ประวัติคลอโรฟอร์ม ทดสอบงานคลอโรฟอร์ม

1.คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของคลอโรฟอร์ม	2
2.ใบเสร็จรับเงิน	3
3.การใช้คลอโรฟอร์ม	3
4. แหล่งที่มาของการปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อม	4
5. การอพยพและการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อม	5
6. ลักษณะทั่วไปของผลกระทบต่อสัตว์เลือดอุ่น	6
7.เผ็ดและ พิษเรื้อรังในสัตว์และมนุษย์	7
8.ผลกระทบเฉพาะและระยะยาวของคลอโรฟอร์ม	9
9. การกระทำแบบผสมผสานและแบบผสมผสาน	10
10.การรับ การกระจาย และการขับถ่ายออกจากร่างกาย	11
11.มาตรฐานด้านสุขอนามัย	13
12.มาตรการป้องกัน (มาตรการความปลอดภัยในการทำงาน)	14
13.มาตรการด้านสิ่งแวดล้อม	14
14. การดูแลฉุกเฉินสำหรับพิษคลอโรฟอร์ม	14
15.บทสรุป	16

สมบัติทางกายภาพและเคมีของคลอโรฟอร์ม

ของเหลวใสไม่มีสี มีกลิ่นฉุนเฉพาะตัวและมีรสหวานฉุน ด้วยแอลกอฮอล์ อีเทอร์ น้ำมันเบนซิน และไม่มีตัวตนมากมายและ น้ำมันไขมันผสมปนเปกันทุกวิถีทาง ความสามารถในการละลายน้ำในคลอโรฟอร์ม: ที่ 31 0 C – 0.11%, ที่ 17 0 C – 0.061% เมื่อผสมกับน้ำจะเกิดเป็นส่วนผสมอะซีโอโทรปิก (ปริมาณน้ำในส่วนผสมคือ 2.6%) โดยมีจุดเดือด 56.2 0 C ค่าสัมประสิทธิ์การละลายของไอระเหยในน้ำที่ 20 0 C คือ 8.91 ที่ 37 0 C – 4.67; ในเลือดวัวที่ 20 0 C – 19.69 ที่ 30 0 C – 11.83 ที่ 37 0 C – 9.13; ในเลือดหมูที่อุณหภูมิ 20 0 C – 28.55 ที่ 30 0 C – 18.32 ที่ 37 0 C – 15.69; ในเลือดมนุษย์ที่ 30 0 C – 15.93 ที่ 37 0 C – 11.51 ที่ 40 0 C – 9.0; ในซีรั่มที่อุณหภูมิ 40 0 C – 7.6 ค่าสัมประสิทธิ์การกระจายตัวของน้ำมัน/น้ำคือ 7.3 น้ำ/อากาศที่ 20 0 C – 8.6 อันตรายจากการระเบิดและไฟไหม้ เมื่อสัมผัสกับแสง อากาศจะถูกออกซิไดซ์ ทำให้เกิดคาร์บอนิกแอนไฮไดรด์ กรดไฮโดรคลอริก คลอรีน และฟอสจีน คลอโรฟอร์มทางเทคนิคประกอบด้วยไดคลอโรมีเทนและคาร์บอนเตตราคลอไรด์เป็นสารเจือปน
เมื่อสัมผัสกับด่างที่เป็นน้ำเจือจางจะได้เกลือของกรดฟอร์มิก:
CHCl 3 + 4NaOH = HCOONa + 3NaCl + 2H 2 O
เมื่อสัมผัสกับอัลคาไลเข้มข้นจะเกิดก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์:
CHCl 3 + 3NaOH = 3NaCl + CO + 2H 2 O
เมื่อคลอโรฟอร์มสัมผัสกับแอมโมเนียและโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์จะเกิดโพแทสเซียมไซยาไนด์:
CHCl 3 + NH 3 + 4KOH = KCN + 3KCl + 3H 2 O

7. พิษเฉียบพลันและเรื้อรัง
พิษเฉียบพลัน สัตว์:
ความเข้มข้นที่เป็นอันตรายถึงชีวิตสำหรับการเตรียมการสูดดมและปริมาณสำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ:

สัตว์	การเปิดรับแสง, h		ความเข้มข้น มก./ลบ.ม		ผล
หนู	2		21 200 (26 000-17 200)		แอลเค 50
			16 000		ลค 16
			29 000		ลค 84
หนูและหนู	6		6 000-10 000		แอลเค 50
สุนัข	-		10 000		ลค 100
สัตว์		ปริมาณ มก./กก		ผล
หนู		620		แอลดี 16
		1000 +/- 260		แอลดี 50
		1650		แอลดี84
		2180		แอลดี 100
หนู		800		แอลดี 16
		1250 (1580 +/- 985)		แอลดี 50
		2200		แอลดี84
หนูตะเภา		820 +/-244,2		แอลดี 50
กระต่าย		9827		แอลดี 100
สุนัข		2250		แอลดี 100

ภาพของพิษนั้นมีลักษณะเฉพาะจากการประสานงานการเคลื่อนไหวบกพร่อง, หายใจถี่, สะท้อนกลับมากเกินไป, การระคายเคืองของเยื่อเมือกของดวงตาและส่วนบน ระบบทางเดินหายใจ- ภาวะเลือดออก เสียชีวิตจากอัมพาต ศูนย์ทางเดินหายใจที่ความเข้มข้นสูงมาก - จากภาวะหัวใจหยุดเต้น เนื่องจากความเสียหายต่อตับและไต อาจทำให้เสียชีวิตได้ในระยะยาว ในการชันสูตรพลิกศพ: การแทรกซึมของไขมันในตับ, ไต, กล้ามเนื้อหัวใจ
มนุษย์:ความมึนเมาจะมาพร้อมกับการยับยั้งการทำงานของ vasomotor และศูนย์ทางเดินหายใจซึ่งทำให้เกิดการล่มสลายและภาวะขาดอากาศหายใจ การล่มสลายนั้นรุนแรงขึ้นจากการขยายตัวของ prearterioles และ capillary beds ที่เป็นอัมพาตอันเป็นผลมาจากผลกระทบโดยตรงของคลอโรฟอร์มต่อกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ละเมิด อัตราการเต้นของหัวใจ- หัวใจเต้นช้า ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเป็นไปได้ 1 – 3 วันหลังการสัมผัส – ความเสื่อมของตับ ไต หัวใจ เปลี่ยนแปลง ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้ พิษที่รุนแรงจะมาพร้อมกับการดมยาสลบเป็นเวลานาน, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร, โรคดีซ่าน, ก้อนน้ำตาลและการปรากฏตัวของน้ำตาลในปัสสาวะ โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาวในเลือด ขอแสดงความนับถือ – ความผิดปกติของหลอดเลือดสามารถอยู่ได้นานถึง 6 เดือน หลังจากทรมานจากอาการมึนเมา ในกรณีที่ไม่รุนแรง อาจมีอาการวิงเวียนศีรษะ อ่อนแรง อาเจียน ปวดท้อง
ปริมาณที่อันตรายถึงชีวิตอย่างยิ่งคือ 50 มล. สังเกตความไวส่วนบุคคล: มีหลายกรณีที่การรับประทานมากกว่า 250 กรัมไม่ทำให้เสียชีวิต ปริมาณคลอโรฟอร์มที่ทำให้เสียชีวิตต่ำสุดที่ระบุในเอกสารคือ 210 มก./กก. ของน้ำหนักตัว การกลืนกินเข้าไป 440 กรัม ทำให้เกิดการระคายเคืองในกระเพาะอาหารและเนื้อร้ายในลำไส้เฉพาะที่ กลิ่น PC = 0.3 มก./ลบ.ม.; แตกต่าง กลิ่นหอมหวานที่ 20.0 มก./ลบ.ม.
พิษเรื้อรัง สัตว์:การทดลองกับหนูได้พิสูจน์แล้วว่าคลอโรฟอร์มในขนาด 5 มก./กก. ทำให้เกิดการหยุดชะงักของสถานะการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง ตับ ไต และเซลล์เม็ดเลือดแดง การสูดดมคลอโรฟอร์มที่ความเข้มข้น 125 - 425 มก./ลบ.ม. เป็นเวลา 7 ชั่วโมง ทุกวัน เป็นเวลา 6 เดือน ทำให้เกิดการพัฒนาของ centrilobular granulomas ในตับและเนื้องอกในไตของหนูและหนูแรท แทรกซึมเข้าไปในอุปสรรครกและมีผลเป็นพิษต่อตัวอ่อน หนูพัฒนาเนื้องอกในไตและต่อมไทรอยด์และในหนู - ในตับ
มนุษย์: คลอโรฟอร์มทำให้เกิดพิษเรื้อรังจากการประกอบอาชีพโดยมีความเสียหายหลักต่อตับและระบบประสาทส่วนกลาง อาการมึนเมาเกิดขึ้นกับอาหารไม่ย่อย ผอมแห้ง ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ หงุดหงิด และนอนไม่หลับ สภาวะโรคจิตเกิดขึ้น Polyneuritis, ความผิดปกติของตับและไต, การระคายเคืองของผิวหนังและเยื่อเมือก
8. ผลกระทบเฉพาะและระยะยาว
ผลต่อสัตว์:พบการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาในหนู หนูตะเภา และสุนัขที่ได้รับคลอโรฟอร์มเป็นเวลา 6 เดือน (7 ชั่วโมงต่อวัน 5 วันต่อสัปดาห์) ถึง 25 ppm สัตว์เหล่านี้แสดงการแทรกซึมของไขมัน การเสื่อมสภาพของกลีบส่วนกลางของตับแบบละเอียดโดยมีการรวมเนื้อตายและการเปลี่ยนแปลงของการทำงานของเอนไซม์ในซีรั่ม เช่นเดียวกับอาการบวมน้ำของเยื่อบุผิวในท่อ โปรตีนในปัสสาวะ ไกลโคซูเรีย และการขับถ่ายของฟีนอลซัลฟาเนฟโทลีนลดลง ความเข้มข้นของสารเสพติดสำหรับหนูตะเภาคือ 33,000 มก./ลบ.ม. สำหรับแมว - 30,000 มก./ลบ.ม. เมื่อสัมผัส 3 ชั่วโมง และ 70,000 มก./ลบ.ม. ภายใน 40 นาที สำหรับสุนัข - 80,000 มก./ลบ.ม. ในหนูที่ได้รับคลอโรฟอร์มที่ระดับความเข้มข้นของสารเสพติดเป็นเวลา 12-24 ชั่วโมง โรคอ้วน และเนื้อร้ายของเซลล์ตับ
ในกรณีที่ได้รับพิษซ้ำในสัตว์ อาการมึนเมาจะมาพร้อมกับอาการผอมแห้งและอาเจียน ในระดับปริมาณอันตรายถึงชีวิต คลอโรฟอร์มจะสะสมต่ำ: Kcum = 9.62 ในหนูตะเภาที่ได้รับ 1/30 LD 50 ซ้ำ ๆ จะสังเกตเห็นผลสะสมที่เด่นชัด คลอโรฟอร์มยังทำให้เกิดความผิดปกติต่าง ๆ ในการพัฒนาของตัวอ่อน
ผลกระทบต่อมนุษย์: ที่โรงงานผลิตยา ในบรรดาผู้ที่สัมผัสกับคลอโรฟอร์มที่ความเข้มข้น 10 - 1,000 มก./ลบ.ม. พบว่า 25% ของผู้ที่ได้รับการตรวจด้วยประสบการณ์ทำงาน 1 - 4 ปีมีภาวะตับขยายใหญ่ขึ้น และ 5.6% มีภาวะต่อมใต้สมองอักเสบที่เป็นพิษ ทดสอบกับอาสาสมัคร (223 คน) ด้วย การบริโภคประจำวันคลอโรฟอร์ม 0.34 - 0.36 มก./กก. เป็นเวลา 1-5 ปี พบว่าไม่มีผลกระทบต่อพันธุกรรม คลอโรฟอร์มอาจเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ – กลุ่ม 2B
9. การกระทำแบบรวมและแบบรวมของคลอโรฟอร์ม
หนูได้รับการฉีดอะซิโตน, 2-บิวทาโนน, 2-เพนทาโนน, 2-เฮกซาโนน และ 2-เฮปตาโนนทางหลอดเลือดดำในขนาด 15 มิลลิโมล/กก. ตามด้วยการให้คลอโรฟอร์มทางหลอดเลือดดำในขนาด 0.5 และ 0.75 มล./กก. คีโตนที่ศึกษาทั้งหมดมีศักยภาพในการเกิดพิษต่อตับของคลอโรฟอร์ม ระดับของศักยภาพมีความสัมพันธ์กับสายโซ่คาร์บอนยาวของคีโตน เกณฑ์สำหรับความเป็นพิษต่อตับคือกิจกรรมของ ALT และ ornithine carbamoyltransferase ในเลือด คลอโรดีโคนในขนาด 50 มก./กก. ช่วยเพิ่มฤทธิ์เป็นพิษต่อตับของคลอโรฟอร์มที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาด 0.5 มก./กก. หลังจากผ่านไป 2-3 ชั่วโมง เกณฑ์สำหรับความเป็นพิษต่อตับคือการลดระดับของ cytochrome P-450 และ B 5 ในตับ, การเปลี่ยนแปลงกิจกรรมของ ALT, AST ในซีรั่มในเลือด การบำบัดล่วงหน้าด้วยฟีโนบาร์บาร์บิทัลจะเพิ่มความไวต่อคลอโรฟอร์มอย่างรวดเร็วในแง่ของการเสียชีวิต
การกระทำที่ผสมผสาน : การใช้คลอโรฟอร์มกับออกซิเจน (ระยะเวลาสัมผัส 60-230 ppm ความเข้มข้นของคลอโรฟอร์ม 0.5-22%) เผยให้เห็นปรากฏการณ์ของการเป็นปรปักษ์กัน ผลรวมของคลอโรฟอร์มกับอุณหภูมิอากาศที่เพิ่มขึ้น (40.4-41.0 0 C) ส่งผลให้พิษในกระต่ายเพิ่มขึ้น
10. การรับ การกระจาย และการขับคลอโรฟอร์มออกจากร่างกาย

อินทราฟลูอิด (iv)

ที่มีอยู่ในอาหาร (ในหน่วย ppb): ผลิตภัณฑ์นม 1-33, เนื้อสัตว์ 1-4, ปลา 5-10, ตับปลา 18, น้ำมันพืช 0.05-10, ขนมปัง 2, ผลไม้และผัก 0.05-18 ในข้าวบาร์เลย์ ข้าวโพด และข้าวฟ่าง หลังจากการรมควันและการระบายอากาศที่อุณหภูมิ 17 0 C ปริมาณคงเหลือของคลอโรฟอร์มคือ 123 มก./กก. ที่ 30 0 C - 132 มก./กก. หลังจากผ่านไป 60 วัน คลอโรฟอร์มหายไปจากตัวอย่างที่มีการระบายอากาศที่อุณหภูมิ 30 0 C และที่ 17 0 C คงอยู่ที่ระดับ 16 มก./กก. ปริมาณคลอโรฟอร์มจากอาหารโดยเฉลี่ยต่อวัน น้ำดื่มและอากาศสำหรับชาวชนบท 14.2 ไมโครกรัม สำหรับชาวเมือง 15.5-17.5 ไมโครกรัม ปริมาณคลอโรฟอร์มในร่างกายมนุษย์คือ: ในใต้ผิวหนัง, ไขมันในไต, ปอด, กล้ามเนื้อ 2 - 25 มก./กก., ในตับ 1 - 10, เนื้อเยื่อไขมัน 5 - 68 พันล้าน -1 ขึ้นอยู่กับน้ำหนักเปียก ในพื้นที่ที่มีการใช้ยาฆ่าแมลงออร์กาโนคลอรีน จะพบคลอโรฟอร์มในนมของสตรีให้นมบุตร
เนื้อหาของคลอโรฟอร์มในเลือดของสุนัขในช่วงแรกของการดมยาสลบคือ 30 - 40 มก.% โดยมีการดมยาสลบ 40 - 50 มก.%; เสียชีวิตที่ 60 – 70 มก.% ในเลือดของม้าภายใต้การดมยาสลบคลอโรฟอร์มคือ 19.3 มก./ลิตร; หลังจากหยุดหายใจ 5 นาที ปริมาณคลอโรฟอร์มลดลงเหลือ 50% และหลังจาก 3 ชั่วโมง - เหลือ 7% ของปริมาณดั้งเดิม หลังจากผ่านไป 7 ชั่วโมง คลอโรฟอร์มก็หายไปจากเลือดอย่างสมบูรณ์ ในมนุษย์ ในระหว่างการผ่าตัดโดยใช้คลอโรฟอร์มในระหว่างระยะ "น่าทึ่ง" 4 – 4.8 มก.% ในเลือดดำ; ระหว่างระยะกระตุ้น 4.8 - 6.6 มก.% ที่ 2 ระยะ 10.4 - 12.6 มก.% เมื่อสูดดมไอระเหยในช่วง 30 นาทีแรก 74–80% ของความเข้มข้นเริ่มแรกจะถูกดูดซึมจากอากาศโดยบุคคล การดูดซึมจะลดลงเหลือ 60%
การกระจายตัวในร่างกายไม่สม่ำเสมอ ในสุนัข หลังจากสูดดมเป็นเวลา 2.4 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดอยู่ในเนื้อเยื่อไขมัน (282.0 มก.%) ในต่อมหมวกไต (118.5 มก.%) ในต่อมไทรอยด์ (46.0 มก.%) ในสมอง (29.8 มก.) mg%) ปริมาณน้อยที่สุดในปัสสาวะ (5.7 mg%) เนื้อหาในเลือดใกล้เคียงกับในสมองโดยประมาณ ในเม็ดเลือดแดงความเข้มข้นของคลอโรฟอร์มจะสูงกว่าในพลาสมา 5-8 เท่า ในหนู คลอโรฟอร์มจะถูกเก็บไว้ในเนื้อเยื่อไขมัน ในสมอง ปอด ไต กล้ามเนื้อ เลือดในปริมาณเล็กน้อย ในหนูในระยะต่างๆ ของการตั้งครรภ์ หลังจากสูดคลอโรฟอร์มเป็นเวลา 10 นาที การแพร่กระจายจะเป็นดังนี้: ตับ > ทางเดินหายใจ > สมอง > ไต > รก > ทารกในครรภ์ หลังจากสูดดม 24 ชั่วโมง ปริมาณคลอโรฟอร์มจะลดลง 10–100 เท่า ในน้ำคร่ำความเข้มข้นสูงสุดจะถูกบันทึกหลังจาก 4 ชั่วโมงหลังการหายใจเข้าไป ระดับเลือดจะลดลงอย่างรวดเร็วหลังจากหยุดหายใจเข้าไป และหลังจากผ่านไป 7-8 ชั่วโมงจะตรวจพบเพียงร่องรอยเท่านั้น
คลอโรฟอร์มที่เข้าสู่ร่างกายตั้งแต่ 30 ถึง 50% ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ นอกจากตับแล้ว อวัยวะอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งยังมีความสามารถในการเผาผลาญพิษนี้ได้ ในระยะแรกจะเกิดไฮดรอกซีไตรคลอโรมีเทน HOCCl 3 ซึ่งมีฤทธิ์ในการก่อมะเร็งที่เด่นชัด ในระยะที่สอง HOCCl 3 จะเปลี่ยนเป็นฟอสจีน ซึ่งเป็นสารเมตาบอไลต์หลักของคลอโรฟอร์ม การเปลี่ยนแปลงของฟอสจีนดำเนินไปในสามทิศทาง: การไฮโดรไลซิสด้วยการปล่อย HCl และ CO 2; ปฏิสัมพันธ์กับซิสเทอีนและการก่อตัวของ 2-hydroxythiazolidine-4-carboxylate ระหว่างการปล่อย HCl; อันตรกิริยากับกลูตาไธโอนที่ลดลงและการก่อตัวผ่านชุดของขั้นตอนกลาง - เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย - ไดกลูตาไธโอนิล ไดไทโอคาร์บาเมต, CO 2, HCl และรูปแบบออกซิเดชันของกลูตาไธโอน ในหนู ความเป็นพิษต่อไตของคลอโรฟอร์มถูกกำหนดโดยการกระทำของสารที่เกิดขึ้นในเยื่อหุ้มสมองไต ผลกระทบนี้ไม่มีในหนู ความแตกต่างทางสายพันธุ์และอัตราการเปลี่ยนคลอโรฟอร์มจะถูกกำหนดภายใน 2 วันหลังจากได้รับคลอโรฟอร์มที่มีฉลากคาร์บอน คลอโรฟอร์ม 7-5 และ 20% ตามลำดับ จะถูกขับออกในอากาศที่หายใจออก ในรูปของ CO 2 76-79 และ 66.4% ของขนาดยาทั้งหมด ในลิง อัตราการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพมีน้อยมาก: 79-82% ถูกปล่อยออกมาไม่เปลี่ยนแปลง และ 10-12% เป็น CO 2 ข้อมูลเหล่านี้อธิบายถึงผลการก่อมะเร็งที่เด่นชัดของคลอโรฟอร์มในหนูซึ่งอัตราการก่อตัวของสารที่มีผลกระทบต่อการก่อมะเร็งสูงกว่าในมนุษย์ 20 เท่า
0.003% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะและอุจจาระ เป็นไปได้ที่จะปล่อยคลอโรฟอร์มผ่านผิวหนังผ่านทางเหงื่อ แต่ปริมาณพิษทั้งหมดที่ปล่อยออกมาในลักษณะนี้มีน้อยมาก ในอากาศหายใจออกของผู้ที่ไม่ได้สัมผัสทางอุตสาหกรรมกับคลอโรฟอร์ม ปริมาณของมันคือ 11 mcg/h
11.มาตรฐานด้านสุขอนามัย
อากาศบรรยากาศ: MPC SS = 0.03 มก./ลบ.ม. 3 ; ระดับอันตราย – 2
ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของพื้นที่ทำงาน = 20 มก./ลบ.ม
น้ำ: VDC= 0.06 มก./ลิตร; ระดับอันตราย – 2
12. มาตรการป้องกัน (มาตรการความปลอดภัยในการทำงาน)
การป้องกันส่วนบุคคล– กรองหน้ากากป้องกันแก๊สพิษ. ที่ความเข้มข้นสูง - หน้ากากป้องกันแก๊สพิษแบบแท่งที่มีการจ่ายอากาศแบบบังคับ หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง: ถุงมือป้องกัน แขนเสื้อ ผ้ากันเปื้อนที่เคลือบด้วยโพลีไวนิลคลอไรด์ (ข้อความ) โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ ฯลฯ
13. มาตรการด้านสิ่งแวดล้อม
เป็นที่ยอมรับว่าคลอโรฟอร์มมีคุณสมบัติเป็นสารก่อมะเร็ง (2% ของ จำนวนทั้งหมดมะเร็งตับ, มะเร็งไต, กระเพาะปัสสาวะประกอบกับปริมาณคลอโรฟอร์มในน้ำดื่ม) ดังนั้นการทำให้น้ำดื่มบริสุทธิ์จากคลอโรฟอร์มจึงมีความสำคัญและเกี่ยวข้อง
ในการกรองน้ำจากคลอโรฟอร์มจะมีประสิทธิภาพในการใช้ถ่านกัมมันต์ 1,089 ตัวของแบรนด์ KAU และ SKD-515 เนื่องจาก KAU เป็นตัวอย่างทดลองของถ่านหิน สำหรับการใช้งานจริงของกระบวนการทำให้น้ำบริสุทธิ์ด้วยการดูดซับจากคลอโรฟอร์ม เราสามารถแนะนำ AC ของแบรนด์ SKD-515 ได้ ซึ่งรองจาก KAU เท่านั้นในด้านความสามารถในการดูดซับ

14. การดูแลฉุกเฉินสำหรับพิษคลอโรฟอร์ม

อากาศบริสุทธิ์ความสงบ การสูดดมออกซิเจนที่มีความชื้นเป็นเวลานานโดยใช้สายสวนทางจมูก Carbogen - ในกรณีที่หายใจลำบาก - ทำซ้ำเป็นเวลา 5 - 10 นาที, corozal ใต้ผิวหนัง (1 มล. 10%) เครื่องช่วยหายใจแบบ “ปากต่อปาก” โดยจะเปลี่ยนไปใช้การหายใจแบบควบคุม เมื่อการหายใจลดลงหรือหยุดลงกะทันหัน ใน กรณีที่รุนแรง– ไตเทียม, การฟอกเลือดนอกร่างกาย
หากรับประทานคลอโรฟอร์มทางปาก ให้ทำให้อาเจียนก่อน (ข้อควรระวัง - การสำลัก); ไม่ว่าในกรณีใดจำเป็นต้องล้างกระเพาะอาหารโดยเร็วที่สุด (ในกรณีที่มีความไวผิดปกติเฉพาะหลังใส่ท่อช่วยหายใจเท่านั้น) จากนั้นกำหนดน้ำมันวาสลีนโซเดียมซัลเฟตและถ่านกัมมันต์ (2 ช้อนโต๊ะต่อน้ำ 0.5 ลิตร) ไม่แนะนำ น้ำมันละหุ่ง, นม, แอลกอฮอล์ การบำบัดเพิ่มเติมเป็นไปตามอาการ
ล้างผิวหนังที่ได้รับผลกระทบให้สะอาดด้วยสบู่และน้ำ ในบางกรณี จำเป็นต้องมีการจัดการเหยื่อแบบเปิด (แห้ง) เช่นเดียวกับแผลไหม้
ดวงตาที่ได้รับผลกระทบจะถูกล้างทันทีด้วยน้ำไหลเป็นเวลา 10 - 15 นาที โดยเปิดรอยแยกของเปลือกตาให้กว้าง ในกรณีพิเศษ ให้ใช้ผ้าพันแผลที่มีน้ำมันพาราฟินฆ่าเชื้อ และในกรณีของ ความเจ็บปวดอย่างรุนแรง- ด้วยไดเคน ติดตามผลกับจักษุแพทย์ (กระจกตา)
ในทุกกรณี จะมีการระบุการรักษาในโรงพยาบาล ระวังอาการประเมินต่ำไปสนใจระยะแฝง

15. บทสรุป
1. เมื่อสัมผัสกับแสง คลอโรฟอร์มจะถูกออกซิไดซ์โดยอากาศ ทำให้เกิดคาร์บอนิกแอนไฮไดรด์ กรดไฮโดรคลอริก คลอรีน และฟอสจีน
2. คลอโรฟอร์มใช้สำหรับ: การผลิตสารทำความเย็น พลาสติก ผ้าไหมเทียมในอุตสาหกรรมยาในการผลิตยาปฏิชีวนะ ฮอร์โมน วิตามินเครื่องสำอาง ยาสีฟัน เป็นส่วนผสมและสารกันบูดในการแก้ไอสำหรับการรมควันของเมล็ดพืชเพื่อต่อสู้กับมอดโรงเก็บเครื่องบินมอดเมล็ดพืช
ในทางการแพทย์ใช้เป็นยาระงับความรู้สึกด้วยแก๊ส
3. มีฤทธิ์ต่อพันธุกรรม, พิษต่อไตและพิษต่อหัวใจ ทำให้เกิดสารก่อมะเร็งและก่อกลายพันธุ์ ระคายเคืองต่อเยื่อเมือก
4. พิษที่รุนแรงจะมาพร้อมกับการดมยาสลบเป็นเวลานาน, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร, โรคดีซ่าน, ก้อนน้ำตาลและการปรากฏตัวของน้ำตาลในปัสสาวะ โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาวในเลือด ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดสามารถคงอยู่ได้นานถึง 6 เดือน การสูดดมคลอโรฟอร์มเป็นเวลานาน (2-10 นาที) อาจถึงแก่ชีวิตได้
5. ปริมาณคลอโรฟอร์มจากอาหาร น้ำดื่ม และอากาศโดยเฉลี่ยต่อวันสำหรับชาวชนบทคือ 14.2 ไมโครกรัม สำหรับชาวเมืองคือ 15.5-17.5 ไมโครกรัม
6. ประเภทความเป็นอันตรายของคลอโรฟอร์ม – 2; MAC CC = 0.03 มก./ลบ.ม.;
7. มีการพิสูจน์แล้วว่าคลอโรฟอร์มมีคุณสมบัติเป็นสารก่อมะเร็ง (2% ของจำนวนโรคทั้งหมดของมะเร็งตับ ไต และมะเร็งกระเพาะปัสสาวะมีสาเหตุมาจากปริมาณคลอโรฟอร์มในน้ำดื่ม) ดังนั้นการทำให้น้ำดื่มบริสุทธิ์จากคลอโรฟอร์มจึงมีความสำคัญและเกี่ยวข้อง

อ้างอิง
ฯลฯ............

คลอโรฟอร์ม (aka ไตรคลอโรมีเทน, เมทิลไตรคลอไรด์, ฟรีออน 20) - อินทรีย์ สารประกอบเคมีด้วยสูตร CHCl 3 ที่ สภาวะปกติของเหลวระเหยไม่มีสีมีกลิ่นไม่มีตัวตนและมีรสหวาน แทบไม่ละลายในน้ำ - สร้างสารละลายด้วยเศษส่วนมวลสูงถึง 0.23% - สามารถผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่ได้ ไม่ติดไฟ พิษของฟอสจีนเป็นไปได้เมื่อทำงานกับคลอโรฟอร์มซึ่งถูกเก็บไว้ในที่อบอุ่นเป็นเวลานาน

คลอโรฟอร์มได้รับครั้งแรกอย่างอิสระในปี พ.ศ. 2374 โดยเป็นตัวทำละลายยางโดยซามูเอล กัทรี ต่อมาโดยจัสทัส ฟอน ลีบิก และยูจีน ซูเบรัน

ผลลัพธ์ของกระบวนการคือส่วนผสมที่ประกอบด้วยเมทิลคลอไรด์, ไดคลอโรมีเทน, คลอโรฟอร์มและคาร์บอนเตตราคลอไรด์ การแยกสารทำได้โดยการกลั่น

ในห้องปฏิบัติการ ยังสามารถเตรียมคลอโรฟอร์มโดยปฏิกิริยาระหว่างอะซิโตนหรือเอทานอลกับสารฟอกขาว

คุณยังสามารถสร้างคลอโรฟอร์มที่บ้านได้โดยให้ความร้อนกรดไตรคลอโรอะซิติกที่อุณหภูมิ 75 °C

คลอโรฟอร์มที่มีจำหน่ายในท้องตลาดประกอบด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ (1-2%) เป็นตัวเพิ่มความคงตัวที่ยึดเหนี่ยวผลลัพธ์ การจัดเก็บข้อมูลระยะยาวท่ามกลางแสงและมีออกซิเจนฟอสจีน

ในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 และต้นศตวรรษที่ 20 มีการใช้คลอโรฟอร์มเป็นยาชาในระหว่างการผ่าตัด คลอโรฟอร์มถูกใช้ครั้งแรกเป็นยาชาสำหรับการผ่าตัดโดยแพทย์ชาวอังกฤษ Simpson (1848) ในรัสเซีย N. I. Pirogov เป็นคนแรกที่ใช้คลอโรฟอร์มเป็นวิธีการดมยาสลบ อย่างไรก็ตาม คลอโรฟอร์มในบทบาทนี้ถูกแทนที่ด้วยสารที่ปลอดภัยกว่าในเวลาต่อมา

คลอโรฟอร์มยังใช้เป็นตัวทำละลายในอุตสาหกรรมยาและในการผลิตสีย้อมและยาฆ่าแมลง

การสูดดมคลอโรฟอร์มมีผลเสียต่อการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง การสูดดมคลอโรฟอร์มประมาณ 900 ส่วนต่ออากาศ 1 ล้านส่วนต่อ เวลาอันสั้นอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ เหนื่อยล้า และปวดศีรษะได้ การได้รับคลอโรฟอร์มเรื้อรังอาจทำให้เกิดโรคตับและไตได้ มีประมาณ 10% ของประชากรโลก ปฏิกิริยาการแพ้ไปเป็นคลอโรฟอร์ม ส่งผลให้อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น (สูงถึง 40 °C) มักทำให้อาเจียน (ความถี่ของการอาเจียนหลังผ่าตัดถึง 75-80%)

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าหนูที่ตั้งท้องและหนูที่สูดดมส่วนผสมที่มีคลอโรฟอร์ม 30 ส่วนในอากาศ 1 ล้านส่วน จะแท้งบุตร นอกจากนี้ยังพบสิ่งนี้ในหนูที่ได้รับคลอโรฟอร์มทางปากด้วย หนูและหนูรุ่นต่อมาที่สูดดมคลอโรฟอร์มมีเปอร์เซ็นต์ที่สูงกว่า ข้อบกพร่องที่เกิดมากกว่าในคนที่มีสุขภาพดี

ผลของคลอโรฟอร์มต่อการสืบพันธุ์ในมนุษย์ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างดี ที่ การได้รับสารในระยะยาวบนทางเดินหายใจและเยื่อเมือกของบุคคล (2-10 นาที) อาจถึงแก่ชีวิตได้ สันนิษฐานว่าเป็นสารก่อกลายพันธุ์และเป็นสารก่อมะเร็ง คุณสมบัติเหล่านี้จะปรากฏเฉพาะเมื่อความเข้มข้นของคลอโรฟอร์มในอากาศเกินความเข้มข้นเท่านั้น

ปริมาณที่ร้ายแรงสำหรับการกลืนกินคือ 20 มล. สำหรับการสูดดม 40 มล. ความเข้มข้นของพิษในเลือด 70 -250 มก./ล. อันตรายถึงชีวิต 390 มก./ล

ข้อสรุป

คลอรีน สารประกอบอินทรีย์มีความหลากหลายมากในการประยุกต์ แต่ส่วนใหญ่มักเป็นยาฆ่าแมลง กล่าวคือ สารที่ใช้ควบคุมสัตว์รบกวน โดยเฉพาะแมลงและยาฆ่าแมลง

1. ดีดีที หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า “ฝุ่น” มีมานานแล้วและส่งผลเสียต่อสุขภาพของมนุษย์ สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่า เช่นเดียวกับยาฆ่าแมลงหลายชนิด มันไม่มีคุณสมบัติเป็นสารก่อมะเร็ง กล่าวคือ เมื่อมันสะสมในร่างกายมนุษย์ เนื้องอกจะไม่ก่อตัวขึ้น อย่างไรก็ตามมีผลเสียต่อระบบสืบพันธุ์

2. เฮกซะคลอเรนไม่เป็นสารก่อมะเร็งและมีอันตรายน้อยกว่าดีดีที ส่วนใหญ่เป็นอันตรายต่อระบบประสาทและอวัยวะเนื้อเยื่อนั่นคือตับและไต

3. Ovotran ยังเป็นยาฆ่าแมลงอีกด้วย ส่งผลต่ออวัยวะของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและระบบหัวใจและหลอดเลือดเป็นหลัก

4. Meta-chlorophenylpiperazine ไม่ใช่ยาฆ่าแมลงหรือยาฆ่าแมลง อย่างไรก็ตามมันเป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์มาก เรียกอีกอย่างว่า "ความปีติยินดี" - มันคือ สารเสพติดซึ่งอาจทำให้เกิดอาการผิดปกติ ตื่นตระหนก คลื่นไส้ และปวดศีรษะได้

5. คลอโรฟอร์มเป็นหนึ่งในสารประกอบออร์กาโนคลอรีนยอดนิยม ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 ใช้เป็นยาชาในระหว่างการผ่าตัด ปัจจุบันใช้เป็นตัวทำละลายในอุตสาหกรรมยา การสูดดมคลอโรฟอร์มอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ เหนื่อยล้า และ ปวดศีรษะ- การได้รับคลอโรฟอร์มเรื้อรังทำให้เกิดโรคตับและไต

รายชื่อวรรณกรรมที่ใช้:

1. ผลิตภัณฑ์ออร์กาโนคลอรีนอุตสาหกรรม คู่มือ/เอ็ด. L.A. Oshina - M.: เคมี, 2521. - 656 หน้า, ป่วย

2. Melnikov N.N., Novozhilkov K.V., Pylova T.N. เคมีภัณฑ์การคุ้มครองพืช (ยาฆ่าแมลง) ไดเรกทอรี: - อ.: เคมี, 2523. - 288 หน้า

3. http://ximuk.ru/vvp/2/600.html

4. ทาราซอฟ เอ.วี. สมีร์โนวา เอ.วี. พื้นฐานของพิษวิทยา

5. ม.: ใบไม้, 2547. - 570 น. - ไอ: 5-93929-092-2.

คำถามเพื่อการควบคุมตนเอง:

1. สารออร์กาโนคลอรีนมักใช้ทำอะไรมากที่สุด?

2. ดีดีทีและเฮกซะคลอเรนเป็นสารก่อมะเร็งหรือไม่

3. ข้อดีของลินเดนเหนือดีดีทีต่อสุขภาพของมนุษย์คืออะไร?

4.สารอะคาไรด์ใช้ทำอะไร?

5. Meta-chlorophenylpiperazine เป็นอันตรายอะไรและเรียกว่าอะไร?

6. คลอโรฟอร์มได้รับเมื่อใดและโดยใคร?

7. คลอโรฟอร์มทางเคมีคืออะไร? ตั้งชื่อ IUPAC ให้มัน

8. เป็นไปได้ไหมที่จะทำคลอโรฟอร์มที่บ้าน? ถ้าใช่ ให้เขียนสมการปฏิกิริยาและเงื่อนไขลักษณะเฉพาะ

9. คลอโรฟอร์มใช้ในพื้นที่ใดและเพื่อวัตถุประสงค์อะไร?

10.เหตุใดจึงไม่มีการใช้คลอโรฟอร์มในทางการแพทย์ในปัจจุบัน?

การทดสอบ:

1.ดีดีทีถูกใช้เป็น:

ก) ยาฆ่าแมลง

b) ยาฆ่าแมลง

c) สารอะคาไรด์

d) สารกำจัดวัชพืช

2. ระบบอวัยวะใดที่ได้รับผลกระทบจากอันตรายของสารประกอบออร์กาโนคลอรีนบ่อยที่สุด?

ก) ระบบทางเดินหายใจ

ข) ระบบหัวใจและหลอดเลือด

วี) ระบบประสาท

3. นอกจากระบบประสาทส่วนกลางแล้ว อวัยวะใดที่ได้รับผลกระทบจากสารประกอบออร์กาโนคลอรีนเป็นหลัก?

b) ตับไต

c) ลำไส้, กระเพาะอาหาร

4. สูตรคลอโรฟอร์ม:

ง)CHCl 3

5. คลอโรฟอร์มใช้ทำอะไรในช่วงแรก (ปลายศตวรรษที่ 19)

ก) เป็นตัวทำละลายยาง

b) เป็นตัวทำละลายในอุตสาหกรรมยา

c) เป็นพิษ

6. เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่า สารประกอบออร์กาโนคลอรีนเป็นพวกชอบไขมัน จะกำจัดออกจากร่างกายได้อย่างไร?

ก) ล้างด้วยน้ำ

b) ล้างด้วยโซดา

c) ล้างด้วยน้ำมันการบูร

ข้อมูลทั่วไป

สูตรเชิงประจักษ์ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - CHCl3

น้ำหนักโมเลกุล กก./กม. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 119.38

รัฐรวม. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ของเหลว

รูปร่าง. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - . ของเหลวไม่มีสี

กลิ่น. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - กลิ่นหอมหวานเฉพาะตัว

การใช้งาน: เป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์ฟรีออน (ฟรีออน) เป็นตัวทำละลายในการปฏิบัติงานและเทคโนโลยีในห้องปฏิบัติการ

คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี

ความหนาแน่นที่ 20°C และความดัน 101.3 kPa, kg/m3 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1483

จุดเดือด, °C. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 61.2

จุดหลอมเหลว, °C - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ลบ 63.5

อุณหภูมิวิกฤติ°C - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 262

ความดันวิกฤต MPa - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5.53

ความร้อนของการก่อตัว kJ/mol - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ลบ 131.8

ความจุความร้อน J/(mol? deg) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .116.3

ความจุความร้อน cal/(mol?°deg) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .27.96

ความสามารถในการละลายน้ำ: . - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ

ปฏิกิริยา: ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่ เมื่ออยู่ในแสง ออกซิเจนในชั้นบรรยากาศจะออกซิไดซ์อย่างช้าๆ ละลายไขมัน ยาง เรซิน ฟอสฟอรัส ไอโอดีน ไฮโดรไลซ์ด้วยด่างเจือจาง

ทำปฏิกิริยากับเบส เกิดเป็นไดคลอโรคาร์บีนขั้นกลาง ด้วยแอลกอฮอล์จะผลิตเอสเทอร์ออร์โธฟอร์มิก

ลักษณะด้านสุขอนามัยและสุขลักษณะ

หมายเลขทะเบียน CAS - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 67-66-3

ระดับความเป็นอันตรายในอากาศของพื้นที่ทำงาน - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .2

MPCm.r./s.s. ในอากาศของพื้นที่ทำงาน mg/m3 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10/5

รหัสมลพิษทางอากาศ: . - - - - - - - - - - - - - - - 0898

ระดับความเป็นอันตรายในอากาศในชั้นบรรยากาศ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .2

MPCm.r./s.s. ในอากาศในชั้นบรรยากาศ mg/m3 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 0.1/0.03

ผลต่อผู้คน: มีฤทธิ์ยาเสพติดและยาชาที่รุนแรง เนื่องจากมีความเป็นพิษอย่างมาก จึงไม่ได้ใช้สำหรับการดมยาสลบโดยการผ่าตัด มีผลเป็นพิษต่อการเผาผลาญและ อวัยวะภายในโดยเฉพาะที่ตับ

มาตรการป้องกัน: การปิดผนึกอุปกรณ์และการสื่อสาร, การระบายอากาศของสถานที่.

อุปกรณ์ป้องกัน: กรองหน้ากากป้องกันแก๊สพิษอุตสาหกรรม, หน้ากากป้องกันแก๊สพิษแบบท่อที่มีการจ่ายอากาศแบบบังคับ ปกป้องผิวหนังและดวงตาเป็นพิเศษ

คุณสมบัติไฟและการระเบิด

กลุ่มสารไวไฟ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ของเหลวที่ไม่ติดไฟ

การค้นพบมากมาย สารเคมีไม่ได้ตั้งใจ แต่บังเอิญในระหว่างการสังเคราะห์หรือศึกษาคุณสมบัติของสาร อย่างไรก็ตาม สารที่ค้นพบโดยบังเอิญจำนวนมากมีความสำคัญมาก ไม่เพียงแต่ใช้ในทางเคมีเท่านั้น แต่ยังใช้ในทางการแพทย์ อุตสาหกรรม และสาขาอื่นๆ ด้วย คลอโรฟอร์มประมาณไหน เราจะคุยกันไกลออกไป.

ชื่อ

ชื่อของสารนี้มีหลายพันธุ์ ท้ายที่สุด เช่นเดียวกับสารประกอบอินทรีย์อื่นๆ มันเป็นไปตามกฎของระบบการตั้งชื่อทั่วไปของโมเลกุล ชื่อเล็กๆ น้อยๆ และชื่อตามองค์ประกอบของโมเลกุล

ดังนั้นจึงมีชื่อที่เป็นไปได้หลายชื่อสำหรับคลอโรฟอร์ม:

คาร์บอนไตรคลอไรด์
คลอโรฟอร์ม;
ไตรคลอโรมีเทน

คลอโรฟอร์ม: มันคืออะไร? คุณสามารถเข้าใจได้จากชื่อของสารประกอบหรือพิจารณาโครงสร้างทางเรขาคณิตของโมเลกุลก็ได้

โครงสร้างโมเลกุล

โมเลกุลคลอโรฟอร์มประกอบด้วยอะตอมของคลอรีน 3 อะตอมและไฮโดรเจน 1 อะตอม โดยแต่ละอะตอมจะจับตัวกับคาร์บอนที่อยู่ตรงกลาง โดยพื้นฐานแล้วโมเลกุลไตรคลอโรมีเทนเป็นผลผลิตจากอะตอมไฮโดรเจนบนอะตอมของคลอรีนในโมเลกุลมีเทนเมื่อสัมผัสกับสภาวะบางประการ

นอกจากนี้ พันธบัตร C-CL ทั้งหมดมีความเท่าเทียมกันโดยสมบูรณ์และมีขั้วสูง พันธะ C-H ที่ตัดกับพื้นหลังของพันธะอื่นๆ ที่ปรากฏในโมเลกุล จะยิ่งมีขั้วมากขึ้นและมีความเสี่ยงอย่างมาก ดังนั้นเมื่อ การประมวลผลเพิ่มเติมโมเลกุล การเชื่อมต่อ C-Hแตกตัวได้ง่ายและไฮโดรเจนจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมอื่น (เช่นคลอรีนที่มีการก่อตัวของคาร์บอนเตตระคลอไรด์)

มาดูกันว่าคลอโรฟอร์มมีลักษณะอย่างไร สูตรมีลักษณะดังนี้: CHCL 3 สูตรโครงสร้างจะมีลักษณะเช่นนี้:

โครงสร้างทั้งสองสะท้อนถึงสาระสำคัญทางเคมีที่คลอโรฟอร์มมีอยู่ สูตรแสดงให้เห็นว่าโมเลกุลค่อนข้างเสถียรและต้องใช้เงื่อนไขที่เข้มงวดจึงจะเกิดปฏิกิริยาได้

คุณสมบัติทางกายภาพ

คุณสมบัติทางกายภาพของไตรคลอโรมีเทนสามารถอธิบายได้ดังนี้:

ที่ สภาวะปกติ(อุณหภูมิห้องปกติ ความดันบรรยากาศ 100 kPa ความชื้นไม่เกิน 80%) สารนี้เป็นของเหลวมีกลิ่นแรงไม่มีสี กลิ่นของคลอโรฟอร์มค่อนข้างฉุนหนักห่อหุ้มชวนให้นึกถึงกลิ่นอีเทอร์ สารนี้มีรสหวาน แต่คุณไม่ควรลอง เนื่องจากมีพิษร้ายแรง
ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้เฉพาะในเท่านั้น ประเภทต่างๆเมื่อใช้น้ำจะทำให้เกิดสารละลายที่มีความเข้มข้นต่ำ (0.23%)
จุดเดือดของสารประกอบนี้ต่ำกว่าน้ำประมาณ 62 0 C
จุดหลอมเหลวติดลบอย่างมาก -63.5 0 C
ความหนาแน่นของคลอโรฟอร์มมากกว่าและคือ 1.483 g/cm3
ลักษณะความเป็นพิษที่รุนแรงและเด่นชัดของสารที่ส่งผลต่อร่างกายอยู่ในกลุ่มของสารประกอบยาเสพติด

เมื่อละลายในน้ำ คาร์บอนไตรคลอไรด์จะสามารถสร้างสารผสมอะซีโอโทรปิกได้ ในกรณีนี้คลอโรฟอร์มในสารละลายจะเป็น 97.5% และน้ำเพียง 2.5% จุดเดือดของสารละลายดังกล่าวต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับไตรคลอโรมีเทนบริสุทธิ์และคือ 52 0 C

คุณสมบัติทางเคมี

เช่นเดียวกับอนุพันธ์ของคลอรีนที่มีเทน คลอโรฟอร์มไม่มีฤทธิ์ทางเคมี ดังนั้นจึงมีปฏิกิริยาบางอย่างที่เป็นลักษณะเฉพาะของมัน เช่น การบำบัดด้วยโมเลกุลคลอรีนในกระบวนการผลิตทางเทคโนโลยีของอนุพันธ์มีเทนทั้งหมดด้วยคลอรีน สำหรับสิ่งนี้ จะใช้คลอโรฟอร์มเหลว ปฏิกิริยาจะดำเนินการตามประเภทของกลไกที่รุนแรงซึ่งต้องมีการมีอยู่ รังสีอัลตราไวโอเลตเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นและปริมาณแสง

CHCL 3 + CL 2 = CCL 4 + HCL

สมการของปฏิกิริยาแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์นั้นเป็นมีเทนที่ทดแทนคลอรีนโดยสมบูรณ์ - คาร์บอนเตตระคลอไรด์ ปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นวิธีหนึ่งในการผลิตคาร์บอนเตตราคลอไรด์ในอุตสาหกรรม

อีกด้วย คุณสมบัติทางเคมีอาจเนื่องมาจากส่วนผสมอะซีโอโทรปิกกับน้ำซึ่งคลอโรฟอร์มสามารถผลิตได้ มันคืออะไร? นั่นคือสิ่งหนึ่งที่ส่วนประกอบของสารละลายไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ เมื่อเดือด เป็นไปไม่ได้ที่จะแยกส่วนผสมดังกล่าวออกเป็นเศษส่วนโดยใช้วิธีการต้ม

ปฏิกิริยาอีกประเภทหนึ่งที่คลอโรฟอร์มสามารถรับได้คือการแทนที่อะตอมฮาโลเจนด้วยอะตอมหรือหมู่ฟังก์ชันอื่น เช่น เมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับ สารละลายที่เป็นน้ำมันเป็นโซเดียมอะซิเตต:

คลอโรฟอร์ม + NaOH(สารละลายในน้ำ) = + โซเดียมคลอไรด์ + น้ำ

นอกจากนี้ปฏิกิริยาที่สำคัญในทางปฏิบัติคือปฏิกิริยาของคลอโรฟอร์มกับแอมโมเนียและโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ ( สารละลายเข้มข้น) เนื่องจากเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ดังกล่าว ก

คลอโรฟอร์ม + แอมโมเนีย + โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ = KCN + + น้ำ

การจัดเก็บคลอโรฟอร์ม

เมื่ออยู่ภายใต้แสง ไตรคลอโรมีเทนจะสลายตัวกลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นอันตรายและเป็นพิษ:

คลอโรฟอร์ม = ฟอสจีน + กรดไฮโดรคลอริก+ โมเลกุลคลอรีน + คาร์บอนิกแอนไฮไดรด์

ดังนั้นสภาวะการเก็บรักษาคลอโรฟอร์มจึงต้องเป็นแบบพิเศษ - ขวดแก้วสีเข้มพร้อมจุกกราวด์หนาแน่น ควรเก็บขวดให้ห่างจากแสงแดด

ใบเสร็จ

คลอโรฟอร์มผลิตได้หลายวิธี

1. กระบวนการมีเทนคลอรีนแบบหลายขั้นตอนเกิดขึ้นตามกลไกที่รุนแรงภายใต้อิทธิพลของแสงอัลตราไวโอเลตและ อุณหภูมิสูง- ผลลัพธ์ไม่ได้เป็นเพียงคลอโรฟอร์มเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผลิตภัณฑ์อื่นๆ อีกสามชนิด ได้แก่ คลอโรมีเทน ไดคลอโรมีเทน และคาร์บอนเตตราคลอไรด์ ปฏิกิริยามีลักษณะดังนี้:

CH 4 + CL 2 = CH 3 CL + HCL - เกิดขึ้นจากคลอโรมีเทนและไฮโดรเจนคลอไรด์

CH 3 CL + CL 2 = CH 2 CL 2 + HCL - ไดคลอโรมีเทนและไฮโดรเจนคลอไรด์เกิดขึ้น

CH 2 CL 2 + CL 2 = CHCL 3 + HCL - ไตรคลอโรมีเทน (คลอโรฟอร์ม) และไฮโดรเจนคลอไรด์เกิดขึ้น

CHCL 3 + CL 2 = CCL 4 + HCL - เกิดคาร์บอนเตตระคลอไรด์และไฮโดรเจนคลอไรด์

ด้วยวิธีนี้ไตรคลอโรมีเทนจึงถูกสังเคราะห์ขึ้นในอุตสาหกรรม

2. ปฏิกิริยาระหว่างปูนขาวกับเอทิลแอลกอฮอล์ นี่เป็นวิธีการทางห้องปฏิบัติการ

3. การเตรียมคลอโรฟอร์มโดยอิเล็กโทรไลซิส (การกระทำ กระแสไฟฟ้า) สำหรับโลหะอัลคาไลคลอไรด์ในบรรยากาศของอะซิโตนหรือ เอทิลแอลกอฮอล์- ยังเป็นวิธีการทางห้องปฏิบัติการในการผลิตไตรคลอโรมีเทน

การทำความสะอาด

เมื่อได้รับคลอโรฟอร์มแล้ว จะต้องทำให้บริสุทธิ์ ท้ายที่สุดถ้ามันถูกใช้ใน วัตถุประสงค์ทางการแพทย์ดังนั้นเนื้อหาของสิ่งสกปรกในนั้นจึงเป็นที่ยอมรับไม่ได้ หากวัตถุประสงค์ในการใช้งานเป็นไปในทางเทคนิค ควรจำกัดปริมาณของสารแปลกปลอม

คลอโรฟอร์มอาจมีสิ่งเจือปนหลายชนิด มันคืออะไร? พวกเขาคืออะไร?

เอทานอล
ไฮโดรเจนคลอไรด์
ฟอสจีน.
คลอรีน.

มีสองวิธีหลักในการทำให้คลอโรฟอร์มบริสุทธิ์จากสิ่งสกปรกเหล่านี้:

ล้างด้วยน้ำปริมาณมากตามด้วยการทำให้แห้ง (ช่วยให้คุณกำจัดเอธานอลได้อย่างสมบูรณ์)
ไตรคลอโรมีเทนถูกล้างด้วยกรดแก่ จากนั้นด้วยด่างแก่ จากนั้นด้วยน้ำ การประมวลผลครั้งต่อไปประกอบด้วยการอบแห้งโดยใช้สารกำจัดน้ำ - แคลเซียมคลอไรด์ จากนั้นสารจะถูกกลั่นในคอลัมน์เศษส่วน

ประวัติความเป็นมาของการค้นพบ

รู้จักคลอโรฟอร์มตั้งแต่เมื่อไหร่? มันคืออะไรและใช้ทำอะไรมาก่อน? ลองคิดดูสิ

การกล่าวถึงสารนี้ครั้งแรกเกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2374 ตอนนั้นเองที่นักเคมี Guthrie จากท่าเรือได้รับไตรคลอโรมีเทน อย่างไรก็ตาม เป้าหมายของเขาไม่ใช่สารนี้เลย แต่เป็นผลพลอยได้ที่ประสบความสำเร็จ นักเคมีกำลังมองหาตัวทำละลายสำหรับยาง ทดลองและได้รับคลอโรฟอร์มโดยไม่ได้ตั้งใจ

ในปีเดียวกันและอีกหนึ่งปีต่อมานักวิทยาศาสตร์อีกสองคนได้รับสารนี้อย่างอิสระจากการทดลอง เหล่านี้คือ Eustace Liebig (ผู้มีส่วนช่วยอย่างมากในการพัฒนาวิชาเคมี) และ Eugen Suberein หน้าที่ของพวกเขาคือหายาชา และพวกเขาก็พบมัน จริงอยู่ที่เราได้เรียนรู้เกี่ยวกับ เอฟเฟกต์นี้คลอโรฟอร์มและเริ่มใช้ในเวลาต่อมาเพียงช่วงทศวรรษที่ 1840 เท่านั้น

สูตรโครงสร้างและปฏิกิริยาระหว่างอะตอมภายในโมเลกุลได้รับการศึกษาและสร้างโดยนักเคมี ดูมาส์ ในปี พ.ศ. 2377 เขาเสนอและกำหนดชื่อให้กับคลอโรฟอร์มซึ่งเขาตั้งชื่อเพื่อเป็นเกียรติแก่มด ในภาษาละติน มดออกเสียงว่า formiata และเนื้อหาของแมลงเหล่านี้สามารถก่อตัวได้จากคลอโรฟอร์ม จากนี้จึงได้กำหนดชื่อของมัน

ผลกระทบทางชีวภาพต่อมนุษย์

คลอโรฟอร์มให้เหตุผลในการใช้เป็นยาชาอย่างเต็มที่ ผลกระทบต่อมนุษย์มีความเฉพาะเจาะจงมาก ครอบคลุมระบบอวัยวะหลักๆ หลายระบบ

ระดับของผลกระทบขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น:

ความเข้มข้นของสารที่สูดดม
ระยะเวลาการใช้งาน
วิธีเข้าไปข้างใน

ถ้า เรากำลังพูดถึงเกี่ยวกับคลอโรฟอร์มทางการแพทย์ที่บริสุทธิ์ การใช้คลอโรฟอร์มในปริมาณที่เคร่งครัด แม่นยำ และเฉพาะท้องถิ่น ดังนั้นจาก ข้อห้ามที่เป็นไปได้มีการดำเนินการเพียงบางส่วนเท่านั้น หากเรากำลังพูดถึงคลอโรฟอร์มที่ระเหยในอากาศและการสูดดมโดยบุคคลผลกระทบที่นี่จะร้ายแรงและเป็นอันตรายมากกว่ามาก

ดังนั้นเมื่อสูดดมไตรคลอโรมีเทนเป็นเวลา 10 นาที อาจเกิดอาการบวมที่ทางเดินหายใจ ปอดกระตุก ไอ เจ็บคอได้ หากไม่หยุดสัมผัสจะเกิดพิษทันที ระบบประสาทจะได้รับผลกระทบ (ทั้งสมองและ ไขสันหลัง) อาจส่งผลให้เสียชีวิตได้

อีกด้วย อิทธิพลที่เป็นอันตรายคลอโรฟอร์มส่งผลต่อตับ อวัยวะย่อยอาหารและไต ผลของมันจะมีอันตรายอย่างยิ่งหากนำสารละลายมารับประทาน ปฏิกิริยาต่อไปนี้ของร่างกายต่อการรับคลอโรฟอร์มสังเกตได้:

เวียนหัว;
อาเจียนและคลื่นไส้
ปวดหัวถาวร;
ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทและผลที่ตามมาคือความเมื่อยล้า;
อุณหภูมิสูง;
ผื่นแพ้, ผิวหนังแดง

การศึกษาและการทดลองกับสัตว์ชนิดต่างๆ แสดงให้เห็นผลลัพธ์ดังต่อไปนี้:

การกลืนกินคลอโรฟอร์มทางปากในระยะยาวในรูปของของเหลวทำให้เกิดการแท้ง, โรคหลายอย่างและการกลายพันธุ์ของคนรุ่นอนาคต
เมื่ออาศัยอยู่ในบรรยากาศของคลอโรฟอร์ม สัตว์จะหดหู่ เซื่องซึม และอายุขัยของพวกมันลดลงอย่างมาก
จากการทดลองกับหนู สรุปได้ว่าไตรคลอโรมีเทนเป็นสารก่อมะเร็ง

ผลลัพธ์ดังกล่าวได้มาจากนักเคมีและนักวิทยาศาสตร์การแพทย์เมื่อศึกษาผลของคลอโรฟอร์มต่อสิ่งมีชีวิต

การประยุกต์ใช้ในการแพทย์

การกล่าวถึงการใช้สารนี้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ครั้งแรกเกิดขึ้นตั้งแต่ปี พ.ศ. 2390 ตอนนั้นเองที่นักวิทยาศาสตร์ แพทย์ และนักเคมี โฮล์มส์ คูต เสนอให้ใช้คลอโรฟอร์มเป็นยาระงับความรู้สึกเป็นครั้งแรก สิ่งนี้มีผลในเชิงบวกต่อบุคคลในระหว่างการผ่าตัด - สูญเสียสติโดยสิ้นเชิงไม่มีความรู้สึกใด ๆ

อย่างไรก็ตาม ต่อมาเมื่อผู้ป่วยฟื้นคืนสติ ปรากฎว่าอาการคลื่นไส้อาเจียนไม่หยุด ต่อมาได้มีการกำหนดมาตรฐานที่ชัดเจนยิ่งขึ้นสำหรับการใช้สารนี้เพื่อหลีกเลี่ยงผลที่ตามมา

James Simpson สูติแพทย์ชาวอังกฤษมีบทบาทสำคัญในการนำคลอโรฟอร์มเข้าสู่การแพทย์ เขาคือผู้ที่พิสูจน์ ค่าบวกและผลของสารประกอบในระหว่างกระบวนการเกิด

อย่างไรก็ตามเมื่อเวลาผ่านไป ใหม่กว่า ปลอดภัยกว่า และ วิธีการที่ทันสมัยการดมยาสลบมากกว่าคลอโรฟอร์ม การใช้มันในทางการแพทย์ก็แทบจะหายไปเลย วันนี้มันถูกใช้ในรูปแบบ:

ส่วนประกอบครีมสำหรับใช้ภายนอก
เป็นยาชาเพิ่มเติมร่วมกับสารอื่นและมีความเข้มข้นเพียงเล็กน้อยเท่านั้น
เป็นยาหยดแก้อาการคลื่นไส้อาเจียน

การใช้งานทางอุตสาหกรรม

คลอโรฟอร์มยังใช้ในอุตสาหกรรมอีกด้วย การใช้งานเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ทางเคมีต่างๆ โดยทำหน้าที่เป็นตัวทำละลาย สารขจัดคราบไขมัน ส่วนประกอบหลักหรือส่วนประกอบเพิ่มเติมในการได้รับ สารสำคัญใช้ในกิจกรรมของมนุษย์ทุกด้าน

ภายใต้สภาวะปกติสารนี้เป็นของเหลวระเหยไม่มีสีมีกลิ่นไม่มีตัวตนและรสหวานเด่นชัด คลอโรฟอร์มในเภสัชภัณฑ์เป็นอิมัลชันที่มีไว้สำหรับ แอปพลิเคชันท้องถิ่นและมาในขวดแก้วสีเข้ม

ปัจจุบันการใช้คลอโรฟอร์มไม่กว้างขวางเหมือนแต่ก่อน เมื่อมีการใช้ยาอย่างแพร่หลาย การปฏิบัติทางการแพทย์สำหรับการดมยาสลบ เนื่องจากมีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์ คลอโรฟอร์มจึงถูกละทิ้งไปหันไปใช้ยาอื่นที่ปลอดภัยกว่า

เป็นที่น่าสังเกตว่ายังพบวิธีใช้คลอโรฟอร์มอย่างปลอดภัย เพื่อจุดประสงค์นี้ให้ใช้ยาด้วย จำนวนมากออกซิเจนและในขณะเดียวกันก็เคารพ ปริมาณที่แน่นอน- แต่ใช้เพื่อบรรเทาอาการปวด การแทรกแซงการผ่าตัดหายากมาก

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

การออกฤทธิ์ของคลอโรฟอร์มในฐานะยาชานั้นสัมพันธ์กับอุณหภูมิการเปลี่ยนเฟสของไขมันเมมเบรนที่ลดลง ซึ่งในทางกลับกัน จะเพิ่มความลื่นไหลของเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท
ผลกระทบ soporific ของคลอโรฟอร์มต่อมนุษย์ขึ้นอยู่กับความสามารถของสารในการกดระบบประสาทส่วนกลางอย่างรุนแรงซึ่งเป็นผลมาจากความสามารถในการ การกระทำตามเจตนารมณ์, จิตสำนึกหดหู่, ไม่มีปฏิกิริยาต่อสิ่งเร้าภายนอก
การดมยาสลบคลอโรฟอร์มมีลักษณะเป็นภาพลวงตา อาการหลงผิด ความวิตกกังวล การเคลื่อนไหวที่ไม่ได้รับแรงบันดาลใจ และไม่พร้อมเพรียงกัน ในบางคน ปฏิกิริยาคืออาการชักแบบทางคลินิก
สารนี้เป็นพิษมาก กดระบบหัวใจและหลอดเลือด ประสาท และระบบทางเดินหายใจ และทำลายตับ ตามสถิติประชากรทุกสิบคนในโลกนี้แพ้ยานี้
หากใช้ยาเฉพาะที่กลไกการออกฤทธิ์จะขึ้นอยู่กับการระคายเคืองบริเวณที่รับ ปลายประสาทและองค์ประกอบอื่นๆ ของระบบเนื้อเยื่อ
เมื่อเข้าสู่ผิวหนัง คลอโรฟอร์มจะเริ่มระเหย ทำให้รู้สึกหนาว หลังจากนั้นผู้ป่วยจะรู้สึกแสบร้อนและสังเกตรอยแดงของผิวหนัง หากมีการป้องกันจากการระเหยจะเกิดการอักเสบรุนแรงบนผิวหนังพร้อมกับเกิดแผลพุพอง
เมื่อสัมผัสกับเยื่อเมือกผลของคลอโรฟอร์มจะเด่นชัดยิ่งขึ้นและการระคายเคืองจะรุนแรงขึ้นมาก
หากคลอโรฟอร์มเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ทางปาก ผลที่ได้คือการอาเจียนเป็นเลือด ท้องร่วง และทำลายระบบทางเดินอาหารอย่างรุนแรง
ไอระเหยของสารไม่มีผลระคายเคืองเด่นชัด แต่ไม่ทางใดก็ทางหนึ่งพวกมันเป็นพิษและสามารถรบกวนการทำงานของอวัยวะและระบบบางอย่างในร่างกายมนุษย์ (กล้ามเนื้อหัวใจเสื่อม, การละเมิดอย่างรุนแรงการทำงานของหัวใจ โรคตับแข็ง และตับลีบ)
การดมยาสลบคลอโรฟอร์มมีสี่ขั้นตอน - ความเจ็บปวด, ความตื่นเต้น, ขั้นตอนการผ่าตัด, การตื่นตัว
ในระยะแรก เมื่อผู้ป่วยอยู่ในภาวะเซื่องซึมหรือง่วงซึมแต่ในขณะเดียวกันก็มีสติ การศึกษาวินิจฉัยหรือเรียบง่าย การผ่าตัด- ในระยะยาแก้ปวดจะมีความไวผิวเผินต่อ ความเจ็บปวดแต่ในขณะเดียวกันก็ยังคงอ่อนไหวต่อ ผลกระทบจากความร้อนบุคคลจะรู้สึกสัมผัสได้
ในระยะที่สอง การจัดการทางการแพทย์ไม่สามารถดำเนินการได้เนื่องจากผู้ป่วยไม่มีสติอีกต่อไป แต่กิจกรรมการเคลื่อนไหวและคำพูดยังคงอยู่ (บุคคลอาจพยายามลุกขึ้นจากโต๊ะฉีกหน้ากากออกกรีดร้อง) ในขั้นตอนนี้ วิสัญญีแพทย์ยังคงทำให้ร่างกายอิ่มด้วยคลอโรฟอร์มเพื่อให้ได้สภาวะที่ลึกยิ่งขึ้น
ขั้นตอนที่สามมีลักษณะเฉพาะคือการแช่ยาสลบโดยอยู่ในขั้นตอนนี้ที่ทำการผ่าตัดหลัก มาถึงขั้นตอนที่สามแล้วเนื่องจากอิทธิพลของสารที่มีต่อศูนย์สะท้อนกลับที่ตั้งอยู่ ไขกระดูก oblongata- ด้วยเหตุนี้ผู้ป่วยจึงสูญเสีย กล้ามเนื้อฟังก์ชั่นการสะท้อนกลับของเขาลดลงและไม่มีความไวต่อสิ่งเร้าภายนอก
การใช้ยาในปัจจุบัน (เราได้กล่าวไปแล้ว) ค่อนข้างปลอดภัย การจ่ายสารที่แม่นยำเมื่อรวมกับออกซิเจนจำนวนมากช่วยให้คุณสามารถไปยังขั้นตอนที่สามได้ทันทีโดยข้ามขั้นตอนการกระตุ้น นอกจากนี้ยังทำให้สารมีพิษน้อยลง

ข้อบ่งชี้

ข้อบ่งชี้หลักในการใช้ยาคือสถานการณ์ที่ต้องให้ผู้ป่วยได้รับยา การดมยาสลบ(สำหรับการแทรกแซงการผ่าตัด)
ร่วมกับ เมทิลแอลกอฮอล์ กรดซาลิไซลิกและใช้น้ำมันสนเป็น การเยียวยาท้องถิ่นมีฤทธิ์ระคายเคือง ใช้สำหรับโรคประสาทและกล้ามเนื้ออักเสบ (การอักเสบของกล้ามเนื้อโครงร่าง)
น้ำคลอโรฟอร์มผสมกับทิงเจอร์รากวาเลอเรี่ยนใช้รักษาอาการปวดท้อง ท้องอืด สะอึก และเป็นยาแก้อาเจียน

ข้อห้าม

โรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด
ไตและตับวาย
กลุ่มอาการ Asthenic
โรคผิวหนังอักเสบเป็นหนอง - สำหรับใช้ภายนอก

ผลข้างเคียง

หากใช้ยาเพื่อทำให้เกิดการดมยาสลบโดยการสูดดม กิจกรรมการเต้นของหัวใจลดลง (ขึ้นอยู่กับภาวะหัวใจหยุดเต้น) และอาจเกิดการล้มได้ ความดันโลหิต, ทรุด
หากไอสัมผัสกับเยื่อเมือกอาจเกิดการระคายเคืองอย่างรุนแรงซึ่งมีลักษณะเป็นสีแดง, แสบร้อน, มีน้ำมูกไหลแรง, น้ำตาไหลและน้ำลายไหล, การโจมตี ไออย่างรุนแรง, คลื่นไส้, อาเจียน
เมื่อใช้ภายนอกมีความเสี่ยงที่จะเกิดการระคายเคืองอย่างรุนแรงหรือแม้กระทั่งการอักเสบของผิวหนัง

สำคัญ! หากคุณสูดดมไอระเหยของสารบ่อยครั้ง การเสพติดอาจเกิดขึ้น - การใช้สารเสพติด

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

เพื่อทำให้เกิดการดมยาสลบ จะมีการให้ส่วนผสมของออกซิเจนและคลอโรฟอร์มที่ความเข้มข้น 3-4 vol.% เพื่อรักษาขั้นตอนการผ่าตัด ต้องใช้ 1-1.5 vol.%
ใช้เฉพาะน้ำคลอโรฟอร์มทางปากเท่านั้นซึ่งมีปริมาณสารอยู่ที่ 0.5% ขอแนะนำให้รับประทานช้อนโต๊ะวันละ 3-4 ครั้ง
เมื่อใช้ภายนอกให้ทายาในบริเวณที่ต้องการแล้วลูบเบา ๆ

ใช้ยาเกินขนาด

สารแม้ความเข้มข้นต่ำก็อาจทำให้เกิดพิษร้ายแรงและทำลายตับได้ ในขณะเดียวกันทุกอย่างก็เริ่มแย่ลง ผลข้างเคียง- อันตรายอย่างยิ่งคือภาวะซึมเศร้าของศูนย์ทางเดินหายใจและ การละเมิดที่ร้ายแรงในการทำงานของหัวใจ (ความผิดปกติของจังหวะ, ความถี่ของการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ, จนถึงการหยุด)

ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยจะเชื่อมต่อกับอุปกรณ์ก่อน การระบายอากาศเทียมปอดและให้การหายใจเร็วเกินไป

เพื่อทำความสะอาดเลือด จะมีการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียม

สำหรับพิษคลอโรฟอร์ม การฉีดไฮโดรคอร์ติโซนจะแสดงที่ความเข้มข้น 1 มิลลิลิตรต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม

ดำเนินการบำบัดตามอาการ

สำคัญ! ในช่วงพักฟื้นหลังพิษคลอโรฟอร์ม ห้ามดื่มแอลกอฮอล์และอาหารที่มีไขมัน

ฉันสร้างโครงการนี้เพื่อ ในภาษาง่ายๆบอกคุณเกี่ยวกับการดมยาสลบและการดมยาสลบ หากคุณได้รับคำตอบสำหรับคำถามของคุณและไซต์นี้มีประโยชน์สำหรับคุณ ฉันยินดีที่จะรับการสนับสนุน มันจะช่วยพัฒนาโครงการต่อไปและชดเชยค่าใช้จ่ายในการบำรุงรักษา