ปรึกษาฟรีกับนักพันธุศาสตร์ภายใต้ประกันสุขภาพภาคบังคับ

หัวหน้าแผนก
"พันธุศาสตร์"

คนิเวตส์
อิลยา เวียเชสลาโววิช

เขาสำเร็จการศึกษาจากคณะแพทยศาสตร์ของมหาวิทยาลัยการแพทย์และทันตกรรมแห่งรัฐมอสโกในปี 2552 และในปี 2554 ได้อาศัยอยู่ในสาขา "พันธุศาสตร์" พิเศษที่ภาควิชาพันธุศาสตร์การแพทย์ของมหาวิทยาลัยเดียวกัน

กิจกรรมหลัก: การวินิจฉัยและการจัดการผู้ป่วยโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติแต่กำเนิด การให้คำปรึกษาทางการแพทย์และทางพันธุกรรมของครอบครัวที่เด็กเกิดมาพร้อมกับพยาธิสภาพทางพันธุกรรมหรือพัฒนาการบกพร่อง การวินิจฉัยก่อนคลอด

ตั้งแต่ปี 2011 เขาดำเนินการให้คำปรึกษาที่ศูนย์พันธุกรรมทางการแพทย์ของโรงพยาบาลคลินิกเด็กเมืองหมายเลข 13 ซึ่งตั้งชื่อตาม เอ็น.เอฟ. ฟิลาโตวา. ตั้งแต่ปี 2014 เขาเป็นหัวหน้าแผนกพันธุศาสตร์ที่ Genomed Clinic เขาเป็นพนักงานของกลุ่มการผสมพันธุ์จีโนมเปรียบเทียบของศูนย์วิจัยแห่งรัฐมอสโกของ Russian Academy of Medical Sciences

นำเสนอผลงานในที่ประชุมอย่างสม่ำเสมอ บรรยายสำหรับนักพันธุศาสตร์ นักประสาทวิทยา และสูติแพทย์-นรีแพทย์ เขาเป็นผู้เขียนและผู้ร่วมเขียนบทความและบทวิจารณ์ในวารสารรัสเซียและต่างประเทศหลายฉบับ

ทิศทางหลักของงานทางวิทยาศาสตร์และเชิงปฏิบัติคือการนำวิธีการทั่วทั้งจีโนมสมัยใหม่มาใช้ในการปฏิบัติงานทางคลินิก หัวข้อวิทยานิพนธ์สำหรับปริญญาวิทยาศาสตร์ของผู้สมัครได้รับการอนุมัติแล้ว วิทยาศาสตร์การแพทย์ "การวินิจฉัยระดับโมเลกุลความผิดปกติของโครโมโซมในเด็กที่มีความพิการแต่กำเนิด ใบหน้าผิดปกติ และ/หรือพัฒนาการล่าช้าโดยใช้ไมโครอาร์เรย์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ SNP ความหนาแน่นสูง"

ประสบการณ์การทำงานพิเศษ – 3 ปี

ปรึกษากับนักพันธุศาสตร์

กำหนดการคาดการณ์ที่แม่นยำ

เวลาแผนกต้อนรับ: พุธ ศุกร์ที่ 16-19

หัวหน้าแผนก
"ประสาทวิทยา"

ชาร์คอฟ
อาร์เทม อเล็กเซวิช

ชาร์คอฟ อาร์เต็ม อเล็กเซวิช– นักประสาทวิทยา, นักโรคลมบ้าหมู

ในปี 2012 เขาศึกษาภายใต้โครงการนานาชาติ “การแพทย์แผนตะวันออก” ที่มหาวิทยาลัย Daegu Haanu ในเกาหลีใต้

ตั้งแต่ปี 2012 - การมีส่วนร่วมในการจัดระเบียบฐานข้อมูลและอัลกอริทึมสำหรับการตีความการทดสอบทางพันธุกรรม xGenCloud (http://www.xgencloud.com/ ผู้จัดการโครงการ - Igor Ugarov)

ในปี 2013 เขาสำเร็จการศึกษาจากคณะกุมารเวชศาสตร์ของมหาวิทยาลัยการแพทย์วิจัยแห่งชาติรัสเซียซึ่งตั้งชื่อตาม N.I. ปิโรกอฟ

ตั้งแต่ปี 2013 ถึง 2015 เขาศึกษาที่บ้านพักคลินิกสาขาประสาทวิทยาที่สถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลาง "ศูนย์วิทยาศาสตร์ประสาทวิทยา"

ตั้งแต่ปี 2015 เขาทำงานเป็นนักประสาทวิทยาและนักวิจัยที่สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์คลินิกกุมารเวชซึ่งตั้งชื่อตามนักวิชาการ Yu.E. เวลติชเชฟ GBOU VPO RNIMU เอ็นไอ ปิโรกอฟ นอกจากนี้เขายังทำงานเป็นนักประสาทวิทยาและแพทย์ในห้องปฏิบัติการตรวจสอบวิดีโอ EEG ที่คลินิกของศูนย์โรคลมชักและประสาทวิทยาที่ตั้งชื่อตาม A.A. Kazaryan" และ "ศูนย์โรคลมบ้าหมู"

ในปี 2558 เขาสำเร็จการศึกษาในอิตาลีที่โรงเรียน “2nd International Residential Course on Drug Resistance Epilepsies, ILAE, 2015”

ในปี 2558 การฝึกอบรมขั้นสูง - "พันธุศาสตร์ทางคลินิกและอณูสำหรับผู้ประกอบวิชาชีพทางการแพทย์", RDKB, RUSNANO

ในปี 2559 การฝึกอบรมขั้นสูง - “พื้นฐานของอณูพันธุศาสตร์” ภายใต้การแนะนำของนักชีวสารสนเทศศาสตร์, Ph.D. โคโนวาโลวา เอฟ.เอ.

ตั้งแต่ปี 2559 - หัวหน้าฝ่ายระบบประสาทของห้องปฏิบัติการ Genomed

ในปี 2559 เขาสำเร็จการศึกษาในอิตาลีที่โรงเรียน “หลักสูตรขั้นสูงระดับนานาชาติของ San Servolo: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016”

ในปี 2559 การฝึกอบรมขั้นสูง - “นวัตกรรมเทคโนโลยีพันธุศาสตร์สำหรับแพทย์”, “สถาบันเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการ”

ในปี 2560 – โรงเรียน “NGS in Medical Genetics 2017”, ศูนย์วิจัยแห่งรัฐมอสโก

อยู่ระหว่างดำเนินการ การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในสาขาพันธุศาสตร์โรคลมบ้าหมูภายใต้การแนะนำของศาสตราจารย์ นพ. เบลูโซวา อี.ดี. และศาสตราจารย์แพทย์ศาสตร์การแพทย์ ดาดาลี อี.แอล.

หัวข้อวิทยานิพนธ์ระดับผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ "ลักษณะทางคลินิกและทางพันธุกรรมของตัวแปร monogenic ของโรคสมองจากโรคลมบ้าหมูระยะเริ่มแรก" ได้รับการอนุมัติแล้ว

กิจกรรมหลักคือการวินิจฉัยและการรักษาโรคลมบ้าหมูในเด็กและผู้ใหญ่ ความเชี่ยวชาญเฉพาะด้าน - การผ่าตัดรักษาโรคลมบ้าหมู พันธุศาสตร์ของโรคลมบ้าหมู ประสาทวิทยา

สิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์

Sharkov A. , Sharkova I. , Golovteev A. , Ugarov I. “ การเพิ่มประสิทธิภาพของการวินิจฉัยแยกโรคและการตีความผลการทดสอบทางพันธุกรรมโดยใช้ระบบผู้เชี่ยวชาญ XGenCloud สำหรับโรคลมบ้าหมูบางรูปแบบ” พันธุศาสตร์การแพทย์ ฉบับที่ 4, 2015, หน้า 41.
*
Sharkov A.A., Vorobyov A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "การผ่าตัดโรคลมบ้าหมูเพื่อรักษาโรคสมองหลายส่วนในเด็กที่เป็นโรค Tuberous Sclerosis" บทคัดย่อของรัฐสภารัสเซียที่ 14 "เทคโนโลยีนวัตกรรมด้านกุมารเวชศาสตร์และศัลยกรรมเด็ก" กระดานข่าวปริกำเนิดวิทยาและกุมารเวชศาสตร์แห่งรัสเซีย, 4, 2015. - หน้า 226-227
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "แนวทางทางอณูพันธุศาสตร์ในการวินิจฉัยโรคลมบ้าหมูที่ไม่ทราบสาเหตุและแสดงอาการ" วิทยานิพนธ์ของรัฐสภารัสเซียที่ 14 "เทคโนโลยีที่เป็นนวัตกรรมทางกุมารเวชศาสตร์และการผ่าตัดเด็ก" กระดานข่าวปริกำเนิดวิทยาและกุมารเวชศาสตร์แห่งรัสเซีย, 4, 2015. - หน้า 221
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. “ตัวแปรที่หายากของโรคไข้สมองอักเสบชนิดที่ 2 ระยะเริ่มแรก เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน CDKL5 ในผู้ป่วยชาย” สัมมนา “โรคลมชักในระบบประสาทวิทยาศาสตร์” รวบรวมเอกสารการประชุม: / เรียบเรียงโดย: ศาสตราจารย์. เนซนาโนวา เอ็น.จี., ศาสตราจารย์. มิคาอิโลวา V.A. เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก: 2015. – หน้า. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I.V. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. ตัวแปรอัลลีลใหม่ของ myoclonus โรคลมบ้าหมูประเภท 3 เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน KCTD7 // พันธุศาสตร์ทางการแพทย์ - 2015. - ข้อ 14. - ลำดับที่ 9. - หน้า 44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. “ลักษณะทางคลินิกและทางพันธุกรรมและ วิธีการที่ทันสมัยการวินิจฉัยโรคลมบ้าหมูทางพันธุกรรม” การรวบรวมวัสดุ “เทคโนโลยีอณูชีววิทยาในทางการแพทย์” / เอ็ด. สมาชิกที่สอดคล้องกัน เรน เอ.บี. Maslennikova.- ปัญหา. 24.- โนโวซีบีร์สค์: อคาเดมิซดาต, 2016.- 262: หน้า 52-63
*
Belousova E.D. , Dorofeeva M.Yu. , Sharkov A.A. โรคลมบ้าหมูใน tuberous sclerosis ใน "โรคสมอง แง่มุมทางการแพทย์และสังคม" แก้ไขโดย Gusev E.I., Gekht A.B., มอสโก; 2559; หน้า 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. โรคและอาการทางพันธุกรรมที่มาพร้อมกับอาการชักไข้: ลักษณะทางคลินิกและทางพันธุกรรมและวิธีการวินิจฉัย //Russian Journal of Child Neurology.- ต. 11.- ฉบับที่ 2, หน้า. 33- 41. ดอย: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. แนวทางทางอณูพันธุศาสตร์ในการวินิจฉัยโรคสมองจากโรคลมบ้าหมู การรวบรวมบทคัดย่อ “VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY” / เรียบเรียงโดยศาสตราจารย์ Guzeva V.I. เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก 2559 หน้า 391
*
Hemispherotomy สำหรับโรคลมบ้าหมูที่ดื้อยาในเด็กที่มีความเสียหายของสมองทวิภาคี Zubkova N.S. , Altunina G.E. , Zemlyansky M.Yu. , Troitsky A.A. , Sharkov A.A. , Golovteev A.L. การรวบรวมบทคัดย่อ “VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY” / เรียบเรียงโดยศาสตราจารย์ Guzeva V.I. เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก 2559 หน้า 157.
*
*
บทความ: พันธุศาสตร์และ การรักษาที่แตกต่างโรคสมองจากโรคลมบ้าหมูระยะแรก เอเอ Sharkov*, I.V. Sharkova, E.D. เบลูโซวา, E.L. ใช่พวกเขาทำ วารสารประสาทวิทยาและจิตเวช, 9, 2016; ฉบับที่ 2ดอย: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. - การผ่าตัดรักษาโรคลมบ้าหมูใน tuberous sclerosis" เรียบเรียงโดย Dorofeeva M.Yu., Moscow; 2017; p.274
*
ใหม่ การจำแนกประเภทระหว่างประเทศโรคลมบ้าหมูและโรคลมชักของ International League Against Epilepsy วารสารประสาทวิทยาและจิตเวชศาสตร์ ตั้งชื่อตาม ซี.ซี. คอร์ซาคอฟ. 2560 ต. 117 ลำดับที่ 7 หน้า 99-106

นักชีววิทยา,
ที่ปรึกษาทางพันธุกรรม

ดูริช
วาซิลิซา วาเลรีฟนา

ดูดูริช วาซิลิซา วาเลรีฟนา– นักชีววิทยา ที่ปรึกษาด้านพันธุกรรม

พ.ศ. 2553 – ผู้เชี่ยวชาญด้านประชาสัมพันธ์ สถาบันความสัมพันธ์ระหว่างประเทศฟาร์อีสเทิร์น

พ.ศ. 2554 – นักชีววิทยา มหาวิทยาลัย Far Eastern Federal

ในปี 2555 - สถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลางสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์ฟิสิกส์และเคมี FMBF ของรัสเซีย "การวินิจฉัยยีนใน ยาแผนปัจจุบัน»

พ.ศ. 2555 – ศึกษาเรื่อง “การนำไปปฏิบัติ การทดสอบทางพันธุกรรมสู่คลินิกทั่วไป"

ในปี 2555 - การฝึกอบรมวิชาชีพ "การวินิจฉัยก่อนคลอดและหนังสือเดินทางทางพันธุกรรม - พื้นฐานของเวชศาสตร์ป้องกันในยุคนาโนเทคโนโลยี" ที่ D.I. Ott Research Institute of AG สาขาตะวันตกเฉียงเหนือของ Russian Academy of Medical Sciences

ในปี 2013 – การฝึกอบรมวิชาชีพ “พันธุศาสตร์ทางคลินิกโลหิตวิทยาและโลหิตวิทยา” ที่ศูนย์วิทยาศาสตร์ Bakulev สำหรับการผ่าตัดหัวใจและหลอดเลือด

ในปี 2558 - การฝึกอบรมวิชาชีพภายใต้กรอบของการประชุม VII ของสมาคมพันธุศาสตร์ Meduin แห่งรัสเซีย

ในปี 2559 - สำนักวิเคราะห์ข้อมูล "NGS" การปฏิบัติทางการแพทย์» สถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลาง "MGNTs"

ในปี 2559 - ฝึกงาน "การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม" ที่สถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลาง "MGNC"

ในปี 2559 – เข้าร่วมการประชุมนานาชาติเรื่องพันธุศาสตร์มนุษย์ในเมืองเกียวโต ประเทศญี่ปุ่น

ผู้จัดสัมมนาโรงเรียน “ยุคพันธุศาสตร์และชีวสารสนเทศศาสตร์: แนวทางสหวิทยาการด้านวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติ” -2013, 2014, 2015, 2016

ประสบการณ์ทำงานเป็นผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม – 6 ปี

ตั้งแต่ปี 2556-2559 – หัวหน้าศูนย์พันธุกรรมทางการแพทย์ใน Khabarovsk

ตั้งแต่ปี 2558-2559 – อาจารย์ที่ Far Eastern State Medical University

ตั้งแต่ปี 2559 – เลขาธิการสาขา Khabarovsk ของสมาคมรัสเซีย นักพันธุศาสตร์ทางการแพทย์

ผู้ก่อตั้งมูลนิธิการกุศล Queen Alexandra เพื่อช่วยเหลือเด็กที่มีพยาธิสภาพทางพันธุกรรม

ผู้เชี่ยวชาญ

นักพันธุศาสตร์

เคียฟ
ยูเลีย คิริลลอฟนา

ในปี 2554 เธอสำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยการแพทย์และทันตกรรมแห่งรัฐมอสโก AI. Evdokimova สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาด้านการแพทย์ทั่วไป เธอเรียนที่ภาควิชาพันธุศาสตร์การแพทย์ของมหาวิทยาลัยเดียวกันด้วยปริญญาด้านพันธุศาสตร์

ในปี 2558 เธอสำเร็จการศึกษาด้านสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาที่สถาบันการแพทย์เพื่อการฝึกอบรมขั้นสูงของแพทย์ของสถาบันการศึกษางบประมาณของรัฐบาลกลางด้านการศึกษาวิชาชีพชั้นสูง "MSUPP"

ตั้งแต่ปี 2013 เขาได้ดำเนินการให้คำปรึกษาที่สถาบันงบประมาณของรัฐ "ศูนย์การวางแผนครอบครัวและการสืบพันธุ์" ของกรมอนามัย

ตั้งแต่ปี 2017 เขาเป็นหัวหน้าแผนก “การวินิจฉัยก่อนคลอด” ของห้องปฏิบัติการ Genomed

นำเสนอผลงานในการประชุมและสัมมนาอย่างสม่ำเสมอ บรรยายให้แพทย์เฉพาะทางสาขาการสืบพันธุ์และ การวินิจฉัยก่อนคลอด

ให้คำปรึกษาทางการแพทย์และพันธุกรรมแก่หญิงตั้งครรภ์ในการวินิจฉัยก่อนคลอดเพื่อป้องกันการเกิดของเด็กด้วย ข้อบกพร่อง แต่กำเนิดพัฒนาการตลอดจนครอบครัวที่มีพยาธิสภาพทางพันธุกรรมหรือพิการ แต่กำเนิด ตีความผลการวินิจฉัย DNA ที่ได้รับ

ลากูเอวา
ฟาติมา คาตาบินอฟนา

Lagkueva Fatima Katabinovna - นักพันธุศาสตร์, ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์, รองศาสตราจารย์, ผู้เชี่ยวชาญในการให้คำปรึกษาทางการแพทย์และทางพันธุกรรมของครอบครัวในประเด็นภาวะมีบุตรยาก, การแท้งบุตร, การวินิจฉัยก่อนคลอดของโรคที่มีมา แต่กำเนิดและทางพันธุกรรม ผู้จัดงานและหัวหน้าฝ่ายบริการทางพันธุกรรมทางการแพทย์ของสาธารณรัฐนอร์ธออสซีเชีย-อาลาเนีย หัวหน้าผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ของกระทรวงสาธารณสุขแห่งนอร์ทออสซีเชีย-อาลาเนีย (ประสบการณ์ทำงานมากกว่า 15 ปี)

มีประสบการณ์การสอนที่ Russian State Medical University ซึ่งตั้งชื่อตาม เอ็นไอ Pirogov (มอสโก) มานานกว่า 20 ปี, หัวหน้าหลักสูตรพันธุศาสตร์การแพทย์ที่ SOGMA (Vladikavkaz) มานานกว่า 10 ปี, รองศาสตราจารย์ของหลักสูตรการวินิจฉัยก่อนคลอดที่ภาควิชาพันธุศาสตร์การแพทย์ของสถาบันการศึกษาของรัฐ VPDO RMAPO (มอสโก) 5 ปี ผู้เข้าร่วมในการดำเนินโครงการนำร่องของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย "การวินิจฉัยความผิดปกติของพัฒนาการเด็กก่อนคลอด" พนักงานของแผนกพันธุกรรมทางการแพทย์ของ MONIIAG ผู้เขียนสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์มากกว่า 60 เรื่อง

เวลาทำการของแผนกต้อนรับ: จันทร์ พุธ พฤหัสบดีที่ 10-14

มีแพทย์คอยดู การลงทะเบียนล่วงหน้า.

ลาตีโปฟ
อาเธอร์ ชามิเลวิช

Latypov Artur Shamilevich เป็นแพทย์นักพันธุศาสตร์ในประเภทคุณสมบัติสูงสุด

หลังจากสำเร็จการศึกษาจากคณะแพทย์ของสถาบันการแพทย์แห่งรัฐคาซานในปี 2519 เขาทำงานมาหลายปี โดยเริ่มแรกเป็นแพทย์ในสำนักงานพันธุศาสตร์การแพทย์ จากนั้นเป็นหัวหน้าศูนย์พันธุศาสตร์การแพทย์ โรงพยาบาลรีพับลิกันตาตาร์สถาน หัวหน้าผู้เชี่ยวชาญของกระทรวงสาธารณสุขแห่งสาธารณรัฐตาตาร์สถาน อาจารย์ภาควิชาของมหาวิทยาลัยการแพทย์คาซาน

ผู้เขียนอายุเกิน 20 ปี งานทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับปัญหาพันธุศาสตร์การสืบพันธุ์และชีวเคมี ผู้เข้าร่วมการประชุมและการประชุมเกี่ยวกับปัญหาพันธุศาสตร์ทางการแพทย์ทั้งในประเทศและต่างประเทศ ดำเนินการใน งานภาคปฏิบัติศูนย์วิธีการตรวจคัดกรองหญิงตั้งครรภ์และทารกแรกเกิดจำนวนมากสำหรับโรคทางพันธุกรรม ดำเนินการหัตถการรุกรานหลายพันรายการสำหรับสงสัยว่าโรคทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ วันที่ต่างกันการตั้งครรภ์

ตั้งแต่ปี 2012 เขาทำงานที่ภาควิชาพันธุศาสตร์การแพทย์ในหลักสูตรการวินิจฉัยก่อนคลอด สถาบันการศึกษารัสเซียการศึกษาระดับสูงกว่าปริญญาตรี

สาขาที่สนใจทางวิทยาศาสตร์: โรคทางเมตาบอลิซึมในเด็ก, การวินิจฉัยก่อนคลอด

เวลาทำการของแผนกต้อนรับ: วันพุธที่ 12-15, วันเสาร์ที่ 10-14

พบแพทย์ตามนัด

ซิลิน่า
สเวตลานา เซอร์เกฟนา

Svetlana Sergeevna Zhilina สำเร็จการศึกษาจากคณะกุมารเวชศาสตร์ของสถาบันการแพทย์แห่งรัฐคาซานในปี 2519 ในปี พ.ศ. 2530 เธอได้ปกป้องวิทยานิพนธ์ของเธอในระดับปริญญาตรีสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ ปัจจุบัน – รองศาสตราจารย์ภาควิชาประสาทวิทยา ประสาทศัลยศาสตร์ และพันธุศาสตร์การแพทย์ มหาวิทยาลัยการแพทย์วิจัยแห่งชาติรัสเซีย ตั้งชื่อตาม เอ็น.ไอ. ปิโรโกวา

ซิลินา เอส.เอส. – ผู้เชี่ยวชาญด้านการวินิจฉัย การรักษา และการฟื้นฟูสมรรถภาพเด็กที่เป็นโรคทางจิตประสาททางพันธุกรรม เป็นเจ้าของ วิธีการที่ทันสมัยการวินิจฉัยรอยโรค ระบบประสาทและวิธีการวินิจฉัยสมัยใหม่ที่ใช้ในพันธุศาสตร์คลินิก รวมถึงวิธีทางไซโตจีเนติกส์และอณูพันธุศาสตร์

การสังเกตทางคลินิกของ Svetlana Sergeevna นำเสนอในรูปแบบของหลักสูตรการบรรยายการสัมมนาและชั้นเรียนภาคปฏิบัติเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ของการสร้างระบบประสาทโรคทางพันธุกรรมของระบบประสาท เนื้อเยื่อเกี่ยวพันและโครงกระดูก โรคจีโนเดอร์มาโตส โรคเปอร์รอกซิโซมอล และไมโตคอนเดรีย ซึ่งสะท้อนให้เห็นในสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์และสื่อการสอน

ซิลินา เอส.เอส. มีประเภทคุณวุฒิสูงสุดของนักประสาทวิทยาและได้รับรางวัลตรา "ความเป็นเลิศด้านการดูแลสุขภาพ"

เวลาทำการของแผนกต้อนรับ: วันพุธที่ 16-18

พบแพทย์ตามนัด

นักพันธุศาสตร์

กาเบลโก
เดนิส อิโกเรวิช

ในปี 2552 เขาสำเร็จการศึกษาจากคณะแพทยศาสตร์ KSMU ซึ่งตั้งชื่อตาม S.V. Kurashova (พิเศษ "การแพทย์ทั่วไป")

ฝึกงานที่สถาบันการแพทย์เซนต์ปีเตอร์สเบิร์กแห่งการศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา หน่วยงานของรัฐบาลกลางด้านสุขภาพและ การพัฒนาสังคม(พิเศษ "พันธุศาสตร์").

ฝึกงานด้านการบำบัด การอบรมขึ้นใหม่เบื้องต้นในสาขาวิชาพิเศษ " การวินิจฉัยอัลตราซาวนด์- ตั้งแต่ปี 2559 เขาเป็นพนักงานภาควิชาหลักการพื้นฐานการแพทย์คลินิก สถาบันการแพทย์ขั้นพื้นฐานและชีววิทยา

สาขาที่สนใจ: การวินิจฉัยก่อนคลอด การใช้การตรวจคัดกรองที่ทันสมัย ​​และ วิธีการวินิจฉัยเพื่อระบุพยาธิสภาพทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ การกำหนดความเสี่ยงต่อการเกิดซ้ำของโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว

ผู้เข้าร่วมการประชุมทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ สูติศาสตร์ และนรีเวชวิทยา

ประสบการณ์การทำงาน 5 ปี.

ให้คำปรึกษาโดยการนัดหมาย

พบแพทย์ตามนัด

โคซโลวา
วาเลนตินา มิคาอิลอฟนา

Kozlova Valentina Mikhailovna – แพทย์นักพันธุศาสตร์ประเภทคุณวุฒิสูงสุด

การศึกษา: ในปี 1972 เธอสำเร็จการศึกษาจากสถาบันการแพทย์แห่งรัฐคาซาน คณะกุมารเวชศาสตร์

หลังจากสำเร็จการศึกษา เธอทำงานเป็นนักทารกแรกเกิด ในปี 1985 เธอเชี่ยวชาญด้านพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมที่ TsOLIUV ในมอสโก และทำงานเป็นนักพันธุศาสตร์ที่สถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ของ Russian Academy of Medical Sciences มอสโก ตั้งแต่ปี 1993 เขาทำงานในห้องปฏิบัติการด้านเนื้องอกวิทยาทางคลินิกของสถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลาง "Russian Oncological" ศูนย์วิทยาศาสตร์พวกเขา. เอ็น.เอ็น. Blokhin" แห่งกระทรวงสาธารณสุขแห่งสหพันธรัฐรัสเซียในฐานะนักพันธุศาสตร์ กิจกรรมหลักคือการวินิจฉัยเนื้องอกในรูปแบบทางพันธุกรรม อาการทางพันธุกรรมด้วยความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น เนื้องอกมะเร็งโดยใช้การศึกษาทางอณูพันธุศาสตร์และเซลล์พันธุศาสตร์ การพยากรณ์โรคของลูกหลาน ปัญหาการวินิจฉัยทารกในครรภ์และการสืบพันธุ์ มีส่วนร่วมในการพัฒนาทางวิทยาศาสตร์ของห้องปฏิบัติการในด้านการแพทย์และพันธุกรรมของเนื้องอกวิทยา ผลลัพธ์ดังกล่าวได้รับการรายงานในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ การประชุมสัมมนา และการประชุมใหญ่ต่างๆ เขามีสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์มากกว่า 60 ฉบับในสาขาพันธุศาสตร์การแพทย์และมะเร็งวิทยา เขาจะปรับปรุงคุณสมบัติของเขาทุก ๆ 5 ปีในหลักสูตรการรับรอง RMAPO M3 ในด้านคลินิกและ พันธุศาสตร์ในห้องปฏิบัติการ- จบการฝึกงานที่ สถาบันแห่งชาติสถาบันวิจัยมะเร็ง (NCI) สหรัฐอเมริกา เรื่องการป้องกันและพื้นฐานระดับโมเลกุลของมะเร็ง ปี 2549 เขาเป็นสมาชิกของสมาคมพันธุศาสตร์การแพทย์และเนื้องอกวิทยาในเด็ก เธอได้รับรางวัลตราสัญลักษณ์ "ความเป็นเลิศด้านการดูแลสุขภาพ" ซึ่งเป็นประกาศนียบัตรจากศูนย์วิจัยมะเร็งแห่งรัสเซียซึ่งตั้งชื่อตาม เอ็น.เอ็น. บล็อกคิน แรมส์.

ให้คำปรึกษาโดยการนัดหมาย

พบแพทย์ตามนัด

นักพันธุศาสตร์

กรีชิน่า
คริสตินา อเล็กซานดรอฟนา

เธอสำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยการแพทย์และทันตกรรมแห่งรัฐมอสโกในปี 2558 ด้วยปริญญาแพทยศาสตร์ทั่วไป ในปีเดียวกันนั้นเธอได้เข้าเรียนในสาขาพิเศษ 08/30/30 "พันธุศาสตร์" ที่สถาบันงบประมาณของรัฐบาลกลาง "ศูนย์วิจัยพันธุศาสตร์การแพทย์"
เธอได้รับการว่าจ้างที่ห้องปฏิบัติการอณูพันธุศาสตร์ของโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเชิงซ้อน (นำโดย Dr. A.V. Karpukhin) เมื่อเดือนมีนาคม 2558 ในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัย ตั้งแต่เดือนกันยายน 2558 เธอถูกย้ายไปยังตำแหน่ง นักวิจัย- เขาเป็นผู้เขียนและผู้ร่วมเขียนบทความและบทคัดย่อเกี่ยวกับพันธุศาสตร์คลินิก เนื้องอกวิทยา และบทคัดย่อมากกว่า 10 บทความ เนื้องอกวิทยาระดับโมเลกุลในนิตยสารรัสเซียและต่างประเทศ ผู้เข้าร่วมการประชุมเรื่องพันธุศาสตร์การแพทย์เป็นประจำ

สาขาวิชาที่สนใจทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติ: การให้คำปรึกษาทางการแพทย์และทางพันธุกรรมของผู้ป่วยที่มีอาการทางพันธุกรรมและพยาธิวิทยาหลายปัจจัย

การปรึกษาหารือกับนักพันธุศาสตร์ช่วยให้คุณตอบคำถามต่อไปนี้:

เป็นสัญญาณอาการของเด็ก โรคทางพันธุกรรม จำเป็นต้องมีการวิจัยอะไรบ้างเพื่อระบุสาเหตุ กำหนดการคาดการณ์ที่แม่นยำ คำแนะนำในการดำเนินการและประเมินผลการวินิจฉัยก่อนคลอด ทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เมื่อวางแผนครอบครัว การให้คำปรึกษาเมื่อวางแผนการผสมเทียม เยี่ยมชมและ การให้คำปรึกษาออนไลน์

นักพันธุศาสตร์

กอร์กิเชลี
Ketevan Vazhaevna

เธอสำเร็จการศึกษาจากคณะแพทย์และชีววิทยาของสถาบันวิจัยแห่งชาติรัสเซีย มหาวิทยาลัยการแพทย์ตั้งชื่อตาม N.I. ปิโรกอฟ 2015 ปกป้อง วิทยานิพนธ์ในหัวข้อ “ความสัมพันธ์ทางคลินิกและสัณฐานวิทยาของตัวบ่งชี้ที่สำคัญของสภาพร่างกายและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดในพิษร้ายแรง” เธอสำเร็จการศึกษาทางคลินิกในสาขาวิชา “พันธุศาสตร์” พิเศษที่ภาควิชาอณูพันธุศาสตร์และเซลล์พันธุศาสตร์ของมหาวิทยาลัยที่กล่าวมาข้างต้น

เข้าร่วมในโรงเรียนวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติ "นวัตกรรมเทคโนโลยีพันธุศาสตร์สำหรับแพทย์: การประยุกต์ใช้ใน การปฏิบัติทางคลินิก" การประชุมสมาคมพันธุศาสตร์มนุษย์แห่งยุโรป (ESHG) และการประชุมอื่นๆ ที่อุทิศตนเพื่อพันธุศาสตร์มนุษย์

นักพันธุศาสตร์ สูติแพทย์-นรีแพทย์ ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์

ผู้เชี่ยวชาญในด้านการให้คำปรึกษาด้านการเจริญพันธุ์และพยาธิวิทยาทางพันธุกรรม

สำเร็จการศึกษาจากรัฐอูราล สถาบันการแพทย์ในปี 2548

แพทย์ประจำบ้านด้านสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา

ฝึกงานในสาขาวิชาพิเศษ "พันธุศาสตร์"

การอบรมขึ้นใหม่อย่างมืออาชีพในสาขาพิเศษ “การวินิจฉัยด้วยอัลตราซาวนด์”

พื้นที่กิจกรรม:

• ภาวะมีบุตรยากและการแท้งบุตร
• การวางแผนการตั้งครรภ์
• การตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูง
• ภาวะลิ่มเลือดอุดตันทางพันธุกรรม
• คำถามเกี่ยวกับการวินิจฉัยก่อนคลอด
• พยาธิวิทยาทางพันธุกรรมในครอบครัว

นอกเหนือจากการให้คำปรึกษาผู้ป่วยแล้วเขายังมีส่วนร่วมในกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์และการสอนอีกด้วย - เขาทำงานเป็นผู้ช่วยศาสตราจารย์ที่ภาควิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาของคณะการศึกษาขั้นสูงของ USMU

2558-2559 – นักบำบัดที่ VGKBSMP No. 1

พ.ศ. 2559 - หัวข้อวิทยานิพนธ์ระดับปริญญาผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ “การศึกษา หลักสูตรทางคลินิกและการพยากรณ์โรคในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังและโรคโลหิตจาง” ผู้ร่วมเขียนผลงานตีพิมพ์มากกว่า 10 เรื่อง ผู้เข้าร่วมการประชุมทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติเกี่ยวกับพันธุศาสตร์และเนื้องอกวิทยา

2560 - หลักสูตรการฝึกอบรมขั้นสูง

รายการเอกสารและการวิเคราะห์ที่จำเป็นสำหรับ การเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผนในประวัติเด็ก (แผนก: โรคหัวใจและหลอดเลือดและปอด (5), ต่อมไร้ท่อ (6), ความผิดปกติของการเผาผลาญทางพันธุกรรม (15), ประสาทวิทยา (10), เนื้องอกวิทยาและโลหิตวิทยา (14), เนื้องอกวิทยาคลินิก (21), โลหิตวิทยา (8), ระบบทางเดินอาหาร ( 12), กล่องผ่าตัด (17), กล่องติดเชื้อ (22), พยาธิวิทยารวมในเด็ก (19), ทารกแรกเกิด (25), เด็ก (53) และโรงพยาบาลระบบประสาท (51) วัน))

1. การส่งต่อ (แบบฟอร์ม 057/у) เพื่อเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจากคลินิก ณ สถานที่อยู่อาศัย (กรณีผู้ป่วยนอกเมือง ดูข้อ 10) รายการนี้ ใบรับรองจากคลินิกเอกชน แบบฟอร์มคำปรึกษาจากแพทย์ที่โรงพยาบาลคลินิกเด็กมอสโก และเอกสารอื่น ๆ นี้ไม่ถือเป็นการส่งตัวเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล
2. หนังสือรับรองการไม่ติดต่อกับผู้ป่วยติดเชื้อ ณ สถานที่อยู่อาศัยในช่วง 21 วันที่ผ่านมาจากคลินิกของรัฐ ณ สถานที่อยู่อาศัย (ใช้ได้ 3 วัน)
3. ถ่ายเอกสาร กรมธรรม์ประกันภัยสูติบัตรของเด็กและตั้งแต่อายุ 14 ปี - สำเนาหนังสือเดินทางของเขา ต้นฉบับของเอกสารเหล่านี้ สำเนาหนังสือเดินทางและกรมธรรม์ของผู้ปกครอง
4. สรุปการจำหน่ายหลังการรักษาในโรงพยาบาลครั้งก่อน

5.หนังสือเดินทางและกรมธรรม์ประกันภัย

การรักษาในโรงพยาบาลจะดำเนินการในวันที่กำหนดตั้งแต่เวลา 9.00 น. - 16.00 น. โดยตรงในแผนกเฉพาะทาง นำเสื้อผ้าสำหรับเข้าโรงพยาบาล รองเท้าทดแทน และอุปกรณ์สุขอนามัยติดตัวไปด้วย ก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจำเป็นต้องอาบน้ำให้เด็กก่อน

การรักษาในโรงพยาบาลจะดำเนินการในวันที่กำหนดตั้งแต่เวลา 9.00 น. - 16.00 น. โดยตรงในแผนกเฉพาะทาง นำเสื้อผ้าสำหรับเข้าพักในโรงพยาบาล รองเท้าทดแทน และอุปกรณ์สุขอนามัยติดตัวไปด้วย ก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจำเป็นต้องอาบน้ำให้เด็กก่อน

รายการเอกสารและการทดสอบที่จำเป็นสำหรับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผนในรายละเอียดการผ่าตัดสำหรับการผ่าตัดรักษาภายใต้การดมยาสลบ (การบาดเจ็บและกระดูกและข้อ (1) ศัลยกรรมประสาท (11) การผ่าตัดใบหน้าขากรรไกร (16) การผ่าตัดตามแผนและระบบทางเดินปัสสาวะ-วิทยา (2) เหตุฉุกเฉินและ การผ่าตัดช่องท้อง (3), นรีเวชวิทยา (9), จักษุวิทยา (7))

1. ข้อมูลเกี่ยวกับโรคในอดีต ใบรับรองการฉีดวัคซีนเด็ก ห้ามเข้าโรงพยาบาลเด็กที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด 2 ครั้ง หรือไม่เคยเป็นโรคหัดมาก่อน (ต้องมีเอกสารยืนยัน) เด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 6 ปี สามารถฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดได้ 1 ครั้ง เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด
2. หนังสือรับรองการไม่สัมผัสกับผู้ป่วยติดเชื้อใน สถาบันเด็ก(โรงเรียน, โรงเรียนอนุบาล) ในช่วง 21 วันที่ผ่านมา (ใช้ได้ 3 วัน)
3. การวิเคราะห์ทางชีวเคมีเลือด ( โปรตีนทั้งหมด, ALT, AST, กลูโคส, บิลิรูบินทั้งหมด, บิลิรูบินโดยตรง, ครีเอตินีน, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, ยูเรีย, โพแทสเซียม, คลอรีน, โซเดียม, แคลเซียมทั้งหมด, แคลเซียม++) (ใช้ได้ 14 วัน);
4. การวิเคราะห์อุจจาระสำหรับไข่ของพยาธิและโปรโตซัว, การขูดเพื่อ enterobiasis (ใช้ได้ 14 วัน)
5. การวิเคราะห์อุจจาระ กลุ่มลำไส้(เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปีและตามข้อบ่งชี้) (ใช้ได้ 14 วัน)
6. เอ็กซ์เรย์ของอวัยวะ หน้าอกพร้อมคำอธิบาย (รวมเด็กอายุไม่เกิน 2 ปี) (ใช้ได้ 6 เดือน)
7. ECG พร้อมคำอธิบาย - มีอายุ 1 เดือน (หากมีการเปลี่ยนแปลง ECG จำเป็นต้องมีความเห็นของแพทย์โรคหัวใจเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการผ่าตัด!);
8. เมื่อวางแผนการเข้าศึกษาแล้ว การรักษาแบบผู้ป่วยในผู้ป่วยต่อไป ระยะก่อนเข้าโรงพยาบาลต้องได้รับการตรวจป้องกันวัณโรค:
   • การถ่ายภาพรังสีตั้งแต่อายุ 15 ปี (ผลลัพธ์มีอายุ 1 ปี)
   • การวินิจฉัยวัณโรคตั้งแต่อายุ 12 เดือนถึง 18 ปี (ผลลัพธ์มีอายุ 1 ปี)
9. ใบรับรองจากทันตแพทย์เกี่ยวกับสุขอนามัยในช่องปาก (มีอายุ 1 เดือน)
10. สารสกัดจากเวชระเบียน ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ เครื่องมือ และการวิจัยประเภทอื่นๆ เกี่ยวกับประวัติโรคของผู้ป่วย อื่นๆ เอกสารทางการแพทย์(ถ้ามี);
11. การส่งต่อเพื่อเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผนสำหรับเด็กที่ไม่มีถิ่นที่อยู่เป็นหนึ่งในเอกสารต่อไปนี้:
    • ทิศทางจาก องค์กรทางการแพทย์(แบบฟอร์ม 057/у) ณ สถานที่สังเกตและ (หรือ) การรักษาผู้ป่วย ณ ที่พัก (ใช้ได้ครั้งเดียวในการรักษาในโรงพยาบาล)
    • การอ้างอิงจากหน่วยงานด้านสุขภาพอาณาเขต ณ สถานที่อยู่อาศัยโดยระบุแหล่งที่มาของเงินทุน (ใช้ได้กับการรักษาในโรงพยาบาลหนึ่งครั้ง)

ผู้ปกครองที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลพร้อมกับเด็กจะต้องมี:
1. ตรวจอุจจาระกลุ่มลำไส้ (มีอายุ 14 วัน)
2. การถ่ายภาพด้วยรังสี (มีอายุหนึ่งปี)
3. หนังสือรับรองการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด (ห้ามเข้าโรงพยาบาลผู้ปกครองที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด 2 ครั้ง หรือไม่เคยเป็นโรคหัดมาก่อน โดยต้องมีเอกสารหลักฐาน) เป็นไปได้ที่จะให้ผลการตรวจเลือดเพื่อหาระดับแอนติบอดีต่อโรคหัด
4. ใบรับรองยืนยันการขาดการติดต่อกับผู้ป่วยติดเชื้อ ณ สถานที่อยู่อาศัยในช่วง 21 วันที่ผ่านมาจากคลินิกของรัฐ ณ สถานที่อยู่อาศัย (ใช้ได้ 3 วัน)
5.หนังสือเดินทางและกรมธรรม์ประกันภัย

การรักษาในโรงพยาบาลจะดำเนินการตามวันที่ระบุให้คุณอย่างเคร่งครัดตามเวลาที่กำหนด (ตั้งแต่ 9:00 น. - 18:00 น.) ใน แผนกแผนกต้อนรับอาคาร 22-เอ นำเสื้อผ้าและรองเท้าสำรอง อุปกรณ์สุขอนามัย และมีดโกนแบบใช้แล้วทิ้งมาด้วยหากจำเป็นเพื่อเตรียมพื้นที่ผ่าตัด ก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจำเป็นต้องอาบน้ำให้เด็กก่อน

รายการเอกสารและการทดสอบที่จำเป็นสำหรับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยการผ่าตัดตามแผน การผ่าตัดรักษาภายใต้ ยาชาเฉพาะที่(การบาดเจ็บและกระดูกและข้อ (1), ศัลยกรรมประสาท (11), การผ่าตัดขากรรไกร (16), การผ่าตัดแบบเลือกและระบบทางเดินปัสสาวะ-วิทยา (2), การผ่าตัดฉุกเฉินและช่องท้อง (3), นรีเวชวิทยา (9), จักษุวิทยา (7))

1. การส่งต่อ (แบบฟอร์ม 057/у) เพื่อเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจากคลินิก ณ สถานที่อยู่อาศัย (กรณีผู้ป่วยนอกเมือง ดูข้อ 18) รายการนี้ ใบรับรองจากคลินิกเอกชน แบบฟอร์มคำปรึกษาจากแพทย์ที่โรงพยาบาลคลินิกเด็กมอสโก และเอกสารอื่น ๆ นี้ไม่ถือเป็นการส่งตัวเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล
2. ความคิดเห็นของกุมารแพทย์เกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการผ่าตัด
3. ข้อมูลเกี่ยวกับโรคในอดีต ใบรับรองการฉีดวัคซีนเด็ก ห้ามเข้าโรงพยาบาลเด็กที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด 2 ครั้ง หรือไม่เคยเป็นโรคหัดมาก่อน (ต้องมีเอกสารยืนยัน) เด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 6 ปี สามารถฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดได้ 1 ครั้ง เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด
4. หนังสือรับรองการขาดการติดต่อกับผู้ป่วยติดเชื้อ ณ สถานที่อยู่อาศัยในช่วง 21 วันที่ผ่านมาจากคลินิกของรัฐ (ใช้ได้ 3 วัน)
5. ใบรับรองการขาดการติดต่อกับผู้ป่วยติดเชื้อในสถานรับเลี้ยงเด็ก (โรงเรียน โรงเรียนอนุบาล) ในช่วง 21 วันที่ผ่านมา (ใช้ได้ 3 วัน)
6. สำเนากรมธรรม์ประกันภัย สูติบัตรของเด็ก และอายุตั้งแต่ 14 ปีขึ้นไป - สำเนาหนังสือเดินทางของเขา ต้นฉบับของเอกสารเหล่านี้
7. การตรวจปัสสาวะทั่วไป (ใช้ได้ 10 วัน)
8. นับเม็ดเลือดให้สมบูรณ์ + ระยะเวลาการแข็งตัวและเลือดออก (ใช้ได้ 10 วัน)
9. การตรวจเลือดสำหรับกลุ่มและปัจจัย Rh
10. การตรวจเลือดเพื่อหา HIV, HBs-Ag, anti-HCV, RW (มีอายุ 6 เดือน)
11. การวิเคราะห์อุจจาระสำหรับไข่ของพยาธิและโปรโตซัว, การขูดเพื่อ enterobiasis (ใช้ได้ 14 วัน)
12. การวิเคราะห์อุจจาระสำหรับกลุ่มลำไส้ (เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปีและตามข้อบ่งชี้) (ใช้ได้ 14 วัน)
13. เมื่อเข้ารับการรักษาแบบผู้ป่วยในตามแผน ผู้ป่วยที่อยู่ในระยะก่อนถึงโรงพยาบาลจะต้องได้รับการตรวจป้องกันวัณโรค:
    • การถ่ายภาพรังสีตั้งแต่อายุ 15 ปี (ผลลัพธ์มีอายุ 1 ปี)
    • การวินิจฉัยวัณโรคตั้งแต่อายุ 12 เดือนถึง 18 ปี (ผลลัพธ์มีอายุ 1 ปี)
14. สารสกัดจากเอกสารทางการแพทย์ ผลการวิจัยทางห้องปฏิบัติการ เครื่องมือ และการวิจัยประเภทอื่น ๆ เกี่ยวกับประวัติโรคของผู้ป่วย เอกสารทางการแพทย์อื่น ๆ (ถ้ามี)
15. การส่งต่อเพื่อเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผนสำหรับเด็กที่ไม่มีถิ่นที่อยู่เป็นหนึ่งในเอกสารต่อไปนี้:
    • การส่งต่อจากองค์กรทางการแพทย์ (แบบฟอร์ม 057/у) ไปยังสถานที่สังเกตและ (หรือ) การรักษาผู้ป่วย ณ สถานที่อยู่อาศัย (ใช้ได้สำหรับการรักษาในโรงพยาบาลหนึ่งครั้ง)
    • การอ้างอิงจากหน่วยงานด้านสุขภาพอาณาเขต ณ สถานที่อยู่อาศัยโดยระบุแหล่งที่มาของเงินทุน (ใช้ได้กับการรักษาในโรงพยาบาลหนึ่งครั้ง)

ผู้ปกครองที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลพร้อมกับเด็กจะต้องมี:
1. ตรวจอุจจาระกลุ่มลำไส้ (มีอายุ 14 วัน)
2. การถ่ายภาพด้วยรังสี (มีอายุหนึ่งปี)
3. หนังสือรับรองการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด (ห้ามเข้าโรงพยาบาลผู้ปกครองที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด 2 ครั้ง หรือไม่เคยเป็นโรคหัดมาก่อน โดยต้องมีเอกสารหลักฐาน) เป็นไปได้ที่จะให้ผลการตรวจเลือดเพื่อหาระดับแอนติบอดีต่อโรคหัด
4. ใบรับรองยืนยันการขาดการติดต่อกับผู้ป่วยติดเชื้อ ณ สถานที่อยู่อาศัยในช่วง 21 วันที่ผ่านมาจากคลินิกของรัฐ ณ สถานที่อยู่อาศัย (ใช้ได้ 3 วัน)
5.หนังสือเดินทางและกรมธรรม์ประกันภัย

ความสนใจ! เด็กไม่สามารถฉีดวัคซีนได้ 1 เดือนก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผน และฉีดวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอทางปากเมื่อ 2 เดือนก่อน (ปฏิกิริยา Mantoux ไม่ใช่การฉีดวัคซีน) เด็กจะต้องมาพร้อมกับผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งหรือของเขา ตัวแทนทางกฎหมาย(ผู้ปกครองผู้ปกครองบุญธรรม)

การรักษาในโรงพยาบาลจะดำเนินการตามวันที่ที่คุณระบุไว้อย่างเคร่งครัดตามเวลาที่กำหนด (ตั้งแต่ 9:00 น. - 18:00 น.) ในแผนกฉุกเฉินของอาคาร 22-A นำเสื้อผ้าและรองเท้าสำรอง อุปกรณ์สุขอนามัย และมีดโกนแบบใช้แล้วทิ้งมาด้วยหากจำเป็นเพื่อเตรียมพื้นที่ผ่าตัด ก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจำเป็นต้องอาบน้ำให้เด็กก่อน

เราขอความกรุณาว่าหากไม่สามารถเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามวันที่นัดหมายได้ โปรดรายงานเรื่องนี้ต่อ อีเมลหรือโทรศัพท์ รายการทั้งหมดในรายการนี้จะต้องทำให้เสร็จสิ้นในระยะก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล หากไม่มีเอกสารตามรายการอาจถูกปฏิเสธไม่ให้เข้ารักษาในโรงพยาบาล ขอบคุณสำหรับความเข้าใจ!

รายการเอกสารและการทดสอบที่จำเป็นสำหรับการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผนเพื่อรับการผ่าตัดโดยการดมยาสลบในแผนกโสตศอนาสิก (13)

1. ทิศทาง จาก คลินิกอำเภอ จากกุมารแพทย์หรือแพทย์หูคอจมูก (แบบฟอร์ม 057/u) สำหรับการผ่าตัดที่โรงพยาบาลคลินิกเมืองเด็ก Morozov ของกรมอนามัยมอสโก การอ้างอิงและใบรับรองจากคลินิกเอกชน แบบฟอร์มคำปรึกษาจากแพทย์ของโรงพยาบาลคลินิกเมืองมอสโก และเอกสารอื่น ๆ ไม่ใช่การส่งต่อเพื่อเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลภายใต้กรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ;
2. การตรวจเลือดทางคลินิกด้วยโรคฮีโมซินโดรม (ระยะเวลาการแข็งตัวของเลือด, เวลาเลือดออก) (ใช้ได้ 14 วัน)
3. การตรวจเลือดทางชีวเคมี (โปรตีนทั้งหมด, ยูเรีย, ครีเอตินีน, บิลิรูบินโดยตรง, บิลิรูบินทางอ้อม, โพแทสเซียม, คลอรีน, โซเดียม, แคลเซียมทั้งหมด, แคลเซียม**, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, AlT, AST) (ใช้ได้ 1 เดือน)
4. Coagulogram (aPTT, ไฟบริโนเจน, โปรทรอมบิน, เวลาทรอมบิน, ดัชนีโปรทรอมบิน) (มีอายุ 1 เดือน);
5. การตรวจเลือดเพื่อหา HBsAg, aHCV (ตับอักเสบ), HIV, RW (ซิฟิลิส) (มีอายุ 6 เดือน)
6. การตรวจเลือดสำหรับกลุ่มและปัจจัย Rh (ไม่มีกำหนด)
7. การตรวจปัสสาวะทั่วไป (ใช้ได้ 14 วัน)
8. คลื่นไฟฟ้าหัวใจ พร้อมคำอธิบาย , (มีอายุสูงสุด 3 เดือน);
9. ข้อสรุปของแพทย์โรคหัวใจเกี่ยวกับการไม่มีข้อห้ามในการผ่าตัดภายใต้การดมยาสลบ (มีอายุ 3 เดือน)
10. เอ็กซ์เรย์อวัยวะหน้าอกพร้อมคำอธิบาย (ใช้ได้ไม่เกิน 6 เดือน)
11. เมื่อเข้ารับการรักษาแบบผู้ป่วยในตามแผน ผู้ป่วยที่อยู่ในระยะก่อนถึงโรงพยาบาลจะต้องได้รับการตรวจป้องกันวัณโรค:
    • การถ่ายภาพรังสีตั้งแต่อายุ 15 ปี (ผลลัพธ์มีอายุ 1 ปี)
    • การวินิจฉัยวัณโรคตั้งแต่อายุ 12 เดือนถึง 18 ปี (ผลลัพธ์มีอายุ 1 ปี)
    • สำหรับเด็กที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันวัณโรค และ/หรือไม่มีผลการตรวจ Mantoux/Diaskin ปีที่แล้วจำเป็นต้องสรุปผลจากแพทย์วัณโรคจากร้านจ่ายยาต้านวัณโรค ณ สถานที่อยู่อาศัยเกี่ยวกับการไม่มีวัณโรค (มีอายุ 6 เดือน)
12. การวิเคราะห์อุจจาระสำหรับไข่ของพยาธิและโปรโตซัว, การขูดเพื่อ enterobiasis (ใช้ได้ 14 วัน)
13. การวิเคราะห์อุจจาระสำหรับกลุ่มลำไส้ (เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปีและตามข้อบ่งชี้) (ใช้ได้ 14 วัน)
14. ใบรับรองการขาดการติดต่อกับผู้ป่วยติดเชื้อในสถานรับเลี้ยงเด็ก (โรงเรียน โรงเรียนอนุบาล) ในช่วง 21 วันที่ผ่านมา (ใช้ได้ 3 วัน)
15. หนังสือรับรองการขาดการติดต่อกับผู้ป่วยติดเชื้อ ณ สถานที่อยู่อาศัยในช่วง 21 วันที่ผ่านมาจากคลินิกของรัฐ (ใช้ได้ 3 วัน)
16. ใบรับรองจากกุมารแพทย์ในพื้นที่ยืนยันว่าไม่มีพยาธิสภาพทางร่างกายและมีข้อห้าม การดมยาสลบ(ใช้ได้ 3 วัน);
17. ข้อมูลการเจ็บป่วยที่ผ่านมา ใบรับรองการฉีดวัคซีนเด็ก ห้ามเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเด็กที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด 2 ครั้งหรือไม่เคยเป็นโรคหัดมาก่อน - ต้องมีเอกสารหลักฐาน เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี สามารถฉีดวัคซีนได้ 1 ครั้ง เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปีไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด
18. สำเนากรมธรรม์ประกันภัย สูติบัตรของเด็ก และอายุตั้งแต่ 14 ปีขึ้นไป - สำเนาหนังสือเดินทางของเขา
19. สำเนากรมธรรม์ประกันภัยและหนังสือเดินทางของผู้ปกครองที่จะอยู่ในแผนกพร้อมกับเด็ก (หากเข้ารับการรักษาในแผนกหูคอจมูกตามกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ)
20. ขึ้นอยู่กับความพร้อมในการให้บริการ โรคเรื้อรังและการสังเกตโดยผู้เชี่ยวชาญ (หทัยแพทย์ นักประสาทวิทยา นักไตวิทยา นักภูมิแพ้ แพทย์ระบบทางเดินหายใจ แพทย์ต่อมไร้ท่อ ฯลฯ ) - ข้อสรุปของผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการไม่มีข้อห้ามในการผ่าตัดภายใต้การดมยาสลบ
21. การส่งต่อเพื่อเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผนสำหรับเด็กที่ไม่มีถิ่นที่อยู่เป็นหนึ่งในเอกสารต่อไปนี้:
    • การส่งต่อจากองค์กรทางการแพทย์ (แบบฟอร์ม 057/у) ไปยังสถานที่สังเกตและ (หรือ) การรักษาผู้ป่วย ณ สถานที่อยู่อาศัย (ใช้ได้สำหรับการรักษาในโรงพยาบาลหนึ่งครั้ง)
    • การอ้างอิงจากหน่วยงานด้านสุขภาพอาณาเขต ณ สถานที่อยู่อาศัยโดยระบุแหล่งที่มาของเงินทุน (ใช้ได้กับการรักษาในโรงพยาบาลหนึ่งครั้ง)

ผู้ปกครองที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลพร้อมกับเด็กจะต้องมี:
1. การถ่ายภาพด้วยแสง (มีอายุหนึ่งปี)
2. หนังสือรับรองการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด (ห้ามเข้าโรงพยาบาลผู้ปกครองที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด 2 ครั้ง หรือไม่เคยเป็นโรคหัดมาก่อน โดยต้องมีเอกสารหลักฐาน) เป็นไปได้ที่จะให้ผลการตรวจเลือดบ่งชี้ว่ามีแอนติบอดีต่อโรคหัด (Ig G)
3. หนังสือรับรองการไม่ติดต่อกับผู้ป่วยติดเชื้อ ณ สถานที่อยู่อาศัยในช่วง 21 วันที่ผ่านมา จากคลินิกของรัฐ ณ สถานที่อยู่อาศัย (ใช้ได้ 3 วัน)
4. หนังสือเดินทางและกรมธรรม์ประกันภัย
5. วิเคราะห์อุจจาระกลุ่มลำไส้ (มีอายุ 14 วัน)

ความสนใจ! เด็กไม่สามารถฉีดวัคซีนได้ 1 เดือนก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผน และฉีดวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอทางปากเมื่อ 2 เดือนก่อน (ปฏิกิริยา Mantoux ไม่ใช่การฉีดวัคซีน) เด็กจะต้องมาพร้อมกับผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งหรือตัวแทนทางกฎหมายของเขา (ผู้ปกครอง, พ่อแม่บุญธรรม)

โปรดทราบว่าการวางแผน การแทรกแซงการผ่าตัดสำหรับเด็กผู้หญิงในช่วงมีประจำเดือนจะไม่ได้รับการดำเนินการ กรุณาเลือกวันที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลตามแผนตามรอบประจำเดือน เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง รอบประจำเดือนโปรดแจ้งให้เราทราบโดยเร็วที่สุดทางอีเมลเพื่อกำหนดวันเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลใหม่

ตรวจสอบผลการตรวจก่อนการผ่าตัด 5-7 วัน เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีข้อห้ามในการผ่าตัดโดยการดมยาสลบ โดยต้องมาที่อาคารใหม่ ห้อง 1232 ในวันจันทร์ พฤหัสบดี ศุกร์ เวลา 8.30 น. ถึง 10.00 อังคาร พุธ - เวลา 14.30 น. - 16.00 น.

การตรวจก่อนเข้าโรงพยาบาลสามารถดำเนินการได้ที่คลินิก ณ สถานที่พำนักของคุณฟรี โดยเสียค่าธรรมเนียมในแผนกรับเข้าของโรงพยาบาลคลินิกเมืองเด็กมอสโก โดยใช้บริการแบบครบวงจร (ตรวจในครั้งเดียว ผลลัพธ์ทั้งหมดพร้อมใน 3 การทำงาน วันติดต่อ Olga Nikolaevna Tikhonova ทางอีเมล [ป้องกันอีเมล]) หรือเฉพาะเจาะจงใดๆ ศูนย์การแพทย์,ห้องปฏิบัติการ. อย่างไรก็ตาม สามารถรับคำแนะนำในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและใบรับรองการติดต่อได้จากเท่านั้น คลินิกของรัฐซึ่งคุณได้แนบมากับกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ

การเตรียมตัวก่อนการผ่าตัดควรเริ่มก่อนการผ่าตัด 7 วัน ตามแผนงานดังต่อไปนี้

1. ยาแก้แพ้ (เช่น Zyrtec, Claritin, Erius) ในปริมาณเฉพาะตามอายุ
2. ไดซิโนน ½ แท็บ วันละ 3 ครั้ง;
3. แอสโครูติน ½ เม็ด วันละ 3 ครั้ง (ปากเปล่า);
4. การบำบัดด้วยวิธีแก้ปัญหา ยาต้านจุลชีพโพรงจมูก (เช่น Miramistin, Polydex with phenylephrine) และลำคอ (เช่น Miramistin, Tantum Verde) 3 ครั้งต่อวัน

การรักษาในโรงพยาบาลจะดำเนินการตามวันที่กำหนดอย่างเคร่งครัดตามเวลาที่กำหนด (ตั้งแต่ 9:00 น. - 18:00 น.) ในแผนกฉุกเฉิน นำเสื้อผ้าสำรอง รองเท้า และอุปกรณ์สุขอนามัยติดตัวไปด้วย ก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจำเป็นต้องอาบน้ำให้เด็กก่อน

เมื่อระบบฮอร์โมนทำงานปกติ บุคคลย่อมมีสุขภาพแข็งแรง หากฮอร์โมนไม่สมดุล ผลิตในปริมาณมากหรือน้อยเกินไป จะทำให้ร่างกายหยุดชะงักอย่างรุนแรง แม้กระทั่งเสียชีวิต (ตัวอย่าง: อินซูลินและเบาหวาน) นี่คือคำอธิบายโดยข้อเท็จจริงที่ว่าฮอร์โมนเป็นสารที่ควบคุมการทำงานของ อวัยวะต่างๆและระบบต่างๆ ดังนั้นทุกคนควรรู้ว่าควรทำการทดสอบฮอร์โมนเมื่อใดและอย่างไร

ฮอร์โมนเป็นสารที่หลั่งออกมาจากต่อมไร้ท่อซึ่ง หลอดเลือดในเลือดพวกมันจะถูกถ่ายโอนไปยังเซลล์เฉพาะของร่างกายและควบคุมการทำงานของมัน การทำงานของต่อมไร้ท่อถูกควบคุมโดยไฮโปธาลามัส (ส่วนหนึ่งของสมอง) ผ่านทางต่อมใต้สมอง

เมื่อมีความจำเป็นต้องกระตุ้นหรือลดการทำงานของอวัยวะใดอวัยวะหนึ่ง ต่อมใต้สมองจะส่งสัญญาณไปยังต่อมไร้ท่อเพื่อลดหรือเพิ่มความเข้มข้นของการทำงานของมัน ฮอร์โมนจากต่อมไร้ท่อเข้าสู่กระแสเลือดและถูกส่งไปยังเป้าหมายซึ่งพวกมันจับกับตัวรับเซลล์และส่งผลต่อการทำงานของอวัยวะ (กิจกรรมของมันขึ้นอยู่กับจำนวนฮอร์โมนที่ต่อมไร้ท่อปล่อยออกมา)

ดังนั้นเราจึงอาจกล่าวได้ว่าฮอร์โมนเป็นพาหะของข้อมูลระหว่างเซลล์ ความสมดุลของฮอร์โมนนั้นรบกวนได้ง่ายมาก เนื่องจากฮอร์โมนเป็นเพียงส่วนเล็กๆ ของฮอร์โมนเท่านั้น ระบบที่ซับซ้อนความสัมพันธ์ระหว่างระบบประสาท ระบบต่อมไร้ท่อ และระบบภูมิคุ้มกัน

ความสามารถของฮอร์โมนที่จะส่งผลต่อการทำงานของร่างกายได้อย่างถูกต้อง ชัดเจน และไม่มีความล้มเหลวนั้นขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย สิ่งเหล่านี้ไม่เพียงแต่รวมถึงการทำงานที่เหมาะสมของอวัยวะที่ผลิตอวัยวะเหล่านี้และการกระทำที่มุ่งกิจกรรมของพวกเขาเท่านั้น ส่วนใหญ่ยังขึ้นอยู่กับความไวของตัวรับซึ่งเป็นโปรตีนในเลือดที่จับกับฮอร์โมนบางชนิดและเป็นพาหะของพวกมัน

ดังนั้นหากแพทย์เชื่อว่าระบบฮอร์โมนของผู้หญิงทำงานไม่ถูกต้อง แพทย์จะส่งต่อเพื่อทำการวิเคราะห์ฮอร์โมน อาการของฮอร์โมนไม่สมดุลคือ:

• ปัญหาผิวหนัง
• การเจริญเติบโตของเส้นผม;
• การเปลี่ยนแปลงความดัน
• ความเหนื่อยล้า;
• รบกวนการทำงานของระบบย่อยอาหาร
• วงจรไม่สม่ำเสมอ
• ไม่สามารถตั้งครรภ์ได้

หากสาเหตุของอาการเหล่านี้ไม่ชัดเจน แพทย์จะเขียนคำแนะนำเกี่ยวกับฮอร์โมนเพศก่อนและ ต่อมไทรอยด์แต่อาจจำเป็นต้องกำหนดสถานะของต่อมไร้ท่ออื่น ๆ หากผลการตรวจเลือดทางชีวเคมีเป็นลบ จำเป็นต้องเข้ารับการอัลตราซาวนด์และการตรวจอื่น ๆ

เอสโตรเจนและแอนโดรเจน

การตรวจเลือดเพื่อหาฮอร์โมนเพศหญิงเป็นหนึ่งในการตรวจหลักสำหรับการประเมินที่ครอบคลุม สุขภาพของผู้หญิง- ผลิตในอวัยวะเพศ (ควบคุมวงจรและกระบวนการที่เกี่ยวข้อง) และต่อมหมวกไต (รับผิดชอบในการสร้างลักษณะทางเพศรอง) เมื่อปล่อยเข้าสู่กระแสเลือด จะควบคุมลักษณะทางเพศปฐมภูมิและทุติยภูมิในสตรีผ่านระบบไฮโปทาลามัส ต่อมใต้สมอง และรังไข่

ฮอร์โมนเพศมีอิทธิพลอย่างมากต่อการทำงานของทุกระบบ อวัยวะ และการเผาผลาญ โดยทั่วไปแล้วฮอร์โมนเพศหญิงคือเอสโตรเจน และโดยทั่วไปแล้วฮอร์โมนเพศชายคือแอนโดรเจน ทั้งสองมีอยู่ในร่างกายของทั้งชายและหญิงแต่ในปริมาณที่แตกต่างกัน การตรวจเลือดเพื่อตรวจฮอร์โมนเพศช่วยวินิจฉัยภาวะของต่อมไทรอยด์ ต่อมใต้สมอง ต่อมหมวกไต และต่อมไร้ท่ออื่นๆ

การตรวจเลือดเพื่อหาฮอร์โมนนั้นนำมาจากหลอดเลือดดำ การตรวจเลือดทางชีวเคมีจะดำเนินการในขณะท้องว่างเสมอ โดยไม่คำนึงถึงระดับฮอร์โมนที่คุณต้องการค้นหา เวลาในการจัดส่งฮอร์โมนเพศส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับรอบเดือน:

• จาก 3 ถึง 8 วันของรอบใน เฟสฟอลลิคูลาร์มีการทดสอบโปรแลกติน, ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน, ฮอร์โมนลูทีไนซ์, ฮอร์โมนเทสโทสเทอโรน, ดีไฮโดรพีอันโดรสเตอโรน, โปรเจสเตอโรน, คีโตสเตียรอยด์, คอร์ติซอล

• ตั้งแต่วันที่ 13 ถึง 15 ของรอบเดือน จะมีการตรวจเลือดเพื่ออดอาหารเพื่อหาฮอร์โมนลูทีไนซ์ เอสตราไดออล โปรแลกติน และ DHEA

• ตั้งแต่วันที่ 19 ถึง 23 ของรอบเดือน จะมีการตรวจหา FSH, โปรเจสเตอโรน, โปรแลคติน และเอสตราไดออลในเลือด

• การทดสอบฮอร์โมน luteinizing จะดำเนินการตั้งแต่วันที่ 5 ถึง 8 ของรอบเดือน หรือตั้งแต่วันที่ 19 ถึง 23 ของรอบเดือน

• การตรวจเลือดเพื่อหาฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขนจะดำเนินการตั้งแต่วันที่ 3 ถึง 8 ของรอบเดือน หรือตั้งแต่วันที่ 19 ถึง 21 ของรอบเดือน

• การทดสอบเอสตราไดออลและฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนสามารถทำได้ในวันใดก็ได้ของรอบเดือนในขณะท้องว่าง

ระยะ luteal จะเริ่มทันทีหลังการตกไข่ เมื่อไข่ที่โตเต็มที่ออกจากฟอลลิเคิล ใช้เวลาประมาณสองสัปดาห์และสิ้นสุดก่อนมีประจำเดือน หน้าที่ของฮอร์โมนลูทีลคือการเตรียมมดลูกให้พร้อมรับไข่ที่ปฏิสนธิ โปรเจสเตอโรนและเอสโตรเจนในเวลานี้จะทำให้ท่อทรวงอกขยาย และทำให้เจ็บหน้าอกก่อนมีประจำเดือน

หากไม่เกิดการปฏิสนธิเกิดขึ้นระดับ ฮอร์โมนเพศหญิงก่อนประจำเดือนจะลดลงอย่างมาก ขณะเดียวกันปริมาณฮอร์โมนเพศชายในร่างกายผู้หญิงก็เพิ่มขึ้นในช่วงเวลานี้ ถึง ฮอร์โมนเพศชายที่หลั่งออกมาก่อนมีประจำเดือนได้แก่ แอนโดรเจน และสเตียรอยด์

เตรียมตัวอย่างไรในการทำวิจัย

เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ คุณจะต้องเตรียมตัวอย่างดีสำหรับการตรวจเลือดเพื่อหาฮอร์โมน คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับเรื่องนี้ก่อนการทดสอบ แพทย์จะต้องแจ้งรายละเอียดให้คุณทราบถึงวิธีที่ดีที่สุดในการเตรียมตัว อาหารที่ควรปฏิบัติตาม การทำงานและการพักผ่อนควรเป็นอย่างไรก่อนการวิเคราะห์

ก่อนบริจาคโลหิตต้องอยู่ในสภาวะพักผ่อนให้เต็มที่ ไม่ต้องกังวล ห้ามดื่มแอลกอฮอล์เป็นเวลา 3 วัน และต้องไม่เบี่ยงเบนไปจากอาหารที่แพทย์สั่ง หากจำเป็นต้องบริจาคเลือดเพื่อตรวจสอบสถานะของต่อมไทรอยด์จำเป็นต้องแยกอาหารที่มีไอโอดีนออกจากอาหาร

บริจาคเลือดเฉพาะตอนท้องว่าง: คุณไม่สามารถกินอาหารได้แปดถึงสิบสองชั่วโมง ในการเตรียมการจำเป็นต้องยกเว้น การออกกำลังกาย, ความเครียดทางร่างกาย ขั้นตอน เมื่อเตรียมตัวตรวจฮอร์โมนเพศ ผู้หญิงควรจดบันทึกประจำวันโดยจดวันเดือนปีเดือนปี

คุณไม่ควรรับประทานยาก่อนทำหัตถการ แพทย์จะต้องแจ้งล่วงหน้าว่าควรหยุดรับประทานล่วงหน้ากี่วัน ตัวอย่างเช่น ควรหยุดยาปฏิชีวนะสองสัปดาห์ก่อนการทดสอบ หากไม่สามารถหยุดรับประทานยาได้ แพทย์ควรทราบเรื่องนี้และนำมาพิจารณาเมื่อตีความการวิเคราะห์

ประกันสุขภาพภาคบังคับ

อักษรย่อ ประกันสุขภาพภาคบังคับ หมายความว่า ภาคบังคับ ประกันสุขภาพ- สำหรับผู้ที่ทำประกันแล้ว สถาบันทางการแพทย์หลายแห่งจะจัดให้มีการตรวจฟรี ณ สถานที่เมื่อมีการนำเสนอกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ สหพันธรัฐรัสเซีย- นอกจากนี้กรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับยังให้สิทธิแก่เจ้าของในการได้รับ การดูแลทางการแพทย์ซึ่งจะเป็นผู้จ่ายโดยองค์กรประกันสุขภาพที่ออกให้

หากต้องการทราบว่าการทดสอบใดและที่ใดที่ผู้ถือกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับสามารถรับได้ฟรี เขาจะต้องติดต่อองค์กรประกันสุขภาพที่เขาได้รับกรมธรรม์พร้อมคำถามนี้

ทดสอบฮอร์โมนเพศ (ใช้กับ คลินิกฝากครรภ์) ยังรวมอยู่ในรายการการทดสอบประกันสุขภาพภาคบังคับที่สถาบันการแพทย์จัดให้โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายอีกด้วย นอกจากนี้ยังให้เช่าฟรีภายใต้ประกันสุขภาพภาคบังคับ การวิเคราะห์ทั่วไปการตรวจเลือด การตรวจปัสสาวะทั่วไป การตรวจอุจจาระ และการตรวจอื่นๆ โดยมีรายการระบุไว้ในองค์กรทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง บางครั้งอาจมีสถานการณ์เกิดขึ้นที่พวกเขาเสนอให้ทำการทดสอบเพื่อเงิน ในกรณีนี้ผู้ชี้ขาดคือองค์กรประกันสุขภาพ

ผู้ถือประกันสุขภาพภาคบังคับอาจประสบปัญหาในการพิสูจน์สิทธิ์ในการตรวจฟรี หากเขาตัดสินใจเข้ารับการตรวจด้วยตนเอง โดยไม่ต้องมีการแนะนำจากแพทย์ ปัจจัยด้านเวลายังมีบทบาทสำคัญในการเลือกการวิเคราะห์เมื่อคุณต้องการได้รับผลลัพธ์อย่างรวดเร็ว จ่ายได้ แต่เร็ว หรือฟรี แต่ยาวนาน เมื่อคุณต้องรอหลายวัน

การทำประกันสุขภาพ

สามารถรับกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับในสหพันธรัฐรัสเซียได้ฟรี การประกันสุขภาพยังให้โอกาสในการได้รับกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับโดยการสั่งซื้อทางออนไลน์ นโยบายนี้ไม่มีค่าใช้จ่ายและมีผลไม่เพียงแต่สำหรับชาวรัสเซียเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้ลี้ภัยและบุคคลที่พำนักอยู่ในรัสเซียชั่วคราวด้วย (ต้องมีเอกสารแสดงถิ่นที่อยู่)

กรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับฉบับใหม่ไม่มีข้อจำกัดด้านระยะเวลา การปฏิเสธที่จะรับคุณภาพใด ๆ การดูแลทางการแพทย์ฟรี เมื่อแสดงกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับที่ขัดต่อกฎหมาย กรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับสามารถออกได้หลายทางเลือก:

• กระดาษในรูปแบบ A5;
• ในรูปแบบของบัตรพลาสติก
• เป็นแอปพลิเคชันอิเล็กทรอนิกส์

ตามระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ นโยบายฟรีการประกันสุขภาพภาคบังคับอาจมีระยะเวลาจำกัดหรือไม่มีกำหนด ระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของกรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวันที่ออก หากต้องการทราบวันหมดอายุของเอกสารที่ออก ผู้ถือกรมธรรม์ไม่จำเป็นต้องไปที่อื่น - วันหมดอายุจะระบุไว้ในกรมธรรม์เอง ท่านควรทราบนโยบายดังกล่าว รุ่นใหม่ล่าสุดไม่มีวันหมดอายุ ถึง กรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับเอกสารที่ออกก่อนปี 2550 มีอายุการใช้งานจำกัด หากต้องการเปลี่ยนเป็นกรมธรรม์โดยไม่มีเงื่อนไข เจ้าของจะต้องติดต่อองค์กรประกันสุขภาพที่ออกกรมธรรม์นี้

ความแตกต่างของการวิเคราะห์

ค่าใช้จ่ายสำหรับการทดสอบฮอร์โมนนั้นขึ้นอยู่กับว่ารีเอเจนต์ชนิดใดและห้องปฏิบัติการได้มาจากที่ไหน: ไม่ว่ารีเอเจนต์ในประเทศจะราคาเท่าไรก็ตาม ตัวรีเอเจนต์ที่นำเข้าที่คล้ายกันก็จะมีราคาสูงกว่าเสมอ คำตอบสำหรับคำถามว่าการตรวจฮอร์โมนมีค่าใช้จ่ายเท่าไร และการทดสอบใดที่สามารถทำได้ถูกกว่านั้น สามารถดูได้จากรายการราคาของห้องปฏิบัติการ โปรดทราบว่าคุณภาพของการวิเคราะห์ขึ้นอยู่กับจำนวนเงินที่บุคคลตกลงที่จะจ่ายค่าทดสอบไม่ว่าจะแพงหรือถูก

การถอดเสียงการวิเคราะห์จะใช้เวลานานเท่าใดจึงจะพร้อมขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการและราคา หากจำเป็นต้องใช้ข้อมูลอย่างเร่งด่วนและชำระเงินอย่างเหมาะสม ข้อมูลจะพร้อมใช้ภายในไม่กี่ชั่วโมง ในสถานประกอบการที่ต้องชำระเงินในราคามาตรฐาน - โดยปกติจะเป็นวันถัดไป (สูงสุดสัปดาห์) เพื่อถอดรหัสการวิเคราะห์ที่ส่งมา โรงพยาบาลของรัฐอาจใช้เวลาหนึ่งสัปดาห์หรือมากกว่านั้น

อายุการเก็บรักษาของการทดสอบฮอร์โมน (นั่นคือ ระยะเวลาที่ใช้ได้) ขึ้นอยู่กับหลายปัจจัยแพทย์มักจะแนะนำให้บริจาคเลือดเป็นประจำทุก ๆ หกเดือน หากต่อมไร้ท่อล้มเหลว คราวนี้ก็เพียงพอแล้วที่จะไม่กระตุ้นให้เกิดโรค หากคุณต้องการทดสอบฮอร์โมนบ่งชี้มะเร็ง อายุการเก็บรักษาของการทดสอบคือหกเดือนเช่นกัน