รับผลกระทบทางพยาธิวิทยา ภาวะนี้เรียกว่าอะนิโซโคเรีย
การควบคุมเส้นผ่านศูนย์กลางเกิดขึ้นแบบอะซิงโครนัส นั่นคือรูม่านตาหนึ่งคนยังคงไม่เคลื่อนไหว และเส้นผ่านศูนย์กลางของวินาทีจะเปลี่ยนไปตามความสว่างของแสง โรคนี้สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือได้มา
สาเหตุของการพัฒนาของ anisocoria คือความเสียหายต่อระบบเส้นประสาทกระซิก, การบาดเจ็บที่สมองบาดแผลหรือเนื้องอกในสมองที่กดบนทางเดินแก้วนำแสงหรือเส้นประสาท
ในเด็กในปีแรกของชีวิต รูม่านตาแคบ (2 มม.) ตอบสนองต่อแสงได้ไม่ดี และขยายได้ไม่ดี ในสายตาที่มองเห็น ขนาดของรูม่านตาจะเปลี่ยนจาก 2 เป็น 8 มม. อย่างต่อเนื่องภายใต้อิทธิพลของการเปลี่ยนแปลงของแสง ในสภาพห้องที่มีแสงสว่างปานกลาง เส้นผ่านศูนย์กลางรูม่านตาจะอยู่ที่ประมาณ 3 มม. และในคนหนุ่มสาว รูม่านตาจะกว้างขึ้น และเมื่ออายุมากขึ้นก็จะแคบลง
ภายใต้อิทธิพลของน้ำเสียงของกล้ามเนื้อทั้งสองของม่านตาขนาดของรูม่านตาจะเปลี่ยนไป: กล้ามเนื้อหูรูดหดตัวของรูม่านตา (miosis) และตัวขยายจะทำให้แน่ใจได้ถึงการขยายตัว (mydriasis) การเคลื่อนไหวของรูม่านตาอย่างต่อเนื่อง - การทัศนศึกษา - ปริมาณแสงที่ไหลเข้าสู่ดวงตา
การเปลี่ยนแปลงขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของรูม่านตาเกิดขึ้นแบบสะท้อนกลับ:
การขยายตัวแบบสะท้อนกลับของรูม่านตาอาจเกิดขึ้นได้จากการตอบสนองต่อสัญญาณเสียงที่คมชัด การระคายเคืองของอุปกรณ์ขนถ่ายในระหว่างการหมุน หรือด้วยความรู้สึกไม่พึงประสงค์ในช่องจมูก มีการอธิบายการสังเกตเพื่อยืนยันการขยายตัวของรูม่านตาภายใต้ความเครียดทางร่างกายอย่างมาก แม้ว่าจะจับมือกันแรงๆ เมื่อกดบนบริเวณคอแต่ละจุด รวมถึงการตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นที่เจ็บปวดในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย สามารถสังเกต mydriasis สูงสุด (สูงถึง 7-9 มม.) ในระหว่างอาการช็อกอันเจ็บปวดตลอดจนความเครียดทางจิตใจ (ความกลัวความโกรธการถึงจุดสุดยอด) ปฏิกิริยาของการขยายรูม่านตาหรือการหดตัวสามารถเกิดขึ้นได้เป็นการสะท้อนแบบมีเงื่อนไขต่อคำว่ามืดหรือสว่าง
การสะท้อนกลับจากเส้นประสาทไตรเจมินัล (trigeminopupillary รีเฟล็กซ์) อธิบายการขยายและการหดตัวของรูม่านตาที่สลับกันอย่างรวดเร็วเมื่อสัมผัสเยื่อบุตา กระจกตา ผิวหนังเปลือกตา และบริเวณรอบดวงตา
ส่วนโค้งสะท้อนของปฏิกิริยารูม่านตาต่อแสงจ้าจะแสดงด้วยลิงก์สี่ลิงก์ เริ่มต้นจากเซลล์รับแสงของเรตินา (I) ซึ่งได้รับการกระตุ้นด้วยแสง สัญญาณจะถูกส่งไปตามเส้นประสาทตาและทางเดินตาไปยังส่วนหน้าของสมอง (II) ส่วนที่ยื่นออกมาของส่วนโค้งของรูม่านตารีเฟล็กซ์สิ้นสุดที่นี่ จากจุดนี้ แรงกระตุ้นในการบีบรูม่านตาจะผ่านโหนดปรับเลนส์ (III) ซึ่งอยู่ในเลนส์ปรับเลนส์ของตา ไปยังปลายประสาทของกล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตา (IV) หลังจากผ่านไป 0.7-0.8 วินาที รูม่านตาจะหดตัว เส้นทางสะท้อนกลับทั้งหมดใช้เวลาประมาณ 1 วินาที แรงกระตุ้นในการขยายรูม่านตามาจากศูนย์กลางของกระดูกสันหลังผ่านทางปมประสาทที่เห็นอกเห็นใจบริเวณปากมดลูกที่เหนือกว่าไปยังส่วนขยายรูม่านตา (ดูรูปที่ 3.4)
การขยายยาของรูม่านตาเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของยาที่อยู่ในกลุ่ม mydriatic (อะดรีนาลีน, ฟีนิลเอฟริน, อะโทรปีน ฯลฯ ) การขยายรูม่านตาอย่างต่อเนื่องที่สุดคือสารละลายอะโทรปีนซัลเฟต 1% หลังจากหยอดตาเพียงครั้งเดียว ม่านตาสามารถคงอยู่ได้นานถึง 1 สัปดาห์ mydriatics ที่ออกฤทธิ์สั้น (tropicamide, midriacil) จะทำให้รูม่านตาขยายตัวเป็นเวลา 1-2 ชั่วโมง การหดตัวของรูม่านตาเกิดขึ้นเมื่อปลูกฝัง miotics (pilocarpine, carbachol, acetylcholine ฯลฯ ) ความรุนแรงของปฏิกิริยาต่อ miotics และ mydriatics นั้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของน้ำเสียงของระบบประสาทซิมพาเทติกและพาราซิมพาเทติกตลอดจนสถานะของอุปกรณ์กล้ามเนื้อของม่านตา
การเปลี่ยนแปลงในปฏิกิริยาของรูม่านตาและรูปร่างอาจเกิดจากโรคตา (ม่านตาอักเสบ, การบาดเจ็บ, ต้อหิน) และยังเกิดขึ้นกับรอยโรคต่าง ๆ ของส่วนต่อพ่วง, กลางและส่วนกลางของเส้นประสาทของกล้ามเนื้อม่านตาด้วย การบาดเจ็บ, เนื้องอก, โรคหลอดเลือดในสมอง, ปมประสาทปากมดลูกตอนบน, เส้นประสาท
หลังจากการฟกช้ำของลูกตา อาจเกิดม่านตาหลังบาดแผลอันเป็นผลมาจากอัมพาตของกล้ามเนื้อหูรูดหรือกล้ามเนื้อกระตุกของกล้ามเนื้อขยาย พยาธิวิทยาม่านตาพัฒนาในโรคต่าง ๆ ของอวัยวะทรวงอกและช่องท้อง (พยาธิวิทยาของหัวใจและปอด, ถุงน้ำดีอักเสบ, ไส้ติ่งอักเสบ ฯลฯ ) เนื่องจากการระคายเคืองของทางเดินของรูม่านตาที่เห็นอกเห็นใจต่อพ่วง
อัมพาตและอัมพฤกษ์ของส่วนต่อพ่วงของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจทำให้เกิดอาการไมโอซิสร่วมกับการตีบตันของรอยแยกของ palpebral และ enophthalmos (กลุ่มสามของฮอร์เนอร์)
ในฮิสทีเรีย, โรคลมบ้าหมู, thyrotoxicosis และบางครั้งในคนที่มีสุขภาพดีจะสังเกตเห็น "รูม่านตากระโดด" ความกว้างของรูม่านตาเปลี่ยนแปลงโดยไม่ขึ้นอยู่กับอิทธิพลของปัจจัยที่มองเห็นได้ในช่วงเวลาที่ไม่แน่นอนและไม่สอดคล้องกันในดวงตาทั้งสองข้าง ในกรณีนี้อาจไม่มีพยาธิสภาพทางตาอื่น ๆ
การเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยารูม่านตาเป็นหนึ่งในอาการของกลุ่มอาการทางร่างกายทั่วไปหลายอย่าง
หากไม่มีปฏิกิริยาของนักเรียนต่อแสง ที่พัก และการบรรจบกัน แสดงว่านักเรียนไม่สามารถเคลื่อนไหวเป็นอัมพาตได้เนื่องจากพยาธิสภาพของเส้นประสาทกระซิก
วิธีการศึกษาปฏิกิริยาของรูม่านตาอธิบายไว้ใน
Mydriasis คือภาวะที่รูม่านตาขยายเกิน 5 มม.
นี่เป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นบ่อยมาก อย่างไรก็ตาม mydriasis มักเป็นกลุ่มอาการที่เกิดขึ้นพร้อมกันมากกว่าโรคอิสระ
รูปร่างและขนาดของรูม่านตาขึ้นอยู่กับกิจกรรมของกล้ามเนื้อทั้งสองส่วน ได้แก่ กล้ามเนื้อแนวรัศมีและวงกลม ประการแรกทำให้รูม่านตาขยาย ส่วนประการที่สองมีหน้าที่ทำให้รูม่านตาแคบลง หากผู้ป่วยมีความผิดปกติของกล้ามเนื้อเป็นวงกลม กล้ามเนื้อจะถูกรบกวน และเกิดม่านตาขึ้น
กิจกรรมของกล้ามเนื้อวงกลมได้รับอิทธิพลจากปัจจัยภายนอกและภายใน โดยปกติ รูม่านตาควรขยายในสภาพแสงน้อย เมื่อระบบประสาทซิมพาเทติกตื่นเต้น (สถานการณ์ที่ตึงเครียด ความตื่นเต้น หรืออารมณ์ที่เพิ่มขึ้น)
มีปัจจัยกระตุ้นที่นำไปสู่การพัฒนาม่านตาทางพยาธิวิทยา:
mydriasis อาจเป็นได้ทั้งทางสรีรวิทยาหรือพยาธิวิทยาทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสาเหตุ โดยปกติแล้ว รูม่านตาขยายจะเกิดขึ้นแบบสมมาตร ซึ่งส่งผลต่อดวงตาทั้งสองข้าง
ขึ้นอยู่กับประเภทของปัจจัยกระตุ้น รูปแบบของโรคม่านตาทางพยาธิวิทยาต่อไปนี้มีความโดดเด่น:
mydriasis ทางพยาธิวิทยาจะมาพร้อมกับอาการต่อไปนี้:
ถ้าม่านตาเกิดขึ้นกับพื้นหลังของการบาดเจ็บ เส้นผ่านศูนย์กลางรูม่านตาจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 8 ถึง 10 มม. สภาพทางพยาธิวิทยาอาจหายไปหลังจากที่ผู้ป่วยฟื้นตัวหรือถาวร mydriasis ที่กระทบกระเทือนจิตใจเกิดขึ้นกับพื้นหลังของอาการต่อไปนี้:
ม่านตาที่เป็นอัมพาตทำให้เกิดอาการตาเหล่และการตกของเปลือกตาบน ในรูปแบบกระตุกผู้ป่วยสังเกตการแปลพยาธิวิทยาฝ่ายเดียวการลดลงของปฏิกิริยาของรูม่านตาต่อแสงและการเคลื่อนไหวของวัตถุและไม่สบายในแสงสว่างจ้า
ถ้า mydriasis เกิดขึ้นจากการติดเชื้อไวรัสจะทำให้สูญเสียที่พัก
เพื่อระบุสาเหตุของการเกิดม่านตาจะทำการตรวจผู้ป่วยอย่างละเอียดซึ่งรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้:
ปรึกษาศัลยแพทย์จักษุ ศัลยแพทย์ระบบประสาท หรือเนื้องอกวิทยา หากจำเป็น
ไม่จำเป็นต้องมีการดูแลเป็นพิเศษเพื่อกำจัดม่านตาที่เกิดจากยา แต่ถ้าการขยายตัวของรูม่านตายังคงมีอยู่ตลอดทั้งวันก็จะมีการกำหนดยาที่มีฤทธิ์ย้อนกลับ - ยาขับปัสสาวะ (กรดซาลิไซลิกไฟโซสติกมีน, พิโลคาร์พีนกรดไฮโดรคลอริกและอะรีโคลีนไฮโดรโบรมิก)
หากม่านตาทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้น จะมีการสั่งยาตามการวินิจฉัยที่กำหนดไว้
เพื่อทำให้สภาพของผู้ป่วยเป็นปกติพวกเขามักจะใช้:
หากตรวจพบเนื้องอกในสมองหรือห้อ การบำบัดด้วยยาจะไม่ได้ผล พยาธิวิทยาสามารถถูกกำจัดได้โดยการผ่าตัดเท่านั้น
ม่านตาที่เกิดจากยาจะหายไปเองภายใน 24 ชั่วโมง ในรูปแบบบาดแผลของพยาธิวิทยาการพยากรณ์โรคโดยทั่วไปเป็นสิ่งที่ดี Mydriasis มักจะคงอยู่เป็นเวลา 1-4 เดือน หลังจากกำจัดโรคประจำตัวแล้ว อาจทำให้รูม่านตาหดตัวด้วย Pilocarpine
ม่านตาที่เป็นอัมพาตและเกร็งมีการพยากรณ์โรคที่ไม่เอื้ออำนวย ผลลัพธ์โดยตรงขึ้นอยู่กับรูปแบบของโรคและประสิทธิผลของการรักษา
ขณะนี้ยังไม่มีการป้องกันเฉพาะเจาะจงที่จะขจัดความเป็นไปได้ของการขยายรูม่านตา ดังนั้นเพื่อป้องกันการเกิดม่านตาคุณควรได้รับการตรวจป้องกันกับจักษุแพทย์เป็นประจำ รับประทานอาหารที่สมดุล และรักษาโรคตาและระบบประสาททันที
การขยายตัวของรูม่านตา (มิฉะนั้นม่านตา) เกิดจากการเพิ่มเส้นผ่านศูนย์กลางภายใต้อิทธิพลของปัจจัยภายนอกหรือเนื่องจากโรคเฉพาะ เราจะบอกคุณว่าสาเหตุของม่านตาคืออะไร สัญญาณอื่นใดที่ควรแจ้งเตือนคุณ และใครที่ควรขอความช่วยเหลือ
รูม่านตาเป็นรูในม่านตาซึ่งรังสีของแสงผ่านเข้าไปในเรตินาซึ่งเป็นที่ที่ภาพเกิดขึ้น โดยปกติแล้ว เส้นผ่านศูนย์กลางของรูม่านตาจะเพิ่มขึ้นในความมืด (ซึ่งช่วยปรับปรุงการมองเห็นในเวลากลางคืน) และจะลดลงเมื่อมีแสงสว่างจ้า ช่วยปกป้องดวงตาจากผลร้ายของรังสี
อารมณ์ที่รุนแรง (ทั้งเชิงบวกและเชิงลบ) ทำให้เกิดการผลิตฮอร์โมนเพิ่มขึ้นซึ่งปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดอย่างรวดเร็วซึ่งทำให้รูม่านตาขยาย
ดังนั้นขนาดของรูม่านตาจึงมักเปลี่ยนแปลงไปขึ้นอยู่กับระดับแสงและสภาวะทางอารมณ์ของบุคคล ด้วยม่านตารูม่านตาจะขยายใหญ่ขึ้นอย่างต่อเนื่องแม้ในแสงแดดจ้า ภาวะนี้ส่งสัญญาณถึงปัญหาในร่างกายและจำเป็นต้องไปพบแพทย์
เส้นผ่านศูนย์กลางของรูม่านตาถูกควบคุมโดยกล้ามเนื้อตา:
การขยายทางพยาธิวิทยาของรูม่านตาขึ้นอยู่กับความเสียหายต่อกล้ามเนื้อตาหรือการหยุดชะงักของระบบประสาทอัตโนมัติและศูนย์ควบคุมที่ตั้งอยู่ในเปลือกสมองและไฮโปทาลามัส
การขยายรูม่านตาข้างเดียวหรือทวิภาคีอาจเกิดจากหลายสาเหตุ ในหมู่พวกเขา:
ในเด็ก อาการม่านตาอาจไม่ใช่อาการของโรค แต่เป็นสัญญาณของความวิตกกังวลหรือความกลัว
การขยายรูม่านตาทั้งสองข้างโดยไม่มีปฏิกิริยาต่อแสงบ่งบอกถึงภาวะร้ายแรงและเกิดขึ้นเมื่อ:
การขยายรูม่านตาข้างเดียวบ่งบอกถึงการพัฒนากระบวนการทางพยาธิวิทยาเสมอ มันสามารถเกิดขึ้นได้กับ:
ม่านตามีหลายรูปแบบขึ้นอยู่กับสาเหตุ
รูปแบบที่แยกจากกันคือภาวะที่รูม่านตาขยายออกในแสงสว่างและหดตัวในความมืด สาเหตุหลักของความผิดปกติคือโรคประสาทที่รุนแรง วัณโรค และความเสียหายของสมองซิฟิลิส
อาการที่เกิดจากม่านตาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสาเหตุของความผิดปกติ
ร่วมกับอาการปวดหัวข้างเดียวอย่างรุนแรง รูม่านตาขยายไปข้างเดียวกันในระหว่างหรือหลังการโจมตีทันที
มีการขยายตัวของรูม่านตามีอาการวิงเวียนศีรษะ อาการคลื่นไส้อาเจียน ความผิดปกติของการประสานงานบ่งบอกถึงความเสียหายร้ายแรงของสมอง ภาวะนี้ต้องได้รับการดูแลจากแพทย์ฉุกเฉิน
Mydriasis เป็นอาการของโรคทางสมองชนิดต่างๆ แต่นี่ไม่ใช่สัญญาณเดียวและไม่ใช่สัญญาณหลักของโรค ความเสียหายต่อเซลล์สมองยังแสดงอาการวิงเวียนศีรษะอ่อนเพลียอย่างต่อเนื่องไม่สบายความจำเสื่อมและความสามารถในการคิดสั่น (แขนขาสั่นโดยไม่สมัครใจ) ความผิดปกติของการแสดงออกทางสีหน้าและการพูด
รูม่านตาที่ขยายอยู่ตลอดเวลาอาจบ่งบอกถึงความมึนเมาของร่างกายด้วยนิโคติน ยาเสพติด หรือแอลกอฮอล์
ในผู้ที่เสพยาหรือดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นประจำ รูม่านตาอาจยังคงขยายใหญ่ขึ้น (มากกว่า 5 มม.) แม้หลังจากบำบัดการติดยาและหยุดการเสพติดแล้วก็ตาม
หากกระบวนการเผาผลาญหยุดชะงักและมีการผลิตฮอร์โมนไทรอยด์มากเกินไป รูม่านตามักจะขยายออกในตอนเช้า บุคคลหนึ่งประสบกับอัตราการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้น จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ ความวิตกกังวลเพิ่มขึ้น ความตื่นตระหนก และความผิดปกติของการนอนหลับ เหงื่อออกของผู้ป่วยเพิ่มขึ้น ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น แต่น้ำหนักตัวลดลง
สภาพทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้นในช่วงครึ่งหลังของการตั้งครรภ์ซึ่งเป็นปฏิกิริยาของร่างกายหญิงต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ ร่วมกับรูม่านตาขยาย อาการคลื่นไส้และปาก ความดันโลหิตและบวมเพิ่มขึ้น และสุขภาพไม่ดีอย่างกะทันหัน ภาวะนี้เป็นอันตรายไม่เพียงแต่ต่อสุขภาพของผู้หญิงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงชีวิตของเธอด้วยและต้องได้รับการดูแลจากแพทย์ทันที
กลุ่มอาการ Eydie-Holmes (อาการม่านตาขยาย) เกิดจากความเสียหายต่อโครงสร้างเซลล์ของเส้นประสาทปรับเลนส์ที่สั้นลง ผลที่ตามมาของรอยโรคนี้คือการละเมิดการควบคุมประสาทของกล้ามเนื้อปรับเลนส์และม่านตาซึ่งทำให้ไม่สามารถหดตัวของรูม่านตาได้
สาเหตุของการพัฒนาของโรคยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างครบถ้วน ปัจจัยกระตุ้นที่สันนิษฐานได้คือความผิดปกติของการเผาผลาญ การติดเชื้อ และการขาดวิตามิน ตามสถิติพบว่ากลุ่มอาการนี้ได้รับการวินิจฉัยบ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย
สัญญาณของโรค:
เป็นที่ยอมรับกันว่ากลุ่มอาการรูม่านตาขยายสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้
รูม่านตาขยายและตาแดง ความเจ็บปวดและการมองเห็นไม่ชัดบ่งบอกถึงความดันในลูกตาที่เพิ่มขึ้นและการพัฒนาของโรคต้อหิน โรคต้อหินเกิดจากการเสื่อมสภาพของของเหลวที่ไหลออกจากสื่อภายในของดวงตา ซึ่งท้ายที่สุดจะนำไปสู่ความเสียหายต่อเส้นประสาทตาและสูญเสียการมองเห็นโดยถาวร
โดยแสดงออกมาว่าเป็นการขยายรูม่านตาข้างเดียว การมองเห็นไม่ชัด เปลือกตาบนตก และกล้ามเนื้อตาด้านนอกบางส่วนเป็นอัมพาต
รอยโรคอักเสบของโหนดพืช nasociliary สามารถเกิดขึ้นได้กับภูมิหลังของโรคของอวัยวะ ENT มาพร้อมกับความรุนแรงของลูกตา, เยื่อบุตาแดง, น้ำตาไหลและกลัวแสง
รูม่านตาขยายในวัยรุ่นมักเป็นสัญญาณของการใช้แอลกอฮอล์หรือยาเสพติด กลิ่นเฉพาะยังบ่งบอกถึงการดื่มแอลกอฮอล์อีกด้วย ในขณะที่เดาได้ยากกว่าว่าวัยรุ่นกำลังเสพยา
การใช้ยาระบุโดย:
อาการเหล่านี้เป็นอาการทางอ้อมที่สามารถเกิดขึ้นได้ไม่เพียงแต่ในผู้ที่ติดยาเท่านั้น แต่ยังเกิดในโรคต่างๆ ด้วย อย่างไรก็ตาม อาการเช่นนี้ของวัยรุ่นควรเตือนผู้ปกครอง สิ่งสำคัญคือต้องเข้าไปแทรกแซงให้ทันเวลา - พูดคุยกับเด็กปรึกษานักประสาทวิทยาหรือนักประสาทวิทยา มาตรการที่ทันท่วงทีจะช่วยป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์และเป็นอันตราย
ม่านตาไม่ได้เป็นเพียงอาการของโรคต่างๆ เท่านั้น แต่ยังทำให้เกิดปัญหาทางจักษุเพิ่มเติมอีกด้วย เมื่อเส้นผ่านศูนย์กลางรูม่านตาเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง แสงที่มากเกินไปจะเข้าสู่เรตินา ผลที่ตามมาคือ:
ทั้งหมดนี้นำไปสู่การพัฒนาโรคทางจักษุวิทยาและลดการมองเห็น
หากขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางรูม่านตาเพิ่มขึ้นมาพร้อมกับอาการคลื่นไส้อาเจียน ปวดศีรษะ อาการง่วงซึม การเคลื่อนไหวที่ประสานกันไม่ดี ใบหน้าไม่สมดุล ความไวของใบหน้า/แขนขาลดลง จำเป็นต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉิน
หากไม่มีอาการใด ๆ ที่ระบุไว้คุณจะต้องนัดหมายกับนักประสาทวิทยาและเข้ารับการตรวจในอีกไม่กี่วันข้างหน้า จากผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการและการศึกษาวินิจฉัยผู้เชี่ยวชาญจะระบุสาเหตุที่แท้จริงของรูม่านตาขยาย หากแพทย์ตรวจไม่พบสิ่งผิดปกติใด ๆ จะต้องตรวจต่อไปและไปพบจักษุแพทย์ในอนาคตอันใกล้นี้
3476 0
รูม่านตาขยาย (เห็นอกเห็นใจ)
เส้นใยของกล้ามเนื้อที่ขยายรูม่านตาจะอยู่ในรัศมีในม่านตา
เส้นใยประสาทที่เห็นอกเห็นใจลำดับที่ 1 โผล่ออกมาจากฐานดอกด้านหลังและลงมาโดยไม่ผ่านเข้าไปในสมองส่วนกลางของสมองส่วนกลาง, พอนส์, ไขกระดูก oblongata และส่วนปากมดลูกของ SC ไปยังเซลล์ของคอลัมน์ระหว่างกลางของ SC ที่ระดับ C8- T2 (ศูนย์กลางกระดูกสันหลังของ Budge) ที่นี่พวกมันสร้างไซแนปส์กับเซลล์ของเขาด้านข้าง (สารสื่อประสาทคือ ACh) ซึ่งเป็นเซลล์ประสาทลำดับที่ 2 (preganglionic)
แอกซอนของเซลล์ประสาทลำดับที่ 2 จะเข้าสู่สายโซ่ซิมพาเทติกและเคลื่อนขึ้น แต่จะไม่สร้างไซแนปส์จนกว่าจะไปถึงปมประสาทปากมดลูกที่เหนือกว่า ซึ่งเป็นที่ซึ่งเซลล์ประสาทลำดับที่ 3 ตั้งอยู่
แอกซอนของเซลล์ประสาทลำดับที่ 3 (postganglionic) จะพุ่งขึ้นจาก CCA ส่วนที่ทำให้เหงื่อออกบนใบหน้าจะถูกแยกออกและตามด้วย ECA ส่วนที่เหลือผ่านไปพร้อมกับ ICA ผ่านทางไซนัสคาโรติด มีเส้นใยบางชนิดมาด้วยวี 1 (สาขาตาของเส้นประสาทไทรเจมินัล) ผ่าน (โดยไม่มีไซแนปส์) ผ่านปมประสาทปรับเลนส์และไปถึงกล้ามเนื้อรูม่านตาขยาย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเส้นประสาทปรับเลนส์ยาว 2 เส้น (สารสื่อประสาท: นอเรพิเนฟริน) เส้นใยอื่นๆ ที่มาพร้อมกับ ICA จะส่งผ่านไปยัง OFA และทำให้ต่อมน้ำตาและกล้ามเนื้อมึลเลอร์ (ที่เรียกว่ากล้ามเนื้อออร์บิทัล) เสียหาย
การหดตัวของรูม่านตา (กระซิก)
เส้นใยของกล้ามเนื้อที่บีบรัดรูม่านตาจะอยู่เป็นวงกลมในม่านตา
เส้นใยพาราซิมพาเทติกพรีแกงไลโอนิกโผล่ออกมาจากนิวเคลียสเอดินเงอร์-เวสท์ฟาล (ในส่วนบนของสมองส่วนกลางที่ระดับของคอร์ลิคิวลีที่เหนือกว่า) พวกมันก่อตัวเป็นไซแนปส์ในปมประสาทปรับเลนส์ เส้นใย Postganglionic ไปเป็นส่วนหนึ่งของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา (อยู่ที่บริเวณรอบนอก) เพื่อทำให้กล้ามเนื้อหดตัวของรูม่านตาและกล้ามเนื้อปรับเลนส์ (การกระตุ้นแบบพาราซิมพาเทติกในระยะหลังนำไปสู่การผ่อนคลายของเลนส์ ทำให้ความหนาและการพักตัวเพิ่มขึ้น)
ม่านตาสะท้อนแสง
มีสาเหตุมาจากแท่งและกรวยของเรตินาเมื่อถูกกระตุ้นด้วยแสง และถูกส่งไปตามแอกซอนไปยังเส้นประสาทตา ในระบบการมองเห็น เส้นใยจากซีกขมับของเรตินายังคงอยู่ด้านข้าง ในขณะที่เส้นใยจากซีกจมูกของเรตินาตัดผ่านที่รอยแยกประสาทตา เส้นใยที่ส่งแสงสะท้อนจะเลี่ยงผ่านอวัยวะที่มีอุ้งเชิงกรานด้านข้าง (ไม่เหมือนกับเส้นใยที่ให้การมองเห็นซึ่งเข้าสู่ร่างกาย) และสร้างไซแนปส์ใน คอมเพล็กซ์นิวเคลียสก่อนวัยอันควรในระดับพีพีเรียร์ คอลลิคูลิ อินเตอร์นิวรอนเชื่อมต่อกับนิวเคลียสของมอเตอร์พาราซิมพาเทติกทั้งสองของเอดิงเงอร์-เวสต์ฟัล เส้นใยพรีแกงไลออนจะผ่านเข้าไปที่สาม เส้นประสาทเข้าสู่ปมประสาทปรับเลนส์ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในหัวข้อ Pupillary constriction (parasympathetic)
การเปิดตาข้างเดียวมักทำให้รูม่านตาหดตัวแบบสมมาตรทั้งสองข้าง (เช่น เท่ากัน) คำตอบของนักเรียนชื่อเดียวกันเรียกว่า โดยตรงและตรงกันข้าม - เป็นกันเอง.
การสอบนักเรียน
การตรวจข้างเตียงอย่างละเอียดของนักเรียนประกอบด้วย:
1. การวัดขนาดรูม่านตาในห้องที่มีแสงสว่าง
2. การวัดขนาดรูม่านตาในห้องมืด
3. การกำหนดปฏิกิริยาของรูม่านตาต่อแสงสว่าง (โดยตรงและเป็นมิตร)
4. ปฏิกิริยาต่อการบรรจบกัน: มีการตรวจสอบเฉพาะในกรณีที่ปฏิกิริยาของรูม่านตาต่อแสงไม่เด่นชัดเพียงพอ ในระหว่างการบรรจบกัน รูม่านตามักจะหดตัว และปฏิกิริยานี้ควรจะเด่นชัดมากกว่าปฏิกิริยาต่อแสง (ไม่จำเป็นต้องมีสิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับสิ่งนี้ ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการมองเห็นสามารถติดตามการเคลื่อนไหวของนิ้วของตนเองได้เมื่อเข้าใกล้)
5. การแยกตัวระหว่างการตอบสนองต่อแสงและการบรรจบกัน : การหดตัวของรูม่านตาเมื่อลู่เข้าหากันและขาดปฏิกิริยาต่อแสง คำอธิบายคลาสสิกในซิฟิลิส ( ลูกศิษย์ของอาร์กิลล์ โรเบิร์ตสัน)
6. ทดสอบด้วยการสลับแสงไฟฉาย : การส่องสว่างสลับกันอย่างรวดเร็วของดวงตาข้างหนึ่งหรืออีกข้างหนึ่งด้วยไฟฉายนาที ล่าช้า. เพื่อตรวจสอบการขยายตัวของรูม่านตา ให้รออย่างน้อย 5 วินาที (การขยายตัวของรูม่านตาหลังจากการหดตัวครั้งแรกเรียกว่า การรั่วไหลของรูม่านตาและเป็นปรากฏการณ์ปกติที่เกิดจากการปรับตัวของเรตินา) โดยปกติปฏิกิริยาที่ตรงไปตรงมาและเป็นมิตรควรจะเหมือนกัน หากปฏิกิริยาที่เป็นมิตรนั้นรุนแรงกว่าปฏิกิริยาโดยตรง (การขยายตัวของรูม่านตาภายใต้การส่องสว่างโดยตรงนั้นถูกเปรียบเทียบกับขนาดของมันในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาที่เป็นมิตร) เงื่อนไขนี้เรียกว่า ข้อบกพร่องของรูม่านตาอวัยวะ
กรีนเบิร์ก. ศัลยกรรมประสาท