อายุการเก็บรักษาสำลีทางการแพทย์ การติดฉลาก การบรรจุ การขนส่ง และการเก็บรักษา4.1 การทำเครื่องหมาย

ที่ได้รับการอนุมัติ มติของคณะกรรมการมาตรฐานแห่งสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 12 สิงหาคม 2524 N 3813

มาตรฐานของรัฐของสหภาพโซเวียต GOST 5556-81

"ขนดูดความชื้นทางการแพทย์ เงื่อนไขทางเทคนิค"

สำลีทางการแพทย์ดูดความชื้น ข้อมูลจำเพาะ

แทนที่จะเป็น GOST 5556-75, GOST 12233-77

มาตรฐานนี้ใช้กับสำลีดูดซับทางการแพทย์ที่มีจุดประสงค์เพื่อการแพทย์

1. ข้อกำหนดทางเทคนิค

1.1. สำลีดูดซับทางการแพทย์ต้องผลิตตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ตามกฎระเบียบทางเทคโนโลยีที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

1.2. สำลีดูดซับทางการแพทย์แบ่งออกเป็นประเภทต่างๆ ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์:

ศัลยกรรม;

ถูกสุขลักษณะ

1.3. สำลีที่ดูดซับทางการแพทย์และถูกสุขลักษณะต้องทำจากใยฝ้าย

ขนแกะผ่าตัดที่ดูดซับทางการแพทย์ต้องทำจากใยฝ้ายหรือส่วนผสมของใยฝ้ายและเส้นใยวิสโคส

องค์ประกอบของสารผสมระบุไว้ในภาคผนวกบังคับ

1.4. ในแง่ของพารามิเตอร์ทางกายภาพ ทางกล และทางเคมี สำลีดูดซับทางการแพทย์ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ในตาราง 1.

ตารางที่ 1

ชื่อตัวบ่งชี้	บรรทัดฐานสำหรับสำลี
		การผ่าตัด		ถูกสุขลักษณะ
		ฝ้าย	ผ้าฝ้ายลาย้เหนียว	ถูกสุขลักษณะ
1. เศษส่วนมวลของการสะสมของเส้นใยที่หนาแน่นและไม่มีการรวมกัน - ก้อน, %, ไม่มาก
2. เศษมวลของเส้นใยสั้น (น้อยกว่า 5 มม.) และฝุ่นฝ้าย % ไม่เกิน
3.การอุดตัน % ไม่มีอีกแล้ว
	ไม่อนุญาต
5. ปริมาณเถ้า % ไม่มีอีกแล้ว
6. เศษส่วนมวลของสารไขมันและขี้ผึ้ง % ไม่มีอีกแล้ว
7.ความชื้น % ไม่มีอีกแล้ว
8. ความสามารถในการดูดซับ g ไม่น้อย
9. เส้นเลือดฝอย มม. ไม่น้อย
10. ปฏิกิริยาสกัดน้ำ	เป็นกลาง
11. เศษส่วนมวลของเกลือคลอไรด์, %, ไม่มีอีกแล้ว
12. เศษส่วนมวลของเกลือของกรดซัลฟิวริก, %, ไม่มากไปกว่านี้
13. เศษส่วนมวลของเกลือแคลเซียม, %, ไม่มีอีกแล้ว

15. ระดับความขาว % ไม่น้อย:
สำหรับสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ
สำหรับสำลีปลอดเชื้อ
16. (ถูกลบ แก้ไขครั้งที่ 1)
	ไม่อนุญาต

1.5. ขนสัตว์ควรได้รับการหวีอย่างดีโดยรักษาการเชื่อมต่อระหว่างเส้นใยและแบ่งชั้นเป็นชั้นขนานที่มีความหนาโดยพลการได้อย่างง่ายดาย

1.6. สำลีผลิตจากหมันและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ

1.7. ระยะเวลาการเก็บรักษาความเป็นหมันของสำลีอย่างน้อย 5 ปี

2. กฎการยอมรับ

2.1. สำลีถูกนำมาเป็นชุด แบทช์ถือเป็นผลิตภัณฑ์ประเภทเดียวและบรรจุภัณฑ์เดียวซึ่งจัดทำเป็นเอกสารโดยเอกสารหนึ่งฉบับที่รับรองคุณภาพ

2.2. ตรวจสอบคุณภาพขนสัตว์ตาม รูปร่าง, 100% ของผลิตภัณฑ์อยู่ภายใต้การปฏิบัติตามข้อกำหนดของบรรจุภัณฑ์และการติดฉลากตามข้อกำหนดของเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

2.3. เพื่อควบคุมคุณภาพของขนสัตว์ตามพารามิเตอร์ทางกายภาพ ทางกล และเคมี จะต้องเลือกสิ่งต่อไปนี้จากชุดงาน:

เมื่อบรรจุในก้อน - 10% แต่ไม่น้อยกว่าสามก้อน

เมื่อบรรจุสำลีในก้อนทรงกระบอกกล่องหรือถุง - 5% แต่ไม่น้อยกว่าหนึ่งหน่วยบรรจุภัณฑ์

2.4. เพื่อควบคุมมวลของสำลีในก้อน จะต้องเลือก 5 ก้อนจากชุด

2.5. เพื่อควบคุมมวลสำลีในแพ็ค ให้เลือก 10 แพ็คจากก้อนทรงกระบอก กล่อง หรือถุง

2.6. หากได้รับผลการทดสอบที่ไม่น่าพอใจสำหรับตัวบ่งชี้อย่างน้อยหนึ่งตัว จะมีการทดสอบตัวอย่างจำนวนสองเท่าที่นำมาจากก้อน ถุง หรือกล่องเดียวกัน

ผลลัพธ์ของการทดสอบซ้ำจะมีผลกับทั้งชุด

3. วิธีทดสอบ

3.1. วิธีการสุ่มตัวอย่าง

3.1.1. จากแต่ละก้อนที่เลือกจะถูกลบออก ชั้นบนสุดสำลีหนา 5-8 ซม. จากนั้นที่ความลึก 10 ซม. จากขอบของก้อน สถานที่ที่แตกต่างกันตัวอย่างอย่างน้อยสามจุด มวลของตัวอย่างเฉพาะจุดต้องมีอย่างน้อย 100 กรัม

3.1.2. ในการเก็บตัวอย่างจากแพ็คบรรจุภัณฑ์ จากแต่ละก้อนทรงกระบอก กล่อง หรือถุงที่เลือก อย่างน้อย 10 แพ็คจะถูกนำมาจากสถานที่ที่แตกต่างกันเมื่อบรรจุใน 250 กรัม อย่างน้อย 20 แพ็คเมื่อบรรจุใน 50 และ 100 กรัม และอย่างน้อย 40 แพ็คเมื่อบรรจุใน 50 และ 100 กรัม และอย่างน้อย 40 แพ็คเมื่อบรรจุในแพ็คบรรจุ บรรจุในขนาด 25 กรัม

ตัวอย่างจุดที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 100 กรัมทำจากสำลีที่เลือก

3.1.3. ตัวอย่างเฉพาะจุดแต่ละชิ้นจะถูกห่อด้วยกระดาษและมีการระบุประเภทของสำลีและหมายเลขชุดงาน จากนั้น ตัวอย่างเฉพาะจุดทั้งหมดจะถูกห่อในบรรจุภัณฑ์ทั่วไป และระบุที่อยู่ของผู้ผลิต ประเภทสำลี หมายเลขรุ่น และวันที่เก็บตัวอย่าง

จากตัวอย่างจุดที่เลือก จะได้ตัวอย่างรวมที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 1 กิโลกรัม

3.1.4. เพื่อตรวจสอบปริมาณความชื้นของสำลี ตัวอย่างที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 200 กรัมจะถูกนำมาจากตัวอย่างที่รวมกัน ตัวอย่างที่เลือกจะถูกใส่ในขวดที่มีฝาปิดมิดชิดหรือบรรจุในถุงพลาสติกให้แน่น และติดฉลากไว้ ระบุชนิดของสำลีและหมายเลขรุ่นที่ใช้เก็บตัวอย่าง

3.1.5. ก่อนการทดสอบจะต้องเก็บตัวอย่างไว้ในสภาพภูมิอากาศตาม GOST 10681-75 เป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง การทดสอบจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน

3.2. การกำหนดปริมาณของกลุ่มปมไฟเบอร์ที่มีความหนาแน่นและไม่มีการรวมกัน

3.2.1. จากตัวอย่างที่รวมกัน ให้นำสองส่วนที่มีน้ำหนักส่วนละ 1 กรัมมาชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.01 กรัม

3.2.2. ดำเนินการทดสอบ

แต่ละตัวอย่างจะถูกวางบนกระดานที่หุ้มด้วยกำมะหยี่สีดำหรือบนกระจกสีดำ และใช้แหนบในการนับจำนวนปมในสำลี ในขณะที่ปมจะไม่ถูกดึงออกจากกัน แต่จะถูกย้ายบนพื้นผิวของกระดาน

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.2.3. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

ค่าเฉลี่ยที่คำนวณได้ ปริมาณเลขคณิตก้อนในสองส่วนเรียกว่า 0.1 กรัมนั่นคือ หารด้วย 10 จากนั้นตามโนโมแกรม เนื้อหาโดยเฉลี่ยของก้อนที่คำนวณได้จะถูกแปลงเป็น 0.1 กรัมต่อมวลที่สอดคล้องกันในสำลี แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์

3.3. การกำหนดปริมาณเส้นใยสั้น (น้อยกว่า 5 มม.) และฝุ่นฝ้าย

3.3.1. นำสามส่วนที่มีน้ำหนักชิ้นละ 5 กรัม ชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.01 กรัม นำมาจากตัวอย่างที่รวมกัน

3.3.2. อุปกรณ์

กระจกสีดำตาม GOST 21400-75

3.3.3. ดำเนินการทดสอบ

แต่ละตัวอย่างจะถูกแบ่งออกเป็นชั้นต่างๆ และดึงออกจากกันด้วยมือ โดยกดระหว่างตัวอย่างขนาดใหญ่และ นิ้วชี้เหนือกระจกสีดำห้าครั้งติดต่อกัน

เส้นใยสั้นที่มีความยาวน้อยกว่า 5 มม. และฝุ่นฝ้ายที่แยกอยู่บนกระจกสีดำจะถูกรวบรวม ถ่ายโอนไปยังถ้วยและชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.001 กรัม

3.3.4. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

ผลการทดสอบขั้นสุดท้ายถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลการทดสอบของการกำหนดสามค่า ซึ่งคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดสูงถึง 0.001% และปัดเศษเป็น 0.01%

3.4. ความมุ่งมั่นของการปนเปื้อน

3.4.1. จากตัวอย่างที่รวมกัน จะมีการเก็บตัวอย่างสองตัวอย่างซึ่งแต่ละอันมีน้ำหนัก 5 กรัม โดยชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.01 กรัม

3.4.2. อุปกรณ์

โนโมแกรมสำหรับกำหนดปริมาณของเส้นผมที่ยังไม่ได้หวีหนาแน่น การสะสมของเส้นใย-ก้อนในสำลีดูดซับทางการแพทย์

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการแบบแขนเท่ากัน คลาส 2 ตาม GOST 24104-88

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการแบบแขนเท่ากัน คลาส 4 ตาม GOST 24104-88

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.4.3. ดำเนินการทดสอบ

แต่ละตัวอย่างจะถูกวางบนแผ่นกระดาษหรือกระดาษแข็งและทิ้งขยะ ผิวที่มีเส้นใย อนุภาคของลูกบอล ใบไม้ และก้านจะถูกเลือกด้วยแหนบ

สารปนเปื้อนที่เลือกจะถูกชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.001 กรัม

3.4.4. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

เปอร์เซ็นต์ของการปนเปื้อนสำลี (3) คำนวณโดยใช้สูตร

โดยที่ m คือมวลของสิ่งสกปรก g;

ม. 1 - น้ำหนักของตัวอย่าง, กรัม

ผลการทดสอบขั้นสุดท้ายถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลการทดสอบของการพิจารณาแบบขนานสองครั้ง ซึ่งคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดสูงถึง 0.001)% และปัดเศษเป็น 0.01%

3.5. การกำหนดปริมาณเถ้า

ปริมาณเถ้าถูกกำหนดตาม GOST 3818.1-72

3.6. การกำหนดปริมาณไขมันและสารข้าวเหนียว

3.6.1. จากตัวอย่างที่รวมกัน จะมีการสุ่มตัวอย่างสำลีแห้งด้วยลมจำนวน 3 ตัวอย่างซึ่งมีน้ำหนัก 5-10 กรัมต่อตัวอย่าง ตัวอย่างที่สามคือตัวอย่างควบคุม

3.6.2. อุปกรณ์ รีเอเจนต์ และวัสดุ

หัวฉีดสำหรับการสกัด (Soxhlet) ตามมาตรฐาน GOST 25336-82

ตู้เย็นตาม GOST 25336-82

ขวดสอบเทียบตาม GOST 25336-82

อ่างน้ำ

ถ้วยตวงตาม GOST 25336-82

เครื่องดูดความชื้นตาม GOST 25336-82

เอทิลอีเทอร์ตาม GOST 22300-76

3.6.3. ดำเนินการทดสอบ

ตัวอย่างสำลีแต่ละตัวอย่างจะถูกห่อด้วยกระดาษกรองไร้ไขมันและวางไว้ในหัวดูดเพื่อให้ขอบด้านบนของตัวอย่างไม่สูงกว่าปลายด้านบนของกาลักน้ำ จากนั้นหัวฉีดจะเชื่อมต่อกับขวดน้ำหนักภาชนะและเอทิลอีเทอร์จะถูกเทลงในปริมาตร 1.5-1.7 ปริมาตรมากกว่าที่จำเป็นในการเทอีเทอร์ผ่านกาลักน้ำ ตัวอย่างที่มีขวดน้ำหนักภาชนะจะเชื่อมต่อกับตู้เย็นและสกัดในอ่างน้ำเพื่อถ่ายโอนอีเทอร์หกครั้ง

เมื่อสิ้นสุดการสกัด ตัวอย่างสำลีจะถูกเอาออก และอีเทอร์จะถูกกลั่นออกจากขวด ตัวอย่างสำลีและขวดที่มีสารไขมันที่เหลืออยู่จะถูกเก็บไว้ในตู้ดูดควันจนกว่ากลิ่นของอีเทอร์จะหายไป

ตัวอย่างสำลีวางอยู่ในขวดน้ำหนักภาชนะ ขวดและขวดที่มีฝาปิดถูกทำให้แห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 100-110°C จนมีน้ำหนักคงที่

การชั่งน้ำหนักครั้งแรกจะดำเนินการหลังจาก 3 ชั่วโมง ครั้งต่อไปหลังจาก 30 นาที ก่อนที่จะชั่งน้ำหนัก ขวดและขวดที่ปิดฝาแล้วจะถูกวางไว้ในเครื่องดูดความชื้นเพื่อให้เย็นลงเป็นเวลา 10-15 นาที จากนั้นจึงชั่งน้ำหนักในห้องปฏิบัติการ

3.6.4. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

โดยที่ m 2 คือมวลของสารไขมันและข้าวเหนียวหลังจากการอบแห้ง g;

ม. 3 - มวลของตัวอย่างแห้งหลังการสกัด, กรัม

ค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลการทดสอบของสองคำจำกัดความนั้นถือเป็นผลการทดสอบ หากความคลาดเคลื่อนระหว่างผลการทดสอบเกิน 0.05% จะทำการพิจารณาครั้งที่สาม

ผลการทดสอบขั้นสุดท้ายถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการพิจารณาสามครั้ง ซึ่งคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดสูงถึง 0.001% และปัดเศษเป็น 0.01%

3.6.3; 3.6.4. (แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.7. การกำหนดความชื้น

3.7.1. การสุ่มตัวอย่าง - ตามข้อ 3.1.4 โดยมีการเพิ่มเติมดังนี้

ต่อไปนี้นำมาจากตัวอย่าง:

สำหรับเครื่องอบผ้าทุกยี่ห้อ - หนึ่งตัวอย่างที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 200 กรัม

สำหรับตู้อบแห้ง - สามตัวอย่างน้ำหนัก 5 กรัมต่อชิ้น

3.7.2. อุปกรณ์

เครื่องอบผ้า AST-73 และยี่ห้ออื่นๆ อุณหภูมิความร้อน 100-110°C.

ตู้อบแห้งที่มีอุณหภูมิความร้อน 100-110°C

ถ้วยตวงตาม GOST 25336-82

เครื่องดูดความชื้นตาม GOST 25336-82

3.7.3. ดำเนินการทดสอบ

3.7.3.1. การหาค่าความชื้นในตู้อบแห้งและเครื่องอบผ้า - ตาม GOST 3274.4-72

3.7.3.2. หากเกิดความขัดแย้งระหว่างผู้บริโภคและผู้ผลิต ความชื้นจะถูกกำหนดโดยการทำให้แห้งในเตาอบ

3.8. การกำหนดความสามารถในการดูดซับ

3.8.1. จากตัวอย่างที่รวมกัน จะมีการเก็บตัวอย่างสี่ตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 1 กรัมต่อตัวอย่าง โดยชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดสูงถึง 0.01 กรัม

3.8.2. อุปกรณ์

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการแบบแขนเท่ากัน คลาส 4 ตาม GOST 24104-88

ตู้อบแห้งที่มีอุณหภูมิความร้อน 100-110°C

ช่องทางพอร์ซเลน Buchner N 2 ตาม GOST 9147-80

ถ้วยพอร์ซเลนตาม GOST 9147-80

แก้วน้ำขนาดความจุ 300 ซม. 3.

3.8.3. ดำเนินการทดสอบ

ก่อนการทดสอบเพื่อหาปริมาณความชื้นจริง ตัวอย่างแรกจะถูกทำให้แห้งจนมีมวลแห้งคงที่ ในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างที่สองที่แห้งด้วยอากาศจะถูกจัดวางอย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวด้านล่างของกรวยโดยยึดไว้กับขาตั้ง ปลายล่างของกรวยปิดด้วยตัวกั้น จากนั้น จากความสูงไม่เกิน 5 ซม. เหนือขอบของกรวย ตัวอย่างจะถูกเทให้เท่ากันทั่วทั้งพื้นผิวจนถึงขอบด้วยน้ำกลั่น หลังจากผ่านไป 10 นาที จุกจะถูกถอดออก หลังจากนั้นหลังจากผ่านไป 2 - 3 นาที ตัวอย่างสำลีจะถูกพลิกกลับอย่างระมัดระวังโดยใช้แหนบไปอีกด้านหนึ่งเพื่อให้น้ำที่ไม่เกาะติดกับเส้นใยระบายลงสู่แก้วเป็นเวลา 10 นาที จากนั้นตัวอย่างสำลีจะถูกถ่ายโอนไปยังถ้วยแห้งที่ชั่งน้ำหนักไว้ล่วงหน้า ซึ่งมีน้ำหนักไม่ควรเกิน 50 กรัม อีกสองตัวอย่างได้รับการทดสอบในลักษณะเดียวกัน

3.8.4. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

ความสามารถในการดูดซับของสำลี (K) มีหน่วยเป็นกรัมคำนวณโดยใช้สูตร

โดยที่ n คือปริมาณน้ำที่ถูกดูดซับโดยตัวอย่างสำลีที่แห้งด้วยอากาศ g;

ม. 4 - มวลของตัวอย่างที่แห้งด้วยอากาศ, g;

W f - ปริมาณความชื้นที่แท้จริงของสำลี, %

ผลการทดสอบขั้นสุดท้ายถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลการทดสอบของการกำหนดสามค่า ซึ่งคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.1 กรัม และปัดเศษเป็น 1 กรัม

3.9. ความมุ่งมั่นของเส้นเลือดฝอย

3.9.1. ตัวอย่างสิบตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 0.5 กรัมสำหรับหลอดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 7 มม. นำมาจากตัวอย่างที่รวมกัน เมื่อใช้ท่อที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางอื่นเพื่อรักษาความหนาแน่นที่กำหนดไว้ในท่อ มวลของตัวอย่างสำลี (K) จะถูกคำนวณโดยใช้สูตร

โดยที่ d คือเส้นผ่านศูนย์กลางของท่อที่ใช้ mm;

0.01 คือปัจจัยการแปลงสำหรับน้ำหนักของกลุ่มตัวอย่าง

3.9.2. อุปกรณ์และรีเอเจนต์

หลอดแก้วยาว 140 มม. มีเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 6-8 มม. โดยมีการแบ่งส่วนตั้งแต่ 0 ถึง 100 มม. ทุกๆ มิลลิเมตร ที่ระยะห่าง 15 มม. จากปลายล่าง

ไม้บรรทัดมิลลิเมตรตาม GOST 17435-72

ก้านแก้ว.

ขาตั้งกล้องแบบมีรูกลม

โพแทสเซียมไดโครเมตตาม GOST 4220-75 ความเข้มข้น 5 กรัมต่อ 1 ลิตร

3.9.3. ดำเนินการทดสอบ

ตัวอย่างที่เลือกจะถูกดึงเข้าไปในริบบิ้นและเติมลงในหลอดอย่างสม่ำเสมอตั้งแต่การแบ่งศูนย์ไปจนถึง 85

ท่อที่มีสำลีถูกยึดไว้กับขาตั้ง

สารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตจะถูกเทลงในอ่างที่อุณหภูมิ 16 ถึง 24°C และนำปลายด้านล่างของท่อเข้าไปเพื่อให้พื้นผิวของสารละลายอยู่ที่ศูนย์และสัมผัสกับตัวอย่าง ช่วงเวลานี้ถือเป็นจุดเริ่มต้นของการทดสอบ

ความสูงของสารละลายในหลอดวัดด้วยไม้บรรทัดหลังจากผ่านไป 10 นาที ความสูงของสารละลายในแต่ละหลอดทั้งสิบหลอดจะเป็นอย่างไร จุดสูงสุดการทำให้เปียกโดยไม่คำนึงถึงความสม่ำเสมอของการทำให้ตัวอย่างเปียกในหลอด

3.9.4. หากเกิดความขัดแย้งระหว่างผู้บริโภคและผู้ผลิต ความเป็นฝอยของสำลีจะถูกกำหนดบนหลอดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 7 มม. โดยมีมวลสำลี 0.5 กรัม

3.9.5. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

ผลการทดสอบขั้นสุดท้ายถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลการทดสอบทั้ง 10 ข้อ ซึ่งคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.5 มม. และปัดเศษเป็น 1 มม.

3.10.0. การกำหนดปฏิกิริยาของสารสกัดที่เป็นน้ำ

3.10.1. ตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 10 กรัมนำมาจากตัวอย่างทั้งหมด

3.10.2. อุปกรณ์ รีเอเจนต์ และวัสดุ

กระติกน้ำความจุ 250 cm3

เตาไฟฟ้า.

ถ้วยพอร์ซเลนความจุ 250 ซม. 3 ตามมาตรฐาน GOST 9147-80

ก้านแก้ว.

กระดาษกรองตาม GOST 12026-76

3.10.3. ดำเนินการทดสอบ

ตัวอย่างที่เลือกจะถูกใส่ในถ้วยพอร์ซเลน เติมน้ำกลั่น (200-250 ซม. 3) แล้วต้มเป็นเวลา 15 นาที จากนั้นตัวอย่างจะถูกบีบออก ของเหลวจะถูกกรองและระเหยให้มีปริมาตร 100 ซม. 3 แล้วทำให้เย็นลง ปฏิกิริยาของสารสกัดที่เป็นน้ำถูกกำหนดด้วยกระดาษลิตมัสสีแดง สีน้ำเงิน หรือกระดาษบ่งชี้สากล ปฏิกิริยาของสารสกัดน้ำควรเป็นกลาง

3.11. การกำหนดปริมาณเกลือคลอไรด์

3.11.1. ในการกำหนดปริมาณเกลือคลอไรด์ให้ใช้สารละลายของสารสกัดที่เป็นน้ำที่ได้รับตามข้อ 3.10

3.11.2. อุปกรณ์และรีเอเจนต์

ตู้อบแห้งที่มีอุณหภูมิความร้อน 100-110°C

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการแบบแขนเท่ากัน คลาส 2 ตาม GOST 24104-88

เครื่องดูดความชื้นตาม GOST 25336-82

หลอดทดลองตาม GOST 25336-82

ปิเปตตาม GOST 20292-74

กระติกน้ำความจุ 1000 cm3

โซเดียมคลอไรด์ตาม GOST 4233-77

น้ำกลั่นตาม GOST 6709-72

เครื่องดูดน้ำ 10 ซม. 3 .

ซิลเวอร์ไนเตรตตาม GOST 1277-75 สารละลาย 2%

กรดไนตริกตาม GOST 4461-77 สารละลาย 10%

3.11.3. การเตรียมตัวสำหรับการทดสอบ

ในการเตรียมสารละลายมาตรฐานของคลอรีนไอออน โซเดียมคลอไรด์ที่ผ่านการเผาเล็กน้อย 0.659 กรัมจะถูกละลายในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 1,000 ซม. 3 และปริมาตรของสารละลายจะถูกปรับให้เป็นเครื่องหมายด้วยน้ำกลั่น (สารละลาย A) สารละลาย A 50 ซม. 3 เจือจางเป็น 1,000 ซม. 3 และได้สารละลายมาตรฐาน B ซึ่งมีคลอรีนไอออน 0.02 มก. ต่อเกลือคลอไรด์ 1 ซม. 3 หรือ 0.002% 0.04%

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.11.4. ดำเนินการทดสอบ

เติมสารละลาย 0.5 ซม. 3 ลงในสารสกัดที่เป็นน้ำ 10 ซม. 3 กรดไนตริกสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต 0.5 ซม. 3 แล้วคนให้เข้ากัน ในเวลาเดียวกัน สำหรับสารละลายตัวอย่าง B ขนาด 10 ซม. 3 ให้เติมสารละลายกรดไนตริกและซิลเวอร์ไนเตรต 0.5 ซม. 3 แล้วผสม หลังจากผ่านไป 5 นาที ทั้งสองวิธีจะถูกเปรียบเทียบ สารละลายที่ได้จะถือว่าเป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ หากความแวววาวของมันไม่เกินความแวววาวของสารละลายอ้างอิง

3.12. การหาปริมาณเกลือของกรดซัลฟิวริก

3.12.1. ในการกำหนดปริมาณเกลือของกรดซัลฟิวริกให้ใช้สารละลายของสารสกัดที่เป็นน้ำที่ได้รับตามข้อ 3.10

3.12.2. อุปกรณ์ รีเอเจนต์ และโซลูชัน

ตู้อบแห้งที่มีอุณหภูมิความร้อน 100-110°C

ถ้วยตวงตาม GOST 25336-82

ขวดปริมาตรที่มีความจุ 1000 cm3

ปิเปต - ตาม GOST 20292-74

น้ำกลั่นตาม GOST 6709-72

แบเรียมคลอไรด์ตาม GOST 4108-72 สารละลาย 5%

โพแทสเซียมซัลเฟตตาม GOST 4145-74

เครื่องดูดน้ำ 10 ซม. 3 .

3.12.3. การเตรียมตัวสำหรับการทดสอบ

ในการเตรียมสารละลายมาตรฐานของซัลเฟตไอออนในขวดปริมาตรที่มีความจุ 1,000 ซม. 3 ให้ละลายโพแทสเซียมซัลเฟต 1.814 กรัมทำให้แห้งที่ 100-105 ° C เป็นน้ำหนักคงที่และปรับปริมาตรของสารละลายด้วยน้ำกลั่นเป็น เครื่องหมาย (โซลูชัน A) สารละลาย A 10 ซม. 3 เจือจางด้วยน้ำกลั่นถึง 1,000 ซม. 3 และได้รับสารละลายมาตรฐาน B ที่ประกอบด้วยซัลเฟตไอออน 0.01 มก. ใน 1 ซม. 3 หรือ 0.001% เกลือซัลเฟต 0.02%

3.12.4. ดำเนินการทดสอบ

เติมสารละลาย 0.5 ซม. 3 ลงในสารสกัดที่เป็นน้ำ 10 ซม. 3 กรดไฮโดรคลอริก, สารละลายแบเรียมคลอไรด์ 1 ซม. 3 แล้วคนให้เข้ากัน ในเวลาเดียวกัน ให้เติมสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.5 ซม. 3 และสารละลายแบเรียมคลอไรด์ 1 ซม. 3 ลงในสารละลายตัวอย่าง B 10 ซม. 3 แล้วผสมให้เข้ากัน หลังจากผ่านไป 10 นาที ทั้งสองวิธีจะถูกเปรียบเทียบ สารละลายที่ได้จะถือว่าเป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ หากความแวววาวของมันไม่เกินความแวววาวของสารละลายอ้างอิง

3.13. การกำหนดปริมาณเกลือแคลเซียม

3.13.1. ในการกำหนดปริมาณเกลือแคลเซียมให้ใช้สารละลายของสารสกัดที่เป็นน้ำที่ได้รับตามข้อ 3.10

3.13.2. อุปกรณ์ รีเอเจนต์ และโซลูชัน

ขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 และ 1000 cm3

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการแบบแขนเท่ากัน คลาส 2 ตาม GOST 24104-88

ตู้อบแห้งที่มีอุณหภูมิความร้อน 100-110°C

เครื่องดูดความชื้นตาม GOST 25336-82

ปิเปตตาม GOST 20292-74

หลอดทดลองตาม GOST 25336-82

เครื่องดูดน้ำ 10 ซม. 3 .

แอมโมเนียที่เป็นน้ำตาม GOST 3760-79, สารละลาย 10%

แอมโมเนียมคลอไรด์ตาม GOST 3773-72 สารละลาย 10%

แอมโมเนียมออกซาเลตตาม GOST 5712-78, สารละลาย 4%

แคลเซียมคาร์บอเนตตาม GOST 4530-76

กรดไฮโดรคลอริกตาม GOST 3118-77 สารละลาย 10%

3.13.3. การเตรียมตัวสำหรับการทดสอบ

ในการเตรียมสารละลายมาตรฐานของแคลเซียมไอออน ตัวอย่างของแคลเซียมคาร์บอเนตที่มีน้ำหนัก 0.749 กรัม แห้งที่อุณหภูมิ 100-105°C ถึงน้ำหนักคงที่ จะถูกผสมในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 100 ซม. 3 กับน้ำ 10 ซม. 3 จากนั้นจึงค่อย ๆ เติมสารละลายกรดไฮโดรคลอริกลงในขวดจนกระทั่งแคลเซียมคาร์บอเนตละลายหมด และหลังจากฟองคาร์บอนไดออกไซด์หายไป ปริมาตรของสารละลายจะถูกปรับเป็นเครื่องหมายด้วยน้ำกลั่น (สารละลาย A) สารละลาย A 10 ซม. 3 เจือจางด้วยน้ำกลั่นถึง 1,000 ซม. 3 และได้รับสารละลายมาตรฐาน B ซึ่งมีแคลเซียมไอออน 0.03 มก. ต่อ 1 ซม. 3 หรือ 0.003% เกลือแคลเซียม 0.06%

3.13.4. ดำเนินการทดสอบ

สารละลายแอมโมเนียมคลอไรด์ 1 ซม. 3, สารละลายแอมโมเนีย 1 ซม. 3 และสารละลายแอมโมเนียมออกซาลิก 1 ซม. 3 ลงในสารสกัดที่เป็นน้ำ 10 ซม. 3 และผสมในเวลาเดียวกัน สารละลายแอมโมเนียมคลอไรด์ 1 ซม. 3 เติมสารละลายแอมโมเนียมคลอไรด์ลงในแอมโมเนีย B 10 ซม. 3 และแอมโมเนียมออกซาเลต 1 ซม. 3 แล้วผสมให้เข้ากัน หลังจากผ่านไป 10 นาที สารละลายทั้งสองจะถือว่าเป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้หากมีสีเหลือบ ไม่เกินความเหลือบของสารละลายอ้างอิง

3.14. การหาปริมาณสารลด

3.14.1. ในการหาสารรีดิวซ์ ให้ใช้สารละลายของสารสกัดที่เป็นน้ำที่ได้ตามข้อ 3.10

3.14.2. อุปกรณ์และรีเอเจนต์

หลอดทดลองที่มีความจุ 25-30 ซม. 3 ตามมาตรฐาน GOST 25336-82

กรดซัลฟิวริกตาม GOST 4204-77 สารละลาย 10%

กรดโพแทสเซียมแมงกานีสตาม GOST 20490-75 0.1% สำหรับสำลีและ 0.2% สำหรับสำลีลาย้เหนียว

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.14.3. ดำเนินการทดสอบ

สารสกัดน้ำ 10 ซม. 3 เทลงในหลอดทดลองเติมกรดซัลฟิวริก 5-10 หยดและโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 3 หยด ของเหลวสีเล็กน้อยที่เกิดขึ้นไม่ควรหายไปภายใน 5 นาที

3.15. การกำหนดระดับความขาวของขน

3.15.1. ระดับความขาวถูกกำหนดตาม GOST 18054-72 โดยมีการเพิ่มเติมดังต่อไปนี้: ตัวอย่างสามตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 2 กรัมแต่ละชิ้นในรูปแบบของชั้นจะถูกนำมาจากตัวอย่างที่รวมกันในทิศทางของการสาง ตัวอย่างสำลีจะถูกพับเท่าๆ กันและวางไว้บนที่วางอุปกรณ์ เพื่อให้พื้นผิวของที่วางนั้นถูกคลุมด้วยสำลีจนหมด

เพื่อกำหนดระดับความขาวของสำลี อนุญาตให้ใช้โฟโตมิเตอร์สากล (FOU) และอุปกรณ์ Spekol-11 ได้

ความขาวของขนสัตว์ถูกกำหนดให้เป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการวัดสามครั้งซึ่งคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.1% และปัดเศษเป็น 1%

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.16-3.16.3. (ไม่รวมการแก้ไขครั้งที่ 1)

3.17. การตรวจจับกลิ่น

การตรวจวัดกลิ่นจะดำเนินการด้วยวิธีทางประสาทสัมผัส

3.18. ความมุ่งมั่นของความเป็นหมัน

ต้องพิจารณาความเป็นหมันของสำลีตามเอกสารปัจจุบันสำหรับการควบคุมสำลีฆ่าเชื้อและ น้ำสลัดสำหรับการฆ่าเชื้อที่ได้รับอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต แต่ละชุดจะมีการทดสอบความเป็นหมัน ชุดสำลีฆ่าเชื้อถือเป็นจำนวนผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ วิธีไอน้ำในรอบเดียวในเครื่องฆ่าเชื้อเครื่องเดียวที่โรงงานอุตสาหกรรม

3.19. การกำหนดมวลก้อน

3.19.1. มวลของก้อนจะถูกกำหนดโดยการชั่งน้ำหนักในตาชั่งเชิงพาณิชย์

3.19.2. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

มวลของก้อนคำนวณเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลการชั่งน้ำหนัก 5 ก้อน โดยคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.1 กก. และปัดเศษเป็น 1 กก.

3.20. การกำหนดมวลของแพ็ค

3.20.1. น้ำหนักของบรรจุภัณฑ์ถูกกำหนดโดยการชั่งน้ำหนักบนตาชั่งเชิงพาณิชย์ของแบรนด์ VNT

3.20.2. หากเกิดความขัดแย้งระหว่างผู้บริโภคและผู้ผลิต มวลของบรรจุภัณฑ์จะถูกกำหนดโดยการชั่งน้ำหนักในห้องปฏิบัติการที่มีแขนเท่ากันระดับ 4 ตาม GOST 24104-88

3.20.3. มวลของบรรจุภัณฑ์คำนวณเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลการชั่งน้ำหนัก 10 บรรจุภัณฑ์พร้อมกัน โดยคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.1 กรัม และปัดเศษเป็น 1 กรัม

4. การติดฉลาก การบรรจุ การขนส่ง และการเก็บรักษา

4.1. การทำเครื่องหมาย

4.1.1. สำลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อแต่ละห่อจะต้องทำเครื่องหมายด้วยสีที่ลบไม่ออกโดยระบุว่า:

ตราสัญลักษณ์กาชาด;

ประเภทของสำลี

มวลสำลี g;

ผ่านการฆ่าเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ;

วิธีการเปิด (สำหรับสำลีหมัน);

ปีที่ผลิต

4.1.2. ป้ายกำกับที่ระบุว่า:

ชื่อของผู้ผลิตและเครื่องหมายการค้า

ประเภทของสำลี

จำนวนแพ็ค;

หมายเลขซีรีส์ (สำหรับสำลีหมัน);

ตราประทับควบคุมคุณภาพหรือหมายเลขผู้ควบคุม

ปีที่ผลิต

4.1.3. เครื่องหมายการขนส่ง - ตามมาตรฐาน GOST 14192-77 พร้อมการใช้ป้ายการจัดการ "กลัวความชื้น" และสัญญาณอันตรายสำหรับคลาส 9.2 ตาม GOST 19433-81 ซึ่งระบุการกำหนดเพิ่มเติมดังต่อไปนี้:

บนกล่อง ถุง และก้อนทรงกระบอก:

ประเภทของสำลี

ผ่านการฆ่าเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ

หมายเลขซีรีส์ (สำหรับสำลีหมัน)

หมายเลขล็อต (สำหรับสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ)

น้ำหนักสุทธิของแพ็ค, กรัม,

น้ำหนักสุทธิและน้ำหนักรวม, กิโลกรัม,

ปีที่ผลิต

บนก้อนสำลีอัด:

ชื่อของผู้ผลิตและเครื่องหมายการค้า

ประเภทของสำลี

หมายเลขแบทช์

น้ำหนักสุทธิและน้ำหนักรวม, กิโลกรัม,

ปีที่ผลิต

สัญลักษณ์ของมาตรฐานนี้

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.1.4. เมื่อใช้คำจารึกว่า "ปลอดเชื้อ" หรือ "ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ" ควรเน้นด้วยแบบอักษรขนาดใหญ่หรือสีอื่น

4.2. บรรจุุภัณฑ์

4.2.1. ควรบรรจุสำลี:

ผ่านการฆ่าเชื้อและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ - ในม้วนที่มีน้ำหนัก (25±2), (50±4), (100±5) และ (250±10) กรัม;

ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ - ในก้อนอัดที่มีน้ำหนัก (20±0.2), (30±0.3), (40±0.4) และ (50±0.5) กก.

ตามข้อตกลงกับผู้บริโภค อนุญาตให้วางสำลีในรูปแบบของแถบซิกแซกที่มีการบดอัดหนาแน่นและหลวมลงในแพ็คที่มีน้ำหนัก (50±4), (100±5) และ (250±10) กรัม

4.2.2. ม้วนสำลีปลอดเชื้อควรบรรจุเป็นกลุ่มด้วยกระดาษสองชั้น: ด้านในและด้านนอก

สำหรับชั้นในให้ใช้กระดาษเกรด A และ B น้ำหนัก 1 ม. 2 30-40 กรัม ตามมาตรฐาน GOST 8273-75 เกรด ODPB-28 ตาม GOST 16711-84 หรือกลาสซีนตาม GOST 2995-73

สำหรับชั้นนอกจะใช้กระดาษเกรด A และ B ตาม GOST-1341-84

4.2.3. ม้วนสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อและแพ็คที่วางในรูปแบบของซิกแซกเทปจะต้องบรรจุในกระดาษหรือฟิล์มพลาสติกชั้นเดียว

สำหรับการใช้งานบรรจุภัณฑ์:

glassine ตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

แผ่นย่อยตาม GOST 1760-86;

กระดาษห่อเกรด A และ B น้ำหนัก 1 ม. 2 30-40 กรัมตาม GOST 8273-75 และกระดาษบรรจุภัณฑ์พิเศษตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

ฟิล์มโพลีเอทิลีนที่มีความหนา 0.06-0.07 มม. ตามมาตรฐาน GOST 10354-82

4.2.4. ม้วนสำลีหมันบรรจุในกระดาษ ดังต่อไปนี้: ม้วนสำลีห่อด้วยกระดาษชั้นในเป็น 1.5 รอบ ปลายปิดผนึกด้วยซองโดยไม่มีการปิดผนึก ม้วนถูกห่อเป็นรูปวงแหวนด้วยด้ายหมายเลขการค้า 10 หรือ 20 ตาม GOST 6309-87 จากนั้นเมื่อรวมกับชั้นนอกแล้วจะพันให้แน่นใน 1.5 รอบเพื่อให้ปลายของด้ายที่ว่างยังคงอยู่ 3-4 ซม.

ตามข้อตกลงกับผู้บริโภคอนุญาตให้ผลิตม้วนสำลีปลอดเชื้อโดยไม่ต้องพันด้วยด้าย

ม้วนบรรจุในกระดาษถูกปิดผนึกและปิดผนึกด้านท้ายด้วยซองจดหมายหลังจากนั้นจึงพันด้วยผ้าพันแผล

4.2.3; 4.2.4. (ฉบับแก้ไขฉบับที่ 1)

4.2.5. ม้วนสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อบรรจุในกระดาษด้วยวิธีต่อไปนี้: วางม้วนสำลีไว้ที่มุมของกระดาษหลังจากหมุนครั้งแรกมุมของกระดาษที่ปลายม้วนจะพับเข้าด้านใน และมุมว่างถูกปิดผนึก

อนุญาตให้ห่อสำลีม้วนได้ 1.5 รอบเมื่อวางเทปซิกแซก - ใน 1.2 รอบโดยปลายกระดาษปิดผนึกด้วยซองจดหมายและปิดผนึก

4.2.6. สำหรับการใช้กระดาษติดกาว:

แป้งมันฝรั่งตาม GOST 7699-78

แป้งข้าวโพดตาม GOST 7697-82

เมทิลเซลลูโลสเกรด MTs-100 ที่ละลายน้ำได้ตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคในปัจจุบัน

เดกซ์ทรินตาม GOST 6034-74 สำหรับสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ:

โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

การกระจายตัวของโพลีไวนิลอะซิเตตตาม GOST 18992-80

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.7. เมื่อบรรจุสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อในฟิล์มพลาสติก ปลายของถุงจะถูกปิดผนึก

4.2.8. แพ็คสำลีปลอดเชื้อและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อต้องสอดคล้องกับขนาดที่ระบุในตาราง 2 และ 3.

4.2.9. สำลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อจะต้องบรรจุในกล่องไม้อัดตาม GOST 10350-81 หรือกล่องกระดาษแข็งลูกฟูกตาม GOST 13514-82 ถุงกระดาษสามหรือสี่ชั้นของแบรนด์ NM และ VM ตาม GOST 2226-88

ได้รับอนุญาตตามข้อตกลงกับผู้บริโภคในการบรรจุสำลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อในถุงที่ทำจากฟิล์มโพลีเอทิลีนที่มีความหนา 0.1 มม. ตามมาตรฐาน GOST 10354-82

ภาชนะขนส่งประเภทเฉพาะสำหรับบรรจุภัณฑ์สำลีหมันนั้นจัดทำขึ้นตามข้อตกลงระหว่างผู้ผลิตและผู้บริโภค

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

ตารางที่ 2

(ฉบับเปลี่ยนแปลง แก้ไขครั้งที่ 1)

ตารางที่ 3

4.2.9.1. เมื่อบรรจุขนสัตว์ลงในกล่องไม้อัด แพ็คจะเรียงเป็นแถวโดยใช้ตัวเว้นระยะ ด้านในกล่องที่มีกระดาษชั้นเดียวตามมาตรฐาน GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 และ GOST 2228-81 และกระดาษบรรจุภัณฑ์พิเศษตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.9.2. เมื่อบรรจุสำลีลงในถุงกระดาษ ให้เย็บปลายเปิดของถุงขึ้น

4.2.9.3. เมื่อบรรจุสำลีก้อนลงในก้อนทรงกระบอก จะมีการจัดเรียงสำลีด้วยวิธีต่อไปนี้: บรรจุเข้า ตำแหน่งแนวตั้งวางในวงแหวนและผูกด้วยสายไฟตาม GOST 29231-91 หรือเกลียวตาม GOST 17308-88 และเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคอื่น ๆ จากนั้นแถวแพ็ครูปวงแหวนที่ได้จะถูกวางซ้อนกันและห่อด้วยกระดาษทุกด้านตาม GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 และหุ้มด้วยอันหนึ่ง ชั้นของผ้าภาชนะไม่ทอตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคในปัจจุบัน ผ้าบรรจุภัณฑ์ตาม GOST 5530-81 หรือวัสดุบรรจุภัณฑ์ประเภทอื่น ๆ ไม่รวมผ้าที่ทำจากเส้นใยธรรมชาติ

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.9.4. สำลีหลายห่อวางอยู่ในก้อนทรงกระบอก:

4.2.10. บรรจุหีบห่อประเภทเดียวกันและมีน้ำหนักเท่ากัน ปลอดเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ ใส่ในแต่ละกล่อง ถุง หรือก้อนทรงกระบอก

4.2.11. ก้อนสำลีอัดถูกห่อด้วยกระดาษชั้นเดียวตาม GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 และกระดาษบรรจุภัณฑ์พิเศษตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคและเรียงรายไปด้วย ชั้นของผ้าภาชนะไม่ทอตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคในปัจจุบันผ้าการลงทุนตาม GOST 5530-81 หรือประเภทอื่น ๆ วัสดุบรรจุภัณฑ์ ยกเว้น ผ้าที่ทำจากเส้นใยธรรมชาติ จากนั้นมัดมัดด้วยเชือกตาม GOST 1868-88 ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางอย่างน้อย 8 มม. หรือสายไฟตาม GOST 29231-91 หรือถักเปียจาก เส้นใยเคมีตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคในปัจจุบัน

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.12. ในพื้นที่ห่างไกลและพื้นที่ห่างไกล สำลีบรรจุตาม GOST 15846-79

4.3. การขนส่ง

4.3.1. สำลีถูกขนส่งโดยการขนส่งทุกประเภทโดยมีหลังคาคลุม ยานพาหนะตามกฎเกณฑ์การขนส่งที่กำหนดขึ้นสำหรับการขนส่งแต่ละประเภท

4.4. พื้นที่จัดเก็บ

4.4.1. ขนสัตว์ที่บรรจุแล้วจะต้องเก็บไว้ในโกดังบนพาเลทหรือชั้นวางตามกฎ ความปลอดภัยจากอัคคีภัยภายใต้สภาวะที่ป้องกันการตกตะกอนและความชื้นในดิน

อนุญาตให้เก็บสำลีไว้ใต้กันสาดพร้อมผ้าคลุมผ้าใบกันน้ำ

แอปพลิเคชัน
(ที่จำเป็น)

องค์ประกอบของสารผสมสำหรับการผลิตสำลี %

ชื่อวัตถุดิบ	การกำหนดมาตรฐาน	สำลีดูดซับ
			การผ่าตัด		ถูกสุขลักษณะ
			ฝ้าย	ผ้าฝ้ายลาย้เหนียว
ใยฝ้ายเกรด 1
ใยฝ้ายเกรด 3
ใยฝ้ายเกรด 5
ผ้าฝ้ายขุย ชั้น 1 ชนิดที่ 1
เศษสำลี N 14, 15, 16
เส้นใยวิสโคส 0.17 เท็กซ์
เส้นใยวิสโคส 0.17 เท็กซ์

บันทึก. อนุญาตให้ลงทุนไม่เกิน 10% ของเส้นใยฝ้ายเกรด 4 ในสำลีผ่าตัดแทนเส้นใยฝ้ายเกรด 3

อนุญาตให้ลงทุนเส้นใยวิสโคสที่นำเข้าในขนแกะผ่าตัดแทนเส้นใยวิสโคสตาม GOST 10546-80 ที่มีความหนาแน่นเชิงเส้นและความยาวตัดใกล้เคียงกันโดยไม่ทำให้คุณภาพของขนสัตว์ลดลงตามตัวบ่งชี้มาตรฐานในมาตรฐานนี้

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

สำลีผ่าตัดทางการแพทย์ ผ่านการฆ่าเชื้อและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ

สำลีทางการแพทย์สำหรับดวงตา สำลีม้วนสำหรับทันตกรรม

สำลีทางการแพทย์ผ้าฝ้าย 100%

สำลีทางการแพทย์(จากภาษาเยอรมัน Watte) - เส้นใยที่มีขนนุ่ม ๆ พันกันอย่างหลวม ๆ ในทิศทางต่าง ๆ มีไว้สำหรับใช้ในโรงพยาบาล ผู้ป่วยนอก และที่บ้าน
มีสารดูดความชื้น ผ้าฝ้ายทางการแพทย์ ศัลยกรรม และจักษุที่ถูกสุขลักษณะ.
สำลีผ่าตัด- สีขาว ขัดผิวได้ง่าย ใช้เป็นวัสดุดูดซับ การปล่อยของเหลว(หนอง) เมื่อปิดแผลทับชั้นผ้าพันแผล ไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองเมื่อสัมผัสกับผิวหนังและเยื่อเมือก มีโครงสร้างที่สม่ำเสมอโดยไม่มีสิ่งเจือปนจากภายนอก มีฟิงเกอร์บอร์ดแบบนุ่ม กระจายออกเป็นชั้นคู่ขนานได้อย่างง่ายดาย สำลีมีความสามารถในการดูดซับสูง ดูดซับและคงของเหลวที่ไหลออกจากแผลได้อย่างมีประสิทธิภาพ และเปียกได้ดีทั้งจากสารหลั่งจากบาดแผลและสารละลายยา
สำลี ทางการแพทย์สามารถให้บริการเพื่ออุ่นส่วนที่ผูกหรือพันผ้าพันแผลของร่างกาย (เช่นด้วยการประคบร้อน) เช่นเดียวกับซับในที่อ่อนนุ่มเมื่อใช้เฝือกและผ้าพันแผลที่ตรึง (เช่นปูนปลาสเตอร์)
ในการผลิตสำลีทางการแพทย์ วัตถุดิบจะถูกต้มในอัลคาไลภายใต้ความดัน จากนั้นจึงบำบัดด้วยโซเดียมไฮโปซัลไฟต์ เป็นผลให้เส้นใยได้รับความขาวและคุณสมบัติเฉพาะ - ความสามารถในการเปียกและดูดซับของเหลวได้อย่างรวดเร็ว
สำลีทางการแพทย์ ฆ่าเชื้อด้วยการผ่าตัดดูดความชื้นสอดคล้องกัน ข้อกำหนดทางการแพทย์และแนะนำให้ใช้อย่างแพร่หลายใน การปฏิบัติทางการแพทย์เช่น น้ำสลัด: ผ้าพันแผลผ้าฝ้าย, สำลี, turundas

สำลีผ่าตัดทางการแพทย์ ดูดความชื้นไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ
บรรจุภัณฑ์: กระดาษและโพรพิลีน 25 กรัม, 50 กรัม, 100 กรัม, 250 กรัม, ก้อน - 30 กก.
ส่วนประกอบ: ผ้าฝ้าย 100%
สำลีหมันผ่าตัดดูดความชื้นทางการแพทย์
บรรจุภัณฑ์: โพรพิลีน 25 กรัม, 50 กรัม, 100 กรัม, 250 กรัม,
ส่วนประกอบ: ผ้าฝ้าย 100%
สำลีทางการแพทย์ ดูดความชื้น "ตา" ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ
บรรจุภัณฑ์: กระดาษและโพรพิลีน 25 กรัม, 50 กรัม, 100 กรัม, 250 กรัม,
ส่วนประกอบ: ผ้าฝ้าย 100%

หน้า 1

หน้า 2

หน้า 3

หน้า 4

หน้า 5

หน้า 6

หน้า 7

หน้า 8

หน้า 9

หน้า 10

หน้า 11

หน้า 12

หน้า 13

หน้า 14

หน้า 15

หน้า 16

มาตรฐานระดับรัฐ

เงื่อนไขทางเทคนิค

สิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการ

สำนักพิมพ์ IPC แห่งมาตรฐานมอสโก

4. การติดฉลาก การบรรจุหีบห่อ การขนส่ง และการเก็บรักษา

4.1. การทำเครื่องหมาย

ตราสัญลักษณ์กาชาด;

ชื่อของผู้ผลิตและเครื่องหมายการค้า ประเภทของสำลี มวลสำลี g;

ผ่านการฆ่าเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ; วิธีการเปิด (สำหรับสำลีหมัน); ปีที่ผลิต สัญลักษณ์ของมาตรฐานนี้

4.1.2. มีฉลากติดไว้ภายในกล่อง ถุง หรือก้อนทรงกระบอก โดยระบุชื่อผู้ผลิตและเครื่องหมายการค้า

ประเภทของสำลี จำนวนแพ็ค;

หมายเลขซีรีส์ (สำหรับสำลีหมัน); ตราประทับควบคุมคุณภาพหรือหมายเลขผู้ควบคุม ปีที่ผลิต

4.1.3. เครื่องหมายการขนส่ง - ตาม GOST 14192 โดยใช้ป้ายการจัดการ "เก็บให้ห่างจากความชื้น" และป้ายอันตรายสำหรับคลาส 9.2 ตาม GOST 19433 ซึ่งระบุสัญลักษณ์เพิ่มเติมต่อไปนี้:

บนกล่อง ถุง และก้อนทรงกระบอก:

ชื่อผู้ผลิตและเครื่องหมายการค้า ประเภทของสำลี

ผ่านการฆ่าเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ

หมายเลขซีรีส์ (สำหรับสำลีหมัน)

หมายเลขล็อต (สำหรับสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ)

น้ำหนักสุทธิของแพ็ค, กรัม,

น้ำหนักสุทธิและน้ำหนักรวม, กิโลกรัม,

ปีที่ผลิต

บนก้อนสำลีอัด:

ชื่อของผู้ผลิตและเครื่องหมายการค้า

ประเภทของสำลี

หมายเลขแบทช์

น้ำหนักสุทธิและน้ำหนักรวม, กิโลกรัม,

ปีที่ผลิต

สัญลักษณ์ของมาตรฐานนี้

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2. บรรจุุภัณฑ์

4.2.1. ควรบรรจุสำลี:

ผ่านการฆ่าเชื้อและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ - ในม้วนที่มีน้ำหนัก (25 + 2), (50 + 4), (100 + 5) และ (250 + 10) กรัม; ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ - ในก้อนอัดที่มีน้ำหนัก (20 + 0.2), (30 + 0.3), (40 + 0.4) และ (50 + 0.5) กก. ตามข้อตกลงกับผู้บริโภค อนุญาตให้วางสำลีในรูปแบบของแถบซิกแซกที่มีการบดอัดหนาแน่นและหลวมลงในแพ็คที่มีน้ำหนัก (50 + 4), (100 + 5) และ (250 + 10) กรัม

สำหรับชั้นใน ให้ใช้กระดาษเกรด A และ B น้ำหนัก 1 ตารางเมตร 30-40 กรัม ตามมาตรฐาน GOST 8273 เกรด ODPB-28 ตาม GOST 16711 หรือกลาสซีน ตามมาตรฐาน TU 13-0248643-825

สำหรับชั้นนอกจะใช้กระดาษเกรด A และ B ตาม GOST 1341

สำหรับการใช้งานบรรจุภัณฑ์:

glassine ตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค แผ่นย่อยตาม GOST 1760;

กระดาษห่อเกรด A และ B น้ำหนัก 1 ม. 2 30-40 กรัมตาม GOST 8273 และกระดาษบรรจุภัณฑ์พิเศษตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

ฟิล์มโพลีเอทิลีนที่มีความหนา 0.06-0.07 มม. ตามมาตรฐาน GOST 10354

4.2.4. ม้วนสำลีปลอดเชื้อบรรจุในกระดาษด้วยวิธีต่อไปนี้: ม้วนสำลีห่อด้วยกระดาษชั้นในเป็น 1.5 รอบ ปลายจะถูกปิดผนึกด้วยซองจดหมายโดยไม่มีการปิดผนึก ม้วนถูกห่อเป็นรูปวงแหวนด้วยด้ายหมายเลขการค้า 10 หรือ 20 ตาม GOST 6309 จากนั้นจึงห่อให้แน่นด้วยชั้นนอก 1.5 รอบเพื่อให้ปลายด้ายที่ว่างยังคงอยู่ 3-4 ซม. ตามข้อตกลง กับผู้บริโภค อนุญาตให้ผลิตม้วนสำลีปลอดเชื้อโดยไม่ต้องพันด้วยด้าย

4.2.3; 4.2.4. (แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.6. สำหรับกระดาษติดกาวจะใช้ดังต่อไปนี้: แป้งมันฝรั่งตาม GOST 7699; แป้งข้าวโพดตาม GOST 7697 1;

เมทิลเซลลูโลสเกรด MTs-100 ที่ละลายน้ำได้ตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.9. ต้องบรรจุสำลีหมันและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อในกล่องไม้อัดตาม GOST 10350 หรือกล่องกระดาษแข็งลูกฟูกตาม GOST 13514 ถุงกระดาษสามหรือสี่ชั้นของแบรนด์ NM และ VM ตาม GOST 2226

อนุญาตให้บรรจุสำลีหมันและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อตามข้อตกลงกับผู้บริโภคในถุงที่ทำจากฟิล์มโพลีเอทิลีนหนา 0.1 มม. ตามมาตรฐาน GOST 10354

GOST 5556-81 ส. 11

ตารางที่ 2

ประเภทของบรรจุภัณฑ์		ขนาดบรรจุ ซม
ประเภทของบรรจุภัณฑ์
หนาเป็นม้วน




หลวมเป็นม้วน

ตารางที่ 3

ประเภทของบรรจุภัณฑ์		ขนาดบรรจุ ซม
ประเภทของบรรจุภัณฑ์
การติดเทปซิกแซกให้แน่น


การติดเทปซิกแซกแบบหลวมๆ

4.2.9.1. เมื่อบรรจุสำลีในกล่องไม้อัด แพ็คจะถูกวางเป็นแถวโดยด้านในของกล่องบุด้วยกระดาษหนึ่งชั้นตาม GOST 1341, GOST 1760, GOST 8273 และ GOST 2228 และกระดาษบรรจุภัณฑ์พิเศษตามข้อบังคับและ เอกสารทางเทคนิค

4.2.8-4.2.9.1. (แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.9.2. เมื่อบรรจุสำลีลงในถุงกระดาษ ให้เย็บปลายเปิดของถุงขึ้น

4.2.9.3. เมื่อบรรจุสำลีก้อนลงในก้อนทรงกระบอก พวกมันจะถูกวางไว้ในลักษณะต่อไปนี้: แพ็คจะถูกวางไว้ในวงแหวนในแนวตั้งและผูกด้วยเชือกตาม GOST 29231 หรือเส้นใหญ่ตาม GOST 17308 และกฎระเบียบอื่น ๆ และ เอกสารทางเทคนิค จากนั้นแพ็คของแถวรูปวงแหวนที่ได้จะถูกวางซ้อนกันและห่อด้วยกระดาษทุกด้านตาม GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 และหุ้มด้วยผ้าภาชนะไม่ทอหนึ่งชั้นตาม ไปยังเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค ผ้าการลงทุนตาม GOST 5530 หรือวัสดุการลงทุนประเภทอื่น ไม่รวมผ้าที่ทำจากเส้นใยธรรมชาติ

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.9A สำลีห่อหนึ่งบรรจุอยู่ในก้อนทรงกระบอก:

น้ำหนัก 50 กรัมจำนวน 600 ชิ้น;

» ชิ้นละ 100 กรัม » 300 ชิ้น.;

» ชิ้นละ 250 กรัม » 120 หรือ 160 ชิ้น

4.2.10. บรรจุภัณฑ์ประเภทเดียวกันจะถูกบรรจุลงในแต่ละกล่อง ถุง หรือก้อนทรงกระบอก

มวลเดียว ปลอดเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ

4.2.11. ก้อนสำลีอัดถูกห่อด้วยกระดาษชั้นเดียวตาม GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 และกระดาษบรรจุภัณฑ์พิเศษตามเอกสารประกอบเชิงบรรทัดฐานและทางเทคนิคและหุ้มด้วยผ้าภาชนะไม่ทอหนึ่งชั้นใน ตามเอกสารเชิงบรรทัดฐานและทางเทคนิคผ้าการลงทุนตาม GOST 5530 หรือวัสดุการลงทุนประเภทอื่น ๆ ไม่รวมผ้าที่ทำจากเส้นใยธรรมชาติ จากนั้นมัดมัดด้วยเชือกตาม GOST 1868 ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางอย่างน้อย 8 มม. หรือใช้สายไฟตาม GOST 29231 หรือถักด้วยเส้นใยเคมีตามเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.2.12. ในภูมิภาค Far North และพื้นที่เทียบเท่า สำลีบรรจุตาม GOST 15846

4.3. การขนส่ง

4.3.1. สำลีถูกขนส่งโดยการขนส่งทุกประเภทด้วยยานพาหนะที่มีหลังคาตามกฎการขนส่งที่กำหนดขึ้นสำหรับการขนส่งแต่ละประเภท

4.4. พื้นที่จัดเก็บ

4.4.1. ขนสัตว์ที่บรรจุแล้วจะต้องเก็บไว้ในโกดังบนพาเลทหรือชั้นวางตามกฎความปลอดภัยจากอัคคีภัยในสภาวะที่ป้องกันการตกตะกอนและความชื้นในดิน

อนุญาตให้เก็บสำลีไว้ใต้กันสาดพร้อมผ้าคลุมผ้าใบกันน้ำ

แอปพลิเคชัน

บังคับ

องค์ประกอบของสารผสมสำหรับการผลิตสำลี %

		สำลีดูดซับ
ชื่อวัตถุดิบ	การกำหนด มาตรฐาน	การผ่าตัด
	การกำหนด มาตรฐาน	ฝ้าย	ลาย้เหนียว	ถูกสุขลักษณะ
ใยฝ้ายเกรด 1
ใยฝ้ายเกรด 3
ใยฝ้ายเกรด 5
ผ้าฝ้ายขุย ชั้น 1 ชนิดที่ 1
เศษสำลีหมายเลข 14, 15, 16
เส้นใยวิสโคส 0.17 เท็กซ์

บันทึก: อนุญาตให้ลงทุนไม่เกิน 10% ของเส้นใยฝ้ายเกรด 4 ในสำลีผ่าตัดแทนเส้นใยฝ้ายเกรด 3

อนุญาตให้แทรกเส้นใยวิสโคสที่นำเข้าลงในขนแกะผ่าตัดแทนเส้นใยวิสโคสตาม GOST 10546 ที่มีความหนาแน่นเชิงเส้นและความยาวของการตัดที่คล้ายกันโดยไม่ทำให้คุณภาพของขนแกะลดลงตามตัวบ่งชี้มาตรฐานในมาตรฐานนี้

แอปพลิเคชัน. (แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

ข้อมูลสารสนเทศ

1. พัฒนาและแนะนำโดยกระทรวงอุตสาหกรรมเบาของสหภาพโซเวียต

2. ได้รับการอนุมัติและมีผลบังคับใช้โดยมติของคณะกรรมการมาตรฐานแห่งรัฐสหภาพโซเวียตลงวันที่ 08.12.81 ฉบับที่ 3813

4. เอกสารอ้างอิงด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

	จำนวนย่อหน้า ย่อหน้าย่อย ใบสมัคร

4.2.2, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11
4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

แอปพลิเคชัน

แอปพลิเคชัน





	3.3.2, 3.4.2, 3.8.2, 3.11.2,

	3.4.2, 3.6.2, 3.7.2, 3.11.2,
	3.12.2, 3.13.2, 3.14.2
	3.11.2, 3.12.2, 3.13.2

3.10.2, 3.11.2, 3.12.2		อ.13-0248643-825-91
4.2.2, 4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3,

5. ระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ถูกลบออกโดยพระราชกฤษฎีกาของมาตรฐานแห่งรัฐสหภาพโซเวียตหมายเลข 12/18/91 ฉบับที่ 1976

6. ฉบับ (พฤศจิกายน 2546) พร้อมการเปลี่ยนแปลงครั้งที่ 1 ได้รับการอนุมัติในเดือนมกราคม 2530 (IUS 5-87)

บรรณาธิการ ที.พี. Shashina บรรณาธิการด้านเทคนิค V.N. Prusakova Corrector R.A. เค้าโครงคอมพิวเตอร์ Mentova S.V. เรียวโบวา

เอ็ด บุคคล เลขที่ 02354 ลงวันที่ 14 กรกฎาคม พ.ศ. 2543 จัดส่งให้รับสมัครเมื่อวันที่ 5 พฤศจิกายน พ.ศ. 2546 ลงนามเพื่อเผยแพร่เมื่อวันที่ 9 ธันวาคม พ.ศ. 2546 Con.bake.l. 1.86. นักวิชาการ-ed.l. 1.60.

ยอดจำหน่าย 85 เล่ม ตั้งแต่ 12946. ซัก. 358.

สำนักพิมพ์มาตรฐาน IPK, 107076 มอสโก, ถนน Kolodezny, 14. http://www.standards.ru อีเมล: [ป้องกันอีเมล]

เรียงพิมพ์และจัดพิมพ์ใน IPC Standards Publishing House

มาตรฐานระดับรัฐ

ขนทางการแพทย์ดูดความชื้น

ข้อมูลจำเพาะ

สำลีทางการแพทย์ดูดความชื้น ข้อมูลจำเพาะ

MKS 11.120.20 ตกลง 81 9510

วันที่แนะนำ 07/01/82

มาตรฐานนี้ใช้กับสำลีดูดซับทางการแพทย์ที่มีจุดประสงค์เพื่อการแพทย์

1. ข้อกำหนดทางเทคนิค

ศัลยกรรม;

ถูกสุขลักษณะ

1.3. สำลีที่ดูดซับทางการแพทย์และถูกสุขลักษณะต้องทำจากใยฝ้าย

องค์ประกอบของสารผสมแสดงไว้ในภาคผนวก

ตารางที่ 1

	บรรทัดฐานสำหรับสำลี
ชื่อตัวบ่งชี้		การผ่าตัด
		ฝ้าย	ลาย้เหนียว	ถูกสุขลักษณะ
1. เศษส่วนมวลของกลุ่มเส้นใยนอตที่มีความหนาแน่นและไม่มีการรวมกัน % ไม่มากไปกว่านี้
2. เศษมวลของเส้นใยสั้น (น้อยกว่า 5 มม.) และฝุ่นฝ้าย % ไม่เกิน
3.การอุดตัน % ไม่มีอีกแล้ว
		ไม่อนุญาต

สิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการห้ามทำซ้ำ

ความต่อเนื่องของตาราง 1

ชื่อตัวบ่งชี้	บรรทัดฐานสำหรับสำลี
		การผ่าตัด		ถูกสุขลักษณะ
		ฝ้าย	ลาย้เหนียว	ถูกสุขลักษณะ
5. ปริมาณเถ้า % ไม่มีอีกแล้ว
6. เศษส่วนมวลของไขมันและข้าวเหนียว
สาร % ไม่มีอีกแล้ว
7.ความชื้น % ไม่มีอีกแล้ว
8. ความสามารถในการดูดซับ g ไม่น้อย
9. เส้นเลือดฝอย มม. ไม่น้อย
10. ปฏิกิริยาสกัดน้ำ		เป็นกลาง
11. เศษส่วนมวลของเกลือคลอไรด์, %, ไม่มีอีกแล้ว
12. เศษส่วนมวลของเกลือของกรดซัลฟิวริก, % ไม่ใช่

13. เศษส่วนมวลของเกลือแคลเซียม, % ไม่ใช่


15. ระดับความขาว % ไม่น้อย:
สำหรับสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ
สำหรับสำลีปลอดเชื้อ
16. (ถูกลบ แก้ไขครั้งที่ 1)
		ไม่อนุญาต

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

1.6. สำลีผลิตจากหมันและไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ

1.7. ระยะเวลาการเก็บรักษาความเป็นหมันของสำลีอย่างน้อย 5 ปี

2. กฎการยอมรับ

2.2. 100% ของผลิตภัณฑ์อยู่ภายใต้การควบคุมคุณภาพของสำลีในแง่ของรูปลักษณ์ บรรจุภัณฑ์ และการติดฉลากที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

เมื่อบรรจุในก้อน - 10% แต่ไม่น้อยกว่าสามก้อน

2.4. เพื่อควบคุมมวลของสำลีในก้อน จะต้องเลือกห้าก้อนจากหนึ่งชุด

ผลลัพธ์ของการทดสอบซ้ำจะมีผลกับทั้งชุด

3. วิธีการทดสอบ

3.1. วิธีการสุ่มตัวอย่าง

3.1.1. จากแต่ละก้อนที่เลือก ให้เอาสำลีชั้นบนหนา 5-8 ซม. ออก จากนั้น

ที่ระดับความลึก 10 ซม. จากขอบของก้อน ให้เก็บตัวอย่างอย่างน้อยสามจุดจากที่ต่างๆ มวลของตัวอย่างเฉพาะจุดต้องมีอย่างน้อย 100 กรัม

3.1.2. ในการเก็บตัวอย่างจากแพ็คบรรจุภัณฑ์ จากแต่ละก้อนทรงกระบอก กล่อง หรือแท็กที่เลือก อย่างน้อย 10 แพ็คจะถูกนำมาจากสถานที่ที่แตกต่างกันเมื่อบรรจุ 250 กรัม อย่างน้อย 20 แพ็คเมื่อบรรจุ 50 และ 100 กรัม และอย่างน้อย 40 แพ็คเมื่อบรรจุ 25 ก.

ตัวอย่างจุดที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 100 กรัมทำจากสำลีที่เลือก

3.1.3. ตัวอย่างเฉพาะจุดแต่ละชิ้นจะถูกห่อด้วยกระดาษและมีการระบุประเภทของสำลีและหมายเลขชุดงาน จากนั้นตัวอย่างเฉพาะจุดทั้งหมดจะถูกห่อในบรรจุภัณฑ์ทั่วไป และระบุที่อยู่ของผู้ผลิต ประเภทของสำลี หมายเลขรุ่น และวันที่เก็บตัวอย่าง

3.1.5. ก่อนการทดสอบจะต้องเก็บตัวอย่างไว้ในสภาพภูมิอากาศตาม GOST 10681 เป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง การทดสอบจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน

3.2. การกำหนดปริมาณของกลุ่มปมไฟเบอร์ที่มีความหนาแน่นและไม่มีการรวมกัน

3.2.1. จากตัวอย่างที่รวมกัน จะมีการเก็บตัวอย่างสองตัวอย่างซึ่งแต่ละอันมีน้ำหนัก 1 กรัม โดยชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.01 กรัม

3.2.2. ดำเนินการทดสอบ

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.2.3. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

จำนวนค่าเฉลี่ยเลขคณิตที่คำนวณได้ของก้อนในสองตัวอย่างเรียกว่า 0.1 กรัมนั่นคือหารด้วย 10 จากนั้นตามโนโมแกรมเนื้อหาเฉลี่ยที่คำนวณได้ของก้อน 0.1 กรัมจะถูกแปลงเป็นมวลที่สอดคล้องกันในสำลีที่แสดง เป็นเปอร์เซ็นต์

3.3. การกำหนดปริมาณเส้นใยสั้น (น้อยกว่า 5 มม.) และฝุ่นฝ้าย

3.3.2. อุปกรณ์

GOST 24104 2

3.3.3. ดำเนินการทดสอบ

แต่ละตัวอย่างจะถูกแบ่งออกเป็นชั้นต่างๆ และดึงออกจากกันด้วยมือ โดยบีบตัวอย่างไว้ระหว่างนิ้วหัวแม่มือและนิ้วชี้เหนือกระจกสีดำห้าครั้งติดต่อกัน

3.3.4. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

3.4. ความมุ่งมั่นของการปนเปื้อน

3.4.1. จากตัวอย่างที่รวมกัน ให้นำสองส่วนที่มีน้ำหนักส่วนละ 5 กรัม โดยชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.01 กรัม

3.4.2. อุปกรณ์

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการแบบแขนเท่ากัน คลาส 2 ตาม GOST 24104 2.

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการแบบแขนเท่ากันคลาส 4 ตาม GOST 24104 2.

ถ้วยตวงตาม GOST 25336

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.4.3. ดำเนินการทดสอบ

สารปนเปื้อนที่เลือกจะถูกชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.001 กรัม

3.4.4. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

เปอร์เซ็นต์ของการปนเปื้อนสำลี (3) คำนวณโดยใช้สูตร

3 = - ■ 100 เช่น

โดยที่ m คือมวลของสิ่งสกปรก g; w, - น้ำหนักของตัวอย่าง, g.

ผลการทดสอบขั้นสุดท้ายถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลการทดสอบของการพิจารณาแบบขนานสองครั้ง ซึ่งคำนวณโดยมีข้อผิดพลาดสูงถึง 0.001% และปัดเศษเป็น 0.01%

3.5. การกำหนดปริมาณเถ้า ปริมาณเถ้าถูกกำหนดตาม GOST 3818.1

3.6. การกำหนดปริมาณไขมันและสารข้าวเหนียว

3.6.1. จากตัวอย่างที่รวมกัน จะมีการสุ่มตัวอย่างสำลีแห้งด้วยลมจำนวน 3 ตัวอย่าง ซึ่งมีน้ำหนัก 5-10 กรัมต่อตัวอย่าง ตัวอย่างที่สามคือตัวอย่างควบคุม

3.6.2. อุปกรณ์ รีเอเจนต์ และวัสดุ

หัวฉีดสำหรับการสกัด (Soxhlet) ตามมาตรฐาน GOST 25336

อ่างน้ำ

ถ้วยตวงตาม GOST 25336

3.6.3. ดำเนินการทดสอบ

ตัวอย่างสำลีแต่ละตัวอย่างจะถูกห่อด้วยกระดาษกรองไร้ไขมันและใส่เข้าไป

หัวฉีดสำหรับการสกัดเพื่อให้ขอบด้านบนของสิ่งที่แนบมาไม่สูงกว่าปลายด้านบนของกาลักน้ำ จากนั้นหัวฉีดจะเชื่อมต่อกับขวดน้ำหนักภาชนะและเอทิลอีเทอร์จะถูกเทลงในปริมาตร 1.5-1.7 ปริมาตรมากกว่าที่จำเป็นในการเทอีเทอร์ผ่านกาลักน้ำ ตัวอย่างที่มีขวดน้ำหนักภาชนะจะเชื่อมต่อกับตู้เย็นและสกัดในอ่างน้ำเพื่อถ่ายโอนอีเทอร์หกครั้ง

ตัวอย่างสำลีวางอยู่ในขวดน้ำหนักภาชนะ ขวดและขวดที่มีฝาปิดถูกทำให้แห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 100-110 °C จนมีน้ำหนักคงที่

การชั่งน้ำหนักครั้งแรกจะดำเนินการหลังจาก 3 ชั่วโมง และครั้งต่อไปหลังจาก 30 นาที ก่อนที่จะชั่งน้ำหนัก ขวดและขวดที่ปิดไว้แล้วจะถูกวางไว้ในเครื่องดูดความชื้นเพื่อให้เย็นเป็นเวลา 10-15 นาที จากนั้นจึงชั่งน้ำหนักในห้องปฏิบัติการ

3.6.4. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

โดยที่ t 2 คือมวลของสารไขมันและข้าวเหนียวหลังจากการอบแห้ง g; เสื้อ 3 - มวลของตัวอย่างแห้งหลังการสกัด, g.

3.6.2-3.6.4. (แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.7. การกำหนดความชื้น

3.7.1. การสุ่มตัวอย่าง - โดยและ 3.1.4 โดยมีการเพิ่มเติมดังต่อไปนี้:

ต่อไปนี้นำมาจากตัวอย่าง:

สำหรับตู้อบแห้ง - สามตัวอย่างน้ำหนัก 5 กรัมต่อชิ้น

3.7.2. อุปกรณ์

เครื่องอบผ้า AST-73 และยี่ห้ออื่นๆ อุณหภูมิความร้อน 100-110 °C.

ตู้อบแห้ง อุณหภูมิความร้อน 100-110 °C.

ถ้วยตวงตาม GOST 25336

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.7.3. ดำเนินการทดสอบ

3.7.3.1. การหาค่าความชื้นในตู้อบแห้งและเครื่องอบผ้า - ตาม GOST 3274.4

3.8. การกำหนดความสามารถในการดูดซับ

3.8.1. ตัวอย่างสี่ตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 1 กรัมต่อตัวอย่าง ชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดสูงสุด 0.01 กรัม นำมาจากตัวอย่างที่รวมกัน

3.8.2. อุปกรณ์

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการแบบแขนเท่ากัน คลาส 4 ตาม GOST 24104

ตู้อบแห้ง อุณหภูมิความร้อน 100-110 °C.

ช่องทาง Porcelain Buchner หมายเลข 2 ตาม GOST 9147

แก้วน้ำขนาดความจุ 300 ซม. 3.

3.8.3. ดำเนินการทดสอบ

ใช้แหนบพลิกตัวอย่างสำลีไปอีกด้านหนึ่งอย่างระมัดระวังเพื่อให้น้ำที่ไม่เกาะติดกับเส้นใยระบายลงในแก้วเป็นเวลา 10 นาที จากนั้นตัวอย่างสำลีจะถูกถ่ายโอนไปยังถ้วยแห้งที่ชั่งน้ำหนักไว้ล่วงหน้า ซึ่งมีน้ำหนักไม่ควรเกิน 50 กรัม อีกสองตัวอย่างได้รับการทดสอบในลักษณะเดียวกัน

3.8.4. กำลังประมวลผลผลลัพธ์

ความสามารถในการดูดซับของสำลี (K) มีหน่วยเป็นกรัมคำนวณโดยใช้สูตร

เสื้อ 4 (100 - Ж f) ’

โดยที่ n คือปริมาณน้ำที่ถูกดูดซับโดยตัวอย่างสำลีที่แห้งด้วยอากาศ g; เสื้อ 4 - มวลของตัวอย่างที่แห้งด้วยอากาศ, g;

Zhf - ปริมาณความชื้นที่แท้จริงของสำลี, %

3.9. ความมุ่งมั่นของเส้นเลือดฝอย

3.9.1. ตัวอย่างสิบตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 0.5 กรัมในแต่ละตัวอย่างจะถูกนำมาจากตัวอย่างที่รวมกันสำหรับหลอดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 7 มม. เมื่อใช้ท่อที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางอื่นเพื่อรักษาความหนาแน่นที่กำหนดไว้ในท่อ มวลของตัวอย่างสำลี (t 5) จะถูกคำนวณโดยใช้สูตร

โดยที่ d คือเส้นผ่านศูนย์กลางของท่อที่ใช้ mm;

0.01 คือปัจจัยการแปลงสำหรับน้ำหนักของกลุ่มตัวอย่าง

3.9.2. อุปกรณ์และรีเอเจนต์

ก้านแก้ว.

ขาตั้งกล้องแบบมีรูกลม

ก้านแก้ว.

3.10.3. ดำเนินการทดสอบ

ตัวอย่างที่เลือกจะถูกใส่ในถ้วยพอร์ซเลน เติมน้ำกลั่น (200-250 ซม. 3) แล้วต้มเป็นเวลา 15 นาที จากนั้นตัวอย่างจะถูกบีบออก ของเหลวจะถูกกรองและระเหย

GOST 6709

เครื่องดูดน้ำ 10 ซม. 3 .

ขวดปริมาตรที่มีความจุ 1000 cm3

ตู้อบแห้ง อุณหภูมิความร้อน 100-110 °C.

เครื่องดูดน้ำ 10 ซม. 3 .

ใน สาขาการแพทย์ใช้แล้ว จำนวนมากวัสดุ. ความนิยมมากที่สุดในหมู่พวกเขาคือสำลีดูดซับการผ่าตัด ความแตกต่างหลักจากสำลีประเภทอื่นคือดูดซับของเหลวได้ดีกว่ามาก

สำลีดูดซับที่ใช้ในการผ่าตัดสามารถเป็นได้ทั้งแบบปลอดเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อวัสดุนี้ทำจากผ้าฝ้ายละลายไขมันหรือเส้นใยลินิน ในระหว่างกระบวนการผลิต เส้นใยฝ้ายไม่เพียงแต่ถูกหวีอย่างระมัดระวังที่สุดเท่านั้น แต่ยังผ่านการฟอกขาวด้วย

หากเราพูดถึงวิธีการใช้สำลีดูดซับในการผ่าตัดเป็นที่น่าสังเกตว่าขอบเขตของการใช้ผลิตภัณฑ์นี้นั้นกว้างมาก: มันรวมอยู่ในน้ำสลัด, การบีบอัด, แผ่นสำลีที่ถูกสุขลักษณะและลูกบอลที่ทำจากมัน สำลีดูดซับฆ่าเชื้อใช้ในการดูดซับเลือดและ มีหนองไหลออกมาในการผ่าตัด สำลีปลอดเชื้อยังใช้สำหรับพันผ้าพันแผลปิดแผลเปิดหรือแผลพุพอง

ผ้าฝ้ายดูดซับที่ใช้ในการผ่าตัด: การผลิตวัสดุ

การผลิตสำลีดูดซับที่ใช้ในการผ่าตัดไม่สามารถเรียกได้ว่าง่าย กระบวนการนี้ประกอบด้วยหลายขั้นตอน:

คลายและทำความสะอาดเส้นใยฝ้าย
การบำบัดด้วยสารเคมี;
ไวท์เทนนิ่ง;
ซัก;
หมุน;
คลาย;
การอบแห้ง;
การประมวลผลในเครื่องตัด;
การประมวลผลบนเครื่องสาง;
การคัดแยกและบรรจุภัณฑ์ผ้าใบฝ้ายสำเร็จรูป

ปฏิบัติตามอย่างเคร่งครัดในระหว่างการผลิต GOST 5556-81.

บริษัทของเรามีสิทธิบัตรของตนเองสำหรับการผลิตผ้าฝ้ายดูดซับที่ใช้ในการผ่าตัด

เราสามารถทำให้กระบวนการผลิตผลิตภัณฑ์ของเราเป็นอัตโนมัติได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ซึ่งช่วยให้เราสามารถตั้งราคาสำหรับผลิตภัณฑ์ Emelyan Savostin LLC ต่ำมากได้

สำลีทางการแพทย์ถูกสุขลักษณะ- ทำจาก ผ้าฝ้าย 100%ปราศจากสารเติมแต่งหรือสิ่งเจือปนสำหรับทุกชนิด การจัดการทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาบาดแผลตลอดจนการถอดเครื่องสำอางการดูแลสุขอนามัยประจำวันทั้งสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ ให้ผลการดูดซับและทำความสะอาดสูงสุด เหมาะสำหรับทุกสภาพผิวและ ไม่มีข้อห้าม
- บรรจุแยกกันในกระดาษทางการแพทย์ขนาด 250 กรัม ซึ่งเป็นไปตาม GOST 5556-81 เพื่อความสะดวกในการขนย้าย สำลีจะถูกวางในถุงกระดาษหลายชั้น (ถุงคราฟท์) ซึ่งสอดคล้องกับ GOST 5556-81

ดีที่สุดก่อนวันที่:ไม่จำกัด
บรรจุภัณฑ์จากโรงงาน: 50 ชิ้น

ผู้ผลิต:

LLC "RUSVATA" ประเทศรัสเซีย

ราคาสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อทางการแพทย์:

สำลีผ่าตัดทางการแพทย์ ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ- ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์และสุขอนามัย ผลิตจากวัตถุดิบเส้นใยยาวธรรมชาติ (เส้นใยฝ้าย 100%) คุณภาพสูงสุด) โดยไม่ต้องเติมสารเติมแต่งและสิ่งสกปรก ระดับสูงหวี - ซึ่งช่วยให้มั่นใจว่าไม่มีสิ่งเจือปนและการรวมตัวโครงสร้างของมันถูกกระจายออกเป็นชั้นคู่ขนานได้อย่างง่ายดาย มีความสามารถในการดูดซับสูง (ดูดซับและกักเก็บความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ) สำลีผ่าตัดทางการแพทย์มีอุดมคติ สีขาวและไม่มีกลิ่นแปลกปลอม การฟอกสีขนสำลีดำเนินการตามข้อกำหนดของ GOST 5556-81 (โดยไม่ต้องใช้คลอรีนและส่วนประกอบ) บรรจุภัณฑ์: สำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อทางการแพทย์ที่ดูดความชื้นบรรจุในปริมาณ 25.0, 50.0, 100.00, 250.0 ในปลอกโพลีโพรพิลีน (แบบ Snickers ")

ผู้ผลิต:
OAZT "โรงงานผลิตภัณฑ์และวัสดุทางการแพทย์ "NIKA"
LLC "โรงงานฝ้าย Emelyan Savostin"
LLC PKF "ราซวิตี"

สำลีผ่าตัด ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ ราคา:

สำลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อทางการแพทย์

สำลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อทางการแพทย์- ใช้ในกรณีที่ไม่มีความเป็นไปได้ในการฆ่าเชื้อ แต่สำลีจะสัมผัสกับพื้นผิวที่เสียหายหรือ แผลเปิด- สำลีบรรจุแปรรูป ยังคงปลอดเชื้อเป็นเวลา 5 ปี- คุณสมบัตินี้รับประกันด้วยบรรจุภัณฑ์ฟิล์มสองชั้น

อายุการเก็บรักษา: 5 ปี

ผู้ผลิต:
OAZT "โรงงานผลิตภัณฑ์และวัสดุทางการแพทย์ "NIKA"
LLC "Emelyan Savostin โรงงานฝ้าย"
LLC PKF "ราซวิตี"

ราคาสำลีหมันผ่าตัดทางการแพทย์:

สำลีทางการแพทย์ "Zig-Zag"

สำลีซิกแซกดูดความชื้นทางการแพทย์ทำจากผ้าฝ้ายธรรมชาติ 100% เส้นใยยาว คุณภาพสูง- “Premium” (ซึ่งปราศจากขนสำลีและสิ่งสกปรกใดๆ ทั้งสิ้น) สำลี Zig-Zag ต่างจากสำลีรีดทั่วไปที่บิดเป็นลูกกลิ้ง โดยจะหวีสำลี Zig-Zag ให้เป็นเทปชั้นเดียว และวางไว้ในบรรจุภัณฑ์แต่ละชิ้นอย่างเท่าเทียมกันและสะดวก
ด้วยวิธีการวางสำลีแบบพิเศษนี้ - สำลีซิกแซก ผู้บริโภคจะฉีกสำลีจำนวนที่ต้องการออกจากแถบสำลีโดยไม่กระทบต่อส่วนที่เหลือในถุง ซึ่งช่วยให้คุณประหยัดปริมาณสำลีจากการปนเปื้อน ฝุ่น และการติดเชื้อ ด้านบนของถุงพลาสติกเจาะรูเพื่อให้เปิดได้ง่าย

สำลีซิกแซกผลิตบรรจุในขนาด 50, 100, 200 และ 250 กรัม
ส่วนประกอบของสำลีซิกแซก: คอตตอน 100%

อายุการเก็บรักษาไม่จำกัด

ผู้ผลิต:
OAZT "โรงงานผลิตภัณฑ์และวัสดุทางการแพทย์ "NIKA"
LLC "Emelyan Savostin โรงงานฝ้าย"
LLC "รุสวาตา"

สำลีทางการแพทย์ "Zig-Zag" ราคา:

ชื่อสินค้า	เจเอสซี "นิก้า"	LLC "เอเมลยัน ซาวอสติน"
สำลีผ่าตัดทางการแพทย์ "Zig-Zag" 50 g	13.00 น.	14.65 ถู.
สำลีผ่าตัดทางการแพทย์ "Zig-Zag" 100 g	22.00 น.	25.50 ถู.
สำลีผ่าตัดทางการแพทย์ "Zig-Zag" 200 g	42.00 น.	45.00 น.
สำลีผ่าตัดทางการแพทย์ "Zig-Zag" 250 g	52.00 ถู.	54.00 รูเบิล

อายุการเก็บรักษาสำลีทางการแพทย์ การติดฉลาก การบรรจุ การขนส่ง และการเก็บรักษา4.1 การทำเครื่องหมาย

1. ข้อกำหนดทางเทคนิค

2. กฎการยอมรับ

3. วิธีทดสอบ

4. การติดฉลาก การบรรจุ การขนส่ง และการเก็บรักษา

องค์ประกอบของสารผสมสำหรับการผลิตสำลี %

สำลีทางการแพทย์ผ้าฝ้าย 100%

เงื่อนไขทางเทคนิค

4. การติดฉลาก การบรรจุหีบห่อ การขนส่ง และการเก็บรักษา

4.1. การทำเครื่องหมาย

4.2. บรรจุุภัณฑ์

4.2.3; 4.2.4. (แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

GOST 5556-81 ส. 11

4.2.8-4.2.9.1. (แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

4.3. การขนส่ง

4.4. พื้นที่จัดเก็บ

ข้อมูลสารสนเทศ

มาตรฐานระดับรัฐ

ข้อมูลจำเพาะ

1. ข้อกำหนดทางเทคนิค

(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

2. กฎการยอมรับ

3. วิธีการทดสอบ

3.1. วิธีการสุ่มตัวอย่าง

3.2. การกำหนดปริมาณของกลุ่มปมไฟเบอร์ที่มีความหนาแน่นและไม่มีการรวมกัน

3.3. การกำหนดปริมาณเส้นใยสั้น (น้อยกว่า 5 มม.) และฝุ่นฝ้าย

3.4. ความมุ่งมั่นของการปนเปื้อน

3 = - ■ 100 เช่น

3.6. การกำหนดปริมาณไขมันและสารข้าวเหนียว

3.6.2-3.6.4. (แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)

3.7. การกำหนดความชื้น

3.8. การกำหนดความสามารถในการดูดซับ

3.9. ความมุ่งมั่นของเส้นเลือดฝอย

ผ้าฝ้ายดูดซับที่ใช้ในการผ่าตัด: การผลิตวัสดุ

ราคาสำลีที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อทางการแพทย์:

สำลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อทางการแพทย์

ราคาสำลีหมันผ่าตัดทางการแพทย์:

สำลีทางการแพทย์ "Zig-Zag"

สำลีทางการแพทย์ "Zig-Zag" ราคา:

บทความใหม่

บทความยอดนิยม