ยากระตุ้นจิต หมายถึงการออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบประสาทส่วนกลาง ข้อห้ามและผลข้างเคียง

หน้าที่ 7 จาก 37

กลุ่มของสารกระตุ้นทางจิต (ซึ่งมักเรียกว่าพลังงานจิต, ยาจิต, ยาจิตวิเคราะห์, สารกระตุ้นส่วนกลาง) รวมยาที่มีฤทธิ์กระตุ้นส่วนกลาง ระบบประสาท,เพิ่มกิจกรรม,ความสนใจ,ประสิทธิภาพ,เร่งกระบวนการคิด
เช่นเดียวกับยากล่อมประสาท สารกระตุ้นจิตส่งผลต่อความผิดปกติ ลักษณะทางประสาทมากกว่าจะแสดงอาการทางจิต มีฤทธิ์แก้ไขโรคประสาทและกลุ่มอาการคล้ายโรคประสาทที่เกิดขึ้นร่วมกับความง่วง ประสิทธิภาพและกิจกรรมลดลง และอาการง่วงนอน ซึ่งแตกต่างจากยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทอื่นๆ โดยเฉพาะยารักษาโรคจิตและยาแก้ซึมเศร้า ยากระตุ้นจิตมีผลเช่นเดียวกันกับคนป่วยและคนที่มีสุขภาพดี
ขอบเขตของการออกฤทธิ์ของยากระตุ้นจิต ได้แก่ ผลกระทบต่อไปนี้: 1) กระตุ้นกิจกรรมทางปัญญา เร่งกระบวนการคิดและคำพูด 2) ปรับปรุงสมาธิและการท่องจำ; 3) อาจทำให้เกิดความรู้สึกสบาย; 4) เสริมสร้างความเข้มแข็ง กิจกรรมมอเตอร์(บางครั้งเรียกว่า กระวนกระวายใจมอเตอร์- 5) ยืดระยะเวลาการตื่นตัว ลดความจำเป็นในการนอนหลับ 6) ลดผลกระทบของยานอนหลับ, ยาระงับประสาท, ยาเสพติด- 7) ลดความอยากอาหาร; 8) สเปกตรัมของการออกฤทธิ์ของยากระตุ้นทางจิตหลายชนิดยังรวมถึงผลข้างเคียงที่เกิดจากความเห็นอกเห็นใจต่อพ่วงซึ่งเป็นผลมาจากการที่พวกมันสามารถทำให้เกิดสัญญาณของการกระตุ้นส่วนที่เห็นอกเห็นใจของระบบประสาทอัตโนมัติ (ใจสั่น, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, เหงื่อออก ฯลฯ )
แม้จะมีความสามารถของสารกระตุ้นจิตบางชนิดที่ทำให้เกิด คนที่มีสุขภาพดีความอิ่มอกอิ่มใจพวกเขาไม่ได้มีส่วนช่วยบรรเทาอาการซึมเศร้า แต่ในทางกลับกันสามารถเพิ่มความวิตกกังวล กระสับกระส่าย และเพิ่มความปรารถนาที่จะฆ่าตัวตาย พวกเขาสามารถนำไปสู่การกำเริบของโรคจิตได้ [Temkov, Kirov, 1971; Avrutsky และคณะ 1974, 1982; ความล่าช้า เดนิเกอร์ 2504; กรอสส์และคาลเทนแบ็ค, 2510; อุสดิน, ฟอเรสต์, 1976] ที่ การใช้งานระยะยาวยากระตุ้นจิตมักทำให้เกิดการเสพติด นอกจากนี้ยากระตุ้นทางจิตบางชนิดยังทำให้เกิดผลที่ตามมา: หลังจากทำกิจกรรมเพิ่มขึ้นเป็นระยะเวลาหนึ่ง การถอนยาจะมาพร้อมกับอาการง่วงซึมและง่วงนอน
ตามโครงสร้างทางเคมี สารกระตุ้นจิตจะรวมยาจากกลุ่มสารเคมีต่างๆ โดยเฉพาะ: 1) อนุพันธ์ของพิวรีน 2) ฟีนิลอัลคิลามีน 3) อนุพันธ์ของพิเพอริดีน 4) ซิดโนนิมีน (ตารางที่ 7)
มีการอธิบายกลุ่มยากระตุ้นจิตกลุ่มอื่น ๆ ด้วยเช่นกัน แต่ก็ไม่พบการใช้อย่างแพร่หลายเช่นเดียวกับยาที่ระบุไว้ข้างต้น นอกเหนือจากกลุ่มยาเหล่านี้แล้ว analeptics ยังมีคุณสมบัติในการกระตุ้นจิตซึ่งคุณสมบัติหลักยังคงกระตุ้นการทำงานของการหายใจและการไหลเวียนโลหิต - corazole, การบูร, bemegride, lobelia, strychnine เป็นต้น การเตรียมสัตว์และยาหลายชนิดก็มีเช่นกัน ผลกระตุ้นเล็กน้อยต่อระบบประสาทส่วนกลาง ต้นกำเนิดของพืช- แพนโทครีน, การเตรียมผลไม้ Schisandra, รากโสม, Leuzea, Zamanikha, Aralia, Eleutherococcus, รากทอง ฯลฯ Cholinomimetics, สารยับยั้ง cholinesterase, ตัวแทน adrenomimetic และกลุ่มยาอื่น ๆ บางกลุ่มก็มีคุณสมบัติในการกระตุ้นทางจิตที่อ่อนแอเช่นกัน
ความสำคัญในทางปฏิบัติของยากระตุ้นจิตนั้นไม่มากเท่ากับยาสามกลุ่มแรก ขอบเขตการสมัครมีจำกัด อย่างไรก็ตามหลายคนกลับกลายเป็นว่ามีประโยชน์และหากจำเป็นก็เพิ่มความอดทนของร่างกายที่แข็งแรงให้เป็นปัจจัยที่รุนแรงเพิ่มความเครียดทางร่างกายและจิตใจ
ปัญหาของการแยกยา nootropic ที่เรียกว่าออกเป็นกลุ่มแยกต่างหากยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ หนึ่งในคนแรก
ยาของกลุ่มนี้ nootropil (piracetam) ถูกสังเคราะห์ในปี 1963 ในเบลเยียมโดย UCB เป็นอนุพันธ์ของ GABA แบบวงจร จากการศึกษาพบว่าเขามีความสำคัญ คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ทำให้ยาแตกต่างจากยาออกฤทธิ์ต่อจิตกลุ่มอื่นๆ ทั้งหมด
Nootropil ปรับปรุงกระบวนการของสมอง เพิ่มประสิทธิภาพ ปรับปรุงการทำงานของสมองเชิงบูรณาการและความจำ ผลของ nootropil จะเด่นชัดเป็นพิเศษภายใต้เงื่อนไขของปัจจัยที่สร้างความเสียหายที่ส่งผลต่อสมอง เช่น ภาวะขาดออกซิเจน ความมึนเมา ของต้นกำเนิดต่างๆ- โดยจะเพิ่มความทนทานของเซลล์ประสาทให้กับสารที่สร้างความเสียหายซึ่งเนื้อเยื่อสมองมีความอ่อนไหวเป็นพิเศษได้อย่างแม่นยำ ดังนั้นจึงเริ่มใช้ได้อย่างประสบความสำเร็จในวัยชราและวัยชราโดยมีอาการของหลอดเลือดในสมองและภาวะขาดออกซิเจนในสมอง Nootropil โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำมีผลดีต่อผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของความรู้สึกมึนเมาและต้นกำเนิดของหลอดเลือด มีการอธิบายผลประโยชน์ของ nootropil ในสภาวะทางพยาธิวิทยาของระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับผลที่ตามมาของการบาดเจ็บที่สมอง, ความมึนเมาและโรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง ในเด็กที่มีความล่าช้า การพัฒนาจิตและการละเมิดอื่น ๆ [Avrutsky, Laskova, 1976; ปันเทเลวา 2519; วิคลีเยฟ และคณะ 1979; มาชคอฟสกี้ และคณะ 2520; โบริซอฟ, มูฟาซาโลวา, 1978; Giurgea และคณะ 1971; มาร์กซ์ 1974; เด็นเกอร์ และคณะ 1978; มอนดาโดริ, 1981; เวธ กรอสส์ 1982]
การจำแนกประเภทของยาดังกล่าวออกเป็นกลุ่มแยกขึ้นอยู่กับคุณสมบัติดังต่อไปนี้

ปรับปรุงการทำงานของสมอง เพิ่มความทนทานของเซลล์ประสาท ปรับปรุงความจำ โดยไม่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางอย่างมีนัยสำคัญ
กลไกการออกฤทธิ์ของยา nootropic ก็มีความแตกต่างกันในลักษณะบางอย่างเช่นกัน ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อกระบวนการไกล่เกลี่ยในสมอง แต่ปรับปรุงการเผาผลาญของเซลล์ประสาท เพิ่มการใช้กลูโคส การสังเคราะห์ ATP และเร่งกระบวนการพลังงาน บริษัท UCB ในปี 1977 สรุปข้อมูลเกี่ยวกับการศึกษาเชิงทดลองและทางคลินิกของ nootropil สังเกตว่ายานี้ช่วยอำนวยความสะดวกในการฝึกสัตว์โดยใช้เทคนิควิธีการต่างๆ

ป้องกันอิทธิพลของปัจจัยที่สร้างความเสียหายต่อการเรียนรู้ - ไฟฟ้าช็อต, แอลกอฮอล์, ภาวะขาดออกซิเจน, อายุ, การกีดกันทางประสาทสัมผัส;

ปรับปรุงการนำการกระตุ้นภายในซีกโลกและระหว่างซีกโลกของสมอง
เพิ่มการควบคุมเยื่อหุ้มสมองเหนือโครงสร้างใต้เยื่อหุ้มสมองของสมอง
เร่งกระบวนการพลังงานการสังเคราะห์ ATP
แสดงถึงการเลือกสรรเนื้อเยื่อสมอง

มันเป็นผลของ nootropil ในสมองเป็นหลัก, ต่อกิจกรรมบูรณาการ, และกระบวนการความจำที่เป็นเหตุผลในการตั้งชื่อกลุ่มยาเป็น nootropic

อย่างไรก็ตามมีข้อโต้แย้งบางประการเกี่ยวกับลักษณะของยาในกลุ่มนี้ ขึ้นอยู่กับบทบัญญัติต่อไปนี้
Nootropil จัดแสดงคุณสมบัติกระตุ้นจิตด้วยการใช้ในระยะยาว มันไม่เพียงส่งผลต่อสมองเท่านั้น แต่ยังส่งผลต่ออวัยวะและเนื้อเยื่ออื่นๆ ด้วย สิ่งนี้ทำให้ nootropil และยาที่เกี่ยวข้องถูกจัดอยู่ในกลุ่มของสารกระตุ้นจิตและสเปกตรัมพิเศษของกิจกรรมและกลไกการออกฤทธิ์ให้เหตุผลในการพิจารณาว่าเป็นสารกระตุ้นที่ผิดปกติ
ที่สถาบันวิจัยการทดสอบทางชีวภาพ สารประกอบเคมีมีการศึกษาคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ nootropil (piracetam) แบบสหสาขาวิชาชีพ เราใช้ทั้งยานำเข้าและยาสังเคราะห์ที่สถาบันวิจัยฟิสิกส์เคมี All-Russian S. Ordzhonikidze ภายใต้การนำของ R. G. Glushkov แสดงให้เห็นว่าอิทธิพลของ nootropil ส่งผลต่ออวัยวะและระบบต่างๆ กระตุ้นกระบวนการเผาผลาญและพลังงานไม่เพียง แต่ในสมองเท่านั้น แต่ยังอยู่ในตับด้วย (JI. D. Lukyanova); มีผลกระทบต่อ ฟังก์ชั่นต่อมไร้ท่อ(A.I. เทเรคิน่า); เพิ่มความอดทนของสัตว์ทดลองไม่เพียง แต่ต่อภาวะขาดออกซิเจนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการออกกำลังกายด้วย (E. Ya. Kaplan) ห้องปฏิบัติการจิตเภสัชวิทยาได้อัปเดตข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของ nootropil ในการทดสอบที่ใช้ในการระบุกิจกรรมทางจิตทุกประเภท [Lavretskaya et al., 1977] nootropil ไม่แสดงผลใดๆ ต่อพฤติกรรมของสัตว์ ที่เกิดจากปฏิกิริยากับการบริหารเพียงครั้งเดียว การให้ยาในระยะยาวเท่านั้นที่นำไปสู่การฟื้นตัวของการเคลื่อนไหวของสัตว์ การตอบสนองต่อสิ่งเร้า และอำนวยความสะดวกในการเรียนรู้ของหนู นอกจากความสามารถในการลดอาการถอนแอลกอฮอล์แล้ว ยังพบว่ามีผลอ่อนต่อการติดแอลกอฮอล์อีกด้วย [Borisov, Mufazalova, 1978]
ข้อมูลเหล่านี้สอดคล้องกับข้อสังเกตทางคลินิกเกี่ยวกับผู้ที่อ่อนแอ แต่ยังคงมีผลกระตุ้นที่ชัดเจนของ nootropil ในระบบประสาทส่วนกลาง [Panteleeva et al., 1976; เอฟรุตสกี้, Laskova, 1976; เด็นเกอร์ และคณะ 1978; โลปาติน, ลาฟเรตสกี้, 1980] ดังนั้นเมื่อรักษาผู้ป่วยที่มีอาการ asthenic และการถอนแอลกอฮอล์ด้วย nootropil ลักษณะของความหงุดหงิดนอนไม่หลับตัวสั่นความวิตกกังวลเพิ่มขึ้นและแม้กระทั่ง โรคลมบ้าหมู- เป็นลักษณะเฉพาะที่ตรวจพบผลการกระตุ้นของ nootropil โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้สูงอายุและ วัยเด็กด้วยการใช้ยาเป็นเวลานาน
ยาอื่น ๆ ที่อยู่ในกลุ่มของ nootropics ก็มีผลกระตุ้นที่เป็นเอกลักษณ์เช่นกัน คล้ายกับ nootropil และความสามารถในการมีอิทธิพลต่อกระบวนการเผาผลาญ เหล่านี้ได้แก่ centrophenoxin, hydrergin, aponeuron เป็นต้น [Avrutsky, Neduva, 1982; เจมีสันและเทย์เลอร์, 2524; เวสเตอร์แมน และคณะ 1981]

ตารางที่ 7. โครงสร้างทางเคมีของสารกระตุ้นทางจิต

การวิเคราะห์ยากระตุ้นช่วยให้เราได้ข้อสรุปที่สำคัญเกี่ยวกับความแตกต่างและความเก่งกาจของสเปกตรัมของกิจกรรมซึ่งยังบ่งบอกถึงความแตกต่างในกลไกการออกฤทธิ์ ดังนั้นผลกระทบต่อการเคลื่อนไหวของมอเตอร์ ทรงกลมอารมณ์หน่วยความจำมีการแสดงไม่เท่ากันในสเปกตรัมของการกระทำ กลุ่มต่างๆยากระตุ้นจิต คุณสมบัติของกลุ่มยากระตุ้นจิตที่อธิบายไว้ข้างต้นใน ในระดับที่มากขึ้นเกี่ยวข้องกับยาเสพติดเช่นฟีนามีนและสารประกอบที่เกี่ยวข้องซึ่งผลกระทบจะถูกสื่อกลางโดยผลกระทบต่อระบบ noradrenergic ของสมอง เป็นสารเหล่านี้ที่กระตุ้นการทำงานของมอเตอร์ กระบวนการเชื่อมโยง ทรงกลมทางอารมณ์ ความทรงจำ และลดความจำเป็นในการนอนหลับ สำหรับยาอื่นๆ การกระตุ้นเกี่ยวข้องกับกิจกรรมการเคลื่อนไหวในระดับที่น้อยกว่า ในขณะเดียวกันผลการกระตุ้นต่อความจำ กระบวนการเชื่อมโยง และปฏิกิริยาทางอารมณ์ (ยา nootropic, คาเฟอีน, ยา cholinomimetic) ยังคงอยู่ คุณสมบัติและความแตกต่างเหล่านี้ในสเปกตรัมของการกระทำของยากระตุ้นจิตทั่วไปและผิดปรกติต้องได้รับการดูแลและศึกษาอย่างรอบคอบเกี่ยวกับกลไกการพัฒนาผลกระตุ้นและตัวเลือกต่างๆ

ยานูโทรปิกคืออะไร คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์มีข้อบ่งชี้และข้อห้ามในการใช้ยาเหล่านี้ กลไกการออกฤทธิ์ คำแนะนำในการใช้ ภาพรวมของยายอดนิยมในกลุ่มนี้

คุณสมบัติและการจำแนกประเภทของยา nootropic

Piracetam เป็นยา nootropic ชนิดแรกในประวัติศาสตร์ที่ถูกสังเคราะห์ มันถูกสร้างและทดสอบในปี 1963 โดยนักพัฒนาชาวเบลเยียม

ในระหว่างการศึกษายาที่เป็นนวัตกรรมนี้ เภสัชกรตั้งข้อสังเกตว่ายาดังกล่าวช่วยปรับปรุงสมรรถภาพทางจิตได้อย่างมาก เพิ่มความจำได้อย่างมาก และยังส่งผลต่อการเรียนรู้อย่างรวดเร็วของผู้ป่วยอีกด้วย ยานี้ไม่มีผลข้างเคียงและไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมทางไฟฟ้าชีวภาพของสมองซีกโลก

ในปี 1972 เภสัชกร Giurgea เสนอให้เรียกกลุ่มยาที่มีอิทธิพลต่อการทำงานที่ซับซ้อนสูงกว่าของสมองว่า "nootropics" สารเหล่านี้ช่วยลดความยุ่งยากในการส่งข้อมูลในสมองผ่านเซลล์ประสาทส่วนกลาง ลดการขาดดุลทางระบบประสาท และทำให้กระบวนการพลังงานเป็นปกติ

การจำแนกประเภทของยา nootropic ขึ้นอยู่กับผลกระทบสองประการต่อร่างกายของผู้ป่วย:

หลัก- ส่วนประกอบเริ่มออกฤทธิ์โดยตรงกับเซลล์ประสาทของสมอง
รอง- ปริมาณเลือดไปเลี้ยงสมองดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ความต้านทานต่อการขาดออกซิเจนเพิ่มขึ้น และป้องกันการเกิดลิ่มเลือด

องค์ประกอบและลักษณะของส่วนประกอบของยานูโทรปิก

กลุ่มยานี้มีวิตามินและส่วนประกอบสมุนไพรมากมายที่มีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการต่อสู้เพื่อทำให้การทำงานของสมองเป็นปกติ:

ไกลซีน- กรดอะมิโนที่ง่ายที่สุดที่ช่วยบรรเทาความเครียดทางจิตใจ ช่วยให้กระบวนการนอนหลับดีขึ้น ประสิทธิภาพทางจิต, ทำให้เป็นกลาง พิษเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
Gotu Kola หรือ Centella asiatica- นี่เป็นพืชที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์ในการผลิตนูโทรปิก อาหารเสริมชีวภาพโดยพื้นฐานแล้ว จะช่วยปรับสีสมอง ลดความหงุดหงิด และปรับปรุงการไหลเวียนโลหิต
แปะก๊วย biloba- พืชโบราณที่ค้นพบการประยุกต์ใช้ในด้านเภสัชวิทยาด้วย มันมีผลประโยชน์ต่อสมองส่งเสริม นอนหลับสนิทและการพัฒนาความจำช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิตและต่อต้าน ความอดอยากออกซิเจนเซลล์ประสาท
วิตามิน K1 หรือไฟโตเมนาไดโอน- เสริมสร้างผนังหลอดเลือดและจำเป็นสำหรับ กระบวนการที่ดีการแข็งตัวของเลือด
วิตามินบี 3 หรือ กรดนิโคตินิก - นี่เป็นองค์ประกอบสำคัญของยา nootropic ซึ่งช่วยขจัดความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ ความกังวลใจ การไม่ตั้งใจ และอาการปวดหัว
วิตามินบี 5 หรือกรดแอนโทธีนิก- ปรับเสียงและกระตุ้นการทำงานของสมองช่วยบรรเทาอาการ อาการซึมเศร้า,ขาดสติ. จำเป็นอย่างยิ่งเมื่อ การออกกำลังกายเนื่องจากจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพ
วิตามินบี 6 หรือไพริดอกซิ- ปรับปรุงการเผาผลาญไขมัน, การเผาผลาญ, ส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนและฮีโมโกลบิน ส่งผลต่อการทำงานของระบบประสาทและมีความสำคัญมากต่อการดูดซึมไซยาโนโคบาลามิน
วิตามินบี 12 หรือไซยาโนโคบาลามิน- เกี่ยวข้องโดยตรงกับกระบวนการท่องจำและการเรียนรู้ เพิ่มความเข้มข้น

คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ของยา nootropic

ในขั้นต้นในทางการแพทย์ ยาในกลุ่ม nootropic ถูกใช้ในระดับสูงโดยผู้สูงอายุที่มีความบกพร่องในการทำงานของสมอง ล่าสุดยาประเภทนี้ได้เริ่มมีการนำเข้ามาใช้แล้ว พื้นที่ที่แตกต่างกันยา.

ผลของยา nootropic มีประสิทธิผลมากมาย ยาประเภทนี้มีผลในเชิงบวกดังต่อไปนี้:

ยาระงับประสาท (ยาระงับประสาท) - ทำให้สงบ, บรรเทาอาการหงุดหงิด
ยาแก้ซึมเศร้า
Adaptogenic: ร่างกายสามารถต้านทานได้ อิทธิพลเชิงลบสภาพแวดล้อมปรับให้เข้ากับปัจจัยที่เป็นอันตราย
Psychostimulant: ต่อสู้กับภาวะปัญญาอ่อน, ความไม่แยแสทางจิต
การปรับปรุงกลไกการรับรู้ กิจกรรมทางปัญญา
เมื่อใช้ nootropics จะสังเกตเห็นปริมาณความสามารถทางปัญญาที่เพิ่มขึ้น
เพิ่มความเร็วในการจดจำข้อมูลและระยะเวลาในการจัดเก็บข้อมูล
ความจำระยะสั้นดีขึ้น
ประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้น, ความรู้สึกกระฉับกระเฉง, ความชัดเจนของสติ, อาการหงุดหงิดลดลง
ยา Nootropic ช่วยลดความเสี่ยงของโรคลมบ้าหมูและโรคพาร์กินสัน
กระตุ้นการเผาผลาญในระบบประสาท มีประโยชน์อย่างยิ่งในกรณีที่สมองถูกทำลายเนื่องจากการบาดเจ็บและภาวะขาดออกซิเจน
จริงๆ แล้ว nootropic: มีอิทธิพลต่อการทำงานของเยื่อหุ้มสมองที่สูงขึ้น, ปรับปรุงคุณภาพการพูด, สมาธิ
การทำให้ระบบประสาทอัตโนมัติเป็นปกติ (ปรับปรุงปริมาณเลือดไปเลี้ยงสมองและเป็นผลให้กำจัดอาการปวดหัว)
ยาต้านจุลชีพ
ภูมิคุ้มกัน
ช่วยลดปริมาณกลูโคสในเลือด

ยา nootropic กลุ่มนี้ไม่ทำให้เกิดการพึ่งพาทางเภสัชวิทยาและไม่ก่อให้เกิดความปั่นป่วนในจิตและยังไม่ทำให้ร่างกายอ่อนเพลีย

ข้อห้ามและผลข้างเคียงของยา nootropic

ยา Nootropic มีข้อห้ามหลายประการที่ควรพิจารณาก่อนรับประทานยา:

การที่ผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อยาโดยรวมหรือแพ้ส่วนประกอบเฉพาะของผู้ป่วยได้
ในระหว่างตั้งครรภ์หรือขณะให้นมบุตร
กิจกรรมไตลดลง (เรื้อรังหรือ ความล้มเหลวเฉียบพลันไต);
โรคฮันติงตัน (โรคทางพันธุกรรมของระบบประสาท);
ในช่วงที่มีเลือดออกในเนื้อเยื่อสมอง

ค่อนข้างไม่ค่อยปรากฏ ผลข้างเคียงยา nootropic อย่างไรก็ตามผู้ป่วยบางรายอาจพบอาการไม่พึงประสงค์ดังต่อไปนี้:

รบกวนการนอนหลับ, ปวดหัว, อ่อนแรง, ความกังวลใจเพิ่มขึ้น, ตัวสั่น;
ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นบ่อยครั้ง
ผื่นตามร่างกายเช่นลมพิษ, คันอย่างรุนแรง;
คลื่นไส้, อาเจียน, ปัญหาเกี่ยวกับอุจจาระ;
ภาวะเลือดคั่งบนใบหน้า;
อาการทางจิตเพิ่มขึ้น
ผู้สูงอายุอาจประสบกับภาวะหลอดเลือดหัวใจไม่เพียงพอ

กลไกการออกฤทธิ์ของยานูโทรปิก

กลไกการออกฤทธิ์ของยา nootropic นั้นขึ้นอยู่กับการทำให้การแลกเปลี่ยนกับระบบสารสื่อประสาทของสมองเป็นปกติซึ่งจำนวนทั้งสิ้นมีหน้าที่รับผิดชอบในการทำงานที่มั่นคงของสมองของผู้ป่วยความเร็วของการท่องจำ กระบวนการคิดรวมทั้งเพื่อความเข้มข้น

ระบบสารสื่อประสาทที่สำคัญที่สุดของสมองคือ:

โมโนมิเนอร์จิค- ส่งผลโดยตรงต่อปริมาณโดปามีน เซโรโทนิน และนอร์เอพิเนฟรินในสมอง
กลูตามาเทอจิค- ช่วยเสริมระบบ cholinergic ด้วยหน้าที่: ปรับปรุงการส่งแรงกระตุ้นโดยเซลล์ประสาท
โคลิเนอร์จิค- รักษาเสถียรภาพของเนื้อหาของ acetylcholine ซึ่งมีความสำคัญต่อการส่งแรงกระตุ้นระหว่างเซลล์

บน กระบวนการเผาผลาญผลของ nootropics มีดังนี้:

การแลกเปลี่ยนข้อมูลโมเลกุลขนาดใหญ่และ แรงกระตุ้นของเส้นประสาทรวมถึงการสังเคราะห์กรดไรโบนิวคลีอิกและโปรตีน
การไหลของเมมเบรนเพิ่มขึ้น โครงสร้างเป็นมาตรฐาน และกระบวนการสังเคราะห์ฟอสโฟไลปิดได้รับการควบคุม
การไหลเวียนของเลือดในสมองเป็นปกติ
การจัดหาพลังงานที่ดีขึ้นเนื่องจากการกระตุ้นการสังเคราะห์และการใช้อะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต
การใช้กลูโคสในสมองรวมถึงการลดการทำงานของการปลดปล่อยเยื่อหุ้มสมองซึ่งส่งผลให้กระบวนการความจำเสื่อมลง

หมายความตามนี้ กลุ่มยาเพิ่มความเข้มข้นของ adenylate cyclase ซึ่งเป็นผลมาจากกระบวนการปรับปรุง adenosine triฟอสเฟตและทางชีวเคมีและ กระบวนการทางสรีรวิทยา- เมื่อขาดออกซิเจน กรดอะดีโนซีน ไตรฟอสฟอริก จะถูกกระตุ้นและทำให้การเผาผลาญในสมองเป็นปกติ

คำแนะนำในการใช้ยา nootropic

Nootropics มีอยู่ในรูปแบบของแท็บเล็ตซึ่งถูกหุ้มด้วยเปลือกสีงาช้างซึ่งมักจะสลัก "N" ไว้ตรงกลางด้านหนึ่งและอีกด้านหนึ่งรวมถึงในแคปซูลหรือของเหลวเข้มข้น

ข้อบ่งชี้ในการใช้ยาเหล่านี้อาจเป็นดังนี้:

ได้รับภาวะสมองเสื่อม (ภาวะสมองเสื่อม) ในลักษณะที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดหรืออายุ;
ความสามารถในการเรียนรู้ต่ำ
โรคลมชัก;
การพัฒนาโรคจิตเภท
ดีสโทเนียในระบบประสาท;
กลุ่มอาการซึมเศร้าเรื้อรัง
ไมเกรน;
อาการวิงเวียนศีรษะ (เว้นแต่จะมีสาเหตุมาจากจิตใจหรือหลอดเลือด);
อาการบาดเจ็บที่สมองบาดแผล
การติดเชื้อทางระบบประสาท (โปลิโอไมเอลิติส);
ความผิดปกติของการไหลเวียนในสมอง
ความผิดปกติของหลอดเลือดในสมอง (ขาดเลือด);
สารพิษที่มีความเข้มข้นสูงในสมอง
ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่;
ความเสียหายต่อสมองที่เกิดขึ้นเองจากการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไป

การใช้ยา nootropic เป็นช่องปาก สามารถรับประทานก่อนมื้ออาหารหรือระหว่างมื้ออาหารได้ คุณควรดื่มด้วยน้ำผลไม้หรือน้ำเปล่า

สำหรับผู้ใหญ่ กำหนดในอัตราส่วน 40-150 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ควรแบ่งขนาดยาเป็น 3-4 โดสต่อวัน ในผู้สูงอายุ ควรปรับขนาดยาโดยแพทย์ ขึ้นอยู่กับการทำงานของไต

ในการฝึกนักกีฬาและในการรักษามักแนะนำให้ใช้ยาจากกลุ่มนี้ ข้อบ่งชี้ต่อไปนี้สำหรับการใช้ยา nootropic โดยนักกีฬามีความโดดเด่น: การป้องกันอาการเมารถ, ความผิดปกติของการไหลเวียนในสมองเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในหลอดเลือดสมอง, ความสามารถในการมีสมาธิต่ำ, การฟื้นตัวของร่างกายหลังจากการทำงานหนักและการแข่งขัน

ทบทวนยา nootropic

มียา nootropic ระดับหนึ่งซึ่งออกแบบมาเพื่อดึงความสนใจของผู้ป่วย:

ไพราซิแทม- เป็นยาที่ได้รับความนิยมมากที่สุด มีอยู่ในแท็บเล็ตที่นำมารับประทาน (ดูดซึมเข้าสู่ระบบทางเดินอาหารหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง) รวมทั้งในรูปแบบของสารละลายฉีดที่ใช้ทางหลอดเลือดดำ ต้องขอบคุณผลิตภัณฑ์ที่ทำให้การเผาผลาญในสมองเป็นปกติซึ่งเป็นผลมาจากการที่หน่วยความจำดีขึ้นและมีสมาธิเพิ่มขึ้น ยายังส่งผลต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือด ครึ่งชีวิตออกจากร่างกายประมาณ 2-3 ชั่วโมง ในขณะนี้ราคาของยา nootropic อยู่ที่ 76 รูเบิลต่อแพ็คยาเม็ด (400 มก. 60 ชิ้น) สารละลาย 20% ในหลอด 5 มล. (10 ชิ้น) มีราคา 47 รูเบิล
ปรามิสตาร์- มีเฉพาะในแท็บเล็ตเท่านั้น ปรับปรุงกระบวนการจำของสมองเพิ่มความสามารถในการเรียนรู้ ไม่ส่งผลต่อระบบประสาทอัตโนมัติ ดูดซึมจากทางเดินอาหารได้นานถึง 1 ชั่วโมงและเกือบสมบูรณ์ ครึ่งชีวิตเกิดขึ้นหลังจาก 3-5 ชั่วโมง ผลของยาสามารถมองเห็นได้หลังจากใช้งาน 6-7 สัปดาห์ ราคาแคปซูล 600 มก. คือ 2,500 รูเบิล
หน่วยความจำ Vitrum- ที่ให้ไว้ วิตามินคอมเพล็กซ์ผลิตขึ้นสำหรับผู้สูงอายุที่ความจำเสื่อม ขาดสติ และปัญญาเสื่อม รับประทานพร้อมอาหาร ครั้งละ 1 แคปซูล วันละ 2 ครั้ง การรักษาจะเกิดขึ้นภายในระยะเวลาสามเดือน
- ยาจากอเมริกาเพื่อเพิ่มสมาธิและประสิทธิภาพของสมองสำหรับผู้ใหญ่ ประกอบด้วย: Bacopa, Huperzine A, กาบา, วิตามิน B6 และ B12, แอล-กลูตามีน, แป๊ะก๊วย ราคามีตั้งแต่ $20 ถึง $33 ต่อขวด ขึ้นอยู่กับจำนวนแพ็คเกจที่สั่ง

Nootropics คืออะไร - ดูวิดีโอ:

ยา Nootropic ช่วยปรับปรุงกิจกรรมการรับรู้อย่างมีนัยสำคัญ ส่งผลต่อความสามารถในการมีสมาธิ และช่วยในเรื่องความผิดปกติหลายประการในการทำงานของสมอง มักใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ ในการรักษาสภาพทางพยาธิวิทยา องค์การอนามัยโลกจัดประเภทยานี้เป็นยากระตุ้นจิต

การแนะนำ

Nootropics เป็นสารที่มีผลเฉพาะต่อการทำงานของสมองที่มีการบูรณาการที่สูงขึ้น, ปรับปรุงความจำ, อำนวยความสะดวกในกระบวนการเรียนรู้, กระตุ้นกิจกรรมทางปัญญา, เพิ่มความต้านทานของสมองต่อปัจจัยที่สร้างความเสียหาย และปรับปรุงการเชื่อมต่อของเยื่อหุ้มสมองและ subcortical ยา Nootropic สามารถปรับปรุงการทำงานของการรับรู้ (ความรู้ความเข้าใจ) ทั้งในคนที่มีสุขภาพดีและโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีความบกพร่องทาง โรคต่างๆ.

ซึ่งแตกต่างจากยากระตุ้นจิตประเภทระดมสมอง nootropics ไม่ก่อให้เกิดความปั่นป่วนทางจิต, ความสามารถในการทำงานของร่างกายลดลง, การติดและการติดยาเสพติด

วัตถุประสงค์ของงานนี้คือเพื่อให้คำอธิบายเปรียบเทียบของ nootropics และ psychostimulants

เพื่อให้บรรลุเป้าหมายจึงมีการกำหนดงานต่อไปนี้:

1. อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของ nootropics

2. อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของสารกระตุ้นจิต

เปรียบเทียบยากระตุ้นจิตและยา nootropics โดยใช้ยาเฉพาะ

1.
กลไกการออกฤทธิ์ของนูโทรปิกส์

คำว่า "nootropics" (จากภาษากรีก "noos" - ความคิด, จิตใจ และ "tropos" - ความทะเยอทะยาน) ได้รับการเสนอครั้งแรกในปี 1972 หลังจากการนำ piracetam มาใช้ในทางการแพทย์ ตามที่ผู้เชี่ยวชาญของ WHO ระบุว่ายา nootropic เป็นยาที่มีผลกระตุ้นโดยตรงต่อการเรียนรู้ ปรับปรุงความจำและกิจกรรมทางจิต และยังเพิ่มความต้านทานของสมองต่ออิทธิพลที่ก้าวร้าว

Nootropics รวมถึง piracetam เป็นหลักและคล้ายคลึงกัน (aniracetam, oxiracetam, pramiracetam, etiracetam ฯลฯ ), pyridotol (encephabol), acephen (meclofenoxate) รวมถึงยาบางชนิดที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างกรดแกมมา - อะมิโนบิวทีริก (aminalone, โซเดียมไฮดรอกซีบิวทิเรต , pantogam, ฟีนิบัต, พิคามิลอน ฯลฯ)

อาการที่สำคัญที่สุดของการกระทำของ nootropics คือการเปิดใช้งานฟังก์ชันทางปัญญาและความจำเพิ่มความสามารถในการเรียนรู้และความจำที่ดีขึ้น พวกเขากระตุ้นการส่งแรงกระตุ้นในเซลล์ประสาทส่วนกลางในระดับหนึ่งหรืออย่างอื่นและอำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนข้อมูลระหว่างซีกโลก สมองใหญ่ปรับปรุงกระบวนการพลังงานและการจัดหาเลือดไปยังสมอง

คุณสมบัติเฉพาะของ nootropics คือฤทธิ์ต้านการเป็นพิษ ความสามารถในการลดความต้องการออกซิเจนในเนื้อเยื่อและเพิ่มความต้านทานของร่างกายต่อภาวะขาดออกซิเจนนั้นมีลักษณะเฉพาะในระดับหนึ่งหรืออย่างอื่นสำหรับยา nootropic ทั้งหมด

กลไกการออกฤทธิ์ของยา nootropic ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ Piracetam มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก (GABA) และถือได้ว่าเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนนี้ ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทที่ยับยั้งส่วนกลางหลัก อย่างไรก็ตาม, piracetam จะไม่ถูกแปลงเป็น GABA ในร่างกาย, และเนื้อหาของ GABA ในสมองจะไม่เพิ่มขึ้นหลังจากใช้ piracetam อย่างไรก็ตามในปริมาณที่ค่อนข้างมากและด้วย การแนะนำตัวอีกครั้ง piracetam สามารถเพิ่มกระบวนการยับยั้ง GABAergic ได้ ดังนั้นจึงไม่รวมองค์ประกอบ GABAergic และความสำคัญของกระบวนการ GABAergic ในกลไกการออกฤทธิ์ของ piracetam สิ่งที่น่าจะสำคัญคือผลของยา nootropic ต่อระบบสารสื่อประสาทอื่นๆ ของสมอง รวมถึงกระบวนการกลูตามาเทอจิค การสังเคราะห์โดปามีน และระดับของนอร์เอพิเนฟริน ภายใต้อิทธิพลของ piracetam และ acephen ความเข้มข้นของ acetylcholine ในระดับไซแนปส์และความหนาแน่นของตัวรับ cholinergic จะเพิ่มขึ้น Nootropics บางชนิดจะเพิ่มระดับเซโรโทนินในสมอง สิ่งสำคัญอย่างยิ่งในกลไกการออกฤทธิ์ของ nootropics คือผลกระทบต่อกระบวนการเผาผลาญและพลังงานชีวภาพค่ะ เซลล์ประสาท: การกระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีนและ RNA, การใช้กลูโคสที่ดีขึ้น, การสังเคราะห์อะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต ที่เพิ่มขึ้น, ฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจนและการรักษาเสถียรภาพของเมมเบรน ฯลฯ

นอกจากจิตเวชแล้ว ยา nootropic ยังใช้กันอย่างแพร่หลายอีกด้วย พื้นที่ที่แตกต่างกันการแพทย์ รวมถึงกุมารเวชศาสตร์ (พัฒนาการล่าช้า) ผู้สูงอายุ (ภาวะสมองเสื่อมในวัยชรา โรคอัลไซเมอร์) การผ่าตัดทางระบบประสาท

ยาหลักของกลุ่ม nootropic:

Acefen (meclofenoxate) ช่วยเพิ่มการเผาผลาญในระบบประสาทส่วนกลาง, ส่งเสริมกระบวนการฟื้นตัวในกรณีของความเหนื่อยล้า, มีผลกระตุ้นที่อ่อนแอ, และใช้สำหรับความไม่เพียงพอของสมอง - อินทรีย์, สภาวะ asthenic ของต้นกำเนิดต่างๆ, ความผิดปกติทางสติปัญญาและความจำในรอยโรคของสมองอินทรีย์ . มีจำหน่ายในแท็บเล็ตขนาด 0.1 กรัมต่อวันตั้งแต่ 0.4 ถึง 0.8 กรัม แนะนำให้รับประทานยาในตอนเช้าและตอนบ่าย

Nicergoline (sermion) เป็นอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ไฮเดรตของ ergot ที่มีคุณสมบัติต้านตัวรับα ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือด ควบคุมการดูดซึมกลูโคส การใช้และการสังเคราะห์ทางชีวภาพของโปรตีน ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด และเพิ่มความเป็นพลาสติกของเม็ดเลือดแดง ดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์และขับออกทางปัสสาวะ

ใช้สำหรับเส้นขอบ ความผิดปกติทางจิต ah ที่มีต้นกำเนิดจากสารอินทรีย์ ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติ ไมเกรน มีผลทาง nootropic และ antiasthenic

ผลข้างเคียงของยามีน้อยและลดลงตามระยะเวลาของการรักษา ในบรรดาสิ่งเหล่านั้น สิ่งที่ตรวจพบบ่อยที่สุด ได้แก่ ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, เกิดผื่นแดง, ความรู้สึกไม่สบายในหัวใจ, ความผิดปกติของการนอนหลับ และความรู้สึกไม่สบายท้อง ข้อห้ามคือ เพิ่มความไวไปจนถึงตัวยาอีกด้วย ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด- มีจำหน่ายในแท็บเล็ต 5 มก. และหลอด 4 มก. มีการกำหนดทางปากเข้ากล้ามและทางหลอดเลือดดำ ปริมาณเฉลี่ยต่อวันคือ 30 มก.

Pantogam ผสมผสานเอฟเฟกต์ที่ทำให้สงบ, vegetotropic และ nootropic มักใช้บ่อยกว่าสำหรับความผิดปกติที่คล้ายโรคประสาทจากแหล่งกำเนิดอินทรีย์ภายนอก รูปแบบการเปิดตัว: แท็บเล็ต 0.25 และ 0.5 กรัม ครั้งเดียว 0.25-0.5 กรัม ปริมาณเฉลี่ยรายวัน - 1.5-3 กรัม

พิคามิลอน. ผลกระทบแบบนูโทรปิกรวมกับผลสงบเงียบและ antiasthenic ปานกลาง ใช้สำหรับโรคทางระบบประสาทที่มาพร้อมกับความวิตกกังวล อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง และอาการอ่อนเพลียทางอารมณ์ รูปแบบการเปิดตัว: แท็บเล็ต 0.01, 0.02, 0.05 กรัม, สารละลายฉีด (หลอด) 2 มล. 5 และ 10% ครั้งเดียวคือ 20-50 มก. ปริมาณรายวันเฉลี่ยคือ 40-300 มก.

Piracetam (nootropil) เป็นยาที่พบมากที่สุดในกลุ่ม nootropic มีฤทธิ์ต้านอาการแอสเทนิก, นูโทรปิก, vasovegetative และการปรับตัวเป็นส่วนใหญ่ เรนเดอร์ อิทธิพลเชิงบวกเกี่ยวกับการเผาผลาญในสมองและการไหลเวียนของเลือด ปรับปรุงการทำงานของความจำและกระบวนการเรียนรู้ ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับโรคประสาทและโรคประสาทเหมือนที่มีความเด่นของความผิดปกติของ asthenic, adynamic และ encephalopathic รูปแบบการเปิดตัว: แคปซูล 0.4 กรัม, แท็บเล็ต 0.2 กรัม, หลอดบรรจุสารละลาย 20% 5 มล. (1 กรัม) ครั้งเดียวคือ 0.4-12 กรัม ปริมาณรายวันเฉลี่ยคือ 2.4-3.2 กรัมในตอนเช้าและตอนบ่าย

Pyritinol (pyriditol, encephabol) เป็นอนุพันธ์ของ pyridoxine ส่งผลต่อการเผาผลาญกลูโคสและฟอสโฟลิปิดทำให้ดีขึ้นทางพยาธิวิทยาลดลง กระบวนการเผาผลาญในเนื้อเยื่อสมองให้คงตัว เยื่อหุ้มเซลล์และปรับปรุงการทำงานโดยป้องกันการก่อตัว อนุมูลอิสระ- เพิ่มการไหลเวียนของเลือดและเพิ่มการใช้ออกซิเจนในบริเวณที่สมองขาดเลือด

มีฤทธิ์กระตุ้นจิตและยากล่อมประสาทที่แตกต่างกันอย่างชัดเจน Antiasthenic เพิ่มระดับความตื่นตัวและผลกระทบจากความจำเสื่อม ใช้หลังจากประสบอุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง โรคไข้สมองอักเสบ อาการบาดเจ็บที่สมอง หรือเกิดความล่าช้า การพัฒนาจิตในเด็กที่มีภาวะ asthenic ต่างๆ

มีข้อห้ามในกรณีของโรคลมบ้าหมู, เพิ่มความกระวนกระวายใจ, ความปั่นป่วนของจิต

มีจำหน่ายในแท็บเล็ต 0.1 และ 0.2 กรัม ปริมาณเฉลี่ยต่อวันคือ 0.2-0.6 กรัม

ทานาคานเป็นผลิตภัณฑ์สมุนไพร (Gingo biloba) ที่มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและนูโทรปิก รวมผล antiasthenic เข้ากับการปรับปรุงฟังก์ชั่นการจำ แนะนำสำหรับสภาวะ asthenic ของต้นกำเนิดต่างๆ โรคประสาทและโรคประสาทคล้ายอาการอ่อนเพลียเรื้อรัง ปริมาณรายวัน 120-240 มก. มีจำหน่ายในแท็บเล็ต 40 มก. และสารละลายในช่องปาก 40 มก./มล., 30 มล.

ฟีนิกัม (เฟนิกัม) ไม่มีความเห็นเป็นเอกฉันท์ว่าฟีนิบัตอยู่ในกลุ่มยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่รู้จักหรือไม่ ถือเป็นยากล่อมประสาทที่มีคุณสมบัติ nootropic หรือ nootropic ที่มีคุณสมบัติในการทำให้สงบ

ตามโครงสร้างทางเคมี มันเป็นของอนุพันธ์ฟีนิลของ GABA มีผลกระทบทางจิตเภสัชวิทยาในวงกว้าง ลดความวิตกกังวล ความกลัว ความหงุดหงิด ช่วยให้นอนหลับดีขึ้น แก้ไขผลของยานอนหลับ ยาเสพติด ยาแก้ประสาทและยากันชัก เพิ่มประสิทธิภาพและขจัดผลข้างเคียงด้านลบ ช่วยเพิ่มความจำ การเรียนรู้ เพิ่มความสนใจ ขยายระยะเวลาแฝงและลดระยะเวลาและความรุนแรงของอาตาลงมีฤทธิ์ต่อต้านการอาเจียน มันมีผลในการปรับตัวและป้องกันความเครียดที่เด่นชัด มีฤทธิ์เป็นยาแก้อาการเมารถ

ยานี้ใช้สำหรับอาการหอบหืดและวิตกกังวล - โรคประสาทในเด็ก - สำหรับการพูดติดอ่างและสำบัดสำนวนในวัยชรา - สำหรับความผิดปกติของการนอนหลับ; เพื่อป้องกันวิตกกังวลที่เกิดขึ้นแต่ก่อน การแทรกแซงการผ่าตัดและขั้นตอนการวินิจฉัยอันเจ็บปวด

มีจำหน่ายในแท็บเล็ต 0.25 กรัม (250 มก.) ปริมาณเฉลี่ยต่อวันคือ 0.5-1 กรัม

Phenotropil เป็นยาในประเทศดั้งเดิมที่มีฤทธิ์ nootropic และ psychostimulating ในวงกว้าง ใช้สำหรับโรค asthenic, encephalopathic และ autonomic ต่างๆ มีคุณสมบัติในการปรับตัวภายใต้อิทธิพลของความเครียดต่างๆ (ทางจิตและทางสรีรวิทยา) มีจำหน่ายในเม็ดละ 0.15 กรัม รับประทานครั้งเดียว 0.15-0.3 กรัม ปริมาณรายวันแบ่งเป็น 2 โดส เช้าและบ่าย

Normotimics (ไทมอยโซเลปติค, สารควบคุมอารมณ์)

กลุ่มของสารควบคุมอารมณ์นั้นรวมกันเป็นหนึ่งเดียวโดยผลทางคลินิกและเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการมีอิทธิพลต่อความผิดปกติของวงกลมของทรงกลมทางอารมณ์ ด้วยเหตุนี้ อารมณ์แปรปรวนในผู้ป่วยที่มีภาวะแมเนียและภาวะซึมเศร้าจึง "สม่ำเสมอ" ยาในกลุ่มนี้ใช้รักษา ความผิดปกติทางอารมณ์และเพื่อป้องกันอาการกำเริบและการกำเริบ (“การบำรุงรักษา” การบำบัดผู้ป่วยนอก) ในผู้ป่วยโรคจิตเภท โรคจิตคลั่งไคล้ซึมเศร้า ความผิดปกติทางบุคลิกภาพ ฯลฯ

Normotimics รวมถึงเกลือลิเธียม (คาร์บอเนต, กลูโคเนต, ซัลเฟต, ไฮดรอกซีบิวทิเรต ฯลฯ ), อนุพันธ์ของ carbazepine (carbamazepine, (finlepsin, tegretol), oxcarbazepine (trileptal), อนุพันธ์ของกรด valproic (depakine, convulex, valparin, dipromal, depakote เป็นต้น . ) บล็อคเกอร์ ช่องแคลเซียม(เวราปามิลีซอปติน, นิเฟดิพีน ฯลฯ)

ยาเหล่านี้จำนวนหนึ่งซึ่งมีฤทธิ์ทางคลินิกและเภสัชวิทยาหลากหลายสามารถนำไปใช้ในการแพทย์แขนงต่างๆ ได้สำเร็จ

การเตรียมเกลือลิเธียมอาจแสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ อย่างไรก็ตามโดยทั่วไปเมื่อเปรียบเทียบกับยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทอื่น ๆ เภสัชจลนศาสตร์ของเกลือลิเธียมมีความคงตัวที่สำคัญและที่สำคัญที่สุดคือมีความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของยาความเข้มข้นในเลือดและผลกระทบที่เป็นพิษ

ก่อนที่จะสั่งจ่ายเกลือลิเธียม จำเป็นต้องทำการทดสอบการทำงานของต่อมไทรอยด์กับผู้ป่วย และพิจารณาสูตรเม็ดเลือดขาว ปริมาณอิเล็กโทรไลต์ ตลอดจนยูเรีย ไนโตรเจน และครีเอตินีนในเลือด (UA/CC) หาก MA/CC เบี่ยงเบนไปจากเกณฑ์ปกติ จำเป็นต้องดำเนินการวิเคราะห์การกวาดล้างครีเอตินีนเป็นเวลา 2 และ 24 ชั่วโมง ควรตรวจสอบระดับลิเธียมและอิเล็กโทรไลต์ในซีรัมด้วย จำเป็นต้องมีการตรวจสอบต่อมไทรอยด์และไต: ลิเธียมอาจทำให้เกิดภาวะไตวาย, พร่องไทรอยด์และ (ไม่ค่อย) ต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน

การล้างไตเกี่ยวข้องกับความสมดุลของโซเดียม โซเดียมไม่เพียงพออาจทำให้ระดับลิเธียมเป็นพิษ ดัชนีการรักษาอยู่ในระดับต่ำ “ทางเดิน” ของปริมาณลิเธียมในเลือดอยู่ในช่วง 0.6-1.2 มิลลิโมล/ลิตร เมื่อกำหนดให้เป็นการบำบัดแบบบำรุงรักษา และ 1.0-1.5 มิลลิโมล/ลิตร เมื่อรักษาภาวะแมเนีย ฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของลิเธียมในทันทีอาจใช้เวลา 10-14 วันจึงจะปรากฏ

การกำหนดระดับลิเธียมในเลือดควรดำเนินการภายใน 8-12 ชั่วโมงหลังรับประทานยาครั้งสุดท้าย โดยปกติจะเป็นตอนเช้าหลังรับประทานยาในตอนเย็น ควรตรวจสอบระดับลิเธียมสัปดาห์ละสองครั้งเนื่องจากอาการของผู้ป่วยคงที่ ครึ่งชีวิตของลิเธียมคือ 22 ชั่วโมง 95% ของยาถูกขับออกทางปัสสาวะ "ทางเดิน" ในการรักษาของลิเธียมอยู่ในช่วง 0.6-1.2 mEq/L เมื่อกำหนดให้เป็นการบำบัดแบบบำรุงรักษา และ 1-1.5 mEq/L เมื่อรักษาภาวะแมเนียเฉียบพลัน

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์บางชนิด (อินโดเมธาซิน, ฟีนิลบูตาโซน) อาจเพิ่มการดูดซึมลิเทียม ยาปฏิชีวนะเช่น ampicillin และ tetracycline ช่วยลดการกวาดล้างของลิเธียมในไต ส่งผลให้เนื้อหาในเลือดเพิ่มขึ้น

การขับถ่ายลิเธียมเพิ่มขึ้นเป็นไปได้เมื่อกำหนด ยาขับปัสสาวะออสโมติก(แมนนิทอล ยูเรีย) อะซีตาโซลาไมด์ (ไดคาร์บ) และธีโอฟิลลีน แม้ว่ายาเหล่านี้จะช่วยบรรเทาอาการพิษจากลิเธียมได้เพียงเล็กน้อยก็ตาม

ปริมาณของยาเป็นรายบุคคลและตั้งแต่นั้นมา ผลการรักษาเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นในเลือด โดยพิจารณาจากปริมาณลิเธียมในเลือดหรือตามภาพทางคลินิก

2. กลไกการออกฤทธิ์ของสารกระตุ้นจิต

สารกระตุ้นทางจิตจะเพิ่มอารมณ์ ความสามารถในการรับรู้สิ่งเร้าภายนอก และกิจกรรมของจิต ลดความรู้สึกเหนื่อยล้า เพิ่มประสิทธิภาพทั้งทางร่างกายและจิตใจ (โดยเฉพาะเมื่อเหนื่อย) และลดความจำเป็นในการนอนหลับลงชั่วคราว

ตามโครงสร้างทางเคมีจัดอยู่ในกลุ่มต่อไปนี้

ฟีนิลอัลคิลลามีน

อนุพันธ์ของไพเพอริดีน

ไพริดรอล เมริดิล

อนุพันธ์ของซิดโนนิมีน

ซิดโนคาร์บ

เมทิลแซนทีน

โดยทั่วไปคือฟีนามีน (แอมเฟตามีนซัลเฟต) มีโครงสร้างคล้ายกับอะดรีนาลีนและนอร์เอพิเนฟริน กลไกของผลการกระตุ้นของฟีนามีนอธิบายได้จากความสามารถในการปล่อยนอร์เอพิเนฟรินและโดปามีนจากส่วนปลายของพรีไซแนปติก นอกจากนี้ฟีนามีนยังช่วยลดการดูดซึมของนอร์เอพิเนฟรินและโดปามีนของเส้นประสาทเล็กน้อย

ผลการกระตุ้นของฟีนามีนส่วนใหญ่สัมพันธ์กับผลการกระตุ้นต่อการก่อตัวของตาข่ายเหมือนแหที่ขึ้นจากน้อยไปหามาก ใน EEG สิ่งนี้แสดงออกมาโดยการไม่ซิงโครไนซ์ของกิจกรรมไฟฟ้าชีวภาพ อย่างไรก็ตาม อาจเป็นไปได้ว่าฟีนามีนกระตุ้นเซลล์ประสาทในเปลือกสมองโดยตรง นอกจากนี้ยังช่วยกระตุ้นการก่อตัวของระบบลิมบิกและยับยั้งนีโอสเตรตตัม

ฟีนามีนในขนาดเล็กมีผลดีต่อการพัฒนาและการดำเนินการตอบสนองแบบปรับอากาศ แต่ในปริมาณมากจะยับยั้งพวกมัน ในกรณีนี้ประเภทของระบบประสาทมีความสำคัญ

ฟีนามีนมีลักษณะพิเศษคือมีผลกระทบต่อศูนย์อาหารที่ตั้งอยู่ในไฮโปทาลามัส ซึ่งนำไปสู่การระงับความหิว

ฟีนามีนมีผลกระตุ้นโดยตรงต่อศูนย์ทางเดินหายใจ ใน ในกรณีนี้ฟีนามีนทำหน้าที่เป็นยาแก้ปวด (หายใจหดหู่)

ฟีนามีนออกฤทธิ์ไม่เพียงแต่ในระบบประสาทส่วนกลางเท่านั้น แต่ยังออกฤทธิ์ต่อเส้นประสาทส่วนปลายด้วย มันมีผลกระตุ้นทางอ้อมต่อตัวรับα-และα-adrenergic คุณสมบัติที่เห็นอกเห็นใจและอะดรีโนมิเมติกของฟีนามีนปรากฏชัดในการเพิ่มความดันโลหิตเป็นหลัก: พวกมันออกฤทธิ์น้อยกว่าอะดรีนาลีน 100-150 เท่า แต่ผลของแรงกดดันจะอยู่ได้นานกว่ามาก

ยาถูกดูดซึมได้ดีและแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคในเลือดและสมอง ใช้เวลาประมาณ 12 ชั่วโมงในการลดความเข้มข้นในเลือดลง 50%

เมื่อใช้เป็นเวลานานฟีนามีนจะสะสมติดยาเสพติดและการพึ่งพายาเสพติด (ทั้งทางร่างกายและจิตใจ) พัฒนาขึ้น

ฟีนามีนใช้สำหรับอาการซึมเศร้าจากโรคประสาท เช่นเดียวกับอาการเฉียบและอาการที่คล้ายกันพร้อมกับอาการง่วงนอน นอกจากนี้บางครั้งยังใช้เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพระหว่างความเหนื่อยล้าอีกด้วย ผลการกระตุ้นของฟีนามีนนั้นมาพร้อมกับค่าใช้จ่ายด้านพลังงานจำนวนมากของร่างกายดังนั้นจึงตามมาด้วย พักผ่อนที่ดีจำเป็นอย่างยิ่งต่อการพักฟื้น

บางครั้งฟีนามีนถูกกำหนดให้เป็นยาแก้พิษสำหรับพิษจากสารเสพติด

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด, ความปั่นป่วน, วิตกกังวล, นอนไม่หลับ, หัวใจเต้นเร็วและบางครั้งอาจมีการรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ ฟีนามีนมีข้อห้ามในหลอดเลือด, ความดันโลหิตสูง, นอนไม่หลับและในวัยชรา

ปัจจุบันฟีนามีนไม่ค่อยมีการใช้ (เนื่องจากสามารถทำให้เกิดการติดยาได้)

อนุพันธ์ของไพเพอริดีน pyridrol (pipradol) และ meridil (methylphenidate hydrochloride, centedrine) มีความคล้ายคลึงกับฟีนามีน ข้อได้เปรียบที่ไม่อาจปฏิเสธได้ของ pyridrol และ meridil คือการไม่มีผลกระทบต่ออะดรีโนมิเมติกส่วนปลายที่ไม่พึงประสงค์

Sidnocarb อยู่ในกลุ่มของ sydnonimines ผลกระตุ้นทางจิตของซิดโนคาร์บจะค่อยๆ พัฒนาและคงอยู่ เวลานาน- ไม่พบความรู้สึกอิ่มเอิบและความตื่นเต้นของมอเตอร์ กลไกนี้เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการทำงานของระบบ noradrenergic Sidnocarb ไม่มีผลความเห็นอกเห็นใจต่อพ่วงที่เด่นชัด ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด อาจมีอาการกระสับกระส่าย วิตกกังวล นอนไม่หลับ และความดันโลหิตเพิ่มขึ้นเล็กน้อย ไม่ควรรับประทาน Sidnocarb ในตอนเย็น เพราะอาจรบกวนการนอนหลับได้

กลุ่มยากระตุ้นจิตยังรวมถึงคาเฟอีน (สารประกอบจากกลุ่มเมทิลแซนทีน) เป็นสารอัลคาลอยด์ที่พบในใบชาและเมล็ดกาแฟ , โกโก้ , โคล่าและในพืชอื่นๆ คาเฟอีนผสมผสานคุณสมบัติกระตุ้นจิตและวิเคราะห์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลการกระตุ้นโดยตรงต่อเปลือกสมอง คาเฟอีนจะกระตุ้น กิจกรรมทางจิต, เพิ่มสมรรถภาพทางร่างกายและจิตใจ, กิจกรรมการเคลื่อนไหว, ลดเวลาปฏิกิริยา หลังจากรับประทานแล้ว ความแข็งแรงจะปรากฏขึ้น ความเหนื่อยล้าและง่วงนอนจะหายไปหรือลดลงชั่วคราว

กิจกรรมการวิเคราะห์เกี่ยวข้องกับอิทธิพลของคาเฟอีนต่อศูนย์กลางของไขกระดูก มีผลกระตุ้นโดยตรงต่อศูนย์ทางเดินหายใจและหลอดเลือด (การหายใจเพิ่มขึ้นและลึกขึ้น) คาเฟอีนไปกระตุ้นศูนย์กลาง เส้นประสาทเวกัส- ยาออกฤทธิ์ที่ไขสันหลังเท่านั้น ปริมาณมาก,ช่วยเพิ่มการตอบสนองของกระดูกสันหลัง

มันมีอิทธิพลต่อ ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ผลการกระตุ้นโดยตรงต่อกล้ามเนื้อหัวใจ, ศูนย์กลางของเส้นประสาทเวกัสจะตื่นเต้นไปพร้อม ๆ กัน, ผลสุดท้ายขึ้นอยู่กับความเด่นของอิทธิพลอย่างใดอย่างหนึ่ง ในปริมาณมาก คาเฟอีนทำให้เกิดอาการหัวใจเต้นเร็ว (เช่น ฤทธิ์ส่วนปลายมีมากกว่า) บางครั้งอาจเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

ยากระตุ้นจิต nootropic

คาเฟอีนจะเพิ่มโทนสีของหลอดเลือดด้วยการกระตุ้นศูนย์ vasomotor และเมื่อส่งผลโดยตรงต่อกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด คาเฟอีนจะลดโทนลง

3. ลักษณะเปรียบเทียบของ nootropics และ psychostimulants

คาเฟอีนมีผลกระทบที่ไม่ชัดเจนต่อบริเวณหลอดเลือดต่างๆ: หลอดเลือดหัวใจขยายตัว, หลอดเลือดสมองค่อนข้างกระชับ คาเฟอีนมีผล antispasmodic ของ myotropic ในระดับปานกลางต่ออวัยวะกล้ามเนื้อมัดอื่น ๆ (หลอดลม, ท่อน้ำดี) และผลการกระตุ้น (ส่วนกลางและโดยตรง) ต่อกล้ามเนื้อโครงร่าง

การเปลี่ยนแปลงความดันโลหิตเป็นเรื่องยาก เนื่องจากขึ้นอยู่กับผลกระทบของคาเฟอีนต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด ปกติถ้าเป็นของเดิม ความดันโลหิตปกติคาเฟอีนจะไม่เปลี่ยนแปลงหรือเพิ่มขึ้นเล็กน้อย หากใช้ยากับพื้นหลังของความดันเลือดต่ำความดันโลหิตจะเพิ่มขึ้น (ทำให้เป็นปกติ)

คาเฟอีนช่วยเพิ่มการเผาผลาญพื้นฐาน การเปลี่ยนแปลงของเมแทบอลิซึมเกี่ยวข้องกับการสะสมของแคมป์

ภายใต้อิทธิพลของคาเฟอีนการหลั่งของต่อมในกระเพาะอาหารจะเพิ่มขึ้นและสามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยได้ การใช้คาเฟอีนสำหรับโรคกระเพาะอาหาร (โรคกระเพาะ, แผลในกระเพาะอาหาร,เนื้องอก) ช่วยแยกแยะ ความผิดปกติของการทำงานจากสารอินทรีย์

คาเฟอีนจะเพิ่มการขับปัสสาวะในระดับเล็กน้อย

เมื่อใช้คาเฟอีนเป็นเวลานาน การเสพติดระดับเล็กน้อยจะเกิดขึ้น การพึ่งพาทางจิตที่เป็นไปได้ (เทวนิยม).

คาเฟอีนถูกใช้เพื่อกระตุ้นกิจกรรมทางจิต สำหรับความเหนื่อยล้า ไมเกรน และความดันเลือดต่ำ มันเป็นส่วนหนึ่งของหลาย ๆ ยาผสมร่วมกับยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติด (Citramon, เม็ด Pyramein ฯลฯ ) และอัลคาลอยด์ ergot (เม็ด Coffetamine)

ตารางที่ 1. ข้อดีข้อเสียและปฏิกิริยาระหว่างยาหลัก ไพราเซแทม (นูโทรพิล)

ข้อดี	ข้อบกพร่อง	ปฏิกิริยาระหว่างยา
ปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตในบริเวณที่ขาดเลือดและการเผาผลาญในสมอง เพิ่มความต้านทานของเนื้อเยื่อต่อภาวะขาดออกซิเจนและผลกระทบที่เป็นพิษ ช่วยเพิ่มความสามารถทางประสาทสรีรวิทยาที่มีศักยภาพ กระตุ้นกิจกรรมทางจิต (การคิด การเรียนรู้ ความจำ) ฟื้นฟูและรักษาเสถียรภาพการทำงานของสมอง	ปรับปรุงอารมณ์ ความสนใจ ความจำในผู้ป่วยและคนที่มีสุขภาพดี มีฤทธิ์กันชักบ้าง	ในวัยชราและวัยชรา จะช่วยเพิ่มผลของยาต้านหลอดเลือด ลดความจำเป็นในการใช้ไนโตรกลีเซอรีน และเพิ่มประสิทธิภาพของยาแก้ซึมเศร้า การต้อนรับร่วมกัน piracetam พร้อมแอลกอฮอล์ 1.6 กรัมไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของ piracetam และแอลกอฮอล์ในเลือด เมื่อกำหนดร่วมกับ thyroxine และ triiodothyronine จะพบความวิตกกังวล ความหงุดหงิด และความผิดปกติของการนอนหลับ

เป็นเวลากว่า 20 ปีแล้วที่ piracetam ยังคงเป็นยาที่มีประสิทธิภาพซึ่งมีการใช้กันมากขึ้น ตัวใหม่ก็ปรากฏขึ้นเช่นกัน แบบฟอร์มการให้ยาปรับให้เข้ากับสภาพของผู้ป่วย (ตารางที่ 1) อย่างไรก็ตาม ตลาดรัสเซียไม่มียาอนุพันธ์ของ piracetam รุ่นที่สอง: oxiracetam (อิตาลี), aniracetam (สวิตเซอร์แลนด์, ญี่ปุ่น), pramiracetam (USA) ยาเหล่านี้สามารถทนต่อผู้ป่วยได้ดีกว่าและมีมากขึ้น หลากหลายการกระทำเมื่อเทียบกับ piracetam โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีคุณสมบัติต้านการเป็นพิษที่เด่นชัดและสามารถใช้ได้ทั้งในการรักษาโรคทางสมองต่างๆและในการปฏิบัติทางบาดแผล ในช่วงต้นทศวรรษที่ 90 nefiracetam ซึ่งมีความสัมพันธ์สูงกับตัวรับ GABAA กระตุ้นความสนใจอย่างมาก เพิ่มกิจกรรมของกลูตาเมตดีคาร์บอกซิเลส เพิ่มการไหลเวียนของ GABA ในเปลือกสมอง และมีฤทธิ์ต่อต้านความจำเสื่อมอย่างเห็นได้ชัด [3]

ดีนอล อะซีกลูเมต, ดีมานอล<#"522730.files/image001.gif">

ข้าว. ลักษณะเปรียบเทียบของยากระตุ้นจิต ยานูโทรปิก และยาต้านแอสเทนิก

ตรงกันข้ามกับความเหนื่อยล้า ซึ่งบางครั้งเรียกว่าอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงก่อนเข้าจมูก (สภาวะทางสรีรวิทยาที่เกิดจากการเคลื่อนตัวของร่างกายอย่างรุนแรงและยาวนาน ซึ่งมักเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและผ่านไปหลังจากพักผ่อน และไม่จำเป็นต้องได้รับการดูแลจากแพทย์) อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงถือเป็นพยาธิสภาพ ภาวะที่ค่อยๆ พัฒนา ไม่ว่าจะต้องเคลื่อนไหวร่างกายแค่ไหน อยู่นานเป็นเดือนเป็นปี ไม่ฟื้นตัวหลังพักผ่อน และต้องได้รับความช่วยเหลือจากแพทย์ อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงก่อนวัยเรียน (ความเมื่อยล้า) มักเกิดขึ้นหลังจากความเครียดทางร่างกาย จิตใจ หรือจิตใจมากเกินไป โดยมีการสลับการทำงานและการพักผ่อนที่ไม่เหมาะสม ขาดการนอนหลับอย่างเป็นระบบการปรับตัวให้เข้ากับสภาพภูมิอากาศใหม่ ฯลฯ และมีการอธิบายไว้ในวรรณกรรมว่าเป็นโรคประสาทข้อมูล, กลุ่มอาการของผู้จัดการ, “คนงานปกขาว”, ผู้บริหาร- อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงในชาวต่างชาติเมื่อเปลี่ยนโซนเวลาในนักกีฬา iatrogenic

การปรากฏตัวของความผิดปกติของ asthenic เกิดจากสาเหตุที่หลากหลายซึ่งมักเกี่ยวข้องกับโรคอื่นที่มีอยู่ อาการที่ซับซ้อนของรัฐ asthenic นั้นคือ "ความเหนื่อยล้าทางพยาธิวิทยาหลังจากกิจกรรมปกติ พลังงานลดลงเมื่อแก้ไขปัญหาที่ต้องใช้ความพยายามและความสนใจ หรือความสามารถในการกระทำโดยทั่วไปลดลง" ประกอบด้วยสามองค์ประกอบ:

การปรากฏตัวของอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงนั้นเอง

·ความผิดปกติที่เกิดจากสภาพทางพยาธิวิทยาพื้นฐานของอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง

· ความผิดปกติที่เกิดจากปฏิกิริยาของแต่ละบุคคลต่อการเจ็บป่วย

องค์ประกอบที่สองของโรค asthenic ได้แก่ ปัจจัยพื้นฐาน เงื่อนไขทางพยาธิวิทยาและเป็นคุณสมบัติหลักโดยคำนึงถึงการจำแนกประเภทของภาวะ asthenic ที่ทันสมัย (รูปที่) อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงแบบออร์แกนิกซึ่งมีส่วนแบ่งในสภาวะหอบหืดทั้งหมดคือ 45% พัฒนาขึ้นจากภูมิหลังของโรคอินทรีย์เรื้อรัง (ทางระบบประสาท) ทางจิตและร่างกาย ซึ่งรวมถึงการติดเชื้อ ต่อมไร้ท่อ โลหิตวิทยา เนื้องอก ตับ ระบบประสาท จิต (ส่วนใหญ่เป็นโรคจิตเภท การใช้สารเสพติด) และโรคอื่น ๆ

ตรงกันข้ามกับอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงแบบออร์แกนิก (ปฏิกิริยา) ซึ่งคิดเป็น 55% ของกลุ่มตัวอย่างอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงทั้งหมด โดยมีลักษณะเฉพาะคือการพลิกกลับขั้นพื้นฐานได้ เนื่องจาก เกิดขึ้นหลังจากหรือในโครงสร้างของเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาที่มีระยะเวลาจำกัดหรือสามารถรักษาได้ ซึ่งรวมถึงอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงแบบเฉียบพลันซึ่งเกิดขึ้นจากการตอบสนองต่อความเครียดเฉียบพลันหรือการทำงานหนักเกินไปในที่ทำงาน - จิตใจหรือร่างกาย (อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงมากเกินไป) ตามที่ผู้เขียนเก่า ๆ กล่าวไว้) อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงเรื้อรังปรากฏหลังคลอดบุตร (หลังคลอด) โรคติดเชื้อ (หลังการติดเชื้อ) หรือในโครงสร้างของอาการถอน, cachexia ฯลฯ อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงทางจิตเวชมีความโดดเด่นแยกจากกันซึ่งมีความผิดปกติทางจิตแนวเขตการทำงาน (ความวิตกกังวลภาวะซึมเศร้านอนไม่หลับ ฯลฯ ) มีการระบุอาการ asthenic ที่ซับซ้อน

ประเภททางคลินิกของความผิดปกติของ asthenic มีสองตัวเลือก: ความรู้สึกหงุดหงิดแบบ Hypersthenic โดดเด่นด้วยความสามารถในการรับรู้ทางประสาทสัมผัสมากเกินไปพร้อมความไวที่เพิ่มขึ้นต่อสิ่งเร้าภายนอกที่เป็นกลางตามปกติ (การแพ้ต่อเสียงแสง ฯลฯ ) ความตื่นเต้นง่ายเพิ่มความหงุดหงิดรบกวนการนอนหลับ ฯลฯ ; และอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงที่เกิดจากภาวะ hyposthenic ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักคือการลดความตื่นเต้นและความอ่อนแอต่อสิ่งเร้าภายนอกด้วยความง่วงความอ่อนแอที่เพิ่มขึ้นและความง่วงนอนตอนกลางวัน

ควรเน้นเป็นพิเศษว่าถูกจัดอันดับให้เป็นหนึ่งในมากที่สุด อาการไม่รุนแรงความผิดปกติของ asthenic มักจะนำไปสู่การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการปฏิบัติงานของผู้ป่วยขัดขวางกิจกรรมในชีวิตปกติของพวกเขาและบางครั้งก็ทำหน้าที่เป็นพื้นหลังที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางจิตหรือร่างกายที่รุนแรงยิ่งขึ้น ประเด็นเหล่านี้มีความสำคัญเป็นพิเศษเมื่อพูดถึงตัวเลือกการรักษาที่มีอยู่ในปัจจุบันสำหรับอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง ควรสังเกตที่นี่ว่าการใช้ psychostimulants (Sidnocarb, Sidnofen) ในกรณีเหล่านี้เป็นสิ่งที่ไม่พึงประสงค์อย่างยิ่งเนื่องจากข้อมูลที่จัดตั้งขึ้นเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการละเมิดด้วยการก่อตัวของปรากฏการณ์การติดยาเสพติด อีกทางเลือกหนึ่งนอกเหนือจากยากระตุ้นจิตคือการใช้ยาที่มีฤทธิ์กระตุ้นประสาทในการรักษาภาวะ asthenic ในสเปกตรัมทางจิตเภสัชวิทยาซึ่งมีการเปิดเผยผลการกระตุ้นทางจิตอย่างชัดเจน

ยาดังกล่าวมีคุณสมบัติของสารกระตุ้นทางจิต (เพิ่มกิจกรรมของจิต) และ nootropics (ปรับปรุงการทำงานของความรู้ความเข้าใจ) และสามารถแยกได้ใน กลุ่มพิเศษตัวแทนต่อต้าน asthenic ยาเหล่านี้ไม่มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์จากยากระตุ้นจิตและยังมีความเป็นไปได้ในการใช้งานที่กว้างกว่า nootropics ซึ่งผลกระทบส่วนใหญ่แสดงออกมาในการรักษาอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงที่เกิดจากสารอินทรีย์ ปัญหาการรักษาที่พบบ่อยมากค่ะ การปฏิบัติทางคลินิกสภาพ asthenic มีความเกี่ยวข้องมากในปัจจุบัน ยาเหล่านี้ ได้แก่ Bemethyl, Phenotropil, Enerion รวมถึง Nooclerin ซึ่งเป็นยาเมตาบอลิซึมในประเทศใหม่ซึ่งอยู่ใกล้กับสารเมตาบอไลต์ในสมองตามธรรมชาติ (GABA, กรดกลูตามิก) และมีคุณสมบัติในการป้องกันสมองและ nootropic ซึ่งมีผลกระตุ้นทางจิตที่เด่นชัด การศึกษา Nooclerin ในภาควิชาจิตเวชศาสตร์ชายแดนของศูนย์วิจัยแห่งรัฐ SSP ตั้งชื่อตาม วี.พี. Serbsky แสดงให้เห็นประสิทธิภาพสูง (89%) ในการรักษาความผิดปกติของ asthenic ที่เกิดขึ้นทั้งในโครงสร้างของสารอินทรีย์ (หลอดเลือด, หลังบาดแผล, หลังการติดเชื้อ ฯลฯ ) และพยาธิวิทยาของระบบประสาท

ควบคู่ไปกับการปรับปรุงสภาพโดยทั่วไปของผู้ป่วย ซึ่งแสดงให้เห็นแล้วในวันที่ 7 ของการบำบัดในด้านการแสดงออกของกิจกรรม ความสงบ และ "ความมีชีวิตชีวา" มีการปรับปรุงในตัวชี้วัดทั้งหมดที่ประเมินกิจกรรมการรับรู้ของผู้ป่วย ยิ่งไปกว่านั้น อาการดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเพียงสองชั่วโมงหลังจากรับประทาน Nooclerin โดสแรก เมื่อสิ้นสุดการรักษา ผู้ป่วยทุกรายที่ศึกษาพบว่าพารามิเตอร์ของปริมาตรหน่วยความจำและประสิทธิภาพการทำงานดีขึ้น การกระจายและการเปลี่ยนความสนใจ และกิจกรรมของเซ็นเซอร์ ผลข้างเคียงเล็กน้อยของยา ( ปวดศีรษะหงุดหงิด) ไม่ว่าในกรณีใดจะนำไปสู่การยกเลิกก่อนกำหนด ควรสังเกตว่าในการสังเกตเพียงครั้งเดียวผู้ป่วยไม่ได้สัมผัสกับลักษณะพิเศษของการใช้ยากระตุ้นจิต

บทสรุป

การวางตำแหน่งของยาต้านอาการแอสเทนิกใกล้เคียงกับ nootropics ในแง่ของกลไกการออกฤทธิ์ แต่มีคุณสมบัติในฤทธิ์ทางจิตที่ได้รับการตรวจสอบทางคลินิกอย่างชัดเจน และในขณะเดียวกันก็ปราศจากผล/ผลที่ไม่พึงประสงค์ที่สังเกตได้จากการใช้สารกระตุ้นทางจิต ทำให้สามารถใช้ในการรักษาได้ เงื่อนไข asthenic ที่หลากหลายโดยไม่คำนึงถึงสาเหตุและโครงสร้าง เมื่อกำหนดยา antiasthenic ซึ่งแตกต่างจาก nootropics จำเป็นต้องมีการตรวจร่างกายอย่างสมบูรณ์เพื่อวินิจฉัยร่างกายที่เป็นไปได้ โรคเรื้อรังและสร้างการเชื่อมโยงทางเชื้อโรคกับปรากฏการณ์ของอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง ในกรณีนี้ควรกำหนดยาต้านอาการแอสเทนิกร่วมกับยาที่ใช้ในการรักษาโรคที่เป็นต้นเหตุ ในกรณีนี้การไม่มีปฏิกิริยาระหว่างยากับยาลดความอ้วนจะมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่ง

วรรณกรรม:

1. Andreev B.V. ยานูโทรปิก // โลกแห่งการแพทย์. - หมายเลข 8. - 2541. - หน้า 25-28.

Varpakhovskaya I. สถานะของการผลิตและการพัฒนายา nootropic ในต่างประเทศและในรัสเซีย // การเยียวยา - หมายเลข 7. - 2540. - ป.3-8.

Voronina T.A., Seredenin S.B. ยา Nootropic ความสำเร็จและปัญหาใหม่ // การทดลองและ เภสัชวิทยาคลินิก- - หมายเลข 4. - 2541. - ป.3-9.

โควาเลฟ จี.วี. ยานูโทรปิก - โวลโกกราด: Nizh.-Volzh. หนังสือ สำนักพิมพ์ - 1990. - 368 หน้า

RLS-สารานุกรมยา / Ch. เอ็ด ครีลอฟ ยู.เอฟ. / ม.: "RLS-2001". - 2000. - 1504 น.

สารบบวิดาล ยาในรัสเซีย: สารบบ - อ.: AstraPharmServis, 2000. - 1408 น.

เฟดิน เอ.ไอ. นูโทรพิล. ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับยาชื่อดัง // A&B. - หมายเลข 2. - 1996. - หน้า 44-49

สารกระตุ้นแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มใหญ่ตามอัตภาพ:

1. ยากระตุ้นจิต

ก) จิต:

ฟีนามีน;

ซิดโนคาร์บ.

b) จิตเมตาบอลิซึม (nootropics):

นูโทรปิล (piracetam);

เซรีโบรไลซิน;

กามาลอน และคณะ

2. อนาเลปติกา

ก) การกระทำโดยตรง:

บีเมกริด;

เอทิมิโซล เป็นต้น

b) การกระทำสะท้อนกลับ:

สิทธิตัน และคณะ

c) การกระทำแบบผสม:

คอร์เดียมิน และคณะ

3. เครื่องกระตุ้นไขสันหลัง

สตริกนีน;

เซคูเรนิน และคณะ

4. โทนเนอร์ทั่วไป (ADAPTOGENS)

ก) ต้นกำเนิดพืช:

ยาเตรียมโสม Eleutherococcus

ka, aralia, รากทอง, ma

รากราลี บาล์มของ Bittner และ

b) ต้นกำเนิดของสัตว์:

แพนโทครินัส และคณะ

ยากระตุ้นจิตและนูโทรปิกส์

ยากระตุ้นจิต

ยากระตุ้นจิต (หรือจิตวิเคราะห์ จิตวิเคราะห์ สารกระตุ้นจิต) เพิ่มอารมณ์ ความสามารถในการรับรู้สิ่งเร้าภายนอก และกิจกรรมของจิต ลดความรู้สึกเหนื่อยล้า เพิ่มประสิทธิภาพทั้งทางร่างกายและจิตใจ (โดยเฉพาะเมื่อเหนื่อย) และลดความจำเป็นในการนอนหลับลงชั่วคราว (ยาที่เติมพลังให้ร่างกายที่เหนื่อยล้าเรียกว่า "ยาสลบ" - จากภาษาอังกฤษเป็นยาสลบ - เพื่อให้ยา)

สารกระตุ้นมีความสำคัญน้อยกว่าเนื่องจากขาดการเลือกปฏิบัติ ต่างจากยากดระบบประสาทส่วนกลาง นอกจากนี้การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางจะมาพร้อมกับการยับยั้งในภายหลัง

การจำแนกประเภทของสารกระตุ้นทางจิต

1) หมายถึงการออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบประสาทส่วนกลาง:

ก) กระตุ้นเปลือกสมองเป็นหลัก (แซนทีนอัลคาลอยด์, ฟีนามีน, ซิดโนคาร์บ, เมทิลฟีนามีน, เมอริดอล ฯลฯ );

b) กระตุ้นส่วนใหญ่ของไขกระดูก oblongata (cortex

เถ้า, cordiamine, bemegride, การบูร, คาร์บอนไดออกไซด์);

c) กระตุ้นไขสันหลัง (สตริกนิน) เป็นหลัก

2) ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางแบบสะท้อนกลับ(โลเบลิน, เวรัต

เหล้ารัม, นิโคติน)

ควรจำไว้ว่าการแบ่งนี้มีเงื่อนไขและเมื่อใช้ในปริมาณมากสามารถกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางโดยรวมได้

ตัวแทนทั่วไปของสารกระตุ้นจิตคือ ฟีนามิน(แอมเฟตามีนซัลเฟต; ตาราง 0.005; หยอดในจมูก, ในตาสารละลาย 1%) ในทางเคมี มันคือฟีนิลอัลคิลามีน ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับอะดรีนาลีนและนอร์เอพิเนฟริน

กลไกการออกฤทธิ์เกี่ยวข้องกับความสามารถในการปล่อย NORADRENALINE และ DOPAMINE จากตอนจบพรีไซแนปติก นอกจากนี้ฟีนามีนยังช่วยลดการดูดซึม norepinephrine และ dopamine อีกครั้ง

ฟีนามีนช่วยกระตุ้นการสร้างตาข่ายของก้านสมองจากน้อยไปมาก

ผลทางเภสัชวิทยา

อิทธิพลต่อระบบประสาทส่วนกลาง

สารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางอันทรงพลัง ช่วยเพิ่มสมรรถภาพทางร่างกายและจิตใจ ปรับปรุงอารมณ์ ทำให้เกิดความรู้สึกอิ่มเอิบ นอนไม่หลับ อาการสั่น และวิตกกังวล ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาจะมีผลในการตื่นตัว ขจัดความเหนื่อยล้า และเพิ่มความสามารถทางกายภาพ ช่วยกระตุ้นศูนย์ทางเดินหายใจและในเรื่องนี้ทำหน้าที่เป็นตัววิเคราะห์

อิทธิพลต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด

เพิ่มความดันโลหิตทั้งซิสโตลิกและไดแอสโตลิก Tachyphylaxis เป็นที่ทราบกันดีว่ามีความสัมพันธ์กับผลกระทบความดันโลหิตสูงของฟีนามีน

กล้ามเนื้อเรียบเนียน

ฟีนามีนช่วยเพิ่มเสียงของกล้ามเนื้อหูรูดของกระเพาะปัสสาวะและผ่อนคลายกล้ามเนื้อของหลอดลม แต่ในปริมาณที่สูงเท่านั้น ฟีนามีนช่วยลดความอยากอาหาร (บนไฮโปทาลามัส)มีฤทธิ์กันชัก (สำหรับ Petit mal)

Nootropics หรือสารกระตุ้นระบบประสาทเป็นสารยาที่ช่วยปรับปรุงกิจกรรมทางจิตและจิตใจของสมอง ยา Nootropic ส่งผลโดยตรงต่อสภาวะที่สูงขึ้นและยังช่วยปกป้องระบบประสาทส่วนกลางจากสิ่งต่างๆ ปัจจัยลบและปรากฏการณ์ในชีวิตประจำวัน ในบทความนี้ เราจะดูรายละเอียดว่า nootropics คืออะไร ส่งผลต่อกระบวนการในร่างกายมนุษย์อย่างไร และสิ่งนี้จะส่งผลอย่างไร

คำอธิบายและกลไกการทำงานของกลุ่ม

การพัฒนาครั้งแรกและ การวิจัยทางวิทยาศาสตร์สาร nootropic ที่สามารถปรับปรุงองค์ประกอบทางจิตและอารมณ์ของชีวิตมนุษย์เริ่มต้นตั้งแต่รุ่งสางของทศวรรษที่ 60 ของศตวรรษที่ยี่สิบ
ตั้งแต่นั้นมา มีการพัฒนาสารกระตุ้นระบบประสาทหลายชนิดซึ่งสามารถปรับปรุงการทำงานของสมองโดยการกระตุ้นการไหลเวียนของเลือด นอกจากนี้ สารกระตุ้นดังกล่าวยังช่วยปกป้องสมองจากอิทธิพลภายนอกที่เป็นอันตรายทุกประเภท รวมไปถึง

คุณรู้หรือไม่?Corneliu Giurgea เป็นนักจิตวิทยาและนักเคมีชาวโรมาเนียซึ่งถือเป็นผู้ประดิษฐ์ nootropics ในปี 1964 เขาได้แยกสารสื่อประสาทออกจากค็อกเทล Piracetam

วันนี้ nootropics มีสองกลุ่มหลัก: จริงและป้องกันระบบประสาท- สารที่ประกอบขึ้นเป็นกลุ่มแรกมีส่วนช่วยกระตุ้นการทำงานของสมองและไม่ส่งผลกระทบต่อองค์ประกอบทางจิตและอารมณ์อีกต่อไป
ในขณะที่สารป้องกันระบบประสาทสามารถมีผลกระทบที่ซับซ้อนต่อระบบทางจิตได้ ผลของสารกระตุ้นระบบประสาทสามารถเป็นได้ทั้งแบบปฐมภูมิ (สารจับกับเซลล์ประสาทโดยตรงและมีปฏิสัมพันธ์กับมัน) และแบบรอง (มีฤทธิ์ลดความเป็นพิษและต้านเกล็ดเลือด)

แพทย์และนักวิทยาศาสตร์เรียกสาร nootropic ด้วยคำศัพท์ที่แตกต่างกัน: สาร neuroanabolic, neuroregulatory, neurodynamic หรือ eutotrophic

กลไกการออกฤทธิ์ของสารดังกล่าวมีความซับซ้อนโดยแบ่งออกเป็นหลายส่วน:

ส่วนประกอบของสารควบคุมระบบประสาทช่วยเร่งกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนและ RNA ซึ่งกระตุ้นการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง โดยเฉพาะส่วนประกอบที่เป็นพลาสติก
ผลของสารต้านอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระทำให้สามารถปรับปรุงกระบวนการสังเคราะห์ ATP ได้และส่งผลโดยตรงต่อองค์ประกอบพลังงานของสถานะของเซลล์ประสาท
สารป้องกันระบบประสาทเป็นผู้ใช้หลักของกลูโคส
การเปลี่ยนแปลงของแรงกระตุ้นแบบ Synaptic ในระบบประสาทส่วนกลางจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญภายใต้อิทธิพลของ nootropics
ความเสถียรของการทำงานของเมมเบรน CNS

ปัจจุบันกลไกการออกฤทธิ์พื้นฐานที่สุดของสารนูโทรปิกในระบบประสาทส่วนกลางถือเป็นผลกระทบต่อกระบวนการทางชีวภาพและระบบประสาทในเซลล์ประสาท (เซลล์สมอง)

นอกจากนี้ nootropics ยังสามารถโต้ตอบกับสารสื่อประสาทซึ่งเป็นสารที่รับผิดชอบต่อความถี่และความเร็วของแรงกระตุ้นที่ส่งข้อมูลไปยังระบบประสาทส่วนกลาง ผลกระทบโดยตรงของสารกระตุ้น neurometabolic ต่อ adenylate cyclase ส่งเสริมการปล่อย seratonin จากเซลล์ประสาทรับความรู้สึก

นอกจากนี้ผลกระทบนี้ยังช่วยในการผลิต ATP ในเซลล์สมองโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของออกซิเจนและสิ่งนี้มีส่วนช่วยด้วย การทำงานปกติระบบประสาทส่วนกลางภายใต้ภาวะขาดออกซิเจน (ขาดออกซิเจน)

สารประกอบ Nootropic สามารถแก้ไขกระบวนการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ประสาทและเซลล์ประสาท และป้องกันความล่าช้าในการพัฒนาทางจิต และสติปัญญาในวัยรุ่น

กลไกหลักของการออกฤทธิ์ของสาร neurometabolic มีวัตถุประสงค์เพื่อกระตุ้นการเผาผลาญของกรดนิวคลีอิกและปรับปรุงการสังเคราะห์โปรตีนกรดไรโบนิวคลีอิกและ ATP ภายใต้สภาวะที่รุนแรง

จำแนกตามองค์ประกอบทางเคมี

ยา Nootropic แบ่งตามองค์ประกอบทางเคมีดังนี้::

อนุพันธ์ของไดเมทิลอะมิโนเอทานอล
อนุพันธ์ไพโรลิโดน;
อนุพันธ์ไพริดอกซิ;
อนุพันธ์ไดเฟนิลโรลิโดน;
อะนาล็อกของนิวโรเปปไทด์และนิวโรเปปไทด์นั้นเอง
แอนะล็อกและอนุพันธ์ของกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก
อนุพันธ์ 2-mercantobenzimidazole;
กรดอะมิโนและแอนะล็อกที่มีผลกระตุ้นระบบกรดอะมิโนของระบบประสาทส่วนกลาง
คอมโพสิตอินทรีย์และโพลีเปปไทด์
ผลิตภัณฑ์จากวิตามินเชิงซ้อน
สารนูโทรปิกอื่น ๆ (สารกระตุ้นจิต, สารปรับประสาท, สารปรับตัว, ยาลดภาวะขาดออกซิเจน ฯลฯ )

แต่ละตำแหน่งของสาร nootropic ข้างต้นมีความแตกต่างกัน องค์ประกอบทางเคมีผลิตโดยผู้ผลิตภายใต้ชื่อต่างๆ ดังนั้นกลไกการออกฤทธิ์ของสารแต่ละชนิดจึงแตกต่างกัน

บ่งชี้ในการใช้งาน

ในตอนแรก สารกระตุ้นประสาทเมตาบอลิซึมทุกประเภทใช้เพื่อต่อสู้กับความบกพร่องทางจิตในวัยเท่านั้น

หลังจากนั้นไม่นาน เมื่อห้องปฏิบัติการทุกประเภททั่วโลกเริ่มพูดถึงประสิทธิภาพของ nootropics ที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว พวกเขาก็เริ่มนำไปใช้ในด้านยาเสพติด กุมารเวชศาสตร์ จิตเวชศาสตร์ และประสาทวิทยา
วันนี้แพทย์สามารถกำหนดวิธีการรักษาโรคด้วยสารเคมีดังกล่าวได้ในกรณีของโรคต่อไปนี้:

โรคอัลไซเมอร์และหรือภาวะสมองเสื่อมในวัยชรา
การติดเชื้อทางระบบประสาท, มึนเมา;
โรคประสาทเหมือนหรือโรคประสาท;
กลุ่มอาการทางจิตอินทรีย์;
ดีสโทเนียพืชและหลอดเลือด;
กะโหลกศีรษะและการไหลเวียนโลหิตบกพร่องในสมอง
ภาวะหลอดเลือดสมองไม่เพียงพอเรื้อรัง
เรื้อรัง (การถอนตัว, โรคไข้สมองอักเสบ);
กลุ่มอาการและความผิดปกติทางสติปัญญาและความจำ

กุมารแพทย์ยังหันไปขอความช่วยเหลือจาก nootropics (ใน อายุยังน้อย เหตุผลทั่วไปการขาดการสังเคราะห์โปรตีนคือการขาดกรดอะมิโนซึ่งสัมพันธ์กับความผิดปกติทางจิตและอารมณ์หลายอย่าง)

ยายอดนิยม

ปัจจุบันมียา nootropic มากมาย โดยเฉพาะยารุ่นใหม่ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของสารต่างๆ สารเคมีพวกเขาจัดให้ การกระทำต่างๆบนระบบประสาทส่วนกลาง
รายชื่อ nootropics ที่ดีที่สุดสำหรับหลากหลาย ข้อบ่งชี้ทางคลินิกเราจะให้ข้อมูลด้านล่างนี้ แต่วิธีใดที่มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับคุณนั้นขึ้นอยู่กับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณในการตัดสินใจ

"Piracetam" ("นูโทรปิล")

ยานี้เป็นของสารเคมีที่ออกฤทธิ์ซึ่งมีผลต่อ ร่างกายมนุษย์ซึ่งใน ปริญญาเต็มไม่ได้รับการพิสูจน์
“Nootropil” เป็นตัวแทนที่โดดเด่นของกลุ่มสารกระตุ้นระบบประสาทซึ่งตามข้อมูลของผู้ผลิต สามารถปรับปรุงการทำงานของสมอง ส่งเสริมกระบวนการสังเคราะห์กรดไรโบนิวคลีอิก และปรับปรุงจุลภาคในสมองของเซลล์เม็ดเลือดแดง

Piracetam ผลิตในรูปของยาเม็ดและเมื่อกลืนเข้าไปจะถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดและเข้าสู่อวัยวะภายในทั้งหมด สารนี้ถูกขับออกทางไตและไม่ถูกเผาผลาญ

บนดินแดนของประเทศของเรา ยานี้มักใช้รักษาโรคอัลไซเมอร์และโรคต่างๆของระบบประสาทส่วนกลาง
มากมาย บุคลากรทางการแพทย์เป็นที่เชื่อกันทั่วโลกว่า Piracetam นอกเหนือจาก "ผลของยาหลอก" ไม่มีผลใด ๆ แต่การศึกษาทางคลินิกล่าสุดได้ยืนยันความจริงที่ว่ายานี้ช่วยลดการรวมตัวของเกล็ดเลือด ซึ่งจะช่วยปรับปรุงจุลภาคของเลือดในสมอง

"ปรามิราเซแทม"

เช่นเดียวกับสารก่อนหน้านี้ มันเป็นสารกระตุ้นระบบประสาท (อนุพันธ์ของ piracetam) แต่มีมากกว่านั้น ผลเด่นชัดซึ่งเป็นสาเหตุว่าทำไมจึงใช้ในปริมาณที่น้อยลง
ตามที่ผู้ผลิตระบุว่าจะกระตุ้นและ ดังนั้นจึงยังไม่ได้รับการพิสูจน์ถึงฤทธิ์เต็มที่ของยา "ปรามิราเซแทม"ถือเป็นการรักษาชีวจิต

อย่างไรก็ตาม, การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า ยังคงมีผลบางอย่างจากการใช้ Pramiracetam เมื่อใช้ยานี้เป็นเวลา 6 สัปดาห์ ความจำจะดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด นอกจาก, สารออกฤทธิ์ Pramiracetam ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด สภาวะทางจิตอารมณ์ในช่วงเวลานั้น

คาวินตัน (Vinpocetine)

เป็นยาประสาทไดนามิกของฮังการีที่มีผลการรักษาในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบจากสมอง ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในบริเวณที่ขาดเลือดโดยการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ
ตั้งแต่กลางทศวรรษที่ 80 มีการผลิตสารสังเคราะห์จากวินคามีน ใช้รักษาความผิดปกติของการไหลเวียนของเลือดในสมอง (เฉียบพลัน) ประสิทธิผลของ Cavinton มักถูกตั้งคำถามมาหลายทศวรรษ ในตอนต้นของศตวรรษที่ 19 ยาดังกล่าวถูกรวมอยู่ในรายการสารเติมแต่งที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ (BAA)

เป็นยารักษาโรคซึ่งมีส่วนประกอบหลักคือกรดโฮเพนเตนิกซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการหลายอย่าง กิจกรรมของสมอง. เครื่องมือนี้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพสูงสุดในการรักษา มึนเมาเรื้อรังรวมถึงในช่วงที่มีความเสี่ยงต่อภาวะขาดออกซิเจนเพิ่มขึ้น
"Pantogam" ช่วยกระตุ้นการทำงานต่างๆ ในระบบประสาท และช่วยเร่งการส่งสัญญาณของเซลล์ประสาท-เซลล์ประสาท

ยาระงับประสาทนี้รวมอยู่ในรายการ nootropics ที่ดีที่สุด รุ่นล่าสุดซึ่งผลที่ได้รับการพิสูจน์แล้วเป็นส่วนใหญ่ การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า Pantogam สามารถปรับปรุงกิจกรรมทางจิตของวัยรุ่นที่มีความผิดปกติในการพูดและการเขียนได้

ยา nootropic แบบเม็ดในประเทศที่ใช้ในการปฏิบัติทางการแพทย์ในรัสเซีย (ไม่พบการใช้ในประเทศอื่น ๆ ของโลก)

รวมอยู่ในรายการยาที่สำคัญที่สุด ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นสารป้องกันระบบประสาท, ยาลดความเป็นพิษและยากระตุ้นจิต
คนงาน สถาบันการแพทย์ Semax มักถูกกำหนดไว้สำหรับการฟื้นตัวจากพิษเอธานอล, การอักเสบของเส้นประสาทในบริเวณใกล้สมอง, ความผิดปกติเรื้อรังการไหลเวียนของเลือดในสมอง

นอกจากนี้นี้ ยามีการใช้ในกุมารเวชศาสตร์มานานหลายทศวรรษ โดยได้รับการพิสูจน์ประสิทธิภาพและความปลอดภัยซ้ำแล้วซ้ำเล่า

Semax ไม่ก่อให้เกิดอาการติดหรือถอนตัว นอกจากนี้ยังเอาชนะอุปสรรคในเลือดและสมองได้อย่างง่ายดายและทำให้กระบวนการสมองทั้งหมดคงที่

มันเป็นสารกระตุ้นระบบประสาทที่มีฤทธิ์กระตุ้น, เลปและต้านพิษ ในปี พ.ศ. 2550 Phenotropil ได้รับการยอมรับว่าเป็นยาที่ล้าสมัย โดยมีความถี่ในการใช้ยา วัตถุประสงค์ในการรักษาลดลงอย่างรวดเร็ว
นอกจากนี้ยานี้ยังได้รับการยอมรับว่าเป็นหนึ่งในยา nootropic ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม "Phenotropil" พบว่ามีการใช้งานในโลกซึ่งมีการใช้งานเป็นยาสลบอย่างแข็งขัน บริษัท ระดับโลกบางแห่งถึงกับผลิต สารออกฤทธิ์"Phenotropila" ภายใต้ชื่ออื่น

ดังนั้นเมื่อเร็ว ๆ นี้คณะกรรมการต่อต้านการใช้สารต้องห้ามจึงถูกสั่งห้ามใช้ยานี้ ตามที่นักวิทยาศาสตร์หลายคนส่วนประกอบของ Phenotropil สามารถกระตุ้นได้ไม่เพียงแต่กิจกรรมทางจิต (ซึ่งไม่ได้รับการพิสูจน์ในระดับสูง) แต่ยัง (ซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้ว) ด้วย

Nootropic agent ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก เป็นแบบบ้านๆ ยาซึ่งรวมอยู่ในรายการยาสำคัญในช่วงกลางทศวรรษที่ 70
นักพัฒนาพูดคุยเกี่ยวกับสิ่งที่จะช่วยลดระดับความเครียดและทรงตัวได้เช่นกัน ระดับที่เพิ่มขึ้นกิจกรรมของระบบประสาทส่วนกลาง แท็บเล็ตเกือบทั้งหมดที่ใช้กรดแกมมา - อะมิโนบิวทีริกสามารถทำให้สงบและปรับปรุงการนอนหลับได้ นอกจากนี้ยังเพิ่มผลของยานอนหลับและยาเสพติดอีกด้วย

สำคัญ!ฟีนิบัตสามารถเสพติดได้เมื่อใช้เป็นเวลานาน

สำหรับอาการพูดติดอ่าง ความเครียดเรื้อรัง โรคเมเนียร์ "ฟีนิบัต" สามารถระบุได้ว่าเป็นยา สารหลักของ "ฟีนิบัต" ส่งผลโดยตรงต่อเซลล์ประสาทและลดกิจกรรมของพวกมันซึ่งจะช่วยให้สงบและ
ในปริมาณมากจะมีฤทธิ์ระงับปวด ฟีนิบัตมีข้อห้ามสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี และผู้ที่ใช้ยาและแอลกอฮอล์เป็นประจำ

นี้ ยารักษาโรคหมายถึงยา nootropic ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนอย่างง่าย
พัฒนาบนพื้นฐานของกรดอะมิโนอะซิติก มีฤทธิ์สงบ ผ่อนคลาย ต่อต้านความเครียด และสะกดจิต

นอกจากนี้ ตามที่ผู้ผลิตอ้างว่า “ไกลซีน” ช่วยปรับปรุงความจำและปกป้องระบบประสาทส่วนกลางจากสิ่งเร้าภายนอกที่ไม่พึงประสงค์ต่างๆ (ผลที่ตามมาจากความมึนเมาเนื่องจากการติดยาและโรคพิษสุราเรื้อรัง)

และ “ไกลซีน” ก็เป็นหนึ่งในยาไม่กี่ตัวที่สามารถลดและกระตุ้นการผลิตเซราโทนิน (ซึ่งสร้างความสุขให้กับผู้คน)

ผลข้างเคียงและข้อห้าม
ผลข้างเคียงจากการใช้สารกระตุ้นระบบประสาทอาจเกิดขึ้นได้จากองค์ประกอบทางจิตวิทยา บ่อยครั้งผลกระทบดังกล่าวเกิดขึ้นจากการใช้ยาเกินขนาดหรือการใช้ยาในระยะยาว

ผู้ป่วยอาจพบอาการสมาธิสั้นของกระบวนการระบบประสาทส่วนกลางซึ่งแสดงออกในรูปแบบของการรบกวนที่เพิ่มขึ้น ใน 5% ของกรณีจะทำให้เกิดผลข้างเคียงเมื่อเพิ่มขนาดยา

คุณรู้หรือไม่?การหยุดใช้ยาจะทำให้ผลข้างเคียงหายไป นอกจากนี้, ไม่ควรใช้ Piracetam และ Acefen เป็นยาระงับประสาทหรือยาสะกดจิตที่ไม่รุนแรง, เนื่องจากจะกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง.

นักเรียนฮาร์วาร์ดหนึ่งในสี่คนรับประทานยา nootropics แม้ว่าสารเหล่านี้จะไม่ถือว่าเป็นยาในประเทศของตน (แพทย์บอกว่าสารเหล่านี้ไม่ได้ผลในทางปฏิบัติ)

จากส่วนประกอบของระบบประสาทอาจเกิดปฏิกิริยาตอบสนองของเส้นเอ็น อาการสั่น และเวียนศีรษะ นอกจากนี้ยังมีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์หลายประการจากระบบร่างกาย บางครั้งอาจสูญเสียการรับรสและปากแห้งได้ ผู้สูงอายุมักบ่นว่าความดันโลหิตสูงและวิงเวียนศีรษะเมื่อใดการใช้งานระยะยาว
นูทรอปิกส์ นอกจากนี้ การใช้สารกระตุ้นระบบประสาทอย่างไม่เหมาะสมและไม่มีการควบคุมอาจทำให้เกิดได้- ไพริดิทอลอาจทำให้โรคนี้ซับซ้อนขึ้นในผู้ที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

ไม่มีข้อห้ามในการใช้ nootropics มากนักเนื่องจากวัตถุประสงค์ทางชีวจิต อย่างไรก็ตาม ไม่ควรรับประทาน nootropics สำหรับผู้ที่มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของสารเหล่านี้ ภาวะไตวายเรื้อรังหรือเฉียบพลัน

นอกจากนี้ ห้ามใช้ nootropics สำหรับผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดสมองตีบและผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดสมอง โรคทางพันธุกรรม CNS - อาการชักกระตุกของ Gettington

ใครเป็นผู้กำหนด Nootropics?

Nootropics มีการใช้งานทางการแพทย์ที่หลากหลายในประเทศของเรา เกือบทุกประเทศในโลก ยาชีวจิตจางหายไปเป็นฉากหลังไปนานแล้ว อย่างไรก็ตาม แพทย์ของเรากำหนดให้ nootropics มากที่สุด โรคต่างๆซึ่งเราได้พูดถึงไปแล้ว
ตัวอย่างเช่นแม้แต่แพทย์โรคหัวใจก็สามารถสั่งยาฟีนิบัตได้ ประเด็นทั้งหมดก็คือผู้ป่วย ดีสโทเนียพืชและหลอดเลือดโดยส่วนใหญ่แล้วพวกเขาจะหันไปหาแพทย์โรคหัวใจก่อนเนื่องจากมีความดันโลหิตเพิ่มขึ้นและมี "ความรู้สึก" ของจังหวะอยู่ตลอดเวลา

และเนื่องจาก VSD ไม่ได้จริงจังซึ่งสามารถลากได้ ผลที่ไม่พึงประสงค์จากนั้นแพทย์โรคหัวใจมักจะสั่งยาชีวจิตหลายชนิดรวมถึง nootropics

สำคัญ!สาร nootropic บางชนิดในปริมาณที่สูงอาจทำให้เกิดพิษจากยาเสพติดได้

แต่ในระดับที่มากขึ้น ยา nootropic นั้นถูกกำหนดโดยจิตแพทย์ นักประสาทวิทยา และกุมารแพทย์ นอกจากนี้นักพิษวิทยาและนักเภสัชวิทยายังสามารถสั่งยา nootropics ด้วยความระมัดระวัง

เราสามารถสรุปได้ว่าความปลอดภัยของการใช้ยา nootropic ค่อนข้างสูง แต่ประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างสมบูรณ์ ดังนั้นจึงขึ้นอยู่กับคุณที่จะตัดสินใจว่าจะใช้ยาดังกล่าวหรือไม่