ความคล้ายคลึงของ ketotifen ของรุ่นล่าสุด Ketotifen: คำแนะนำสำหรับการใช้งาน, อะนาล็อกและบทวิจารณ์, ราคาในร้านขายยารัสเซีย ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

ยาป้องกันอาการแพ้ซึ่งมีกลไกการออกฤทธิ์แตกต่างจากยาอะนาล็อกส่วนใหญ่ ผลการรักษาไม่ปรากฏทันที แต่หลังจากการรักษา 1-2 สัปดาห์เท่านั้น กำหนดโดยหลักสูตรเหมาะสำหรับ การใช้งานระยะยาว- ช่วยป้องกันการเกิดโรคภูมิแพ้ เช่น ไข้ละอองฟางตามฤดูกาล หรืออาการกำเริบของโรคหอบหืดในหลอดลม ใช้ได้กับเด็กอายุตั้งแต่ 3 ขวบขึ้นไป

รูปแบบการให้ยา

Ketotifen เป็นยาที่อยู่ในกลุ่มยาแก้แพ้ที่สามารถบรรเทาอาการได้ ปฏิกิริยาการแพ้ไม่เพียงแต่สำหรับโรคหอบหืดภูมิแพ้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงคนอื่นๆ ด้วย โรคเรื้อรังเกิดจากความล้มเหลว ระบบภูมิคุ้มกันทำให้เกิดอาการแพ้ได้ Ketotifen มีจำหน่ายหลายรูปแบบ:

• ยาเม็ด;
• น้ำเชื่อม;
• ยาหยอดตา

แบบฟอร์มการเปิดตัวหลัก ยา– เม็ดยาน้ำหนัก 1 มก. ในแผง แผงละ 10 ชิ้น แผงแผงบรรจุในกล่องกระดาษแข็ง แต่ละแผงบรรจุได้ตั้งแต่ 1 ถึง 5 แผง พร้อมคำแนะนำการใช้แนบมาด้วย เม็ดยามีรูปทรงกระบอกแบน มีกลิ่นเล็กน้อยหรือไม่มีกลิ่น มีการลบมุมและมีเส้นแบ่งตรงกลาง น้ำเชื่อมมักจะอยู่ในขวดแก้วสีเข้ม พร้อมด้วยคำแนะนำและถ้วยตวง บรรจุในกล่องกระดาษแข็ง ความจุมาตรฐานของขวดน้ำเชื่อมคือ 50 และ 100 มก. พื้นฐาน สารยาที่มีผลทางชีวภาพที่ใช้งานอยู่ - ketotifen fumarate มีอยู่ในน้ำเชื่อม 5 มก. จำนวน 1 มก. ในหนึ่งเม็ด - 1 มก. ใบสั่งยา ชื่อละตินคีโตติเฟน.

ยาหยอดตาใช้สำหรับอาการทางตาเท่านั้น พยาธิวิทยาภูมิแพ้มีจำหน่ายในขวดแก้วสีเข้มหรือขวดพลาสติก ออกแบบมาเพื่อการใช้งานที่ยาวนาน และบรรจุในกล่องกระดาษแข็งพร้อมคำแนะนำที่แนบมาด้วย

คำอธิบายและองค์ประกอบ

การใช้งาน แบบฟอร์มการให้ยากำหนดโดยอายุของผู้ป่วยและตำแหน่งของอาการแพ้จะมีการกำหนดเฉพาะหลังจากการวินิจฉัยและปรึกษากับผู้แพ้ซึ่งเป็นผู้ตัดสินใจเกี่ยวกับความเป็นไปได้และปริมาณของการใช้รูปแบบยาเฉพาะ แท็บเล็ตถูกกำหนดให้กับผู้ใหญ่สำหรับโรคภูมิแพ้สาเหตุหยด - เฉพาะเมื่อเท่านั้น อาการแพ้บนเยื่อบุลูกตา น้ำเชื่อมเป็นรูปแบบเฉพาะสำหรับเด็ก

สารออกฤทธิ์มีอยู่ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับรูปแบบของยา ปริมาณที่แตกต่างกันต่อ 1 มก ยาในรูปแบบเม็ดจะมีฐานเป็นเซลลูโลส นอกเหนือจากหลักแล้ว สารออกฤทธิ์, รวมอยู่ด้วย ยารวมอยู่ด้วย สารเพิ่มปริมาณส่งเสริมการใช้หรือความเร็วการดูดซึมของยา:

• แป้งมันฝรั่ง
• น้ำตาลนม
• แมกนีเซียมสเตียเรต
• แคลเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟตไดไฮเดรต
• น้ำกลั่น (น้ำเชื่อมและหยด);
• แต่งกลิ่นธรรมชาติ (ในน้ำเชื่อม)

องค์ประกอบและความเข้มข้น สารออกฤทธิ์ขึ้นอยู่กับรูปแบบยาและผู้ผลิตยา อะนาลอกที่มีชื่อทางการค้าต่างกัน มีความเข้มข้นเท่ากัน แต่สารเพิ่มปริมาณอาจแตกต่างกันเล็กน้อย

กลุ่มเภสัชวิทยา

การดูดซึมของยาประมาณ 90% การดูดซึมประมาณ 50% จับกับโปรตีนในพลาสมาในเลือดประมาณ 75% ผลการรักษาสูงสุดของรูปแบบแท็บเล็ตจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 2-3 ชั่วโมงน้ำเชื่อมจะออกฤทธิ์เร็วขึ้นเล็กน้อย ปล่อยออกมาใน 2 ระยะ หลังจาก 3-4 ชั่วโมง และหลังจาก 21 ชั่วโมง

อยู่ในกลุ่ม ยาแก้แพ้, การปิดกั้น H1 ตัวรับฮีสตามีนและยับยั้งการปล่อยฮีสตามีนด้วยการยับยั้งเอนไซม์ PDE การโจมตีของโรคหอบหืดในหลอดลมไม่ได้หยุดลงเมื่อใช้ Ketotifen เป็นยาตัวเดียว แต่ในผลที่ซับซ้อนสามารถลดความรุนแรงและระยะเวลาของการโจมตีและป้องกันการเกิดได้ มีฤทธิ์ในการลดระดับของปฏิกิริยาการแพ้โดยยับยั้งการปล่อยสารไกล่เกลี่ยจากแมสต์เซลล์และเพิ่มระดับของแคมป์ ในเวลาเดียวกัน ผลของปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือดจะถูกระงับ

บ่งชี้ในการใช้งาน

ผลเชิงบวกพบได้ในปฏิกิริยาภูมิแพ้หลายประเภทดังนั้น Ketotifen จึงมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการปฏิบัติทางการแพทย์และใช้สำหรับ:

สามารถนำไปใช้อย่างอื่นได้ โรคเรื้อรังธรรมชาติที่แพ้เป็นยาซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดด้วยยาที่ซับซ้อน

สำหรับผู้ใหญ่

สำหรับผู้ใหญ่จะใช้ตามที่แพทย์กำหนด โดยปริมาณยาจะขึ้นอยู่กับลักษณะของแผล สภาพร่างกายของผู้ป่วย และการใช้ยาร่วมกัน ยาหยอดถูกกำหนดไว้สำหรับการแพ้ซึ่งไม่รวมถึงการใช้ในการรักษาแผลที่เยื่อบุตาที่เกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ

สำหรับเด็ก

สำหรับเด็ก จะใช้น้ำเชื่อมซึ่งรับประทานตามใบสั่งแพทย์ ขึ้นอยู่กับอายุและสภาพของร่างกายและหยด ตั้งแต่อายุ 6 ปีขึ้นไปสามารถสั่งยาเม็ดได้

สำหรับคุณแม่ที่ตั้งครรภ์และให้นมบุตร Ketotifen อยู่ในรายการข้อห้าม แต่สามารถใช้ได้ในไตรมาสที่ 2 และ 3 เท่านั้นหากผลประโยชน์ที่เป็นไปได้สูงกว่าผลร้ายที่เป็นไปได้ตามสมมุติฐาน

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้งานเกิดจากการ จำนวนมาก ผลข้างเคียงดังนั้นจึงไม่แนะนำโดยเด็ดขาดสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี สตรีระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร ผู้ที่แพ้ยาเป็นรายบุคคล ส่วนประกอบแต่ละส่วนสารยา

ข้อห้ามสัมพัทธ์คือตับวายและโรคของระบบประสาทส่วนกลาง, โรคลมบ้าหมู

การใช้งานและปริมาณ

ขึ้นอยู่กับรูปร่าง ผลิตภัณฑ์ยาและลักษณะของโรคสามารถกำหนด Ketotifen ได้ตามระบบการปกครองของแต่ละบุคคล รับประทานยาเม็ดเช้าและเย็นพร้อมมื้ออาหาร

สำหรับผู้ใหญ่

ปริมาณรายวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 2 มก. แต่หากจำเป็นให้เพิ่มเป็น 2 มก. วันละ 2 ครั้ง ผู้ใหญ่สามารถใช้น้ำเชื่อมได้ในอัตราน้ำเชื่อม 5 มก. - สารออกฤทธิ์ 1 มก. ลำดับการบริหารคือระหว่างมื้ออาหารในตอนเช้าและเย็น ยาหยอดถูกกำหนดไว้สำหรับการรักษาตามอาการหรือซับซ้อน

สำหรับเด็ก

สำหรับเด็กมีการกำหนดน้ำเชื่อมหรือยาเม็ดสำหรับอาการแพ้หรือโรคภูมิแพ้เรื้อรัง เริ่มต้นตั้งแต่อายุ 3 ปี - 2 มก. ในตอนเช้าและตอนเย็นพร้อมอาหาร (1 เม็ดหรือน้ำเชื่อม 5 มก.) อายุไม่เกิน 3 ปี สามารถให้น้ำเชื่อมได้ที่ 0.5 มก. วันละสองครั้ง ความสำเร็จของยาขึ้นอยู่กับการปฏิบัติตามปริมาณที่กำหนดและระบบการปกครองที่แนะนำโดยแพทย์

สำหรับสตรีมีครรภ์และระหว่างให้นมบุตร

การใช้ Ketotifen ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเป็นข้อห้ามและสามารถแนะนำได้ก็ต่อเมื่อประโยชน์ที่คาดหวังต่อสุขภาพของแม่เกินกว่าอันตรายที่เกิดกับร่างกายของเด็ก

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงอาจเกิดในทางเดินอาหารและแสดงอาการผิดปกติของระบบทางเดินอาหารและลำไส้ ซึ่งสามารถแก้ไขได้เองด้วยการรักษา อาการปากแห้ง ง่วงซึม และเวียนศีรษะเกิดขึ้นในระหว่าง ระยะเริ่มแรกการทานยา ระบบประสาทส่วนกลางอาจตอบสนองด้วยความตื่นเต้นง่ายและความหงุดหงิดที่เพิ่มขึ้น, ภูมิไวเกิน, วัยเด็ก– ชัก (ไม่ค่อย) มีรายงานกรณีของโรคดีซ่าน โรคตับอักเสบ ฯลฯ

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Ketotifen ช่วยเพิ่มผลของยาระงับประสาท ยาแก้แพ้ และยาสะกดจิต เมื่อรับประทานพร้อมกันแอลกอฮอล์จะเร่งให้เกิดอาการมึนเมาและเพิ่มความรุนแรง การรับประทานยาพร้อมกับยาระดับน้ำตาลในเลือดที่กำหนดให้รับประทานอาจทำให้เกิดภาวะเกล็ดเลือดต่ำได้

คำแนะนำพิเศษ

ยาจะค่อยๆ หยุดลงในช่วง 2-4 สัปดาห์เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้อาการที่มีอยู่กลับมาเป็นอีก ผลการรักษาไม่ได้เกิดขึ้นทันที แต่หลังจาก 4-6 สัปดาห์นับจากเริ่มให้ยา แท็บเล็ตไม่สามารถหยุดการโจมตีของโรคหอบหืดในหลอดลมได้และในช่วงเวลาที่รับประทานยาแนะนำให้งดเว้นจากการขับรถหรือทำงานที่ต้องใช้สมาธิและความสนใจเพิ่มขึ้น

ใช้ยาเกินขนาด

การให้ยาเกินขนาดทำให้เกิดอาการง่วงนอน ชัก คลื่นไส้ และ ความดันโลหิตต่ำปัสสาวะสีเข้มและความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร ที่แนะนำ การรักษาตามอาการและการล้างท้อง ไม่แนะนำให้บรรเทาอาการตนเองจากการใช้ยาเกินขนาด

สภาพการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษาของยาคือ 3 ปี หลังจากวันหมดอายุ คุณไม่ควรรับประทานยา เก็บในที่มืดในกล่องกระดาษแข็ง ให้พ้นมือเด็ก และแสงแดดโดยตรงที่อุณหภูมิห้อง

อะนาล็อก

แทนที่จะใช้ยา Ketotifen สามารถกำหนดยาต่อไปนี้ได้:

1. Zaditen เป็นยาดั้งเดิมที่มีคีโตติเฟนเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ ยามีอยู่ในแบบฟอร์ม ยาหยอดตา, แท็บเล็ตและน้ำเชื่อม Zaditen มีราคาแพงกว่า Ketotifen แต่เมื่อซื้อคุณสามารถมั่นใจในประสิทธิภาพของยาได้เนื่องจากได้พิสูจน์แล้วในการทดลองทางคลินิก อนุญาตให้ใช้น้ำเชื่อมสำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนหยดและยาเม็ดตั้งแต่ 3 ปี
เป็นสิ่งทดแทนคีโตติเฟน กลุ่มเภสัชวิทยาสารออกฤทธิ์ของมันคือเลโวเซทิริซีน ยานี้มีจำหน่ายในรูปแบบหยดที่ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 2 ปีและในรูปแบบของแท็บเล็ตที่สามารถมอบให้กับเด็กอายุมากกว่า 6 ปี ยาที่ใช้สำหรับ ประเภทต่างๆโรคภูมิแพ้และผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถทนได้ดี

ราคายา

ราคาของ Ketotifen เฉลี่ยอยู่ที่ 62 รูเบิล ราคาอยู่ระหว่าง 37 ถึง 110 รูเบิล

ชื่อสากล

คีโตติเฟน

สังกัดกลุ่ม

สารป้องกันการแพ้ สารทำให้เมมเบรนของเซลล์มาสต์เสถียร

รูปแบบการให้ยา

ยาหยอดตา แคปซูล น้ำเชื่อม แท็บเล็ต

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

สารคงตัวของเยื่อหุ้มเซลล์แมสต์ มีฤทธิ์ยับยั้งฮีสตามีน H1 ในระดับปานกลาง ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีน ลิวโคไตรอีนจากเบโซฟิลและนิวโทรฟิล ลดการสะสมของอีโอซิโนฟิลใน ระบบทางเดินหายใจและการตอบสนองต่อฮีสตามีน ระงับปฏิกิริยาหอบหืดต่อสารก่อภูมิแพ้ตั้งแต่เนิ่นๆ และปลายๆ ป้องกันการพัฒนาของหลอดลมหดเกร็งไม่มีฤทธิ์ขยายหลอดลม ยับยั้ง PDE ส่งผลให้ปริมาณแคมป์ในเซลล์เนื้อเยื่อไขมันเพิ่มขึ้น

ผลการรักษาจะปรากฏอย่างสมบูรณ์หลังจาก 1.5-2 เดือนนับจากเริ่มการรักษา

ข้อบ่งชี้

การป้องกัน โรคภูมิแพ้: โรคหอบหืดภูมิแพ้, หลอดลมอักเสบจากภูมิแพ้, ไข้ละอองฟาง, โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้, โรคผิวหนังภูมิแพ้, ลมพิษ, เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้

ข้อห้าม

ภูมิไวเกิน, การตั้งครรภ์, ระยะเวลาให้นมบุตร ด้วยความระมัดระวัง โรคลมบ้าหมูตับวาย

ผลข้างเคียง

จากภายนอก ระบบประสาท: อาการง่วงนอน เวียนศีรษะ อัตราการเกิดปฏิกิริยาช้า (หายไปหลังจากการรักษาไม่กี่วัน) ผลยากล่อมประสาทรู้สึกเหนื่อย ไม่ค่อยมี - ความวิตกกังวล, รบกวนการนอนหลับ, หงุดหงิด (โดยเฉพาะในเด็ก)

จากภายนอก ระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง, เพิ่มความอยากอาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องผูก

ความผิดปกติของปัสสาวะ: ปัสสาวะลำบาก, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

อื่นๆ: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, น้ำหนักเพิ่ม, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง.

การใช้งานและปริมาณ

รับประทานระหว่างมื้ออาหาร ผู้ใหญ่ – 1 มก. วันละ 2 ครั้งในตอนเช้าและตอนเย็น หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มก. วันละ 2 ครั้ง เด็ก: อายุต่ำกว่า 6 เดือน - น้ำเชื่อมในขนาด 0.05 มก./กก. ตั้งแต่ 6 เดือนถึง 3 ปี - 0.5 มก. วันละ 2 ครั้ง, ตั้งแต่ 3 ปีขึ้นไป - 1 มก. วันละ 2 ครั้ง ระยะเวลาการรักษา – อย่างน้อย 3 เดือน การยกเลิกการรักษาจะค่อยๆ ดำเนินการในช่วง 2-4 สัปดาห์

คำแนะนำพิเศษ

การยกเลิกการรักษาก่อนหน้าอย่างกะทันหันด้วย beta-agonists, corticosteroids, ACTH ในผู้ป่วยเป็นสิ่งที่ไม่พึงประสงค์ โรคหอบหืดหลอดลมและกลุ่มอาการหลอดลมหดเกร็งหลังจากเพิ่มคีโตติเฟนในการรักษาแล้ว การถอนจะดำเนินการเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ แล้วค่อยๆ ลดขนาดยาลง การรักษาจะค่อยๆ หยุดลงในช่วง 2-4 สัปดาห์ (อาการหอบหืดกำเริบได้)

สำหรับผู้ที่ไวต่อยาระงับประสาท ยาจะถูกกำหนดในขนาดเล็กในช่วง 2 สัปดาห์แรก

ไม่ได้มีไว้เพื่อบรรเทาอาการหอบหืดในหลอดลม

ในผู้ป่วยที่ได้รับยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปากพร้อมกันควรตรวจสอบจำนวนเกล็ดเลือดในเลือดส่วนปลาย

โปรดทราบว่าน้ำเชื่อมประกอบด้วยเอทานอล (2.35 ปริมาตร%) และคาร์โบไฮเดรต (0.6 กรัม/มิลลิลิตร)

ในระหว่างระยะเวลาการรักษา ต้องใช้ความระมัดระวังเมื่อขับขี่ยานพาหนะและมีส่วนร่วมในสิ่งอื่นที่อาจเป็นไปได้ สายพันธุ์ที่เป็นอันตรายกิจกรรมที่ต้องการความเข้มข้นและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้น

ปฏิสัมพันธ์

เสริมสร้างผลของยานอนหลับ, ยาแก้แพ้, เอทานอล

เมื่อใช้ร่วมกับยาลดน้ำตาลในเลือดโอกาสในการเกิดภาวะเกล็ดเลือดต่ำเพิ่มขึ้น

ความคิดเห็นเกี่ยวกับยา Ketotifen: 0

เขียนบทวิจารณ์ของคุณ

คุณใช้ Ketotifen เป็นอะนาล็อกหรือในทางกลับกันหรือไม่?

สารเสริม: แป้งมันฝรั่ง - 37.6 มก., แลคโตสโมโนไฮเดรต (น้ำตาลนม) - 209.8 มก., สเตียเรตแมกนีเซียม - 1.3 มก.

10 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์เซลลูล่าร์รูปร่าง (1) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์เซลล์รูปร่าง (2) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์เซลล์รูปร่าง (3) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์เซลล์รูปร่าง (4) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์เซลล์รูปร่าง (5) - ซองกระดาษแข็ง

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

สารเพิ่มความคงตัวของเยื่อหุ้มเซลล์แมสต์ มี H1 ปานกลาง - กิจกรรมการปิดกั้นฮีสตามีน ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีน ลิวโคไตรอีนจากเบโซฟิลและนิวโทรฟิล ลดการสะสมของอีโอซิโนฟิลในทางเดินหายใจและปฏิกิริยาต่อฮีสตามีน ยับยั้งปฏิกิริยาโรคหอบหืดในช่วงต้นและปลาย ถึง. ป้องกันการพัฒนาของหลอดลมหดเกร็งไม่มีฤทธิ์ขยายหลอดลม ยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส ส่งผลให้ปริมาณแคมป์ในเซลล์เนื้อเยื่อไขมันเพิ่มขึ้น

ผลการรักษาจะปรากฏอย่างสมบูรณ์หลังจาก 1.5-2 เดือนนับจากเริ่มการรักษา

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมเกือบสมบูรณ์ การดูดซึมประมาณ 50% (เนื่องจากการมีผล "ผ่านครั้งแรก" ผ่านทางตับ) เวลาในการไปถึง Cmax คือ 2-4 ชั่วโมง การจับกับโปรตีนคือ 75%

ผ่านอุปสรรคเลือดสมอง ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่

เผาผลาญในตับ มันถูกขับออกทางไตในรูปของสาร (สารหลักคือ ketotifen N-glucuronide ซึ่งไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา) ภายใน 48 ชั่วโมง ปริมาณที่รับประทานส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางไต (1% ไม่เปลี่ยนแปลงและ 60-70% ในรูปของสารเมตาบอไลต์) การกำจัดเป็นสองเฟส: T1/2 ของระยะแรกคือ 3-5 ชั่วโมง ระยะที่สองคือ 21 ชั่วโมง

เภสัชจลนศาสตร์ในเด็กอายุมากกว่า 3 ปีไม่แตกต่างจากผู้ใหญ่

ข้อบ่งชี้

ข้อห้าม

ปริมาณ

ภายในระหว่างมื้ออาหาร ผู้ใหญ่- 1 มก. วันละ 2 ครั้ง เช้าและเย็น หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มก. วันละ 2 ครั้ง

เด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป- 1 มก. 2 ครั้งต่อวัน

ระยะเวลาการรักษา - อย่างน้อย 3 เดือน การยกเลิกการรักษาจะค่อยๆ ดำเนินการในช่วง 2-4 สัปดาห์

ผลข้างเคียง

บริษัท ด้านข้างของระบบประสาท:อาการง่วงนอน, อัตราการเกิดปฏิกิริยาช้า (หายไปหลังจากผ่านไปสองสามวันของการรักษา), ความใจเย็น, ความรู้สึกเมื่อยล้า; ไม่ค่อยมี - ความวิตกกังวล, รบกวนการนอนหลับ, หงุดหงิด (โดยเฉพาะในเด็ก)

บริษัท ด้านของระบบย่อยอาหาร:ปากแห้ง, เพิ่มความอยากอาหาร, คลื่นไส้, ปวดท้อง, ท้องผูก

บริษัท ด้านข้างของการปัสสาวะ:ปัสสาวะลำบาก, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

คนอื่น:ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, น้ำหนักเพิ่ม, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ:อาการง่วงนอน, สับสน, สับสน, หัวใจเต้นช้าหรืออิศวร, ความดันโลหิตลดลง, หายใจถี่, ตัวเขียว, ชัก, ปลุกปั่นเพิ่มขึ้น, โคม่า

การรักษา:การล้างท้อง (หากผ่านไปเพียงเล็กน้อยตั้งแต่การบริหาร) การรักษาตามอาการหาก อาการหงุดหงิด- barbiturates หรือเบนโซไดอะซีพีน การฟอกไตไม่ได้ผล

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เสริมสร้างผลของยานอนหลับ, ยาแก้แพ้, เอทานอล

เมื่อใช้ร่วมกับยาลดน้ำตาลในเลือดโอกาสในการเกิดภาวะเกล็ดเลือดต่ำเพิ่มขึ้น

คำแนะนำพิเศษ

การยกเลิกการรักษาก่อนหน้าอย่างกะทันหันด้วยสารกระตุ้น beta-adrenergic, glucocorticosteroids, ฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH) ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดและโรคหลอดลมอักเสบหลังจากเข้าร่วมการรักษาด้วย ketotifen เป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนา การยกเลิกจะดำเนินการเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์โดยค่อยๆลดขนาดยาลง การรักษาจะค่อยๆ หยุดลงในช่วง 2-4 สัปดาห์ (อาการหอบหืดกำเริบได้)

สำหรับผู้ที่ไวต่อยาระงับประสาท ยาจะถูกกำหนดในขนาดเล็กในช่วง 2 สัปดาห์แรก

ไม่ได้มีไว้เพื่อบรรเทาอาการหอบหืดในหลอดลม

ในผู้ป่วยที่ได้รับยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปากร่วมกันควรตรวจสอบจำนวนเกล็ดเลือดในเลือดส่วนปลาย

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร

ในช่วงระยะเวลาการรักษาจำเป็นต้องงดเว้นการขับยานพาหนะและทำกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องใช้ความเข้มข้นและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้น

ใช้ในวัยเด็ก

เด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป- 1 มก. 2 ครั้งต่อวัน

สำหรับความผิดปกติของตับ

กับ คำเตือน- ตับวาย

เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา

ยานี้มีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์

สภาพการเก็บรักษาและระยะเวลา

รายการ B. เก็บให้พ้นมือเด็ก, ในที่แห้ง, ป้องกันจากแสงที่อุณหภูมิไม่เกิน 25°C. อายุการเก็บรักษา - 3 ปี

การเตรียมการที่มี Ketotifen (รหัส ATC R06AX17):

แบบฟอร์มการเปิดตัวทั่วไป (ข้อเสนอมากกว่า 100 รายการในร้านขายยาในมอสโก)
ชื่อ	แบบฟอร์มการเปิดตัว	บรรจุภัณฑ์ ชิ้น	ประเทศผู้ผลิต	ราคาในมอสโก, r	ข้อเสนอในมอสโก
ซาดิเทน	ยาหยอดตา - 0.25 มก. ใน 1 มล. - 5 มล. ในขวด	1	ฝรั่งเศส, เอ็กเซลวิชัน	285- (เฉลี่ย 413↗) -720	305↘
คีโตติเฟน	เม็ด 1 มก	30	แตกต่าง	45- (เฉลี่ย 79↗) -130	869↗
คีโตติเฟน โซฟาร์มา	เม็ด 1 มก	30	บัลแกเรีย, โซฟามา	55- (เฉลี่ย 85↗) -130	381↗
คีโตติเฟน โซฟาร์มา	น้ำเชื่อม 0.02% (0.2 มก. ใน 1 มล.) - 100 มล	1	บัลแกเรีย บัลคานฟาร์มา และฟาร์มาคิม	35- (เฉลี่ย 77↗) -130	136↘
แบบฟอร์มการเปิดตัวที่ไม่ค่อยพบและเลิกใช้ (น้อยกว่า 100 ข้อเสนอในร้านขายยาในมอสโก)
คีโตติเฟน-ริโวฟาร์ม	น้ำเชื่อม 0.02% (0.2 มก. ใน 1 มล.) - 100 มล	1	สวิตเซอร์แลนด์, ริโวฟาร์ม	เลขที่	เลขที่
คีโตติเฟน-ริโวฟาร์ม	เม็ด 1 มก	30	สวิตเซอร์แลนด์, ริโวฟาร์ม	เลขที่	เลขที่
คีโตติเฟน สตาด้า	น้ำเชื่อม 1มก./5มล. 200มล	1	เยอรมนี, สตาดา	เลขที่	เลขที่
คีโตติเฟน สตาด้า	แคปซูล 1 มก	50	เยอรมนี, สตาดา	เลขที่	เลขที่

คีโตติเฟน - คำแนะนำสำหรับการใช้งาน ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ ข้อมูลมีไว้สำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเท่านั้น!

กลุ่มคลินิกและเภสัชวิทยา:

สารเพิ่มความคงตัวของเยื่อหุ้มเซลล์แมสต์ ยาแก้แพ้

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

สารเพิ่มความคงตัวของเยื่อหุ้มเซลล์แมสต์มีฤทธิ์ยับยั้งฮีสตามีน H1 ในระดับปานกลาง ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีน ลิวโคไตรอีนจากเบโซฟิลและนิวโทรฟิล ลดการสะสมของอีโอซิโนฟิลในทางเดินหายใจและปฏิกิริยาต่อฮีสตามีน ยับยั้งปฏิกิริยาโรคหอบหืดในช่วงต้นและปลาย ถึงสารก่อภูมิแพ้ ป้องกันการพัฒนาของหลอดลมหดเกร็งไม่มีฤทธิ์ขยายหลอดลม ยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส ส่งผลให้ปริมาณแคมป์ในเซลล์เนื้อเยื่อไขมันเพิ่มขึ้น

ผลการรักษาจะปรากฏอย่างสมบูรณ์หลังจาก 1.5-2 เดือนนับจากเริ่มการรักษา

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมเกือบสมบูรณ์ การดูดซึมประมาณ 50% (เนื่องจากการมีผล "ผ่านครั้งแรก" ผ่านทางตับ) เวลาในการไปถึง Cmax คือ 2-4 ชั่วโมง จับกับโปรตีนในพลาสมาคือ 75%

ผ่านอุปสรรคเลือดสมอง ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่

เผาผลาญในตับ มันถูกขับออกทางไตในรูปแบบของสาร (สารหลักคือ ketotifen N-glucuronide ซึ่งไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา) ภายใน 48 ชั่วโมง ปริมาณที่รับประทานส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางไต (1% ไม่เปลี่ยนแปลงและ 60-70% ในรูปของสารเมตาบอไลต์) การกำจัดเป็นสองเฟส: T1/2 ของระยะแรกคือ 3-5 ชั่วโมง ระยะที่สองคือ 21 ชั่วโมง

เภสัชจลนศาสตร์ในเด็กอายุมากกว่า 3 ปีไม่แตกต่างจากผู้ใหญ่

บ่งชี้ในการใช้ยา KETOTIFEN

• โรคหอบหืดภูมิแพ้;
• ไข้ละอองฟาง (ไข้ละอองฟาง);
• โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้;
• เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้;
• โรคผิวหนังภูมิแพ้;
• ลมพิษ

สูตรการใช้ยา

รับประทานระหว่างมื้ออาหารผู้ใหญ่ - 1 มก. (หนึ่งเม็ดหรือหนึ่งช้อนตวงน้ำเชื่อม) วันละ 2 ครั้งในตอนเช้าและตอนเย็น หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มก. (สองเม็ดหรือน้ำเชื่อมสองช้อนตวง) วันละ 2 ครั้ง

เด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป - 1 มก. (หนึ่งเม็ดหรือน้ำเชื่อมหนึ่งช้อน) วันละ 2 ครั้ง

ระยะเวลาการรักษา - อย่างน้อย 3 เดือน การยกเลิกการรักษาจะค่อยๆ ดำเนินการในช่วง 2-4 สัปดาห์

ผลข้างเคียง

จากระบบประสาท: อาการง่วงนอน, เวียนศีรษะ, ปฏิกิริยาช้า (หายไปหลังจากผ่านไป 2-3 วัน), ความใจเย็น, ความรู้สึกเมื่อยล้า; ไม่ค่อยมี - ความวิตกกังวล, รบกวนการนอนหลับ, หงุดหงิด (โดยเฉพาะในเด็ก)

จากระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องผูก

ความผิดปกติของปัสสาวะ: ปัสสาวะลำบาก, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

อื่นๆ: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, น้ำหนักเพิ่ม, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง.

ข้อห้ามในการใช้ยา KETOTIFEN

• การตั้งครรภ์;
• ระยะเวลาให้นมบุตร;
• เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี
• ภูมิไวเกิน

ด้วยความระมัดระวัง - โรคลมบ้าหมู, ตับวาย

ใช้สำหรับความผิดปกติของตับ

ด้วยความระมัดระวัง - ตับวาย

คำแนะนำพิเศษ

การยกเลิกการรักษาก่อนหน้าอย่างกะทันหันด้วยสารกระตุ้น beta-adrenergic, glucocorticosteroids, ฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH) ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดและโรคหลอดลมอักเสบหลังจากเข้าร่วมการรักษาด้วย ketotifen เป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนา การยกเลิกจะดำเนินการเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์โดยค่อยๆลดขนาดยาลง การรักษาจะค่อยๆ หยุดลงในช่วง 2-4 สัปดาห์ (อาการหอบหืดกำเริบได้)

สำหรับผู้ที่ไวต่อยาระงับประสาท ยาจะถูกกำหนดในขนาดเล็กในช่วง 2 สัปดาห์แรก

ไม่ได้มีไว้เพื่อบรรเทาอาการหอบหืดในหลอดลม

ในผู้ป่วยที่ได้รับยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปากร่วมกันควรตรวจสอบจำนวนเกล็ดเลือดในเลือดส่วนปลาย

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร

ในช่วงระยะเวลาการรักษาจำเป็นต้องงดเว้นการขับยานพาหนะและทำกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องใช้ความเข้มข้นและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้น

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ: อาการง่วงนอน, สับสน, สับสน, หัวใจเต้นช้าหรืออิศวร, ความดันโลหิตลดลง, หายใจถี่, ตัวเขียว, ชัก, ปลุกปั่นเพิ่มขึ้น, โคม่า

การรักษา: การล้างท้อง (หากผ่านไปเล็กน้อยนับตั้งแต่ได้รับยา), การรักษาตามอาการ, การพัฒนาของกลุ่มอาการชัก - barbiturates หรือเบนโซไดอะซีพีน การฟอกไตไม่ได้ผล

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เสริมสร้างผลของยานอนหลับ, ยาแก้แพ้, เอทานอล

เมื่อใช้ร่วมกับยาลดน้ำตาลในเลือดโอกาสในการเกิดภาวะเกล็ดเลือดต่ำเพิ่มขึ้น

เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา

ยานี้มีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์

สภาพการเก็บรักษาและระยะเวลา

รายการ B. เก็บให้พ้นมือเด็ก, ในที่แห้ง, ป้องกันจากแสงที่อุณหภูมิไม่เกิน 25°C. อายุการเก็บรักษา - 3 ปี

Ketotifen เป็นยาต้านโรคหอบหืดและป้องกันภูมิแพ้ซึ่งเป็นสารเพิ่มความคงตัวของเยื่อหุ้มเซลล์มาสต์

สารออกฤทธิ์: คีโตติเฟน

ด้วยการยับยั้งการไหลของแคลเซียมไอออนและลดปริมาณในแมสต์เซลล์ จะช่วยป้องกันการปล่อยฮีสตามีนและสื่อกลางการอักเสบและภูมิแพ้อื่นๆ

กลไกการออกฤทธิ์ของยาคือการยับยั้งการปล่อยฮีสตามีนและสารสื่อกลางอื่น ๆ ที่ปล่อยออกมาจากแมสต์เซลล์ การปิดกั้นตัวรับฮีสตามีน H1 และการยับยั้งเอนไซม์ฟอสโฟไดเอสเทอเรส เนื่องจาก เอฟเฟกต์นี้ในแมสต์เซลล์ ระดับของไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (cAMP) จะเพิ่มขึ้น ระงับผลกระทบของปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือด (PAF)

การใช้ยาจะช่วยลดจำนวน eosinophils ที่สะสมในระบบทางเดินหายใจซึ่งการผลิตจะเพิ่มขึ้นในระหว่างการแพ้ ช่วยให้คุณระงับปฏิกิริยาโรคหอบหืดทั้งในช่วงต้นและปลายต่อสารก่อภูมิแพ้

Ketotifen ป้องกันการเกิดหลอดลมหดเกร็งแม้ว่าจะไม่มีฤทธิ์ขยายหลอดลมก็ตาม ช่วยป้องกันการเกิดโรคหอบหืดแทนที่จะหยุดยั้งดังนั้นเมื่อรับประทานยาความรุนแรงและระยะเวลาในการโจมตีจะลดลงและในบางกรณีก็หายไปโดยสิ้นเชิง

ความเข้มข้นสูงสุดของยาในเลือดหลังจากนั้น การบริหารช่องปากสังเกตได้หลังจากผ่านไป 2-4 ชั่วโมง คุณสมบัติจะปรากฏขึ้นอย่างรวดเร็วหลังจากหยอดเข้าไปในดวงตาและมีฤทธิ์ต้านฮีสตามีนคงอยู่เป็นเวลา 8-12 ชั่วโมง

ผลเต็มที่จะปรากฏใน 1.5-2 เดือนหลังจากเริ่มการรักษา

รูปแบบการให้ยา:

• แท็บเล็ต: กลม, ทรงกระบอกแบน, สีขาวมีการลบมุมและเส้นแบ่งโดยมีกลิ่นเล็กน้อยหรือไม่มีเลย (10 ชิ้นในแพ็คตุ่ม, 1, 2, 3, 4 หรือ 5 แพ็คในแพ็คกระดาษแข็ง)
• น้ำเชื่อม (100 มล. ในขวดแก้วสีเข้ม, 1 ขวดในกล่องกระดาษแข็งพร้อมถ้วยตวง)

บ่งชี้ในการใช้งาน

คีโตติเฟนช่วยเรื่องอะไรบ้าง? ตามคำแนะนำยาที่กำหนดไว้ในกรณีต่อไปนี้:

• โรคหอบหืดภูมิแพ้;
• ไข้ละอองฟาง (ไข้ละอองฟาง);
• โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้;
• เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้;
• โรคผิวหนังภูมิแพ้;
• ลมพิษ

คำแนะนำในการใช้ Ketotifen ขนาดยา

รับประทานยาเม็ดโดยรับประทานหลังมื้ออาหารพร้อมเครื่องดื่ม น้ำสะอาด- ผู้ใหญ่ได้รับมอบหมาย ปริมาณมาตรฐานตามคำแนะนำในการใช้งาน - 1 เม็ด Ketotifen 1 มก. \ 2 ครั้งต่อวัน

ในกรณีที่มีอาการแพ้อย่างรุนแรง อนุญาตให้รับประทานยาได้ 2 เม็ดในตอนเช้าและตอนเย็น

เด็กอายุมากกว่า 3 ปี - 1 มก. \ 2 ครั้งต่อวัน (น้ำเชื่อม Ketotifen) เมื่ออายุ 1 ถึง 3 ปี กำหนดให้เป็นน้ำเชื่อมในขนาด 0.25 มล. ต่อน้ำหนักเด็ก 1 กก. วันละ 2 ครั้งภายใต้การดูแลของแพทย์

ไม่ควรหยุดยาทันทีเนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการกำเริบได้ ภาพทางคลินิกโรค หากจำเป็นต้องหยุดการรักษา ขนาดยาจะค่อยๆ ลดลงใน 2 สัปดาห์จนกว่าจะถอนยาได้อย่างสมบูรณ์

การใช้กลูโคคอร์ติโคสเตอรอยด์ เบต้าอะโกนิสต์ ฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิก (ACTH) ก่อนหน้านี้ในผู้ป่วยที่มีอาการหลอดลมหดเกร็งและโรคหอบหืดในหลอดลม ควรดำเนินต่อไปหลังจากสั่งยาคีโตติเฟนเป็นเวลา 2 สัปดาห์หรือมากกว่านั้นก่อนที่จะหยุดยา โดยค่อยๆ ลดขนาดยาลง

ผลข้างเคียง

คำแนะนำเตือนเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาผลข้างเคียงต่อไปนี้เมื่อกำหนด Ketotifen:

• จากกระเพาะอาหารและลำไส้: ปากแห้ง ความรู้สึกเจ็บปวดในกระเพาะอาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, อาการป่วยไม่สบาย;
• จากระบบประสาท ผลข้างเคียงสามารถแสดงอาการชัก, ตาพร่ามัว, เป็นลม;
• ระบบตับและท่อน้ำดีอาจตอบสนองต่อการรับประทานยาโดยมีเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น, โรคตับอักเสบ;
• ในด้านภูมิคุ้มกัน อาจมีผื่นที่ผิวหนัง, ปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง, เกิดผื่นแดงหลายรูปแบบ, กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน;
• จากภายนอก ระบบสืบพันธุ์อาจมีอาการปัสสาวะลำบาก

ในหมู่คนอื่นๆ ผลข้างเคียงการเยียวยา: โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, น้ำหนักเพิ่ม, ความตื่นเต้นง่าย, นอนไม่หลับ, วิตกกังวล, อาการง่วงนอนเพิ่มขึ้น, สับสนในอวกาศ

ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา อาจมีอาการปากแห้ง ตาพร่ามัว แต่จะหายไปเอง

ข้อห้าม

Ketotifen มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

• การตั้งครรภ์และให้นมบุตร;
• เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี
• ภูมิไวเกิน

ด้วยความระมัดระวัง:

• โรคลมบ้าหมู,
• ตับวาย

ใช้ยาเกินขนาด

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการให้ยาเกินขนาด หลังจากรับประทาน 20 มก สารออกฤทธิ์ไม่พบอาการร้ายแรง

ความคล้ายคลึงของ Ketotifen ราคาในร้านขายยา

หากจำเป็นคุณสามารถเปลี่ยน Ketotifen ด้วยอะนาล็อกได้ ผลการรักษา- นี่คือยาเสพติด:

1. ซาดิเทน;
2. คีโตติเฟน-รอส;
3. แอสตาเฟน;
4. แอสเมน;
5. กิตสเตเทน;
6. เชิงบวก;
7. โทติเฟน;
8. ซาสเตน.

ตามรหัส ATX:

• ซาดิเทน
• คีตอฟ,
• โพสิตัน
• สตาฟเฟิน
• เฟรนาสมา.

เมื่อเลือกอะนาล็อกสิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจคำแนะนำในการใช้ Ketotifen ราคาและบทวิจารณ์ยา การกระทำที่คล้ายกันอย่าสมัคร สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษาแพทย์และไม่เปลี่ยนยาด้วยตัวเอง

ราคาในร้านขายยารัสเซีย: เม็ด Ketotifen 1 มก. 30 ชิ้น – จาก 57 เป็น 83 รูเบิล ตามร้านขายยา 637 แห่ง

เก็บในที่แห้ง, ป้องกันไม่ให้ถูกแสง, ให้พ้นมือเด็ก, ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 °C. อายุการเก็บรักษา: 3 ปี

เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยาเป็นไปตามใบสั่งยา