ฟีนิลซาลิไซเลตที่ใช้ในทางการแพทย์ อนุพันธ์ของกรดฟีนอลิก ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ฟีนิเลียม ซาลิไซลิคัม ซาโลลัม ซาโลล

กรดซาลิไซลิกฟีนิลเอสเตอร์

C 13 H 10 O 3 ม.ค. 214.22

คำอธิบาย- ผงผลึกสีขาวหรือผลึกเล็กไม่มีสีมีกลิ่นจางๆ

ความสามารถในการละลาย- เกือบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในแอลกอฮอล์และสารละลายของด่างกัดกร่อน ละลายได้ง่ายในคลอโรฟอร์ม และได้ง่ายมากในอีเทอร์

พื้นที่จัดเก็บ- ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสง น้ำยาฆ่าเชื้อใช้ภายใน

517. ฟีโนบาร์บิทาลัม

ฟีโนบาร์บาร์บิทอล

ลูมินัล ลูมินัล

กรด 5-เอทิล-5-ฟีนิลบาร์บิทูริก

C 12 H 12 N 2 O 3 ม.ค. 232.24

คำอธิบาย- ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น มีรสขมเล็กน้อย

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้เล็กน้อยในน้ำเย็น ละลายในน้ำเดือดและคลอโรฟอร์มได้ยาก ละลายได้ง่ายในแอลกอฮอล์ 95% และในสารละลายอัลคาไล ละลายได้ในอีเทอร์

พื้นที่จัดเก็บ. รายการบีในขวดแก้วสีส้มปิดผนึกอย่างดี

ปริมาณรับประทานครั้งเดียวสูงสุด 0.2ช.

ปริมาณสูงสุดต่อวันทางปากคือ 0.5ช.

ยานอนหลับ ยากันชัก.

521. ฟีโนซีเมทิลเพนิซิลินัม

ฟีโนซีเมทิลเพนิซิลลิน

เพนิซิลินัม วี เพนิซิลิน ฟาว(วี)

C 16 H 28 N 2 O 5 S M.v. 350.40

Phenoxymethylpenicillin เป็นกรด phenoxymethylpenicillic ที่ผลิตโดย Penicilimm notatum หรือสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องหรือได้มาจากวิธีการอื่นและมีฤทธิ์ต้านจุลชีพ เนื้อหาของปริมาณเพนิซิลลินในการเตรียมไม่น้อยกว่า 95% และเนื้อหาของ C 16 H 28 N 2 O 5 S ไม่น้อยกว่า 90% ในแง่ของวัตถุแห้ง

ค่าเฉลี่ยของกิจกรรมที่พบต้องมีอย่างน้อย 1610 U/mg ในแง่ของวัตถุแห้ง

คำอธิบาย- ผงผลึกสีขาว รสเปรี้ยว-ขม ไม่ดูดความชื้น เสถียรในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเล็กน้อย มันถูกทำลายได้ง่ายโดยการต้มในสารละลายอัลคาไลภายใต้การกระทำของสารออกซิไดซ์และเพนิซิลลิเนส

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมาก ละลายได้ในเอทิลและ เมทิลแอลกอฮอล์, อะซิโตน, คลอโรฟอร์ม, บิวทิลอะซิเตตและกลีเซอรีน

พื้นที่จัดเก็บ. รายการบีในที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง

สำหรับขนาดยา โปรดดูหน้า 1,029

ยาปฏิชีวนะ

519. ฟีนอล์ฟทาลีนั่ม

ฟีนอล์ฟทาลีน

เอ,เอ-ได-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-พทาไลด์

C 20 H 14 O 4 ม.ค. 318.33

คำอธิบาย- ผงผลึกละเอียดสีขาวหรือเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่นและไม่มีรส

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมาก ละลายได้ในแอลกอฮอล์ ละลายได้ในอีเทอร์เล็กน้อย

พื้นที่จัดเก็บ- ในภาชนะที่ปิดสนิท

ยาระบาย

531. Physostigminiซาลิไซลัส

ไฟโซสติกมีนซาลิไซเลต

Physostigminum salicylicum

Eserinum salicylicum

C 15 H 21 N 3 O 2 C 7 H 6 O 3 ม. 413.5

คำอธิบาย- ผลึกปริซึมแวววาวไม่มีสี เปลี่ยนเป็นสีแดงเมื่อสัมผัสกับแสงและอากาศ

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ในแอลกอฮอล์ ละลายได้ในอีเทอร์เล็กน้อย

พื้นที่จัดเก็บ. รายการ. ก.ในขวดแก้วสีส้มที่ปิดสนิท ป้องกันแสง

ครั้งเดียวสูงสุดใต้ผิวหนังคือ 0.0005 กรัม

ปริมาณสูงสุดต่อวันใต้ผิวหนังคือ 0.001 กรัม

Anticholinesterase ยาวิเศษ ใช้ในรูปของยาหยอดตาและขี้ผึ้ง ในบางกรณีที่พบไม่บ่อยจะมีการฉีดเข้าไปใต้ผิวหนัง

การทำหมัน- สารละลายจะถูกเตรียมชั่วคราวโดยปลอดเชื้อหรืออยู่ภายใต้การปรับสภาพ

526. พธาลาโซลัม

การเตรียมเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก

สารสมุนไพร

1. กรดอะซิติลซาลิไซลิก

แอซิดัม อะซิติลซาลิไซลิคัม – ซาลิไซลิกเอสเตอร์กรดอะซิติก

ผลึกไม่มีสีหรือผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่นหรือมีกลิ่นจางๆ ต. พล. = 133-138 o C. รสเปรี้ยวเล็กน้อย. ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ง่ายในแอลกอฮอล์ ละลายได้ในอีเทอร์ คลอโรฟอร์ม ละลายในสารละลาย NaOH และโซดา (NaHCO 3, NaCO 3)

ใบเสร็จ

คำว่า "แอสไพริน" มาจากคำว่า acetyl + spiraic acid ซึ่งเป็นชื่อเก่าของกรดซาลิไซลิก

ความบริสุทธิ์

ไม่มีกรดซาลิไซลิก ความชื้น กรดอะซิติก

2. เมทิลซาลิไซเลต, เมทิลลิซาลิไซลา

กรดซาลิไซลิกเมทิลเอสเตอร์

ρ = 1.176 - 1.184 กรัม/ซม. 3, η 20 D = 1.535 - 1.538, T pl = 8°C, T bp = 223°C

พบได้ในพืชหลายชนิด ค้นพบครั้งแรกว่ามีกลิ่นหอมของน้ำมันวินเทอร์กรีน ของเหลวไม่มีสีหรือสีเหลืองมีกลิ่นฉุนเฉพาะตัว

ใบเสร็จ.

เตรียมโดยการให้ความร้อนส่วนผสมของกรดซาลิไซลิกกับเมทานอลส่วนเกินโดยมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้น

ความบริสุทธิ์

ตรวจสอบการขาดความชุ่มชื้นและความเป็นกรด

3. ฟีนิลซาลิซิเลต.

Phenylii salycilas, กรดซาลิไซลิกฟีนิลเอสเตอร์, Salol, Salolum

ผงผลึกสีขาวหรือผลึกเล็กไม่มีสีมีกลิ่นจางๆ T PL = 42 - 43°C

ให้ส่วนผสมยูเทคติกกับการบูร, ไทมอล, เมนทอล

แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอลและตัวทำละลายอื่นๆ ในสารละลาย NaOH ไม่ละลายใน NaHCO 3

ใบเสร็จ.

ได้รับครั้งแรกในปี พ.ศ. 2429 โดย N.V. เนเนตสกี้.

ปฏิกิริยาการควบแน่นของโซเดียมซาลิไซเลตและโซเดียมฟีโนเลตเมื่อมีฟอสฟอรัสไตรคลอรอกไซด์

ฟีนิลซาลิซิเลต

ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและการกระทำทางสรีรวิทยา

ฟีนอลิกไฮดรอกซิลของฟีนอลและกลุ่มคาร์บอกซิลของกรดซาลิไซลิกถูกบล็อกให้อยู่ในกลุ่มเอสเทอร์ “หลักการซาลอล” นี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ยา (หลักการของการแนะนำสารที่มีศักยภาพในรูปของเอสเทอร์)

แอปพลิเคชันของสารประกอบทั้งสามชนิดนี้ในทางการแพทย์ก็ขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่า ผลการรักษาครอบครองตัวเอง กรดซาลิไซลิก- ดูดซึมได้ที่ผนังลำไส้ แต่เป็นกรดที่ค่อนข้างแรงจึงทำให้เกิดอาการระคายเคืองเมื่อรับประทาน ผลที่น่ารำคาญจะถูกกำจัดโดยเอสเทอริฟิเคชันของกลุ่มคาร์บอกซิลด้วยเมทิลแอลกอฮอล์หรือฟีนอลรวมถึงอะซิติเลชั่น อนุพันธ์ของอะซิติลนั้นมีสภาพเป็นกรดน้อยกว่า เอสเทอร์ทั้งสามชนิด - เมทิลซาลิไซเลต, แอสไพรินและซาโลลจะไม่ถูกไฮโดรไลซ์ในระดับที่เห็นได้ชัดเจนเมื่อสัมผัสกับน้ำย่อยที่มีความเป็นกรดเล็กน้อยและผ่านเข้าไปในกระเพาะอาหารโดยไม่มีผลเสียต่อเนื้อเยื่อที่บอบบาง แต่ลงไปที่ ลำไส้เอสเทอร์จะถูกไฮโดรไลซ์ภายใต้อิทธิพลของอัลคาไลและปล่อยกรดซาลิไซลิกอิสระ

อะเซลีซิน.

อะซิลีซินัม

เป็นส่วนผสมของ D,L-lysine acetylsalicylate และ glycine ในอัตราส่วน 9:1

ในรูปไอออนสวิตเตอร์

D,L – ไลซีน อะซิติลซาลิซิเลต

ผงผลึกสีขาว

การออกฤทธิ์คล้ายกับกรดอะซิติลซาลิไซลิก มีฤทธิ์ต้านการอักเสบลดไข้และต้านลิ่มเลือด

กำหนดให้ฉีดเข้ากล้ามหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำสำหรับการเกิดลิ่มเลือด รวมถึงหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมอง ภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไป และอาการปวดบางชนิด

รูปแบบการเปิดตัว: ขวด 1 กรัม (บรรจุแอสไพริน 0.5 กรัม) ก่อนบริหารให้ละลายในน้ำ 5 มล. เพื่อฉีด เป็นยาชา 5-10 มล. วันละ 1-3 ครั้งเป็นเวลา 3-10 วัน

การเก็บรักษา: +4-10 o C ในสถานที่ที่ไม่มีแสง สามารถเก็บสารละลายได้ไม่เกิน 30 นาที

ยาทั้งหมดจะถูกเก็บไว้ในที่แห้งในขวดที่ปิดสนิท

กรดอะซิติลซาลิไซลิกที่มีสารพื้นฐานบางชนิด (NaCO 3, เมธามีน) ทำให้เกิดสารผสมที่ทำให้หมาด ๆ ได้ง่ายซึ่งจะต้องนำมาพิจารณาเมื่อเขียนใบสั่งยา การตระเตรียม,	คุณสมบัติทางกายภาพ ไฮโดรไลซิส
		ปฏิกิริยาทั่วไป การระบุผลิตภัณฑ์ ไฮโดรไลซิส (R-I กับคลอไรด์
เหล็ก(III)) กรดอะซิติลซาลิไซลิก ละลาย=133-138°C สเปกตรัมรังสียูวีใน 0.1 M NaOH แอลกอฮอล์ แลมสูงสุด=290 นาโนเมตร		(หลัง NaOH + H 2 O 2) 1) CH 3 COOH โดยปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน เมื่อใช้เอทานอล กลิ่นของแอปเปิ้ลจะปรากฏในอีเทอร์ 2) กรดซาลิไซลิก ปฏิกิริยากับ FeCI 3 ทำให้เกิดสีม่วง ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์
(รีเอเจนต์ของมาร์กี้) เกิดเป็นสีชมพู n 20 = 1.535 –1.538		ตะกอนกรดซาลิไซลิกจะถูกกรอง ล้าง ทำให้แห้ง และตั้งค่าเป็น MP 156-161°ซ
(ทาสีม่วงหลังจากเติมหยดลงในสารละลายน้ำหรือแอลกอฮอล์ ฟีนิลซาลิซิเลต		ละลาย=42 -43°С 1) กลิ่นฟีนอล 2) กรดซาลิไซลิกที่มี CH 2 OвH 2 SO 4 – สีชมพู
(สีม่วง)		อะเซลีซิน

1) กรดซาลิไซลิกโดยปฏิกิริยากับ FeCI 3, รีเอเจนต์ Marquis, ไลซีนและไกลซีนโดยปฏิกิริยาเฉพาะกับกรดอะมิโน

ปฏิกิริยาของแท้สำหรับเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก

ปริมาณ

สำหรับการกำหนดปริมาณยาทั้งหมด สามารถใช้ปฏิกิริยาอัลคาไลน์ไฮโดรไลซิสได้ ในการทำเช่นนี้ให้ใช้สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เกิน 0.5 โมลาร์แล้วไฮโดรไลซ์การเตรียมในอ่างน้ำเดือดที่มีกรดไหลย้อน

สารละลายอัลคาไลที่ไตเตรทส่วนเกินจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.5 โมลาร์

GF X - สำหรับเมทิลซาลิไซเลตและฟีนิลซาลิไซเลตจะใช้วิธีการไฮโดรไลซิสแบบอัลคาไลเมตริก

อัลคาไลและฟีโนเลตส่วนเกินจะถูกไตเตรทด้วยโบรโมเครโซลสีม่วง:

ตัวบ่งชี้ – ฟีนอล์ฟทาลีน GF X - สำหรับกรดอะซิติลซาลิไซลิก

ใช้วิธีการอัลคาไลเมทรีโดยไม่ต้องไฮโดรไลซิสเบื้องต้นซึ่งเป็นตัวแปรหนึ่งของการทำให้เป็นกลางที่กลุ่ม OH อิสระ

ยาถูกละลายในเอทานอลที่ทำให้เป็นกลาง เย็นลงที่อุณหภูมิ 8-10°C และไตเตรทด้วยสารละลาย NaOH 0.1 โมลาร์ (ตัวบ่งชี้ฟีนอล์ฟทาลีน)

วิธีโบรโมเมตริกใช้สำหรับเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก (หลังจากการไฮโดรไลซิสด้วย NaOH)

SFM เปรียบเทียบกับโซลูชันมาตรฐาน

UV spectroscopy สำหรับแอสไพรินหลังอัลคาไลน์ไฮโดรไลซิสด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ แลมสูงสุด=290 นาโนเมตร

พื้นที่จัดเก็บในอะซิลีซีน ไกลซีนถูกกำหนดโดยวิธีความเป็นกรดของการไตเตรทที่ไม่ใช่น้ำด้วยกรดเปอร์คลอริก

- ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสง

แอปพลิเคชัน:

แอสไพรินใช้รับประทานเป็นยาแก้ไขข้อต้านการอักเสบยาแก้ปวดและลดไข้ 0.25 - 0.5 กรัม 3 - 4 ครั้งต่อวัน

Phenyl salicylate ใช้เป็นยาฆ่าเชื้อในลำไส้และทางเดินปัสสาวะ 0.3-0.5 กรัม "Besalol", "Urobesal"

เมทิลซาลิไซเลตถูกกำหนดให้เป็นยาแก้ไขข้อต้านการอักเสบและยาแก้ปวดสำหรับใช้ภายนอกในรูปแบบของการถู (บางครั้งผสมกับคลอโรฟอร์มและน้ำมันไขมัน)

ฟีนิลซาลิไซเลต ฟีนิลไลซาลิไซเลต

เขียน ชื่อละตินฟีนิลซาลิซิเลต เขียนสูตรกราฟิกลงในสมุดบันทึกของคุณ

ขีดเส้นใต้กลุ่มฟังก์ชันที่ระบุว่าฟีนิลซาลิไซเลตเป็นเอสเทอร์

Phenyl salicylate ได้รับครั้งแรกโดย M. V. Nenetsky (1886) เขาพยายามค้นหายาที่จะรักษาในขณะที่รักษา คุณสมบัติน้ำยาฆ่าเชื้อฟีนอลจะไม่มีผลระคายเคืองของกรดซาลิไซลิก เมื่อต้องการทำเช่นนี้ เขาได้ปิดกั้นหมู่คาร์บอกซิลในกรดซาลิไซลิก และได้รับเอสเทอร์กับฟีนอล ฟีนิลซาลิไซเลตที่ผ่านกระเพาะอาหารไม่เปลี่ยนแปลง แต่ในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของลำไส้จะไฮโดรไลซ์ในรูปแบบ เกลือโซเดียมกรดซาลิไซลิก และฟีนอล ซึ่งมี ผลการรักษา- เนื่องจากการไฮโดรไลซิสทำได้ช้า ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสของฟีนิลซาลิซิเลตจึงเข้าสู่ร่างกายอย่างค่อยเป็นค่อยไปและไม่สะสมใน ปริมาณมากซึ่งจะทำให้ผลของยายาวนานขึ้น หลักการของการนำสารที่มีคุณสมบัติระคายเคืองเข้าสู่ร่างกายในรูปแบบของเอสเทอร์นี้เข้าสู่วรรณกรรมในชื่อ "หลักการซาลอล" ของ M. V. Nenetsky และต่อมาถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์ยาหลายชนิด

ฟีนิลซาลิไซเลตมักใช้เคลือบเม็ดยาหากจำเป็นเพื่อให้เม็ดยาผ่านกระเพาะอาหารและขับถ่ายออกมาโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง สารยาในลำไส้

ฟีนิลซาลิไซเลตได้มาจากการสังเคราะห์

เขียนแผนการสังเคราะห์และตั้งชื่อผลิตภัณฑ์ขั้นกลาง:

ศึกษาตัวอย่างยา คุณสมบัติทางกายภาพ: รูปร่างหน้าตา กลิ่น. ตรวจสอบความสามารถในการละลายในน้ำ แอลกอฮอล์ อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม เขียนสิ่งที่คุณค้นพบลงในสมุดบันทึก ตรวจดูว่าจะละลายหรือไม่

ฟีนิลซาลิไซเลตพบในโซเดียมไฮดรอกไซด์หรือไม่? ให้คำอธิบายจากมุมมองทางเคมี

ฟีนิลซาลิไซเลตที่มีการบูร, เมนทอล, ไทมอลก่อให้เกิดส่วนผสมของ vtectic

จุดหลอมเหลวของฟีนิลซาลิไซเลตคือ 42-43°C

พิสูจน์ความถูกต้องของฟีนิลซาลิไซเลต

1. ดำเนินการแสดงปฏิกิริยา สารละลายแอลกอฮอล์ฟีนิลซาลิซิเลต: ด้วยสารละลายเหล็ก (III) คลอไรด์ สังเกตสีอะไร? เหตุใดจึงเกิดปฏิกิริยาในตัวกลางที่มีแอลกอฮอล์?

2. ทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกเข้มข้นตามด้วยการเติมฟอร์มาลิน คุณสังเกตเห็นสีอะไร?

อธิบายเคมีของปฏิกิริยา มันมีบทบาทอะไรที่นี่? กรดซัลฟิวริก?

ทำไมคุณถึงได้กลิ่นฟีนอล?

ฟอร์มาลินทำปฏิกิริยากับอะไรจึงทำให้เกิดสีชมพู (สีย้อมออรีน)

เขียนสมการ ปฏิกิริยาเคมี.

3. ละลายยาประมาณ 0.1 กรัมในโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5 มล. ต้มเป็นเวลา 3 นาที เย็น ใส่กรดไฮโดรคลอริก เกิดตะกอนสีขาวและสัมผัสได้ถึงกลิ่นของฟีนอล

เติมสมการปฏิกิริยาให้สมบูรณ์:

ดำเนินการตรวจวัดเชิงปริมาณของฟีนิลซาลิไซเลต (PSC)

วางตัวอย่างยาที่แน่นอนลงในขวด เติมปริมาตรที่แน่นอนของสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่ไตเตรท และกรดไหลย้อนในอ่างน้ำเดือด อธิบายว่ากระบวนการใดกำลังเกิดขึ้น

จากนั้นไตเตรทโซเดียมไฮดรอกไซด์ส่วนเกินด้วยกรดไฮโดรคลอริกให้เป็นสีเหลืองคงที่ตามตัวบ่งชี้ (โบรโมเครโซลสีม่วง) เขียนสมการปฏิกิริยา

ระบุวิธีการที่ใช้ในการกำหนดปริมาณ

ยานี้ใช้เพื่อวัตถุประสงค์อะไรและเพราะเหตุใด?

ฟีนิลซาลิไซเลต ฟีนิลซาลิไซเลต

ใบเสร็จ.

Phenyl salicylate (salol) เป็นเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิกและฟีนอล M. V. Nenetsky ได้รับครั้งแรกในปี พ.ศ. 2429 เมื่อพิจารณาถึงผลที่ระคายเคืองของกรดซาลิไซลิกเขาจึงพยายามค้นหายาที่ในขณะที่ยังคงคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อของฟีนอลไว้ก็จะไม่มีคุณสมบัติที่เป็นพิษของฟีนอลและผลการระคายเคืองของกรด เพื่อจุดประสงค์นี้ เขาปิดกั้นหมู่คาร์บอกซิลในกรดซาลิไซลิก และได้รับเอสเทอร์กับฟีนอล การศึกษาแสดงให้เห็นว่าฟีนิลซาลิไซเลตที่ผ่านกระเพาะอาหารไม่เปลี่ยนแปลง แต่ในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของลำไส้นั้นจะถูกซาโปนิไฟด์เพื่อสร้างเกลือโซเดียมของถุงซาลิไซลิกและฟีนอลซึ่งมีผลการรักษา เนื่องจากซาพอนิฟิเคชันเกิดขึ้นอย่างช้าๆ ผลิตภัณฑ์ซาปอนิฟิเคชันจะเข้าสู่ร่างกายอย่างค่อยเป็นค่อยไปและไม่สะสมในปริมาณมากซึ่งให้ผลมากกว่า การกระทำที่ยาวนานยา. หลักการนำเข้าสู่ร่างกายนี้ สารที่มีศักยภาพในรูปแบบของเอสเทอร์มันเข้าสู่วรรณกรรมในฐานะ "หลักการซาลอล" ของ M.V. Nenetsky และต่อมาถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์ยาหลายชนิด

ฟีนิลซาลิไซเลตได้มาจากการสังเคราะห์ วิธีการที่ใช้กันทั่วไปและเป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปมีดังต่อไปนี้:

สารเตรียมที่ได้จะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการตกผลึกซ้ำจากแอลกอฮอล์

คำอธิบาย.ผลึกไม่มีสีมีกลิ่นจางๆ ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในแอลกอฮอล์ คลอโรฟอร์ม และอีเทอร์ได้เป็นอย่างดี เนื่องจากฟีนอลิกไฮดรอกซิลจึงละลายในด่าง ให้ส่วนผสมยูเทคติกกับการบูร, ไทมอล, เมนทอล ได้มาก อุณหภูมิต่ำละลาย (42-43 0 ซ)

ปฏิกิริยาของแท้

1.1. สำหรับฟีนอลไฮดรอกซิล ปฏิกิริยาจะดำเนินการด้วยสารละลาย FeCI 3 - สีม่วง

1.2. ด้วยรีเอเจนต์ของ Marqui เช่นเดียวกับฟีนอลอื่น ๆ ยาจะให้สีแดง (สีย้อมออรีน)

1.3. ฟีนิลซาลิไซเลตเมื่อซาโปนิไฟด์ จะเกิดโซเดียมซาลิไซเลตและฟีโนเลต ซึ่งระบุได้จากปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้อง

หากส่วนผสมมีความเป็นกรดหลังการซาพอนิฟิเคชัน กรดซาลิไซลิกอิสระจะถูกปล่อยออกมาในรูปของผลึกรูปเข็มที่มีลักษณะเฉพาะ คริสตัลจะถูกกรองและหาจุดหลอมเหลว

การทดสอบความบริสุทธิ์พิจารณาการไม่มีสิ่งเจือปนของกรดซาลิไซลิก, โซเดียมซาลิไซเลต, ฟีนอลและปริมาณสูงสุด (ตามมาตรฐาน) ของสิ่งเจือปนของคลอไรด์, ซัลเฟตและโลหะหนัก

ปริมาณ

1.วิธีการสะพอนิฟิเคชัน วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสแบบอัลคาไลน์ ตัวอย่างจะถูกต้มในขวดทดลองโดยใช้คอนเดนเซอร์แบบไหลย้อนโดยมีสารละลาย NaOH มาตรฐานในปริมาณหนึ่งในช่วงเวลาหนึ่ง หลังจากทำให้ส่วนผสมของปฏิกิริยาเย็นลง NaOH ส่วนเกินจะถูกไตเตรทด้วยสารละลาย HCI มาตรฐาน (ตัวบ่งชี้โบรโมเครโซลสีม่วง)

NaOH + HCI→ NaCI+ H 2 O

2. วิธีโบรมาโตเมทรี การไทเทรตย้อนกลับสำหรับผลิตภัณฑ์สะพอนิฟิเคชัน:

3. วิธีวัดความเป็นกรดสำหรับโซเดียมซาลิไซเลตที่เกิดขึ้นหลังจากการไฮโดรไลซิสแบบอัลคาไลน์

หลังจากการสะพอนิฟิเคชันของยาด้วยตัวบ่งชี้เมทิลเรด ให้ทำให้กรดมีฤทธิ์เป็นด่างส่วนเกินที่ยังไม่จับตัวกัน (จนมองเห็นได้ชัดเจน) สีชมพู- ในเวลาเดียวกัน โซเดียมฟีโนเลตซึ่งถูกไฮโดรไลซ์ในระหว่างกระบวนการไทเทรตก็จะถูกทำให้เป็นกลางเช่นกัน โซเดียมซาลิไซเลตจะถูกไตเตรทเพิ่มเติมด้วยกรดเทียบกับเมทิลออเรนจ์เมื่อมีอีเทอร์ ปริมาณกรดที่ใช้สำหรับการไตเตรทซาลิไซเลตจะถูกแปลงเป็นฟีนิลซาลิไซเลต

แอปพลิเคชัน.ใช้ภายในในรูปแบบผงและยาเม็ดสำหรับโรคลำไส้

พื้นที่จัดเก็บ.ในขวดที่ปิดสนิท ควรใช้แก้วสีเข้ม

คำถามเพื่อความปลอดภัยเพื่อความปลอดภัย:

1.รีเอเจนต์ชนิดใดที่สามารถใช้เพื่อแยกฟีนิลซาลิไซเลตจากกรดอะซิติลซาลิไซลิก

2. อันไหน วิธีการทั่วไป ปริมาณฟีนิลซาลิไซเลตและกรดอะซิติลซาลิไซลิก?

3. ผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่เกิดขึ้นระหว่างการไฮโดรไลซิสของกรดอะซิติลซาลิไซลิก?

บังคับ:

1. Glushchenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. เภสัชเคมี- อ.: Academy, 2547.- 384 น. กับ. 221-228

2. เภสัชตำรับของรัฐ สหพันธรัฐรัสเซีย/ สำนักพิมพ์ " ศูนย์วิทยาศาสตร์การตรวจสอบกองทุน การใช้ทางการแพทย์", 2008.-704 น.: ป่วย

เพิ่มเติม:

1. เภสัชตำรับฉบับที่ 11 ฉบับที่. 1-ม: แพทยศาสตร์ 2530 - 336 น.

2. เภสัชตำรับฉบับที่ 11 ฉบับที่. 2-ม: แพทยศาสตร์ 2532 - 400 น.

3. Belikov V. G. เคมีเภสัชกรรม – ฉบับที่ 3, ม., MEDpress-inform-2009. 616 หน้า: ป่วย.

แหล่งข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์:

1. ห้องสมุดเภสัชกรรม [ทรัพยากรอิเล็กทรอนิกส์]

URL:http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. บทคัดย่อทางเภสัชกรรม - เภสัชกรรม พอร์ทัลการศึกษา[ทรัพยากรอิเล็กทรอนิกส์]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3.คอมพิวเตอร์สนับสนุนการบรรยาย ดิสก์ 1CD-RW

ฟีนิลซาลิไซเลตถูกไฮโดรไลซ์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของลำไส้ และปล่อยฟีนอลและกรดซาลิไซลิก ซึ่งจะทำให้โมเลกุลโปรตีนเสื่อมสภาพ ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหาร ฟีนิลซาลิซิเลตจะไม่สลายตัวและไม่ระคายเคืองต่อกระเพาะอาหาร (เช่นเดียวกับหลอดอาหารและ ช่องปาก- ก่อตัวขึ้นใน ลำไส้เล็กกรดซาลิไซลิกมีฤทธิ์ลดไข้และต้านการอักเสบและฟีนอลยับยั้งเชื้อโรค จุลินทรีย์ในลำไส้ทั้งสองสารฆ่าเชื้อ ทางเดินปัสสาวะถูกขับออกจากร่างกายบางส่วนทางไต เมื่อเทียบกับความทันสมัย สารต้านจุลชีพฟีนิลซาลิไซเลตออกฤทธิ์น้อยกว่ามาก แต่มีพิษต่ำ ไม่ก่อให้เกิดแบคทีเรียผิดปกติและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ และมักใช้ในการปฏิบัติงานผู้ป่วยนอก

ข้อบ่งชี้

พยาธิวิทยา ทางเดินปัสสาวะ(pyelitis, cystitis, pyelonephritis) และลำไส้ (enterocolitis, colitis)
วิธีการให้ฟีนิลซาลิไซเลตและขนาดยา
Phenyl salicylate รับประทานทางปาก 3 - 4 ครั้งต่อวัน, 0.25 - 0.5 กรัม (มักใช้ร่วมกับยาสมานแผล, antispasmodics และยาอื่น ๆ )

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

ภูมิไวเกิน, ไตวาย

ข้อจำกัดในการใช้งาน

ไม่มีข้อมูล

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูล

ผลข้างเคียงของฟีนิลซาลิซิเลต

ปฏิกิริยาการแพ้

ปฏิกิริยาระหว่างฟีนิลซาลิซิเลตกับสารอื่น

ไม่มีข้อมูล

ใช้ยาเกินขนาด

ไม่มีข้อมูล

ชื่อการค้าของยาที่มีสารออกฤทธิ์ฟีนิลซาลิไซเลต

ยารวม:
ฟีนิลซาลิไซเลต + [เรเมนทอล]: เมนทอล 1 กรัม, ฟีนิลซาลิไซเลต 3 กรัม, น้ำมันวาสลีน 96 กรัม;
สารสกัดจากใบเบลลาดอนน่า + ฟีนิลซาลิไซเลต : เบซาลอล