หน่วยโครงสร้างของแป้ง โพลีแซ็กคาไรด์: เซลลูโลสและแป้ง

หากต้องการใช้ตัวอย่างการนำเสนอ ให้สร้างบัญชีสำหรับตัวคุณเอง ( บัญชี) Google และเข้าสู่ระบบ: https://accounts.google.com


คำอธิบายสไลด์:

โพลีแซ็กคาไรด์ แป้งเซลลูโลส

คาร์โบไฮเดรตคือใคร คาร์โบไฮเดรตเป็นสารประกอบมัลติฟังก์ชั่น ซึ่งเป็นสารอินทรีย์ที่มีโมเลกุลประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน ไฮโดรเจน และออกซิเจน และตามปกติจะพบไฮโดรเจนและออกซิเจนในอัตราส่วนเดียวกันกับในโมเลกุลของน้ำ (2:1) สูตรคาร์โบไฮเดรตทั่วไป C n (H 2 O) m

หน้าที่ของคาร์โบไฮเดรต 1.. พวกมันให้พลังงานสำหรับกระบวนการทางชีวภาพ 2. เป็นสารเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์สารตัวกลางหรือสารสุดท้ายอื่นๆ ในร่างกาย 3.คาร์โบไฮเดรตคิดเป็นประมาณ 80% ของวัตถุแห้งของพืชและประมาณ 20% ของสัตว์ 4. อาหารของมนุษย์ประกอบด้วยคาร์โบไฮเดรตประมาณ 70%

ความเป็นมาทางประวัติศาสตร์ คาร์โบไฮเดรตถูกนำมาใช้มาตั้งแต่สมัยโบราณ - คาร์โบไฮเดรตประเภทแรกสุด (หรือที่เจาะจงกว่าคือส่วนผสมของคาร์โบไฮเดรต) ที่มนุษย์คุ้นเคยคือน้ำผึ้ง อ้อยมีถิ่นกำเนิดทางตะวันตกเฉียงเหนือของอินเดีย-เบงกอล ชาวยุโรปได้พบกัน น้ำตาลอ้อยต้องขอบคุณการรณรงค์ของอเล็กซานเดอร์มหาราชใน 327 ปีก่อนคริสตกาล แป้งเป็นที่รู้จักของชาวกรีกโบราณ

1. น้ำตาลบีท รูปแบบบริสุทธิ์ถูกค้นพบในปี 1747 โดยนักเคมีชาวเยอรมัน A. Marggraf 2 ในปี 1811 นักเคมีชาวรัสเซีย Kirchhoff ได้รับกลูโคสเป็นครั้งแรกโดยการไฮโดรไลซิสของแป้ง 3 สูตรเชิงประจักษ์ที่ถูกต้องสำหรับกลูโคสถูกเสนอครั้งแรกโดยนักเคมีชาวสวีเดน J. Berzelius ในปี 1837 C 6 H 12 O 6 4 การสังเคราะห์คาร์โบไฮเดรตจากฟอร์มาลดีไฮด์โดยมี Ca(OH) 2 ดำเนินการโดย A.M. บัตเลรอฟในปี พ.ศ. 2404

คาร์โบไฮเดรต โมโนแซ็กคาไรด์ โอลิโกแซ็กคาไรด์ โพลีแซ็กคาไรด์ กลูโคส ฟรุกโตส น้ำตาลไรโบส ซูโครส แป้ง เซลลูโลส

คาร์โบไฮเดรต = แซ็กคาไรด์ Simple (CH 2 O) n โดยที่ n = 3-9 โมโนแซ็กคาไรด์ ไดแซ็กคาไรด์เชิงซ้อน C 12 H 22 O 11 โพลีแซ็กคาไรด์ C x (H 2 O) y กลูโคส ฟรุกโตส กาแลคโตส C 6 - เฮกโซสไรโบสดีออกซีไรโบส C 5 - เพนโทส ซูโครส แลคโตส มอลโตส 2 เฮกโซส แป้ง ไกลโคเจน เซลลูโลส ไคติน โพลิเฮกโซส ยิ่งน้ำหนักโมเลกุลของคาร์โบไฮเดรตสูง สารที่ละลายน้ำได้น้อยลงและมีรสหวานน้อยลง การจำแนกประเภทของคาร์โบไฮเดรต

โมโนแซ็กคาไรด์ - เพนโทสไรโบสดีออกซีไรโบส

กลูโคสฟรุกโตส กาแลคโตส โมโนแซ็กคาไรด์ - เฮกโซส

1) การหมักแอลกอฮอล์ C 6 H 12 O 6 → 2CH 3 -CH 2 OH + 2CO 2 เอทิลแอลกอฮอล์ 2) การหมักแลคติก C 6 H 12 O 6 → 2CH 3 -CHOH -COOH กรดแลคติค 3) การหมักบิวทีริก C 6 H 12 O 6 → C 3 H 7 COOH + 2H 2 + 2CO 2 4) ออกซิเดชันโดยสมบูรณ์ของ C 6 H 12 O 6 +6O 2 → 6H 2O + 6CO 2 คุณสมบัติเฉพาะของกลูโคส

ซูโครสเป็นไดแซ็กคาไรด์ที่เกิดจากกลูโคสและฟรุกโตส

หลักฐานการมีอยู่ของกลุ่มไฮดรอกซิลในซูโครส

การไหม้ของซูโครส

มอลโตส มอลโตส (น้ำตาลมอลต์) มอลโตสสามารถหาได้จากการไฮโดรไลซิสของแป้งภายใต้การทำงานของเอนไซม์ที่มีอยู่ในมอลต์

ผลลัพธ์ซ้ำ: B อาหารที่สมดุลคาร์โบไฮเดรตคิดเป็น 60% ของ ปันส่วนรายวันคาร์โบไฮเดรต การขาดคาร์โบไฮเดรตในอาหารเป็นอันตรายและนำไปสู่ความจริงที่ว่าร่างกายเริ่มใช้ความสามารถด้านพลังงานของโปรตีนและไขมันอย่างเข้มข้น ในกรณีนี้ปริมาณของผลิตภัณฑ์ที่สลายตัวซึ่งเป็นอันตรายต่อมนุษย์จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ตามองค์ประกอบสามารถจำแนกได้เป็นแป้งเชิงซ้อน (C 6 H 10 O 5) n กลูโคสอย่างง่าย C 6 H 12 O 6 ประกอบด้วยกลุ่มฟังก์ชันสองกลุ่ม: 1) กลุ่มไฮดรอกโซ สูตรโครงสร้างซึ่ง -OH 2) คาร์บอนิล ซึ่งมีสูตรโครงสร้างคือ -HC=O คาร์โบไฮเดรตส่วนเกินในอาหารเป็นอันตรายและทำให้อ้วนได้ การบริโภคน้ำตาลที่มากเกินไปส่งผลเสียต่อการทำงาน จุลินทรีย์ในลำไส้นำไปสู่การหยุดชะงักของการเผาผลาญคอเลสเตอรอลและการเพิ่มขึ้นของระดับในเลือด คาร์โบไฮเดรตสามารถเก็บไว้ในร่างกายมนุษย์ได้! กลูโคส C 6 H 1 2 O 6 ออกซิเดชันเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ CO 2 และน้ำ H 2 O พร้อมปล่อยพลังงาน (คาร์โบไฮเดรต 1 กรัม - 4.1 กิโลแคลอรี)

หัวข้อ: “โพลีแซ็กคาไรด์ : แป้งและเซลลูโลส” แป้ง เซลลูโลส ไกลโคเจน (C6H10O5) n (ไฮโดรไลซ์เป็น จำนวนมากโมเลกุลโมโนแซ็กคาไรด์)

แป้งเป็นโพลีแซ็กคาไรด์สำรองของพืชหลายชนิด ในทางอุตสาหกรรมได้มาจากมันฝรั่ง นี่คือผงสีขาว โพลีแซ็กคาไรด์

เซลลูโลส (ผักกาดหอม) แพร่หลายในธรรมชาติ: เนื้อเยื่อพืชถูกสร้างขึ้นจากมัน สำลีและกระดาษกรองเป็นเซลลูโลสรูปแบบที่บริสุทธิ์ที่สุด (มากถึง 96%) ส่วนประกอบของไม้คือเซลลูโลส โพลีแซ็กคาไรด์

ไกลโคเจนคือแป้งจากสัตว์ที่สะสมอยู่ในตับและเป็นสารสำรองในร่างกายของมนุษย์และสัตว์ โพลีแซ็กคาไรด์

การเปรียบเทียบโครงสร้างแป้งและเซลลูโลส ส่วนประกอบแป้งเซลลูโลส คุณสมบัติทางกายภาพคุณสมบัติทางเคมี เกิดขึ้นในธรรมชาติ บทบาททางชีวภาพแอปพลิเคชัน

สูตรโครงสร้างของแป้งเรซิดิว α - กลูโคส

โครงสร้างของแป้ง

สูตรโครงสร้างของเซลลูโลสβ - กลูโคสที่ตกค้าง

คุณสมบัติทางกายภาพ ผงอสัณฐานสีขาวไม่ละลายใน น้ำเย็นพองตัวในน้ำร้อนไม่มีรสหวาน เส้นใยแข็งสีขาว ไม่ละลายน้ำ ไม่มีแป้งเซลลูโลสรสหวาน

ประสบการณ์วิดีโอ

คุณสมบัติทางเคมีของแป้ง ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ(C 6 H 10 O 5) n + I 2 → สีฟ้า 2. ไฮโดรไลซิส (C 6 H 10 O 5) n + (n -1) H 2 O → nC 6 H 12 O 6 แป้ง → เดกซ์ทริน → มอลโตส → กลูโคส

การไฮโดรไลซิสแป้ง

คุณสมบัติทางเคมีของเซลลูโลส 1. ไฮโดรไลซิส (C 6 H 10 O 5) n + (n -1) H 2 O → nC 6 H 12 O 6

คุณสมบัติทางเคมีของเซลลูโลส 2. การก่อตัวของเอสเทอร์

การเตรียมและสมบัติของไตรไนโตรเซลลูโลส

การได้รับเส้นใยอะซิเตท

การละลายเซลลูโลส

แป้งในธรรมชาติ

เซลลูโลสในธรรมชาติ

การใช้แป้งและเซลลูโลส

มาทดสอบตัวเองกัน 1. โมเลกุลขนาดใหญ่ของแป้งประกอบด้วยเศษโมเลกุล... α - กลูโคส β - ฟรุกโตสกลูโคส

มาทดสอบตัวเราเอง 2. ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อแป้ง - ปฏิกิริยากับ ... คอปเปอร์ (II) ไฮดรอกไซด์, ไอโอดีน, สารละลายแอมโมเนียของซิลเวอร์ออกไซด์

มาทดสอบตัวเองกัน 3. การไฮโดรไลซิสของเซลลูโลสทำให้เกิด... แป้ง กลูโคส เอทานอล

มาทดสอบตัวเองกัน 4. เซลลูโลส ไตรไนเตรต ถูกใช้เป็น... ยา ระเบิดสารดับเพลิง

มาทดสอบกันดู 5. ในการผลิตเส้นใยอะซิเตท เราใช้... เกลือเซลลูโลส เซลลูโลสออกไซด์ เซลลูโลสเอสเทอร์

ยินดีด้วย! คุณทำภารกิจทั้งหมดสำเร็จแล้ว!

การบ้านย่อหน้า 24 แบบฝึกหัด 3.5 หลังย่อหน้า


เซลลูโลส (ไฟเบอร์) เป็นโพลีแซ็กคาไรด์จากพืช ซึ่งเป็นสารอินทรีย์ที่พบมากที่สุดในโลก

1. คุณสมบัติทางกายภาพ

สารนี้มีสีขาว ไม่มีรส ไม่มีกลิ่น ไม่ละลายน้ำ และมีโครงสร้างเป็นเส้นใย ละลายในสารละลายแอมโมเนียของคอปเปอร์ (II) ไฮดรอกไซด์ - รีเอเจนต์ของชไวเซอร์

การทดลองทางวิดีโอ “การละลายเซลลูโลสในสารละลายแอมโมเนียของคอปเปอร์ (II) ไฮดรอกไซด์”

2. อยู่ในธรรมชาติ

พอลิเมอร์ชีวภาพนี้มีความแข็งแรงเชิงกลสูงและทำหน้าที่เป็นวัสดุรองรับสำหรับพืชที่ก่อตัวเป็นผนัง เซลล์พืช- เซลลูโลสพบได้ในปริมาณมากในเนื้อเยื่อไม้ (40-55%) เส้นใยลินิน (60-85%) และฝ้าย (95-98%) ส่วนประกอบหลักของเยื่อหุ้มเซลล์พืช เกิดขึ้นในพืชระหว่างการสังเคราะห์ด้วยแสง

ไม้ประกอบด้วยเซลลูโลส 50% ส่วนฝ้าย ปอ และปอก็แทบจะเป็นเซลลูโลสบริสุทธิ์

ไคติน (อะนาล็อกของเซลลูโลส) เป็นองค์ประกอบหลักของโครงกระดูกภายนอกของสัตว์ขาปล้องและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังอื่น ๆ และยังอยู่ในองค์ประกอบด้วย ผนังเซลล์เชื้อราและแบคทีเรีย

3. โครงสร้าง

ประกอบด้วยเบต้า-กลูโคสตกค้าง

4. ใบเสร็จรับเงิน

ได้มาจากไม้

5. การสมัคร

เซลลูโลสใช้ในการผลิตกระดาษ เส้นใยเทียม ฟิล์ม พลาสติก สีและสารเคลือบเงา ผงไร้ควัน วัตถุระเบิด เชื้อเพลิงจรวดแข็ง สำหรับการผลิตแอลกอฮอล์ไฮโดรไลติก ฯลฯ

· การผลิตไหมอะซิเตท - เส้นใยเทียม ลูกแก้ว ฟิล์มไม่ติดไฟจากเซลลูโลสอะซิเตต

· การเตรียมดินปืนไร้ควันจากไตรอะซิติลเซลลูโลส (ไพร็อกซิลิน)

· การผลิตคอลโลเดียน (ฟิล์มหนาสำหรับการแพทย์) และเซลลูลอยด์ (การผลิตฟิล์ม ของเล่น) จากเซลลูโลส ไดอะซิทิล

· การผลิตด้าย เชือก กระดาษ

· การผลิตกลูโคส เอทิลแอลกอฮอล์ (สำหรับการผลิตยาง)

อนุพันธ์ของเซลลูโลสที่สำคัญที่สุด ได้แก่ :
- เมทิลเซลลูโลส(เซลลูโลสเมทิลอีเทอร์) ตามสูตรทั่วไป

ยังไม่มีข้อความ ( เอ็กซ์= 1, 2 หรือ 3);

- เซลลูโลสอะซิเตต(เซลลูโลสไตรอะซิเตต) – เอสเทอร์ของเซลลูโลสและกรดอะซิติก

- ไนโตรเซลลูโลส(เซลลูโลสไนเตรต) – เซลลูโลสไนเตรต:

ยังไม่มีข้อความ ( เอ็กซ์= 1, 2 หรือ 3)

6. คุณสมบัติทางเคมี

ไฮโดรไลซิส

(ค 6 H 10 O 5) n + nH 2 O เสื้อ,H2SO4→ เอ็นซี 6 ชม. 12 โอ 6

กลูโคส

การไฮโดรไลซิสดำเนินไปเป็นขั้นตอน:

(ค 6 H 10 O 5) n → (C 6 H 10 O 5) ม. → xC 12 H 22 O 11 → n C 6 H 12 O 6 ( บันทึก, ม

แป้งเดกซ์ทรินมอลโตสกลูโคส

การทดลองทางวิดีโอ “การย่อยด้วยกรดของเซลลูโลส”

ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน

เซลลูโลสเป็นโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ มีกลุ่มไฮดรอกซิลสามกลุ่มต่อหน่วยเซลล์ของโพลีเมอร์ ในเรื่องนี้เซลลูโลสมีลักษณะเป็นปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน (การก่อตัวของเอสเทอร์) ปฏิกิริยากับกรดไนตริกและอะซิติกแอนไฮไดรด์มีความสำคัญในทางปฏิบัติมากที่สุด เซลลูโลสไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยา "กระจกสีเงิน"

1. ไนเตรชัน:

(ค 6 H 7 O 2 (OH ) 3) n + 3 nHNO 3 ชม 2 ดังนั้น4(สรุป)→(ค 6 H 7 O 2 (ONO 2 ) 3) n + 3 nH 2 O

ไพโรซิลิน

การทดลองทางวิดีโอ “การเตรียมและสมบัติของไนโตรเซลลูโลส”

เส้นใยเอสเทอริไฟด์เต็มที่เรียกว่าดินปืน ซึ่งหลังจากผ่านกระบวนการที่เหมาะสมแล้ว ก็จะกลายเป็นดินปืนไร้ควัน ขึ้นอยู่กับสภาวะไนเตรตสามารถรับเซลลูโลสไดไนเตรตซึ่งในเทคโนโลยีเรียกว่าคอลลอกซีลิน นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตดินปืนและจรวดขับเคลื่อนที่เป็นของแข็ง นอกจากนี้เซลลูลอยด์ยังทำมาจากคอลรอกซีลิน

2. การโต้ตอบกับ กรดอะซิติก:

(ค 6 H 7 O 2 (OH) 3) n + 3nCH 3 COOH H2SO4( คอนติเนนตัล .)→ (ค 6 H 7 O 2 (OCOCH 3) 3) n + 3nH 2 O

เมื่อเซลลูโลสทำปฏิกิริยากับอะซิติกแอนไฮไดรด์เมื่อมีกรดอะซิติกและซัลฟิวริกจะเกิดไตรอะซิติลเซลลูโลส

ไตรอะเซทิลเซลลูโลส (หรือเซลลูโลสอะซิเตต) เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีคุณค่าในการผลิตฟิล์มหน่วงการติดไฟและไหมอะซิเตท- ในการทำเช่นนี้ เซลลูโลสอะซิเตตจะถูกละลายในส่วนผสมของไดคลอโรมีเทนและเอทานอล และสารละลายนี้จะถูกบังคับผ่านการตายลงในกระแสอากาศอุ่น

และตัวตายเองก็มีแผนผังดังนี้:

1 - โซลูชันการปั่น
2 - ตาย
3 - เส้นใย

ตัวทำละลายจะระเหยและกระแสของสารละลายกลายเป็นไหมอะซิเตทที่ละเอียดที่สุด

เมื่อพูดถึงการใช้เซลลูโลส คงอดไม่ได้ที่จะบอกว่ามีการใช้เซลลูโลสจำนวนมากเพื่อผลิตกระดาษต่างๆ กระดาษ- เป็นชั้นเส้นใยไฟเบอร์บางๆ ติดกาวและกดบนเครื่องทำกระดาษแบบพิเศษ

แป้งผงสีขาวไม่มีรสจืด ไม่ละลายในน้ำเย็น ภายใต้กล้องจุลทรรศน์จะเห็นได้ว่าเป็นผงละเอียด เมื่อบีบแป้งแป้งในมือ จะทำให้เกิดเสียง “เอี๊ยด” ที่เกิดจากการเสียดสีของอนุภาค

มันพองตัว (ละลาย) ในน้ำร้อนทำให้เกิดสารละลายคอลลอยด์ - เป็นส่วนผสม; ด้วยสารละลายไอโอดีนทำให้เกิดสารประกอบรวมที่มีสีฟ้า ในน้ำด้วยการเติมกรด (H2SO4 เจือจาง ฯลฯ ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยามันจะค่อยๆไฮโดรไลซ์โดยมีน้ำหนักโมเลกุลลดลงด้วยการก่อตัวของสิ่งที่เรียกว่า “แป้งที่ละลายน้ำได้” เดกซ์ทริน จนถึงกลูโคส โมเลกุลของแป้งมีขนาดต่างกัน แป้งเป็นส่วนผสม...
โมเลกุลขนาดใหญ่เชิงเส้นและแบบแยกแขนงภายใต้การกระทำของเอนไซม์หรือการให้ความร้อนด้วยกรดจะผ่านการไฮโดรไลซิส สมการ: (C6H10O5)n + nH2O-H2SO4→ nC6H12O6

ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ:

แป้งไม่เหมือนกับกลูโคสตรงที่ไม่ทำให้เกิดปฏิกิริยากระจกสีเงิน

เช่นเดียวกับซูโครส มันไม่ได้ลดคอปเปอร์ (II) ไฮดรอกไซด์

ปฏิกิริยากับไอโอดีน (การย้อมสี สีฟ้า) - ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ

คุณสมบัติทางกายภาพ เซลลูโลส.เซลลูโลสบริสุทธิ์-สีขาว แข็งไม่ละลายในน้ำและในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป ละลายได้สูงในสารละลายแอมโมเนียเข้มข้นของคอปเปอร์ (II) ไฮดรอกไซด์ (รีเอเจนต์ชไวเซอร์) จากสารละลายกรดนี้ เซลลูโลสจะตกตะกอนในรูปของเส้นใย (เซลลูโลสไฮเดรต) ไฟเบอร์มีความแข็งแรงเชิงกลค่อนข้างสูง

คุณสมบัติทางเคมี การประยุกต์เซลลูโลส

ความแตกต่างเล็กน้อยในโครงสร้างของโมเลกุลทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในคุณสมบัติของโพลีเมอร์: แป้งเป็นผลิตภัณฑ์อาหาร เซลลูโลสไม่เหมาะสมสำหรับจุดประสงค์นี้

1) เซลลูโลสไม่เกิดปฏิกิริยา “กระจกเงิน” (ไม่มีหมู่อัลดีไฮด์)

2) เนื่องจากหมู่ไฮดรอกซิล เซลลูโลสสามารถก่อตัวเป็นอีเทอร์และเอสเทอร์ได้ ตัวอย่างเช่น ปฏิกิริยาของการเกิดเอสเทอร์กับกรดอะซิติกจะมีรูปแบบดังนี้:

[C6H7O2(OSOCH3)3]n+3nH2O®[C6H7O2(OH)3]n+3nCH3COOH

3) เมื่อเซลลูโลสทำปฏิกิริยากับกรดไนตริกเข้มข้นโดยมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้นเป็นสารกำจัดน้ำจะเกิดเอสเทอร์ - เซลลูโลสไตรไนเตรต:

4) เช่นเดียวกับแป้ง เมื่อถูกความร้อนด้วยกรดเจือจาง เซลลูโลสจะผ่านการไฮโดรไลซิสเพื่อสร้างกลูโคส: nСбН12O6®(С6Н1006)n+nН2O

การไฮโดรไลซิสของเซลลูโลส หรือที่เรียกอีกอย่างว่า การทำให้เป็นน้ำตาล, - มาก ทรัพย์สินที่สำคัญเซลลูโลสทำให้สามารถรับเซลลูโลสจากขี้เลื่อยและขี้กบและโดยการหมักเอทิลแอลกอฮอล์ เอทิลแอลกอฮอล์ที่ได้จากไม้เรียกว่าไฮโดรไลติก

ไกลโคเจน(C6H10O5)n เป็นโพลีแซ็กคาไรด์สำรองที่พบในสิ่งมีชีวิตในสัตว์ เช่นเดียวกับในเซลล์ของเชื้อรา ยีสต์ และพืชบางชนิด (ข้าวโพด) ในสิ่งมีชีวิตของสัตว์ ไกลโคเจนจะอยู่เฉพาะที่ตับ (20%) และกล้ามเนื้อ (4%)

โครงสร้างและคุณสมบัติของไกลโคเจน โมเลกุลของไกลโคเจนมีโครงสร้างแตกแขนงและประกอบด้วยสารตกค้างอัลฟ่า-ดี-กลูโคสที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะ 1,4- และ 1,6-ไกลโคซิดิก 1) ไกลโคเจนละลายในน้ำร้อนและตกตะกอนจากสารละลายด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 2) ไกลโคเจนมีความคงตัวในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง และในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเมื่อถูกความร้อน ไกลโคเจนจะไฮโดรไลซ์เพื่อสร้างเดกซ์ทรินแรกและต่อมาเป็นกลูโคส 3) เมื่อใช้ไอโอดีน ไกลโคเจนจะให้สีแดงม่วงหรือน้ำตาลแดง ซึ่งบ่งบอกถึงความคล้ายคลึงกับอะมิโลเพคติน มีฤทธิ์ทางแสง

ไกลโคเจนในร่างกาย การสลายไกลโคเจนของเอนไซม์เกิดขึ้นได้สองวิธี: ไฮโดรไลซิสและฟอสโฟโรไลซิส การสลายไกลโคเจนแบบไฮโดรไลติกดำเนินการโดยอัลฟา-อะไมเลส ส่งผลให้เกิดมอลโตส เมื่อไกลโคเจนถูกฟอสโฟรีเลชั่นโดยการมีส่วนร่วมของฟอสโฟรีเลส (ในตับ) จะเกิดกลูโคส -1-ฟอสเฟต

(C 6 H 10 O 5) n + H 3 PO 4 –> (C 6 H 10 O 5) n–1 + กลูโคส-1-ฟอสเฟต

โครงสร้างอินทรีย์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงซึ่งมีโมโนแซ็กคาไรด์ตกค้างจำนวนมากเรียกว่าโพลีแซ็กคาไรด์

โครงสร้างของโพลีแซ็กคาไรด์ทั้งหมดจะเหมือนกันตรงที่โมโนแซ็กคาไรด์ที่ตกค้างเชื่อมต่อกันด้วยไฮดรอกซิลไฮดรอกซีของโมเลกุลที่กำหนดกับไฮดรอกซิลแอลกอฮอล์ของโมเลกุลอื่น โมโนแซ็กคาไรด์ที่ตกค้างสามารถเหมือนกันหรือต่างกันได้ โพลีแซ็กคาไรด์ที่สำคัญที่สุดคือแป้งและเซลลูโลส น้ำหนักโมเลกุลของสารเหล่านี้มีขนาดค่อนข้างใหญ่ พวกมันมีโครงสร้างที่ทำจากกลูโคส แต่โมเลกุลของมันเชื่อมต่อกันต่างกัน กำหนดให้โพลีแซ็กคาไรด์ทั้งสองนี้เหมือนกัน สูตรเคมี(C6H10O5)น.

แป้ง

แป้งเป็นคาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อนที่เป็นผงสีขาวละเอียดกรุบกรอบและไม่มีรสชาติ มันไม่ละลายในน้ำเย็น แต่ละลายในน้ำด้วย อุณหภูมิสูงฟูและรูปแบบการวาง

โพลีแซ็กคาไรด์นี้พบได้ทั่วไปในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ กลายเป็นวัสดุสำรองและเป็นอาหารสำหรับพืช พบในพวกเขาเป็นเมล็ดแป้ง ปริมาณมากที่สุดธัญพืชมีแป้ง พืชธัญพืช: ในข้าวมีแปดสิบหกเปอร์เซ็นต์ในข้าวสาลี - เจ็ดสิบห้าเปอร์เซ็นต์ในเมล็ดข้าวโพด - เจ็ดสิบสองเปอร์เซ็นต์ มันฝรั่งมีแป้งมากที่สุด ที่นี่เมล็ดแป้งพบได้ในน้ำเซลล์และในเมล็ดธัญพืชจะติดกาวเข้าด้วยกัน โปรตีนจากผัก(ตัง). พอลิเมอร์นี้เป็นผลมาจากกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง

แป้งได้มาจากเซลล์พืชที่ถูกทำลายโดยการล้างด้วยของเหลว ในทางอุตสาหกรรม ส่วนใหญ่จะสกัดจากมันฝรั่ง (แป้งมันฝรั่ง) และซังข้าวโพด

แป้งสกัดจากผักด้วยวิธีต่อไปนี้:

  1. การเตรียมวัตถุดิบโรงงาน (ล้างและทำความสะอาด)
  2. สับผักรับแป้งเหลวล้าง
  3. ตกตะกอนมวลผลลัพธ์แล้วล้างอีกครั้ง (ขจัดสิ่งสกปรก)
  4. ผงสีเทาที่เกิดขึ้นจะถูกทำให้แห้ง เย็น และร่อน

ภายใต้อิทธิพลของเอนไซม์หรือในระหว่างการให้ความร้อนร่วมกับกรด (ตัวเร่งปฏิกิริยาคือไฮโดรเจนไอออน) แป้งจะถูกไฮโดรไลซ์ ในระหว่างนี้ ปฏิกิริยาเคมีขั้นแรกให้แป้งปรากฏซึ่งละลายน้ำได้จากนั้นจึงเกิดเดกซ์ทริน (สารธรรมดา) ในที่สุดกลูโคสก็เกิดขึ้น

แป้งไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยา "กระจกสีเงิน" (ส่งผลให้เกิดลักษณะของเงินที่สะสมอยู่บนพื้นผิว) แต่ผลิตภัณฑ์ที่ก่อตัวขึ้นจากการไฮโดรไลซิสจะทำให้เกิดปฏิกิริยานี้

แป้งทำปฏิกิริยากับสารละลายไอโอดีน เมื่อถึงกะปิเย็นซึ่งได้มาจากการต้มแป้ง น้ำร้อนเติมสารละลายไอโอดีน ส่วนผสมจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน เมื่อส่วนผสมถูกทำให้ร้อน สีนี้จะหายไป และเมื่อส่วนผสมเย็นลงอีกครั้ง สีก็จะกลับมา คุณลักษณะของแป้งนี้ใช้เมื่อจำเป็นเพื่อพิจารณาว่ามีแป้งอยู่ในผลิตภัณฑ์อาหารหรือไม่ ตัวอย่างเช่น หยดไอโอดีนเล็กน้อยลงบนหัวมันฝรั่งหรือขนมปังโฮลวีตชิ้นหนึ่งจะเปลี่ยนผลิตภัณฑ์เป็นสีน้ำเงิน

ในอาหารของมนุษย์ แป้งกลายเป็นคาร์โบไฮเดรตหลักและทำหน้าที่เป็นแหล่งพลังงาน ปริมาณแป้งในร่างกายมนุษย์ไม่เพียงพอทำให้เกิดความอ่อนแอ ความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็ว เพื่อลดความต้านทานต่อการติดเชื้อ ถึงความเปราะบาง แผ่นเล็บ- และยังรวมถึงความจริงที่ว่าเส้นผมแตกด้วย ผลิตภัณฑ์อาหารด้วย เนื้อหาสูงของสารนี้สามารถเติมเข้าไปได้ ร่างกายมนุษย์- มีแป้งจำนวนมากในขนมปังโฮลวีต ธัญพืชต่างๆ มันฝรั่ง และผัก นำไปแปรรูปเป็นกลูโคส เดกซ์ทริน กากน้ำตาล และใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ขนม นอกจากนี้ ประเภทต่างๆแป้งมีความหนาแน่นต่างกันในปริมาณน้ำเท่ากัน จะได้ความหนาแน่นสูงสุดเมื่อใช้แป้งข้าว แป้งมันฝรั่งและแป้งข้าวโพดมีความคงตัวที่ละเอียดอ่อนที่สุด

ใน ผลิตภัณฑ์อาหารแป้งทำให้รสชาติของผลิตภัณฑ์ลดลง รู้สึกได้ถึงรสชาติที่จืดชืด ชื้น ไม่น่าสนใจ ดังนั้นการเติมแป้งจึงทำให้ปริมาณส่วนผสมอื่นๆ เพิ่มขึ้นเพื่อให้อาหารมีรสชาติปกติ ตัวอย่างเช่นในเยลลี่หนาคุณต้องใส่น้ำตาลและมะนาวมากขึ้น

แป้งยังใช้เป็นกาว นอกจากนี้ยังจำเป็นในการตกแต่งผ้าสิ่งทอและเสื้อผ้าที่เป็นแป้งอีกด้วย ใช้ทำขี้ผึ้งและผงในอุตสาหกรรมการแพทย์

เซลลูโลส

เซลลูโลสก็เป็นคาร์โบไฮเดรตเช่นกัน แพร่หลายมากกว่าแป้งและเป็นส่วนสำคัญของผนังเซลล์ของพืช เซลลูโลสเรียกอีกอย่างว่าไฟเบอร์ ไม้ดิบมีเซลลูโลสหกสิบเปอร์เซ็นต์ และกระดาษที่ผ่านการกรองมีเซลลูโลสประมาณเก้าสิบเปอร์เซ็นต์

เซลลูโลสเป็นของแข็งสีขาวไม่มีกลิ่นและไม่ละลายใน สารละลายที่เป็นน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์อื่นๆ ละลายได้ดีใน สารละลายเข้มข้นแอมโมเนียกับคอปเปอร์ไฮดรอกไซด์ (เรียกว่ารีเอเจนต์ของชไวเซอร์) จากสารละลายที่เป็นกรดนี้ จะได้เส้นใยเซลลูโลสที่เรียกว่าไฮเดรตเซลลูโลส เส้นใยสาร (เซลลูโลส) มีความแข็งแรงเชิงกลและความยืดหยุ่นสูง

โมเลกุลเซลลูโลสถูกสร้างขึ้นแบบไม่แยกส่วน (ไม่เชิงเส้น) ดังนั้นจึงเป็นเส้นใยของสารนี้ที่ถูกสร้างขึ้น และโมเลกุลของแป้งถูกสร้างขึ้นทั้งแบบกิ่งก้านและแบบเส้นตรง นี่คือความแตกต่างระหว่างแป้งและเซลลูโลส

สารเหล่านี้ยังมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน กล่าวคือ โมเลกุลของแป้งประกอบด้วยสารตกค้างของอัลฟ่า-กลูโคส และโมเลกุลของเส้นใยประกอบด้วยสารตกค้างของเบต้ากลูโคส

ความแตกต่างเล็กน้อยในโครงสร้างของสารเหล่านี้ทำให้เกิดคุณสมบัติที่แตกต่างกันมาก แป้งเป็นผลิตภัณฑ์อาหาร แต่ไม่ได้ใช้เซลลูโลสในอาหาร

เมื่อทำปฏิกิริยากับไอโอดีนและกรดซัลฟิวริก เซลลูโลสจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน และเมื่อทำปฏิกิริยากับไอโอดีนเท่านั้นก็จะเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาล

เซลลูโลสไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยา "กระจกสีเงิน" กลูโคสแต่ละชนิดที่ตกค้างอยู่ในนั้นประกอบด้วยกลุ่มไฮดรอกซิลสามกลุ่มเนื่องจากสามารถเกิดเอสเทอร์ได้ ที่อุณหภูมิมาตรฐาน เซลลูโลสจะทำปฏิกิริยากับกรดเข้มข้นเท่านั้น เช่นเดียวกับแป้ง มันอาจถูกไฮโดรไลซิสโดยมีลักษณะเป็นกลูโคสเมื่อถูกให้ความร้อนด้วยกรดที่ไม่เข้มข้น

การไฮโดรไลซิสของเซลลูโลสเรียกอีกอย่างว่าการทำให้เป็นน้ำตาล นี่เป็นคุณสมบัติสำคัญที่ช่วยให้ได้เซลลูโลสจากขี้เลื่อยไม้และขี้เลื่อย เมื่อหมักจะผลิตเอทิลซึ่งเรียกว่าไฮโดรไลติกแอลกอฮอล์ ที่สถานประกอบการไฮโดรไลซิส เอทิลประมาณสองร้อยลิตรออกมาจากวัตถุดิบไม้หนึ่งตัน ซึ่งทำให้สามารถทดแทนมันฝรั่งหนึ่งตันครึ่งหรือพืชธัญพืชที่มีศูนย์จุดเจ็ดตันได้

กลูโคสในสถานะดิบซึ่งได้มาจากวัตถุดิบไม้ถูกใช้เป็นอาหารสำหรับปศุสัตว์ และฝ้าย ลินิน และปอ (ทั้งหมดนี้เป็นเซลลูโลสด้วย) ใช้ในการผลิตผ้าฝ้ายและผ้าลินิน

เซลลูโลสจำนวนมากใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์กระดาษ กระดาษเป็นเส้นใยเซลลูโลสชั้นบางๆ ที่ถูกอัดและปรับขนาดเพื่อป้องกันไม่ให้หมึกและสีตกเลือด ในระยะแรกกระดาษทำจากก้านข้าว ใยฝ้าย และผ้าเก่า จากนั้นวัตถุดิบนี้ก็ขาดแคลน พวกเขาเริ่มใช้วัตถุดิบจากไม้ ในอุตสาหกรรม เซลลูโลสสามารถหาได้จากการปรุงเศษไม้ ต้องใช้กระดาษจำนวนมากในการผลิตหนังสือพิมพ์ แต่มีคุณภาพ ( สีขาว, ความแข็งแรง, ความทนทานต่อการสึกหรอ) ไม่สำคัญ กระดาษราคาถูกทำจากวัตถุดิบไม้สนและกระดาษคุณภาพสูงราคาแพงทำจากเศษกระดาษฝ้ายและลินิน จากเซลลูโลสโดย การบำบัดด้วยสารเคมีพวกเขาผลิตเส้นใยผ้าเทียม (วิสโคส ไหม ขนสัตว์) พลาสติก สารเคลือบเงา ฟิล์มสำหรับฟิล์มและภาพถ่าย และดินปืนไร้ควัน

ดังนั้น, ลักษณะเปรียบเทียบแป้งและเซลลูโลสพบว่าแป้งและเซลลูโลสเป็นสารโพลีเมอร์ที่คล้ายคลึงกัน (คาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อน) โพลีเมอร์ทั้งสองนี้มีสีขาว พวกเขาไม่ละลายในน้ำ พวกมันถูกสร้างขึ้นจากโมเลกุลกลูโคส ถูกกำหนดโดยสูตรทางเคมีสูตรเดียว มีความสามารถในการไฮโดรไลซิสและไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยา "กระจกสีเงิน" โครงสร้างต่างกัน (สำหรับเซลลูโลสจะเป็นเส้นตรงและสำหรับแป้งจะเป็นทั้งเส้นตรงและแบบกิ่ง) โครงสร้างของพวกมันก็แตกต่างกันเช่นกัน แม้ว่ากลูโคสจะมีอยู่ในองค์ประกอบก็ตาม (แป้งถูกสร้างขึ้นจากสารตกค้างของอัลฟ่า-กลูโคส และเซลลูโลสทำจากสารตกค้างของเบต้ากลูโคส) พวกเขายังแตกต่างกันในพื้นที่การใช้งาน (แป้งถูกใช้เป็นผลิตภัณฑ์อาหาร แต่เซลลูโลสไม่ได้ใช้; เซลลูโลสใช้สำหรับการผลิตกระดาษและผลิตภัณฑ์สิ่งทอสำหรับการผลิตสิ่งของต่างๆ แต่ไม่ได้ใช้แป้ง) กลูโคสแตกต่างจากแป้งตรงที่สามารถนำมาใช้สร้างเส้นใยได้ นอกจากนี้ยังใช้เวลาในการย่อยสลายนานกว่าแป้งอีกด้วย

โพลีแซ็กคาไรด์: แป้ง, เซลลูโลส

โพลีแซ็กคาไรด์เป็นสารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงซึ่งมีโมโนแซ็กคาไรด์ตกค้างนับร้อยนับพัน สิ่งที่เหมือนกันในโครงสร้างของโพลีแซ็กคาไรด์ก็คือ โมโนแซ็กคาไรด์ที่ตกค้างนั้นเชื่อมโยงกันโดยไฮดรอกซิลแบบเฮมิอะซีทัลของโมเลกุลหนึ่งกับไฮดรอกซิลแอลกอฮอล์ของอีกโมเลกุลหนึ่ง เป็นต้น สารตกค้างโมโนแซ็กคาไรด์แต่ละชนิดเชื่อมโยงกับสารตกค้างข้างเคียงด้วยพันธะไกลโคซิดิก โมโนแซ็กคาไรด์ที่ตกค้างที่ประกอบเป็นโมเลกุลสามารถเหมือนหรือต่างกันได้ มูลค่าสูงสุดโพลีแซ็กคาไรด์ที่สูงกว่า ได้แก่ แป้ง ไกลโคเจน (แป้งจากสัตว์) ไฟเบอร์ (หรือเซลลูโลส) พอลิแซ็กคาไรด์ทั้งสามชนิดนี้ประกอบด้วยโมเลกุลกลูโคสที่เชื่อมโยงเข้าด้วยกันในรูปแบบต่างๆ องค์ประกอบของสารประกอบทั้งสามสามารถแสดงได้ด้วยสูตรทั่วไป: (C6H10O5)n

แป้ง

แป้งเป็นของโพลีแซ็กคาไรด์ มวลโมเลกุลของสารนี้ยังไม่ทราบแน่ชัด แต่เป็นที่ทราบกันว่ามีขนาดใหญ่มาก (ประมาณ 100,000) และอาจแตกต่างกันไปตามตัวอย่างที่แตกต่างกัน ดังนั้น สูตรของแป้งก็เหมือนกับโพลีแซ็กคาไรด์อื่นๆ จึงแสดงเป็น (C6H10O5)n สำหรับโพลีแซ็กคาไรด์แต่ละชนิด n มีค่าต่างกัน

คุณสมบัติทางกายภาพ

แป้งเป็นผงไม่มีรส ไม่ละลายในน้ำเย็น มันจะพองตัวในน้ำร้อนจนเกิดเป็นส่วนผสม แป้งมีกระจายอยู่ทั่วไปในธรรมชาติ เขามีไว้สำหรับ พืชต่างๆสำรองสารอาหารและบรรจุอยู่ในรูปของเมล็ดแป้ง ธัญพืชที่มีแป้งมากที่สุด ได้แก่ ธัญพืช: ข้าว (มากถึง 86%) ข้าวสาลี (มากถึง 75%) ข้าวโพด (มากถึง 72%) และหัวมันฝรั่ง (มากถึง 24%) ในหัวมันฝรั่ง มีเมล็ดแป้งลอยเข้ามา น้ำนมเซลล์และในซีเรียลพวกมันจะติดกาวอย่างแน่นหนาพร้อมกับสารโปรตีนที่เรียกว่ากลูเตน แป้งเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์ด้วยแสง

ใบเสร็จ

แป้งถูกสกัดจากพืชโดยการทำลายเซลล์และล้างด้วยน้ำ ในระดับอุตสาหกรรม ส่วนใหญ่ได้มาจากหัวมันฝรั่ง (ในรูปของแป้งมันฝรั่ง) และจากข้าวโพด

คุณสมบัติทางเคมี

1) ภายใต้การกระทำของเอนไซม์หรือเมื่อถูกความร้อนด้วยกรด (ไอออนไฮโดรเจนทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา) แป้งก็เหมือนกับทั้งหมด คาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อน, ผ่านการไฮโดรไลซิส ในกรณีนี้แป้งที่ละลายน้ำได้จะเกิดขึ้นก่อนจากนั้นจึงเกิดสารที่ซับซ้อนน้อยกว่า - เดกซ์ทริน ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของไฮโดรไลซิสคือกลูโคส สมการปฏิกิริยาโดยรวมสามารถแสดงได้ดังนี้:

มีการสลายโมเลกุลขนาดใหญ่อย่างค่อยเป็นค่อยไป การไฮโดรไลซิสของแป้งเป็นคุณสมบัติทางเคมีที่สำคัญ 2) แป้งไม่ให้ปฏิกิริยา "กระจกสีเงิน" แต่ผลิตภัณฑ์จากการไฮโดรไลซิสทำ โมเลกุลขนาดใหญ่ของแป้งประกอบด้วยβ-กลูโคส กระบวนการเกิดแป้งสามารถแสดงออกได้ด้วยโมเลกุลไซคลิกหลายโมเลกุลดังนี้ (ปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซชัน):


3) ปฏิกิริยาลักษณะเฉพาะคือปฏิกิริยาของแป้งกับสารละลายไอโอดีน หากเติมสารละลายไอโอดีนลงในแป้งที่เย็นแล้ว สีน้ำเงินจะปรากฏขึ้น เมื่อถูกความร้อน มันจะหายไป และเมื่อเย็นลง มันจะปรากฏขึ้นอีกครั้ง คุณสมบัตินี้ใช้ในการระบุแป้ง ผลิตภัณฑ์อาหาร- ตัวอย่างเช่น หากหยดไอโอดีนลงบนมันฝรั่งที่หั่นแล้วหรือขนมปังขาวชิ้นหนึ่ง สีน้ำเงินจะปรากฏขึ้น

แอปพลิเคชัน

แป้งเป็นคาร์โบไฮเดรตหลักในอาหารของมนุษย์ พบได้ในขนมปัง ซีเรียล มันฝรั่ง และผักในปริมาณมาก แป้งในปริมาณมากจะถูกแปรรูปเป็นเดกซ์ทริน กากน้ำตาล และกลูโคส ซึ่งใช้ในอุตสาหกรรมขนมหวาน แป้งใช้เป็นกาวใช้สำหรับตกแต่งผ้าและลินินแป้ง ในทางการแพทย์ ขี้ผึ้ง ผง ฯลฯ จัดทำขึ้นจากแป้ง

เซลลูโลสหรือเส้นใย

เซลลูโลสเป็นคาร์โบไฮเดรตที่พบได้ทั่วไปมากกว่าแป้ง ประกอบด้วยผนังเซลล์พืชเป็นส่วนใหญ่ ไม้มีมากถึง 60% สำลีและกระดาษกรองมีเซลลูโลสสูงถึง 90%

คุณสมบัติทางกายภาพ

ทำความสะอาด เซลลูโลส-- ของแข็งสีขาว ไม่ละลายในน้ำและในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป ละลายได้สูงในสารละลายแอมโมเนียเข้มข้นของคอปเปอร์ (II) ไฮดรอกไซด์ (รีเอเจนต์ของชไวเซอร์) จากสารละลายกรดนี้ เซลลูโลสจะตกตะกอนในรูปของเส้นใย (เซลลูโลสไฮเดรต) ไฟเบอร์มีความแข็งแรงเชิงกลค่อนข้างสูง

องค์ประกอบและโครงสร้าง

องค์ประกอบของเซลลูโลสและแป้งแสดงโดยสูตร (C6H10O5)n ค่า n ในเซลลูโลสบางประเภทมีค่าถึง 10-12,000 และน้ำหนักโมเลกุลถึงหลายล้าน โมเลกุลของมันมีโครงสร้างเชิงเส้น (ไม่แยกส่วน) ซึ่งเป็นผลมาจากเซลลูโลสที่ก่อตัวเป็นเส้นใยได้ง่าย โมเลกุลของแป้งมีทั้งโครงสร้างเชิงเส้นและแบบแยกแขนง นี่คือความแตกต่างหลักระหว่างแป้งและเซลลูโลส นอกจากนี้ยังมีความแตกต่างในโครงสร้างของสารเบต้ากลูโคสเหล่านี้: โมเลกุลขนาดใหญ่ของแป้งประกอบด้วยสารตกค้างของโมเลกุลเบต้ากลูโคส กระบวนการก่อตัวของชิ้นส่วนของโมเลกุลขนาดใหญ่ของเซลลูโลสจากซากของโมเลกุลขนาดใหญ่ของเซลลูโลสสามารถอธิบายได้ด้วยแผนภาพ:


คุณสมบัติทางเคมี การประยุกต์เซลลูโลส

ความแตกต่างเล็กน้อยในโครงสร้างของโมเลกุลทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในคุณสมบัติของโพลีเมอร์: แป้งเป็นผลิตภัณฑ์อาหาร เซลลูโลสไม่เหมาะสมสำหรับจุดประสงค์นี้ 1) เซลลูโลสไม่ให้ปฏิกิริยา "กระจกสีเงิน" (ไม่มีกลุ่มอัลดีไฮด์) สิ่งนี้ช่วยให้เราพิจารณาแต่ละหน่วย C6H10O5 เป็นกลูโคสที่ตกค้างซึ่งมีกลุ่มไฮดรอกซิลสามกลุ่ม หลังในสูตรเซลลูโลสมักจะมีความโดดเด่น:

เนื่องจากหมู่ไฮดรอกซิล เซลลูโลสสามารถก่อตัวเป็นอีเทอร์และเอสเทอร์ได้ ตัวอย่างเช่น ปฏิกิริยาของการเกิดเอสเทอร์กับกรดอะซิติกจะมีรูปแบบดังนี้:

[C6H7O2(OSOCH3)3]n+3nH2O[C6H7O2(OH)3]n+3nCH3COOH

เมื่อเซลลูโลสทำปฏิกิริยากับกรดไนตริกเข้มข้นโดยมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้นเป็นสารกำจัดน้ำจะเกิดเอสเทอร์ - เซลลูโลสไตรไนเตรต:

นี่คือสารระเบิดที่ใช้ทำดินปืน ดังนั้น ที่อุณหภูมิปกติ เซลลูโลสจะทำปฏิกิริยากับกรดเข้มข้นเท่านั้น 2) เช่นเดียวกับแป้ง เมื่อถูกให้ความร้อนด้วยกรดเจือจาง เซลลูโลสจะผ่านการไฮโดรไลซิสเพื่อสร้างกลูโคส: nCbH12O6(C6H1006)n+nH2OHการไฮโดรไลซิสของเซลลูโลส หรือที่เรียกว่า แซ็กคาริฟิเคชั่น เป็นคุณสมบัติที่สำคัญมาก ของเซลลูโลสทำให้ได้เซลลูโลสจากขี้เลื่อยและขี้กบ และโดยการหมักเอทิลแอลกอฮอล์ เอทิลแอลกอฮอล์ที่ได้จากไม้เรียกว่าไฮโดรไลซิส ที่โรงงานไฮโดรไลซิส จะได้เอทิลแอลกอฮอล์มากถึง 200 ลิตรจากไม้ 1 ตัน ซึ่งสามารถทดแทนมันฝรั่ง 1.5 ตันหรือเมล็ดพืช 0.7 ตัน น้ำตาลกลูโคสดิบที่ได้จากไม้สามารถใช้เป็นอาหารสัตว์ได้ นี่เป็นเพียงตัวอย่างบางส่วนของการใช้เซลลูโลส เซลลูโลสในรูปแบบของผ้าฝ้ายผ้าลินินหรือป่านใช้ทำผ้า - ผ้าฝ้ายและผ้าลินิน ปริมาณมากมันถูกใช้ไปกับการผลิตกระดาษ กระดาษเกรดราคาถูกทำจากไม้สน พันธุ์ที่ดีที่สุด- จากเศษผ้าลินินและผ้าฝ้าย ด้วยการนำเซลลูโลสไปผ่านกระบวนการทางเคมี จึงได้ผ้าไหมเทียม พลาสติก ฟิล์ม ผงไร้ควัน และสารเคลือบเงาหลายประเภท

2024 ตอนนี้ออนไลน์.ru
เกี่ยวกับแพทย์ โรงพยาบาล คลินิก โรงพยาบาลคลอดบุตร