ไมโอซิสและไมโทซิส - ความแตกต่างระยะ ลักษณะเปรียบเทียบของไมโทซิสและไมโอซิส

สิ่งมีชีวิตทุกชนิดก็มี โครงสร้างเซลล์- เซลล์มีชีวิต: เติบโต พัฒนา และแบ่งแยก การแบ่งแยกของพวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้ ในรูปแบบต่างๆ: ในระหว่างกระบวนการไมโทซิสหรือไมโอซิส ทั้งสองวิธีมีระยะการแบ่งตัวที่เหมือนกัน กระบวนการเหล่านี้นำหน้าด้วยการหมุนวนของโครโมโซมและการเพิ่มโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นสองเท่าอย่างอิสระ เรามาดูความแตกต่างระหว่างไมโทซิสและไมโอซิสกัน

ไมโทซีสเป็นวิธีสากลในการแบ่งเซลล์ทางอ้อมที่มีนิวเคลียส ได้แก่ เซลล์สัตว์ พืช และเชื้อรา คำว่า "ไมโทซิส" มาจากภาษากรีก "ไมโทส" ซึ่งแปลว่า "ด้าย" เรียกอีกอย่างว่าการขยายพันธุ์พืชหรือการโคลนนิ่ง

ไมโอซิส- นี่เป็นวิธีการแบ่งเซลล์ที่คล้ายกัน แต่จำนวนโครโมโซมระหว่างไมโอซิสจะลดลงครึ่งหนึ่ง ที่มาของชื่อ "ไมโอซิส" มาจากคำภาษากรีกว่า "ไมโอซิส" ซึ่งก็คือ "การลดลง"

กระบวนการแบ่งระหว่างไมโทซิสและไมโอซิส

ในระหว่างกระบวนการแบ่งเซลล์ โครโมโซมแต่ละตัวจะถูกแบ่งออกเป็นโครโมโซมลูกสาวสองตัวและกระจายไปยังเซลล์ที่สร้างขึ้นใหม่สองเซลล์ ชีวิตของเซลล์ที่เกิดขึ้นสามารถพัฒนาได้หลายวิธี: ทั้งสองเซลล์สามารถแบ่งตัวต่อไปได้ มีเพียงเซลล์เดียวเท่านั้นที่แบ่งตัวเพิ่มเติม ในขณะที่อีกเซลล์หนึ่งสูญเสียความสามารถนี้ ทั้งสองเซลล์สูญเสียความสามารถในการแบ่งตัว

ไมโอซิสประกอบด้วยสองแผนก ในส่วนแรก จำนวนโครโมโซมจะลดลงครึ่งหนึ่ง เซลล์ซ้ำจะสร้างเซลล์เดี่ยว 2 เซลล์ โดยแต่ละโครโมโซมจะมีโครมาทิด 2 เซลล์ ในส่วนที่สอง จำนวนโครโมโซมจะไม่ลดลง แต่จะมีเพียง 4 เซลล์ที่มีโครโมโซมเกิดขึ้น โดยแต่ละเซลล์จะมีโครโมโซมเพียง 1 โครมาทิด

การผันคำกริยา

ในระหว่างกระบวนการไมโอซิส การหลอมรวมของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะเกิดขึ้นในส่วนแรก ในระหว่างไมโทซิส การจับคู่ประเภทใด ๆ จะหายไป

กำลังเข้าแถว

ในกระบวนการไมโทซิส โครโมโซมที่ซ้ำกันจะเรียงตัวแยกกันตามเส้นศูนย์สูตร ในขณะที่ไมโอซิส การจัดตำแหน่งที่คล้ายกันจะเกิดขึ้นเป็นคู่

ผลลัพธ์ของกระบวนการแบ่งส่วน

อันเป็นผลมาจากไมโทซิสจะเกิดเซลล์โซมาติกไดพลอยด์สองเซลล์ขึ้น สิ่งสำคัญที่สุดกระบวนการนี้คือปัจจัยทางพันธุกรรมไม่เปลี่ยนแปลงระหว่างการแบ่งตัว

ผลลัพธ์ของไมโอซิสคือการปรากฏตัวของเซลล์เดี่ยวทางเพศสี่เซลล์ซึ่งพันธุกรรมมีการเปลี่ยนแปลง

การสืบพันธุ์

ไมโอซิสเกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์ที่กำลังเจริญเติบโตและเป็นพื้นฐานของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

ไมโทซิสเป็นพื้นฐานของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของเซลล์ร่างกาย และนี่เป็นวิธีเดียวสำหรับการฟื้นฟูตนเอง

ความสำคัญทางชีวภาพ

ในระหว่างกระบวนการไมโอซิสจะมีการรักษาโครโมโซมจำนวนคงที่และนอกจากนี้การเชื่อมต่อใหม่ของความโน้มเอียงทางพันธุกรรมจะปรากฏในโครโมโซม

ในระหว่างไมโทซิส โครโมโซมจะเพิ่มขึ้นสองเท่าในระหว่างการแยกตามยาว ซึ่งมีการกระจายอย่างเท่าเทียมกันในเซลล์ลูกสาว ปริมาณและคุณภาพของข้อมูลต้นฉบับไม่เปลี่ยนแปลงและได้รับการเก็บรักษาไว้อย่างสมบูรณ์

ไมโทซิสเป็นพื้นฐาน การพัฒนาส่วนบุคคลทุกคน สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์.

เว็บไซต์สรุป

ไมโทซิสและไมโอซิสเป็นวิธีการแบ่งเซลล์ที่มีนิวเคลียส
ไมโทซิสเกิดขึ้นในเซลล์ร่างกาย ไมโอซิสในเซลล์สืบพันธุ์
ไมโทซิสเกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์หนึ่งเซลล์ ในขณะที่ไมโอซิสเกี่ยวข้องกับการแบ่งสองขั้นตอน
อันเป็นผลมาจากไมโอซิสจำนวนโครโมโซมจะลดลง 2 เท่า ในระหว่างไมโทซิสจำนวนโครโมโซมเดิมในเซลล์ลูกสาวจะถูกรักษาไว้

ไมโทซิส (รวมถึงระยะไซโตไคเนซิส) เป็นกระบวนการที่โซมาติกยูคาริโอต (หรือเซลล์ร่างกาย) แบ่งออกเป็นสองเซลล์ที่เหมือนกัน

ไมโอซิสเป็นการแบ่งเซลล์อีกประเภทหนึ่งที่เริ่มต้นด้วยเซลล์หนึ่งที่มีจำนวนโครโมโซมที่ถูกต้องและจบลงด้วยการสร้างเซลล์สี่เซลล์โดยมีจำนวนโครโมโซมลดลงครึ่งหนึ่ง ()

ในมนุษย์ เซลล์เกือบทั้งหมดเกิดการแบ่งเซลล์ เซลล์ของมนุษย์เพียงเซลล์เดียวที่แบ่งโดยไมโอซิสคือหรือ (ไข่ในผู้หญิงและสเปิร์มในผู้ชาย)

เซลล์สืบพันธุ์มีเพียงครึ่งหนึ่งเท่านั้นที่สัมพันธ์กับเซลล์ในร่างกาย เพราะเมื่อเซลล์เพศผสมกันระหว่างการปฏิสนธิ เซลล์ที่เกิด (เรียกว่าไซโกต) จะมีจำนวนโครโมโซมที่ถูกต้อง นี่คือเหตุผลว่าทำไมลูกหลานจึงเป็นส่วนผสมของพันธุกรรมของแม่และพ่อ (เซลล์สืบพันธุ์ของพ่อมีโครโมโซมครึ่งหนึ่ง และเซลล์สืบพันธุ์ของแม่อีกครึ่งหนึ่ง)

แม้ว่าไมโทซิสและไมโอซิสจะให้ผลลัพธ์ที่แตกต่างกันมาก แต่กระบวนการก็ค่อนข้างคล้ายกันและเกิดขึ้นโดยมีความแตกต่างเล็กน้อยในระยะหลัก เรามาดูความแตกต่างที่สำคัญระหว่างไมโทซิสและไมโอซิสเพื่อทำความเข้าใจวิธีการทำงานให้ดีขึ้น

กระบวนการทั้งสองเริ่มต้นหลังจากที่เซลล์ผ่านเฟสและสังเคราะห์ DNA ในระหว่างระยะ S (หรือระยะการสังเคราะห์) ณ จุดนี้ โครโมโซมแต่ละตัวประกอบด้วยโครมาทิดน้องสาวที่ยึดติดกัน

Mitotic anaphase จะแยกโครมาทิดน้องสาวที่เหมือนกันออก ดังนั้นในแต่ละเซลล์จะมีพันธุกรรมที่เหมือนกัน ในแอนาเฟส 1 ซิสเตอร์โครมาทิดไม่เหมือนกัน เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงระหว่างการพยากรณ์ 1 ในแอนาเฟส 1 ซิสเตอร์โครมาทิดจะอยู่ด้วยกัน แต่โครโมโซมคู่ที่คล้ายคลึงกันจะแยกออกจากกันและถูกย้ายไปยังขั้วตรงข้ามของเซลล์

เทโลเฟส

ขั้นตอนสุดท้ายเรียกว่าเทโลเฟส ในไมโทติสเทโลเฟสและเทโลเฟส II กิจกรรมส่วนใหญ่ที่ทำระหว่างการทำนายจะถูกยกเลิก สปินเดิลสลายตัวและหายไป เกิดเปลือกนิวเคลียร์ โครโมโซมหลุดออก และเซลล์เตรียมที่จะแบ่งตัวระหว่างไซโตไคเนซิส

ณ จุดนี้ ไมโทติสเทโลเฟสจะเปลี่ยนเป็นไซโตไคเนซิส ซึ่งจะส่งผลให้มีเซลล์ดิพลอยด์ที่เหมือนกันสองเซลล์ Telophase II ได้รับการแบ่งตัวหนึ่งส่วนเมื่อสิ้นสุดไมโอซิส I ดังนั้นมันจะเข้าสู่ไซโตไคเนซิสเพื่อสร้างเซลล์เดี่ยวทั้งหมดสี่เซลล์ ในเทโลเฟส 1 เหตุการณ์ที่คล้ายกันจะสังเกตได้ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ แกนหมุนถูกทำลาย แต่ไม่มีการสร้างเปลือกนิวเคลียร์ใหม่ และโครโมโซมอาจยังคงพันกันแน่น นอกจากนี้ เซลล์บางเซลล์เข้าสู่ prophase II โดยตรงแทนที่จะแบ่งออกเป็นสองเซลล์ผ่านไซโตไคเนซิส

ตารางความแตกต่างหลักระหว่างไมโทซิสและไมโอซิส

ลักษณะที่เปรียบเทียบได้	ไมโทซีส	ไมโอซิส
การแบ่งเซลล์	โซมาติกเซลล์แบ่งตัวหนึ่งครั้ง Cytokinesis (การแยก) เกิดขึ้นที่ส่วนท้ายของเทโลเฟส	เซลล์สืบพันธุ์มักจะแบ่งตัวสองครั้ง Cytokinesis เกิดขึ้นที่ส่วนท้ายของ telophase I และ telophase II
เซลล์ลูกสาว	เซลล์ลูกสาวแบบดิพลอยด์สองเซลล์ถูกสร้างขึ้นโดยมีโครโมโซมครบชุด	มีการผลิตสี่อัน แต่ละเซลล์เป็นเซลล์เดี่ยวที่มีโครโมโซมเพียงครึ่งหนึ่งของเซลล์ต้นกำเนิด
องค์ประกอบทางพันธุกรรม	เซลล์ลูกสาวที่ผลิตในไมโทซีสนั้นเป็นโคลนทางพันธุกรรม (มีความเหมือนกันทางพันธุกรรม) ไม่มีการรวมตัวกันใหม่หรือครอสโอเวอร์เกิดขึ้น	เซลล์ลูกสาวที่ผลิตโดยไมโอซิสนั้นมียีนที่แตกต่างกัน การรวมตัวกันทางพันธุกรรมเกิดขึ้นจากการสุ่มแยกโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันในเซลล์ต่าง ๆ และผ่านการเปลี่ยนแปลง (การถ่ายโอนยีนระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน)
ระยะเวลาของการพยากรณ์	ในระหว่างระยะไมโทติคระยะแรกหรือที่รู้จักกันในชื่อโพรเฟส โครโมโซมจะควบแน่นเป็นโครโมโซมแยกกัน เปลือกนิวเคลียสจะแตกตัว และเส้นใยสปินเดิลจะก่อตัวที่ขั้วตรงข้ามของเซลล์ เซลล์ใช้เวลาในการพยากรณ์การเกิดไมโอซิสน้อยกว่าเซลล์ในการพยากรณ์โรคที่ 1 ของไมโอซิส	Prophase I ประกอบด้วยห้าขั้นตอนและคงอยู่นานกว่าการพยากรณ์ของไมโทซีส ขั้นตอนของการทำนายไมโอติกที่ฉันรวมถึง: เลปโททีน, ไซโกทีน, ปาคีทีน, นักการทูตและไดอะคิเนซิส ห้าขั้นตอนนี้ไม่เกิดขึ้นในไมโทซีส การรวมตัวกันใหม่และการผสมพันธุ์ทางพันธุกรรมเกิดขึ้นในระหว่างการทำนาย I
การก่อตัวของเตตราด (ไบวาเลนต์)	ไม่มีการสร้างเตตราด	ในการพยากรณ์ที่ 1 คู่โครโมโซมคล้ายคลึงกันจะเรียงตัวชิดกัน ทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าเตตราด ซึ่งประกอบด้วยโครมาทิดสี่โครมาทิด (ซิสเตอร์โครมาทิดสองชุด)
การจัดตำแหน่งโครโมโซมในเมตาเฟส	Sister chromatids (โครโมโซมที่ซ้ำกันประกอบด้วยโครโมโซมที่เหมือนกันสองตัวที่เชื่อมต่อกันที่เซนโทรเมียร์) จะถูกจัดเรียงบนแผ่นเมตาเฟส (ระนาบที่อยู่ห่างจากขั้วทั้งสองของเซลล์เท่ากัน)	เทตราดของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจัดเรียงที่แผ่นเมตาเฟสในเมตาเฟส I
การแยกโครโมโซม	ในระหว่างแอนนาเฟส ซิสเตอร์โครมาทิดจะแยกจากกันและเริ่มเคลื่อนตัวไปยังขั้วตรงข้ามของเซลล์ โครโมโซมน้องสาวที่แยกออกจากกันจะกลายเป็นโครโมโซมที่สมบูรณ์ของเซลล์ลูกสาว	โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะย้ายไปยังขั้วตรงข้ามของเซลล์ในระหว่างแอนาเฟส I ส่วนซิสเตอร์โครมาทิดจะไม่แยกจากกันในแอนาเฟส I

ไมโทซิสและไมโอซิสในวิวัฒนาการ

โดยทั่วไปแล้ว การกลายพันธุ์ใน DNA ของเซลล์ร่างกายที่ได้รับไมโทซีสจะไม่ส่งต่อไปยังลูกหลาน ดังนั้นจึงใช้ไม่ได้กับการคัดเลือกโดยธรรมชาติ และไม่ส่งผลต่อสายพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ข้อผิดพลาดในไมโอซิสและการสุ่มผสมของยีนและโครโมโซมตลอดกระบวนการ มีส่วนทำให้เกิดความหลากหลายทางพันธุกรรมและนำไปสู่การวิวัฒนาการ จุดตัดกันทำให้เกิดการรวมกันของยีนใหม่ที่อาจกำหนดรหัสสำหรับการปรับตัวที่ดี

นอกจากนี้ การแบ่งประเภทของโครโมโซมอย่างอิสระระหว่างเมตาเฟส 1 ยังนำไปสู่ความหลากหลายทางพันธุกรรมอีกด้วย โครโมโซมคู่ที่เหมือนกันจะเรียงตัวกันในระยะนี้ ดังนั้นลักษณะการผสมและการจับคู่จึงมีหลายรูปแบบ ซึ่งส่งเสริมความหลากหลาย ในที่สุด การสุ่มก็สามารถเพิ่มความหลากหลายทางพันธุกรรมได้เช่นกัน เนื่องจากเมื่อสิ้นสุดไมโอซิสที่ 2 จะมีการผลิตเซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกันทางพันธุกรรม 4 ตัว ซึ่งจะใช้จริงในระหว่างการปฏิสนธิ เมื่อลักษณะที่มีอยู่ผสมปนเปและถ่ายทอด การคัดเลือกโดยธรรมชาติมีอิทธิพลต่อพวกเขาและเลือกการดัดแปลงที่เหมาะสมที่สุดตามที่ต้องการ

เซลล์ชีวภาพไมโทซิสไมโอซิส

ไมโอซิส (จากกรีกไมโอซิส - การลดลง)- นี่เป็นวิธีการพิเศษในการแบ่งเซลล์ซึ่งเป็นผลมาจากการลดลง (ลดลง) ในจำนวนโครโมโซมและการเปลี่ยนเซลล์จากสถานะซ้ำ 2n ไปเป็นเดี่ยว n การแบ่งประเภทนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรก ดับเบิลยู. เฟลมมิง ในปี พ.ศ. 2425ในสัตว์และ อี. สตราสเบิร์กในปี 1888ในพืช ไมโอซิสเกี่ยวข้องกับสองแผนกต่อเนื่องกัน: อันแรก (การลดลง) และอันที่สอง (สมการ)แต่ละแผนกมี 4 ระยะ: โพรเฟส, เมตาเฟส, แอนาเฟส, เทโลเฟสทุกระยะของการแบ่งไมโอติกที่ 1 ถูกกำหนดโดยหมายเลข I และทุกระยะของการแบ่งไมโอติกที่ 2 ด้วยหมายเลข II ไมโอซิสนำหน้าด้วยเฟสระหว่างกัน ซึ่งในระหว่างนั้นเกิดการจำลองดีเอ็นเอและเซลล์เข้าสู่ไมโอซิสด้วยชุดโครโมโซม 2n4s(n - โครโมโซม, c - โครมาทิด)

โพรเฟส Iไมโอซิสมีลักษณะเฉพาะด้วยระยะเวลาและความซับซ้อนที่สำคัญ แบ่งออกเป็นห้าขั้นตอนตามอัตภาพ: เลปโททีน ไซโกทีน ปาคีทีน นักการทูต และไดอะคิเนซิสแต่ละขั้นตอนเหล่านี้มีคุณสมบัติที่โดดเด่นเป็นของตัวเอง

Leptotene (ระยะเส้นใยบาง)ระยะนี้มีลักษณะเป็นโครโมโซมเส้นบางและยาว จำนวนเธรดโครโมโซมสอดคล้องกับจำนวนโครโมโซมซ้ำ โครโมโซมแต่ละเส้นประกอบด้วยโครมาทิดสองอันที่เชื่อมต่อกันด้วยบริเวณร่วม - เซนโทรเมียร์ โครมาทิดอยู่ใกล้กันมาก ดังนั้นแต่ละโครโมโซมจึงดูเหมือนเป็นโครโมโซมเดี่ยว

ไซโกทีน (ขั้นตอนการต่อด้าย)ช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงจากเลปโตทีนไปเป็นไซโกทีนถือเป็นจุดเริ่มต้นของไซแนปส์ ไซแนปส์- กระบวนการเชื่อมต่อกันอย่างใกล้ชิดของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองตัว การผันคำกริยาดังกล่าวมีความแม่นยำสูง การผันมักจะเริ่มต้นด้วยปลายที่คล้ายคลึงกันของโครโมโซมสองตัวมารวมกันที่เยื่อหุ้มนิวเคลียส จากนั้นกระบวนการรวมโฮโมล็อกจะแพร่กระจายไปตามโครโมโซมจากปลายทั้งสองข้าง ในกรณีอื่นๆ ไซแนปส์อาจเริ่มต้นในบริเวณภายในของโครโมโซมและดำเนินต่อไปจนถึงปลายโครโมโซม เป็นผลให้แต่ละยีนสัมผัสกับยีนที่คล้ายคลึงกันบนโครโมโซมเดียวกัน การสัมผัสอย่างใกล้ชิดระหว่างบริเวณที่คล้ายคลึงกันของโครมาทิดนั้นมั่นใจได้เนื่องจากมีโครงสร้างพิเศษ - คอมเพล็กซ์ซินแนปโทนมัลคอมเพล็กซ์ซินแนปโทนมัลเป็นโครงสร้างโปรตีนยาวที่มีลักษณะคล้ายบันไดเชือก โดยมีโฮโมล็อกสองอันที่อยู่ติดกันอย่างแน่นหนากับด้านตรงข้าม

Pachytene (ระยะเส้นใยหนา)ทันทีที่ไซแนปส์เสร็จสิ้นตลอดความยาวของโครโมโซม เซลล์จะเข้าสู่ระยะพาคีทีน ซึ่งสามารถคงอยู่ได้หลายวัน การเชื่อมต่อของโฮโมล็อกมีความใกล้ชิดกันมากจนเป็นการยากที่จะแยกแยะโครโมโซมสองตัวที่แยกจากกัน อย่างไรก็ตาม เหล่านี้คือคู่โครโมโซมที่เรียกว่า ไบวาเลนต์ในขั้นตอนนี้มันเกิดขึ้น การข้ามหรือการข้ามโครโมโซม

ข้ามไป(จากภาษาอังกฤษ crossingover - intersection, crossing) - การแลกเปลี่ยนร่วมกันของส่วนที่คล้ายคลึงกันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน ผลจากการข้ามโครโมโซมนำยีนต่างๆ มารวมกันรวมกันใหม่ เช่น ลูกของพ่อแม่ คนหนึ่งมีผมสีเข้มและ ดวงตาสีน้ำตาลและอีกคนมีผมสีขาว ตาสีฟ้า อาจมีตาสีน้ำตาลและผมสีบลอนด์

Diplotene (ระยะเส้นใยคู่)ระยะนักการทูตเริ่มต้นด้วยการแยกโครโมโซมคอนจูเกต กระบวนการผลักกันเริ่มต้นที่เซนโทรเมียร์และแพร่กระจายไปยังจุดสิ้นสุด ในเวลานี้ เห็นได้ชัดเจนว่าไบวาเลนต์ประกอบด้วยโครโมโซม 2 โครโมโซม (จึงเป็นที่มาของชื่อระยะ "เส้นคู่") และแต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครโมโซม 2 โครมาทิด โดยรวมแล้ว โครมาทิดทั้ง 4 โครมาทิดถูกแยกออกจากกันอย่างมีโครงสร้างเป็นไบวาเลนต์ ด้วยเหตุนี้จึงเรียกไบวาเลนต์นี้ว่าเตตราด ในเวลาเดียวกันก็ชัดเจนว่าร่างกายของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองตัวนั้นเกี่ยวพันกัน ร่างของโครโมโซมไขว้มีลักษณะคล้ายอักษรกรีก "ไค" (h) ดังนั้นจึงเรียกสถานที่ของครอสโอเวอร์ เจียสมาตาการปรากฏตัวของ Chiasmata เกี่ยวข้องกับการข้าม เมื่อระยะนี้ดำเนินไป โครโมโซมดูเหมือนจะคลายตัว และไคแอสมาตาจะเคลื่อนจากศูนย์กลางไปยังปลายโครโมโซม (การสิ้นสุดของไคแอสมาตา) สิ่งนี้ทำให้โครโมโซมเคลื่อนที่ไปทางขั้วในระยะแอนาเฟส

ไดอะคิเนซิสนักการทูตส่งผ่านไปยังไดอะไคเนซิสซึ่งเป็นขั้นตอนสุดท้ายของการทำนายที่ 1 อย่างไม่น่าเชื่อ ในขั้นตอนนี้ ไบวาเลนต์ซึ่งเติมเต็มปริมาตรนิวเคลียสทั้งหมด เริ่มเคลื่อนตัวเข้าใกล้เปลือกนิวเคลียร์มากขึ้น ในตอนท้ายของไดอะคิเนซิส การสัมผัสระหว่างโครมาทิดจะคงอยู่ที่ปลายด้านหนึ่งหรือทั้งสองข้าง การหายตัวไปของเปลือกนิวเคลียร์และนิวคลีโอลี เช่นเดียวกับการก่อตัวสุดท้ายของสปินเดิล ถือเป็นการสิ้นสุดการทำนายระยะที่ 1

เมตาเฟส I.ในเมตาเฟส 1 ไบวาเลนต์จะอยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ เส้นสปินเดิลนั้นติดอยู่กับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน

แอนาเฟส I.ในแอนาเฟส 1 ไม่ใช่โครมาทิดที่เคลื่อนไปยังขั้วเช่นเดียวกับในไมโทซิส แต่เป็นโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจากไบวาเลนต์แต่ละตัว ในเรื่องนี้ ความแตกต่างพื้นฐานไมโอซิสจากไมโทซิส ในกรณีนี้ ความแตกต่างของโครโมโซมคล้ายคลึงกันจะเป็นแบบสุ่ม

เทโลเฟส Iสั้นมากในระหว่างที่เกิดนิวเคลียสใหม่ โครโมโซมหดตัวและสิ้นหวัง สิ่งนี้จะสิ้นสุดการแบ่งส่วนรีดิวซ์ และเซลล์จะเข้าสู่เฟสระหว่างเฟสสั้น ๆ หลังจากนั้นการแบ่งไมโอติกที่สองจะเริ่มต้นขึ้น เฟสระหว่างเฟสนี้แตกต่างจากเฟสปกติตรงที่การสังเคราะห์ DNA และการทำสำเนาโครโมโซมจะไม่เกิดขึ้นในเฟสนั้น แม้ว่าการสังเคราะห์ RNA โปรตีน และสารอื่นๆ ก็สามารถเกิดขึ้นได้

ไซโตไคเนซิสในสิ่งมีชีวิตหลายชนิดไม่ได้เกิดขึ้นทันทีหลังจากการแบ่งตัวของนิวเคลียร์ ดังนั้นเซลล์หนึ่งจึงมีนิวเคลียสสองตัวที่เล็กกว่าเซลล์ดั้งเดิม

ต่อมาคือการแบ่งไมโอซิสส่วนที่สอง ซึ่งคล้ายกับไมโทซิสธรรมดา

คำทำนายครั้งที่สองสั้นมาก มีลักษณะพิเศษคือการหมุนวนของโครโมโซม การหายไปของเยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวเคลียส และการก่อตัวของสปินเดิลฟิชชัน

เมตาเฟส IIโครโมโซมอยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตร โครมาทิดที่เชื่อมต่อคู่ของเซนโทรเมียร์จะแบ่งตัว (เป็นครั้งแรกและครั้งเดียวระหว่างไมโอซิส) ซึ่งบ่งชี้ถึงการเริ่มต้นของแอนาเฟส II

ในแอนาเฟส IIโครมาทิดจะแยกออกจากกันและถูกดึงออกไปอย่างรวดเร็วด้วยเกลียวสปินเดิลจากระนาบเส้นศูนย์สูตรไปยังขั้วตรงข้าม

เทโลเฟส IIระยะนี้มีลักษณะเฉพาะคือการทำให้โครโมโซมเสื่อมลง การสร้างนิวเคลียส และไซโตไคเนซิส เป็นผลให้จากสองเซลล์ของไมโอซิส I ในเทโลเฟส II จะเกิดเซลล์สี่เซลล์ที่มีจำนวนโครโมโซมเดี่ยว กระบวนการที่อธิบายไว้เป็นเรื่องปกติสำหรับการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงดำเนินไปในลักษณะเดียวกัน แต่ในระหว่างการสร้างไข่จะมีเซลล์ไข่เพียงเซลล์เดียวเท่านั้นที่พัฒนาขึ้น และตัวนำทางขนาดเล็ก (ตัวลด) สามตัวจะตายในเวลาต่อมา ส่วนนำทางมีโครโมโซมครบชุด แต่ในทางปฏิบัติแล้วไม่มีไซโตพลาสซึมและตายในไม่ช้า ความหมายทางชีวภาพของการก่อตัวของร่างกายเหล่านี้อยู่ในความต้องการที่จะรักษาปริมาณไข่แดงสูงสุดที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนในอนาคตในไซโตพลาสซึมของไข่

ดังนั้นไมโอซิสจึงมีลักษณะเป็นสองแผนก: ในช่วงแรกโครโมโซมจะแยกจากกัน และในช่วงที่สองโครมาทิดจะแยกจากกัน

ประเภทของไมโอซิสขึ้นอยู่กับสถานที่ใน วงจรชีวิตไมโอซิสในร่างกายมีสามประเภทหลัก: ไซโกติกหรือเริ่มต้น สปอร์หรือสื่อกลาง เซลล์เกมหรือขั้นสุดท้ายประเภทของไซโกติกเกิดขึ้นในไซโกตทันทีหลังจากการปฏิสนธิ และส่งผลให้เกิดเส้นใยเดี่ยวหรือแทลลัส ตามมาด้วยสปอร์และเซลล์สืบพันธุ์ ประเภทนี้เป็นลักษณะของเชื้อราและสาหร่ายหลายชนิด ในพืชที่สูงขึ้นจะสังเกตเห็นสปอร์ของไมโอซิสชนิดหนึ่งซึ่งเกิดขึ้นก่อนออกดอกและนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เดี่ยว ต่อมาเซลล์สืบพันธุ์จะก่อตัวขึ้นในเซลล์ไฟโตไฟต์ สัตว์หลายเซลล์ทั้งหมดและพืชชั้นล่างจำนวนหนึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยไมโอซิสประเภทเซลล์หรือขั้นสุดท้าย มันเกิดขึ้นในอวัยวะเพศและนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์

ความสำคัญทางชีวภาพของไมโอซิสนั่นคือ:

· สิ่งมีชีวิตหลายชั่วอายุคนจะคงคาริโอไทป์ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (หลังจากการปฏิสนธิ ไซโกตจะถูกสร้างขึ้นโดยมีชุดโครโมโซมที่มีลักษณะเฉพาะของสปีชีส์ที่กำหนด)

· รับประกันการรวมตัวใหม่ของสารพันธุกรรมทั้งที่ระดับโครโมโซมทั้งหมด (การรวมโครโมโซมใหม่) และที่ระดับส่วนของโครโมโซม

การพัฒนาและการเติบโตของสิ่งมีชีวิตเป็นไปไม่ได้หากไม่มีกระบวนการแบ่งเซลล์ โดยธรรมชาติแล้วการแบ่งมีหลายประเภทและวิธีการ ในบทความนี้ เราจะพูดคุยสั้น ๆ และชัดเจนเกี่ยวกับไมโทซีสและไมโอซิส อธิบายความสำคัญหลักของกระบวนการเหล่านี้ และแนะนำความแตกต่างและความคล้ายคลึงกันอย่างไร

ไมโทซีส

กระบวนการแบ่งตัวทางอ้อมหรือไมโทซีสมักพบในธรรมชาติ เป็นพื้นฐานของการแบ่งเซลล์ไม่สืบพันธุ์ที่มีอยู่ทั้งหมด ได้แก่ กล้ามเนื้อ เส้นประสาท เยื่อบุผิว และอื่นๆ

ไมโทซิสประกอบด้วยสี่ระยะ: การพยากรณ์, เมตาเฟส, แอนาเฟส และเทโลเฟส บทบาทหลัก กระบวนการนี้- การกระจายรหัสพันธุกรรมสม่ำเสมอจากเซลล์ต้นกำเนิดไปยังเซลล์ลูกทั้งสอง ในขณะเดียวกันเซลล์ของคนรุ่นใหม่ก็มีลักษณะเป็นหนึ่งต่อหนึ่งคล้ายกับเซลล์ของมารดา

ข้าว. 1. รูปแบบของไมโทซีส

เรียกว่าเวลาระหว่างกระบวนการแบ่ง อินเตอร์เฟส - ส่วนใหญ่แล้วเฟสระหว่างเฟสจะยาวกว่าไมโทซีสมาก ช่วงเวลานี้มีลักษณะโดย:

การสังเคราะห์โปรตีนและโมเลกุล ATP ในเซลล์
การทำสำเนาโครโมโซมและการก่อตัวของโครมาทิดน้องสาวสองคน
เพิ่มจำนวนออร์แกเนลล์ในไซโตพลาสซึม

ไมโอซิส

การแบ่งเซลล์สืบพันธุ์เรียกว่าไมโอซิสโดยมีจำนวนโครโมโซมลดลงครึ่งหนึ่ง ลักษณะเฉพาะของกระบวนการนี้คือเกิดขึ้นในสองขั้นตอนซึ่งต่อเนื่องกัน

บทความ 4 อันดับแรกที่กำลังอ่านเรื่องนี้อยู่ด้วย

ระยะระหว่างเฟสทั้งสองของการแบ่งไมโอติกนั้นสั้นมากจนแทบจะสังเกตไม่เห็นเลย

ข้าว. 2. โครงการไมโอซิส

ความสำคัญทางชีวภาพของไมโอซิสคือการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์บริสุทธิ์ที่มีโครโมโซมเดี่ยวหรืออีกนัยหนึ่งคือชุดโครโมโซมชุดเดียว Diploidy จะได้รับการฟื้นฟูหลังจากการปฏิสนธินั่นคือการหลอมรวมของเซลล์ของมารดาและบิดา อันเป็นผลมาจากการรวมตัวของ gametes สองตัวจะเกิดไซโกตที่มีโครโมโซมครบชุด

การลดจำนวนโครโมโซมในระหว่างไมโอซิสมีความสำคัญมาก เนื่องจากไม่เช่นนั้นจำนวนโครโมโซมจะเพิ่มขึ้นตามแต่ละการแบ่ง ด้วยการแบ่งรีดิวซ์ ทำให้รักษาจำนวนโครโมโซมให้คงที่

ลักษณะเปรียบเทียบ

ความแตกต่างระหว่างไมโทซิสและไมโอซิสคือระยะเวลาของเฟสและกระบวนการที่เกิดขึ้น ด้านล่างนี้เราขอเสนอตาราง "ไมโทซิสและไมโอซิส" ซึ่งแสดงความแตกต่างที่สำคัญระหว่างวิธีการแบ่งทั้งสองวิธี ระยะของไมโอซิสจะเหมือนกับระยะของไมโทซิส คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความเหมือนและความแตกต่างระหว่างทั้งสองกระบวนการได้ในคำอธิบายเปรียบเทียบ

เฟส	ไมโทซีส	ไมโอซิส
เฟส	ไมโทซีส	*ดิวิชั่นแรก*	*ส่วนที่สอง*
อินเตอร์เฟส	ชุดโครโมโซมของเซลล์แม่เป็นแบบดิพลอยด์ สังเคราะห์โปรตีน ATP และสารอินทรีย์ โครโมโซมคู่และโครมาทิดสองอันถูกสร้างขึ้นเชื่อมต่อกันด้วยเซนโทรเมียร์	ชุดโครโมโซมซ้ำ การกระทำเดียวกันนี้เกิดขึ้นในระหว่างไมโทซิส ความแตกต่างคือระยะเวลา โดยเฉพาะในช่วงการก่อตัวของไข่	ชุดโครโมโซมเดี่ยว ไม่มีการสังเคราะห์
	เฟสสั้น. เยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวเคลียสจะละลาย และเกิดแกนหมุนขึ้น	ใช้เวลานานกว่าไมโทซิส เปลือกนิวเคลียร์และนิวเคลียสก็หายไปและเกิดแกนหมุนฟิชชันขึ้น นอกจากนี้ยังสังเกตกระบวนการผันคำกริยา (นำมารวมกันและรวมโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเข้าด้วยกัน) ในกรณีนี้เกิดการข้าม - การแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรมในบางพื้นที่ หลังจากนั้นโครโมโซมจะแยกออกจากกัน	ระยะเวลาเป็นช่วงสั้น กระบวนการนี้เหมือนกับในไมโทซิส แต่มีโครโมโซมเดี่ยวเท่านั้น
เมตาเฟส	สังเกตการเกิดเกลียวและการจัดเรียงโครโมโซมในส่วนเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุน	คล้ายกับไมโทซิส	เช่นเดียวกับในไมโทซีส เฉพาะชุดเดี่ยวเท่านั้น
	เซนโทรเมียร์แบ่งออกเป็นโครโมโซมอิสระ 2 โครโมโซม ซึ่งแยกออกจากขั้วต่างๆ	ไม่เกิดการแบ่งเซนโทรเมียร์ โครโมโซมหนึ่งอันประกอบด้วยโครมาทิดสองตัวขยายไปจนถึงขั้ว	คล้ายกับไมโทซีส มีเฉพาะชุดเดี่ยวเท่านั้น
เทโลเฟส	ไซโตพลาสซึมถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ลูกสาวที่เหมือนกันสองเซลล์โดยมีชุดซ้ำและเยื่อหุ้มนิวเคลียสจะเกิดขึ้น แกนหมุนจะหายไป	ระยะเวลาของเฟสนั้นสั้น โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันนั้นอยู่ในเซลล์ต่าง ๆ โดยมีชุดเดี่ยว ไซโตพลาสซึมไม่แบ่งตัวในทุกกรณี	ไซโตพลาสซึมจะแบ่งตัว เซลล์เดี่ยวสี่เซลล์ถูกสร้างขึ้น

ข้าว. 3. แผนภาพเปรียบเทียบไมโทซิสและไมโอซิส

เราได้เรียนรู้อะไรบ้าง?

โดยธรรมชาติแล้ว การแบ่งเซลล์จะแตกต่างกันไปตามวัตถุประสงค์ ตัวอย่างเช่นเซลล์ที่ไม่สืบพันธุ์แบ่งตามไมโทซิสและเซลล์เพศแบ่งตามไมโอซิส กระบวนการเหล่านี้มีรูปแบบการแบ่งที่คล้ายคลึงกันในบางขั้นตอน ความแตกต่างที่สำคัญคือการมีจำนวนโครโมโซมในเซลล์รุ่นใหม่ที่เกิดขึ้น ดังนั้น ในระหว่างไมโทซิส คนรุ่นใหม่ที่ก่อตัวขึ้นใหม่จะมีชุดโครโมโซมแบบดิพลอยด์ และในระหว่างไมโอซิส จะมีชุดโครโมโซมเดี่ยว ระยะเวลาของระยะฟิชชันก็แตกต่างกันเช่นกัน การแบ่งทั้งสองวิธีมีบทบาทอย่างมากในชีวิตของสิ่งมีชีวิต หากไม่มีไมโทซิส จะไม่มีการต่ออายุเซลล์เก่าเพียงครั้งเดียว การสืบพันธุ์ของเนื้อเยื่อและอวัยวะจะเกิดขึ้น ไมโอซิสช่วยรักษาจำนวนโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตที่สร้างขึ้นใหม่ให้คงที่ในระหว่างการสืบพันธุ์

ทดสอบในหัวข้อ

การประเมินผลการรายงาน

คะแนนเฉลี่ย: 4.3. คะแนนรวมที่ได้รับ: 2526

การเปรียบเทียบไมโทซิสและไมโอซิส

1.MITOSIS คือการแบ่งเซลล์ซึ่งมีการกระจายโครโมโซมระหว่างเซลล์ลูกสาวอย่างเท่าเทียมกัน ชุดโครโมโซมของเซลล์ลูกสาวจะเหมือนกันกับโครโมโซมของแม่ ไมโทซิสเป็นลักษณะของเซลล์ร่างกาย

MEIOSIS คือการแบ่งเซลล์แบบรีดิวซ์ โดยจำนวนโครโมโซมในเซลล์ลูกสาวลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อเทียบกับเซลล์แม่ อันเป็นผลมาจากไมโอซิสทำให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์

2.MITOSIS เป็นพื้นฐานของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ โดยที่ลูกหลานจะเหมือนกับพ่อแม่ ไหลไปในฝ่ายเดียว

MEIOSIS เป็นพื้นฐานของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ โดยที่ลูกหลานแตกต่างจากพ่อแม่ทั้งสอง ดำเนินการในสองส่วน ส่วนแรกเรียกว่าการลดลง ส่วนที่สองคือสมการ

3.ไมโทซิส การทำนายค่อนข้างสั้น ในระหว่างที่กระบวนการมีลักษณะเฉพาะของทั้งไมโทซิสและไมโอซิสเกิดขึ้น เช่น การหายไปของเยื่อหุ้มนิวเคลียสและความหนาของโครโมโซมอันเป็นผลมาจากเกลียวของมัน และความแตกต่างของเซนทริโอลกับขั้วของเซลล์

ไมโอซิส ระยะพยากรณ์มีความยาว โดยแบ่งออกเป็นระยะย่อยจำนวนหนึ่ง ซึ่งกระบวนการมีลักษณะเฉพาะของไมโอซิสเท่านั้นที่เกิดขึ้น เช่น การผัน (ซินแนปซิส) ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันด้วยการก่อตัวของไบวาเลนต์และการข้าม (การแลกเปลี่ยนบริเวณที่คล้ายคลึงกันระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน)

4.ไมโทซิส Metaphase ของไมโทซีส - โครโมโซมเรียงตัวกันในระนาบเส้นศูนย์สูตร โดยมีเกลียวแกนหมุนติดอยู่กับเซนโทรเมียร์

ไมโอซิส ในเมตาเฟส 1 ไบวาเลนต์จะเรียงตัวกันในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ และเส้นใยสปินเดิลจะติดอยู่กับเซนโทรเมียร์

5.ไมโทซิส ในแอนาเฟส โครโมโซมแต่ละตัวซึ่งเป็นผลมาจากการแตกของเซนโทรเมียร์ จะถูกแบ่งออกเป็นโครมาทิดน้องสาวสองตัว ซึ่งแยกออกไปตามขั้วต่างๆ ของเซลล์

ไมโอซิส ในแอนาเฟส 1 แต่ละไบวาเลนต์จะแตกออกเป็นโครโมโซมคล้ายคลึงกัน 2 โครโมโซม ซึ่งเคลื่อนไปยังขั้วต่างๆ ของเซลล์

6.ไมโทซิส ในเทโลเฟส จำนวนของโครมาทิดในแต่ละขั้วจะเท่ากันกับจำนวนโครโมโซมของเซลล์แม่

ไมโอซิส จำนวนโครโมโซมในแต่ละขั้วเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า จำนวนน้อยลงโครโมโซมของเซลล์แม่

7.ไมโทซิส ในระยะระหว่างเฟส จะเกิดการทำซ้ำ DNA (การเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า)

ไมโอซิส ระยะระหว่างไมโอซิสทั้งสองแผนกเรียกว่าอินเตอร์คิเนซิส โดยจะไม่เกิดการจำลองดีเอ็นเอ

8.MITOSIS - กระบวนการอนุรักษ์นิยม จีโนไทป์ของเซลล์ลูกนั้นเหมือนกันทุกประการกับจีโนไทป์ของเซลล์ต้นกำเนิด เซลล์ที่เกิดไมโทซิสสามารถเป็นได้ทั้งเซลล์ซ้ำหรือเซลล์เดี่ยว

ไมโอซิส กระบวนการที่ใช้งานอยู่ สร้างการสร้างจีโนมใหม่ เซลล์ที่เข้าสู่ไมโอซิสจะมีเพียงเซลล์ซ้ำเท่านั้น