Gyvybės atsiradimo planetoje sąlygos. Gyvybės atsiradimo teorijos. Būsimoji gyvybės raida ir biosferos mirtis

Maždaug prieš 5 milijardus metų dėl dujų ir dulkių medžiagų kondensacijos daugybėje jos koncentracijos svyravimų centrų ir atitinkamų atsitiktinių materijos sankaupų gravitacinės sąveikos centrų atsiradimo. Kai kurios iš šių sankaupų pasirodė nestabilios, kitos, kurios ilgainiui sudarė vieną pusiausvyros sistemą, pamažu augo, pritraukdamos materiją iš išpurkštos šio debesies dalies. Ji pati atsirado dėl supernovos sprogimo, kuri buvo pirmosios kartos vandenilio-helio žvaigždė. „Įprastose“ pirmosios kartos pagrindinės sekos žvaigždėse branduolių sintezės reakcijos gali vykti tik į geležį. Sunkesnių elementų sintezę lydi ne išsiskyrimas, o absorbcija. Tam reikalingas energijos kiekis suteikiamas tik priešsprogminėje supernovos vystymosi stadijoje, todėl jos sprogimo metu susidariusiame dujų ir dulkių debesyje yra beveik viskas, nors didžiąją dalį visos supernovos sprogimo produktų masės vis dar sudaro. helio.

Didžioji dalis dujų ir dulkių debesyje esančios medžiagos susitelkė aplink vieną svorio centrą, sudarydama žvaigždžių mastelio spiečius; likusi medžiaga kondensacijos metu suformavo planetas. Medžiagai sutankus veikiant gravitacinėms jėgoms, sulipusių dalelių kinetinė energija virto , o susidarę medžiagos gumulėliai įkaisdavo kuo galingiau, tuo masyvesni. Kai centrinėje Saulės dalyje pakilo pakankamai aukšta temperatūra, prasidėjo branduolių sintezės reakcija, ir Saulė tapo tikra žvaigžde. Žvaigždės stabilumą lemia suspaudimo jėgų pusiausvyra veikiant branduolių sintezės energijai ir išsiplėtimui. Ši pusiausvyra sutrinka, kai dydžiai yra žymiai didesni nei Saulės: stabilumo riba yra 1,44 saulės masės. Todėl Saulė yra labai stabili žvaigždė. Jo vandenilio atsargų užteks dar 5-6 milijardams metų, tad Saulės išnykimo problemos praktiškai nėra.

Akivaizdu, kad mūsų žvaigždės „sudegimo“ procesas, kai ji toliau traukė ir kaupė materiją, tęsėsi gana ilgai, kol žvaigždė įstojo į stabilų režimą. Medžiagos gumulai, kurie vėliau tapo planetomis, taip pat įkaisdavo, kai traukdavo aplinkines dujas ir dulkes, bet net nepasiekdavo tokio dydžio, kad pavirstų žvaigžde. Palaipsniui išseko medžiagos atsargos supančioje erdvėje, planetos pradėjo vėsti, o Saulė toliau šildė ne tik dėl medžiagos absorbcijos, bet ir dėl prasidėjusių branduolių sintezės reakcijų. „Blyksnėjanti“ Saulė į supančią erdvę siuntė vis didesnį energijos srautą. Arčiausiai jos esančios planetos patyrė ir išgyvena intensyviausią saulės spinduliuotės kaitinimą, tuo tarpu jos spinduliuotė beveik netrukdė vėsti toliau nuo Saulės esančioms planetoms. Todėl Merkurijus į Saulę atsuktoje pusėje yra karštas, temperatūra Veneros paviršiuje, kaip rodo tiesioginiai erdvėlaivių matavimai, viršija 400 ° C (žr. straipsnį „“), - labai „vėsi“ planeta, o paviršius Jupiterio ir kitų planetų yra padengtas ledu.

Jei Žemėje gyvybės nebūtų ir jos nebūtų išvalę nuo anglies dvideginio fotosintetiniai augalai, temperatūra jos paviršiuje, kaip rodo skaičiavimai, viršytų 300 laipsnių. Tai reiškia, pirma, kad jei Žemėje išnyks gyvybė, ji nebegalės joje atsirasti, ir, antra, kad Saulės sistemoje tik mūsų planeta per savo istoriją išgyveno gana ilgą laikotarpį, per kurį Saulė vis dar buvo. nėra pakankamai karšta, o Žemė pakankamai atvėso, kad jos paviršiuje išlaikytų tokią temperatūrą, kurioje galėtų egzistuoti sudėtingos organinės medžiagos.

Neorganinės kilmės organinių medžiagų cheminė evoliucija galiausiai paskatino pirminių baltymų ir nukleino rūgščių atsiradimą, kurių struktūrinė-informacinė sąveika pasirodė esąs esminių gyvų būtybių savybių pagrindas - paveldimumas ir kintamumas. Nuo šio momento prasidėjo tikroji organinė evoliucija, kuriant vis sudėtingesnes ir daug daugiau rūšių. Tuo metu, kai Žemė galėjo pradėti perkaisti nuo stabilizuotos Saulės spinduliuotės, jau buvo atsiradę fotosintetiniai augalai. Anglies dioksido kiekis atmosferoje pradėjo mažėti, o šiluminė spinduliuotė sugebėjo palikti Žemę, dėl ko temperatūra daugumoje jos paviršiaus išliko tinkama gyvybei egzistuoti daugelį šimtų milijonų metų. Žemė su savo biosfera yra savireguliuojanti sistema.

Anglies dioksido koncentracijos padidėjimas natūralių procesų eigos ribose sukelia atšilimą dėl „šiltnamio efekto“, bet kartu sustiprina fotosintezės procesus. Dėl to mažėja CO2 koncentracija, padidėja šilumos spinduliuotė į kosmosą ir mažėja Žemės paviršiaus temperatūra. Vandenyno vandens masė, turinti didžiulę bendrą šiluminę galią, tarnauja kaip tam tikra sklendė, suteikianti procesams reikiamą inerciją. Šiluminio režimo reguliavimo sistema taip pat apima oro srautus, kurių sąveika galiausiai lemia vietines temperatūros režimo ypatybes ir kritulių pasiskirstymą esant tam tikrai vidutinei Žemės paviršiaus temperatūrai. Tai, kad sąveikaudama su atmosfera, hidrosfera ir litosfera, kurioje nusėda iš atmosferos pašalintas anglies perteklius, biosfera gali išlaikyti savo egzistavimo sąlygas planetos mastu, yra „Gaia hipotezės“ esmė. - gyvoji Žemė - pateikė Lovelock 1979 m.

Pagal teoriją kreacionizmas, gyvybė atsirado veikiama kai kurių antgamtinių jėgų. Kadangi mokslas tiria tik tuos reiškinius, kuriuos gali stebėti ir išbandyti save, jis negali nei priimti, nei paneigti kreacionizmo teorijos.

Idėjos apie spontaniška gyvenimo karta buvo plačiai paplitę Senovės Kinijoje, Babilone ir Senovės Egipte. Aristotelis taip pat buvo šios prielaidos šalininkas.

Iki XVII amžiaus antrosios pusės. Buvo idėjų, pagal kurias gyvi organizmai gali atsirasti ne tik iš savo protėvių biogeniniu būdu, bet ir, esant palankioms sąlygoms, iš neorganinių medžiagų abiogeniniu būdu. Pavyzdžiui, buvo plačiai paplitusios mitinės idėjos, kad krokodilai gali iškilti iš purvo, liūtai ir tigrai – iš dykumos akmenų, o pelės – iš nešvarių drabužių (53 pav.).

Francesco Redi patirtis

1688 metais italų mokslininkas F. Redi eksperimentiškai įrodė spontaniškos gyvybės kartos neįmanomumą. Atskirus indus su mėsa jis paliko atvirus, o likusius uždarė marle (54 pav.).

Marle uždengtuose induose musės lervų nebuvo, tačiau atviruose induose ant mėsos atsirado nesuskaičiuojama daugybė. Taip paprasto eksperimento pagalba buvo įrodyta, kad musių lervos negali savaime sudygti ant supuvusios mėsos, o atsirasti iš musių padėtų kiaušinių. F. Redi savo patirtimi įrodė, kad šiuo metu gyvybė gali vystytis biogeniškai tik iš esamų gyvybės formų.

Louiso Pasteuro patirtis

viduryje, XIX a. Prancūzų mokslininkas Louisas Pasteuras taip pat įrodė, kad neįmanoma spontaniškai susikurti mikroorganizmus.

Jis ilgą laiką virino maistinę terpę atvirakakle kolboje, kurioje galėjo daugintis mikroorganizmai. Po kelių dienų kolboje pastebėtas mikroorganizmų dauginimasis (dėl bakterijų ir jų sporų patekimo į ją). Kitame eksperimente, kad mikroorganizmai ir jų sporos negalėtų prasiskverbti į kolbos turinį iš išorės, ant jos kakliuko uždėjo ploną S formos stiklinį vamzdelį (55 pav.). Dėl to mikroorganizmai ir jų sporos nusėdo vamzdelio vingiuose ir negalėjo prasiskverbti į kolbos vidų. Kolbos turinyje esantys mikroorganizmai ir jų sporos žuvo ilgai verdant, skystis išliko sterilus, jame mikroorganizmų neatsirado.

Pastero eksperimentai turėjo didelę praktinę reikšmę, nes atvėrė galimybes medicinoje konservuoti maistą, pasterizuoti pieno produktus, sterilizuoti žaizdas ir chirurginius instrumentus.

Pagal teoriją panspermija, gyvybė egzistuoja amžinai ir klajoja iš planetos į planetą. Šios teorijos šalininkais buvo žymus švedų fizikas, Nobelio premijos laureatas S. Arrhenius, ukrainiečių mokslininkas V. I. Vernadskis, garsus amerikiečių biofizikas ir genetikas, Nobelio premijos laureatas F. Crickas ir kt.. Šių mokslininkų teigimu, gyvybė iš pradžių Žemėje neatsirado, t. iškilo vienoje iš planetų ir buvo atneštas į Žemę kartu su meteoritu arba veikiamas šviesos spindulių ir, esant palankioms sąlygoms, išsivystė nuo paprastų iki sudėtingų organizmų. Rusijos ir Amerikos kosmonautų kosmose atlikti tyrimai nepateikė teigiamų duomenų apie „gyvybės dalelių“ buvimą Saulės sistemos ribose. Bakterijų sporų ar kitų įtikinamų „gyvybės dalelių“ kol kas nerasta nei kosmose, nei iš Mėnulio atgabentame dirvožemyje, nei meteorituose. Medžiaga iš svetainės

Amerikiečių mokslininkams pavyko sukurti dirbtines sąlygas Marso planetai laboratorijoje. Tokiomis sąlygomis ultravioletiniais spinduliais veikiant vandens garų, metano, amoniako ir anglies oksidų mišinį, esant dirvožemiui ir dulkėtam stiklui, jie gavo paprastus organinius junginius. Tačiau dėl to, kad Marso atmosferoje nėra laisvo azoto, tokiomis sąlygomis aminorūgščių sintezė neįmanoma. Pasak amerikiečių mokslininko F. Cricko, gyvybė į Žemę buvo sąmoningai atnešta iš kitos kosminės sistemos planetų. Tačiau nėra pakankamai faktų, patvirtinančių ar paneigti tokias nuomones. Taigi panspermijos teorija taip pat neišsprendė gyvybės atsiradimo problemos. Net jei pripažintume, kad gyvybė atsirado už Žemės ribų ir tik tada atėjo į ją, vis tiek lieka nežinoma, kaip ji atsirado kitur.

Biocheminės gyvybės evoliucijos teorija pradėjo formuotis XX amžiaus 20-30-aisiais. Remiantis šia teorija, Žemės klimato sąlygos pradinėse jos vystymosi stadijose labai skyrėsi nuo šiuolaikinių. Esant tokioms sąlygoms, pirmiausia abiogeniškai, buvo susintetinti paprasti organiniai junginiai, kurie dėl cheminės evoliucijos palaipsniui tapo sudėtingesni, virto paprasčiausiomis gyvybės formomis. Po to prasidėjo

Gyvybės istorija ir Žemės istorija yra neatskiriamos viena nuo kitos, nes būtent mūsų planetos, kaip kosminio kūno, vystymosi procesuose buvo nustatytos tam tikros fizinės ir cheminės sąlygos, būtinos gyvybei atsirasti ir vystytis.

Visų pirma, reikia pažymėti, kad gyvybė (bent jau tokia forma, kokia ji funkcionuoja Žemėje) gali egzistuoti gana siaurame temperatūrų, slėgio ir radiacijos diapazone. Be to, gyvybei Žemėje atsirasti reikalingos labai specifinės materialinės bazės - cheminiai organogeniniai elementai ir, visų pirma, anglis, nes būtent tai yra gyvybės pagrindas. Šis elementas turi daugybę savybių, dėl kurių jis yra būtinas gyvų sistemų formavimuisi. Anglis gali sudaryti įvairius organinius junginius, kurių skaičius siekia kelias dešimtis milijonų. Tarp jų yra vandens prisotintos, mobilios, mažo elektrinio laidumo konstrukcijos, susuktos grandinėmis. Anglies junginiai su vandeniliu, deguonimi, azotu, fosforu, siera ir geležimi pasižymi geromis katalizinėmis, konstrukcinėmis, energetinėmis, informacinėmis ir kitomis savybėmis.

Kartu su anglimi, gyvybės „statybiniai blokai“ yra deguonis, vandenilis ir azotas. Juk gyva ląstelė susideda iš 70% deguonies, 17% anglies, 10% vandenilio, 3% azoto. Organogeniniai elementai priklauso stabiliausiems ir labiausiai paplitusiems cheminiams elementams Visatoje. Jie lengvai susijungia vienas su kitu, reaguoja ir turi mažą atominį svorį. Jų junginiai lengvai tirpsta vandenyje. Šie elementai, matyt, atkeliavo į Žemę kartu su kosminėmis dulkėmis, kurios tapo medžiaga Saulės sistemos planetų „statybai“. Netgi planetos formavimosi stadijoje atsirado angliavandenilių ir azoto junginių, pirminėse planetų atmosferose buvo daug metano, amoniako, vandens garų ir vandenilio. Jie savo ruožtu tapo žaliava gaminant sudėtingas organines medžiagas, kurios sudaro baltymus ir nukleino rūgštis (aminorūgštis ir nukleotidus).

Vanduo vaidina didžiulį vaidmenį gyvų organizmų atsiradimui ir funkcionavimui, nes 90% jų sudaro vanduo. Todėl vanduo yra ne tik terpė, bet ir privalomas visų biocheminių procesų dalyvis. Vanduo užtikrina ląstelių metabolizmą ir

organizmų termoreguliacija. Be to, vandens aplinka, kaip unikali savo elastingumo savybėmis struktūra, leidžia visoms gyvybę lemiančioms molekulėms realizuoti savo erdvinę organizaciją. Todėl gyvybė atsirado vandenyje, tačiau net iš jūros išėjusi į sausumą ji išlaikė okeaninę aplinką gyvosios ląstelės viduje.

Mūsų planetoje gausu vandens ir ji yra tokiu atstumu nuo Saulės, kad didžioji dalis gyvybei būtino vandens yra skysto, o ne kieto ar dujinio pavidalo, kaip kitose planetose. Žemė palaiko optimalią temperatūrą anglies pagrindu sukurtai gyvybei egzistuoti.

Koks buvo senovės gyvenimas?

Mūsų žinios apie anksčiau gyvus organizmus yra ribotos. Juk milijardai individų, atstovaujančių įvairiausioms rūšims, išnyko nepalikdami jokių pėdsakų. Kai kurių paleontologų teigimu, tik 0,01 % visų Žemėje gyvenusių gyvų organizmų rūšių liekanos mus pasiekė fosilijos pavidalu. Tarp jų yra tik tie organizmai, kurie galėtų išsaugoti savo formų struktūrą pakeitę arba dėl įspaudų išsaugojimo. Visos kitos rūšys mūsų tiesiog nepasiekė, ir mes niekada negalėsime apie jas nieko sužinoti.

Ilgą laiką buvo manoma, kad seniausių gyvų organizmų, tarp kurių yra trilobitai ir kiti labai organizuoti vandens organizmai, atspaudų amžius siekia 570 milijonų metų. Vėliau aptikta daug senesnių organizmų pėdsakų – maždaug keliolikos skirtingų rūšių mineralizuotų siūlinių ir apvalių mikroorganizmų, primenančių pirmuonių bakterijas ir mikrodumblius. Šių palaikų, rastų Vakarų Australijos silicio sluoksniuose, amžius buvo 3,2–3,5 mlrd. Šie organizmai, matyt, turėjo sudėtingą vidinę struktūrą, juose buvo cheminių elementų, kurių junginiai galėjo dalyvauti fotosintezės procese. Šie organizmai yra be galo sudėtingi, palyginti su sudėtingiausiais žinomais abiogeninės kilmės organiniais junginiais. Nėra jokių abejonių, kad tai nėra ankstyviausios gyvybės formos ir kad buvo daugiau senovės pirmtakų.

Taigi gyvybės Žemėje ištakos siekia tuos „tamsius“ pirmuosius milijardus mūsų planetos egzistavimo metų, kurie nepaliko jokių pėdsakų jos geologiniuose įrašuose. Tokį požiūrį patvirtina ir tai, kad gerai žinomas biogeocheminis anglies ciklas, susijęs su fotosinteze, biosferoje stabilizavosi daugiau nei prieš 3,8 mlrd. Tai leidžia manyti, kad fotoautotrofinė biosfera mūsų planetoje egzistavo mažiausiai 4 milijardus metų.

prieš metus. Tačiau, remiantis citologija ir molekuline biologija, fotoautotrofiniai organizmai buvo antriniai gyvosios medžiagos evoliucijos procese. Prieš autotrofinį gyvų organizmų mitybos metodą turėjo būti naudojamas heterotrofinis metodas kaip paprastesnis. Autotrofiniai organizmai, kurie savo kūnus kuria naudodami neorganinius mineralus, yra vėlesnės kilmės. Tai liudija šie faktai:

Visi šiuolaikiniai organizmai turi sistemas, pritaikytas naudoti paruoštas organines medžiagas kaip pradinę statybinę medžiagą biosintezės procesams;

Šiuolaikinėje Žemės biosferoje vyraujantis organizmų rūšių skaičius gali egzistuoti tik esant nuolatiniam paruoštų organinių medžiagų tiekimui;

Heterotrofiniuose organizmuose nėra tų specifinių fermentų kompleksų ir biocheminių reakcijų, būdingų autotrofiniam mitybos būdui, požymių ar rudimentinių liekanų.

Taigi galime daryti išvadą apie heterotrofinio mitybos būdo pirmenybę. Ankstyviausia gyvybė tikriausiai egzistavo kaip heterotrofinės bakterijos, kurios maistą ir energiją gaudavo iš abiogeninės kilmės organinių medžiagų, susiformavusių dar anksčiau, kosminėje Žemės evoliucijos stadijoje. Vadinasi, gyvybės, kaip tokios, pradžia nustumiama dar toliau, už žemės plutos uolienos rekordo, daugiau nei prieš 4 milijardus metų.

Kalbant apie seniausius organizmus Žemėje, taip pat reikėtų pažymėti, kad pagal jų sandaros tipą jie buvo prokariotai, kurie atsirado netrukus po archeląstės atsiradimo. Skirtingai nuo eukariotų, jie neturėjo susiformavusio branduolio, o DNR ląstelėje buvo laisvai išsidėsčiusi, nuo citoplazmos neatskirta branduolio membrana. Skirtumai tarp prokariotų ir eukariotų yra daug gilesni nei tarp aukštesniųjų augalų ir aukštesnių gyvūnų: abu yra eukariotai. Prokariotų atstovai gyvena ir šiandien. Tai bakterijos ir melsvadumbliai. Akivaizdu, kad pirmieji organizmai, gyvenę labai atšiauriomis pirminės Žemės sąlygomis, buvo panašūs į juos.

Mokslininkai taip pat neabejoja, kad seniausi Žemėje gyvenę organizmai buvo anaerobai, kurie gaudavo reikiamą energiją mielių fermentacijos būdu. Dauguma šiuolaikinių organizmų yra aerobiniai ir naudoja deguonies kvėpavimą (oksidacinius procesus) kaip energijos gavimo būdą.

Taigi V. I. Vernadskis buvo teisus, teigdamas, kad gyvybė iš karto atsirado primityvios biosferos pavidalu. Tik

gyvų organizmų rūšių įvairovė galėtų užtikrinti visų gyvosios medžiagos funkcijų atlikimą biosferoje. Juk gyvybė yra galinga geologinė jėga, kurią tiek energijos sąnaudomis, tiek išoriniais poveikiais galima palyginti su tokiais geologiniais procesais kaip kalnų statyba, ugnikalnių išsiveržimai, žemės drebėjimai ir kt. Gyvybė ne tik egzistuoja savo aplinkoje, bet ir aktyviai formuoja šią aplinką, transformuodama ją „sau“. Nereikia pamiršti, kad visas šiuolaikinės Žemės veidas, visi jos peizažai, nuosėdinės ir metamorfinės uolienos (granitai, iš nuosėdinių uolienų susidarę gneisai), mineralų atsargos, šiuolaikinė atmosfera yra gyvosios medžiagos veikimo rezultatas.

Šie duomenys leido Vernadskiui teigti, kad nuo pat biosferos egzistavimo pradžios gyvybė, patenkanti į ją, turėjo būti sudėtingas kūnas, o ne vienalytė medžiaga, nes biogeocheminės gyvybės funkcijos dėl savo įvairovės ir sudėtingumo negali. būti siejamas tik su bet kokia gyvybės forma. Taigi pirminei biosferai iš pradžių buvo būdinga turtinga funkcinė įvairovė. Kadangi organizmai atsiranda ne pavieniui, o masiškai, pirmasis gyvybės pasirodymas turėjo įvykti ne kokio nors vieno organizmo tipo pavidalu, o jų visuma. Kitaip tariant, pirminės biocenozės turėjo atsirasti iš karto. Juos sudarė paprasčiausi vienaląsčiai organizmai, nes jie gali atlikti visas be išimties gyvosios medžiagos funkcijas biosferoje.

Ir galiausiai reikia pasakyti, kad pirminiai organizmai ir biosfera galėjo egzistuoti tik vandenyje. Aukščiau jau minėjome, kad visi mūsų planetos organizmai yra glaudžiai susiję su vandeniu. Būtent surištas vanduo, kuris nepraranda savo pagrindinių savybių, yra svarbiausias jų komponentas ir sudaro 60-99,7 % masės.

Būtent pirmykščio vandenyno vandenyse susidarė „pirminis sultinys“. Juk pats jūros vanduo yra natūralus tirpalas, kuriame yra visi žinomi cheminiai elementai. Iš pradžių jis sudarė paprastus, o vėliau sudėtingus organinius junginius, tarp kurių buvo aminorūgštys ir nukleotidai. Būtent šioje „pirminėje sriuboje“ įvyko šuolis, sukeldamas gyvybę Žemėje. Nemenką reikšmę gyvybės atsiradimui ir tolimesniam vystymuisi turėjo vandens radioaktyvumas, kuris tuomet buvo 20-30 kartų didesnis nei dabar. Nors pirmapradžiai organizmai buvo daug atsparesni radiacijai nei šiuolaikiniai, mutacijos tais laikais vykdavo daug dažniau, todėl natūrali atranka buvo intensyvesnė nei šiandien.

Be to, nereikėtų pamiršti, kad pirminėje Žemės atmosferoje nebuvo laisvojo deguonies, todėl ji neturėjo ozono skydo, saugančio mūsų planetą nuo Saulės ultravioletinės spinduliuotės ir kietosios kosminės spinduliuotės. Dėl šių priežasčių gyvybė tiesiog negalėjo atsirasti sausumoje, gyvybė atsirado pirmykščiame vandenyne, kurio vandenys buvo pakankama kliūtis šiems spinduliams.

Taigi, apibendrinant, reikia pažymėti, kad pirminiai organizmai, atsiradę Žemėje daugiau nei prieš 4 milijardus metų, turėjo šias savybes:

Jie buvo heterotrofiniai organizmai, t.y. valgė jau paruoštus organinius junginius, susikaupusius kosminės Žemės evoliucijos metu;

Jie buvo prokariotai – organizmai, neturintys susiformavusio branduolio;

Jie buvo anaerobiniai organizmai, naudojantys mielių fermentaciją kaip energijos šaltinį;

Jie pasirodė pirminės biosferos pavidalu, susidedančios iš biocenozių, įskaitant įvairių tipų vienaląsčius organizmus;

Jie atsirado ir ilgą laiką egzistavo tik pirminio vandenyno vandenyse.

Gyvybės Žemėje pradžia

Kadangi gyvybė yra neatsiejamai susijusi su aplinka, gyvybės pradžią reikėtų tirti glaudžiai siejant su kosminiais ir geologiniais procesais, kurių metu formavosi ir vystėsi mūsų planeta.

Kosminės Žemės evoliucijos etapas, kurio metu ji susiformavo iš planetezimalių, baigėsi maždaug prieš 4,5 mlrd. Po to mūsų planeta pradėjo palaipsniui vėsti, o žemės pluta, taip pat atmosfera ir hidrosfera pradėjo formuotis dėl intensyvaus vulkanizmo metu iš viršutinės mantijos išsilydžiusių lavų degazavimo. Turime pagrindo manyti, kad tuo pačiu metu į Žemės paviršių pateko vandens garai ir dujiniai anglies, sieros ir azoto junginiai.

Pirminė atmosferaŽemė buvo labai plona, ​​išretėjusi, atmosferos slėgis paviršiuje neviršijo 10 mm Hg. Pirminės atmosferos sudėtis susidarė iš tų dujų, kurios išsiskyrė ugnikalnių išsiveržimų metu. Tai patvirtina protoarchėjos uolienose rastų dujų burbuliukų (60 % anglies dioksido, 40 % sieros junginių, amoniako, metano, kitų anglies oksidų, taip pat vandens garų) analizė. Pirminė atmosfera

Pirmojo vandenyno vandenys buvo maždaug tokios pačios sudėties kaip ir šiandien, tačiau juose, kaip ir atmosferoje, nebuvo laisvo deguonies. Taigi laisvasis deguonis, taigi ir šiuolaikinės atmosferos cheminė sudėtis, taip pat laisvasis Žemės vandenynų deguonis iš pradžių nebuvo duotas mūsų planetai, kaip dangaus kūnui, gimus, o yra gyvybinės atmosferos veiklos rezultatas. pirmieji gyvi organizmai, sudarę pirminę Žemės biosferą.

Saulės ir kosminių spindulių, prasiskverbiančių per išretėjusią atmosferą, įtakoje įvyko jos jonizacija, pavertusi atmosferą šalta plazma. Todėl ankstyvosios Žemės atmosfera buvo prisotinta elektros energijos, joje mirgėjo dažnos iškrovos. Tokiomis sąlygomis vienu metu vyko greita įvairių organinių junginių, įskaitant labai sudėtingus, sintezė. Šie junginiai, kaip ir tie, kurie į Žemę atkeliavo paruošta forma iš kosmoso, buvo tinkamos žaliavos, iš kurių kitame evoliucijos etape galėjo susidaryti aminorūgštys ir nukleotidai.

Radioaktyvus Žemės vidaus šildymas pažadino tektoninį aktyvumą, pradėjo kilti ugnikalniai, išskirdami didžiulius kiekius vulkaninių dujų. Tai sutirštino atmosferą, o jonizacijos ribą nustūmė į viršutinius jos sluoksnius. Tuo pačiu metu organinių junginių susidarymo procesas tęsėsi.

4.1. Klausimo pareiškimas

Gyvybės atsiradimo mūsų planetoje klausimas visada buvo „kliūtis“. Nuo seniausių laikų filosofai ir mokslininkai bandė įminti gyvenimo paslaptį. Buvo kuriamos įvairios teorijos ir hipotezės apie gyvosios medžiagos prigimtį. Visi jie remiasi postulatais (sąvokomis, priimtomis be įrodymų). Kad šios teorijos būtų gyvybingos, vėliau buvo pristatyta vis daugiau postulatų. Šiuo metu visos egzistuojančios mokslinės teorijos turi keliasdešimt, o kartais ir šimtus postulatų. Tai apima šiuolaikinę fiziką. Informacija, kurią žmonija sukaupė iki XX amžiaus pabaigos, visiškai paverčia šias teorijas nepagrįstomis. Reiškiniai, kuriuos mokslininkai stebi prietaisais ar vizualiai, yra tikrų gamtos dėsnių apraiškos. Tačiau tikrieji gamtos dėsniai susiformuoja makrokosmoso ir mikrokosmoso lygmenyse. Viskas, su kuo žmogus susiduria savo gyvenime, yra tarp makrokosmoso ir mikrokosmoso. Štai kodėl žmogus, instrumentų pagalba galėdamas pažvelgti į mikropasaulį, pirmiausia susidūrė su gamtos dėsniais, o ne su jų apraiškomis. Materija atsirado ne iš niekur. Viskas yra daug paprasčiau ir kartu sudėtingiau: tai, ką žmogus žino apie materiją ir galvoja kaip apie užbaigtą, absoliučią sąvoką, iš tikrųjų yra tik maža šios sąvokos dalis. Materija tikrai niekur nedingsta ir niekur neatsiranda; Tikrai egzistuoja Medžiagos išsaugojimo įstatymas, bet jis nėra toks, kokį žmonės įsivaizduoja. Taigi, egzistuojančios mokslinės teorijos, pagrįstos postulatais, pasirodė negyvos. Jie nesugebėjo pateikti jokio nuoseklaus ir logiško paaiškinimo. Esamų teorijų nesugebėjimas paaiškinti gyvybės atsiradimo sąlygų ir priežasčių neatleidžia šio nežinojimo. Gyvybė mūsų planetoje atsirado daugiau nei prieš keturis milijardus metų ir jos vystymasis paskatino intelekto atsiradimą, tačiau egzistuojanti civilizacija vis dar negali atsakyti į paprastą klausimą: kas yra gyvybė, kaip ji atsirado iš vadinamosios negyvos materijos? Kaip ir kodėl negyvoji materija staiga virsta gyva? Nesuprasdama šios problemos, žmonija negali vadintis protinga rase, o tik neprotingu kūdikiu, kuriam atėjo laikas įgyti intelektą. Taigi, kokios sąlygos turėjo atsirasti planetoje, kurioms esant buvo įmanoma gyvybės atsiradimas?

4.2. Gyvybės atsiradimo planetose sąlygos

Prieš aiškinantis gyvybės atsiradimo prigimtį, pirmiausia reikia nustatyti, kokios sąlygos turi egzistuoti, kad planetoje atsirastų bent baltyminė gyvybė. Devynios Saulės sistemos planetos yra aiškus to pavyzdys. Šiuo metu tik Žemės planetoje yra būtinos ir pakankamos sąlygos gyvybei ar bent jau sudėtingai gyvajai medžiagai. Ir pirmiausia reikia nustatyti šias sąlygas. Remdamiesi aukščiau paminėtų procesų, vykstančių kosmoso makro ir mikro lygmenyse, supratimu, galime nustatyti tokias gyvybės atsiradimui būtinas sąlygas:

1. Nuolatinio matmenų skirtumo ς buvimas. Nuolatinio matmenų skirtumo dydis ir erdvės kvantavimo koeficientas γ i (kuris nustato tam tikro tipo materijos formų, galinčių susilieti šiame skirtume, skaičių) lemia galimos gyvybės evoliucinį potencialą. Šių verčių įvairovė yra kriterijus, leidžiantis suprasti kokybinių kliūčių (lygių), atsirandančių dėl šio matmenų skirtumo, skaičių. Kliūčių skaičius apibūdina galimo gyvenimo kokybinę įvairovę. Įskaitant intelekto atsiradimo ir jo vystymosi galimybę. Makroerdvės matmuo, pasibaigus planetos formavimuisi, grįžta į pradinį lygį, kuris buvo prieš supernovos sprogimą. Pasibaigus formavimo procesui, atsiranda nuolatinis matmenų skirtumas tarp fiziškai tankios medžiagos matmenų lygio (2,89915) ir supančio makrokosmoso matmenų lygio (3,00017). Taigi nuolatinis matmenų kaita yra būtina gyvybės atsiradimo sąlyga. Svarbus šio skirtumo dydis. Būtent skirtumo dydis lemia gyvosios materijos, gyvybės, evoliucinį potencialą. Mažiausias matmenų skirtumas, kuriam esant galima gyvybės kilmė, turėtų būti lygus:

ς = 1 γ i (ΔL) (4.2.1)

Proto elementų atsiradimas ir atminties atsiradimas, be kurių neįmanomas proto vystymasis, yra įmanomas, kai matmenų skirtumas yra lygus:

ς = 2 γ i (ΔL) (4.2.2)

Būtina sąlyga proto atsiradimui ir jo evoliucijai yra matmenų skirtumas:

ς = 3 γ i (ΔL) (4.2.3)

Taigi, kaip kriterijų naudojant matmenų skirtumą, galime kalbėti apie reikalavimą kosmoso-visatos kokybinei struktūrai (mūsų erdvei-visatai (γ i (ΔL) = 0,020203236...). Susidarė tik erdvės visatos). trys ar daugiau materijos formų turi būtinas sąlygas gyvybei ir intelektui atsirasti

2. Vandens prieinamumas. Vanduo yra mūsų planetos organinės gyvybės pagrindas. Žinoma, yra gyvybės formų, pagrįstų ne tik baltymais. Tačiau pirmiausia reikia atsekti baltymų gyvybės atsiradimo dėsningumus. Prieš žvelgiant į kitus, būtina suprasti, kas vyksta mūsų pačių namuose.

3. Atmosferos buvimas. Atmosfera yra dinamiškiausia, aktyviausia planetos dalis. Greitai ir aštriai reaguoja į išorinės aplinkos būklės pokyčius, o tai labai svarbu gyvybės atsiradimui. Deguonies ir anglies dioksido buvimas atmosferoje yra baltymų gyvybės buvimo planetoje ženklas. Atmosfera neturėtų būti labai tanki ir pernelyg reta. Esant labai tankiai atmosferai, žvaigždžių spinduliuotė nepasiekia planetos paviršiaus ir jos nešildo. Tuo pačiu metu apatiniai atmosferos sluoksniai nesugeria žvaigždės spinduliuotės ir planetos paviršinių sluoksnių šiluminės spinduliuotės. Dėl to apšviestosios ir naktinės planetos paviršiaus dalių matmenys nesiskiria. Ir dėl to žemesniuose atmosferos sluoksniuose atmosferos masių judėjimas nėra. Nesant matmenų gradiento (skirtumo) planetos paviršiuje, atmosferos elektros iškrovos nevyksta. Itin retoje atmosferoje apatiniai sluoksniai turi galimybę sugerti žvaigždės spinduliuotę ir šiluminę spinduliuotę iš paviršiaus. Tačiau tuo pat metu atmosferos masių judėjimas nėra dėl pernelyg didelio jos retėjimo. Kaip žinoma, atmosferos dydį ir tankį lemia planetos dydis ir masė. Todėl tik planetose, dydžiu ir mase prilyginamos mūsų planetai Žemei, yra pačios palankiausios sąlygos baltyminei gyvybei atsirasti. Atmosfera neturėtų būti nei pernelyg „sunki“, nei per daug „lengva“.

4. Periodiškas dienos ir nakties kaitos buvimas. Planetos dienos neturėtų būti labai trumpos ar labai ilgos. Palankiausios sąlygos gyvybei atsirasti yra planetose, kurių planetos paros ilgis yra 18–48 Žemės valandos. Didelių plotų paviršiaus sluoksnio atomams masiškai sugeriant šviesos fotonus, šio sluoksnio matmenų lygis padidėja tam tikru dydžiu ΔL. Ši vertė atitinka bangų, kurias sugeria paviršinis planetos sluoksnis (infraraudonoji, optinė, ultravioletinė Saulės spinduliuotė), amplitudę. Dėl to skirtumas tarp atmosferos ir planetos paviršiaus matmenų lygių absorbcijos zonoje sumažėja ΔL, o neapšviestoje arba naktinėje paviršiaus dalyje išlieka toks pat matmenų lygių skirtumas tarp atmosferos ir planetos paviršiaus. paviršius. Taigi tarp apšviestų ir neapšviestų planetos paviršiaus zonų atsiranda matmenų skirtumas. Atsiranda matmenų skirtumas (gradientas), lygiagretus planetos paviršiui. Šio skirtumo dydis turi lemiamą reikšmę. Faktas yra tas, kad atmosferos molekules veikia planetos gravitacinis laukas, kuris nuolat egzistuoja, nes makroerdvės heterogeniškumo zonoje susidaro nuolatinis matmenų skirtumas, nukreiptas iš išorinių ribų. į heterogeniškumo zonos centrą.

Planetos gravitacinį lauką kompensuoja tai, kad kiekvienas atmosferos atomas ar molekulė turi savo matmenų lygius, labai artimus viršutinei fiziškai tankios medžiagos stabilumo diapazono ribai. Vadinamasis „plūduriavimo efektas“ įsigalioja, kai kiekviena molekulė ar atomas linksta į stabiliausios pusiausvyros būsenos padėtį. Kaip tik dėl to atmosferos molekulės ir atomai nepatenka į planetos paviršių, kaip sunkesnių elementų molekulės ir atomai. Dienos ir nakties zonų matmenų skirtumas (gradientas) nukreiptas palei planetos paviršių, o tai leidžia laisvai medžiagai judėti lygiagrečiai jos paviršiui iš aukštesnio matmenų lygio (apšviesto paviršiaus) į zoną su žemesnis matmenų lygis (neapšviestas paviršius). Atsiradus antrai laisvosios medžiagos judėjimo krypčiai lygiagrečiai paviršiui, atsiranda atmosferos slėgio skirtumas ( Ryžiai. 4.2.1) ir gravitacijos jėga mažėja.

Ryžiai. 4.2.1. Kai bangas sugeria atomai, jų matmenų lygis didėja. Saulės šviesą sugeria planetos paviršius. Kiekvienas atomas, sugėręs šviesos fotoną, kurį laiką yra sužadintos būsenos (jo paties matmenų lygis tampa aukštesnis už gretimų atomų, sudarančių kristalinę gardelę, matmenų lygius), po to skleidžia bangą. Atomas sugeria vieną bangą ir skleidžia kitą. Taip atsitinka todėl, kad prarandama dalis sugertos bangos energijos. Dėl to „šildomas paviršius“ saulėtą dieną pradeda skleisti bangas, daugiausia šilumines. Šildomo paviršiaus skleidžiamas šilumines bangas pradeda sugerti atmosferos molekulės. Tokiu atveju padidėja atmosferos atomų vidinio matmenų lygis virš šildomo paviršiaus. Ir dėl to bendras vidinio atmosferos matmenų lygis virš šildomo paviršiaus didėja, o vidinis atmosferos matmenų lygis virš neapšviesto paviršiaus mažėja. Atmosferos vidinis matmuo sumažėja neapšviestame (naktiniame) planetos paviršiuje arba iš dalies apšviestame dėl to, kad atmosferos atomai taip pat skleidžia bangas ir dėl to sumažėja vidinis atmosferos matmuo. skleidžiančias molekules. Dėl to tarp apšviestų ir neapšviestų planetos paviršių atsiranda horizontalus matmenų skirtumas (gradientas). Todėl atmosferos molekulės, kurios nėra surištos į standžią sistemą, pradeda judėti išilgai šio horizontalaus matmenų skirtumo, kuris yra atmosferos sluoksnių judėjimo priežastis - vėjas.

1. Planetos paviršinis sluoksnis su atmosfera.

2. Kokybinis barjeras tarp fiziškai tankios ir antrosios materialios sferos.

3. Kokybinis barjeras tarp antrosios ir trečiosios materialinės sferos.

4. Vertikalus matmenų skirtumas heterogeniškumo ribose.

5. Išilginis (horizontalus) matmenų skirtumas, atsirandantis tarp apšviestų ir neapšviestų planetos paviršių.

6. Kokybės barjero virš apšviečiamo paviršiaus padidinimas.

7. Pirminės medžiagos kaupimasis ant ribos tarp fiziškai tankios ir antrosios medžiagos sferų virš apšviečiamo paviršiaus.

Kadangi atmosferos molekulės nėra tarpusavyje sujungtos į standžias (kietos materijos būsenos) arba pusiau standžias sistemas (skysta medžiaga), erdvės matmenų skirtumas išilgai paviršiaus lemia tai, kad laisvosios medžiagos srautas neša. pašalina atmosferą formuojančias molekules. Oro masės pradeda judėti, kyla vėjas. Tuo pačiu metu „įkaitintos“ molekulės (molekulės, sugėrusios saulės spinduliuotę) persikelia į neapšviestą plotą, kur spontaniškai skleidžia bangas. Kitaip tariant, dėl to, kad šių molekulių vidinis matmenų lygis yra aukštesnis už vidinį neapšviesto paviršiaus atmosferos lygį, šis skirtumas tarp terpės matmenų ir šildomų molekulių vidinio matmenų sukelia nestabilią būseną. pastarųjų ir sukelia spontanišką molekulių bangų emisiją. „Šaltos“ molekulės savo ruožtu turi savo matmenų lygį, žemesnį už apšviestos teritorijos vidinį matmenų lygį, o tai išprovokuoja didžiulę saulės spinduliuotės ir šiluminės spinduliuotės absorbciją iš apšviesto paviršiaus. Palaipsniui įvyksta derinimas tarp vidinio apšviesto paviršiaus matmenų lygio ir vidinio molekulių matmenų lygio. Be to, jei „šaltų“ molekulių matmenų lygis labai skiriasi nuo vidinio apšviestos teritorijos matmenų lygio, pastarasis mažėja. Kai apšviestos srities matmenų lygis nukrenta iki vadinamojo „rasos taško“ lygio, vandens molekulės pereina iš dujinės būsenos į skystą. Krinta rasa. Jei tai vyksta debesų lygyje, lašelių susidarymo procesas tampa grandininis ir iškrenta lietus. Tuo pačiu metu kokybinio barjero tarp antrojo ir fizinio lygmens būklė normalizuojasi. Tuo atveju, kai šis procesas vyksta greitai ir staigiai, kokybinio barjero lygmenyje susikaupusi laisva medžiaga teka žemyn lyg lavina. Ir dėl to atsiranda atmosferos elektros iškrovos – žaibai. Analogija šiam procesui gali būti užtvanka ant upės, kurioje buvo atidarytos visos užtvankos, o kartu išleidžiamas visas užtvankos sukauptas vanduo. Periodiška dienos ir nakties kaita daro aukščiau aprašytą logišką ir natūralų.

Gyvybės atsiradimui optimalios yra planetos, kurių planetos paros trukmė yra 18–48 Žemės valandos. Esant trumpesnei planetos paros trukmei, aukščiau aprašyti procesai nepasiekia tokio lygio, kuriame vyksta aktyvus atmosferos masių judėjimas ir atmosferos elektros iškrovos, be kurių neįmanomas organinės gyvybės atsiradimas. Ilgesnės planetos dienos (daugiau nei 48 Žemės valandos) lemia nuolatinę audringą planetos atmosferos būklę, kuri sudaro sunkias sąlygas gyvybei atsirasti ir vystytis. Tokiose planetose gyvybė gali atsirasti tik tada, kai žvaigždės spinduliuotės, pasiekiančios planetos paviršių, intensyvumas sumažėja iki tam tikro lygio. Tik žvaigždės spinduliavimo lygyje, kai apšviestas planetos paviršius neperkaista, susidaro sąlygos gyvybei atsirasti. Paprastai tokios sąlygos atsiranda paskutiniame žvaigždžių evoliucijos etape ir net jei jose atsiranda gyvybė, ji neturi laiko išsivystyti į sudėtingas formas, kol žvaigždė miršta. Be to, jei planetos paros trukmė trumpa, matmenų skirtumas nepasiekia tokio lygio, kuriame įvyktų kokie nors reikšmingi žemesnių planetos atmosferos sluoksnių masių judėjimai. Jei planetos paros trukmė yra ilga, matmenų skirtumas tampa toks didelis, kad sukelia galingas ir užsitęsusias atmosferos audras ir audras, dėl kurių sunaikinamas viršutinis planetos dirvožemio sluoksnis, dėl kurio neįmanoma vystytis. planetos floros, be kurios ekologinės sistemos vystymasis tiesiog neįmanomas. Audringa atmosferos būsena taip pat sukelia galingą planetos vandenynų paviršinių sluoksnių judėjimą, o tai savo ruožtu neleidžia gyvybei atsirasti vandenyje.

5. Atmosferos elektros iškrovų buvimas. Atmosferos elektros išmetimo metu žemiškame vandenyje vyksta organinių molekulių sintezė. Išleidimo zonoje sukuriamas papildomas erdvės kreivumas (matmenų lygio pokytis), kuriame vandenyje ištirpusių neorganinių junginių molekulės tarpusavyje kokybiškai nauja tvarka susijungia, sudarydamos organinius junginius, kurie yra grandinės. to paties tipo atomų. Tik galingi atmosferos elektros iškrovimai gali sukurti būtinas sąlygas, kuriomis matmenų lygis pasiekia kritinę vertę. Dvi laisvos kiekvieno iš šių atomų elektroninės jungtys gali prisijungti prie savęs ir laisvuosius jonus, ir kitas molekulines grandines. Atmosferos elektros iškrovos atsiranda dėl kokybinio barjero storio skirtumo tarp fizinio ir antrojo planetos lygio. Kai žemę dengia naktis savo danga, paviršinis planetos sluoksnis pradeda vėsti ir skleisti karščio bangas. Ir, kaip ir bet kurios spinduliuotės atveju, skleidžiančio atomo ar molekulės matmenų lygis mažėja. Kai tai įvyksta vienu metu su trilijonais trilijonų atomų ir molekulių ribotoje srityje (žvaigždės apšviestoje dienos metu), matmenų lygis mažėja visoje šioje srityje. Jei dieną atmosfera ir planetos paviršius labai įkais, o naktį smarkiai atvėso, įvyksta matmenų lygio šuolis. Tuo pačiu metu kokybinio barjero lygyje sukaupta laisva medžiaga krenta žemyn kaip lavina. Tarp atmosferos ir planetos paviršiaus atsiranda elektros iškrova.

Taigi, būtinos sąlygos gyvybei planetose atsirasti:

Nuolatinis matmenų skirtumas,

Vandens prieinamumas

Atmosferos buvimas

Periodiškas dienos ir nakties pasikeitimas,

Atmosferos elektros iškrovų buvimas.

Gyvybė atsiranda automatiškai visose planetose, kuriose egzistuoja aukščiau nurodytos sąlygos. Ir tokių planetų Visatoje yra milijardai. Mūsų planeta Žemė nėra unikalus gamtos kūrinys.

4.3. Kokybinės organinių molekulių savybės ir jų vaidmuo gyvybės atsiradime

Dabar pažiūrėkime, kaip atsiranda ir vystosi gyvybė, esant reikalingoms aukščiau išvardintoms sąlygoms. Jūros vanduo, kaip visi žino, tapo gyvybės lopšiu. Jame yra beveik visi cheminiai elementai ir daug jų junginių. Atmosferos elektros iškrovos metu vyksta erdvės deformacija. Vandenyje, į kurį patenka šie išmetimai (žaibas), atsiranda matmenų lygis, kai keturvalenčiai elementai (anglis, silicis, fosforas) pradeda jungtis į grandines. Tuo pačiu metu gautos molekulės turi ne tik struktūrinių skirtumų, bet ir įgyja naujų savybių. Kokios naujos savybės atsiranda, kai tie patys atomai sujungiami skirtinga struktūrine tvarka? Kas verčia mus atskirti atomus, kurie sudaro vieną struktūrinę tvarką, nuo tų pačių atomų, kurie sukuria kitą struktūrinę tvarką? Kodėl vienu atveju – neorganiniai junginiai, o kitu – organiniai?

Dėl to, kad baltymų gyvybės pagrindas yra anglis, pakanka išanalizuoti šio elemento kuriamų molekulių erdvinių charakteristikų kokybinį skirtumą, kad būtų galima įminti gyvybės atsiradimo paslaptį. Pabandykime suprasti, ką lemia molekulių struktūros skirtumai. Panagrinėkime neorganinius struktūrinius darinius – kristalus. Kristalai yra erdviniai junginiai, kuriuose atomai yra vienas kito atžvilgiu beveik vienodais atstumais. Šie atstumai yra palyginami su pačių atomų dydžiais (10 -14 ... 10 -12 metrų). Be to, jie (atstumai) yra praktiškai vienodi visomis erdvinėmis kryptimis (deimantas) arba identiški kiekvienoje erdvinėje plokštumoje (grafitas). Šiuos kristalus sudaro anglies atomai (C), tačiau jie nėra ne tik gyvų organizmų, bet ir organinių molekulių pagrindas ( Ryžiai. 4.3.1, Ryžiai. 4.3.2).

Ryžiai. 4.3.1. Erdvinė deimanto struktūra, kurios kristale anglies atomai C yra vienodu atstumu vienas nuo kito. Atstumas tarp anglies atomų deimantų kristale yra panašus į pačių anglies atomų dydį. Todėl jokie kiti atomai ir molekulės, ne tik didesni už anglies atomą, bet ir mažesnės, negali judėti tarp jų. Vienus anglies atomus galima pakeisti tik kitais, o tai lemia tai, kad skaidrus deimanto kristalas įgauna spalvą. Dėl šios priežasties žmogus turi galimybę grožėtis geltonų, mėlynų, raudonų ir juodų deimantų grožiu, kurie, žmogaus rankos apdirbti, virsta nuostabaus grožio akmenimis... Be to, tokia krištolo gardelė deimantą paverčia stipriausias gamtoje esančių atomų derinys, todėl jis yra būtinas technologijoje.

A. Atstumas tarp anglies atomų C deimantų kristale.

Ryžiai. 4.3.2. Erdvinė grafito struktūra, kurios kristale anglies atomai yra vienodu atstumu horizontalioje plokštumoje, o atstumas tarp sluoksnių vertikalioje plokštumoje yra daug didesnis nei atstumas tarp anglies atomų horizontalioje plokštumoje. Šis, atrodytų, nedidelis anglies atomų erdvinio išdėstymo skirtumas daro šiuos kristalus labai minkštus. Ši erdvinė anglies atomų organizacija vadinama grafitu ir labai plačiai naudojama pramonėje bei kasdieniame gyvenime (pieštukų laidai, elektronika ir kt.). Tie patys anglies atomai, kurie sukuria kiečiausią gamtoje junginį – deimantą, taip pat sukuria minkštiausią iš natūralių kristalinių junginių – grafitą. Iš pažiūros nežymus anglies atomų jungties erdvinės struktūros pokytis stipriausią gamtoje atomų ryšį paverčia švelniausiu. Šio anglies C junginių savybių skirtumo priežastis yra skirtingos išorinės sąlygos, kuriomis jie susidaro.

Dėl kokių priežasčių tie patys anglies atomai, susijungę į skirtingą erdvinę tvarką, tapo gyvosios gamtos pamatu? Ir jos (priežastys) yra organinių molekulių kokybinių savybių pasekmės ( Ryžiai. 4.3.3, Ryžiai. 4.3.4). Kokybinės organinių molekulių savybės yra šios:

Ryžiai. 4.3.3. Erdvinė anglies grandinės struktūra. Jungdamiesi grandinėmis, C anglies atomai gali sukurti šimtų tūkstančių ar milijonų atominių vienetų molekules. Tuo pačiu metu tokios molekulės netolygiai veikia aplinkinį mikrokosmosą, sukurdamos aplink save anizotropinę mikrokosmoso struktūrą. Anglies atomų gebėjimą sukurti tokius junginius lemia tai, kad jis yra keturvalentinis. Būtent ši anglies atomų elektronų apvalkalo savybė sukuria savybių spektrą, dėl kurio atsirado gyvybė. Vadinamieji išoriniai anglies atomų elektronai gali sukurti junginius su išoriniais kitų atomų elektronais vienas kitam statmenomis kryptimis. Būtent ši savybė leidžia anglies atomams C sukurti įvairius erdvinius ryšius.

C – anglies atomai.

H – vandenilio atomai.

Ryžiai. 4.3.4. Citozino, vieno iš keturių nukleotidų, struktūriškai sudarančių DNR ir RNR molekules, erdvinė struktūra. Jungdamiesi vienas su kitu, nukleotidai sudaro DNR ir RNR molekulių spirales, kurios yra gyvybės pagrindas. Gyvybės stebuklas gimsta kaip kokybiškai skirtingo erdvinio anglies atomų tarpusavio ryšio pasekmė. Panaši erdvinė anglies atomų jungties struktūra susidaro vandens aplinkoje atmosferinių elektros iškrovų metu. Dėl trijų tipų anglies atomų jungčių susidaro trys materijos erdvinio organizavimo tipai - izotropinė deimanto struktūra, izotropinė dviem erdvinėmis kryptimis ir anizotropinė viena, grafito struktūra ir galiausiai anizotropinė visomis erdvinėmis kryptimis. , DNR ir RNR molekulių struktūra. Taigi materijos anizotropija yra gyvybės pagrindas.

C – anglies atomai.

H – vandenilio atomai.

O – deguonies atomai.

N – azoto atomai.

O dėl išvardintų kokybinių savybių organinės molekulės įvairiomis erdvinėmis kryptimis skirtingai veikia jas supančią mikroerdvę. Šis reiškinys ypač ryškus RNR ir DNR molekulėse ( Ryžiai. 4.3.5, Ryžiai. 4.3.6).

Ryžiai. 4.3.5. RNR molekulės segmento erdvinė struktūra, kuri yra nuosekli jungtis į nukleotidų grandinę - guaniną, adeniną, timiną ir citoziną. Šios molekulės molekulinė masė yra šimtai tūkstančių, milijonai atominių vienetų ir yra neproporcingai paskirstyta skirtingomis erdvinėmis kryptimis, o tai yra unikali šios molekulės savybė. Erdvinė DNR ir RNR molekulių anizotropija yra būtina gyvybės atsiradimo sąlyga. Būtent erdvinis nevienalytiškumas mikrokosminiame lygmenyje sukuria būtinas ir pakankamas sąlygas gyvajai medžiagai atsirasti. Negyvai medžiagai būdinga izotropinė, simetriška materijos erdvinė organizacija. Erdvinė ir kokybinė asimetrija yra būtinos gyvosios medžiagos sąlygos. Argi tai ne kurioziškas gamtos paradoksas? Asimetrija yra gyvoji medžiaga. Erdvinis nevienalytiškumas yra ne tik žvaigždžių ir „juodųjų skylių“ atsiradimo visatoje priežastis, bet ir gamtos stebuklo – gyvybės – priežastis.

Ryžiai. 4.3.6. Erdvinis vaizdas iš RNR ir DNR molekulių galo. Šių molekulių spiralės sukuria savotišką tunelį mikroerdvėje, kurio vidinis tūris turi radialinį matmenų skirtumą. RNR ir DNR molekulių spiralių viduje sukuriama anizotropinė mikroerdvės struktūra. Visoms molekulėms atsiranda savotiškas siurbimo piltuvas, kurios, judėdamos ląstelės viduje, „pavojingai“ priartėja prie DNR ir RNR molekulių. Argi tai ne kurioziška analogija su „juodąja skyle“, kuri įsiurbia į save bet kokią materiją, patenkančią į jos „teritoriją“ – erdvės sritį, kurioje veikia perteklinė trauka. Tiek DNR, tiek RNR molekulių, tiek „juodųjų skylių“ atveju medžiaga absorbuojama dėl tam tikro nuolatinio matmenų skirtumo toje vietoje, kurioje yra šie materialūs objektai. Vienintelis skirtumas yra šio matmenų skirtumo dydžiu ir tuo, kad DNR ir RNR molekulių atveju procesai vyksta mikroerdvės lygyje, o „juodųjų skylių“ atveju - makroerdvėje.

Atomai, sudarantys šias molekules, sukuria ilgas grandines, susuktas į spiralę. Būtent spiralinė RNR ir DNR molekulių erdvinė forma sukuria būtinas savybes gyvajai medžiagai atsirasti. Kokios tos būtinos savybės sukuria gyvenimo stebuklą? Kas leidžia kalbėti apie kokybiškai naują materijos evoliucijos etapą – gyvosios materijos evoliuciją, gyvybės evoliuciją? Pabandykime suprasti stebuklą, kuris pagimdo gyvybę...

Vidinis RNR arba DNR molekulių spiralių tūris sudaro savotišką tunelį. Spiralinė molekulė turi didelę įtaką šio tunelio mikroerdvės matmenų lygiui. Be to, ši įtaka vidiniam tunelio tūriui skirtingomis erdvinėmis kryptimis nėra vienoda ( Ryžiai. 4.3.7).

Ryžiai. 4.3.7. Spiralės formos RNR ir DNR molekulių erdvinė forma užtikrina anizotropinės mikroerdvės susidarymą šių molekulių vidiniame tūryje. Radialiniai ir išilginiai matmenų pokyčiai, persidengę vienas kitą vidiniame RNR ir DNR molekulių spiralių tūryje, sukuria išilginę stovinčią matmenų skirtumo bangą. Tokia erdvinė struktūra sukuria spąstus visoms kitoms molekulėms – tiek organinėms, tiek neorganinėms. Dėl Brauno molekulių judėjimo ląstelės viduje jie atsiduria arti RNR arba DNR molekulės. Šių molekulių spiralių viduje esantis radialinis matmenų lygio skirtumas verčia vidiniame spiralių tūryje įstrigusias molekules judėti pagal vadinamąją DNR ir RNR molekulių optinę ašį. Judant vidiniame DNR arba RNR molekulių spiralių tūryje, „nelaisvės“ molekulės keičiasi matmenų lygiais.

Prisiminkime, kad kiekvienas atomas turi įtakos mikroerdvės aplink save matmeniui. Atomų junginys sukuria visų šį junginį sudarančių atomų įtakų derinį molekulės mikroerdvės matmeniui. Šiuo atveju svarbi kiekvieno junginyje esančio atomo įtakos erdvinė orientacija. Sraigtinė RNR arba DNR molekulių struktūra sukuria sąlygas, kuriomis įtaka daugumos juos sudarančių atomų matmenims koncentruojasi šių molekulių spiralių vidiniame tūryje. RNR arba DNR molekulių spiralių išorinio tūrio matmenys keičiasi tik nežymiai. Pažymėtina, kad šių spiralių vidinio tūrio matmenų pokyčiai skirtingomis erdvinėmis kryptimis nėra vienodi. Išilgai ašies spiraliniai posūkiai sukuria periodiškai pasikartojančius matmenų pokyčius. Šie vidinio tūrio skirtumai sukuria stovinčią matmenų bangą (dimensiškumo bangą, kurios parametrai nesikeičia laike ir erdvėje). Radialinėmis kryptimis RNR arba DNR molekulės spiralė sukuria sklandų matmenų pokytį. Būtent spiralinės RNR arba DNR molekulės struktūros sukurta dimensijų stovi banga yra pakankama sąlyga gyvybei atsirasti. Pabandykime išsiaiškinti, kodėl taip yra. RNR ir DNR molekulės randamos vandeninėje aplinkoje. Jūros vandenyje, kuriame atsirado pirmoji gyvybė, yra daug neorganinės ir organinės kilmės molekulių ir jonų. Visos šios molekulės ir jonai nuolat chaotiškai juda. Dėl šio judėjimo molekulės ir jonai periodiškai patenka į vidinį RNR arba DNR spiralės tūrį. Ir gimsta gyvenimo stebuklas!..

Šio stebuklo sprendimas yra labai paprastas. Faktas yra tas, kad vidinis RNR arba DNR molekulės spiralės tūris yra visų joje sugautų molekulių spąstai. Radialinis matmenų skirtumas išlaiko molekules, įstrigusias į spąstus RNR arba DNR spiralės viduje. Tuo pačiu metu radialinis matmenų skirtumas verčia laisvąją materiją judėti išilgai šio skirtumo. Ir dėl to atsiranda gravitacinės jėgos, nukreiptos į RNR arba DNR spiralės ašį. Todėl visos molekulės, įstrigusios vidiniame spiralės tūryje, dėl Brauno (chaotiško) judėjimo pradeda judėti išilgai spiralės ašies. Kaip upės tėkmė neša viską, kas į ją patenka, radialinis lašas neša „nelaisves“ molekules. Iš šios nelaisvės gali ištrūkti tik labai greitos molekulės. Tuo pačiu metu jie praranda dalį savo potencialo. Visos kitos molekulės pradeda priverstinai judėti išilgai spiralės ašies. Išilgai ašies RNR arba DNR molekulės spiralė sukuria, kaip prisimenate, stovinčią matmenų skirtumo bangą. Per priverstinį judėjimą išilgai ašies „nelaisvės“ molekulės patenka į skirtingų matmenų zonas. Kiekviena iš šių molekulių turi savo matmenų lygį, kuriame ji yra maksimaliai stabili, taip pat matmenų verčių diapazoną, kuriame molekulė gali egzistuoti nesuirdama. Ir kai tik „nelaisvosios“ molekulės, priverstinai judėdamos išilgai ašies, patenka į zoną, kurios matmenys yra joms neleistini, jos tampa nestabilios ir pradeda irti ( Ryžiai. 4.3.8).

Ryžiai. 4.3.8. Molekulės, įstrigusios vidiniame RNR ir DNR spiralių tūryje, veikiamos radialinio matmenų skirtumo, yra priverstos pradėti judėti išilgai spiralės ašies. Judant išilgai ašies, nelaisvėje esanti molekulė patenka į išilginius mikroerdvės matmenų skirtumus, kuriuos sukuria stovi matmenų banga. Daugumai nelaisvėje esančių molekulių šis skirtumas yra pernelyg didelis ir lemia tai, kad šios molekulės pradeda skaidytis į pirminę jas formuojančią medžiagą.

1. Anizotropinis vidinis RNR arba DNR spiralės tūris.

2. Mikroerdvės matmenų skirtumas (gradientas) išilgai Y ašies.

3. Mikroerdvės matmenų skirtumas (gradientas) išilgai Z ašies.

4. RNR ir DNR molekulių spiralių vidinio tūrio mikroerdvės matmenų kitimo išilgai X ašies stovi banga, kuri sutampa su šių molekulių ašimi.

5. Nelaisvėje esanti išorinė molekulė D.

Dėl molekulių irimo išsiskiria visos septynios pirminės medžiagos, kurios sudarė fiziškai tankią medžiagą. Tuo pačiu metu dalis išsiskiriančios medžiagos vėl sukuria naujus atomus ir molekules, kurios turi savo matmenų lygį, identišką skilimo zonos matmenims. Paprastai naujai susidariusios molekulės, priverstos judėti išilgai ašies, nesuyra. Palikę vidinį RNR arba DNR molekulės spiralės tūrį, jie atsiduria vandeninėje aplinkoje ( Ryžiai. 4.3.9).

Ryžiai. 4.3.9. Išilginiams matmenų pokyčiams išilgai spiralės ašies molekulė atsiduria nestabilioje būsenoje ir, svyravimui pasiekus kritinę vertę, ši molekulė D suyra į pirmines ją formuojančias medžiagas. Tuo pačiu metu molekulių D" sintezė vyksta tokiu savo matmenų lygiu, kuriame šios molekulės išlaiko savo stabilumą, veikiamos išilginių RNR arba DNR molekulės spiralės stovinčios bangos matmenų pokyčių. Šios tokiems pokyčiams atsparios molekulės, naujai susintetintos iš pirminės medžiagos, yra toksinai, atliekos ir turi būti pašalintos iš organizmo.Taigi vidiniame DNR ir RNR molekulių spiralių tūryje vyksta branduolinės skilimo ir sintezės reakcijos. tai yra kitokio tipo branduolinės reakcijos, kai išorinės molekulės, patekusios į RNR ar DNR molekulių spiralių „spąstus“, suyra, tačiau vis dėlto lieka faktas, kad branduolinės molekulių skilimo ir sintezės reakcijos vyksta gyvai. Ir čia nėra jokio prieštaravimo, gyvojoje medžiagoje branduolinės reakcijos vyksta tik DNR ir RNR molekulių spiralėse, mikroskopiniame tūryje, kad ir kokio dydžio būtų šios molekulės, o kartu ir grandinė reakcija neįvyktų, kaip klasikinių branduolinių reakcijų atveju.

1. Anizotropinis vidinis RNR arba DNR spiralės tūris.

2. Mikroerdvės matmenų skirtumas (gradientas) išilgai Y ašies.

3. Mikroerdvės matmenų skirtumas (gradientas) išilgai Z ašies.

4. RNR ir DNR molekulių spiralių vidinio tūrio mikroerdvės matmenų kitimo išilgai X ašies stovi banga, kuri sutampa su šių molekulių ašimi.

5. Nelaisvėje esanti išorinė molekulė D.

Šios molekulės dažnai yra chemiškai aktyvios ir dėl to agresyvios tiek RNR ar DNR molekulėms, tiek kitoms tarpląstelinėms dariniams. Žvelgdami į ateitį pastebime, kad šios molekulės, kurias toliau vadinsime toksinais arba atliekomis, pašalinamos už ląstelės ribų ir toliau už kūno ribų (daugialąsčio organizmo atveju). Grįžkime prie vidiniame RNR arba DNR spiralės tūryje vykstančių procesų analizės... Kai kurios išsiskiriančios laisvosios medžiagos, kaip paaiškėjo, sudaro stabilius atomus ir molekules. O kita dalis? Kas jai darosi?!

Būtent šiuo analizės tašku mes suprantame gyvenimo paslaptį.

Nesusijusi materija kanalu tarp fizinio (pirmoji materialioji sfera) ir antrojo (antroji materialioji sfera) planetos lygių, atsirandanti vidiniame RNR arba DNR spiralės tūryje, pradeda tekėti į kitus lygmenis. Prisiminkime, kad kiekviena molekulė, ypač tokios didžiulės kaip RNR ir DNR, deformuoja aplink save esančią mikroerdvę. Ir tuo pat metu yra deformuojamas antrasis materialus planetos lygis. Be to, deformacijos forma visiškai kopijuoja RNR arba DNR molekulės formą, taip pat visas kitas molekules. Kai ant kelio atsiranda skylių (deformacijų), lietaus metu jos iki kraštų užpildomos vandeniu. Jei lyja ilgai, lietaus vanduo, užpildydamas skyles, pradeda tekėti į žemumas. Taip pat nesurišta medžiaga, tekanti per kanalą į antrąjį medžiagos lygį, visiškai užpildo deformacijos formą. Jų perteklius atgauna laisvę iš planetos nelaisvės. Kyla tik vienas klausimas – kas išskiria materiją ir kodėl užpildo šią antrojo materialinio lygmens (sferos) deformacijos formą?

Norėdami atsakyti į šį klausimą, prisiminkime, kad antrasis materialus lygmuo (sfera) susiformavo susijungus šešioms laisvoms materijos formoms. Todėl antrojo materialinio lygio deformaciją užpildo tik medžiaga G, kuri yra septintoji medžiaga ir nėra antrosios medžiagos sferos hibridinės materijos dalis. Po to, kai deformacija visiškai užpildoma medžiaga G, antrajame medžiagos lygyje (sferoje) susidaro tiksli RNR arba DNR molekulės kopija. Atsiranda vadinamasis antrasis materialus RNR arba DNR molekulės kūnas ( Ryžiai. 4.3.10).

Ryžiai. 4.3.10. Antrajame materialiame lygmenyje susidaro vadinamojo antrojo materialaus kūno RNR arba DNR molekulės kopijos. Šis kūnas yra sukurtas iš pirminės materijos G. Kokybinis skirtumas tarp fiziškai tankios ir antrosios materialios sferos yra pirminės materijos G nebuvimas antrajame materialiame lygmenyje ir, kai išnyksta kokybinė kliūtis tarp fiziškai tankios ir antrosios materialios sferos. RNR ar DNR molekulių spiralių įtakos zona, Atkuriama kokybinė pusiausvyra pirminiuose dalykuose. Antrasis materialus kūnas susidaro iš pirminės medžiagos, kuri išsiskiria, kai molekulės skyla į medžiagą, suformuodamos jas vidiniame DNR ir RNR molekulių spiralių tūryje. Mikroskopinės gyvos „juodosios skylės“ ląstelėse užtikrina nenutrūkstamą išsiskyrusios pirminės medžiagos srautą į antrąjį medžiagos lygmenį, o tai užtikrina nuolatinį antrųjų medžiagų kūnų maitinimą pirmine medžiaga G, jų stabilumą.

1. Fiziškai tanki RNR molekulė.

2. Antrasis materialus RNR molekulės kūnas.

Esant pilnavertei antrajam materialiam kūnui, tarp jo - antrosios materialios sferos ir fiziškai tankaus kūno (pirmosios materialios sferos), išnyksta kokybinis barjeras, nes antrojo materialaus kūno ir antrosios materialios sferos sistema struktūriškai ir kokybiškai atitinka fiziškai tankią medžiagą. Tarp fiziškai tankios (pirmojo materialaus kūno) molekulės ir antrojo materialaus RNR arba DNR molekulės kūno susidaro nuolatinis kanalas, kuriuo išsilaisvinusi medžiaga toliau teka į antrąjį ir kitus materialius planetos lygius. Jei RNR ar DNR molekulės spiralės vidiniame tūryje sustos „nelaisvųjų“ molekulių irimo procesas, antrasis materialus molekulės kūnas arba visiškai išnyks, arba praras optimalų tankį. Lygiai kaip bala ant kelio: jei nebus naujo lietaus, visas vanduo iš jo išgaruos, o kelyje liks tik duobė...

Taigi nuolatinis „nelaisvųjų“ molekulių irimas vidiniame RNR arba DNR molekulės spiralės tūryje yra būtina gyvybės palaikymo sąlyga. Antrojo materialaus kūno atsiradimas yra kokybiškai naujas materijos evoliucijos žingsnis. Nelaisvė materija rado būdą išsivaduoti iš savo kalėjimo. Ir šis išsivadavimas yra gyva materija.

Antrojo materialaus kūno atsiradimas yra gyvosios materijos evoliucijos pradžia.

Pirmieji gyvi organizmai buvo virusai. Virusas yra RNR molekulė, apsupta baltymo apvalkalo. Baltymų apvalkalas sukuria stabilią aplinką aplink RNR molekulę, aplink RNR molekulę sukuriamas unikalus mikroklimatas dėl to, kad baltymo apvalkalas sulėtina molekulių judėjimą tiek viduje, tiek iš jos. Todėl molekulės, patekusios į baltymo apvalkalo vidų, judėjimo metu su juo susidurdamos, gali daug kartų iš jo ištrūkti prieš palikdamos vidinį baltymo apvalkalo tūrį. Pasikartojantys daugkartiniai baltymo apvalkalo viduje įstrigusių molekulių judesiai padidina tikimybę, kad jos pateks į RNR molekulės „poveikio sferą“ ir dėl to bus įtrauktos į vidinį RNR molekulės tūrį ir pradės priverstinį judėjimą. išilgai šios molekulės optinės ašies, patenkančios į stovinčios bangos matmenis. Tai galiausiai veda prie jų suirimo į materiją, kuri juos sudaro. Vidinis RNR molekulės tūris, kaip ir dulkių siurblys, įsiurbia visas molekules, kurios patenka į radialinio matmenų skirtumo, kurį sukuria RNR molekulės spiralė, įtaka. Kaip ir RNR molekulės, taip ir makrokosmoso „juodosios skylės“ aplink save sukuria įtakos sferą, iš kurios jokia medžiaga, įskaitant elektromagnetines bangas, negali ištrūkti. Juodoji makrokosmoso skylė aplink save sukuria galingą radialinį gravitacinį lauką (radialinis matmenų pokytis), sukeldamas bet kokios materijos suirimą. Panašiai, vidinis RNR arba DNR molekulės spiralės tūris sukuria panašias sąlygas, dėl kurių nelaisvėje esančios molekulės suyra veikiamos stovinčios matmenų bangos. Šių molekulių spiralė elgiasi identiškai kaip makrokosmoso „juodoji skylė“, todėl RNR arba DNR molekulę galime vadinti mikrokosmoso „juodąja skyle“.

Taigi baltymo apvalkalo atsiradimas aplink RNR molekulę buvo kitas žingsnis materijos evoliucijoje iš negyvosios formos į gyvą. Būtent pasirodžius šiam apvalkalui galime kalbėti apie kokybiškai naują materijos evoliucijos etapą – gyvosios medžiagos evoliucijos etapą. Stovinčios dimensijos bangos, kylančios vidiniame RNR ar DNR molekulės tūryje, kuri yra būtina gyvybės atsiradimo sąlyga, nepakanka dėl to, kad pirminiame vandenyne organinių molekulių koncentracija buvo labai maža. Ir todėl be papildomo organinių molekulių kaupimosi šalia RNR molekulės negalėtų būti nė kalbos apie nuolatinį jų gaudymą šiai molekulei, o vėliau suirus į jas formuojančią medžiagą.

Kyla klausimas: kaip RNR molekulė gali turėti baltymo apvalkalą? Koks stebuklas turėjo įvykti, kad tai įvyktų? Kaip bebūtų keista, atsakymas į šiuos klausimus yra labai paprastas. Baltymai, kaip ir visos organinės molekulės, atsirado prisotintame pirmykščio vandenyno tirpale dėl atmosferos elektros iškrovų. Patys baltymai yra didelės molekulės, kartais susidedančios iš dešimčių tūkstančių atomų ir laisvai (Brauno) judant pirminio vandenyno vandenyse, patenkančios į RNR molekulės „gravitacinį lauką“, negali būti įtrauktos į vidinį. Šios molekulės tūris dėl to, kad patys baltymai yra didžiulės molekulės ir tiesiog negali tilpti į vidinį RNR molekulės tūrį. Bet tai nereiškia, kad RNR molekulė neturi įtakos baltymų molekulėms. Tačiau radialinis matmenų pokytis, kurį sukuria RNR molekulės spiralė, savo „gravitacija“ užfiksuoja pirmines baltymų molekulių struktūras ir paverčia jas nuolatiniais „palydovais“, kaip tai atsitinka, kai didesnis materialus kūnas (pavyzdžiui, planeta). ) užfiksuoja mažesnį ( Ryžiai. 4.3.11).

Ryžiai. 4.3.11. RNR arba DNR molekulės sukuria ne tik stovinčią matmenų bangą vidiniame tūryje, bet ir sukuria aplink save esančios mikroerdvės matmenų skirtumą. Dėl to aplink šių molekulių spirales susidaro vienodo dydžio sluoksniai. Šių molekulių spiralių įtaka išorinei erdvei yra daug mažesnė nei įtaka RNR ar DNR molekulių spiralių vidinio tūrio mikroerdvės matmeniui. Tačiau mikroerdvės lygyje šių molekulių spiralės veikia kaip mikroerdvės deformacijos centrai. DNR ir RNR molekulės mikrokosminiame lygmenyje turi dvejopų savybių. Šios molekulės tuo pačiu metu yra „juodųjų skylių“ ir žvaigždžių sistemų analogai mikroerdvės lygyje. Vidinis RNR ir DNR molekulių tūris pasižymi panašiomis savybėmis kaip „juodoji skylė“ makroerdvėje, o išorinis šių molekulių tūris panašias į žvaigždės savybes. Visos kitos molekulės, patenkančios į šių „žvaigždžių“ – mikroerdvės „juodųjų skylių“ – gravitacinį lauką, yra arba įtraukiamos į vidinį RNR arba DNR molekulių spiralių tūrį, kur suyra į pirminę jas formuojančią medžiagą, arba įsitvirtinti identiškų matmenų lygiuose, kurie atsiranda aplink šias molekules. Pirminės baltymo molekulės struktūros, patekusios į RNR arba DNR molekulių spiralių traukos lauką, pradeda nusistovėti identiško matmens L Pr lygyje.

2. Baltyminis apvalkalas.

P – baltymų aminorūgštys.

Ir vėl yra nuostabi paralelė tarp makrokosmoso ir mikrokosmoso. Taigi, baltymų molekulių pirminių struktūrų RNR molekulės gaudymas ir sulaikymas tapo sąlyga, dėl kurios aplink šią molekulę susiformavo baltymo apvalkalas. Laikui bėgant, RNR molekulės palydovinių baltymų skaičius padidėjo, jų „orbitos“ buvo panašios dėl artimų jų pačių matmenų lygių verčių. Dėl to kaimyniniai palydoviniai baltymai atsidūrė tokiu atstumu vienas nuo kito, kad susidarė sąlygos tarp jų vykti vadinamosioms cheminėms reakcijoms ( Ryžiai. 4.3.12).

Ryžiai. 4.3.12. Laikui bėgant, pirminių baltymų molekulių struktūrų, kurias užfiksuoja patrauklus RNR ir DNR molekulių laukas, skaičius tampa vis didesnis. Arti viena kitos išsidėsčiusios pirminės baltymo molekulės struktūros per vandenilinius ryšius ir įvairius ryšius tarp aminorūgščių radikalų, sudarančių pirmines baltymų struktūras, pradeda kurti antrinę baltymo struktūrą.

Skirtingai nuo laisvųjų baltymų sintezės iš pirminių baltymų struktūrų, pastarųjų ryšys nevyksta savavališkai. Priklausomai nuo patrauklaus RNR arba DNR molekulės spiralės lauko, pirminės baltymų struktūros yra priverstos jungtis išilgai identiškų matmenų. Dėl to identiško matmens L Pr lygyje aplink DNR arba RNR molekulės spiralę pradeda formuotis baltyminis apvalkalas. Identiško matmenų lygis aplink RNR ir DNR molekulių spirales veikia kaip organizuojantis laukas, priversdamas pirmines baltymų struktūras, užfiksuotas spiralės „gravitacinio lauko“, jungtis tam tikra tvarka, kaip, pavyzdžiui, magnetines. lauko linijos verčia metalo grūdelius išsidėstyti išilgai šių jėgos linijų kontūrų, kurios iš esmės yra identiško matmenų lygiai, kuriuos sukuria aplink save esantis magnetas.

1. Fiziškai tanki DNR arba RNR molekulė.

2. Baltyminis apvalkalas.

3. Mikroerdvės matmenų skirtumas, kurį sukuria vidinis DNR arba RNR molekulės tūris.

4. Pirminės baltymų molekulių struktūros.

P – baltymų aminorūgštys.

R2 – baltymų aminorūgščių laisvieji radikalai.

L Pr yra pirminės baltymo molekulės struktūros vienodo matmenų lygis.

Dėl cheminių reakcijų tarp pirminių palydovinių baltymų struktūrų atsirado stabilūs elektroniniai ryšiai tarp jų ir jie suaugo į vieną visumą. Palaipsniui aplink RNR molekulę atsirado ištisinis baltymo apvalkalas. Dėl to palydoviniai baltymai įkalino savo įsibrovėlį - RNR molekulę ( Ryžiai. 4.3.13).

Ryžiai. 4.3.13. Palaipsniui vis daugiau pirminių baltymų struktūrų užfiksuojama DNR arba RNR molekulės spiralės „gravitaciniame lauke“ ir yra priverstos jungtis viena su kita identiško matmens lygmeniu. Baltymų sluoksnio dydis aplink DNR arba RNR molekulės spiralę palaipsniui didėja ir ateina momentas, kai baltymo laukas visiškai supa RNR arba DNR molekulės spiralę. Taip atsiranda virusų baltyminis apvalkalas. Viruso baltyminio apvalkalo atsiradimas pažymėjo naujos materijos evoliucijos eros – gyvybės atsiradimo – pradžią. Baltymų apvalkalas sukūrė sąlygas savo vidiniame tūryje, kurios labai skyrėsi nuo sąlygų už jo ribų. Tai prisidėjo prie organinių ir neorganinių molekulių, prasiskverbusių per šį baltymų tinklą, išlaikymo. Atrodė, kad viruso baltyminis apvalkalas filtruoja pirminio vandenyno vandenį, vidiniame tūryje surinkdamas šiame vandenyje ištirpusias organines ir neorganines molekules. Toks jūros vandens filtravimas leido kaupti organines molekules visai šalia DNR arba RNR molekulės spiralės. O organinių molekulių koncentracijai pasiekus kritinę ribą, susidarė sąlygos DNR ar RNR molekulėms ir baltyminiam apvalkalui dubliuotis. Dėl šio proceso atsirado tiksli viruso kopija. Nuo šios akimirkos galime kalbėti apie gyvybės kilmę.

1. Fiziškai tanki DNR arba RNR molekulė.

2. Baltyminis apvalkalas.

3. Mikroerdvės matmenų skirtumas, kurį sukuria vidinis DNR arba RNR molekulės tūris.

4. Pirminės baltymų molekulių struktūros.

P – baltymų aminorūgštys.

R2 – baltymų aminorūgščių laisvieji radikalai.

L Pr yra pirminės baltymo molekulės struktūros vienodo matmenų lygis.

Taip susidarė stabili molekulių sistema – RNR molekulė ir jos baltyminis apvalkalas. Atsirado pirmasis gyvas organizmas – virusas. Dabar atėjo laikas apsvarstyti kitą gyvosios medžiagos kokybę - dauginimąsi. Virusų lygmeniu galime kalbėti apie jų dubliavimąsi, dėl ko vieno gyvo organizmo atsiradimas tapo natūraliu kito gyvybės veiklos rezultatu.

Pažvelkime atidžiau į šio reiškinio prigimtį. Vienintelis baltymo apvalkalas, susidaręs aplink RNR molekulę, iš esmės nėra tęstinis, bet yra tinklas aplink RNR molekulę. Šio „tinklelio“ ląstelės nėra vienodos, o tai leidžia skirtingų dydžių molekulėms patekti į baltymo apvalkalą. Mažos molekulės, kurių dauguma yra neorganinės, chaotiško judėjimo metu gali gana laisvai palikti vidinį baltyminio apvalkalo tūrį, nes dauguma viruso baltyminio apvalkalo ląstelių viršija savo dydį. Nors dideles ir vidutines organines molekules šis „tinklas“ išlaiko baltymo apvalkalo viduje, nes tikimybė, kad tam tikra molekulė su chaotišku judėjimu pateks į tą pačią ląstelę, per kurią ji pateko į vidų, yra labai maža.

Dėl to viruso baltyminiame apvalkale susidaro organinių molekulių kaupimasis. Tam tikras pirminio vandenyno vandens filtravimas vyksta per vidinį viruso baltyminio apvalkalo tūrį. Šį procesą galima laikyti pagrindine pirmojo gyvo organizmo mityba. Kai kurios tokiu būdu užfiksuotos organinės molekulės patenka į RNR viruso molekulės spiralės matmenų radialinio pokyčio diapazoną, yra įtraukiamos į vidinį spiralės tūrį ir ten suyra į jas formuojančią medžiagą. Jei pirminio vandenyno vanduo yra pakankamai prisotintas organinių molekulių, organinių molekulių koncentracija baltymo apvalkalo viduje palaipsniui didėja. Didėjant organinių molekulių koncentracijai baltymo apvalkalo viduje, daugėja molekulių, patenkančių į mikrokosmoso „juodosios skylės“ – vidinį RNR molekulės spiralės tūrį – „traukos zoną“.

Reikėtų pažymėti, kad baltymų apvalkalo viduje kaupiasi įvairios organinės molekulės, įskaitant nukleotidus – RNR ir DNR molekulių statybinę medžiagą. Palaipsniui organinių molekulių koncentracija baltymo apvalkalo viduje pasiekia tokį tankio lygį, kai nuolat skaidosi vidiniame tūryje įstrigusios organinės molekulės. Dėl to didėja pirminių medžiagų srautas, išsiskiriantis skilimo metu iš fiziškai tankaus lygio į antrąjį materialų lygį. Dėl to RNR molekulės antroji medžiaga yra pernelyg prisotinta. Per didelis antrojo materialaus kūno prisotinimas sukelia atvirkštinį pirminės medžiagos G srautą iš antrojo medžiagos lygio į pirmąjį. Dėl to fiziniame lygmenyje atsiranda antrojo materialaus kūno projekcija. Tarp organinių molekulių, kurios prisotina vidinį viruso baltymo apvalkalo tūrį, taip pat yra nukleotidų, kurie yra RNR ir DNR molekulių statybinė medžiaga. Todėl, kai atsiranda antrojo materialaus kūno projekcija, fiziniame lygmenyje susidaro būtinos sąlygos atskiriems nukleotidams prisijungti prie RNR viruso molekulės spiralės.

Antrojo materialaus kūno projekcija fiziniame lygmenyje atitinka tikslią nukleotidų eilę RNR molekulėje, todėl fiziniame lygmenyje sukuria papildomus mikroerdvinio matmens kreivumus, atitinkančius atitinkamų nukleotidų, sudarančių originalą, kokybines charakteristikas. , vadinamoji motininė RNR molekulė. Tiksli jo matrica atsiranda šalia motininės RNR molekulės. Laisvieji nukleotidai, patekę į šią matricą, pradeda jungtis vienas su kitu ta pačia tvarka, kaip ir pirminėje RNR molekulėje. Sukelta matrica verčia laisvuosius nukleotidus sujungti tam tikra tvarka. Kadangi antrojo materialaus kūno projekcija fiziniame lygmenyje sukuria tokį mikroerdvės matmens pasikeitimą, kuriame laisvųjų nukleotidų molekulės negali jungtis kita tvarka. Dėl šio priverstinio laisvųjų nukleotidų molekulių sujungimo fiziniame lygmenyje atsiranda nauja RNR molekulė, kuri yra tiksli motinos kopija.

Bet kodėl nukleotidai negali jungtis kita tvarka? Atsakymas į šį klausimą labai paprastas. Kiekvienas nukleotidas turi savo matmenų lygį, skirtingą nuo kito, todėl norint, kad du nukleotidai susijungtų vienas su kitu, būtina sukurti papildomą mikroerdvės matmenų pokytį. Be to, skirtingoms nukleotidų poroms šio papildomo mikroerdvės matmens pokyčio dydis bus skirtingas. Todėl, kai fiziniame lygmenyje atsiranda pakankamai tanki viruso RNR molekulės antrojo materialaus kūno projekcija, pradinis mikroerdvės matmenų lygis projekcijos zonoje keičiasi griežtai laikantis tam tikros rūšies RNR molekulės kodo. Tai veda prie to, kad tik tas nukleotidas, kurio parametrai yra identiški tam tikram mikroerdvės regionui, gali „užimti“ tik tam tikrą vietą. Kiekvienas nukleotidas tiesiogine prasme „sėdi“ į specialiai jam paruoštą „lizdą“.

Dėl šio proceso atsiranda dvi identiškos tam tikro viruso RNR molekulės. Ir po to ateina etapas, kai nauja RNR molekulė sukuria baltyminį apvalkalą pagal tą patį principą kaip ir viruso motininė RNR molekulė iš baltymų, sukauptų motininio viruso baltyminiame apvalkale. Panašus procesas vyks kiekvieną kartą, kai viruso baltyminiame apvalkale susikaupia pakankamai organinių molekulių - reikiamos kokybės „statybinės medžiagos“. Vyksta viruso dubliavimosi (kitaip tariant, dauginimosi) procesas. Dėl šio proceso organinės medžiagos, atsiradusios pirminiame vandenyne iš neorganinių medžiagų, veikiamos atmosferos elektros iškrovų, yra reorganizuojamos į paprasčiausią savaime besiorganizuojančią gyvąją medžiagą. Taip atsirado pirmieji primityviausi gyvi organizmai – virusai, kurių evoliucija lėmė augalų ir gyvūnų gyvybės formų įvairovę iš pradžių pasaulio vandenynuose, o vėliau ir sausumoje.

Kitas evoliucinis gyvybės vystymosi žingsnis buvo vadinamieji bakteriofagai – tarpinė grandis tarp virusų ir bakterijų – paprasčiausių vienaląsčių organizmų. Gali kilti klausimas: kaip vyko tolesnė gyvybės evoliucija nuo viruso iki bakteriofago, iš bakteriofago į vienaląstį organizmą? Ir vėl nebėra vietos jokiam stebuklui, viskas labai paprasta ir kartu gražu. Padauginti virusai užpildė viršutinį pirmykščio vandenyno sluoksnį iki ne daugiau kaip šimto metrų gylio. Toks virusų įsiskverbimo į pasaulio vandenyną gylis (šimtas metrų) atsiranda dėl to, kad organinių molekulių sintezė vyksta atmosferinių elektros iškrovų metu, kurios paveikė tik paviršinį pirminio vandenyno sluoksnį. Tai, pirma, ir, antra, tai buvo viršutinis vandenyno sluoksnis, kuris nuolat judėjo, veikiamas vėjų ir potvynių, o saulės šviesa prasiskverbia į šį gylį. Taigi virusai, „plūduriuojantys“ pirminio vandenyno paviršiniame sluoksnyje, periodiškai atsidurdavo atmosferos elektros iškrovų veikimo zonoje. Atmosferos išmetimai keičia erdvės matmenis jų praėjimo zonose, taip sudarydami sąlygas organinių junginių sintezei. Bet kas atsitiks, jei elektros iškrovos srityje yra virusas? Žinoma, jei virusas bus tiesiogiai veikiamas elektros iškrovos, jis bus visiškai sunaikintas. Kas atsitiks, jei virusas pateks į atmosferos iškrovos periferines zonas? Ar bus kokių pakeitimų? Kai pasikeičia erdvės aplink virusą ir viduje matmenys, gali vykti keli procesai:

3. Cheminių ryšių atsiradimas tarp esamos viruso RNR molekulės ir kitų RNR molekulių, kurios elektros iškrovos metu buvo viruso baltyminio apvalkalo viduje arba atsirado jame dėl elektros iškrovos įtakos.

Kai viruso RNR molekulėje pasikeičia nukleotidų tvarka, dėl vadinamųjų mutacijų atsiranda naujas virusas. Sumažėjus nukleotidų, sudarančių viruso RNR molekulę, skaičiui, pastaroji gali prarasti gyvosios medžiagos savybes, nes tam, kad pasireikštų gyvosios medžiagos savybės, RNR molekulė turi pasiekti kritinę molekulinę masę. Virusai yra ribinė materijos organizavimo forma tarp gyvosios ir negyvosios. Tam, kad pasireikštų gyvosios medžiagos savybės, viruso RNR molekulė turi pasiekti tam tikrą molekulinę masę, kuriai esant atsiranda kokybinio barjero tarp pirmosios ir antrosios medžiagos sferų atidarymo efektas. Esant mažesnei molekulinei masei, kokybės barjeras neatsidaro. Štai kodėl, pašalinus virusą iš vandens, jis pereina į kristalinę būseną, nes už vandens ribų viruso RNR molekulė praranda H ir OH grupes iš išorinių elektroninių ryšių, o tai gana stipriai veikia jo molekulinę masę ir dėl to atsistato kokybės barjeras ir išnyksta gyvosios medžiagos savybės. Patekusi į vandenį, viruso RNR molekulė atkuria savo cheminius ryšius, dėl ko prie jos prisijungia H ir OH grupės, o molekulinė masė vėl didėja. Pasiekus kritinę molekulinę masę, tarp pirmosios ir antrosios medžiagos sferų atsiveria kokybinis barjeras ir vėl atsiranda gyvosios medžiagos savybės bei savybės. Taigi labai svarbus veiksnys, lemiantis gyvybės atsiradimo galimybę, yra molekulinė masė, tiksliau, yra kokybinė RNR arba DNR molekulių molekulinės masės riba, vadinamoji kritinė molekulinė masė, kuriai esant materijos evoliucija. pasiekia kokybiškai naują evoliucijos etapą – gyvosios materijos evoliuciją.

Jei, veikiant atmosferos elektros iškrovoms, viruso RNR molekulėje padidėja nukleotidų skaičius, pastebima keletas įdomių dalykų. Pirma, „papildomų“ nukleotidų atsiradimas sukelia naujo viruso, naujos mutacijos gimimą. Antra, padidėjus nukleotidų skaičiui, padidėja RNR molekulės molekulinė masė, dėl to padidėja jos įtakos aplinkai mikroerdvei laipsnis, o tai savo ruožtu padidina RNR molekulės dydį. baltyminis apvalkalas. Baltyminio apvalkalo dydis padidėja dėl to, kad sunkesnė viruso RNR molekulė turi didesnį poveikį aplinkinei mikroerdvei. Dėl to palydovinius baltymus, sudarančius viruso apvalkalą, RNR molekulės „gravitacinis laukas“ užfiksuoja didesniu atstumu nuo savęs, o tai lemia, kad sunkesnė RNR molekulė turi didesnį baltymo apvalkalą. Didesnis baltymo apvalkalas leidžia sukaupti daugiau organinių molekulių savo viduje ir leidžia sukurti stabilesnį vidinį mikroklimatą. Jei atmosferos elektros iškrovų metu tarp dviejų RNR molekulių susidaro stabilūs cheminiai ryšiai, atsiranda molekulė, kuri yra erdvinė-cheminė dviejų spiralių jungtis – atsiranda vadinamoji dvigrandė RNR molekulė, o tam tikromis sąlygomis atsiranda DNR molekulė. . DNR atsiradimas atveria naują gyvosios medžiagos vystymosi erą – nuo ​​vienaląsčių gyvų organizmų iki daugialąsčių ir t.t. iki protingos gyvosios medžiagos atsiradimo. Dviguba DNR molekulės spiralė sukuria ryškesnę aplink save esančios mikroerdvės deformaciją, kuri pagreitina „nelaisvųjų“ molekulių skilimo į jas formuojančią medžiagą procesą dėl to, kad priverstinio judėjimo metu vidiniame DNR molekulės sukasi spirale, „nelaisvąsias“ molekules veikia dvi stovinčios bangos, o RNR molekulės turi tik vieną stovinčią matmenų bangą. Dviguba nuolatinė DNR molekulės matmenų banga pagreitina „nelaisvųjų“ molekulių irimo procesą, taip padidindama visos sistemos efektyvumą. Be to, dviguba DNR molekulės spiralė sukuria tokią įtaką jos mikroerdvei, kad baltyminis apvalkalas atsiranda daug didesniu atstumu nuo pačios molekulės, o tai leidžia tokio apvalkalo viduje susikaupti kur kas daugiau sugautų organinių molekulių.

Tai yra svarbiausias veiksnys norint išlaikyti gyvybę.

Didelis baltyminis apvalkalas „filtruoja“ didesnį jūros vandens kiekį su jame „plaukiojančiomis“ organinėmis molekulėmis, atsirandančiomis atmosferinių elektros iškrovų metu. Tai natūralu: su didesniu tinklu galima sugauti daugiau žuvies. Tik tinklas šiuo atveju yra baltymų apvalkalas, o žuvys yra organinės molekulės, „plūduriuojančios“ pirminiame vandenyne. Be to, dviguba DNR molekulės spiralė sudaro sąlygas atsirasti daugiasluoksniam apvalkalui, vadinamajai membranai. Evoliucijos procese membrana susidarė iš trijų sluoksnių: dviejų baltymų ir vieno riebalų. Be to, riebalų sluoksnis yra tarp dviejų baltymų sluoksnių. DNR molekulės spiralės viena kitos atžvilgiu yra erdvėje pasislinkusios. Todėl kiekviena iš šių spiralių sukuria „savo“ baltymų apvalkalus, kurie taip pat yra pasislinkę vienas kito atžvilgiu ir, be to, vienas kito viduje. Aplink DNR molekulę susidaro dvi baltymų „tvirtovės“ sienos. Dėl to organinės ir neorganinės molekulės yra priverstos nutekėti per kliūtis, kad patektų į vidinį apvalkalo tūrį. Per dvigubą barjerą šios molekulės praranda savo kinetinę energiją. Ir dėl to praktiškai neįmanoma prasibrauti pro kiautus.

Taigi pirminio vandenyno vanduo filtruojamas ir kriauklių viduje kaupiasi organinės molekulės. Tarp baltymų apvalkalų, esančių vienas kito viduje, susidaro tarpas. O bet kuri molekulė, praėjusi pro išorinį baltymo apvalkalą, patenka į tarpą tarp išorinio ir vidinio. Baltymų lukštų vidinis matmenų lygis yra žymiai didesnis nei vidinis vandenyno vandens lygis. Todėl atsiranda dvigubas nereikšmingas matmenų skirtumas, kai tarp jų yra stabilios pusiausvyros zona. Judėjimo metu visos molekulės turi įveikti šiuos matmenų skirtumus ir patekti į „neutralią“ zoną, kurios matmenų lygis yra mažesnis nei jų pačių baltymų apvalkalų matmenų lygis. Štai kodėl riebalų molekulės, patekusios į tarpą tarp baltymų apvalkalų, patenka į zoną, kurios matmenų lygis yra labai artimas pačių riebalų molekulių matmenų lygiui. Tarpe tarp baltymų lukštų pradeda nusėsti riebalų molekulės, palaipsniui užpildydamos šią spragą. Tuo pačiu metu riebalų molekulės jungiasi viena su kita, sudarydamos riebalinį sluoksnį tarp baltymų membranų. Laikui bėgant tarp riebalinio sluoksnio ir baltymų membranų susidaro cheminiai ryšiai. Ir dėl to atsiranda trijų sluoksnių apvalkalas - membrana.

Atsiradus trijų sluoksnių apvalkalui, galime kalbėti apie kitą gyvosios medžiagos vystymosi etapą – vienaląsčių organizmų atsiradimą. Jų pranašumas prieš virusus yra tas, kad daugiasluoksnė ląstelės membrana sukuria stabilią cheminę aplinką ląstelės viduje. Be to, ląstelės membrana yra apsauga nuo išorinės aplinkos agresyvumo, kuri sukuria palankias sąlygas tolesnei gyvybės raidai. Hidrofobinės (vandenį atstumiančios) membranos riebalinio sluoksnio savybės sudarė palankias sąlygas organinėms molekulėms prasiskverbti į apvalkalą, todėl vandens molekulėms buvo sunku prasiskverbti į apvalkalą. Faktas yra tas, kad vidinis apvalkalo tūris yra ribotas, todėl į jį patekus vandens molekulei, kuri užima nedidelį, bet vis dėlto tikrą erdvės tūrį, nelieka vietos organinėms molekulėms, kurios yra daug didesnės ir dėl to juda daug lėčiau nei vandens molekulės.

Taigi, riebalinio apvalkalo sluoksnio atsiradimas beveik išlygino organinių ir neorganinių molekulių tikimybę. Toks apvalkalas „sulaiko“ kai kurias vandens molekules, sudarydamas palankias sąlygas organinėms molekulėms prasiskverbti. Tai didžiulis įsigijimas, tačiau, kaip ir bet kuris įsigijimas, vienaląsčiai organizmai buvo priversti už tai sumokėti didelę kainą. Jei virusai gali egzistuoti milijonus ir milijardus metų, periodiškai būdami gyvoje ar kristalinėje būsenoje, tai vienaląsčiai organizmai, kaip ir vėliau daugialąsčiai, tapo „mirtingais“. „Jauname“ vienaląsčiame organizme membranos riebalinio sluoksnio storis ir tankis yra santykinai mažas, todėl vandens molekulės gali patekti į membranos vidų. Laikui bėgant vyksta riebalų membranų oksidacija, dėl kurios padidėja hidrofobinės membranos savybės; be to, laikui bėgant, riebalinis membranos sluoksnis „storėja“, nes baltymų membranos ir toliau fiksuoja. naujų riebalų molekulių iš aplinkos. Ir dėl to medžiagų cirkuliacija per membraną palaipsniui sulėtėja ir visiškai sustoja. Kai ląstelės vidinis tūris netenka tam tikro vandens kiekio, šios ląstelės gyvybinė veikla nutrūksta ir ląstelė miršta. Taigi vienaląsčiai organizmai tapo mirtingi, tai yra, jie gali egzistuoti tik ribotą laiką.

Trisluoksnės membranos atsiradimas suteikė milžinišką impulsą gyvybės vystymuisi ir tuo pačiu metu atsirado laikini vienaląsčių organizmų gyvenimo trukmės apribojimai. Netekę vandens, jie, skirtingai nei virusai, mirė. Todėl pirmieji vienaląsčiai organizmai galėjo egzistuoti tik pirmykščio vandenyno vandenyse. Viršutinių pirminio vandenyno sluoksnių judėjimas lėmė tai, kad to paties tipo vienaląsčiai organizmai atsidūrė skirtingomis išorinėmis sąlygomis. Skirtingų išorinių sąlygų įtaka to paties tipo vienaląsčiams organizmams sukūrė sąlygas, kurioms esant jie mirė arba pasikeitė. Atsirado augalų ir gyvūnų vienaląsčiai organizmai. Dėl išorinių sąlygų įvairovės atsirado įvairių augalų ir gyvūnų organizmų formų. Pradėjo formuotis pirminė ekologinė sistema. Vienaląsčių gyvūnų organizmų gebėjimas judėti savarankiškai suteikė naują impulsą gyvybės raidai. Taip vienaląsčiai gyvūnų organizmai įgijo tam tikrą nepriklausomybę nuo išorinės aplinkos kaprizų. Pirmykščiame vandenyne dar buvo labai mažai organinių medžiagų, o pirmiesiems vienaląsčiams organizmams buvo labai sunku „pagauti“ aplinkiniame vandenyje esančias organines medžiagas, reikalingas gyvybinėms funkcijoms palaikyti. Prisiminkime, kokiomis sąlygomis iš neorganinių anglies, deguonies, azoto, vandenilio ir kitų molekulių atsiranda organiniai junginiai... Taip atsitinka, kai į vandenį, prisotintą neorganinių molekulių ir atomų, prasiskverbia elektros iškrovos, atsirandančios dėl skirtumo. statinėje elektroje tarp atmosferos ir paviršiaus. Elektros iškrovos sulenkia mikrokosmosą, o tai sudaro sąlygas anglies atomams susijungti į grandines – organines molekules. Taigi, kad įvyktų organinių molekulių sintezė, reikia tam tikru kiekiu pakeisti mikrokosmoso matmenis:

ΔL ≈ 0,020203236… (4.3.1)

O tam, kad pirmieji vienaląsčiai organizmai galėtų atkurti ir išlaikyti savo struktūrą, būtina paprasčiausių organinių junginių sintezė pačiuose vienaląsčiuose organizmuose. Paprasčiausių organinių molekulių sintezės atsiradimas iš neorganinių galimas, kai mikrokosmoso matmuo pasikeičia dydžiu ΔL/2. Joks paprasčiausias (ar net sudėtingas!) gyvas organizmas negali sukurti elektros iškrovos, panašios į atmosferinę. Evoliucijos eigoje paprasčiausiuose vienaląsčiuose organizmuose atsirado tarpinis variantas, suteikiantis reikiamą ΔL reikšmę. Prisiminkime, kad kiekviena molekulė, atomas vienu ar kitu laipsniu įtakoja ir palenkia savo mikrokosmosą. Didžiausią įtaką mikrokosmui turi organinės molekulės. Didelės organinės molekulės, tokios kaip DNR ir RNR, daro tokį poveikį mikrokosmui, kad tai yra ne sintezė, o paprastų organinių molekulių suirimas, veikiant matmenų pokyčiams, atsirandantiems dėl stovinčios matmenų bangos vidiniame spiralės tūryje. RNR arba DNR molekulių. Prisiminkime, kad organinių molekulių sintezė iš neorganinių iš pradžių vyko atmosferinių elektros iškrovų metu, o tai sukūrė tokį matmenų lygį, kuris būtinas anglies atomų C gebėjimui susijungti į grandines. Todėl, kad organinių molekulių sintezė vyktų ląstelės viduje, turi vykti procesai, panašūs į išvardytus. Ląstelė nesugeba sukurti elektros iškrovos, panašios į atmosferos elektros iškrovas, tačiau nepaisant to, joje vyksta organinių molekulių sintezės procesas. Kaip gamta išsprendė šią problemą!? Ir vėl viskas elementariai paprasta.

Norint susintetinti organines molekules iš neorganinių, būtina sukurti periodinius mikrokosmoso matmenų svyravimus per 0< ΔL ≤ 0,020203236, которое будет накладываться на уже существующее искривление пространства, создаваемое клеточными включениями. При этом, происходит накладывание на постоянный уровень мерности периодически меняющейся величины. И на некоторое короткое время в микроскопическом объёме пространства возникают условия так необходимые для синтеза органических молекул. Атмосферные электрические разряды происходят на макроуровне, а синтез органических молекул клетками - на микроуровне. В первом случае синтез является побочным эффектом, во втором - прямым. Для того, чтобы это произошло, необходимо наличие у клетки молекул, собственный уровень мерности которых, плюс периодическое колебание мерности, приходящее извне клетки, создавали бы вместе необходимые условия для синтеза. Такое влияние на микрокосмос оказывают средней величины органические молекулы. Казалось бы, всё очень просто… В одноклеточных организмах должны быть молекулы, примерно, на порядок меньше молекул ДНК и РНК, и проблема уже решена… Но, не всё так просто. Каждая молекула изменяет микрокосмос вокруг себя, но это изменение продолжает быть неизменным до тех пор, пока сохраняется целостность самой молекулы. Для того, чтобы возник синтез органических молекул должно возникнуть колебание мерности микрокосмоса с амплитудой:

0 < ΔL < 0,010101618… (4.3.2)

Mikrokosmoso matmenų svyravimai turi būti bent periodiški, kad susidarytų normalios sąlygos organinių molekulių sintezei. Tam turi būti molekulių, kurios keistųsi nežymiais išorinės aplinkos pasikeitimais ir sukeltų reikiamus mikrokosmoso matmenų svyravimus vienaląsčių organizmų viduje. Šis išorinės aplinkos poveikis (radiacija) neturėtų tuo pačiu sunaikinti pačių vienaląsčių organizmų, bet turėtų laisvai patekti į jų membranas. Visus šiuos reikalavimus atitinkantys išoriniai veiksniai yra silpna saulės šiluminė ir optinė spinduliuotė, o kita saulės spinduliuotės dalis organiniams junginiams ir organizmams (rentgeno ir gama spinduliuotė) yra destruktyvi. Ir vėl – išsigelbėjimas – vandenyje... Vandenyno vanduo sugeria rentgeno ir gama spinduliuotę bei perduoda Saulės šiluminę ir optinę spinduliuotę, kuri gali laisvai prasiskverbti ir į vienaląsčius organizmus. Taigi, kad įvyktų tarpląstelinė organinių junginių sintezė, būtinos šios sąlygos:

a) vienaląsčių organizmų viduje yra organinių molekulių, kurios, pasikeitus išoriniams veiksniams, lengvai keičia savo struktūrą tam tikrose ribose, o tai lemia mikrokosmoso matmenų svyravimus nuo 0< ΔL < 0,010101618…

Evoliucijos eigoje atsirado tam reikalinga molekulė – chlorofilo molekulė. Chlorofilo molekulės, sugerdamos dalį optinės ir šiluminės spinduliuotės, keičia savo struktūrą, sukurdamos naujus junginius, kurie savo ruožtu yra labai nestabilūs, o absorbcija vyksta dalimis, vadinamaisiais fotonais. Šie junginiai suyra, kai tik nutrūksta šiluminės ir optinės spinduliuotės veikimas, ir tai sukelia būtinus mikrokosmoso matmenų svyravimus, kurie yra būtini sintezės procesui vienaląsčiuose organizmuose. Sugerdama saulės spinduliuotės fotonus, chlorofilo molekulė sukelia mikrokosmoso matmenų svyravimus. Taip yra dėl to, kad fotonus sugėrus chlorofilo molekulės atomams, elektronai persikelia į kitas orbitas. Tuo pačiu metu chlorofilo molekulė prie susidariusių elektroninių ryšių prijungia OH ir H grupes, o tai lemia molekulinės masės svyravimus. Ir dėl to mikrokosmoso matmenų svyravimai, kurie sukuria būtinas sąlygas organinių junginių sintezei atsirasti. Chlorofilo molekulė sintezės metu praranda sukauptą potencialą ir grįžta į pradinę, stabilesnę būseną, pasiruošusi naujai fotonų absorbcijai. Sintezė vyksta iš aplinkos absorbuojant anglies dioksidą (CO 2), o kaip šalutinis produktas išsiskiria deguonis (O 2). Vyksta vadinamoji fotosintezė. Vadinasi, paprasčiausi vienaląsčiai organizmai evoliucinio vystymosi eigoje (dėl chlorofilo molekulių) įgavo galimybę, sugerdami saulės šviesą, sintetinti organinius junginius, būtinus jų struktūrai ir gyvybei atkurti.

Vienaląsčių organizmų sujungimas ląstelių membranų procesais į vieną konglomeratą (pavyzdžiui, Volvox) tapo kito evoliucinio gyvenimo šuolio priežastimi. Vienaląsčių organizmų susiliejimas per ląstelių membranų procesus buvo dar vieno gyvybės vystymosi sprogimo priežastis. Laikini ryšiai virto nuolatine vienaląsčių organizmų simbioze. Nuo šio gyvybės evoliucijos taško galime kalbėti apie daugialąsčius organizmus. Išorinės daugialąsčio konglomerato ląstelės buvo veikiamos išorinės aplinkos, dažnai agresyvios, o daugialąsčio organizmo vidines ląsteles supo kitos ląstelės kaip išorinė aplinka. Dėl to ilgainiui daugialąsčių organizmų ląstelės pradėjo atlikti skirtingas funkcijas ir įgavo skirtingą išvaizdą. Evoliucijos eigoje atsirado naujų rūšių daugialąsčių organizmų, o senųjų išnyko. Pažangesnės ekologinės sistemos pakeitė paprastas. Laikui bėgant gyvybė išlipo iš savo lopšio – vandenyno ir įvaldė žemę. Bet visa tai įvyko fiziškai tankiame lygmenyje. Kaip šie evoliuciniai procesai atsispindėjo kituose planetos lygiuose?

Prisiminkime, kad RNR arba DNR molekulė antrajame medžiagos lygmenyje sukuria tikslią savo kopiją iš tos pačios medžiagos. Tai (kopija) yra vadinamasis antrasis šios molekulės materialus kūnas. Vienaląstis organizmas (ląstelė), be DNR molekulių, sudarančių ląstelės branduolio chromosomas, apima daugybę organinių intarpų (Golgi aparatas, mitochondrijos, centriolės, endoplazminis tinklas ir kt.), taip pat organinių ir neorganinės molekulės. Pastarieji dalyvauja tarpląstelinėse biocheminėse reakcijose. Taigi, visi ląstelių inkliuzai taip pat turi įtakos (t.y. deformuojasi, lenkia) supančią mikroerdvę. Skirtumas tarp jų įtakos ir RNR bei DNR molekulių įtakos yra tas, kad dauguma jų (išskyrus mitochondrijų RNR) neatveria kokybinio barjero tarp fizinio ir antrojo materialinio lygmens. Todėl antrajame medžiagos lygmenyje visos šios deformacijos kartu sukuria tikslią fiziškai tankios ląstelės kopiją ( Ryžiai. 4.3.14).

Ryžiai. 4.3.14. Ląstelė ir jos antrasis materialus kūnas. Kiekviena molekulė išlenkia aplink save esančią mikroerdvę, todėl gyva ląstelė, susidariusi iš organinių ir neorganinių molekulių, sukuria deformaciją antrajame medžiagos lygmenyje, kuri visiškai atkartoja pačios ląstelės išvaizdą. Tačiau ši deformacija liktų neužpildyta, jei ląstelėje nebūtų DNR ir RNR molekulių, kurios ne tik atveria kokybinį barjerą tarp fizinio ir antrojo materialinio lygmens, bet ir sudaro sąlygas molekulėms skaidytis į pirmines medžiagas, kurios suformuoti juos vidiniame jų spiralių tūryje.

1. Fiziškai tanki ląstelė.

3. Ląstelės branduolys.

4. Centrioliai.

5. Uždarymo zona tarp fizinio ir antrojo materialaus lygmens yra energijos kanalas.

6. Golgi aparatas.

7. Mitochondrijos.

8. Endoplazminis tinklas.

Kaip pėdsakai ant šlapios žemės seka pėdų formą, taip ir antrasis materialus ląstelės kūnas yra visa fiziškai tankios ląstelės kopija. Vienintelis skirtumas yra tas, kad antrasis materialus ląstelės kūnas susidaro iš vienos pirminės medžiagos, o fiziškai tanki ląstelė susidaro susiliejus septynioms pirminėms medžiagoms. Taip susidaro fiziškai tanki ląstelių sistema – antrasis materialus ląstelės kūnas. Fizinėje ląstelėje nuolat vyksta fiziškai tankios medžiagos skaidymo procesai. Pirminės medžiagos išsiskiria ir pradeda cirkuliuoti tarp lygių išilgai ląstelės branduolio sukurto kanalo, sudarydamos apsauginį ląstelės apvalkalą.

Kaip ląstelės apsauginis apvalkalas atsiranda iš pirminių medžiagų, išmetamų per kanalą? Kokios gamtos ar dieviškos jėgos „rūpinosi“ tokia gyvų būtybių apsauga?

Ir vėl, daugelio deja, tame nėra dieviško principo. Viskas, kaip visada, labai paprasta ir tuo pačiu labai sunku. Chromosomos, sudarančios ląstelės branduolį, deformuoja aplink jas esančią mikroerdvę. Tuo pačiu metu deformacijos zonoje didėja mikroerdvės matmenys. Skilimo metu išsiskiriančios pirminės medžiagos pradeda judėti ląstelės branduolio sukurtu kanalu iš fizinio lygio į antrąjį, trečiąjį materialų lygmenį ir tt Šis pirminių medžiagų srautas nukreiptas prieš pagrindinį makroerdvės pirminių medžiagų srautą. Todėl pirminės medžiagos, išmestos per ląstelės branduolio kanalą, atsiskleidžia priešinguose pirminių medžiagų srautuose, kurie sudaro planetos sferas. Analogija tam yra fontanas. Slėgiu išstumtas vandens srautas pakyla iki tam tikro aukščio. Išnaudojęs pradinį potencialą, jis krenta žemyn, sukurdamas savotišką vandens kupolą. Taip pat pirminės medžiagos, išmestos per ląstelės branduolio kanalą, atsiskleidžia priešpriešiniais srautais. Ir jie juda išilgai mikroerdvės kreivumo zonos. Pasiekę fizinį lygį, jie, kartodami mikroerdvės kreivumo formą, vyniojasi link ląstelės branduolio. Dėl to aplink fiziškai tankų ir antrąjį materialųjį ląstelės kūnus pirminės medžiagos sukuria izoliuotą zoną ( Ryžiai. 4.3.15).

Ryžiai. 4.3.15. Ląstelės branduolyje vyksta molekulių skaidymo į pirmines jas formuojančias medžiagas procesas. Šiuo atveju išleistos pirminės medžiagos pradeda cirkuliuoti kanalu, kuris egzistuoja tarp fiziškai tankaus ir antrojo materialaus kūnų. Pereinant iš fiziškai tankaus į antrąjį materialų lygmenį, kylantys pirminių materijų srautai apsisuka ir pradeda judėti matmenų skirtumo kryptimi. Aplink fiziškai tankią ląstelę ir jos antrąjį materialųjį kūną cirkuliuojančios pirminės medžiagos sukuria izoliacinį apvalkalą.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Ląstelės branduolys.

4. Centrioliai.

5. Energijos kanalas tarp fiziškai tankios ląstelės ir antrojo materialaus kūno.

6. Golgi aparatas.

7. Mitochondrijos.

8. Izoliacinis apsauginis apvalkalas.

Pasibaigus apsauginio apvalkalo susidarymui, bendras pirminės medžiagos srautas tiesiog apeina šią zoną. Šio apsauginio apvalkalo viduje susidaro savotiškas mikroklimatas, oazė, kur antrasis materialus ląstelės kūnas yra maksimaliai izoliuotas tiek nuo aplinkos chaoso, tiek nuo kitų ląstelių ar organizmų įtakos. Apsauginis izoliacinis apvalkalas egzistuos tol, kol ląstelės viduje suirs medžiagos ir veiks kanalas tarp ląstelės lygių. Kitaip tariant, tol, kol ląstelė išlieka gyva. Daugialąsčiuose organizmuose ląstelės atlieka skirtingas funkcijas ir dėl to įgauna skirtingas išorines formas. Bet kuris daugialąstelis organizmas yra standi kolonija, kurioje daugumos ląstelių išorinę aplinką sudaro kitos to paties organizmo ląstelės. Be to, tokia fiksuota ląstelių padėtis išlieka visą jų gyvenimą (išskyrus kraujo ląsteles).

Prisiminkime, kad kiekviena gyva ląstelė sukuria antrą materialų kūną, kuris yra jos struktūrinė kopija. Standžioje kolonijoje ląstelių padėtis yra fiksuota, todėl jų antrieji materialūs kūnai taip pat turi fiksuotą padėtį. Todėl antrajame materialiame lygmenyje antrieji materialūs ląstelių kūnai sudaro panašią standžią sistemą – antrąjį materialųjį daugialąsčio organizmo kūną. Daugialąsčių organizmų evoliucijos metu ląstelių specializacija lėmė ne tik tai, kad jos pradėjo atrodyti kitaip, bet ir reikšmingai kokybiškai pasikeitė jų įtakos jų mikrokosmui laipsnis. Dėl kelių rūšių daugialąsčio organizmo ląstelių sukurtos mikroerdvės deformacijos atsivėrė kokybinė kliūtis tarp antrojo ir trečiojo planetos materialių lygių. Tuo pačiu metu trečiajame materialiame lygmenyje pagal analogiją su antruoju materialiniu lygmeniu susidaro tikslios fiziškai tankių ląstelių kopijos su visomis jų savybėmis. Pavadinkime šias kopijas trečiaisiais materialiais fiziškai tankių ląstelių kūnais. Jų skirtumą nuo antrųjų materialių ląstelių kūnų lemia ne tik jų vieta kitame kokybiniame planetos lygmenyje, bet ir kokybinė sudėtis. Išbaigti tretieji materialūs kūnai susidaro sintezės iš dviejų pirminių medžiagų ( Ryžiai. 4.3.16).

Ryžiai. 4.3.16. Fiziškai tanki ląstelė su antruoju ir trečiuoju kūnu. Antrasis materialus ląstelės kūnas skiriasi nuo trečiojo kokybine struktūra. Trečiasis materialus kūnas susidaro susiliejus dviem pirminėms medžiagoms G ir F, o antrasis – vienai pirminei materijai G. Kartu jie sudaro vieną sistemą – kitą gyvosios medžiagos evoliucijos etapą. Trečiojo materialaus kūno atsiradimas ląstelėse lėmė žymiai didesnį stabilumą, gyvybingumą ir didesnį prisitaikymo prie besikeičiančių išorinių aplinkos sąlygų laipsnį.

1. Fiziškai tankus ląstelės kūnas.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Ląstelės branduolys.

5. Energijos kanalas tarp fiziškai tankios ląstelės, antrojo ir trečiojo materialių kūnų.

6. Golgi aparatas.

7. Mitochondrijos.

8. Endoplazminis tinklas.

9. Centrioliai.

10. Ląstelės branduolys.

Tretieji materialūs daugialąsčio organizmo ląstelių kūnai taip pat sudaro standžią sistemą – trečiąjį materialųjį daugialąsčio organizmo kūną.

Trečiųjų materialių kūnų atsiradimas gyvuose organizmuose buvo kolosalus kokybinis šuolis gyvosios gamtos raidoje. Trijų sąveikaujančių lygių buvimas ląstelėse sudarė būtinas ir pakankamas sąlygas atsirasti atminčiai, emocijoms ir intelektui, kuris yra labai organizuotos gyvosios medžiagos pagrindas. Kai kurių tipų daugialąsčių organizmų ląstelės, prisitaikydami prie atliekamų funkcijų, pakito tiek, kad jų sukeliama mikroerdvės deformacija pasiekė ketvirtą materialų planetos lygį. Tai yra smegenų, stuburo čiulpų ir kaulų čiulpų ląstelės. Panašiai šiame lygmenyje iš šio organizmo ląstelių materialių kūnų susidaro ketvirtasis materialus daugialąsčio organizmo kūnas ( Ryžiai. 4.3.17).

Ryžiai. 4.3.17. Fiziškai tanki ląstelė, turinti antrąjį, trečiąjį ir ketvirtąjį materialųjį kūną. Ketvirtasis materialus kūnas susidaro susiliejus trims pirminėms medžiagoms G, F ir E, trečiasis materialus kūnas susidaro susiliejus dviem pirminėms medžiagoms G ir F, o antrasis materialus kūnas – vienai pirminei medžiagai G. ketvirtojo materialaus kūno buvimas yra kitas kokybinis šuolis gyvosios materijos raidoje, galimybė vystytis sąmoningai kokybiškai skirtingame evoliuciniame lygmenyje.

1. Fiziškai tankus ląstelės kūnas.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

5. Energijos kanalas tarp fiziškai tankios ląstelės, antrojo, trečiojo ir ketvirtojo kūnų.

6. Golgi aparatas.

7. Mitochondrijos.

8. Endoplazminis tinklas.

9. Centrioliai.

10. Ląstelės branduolys.

Taigi visos fiziškai tankaus organizmo ląstelės dalyvauja kuriant antrąjį materialųjį kūną. Kuriant trečiąjį materialųjį kūną – dauguma ląstelių. Ketvirtieji materialūs kūnai gali atsirasti tik kai kuriuose gyvų organizmų tipuose ir tada tam tikru jų išsivystymo lygiu. Tik dalis daugialąsčio organizmo ląstelių dalyvauja kuriant penktąjį materialųjį kūną. Todėl ketvirtasis ir penktasis materialūs kūnai skiriasi kokybiškai (ir išoriškai) nuo trečiojo ir antrojo daugialąsčio organizmo materialių kūnų.

Fiziškai tankus arba pirmasis materialus ląstelės kūnas kartu su antruoju, trečiuoju, ketvirtuoju ir tt materialiais kūnais atstovauja vienai sistemai – gyvam organizmui, gyvai medžiagai. Tik kartu jie sukuria gamtos stebuklą – gyvąją materiją, gyvybę, kurios evoliucija natūraliai veda prie proto – gyvosios materijos savimonės – atsiradimo. Jei sutrinka fiziškai tankaus ląstelės kūno (pirmojo materialaus kūno) sąveika su kitais materialiais kūnais, sutrinka ir pačios ląstelės funkcionavimas. Nutrūkus pirminių medžiagų cirkuliacijai tarp ląstelės lygių, pastaroji miršta. Gyva ląstelė negali funkcionuoti be grįžtamojo ryšio iš kitų materialių kūnų. Kaip ir kiti materialūs kūnai, ląstelės negali funkcionuoti be nuolatinio molekulių irimo proceso fiziškai tankioje ląstelėje. Sustojus gyvybiniams procesams, fiziškai tanki ląstelė suyra į organines ir neorganines molekules. Šis faktas nereikalauja paaiškinimo. Bet kas šiuo atveju atsitiks su likusiais materialiais ląstelės kūnais? Ar jie sunaikinami kaip fiziškai tankus ląstelės kūnas, ar stebimi kiti procesai ir, jei taip, kokie?

Iš tiesų, antra ir tt, materialūs kūnai atsiranda dėl mikroerdvės deformacijos, kurią sukuria fiziškai tanki ląstelė. Todėl pirmas dalykas, kuris gali ateiti į galvą, yra tai, kad visi kiti materialūs ląstelės kūnai išnyksta sugriuvus fiziškai tankiam. Bet ar taip, štai toks klausimas?

Prisiminkime, kad antra ir t. t., materialūs ląstelės kūnai atsiranda dėl deformacijos, kurią viename ar kitame lygyje ląstelės sukuria pirminėmis medžiagomis, kurios nėra kiekvieno iš šių lygių dalis, prisotinimo. Antrasis materialus kūnas yra pirminė materija G, trečiasis yra G ir F, ketvirtasis yra G, F ir E ir tt Šioje situacijoje kokybinis skirtumas tarp pirmojo ir visų kitų ląstelės materialių kūnų yra ryškus. Pirmasis materialus kūnas susidaro iš hibridas reikalas, atsiradęs sujungus septynis pagrindinius reikalus. Visi kiti materialūs ląstelės kūnai atsirado dėl prisotinimo pirminis fiziškai tankaus ląstelės kūno sukurtos mikroerdvės deformacijos dalykai. Lygiai taip, kaip pėdsakas ant minkšto dirvožemio yra užpildytas lietaus vandeniu, taip mikroerdvės deformacija, kurią sukelia fiziškai tanki ląstelė, yra prisotinta atitinkamų pirminių medžiagų. Ir kaip minkštoje dirvoje pėdos paliktas pėdsakas ne visada išnyksta, taip ir antrasis bei kiti materialūs kūnai ne visada išnyksta sunaikinus fiziškai tankų ląstelės kūną.

Išsiaiškinkime, kas jiems darosi? Jei ląstelė turi tik antrą materialų kūną iš pirminės materijos G, susidaro situacija, kai galimi keli proceso vystymosi variantai. Antrasis materialus kūnas ilgainiui praranda soties tankį pirmine medžiaga G; esant fiziškai tankiam kūnui, nuostoliai pasipildo dėl prisotinimo pirminėmis medžiagomis, išsiskiriančiomis skaidant molekules ląstelės viduje, tačiau didžioji dalis antrojo materialaus pirminės medžiagos G kūno nuostolių yra tuo pačiu metu. sukeltas šios pirminės medžiagos grįžimo į fiziškai tankų lygį . Šis atvirkštinis srautas yra būtina sąlyga normaliam gyvos ląstelės funkcionavimui. Kai sunaikinama fiziškai tanki ląstelė, sustoja ir atvirkštinis pirminės medžiagos G srautas iš antrojo materialaus kūno į pirmąjį ( Ryžiai. 4.3.18).

Ryžiai. 4.3.18. Jei ląstelė turi fiziškai tankų kūną ir antrą materialų kūną (pirminę ląstelę), tai sunaikinus arba žuvus fiziškai tankiam kūnui, antrasis materialus kūnas neišnyksta. Pirminės materijos G srautai, persmelkiantys visą planetos erdvę, prisotina antrąjį materialųjį kūną. Dėl to antrasis materialus kūnas išlaiko vientisumą net ir praradus jį sukūrusį fiziškai tankų kūną. Natūralu, kad antrojo materialaus kūno prisotinimas labai skiriasi nuo prisotinimo per fiziškai tankų kūną, tačiau, nepaisant to, jo pakanka antrojo materialaus kūno vientisumui išsaugoti. Tuo pačiu metu antrasis materialus kūnas atrodo „užšaldytas“, ir ši būsena išliks tol, kol bus atkurtas fiziškai tankus kūnas.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

G – Pirminė medžiaga, prasiskverbianti į erdvę ir prisotinanti antrąjį materialųjį kūną.

Antrasis materialus kūnas ir toliau praranda dalį pirminės materijos G, iš kurios susidaro tikrasis antrasis materialus ląstelės kūnas. Dėl to antrojo materialaus kūno tankis mažėja, jis tarsi „tirpsta“. Ir jei „lydymosi“ procesas tęstųsi, žinoma, antrasis materialus ląstelės kūnas, praėjus kuriam laikui po fiziškai tankiojo mirties, išnyktų. Bet tai neįvyksta. Ir todėl. Prisiminkime, kad pasibaigus planetos formavimuisi pirminė materija ir toliau skverbiasi į erdvės nevienalytiškumo zoną, kurioje įvyko planetos sintezė. O tai reiškia, kad pirminių medžiagų srautai persmelkia visus materialius ląstelės kūnus, įskaitant ir fiziškai tankius. Ir jei fiziškai tankaus kūno prisotinimas laisvomis pirminėmis medžiagomis neatlieka esminio vaidmens fiziškai tankios ląstelės funkcionavimui, tada, kai pirminių medžiagų srautai prasiskverbia į antrąjį ir kitus materialius ląstelės kūnus, vaizdas radikaliai pasikeičia. . Antrasis materialus kūnas yra pirminės medžiagos G krešulys, užpildęs mikroerdvės deformaciją, kurią sukūrė fiziškai tankus kūnas ant antrosios medžiagos sferos. Todėl, persmelkusi planetos erdvę pirminėmis medžiagomis, pirminė medžiaga G prisotina antrąjį materialųjį kūną. Panašiai kaip vandens praradimą baloje ar rezervuare karštomis dienomis kompensuoja lietus. Svarbiausia, kad lyja reguliariai. Ir jei balų atveju taip nutinka ne visada, tai antrojo materialaus kūno prisotinimo pirmine medžiaga G atveju tokia problema beveik nekyla. Taigi kokybinis fiziškai tankaus ląstelės kūno formavimosi prigimties skirtumas nuo kitų materialių ląstelės kūnų formavimosi pobūdžio sukuria unikalią situaciją, be kurios gyvosios medžiagos evoliucija būtų tiesiog neįmanoma.

Sunaikinus fiziškai tankią ląstelę, kiti materialūs ląstelės kūnai neišnyksta, nesunaikinami, o išsaugomi dėl pirminių medžiagų srautų, persmelkiančių planetos erdvę, papildymo.

Tiesa, tarp šių dviejų valstybių yra labai didelis skirtumas. Be fiziškai tankaus ląstelės kūno, kuriame vyksta aktyvus molekulių skaidymosi į pirmines jas formuojančias medžiagas procesas ir galingas antrojo bei kitų materialių ląstelės kūnų prisotinimas jais, antrinis šių kūnų prisotinimas. su pirminiais reikalais vyksta labai lėtai. Dėl to visi procesai, vykstantys antrojo ir kitų ląstelės materialiųjų kūnų lygyje, sulėtėja šimtus, o kartais ir tūkstančius kartų. Jie sulėtėja, bet nesustoja. Tai labai svarbus momentas, esminis dalykas norint suprasti ir patį gyvenimą, ir gyvosios gamtos evoliucijos galimybę.

Išsamiai, žingsnis po žingsnio, žingsnis po žingsnio išanalizuokime procesus, vykstančius gyvoje sistemoje sunaikinus fiziškai tankų ląstelės kūną. Jei ląstelė turi tik antrą materialų kūną, sunaikinus fiziškai tankų ląstelės kūną, antrasis materialus kūnas neišnyksta, neišsisklaido kaip ryto rūkas po Saulės spinduliais. Žinoma, antrojo materialaus kūno tankis be fiziškai tankaus smarkiai krenta, bet papildymas iš pirminių materijų, persmelkiančių planetinius lygius, neleidžia antrajam materialiam kūnui visiškai „išdžiūti“. Kodėl tai iš esmės svarbu? Kas nutiktų, jei sunaikinus fiziškai tankų kūną „išdžiūtų“ antrasis materialus ląstelės kūnas? Nieko „ypatingo“, tik tiek, kad gyvosios materijos evoliucija, intelekto atsiradimas „paprasčiausiai“ nebūtų įvykę. Visiškai įmanomos situacijos, kai antrasis materialus kūnas gali būti visiškai sunaikintas dėl vienokių ar kitokių priežasčių, pavyzdžiui, galingų pirminių medžiagų sūkurinių srautų, tekančių planetų lygiais, poveikis. Tačiau tokie reiškiniai pasitaiko ne taip dažnai ir nesukelia globalių problemų bei nekelia grėsmės gyvajai medžiagai ir jos evoliucijai kaip visumai. Tačiau klausimas, kodėl antrojo ir kitų materialių ląstelės kūnų „neišdžiūvimas“, sunaikinus fizinį ląstelės kūną, yra esminis momentas gyvosios materijos evoliucijai ir atsiradimui. proto, atidėkime tai kuriam laikui ir grįžkime prie kokybinių procesų, vykstančių su skirtingomis savybėmis pasižyminčiomis ląstelėmis.struktūra.

Jei gyva ląstelė turi ir antrąjį, ir trečiąjį materialųjį kūną, tada, sunaikinus fiziškai tankų kūną, nepasipildžius pirminėmis medžiagomis, suskaidžius molekules fiziškai tankioje ląstelėje, jau yra du materialūs kūnai - antrasis ir trečiasis materialūs kūnai. Ir, žinoma, po to, kai fizinė tanki ląstelė nustoja „tiekti į viršų“ pirminę medžiagą, tiek antrasis, tiek trečiasis materialus ląstelės kūnai „praranda svorį“. Bet vėlgi, šių materialių kūnų išnykimas neįvyksta sunaikinus fiziškai tankią ląstelę dėl to paties pastarosios prisotinimo pirminėmis medžiagomis, kurios nuolat persmelkia planetų lygius. Skirtumas tas, kad trečiąjį materialųjį ląstelės kūną jau maitina dvi pirminės medžiagos G ir F. Be to, ląstelės trečiojo materialaus kūno prisotinimo pirminėmis medžiagomis greitis yra didesnis nei antrosios medžiagos prisotinimo greitis. kūno, dėl vienos paprastos priežasties. Pirminių medžiagų srautai, patenkantys į planetinės deformacijos zoną, judėdami per ją, yra priversti „nutekėti“ per šešių planetinės medžiagos sferų kokybinius barjerus. Dėl to jų judėjimo greitis sulėtėja. ir pirminių materijų, pasiekusių antrąją planetinės materialios sferos, judėjimo greitis tampa minimalus, palyginti su greičiais visuose kituose planetų lygiuose.

Be to, planetinės kokybinės kliūtys skirtingai veikia skirtingas pirmines medžiagas, dėl to kinta pirminių medžiagų santykis bendrame sraute, o jų judėjimo greičiai vienas kito atžvilgiu pradeda vis labiau skirtis įveikus kiekvieną kokybinį barjerą. planeta. O tai, savo ruožtu, labai įtakoja santykį tarp pirminių medžiagų kiekviename planetos lygmenyje ir atitinkamai kiekviename planetiniame lygmenyje vykstančių procesų intensyvumą. Todėl, jei ląstelė turi antrąjį ir trečiąjį materialųjį kūną, ląstelės trečiojo materialaus kūno prisotinimas pirmine medžiaga G ir F įvyks greičiau nei antrojo materialaus kūno prisotinimas pirmine medžiaga G, kuris įvyksta tuo pačiu metu. . Ir, jei atsižvelgsime į tai, kad „lydymas“ arba, kitaip tariant, pirminių medžiagų praradimas antruoju ir trečiuoju materialiuoju ląstelės kūnu vyksta maždaug vienodai, tai dėl skirtingo tankio ir pirminių medžiagų judėjimo greičių. per antrąjį ir trečiąjį planetų lygius, šių kūnų materijos prisotinimo pirminėmis medžiagomis greitis bus skirtingas. Dėl to trečiojo materialaus kūno prisotinimas pirminėmis medžiagomis įvyks santykinai greičiau nei antrojo.

Žinoma, šis prisotinimas negali būti lyginamas su šių kūnų prisotinimu pirminėmis medžiagomis, esant fiziškai tankiam ląstelės kūnui, tačiau vis dėlto dėl šio prisotinimo atsiranda tam tikras perteklius, palyginti su antruoju materialiu kūnu. , pirminių medžiagų trečiosios medžiagos kūno ląstelėse. Santykinis pirminės medžiagos koncentracijos perteklius trečiojo materialaus kūno lygyje, palyginti su antruoju materialiu kūnu, lemia tai, kad tarp trečiojo ir antrojo materialaus ląstelių kūnų yra labai silpna pirminės medžiagos G cirkuliacija ( Ryžiai. 4.3.19).

Ryžiai. 4.3.19. Jei ląstelė turi fiziškai tankų kūną, antrąjį ir trečiąjį materialųjį kūnus, tai po fiziškai tankaus kūno sunaikinimo ar mirties antrasis ir trečiasis materialūs kūnai neišnyksta. Pirminės materijos G ir F srautai, persmelkiantys visą planetos erdvę, prisotina ir antrąjį, ir trečiąjį materialųjį kūnus. Dėl to ir antrasis, ir trečiasis materialūs kūnai išlaiko vientisumą net ir praradę juos sukūrusį fiziškai tankų kūną. Natūralu, kad antrojo ir trečiojo materialių kūnų prisotinimas gerokai skiriasi nuo jų prisotinimo per fiziškai tankų kūną, tačiau vis dėlto to, pasirodo, pakanka jų vientisumui išsaugoti.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Trečioji medžiagos ląstelė.

5. Ląstelės antrojo materialaus kūno storis.

G ir F yra pirminės materijos, kurios prasiskverbia į erdvę ir prisotina antrąjį ir trečiąjį materialius kūnus.

Pirminių medžiagų cirkuliacija tarp antrojo ir trečiojo materialių kūnų po visiško fiziškai tankios ląstelės sunaikinimo yra ne kas kita, kaip gyvybės apraiška. Kitaip tariant, jei fiziškai tanki ląstelė prieš sugriuvus savo kokybinėje struktūroje turėjo ir antrąjį, ir trečiąjį materialųjį kūną, tai sunaikinus fiziškai tankų kūną, ląstelės gyvybiniai procesai šiuose lygmenyse nesiliauja. , bet tik daug kartų sulėtėja.

Panašūs procesai vyksta ir varliagyvių bei roplių fiziškai tankių kūnų lygyje, kai kūnui vėsstant jų gyvybės procesų aktyvumas sulėtėja dešimtis kartų, nepakenkiant šiems gyvūnams. Be to, kai kurios varliagyviai, pavyzdžiui, varlės, gali visiškai sušalti, virsdami ledo statulomis, o tada, sušilę saulės spindulių įtakoje, pamažu grįžta į įprastą veiklos lygį. Tokioje sušalusioje būsenoje jie gali išbūti šimtus metų, tik tuos pačius šimtus metų jų organizmo vystymasis ir evoliucija sustoja. Tokioje sustingusioje būsenoje fiziškai tankių varlių organizmo ląstelių gyvybės procesai sulėtėja dešimtis tūkstančių kartų, tačiau visiškai nesustoja. Todėl sušalusi varlė ir toliau naudoja organinių molekulių atsargas, sukauptas jos ląstelėse iki užšalimo. Todėl sušalusi varlė labai lėtai krenta svorio, pamažu prasideda badavimas, o jei tokia varlė nebus laiku atšildyta, ji tiesiog mirs nuo išsekimo. Kadangi, deja, sušalusios varlės negali valgyti. Jie vis dar sugeba sugauti dyglius, kurie yra pagrindinis šių varliagyvių maistas, tik būdami aktyvūs. Sušalusios varlėms beveik niekada nekyla joks ypatingas pavojus mirti nuo išsekimo, nes jos užšąla tik žiemą, kai jų buveinės temperatūra nukrenta žemiau nulio Celsijaus. Taigi, be fiziškai tankaus kūno, ląstelės antrajame ir trečiame materialiame kūnuose nesustoja, o sulėtėja tūkstančius kartų. Tačiau vis dėlto tai nėra visiška mirtis, o tai reiškia visišką gyvybės procesų sustojimą visais lygmenimis, vadinamąją absoliučią mirtį.

Taigi, gyviems organizmams, in daugeliu atvejų absoliuti mirtis niekada neįvyksta.

Sunaikinus fiziškai tankų ląstelės kūną, įvyksta santykinė gyvo organizmo mirtis, kai antrojo ir trečiojo materialių kūnų lygmenyje vykstantys gyvybės procesai vyksta šimtus tūkstančių kartų lėčiau nei esant tankiam fiziniam kūnui. kūnas. Tuo pačiu metu gyvas organizmas praranda savo fiziškai tankų kūną, šiuo atveju vieną ląstelę, tačiau „viršutiniai aukštai“ - antrasis ir trečiasis materialūs kūnai tęsia savo gyvybinę veiklą, nors ir sulėtėjo šimtus tūkstančių kartų. Tiesa, tuo pačiu metu vyksta evoliucinis šių kūnų „užšalimas“. Laimei, šie kūnai tokioje būsenoje nelieka amžinai. Vienaląsčiams organizmams dalijimosi proceso metu įvyksta visiškas fiziškai tankaus kūno sunaikinimas ( Ryžiai. 4.3.20). Dėl dalijimosi atsiranda dvi vienodos naujos ląstelės, o „senoji“ ląstelė visiškai išnyksta ir dalijimosi proceso metu visiškai sunaikinama. Todėl „senoji“ ląstelė miršta ta prasme, kad nustoja egzistuoti.

Ryžiai. 4.3.20 Jei ląstelėje yra fiziškai tankus kūnas, antrasis, trečiasis ir ketvirtasis materialūs kūnai, tai sunaikinus ar žuvus fiziškai tankiam kūnui, neišnyksta antrasis, trečiasis ir ketvirtasis materialūs kūnai. Pirminių medžiagų G, F ir E srautai, persmelkiantys visą planetos erdvę, prisotina antrąjį, trečiąjį ir ketvirtąjį materialųjį kūnus. Dėl to antrasis, trečiasis ir ketvirtasis materialūs kūnai išlaiko vientisumą net ir praradę fiziškai tankų kūną. Be to, šių kūnų prisotinimas šiomis pirminėmis medžiagomis skirsis nuo jų prisotinimo per fiziškai tankų kūną.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Trečioji medžiagos ląstelė.

4. Ketvirtasis materialus ląstelės kūnas.

5. Ląstelės antrojo materialaus kūno storis.

G, F ir E yra pirminės materijos, kurios prasiskverbia į erdvę ir prisotina antrąjį, trečiąjį ir ketvirtąjį materialius kūnus.

Ląstelių dalijimosi mechanizmų supratimas leis aiškiai įsivaizduoti reiškinius, vykstančius naikinant ir žūstant gyvam organizmui. Kas yra ląstelių dalijimasis, kaip tai vyksta?! Pabandykime tai išsiaiškinti, suprasti šį mechanizmą, kuris yra visų gyvų dalykų pagrindas. Kai ląstelėje fotosintezės metu susidarančių ar ląstelės absorbuotų iš išorinės aplinkos organinių medžiagų koncentracija tampa kritinė, ji praranda stabilumą ir prasideda dalijimosi procesas. Kodėl ląstelė prisisotinusi organinių medžiagų ji tampa nestabili ir prasideda dalijimosi procesas?! Kodėl organinių medžiagų koncentracija yra postūmis senai ląstelei suirti ir dviejų naujų gimimui, būtent gimimui, nes naujų ląstelių atsiradimas vietoj senųjų yra ląstelių gimimas? Kodėl ir kaip prasideda šis procesas? Kodėl būtent kritinė organinių medžiagų koncentracija ląstelėje lemia jos pačios mirtį ir dviejų naujų ląstelių gimimą?

Prisiminkime, kad ląstelės membrana tarnauja kaip spąstai organinėms ir neorganinėms molekulėms, kurios atsiduria arti ląstelės. Pačios organinių junginių sintezės metu ląstelės membrana yra beveik neįveikiama kliūtis susintetintoms molekulėms, dėl to jos pradeda kauptis sintezuojančios ląstelės viduje. Taigi, kodėl neprisotinta, „alkana“ ląstelė negali dalytis, o tik prisotinta, „pamaitinta“ ląstelė yra pasirengusi pati mirti ir „pagimdyti“ dvi naujas ląsteles? Kokie kokybiniai skirtumai tarp nesočiųjų, „alkanų“ ir sočiųjų – „pamaitintų“ ląstelių?! Tiesą sakant, ląstelė veikia supančią mikroerdvę, ją tam tikru būdu deformuodama, ko pasekoje antrame materialiame lygmenyje atsiranda identiškas įspaudas, kuris užpildytas pirmine medžiaga G, suformuojant antrąjį materialų kūną. Iš to išplaukia, kad ląstelės viduje esantis matmenų lygis skiriasi nuo ją supančios mikroerdvės matmenų lygio.

Ląstelės DNR ir RNR molekulės, kaip minėta aukščiau, sukurdamos stovinčią matmenų bangą, taip deformuoja savo vidinę erdvę, kad tarp pirmosios ir antrosios medžiagos sferų atsiveria kokybinis barjeras. Dėl to susidaro sąlygos antrojo materialaus kūno formavimuisi. Tik vidinėje šių molekulių erdvėje atsidaro kokybinis barjeras, o likęs ląstelės turinys tik deformuoja juos supančią mikroerdvę, nesukeldamas kokybinio barjero atsivėrimo. Tačiau, nepaisant to, visos ląstelės sukelta intraląstelinės mikroerdvės deformacija yra labai reikšminga. Taigi, pačios ląstelės matmenų lygis pasirodo esąs labai artimas kritiniam lygiui, kai fiziškai tanki medžiaga tampa nestabili ir suyra į ją sudarančias pirmines medžiagas. Tačiau normalioje būsenoje ląstelė yra stabilios būsenos. Taigi, kai ląstelė yra prisotinta organinėmis medžiagomis, ląstelė pradeda „sunkėti“ ir turi stipresnę įtaką savo vidinei ir išorinei mikroerdvei. Pačios ląstelės matmenų lygis keičiasi ir dėl to ląstelė tampa mažiau stabili kaip visuma. Kai ląstelė yra kritiškai prisotinta organinėmis medžiagomis, šis nestabilumas pasiekia didžiausią lygį. Be to, esant didelei organinių molekulių koncentracijai ląstelės viduje, žymiai padidėja molekulių, kurias užfiksuoja vidinis DNR ir RNR molekulių spiralių tūris. Dėl to padidėja pirminių medžiagų srautas iš fiziškai tankių į visus kitus ląstelės lygius. Tai lemia papildomą antrojo ir kitų materialių ląstelės kūnų prisotinimą pirminėmis medžiagomis.

Antrasis ir kiti materialūs ląstelės kūnai taip pat įtakoja jų mikroerdvę, dėl ko, antrajam materialiam kūnui pasirodžius papildomam prisotinimui pirmine medžiaga G, iš ląstelės pusės atsiranda papildoma ląstelės mikroerdvės deformacija. antrasis materialus ląstelės kūnas. Dvi papildomos ląstelės mikroerdvės deformacijos atsiranda tiek iš fiziškai tankios ląstelės, tiek iš jos antrojo materialaus kūno pusės. Dėl to prisotinta ląstelė artėja prie kritinės savo stabilumo būsenos. Jis artėja, bet vis dėlto dar nepasiekė kritinės būsenos. „Paskutinis lašas“ šiame procese yra antrojo ląstelės branduolio formavimosi pradžia.

Kaip tai atsitinka?!

Centrioliai nukrypsta į priešingus ląstelės polius ir tampa centrais, aplink kuriuos vyksta dalijimosi ir naujų ląstelių susidarymas. Ryžiai. 4.3.21).

Ryžiai. 4.3.21 Pirmoji ląstelių dalijimosi fazė. Kai ląstelėje fotosintezės metu susidarančių ar ląstelės absorbuotų iš išorinės aplinkos organinių medžiagų koncentracija tampa kritinė, ji praranda stabilumą ir prasideda dalijimosi procesas. Ląstelės centrioliai nukrypsta į priešingus ląstelės polius ir tampa centrais, aplink kuriuos vyksta dalijimosi procesas.

1. Fiziškai tanki ląstelė.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Ląstelės branduolys.

4. Ląstelių centriolės.

6. Golgi aparatas.

7. Mitochondrijos.

8. Endoplazminis tinklas.

9. Branduolinės chromosomos.

Baltymų gijos ištraukia chromosomas iš senojo ląstelės branduolio į centrioles, ir tai yra dviejų naujų ląstelių formavimosi pradžia. Iš pradžių naujuose branduoliuose yra pusė reikalingų chromosomų rinkinio, todėl du jų sukurti kanalai yra beveik lygiaverčiai branduolio kanalui prieš prasidedant dalijimuisi, o ląstelė vis tiek išlaiko savo stabilumą. Tuo pačiu metu ląstelės mikrokosmoso matmenys išlieka beveik nepakitę ir išlaikoma srautų pusiausvyra tarp fizinio ir antrojo ląstelės lygio. Kiekviena chromosoma tokiuose branduoliuose iš organinių medžiagų, sukauptų ląstelėje, pradeda atkurti savo veidrodinį dvynį, o tai yra natūralus bet kurios sistemos troškimas pasiekti maksimalaus stabilumo ( Ryžiai. 4.3.22).

Ryžiai. 4.3.22. Baltymų gijos ištraukia chromosomas iš senojo ląstelės branduolio į centrioles, ir tai yra dviejų naujų ląstelių formavimosi pradžia. Iš pradžių naujuose branduoliuose yra pusė reikalingų chromosomų rinkinio, todėl du jų sukurti kanalai yra beveik lygiaverčiai branduolio kanalui prieš prasidedant dalijimuisi. Ląstelės mikrokosmoso matmenys išlieka beveik nepakitę, o srautų pusiausvyra tarp fizinio ir antrojo ląstelės medžiagos lygmenų išlaikoma.

1. Fiziškai tanki ląstelė.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Ląstelės branduolys.

4. Ląstelių centriolės.

5. Kanalas, kuriuo cirkuliuoja materija.

6. Golgi aparatas.

7. Mitochondrijos.

8. Endoplazminis tinklas.

9. Branduolinės chromosomos.

Pasibaigus šiam procesui, vienoje ląstelėje susidaro du branduoliai, kurių kiekvienas turi kanalą, kuriuo pirminės medžiagos teka į antrąjį materialų lygmenį. Du branduoliai vietiniame ląstelės tūryje sukuria tokį mikrokosmoso kreivumą, kuriame pati ląstelė tampa nestabili ir pačios ją sudarančios organinės medžiagos pradeda irti, o pirminės jas formuojančios medžiagos pradeda tekėti į antrąją medžiagą. lygis dėl to, kad „papildomas“ branduolys ląstelėje sukuria papildomą ląstelės mikroerdvės kreivumą, o pačios ląstelės matmenų lygis tampa kritinis. Tuo pačiu metu pirminės medžiagos kiekis, tekantis iš fizinio lygio į antrąjį materialų lygį, yra žymiai didesnis nei medžiagos kiekis, tekantis iš antrojo materialaus lygio į fizinį ( Ryžiai. 4.3.23).

Ryžiai. 4.3.23. Kiekviena chromosoma tokiuose branduoliuose iš ląstelėje susikaupusių organinių medžiagų pradeda atkurti savo veidrodinį dvynį, o tai yra natūralus bet kurios sistemos noras pasiekti maksimalaus stabilumo būseną. Pasibaigus šiam procesui, vienos ląstelės viduje susidaro du branduoliai, kurių kiekvienas turi kanalą, kuriuo medžiaga teka į antrąjį materialų lygmenį.

1. Fiziškai tanki ląstelė.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Ląstelės branduolys.

4. Ląstelių centriolės.

5. Kanalas, kuriuo cirkuliuoja materija.

6. Golgi aparatas.

7. Mitochondrijos.

8. Endoplazminis tinklas.

9. Branduolinės chromosomos.

Fiziškai tanki ląstelė (senoji ląstelė) pradeda skaidytis į ją formuojančias molekules dėl to, kad kiekviena atskira molekulė turi žemesnį savo matmenų lygį nei jų sistemos, todėl pačios į dalis nesuyra. Superkritinė būsena atsiranda fiziškai tankiai ląstelei kaip vienai sistemai, o ne atskiroms organinėms molekulėms. Vidinis ląstelės matmenų lygis yra žymiai didesnis nei vidinis atskiros organinės molekulės matmenų lygis. Kai fizinė ląstelė suyra, antrajame materialiame lygmenyje susidaro du antrieji materialūs ląstelės kūnai, nes kiekviena šerdis sukuria identišką mikrokosmoso kreivumą antrajame materialiame lygmenyje. Tuo pačiu metu pirminės medžiagos G kiekis, ypač tekantis į antrąjį medžiagos lygį, šiame lygyje tampa per didelis ( Ryžiai. 4.3.24).

Ryžiai. 4.3.24. Kai fiziškai tanki ląstelė suyra, susidaro antrasis materialus ląstelės kūnas. Be to, medžiagos G koncentracija antruosiuose ląstelės kūnuose yra kelis kartus didesnė nei antrojo medžiagos lygio balanso santykis. Per didelis prisotinimas atsiranda dėl to, kad irstant senai ląstelei, branduoliniais kanalais į antrųjų materialių kūnų lygmenį nuteka daug kartų daugiau pirminės medžiagos G nei normaliomis sąlygomis, o antrųjų materialių kūnų pirminės medžiagos G praradimas išlieka. tas pats. Ir dėl to atsiranda perteklinis prisotinimas.

1. Fiziškai tanki ląstelė.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Ląstelių branduoliai.

5. Ląstelių branduolių kanalai.

Baigus suirti seną fizinę ląstelę, ją sudarančios organinės molekulės lieka savo vietoje, t.y. organinė medžiaga yra statybinė medžiaga naujoms ląstelėms kurti. Ir kai tik sustoja intensyvus pirminių medžiagų srautas iš fizinio lygmens į antrąją medžiagą, pirminės medžiagos G perteklius iš dviejų suformuotų antrųjų ląstelės materialių kūnų tais pačiais kanalais pradeda tekėti iš antrojo materialaus lygmens. į fizinį ir sukuria dviejų antrųjų materialių ląstelės kūnų projekcijas fiziniame lygmenyje ( Ryžiai. 4.3.25).

Ryžiai. 4.3.25. Pasibaigus senos fiziškai tankios ląstelės skilimui, antrajame materialiame lygmenyje lieka du antrieji materialūs kūnai, kurie yra persotinti pirmine medžiaga G. Perteklinis prisotinimas gerokai viršija optimalųjį. Todėl, kai pirminės medžiagos srautas iš fiziškai tankaus lygio sustoja, pirminės medžiagos G perteklius pradeda tekėti iš antrojo materialaus lygio į fizinį lygį. Be to, srautas į fiziškai tankų lygį vyksta tais pačiais kanalais, kuriais jis tekėjo į antrąjį materialų lygį. Reikia pažymėti, kad nuo visiško senos fiziškai tankios ląstelės sunaikinimo momento iki pirminės medžiagos G atvirkštinio srauto atsiradimo praeina tam tikras laikotarpis.

1. Fiziškai tanki ląstelė.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Ląstelių branduoliai.

5. Ląstelių branduolių kanalai.

10. Antrojo materialaus kūno „storis“.

Tuo pačiu metu antrųjų materialių kūnų projekcijų zonose fiziniame lygmenyje sukuriamas papildomas mikrokosmoso kreivumas, t.y. susidaro būtinos sąlygos molekulėms sintezuoti iš ląstelėje sukauptos organinės medžiagos masės. prieš dalijimąsi ir atsirandanti dėl senosios ląstelės irimo bei jos išsidėstymo tvarka, kurią suteikia antrieji materialūs ląstelių kūnai ( Ryžiai. 4.3.26).

Ryžiai. 4.3.26. Pirminės materijos G atvirkštinis srautas iš antrojo materialaus lygio į fiziškai tankų lygį sukuria dviejų antrųjų materialių kūnų projekcijas fiziškai tankiame lygyje. Šios projekcijos ir toliau yra prisotintos pirminės medžiagos G, kol šių projekcijų tankis fiziškai tankiame lygyje tampa proporcingas pačių antrųjų materialių kūnų tankiui antrajame materialiame lygmenyje. Galima sakyti, kad dėl šio proceso fiziškai tankiame lygyje susidaro du antrieji materialūs kūnai.

1. Fiziškai tanki ląstelė.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

2'. Antrojo materialaus ląstelės kūno projekcija fiziškai tankiame lygmenyje.

3. Ląstelių branduoliai.

5. Ląstelių branduolių kanalai.

9. Branduolinės chromosomos.

10. Antrojo materialaus kūno „storis“.

Šio proceso analogas, taip pat labai artimas, yra metalo dulkių įmagnetinimas ir pasiskirstymas išilgai magnetinio lauko linijų. Pasibaigus sintezei, susidaro dvi visiškai naujos ląstelės pagal antrųjų materialių ląstelės kūnų atvaizdą ir panašumą su subalansuotu pirminių medžiagų srautu tarp fizinio ir antrojo ląstelės materialinio lygio. Naujos ląstelės, atsirandančios padalijus seną ląstelę, nėra absoliučios senosios ląstelės kopijos, nors jos yra labai arti jos ( Ryžiai. 4.3.27 Ir Ryžiai. 4.3.28). Būtent dėl ​​šio reiškinio, vykstančio ląstelių dalijimosi metu, įmanoma gyvybės evoliucija.

Ryžiai. 4.3.27. Naudojant dvi antrųjų materialių kūnų matricas, fiziškai tankiame lygyje sintezuojamos dvi naujos fiziškai tankios ląstelės, kurios yra tikslios ląstelės kopijos prieš dalijimąsi. Antrųjų materialių kūnų matricos (projekcijos), sukurdamos atitinkamus matmenų skirtumus fiziškai tankiame lygyje, fiziškai tankiame lygmenyje esančias molekules verčia jungtis ta pačia tvarka, kokia buvo sujungtos senojoje ląstelėje. Naujai surinktos molekulės dėl tų pačių priežasčių sudaro ląstelių inkliuzus, membraną ir galiausiai vietoje senosios ląstelės atsiranda dvi naujos, kurios nėra absoliuti senosios ląstelės kopija, nors yra labai arti jos. .

1. Fiziškai tanki ląstelė.

2. Antrasis materialus ląstelės kūnas.

3. Ląstelių branduoliai.

5. Ląstelių branduolių kanalai.

10. Antrojo materialaus kūno „storis“.

Ryžiai. 4.3.28. Užbaigus dviejų naujų fiziškai tankių ląstelių formavimo procesą pagal senosios vaizdą ir panašumą, naujų ląstelių membranos sukuria matmenų skirtumą, nukreiptą į naujų ląstelių vidų. Šis skirtumas atsiranda dėl organinių ir neorganinių molekulių koncentracijos skirtumų šiose ląstelėse ir išorėje. Koncentracijos skirtumai atsiranda dėl to, kad ląstelių membranos yra selektyviai laidžios molekulėms. Dėl to susidaro molekulių koncentracijos skirtumas. Ląstelių viduje nukreiptas matmenų skirtumas verčia visas molekules, kurios patenka į šio skirtumo ribas, judėti ląstelių viduje, kur jos savo ruožtu suskaidomos į pirminę medžiagą, kuri jas formuoja, kai patenka į DNR ir RNR spiralę. molekules. Pirminės medžiagos, išsiskiriančios dėl šio proceso, pradeda prisotinti antruosius materialius kūnus antrajame materialiame lygmenyje. Naujagimių ląstelės „atgyja“. Senos ląstelės mirtis sukelia dviejų naujų ląstelių gimimą ir gyvybė tęsiasi, o gyvų ląstelių skaičius padvigubėja.

Reikia pažymėti, kad ląstelių dalijimosi metu ateina momentas, kai senoji ląstelė išnyksta, visiškai sunaikinama, o naujos ląstelės dar nepradėjo rinkti. Šis reiškinys stebimas labai trumpai, bet vis dėlto tai yra faktas. Dalijimosi metu senoji ląstelė miršta ir kurį laiką nebėra nei senų, nei naujų. Ir nors laiko intervalas nuo senos ląstelės išnykimo iki naujų atsiradimo yra nereikšmingas, tai nekeičia esmės. Tarp „senosios ląstelės fazės“ ir „naujos ląstelės“ fazės yra kokybinė būsena, kai nėra nei vienos, nei kitos. O tai savo ruožtu visiškai patvirtina aukščiau aprašytą ląstelių dalijimosi mechanizmą. Be to, tik aukščiau aprašyti ląstelių dalijimosi procesai leidžia paaiškinti pačią gyvosios medžiagos evoliuciją, naujų rūšių atsiradimą, kaupimąsi ir galimybę perduoti patirtį ir teigiamas mutacijas ateities kartoms. Kad tai netaptų nepagrįstu teiginiu, pabandykime atlikti kokybinę šio gamtos reiškinio analizę. Šio reiškinio supratimas yra raktas į atminties prigimtį, sąmonę ir daugelį kitų gyvosios gamtos reiškinių, kurie iki šiol tebėra „tuščios dėmės pasaulėžiūros žemėlapyje“. Pasvarstykime, kaip nauji įsigijimai, teigiamos mutacijos perduodamos iš kartos į kartą.

Gyvybė negalėjo atsirasti dėl šiuo metu egzistuojančių gyvų formų įvairovės. Pirmieji vienaląsčiai organizmai tapo visų planetos gyvų organizmų pagrindu. Kaip įvyko ši nuostabi pirmųjų vienaląsčių organizmų transformacija į visą šią gyvosios gamtos formų įvairovę? Pirmieji vienaląsčiai organizmai, kaip jau buvo pažymėta, atsirado viršutiniame pirmykščio vandenyno sluoksnyje. Kai vienaląsčiai organizmas dalijasi, atsiranda du identiški vienaląsčiai organizmai ir, atrodytų, tai turėjo būti gyvybės evoliucijos pabaiga. Pirminio vandenyno paviršinis sluoksnis turėjo būti užpildytas to paties tipo vienaląsčiais organizmais, ir tai turėjo būti viso to pabaiga. Bet taip neatsitiko. Kokia tokio „nelogiško“ gamtos elgesio, sukūrusio gyvenimo įvairovę, priežastis? Atsakymas į šį klausimą slypi pačiame paviršiuje, tiksliau – pirminio vandenyno paviršiniame sluoksnyje. Oro masės pajudina paviršinį pirminio vandenyno sluoksnį, dėl to to paties tipo vienaląsčius organizmus, o vėliau ir daugialąsčius, vandenyno ar jūros srovės nunešė dideliais atstumais vienas nuo kito. Atrodytų, viskas taip, bet ką tai turi bendro su įvairių gyvų organizmų formų atsiradimu?! Viskas labai paprasta! Srovės nešė to paties tipo organizmus dešimčių, šimtų, o kartais ir tūkstančių kilometrų atstumu. Dėl to jie atsidūrė skirtingose ​​išorinėse sąlygose. Vandens temperatūra, cheminė sudėtis ir dujų prisotinimas vienoje pirminio vandenyno vietoje skyrėsi nuo kitos. Ypač dideli skirtumai atsirado sekliuose vandenyse, sausumos ir povandeninių ugnikalnių išsiveržimų srityse. Atsidūrę kitoje cheminėje aplinkoje, to paties tipo organizmai atsidūrė išorinėse sąlygose, kurios gana smarkiai skyrėsi viena nuo kitos. Galiausiai tai lėmė pokyčius tarpląstelinėje aplinkoje. Ir dėl cheminės sudėties pokyčių pačiuose vienaląsčiuose organizmuose įvyko kokybiniai pokyčiai pačiuose vienaląsčiuose organizmuose - mutacijos.

Pasikeitus jonų pusiausvyrai vienaląsčių organizmų viduje dėl išorinės aplinkos cheminės sudėties pokyčių, pasikeitė organinių molekulių, iš kurių susidaro vienaląsčiai organizmai, molekulinė masė, kokybinė sudėtis ir erdvinės struktūros. Tie vienaląsčiai organizmai, kurie po tokių „rekonstrukcijų“ nežuvo, vienu ar kitu laipsniu skyrėsi nuo pirminių organizmų. Pamažu šie pokyčiai kaupėsi ir atėjo momentas, kai jau galėjome kalbėti apie naujų vienaląsčių organizmų rūšių atsiradimą. Modifikuotus vienaląsčius organizmus kritiškai prisotinus organinėmis medžiagomis, buvo pradėtas dalijimosi procesas, dėl kurio buvo fiksuotos teigiamos mutacijos. Modifikuotų vienaląsčių organizmų skaičius išaugo eksponentiškai. Pasikeitę organizmai, kaip ir jų „tėvai“, pirminiai vienaląsčiai organizmai, srovėmis buvo pernešami į kitas vietas, kitokios cheminės sudėties, ir viskas kartojosi iš naujo. Norint suprasti mutacijų plitimo mechanizmą, reikia atsiminti, kad kokybiškai keičiantis organinėms molekulėms, veikiant išorinei aplinkai, struktūriškai ir kokybiškai keičiasi ne tik fiziškai tankios molekulės, bet ir jų antrieji materialūs kūnai.

Papildomų atomų grandinių atsiradimas arba esamų praradimas dėl vienaląsčius organizmus formuojančių organinių molekulių lemia mikroerdvės deformacijos pokyčius, kuriuos sukelia visa vienaląsčio organizmo visuma. Ir dėl šio proceso pasikeičia antrasis vienaląsčio organizmo materialus kūnas. Kitaip tariant, kokybiniai pokyčiai vyksta visuose tam tikro vienaląsčio ar daugialąsčio organizmo lygiuose ( Ryžiai. 4.3.29, Ryžiai. 4.3.30 Ir Ryžiai. 4.3.31).

Ryžiai. 4.3.29. Antrojo medžiagos lygmens DNR ir RNR molekulių spiralės sukuria tikslią pirminės medžiagos G kopiją. Taip yra dėl to, kad šios molekulės, turinčios didžiulę molekulinę masę, turi spiralės formą. Spiralės forma sukuria sąlygas, kai kiekvieno atomo, kuris yra šių molekulių dalis, įtaka mikroerdvei sukuria vidiniame šių spiralių tūryje tokį matmenų lygmenį, kuriame atsidaro kokybinė barjera tarp fiziškai tankaus ir antrojo medžiagos lygmenų. Šiuo atveju šios molekulės nesuyra. Suyra tik tos molekulės, kurios patenka į spiralių vidų.

Ryžiai. 4.3.30. Išorinis signalas jonų kodo pavidalu pasiekia paties neurono kūną. Kitaip tariant, keli papildomi jonai patenka į neurono vidų. Tuo pačiu metu pasikeičia jonų pusiausvyra neurono viduje. Šie „papildomi“ jonai provokuoja papildomas chemines reakcijas, dėl kurių atsiranda nauji elektroniniai ryšiai arba sunaikinami seni, kinta molekulinė masė ir kokybinė molekulės struktūra fiziškai tankiame lygyje.

1. DNR arba RNR molekulės spiralė fiziškai tankiame lygyje.

2. Antrasis materialus DNR molekulės kūnas RNR.

3. Kokybinis barjeras tarp fizinio ir antrojo materialaus planetos lygmenų.

4. Padidinta spiralės atkarpa fiziniame lygmenyje.

5. Padidinta atitinkama spiralės dalis antrajame medžiagos lygyje.

Ryžiai. 4.3.31. Papildomas mikroerdvės kreivumas, kurį sukelia pridėtiniai „papildomi“ atomai, pakeičia DNR arba RNR molekulės antrojo materialaus kūno struktūrą. Antrojo materialaus kūno atspaudas prisotinamas pirminės materijos G srautu, ir tokiu būdu atkuriamas DNR arba RNR molekulės spiralių struktūrų tapatumas fiziškai tankiame ir antrajame materialiame lygmenyje.

1. DNR arba RNR molekulės spiralė fiziškai tankiame lygyje.

2. Antrasis materialus DNR molekulės kūnas RNR.

3. Kokybinis barjeras tarp fizinio ir antrojo materialaus planetos lygmenų.

4. Padidinta spiralės atkarpa fiziniame lygmenyje.

5. Padidinta atitinkama spiralės dalis antrajame medžiagos lygyje.

6. Papildomi atomai, prijungti prie pasirinktos DNR arba RNR molekulės spiralės atkarpos fiziniu lygmeniu.

7. Išorinio signalo atspaudas antrajame medžiagos lygyje.

Papildomi struktūriniai pokyčiai, atsiradę vienaląsčių organizmų organinėse molekulėse, sukelia panašias ląstelės mikroerdvės deformacijas antrajame medžiagos lygmenyje. Išsiskyrusios pirminės medžiagos, skaidant organines molekules vidiniame DNR ir RNR molekulių spiralių tūryje, prisotina šias papildomas deformacijas antrajame medžiagos lygmenyje, todėl antrajame medžiagos lygmenyje įvyksta konsolidacija. Ir kai prasideda tokios pakitusios ląstelės dalijimosi procesas, antrasis tokio vienaląsčio organizmo materialus kūnas neša savyje visus pokyčius, kurie įvyko su šiuo gyvu organizmu per visą jo gyvenimą. Antrasis vienaląsčio organizmo materialus kūnas vaidina pagrindinį vaidmenį dalijimosi procese, nes šio proceso metu fiziškai tanki „senoji“ ląstelė visiškai sunaikinama. Kartu sunaikinamos ir pakitusios molekulės, visi įgyti pokyčiai, įvykę ląstelėje, visiškai išnyksta kartu su senąja ląstele.

Apskritai šis ląstelių dalijimosi procesas būtų neįmanomas, jei ląstelės neturėtų antrojo ir kitų materialių kūnų, kurie yra atitinkamos ląstelės kopijos su visomis jos savybėmis. Visiškai išnykus senajai ląstelei dalijimosi proceso metu, tik antrojo ir kitų materialių kūnų buvimas pastarajame leidžia suprasti ir suvokti tikrąjį fizinį ląstelės dalijimosi procesą. Tik antrųjų ir kitų materialių kūnų buvimas vienaląsčiuose ir daugialąsčiuose organizmuose leidžia kalbėti apie gyvosios medžiagos atsiradimą ir vystymąsi. Nei ląstelių dalijimosi, nei naujų rūšių atsiradimo ir galiausiai planetos ekologinės sistemos formavimosi, nei intelekto atsiradimo tiesiog neįmanoma suprasti ir suvokti be antrųjų ir kitų materialių kūnų atsiradimo gyvuose organizmuose. Štai kodėl visi bandymai paaiškinti gyvosios medžiagos prigimtį esamo mokslo požiūriu buvo visiškas fiasko.

4.4. Santrauka

Gyvybės kilmė ypač planetoje Žemėje ir Visatoje liko „tuščia dėmė“ žmonijos sukurtoje idėjų sistemoje numatomose istorijos ribose. Gyvybės egzistavimo faktas buvo laikomas savaime suprantamu dalyku, arba žmonių sąmonėje įgavo dievišką prigimtį, arba buvo tiesiog „pralenkiamas“ sukurtuose visatos paveiksluose po nesėkmingų bandymų pateikti nuoseklų ir visapusišką pasaulio paaiškinimą. gyvosios gamtos reiškinys. Metodologiškai teisingas požiūris į gyvosios medžiagos prigimties supratimą turėtų prasidėti nustatant būtinas ir pakankamas sąlygas gyvybei kilti iš negyvos medžiagos:

1. Nuolatinio matmenų skirtumo ς buvimas.

2. Vandens prieinamumas.

3. Atmosferos buvimas.

4. Periodiškas dienos ir nakties kaitos buvimas.

5. Atmosferos elektros iškrovų buvimas.

Antras esminis dalykas yra būtinybė suprasti kokybinį skirtumą tarp gyvos ir negyvosios materijos. Nesuprantant, kaip kiekvienas atomas ir molekulė veikia jo mikrokosmosą, kaip erdvinė organizacija įtakoja erdvės savybes, neįmanoma įsiskverbti į gyvosios medžiagos prigimtį. Erdvinio nevienalytiškumo principo naudojimas mikroerdvės lygmenyje leidžia susidaryti pilną vaizdą apie procesus, vykstančius molekuliniame lygmenyje. Dėl to galime nustatyti organinių molekulių kokybines ypatybes, kurios sukuria sąlygas medžiagai pasireikšti nauja kokybe - gyvosios medžiagos kokybe:

1. Organinių molekulių erdvinė struktūra yra nevienalytė skirtingomis erdvinėmis kryptimis.

2. Organinių molekulių molekulinė masė svyruoja nuo kelių dešimčių iki kelių milijonų atominių vienetų.

3. Netolygus organinių molekulių molekulinės masės pasiskirstymas skirtingomis erdvinėmis kryptimis.

Spiralinė RNR ir DNR molekulių forma sukuria unikalų reiškinį – stovinčią matmenų bangą savo vidiniame tūryje. Organinės molekulės, įtrauktos į DNR ir RNR molekulių spiralių vidinį tūrį, pradeda priverstinai judėti šių molekulių optinėmis ašimis, periodiškai patekdamos į dimensijų pokyčių poveikį, dėl kurio daugumai molekulių susidaro superkritinės sąlygos ir jos pradeda irti. į pirminę juos formuojančią medžiagą. Šiuo atveju išsiskiriančios pirminės medžiagos prisotina šių molekulių sukurtą deformaciją antrajame medžiagos lygmenyje ir sudaro antrąjį materialųjį kūną. Antrojo materialaus kūno atsiradimas yra kokybinis materijos organizavimo šuolis ir tarnauja kaip gyvosios materijos eros pradžia. Virusų atsiradimas, jų baltymų apvalkalo atsiradimas gauna holistinį paaiškinimą, pagrįstą mikroerdvės su nuolat kintančiomis savybėmis ir savybėmis bei tam tikras savybes ir savybes turinčios medžiagos sąveikos principu. Kartu atsiranda gamtos paveikslas, kuriame kiekvienas elementas turi paaiškinimą ir savo vietą. Erdvės nevienalytiškumo samprata leidžia atskleisti gyvybės evoliucijos mechanizmus, gyvų organizmų formų įvairovės atsiradimą, o tai leidžia pagrįsti evoliucijos teorijos pozicijas. Pokyčių, lemiančių naujų virusų ir kitų gyvų organizmų tipų atsiradimą, sąlygų ir mechanizmų nustatymas leidžia matyti holistinį planetos ekologinės sistemos vaizdą:

1. Nukleotidų jungimosi tvarkos keitimas esamoje viruso RNR molekulėje.

2. Nukleotidų skaičiaus padidėjimas arba sumažėjimas esamoje viruso RNR molekulėje.

3. Cheminių ryšių atsiradimas tarp esamos RNR viruso molekulės ir kitų RNR molekulių, kurios elektros iškrovos metu buvo viruso baltyminio apvalkalo viduje arba atsirado jame dėl elektros iškrovos įtakos.

Erdvės nevienalytiškumo samprata leidžia išsamiai paaiškinti ląstelių, kaip visų gyvų dalykų pagrindo, formavimosi mechanizmą ir atskleisti baltymų lukštų atsiradimo virusuose, o vėliau – ląstelių membranose, vaidmenį. Ląstelių membrana yra kokybinis gyvosios medžiagos organizavimo šuolis. Šis principas leidžia atskleisti pačių gyvų organizmų organinių medžiagų atsiradimo ir sintezės mechanizmus bei tam būtinas sąlygas:

a) vienaląsčių organizmų viduje yra organinių molekulių, kurios, pasikeitus išoriniams veiksniams, lengvai keičia savo struktūrą tam tikrose ribose, o tai lemia mikrokosmoso matmenų svyravimus nuo 0< ΔL < 0,010101618…

b) išorinių veiksnių, galinčių sukelti reikiamus šių molekulių struktūros pokyčius, nesunaikinant molekulių, kaip ir patys vienaląsčiai organizmai (silpna saulės šiluminė ir optinė spinduliuotė).

Kai gyvi organizmai sintetina organinius junginius, gyvosios medžiagos evoliucija pereina į kokybiškai naują etapą. Gyvų organizmų, vadinamų augalais, nepriklausoma organinių medžiagų sintezė sudarė sąlygas savarankiškai gyvybės evoliucijai, nepriklausančiai nuo atmosferos elektros. Erdvės nevienalytiškumo principas leidžia paaiškinti antrųjų materialių kūnų atsiradimo mechanizmų prigimtį tam tikrame organinės medžiagos evoliucijos etape ir jų vaidmenį gyvosios medžiagos vystymuisi. Atsižvelgiant į visą vaizdą apie tai, kas yra gyvas organizmas (antrasis ir kiti materialūs kūnai), tampa įmanoma visapusiškai ir visapusiškai paaiškinti ląstelių dalijimosi procesus ir šio proceso metu vykstančius reiškinius. Erdvės nevienalytiškumas ir jos sąveika su medžiaga, kuri turi tam tikrų savybių ir savybių, leidžia susidaryti išsamų vaizdą ir paaiškinimą, kas vyksta naikinant vadinamąjį fiziškai tankų gyvo organizmo kūną – fiziškai tankią ląstelę. Kartu yra aiškiai apibrėžti kokybiniai ir funkciniai skirtumai tarp fiziškai tankių ir kitų materialių gyvo organizmo kūnų. Pirmą kartą įrodyta, kad gyvenimas nesibaigia fiziškai tankaus kūno mirtimi, o tik pereina į kokybiškai skirtingą funkcionavimo lygį. Paaiškinama gyvybės ciklo planetoje prigimtis. Remiantis daugiapakope gyvosios medžiagos struktūra, pirmą kartą parodomi mutacijų, jų kaupimosi ir perdavimo naujoms gyvų organizmų kartoms mechanizmai, o tai, savo ruožtu, yra gyvosios gamtos evoliucijos proceso supratimo pagrindas.

Pastabos:

Slavų-arijų Vedos, „Šviesos knyga“, Haratya 2, p. 38.

„DNR PHANTOMEFEKTAS: tiesioginis naujo lauko matavimas vakuuminėje struktūroje“, dr. Vladimiras Poponinas, 1996 m.

19 puslapis iš 36

Sąlygos, būtinos gyvybei atsirasti

Gyvybės istorija ir Žemės istorija yra neatskiriamos viena nuo kitos, nes būtent mūsų planetos vystymosi procesuose buvo nustatytos fizinės ir cheminės sąlygos, būtinos gyvybei atsirasti ir vystytis.

Gyvybė gali egzistuoti gana siaurame temperatūrų, slėgio ir radiacijos diapazone. Jo išvaizdai reikėjo materialinių pagrindų - cheminių elementų-organogenų ir, visų pirma, anglies, nes tai yra gyvybės pagrindas. Šis elementas turi daugybę savybių, dėl kurių jis yra būtinas gyvų sistemų formavimuisi. Visų pirma, anglis gali sukurti įvairius organinius junginius, kurių skaičius siekia kelias dešimtis milijonų. Tarp jų yra vandens prisotintos, mobilios, mažo laidumo struktūros, susuktos grandinėmis. Anglies junginiai su vandeniliu, deguonimi, azotu, fosforu, siera ir geležimi pasižymi geromis katalizinėmis, konstrukcinėmis, energetinėmis, informacinėmis ir kitomis savybėmis.

Kartu su anglimi, gyvybės „statybiniai blokai“ yra deguonis, vandenilis ir azotas. Juk gyva ląstelė susideda iš 70 % deguonies, 17 % anglies, 10 % vandenilio ir 3 % azoto. Išvardyti organogeniniai elementai priklauso stabiliausiems ir labiausiai paplitusiems cheminiams elementams Visatoje. Jie lengvai susijungia vienas su kitu, reaguoja ir turi mažą atominį svorį. Jų junginiai lengvai tirpsta vandenyje. Šie elementai, matyt, atsirado iš kosminių dulkių, kurios tapo medžiaga Saulės sistemos planetoms formuotis. Netgi planetų formavimosi stadijoje atsirado angliavandenilių ir azoto junginių, o pirminėse planetų atmosferose buvo daug metano, amoniako, vandens garų ir vandenilio. Jie tapo žaliava sudėtingų organinių medžiagų, sudarančių gyvus baltymus ir nukleino rūgštis (aminorūgštys ir nukleotidai) gamybai.

Vanduo vaidina didžiulį vaidmenį gyvų organizmų atsiradimui ir funkcionavimui, nes jie
90% sudaro tai. Todėl vanduo veikia ne tik kaip terpė, bet ir kaip privalomas visų biocheminių procesų dalyvis. Vanduo užtikrina ląstelių metabolizmą ir organizmų termoreguliaciją. Be to, vandens aplinka, kaip unikali savo elastingumo savybėmis struktūra, leidžia visoms gyvybę lemiančioms molekulėms realizuoti savo erdvinę organizaciją. Todėl gyvybė atsirado vandenyje, tačiau net iš jūros išėjusi į sausumą ji išlaikė okeaninę aplinką gyvosios ląstelės viduje.

Mūsų planetoje gausu vandens ir ji yra tokiu atstumu nuo Saulės, kad didžioji dalis gyvybei būtino vandens yra skysto, o ne kieto ar dujinio pavidalo, kaip kitose planetose. Žemė palaiko optimalią temperatūrą anglies pagrindu sukurtai gyvybei egzistuoti.

Natūraliai kyla klausimas, ar gyvybė galėjo atsirasti kitur Visatoje. Visos mūsų spėlionės šia tema lieka tik spėlionėmis. Kol kas neturime įrodymų nei kitų gyvybės formų egzistavimui, nei tam, kad gyvybė Žemėje yra unikalus reiškinys. Iš esmės sąlygos gyvybei atsirasti gali susidaryti daugelyje planetų, susidariusių šalia tam tikro tipo žvaigždžių. Negalima atmesti galimybės, kad gyvybė atsiras kosmose, toli nuo planetų. Tačiau kol kas žinome tik vieną vietą Visatoje, kur yra gyvybė - tai mūsų planeta Žemė, kuri yra Saulės sistemos „aukso vidurys“.

Turinys
Gyvos sistemos.
Didaktinis planas
Gyvų būtybių specifiškumas ir sistemingumas
Pagrindinės gyvųjų sistemų savybės
Gyvųjų sistemų organizavimo lygiai
Biocheminis gyvenimo pagrindas
Ląstelių teorijos atsiradimas
Ląstelių struktūra ir dauginimasis
Ląstelių ir organizmų rūšys
Gyvybės kilmė ir esmė
Gyvybės atsiradimo problemos istorija ir pagrindinės gyvybės atsiradimo hipotezės
Kreacionizmo samprata
Spontaniškos gyvybės atsiradimo iš negyvos medžiagos samprata
Panspermijos koncepcija
Pastovios būsenos koncepcija
Atsitiktinio vienkartinio gyvenimo įvykio samprata
Biocheminės evoliucijos idėja. A.I. Oparina
Dabartinė gyvybės atsiradimo problemos padėtis