Beclazon eco easy breathing – naudojimo instrukcija. Beclazon eco lengvas kvėpavimas Beclazon inhaliacinis tirpalas

Dažniausiai žmogus net nesusimąsto, kaip įkvepia ir iškvepia. Tai vyksta refleksiškai ir neverčia mūsų kūno dėti jokių ypatingų pastangų. Tačiau žmonės, sergantys plaučių ir bronchų ligomis, puikiai žino, koks brangus kartais kainuoja kiekvienas įkvėpimas. Kritinėse situacijose jie turi griebtis specialių inhaliatorių, kurie padeda susidoroti su ūmiu uždusimo priepuoliu. Tarp daugybės aerozolių pasirinkimas dažnai tenka Beklazon Eco. Šis vaistas padeda kovoti su bronchine astma ir leidžia giliai įkvėpti orą. „Beclazon Eco. Easy Breathing“ taip pat priklauso šiai serijai. Inhaliacinis aerozolis praktiškai neturi akivaizdžių skirtumų nuo ankstesnio vaisto, tačiau apie kai kuriuos jų skirtumus pakalbėsime šiame straipsnyje.

Keletas žodžių apie vaistą

„Beclazon Eco“ yra gerai žinomas žmonėms, sergantiems bronchine astma. Jis skirtas inhaliacijai ir turi dvejopą poveikį. Vaistas tuo pačiu metu mažina uždegimą ir alerginės reakcijos simptomus.

Dėl savo veikliosios medžiagos Beclazon Eco sumažina gleivinės patinimą praėjus vos kelioms sekundėms po panaudojimo. Šį procesą lydi gleivių sekrecijos bronchuose sumažėjimas.

Dažniausiai toks vaistas skiriamas kurso metu, todėl poveikis tampa pastebimas maždaug po penkių dienų. Po savaitės rezultatas virsta ryškiu ir ilgalaikiu. Kai kuriais atvejais vaistas vartojamas nosies gleivinės patinimui mažinti. Gana retai, bet „Beclazon Eco. Easy Breathing“ naudojamas ir lokaliai. Esant tokiai situacijai, jis turi priešuždegiminį poveikį.

Išleidimo forma

Remdamiesi „Beclazon Eco“ naudojimo instrukcijomis, galite sužinoti, kad vaistas vaistinėse parduodamas specialioje skardinėje. Jis pagamintas iš aliuminio ir turi įmontuotą vožtuvą, kuris išleidžia aerozolį. Kiekviename cilindre yra inhaliacinis įtaisas su dangteliu, apsaugančiu nuo netyčinio spaudimo. Vaistas turi skirtingas veikliosios medžiagos dozes, todėl jūsų miesto vaistinėse jis gali kainuoti nuo penkių šimtų iki aštuonių šimtų rublių. Nepriklausomai nuo komponentų koncentracijos, kiekviename cilindre yra du šimtai vaisto dozių. Toks tikslumas leidžia pacientui labai tiksliai apskaičiuoti momentą, kada reikia įsigyti naują vaisto pakuotę.

Pacientai dažniausiai patys nusprendžia, kuris kanistras jiems tinka geriausiai, kai pirmą kartą jį naudoja. Ateityje jie įgis būtent tokią vaisto formą, kurią jiems lengviau vartoti nei kitus.

Vaisto sudėtis

Abiejų rūšių vaistai turi identišką sudėtį, todėl atskirai jų neaprašysime. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra beklometazono dipropionatas. Priklausomai nuo koncentracijos, išskiriamas „Beclazon Eco“ - 250 mcg, 100 mcg ir 50 mcg. Kita vaisto forma taip pat gaminama lygiai tokia pačia doze.

Pagalbiniai "Beclazon Eco. Easy Breathing" komponentai (250 mcg ir kita dozė) yra dvi medžiagos:

• etanolis;
• hidrofluoralkanas.

Visi vaisto komponentai laikomi kuo saugesniais žmonių sveikatai. Be to, Beclazon Eco (250 mcg) instrukcijose pažymima, kad jis retai sukelia šalutinį poveikį. Žinoma, jie vis dar egzistuoja, tačiau pasitaiko nedaugeliui pacientų.

Kai kurios vaisto savybės

Kiekviena šio vaisto išleidimo forma turi savo išskirtinių bruožų, kuriuos dabar išvardysime. Pirmiausia pakalbėkime apie „Beclazone Eco“. Pirkdami vaistą, turėtumėte atidžiai apžiūrėti balionėlį. Kadangi vaistas yra spaudžiamas, pakuotės vientisumui būtina pašalinti drožles, raukšles ar kitus pažeidimus. Jei pastebėjote nuotėkį, nedelsdami pakeiskite pakuotę į kitą. Toks cilindras neturėtų būti naudojamas jokiomis aplinkybėmis. Kai kurie pacientai išbando vaistą purškdami jį ant skaidraus paviršiaus. Pavyzdžiui, Beklazon Eco inhaliacinis aerozolis paliks baltą žymę. Kartais tai primena pieną, išsiliejusį ant stiklo.

"Beklazon Eco. Easy Breathing" išsiskiria savo dizainu. Jau minėjome, kad iš pradžių jis dedamas į inhaliatorių, kuris susideda iš dviejų dalių. Ant pakuotės turi būti apsauginis dangtelis. Tikrindamas cilindrą, pacientas turi atidžiai apžiūrėti purkštuvą ir atleisti vožtuvą. Jie neturėtų turėti pažeidimų, mėlynių ar akivaizdžių vaisto nutekėjimo požymių. Jei purškiate produktą ant stiklo paviršiaus, pėdsakai bus bespalviai. Į tai tikrai reikėtų atsižvelgti, nes „Beclazon Eco“ apžvalgose vartojantys dažnai abejoja kitos jo išleidimo formos autentiškumu būtent dėl ​​aerozolio paliekamų pėdsakų ant paviršių spalvos ir konsistencijos.

Naudojimo indikacijos

"Beclazon Eco" (250 mcg, 100 mcg ir 50 mcg) neturi labai plataus indikacijų sąrašo. Kai kuriose apžvalgose pažymima, kad jis yra gana siauras ir priklauso nuo vaisto vartojimo būdo.

Jei mes kalbame apie inhaliacijos metodą, gydytojas skirs vaistus pacientams, sergantiems bronchine astma. Be to, vaistas visų pirma skiriamas ne ūminiams priepuoliams palengvinti, o norint gauti ryškų ir ilgalaikį gydomąjį poveikį gydymo metu. „Beclazon Eco“ tinka net ir sunkiausioms bronchinės astmos rūšims, įskaitant nuo hormonų priklausomą astmą, gydyti.

Gydytojas gali skirti šį vaistą pacientui į nosį. Taigi jis puikiai tinka bet kokios eigos lėtinio ir sezoninio rinito gydymui. Šiai kategorijai priskiriamas ir alerginis rinitas, kurį sunku išgydyti antihistamininiais vaistais.

Nedaug žmonių žino, kad „Beklazon Eco“ instrukcijose taip pat minima jo išorinio naudojimo galimybė. Tokiais atvejais jis naudojamas kaip kompleksinės terapijos dalis. Paskyrimas atliekamas dėl infekcinių ir uždegiminių ligų, atsirandančių ant odos. Vaistas taip pat tinka ausų infekcijoms gydyti. Lygiagrečiai su aerozoliu specialistas taip pat skiria antimikrobinius vaistus.

Visas kontraindikacijų sąrašas

Beclazon Eco vartoti negalima visiems pacientams. Nepaisant to, kad vaistas yra gana saugus, kai kurios ligos ir sveikatos problemos bus kliūtis mūsų aprašyto vaisto vartojimui.

Natūralu, kad vaistas neturėtų būti vartojamas tais atvejais, kai nustatoma individuali netolerancija. Priešingu atveju gali išsivystyti rimta alerginė reakcija, kuri tik pablogins bronchinės astmos eigą.

Jokiomis aplinkybėmis Beklazon Eco negalima skirti vaikams iki ketverių metų. Vyresniame amžiuje dozę nustato tik gydytojas.

Atskirai verta išvardyti žmonių kategorijas, kurios gali vartoti šį vaistą su tam tikrais apribojimais ir tik atidžiai prižiūrint gydančiam gydytojui.

Į šį sąrašą visų pirma įtrauktos nėščios ir maitinančios krūtimi moterys. Be to, „Beclazon Eco“ naudojimas diagnozuotai glaukomai, kepenų cirozei ir infekcijai Kocho bacila kelia didelių klausimų. Apskritai infekcinės ligos yra inhaliacinių aerozolių vartojimo kontraindikacijos.

Neigiamos pasekmės

Vaistas turi nedaug šalutinių poveikių, tačiau juos vis tiek verta išvardyti, kad pacientai būtų pasirengę tokiems pojūčiams. Daugelis žmonių savo apžvalgose rašo, kad pažodžiui po pirmojo naudojimo jie pastebėjo užkimimą. Lygiai taip pat dažnai pasireiškia ir gerklės gleivinės dirginimas. Beveik visi Beclazon Eco vartoję pacientai patyrė šį šalutinį poveikį.

Pacientai dažnai kenčia nuo kandidozės, jos atsiradimo tikimybė žymiai padidėja vartojant didžiausią įmanomą vaisto koncentraciją.

Kartais vaistas sukelia spazmus bronchuose. Negalima ignoruoti šio šalutinio poveikio, jį reikia pašalinti specialiomis priemonėmis. Priešingu atveju pacientai gali patirti alerginę reakciją. Jį lydi stiprus odos niežėjimas, bėrimas ir padidėjęs jautrumas. Lygiagrečiai galimas burnos ertmės ir lūpų gleivinės patinimas.

Dažnai organizmas į inhaliacinį aerozolį gali reaguoti pykindamas ir pasikeitus skonio poreikiams. Kai kurie pacientai rašo atsiliepimus apie galvos skausmą, odos plonėjimą ir osteoporozę.

Kai kuriais atvejais vaikams, kuriems nuo ankstyvo amžiaus buvo paskirtas Beclazon Eco, fizinis vystymasis vėluoja. Jis išreiškiamas augimo tempų sumažėjimu. Panašus šalutinis poveikis gali pasireikšti ir paaugliams.

Kaip vartoti vaistą?

"Beclazon Eco" (250 mcg) naudojimo instrukcijose yra visi jo naudojimo būdai. Anot jų, vaistas tinkamas tik įkvėpti, tai liudija jo išleidimo forma.

Pažymėtina, kad vaistas turi būti vartojamas reguliariai kursų metu. Neturėtumėte tikėtis, kad galėsite apsiriboti tik ūmiais priepuoliais. Jei norite visiškai atsikratyti astmos, gydymas turi būti reguliarus gydytojo nustatytomis dozėmis. Specialistas visada sutelkia dėmesį į ligos eigą, suskirstydamas ją į tris kategorijas:

• lengvas kursas;
• vidutinio sunkumo kursas;
• sunki eiga.

Norint nustatyti ligos pobūdį, dažniausiai naudojami specialūs tyrimai ir terminai. Pirmiausia gydytojas atkreipia dėmesį į didžiausią iškvėpimo srautą ir priverstinio iškvėpimo tūrį.

Dažniausiai paros dozė yra padalinta į keletą programų. Gydymo pradžioje gydytojas atidžiai stebi paciento būklę ir laiku koreguoja vaisto koncentraciją. Jis gali didėti arba mažėti, kol bus nustatyta optimali dozė.

Naudojimo instrukcijos

Nepamirškite, kad reikiamą vaisto kiekį gali skirti tik gydantis gydytojas, tačiau bendrąsias rekomendacijas visada galima rasti instrukcijose. Pavyzdžiui, vaikams nuo ketverių iki dvylikos metų neturėtų būti skiriama didesnė nei keturi šimtai mikrogramų dozė. Šiuo atveju jis turėtų būti suskirstytas į kelis etapus.

Vyresnio amžiaus pacientams skiriami vaistai, priklausomai nuo bronchinės astmos sunkumo. Lengvai ligai gydyti reikalinga nuo dviejų šimtų iki šešių šimtų mikrogramų dozė.

Jei diagnozuojamas vidutinio sunkumo ligos laipsnis, pacientas turi vartoti nuo šešių šimtų iki tūkstančio mikrogramų Beclazone Eco per dieną. Sunkiausiais atvejais dozę galima padidinti iki dviejų tūkstančių mikrogramų.

Bronchinės astmos gydymo ypatumai

Jei jums buvo nustatyta panaši diagnozė, nenusiminkite. Liga gali būti gydoma, tačiau tam reikia klausytis gydytojo rekomendacijų ir pasiruošti ilgai kovai, susidedančiai iš kelių etapų. Terapija skiriama tik tada, kai gydantis gydytojas nustato ligos sunkumą ir, remdamasis tuo, pakoreguoja savo rekomendacijas.

Atminkite, kad pradiniame etape inhaliacinis aerozolis nebus skiriamas. Pirmasis etapas nereiškia tokio gydymo. Tačiau antrasis ir trečiasis apima pagrindinį gydymą skirtingomis dozėmis. Tačiau verta manyti, kad antrajame etape paros dozė neturi viršyti keturių šimtų mikrogramų, padalyta į dvi dozes. Trečiasis etapas leidžia kompleksiškai gydyti, kai Beclazon Eco dozė padidėja iki tūkstančio šešių šimtų mikrogramų per dieną.

Sunki liga patenka į ketvirtą ir penktą gydymo etapus. Tokiais atvejais jis visada apibūdinamas kaip sudėtingas, o dozė kartais siekia du tūkstančius mikrogramų vaisto.

Teisingas inhaliatoriaus naudojimas

Kiekviena mūsų aprašyto vaisto išleidimo forma turi savo inhaliatoriaus naudojimo ir valymo schemą. Kai kalbame apie „Beclazone Eco“, turime elgtis taip. Nuėmę dangtelį būtinai patikrinkite, ar tūbelė neužkimšta dulkių ar vaistų likučių. Tada paimkite skardinę rodomuoju pirštu ir nykščiu, kelis kartus stipriai purtydami. Toliau reikia iškvėpti, kad visiškai ištuštintumėte plaučius, ir tvirtai apvyniokite lūpas aplink vamzdelį. Įkvėpimas turi vykti lygiagrečiai paspaudus dozatoriaus mygtuką pirštu ir būti labai lėtas. Po to turite sulaikyti kvėpavimą maždaug dešimt sekundžių. Svarbiausia viską daryti nuosekliai ir be streso. Tiesiogine prasme turėtumėte jausti, kaip vaistas užpildo jūsų plaučius.

Jei naudojamas reguliariai, inhaliatorių reikia valyti kartą per septynias dienas. Šiuo tikslu kanistras išimamas iš plastikinio inhaliatoriaus, kuris nuplaunamas šiltu vandeniu. Valymo metu jokiu būdu nenaudokite karšto vandens, plaukų džiovintuvo ar kitų šildymo prietaisų.

"Beclazon Eco. Easy Breathing": kaip naudoti

Ši vaisto forma yra dviejų tipų: su optimizatoriumi ir be jo. Jei naudosite paskutinę iš šių parinkčių, veiksmų seka bus tokia. Pacientas turi pasukti prietaisą vertikaliai ir atidaryti dangtelį. Pirštais neuždenkite inhaliatoriaus viršuje esančių išleidimo angų. Įkvėpdami stipriai apvyniokite lūpas aplink vamzdelį ir giliai įkvėpkite vaisto. Sulaikykite kvėpavimą tol, kol plaučiai leidžia, bet nekeiskite baliono padėties. Po procedūros inhaliatorius turi būti uždarytas dangteliu.

Jei įsigijote vaistą su optimizatoriumi, prieš naudojimą jis turi būti pritvirtintas prie inhaliatoriaus vamzdelio. Po procedūros jį reikia nuimti ir uždaryti prietaisą dangteliu.

Tokio inhaliatoriaus valymas reikalauja tam tikrų įgūdžių. Po šiltu vandeniu nuplaunama tik apatinė jo dalis, tačiau normalios eksploatacijos metu viršutinė dalis neturėtų nukristi po vandeniu. Dėl tam tikrų problemų galite jį atsukti ir kelis kartus pirštais paspausti cilindrą. Po to inhaliatorius turi pradėti veikti kaip įprasta.

Nepamirškite, kad net tuščią indą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Jo negalima mesti, traiškyti, pradurti ar kitaip manipuliuoti. Atvėsus, vaistas veikia šiek tiek lėčiau nei įprastai. Todėl nerekomenduojama jo laikyti šaldytuve.

Beclazon Eco- inhaliacinis aerozolis, gliukokortikoidas, priešuždegiminė priemonė bronchinei astmai gydyti.
Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Esterazių įtakoje jis paverčiamas aktyviu metabolitu - B-17-MP, kuris turi ryškų vietinį priešuždegiminį poveikį. Mažina uždegimą mažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą (poveikis vėlyvoms alerginėms reakcijoms), slopina tiesioginės alerginės reakcijos vystymąsi (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegimo mediatorių išsiskyrimo iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mukociliarinį transportą. . Beklometazono įtakoje bronchų gleivinėje mažėja putliųjų ląstelių skaičius, atsiranda epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukomis, bronchų hiperreaktyvumas, ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinų gamyba; slopinama makrofagų migracija; mažėja infiltracijos ir granuliavimo procesų intensyvumas. Padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus, leidžia sumažinti jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus, jis praktiškai neturi rezorbcinio poveikio.
Jis nepalengvina bronchų spazmo, terapinis poveikis pasireiškia palaipsniui, paprastai po 5-7 dienų kurso vartojant beklometazono dipropionatą.

Farmakokinetika

Daugiau nei 25 % inhaliuojamojo vaisto Beclazon Eco dozės nusėda kvėpavimo takuose ir iki 56 % inhaliuojamo vaisto Beclazon Eco Easy Breathing dozės nusėda apatiniuose kvėpavimo takuose; likęs kiekis nusėda burnoje, ryklėje ir nuryjamas. Plaučiuose prieš beklometazono absorbciją dipropionatas intensyviai metabolizuojamas į aktyvų metabolitą - beklometazono-17-monopropionatą (B-17-MP). Sisteminė B-17-MP absorbcija vyksta plaučiuose (36 % plaučių frakcijos) ir virškinimo trakte (26 % čia gautos dozės nurijus). Absoliutus nepakitusio beklometazono dipropionato ir B-17-MP biologinis prieinamumas yra atitinkamai maždaug 2 ir 62 % įkvėptos dozės. Beklometazono dipropionatas greitai absorbuojamas, Tmax kraujo plazmoje yra 0,3 val.. B-17-MP absorbuojamas lėčiau. Tmax yra 1 valanda Tarp įkvepiamos dozės didinimo ir sisteminės vaisto ekspozicijos yra maždaug tiesinis ryšys.
Beklometazono dipropionato pasiskirstymas audiniuose yra 20 l, o B-17-MP - 424 l. Ryšys su kraujo plazmos baltymais yra gana didelis – 87%.
Beklometazono dipropionato ir B-17-MP plazmos klirensas yra didelis (atitinkamai 150 ir 120 l/val.). T1/2 yra atitinkamai 0,5 ir 2,7 valandos.

Naudojimo indikacijos

Beclazon Eco naudojamas pagrindiniam įvairių formų bronchinės astmos gydymui suaugusiems ir vyresniems nei 4 metų vaikams.

Taikymo būdas

Beclazon Eco skirtas vartoti tik įkvėpus.
Vaistai vartojami reguliariai (net nesant ligos simptomų), beklometazono dipropionato dozė parenkama atsižvelgiant į klinikinį poveikį kiekvienu konkrečiu atveju.
Lengvais bronchinės astmos atvejais priverstinio iškvėpimo tūris (FEV1) arba didžiausias iškvėpimo srautas (PEF) yra daugiau nei 80% tikėtinų verčių, o PEF reikšmės skiriasi mažiau nei 20%.
Vidutiniais atvejais FEV1 arba PEF yra 60-80% reikalingų dydžių, kasdienis PEF rodiklių sklaida 20-30%.
Sunkiais atvejais FEV1 arba PEF yra 60% reikalaujamų dydžių, kasdienis PEF rodiklių sklaida yra daugiau nei 30%.
Perėjus prie didelės inhaliuojamojo beklometazono dipropionato dozės, daugelis pacientų, vartojančių sisteminius kortikosteroidus, galės sumažinti jų dozę arba jų vartojimą visiškai nutraukti.
Pradinė vaistų dozė nustatoma pagal bronchinės astmos sunkumą. Paros dozė yra padalinta į kelias dozes.
Atsižvelgiant į individualų paciento atsaką, vaistų dozę galima didinti iki klinikinio poveikio arba sumažinti iki minimalios veiksmingos dozės.
Suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems vaikams
Rekomenduojamos pradinės vaistų dozės:
- lengva bronchinė astma - 200-600 mcg/d.;
- vidutinio sunkumo bronchinė astma - 600-1000 mcg/dieną;
- sunki bronchinė astma - 1000-2000 mcg per dieną.
Bronchinės astmos gydymas grindžiamas laipsnišku metodu – terapija pradedama pagal ligos sunkumą atitinkantį žingsnį. Antrajame gydymo etape skiriami inhaliaciniai kortikosteroidai.
2 žingsnis. Bazinė terapija
Beklometazono dipropionatas 100-400 mcg 2 kartus per dieną.
3 etapas. Bazinė terapija
Inhaliuojami kortikosteroidai vartojami didelėmis dozėmis arba standartine doze, tačiau kartu su inhaliuojamaisiais ilgai veikiančiais β2 adrenerginiais agonistais.

4 stadija. Sunki bronchinė astma
Beklometazono dipropionatas didelėmis dozėmis – 800–1600 mcg per parą, kai kuriais atvejais – iki 2000 mcg per parą.
5 stadija. Sunki bronchinė astma
Beklometazono dipropionatas didelėmis dozėmis (žr. 3, 4 žingsnius)
Vaikai nuo 4 iki 12 metų
Iki 400 mcg per dieną keliomis dozėmis.
Specialios pacientų grupės
Senyviems žmonėms arba pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, vaistų dozės koreguoti nereikia.
Vienos vaisto dozės praleidimas
Jei netyčia praleidote įkvėpimą, kitą dozę reikia išgerti numatytu laiku, laikantis gydymo režimo.
Preparatai, kurių vienoje dozėje yra 250 mikrogramų, nėra skirti naudoti pediatrijoje.
Vartojimas gali būti atliekamas naudojant specialų optimizatorių, kuris pagerina vaisto pasiskirstymą plaučiuose ir sumažina šalutinio poveikio riziką.
Paciento nurodymai
Beclazon Eco
Patikrinkite inhaliatoriaus veikimą prieš naudodami jį pirmą kartą, taip pat, jei kurį laiką jo nenaudojote.
1. Nuimkite dangtelį nuo inhaliatoriaus. Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ar nešvarumų.
2. Laikykite skardinę vertikalioje padėtyje taip, kad nykštis būtų apačioje, o rodomasis pirštas – viršuje. Energingai purtykite skardinę aukštyn ir žemyn.
3. Iškvėpkite kuo giliau (neįtempdami). Tvirtai suspauskite skardinės išleidimo vamzdelį lūpomis.
4. Lėtai, giliai įkvėpkite. Įkvėpdami paspauskite rodomąjį pirštą ant kanistro vožtuvo, išleisdami vaisto dozę. Toliau lėtai įkvėpkite.
5. Išimkite inhaliatoriaus vamzdelį iš burnos ir sulaikykite kvėpavimą 10 sekundžių arba tiek, kiek galite, neįsitempdami. Lėtai iškvėpkite.
6. Jei reikia daugiau nei vienos vaisto dozės, palaukite maždaug minutę ir pakartokite nuo 2 veiksmo. Uždėkite inhaliatoriaus dangtelį.
Neskubėkite atlikdami 3 ir 4 veiksmus. Išleidžiant vaisto dozę, svarbu įkvėpti kuo lėčiau. Pirmiausia treniruokitės prieš veidrodį. Jei pastebėjote, kad iš balionėlio viršaus arba iš burnos kampų sklinda „garai“, pradėkite iš naujo nuo 2 veiksmo.
Inhaliatoriaus valymas
Inhaliatorių reikia valyti bent kartą per savaitę. Išimkite metalinę skardinę iš plastikinio dėklo ir nuplaukite dėklą bei dangtelį šiltu vandeniu. Nenaudokite karšto vandens. Kruopščiai išdžiovinkite, bet nenaudokite šildymo prietaisų. Įdėkite skardinę atgal į dėklą ir uždėkite dangtelį. Nemerkite metalinės skardinės į vandenį.

Šalutiniai poveikiai

Kai kuriems pacientams gali išsivystyti burnos ir gerklės kandidozė (kandidozės atsiradimo tikimybė padidėja vartojant beklometazono dipropionatą didesnėmis kaip 400 mikrogramų per parą dozėmis).
Kai kuriems pacientams gali pasireikšti disfonija (užkimimas) arba ryklės gleivinės dirginimas. Naudojant tarpiklį sumažėja šių šalutinių poveikių atsiradimo tikimybė.
Įkvepiami vaistai gali sukelti paradoksinį bronchų spazmą, kurį reikia nedelsiant pašalinti inhaliuojamu trumpo veikimo β2 agonistu.
Buvo pranešimų apie padidėjusio jautrumo reakcijas, įskaitant bėrimą, dilgėlinę, niežėjimą, akių, veido, lūpų ir burnos bei gerklės gleivinių paraudimą ir patinimą.
Galimas sisteminis poveikis yra galvos skausmas, pykinimas, mėlynės arba odos suplonėjimas, nemalonus skonis, susilpnėjusi antinksčių funkcija, osteoporozė, vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas, katarakta, glaukoma.

Nėštumas

Beclazon Eco Nėštumo metu jį galima vartoti labai atsargiai ir tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ir vaikui.

Sąveika su kitais vaistais

Patvirtintų duomenų apie beklometazono dipropionato sąveiką su kitais vaistais nėra.

Perdozavimas

Ūminis narkotikų perdozavimas Beclazon Eco gali laikinai sumažėti antinksčių žievės funkcija, dėl kurios nereikia skubios pagalbos, nes antinksčių funkcija atsistato per kelias dienas, tai rodo kortizolio koncentracija plazmoje. Lėtinio perdozavimo atveju gali būti nuolatinis antinksčių žievės funkcijos slopinimas.

Tokiais atvejais rekomenduojama stebėti atsarginę antinksčių žievės funkciją. Perdozavus, gydymą beklometazono dipropionatu galima tęsti tokiomis dozėmis, kurių pakanka gydomajam poveikiui palaikyti.

Laikymo sąlygos

Vaistas Beclazon Eco reikia laikyti nuo tiesioginių saulės spindulių apsaugotoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Neužšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

Beclazon Eco – dozuojamas aerozolis įkvėpus
200 dozių aliuminio skardinėje su dozavimo vožtuvu, su inhaliaciniu prietaisu su apsauginiu dangteliu; 1 cilindras kartoninėje dėžutėje.

Junginys

1 dozė Beclazon Eco sudėtyje yra veikliosios medžiagos: beklometazono dipropionato 50 mcg, 100 mcg, 250 mcg.
Pagalbinės medžiagos: etanolis; hidrofluoralkanas (HFA-134a).

Papildomai

Prieš skiriant inhaliuojamus vaistus, būtina pacientą supažindinti su jų vartojimo taisyklėmis, užtikrinant kuo pilnesnį vaisto patekimą į norimas plaučių vietas. Labiausiai tikėtina, kad burnos kandidozė išsivystys pacientams, kurių kraujyje yra daug antikūnų prieš Candida grybelį, o tai rodo ankstesnę grybelinę infekciją. Įkvėpus, reikia praskalauti burną ir gerklę vandeniu. Tęsiant gydymą beklometazono dipropionatu, kandidozei gydyti galima vartoti vietinius priešgrybelinius vaistus.
Jei pacientai GCS vartoja per burną, tada, vartojant ankstesnę GCS dozę, skiriamos inhaliacijos, o pacientų būklė turi būti gana stabili. Maždaug po 1-2 savaičių geriamųjų kortikosteroidų paros dozė pradedama palaipsniui mažinti. Dozės mažinimo schema priklauso nuo ankstesnio gydymo trukmės ir pradinės GCS dozės dydžio. Reguliarus inhaliacinio GCS vartojimas daugeliu atvejų leidžia atšaukti geriamąjį GCS (pacientai, kuriems reikia vartoti ne daugiau kaip 15 mg prednizolono, gali būti visiškai perkelti į inhaliacinį gydymą), o pirmaisiais mėnesiais po perėjimo reikia atidžiai stebėti paciento būklę. iki jo hipofizės-antinksčių sistema neatsigaus pakankamai, kad tinkamai reaguotų į stresines situacijas (tokias kaip trauma, operacija ar infekcija).
Perkeliant pacientus nuo sisteminių kortikosteroidų vartojimo į inhaliacinį gydymą, gali pasireikšti alerginės reakcijos (pvz., alerginis rinitas, egzema), kurios anksčiau buvo slopinamos sisteminiais vaistais.
Pacientai, kurių antinksčių žievės funkcija yra susilpnėjusi ir kuriems taikomas inhaliacinis gydymas, turi turėti GCS atsargų ir visada su savimi turėti įspėjamąją kortelę, kurioje turėtų būti nurodyta, kad stresinėse situacijose jiems reikia papildomo sisteminio GKS skyrimo (pašalinus stresinę situaciją, GCS dozę galima pakartotinai sumažinti). Staigus ir progresuojantis astmos simptomų pablogėjimas yra potencialiai pavojinga būklė, dažnai pavojinga pacientų gyvybei, todėl reikia padidinti GCS dozę. Netiesioginis gydymo neveiksmingumo rodiklis yra dažnesnis nei anksčiau trumpai veikiančių β2 agonistų vartojimas.
Inhaliacinis beklometazono dipropionatas skirtas ne priepuoliams malšinti, o reguliariam kasdieniniam vartojimui. Priepuoliams palengvinti naudojami trumpo veikimo β2 agonistai (pavyzdžiui, salbutamolis). Esant sunkiam bronchinės astmos paūmėjimui arba nepakankamam gydymo veiksmingumui, reikia padidinti beklometazono dipropionato dozę ir, jei reikia, skirti sisteminio poveikio kortikosteroidų ir (arba) antibiotikų, jei infekcija išsivysto.
Jei atsiranda paradoksinis bronchų spazmas, nedelsdami nutraukite beklometazono dipropionato vartojimą, įvertinkite paciento būklę, atlikite tyrimą ir, jei reikia, paskirkite gydymą kitais vaistais. Ilgai vartojant bet kokius inhaliuojamus kortikosteroidus, ypač didelėmis dozėmis, gali pasireikšti sisteminis poveikis (žr. skyrių „Šalutinis poveikis“), tačiau jų išsivystymo tikimybė yra daug mažesnė nei vartojant geriamuosius kortikosteroidus. Todėl ypač svarbu, kad pasiekus gydomąjį poveikį inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozė būtų sumažinta iki minimalios veiksmingos dozės, kontroliuojančios ligos eigą. Vartojant 1500 mcg per parą, daugumai pacientų vaistai reikšmingai nesustabdo antinksčių funkcijos. Dėl galimo antinksčių nepakankamumo reikia būti ypač atsargiems ir reguliariai stebėti antinksčių žievės funkcijos rodiklius, kai pacientai, vartojantys GCS per burną, pradedami gydyti Beclazone Eco ir Beclazone Eco lengva kvėpuoti.
Rekomenduojama reguliariai stebėti vaikų, ilgą laiką vartojančių inhaliuojamųjų kortikosteroidų, augimo dinamiką. Staigus beklometazono dipropionato inhaliacijų nutraukimas nerekomenduojamas.
Ypač atsargiai reikia gydyti pacientus, sergančius aktyvia arba neaktyvia plaučių tuberkuliozės forma, inhaliuojamaisiais kortikosteroidais.
Būtina apsaugoti akis nuo sąlyčio su vaistais. Nusiprausę įkvėpę galite išvengti akių vokų ir nosies odos pažeidimų.
Vaistų talpyklos negalima pradurti, ardyti ar mesti į ugnį, net jei jos yra tuščios. Beclazon Eco ir Beclazon Eco Easy Breathing, kaip ir dauguma kitų inhaliacinių produktų, esančių aerozolių pakuotėse, gali būti mažiau veiksmingi esant žemai temperatūrai. Aušinant cilindrą, rekomenduojama jį išimti iš plastikinio korpuso ir keletą minučių pašildyti rankomis.

Pagrindiniai nustatymai

Vardas:	BEKLAZON ECO
ATX kodas:	R03BA01 -

Naudojimo instrukcijos

Beclazon Eco naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Aerozolis įkvėpimui aliuminio skardinėje esant slėgiui. Neturi būti išorinių pažeidimų, korozijos ar nuotėkių.

Užpurškus ant stiklo skardinės turinys palieka baltą dėmę.

Junginys

Kiekviename inhaliatoriuje yra 200 vaisto dozių.

Kiekvienoje vaisto dozėje yra:

Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas 100,0 mcg;

Pagalbinės medžiagos: hidrofluoralkanas (HFA-134a) 74,79 mg; etanolis 3,11 mg.

Farmakodinamika

Beklometazonas yra gliukokortikosteroidas (GCS) ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Veikiant fermentams, jis paverčiamas aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu (B-17-MP), kuris turi ryškų vietinį priešuždegiminį poveikį. Sumažina uždegimą, mažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą (poveikis „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegimo mediatorių išsiskyrimo sumažėjimo). iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mukociliarinį transportą. Beklometazono įtakoje bronchų gleivinėje mažėja putliųjų ląstelių skaičius, atsiranda epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukomis, bronchų hiperreaktyvumas, ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinų gamyba, slopinama makrofagų migracija. , sumažėja infiltracijos ir granuliavimo procesų intensyvumas. Padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus, leidžia sumažinti jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus, jis praktiškai neturi rezorbcinio poveikio.

Jis nepalengvina bronchų spazmo, terapinis poveikis pasireiškia palaipsniui, paprastai po 5-7 dienų kurso vartojant beklometazoną.

Farmakokinetika

Daugiau nei 25 % įkvėpto beklometazono dozės nusėda kvėpavimo takuose; likęs kiekis nusėda burnoje, ryklėje ir nuryjamas. Prieš absorbciją plaučiuose beklometazonas intensyviai metabolizuojamas į aktyvų metabolitą B-17-MP. Sisteminė B-17-MP absorbcija vyksta plaučiuose (36 % plaučių frakcijos) ir virškinimo trakte (26 % čia gautos dozės nurijus). Absoliutus nepakitusio beklometazono ir B-17-MP biologinis prieinamumas yra atitinkamai maždaug 2 % ir 62 % įkvėptos dozės. Beklometazonas absorbuojamas greitai, laikas pasiekti maksimalią koncentraciją plazmoje (Tmax) yra 0,3 val. B-17-MP absorbuojamas lėčiau, Tmax yra 1 valanda. Yra maždaug tiesinis ryšys tarp inhaliuojamos dozės didinimo ir sisteminės beklometazono ekspozicijos .

Beklometazono pasiskirstymas audiniuose yra 20 l, o B-17-MP - 424 l. Ryšys su kraujo plazmos baltymais yra gana didelis – 87%.

Beklometazono ir B-17-MP plazmos klirensas yra didelis (atitinkamai 150 l/val. ir 120 l/val.). Pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 0,5 valandos ir 2,7 valandos.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinio poveikio dažnis klasifikuojamas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas: labai dažnai – ne mažiau kaip 10 proc.; dažnai - ne mažiau kaip 1%, bet mažiau nei 10%; retai - ne mažiau 0,1%, bet mažiau nei 1%; retai - ne mažiau kaip 0,01%, bet mažiau nei 0,1%; labai retai (įskaitant pavienius atvejus) – mažiau nei 0,01 proc.

Infekcinės ligos: dažnai - burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų bei ryklės kandidozė (ilgai vartojant dideles, daugiau nei 400 mcg per parą dozes).

Alerginės reakcijos: retai - odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, eritema, angioedema, įskaitant paraorbitalinės srities, burnos ir ryklės gleivinės, lūpų ir veido patinimą.

Iš endokrininės sistemos: labai retai - pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos (HPA) slopinimas (ilgai vartojant dideles, didesnes nei 1,5 g per parą dozes), įskaitant vaikų augimo sulėtėjimą.

Iš regėjimo organo pusės: labai retai - katarakta, glaukoma.

Iš kvėpavimo sistemos, krūtinės organų ir tarpuplaučio: dažnai - užkimimas, ryklės gleivinės dirginimas (naudojant tarpiklį sumažėja šių šalutinių poveikių atsiradimo tikimybė); retai - paradoksinis bronchų spazmas (gydomas inhaliuojamaisiais trumpo veikimo beta2 adrenerginiais agonistais); labai retai zooinofilinė pneumonija.

Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai: labai retai, sumažėjęs kaulų mineralinis tankis.

Sisteminio poveikio pasekmės: galvos skausmas, pykinimas; kraujosruvos arba odos suplonėjimas.

Pardavimo ypatybės

recepto

Specialios laikymo sąlygos

Neužšaldyti.

Specialios sąlygos

Prieš naudodami Beclazon Eco, turite įsitikinti, kad pacientas tinkamai naudoja inhaliacinį prietaisą, kad būtų užtikrinta pakankama vaisto dozė.

Pacientus, vartojančius vaistą Beclazon Eco namuose, reikia įspėti, kad jei įprastos dozės poveikis tampa mažiau veiksmingas arba trunka trumpiau, jie neturėtų savarankiškai didinti dozės ar vaisto vartojimo dažnumo, bet nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Ilgą laiką vartojant dideles beklometazono dozes (daugiau nei 400 mikrogramų per parą), išsivysto burnos ertmės ir ryklės kandidozė, ypač pacientams, kurie anksčiau sirgo grybeline infekcija, o tai patvirtina didelis antikūnų prieš išskyrimą kiekis. Candida grybeliai kraujyje. Paprastai priešgrybelinių vaistų vartojimas padeda greitai pašalinti grybelinę infekciją. Šiuo atveju beklometazono dozės keisti negalima.

Jei gydymas inhaliuojamuoju beklometazonu pradedamas vartojant geriamuosius kortikosteroidus, kortikosteroidų dozę galima pradėti mažinti tik praėjus 1-2 savaitėms nuo kartu vartojimo pradžios. Geriamųjų kortikosteroidų dozės mažinimo režimas priklauso nuo dozės ir kortikosteroidų vartojimo trukmės. Reguliarus inhaliuojamojo beklometazono vartojimas daugeliu atvejų leidžia sumažinti geriamojo GCS dozę. Paprastai pacientai, vartojantys ne daugiau kaip 15 mg prednizolono, gali visiškai pereiti prie tik inhaliuojamojo beklometazono. Pirmuosius mėnesius po perėjimo prie inhaliacinio gydymo beklometazonu būtina atidžiai stebėti HPA ašies būklę, kad būtų išvengta jos slopinimo.

Pacientai, kurių antinksčių funkcija susilpnėjusi ir kuriems visiškai pradėtas gydymas inhaliuojamuoju beklometazonu, visada turi turėti GCS atsargų ir su savimi turėti įspėjamąją kortelę su informacija, kad stresinėse situacijose reikia naudoti sisteminį GCS. Pasibaigus stresinei situacijai, GCS dozę galima sumažinti arba GCS vartojimą nutraukti.

Staigiai ir laipsniškai paūmėjus bronchinei astmai reikia didinti GCS dozę. Netiesioginis gydymo neveiksmingumo rodiklis yra dažnesnis trumpo veikimo beta2 agonistų vartojimas.

Perkeliant pacientus nuo geriamųjų kortikosteroidų prie inhaliuojamųjų kortikosteroidų, įskaitant beklometazoną, gali pasireikšti įvairios alerginės reakcijos, įskaitant alerginį rinitą ir alerginį dermatitą, kurių nepasireiškė gydymo sisteminiais kortikosteroidais metu.

Inhaliacinis beklometazonas skirtas nuolatiniam kasdieniniam vartojimui, o ne bronchų spazmo priepuoliams malšinti. Bronchų spazmo priepuoliams palengvinti naudojami beta2 adronomimetikai, įskaitant salbutamolį. Sergant sunkia bronchine astma arba esant nepakankamam inhaliuojamojo beklometazono veiksmingumui, būtina didinti jo dozę, taip pat pagalvoti apie geriamųjų kortikosteroidų vartojimą arba, pavyzdžiui, antibiotikų vartojimą esant infekciniam uždegimui.

Jei atsiranda paradoksinis bronchų spazmas, beklometazono vartojimą reikia nutraukti, pacientą ištirti ir apsvarstyti galimybę vartoti kitą vaistą.

Nenutraukite gydymo inhaliuojamuoju beklometazonu staiga.

Ilgai vartojant inhaliacinį beklometazoną didesne kaip 1,5 g per parą, gali išsivystyti įvairių tipų sisteminės reakcijos, įskaitant antinksčių žievės funkcijos slopinimo simptomus, sulėtėjusį vaikų augimo greitį, sumažėjusį kaulų mineralų tankį, katarakta ir glaukoma. Todėl pasiekus gydomąjį poveikį, inhaliuojamojo beklometazono dozę reikia sumažinti iki minimalios veiksmingos dozės, kontroliuojančios ligos eigą. Pacientai, kuriems yra didelė rizika susirgti antinksčių nepakankamumu, turi būti prižiūrimi gydytojo.

Ilgai vartojant beklometazoną vaikams, būtina stebėti jų augimo dinamiką.

Pacientams, sergantiems aktyvia ir neaktyvia plaučių tuberkuliozės forma, inhaliuojamąjį GCS reikia vartoti atsargiai.

Būtina apsaugoti akis nuo sąlyčio su Beclazon Eco.

Aliuminio kanistro su Beclazon Eco negalima pradurti, išardyti ar šildyti, net jei jis tuščias.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus:

Beklometazono inhaliacijos neturi įtakos vairavimui ar potencialiai pavojingai veiklai, kuriai reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Indikacijos

Bazinis įvairių formų bronchinės astmos gydymas suaugusiems ir vyresniems nei 4 metų vaikams.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas beklometazonui ir kitiems vaisto komponentams; vaikai iki 4 metų amžiaus.

Atsargiai:

Nėštumas ir žindymo laikotarpis:

Beclazon Eco nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia vartoti labai atsargiai, tik jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ir kūdikiui.

Vaistų sąveika

Beklometazonas atkuria paciento reakciją į beta agonistus, todėl galima sumažinti jų vartojimo dažnumą. Vartojant kartu su fenobarbitaliu, fenitoinu, rifampicinu ir kitais mikrosominių kepenų fermentų induktoriais, beklometazono veiksmingumas sumažėja. Vartojant kartu su metandienonu, estrogenais, beta2 adrenerginiais agonistais, teofilinu ir sisteminiais kortikosteroidais, beklometazono veiksmingumas didėja. Kartu vartojant beklometazoną, stiprina beta agonistų poveikį.

Beclazon Eco kainos kituose miestuose

Pirkite Beclazon Eco,Beclazon Eco Sankt Peterburge,Beklazon Eco Novosibirske,Beklazon Eco Jekaterinburge,Beklazon Eco, Nižnij Novgorodas,Beklazon Eco Kazanėje,Beklazon Eco Čeliabinske,Beklazon Eco Omske,Beklazon Eco Samaroje,Beklazon Eco Rostove prie Dono,Beklazon Eco Ufoje,Beklazon Eco Krasnojarske,Beklazon Eco Permėje,Beklazon Eco Volgograde,Beklazon Eco Voroneže,Beklazon Eco Krasnodare,Beklazon Eco Saratove,Beklazon Eco Tiumenėje

Taikymo būdas

Dozavimas

DĖMESIO!!! Vaistas Beclazon Eco aktyvuojamas PASPAUDUS inhaliacinį prietaisą.

Vaistas Beclazon Eco yra skirtas inhaliacijai naudojant inhaliacinį prietaisą (žr. „Inhaliavimo prietaiso naudojimo instrukcijos pacientui“). Po kiekvieno įkvėpimo turite kruopščiai praskalauti burną ir gerklę vandeniu.

Vartoti reguliariai (net nesant ligos simptomų). Dozė parenkama atsižvelgiant į individualų klinikinį veiksmingumą, didinant, kol pasireiškia klinikinis poveikis, arba mažinant iki minimalios veiksmingos dozės. Perėjus prie didelės inhaliuojamojo beklometazono dozės, daugelis pacientų, vartojančių sisteminius kortikosteroidus, galės sumažinti jų dozę arba jų vartojimą visiškai nutraukti.

Pradinė dozė nustatoma pagal bronchinės astmos sunkumą. Lengvais bronchinės astmos atvejais priverstinis iškvėpimo tūris (FEV) arba didžiausias iškvėpimo srautas (PEF) yra daugiau nei 80% laukiamų verčių, o PEF reikšmės skiriasi mažiau nei 20%. Esant vidutinio sunkumo bronchinei astmai, FEV arba PEF yra 60-80% reikalingų dydžių, PEF rodiklių paros plitimas siekia 20-30%. Sunkios bronchinės astmos atveju FEV arba PEF yra mažesnis nei 60 % laukiamų verčių, kasdienis PEF svyravimas yra didesnis nei 30 %. Paros dozė dalijama į kelias dozes (2-4 inhaliacijos per dieną).

Suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems vaikams

Lengva bronchinė astma - 200-600 mcg/dieną (2 inhaliacijos per dieną);

Vidutinio sunkumo bronchinė astma - 600-1000 mcg per dieną (2-4 inhaliacijos per dieną);

Sunki bronchų astma - 1000-2000 mcg per dieną (2-4 inhaliacijos per dieną).

Standartinė didžiausia paros dozė yra 1000 mcg. Kai kuriais labai sunkiais atvejais paros dozę galima padidinti iki 1500-2000 mcg (2-4 inhaliacijos per dieną).

Bronchinės astmos gydymas grindžiamas laipsnišku metodu – terapija pradedama pagal ligos sunkumą atitinkantį žingsnį. Antrajame gydymo etape skiriami inhaliaciniai kortikosteroidai.

2 etapas. Bazinė terapija. 100-400 mcg 2 kartus per dieną.

3 etapas. Bazinė terapija. Inhaliuojami kortikosteroidai vartojami didelėmis paros dozėmis arba standartine paros doze, tačiau kartu su inhaliuojamaisiais ilgai veikiančiais beta2 agonistais. Rekomenduojama paros dozė yra 800-1600 mcg, kai kuriais atvejais paros dozę galima padidinti iki 2000 mcg.

4 stadija. Sunki bronchinė astma. Rekomenduojama paros dozė yra 800-1600 mcg, kai kuriais atvejais paros dozę galima padidinti iki 2000 mcg. 5 stadija. Sunki bronchinė astma. Rekomenduojama paros dozė yra 800-1600 mcg, kai kuriais atvejais paros dozę galima padidinti iki 2000 mcg.

Vaikai nuo 4 iki 12 metų

Rekomenduojama pradinė paros dozė yra 100-200 mcg (2 inhaliacijos per dieną). Standartinė didžiausia paros dozė yra 200 mcg. Kai kuriais labai sunkiais atvejais paros dozę galima padidinti iki 400 mcg (2-4 inhaliacijos per dieną).

Vaistas Beclazon Eco, kurio 1 dozėje yra 250 mcg beklometazono, nėra skirtas vartoti šiai pacientų grupei.

Specialios pacientų grupės

Senyviems žmonėms arba pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

Vienos vaisto dozės praleidimas

Jei netyčia praleidote įkvėpimą, kitą dozę reikia išgerti numatytu laiku, laikantis gydymo režimo. Vartojimas gali būti atliekamas naudojant specialius dozatorius (tarpiklius), kurie pagerina vaisto pasiskirstymą plaučiuose ir sumažina šalutinio poveikio riziką.

Inhaliacinio prietaiso naudojimo instrukcijos pacientui

Prieš naudodami inhaliacinį prietaisą pirmą kartą arba jei jo nenaudojote kurį laiką, turite patikrinti jo tinkamumą naudoti paspausdami kanistro vožtuvą ir išleisdami į orą vaisto dozę.

1. Nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliacinio prietaiso ir įsitikinkite, kad inhaliacinio prietaiso išleidimo vamzdis yra švarus. Inhaliacinį prietaisą laikykite tarp rodomojo piršto ir nykščio vertikalioje padėtyje, nykščiu inhaliacinio prietaiso apačioje, o rodomuoju pirštu - aliuminio cilindro viršuje.

2. Energingai pakratykite aliuminio skardinę aukštyn ir žemyn.

3. Giliai iškvėpkite per burną. Tvirtai suimkite inhaliacinio prietaiso išleidimo vamzdelį lūpomis.

4. Lėtai ir giliai įkvėpkite. Įkvėpdami paspauskite rodomąjį pirštą ant baliono dozavimo vožtuvo, išleisdami Beclazon Eco dozę, ir toliau lėtai įkvėpkite.

5. Ištraukite inhaliacinį prietaisą iš burnos ir sulaikykite kvėpavimą 10 sekundžių arba tol, kol nesukelia diskomforto. Lėtai iškvėpkite.

6. Įkvėpus, išskalaukite burną vandeniu, būkite atsargūs ir nenurykite aerozolio, kuris įkvėpimo metu pateko į burnos gleivinę.

7. Jei reikia suleisti daugiau nei vieną vaisto dozę, palaukite 1 minutę ir pakartokite visus veiksmus nuo 2 iki 6 veiksmo.

8. Uždarykite inhaliacinį prietaisą apsauginiu dangteliu. Neskubėkite atlikdami 3 ir 4 veiksmus.

Atleidžiant vaistinį vynmedį, svarbu įkvėpti kuo lėčiau. Prieš naudodami, pasitreniruokite prieš veidrodį. Jei pastebėjote, kad iš skardinės viršaus arba iš burnos kampų sklinda „garai“, pradėkite iš naujo nuo 2 veiksmo.

Inhaliatoriaus valymas

Inhaliacinį prietaisą reikia valyti bent kartą per savaitę. Nuimkite aliuminio cilindrą nuo inhaliacinio prietaiso. Švelniai nuplaukite inhaliacinį prietaisą ir apsauginį dangtelį šiltu vandeniu. Nenaudokite karšto vandens! Pakratykite inhaliacinį prietaisą ir apsauginį dangtelį, kad pašalintumėte likusį vandenį, ir išdžiovinkite nenaudodami šildymo prietaisų. Neleiskite aliuminio cilindrui liestis su vandeniu!

Perdozavimas

Ūmus vaisto perdozavimas gali pasireikšti įkvėpus didelę vienkartinę dozę, didesnę nei 1 g. Šiuo atveju antinksčių žievės funkcijos slopinimo simptomų pasireiškimas nereikalauja skubios pagalbos, nes funkcija atkurta. per kelias dienas, o tai patvirtina kortizolio kiekis plazmoje.

Lėtinio perdozavimo atveju (ilgalaikis gydymas didesne kaip 1,5 g doze) gali būti nuolatinis antinksčių žievės funkcijos slopinimas. Tokiais atvejais rekomenduojama stebėti atsarginę antinksčių žievės funkciją. Perdozavus, gydymą beklometazonu galima tęsti tokiomis dozėmis, kurių pakanka gydomajam poveikiui palaikyti.

Naudojimo instrukcijos:

Beklazonas yra gliukokortikoidinis vaistas, vartojamas bronchinei astmai gydyti.

Išleidimo forma ir sudėtis

Beklazonas gaminamas aerozolio pavidalu (aliuminio skardinėse su inhaliaciniu įtaisu, 1 skardinėje yra 200 dozių).

Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas, 1 vaisto dozėje - 50 mcg, 100 mcg arba 250 mcg.

Naudojimo indikacijos

Veiklioji vaisto medžiaga turi ryškų antialerginį, priešuždegiminį ir antieksudacinį poveikį. Vartojant Beclazoną, sumažėja bronchų liaukų gleivių sekrecija ir epitelio pabrinkimas, pagerėja išorinio kvėpavimo funkcijos rodikliai.

Beclazon skiriamas:

• Bronchinės astmos paūmėjimų prevencija ir gydymas, kai gydymas bronchus plečiančiais vaistais ir natrio kromoglikatu kartu su bronchus plečiančiais vaistais yra neveiksmingas;
• Nuo hormonų priklausomos bronchinės astmos gydymas.

Vaistas nepalengvina bronchų spazmo.

Kontraindikacijos

• Tuberkuliozė;
• sunkūs bronchinės astmos priepuoliai, kuriems reikia intensyvios priežiūros;
• I nėštumo trimestras;
• Vaikai iki 4 metų amžiaus;
• Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais, taip pat žindymo laikotarpiu, Beclazone reikia vartoti atsargiai.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Gydymo pradžioje Beclazone dozę individualiai parenka gydytojas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą. Gydant bronchinę astmą vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiesiems paprastai skiriami:

• Lengviems atvejams – 200 mcg 2 kartus per dieną;
• Vidutinio sunkumo atveju - 600-800 mcg per dieną, padalytas į 2-4 dozes;
• Sunkiais atvejais galima vartoti ne didesnę kaip 1 mg dozę, kuri taip pat paskirstoma per 2-4 inhaliacijas.

Pradinė Beclazon dozė 4-12 metų vaikams yra 50-100 mcg 2 kartus per dieną, jei reikia, dozę galima padidinti iki 400 mcg, padalijus į 2-4 inhaliacijas. Didžiausia rekomenduojama paros dozė vaikams yra 500 mcg.

Pavartojus vaistą, reikia praskalauti burną vandeniu, kad išvengtumėte gerklės skausmo ar sudirginimo.

Jei reikia, beklazoną galima vartoti kartu su natrio kromoglikatu, bronchus plečiančiais vaistais ir antibiotikais.

Šalutiniai poveikiai

Ilgą laiką vartojant dideles Beclazone dozes, gali išsivystyti viršutinių kvėpavimo takų ir burnos ertmės kandidozė, taip pat latentinis antinksčių nepakankamumas.

Specialios instrukcijos

Atsiradus paradoksiniam bronchų spazmui, Beclazone vartojimas nedelsiant nutraukiamas ir, įvertinus paciento būklę, skiriami kiti vaistai.

Ilgai vartojant bet kokius inhaliuojamus gliukokortikosteroidus, ypač didelėmis dozėmis, gali išsivystyti sisteminis poveikis, nors jų atsiradimo tikimybė yra daug mažesnė nei vartojant tokius vaistus per burną. Todėl, pasiekus gydomąjį poveikį, inhaliuojamųjų gliukokortikosteroidų dozę reikia sumažinti iki minimalios veiksmingos dozės, kontroliuojančios ligos eigą.

Reikia reguliariai stebėti vaikų, kurie ilgą laiką vartojo Beclazone, augimo dinamiką.

Ypač atsargiai reikia vartoti vaistą pacientams, sergantiems neaktyvia arba aktyvia plaučių tuberkuliozės forma.

Pagrindinis bronchinės astmos gydymas dažnai atliekamas naudojant vaistą Beclazone. Tai inhaliacinis vaistas. Veiksmingai pašalina alergines ir uždegimines reakcijas.

Vaisto sudedamosios dalys ir išleidimo forma

Beclazon Eco yra dozuojamas aerozolinis inhaliacinis vaistas. Beclazon Eco Light kvėpavimas, kai naudojamas, suaktyvinamas įkvėpus. Vienoje vaisto dozėje yra 50, 100 arba 250 mcg beklometazono dipropionato. Pagalbinės medžiagos yra etanolis (6 mg) ir hidrofluoralkanas (72 mg). Vaistas gaminamas aliuminio cilindruose su purkštuvu, talpinant 200 dozių.

farmakologinis poveikis

Beclazono įkvėpimas palengvina kvėpavimo takų audinių uždegimą ir sumažina alergines reakcijas. Aktyvus vaisto komponentas vienu metu atlieka keletą funkcijų:

• skatina lipomodulino, kuris slopina uždegimą, gamybą;
• mažina arachidono rūgšties, reguliuojančios raumenų uždegimą, gamybą;
• slopina svarbių uždegimo dalyvių – prostaglandinų – sintezės procesą.

Vartojant šį vaistą, atsiranda tam tikrų teigiamų pokyčių:

• sumažėja bronchų medžio aktyvumas;
• žymiai pagerėja bendrieji išorinio kvėpavimo funkcionavimo rodikliai;
• išnyksta epitelio ląstelių patinimas;
• bronchų gleivinėje mažėja putliųjų ląstelių skaičius;
• sumažėja bronchų liaukų gleivių gamyba;
• atpalaiduoja bronchų lygiųjų raumenų audinys.

Skirtingai nuo daugelio gliukokortikosteroidų, Beclazon Eco Easy Breathing gydomosiomis dozėmis nesukelia sisteminių reakcijų. Vaisto Beclazone vartojimas į nosį pašalina hiperemiją ir nosies ertmės sienelių patinimą. Terapinis poveikis pasireiškia po penkių dienų inhaliacijos.

Beklazonas atkuria atsaką į bronchus plečiančius vaistus, todėl laikui bėgant leidžia juos vartoti rečiau.

Įkvėpus, daugiau nei pusė dozės nusėda į plaučius. Visa kita sulaikoma gerklose ir burnos ertmėje, o paskui nuryjama.

Vaisto dalis, kuri patenka į plaučius, aktyviai absorbuojama į jų sieneles. Plaučių audiniuose vaistas hidrolizuojamas iki gryno beklometazono būsenos.

Prarijus vaistas praranda savo aktyvumą, kai pasiekia kepenis. Ten jis patenka į aplinką ir dėl to tampa poliniais metabolitais. Patekusi į kraują daugiau nei 80 % veikliosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų ir praranda savo aktyvumą.

Indikacijos

Beklazono inhaliacijos skiriamos sergantiems bronchine astma. Vaistas yra nepakeičiamas tais atvejais, kai tradiciniai astmos gydymo vaistai - natrio kromoglikatas ir bronchus plečiantys vaistai nėra pakankamai veiksmingi. Ši priemonė puikiai padeda sergant sunkia nuo hormonų priklausoma astma vaikams ir suaugusiems.

Intranaziniu būdu šis vaistas skirtas alerginio rinito gydymui ir profilaktikai, tiek sezoniniam, tiek ištisus metus. Indikacijos yra vazomotorinis rinitas ir rinitas, susijęs su šienlige.

Beclazon Eco taip pat naudojamas kaip išorinė priemonė. Jis naudojamas infekciniams uždegiminiams ausų ir odos procesams gydyti.

Taikymas

Vaistas Beclazon Eco inhaliaciniam suaugusiųjų gydymui vartojamas 2–4 kartus per dieną. Suaugusiųjų paros dozė yra 400 mcg. Ypač sunkiais atvejais paros dozė didinama iki 1 g Vaikams inhaliacijas rekomenduojama vartoti 2–4 kartus per dieną, vienkartinė 50–100 mcg dozė. Intranazalinis vartojimas atliekamas nuo 1 iki 4 kartų per dieną. Paros dozė - 400 mcg.

Kai priešuždegiminis vaisto poveikis naudojamas išoriniam ir vietiniam vartojimui, dozės gali skirtis. Tai priklauso nuo vaisto formos ir gydytojo rekomendacijų.

Šio vaisto aerozolinė forma vadinama „Beclazon Eco Easy Breathing“. Šioje formoje vaistas naudojamas tik įkvėpus. Bronchinės astmos gydymui Beclazon Eco Light Breathing naudojamas reguliariai, neatsižvelgiant į tai, ar yra ligos simptomų, ar ne.

Dozę parenka gydytojas individualiai, atsižvelgdamas į klinikinį poveikį. Jei reakcija yra nepakankama ir nėra norimo efekto, ji padidinama. Tam tikrais atvejais dozė pakeičiama ir dozė sumažinama iki minimalaus poveikio. Gydant pacientus, sergančius inkstų nepakankamumu arba pagyvenusius žmones, dozė nekoreguojama.

Vaisto dozę parenka gydytojas

Jei dėl kokių nors priežasčių buvo praleistas vaistas, nerekomenduojama nukrypti nuo režimo. Kitas susitikimas turėtų įvykti ne anksčiau nei numatytas laikas.

Vaikams Beclazon inhaliacija atliekama naudojant aerozolinius purškiklius, kurių dozė yra 50 arba 100 mcg. 250 mcg yra tik suaugusiųjų dozė.

Naudojant inhaliatorių

Inhaliatorius turi būti laikomas vertikaliai. Atidarykite dangtelį ir iškvėpkite, lūpomis apvyniokite kandiklį ir įkvėpkite kuo lėčiau. Prieš įkvepiant labai svarbu įsitikinti, kad ranka neuždengia inhaliatoriaus angų.

Įkvėpę per inhaliatorių, turite sulaikyti kvėpavimą. Orą su vaistu rekomenduojama palaikyti plaučiuose 10 sekundžių. Po to turėtų būti lėtas iškvėpimas. Jei reikia pakartotinai įkvėpti, inhaliatoriaus dangtelis vis tiek turi būti uždarytas ir palaukti bent minutę. Po to procedūrą galima atlikti dar kartą.

Norėdami išvalyti inhaliatorių, turite atsukti jo viršutinę dalį ir išimti kasetę. Tada nuplaukite ir nusausinkite apatinę dalį, vėl įdėkite balioną ir pritvirtinkite visas kūno dalis. Viršutinio inhaliatoriaus elemento plauti negalima. Jei inhaliatorius sugedęs, nuimkite viršutinę korpuso dalį ir rankiniu būdu paspauskite kanistro mygtuką.

Kontraindikacijos vartoti

Vaistas draudžiamas nėščioms moterims pirmąjį trimestrą. Jo negalima vartoti, jei esate pavojingai jautrus veikliajai medžiagai – beklometazonui. Inhaliacijos neskiriamos, jei žmogus serga tokiomis ligomis kaip kvėpavimo takų kandidozė ar tuberkuliozė. Nenaudojamas jaunesniems nei 4 metų vaikams gydyti.

Esant sunkiems bronchinės astmos priepuoliams, vaistas neskiriamas. Šioje ligos fazėje reikalingas intensyvus gydymas stipresniais vaistais. Inhaliacijas galima naudoti, tačiau labai atsargiai sergant tokiomis ligomis kaip hipotirozė, kepenų cirozė, osteoporozė, komplikuotos infekcijos, glaukoma.

Galimas šalutinis poveikis

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis, gali išsivystyti viršutinių kvėpavimo takų ir burnos ertmės kandidozė. Kartais pacientams pasireiškia alerginė reakcija, pasireiškianti burnos ir ryklės gleivinės patinimu, niežuliu, eritema, dilgėline, bėrimu.

Ilgai ir intensyviai vartojant, retkarčiais atsiranda antinksčių slopinimas, dėl kurio, pavyzdžiui, sustabdomas jaunų pacientų augimas. Vartojant ilgai, labai retai išsivysto glaukoma ar katarakta.

Dažniausias neigiamas Beclazone poveikis yra susijęs su kvėpavimo sistema. Dažnai pasireiškia ryklės gleivinės užkimimas ir dirginimas. Naudojant inhaliacinį cilindrą sumažėja tokių bėdų tikimybė. Šalutinis poveikis, pasireiškiantis paradoksinio bronchų spazmo forma, kuris pašalinamas naudojant beta agonistus, yra daug rečiau paplitęs. Kartais gali atsirasti galvos skausmas, mėlynės ir pykinimas.

Vartojant vaistą, galvos skausmas gali pasireikšti kaip šalutinis poveikis.

Beklometazono dipropionatas simptomų nepalengvina. Jis reikalingas tik terapiniam gydymui. Intensyviajai terapijai taikomi kiti gydymo metodai. Pacientas, kuris anksčiau reguliariai vartojo GCS per burną, turėtų būti perkeltas į inhaliacinį gydymą tik esant remisijai. Jei yra paradoksinio bronchų spazmo rizika, prieš skiriant Beclazone (apie 10 minučių) būtina įkvėpti bronchus plečiančių vaistų.

Analogai

Beclazon galite pakeisti įvairiais aerozoliniais preparatais. Pavyzdžiui, nebrangus arba Beklospir. Tačiau šių analogų biologinis prieinamumas yra žemas ir kaupiasi labai lėtai, o tai reiškia, kad poveikis pasireiškia lėtai. Beklametazonas turi didelį biologinį prieinamumą, tačiau jo kaina yra didesnė. Galite jį pakeisti Alcedine, kuris taip pat nėra pigus, bet suteikia greitų rezultatų. Jis turi dvi formas - aerozolį ir purškimą.

Yra dar brangesnių vaistų, kurie turi greitą poveikį. Jie apima:

• Atsilikimas 250.
• Rinklenilis.
• Beclome Easyhaler (parduodamas miltelių pavidalu).
• Beklofortas.
• Bakonazė.
• Bekotidas.

Visa tai yra palyginti brangūs vaistai, turintys greitą poveikį.