คนที่แย่ที่สุดคือการกลายพันธุ์และความผิดปกติ สุขภาพของผู้หญิง

ไม่แนะนำให้ดูสำหรับผู้หญิงที่มีความกังวลใจและตั้งครรภ์!

นิทรรศการทั้งหมดที่นำเสนอในห้องนี้เป็นเด็กจริงๆ ไม่ใช่หุ่นจำลอง ไม่ใช่ตุ๊กตายาง

นิทรรศการที่นำเสนอให้คุณในวันนี้รวบรวมไว้ในภูมิภาคต่าง ๆ ของรัสเซียในสาธารณรัฐในอดีต สหภาพโซเวียต- นิทรรศการที่เก่าแก่ที่สุดมีอายุประมาณ 50 ปี และนิทรรศการล่าสุดมีอายุประมาณ 2 ปี

ตั้งแต่สมัยโบราณ ความผิดปกติได้กระตุ้นความกลัวและความอยากรู้อยากเห็นในหมู่คนที่เชื่อโชคลางและดึงดูดความสนใจ ในโลงศพของชาวอียิปต์แห่งหนึ่งพบมัมมี่ของสัตว์ประหลาดมนุษย์ที่มีสมองที่ด้อยพัฒนา ในอดีตอันลึกล้ำ ประเทศต่างๆพวกประหลาดได้รับการปฏิบัติที่แตกต่างออกไป ตัวอย่างเช่น ในสปาร์ตาและเอเธนส์ เด็กแรกเกิดพิการถูกฆ่า ในยุโรป การสืบสวนตัดสินให้ผู้หญิงที่ให้กำเนิดเด็กพิการถูกเผาบนเสาเนื่องจากมีความสัมพันธ์กับมาร และในประเทศต่างๆเช่น อินเดียโบราณ, กรีกโบราณ, โรมโบราณมักถวายเทพเจ้าและเทวดาด้วยความผิดปกติต่างๆ

นิทรรศการที่จัดแสดงอิงตามคำสอนของนักกายวิภาคศาสตร์ชาวดัตช์ชื่อดัง Frederik Ruysch

Sirenomelia (lat. sirenomelia; กรีกอื่น ๆ σειρήν - ไซเรน + μέлος - ส่วนหนึ่งของร่างกาย, แขนขา) (คำคล้าย: นางเงือกซินโดรม, ซิมปัส, ไซเรน) - ความผิดปกติของพัฒนาการในรูปแบบของฟิวชั่น แขนขาส่วนล่าง- แขนขาเติบโตร่วมกันจนกลายเป็นเหมือนหางปลา และตัวเด็กเองก็ดูเหมือนนางเงือกหรือไซเรน (จึงเป็นที่มาของชื่อ) บ่อยครั้งที่ไม่มีอวัยวะเพศภายนอกที่ไม่ได้รับการพัฒนา ระบบทางเดินอาหารและทวารหนักไม่มีรูพรุน

ข้อบกพร่องด้านหน้า ผนังหน้าท้อง- ข้อบกพร่องของผนังหน้าท้องด้านหน้าที่ฐานของถุงไส้เลื่อนอาจมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 10 ซม. ขึ้นไป ขนาดของข้อบกพร่องไม่ได้สัดส่วนกับขนาดของส่วนที่ยื่นออกมาของไส้เลื่อนเสมอไป

Osteogenesis imperfecta (lat. Osteogenesis imperfecta) - กลุ่ม ความผิดปกติทางพันธุกรรม- หนึ่งในโรคกระดูกเปราะ คนที่เป็นโรค OI อาจมีคอลลาเจนไม่เพียงพอหรือคุณภาพไม่ปกติ เนื่องจากคอลลาเจนเป็นโปรตีนที่สำคัญในโครงสร้างกระดูก โรคนี้ส่งผลให้กระดูกอ่อนแอหรือเปราะ

ความพิการแต่กำเนิดของใบหน้า - ปากแหว่งเพดานโหว่ - มีชื่อสามัญว่า " ปากแหว่ง" และ "เพดานโหว่" สาเหตุส่วนใหญ่มักเป็นโรคติดเชื้อที่แม่ประสบในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ โรคไวรัส- แม้ว่าการติดเชื้อจะไม่รุนแรงและผู้หญิงไม่ได้ให้ความสำคัญกับมัน แต่ผลที่ตามมาสำหรับเด็กก็อาจไม่เป็นที่พอใจนัก

ผลิตภัณฑ์ของพ่อแม่ที่ติดแอลกอฮอล์

Exencephaly คือความผิดปกติที่สมองหรือส่วนหนึ่งของสมองถูกวางไว้นอกกะโหลกศีรษะ ทำให้เกิดอาการคล้ายไส้เลื่อน สมองบางส่วนสามารถโผล่ออกมาจากกะโหลกศีรษะ ทั้งที่ท้ายทอย หน้าผาก และบริเวณข้างขม่อม หรือสุดท้ายก็อยู่นอกกะโหลกศีรษะเกือบทั้งหมด มีการสังเกตกรณีต่างๆ ในมนุษย์โดยที่สมองทั้งหมดวางอยู่ด้านนอกกะโหลกศีรษะทางด้านหลัง โดยมีเพียงชั้นบางๆ ที่ด้านบนปกคลุมอยู่ ผิว- สัตว์ประหลาดเหล่านี้ไม่หวงแหนและตายก่อนเกิดหรือหลังเกิดไม่นาน

Spina bifida คือภาวะที่กระดูกสันหลังบางส่วนไม่พัฒนาเต็มที่ ทำให้เกิดบริเวณนั้น ไขสันหลังยังคงไม่มีการป้องกัน

Hydrocephalus (จากภาษากรีกโบราณ ὕδωρ - น้ำ และ κεφαγή - หัว), hydrocephalus เป็นโรคที่มีลักษณะเฉพาะคือการสะสมของน้ำไขสันหลังมากเกินไปในระบบกระเป๋าหน้าท้องของสมองอันเป็นผลมาจากความยากลำบากในการเคลื่อนไหวจากบริเวณที่มีการหลั่ง (โพรงของสมอง ) ไปยังบริเวณที่ดูดซึมเข้าไป ระบบไหลเวียนโลหิต(พื้นที่ใต้ผิวหนัง) - hydrocephalus อุดตันหรือเป็นผลมาจากการดูดซึมบกพร่อง - aresorptive hydrocephalus

ผลผลิตของพ่อแม่ผู้ติดยา

เป็นครั้งแรกที่เมืองคอฟรอฟ ประเพณีที่ดีที่สุด Kunstkamera ของ Peter I. นิทรรศการ “โศกนาฏกรรมของการกำเนิดของมนุษย์” ในพิพิธภัณฑ์เมืองบนถนน อาเบลมานา บ้าน 20

ราคาตั๋ว:
120 ถู - ผู้ใหญ่;
100 ถู - เด็ก (อายุตั้งแต่ 7 ปีขึ้นไป) นักเรียนและผู้รับบำนาญ
80 ถู - สำหรับกลุ่มตั้งแต่ 10 คนขึ้นไป

เบอร์ติดต่อ: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
นิทรรศการเปิดทุกวันตั้งแต่ 10.00 น. ถึง 19.00 น.

โรคหลายชนิดเกิดขึ้นในบุคคลที่แทบจะไม่มีใครสังเกตเห็น แต่มีโรคที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในลักษณะที่เป็นการยากที่จะไม่สังเกตเห็น ความพิการแต่กำเนิดและความผิดปกติที่ได้มายังคงก่อให้เกิดความสยองขวัญที่เชื่อโชคลางในหมู่ผู้คน มาดูความผิดปกติที่น่ากลัวที่สุดกัน ร่างกายมนุษย์.

โพรจีเรีย

Progeria หรือ Hutchinson-Gilford syndrome หรือเพียงแค่แก่ก่อนวัยก็คือ โรคประจำตัวเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ผลจากการกลายพันธุ์นี้ทำให้กระบวนการชราเริ่มในร่างกายของผู้ป่วยตั้งแต่แรกเกิด ระยะเวลาเฉลี่ยอายุขัยของผู้ป่วย progeria อยู่ที่เพียง 13 ปี กลุ่มอาการฮัทชินสัน-กิลฟอร์ดค่อนข้างหายากและเกิดขึ้น 1 ใน 8 ล้านคน ปัจจุบันมีเพียง 80 รายที่ได้รับการขึ้นทะเบียนอย่างเป็นทางการในโลกว่าได้รับผลกระทบจากโรคนี้

กลุ่มอาการยูเนอร์ ตัน

โรคประหลาดนี้ตั้งชื่อตามผู้ค้นพบ ผู้ถือ ของกลุ่มอาการนี้พวกเขาเดินสี่ขา พูดจาไม่ดี และโดยทั่วไปมีจิตใจอ่อนแอ ในปี พ.ศ. 2549 มันถูกค้นพบในประเทศตุรกี ทั้งครอบครัวทุกข์ทรมานจากโรคนี้ สมาชิกห้าคนเดินทั้งสี่พร้อมกัน ผลการศึกษาพบว่าพวกมันล้วนมีความบกพร่องทางพันธุกรรมเหมือนกัน ส่งผลให้สมองน้อยมีการพัฒนาไม่มาก

ภาวะไขมันในเลือดสูง

โรคนี้แสดงออกในการเจริญเติบโตของเส้นผมซึ่งโดยปกติแล้วไม่มีหรือมีเส้นผมน้อยมาก Hypertrichosis สามารถเกิดขึ้นได้ แต่กำเนิดหรือได้มา คุณสามารถเป็นโรคภาวะไขมันในเลือดสูงเนื่องจากการหยุดชะงักของระบบฮอร์โมน ความผิดปกติของประสาท, โรคติดเชื้อและความผิดปกติของการเผาผลาญ บ่อยครั้งที่ผู้หญิงต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้

Epidermodysplasia verruciformis

สาเหตุของโรคที่มีชื่อที่ซับซ้อนเช่นนี้คือ papillomavirus ในมนุษย์ที่แพร่หลาย แต่ถ้า คนธรรมดาเนื่องจากมีหูดเติบโต จากนั้นในผู้ที่มี epidermodysplasia verruciformis หูดจึงเติบโตเป็นขนาดมหึมา เกือบทั้งร่างกายอาจถูกปกคลุมไปด้วยการเจริญเติบโตที่น่าเกลียดเหมือนไม้ การผ่าตัดเอาออกการเจริญเติบโตด้วยการปลูกถ่ายผิวหนังใหม่สามารถแก้ไขปัญหาได้เพียงชั่วคราวเท่านั้น

ภูมิคุ้มกันบกพร่องรวมกันอย่างรุนแรง

เด็กหนึ่งคนในแสนคนไม่ได้ผลตั้งแต่แรกเกิด ระบบภูมิคุ้มกัน- ซึ่งหมายความว่าร่างกายของเด็กไม่สามารถป้องกันการติดเชื้อได้อย่างสมบูรณ์ แน่นอนว่าแทบเป็นไปไม่ได้เลยที่จะจัดให้มีสภาวะปลอดเชื้ออย่างแน่นอน โชคดีที่การแพทย์แผนปัจจุบันสามารถต่อสู้กับโรคนี้ได้ค่อนข้างสำเร็จ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดในช่วงสามเดือนแรกของชีวิตช่วยได้ที่นี่ การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์มดลูกได้ผลสำเร็จ

กลุ่มอาการเลช-ไนเชน

นี่เป็นกลุ่มอาการที่มีมา แต่กำเนิดเนื่องจากร่างกายผลิตส่วนเกิน กรดยูริก- สิ่งนี้นำไปสู่การก่อตัวของนิ่วในไตและ โรคข้ออักเสบเกาต์- กลุ่มอาการได้แก่ ความผิดปกติทางจิต- ผู้ป่วยกัดและแทะที่มือ แขน ริมฝีปาก และแก้มด้านใน ทำให้ตัวเองเจ็บปวดจนทนไม่ไหว กลุ่มอาการ Lesch-Nychen เกิดขึ้นเฉพาะในผู้ชายเท่านั้น

เอ็กโตแด็กติลี

เนื่องจากความผิดปกติในโครโมโซมที่ 7 คนไข้ที่เป็นโรค ectrodactyly จึงสูญเสียนิ้วหรือนิ้วเท้าไปหนึ่งหรือหลายนิ้ว นอกจากนี้ผู้ป่วยมักหูหนวก ในปัจจุบันนี้การรักษาภาวะนิ้วขาดสามารถรักษาได้ด้วยการ การทำศัลยกรรมพลาสติก.

โพรทูสซินโดรม

ยีน AKT1 มีหน้าที่รับผิดชอบในการเจริญเติบโตของเซลล์ในร่างกายมนุษย์อย่างเหมาะสม ความล้มเหลวนำไปสู่ความจริงที่ว่าเซลล์บางเซลล์เติบโตอย่างถูกต้องและเซลล์อื่น ๆ เติบโตอย่างไม่ถูกต้อง ส่งผลให้ส่วนต่างๆ ของร่างกายมีการเจริญเติบโตไม่สมส่วน บางทีมันอาจจะเป็น ขนาดปกติในขณะที่คนอื่นพองตัวผิดปกติ ปัจจุบันมีผู้ป่วยที่เป็นโรคโพรทูส 120 รายทั่วโลก

Sirenomelia (กลุ่มอาการนางเงือก)

ในกรณีหนึ่งในแสนทารกจะเกิดมาพร้อมกับขาที่ไม่มีการแบ่งแยก มักขาดอวัยวะเพศภายนอกพร้อมกับระบบขับถ่าย ด้วยโรคนี้ทารกแรกเกิดมักจะเสียชีวิตในสองวันแรกหลังคลอด แม้ว่าจะมีบางกรณีที่ผู้ป่วยที่เป็นโรคไซเรโนมีเลียอาศัยอยู่เป็นเวลาหลายปี

โพลีดอนเทีย

ลักษณะของความผิดปกตินี้ยังไม่ชัดเจน ด้วยเหตุผลบางประการ คนเราจึงมีฟันเพิ่มขึ้น ส่วนใหญ่มักจะเติบโตเพื่อ ฟันบนแต่ยังสามารถปรากฏอยู่ใน กรามล่าง.

ติดตามเรา

เมื่อพัฒนาการของทารกในครรภ์หยุดชะงัก ความผิดปกติต่างๆ ของอวัยวะและสิ่งมีชีวิตทั้งหมดจะปรากฏขึ้น ทารกแรกเกิดที่มีพัฒนาการผิดปกติขั้นรุนแรงมักจะเสียชีวิต ทารกแรกเกิดประมาณ 13-15 คนต่อพันคนมีอาการผิดปกติอย่างรุนแรงและเห็นได้ชัด

สาเหตุ

สาเหตุของความพิการแต่กำเนิดยังไม่เป็นที่เข้าใจแน่ชัด ความผิดปกติเกิดจากปัจจัยภายในและภายนอก สิ่งภายใน ได้แก่: ความผิดปกติของฮอร์โมนในร่างกายของแม่, ความด้อยของเซลล์สืบพันธุ์, ภาวะขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์ ถึง ปัจจัยภายนอกอาจรวมถึง: สารเคมี การติดเชื้อ การฉายรังสี ความผิดปกติอาจเป็นกรรมพันธุ์ได้ ตัวอย่างเช่น ตีนปุกหรือข้อสะโพกเคลื่อนแต่กำเนิดมักพบได้บ่อยในสมาชิกในครอบครัวเดียวกัน สาเหตุอื่นๆ ของความผิดปกติ ได้แก่ โรคของทารกในครรภ์ เช่น โรคหัดเยอรมัน และโรคทอกโซพลาสโมซิส ความผิดปกติอาจทำให้เกิดกัมมันตภาพรังสี รังสีเอกซ์, ยาต่างๆ ที่รับประทานระหว่างตั้งครรภ์ หรือ สารอันตรายที่เข้าสู่ร่างกายของหญิงมีครรภ์

ความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบบ่อยที่สุด

ความผิดปกติของพัฒนาการแบ่งออกเป็นความผิดปกติเดี่ยวและหลายรูปแบบ ประการแรก ได้แก่: เพดานโหว่, ปากแหว่ง, ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจ, แขนขาหรืออวัยวะที่ยังไม่พัฒนา, การยึดเกาะ, ตำแหน่งที่ผิดปกติของอวัยวะ เป็นผลให้เกิดความผิดปกติหลายอย่าง การตั้งครรภ์หลายครั้งระหว่างการหลอมรวมของทารกในครรภ์ (แฝดสยาม)

ทำอันตรายต่ออวัยวะภายใน

ข้อบกพร่องของหัวใจหรือความผิดปกติของไตสามารถวินิจฉัยได้ทันทีหลังคลอดบุตรหากความผิดปกติเหล่านี้รุนแรงเท่านั้น ประมาณ 1-2% ของทารกแรกเกิดทั้งหมดมีภาวะหัวใจบกพร่อง

ความผิดปกติของการพัฒนาศีรษะ

ประเภทที่พบบ่อยที่สุดคือเพดานโหว่และปากแหว่ง ความผิดปกติเหล่านี้สามารถกำจัดได้ด้วยการผ่าตัด ข้อบกพร่องเป็นเรื่องปกติ อวัยวะต่างๆ- ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำแต่กำเนิด (hydrocephalus) เป็นอันตรายอย่างยิ่ง ในกรณีนี้ การคลอดปกติเป็นไปไม่ได้. พบน้อยคือไส้เลื่อนสมอง ความพิการแต่กำเนิดอย่างรุนแรง ท่อประสาท- นี่คือภาวะไร้สมอง ทารกแรกเกิดเกิดมาโดยไม่มีสมองส่วนใหญ่

ความผิดปกติของลำตัว แขนขา

ความผิดปกติของกระดูกสันหลังที่พบบ่อยที่สุดคือ spinal bifida (spina bifida) เมื่อช่องไขสันหลังไม่ปิดระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน

แขนขาอาจหายไป ด้อยพัฒนา หรือสั้นลงอย่างเห็นได้ชัด อาจไม่มีนิ้วหรือนิ้วมากกว่านั้นบนมือและเท้า

อาการแต่กำเนิด

กลุ่มอาการแต่กำเนิดเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดหลายประการในทารกแรกเกิด หนึ่งในกลุ่มอาการดังกล่าวคือภาวะอะโครเทอเรียซิส อาการคือ รูปร่างศีรษะผิดรูป แขนขาสั้นเกินไป นิ้วและนิ้วเท้าหายไป

การรักษา

ข้อบกพร่องบางอย่างสามารถแก้ไขได้โดยการผ่าตัด เช่น ฟันหกนิ้ว ในกรณีที่มีความผิดปกติอย่างรุนแรง มักจะทำได้เพียงช่วยชีวิตเด็กและลดความทุกข์ทรมานเท่านั้น

จะหลีกเลี่ยงการเบี่ยงเบนดังกล่าวได้อย่างไร?

การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมเป็นสิ่งสำคัญ ในระหว่างนี้คุณสามารถค้นหาเกี่ยวกับโรคหรือความเป็นไปได้ของการสืบทอดข้อบกพร่อง และดำเนินการป้องกันโรคทางพันธุกรรม

การค้นพบความผิดปกติของพัฒนาการไม่ได้หมายความว่าเด็กจะป่วยทางจิตตั้งแต่เกิด โดยปกติแล้วเด็กจะมีสุขภาพจิตที่สมบูรณ์และมีพัฒนาการตามปกติ

แข็ง

ความสนใจไม่ใช่เพื่อเส้นประสาท! อย่าให้เด็กดู!
กว่า 30 ปีหลังจากการยุติสงครามในเวียดนาม ความสัมพันธ์ระหว่างฮานอยและวอชิงตันยังคงตึงเครียด เหตุผลก็คือการใช้อาวุธเคมีของอเมริกา สารส้ม

สงครามครั้งนี้สิ้นสุดลงในวันที่ 30 เมษายน พ.ศ. 2518 แต่คำสาปของมันส่งผลกระทบต่อคนเวียดนามรุ่นที่สองและสาม

ในยุค 60 และ 70 ชาวอเมริกันพยายามค้นหาที่ซ่อนของเวียดกง พ่นสารส้มจากเครื่องบิน ส่วนประกอบหลักของ Agent Orange คือพิษหมายเลข 1 - ไดออกซิน

ไดออกซินเป็นชื่อทั่วไปของสารออร์กาโนคลอรีนทั้งกลุ่มที่มีโครงสร้างค่อนข้างเฉพาะเจาะจง มีไดออกซินทั้งหมดประมาณแปดโหล ภาษาที่พบบ่อยที่สุดใน "ภาษาของนักเคมี" ถูกกำหนดโดยตัวย่อ TCDD บางทีมันอาจจะเป็นอันตรายที่สุดเช่นกันเนื่องจากมีพิษมากกว่า 67,000 เท่า โพแทสเซียมไซยาไนด์- มันสามารถกลายเป็นยากดภูมิคุ้มกันชนิดรุนแรงได้ เช่น ไวรัสเอดส์ อาจก่อให้เกิดมะเร็งร้ายแรงได้

ในช่วงสงคราม สหรัฐอเมริกาได้ฉีดพ่นสารส้มประมาณ 80 ล้านลิตรทั่วดินแดนเวียดนาม...

มีการแอบฉีดสเปรย์ 45 ล้านลิตรทางตอนใต้ของประเทศใกล้ชายแดนกัมพูชา

ชาวเวียดนามต้องนั่งอยู่ในศูนย์พักพิงเป็นเวลาหลายสัปดาห์เนื่องจากการทิ้งระเบิดของอเมริกา เมื่อพวกเขาออกไปข้างนอก ต้นไม้รอบๆ ก็ไม่มีใบไม้แล้ว

ตัวแทนส้มได้จัดให้และยังคงให้บริการอย่างต่อเนื่อง อิทธิพลที่เป็นอันตรายและในกลุ่มยีนของประชากรในภูมิภาคเหล่านี้

สารกำจัดใบไม้ที่มีฤทธิ์รุนแรงมีหน้าที่ก่อให้เกิดการเจ็บป่วยที่รุนแรงในผู้คนในบริเวณที่มีการฉีดพ่นสารเคมีที่เป็นพิษนี้ ระดับที่เพิ่มขึ้นข้อบกพร่องที่เกิด

เด็กยังคงเกิดในประเทศเวียดนามด้วย หลากหลายชนิดความพิการแต่กำเนิดทั้งทางร่างกายและจิตใจ หลายคนมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเป็นมะเร็ง

มีผู้พิการจำนวนมากในหมู่บ้านห่างไกลในลุ่มแม่น้ำโขง

มีเหยื่อของสารพิษนี้ประมาณ 4.8 ล้านคนในเวียดนาม รวมถึงสามล้านคนที่ได้รับผลกระทบโดยตรงจากสิ่งที่เรียกว่า "ฝนสีส้ม"

ลงทะเบียนเพิ่มเติมแล้ว จำนวนมากผู้พิการเพราะพ่อแม่และปู่ย่าตายายได้รับสารไดออกซิน

ในช่วงปลายทศวรรษ 1990 นักวิจัยชาวแคนาดาได้เก็บตัวอย่างดิน น้ำ ปลาและเป็ดที่อาศัยอยู่ในนั้น รวมถึงตัวอย่างเนื้อเยื่อของมนุษย์

พวกเขาพบว่าในพื้นที่ที่มีการปนเปื้อน ความเข้มข้นของไดออกซินในดินสูงกว่าปกติ 13 เท่า และในเนื้อเยื่อไขมันในร่างกายมนุษย์ - สูงกว่าปกติ 20 เท่า

นักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นที่เปรียบเทียบบริเวณที่ติดเชื้อและไม่ติดเชื้อ พบว่าในพื้นที่ที่ติดเชื้อ ความเสี่ยงของการมีเด็กที่มีภาวะเพดานโหว่ หรือที่เรียกว่าเพดานโหว่นั้นสูงกว่าถึง 3 เท่า...

หรือมีนิ้วและนิ้วเท้าเพิ่มเติม

นอกจากนี้เด็กที่เกิดในพื้นที่เหล่านี้ยังมีแนวโน้มเป็นโรคนี้มากกว่าถึงแปดเท่าอีกด้วย ไส้เลื่อนสะดือ …

...และมีแนวโน้มที่จะมีความพิการทางจิตแต่กำเนิดมากกว่าถึงสามเท่า

การฉีดพ่นสารเคมีทั่วเวียดนามยุติลงในปี พ.ศ. 2514 เนื่องจากความต้องการของประชาชน แต่เมื่อถึงเวลานั้น มีภารกิจไปแล้ว 6,000 ภารกิจ

Nguyen Trong Nhan ตัวแทนของสมาคมเหยื่อตัวแทนออเรนจ์แห่งเวียดนาม และอดีตประธานสภากาชาดเวียดนาม ถือว่าการใช้สารนี้เป็นอาชญากรรมสงคราม

“เรากำลังพยายามช่วยเหลือผู้ที่ได้รับผลกระทบจากสารนี้และไดออกซินที่มีอยู่ในนั้น แต่ความสามารถของรัฐบาลของเรามีจำกัด” เขายอมรับ

ในปี พ.ศ. 2547 นักเคลื่อนไหวของสมาคมได้ยื่นฟ้องบริษัทผู้ผลิตสารเคมีในศาลอเมริกัน โจทก์เรียกร้องค่าชดเชยจากบริษัทเคมีภัณฑ์สำหรับความเสียหายต่อสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อมของประเทศ

จำนวนเงินค่าชดเชยในกรณีที่ได้รับชัยชนะทางกฎหมายอาจมีมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์

ข้อเท็จจริงที่น่าเหลือเชื่อ

รายชื่อนี้จะบอกคุณเกี่ยวกับผู้เคราะห์ร้ายสิบคนที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากความผิดปกติอย่างรุนแรง

บ้างก็ใช้. ยาแผนปัจจุบันสามารถดำเนินชีวิตได้ตามปกติไม่มากก็น้อย

บางเรื่องก็น่าเศร้า บางเรื่องก็มีความหวัง ต่อไปนี้เป็นเรื่องราวที่น่าตกใจสิบประการ:

การเสียรูปของมนุษย์

10. รูดี้ ซานโตส

มนุษย์ปลาหมึกยักษ์

ติดอยู่กับกระดูกเชิงกรานและหน้าท้องของ Rudy แขนและขาอีกคู่หนึ่งเป็นของพี่ชายของเขาซึ่งซานโตสดูดซึมขณะอยู่ในครรภ์ บนร่างกายของเขาก็มีเช่นกัน หัวนมคู่พิเศษและศีรษะที่มีหูและผมที่ยังไม่พัฒนา

รูดี้กลายเป็นผู้มีชื่อเสียงระดับชาติระหว่างการเดินทางแสดงโชว์สุดประหลาดของเขาในช่วงทศวรรษ 1970 และ 1980 จากนั้นเขาก็มีรายได้ประมาณ 20,000 เปโซต่อวัน ซึ่งเป็น "สิ่งดึงดูดใจ" หลักของการแสดง

ตอนนั้นเองที่เขาได้รับชื่อบนเวทีว่า "ปลาหมึกยักษ์" รูดี้เปรียบได้กับพระเจ้า และผู้หญิงก็เข้าแถวเพื่อยืนข้างเขาหรือถ่ายรูปกับเขา

น่าแปลกที่ Rudy หายตัวไปจากหน้าจอในช่วงปลายทศวรรษ 1980 และในที่สุด เขาใช้ชีวิตอย่างยากจนมาเป็นเวลากว่าสิบปีแล้วในปี 2008 แพทย์สองคนได้ตรวจเขาเพื่อดูว่าเขาจะรอดจากการผ่าตัดเอาส่วนต่างๆ ของร่างกายที่ไม่จำเป็นออกหรือไม่

9. มานาร์ มาเก็ด

สาวสองหัว

น้อยกว่าหนึ่งปีต่อมา Manar เองก็เสียชีวิตเนื่องจากการติดเชื้อในสมองซึ่งการพัฒนาดังกล่าวถูกกระตุ้นอันเป็นผลมาจากภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นหลังการผ่าตัด

คนที่ไม่ธรรมดาของโลก

8. มินห์อันห์

เด็กชายเป็นปลา

Minh Anh เป็นเด็กกำพร้าชาวเวียดนามที่เกิดมาพร้อมกับสิ่งที่ไม่รู้จัก โรคผิวหนังส่งผลให้ผิวหนังของเขาลอกออกอย่างหนาแน่นและเป็นเกล็ด คาดว่าอาการของเขาจะเป็น ถูกกระตุ้นด้วยความพิเศษ เคมี(ตัวแทนส้ม)ซึ่งถูกใช้โดยกองทัพสหรัฐในช่วงสงครามเวียดนาม

ภาวะนี้เกี่ยวข้องกับการที่ร่างกายร้อนจัดอย่างต่อเนื่อง ดังนั้นจึงไม่สะดวกอย่างยิ่งที่บุคคลจะ "สวม" ผิวหนังโดยไม่ต้องอาบน้ำเป็นประจำ เด็กกำพร้าคนเดียวกันจาก สถานเลี้ยงเด็กกำพร้าพวกเขาเรียกเขาว่า "ปลา"

ในอดีต Minh ถูกทารุณกรรมโดยเจ้าหน้าที่และเด็กคนอื่นๆ ที่อาศัยอยู่ สถานเลี้ยงเด็กกำพร้า- พวกเขามัดเขาไว้กับเตียงและไม่อนุญาตให้เด็กชายไปอาบน้ำอย่างนั้น "ลบ" ผิวเก่า

เมื่อมินห์ยังเป็นเด็ก เขาได้พบกับเบรนดา วัย 79 ปีผู้อาศัยอยู่ในสหราชอาณาจักร ตอนนี้เธอเดินทางไปเวียดนามทุกปีเพื่อพบเขา หลายปีที่ผ่านมา ผู้หญิงคนนั้นไปเยี่ยมเด็กชายและกลายเป็นเพื่อนที่ดีของเขา

เบรนดาช่วยพัฒนาชีวิตของเด็กชายในสถานเลี้ยงเด็กกำพร้าในหลาย ๆ ด้าน เธอโน้มน้าวเจ้าหน้าที่ไม่ให้จับตัวเขาไว้เมื่อเขามีอาการชักอีกครั้ง และเธอยังหาเพื่อนที่จะพาลูกน้อยไปว่ายน้ำทุกสัปดาห์ ซึ่งตอนนี้เป็นงานอดิเรกโปรดของมิน

7. โจเซฟ เมอร์ริค

มนุษย์ช้าง

น่าจะเป็นที่สุด บุคคลที่มีชื่อเสียงรายชื่อนี้คือโจเซฟ เมอร์ริก มนุษย์ช้าง ชาวอังกฤษเกิดในปี พ.ศ. 2379 และกลายเป็นคนดังในลอนดอนและต่อมา ได้รับชื่อเสียงไปทั่วโลก

เขาเกิดมาพร้อมกับโรคโพรทูส ซึ่งเป็นภาวะที่ทำให้เนื้อเยื่อบนผิวหนังมีการเจริญเติบโตผิดปกติ ส่งผลให้กระดูกมีรูปร่างผิดปกติและหนาขึ้น

มารดาของโจเซฟเสียชีวิตเมื่อเด็กชายอายุ 11 ขวบ และบิดาของเขาทิ้งเขาไป ดังนั้นเขาจึงออกจากบ้านตั้งแต่ยังเป็นวัยรุ่นจากนั้นก็ทำงานในเลสเตอร์และต่อมาก็กลายเป็นนักแสดง เขาได้รับความนิยมอย่างมาก และเมื่อถึงจุดสูงสุดของความนิยม เขาก็ได้รับชื่อบนเวทีว่า "มนุษย์ช้าง"

เนื่องจากขนาดหัวของเขา โจเซฟจึงต้องนอนในท่านั่ง ศีรษะของเขาหนักมากจนชายคนนั้นนอนไม่หลับ คืนหนึ่งในปี พ.ศ. 2433 เขาพยายามไปอาณาจักรมอร์เฟียส "เหมือนคนอื่นๆ คนปกติ", และ ทำให้คอของเขาหลุดในระหว่างนั้น

เช้าวันรุ่งขึ้นเขาถูกพบว่าเสียชีวิต

คนที่แปลกประหลาดที่สุด

6. ดิดิเยร์ มอนตัลโว

เด็กชาย - เต่า

ดิดิเยร์เกิดในชนบทของโคลอมเบียโดยมีเชื้อไวรัสเมลาโนไซต์ที่มีมาแต่กำเนิดซึ่งเป็นสาเหตุ ไฝเติบโตอย่างรวดเร็วอย่างไม่น่าเชื่อทั่วทั้งร่างกาย

ผลจากโรคนี้ทำให้ปานมีขนาดใหญ่มาก คลุมหลังของดิดิเยร์ทั้งหมดเพื่อนร่วมงานของดิดิเยร์ตั้งชื่อเล่นให้เขาว่า "เด็กเต่า" เพราะ "ตุ่น" ที่มีขนาดใหญ่อย่างไม่น่าเชื่อของเขานั้นคล้ายกับกระดองเต่ามาก

เห็นได้ชัดว่า Didier ตั้งครรภ์ในช่วงคราสเพราะชาวบ้านมองว่าเขาเป็น "งานของปีศาจ" ด้วยเหตุนี้เขาจึงไม่ได้รับอนุญาตให้สื่อสารกับเด็กคนอื่นๆ และถูกห้ามไม่ให้เข้าเรียนในโรงเรียนในท้องถิ่น

เมื่อนีล บุลสโตรด ศัลยแพทย์ชาวอังกฤษทราบถึงปัญหาของดิดิเยร์ เขาก็มุ่งหน้าไปยังโบโกตา ซึ่งที่นั่น ทำการผ่าตัดเด็กและกำจัด "ตุ่น" ที่โชคร้ายออกไปโดยสิ้นเชิง

เมื่อทำการผ่าตัด เด็กชายมีอายุเพียงหกขวบเท่านั้น ประสบความสำเร็จอย่างแท้จริงเพราะผู้เชี่ยวชาญสามารถลบปานทั้งหมดได้ หลังการผ่าตัด ดิดิเยร์ได้รับอนุญาตให้ไปโรงเรียนและเริ่มใช้ชีวิตตามปกติและมีความสุข

คนที่มีรูปร่างหน้าตาไม่ธรรมดา

5. แมนดี้ เซลลาร์ส

Mandy Sellars จากแลงคาเชียร์ สหราชอาณาจักร ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเดียวกันกับ Joseph Merick - Proteus syndrome ส่งผลให้ขาของ Mandy มีขนาดใหญ่อย่างไม่น่าเชื่อ โดยมีน้ำหนักรวม 95 กิโลกรัม และมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 เมตร

ขาของเธอใหญ่มากจนเธอสั่งตัวเอง รองเท้าที่มีอุปกรณ์พิเศษซึ่งมีราคาประมาณ 4,000 ดอลลาร์เธอยังมีรถยนต์ส่วนตัวที่สามารถขับได้โดยไม่ต้องใช้ขา

มวลเนื้องอกถูกกำจัดออกจนหมดหลังการผ่าตัดครั้งแรก ส่วนอีก 3 ชิ้นที่เหลือมีจุดมุ่งหมายเพื่อสร้างใบหน้าใหม่ ปฏิบัติการประสบความสำเร็จ และไม่กี่สัปดาห์ต่อมา โฮเซก็เดินทางไปลิสบอนแล้ว

ผู้ที่มีความพิการผิดปกติมากที่สุด

2. เดเด โกศวร

มนุษย์ก็คือต้นไม้

Dede Koswara เป็นชายชาวอินโดนีเซียที่ป่วยด้วยเชื้อราที่เรียกว่า epidermodysplasia verruciformis มาเกือบตลอดชีวิต ทำให้เกิดการเจริญเติบโตของเชื้อราที่มีขนาดใหญ่และแข็งซึ่งมีลักษณะคล้ายเปลือกไม้

เมื่อเวลาผ่านไป Dede รู้สึกไม่สบายใจอย่างมากเมื่อใช้แขนขาของเขา พวกมันใหญ่และหนักมาก เชื้อราเจริญเติบโตทั่วร่างกาย แต่ปรากฏที่แขนและขาเป็นหลัก

ในปี 2008 Dede เข้ารับการรักษาในสหรัฐอเมริกาซึ่งเป็นผลมาจากการกำจัดหูด 8 กิโลกรัมออกจากร่างกายของเขา หลังจากนั้นจึงทำการปลูกถ่ายผิวหนังบนใบหน้าและมือ น่าเสียดายที่การผ่าตัดไม่สามารถหยุดการเจริญเติบโตของเชื้อราได้ จึงมีการผ่าตัดอีกครั้งในปี 2554

ไม่มีการรักษาโรคของเดเด

1. อลัมจาน เนมาติเลฟ

ความแออัดของทารกในครรภ์เป็นพัฒนาการที่ผิดปกติซึ่งพบได้ยากมากซึ่งเกิดขึ้น 1 ครั้งใน 500,000 ครั้ง ไม่ทราบสาเหตุของความผิดปกตินี้ แต่นักวิทยาศาสตร์หลายคนเชื่อว่ามันเกิดขึ้นบนนั้น ระยะแรกพัฒนาการของการตั้งครรภ์ เมื่อเอ็มบริโอตัวหนึ่งถูก "ห่อหุ้ม" ไว้ด้วยตัวอื่นอย่างแท้จริง

พ.ศ. 2546 แพทย์ประจำโรงเรียนสังเกตว่าท้องของเด็กบวมมาก จึงส่งไปโรงพยาบาล แพทย์ตรวจแล้วสรุปว่าผู้ป่วยมีซีสต์ บน สัปดาห์หน้าเด็กชายได้รับการผ่าตัด และทำให้ทุกคนประหลาดใจ พบเด็กหนัก 2 กิโลกรัม ยาว 20 เซนติเมตร ในท้องของ Alamyan

แพทย์ผู้ทำการผ่าตัดตั้งข้อสังเกตว่าเด็กชายคนนี้ดูราวกับว่าเขาตั้งครรภ์ได้หกเดือนแล้ว พ่อแม่ของเด็กชายเชื่อว่าพัฒนาการของความผิดปกติดังกล่าวเกิดจากการแผ่รังสีหลังภัยพิบัติเชอร์โนบิล แต่ผู้เชี่ยวชาญปฏิเสธแนวคิดนี้

Alamyan ฟื้นตัวเต็มที่จากการผ่าตัด แต่จนถึงทุกวันนี้เขาไม่รู้ว่าแฝดของเขาเติบโตขึ้นในตัวเขา