วิธีค้นหาต่อมไทมัส ทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับไธมัส

ไธมัส- อวัยวะ lobular จับคู่อยู่ใน ส่วนบนประจันหน้า ประกอบด้วยสองแฉกที่มีขนาดไม่เท่ากันซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยชั้นที่เชื่อมต่อกัน

ผ้า ไธมัสนั้นเกิดจากเส้นประสาทพาราซิมพาเทติก (วากัส) และเส้นประสาทซิมพาเทติก ซึ่งมีต้นกำเนิดมาจากปมประสาทซิมพาเทติกบริเวณปากมดลูกส่วนล่างและทรวงอกส่วนบน ต่อมไทมัสผลิตฮอร์โมนหลายชนิด: ไทโมซิน, ฮอร์โมนไทมิกโฮโมโวสแตติก, ไทโมพอยอิตินฉัน, ไทโมพอยอิตินครั้งที่สองและ ปัจจัยทางร่างกายของ thymicทั้งหมดนี้เป็นโพลีเปปไทด์ ฮอร์โมนไทมัสมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาปฏิกิริยาป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกาย โดยกระตุ้นการสร้างแอนติบอดีที่ช่วยให้ร่างกายตอบสนองต่อโปรตีนจากสิ่งแปลกปลอม

ไธมัสควบคุมการพัฒนาและการกระจายตัวของลิมโฟไซต์ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน ฟังก์ชั่นนี้ทำได้โดยการทำให้เนื้อเยื่อน้ำเหลืองอิ่มตัวด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวหรือโดยการผลิตฮอร์โมนที่กระตุ้นการพัฒนาของเซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้ซึ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่ามีปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันในการป้องกัน เซลล์ต้นกำเนิดที่ไม่แตกต่างซึ่งก่อตัวในไขกระดูกจะเข้าสู่กระแสเลือดและเข้าสู่ต่อมไทมัส ในต่อมไทมัสพวกมันจะเพิ่มจำนวนและแยกความแตกต่างออกเป็นลิมโฟไซต์ที่ได้มาจากไทมัส (ทีลิมโฟไซต์) เชื่อกันว่าลิมโฟไซต์เหล่านี้มีหน้าที่ในการพัฒนา ภูมิคุ้มกันของเซลล์- T lymphocytes ประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวส่วนใหญ่ที่ไหลเวียนอยู่ในเลือด (60-80%)

การหลั่งฮอร์โมนไทมัสถูกควบคุมโดยระบบต่อมใต้สมองไฮโปทาลามัส-ส่วนหน้า โซมาโตโทรปิน(ฮอร์โมนการเจริญเติบโต) ส่งเสริมการเข้าสู่ฮอร์โมนไทมัสเข้าสู่กระแสเลือด

ต่อมไทมัสมีพัฒนาการสูงสุดในวัยเด็ก หลังจากเข้าสู่วัยแรกรุ่น อาการจะหยุดพัฒนาและเริ่มฝ่อ ในเรื่องนี้เชื่อกันว่าต่อมจะกระตุ้นการเจริญเติบโตของร่างกายและยับยั้งการพัฒนาของระบบสืบพันธุ์

ความสำคัญทางสรีรวิทยาของต่อมไทมัสเกิดจากการที่ต่อมไทมัสมีวิตามินซีจำนวนมากในโครงสร้างเซลล์ ซึ่งเป็นอันดับสองรองจากต่อมหมวกไตในเรื่องนี้

เมื่อต่อมไทมัสขยายใหญ่ขึ้นในเด็ก สถานะ thymic-lymphaticเชื่อกันว่าภาวะนี้เป็นลักษณะตามรัฐธรรมนูญโดยกำเนิดของร่างกาย ด้วยสถานะนี้นอกเหนือจากการขยายไธมัสแล้วเนื้อเยื่อน้ำเหลืองก็เติบโตขึ้นด้วย ลักษณะเฉพาะ รูปร่างผู้ป่วย: หน้าซีด หน้าบวม เนื้อเยื่อใต้ผิวหนังหลวม

โรคอ้วน ผิวบาง ผมนุ่ม มีความเห็นว่าต่อมไทมัสที่ขยายใหญ่ขึ้นในเด็กเป็นอาการของภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ

ในทางคลินิก ภาวะต่อมน้ำเหลือง-ต่อมน้ำเหลืองสามารถแสดงออกมาได้ด้วยการอาเจียนโดยไม่มีสาเหตุซ้ำๆ การเปลี่ยนแปลงการหายใจ และแม้แต่ภาวะหัวใจและหลอดเลือดล้มเหลว (ภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน) ในกรณีที่รุนแรงอาจถึงแก่ชีวิตได้

10.9. ตับอ่อน

10.9.1. ลักษณะโครงสร้างและหน้าที่

ตับอ่อนเป็นต่อมผสมฟังก์ชัน เนื้อเยื่อ acinar ของต่อมนี้ผลิตน้ำย่อยของตับอ่อนซึ่งถูกปล่อยผ่านท่อขับถ่ายเข้าไปในโพรงของลำไส้เล็กส่วนต้น กิจกรรมการหลั่งของตับอ่อนปรากฏขึ้น วีสามารถสร้างฮอร์โมนที่มาจากต่อมเข้าสู่กระแสเลือดได้โดยตรง

เป็นครั้งแรกที่นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน J. Mering และ O. Minkovsky (1889) ดึงความสนใจไปที่บทบาทของต่อมไร้ท่อของตับอ่อน พวกเขาพบว่าหลังจากนำตับอ่อนในสุนัขออกแล้ว จะมีอาการที่สังเกตได้ในคนที่เป็นเบาหวาน: ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว และจะถูกปล่อยออกทางปัสสาวะในปริมาณมาก ความอยากอาหารและความกระหายเพิ่มขึ้นและปัสสาวะออกเพิ่มขึ้น หากมีการปลูกถ่ายตับอ่อนใต้ผิวหนังของสัตว์ดังกล่าว การเปลี่ยนแปลงที่สังเกตไว้ทั้งหมดจะหายไป ในปี 1901 แพทย์ชาวรัสเซีย L.V. Sobolev ยืนยันข้อมูลที่ว่าตับอ่อนทำหน้าที่ต่อมไร้ท่อ จากข้อมูลของ L.V. Sobolev ตับอ่อนจะหลั่งฮอร์โมนที่มีส่วนร่วมในการควบคุมการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต อย่างไรก็ตาม เป็นเวลานานแล้วที่ไม่สามารถแยกฮอร์โมนเหล่านี้ออกจากเนื้อเยื่อตับอ่อนได้ เนื่องจากฮอร์โมนในตับอ่อนเป็นโพลีเปปไทด์ที่ถูกทำลายภายใต้อิทธิพลของเอนไซม์โปรตีโอไลติกของน้ำตับอ่อน L.V. Sobolev เป็นคนแรกที่เสนอสองวิธีในการรับฮอร์โมนตับอ่อน - อินซูลิน ในวิธีแรก ท่อขับถ่ายของสัตว์จะถูกผูกไว้สองสามวันก่อนที่จะนำตับอ่อนออก ในกรณีนี้ไม่มีการปล่อยน้ำตับอ่อนเข้าไปในโพรงของลำไส้เล็กส่วนต้นและเนื้อเยื่อ acinar ฝ่อ เป็นผลให้ความเป็นไปได้ของเอนไซม์น้ำตับอ่อนที่ส่งผลต่ออินซูลินถูกกำจัดและสามารถแยกออกจากเนื้อเยื่อของต่อมได้ นอกจาก,

L.V. Sobolev เสนอให้สกัดอินซูลินจากตับอ่อนของตัวอ่อนและลูกโคแรกเกิด ในช่วงเวลานี้ตับอ่อนยังไม่สร้างน้ำย่อย แต่การสังเคราะห์อินซูลินกำลังดำเนินการอยู่ 20 ปีหลังจากการตีพิมพ์ผลงานเหล่านี้ นักวิทยาศาสตร์ชาวแคนาดา F. Banting และ S. Best ได้รับการเตรียมอินซูลินแบบออกฤทธิ์

สารตั้งต้นทางสัณฐานวิทยาของการทำงานของต่อมไร้ท่อของตับอ่อนคืออุปกรณ์เกาะเล็ก ๆ ของตับอ่อน (เกาะเล็กเกาะแลงเกอร์ฮานส์) ซึ่งกระจัดกระจายไปตามเนื้อเยื่ออะซินาร์ของต่อม เกาะเล็กเกาะน้อยตั้งอยู่ไม่เท่ากันทั่วทั้งต่อม ส่วนใหญ่จะอยู่ที่ส่วนหาง และมีเพียงจำนวนเล็กน้อยเท่านั้นที่อยู่ในส่วนหัวของต่อม

ในมนุษย์มีเกาะเล็กเกาะแลงเกอร์ฮานส์ 3-25,000 เกาะต่อต่อม 1 กรัม เกาะเล็กเกาะแลงเกอร์ฮานส์ประกอบด้วยอัลฟ่า (A), เบตา (B), เดลต้า, PP และเซลล์ G เกาะเล็กเกาะแลงเกอร์ฮานส์ส่วนใหญ่เป็นเซลล์เบต้า เซลล์อัลฟ่าคิดเป็นประมาณ 1/5 ของจำนวนเซลล์ทั้งหมด เซลล์หลังมีขนาดใหญ่กว่าเซลล์เบตาและส่วนใหญ่ตั้งอยู่ตามขอบเกาะเล็กเกาะน้อย

ผลิตในเซลล์เบต้า อินซูลินจากรุ่นก่อน - โปรอินซูลิน การสังเคราะห์อย่างหลังเกิดขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมของเซลล์เกาะเล็ก จากนั้นจะถูกส่งไปยังอุปกรณ์ Golgi ในระดับเซลล์ ซึ่งขั้นตอนแรกของการเปลี่ยนโปรอินซูลินไปเป็นอินซูลินเกิดขึ้น เซลล์อัลฟ่าสังเคราะห์ขึ้น กลูคากอน,เดลต้าเซลล์ - โซมาโตสเตตินเซลล์ PP ก่อตัวเป็นจำนวนน้อย โพลีเปปไทด์ตับอ่อน- สารต้านโคเลซิสโตไคนิน จีเซลล์ผลิตขึ้นมา แกสทรินในเยื่อบุผิวของท่อขับถ่ายเล็ก ๆ การก่อตัวของสาร lipocaic เกิดขึ้นซึ่งนักวิจัยบางคนเชื่อว่าเป็นฮอร์โมนในตับอ่อนส่วนคนอื่น ๆ คิดว่ามันเป็นสารที่มีลักษณะเป็นเอนไซม์

ตับอ่อนเกิดจากเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจและกระซิก เส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจนั้นแสดงโดยเส้นใยที่มาจากช่องท้องแสงอาทิตย์, กระซิก - โดยเส้นประสาทเวกัส บทบาทของพวกเขาคือควบคุมทั้งการสร้างและการหลั่งฮอร์โมนและการส่งเลือดไปยังตับอ่อน

ในทางจุลเคมีพบว่าเนื้อเยื่อเกาะเล็กของต่อมมีสังกะสีจำนวนมาก สังกะสียังเป็นส่วนประกอบของอินซูลิน ตับอ่อนมีปริมาณเลือดมาก

10.9.2. ฮอร์โมนของตับอ่อน

อินซูลินมีส่วนร่วมในการควบคุมการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต ภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนนี้ ความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดจะลดลง (ระดับน้ำตาลในเลือดปกติคือ 4.45-4.65 มิลลิโมล/ลิตร หรือ 80-120 มก.%) - ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเกิดขึ้น การลดลงของระดับน้ำตาลในเลือดภายใต้อิทธิพลของอินซูลินนั้นเกิดจากการที่ฮอร์โมนส่งเสริมการเปลี่ยนกลูโคสเป็นไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ นอกจากนี้อินซูลินยังช่วยเพิ่มการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์เป็นกลูโคส ในเรื่องนี้มีการแทรกซึมของกลูโคสเข้าไปในเซลล์เพิ่มขึ้นซึ่งการดูดซึมจะเกิดขึ้นเพิ่มขึ้น อินซูลินกระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีนจากกรดอะมิโนและการขนส่งเข้าสู่เซลล์ ชะลอการสลายโปรตีนและการแปลงเป็นกลูโคส อินซูลินยังควบคุมการเผาผลาญไขมัน - ส่งเสริมการสร้างกรดไขมันที่สูงขึ้นจากผลิตภัณฑ์การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต และยังยับยั้งการเคลื่อนตัวของไขมันจากเนื้อเยื่อไขมัน

ตัวรับอินซูลินอยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์เป้าหมาย (รูปที่ 10.5) ดังนั้นฮอร์โมนจะออกฤทธิ์เป็นหลักโดยไม่เจาะเซลล์ การจับกันของอินซูลินกับตัวรับเซลล์จำเพาะนำไปสู่กระบวนการที่เพิ่มอัตราการสร้างและการสะสมของไกลโคเจน โปรตีน และไขมัน กิจกรรมของอินซูลินจะแสดงในห้องปฏิบัติการและหน่วยคลินิก หน่วยห้องปฏิบัติการหรือกระต่ายคือปริมาณของฮอร์โมนที่กระต่ายมีสุขภาพดีซึ่งมีน้ำหนัก 2 กิโลกรัมจะช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดลงเหลือ 2.22 มิลลิโมล/ลิตร (40 มก.%) กิจกรรมของอินซูลินผลึก 0.04082 มก. ถือเป็นหน่วยปฏิบัติการเดียว (AU) หรือหน่วยสากล (IU) หน่วยทางคลินิกคือห้องปฏิบัติการ !/$

การควบคุมการสร้างและการหลั่งอินซูลินขึ้นอยู่กับระดับน้ำตาลในเลือด ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงส่งผลให้มีการผลิตและปล่อยอินซูลินเพิ่มขึ้นในเลือด ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำช่วยลดการก่อตัวและการไหลของฮอร์โมนลงสู่เตียงหลอดเลือด ขั้นแรกให้ทำสิ่งนี้โดยใช้ นิวเคลียส paraventricular ของภูมิภาคไฮโปทาลามัสเมื่อความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดเพิ่มขึ้นกิจกรรมของเซลล์ประสาทของนิวเคลียส paraventricular จะเพิ่มขึ้น แรงกระตุ้นที่เกิดขึ้นในเซลล์ประสาทจะถูกส่งไปยังนิวเคลียสด้านหลังของเส้นประสาทเวกัสและตามเส้นใยไปยังเซลล์เบต้าของเกาะเล็กเกาะแลงเกอร์ฮานส์ และในนั้นการสร้างและการหลั่งของอินซูลินก็เพิ่มขึ้น

เส้น (แผนภาพ 10.3) การกระทำอย่างหลังจะช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือด เมื่อปริมาณกลูโคสในเลือดลดลงต่ำกว่าปกติ จะเกิดปฏิกิริยาตรงกันข้าม การกระตุ้นของระบบประสาทซิมพาเทติกจะขัดขวางการปล่อยอินซูลิน

ประการที่สองระดับกลูโคสในเลือดที่เพิ่มขึ้นจะกระตุ้นอุปกรณ์รับของเนื้อเยื่อตับอ่อนโดยตรงซึ่งทำให้เกิดการสร้างและการหลั่งอินซูลินเพิ่มขึ้นและระดับกลูโคสลดลง เมื่อปริมาณกลูโคสในเลือดลดลง จะเกิดปฏิกิริยาตรงกันข้าม กลูโคสยังช่วยกระตุ้นการสร้างและการหลั่งอินซูลินโดยส่งผลโดยตรงต่อเบต้าเซลล์ของเกาะเล็กเกาะแลงเกอร์ฮานส์ เชื่อกันว่ากลูโคสมีปฏิกิริยากับตัวรับพิเศษบนเยื่อหุ้มเซลล์เบต้า (ตัวรับกลูโคส) ซึ่งส่งผลให้การสังเคราะห์และปล่อยอินซูลินเข้าสู่กระแสเลือดเพิ่มขึ้น

การหลั่งอินซูลินยังเกิดขึ้นแบบสะท้อนกลับเมื่อมีการกระตุ้นตัวรับของโซนสะท้อนกลับจำนวนหนึ่ง ดังนั้นเมื่อระดับกลูโคสในเลือดเพิ่มขึ้น ตัวรับเคมีของไซนัสคาโรติดจะรู้สึกตื่นเต้น ส่งผลให้อินซูลินถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดและระดับกลูโคสในเลือดกลับคืนมา นอกจากนี้ยังกระตุ้นการสร้างและการหลั่งอินซูลิน โสม-โทโทรปินอะดีโนไฮโปฟิซิสผ่าน โซมา-โทเมดินอฟ,ฮอร์โมนในทางเดินอาหาร ซีเครตินและ Cholecystokinin-ตับอ่อน-นาทีและ พรอสตาแกลนดิน อีเนื่องจากกิจกรรมของ adenylate cyclase ที่เพิ่มขึ้นของเยื่อหุ้มเซลล์เบต้าตับอ่อน

โซมาโตสตาตินตรงกันข้ามกับ somatotropin มันจะยับยั้งการสร้างและการหลั่งอินซูลินโดยเซลล์เบต้าของเกาะเล็กเกาะ Langerhans มันถูกสร้างขึ้นในนิวเคลียสของไฮโปทาลามัสและในเซลล์เดลต้าของส่วนเกาะเล็กเกาะน้อยของตับอ่อน

ปริมาณอินซูลินในเลือดจะขึ้นอยู่กับกิจกรรมของเอนไซม์ด้วย อินซูลิน,ซึ่งไปทำลายฮอร์โมน เอนไซม์ปริมาณมากที่สุดพบได้ในตับและกล้ามเนื้อโครงร่าง

กลูคากอนยังมีส่วนร่วมในการควบคุมการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต โดยธรรมชาติของผลกระทบต่อการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต มันเป็นศัตรูของอินซูลิน ภายใต้อิทธิพลของกลูคากอน ไกลโคเจนจะถูกย่อยสลายในตับเป็นกลูโคส ส่งผลให้ความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดเพิ่มขึ้น นอกจากนี้กลูคากอนยังช่วยกระตุ้นการสลายไขมันในเนื้อเยื่อไขมันอีกด้วย

กลไกการออกฤทธิ์ของกลูคากอนต่อการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตเกิดจากการมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับเฉพาะพิเศษที่มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่น เยื่อหุ้มเซลล์- เมื่อกลูคากอนจับกับตัวรับเซลล์เหล่านี้ กิจกรรมของเอนไซม์อะดีนิเลตไซเคลสและความเข้มข้นของอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (cAMP) ในวงจรภายในเซลล์จะเพิ่มขึ้น หลังส่งเสริมกระบวนการไกลโคจีโนไลซิสเช่น การแปลงไกลโคเจนเป็นกลูโคส (Scheme 10.4)

เมื่อระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น การก่อตัวและการหลั่งของกลูคากอนจะถูกยับยั้ง และเมื่อมันลดลงก็จะเพิ่มขึ้น ฮอร์โมนการเจริญเติบโต - โซมาโตโทรปินผ่าน โซมาโตเมดินเพิ่มการทำงานของเซลล์อัลฟ่า และพวกมันจะผลิตฮอร์โมนมากขึ้น โซมาโตสตาตินยับยั้งการสร้างและการหลั่งของกลูคากอน เชื่อกันว่าเป็นเพราะ Somatostatin ขัดขวางการเข้าสู่แคลเซียมไอออนในเซลล์อัลฟ่าของตับอ่อนซึ่งจำเป็นต่อการสร้างและการหลั่งกลูคากอน

การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพอพร้อมกับการหลั่งอินซูลินที่ลดลงทำให้เกิดโรคที่เรียกว่าเบาหวานหรือเบาหวาน

ไธมัส- อวัยวะส่วนกลางของการสร้างเม็ดเลือดน้ำเหลืองและการป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกาย ในต่อมไทมัสการสร้างความแตกต่างของสารตั้งต้นของไขกระดูกที่ไม่ขึ้นกับแอนติเจนของ T-lymphocytes ไปสู่เซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง - T-lymphocytes - เกิดขึ้น หลังทำปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของเซลล์และมีส่วนร่วมในการควบคุมภูมิคุ้มกันของร่างกายซึ่งเกิดขึ้น แต่ไม่ใช่ในต่อมไทมัส แต่ในอวัยวะส่วนปลายของเม็ดเลือดและการป้องกันระบบภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยังพบสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพมากกว่า 20 ชนิดในสารสกัดไธมัส สารออกฤทธิ์รวมถึงการกระทำที่ห่างไกลซึ่งทำให้สามารถจำแนกต่อมไทมัสเป็นต่อมได้ ระบบต่อมไร้ท่อส.

การพัฒนาต่อมไทมัส- ไธมัสจะเกิดขึ้นในเดือนที่ 2 ของการเกิดเอ็มบริโอในรูปแบบของการยื่นออกมาเล็กน้อยของผนังของถุงเหงือกคู่ที่ 3 และ 4 ในสัปดาห์ที่ 6 ต่อมพรีมอร์เดียมมีลักษณะของเยื่อบุผิวที่ชัดเจน สัปดาห์ที่ 7 จะสูญเสียการสัมผัสกับผนังลำไส้ศีรษะ เยื่อบุผิวของต่อม anlage ซึ่งก่อตัวเป็นผลพลอยได้เป็น mesenchyme ได้รับโครงสร้างคล้ายเครือข่าย ในขั้นแรกเยื่อบุผิวที่มีความหนาแน่นของต่อมจะคลายตัวเนื่องจากการตั้งอาณานิคมด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาว จำนวนพวกมันเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและต่อมก็ได้รับโครงสร้างของอวัยวะต่อมน้ำเหลือง

มีเซนไคม์ที่เติบโตด้วย หลอดเลือดแบ่งย่อย ต่อมไทมัสเป็นชิ้น แต่ละกลีบประกอบด้วยเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูก ในระหว่างการสร้างเนื้อเยื่อของต่อมไทมัสการก่อตัวของเยื่อบุผิวชั้นจะเกิดขึ้นในไขกระดูกของ lobules - ไข่มุกเยื่อบุผิวหรือร่างกายของ Hassal พวกมันประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวหนาแน่นซึ่งเรียงซ้อนกันเป็นชั้น ๆ

โครงสร้างของไทมัส- ภายนอกต่อมไทมัสถูกปกคลุมด้วยแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน พาร์ติชันที่ขยายออกไป - กะบัง - แบ่งไทมัสออกเป็น lobules พื้นฐานของ lobule นั้นประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวที่แตกแขนง - epithelioreticulocytes ในกรอบตาข่ายซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดขาว thymic (thymocytes) แหล่งที่มาของการพัฒนาของ T-lymphocytes คือเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากไขกระดูก จากนั้นสารตั้งต้นของ T-lymphocytes (prethymocytes) จะเข้าสู่ต่อมไทมัสพร้อมกับเลือดและเปลี่ยนเป็นลิมโฟบลาสต์

ในเยื่อหุ้มสมองไทมัสบางส่วนภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเปปไทด์ที่หลั่งโดยเซลล์เยื่อบุผิว - ไทโมซิน, ไทโมโปอิติน ฯลฯ รวมถึงแมคโครฟาจจะถูกเปลี่ยนเป็น T-lymphocytes ที่ไวต่อปฏิกิริยาแอนติเจน - รับตัวรับสำหรับแอนติเจนที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด พวกมันออกจากต่อมไทมัสโดยไม่เข้าไปในไขกระดูกและอาศัยอยู่บริเวณที่ขึ้นอยู่กับไธมัส ต่อมน้ำเหลืองและม้าม ในอวัยวะส่วนปลายของการสร้างภูมิคุ้มกัน พวกมันจะเจริญเติบโตต่อไปเป็น T-killers (พิษต่อเซลล์) T-helper หลังจากนั้นพวกมันก็สามารถรีไซเคิล การโคลนนิ่ง (การแพร่กระจาย) และการสร้างเซลล์หน่วยความจำได้

ทีลิมโฟบลาสต์อื่นๆกลายเป็นเซลล์ภูมิต้านทานตนเองที่ไวต่อแอนติเจน พวกมันถูกทำลายโดยการตายของเซลล์ (ประมาณ 95% ของเซลล์) และถูกทำลายโดยแมคโครฟาจ

กระบวนการเชี่ยวชาญด้านทีเซลล์ในสารเยื่อหุ้มสมองของไธมัส lobules เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่ป้องกันการกระทำที่มากเกินไปของแอนติเจนกับพวกมัน สิ่งนี้เกิดขึ้นได้เนื่องจากการก่อตัวของฮีมาโทไทมิกฮิสชัน (สิ่งกีดขวาง) ซึ่งประกอบด้วยเอ็นโดทีเลียมของเม็ดเลือดแดงที่มีเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินต่อเนื่องที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน พื้นที่เยื่อหุ้มสมองที่มีสารระหว่างเซลล์และมาโครฟาจ เช่นเดียวกับเยื่อบุผิวที่มีเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน เยื่อหุ้มสมองไทมิกมีความเป็นอิสระ จุลภาค- ในทางตรงกันข้าม ในไขกระดูกไทมิก เครือข่ายของเส้นเลือดฝอยไม่ได้มีบทบาทเป็นอุปสรรค และผ่านเอ็นโดทีเลียมของเส้นเลือดฝอยเหล่านี้ ลิมโฟไซต์ที่โตเต็มวัยสามารถออกไปและกลับสู่ต่อมไทมัส กล่าวคือ หมุนเวียนซ้ำ

ในต่อมไทมัสลิมโฟไซต์เหล่านี้พบได้ในไขกระดูก เซลล์เม็ดเลือดขาวที่โตเต็มวัยจะปล่อยต่อมไทมัสผ่านผนังของโพรงหลังเส้นเลือดฝอย

ไขกระดูกไทมิกมีสีอ่อนกว่าเนื่องจากมีเซลล์เม็ดเลือดขาวน้อยกว่าในเยื่อหุ้มสมอง โครงสร้างเยื่อบุผิวปรากฏชัดเจนยิ่งขึ้น และเซลล์เยื่อบุผิวที่นี่มีขนาดใหญ่ขึ้นและมีจำนวนมากขึ้น ในส่วนตรงกลางของไขกระดูกจะมีชั้นเยื่อบุผิวของ Hassal เมื่ออายุมากขึ้น จำนวนและขนาดก็เพิ่มขึ้น ในสโตรมาของต่อมไทมัสนอกเหนือจาก epithelioreticulocytes แล้วยังมีแมคโครฟาจ, เซลล์ dendritic ของต้นกำเนิดไขกระดูก, เซลล์ neuroendocrine - อนุพันธ์ของยอดประสาทเช่นเดียวกับเซลล์ myoid

การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุและปฏิกิริยาของต่อมไทมัส

หลังจากผ่านไป 20 ปี การมีส่วนร่วมที่เกี่ยวข้องกับอายุก็เกิดขึ้น ต่อมไทมัส- นี้จะมาพร้อมกับการลดจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวและการพัฒนาของเนื้อเยื่อไขมัน ในกรณีที่ไม่ได้สัมผัสต่อมไทมัส การพัฒนาแบบย้อนกลับมีความต้านทานของร่างกายต่อการติดเชื้อและความมึนเมาลดลง

ผ้า ต่อมไทมัสเป็นโครงสร้างที่มีปฏิกิริยาสูง ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยที่สร้างความเสียหาย (ความมึนเมาการบาดเจ็บ ฯลฯ ) จะมีการสังเกตการปล่อย T-lymphocytes เข้าสู่กระแสเลือดและการเสียชีวิตครั้งใหญ่ของพวกมันส่วนใหญ่อยู่ในเยื่อหุ้มสมอง การมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของความเครียดดังกล่าวเรียกว่าชั่วคราว ชั่วคราว หรือไม่ได้ตั้งใจ ปรากฏการณ์ที่สังเกตได้ของลิมโฟไซโตไลซิสและฟาโกไซโตซิสของลิมโฟไซต์ที่กำลังจะตายโดยแมคโครฟาจถือเป็น วิธีที่เป็นไปได้การปลดปล่อยปัจจัยการเจริญเติบโตและ DNA ที่จำเป็นสำหรับกระบวนการซ่อมแซมในเนื้อเยื่อ การตายของเซลล์เม็ดเลือดขาวภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ยังเกี่ยวข้องกับการเลือก T-lymphoblasts

เจ็ต การเปลี่ยนแปลงในต่อมไทมัสมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ การเปลี่ยนแปลงการทำงานเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตและระดับกลูโคคอร์ติคอยด์ในเลือด ในต่อมไทมัส adrenergic และ cholinergic เส้นใยประสาทเข้าสู่อวัยวะพร้อมกับหลอดเลือด

ต่อมไทมัสหรือที่เรียกว่าต่อมไธมัสหรือต่อมไทมัส ทำหน้าที่เป็นอวัยวะหลักของระบบภูมิคุ้มกัน เป็นสวิตช์ (สวิตช์) ชนิดหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันและต่อมไร้ท่อ ต่อมไทมัสไม่มีท่อขับถ่าย เช่น ต่อมท่อปัสสาวะมี จัดเป็นต่อมไร้ท่อ

ต่อมไธมัส: หน้าที่

ไธมัสทำหน้าที่สำคัญสามประการที่มุ่งรักษาชีวิตมนุษย์: การควบคุมภูมิคุ้มกัน, ต่อมไร้ท่อและต่อมน้ำเหลือง (ผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาว) เขาคือผู้สร้างทีเซลล์ซึ่งเป็นตัวควบคุมศูนย์กลางในการตอบสนอง ระบบภูมิคุ้มกัน- กล่าวอีกนัยหนึ่ง ไธมัสจะทำลายเซลล์ที่ลุกลามอย่างรวดเร็วของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งจะทำลายเซลล์ที่มีสุขภาพดีในร่างกาย นอกจากนี้ต่อมไทมัสจะกรองน้ำเหลืองและเลือดที่ไหลผ่าน หากมีความผิดปกติใด ๆ เกิดขึ้นในการทำงานของอวัยวะสิ่งนี้ย่อมนำไปสู่การพัฒนาของโรคแพ้ภูมิตัวเองและมะเร็งวิทยาและความอ่อนแอสูง หลากหลายชนิดการติดเชื้อ

การก่อตัวของต่อมไทมัส

ต่อมไทมัสอยู่ที่ส่วนบนของหน้าอก มันถูกสร้างขึ้นแล้วในสัปดาห์ที่หกของการพัฒนาภายในครรภ์ของทารกในครรภ์ นอกจากนี้ในเด็ก ไธมัสจะมีขนาดใหญ่กว่าในผู้ใหญ่มาก หลังคลอดบุตร ต่อมนี้จะผลิตสีขาวอย่างเข้มข้น เซลล์เม็ดเลือด- ลิมโฟไซต์ ไธมัสจะมีขนาดเพิ่มขึ้นจนกระทั่งอายุ 15 ปี จากนั้นกระบวนการย้อนกลับจะเกิดขึ้น ในวัยชรา การมีส่วนร่วมที่เกี่ยวข้องกับอายุเกิดขึ้น โดยมีลักษณะเฉพาะคือเนื้อเยื่อต่อมของต่อมไทมัสถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและไขมัน นี่คือเหตุผลที่คนใน วัยผู้ใหญ่มักเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองและมะเร็งบ่อยขึ้น

การรบกวนการทำงานของต่อมไทมัส

ถ้าต่อมไทมัสขยายใหญ่ขึ้นอย่างมาก แสดงว่ามีการรบกวนการทำงานของต่อมไทมัส อย่างไรก็ตามหากเพิ่มขึ้นไม่มีนัยสำคัญและตรวจพบด้วยอัลตราซาวนด์เท่านั้นหรือ การตรวจเอ็กซ์เรย์ไม่สามารถเรียกได้ว่าเป็นพยาธิวิทยา การเปลี่ยนแปลงขนาดเล็กน้อยถือว่าเป็นเรื่องปกติ หากต่อมไทมัสขยายตัวในเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปีอย่างมีนัยสำคัญ ควรทำการตรวจร่างกาย ภาวะต่อมไทมัสในเด็กนี้เรียกว่าไทโมเมกาลี พยาธิวิทยาสามารถเป็นได้ทั้งที่มีมา แต่กำเนิดหรือได้มาตามกาลเวลา ไธโมเมกาลีทำให้เด็กมีความไวต่อโรคไวรัส แบคทีเรีย และภูมิต้านทานตนเองสูง เพื่อป้องกันความผิดปกติของต่อมไทมัส คุณต้องเดินเล่นกับลูกให้มากขึ้น อากาศบริสุทธิ์และให้พวกเขา รับประทานอาหารเพื่อสุขภาพ,อุดมไปด้วยวิตามิน กิจกรรมการเล่นที่กระฉับกระเฉง (มือถือ) บนท้องถนนมีผลดีต่อสุขภาพของเด็กอย่างมาก แต่อย่าลืมว่ากิจกรรมต้องควบคู่ไปด้วย การพักผ่อนที่ดี- หากไม่สามารถหลีกเลี่ยงโรคได้ จะต้องดำเนินการรักษาขึ้นอยู่กับ ลักษณะเฉพาะส่วนบุคคลร่างกาย. การบำบัดเพื่อทำให้การทำงานของต่อมไทมัสเป็นปกติอาจรวมถึงการรับประทานยา แช่สมุนไพรและการรักษาประเภทอื่นๆ

อวัยวะของมนุษย์ทั้งหมดถูกแบ่งตามอัตภาพออกเป็นอวัยวะส่วนกลางซึ่งทำหน้าที่สำคัญ ฟังก์ชั่นที่สำคัญและรายย่อยที่สนับสนุนสุขภาพร่างกายทั้งหมด กลุ่มแรกประกอบด้วยต่อมไทมัส (ไทมัส, ไทมัส)

ตำแหน่งและโครงสร้างของอวัยวะได้รับการศึกษาโดยผู้เชี่ยวชาญมาระยะหนึ่งแล้ว อย่างไรก็ตาม จนถึงกลางศตวรรษที่ผ่านมา ยังไม่ทราบแน่ชัดว่าต่อมไธมัสมีหน้าที่รับผิดชอบอะไรและหน้าที่หลักของมันคืออะไร

บันทึก. นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันได้ค้นพบว่า การรักษาเอชไอวีเกี่ยวข้องโดยตรงกับการกระตุ้นต่อมไทมัส มีหน้าที่ในการผลิตลิมโฟไซต์ ชนิดพิเศษซึ่งสามารถทำลายไวรัสประเภทนี้ได้

รองรับหลายภาษา

จากสถิติพบว่า หลายคนไม่รู้ว่าต่อมไทมัสอยู่ที่ไหน มันอยู่ที่ประจันด้านบนของหน้าอก ใต้รอยต่อกระดูกไหปลาร้า

ต่อมไทมัสคืออะไร? เป็นอวัยวะของระบบภูมิคุ้มกันที่ล้อมรอบด้วย:

• จากด้านหน้า - manubrium และลำตัวของกระดูกสันอก (จนถึงกระดูกอ่อนกระดูกซี่โครงที่ 4)
• กับด้านหลัง - ปลายของเยื่อหุ้มหัวใจ, ครอบคลุมจุดเริ่มต้นของเส้นเลือดใหญ่, ลำตัวปอด, การโค้งงอของหลอดเลือดแดงใหญ่, หลอดเลือดดำ brachiocephalic ซ้าย;
• ด้านข้าง - เยื่อหุ้มปอดตรงกลาง

สัณฐานวิทยา

เปลือกแคปซูลของต่อมจะสร้างพาร์ติชันภายในซึ่งแยกกลีบออกจากกัน ต่อมไทมัสหรือต่อมไทมัส แบ่งออกเป็น 2 ส่วน พวกเขาคือ:

• ประกบกัน;
• กระชับแน่น

บันทึก. ต่อมที่มีสุขภาพดีจะมีรูปร่างเหมือนส้อมสองแฉก ซึ่งเป็นที่มาของชื่อหลัก ก่อนหน้านี้ ในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 มักถูกเรียกว่าต่อมไธมัส เนื่องจากตั้งอยู่ใกล้กับต่อมไทรอยด์ ชื่อ “ไธมัส” มักพบในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์ คำนี้มีต้นกำเนิดจากภาษากรีก แปลตามตัวอักษรว่า “ พลังชีวิต».

แต่ละกลีบประกอบด้วยสาร:

• สมอง - หลังจากการแบน, keratinization, เยื่อบุผิวจะถูกเปลี่ยนเป็นร่างกายของต่อม;
• เยื่อหุ้มสมอง - เกิดขึ้นจากเครือข่ายที่ประกอบด้วยเม็ดเลือด, เซลล์เยื่อบุผิว, ในลูปมี thymocytes (เซลล์เม็ดเลือดขาวที่แตกต่างกัน)

ส่วนเยื่อบุผิวของเยื่อหุ้มสมองผลิต:

• ฮอร์โมน;
• เซลล์สารตั้งต้นของลิมโฟไซต์

เซลล์เม็ดเลือดกระตุ้นการพัฒนาเซลล์ T helper และมาโครฟาจ

ต่อมไทมัสมีความนุ่มนวลสม่ำเสมอสม่ำเสมอ

ขนาดของอวัยวะจะแตกต่างกันไปตามอายุของบุคคล:

• ทารกแรกเกิดทารกในปีแรกของชีวิต - 5x4 ซม. ความหนา 0.6 ซม. น้ำหนัก - ประมาณ 15 กรัม
• วัยแรกรุ่น: ความยาว - 7-16 ซม. จำกัดน้ำหนัก- 37 กรัม
• อายุ 15-65 ปี - น้ำหนักเฉลี่ย 28-30 กรัม
• หลังจาก 75 ปี - น้ำหนักของของเหลวไม่เกิน 6 กรัม

ต่อมไทมัสเกิดขึ้นที่ 6-7 สัปดาห์ของการพัฒนาของมดลูก และเติบโตจนถึงวัยแรกรุ่น หลังจากผ่านไป 18 ปี ขั้นตอนของการมีส่วนร่วมก็เริ่มขึ้น - เมื่อขนาดของอวัยวะค่อยๆลดลง กิจกรรมการทำงานก็ลดลงเช่นกัน ในบางกรณีเมื่ออายุ 30-40 เศษของต่อมไทมัสจะยังคงอยู่ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน- ในวัยชรา หาก VF ยังคงมีอยู่ในเวลานั้น เนื้อเยื่อจะแตกต่างจากเยื่อหุ้มไขมันที่อยู่รอบๆ เพียงเล็กน้อย

บันทึก. สำหรับคนส่วนใหญ่ เหล็กจะหายไปเมื่ออายุ 60-70 ปี สำหรับคนอื่นๆ ร่องรอยเล็กน้อยยังคงอยู่ในรูปแบบของชิ้นส่วนไขมันและเนื้อเยื่อน้ำเหลือง

ฟังก์ชั่น

ไธมัสมีบทบาทพิเศษ บทบาทสำคัญในการก่อตัวของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันในปีแรกของชีวิตเด็ก กิจกรรมสูงสุดของอวัยวะยังคงมีอยู่จนถึงอายุ 5 ขวบ นี่เป็นเพราะหน้าที่หลักของต่อมไทมัส - การเปลี่ยนแปลงของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เกิดจากเซลล์ต้นกำเนิด ไขกระดูกเข้าสู่เซลล์ทีเฮลเปอร์

ทีลิมโฟไซต์ช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อที่เข้าสู่ร่างกายจากภายนอก แต่บางครั้งความผิดปกติของภูมิต้านตนเองเกิดขึ้นเมื่อกิจกรรมของเซลล์เหล่านี้กลายเป็นศัตรูกับเนื้อเยื่อบางชนิดของร่างกาย

หน้าที่ของต่อมไทมัสและฮอร์โมนมีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด ความอ่อนเยาว์ของร่างกายขึ้นอยู่กับกิจกรรมของต่อมไทมัส วีเจสังเคราะห์ฮอร์โมนไทมิกซึ่งมีหน้าที่:

• การกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน
• กระบวนการฟื้นฟูผิว
• ฟื้นฟูเนื้อเยื่อประเภทอื่น

ซึ่งรวมถึง:

• ไทโมซิน - รับผิดชอบในการเจริญเติบโตการพัฒนาของโครงกระดูกกระดูกกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันมีความเกี่ยวข้องกับกิจกรรมของต่อมใต้สมองและไฮโปธาลามัส;
• thymopoietin - ควบคุมความแตกต่างของลิมโฟไซต์ชนิด T;
• Thymalin - มีส่วนร่วมในการสร้างภูมิคุ้มกัน;
• IGF-1 (ปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน) - กระตุ้นการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ

บันทึก. หลังจากที่ต่อมไทมัสหายไป อวัยวะอื่นๆ จะเข้ามาทำหน้าที่ปกป้องร่างกายจากไวรัสและการแก่ก่อนวัย ตัวอย่างเช่น เซลล์ผิวหนังชั้นนอกบางชนิดสังเคราะห์ฮอร์โมนไทมัส

การกระตุ้นต่อมไทมัส

เพื่อกระตุ้นปฏิกิริยาการป้องกัน มีการดำเนินการหลายขั้นตอนเพื่อช่วยป้องกันการพัฒนาของโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงที่มีการระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่และ ARVI ซึ่งรวมถึง:

1. อุ่นเครื่อง. เพื่อจุดประสงค์นี้ มีการใช้การประคบร้อน การนวดหน้าอก และการไปซาวน่า ขั้นตอนดำเนินการไม่เกินสัปดาห์ละครั้ง

1. อาหารโปรตีน. อาหารที่มีโปรตีนสูง (ปลา, ชีสแข็ง, เนื้อไม่ติดมัน, ผลิตภัณฑ์นมบัควีท พืชตระกูลถั่ว) กระตุ้นการทำงานของเซลล์ไทมัส

บันทึก. ไม่แนะนำให้ใช้การกระตุ้นวีเจมากเกินไป สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ความล้มเหลวของอวัยวะ การสูญพันธุ์ก่อนวัยอันควรกิจกรรมของเขา

พยาธิสภาพของต่อมไทมัส

การละเมิดที่พบบ่อยที่สุดคือ:

• ความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้อง แต่กำเนิด;
• โทเปีย - ตำแหน่งไม่ถูกต้อง;
• thymomegaly - การเพิ่มขนาดของของเหลวทางหลอดเลือดดำในทารก

อันเป็นผลมาจากความผิดปกติ แต่กำเนิดหรือได้มา โรคที่มีลักษณะแพ้ภูมิตัวเองอาจเกิดขึ้นได้ รวมไปถึง:

• myasthenia Gravis - โรคของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ;
• โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์;
• หลายเส้นโลหิตตีบ;
• ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
• การก่อตัวของเนื้องอกในตำแหน่งต่างๆ

นอกจากความผิดปกติ แต่กำเนิดแล้ว การเสื่อมสภาพของสภาพและกิจกรรมของต่อมไทมัสยังได้รับการอำนวยความสะดวกโดย:

• การได้รับสารกัมมันตภาพรังสี
• อาหารไม่ดี;
• กระบวนการติดเชื้อและการอักเสบในร่างกาย

การทำงานของต่อมไทมัสมากเกินไปถือเป็นสาเหตุหนึ่งของการเสียชีวิตทันทีในทารก

บันทึก. โรคติดเชื้อมารดาในระหว่างตั้งครรภ์อาจเกิดโรคทางพันธุกรรมได้ การขาดงานโดยสมบูรณ์ VZh หรือขนาดที่เพิ่มขึ้นผิดปกติในเด็กหลังคลอด

อาการ

ความผิดปกติของต่อมไทมัสปรากฏขึ้น อาการต่อไปนี้ในผู้ใหญ่:

• การเปลี่ยนแปลงของอัตราการเต้นของหัวใจ
• หายใจลำบาก
• ความเหนื่อยล้าของกล้ามเนื้ออย่างรวดเร็ว
• ลดความต้านทานต่อการติดเชื้อ
• การก่อตัวของซีสต์และเนื้องอก

มีไข้โดยไม่มีอาการ โรคหวัด,ง่วงซึม,ผิวซีด เป็นเหตุให้สงสัยโรควีเจ จำเป็นต้องติดต่อกุมารแพทย์อย่างเร่งด่วน

อาการทางคลินิกในเด็ก:

• จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ
• หินอ่อนของผิวหนัง
• ความดันโลหิตต่ำ;
• การขยายตัวของต่อมน้ำเหลืองต่อมทอนซิลต่อมอะดีนอยด์พร้อมกัน
• การปรากฏตัวของอาการไอที่แย่ลง ตำแหน่งหงาย, ไม่มีอาการเป็นหวัด;
• น้ำหนักลดลงหรือเพิ่มขึ้น
• เหงื่อออกเพิ่มขึ้น;
• ภาวะอุณหภูมิเกิน;
• สำรอกบ่อยเกินไป (ในทารก)

บันทึก. การขาดการรักษาอย่างทันท่วงทีอาจทำให้ภูมิคุ้มกันลดลงอย่างรวดเร็ว

วิธีการรักษาจะถูกเลือกขึ้นอยู่กับพยาธิสภาพที่มีอยู่ หากต่อมขยายใหญ่ขึ้นก็จะดำเนินการ การผ่าตัดเพื่อกำจัดเนื้อเยื่อที่รกเกินไปทางพยาธิวิทยา

ต่อมไทมัสหรือต่อมไทมัสมีมากที่สุด อวัยวะลึกลับซึ่งอยู่ที่ส่วนบนของหน้าอกซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบต่อคุณภาพของระบบภูมิคุ้มกันและต่อสุขภาพของอวัยวะทั้งหมด...

ต่อมไธมัสหรือต่อมไทมัสเป็นอวัยวะลึกลับที่สุดที่อยู่บริเวณส่วนบนของหน้าอก ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบต่อคุณภาพของระบบภูมิคุ้มกัน และเพื่อสุขภาพของอวัยวะทั้งหมดด้วย เกิดขึ้นเมื่อสัปดาห์ที่ 7 ของการเกิดเอ็มบริโอ และเป็นอวัยวะแรกของระบบต่อมไร้ท่อและน้ำเหลือง ต่อมนี้มีลักษณะคล้ายส้อมที่มีสองง่าม จึงได้ชื่อว่า "ไทมัส" การดำรงอยู่ของมันเป็นที่รู้จักกันมาตั้งแต่สมัยโบราณ

ชาวกรีกโบราณเชื่อว่าวิญญาณมนุษย์อยู่ในอวัยวะนี้ดังนั้นพวกเขาจึงเรียกมันว่าไทมัสซึ่งแปลจากภาษากรีกแปลว่า "พลังชีวิต" หากคุณต้องการทราบว่าไธมัสของคุณอยู่ที่ไหน ให้วางสองนิ้วไว้ใต้โพรงกระดูกไหปลาร้า - นี่จะเป็นตำแหน่งโดยประมาณ

ปัจจุบันมีชื่อเรียกอีกอย่างว่าต่อมไทมัสจุดแห่งความสุขร่างกายของเรามีความสามารถในการต่อต้านพลังงานด้านลบ

ไธมัสมีหน้าที่พิเศษ - เซลล์ที่เจริญเติบโต ได้รับการเปลี่ยนแปลง และเรียนรู้จากมัน ซึ่งต่อมาจะรับผิดชอบต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันทั้งหมด

ต่อมนั้นมีสองชั้น - เยื่อหุ้มสมอง (ชั้นนอก) และไขกระดูก

เยื่อหุ้มสมองประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดและเซลล์เยื่อบุผิว พวกมันผลิตฮอร์โมนและเซลล์จำนวนหนึ่งที่ช่วยให้ T-lymphocytes เจริญเต็มที่ เซลล์เหล่านี้มีสองประเภท:

1) T-helpers (ตัวช่วย) ที่ช่วยต่อสู้กับไวรัสและการติดเชื้อ

2) T-killers (คิลเลอร์) ซึ่งฆ่าเชื้อไวรัสและการติดเชื้อ

ไขกระดูกจะแยกแยะทีเซลล์ที่เสียหายและแข็งแรง เพื่อให้แน่ใจว่าระบบภูมิคุ้มกันจะไม่ทำลายเซลล์ที่มีสุขภาพดี

นี่เป็นงานที่ยอดเยี่ยมมากที่ต่อมไทมัสทำ!

ในทารกแรกเกิด ต่อมจะมีสีชมพูสดใส แต่หลังจากเข้าสู่วัยแรกรุ่นต่อมจะเปลี่ยนเป็นสีเหลือง โดยจะรวมเข้ากับเนื้อเยื่อไขมันที่อยู่รอบๆ

ความพิเศษของต่อมไธมัสอยู่ที่ว่าในทารกมีน้ำหนักเท่ากัน 15 กตามด้วยช่วงการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันนานถึง 18 ปี และหลังจากที่ธาตุเหล็กค่อยๆ เสื่อมลง ขนาดลดลง และหายไปอย่างสมบูรณ์เมื่ออายุมากขึ้น โดยทิ้งเนื้อเยื่อเกี่ยวพันไว้เบื้องหลัง

ในช่วงสองสามปีแรกของชีวิต ต่อมไทมัสจะเข้ามาทำหน้าที่ป้องกันร่างกายทั้งหมด ด้วยการพัฒนาและการเติบโตของอวัยวะอื่น ๆ งานบางอย่างของต่อมไทมัสจึงค่อยๆ กระจายไปให้พวกเขา ต้องขอบคุณต่อมไทมัสที่ทำให้สามารถทนต่อโรคในวัยเด็กได้ง่ายขึ้น - โรคหัด ไข้ผื่นแดง อีสุกอีใส และอื่น ๆ ซึ่งผู้ใหญ่ไม่มีภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งเช่นนี้อีกต่อไป

ไธมัสเป็นสะพานเชื่อมระหว่างร่างกายกับสมอง ในช่วงที่มีความเครียด ต่อมจะหดตัวซึ่งทำให้ต่อมลดลง พลังงานที่สำคัญ- นอกจากความเครียดแล้ว ต่อมนี้ไม่สามารถทนต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ ไข้แดดมากเกินไป เสียงดัง หรือการดมยาสลบได้ ทั้งหมดนี้นำไปสู่การสึกหรอและความชราของต่อมอย่างรวดเร็ว

ไธมัสชอบอะไร?

ไธมัสชอบโปรตีนเช่นเดียวกับอวัยวะอื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน เนื่องจากโปรตีนเป็นวัสดุหลักในการผลิตแอนติบอดี

นอกจากโปรตีนในปริมาณที่เพียงพอแล้ว ต่อมไธมัสยังมีประโยชน์อีกด้วย ขั้นตอนระบายความร้อนเช่นการเข้าซาวน่า การอาบน้ำ การประคบร้อนต่างๆ การทา น้ำมันหอมระเหย, การทำกายภาพบำบัด ในช่วงที่เป็นหวัดก็เพียงพอที่จะทำให้ต่อมอบอุ่นขึ้น แต่ไม่เกิน 10 วันติดต่อกัน

เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อน ห้ามมิให้มีอิทธิพลต่อไธมัสในระหว่างนี้โดยเด็ดขาด อุณหภูมิสูงขึ้นร่างกาย

พยาธิวิทยาของต่อมไทมัส

โรคของต่อมไทมัสนั้นพบได้ยากมากและอาจเกิดร่วมด้วย จุดอ่อนทั่วไปมีต่อมน้ำเหลืองโตพร้อมกัน, อิ่มเฉียบพลันรุนแรง, ไอและภูมิแพ้โดยไม่ทราบสาเหตุ

ไทโมเมกาลี - การขยายตัวของต่อมไทมัส - เป็นภาวะภูมิต้านตนเองที่พัฒนาในกรณีส่วนใหญ่ในช่วงปีแรกของชีวิตของเด็กและหายไปเมื่ออายุได้ 5 ขวบโดยปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเหมาะสม ใน ในบางกรณีจำเป็นต้องมีการกำจัดต่อมบางส่วนเพื่อป้องกันความเสื่อมและการก่อตัวของเนื้องอก - ไธโมมา

ในเด็กที่มีความผิดปกติของโครโมโซมอย่างรุนแรง (เช่น ดาวน์ซินโดรม) ต่อมไธมัสจะมีขนาดลดลง

ภูมิคุ้มกันลดลง, การเสียรูป เนื้อเยื่อกระดูกและความไวต่อการติดเชื้อในผู้สูงอายุมีความเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่เรียกว่ากระบวนการมีส่วนร่วม (การสลายตัวของต่อมไทมัส)

ตามที่แพทย์ระบุ ยิ่งต่อมไธมัสทำงานได้นานและดีขึ้นเท่าไร บุคคลก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น เพราะจริงๆ แล้วต่อมไทมัสสามารถชะลอนาฬิกาชีวภาพได้จริงๆ ชะลอความชรา ทำไมสิ่งนี้ถึงเกิดขึ้น? ใช่ เนื่องจากไธมัสมีหน้าที่รับผิดชอบไม่เพียงแต่ต่อการเจริญเติบโตของลิมโฟไซต์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการผลิตฮอร์โมนไทมัสด้วย (ไทมาลิน, ไทโมซิน, ไทโมพอยอิติน) ซึ่งส่งเสริม ฟื้นตัวอย่างรวดเร็วเซลล์ปรับปรุงการฟื้นฟูผิวกล่าวอีกนัยหนึ่งต่อมนี้ทำงานอย่างจริงจังเพื่อฟื้นฟูร่างกายทั้งหมด

ผู้ได้รับรางวัลนักไวรัสวิทยาชาวออสเตรเลีย รางวัลโนเบลวิทยาภูมิคุ้มกัน เซอร์ แฟรงค์ แมคฟาร์เลน เบอร์เน็ตเชื่อว่าการเพิ่มกิจกรรมการทำงานของต่อมไทมัสจะช่วยลดความเสี่ยงของโรคมะเร็ง

ดังนั้นงานของเราคือกระตุ้นต่อมไทมัส

วิธีการกระตุ้นต่อมไทมัส:

1) การปฏิบัติ « รอยยิ้มภายใน“(นี่คือรอยยิ้มที่จริงใจไปยังทุกส่วนของร่างกายรวมถึงอวัยวะและต่อมทั้งหมดตลอดจนกล้ามเนื้อและ ระบบประสาท..อุปกรณ์หาง่ายทางอินเตอร์เน็ต)

2) ใช้นิ้วแตะบริเวณที่อวัยวะนั้นอยู่ประมาณ 20 วินาทีขณะหายใจเข้าลึกๆ การแตะเบา ๆ สามารถทำได้โดยใช้หมัดที่กำแน่นเล็กน้อย สิ่งนี้จะสร้างการสั่นสะเทือนที่น่าพอใจ

ห้ามถูไม่ว่าในกรณีใดๆ เพราะจะส่งผลตรงกันข้าม!

3) ผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้วางมือบนต่อมวิเศษแล้วจินตนาการว่าพลังงานไหลผ่านต่อมนั้นอย่างไร

4) ร้องเพลงโดยต่อมไทมัสเช่น หน้าอกไม่ใช่ลำคอหรือท้อง

5) นวดเพดานด้านบนของเพดานปาก (สำหรับสิ่งนี้ ให้ใช้แผ่นที่ล้างไว้ก่อนหน้านี้ นิ้วหัวแม่มือนวดเพดานตามเข็มนาฬิกา)

คุณสามารถรับได้อย่างรวดเร็วจากวิธีการเหล่านี้ ผลเชิงบวก- เพิ่มค่าบวกยืนยันชีวิตการยืนยันเช่น:“ ทุกอย่างเรียบร้อยดีในโลกของฉัน โลกของฉันดูแลฉัน” และคุณจะเพิ่มผลประโยชน์โดยรวมต่อร่างกาย

หากคุณทำซ้ำเทคนิคนี้ทุกวัน คุณจะรู้สึกถึงผลลัพธ์ไม่เพียงแต่ทางสรีรวิทยาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทางร่างกายด้วย ระดับอารมณ์- หลังจากการกระตุ้นดังกล่าว ร่างกายของคุณจะเต็มไปด้วยพลังงาน คุณจะรู้สึกถึงความสุขและความสุข และนิมิตแห่งคำตอบสำหรับคำถามต่างๆ จะเปิดขึ้น

หากคุณมีอาการตื่นตระหนก วิตกกังวล หรือกลัวบ่อยครั้ง ให้ทำเทคนิคนี้หลายๆ ครั้งต่อวัน แล้วคุณจะคืนความสมดุลของชีวิตได้

และยังมีประสิทธิภาพมากที่สุด วิธีการเปิดใช้งาน- เพิ่มผลิตภัณฑ์ลงในอาหารของคุณ โภชนาการที่ใช้งานได้ -