Nenaudingi vaistai. Rusijos farmakologijos stebuklai. Neveiksmingų ir nenaudingų vaistų sąrašas Neveiksmingi vaistai

Vaistai, kuriuos skiria gydytojai, bet negydo... Neveiksmingų ir nenaudingų vaistų sąrašas.

Rusijos medicinos mokslų akademijos Formulės komiteto pirmininkas, medicinos mokslų daktaras, profesorius Pavelas Vorobjovas: „Rusijos rinkoje tuščių nereikalingų vaistų procentas yra ne mažesnis kaip 30 proc.
Šiuo metu farmacijos rinkoje cirkuliuoja labai daug vaistų, kurių terapinis efektyvumas nėra tinkamai įrodytas klinikiniais tyrimais. Stambūs vaistų gamintojai jau seniai suprato, kad norint sėkmingai parduoti tam tikrą vaistą, visai nebūtina, kad jis turėtų gydomųjų savybių. Jiems daug pelningiau investuoti į reklamą ir pareigūnų papirkimą nei į klinikinius tyrimus.

Vaistų, kurių terapinis veiksmingumas neįrodytas, sąrašas

1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl yra vaistai, kurių veiksmingumas neįrodytas.

Cerebrolizinas yra nootropinis agentas, kuris padeda pagerinti medžiagų apykaitą smegenų audiniuose. Vaistas skirtas pacientams, sergantiems centrinės nervų sistemos disfunkcijomis, sulėtėjusiu vystymusi, dėmesio sutrikimu, demencija (pavyzdžiui, Alzheimerio sindromu) gydyti, tačiau Rusijoje (taip pat ir Kinijoje) jis plačiausiai vartojamas gydant. išeminis insultas. 2010 metais autoritetingiausia tarptautinė organizacija, besispecializuojanti apibendrinant įrodymais pagrįstus tyrimus, Cochrane Collaboration paskelbė gydytojų L. Ziganšinos, T. Abakumovos, A. Kučevos atliktų atsitiktinių imčių klinikinių Cerebrolizino tyrimų rezultatų apžvalgą: „Pagal 2010 m. mūsų rezultatais, nė vienas iš 146 tirtų asmenų nepagerėjo vartojant vaistą... Nėra įrodymų, patvirtinančių Cerebrolysin veiksmingumą gydant išeminiu insultu sergančius pacientus“. Vertinant procentais, mirčių skaičius nesiskyrė – 6 iš 78 žmonių grupėje, vartojusioje Cerebrolysin, ir 6 iš 68 grupėje, kuri vartojo placebą. Pirmosios grupės narių būklė, lyginant su antrosios grupės nariais, nepagerėjo.

Actovegin nebuvo atlikta išsamių nepriklausomų tyrimų pagal GCP taisykles. Actovegin nenaudojamas Vakarų Europoje ir JAV. Preparatai, kurių sudėtyje yra gyvūninės kilmės komponentų, yra draudžiami išsivysčiusiose šalyse. Cochrane bibliotekoje nėra nė vieno Actovegin tyrimo. Ir tuo pačiu metu Actovegin skiriamas beveik visiems bet kuriame nėštumo etape, gimdymo metu ir po jo, nudegimams gydyti, reabilitacijai po širdies priepuolių ir insultų bei daugeliui lėtinių ligų. Gamybos korporacijos tinklalapyje anglų kalba nurodoma, kad veršelių kraujo ekstraktas parduodamas tik į NVS šalis, Kiniją ir Pietų Korėją.

„Nycomed Group“ prezidento Håkano Bjorklundo ir „Nycomed“ Rusijos ir NVS prezidento Josteno Davidseno interviu „Sekret Firmy“ leidiniui fragmentas. (Šaltinis kommersant.ru)

SF: Nycomed populiariausias vaistas yra Actovegin, kuris padidina deguonies tiekimą į organizmo ląsteles. Remiantis „Pharmexpert“, ji užima trečią vietą Rusijoje pagal pardavimus tarp vaistų. Tačiau informacijos apie tai nėra nei tarptautinėje bendrovės svetainėje, nei kituose Vakarų šaltiniuose. „Actovegin“ paminėjimą radau tik Kinijos svetainėje „Nycomed“ ir Rusijos šaltiniuose. Kodėl taip?

JOSTEIN DAVIDSEN: Tikrai ne? Nežinau, kodėl nėra informacijos. Tai keista, nes Actovegin yra trečias geriausiai parduodamas Nycomed grupės produktas, vienas iš pagrindinių.

SF: Gal todėl, kad dėl karvių proto ligos daugelyje šalių draudžiama prekiauti vaistais, kurių sudėtyje yra gyvūninės kilmės komponentų, tačiau Actovegin jų yra?

Jostenas Davidsenas
YD: Taip, daugelyje Europos šalių tokie vaistai yra draudžiami, ir mes ten neparduodame Actovegin. Tačiau istoriškai pagrindinė Actovegin rinka yra Rusija ir NVS. Nycomed šį produktą siūlė dar sovietmečiu. Šiandien čia parduodama 70% visos Actovegin gamybos apimties.

SF: Yra nuomonė, kad Actovegin medicininis veiksmingumas nebuvo įrodytas, nes jis nebuvo atliktas klinikinių tyrimų.

JOSTEIN DAVIDSEN: Rusijoje klinikinis vaisto tyrimas nėra teisinis reikalavimas, todėl jo nebuvimas mums negali būti problema. Kodėl mes to nedarome? Nes nejaučiame poreikio to daryti. Matome, kad vaistas yra paklausus tarp Rusijos gydytojų, jie rekomenduoja jį pacientams. Tai svarbus dalykas, nes Rusijos gydytojai yra gana konservatyvūs ir laikosi gerai žinomų ir patikrintų gydymo metodų. Savo ruožtu vartotojai yra lojalūs Actovegin. Be to, alternatyvių vaistų šiandien nėra daug“.
Teisingai – jei žmonės valgo, kam daryti tyrimus?

Actovegin vartojimas yra susijęs su tam tikra rizika – kadangi jis gaunamas iš veršelių kraujo, pacientas rizikuoja susirgti spongiforminiu encefalitu.

2. Arbidol, Kagocel, Alfaron, Ingaron, Ingavirin, kiti imunomoduliatoriai

Atlikti Arbidol tyrimai nesuteikia pagrindo jį laikyti vaistu, kurio aktyvumas gripo gydymui įrodytas. Mokslininkai iš užsienio šiuo vaistu tikrai nesidomėjo. Amerikos maisto ir vaistų administracija atsisakė registruoti Arbidol kaip vaistą.

Profesorius Vasilijus Vlasovas: Arbidol yra mažai ištirtas vaistas

Tačiau tuo pačiu metu Arbidol yra gerai reklamuojamas ir aktyviai lobistas aukščiausiu lygiu. Dėl keisto sutapimo farmacijos įmonei Pharmstandard (kuri gamina Arbidol) vadovauja ilgametis Golikovų-Khristenko šeimos draugas Viktoras Kharitoninas. Neseniai spaudoje ir televizijoje buvo publikuota įdomi medžiaga apie Sveikatos apsaugos ir socialinės plėtros ministerijos bendradarbiavimą su įmone „Pharmstandard“.

Ingavirinas yra imunomoduliatorius, naudojamas peršalimo ir gripo profilaktikai ir gydymui

Gamintojų teigimu, „idėją sukurti vaistą, šiuolaikiniams vartotojams žinomą kaip ingaviriną, kilo devintojo dešimtmečio pradžioje. Po kelių metų trukmės ingavirino veiksmingumo ir saugumo tyrimų jis buvo pateiktas registruoti, o tai buvo baigta 2008 m. viduryje. Tiesą sakant, pasak profesoriaus Vasilijaus Vlasovo, veiklioji vaisto vitaglutamo medžiaga (dikarbaminas) buvo pardavinėjama Rusijoje iki 2008 m. – kaip kraujodaros stimuliatorius pacientams, gydomiems priešvėžiniais vaistais. Šis vaistas buvo tiriamas, tačiau įtikinamų veiksmingumo įrodymų nebuvo gauta. Ingaverin į rinką pateko 2008 metais be pilnų placebu kontroliuojamų tyrimų, o po kelių mėnesių prasidėjo vadinamoji kiaulių gripo epidemija, kuri labai prisidėjo prie jo pardavimų. Nepaisant to, kad nėra moksliškai įrodytų ingaverino veiksmingumo nuo gripo įrodymų, šį vaistą rekomendavo vartoti Sveikatos ir socialinės plėtros ministerija. O vyriausiasis Rusijos Federacijos terapeutas Aleksandras Chuchalinas 2009 metų gegužę interviu žurnalui „Ogonyok“ sakė: „Antivirusinio vaisto ingavirino aktyvumas yra daug didesnis nei amerikietiško Tamiflu. Mūsų vaistas lengvai integruojasi į A/H1N1 viruso genomą ir greitai jį sunaikina. Ir kitų pavojingų virusų. Chuchalinas vadovavo „Ingaverin“ kūrimo komandai

3. Oscillococcinum

Vaistas, pagamintas naudojant neegzistuojančio paukščio kepenų ir širdies ekstraktus, skirtas kovai su neegzistuojančiu mikroorganizmu ir neturi jokios veikliosios medžiagos. Ispanijos gripo epidemijos metu 1919 m. prancūzų epidemiologas Josephas Roy, naudodamasis mikroskopu, gripu sergančių pacientų kraujyje aptiko paslaptingų bakterijų, kurias pavadino Oscilokokais ir paskelbė ligos sukėlėjais (kartu su herpesu, vėžiu, tuberkulioze ir net reumatu). Vėliau paaiškėjo, kad gripo sukėlėjai yra virusai, kurių negalima pamatyti naudojant optinį mikroskopą, ir niekas, išskyrus Rua, negalėjo pamatyti Oscillococci bakterijų. Kai Rua pagaminta vakcina iš sergančių žmonių kraujo oscilokokų pagrindu nepasiteisino, jis, vadovaudamasis pagrindiniu homeopatijos principu – gydyti panašų su panašiu, bet daug mažesnėmis dozėmis, nusprendė naudoti ištrauką iš paukščiai – pagrindiniai gripo virusų šeimininkai gamtoje. To paties principo laikosi ir šiuolaikiniai Oscillococcinum gamintojai, kurie kaip veikliąją vaisto medžiagą nurodo Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum – barbarinės anties kepenų ir širdies ekstraktą. Be to, pirma, Anas Barbariae rūšis gamtoje neegzistuoja, o Rua naudotos antys vadinamos muskuso antimis ir biologinėje nomenklatūroje žinomos kaip Cairina moschata. Antra, remiantis Korsakovo homeopatiniu principu, ekstraktas, anot gamintojų, skiedžiamas nuo 10 iki 400 kartų, o tai rodo, kad bet kurioje vaisto pakuotėje nėra net vienos oscilokokcino veikliosios medžiagos molekulės (palyginimui, skaičius atomų Visatoje yra 1 * 10 iki 80 laipsnio). Teoriškai visas iki laikų pabaigos parduotas Oscillococcinum gali būti pagamintas iš vienos ančių kepenėlių. „Šiuolaikinio mokslo požiūriu, homeopatiniai vaistai, tarp kurių yra ir vaistas Oscillococcinum, neturi įrodyto veiksmingumo, o veiksmingumo ir saugumo įrodymų trūkumas yra pagrindas vaisto neleisti vartoti, jau nekalbant. tai, kad gamintojas negali įrodyti deklaruojamų komponentų buvimo vaiste“, – teigia įrodymais pagrįstos medicinos specialistų draugijos viceprezidentas profesorius Vasilijus Vlasovas. Nepaisant to, 2009 m. Pharmeexpert reitinge oscilokokcinas užima antrą vietą tarp populiariausių nereceptinių vaistų Rusijoje. Pasak Rusijos rinkos stebėsenos specialistų, pagrindinė jos populiarumo priežastis – aktyvi gamintojų reklamos politika ir Rusijos gyventojų meilė savigydai. Vaisto tėvynėje Prancūzijoje nuo 1992 metų medicinos tikslais draudžiama prekiauti bet kokiais produktais, pagamintais pagal Korsakovo homeopatinį principą, išskyrus oscillococcinum.

4. Kokarboksilazė, ATP (adenotrifosforo rūgštis), riboksinas (inozinas)

Šie vaistai naudojami kardiologijoje, akušerijoje, neurologijoje ir intensyviosios terapijos srityse. Jie aktyviai naudojami Rusijoje, bet nenaudojami išsivysčiusiose šalyse. Jie niekada nebuvo atlikti rimtų tyrimų. Teigiama, kad šie vaistai turėtų kažkaip stebuklingai pagerinti medžiagų apykaitą, padėti nuo daugelio ligų, sustiprinti kitų vaistų poveikį. Nors vaistas padeda nuo visko, tikrai nepadeda nuo nieko.

Kardiologijoje ATP naudojamas tik tam tikriems ritmo sutrikimams palengvinti, o tai susiję su jo gebėjimu trumpam blokuoti AV mazgo laidumą. Tokiu atveju ATP suleidžiama į veną, o poveikis apsiriboja keliomis minutėmis. Visais kitais atvejais (įskaitant ir anksčiau plačiai naudojamus intramuskulinius kursus) ATP yra nenaudingas, nes patekęs į organizmą šis ATP „gyvena“ labai trumpai, o vėliau skyla į sudedamąsias dalis, todėl vienintelis įmanomas. ATP vartojimo rezultatas yra - Tai yra abscesas injekcijos vietoje.

Tam tikru medicinos mokslo vystymosi etapu šie vaistai buvo gana populiarūs, tačiau klinikinio jų naudojimo patirtis parodė žemą tokios terapijos efektyvumą. Visų pirma, nesėkmė buvo susijusi su farmakologiniu šios klasės vaistų vartojimo netikslingumu. Akivaizdu, kad ATP įvedimas iš išorės farmakologiniu požiūriu nesvarbus, nes šis makroergas organizme susidaro nepalyginamai dideliais kiekiais. Jo pirmtako inozino (riboksino) naudojimas taip pat negali garantuoti, kad miokardo ląstelėse padidės „paruošto“ ATP kiekis, nes tiek purino darinio tiekimas, tiek jo prasiskverbimas į ląstelę išeminėmis sąlygomis yra gana sunkus.

5. Linex, Bifidumbacterin, Bifiform, Hilak Forte, Primadophilus ir kiti probiotikai.

Išsivysčiusiose šalyse probiotikų skyrimas vertinamas labai atsargiai.

Vaistas Linex yra sukurtas bifidobakterijų, laktobacilų ir enterokokų pagrindu ir yra skirtas pagerinti žarnyno florą, kurią paveikė antihistamininiai vaistai ir antibiotikai. Tačiau dėl gamybos ypatybių vaisto veiksmingumas siekia nulį. Gamintojų teigimu, vienoje Linex kapsulėje yra 1,2 * 10″ gyvų, bet liofilizuotų (tai yra vakuume išdžiovintų) pieno rūgšties bakterijų. Pirma, pats šis skaičius nėra toks didelis – panašų skaičių bakterijų galima gauti kasdien suvartojant įprastų rauginto pieno produktų dozę. Antra, pūslių susidarymo metu, ty vakuuminiu būdu pakuojant vaistą į kapsules, kuriose jis parduodamas, greičiausiai žūva apie gg% procentų bakterijų. Galiausiai, lyginamoji sausų ir skystų probiotikų analizė rodo, kad pirmuosiuose bakterijos yra itin pasyvios, todėl net ir tos, kurioms pavyko išgyventi pūsliuojant, beveik niekada nespėja teigiamai paveikti žmogaus imuninę sistemą. Nekenksmingų bakterijų (probiotikų) preparatai žarnyne apgyvendinti Europos medicinoje Iljos Mečnikovo tyrimų dėka naudojami maždaug šimtą metų. „Tačiau tik neseniai, atlikus gerus tyrimus, kai kuriems vaistams buvo atrastas teigiamas poveikis vaikų infekcijų prevencijai“, – sako profesorius Vlasovas. „Būtent efekto dydžio nereikšmingumas neleido jo įtikinamai aptikti anksčiau. Rusijoje probiotikų populiarumas yra beprecedentis, nes gamintojai sumaniai palaiko išgalvotą „disbiozės“ idėją – tariamai sutrikusios žarnyno mikrofloros būklę, kuri tariamai gydoma probiotikais.

Probiotiniuose produktuose yra įvairių bakterijų padermių ir jų dozės skiriasi. Neaišku, kurios bakterijos iš tikrųjų yra naudingos ir kokių dozių reikia, kad jos veiktų.

6 Validol.

Nieko daugiau, kaip mėtinį saldainį, miglotai susijusį su medicina. Geras kvapo gaiviklis. Jausdamas skausmą širdyje, žmogus po liežuviu deda validolio, o ne tokiose situacijose privalomo nitroglicerino, o su infarktu patenka į ligoninę.

7. Vinpocetinas ir Cavintonas.

Šiandien jo vartoti nerekomenduojama: nei vienas gerybinis tyrimas neatskleidė kliniškai reikšmingo poveikio. Tai medžiaga, gaunama iš Vinca minor augalo lapų. Vaistas buvo mažai ištirtas. Todėl JAV ir daugelyje kitų šalių jis laikomas maisto papildu, o ne vaistu. 15 USD už indelį už mėnesio naudojimą. Japonijoje pašalintas iš prekybos dėl akivaizdaus neveiksmingumo.

8. Nootropil, Piracetamas, Semax, Tenoten, Fezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, placebo vaistai

Nootropilis naudojamas pagerinti medžiagų apykaitos procesus, vykstančius smegenų žievėje. Veiklioji nootropilio medžiaga - piracetamas - yra maždaug 20 panašių vaistų Rusijos rinkoje, pavyzdžiui, piratropilio, lucetamo ir daugelio vaistų, kurių pavadinimuose yra žodis "piracetamas", pagrindas. Ši medžiaga gana plačiai naudojama neurologinėje, psichiatrinėje ir narkomanijos praktikoje. Medline duomenų bazėje išvardyti klinikiniai tyrimai, paskelbti 1990-aisiais, rodantys, kad piracetamas yra vidutiniškai veiksmingas gydant insultą, demenciją ir disleksiją. Tačiau 2001 m. atsitiktinių imčių daugiacentrio PASS (Piracetam in Acute Stroke Study) tyrimo rezultatai parodė, kad piracetamas neveiksmingas gydant ūminį išeminį insultą. Taip pat nėra informacijos apie sveikų žmonių smegenų žievės veiklos pagerėjimą po piracetamo vartojimo. Šiuo metu Amerikos FDA jį išbraukė iš vaistų sąrašo ir priskiriama prie maisto papildų (maisto papildų). Jis nepatvirtintas parduoti JAV vaistinėse, tačiau jį galima užsisakyti internetu arba importuoti iš kaimyninės Meksikos. 2008 m. Didžiosios Britanijos medicinos mokslų akademijos Formulės komitetas padarė pareiškimą, kad „atsitiktinių imčių klinikinių tyrimų (1990 m. – Esquire), naudojant nootropinį vaistą piracetamą, rezultatai buvo metodologiškai klaidingi“. Tačiau kai kuriais atvejais tai gali padėti vyresnio amžiaus žmonėms, turintiems pažinimo sutrikimų. Žmonės, kurie vartojo piracetamą kartu su LSD ir MDMA, teigė, kad jis padėjo kontroliuoti stiprų narkotinį poveikį. Rusijoje piracetamas aktyviai naudojamas gydant vaikų, sergančių Dauno sindromu, psichines funkcijas. Tačiau, remiantis Nancy Lobough vadovaujamos mokslininkų grupės 2006 metais atliktu tyrimu, piracetamas nepatvirtino savo veiksmingumo šioje srityje: 18 vaikų, sergančių Dauno sindromu, po keturių mėnesių kurso pažinimo funkcijos išliko tame pačiame lygyje. , keturiais atvejais pastebėta agresija, dviem atvejais – susijaudinimas. , vienu – padidėjęs susidomėjimas seksu, vienu – nemiga, vienu – apetito stoka. Mokslininkai padarė išvadą: „Piracetamas neturi įrodyto gydomojo poveikio pažinimo funkcijai gerinti, tačiau jis turi nepageidaujamą šalutinį poveikį“.

Dauguma piracetamo bandymų buvo atlikti prieš daugelį metų ir nebuvo naudojami metodai, kurie šiuo metu laikomi standartiniais. Kai kurie tyrimai rodo, kad piracetamas gali būti naudingas, tačiau apskritai įrodymai nėra pakankamai nuoseklūs ar teigiami, kad patvirtintų jo vartojimą demencijai ar pažinimo sutrikimams gydyti.

Hopanteno rūgštis (Pantogam, Pantocalcin) yra pantoteno rūgšties homologas, skiriasi nuo jos pagrindine grandine, pailginta vienu anglies atomu. Manoma, kad jis veikia kaip pantoteno rūgšties antagonistas, dėl kurio gali trukdyti energijos apykaitai, o kartais ir žalingai. Pantogam vartojimas Japonijoje buvo nutrauktas 1990-ųjų pradžioje po daugybės mirtinų komplikacijų, tokių kaip Reye sindromas, Retto sindromas ir kt. Šis vaistas nebuvo naudojamas kitose išsivysčiusiose šalyse.

9. Mexidol, Phenotropil, Mildronate – dopingai, užmaskuoti kaip nootropai – naudojami tik NVS šalyse

Medline paieška neatskleidė jokių atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamų tyrimų su žmonėmis.

10. Timalinas, Timogenas

Šių vaistų veiklioji medžiaga yra polipeptidų kompleksas, gautas ekstrahuojant iš galvijų užkrūčio liaukos. Iš pradžių žaliavos vaistams gaminti buvo iš Leningrado mėsos kombinato. Gydytojai plačiai skyrė timaliną (injekcijas) ir timogeną (nosies lašus) suaugusiems ir vaikams kaip imunomoduliatorių ir biostimuliatorių esant būklei ir ligoms, kurias lydi susilpnėjęs imunitetas, įskaitant nudegimus ir nušalimus, ūmines ir lėtines pūlingas-uždegimines kaulų, minkštųjų audinių ligas. ir odos, ūminių ir lėtinių virusinių ir bakterinių infekcijų, įvairių opų, taip pat gydant plaučių tuberkuliozę, išsėtinę sklerozę, obliteruojančią aterosklerozę, reumatoidinį artritą bei šalinant neigiamą spinduliuotės ir chemoterapijos poveikį. Medicinos leidinių duomenų bazėje Medline surašyti 268 straipsniai, kuriuose minimas timalinas ir timogenas (253 rusų kalba), tačiau nė viename iš jų nėra informacijos apie visavertį (dvigubai aklą, atsitiktinių imčių) šių vaistų saugumo ir veiksmingumo tyrimą. 2010 m. suvažiavime „Žmogus ir medicina“ buvo išklausytas Maskvos medicinos akademijos Klinikinės farmakologijos katedros magistrantės pranešimas. Sechenov, medicinos mokslų kandidatė Irina Andreeva, kuri teigė, kad „klinikiniais tyrimais nebuvo įrodytas tokių vaistų kaip timogenas, timalinas ir kiti imunomoduliatoriai, kurie plačiai naudojami Rusijos medicinos praktikoje, veiksmingumas ir būtinybė“. Pasak Rusijos medicinos mokslų akademijos Hematologijos instituto specialistų, „nėra įrodymų, kad timalinas ir timogenas yra veiksmingi atliekant kompleksinę spindulinę terapiją“. „Pati „imuniteto mažinimo“ sąvoka ir galimybė „jį padidinti“ yra bjaurus žinių apie sudėtingą imuninę sistemą supaprastinimas“, – sako profesorius Vasilijus Vlasovas. „Nė vienas iš „imunitetą stimuliuojančių vaistų“, tokių kaip levamizolis, timalinas, amiksinas – jų yra daug Rusijos rinkoje – neturi įtikinamų įrodymų apie jų naudingumą, nebent, žinoma, gamintojo pelnas būtų laikomas naudingu.

11. Bioparoksas, Kudesanas didelių tyrimų neatlikta, visi Pubmed straipsniai daugiausia yra rusiškos kilmės. „Tyrimai“ pirmiausia buvo atlikti su pelėmis.

12. Wobenzym. Gamintojai teigia, kad jis gydo, ilgina gyvenimą ir jaunystę. Nereikėtų tikėti pasaka apie stebuklingą vaistą, kuris nebuvo išbandytas eksperimentiniais tyrimais vien dėl to, kad jis brangus. Vaistų kompanijos investuoja šimtus milijonų dolerių į narkotikų testavimą, net jei mažai vilčių, kad bus įrodytas jo veiksmingumas. Galima tik spėlioti, kodėl šie vobenzimo tyrimai iki šiol nebuvo atlikti. Tačiau į jo reklamą investuojamos didelės pinigų sumos.

13. Glicinas (aminorūgštis) Tenaten, Enerion, jonažolių preparatai, Grippol, Polyoxidonium

14. Gliukozamino chondroitino veiksmingumas neįrodytas.

15. Corvalol, Valocordin.

Kliniškai įrodyta, kad Corvalol (jų sudėtyje yra stipraus vaisto - fenobarbitalio) neturi įtakos širdies ir kraujagyslių ligų eigai ir baigčiai, o kartu įrodyta, kad fenobarbitalis, kuris yra jų dalis, kaupiasi audiniuose ir vėliau. juos naikina. Fenobarbitalis yra draudžiamas visame pasaulyje ir čia parduodamas tik be recepto. Vaistas Valocordin, turintis migdomąjį, kraujagysles plečiantį, raminamąjį ir antispazminį poveikį, buvo sukurtas 1963 metais Vokietijoje, o Corvalol yra beveik visiškas sovietinis analogas. Be kita ko, šiose „liaudiškose priemonėse nuo visų širdies ligų“ yra psichotropinių komponentų – a-bromizovalero rūgšties etilo esterio (apie 3 %) ir fenobarbitalio (1,12 %), todėl jie visiškai nežinomi už Rytų Europos ribų, JAV ir visiškai uždrausta importuoti. Anot profesoriaus Vasilijaus Vlasovo, „šie vaistai yra registruoti kaip širdies vaistai, tačiau jie negydo širdies. Valocordin sukūrimo istorija siekia tuos laikus, kai buvo madinga visas ligas gydyti miegu. Tiesą sakant, abu vaistai turi išskirtinai raminamąjį poveikį, o tai itin malonu vyresnio amžiaus žmonėms, ypač moterims, kurios per vakarienę gėdijasi išgerti stiklinę degtinės. Vaistų gydomasis poveikis neįrodytas jokiais klinikiniais tyrimais. 2008 m. „Corvalol“ ir „Valocordin“ buvo pradėti ištraukti iš nemokamos nereceptinės prekybos, tačiau vieši protestai privertė Federalinės vaistų kontrolės tarnybos atstovus paskelbti, kad „Valocordin“ ir „Corvalol“, taip pat kiti vaistai, kuriuose yra nedidelis kiekis stiprių ir toksiškų medžiagų. medžiagos, būtų -vis dar parduodamos be recepto.

16. Trombovazimas- trombolizinis, vartojamas lėtiniam venų nepakankamumui, ūminiam koronariniam sindromui, miokardo infarktui gydyti.

Pagrindinė šio „nanovaisto“ funkcija – kraujo krešulių tirpinimas – turėtų tapti unikalia vaistu nuo daugelio kraujotakos sistemos ligų. Vaistai, galintys ištirpdyti kraujo krešulį ir atkurti kraujotaką, dažniausiai yra tirpalų pavidalu. Pasak kūrėjų, Novosibirsko Branduolinės fizikos instituto mokslininkų, Thrombovazim yra „pirmasis pasaulyje trombolizinis preparatas tabletėse“. „Tai kaip mikrochirurgas“, – sako Andrejus Artamonovas, Sibiro farmakologijos ir biotechnologijų centro direktorius. „Jis teka per kraujagysles ir valgo kraujo krešulius, neliesdamas sveikų audinių, todėl, pirma, nėra jokio šalutinio poveikio, antra, technologija gali dešimt kartų sumažinti toksiškumą. Trombovazim gaminamas iš augalinių žaliavų, apdorojant jį elektronų pluoštu, kuris sujungia polimerus su biomolekulėmis. Elektronų pluošto metodas, pasak fizikų, „naikina visus toksinus ir mikrobus“, ko negalima pasiekti naudojant tradicinį cheminį apdorojimą. „Thrombovazym“ buvo įregistruotas 2007 m. pagal indikaciją „Lėtinio venų nepakankamumo gydymas“. Remiantis Roszdravnadzor duomenų baze, gamybos įmonei buvo suteiktas leidimas atlikti klinikinius vaisto veiksmingumo tyrimus sergant ūminiu koronariniu sindromu, ūminiu miokardo infarktu ir tinklainės tromboze, tačiau pagal šias indikacijas ji dar neregistruota. „Pateikta medžiaga atrodo abejotinai“, – sako Pavelas Vorobjevas, Rusijos medicinos mokslų akademijos formaliojo komiteto pirmininko pavaduotojas. – Trombolitikas dažniausiai suleidžiamas į veną, net ir kraujo krešulio viduje, ir sunku įsivaizduoti tokios medžiagos įsisavinimą esant biocheminiam taikiniui. Kaip ir tai, kad kažkuo apšvitinti augalų milteliai įgauna naujų antgamtinių savybių“. Gamintojai, nelaukdami registracijos, trombazimą į rinką išleido gana seniai – kaip DNI maisto papildo pagrindą.

17. Tanakanas, Preductal- narkotikai su gana silpna įrodymų baze.

18. Citochromas C + adenozinas + nikotinamidas (oftan katachromas), azapentacenas (kvinaksas), taurinas (taufonas) –

Veiklioji Taufon akių lašų medžiaga 2-aminoetansulfonrūgštis nedideliais kiekiais yra gyvūnų, įskaitant žmones, audiniuose ir tulžyje. Antrasis rūgšties pavadinimas – taurinas – kilęs iš lotyniško žodžio taurus („jautis“), nes jį pirmieji iš jaučio tulžies gavo vokiečių mokslininkai Friedrichas Tiedemannas ir Leopoldas Gmelinas. Taurinas naudojamas tiek farmacijos, tiek maisto pramonėje – jis yra dažnas daugelio „energetinių gėrimų“ ingredientas. Medicinos reikmėms taurinas Rusijoje gaminamas 4% vandeninio tirpalo, vadinamo taufonu, pavidalu, kuris skiriamas suaugusiems esant distrofiniams tinklainės pažeidimams, kataraktai, glaukomai, taip pat kaip priemonė, skatinanti sveikimo procesus ragenos atveju. traumų. Tačiau nėra jokių mokslinių įrodymų apie vaisto veiksmingumą: remiantis Roszdravnadzor duomenų baze, klinikiniai taufono tyrimai Rusijoje nebuvo atlikti, o tarptautinėje Medline duomenų bazėje yra tik vienas leidinys, nurodantis ryšį tarp taurino ir oftalmologijos ( Thimons J.J., Hansen D., Nolfi J. Suprasti tauriną ir jo galimą vaidmenį akių sveikatai // Optometric Management. April, 2004). Jo autoriai pasakoja apie savo unikalaus išradimo – taurino pagrindu pagaminto kontaktinių lęšių valymo ir drėkinimo skysčio Complete MoisturePlus klinikinius tyrimus. Kaip rašoma straipsnyje, taurinas „gali apsaugoti lęšius ir atitinkamai akis nuo išsausėjimo, atsirandančio dirbant prie kompiuterio, pažeisti ir padeda juos drėkinti... Tačiau dar negalime visiškai tiksliai nustatyti taurino vaidmens akių sveikatai. . Vakarų vaistinėse taurino pagrindu pagamintų lašų nėra, nors JAV jų galima užsisakyti www.alibaba.com svetainėje. Gebėjimas užkirsti kelią kataraktos vystymuisi ir atidėti operacijos laiką nebuvo įrodytas;

19. Essentiale, Livolin Essentiale N,

Kaip ir daugelis analogiškų vaistų, jis tariamai pagerina kepenų būklę. Įtikinamų duomenų apie tai nėra, o gamintojai jų aktyviai nebando išbandyti. Ir mūsų teisės aktai leidžia į rinką pateikti vaistus, kurie nebuvo atlikti tinkamų dvigubai aklų kontroliuojamų tyrimų. Tyrimų, atitinkančių įrodymais pagrįstos medicinos principus, patvirtinančių Livolin ir jo analogų veiksmingumą apskritai gydant kepenų ligas, o ypač riebalinę hepatozę, nėra.

20. Mezim Forte

Mezim Forte yra sukurtas kiaulių kasos pankreatino pagrindu, kuris turėtų kompensuoti kasos egzokrininės funkcijos nepakankamumą ir pagerinti maisto virškinimą žarnyne. Gamintojų teigimu, Mezim-Forte gaminamas lizdinėse plokštelėse, kurių apvalkalas apsaugo skrandžio sultims jautrius fermentus ir tirpsta tik šarminėje plonosios žarnos aplinkoje, kur išskiria į vaistą įeinančius kasos fermentus – amilazę, lipazę ir. proteazės, kurios palengvina angliavandenių, riebalų ir baltymų virškinimą. Tačiau 2009 metais Ukrainos medicinos ir mikrobiologijos pramonės darbdavių organizacijų asociacijos prezidentas Valerijus Pečajevas pareiškė, kad Sveikatos apsaugos ministerijos Valstybinio farmakologijos centro farmacinės analizės laboratorijos atliktas vaisto tyrimas 2009 m. Ukraina ir Valstybinė vaistų kokybės kontrolės inspekcija parodė visišką savo neveiksmingumą. Pačajevo teigimu, Mezim-Fort neturi enterinės dangos, todėl fermentai tirpsta skrandyje veikiant rūgštims ir neduoda jokio poveikio. Bendrovės „Berlin-Chemie“ atstovai šio fakto nepaneigė ir nepatvirtino, tačiau išplatino atsakymo pareiškimą, kuriame sakoma: „Yra klausimų ir pačiam Valerijui Pečajevui. Faktas yra tas, kad Pechajevas, be kita ko, yra farmacijos įmonės „Lekhim“, kuri, beje, gamina konkurencingą vaistą - pankreatiną, generalinis direktorius. „Fermentų poveikis organizmui dar nėra iki galo ištirtas“, – sako profesorius Vasilijus Vlasovas. - Mezim-Forte, kaip ir pankreatinas, yra masinės paklausos vaistas, todėl jis tinka visiems, vadinasi, niekam netinka. Jei žmogus serga liga – tam tikro fermento trūkumu – jį reikia gydyti specifiniu fermentu. Negali būti, kad visiems be išimties trūksta vieno vienintelio fermento, kuris iškart padėtų visiems. „Mezima-Forte“ populiarumą, palyginti su analogais, ekspertai aiškina masine reklamos kampanija. Tuo pačiu metu garsusis šūkis „nepakeičiamas skrandžiui“ turi mažai ryšio su tikrove, nes jei „Mezim-Forte“ veikia, jis yra ne skrandyje, o žarnyne.

21. Novo-passit.

Paprasta žolelių tinktūra yra gana brangi. Reklamuodamas savo produktą gamintojas aktyviai naudojo „individualų darbą su pagrindiniais specialistais ir gydytojais“.* Pozicionuojamas kaip anksiolitikas – psichotropinis vaistas, slopinantis nerimą, baimę, neramumą, emocinę įtampą. Novo-passit sudėtyje yra vaistinių augalų (valerijono officinalis, melisos, jonažolių, paprastosios gudobelės, pasifloros incarnata (pasiflora), paprastojo apynio, juodojo šeivamedžio uogų) Gaifenesinl skystų ekstraktų kompleksas. Būtent guaifenezinui priskiriamas anksiolitinis vaisto poveikis. Tuo tarpu guaifenezinas yra tik mukolitikas ir negali turėti vaistui priskiriamo poveikio. Tačiau išgėrus šiek tiek alkoholio prieš miegą niekam nepakenkė...

22. Vitaminai ir mikroelementai

Vykdydami aktyvų vitaminų gamintojų lobizmą, sukūrėme specialią programą, skirtą aprūpinti nėščias moteris vitaminų preparatais - Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. sausio 19 d. įsakymas Nr. 50 „...Aprūpinimas vaistais (folio rūgštimi, kalio jodidas, multivitaminai + multimineralas, geležies (III) hidroksido polimaltozatas, geležies fumaratas + folio rūgštis, vitaminas E, kalcio karbonatas) nėštumo metu, atliekami pagal gyvybiškai svarbių ir būtinų vaistų sąrašą..."?

Tiesą sakant, folio rūgšties kiekis nėštumo metu nesumažėja, o jos atsargų visiškai pakanka. PSO rašo savo rekomendacijas – dėl folio rūgšties – neišsivysčiusioms badaujančioms šalims, kurioms Rusija nepriklauso.

Kalbant apie geležį. Jei netrūksta, tai visai nereikia duoti. Tačiau PSO žmonės net negirdėjo apie nėščių moterų hidremiją. Jiems bet koks hemoglobino kiekio sumažėjimas yra anemija. Mes iškėlėme šią temą, o dabar normalūs žmonės (negalima visiems sukti galvos) neduoda nėščiosioms geležies. Nėra įrodymų apie vitaminų B, C, D, E ir magnio vartojimo naudą. Šaltinis – iš profesoriaus P.A.Vorobjovo atsakymo.

23. Instenon, Cinnarizine. Instenon nebuvo naudojamas kitose šalyse nuo praėjusio amžiaus aštuntojo dešimtmečio pabaigos.

24. Proprotenas 100– čiulptukas sukelia placebo efektą.

Minėtus vaistus įkyriai reklamuoja farmacijos kompanijos ir jie vis dar aktyviai išrašomi mūsų šalyje. Negana to, kai kurie iš jų (pvz., Actovegin, Arbidol, Linex, Essentiale) jau daugelį metų yra pardavimų lyderių sąraše. Visų šių vaistų skyrimas visiškai priklauso nuo gydančio gydytojo sąžinės ir, visų pirma, byloja apie jo neprofesionalumą. Tikrai nenoriu suvokti, kad neveiksmingus vaistus mūsų šalyje dėl savanaudiškų priežasčių gali išrašyti gydytojai.

Ateina maisto papildai (maisto papildai).

Pastaruoju metu išryškėjo gana nerimą kelianti tendencija. Paprastą žmogų bombarduoja nuolatinis įvairiausių maisto papildų (maisto papildų) reklamų srautas, kurie pristatomi prisidengiant efektyviais vaistais, nors visi puikiai žino, kad maisto papildai nėra vaistai, o LIGOS NEGALI IŠSIGYTI. . Ypač liūdna suvokti, kad ši reklama transliuojama per centrinius televizijos kanalus ir pirmaujančias radijo stotis. Per radiją „Maskvos aidas“ nuolat skelbia „Imperatoriaus paslaptį“... ir net Elenos Malyshevos programoje dažnai skelbiama visokių nesąmonių, įskaitant „Evalar“ kompanijos gaminius.

Maisto papildai savo išvaizda, įpakavimo būdu ir dizainu primena vaistus, o specialistai jau seniai skambina pavojaus varpais, nes pastaraisiais metais pacientai dažnai maisto papildus perka vaistinėse, o ne reikalingus vaistus.
Daug teisingiau būtų, jei maisto papildai būtų parduodami maisto prekių parduotuvėse šalia prieskonių ir pagardų maždaug tų pačių formų pakuotėse, nenurodant gydomojo poveikio, tik sudėtis (juk naudingųjų medžiagų kiekis neparašytas burokėliai ar mėsa).
Vaistinėse prisidengus vaistais parduodamų maisto papildų sąrašą galima tęsti be galo...
Apilak, Omacor, Lactusan, Cerebrum compositum, Nevrohel, Valerianohel, Hepar-compositum, Traumeel, Discus, Canephron, Lymphomyosot, Mastodinon, Mucosa, Ubiquinone, Tsel T, Echinacea, Gripp-hel ir daugelis kitų

Homeopatinius preparatus taip pat vargu ar galima vadinti vaistais, juos sunku sertifikuoti, nes veikliųjų medžiagų kiekis juose yra minimalus – tokiomis koncentracijomis jie negali turėti gydomojo poveikio. Homeopatiniai vaistai turi placebo poveikį, t.y. lūkesčių reakcija į paraišką.

Paskelbta 08.12.16 09:30

Mokslininkai nustatė vaistų gydomąsias savybes ir poveikį žmogaus organizmui.

Yra vaistų, kurie neturi įtakos gijimo procesui. Portale Urk.Media buvo paskelbtas „nenaudingų“ produktų sąrašas. Portalo teigimu, vienas iš šių vaistų yra „Arbidol“ arba tos pačios sudėties vaistas, tik „Immusstat“ arba „Arpevlu“ pavadinimais.

Vaistas buvo išrastas 1974 m., Klinikiniai tyrimai buvo atlikti Kinijoje ir dabartinėse NVS šalyse. Ekspertai nesugebėjo įrodyti vaisto veiksmingumo, tačiau tvirtina, kad jis skirtas intkbbee virusinėms ligoms, tokioms kaip gripas, gydyti. Antroje vietoje buvo Essentiale, skirtas apsaugoti kepenis; vienas mokslininkas teigė, kad iš tikrųjų vaistas gali sukelti uždegimą ar tulžies stagnaciją.

Ekspertai taip pat skeptiškai vertino probiotikų, kurie vaistinėse parduodami „Hilak Forte“ arba „Bifiform“ pavadinimais, išleidimą. Pastebėtina, kad Europos gydytojai tokio tipo papildų neskiria, nes jame esantys mikroorganizmai gali būti negyvi dėl to, kad supakuoti žūsta apie 99% naudingų mikroelementų. Pasak mokslininkų, vaistas "Mezim Forte" ir kiti produktai, kuriuose yra pankreatino, bus nenaudingi diabetui ar pankreatitui gydyti.

Bandymų rezultatai parodė, kad Corvalol gali būti pavojingas ir sukelia priklausomybę, jei vartojamas pakankamai dažnai. Pasak ekspertų, šio vaisto vartojimas gali išprovokuoti pažinimo ir neurologinių sutrikimų atsiradimą, taip pat paveikti lytinę funkciją. Taip pat tyrimo metu mokslininkams kilo klausimų dėl neva kosulį galinčio išgydyti Gedelix, tačiau ekspertai teigė, kad pagrindinis komponentas – gebenės lapų ekstraktas – yra neveiksmingas.

Klausiate, ar tikrai įmanomas vaistas, kuris negydo? Juk net placebas – manekeno piliulė, susidedanti iš dažiklių, kvapiųjų medžiagų ir neutralaus užpildo – kartais padaro beveik neįmanomą, jei pacientas nuoširdžiai tiki, kad jam buvo paskirtas stebuklingas vaistas. Pasirodo, jei gerai pažvelgsi, tokių netikrų placebų galima rasti tarp iš pažiūros laiko patikrintų vaistų, kuriuos vartojo ne viena žmonių karta.

Viršuje, į kurį atkreipiame jūsų dėmesį, nebus naujų produktų, kurių poveikis dar iki galo neišaiškintas, ar pavojingų šalutinių poveikių turinčių vaistų, kurie, kaip sakoma, „vieną išgydo, kitą suluošina“. Ne, mes surinkome būtent jūsų senus pažįstamus – vaistus, kurių tikriausiai yra kiekvienoje namų vaistinėlėje, kuriuos beveik visi ne kartą vartojo ir kurie vis dėlto yra visiškai nenaudingi.

Validol

Validol yra tik mėtinis saldainis

Tikriausiai vaikystėje kiekvienas, bent kartą turėjęs močiutes, bandė iš jų pavogti šias baltas, gundančiai mėtiniais saldainiais kvepiančias tabletes. Vaistus močiutės slėpė nuo anūkų, neįtardamos, kad visiems širdies ligoniams įprastas validolis iš tiesų yra mėtinis saldainis. Po liežuviu tirpinti validolą nėra jokios žalos, tačiau nėra ir ypatingos naudos. Validol gali veikti kaip lengvas raminamasis vaistas, tačiau esant stipriam širdies skausmui, jis visiškai nenaudingas.

Valocordin ir Corvalol

Jei širdžiai tikrai gresia pavojus, tai Corvalol šioje bėdoje nepadės

Valocordin ir Corvalol yra tas pats validolis, tik skysto pavidalo. Švelnus raminamasis preparatas, neturintis jokio poveikio širdžiai. Nepaisant to, kelios kartos „pagrindinių žmonių“ liko jiems ištikimi.

Hepatoprotektoriai

Essentiale yra populiarus hepatoprotektorius

Plačiai reklamuojami hepatoprotektoriai (Essliver, Livolin, Essentiale) iš tikrųjų net negalvoja apie ląstelių membranų atkūrimą. Kepenys skaido ir pašalina šiuos junginius iš organizmo taip pat, kaip ir visas kitas su maistu patekusias šiukšles.

Aqua Maris

Aqua Maris - didelė kaina už nedidelį sūraus vandens buteliuką

Jūros vanduo, supakuotas į butelius, tarp mamų parduodamas su kaupu. Aqua Maris rekomenduojama lašinti į nosį sloga sergantiems vaikams. Ką tai duoda? Taip, ne kas kita, kaip pelnas tiems, kurie šį vandenį fasavo į butelius ir paženklino ryškia etikete. Vanduo, kuriame yra ištirpusių druskų, gali būti naudingas drėkinant gleivinę, kai išsausėja. O su sloga, kai nosis bėga, papildomas drėkinimas atrodo kaip keista užgaida.

Arbidol ir panašūs imunomoduliatoriai

Arbidol, Anaferon, Bioparox, Viferon, Polyoxidonium, Cycloferon, Ersefuril, Imunomax, Lykopid, Isoprinosine, Primadofilus, Engistol, Imudon yra imunomoduliatoriai, kurių veiksmingumas neįrodytas. Jie brangūs. Pasirodo, ekspertai neužfiksavo jokių arbidolio veiksmingumo įrodymų! Jį būtų galima pavadinti klasikiniu placebo pavyzdžiu, jei ne susirūpinimas, kad reguliarus vaisto vartojimas gali sutrikdyti organizmo gebėjimą gaminti interferoną pačiam. Tačiau šios baimės tyrimais dar nepatvirtino.

Probiotikai

Bifidumbakterinas yra vienas iš daugelio ir nenaudingų vaistų kovojant su disbakterioze

Bifidumbacterin, Bifiform, Linex, Hilak Forte, Primadophilus - vaistai kovai su disbakterioze. Iš pirmo žvilgsnio viskas logiška ir gražu – jei norite atkurti žarnyno mikroflorą, sumuštą ilgalaikio antibiotikų vartojimo, tiesiog iš naujo įveskite į savo organizmą naudingas bakterijas – vartokite probiotikus. Tiesą sakant, tai nėra taip paprasta. Pirma, dauguma mikroorganizmų miršta jau uždarius juos į kapsules. Antra, žmogaus organizmas labai gerai naikina į skrandį patenkančias bakterijas. Ir trečia, probiotikai dažnai skiriami lygiagrečiai su antibiotikais. Pliusas ir minusas, kaip žinote, duoda visišką nulį.

Nootropai, kurių veiksmingumas neįrodytas

Nootropilas yra vienas iš nootropinių vaistų atstovų

Nootropai, dar žinomi kaip neurometaboliniai stimuliatoriai, yra vaistai, kurie turi tiesioginį aktyvinantį poveikį mokymuisi, gerina atmintį ir protinę veiklą. Nootropil, Piracetamas, Fezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, Instenon, Mildronate, Cinnarizine, Mexidol iš tikrųjų yra tik placebo vaistai. Jie neturi realaus poveikio smegenų veiklai.

Riboksinas buvo plačiai naudojamas aštuntajame dešimtmetyje sporte, siekiant pagerinti našumą ir fizinę veiklą.

Kokarboksilazė, riboksinas yra širdies vaistai, naudojami akušerijoje, neurologijoje ir intensyviosios terapijos srityse. Aktyviai naudojamas Rusijoje. Nenaudojamas išsivysčiusiose šalyse. Niekada nebuvo išbandytas rimtuose tyrimuose. Šie vaistai neva kažkaip stebuklingai pagerina medžiagų apykaitą, padeda nuo daugelio ligų ir neva sustiprina kitų vaistų poveikį.

Zelenka

Kaip paaiškėja, „žaliųjų daiktų“ dezinfekcinės savybės taip pat yra mitas. Antiseptiko vaidmenį atlieka alkoholis, kuriame ištirpsta briliantinė žaluma. Tačiau pati žalia medžiaga tinka tik „karo dažams“ tepti, kad kiti žinotų, jog turite tikrą „mūšio“ žaizdą. Tiesa, vėjaraupiais sergančių vaikų atveju briliantinė žaluma gali praversti kaip žymeklis: tėvai išsitepa atsiradusius bėrimus, tiksliai žinodami, kurie iš jų yra naujai susiformavę, taip pat fiksuoja dieną, kada nustojo atsirasti naujų bėrimų.

Ir tai ne visi vaistai, kurių veiksmingumas nebuvo patvirtintas, tačiau kurie vis dėlto yra populiarūs. Kol kas niekas negalvoja nei apie šių vaistų išėmimą iš gamybos, nei apie išėmimą iš prekybos. Nieko asmeniško, tik verslas!

Primename, kad žurnalas „Populiarioji medicina“ nerekomenduoja vartoti jokių vaistų, net ir tų, kurie parduodami vaistinėje be recepto, nebent juos paskyrė gydytojas.

Pagarbiai

Vaistų, kurių terapinis veiksmingumas neįrodytas, sąrašas

1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl,(smegenų hidrolizatai) - vaistai, kurių veiksmingumas neįrodytas. Tuo pačiu metu Actovegin vartojimas yra susijęs su tam tikra rizika - kadangi jis gaunamas iš veršelių kraujo, pacientas rizikuoja susirgti spongiforminiu encefalitu.

Actovegin ir karvių proto liga. Mokslininkai išsiaiškino, kad karvių proto liga galima užsikrėsti neurochirurgijos ar transplantacijos būdu, taip pat per dovanotą kraują. Todėl nemažai šalių, tarp jų Prancūzija, Vokietija, Italija, Australija, Naujoji Zelandija ir Amerika, nusprendė atsisakyti kraujo donorystės tiems, kurie Vakarų Europos šalyse gyvena nuo 1980 m. O 1999 metais JAV atsisakė duoti kraujo iš tų, kurie Britų salose gyveno ilgiau nei šešis mėnesius. Šiandien pavojingų donorų kategorijai priskiriami visi, kurie per pastaruosius 20 metų tiesiog keliavo į Vakarų Europos šalis. Mokslininkai taip pat teigia, kad Creutzfeldt-Jakob ligos sukėlėjai gali būti paslėpti riebaluose ir želatinoje, iš kurių ruošiami įvairūs konditerijos gaminiai ir saldainiai. Gali būti, kad infekcija neaplenkė kosmetikos gaminių, pavyzdžiui, kremų, pagamintų iš gyvulinės kilmės žaliavų be tinkamos kontrolės. Tačiau turbūt baisiausia buvo tai, kad per vaistus liga gali prasiskverbti į žmogaus organizmą. Šiandien ekspertai tai atvirai skelbia. Pavyzdžiui, pernai Ženevoje buvo surengta mokslinė konferencija apie prionines ligas, kurios metu buvo kalbama apie ligos plitimą per vaistus. Deja, vaistai, skirti padėti žmogui susidoroti su liga, patys pasirodė esąs infekcijos šaltiniai. Patogeninį baltymą galite sugauti su daugybe vaistų, kurių sudėtyje yra medžiagų iš paskerstų galvijų smegenų audinio, hormonų, pagamintų iš žmogaus hipofizės, įskaitant augimo hormoną. Beje, Prancūzijoje nuo aštuntojo dešimtmečio vidurio žmogaus augimo hormonas buvo vartojamas mažiems vaikams gydyti. 50 iš jų per trumpą laiką mirė nuo Creutzfeldt-Jakob ligos. Ta pati tragedija įvyko Australijoje ir Naujojoje Zelandijoje, kur daugiau nei du tūkstančiai žmonių buvo gydomi hormonais iš žmogaus audinių pagal specialią vyriausybės programą. Tai buvo moterys, kenčiančios nuo nevaisingumo ir sulėtėjusio augimo vaikai. Programa buvo sustabdyta, kai nuo Creutzfeldt-Jakob ligos mirė keli žmonės. Be to, kai kurie mirusieji buvo gydomi augimo hormonu iki 1977 m. Jų inkubacinis laikotarpis truko 20 metų. Dėl to daugelyje šalių natūralus augimo hormonas buvo pakeistas dirbtiniu. Be to, iš veršelio kraujo serumo gauti vaistai taip pat yra juodajame sąraše. Kadangi taip pat nėra garantijos, kad juose nėra nuodingų baltymų.

Tokie vaistai imti laikyti objektais, kurie teoriškai gali būti užkrėsti prioninėmis infekcijomis, todėl daugumoje civilizuotų šalių buvo uždrausta prekiauti vaistais, kuriems nebuvo nustatyta tiksli medžiagų, gautų iš galvijų organų ir audinių, kilmė. Įskaitant kai kurias NVS šalis. Priemonių, draudžiančių importuoti įvežamus vaistus, pagamintus iš atrajotojų audinių ir organų, ėmėsi, pavyzdžiui, Ukraina (Ukrainos vyriausiojo valstybinio sanitaro gydytojo nutarimas Nr. 54<О защите населения территорий Украины от губчатой энцефалопатии и предотвращении распространения прионных инфекций>) ir Baltarusija (Baltarusijos Respublikos vyriausiojo sanitarijos gydytojo nutarimas Nr. 20<О мерах по предупреждению заболеваемости людей новым вариантом болезни Крейтцфельда-Якоба>). Kalbant apie Rusiją, nutarimas Nr.15<О мерах по предупреждению распространения болезни Крейтцфельда-Якоба на территории Российской Федерации>2000 m. gruodžio 15 d., deja, vaistai nukentėjo tik iš dalies: buvo užsakytas Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos Valstybinės vaistų ir medicinos įrangos kontrolės departamentas.<рассмотреть вопрос о прекращении регистрации, перерегистрации и исключения>iš<Государственного реестра лекарственных средств>tik vaistai, gaminami iš žmogaus hipofizės. Tačiau buvo imtasi tam tikrų priemonių, susijusių su vaistais, gautais iš skirtingų gyvulių dalių.

Taigi, dar 1998 ir 1999 m. Rusijos Federacijos valstybinio farmakologijos komiteto reikalavimu buvo uždrausta keletas vaistų. Tai kortikotropinas, cinko-kortikotropino suspensija, adiurekrinas, hifotocinas, injekcinis laktinas, injekcinis pituitrinas. Taip pat buvo uždrausti kai kurie maisto papildai (tai yra biologiškai aktyvūs maisto priedai). Tačiau nepaisant to, kai kurie vaistai išvengė minėtų vaistų likimo. Taigi tam tikros insulino rūšys, solcoseryl ir Actovegin, vis dar yra apyvartoje Rusijos rinkoje. Pastarasis vaistas yra ypač susirūpinęs daugeliui specialistų, nes šis vaistas yra vienas iš dešimties pirmaujančių prekių ženklų pagal pardavimus vaistinėse, kartu su tokiais populiariais vaistais kaip No-Spa ir Essentiale bei Viagra. Vaistas Actovegin gaminamas Austrijoje (Lince), ty vienoje iš įtrauktų šalių<группу риска>.

Tačiau svarbiausia yra tai, kad yra dokumentai, rodantys, kad tam tikra šio narkotiko medžiagos dalis buvo pagaminta 97-98 metais iš Vokietijos ir Austrijos karvių kraujo serumo, kuris dar nebuvo ištirtas.<коровье бешенство>. Tai reiškia, kad yra tikras pavojus, kad vaistas gali būti užterštas. Tačiau nepaisant to, Actovegin buvo atvežtas į Rusiją ir parduodamas. Šiandien metinis jo pardavimų pelnas siekia apie 25 mln.. Pinigai didžiuliai, todėl suinteresuotos šalys nusprendė nekreipti dėmesio į abejotiną narkotiko kilmę.

Tačiau, atsižvelgiant į informaciją apie galimą užsikrėtimo prioninėmis ligomis grėsmę Linco mieste, specializuotos komisijos prie Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos komiteto dėl vaistų, naudojamų neurologijoje, nariai surengė apžiūrą į įmonę. gaminant vaistą. Tačiau gamybos apžiūra buvo formalaus pobūdžio: be supažindinimo su technologiniu procesu, delegacijos nariams per kelionių kompaniją buvo surengta ir pramoginė programa. Dėl to 100% vaisto saugumas niekada nebuvo patvirtintas. Kadangi infekcijos pavojaus visiškai pašalinti nepavyks, verčiau žaiskite saugiai – kaip sakoma, Dievas saugo geriausius. Be to, Actovegin mūsų šalyje naudojamas per plačiai. Vaistas vartojamas greitam žaizdų gijimui, ginekologijoje, nėštumo metu placentos kraujotakai gerinti, smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimams (įskaitant smegenų nepakankamumo sindromą, išeminius insultus ir trauminius smegenų pažeidimus) ir kt. Tačiau visiškai įmanoma atsisakyti vaisto nepakenkiant piliečių sveikatai. Visi kai kurių farmakologinių įmonių atstovų teiginiai, kad tokių vaistų draudimas gali sukelti sunkumų gydant pacientus, yra tiesiog nepagrįsti.

Actovegin nebuvo atlikta išsamių, nepriklausomų tyrimų pagal GCP taisykles – už visus straipsnius apie vaistą sumokėjo gamintojas. Actovegin nenaudojamas Vakarų Europoje ir JAV. Preparatai, kurių sudėtyje yra gyvūninės kilmės komponentų, yra draudžiami išsivysčiusiose šalyse. Nėra nė vieno Actovegin tyrimo. Ir tuo pačiu metu Actovegin skiriamas beveik visiems bet kuriame nėštumo etape, gimdymo metu ir po jo, nudegimams gydyti, reabilitacijai po širdies priepuolių ir insultų bei daugeliui lėtinių ligų. Gamybos korporacija teigia, kad veršelių kraujo ekstraktas parduodamas tik Rusijoje, NVS, Kinijoje ir Pietų Korėjoje... Skaityti daugiau >>

Interviu tarp „Nycomed Group“ prezidento Håkano Bjorklundo ir „Nycomed Russia-NVS“ prezidento Josteno Davidseno, skirto leidiniui „Sekret Firmy“, fragmentas. (Šaltinis )

JOSTEIN DAVIDSEN: Tikrai ne? Nežinau, kodėl nėra informacijos. Tai keista, nes Actovegin yra trečias geriausiai parduodamas Nycomed grupės produktas, vienas iš pagrindinių.

SF: Gal todėl, kad dėl karvių proto ligos daugelyje šalių draudžiama prekiauti vaistais, kurių sudėtyje yra gyvūninės kilmės komponentų, tačiau Actovegin jų yra?

YD: Taip, daugelyje Europos šalių tokie vaistai yra draudžiami, ir mes ten neparduodame Actovegin. Tačiau istoriškai pagrindinė Actovegin rinka yra Rusija ir NVS. Nycomed šį produktą siūlė dar sovietmečiu. Šiandien čia parduodama 70% visos Actovegin gamybos apimties.

SF: Yra nuomonė, kad Actovegin medicininis veiksmingumas nebuvo įrodytas, nes jis nebuvo atliktas klinikinių tyrimų.

Cerebrolizinas- nootropinis agentas, padedantis pagerinti medžiagų apykaitą smegenų audiniuose. Vaistas skirtas pacientams, sergantiems centrinės nervų sistemos disfunkcijomis, sulėtėjusiu vystymusi, dėmesio sutrikimu, demencija (pavyzdžiui, Alzheimerio sindromu) gydyti, tačiau Rusijoje (taip pat ir Kinijoje) jis plačiausiai vartojamas gydant. išeminis insultas. 2010 metais autoritetingiausia tarptautinė organizacija, besispecializuojanti apibendrinant įrodymais pagrįstus tyrimus, Cochrane Collaboration paskelbė gydytojų L. Ziganšinos, T. Abakumovos, A. Kučevos atliktų atsitiktinių imčių klinikinių Cerebrolizino tyrimų rezultatų apžvalgą: „Pagal 2010 m. mūsų rezultatais, nė vienas iš 146 tirtų asmenų nepagerėjo vartojant vaistą... Nėra įrodymų, patvirtinančių Cerebrolysin veiksmingumą gydant išeminiu insultu sergančius pacientus“. Vertinant procentais, mirčių skaičius nesiskyrė – 6 iš 78 žmonių Cerebrolysin grupėje ir 6 iš 68 placebo grupėje. Pirmosios grupės narių būklė, lyginant su antrosios grupės nariais, nepagerėjo.

2. Arbidol, Lavomax, Anaferon, Bioparox, Viferon, Polyoxidonium, Cycloferon, Ersefuril, Imunomax, Lykopid, Isoprinosine, Primadofilus, Engistol, Imudon ir kiti imunomoduliatoriai.

Arbidol: Atlikti tyrimai nesuteikia pagrindo Arbidol laikyti vaistu, kurio veiksmingumas įrodytas gripo gydymo bandymuose. Mokslininkai iš užsienio šiuo vaistu tikrai nesidomėjo. Gerai reklamuojamas ir aktyviai lobistas aukščiausiu lygiu. Išsami informacija >>

5 Validol.

5. Vinpocetinas ir Cavintonas. Šiandien jo vartoti nerekomenduojama: nei vienas gerybinis tyrimas neatskleidė kliniškai reikšmingo poveikio. Tai medžiaga, gaunama iš Vinca minor augalo lapų. Vaistas buvo mažai ištirtas. Todėl JAV ir daugelyje kitų šalių jis laikomas maisto papildu, o ne vaistu. 15 USD už indelį už mėnesio naudojimą. Japonijoje pašalintas iš prekybos dėl akivaizdaus neveiksmingumo.214253

6. Nootropil, Piracetamas, Fezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, Instenon, Mildronate, Cinnarizine, Mexidol – placebo vaistai Skaityti daugiau >>

Pagrindinė šio „nanovaisto“ funkcija – kraujo krešulių tirpinimas – turėtų tapti unikalia vaistu nuo daugelio kraujotakos sistemos ligų. Vaistai, galintys ištirpdyti kraujo krešulį ir atkurti kraujotaką, dažniausiai yra tirpalų pavidalu. Pasak kūrėjų, Novosibirsko Branduolinės fizikos instituto mokslininkų, Thrombovazim yra „pirmasis pasaulyje trombolizinis preparatas tabletėse“. „Tai kaip mikrochirurgas“, – sako Andrejus Artamonovas, Sibiro farmakologijos ir biotechnologijų centro direktorius. „Jis teka per kraujagysles ir valgo kraujo krešulius, neliesdamas sveikų audinių, todėl, pirma, nėra jokio šalutinio poveikio, antra, technologija gali dešimt kartų sumažinti toksiškumą. Trombovazim gaminamas iš augalinių žaliavų, apdorojant jį elektronų pluoštu, kuris sujungia polimerus su biomolekulėmis. Elektronų pluošto metodas, pasak fizikų, „naikina visus toksinus ir mikrobus“, ko negalima pasiekti naudojant tradicinį cheminį apdorojimą. „Thrombovazym“ buvo įregistruotas 2007 m. pagal indikaciją „Lėtinio venų nepakankamumo gydymas“. Remiantis Roszdravnadzor duomenų baze, gamybos įmonei buvo suteiktas leidimas atlikti klinikinius vaisto veiksmingumo tyrimus sergant ūminiu koronariniu sindromu, ūminiu miokardo infarktu ir tinklainės tromboze, tačiau pagal šias indikacijas ji dar neregistruota. „Pateikta medžiaga atrodo abejotinai“, – sako Pavelas Vorobjevas, Rusijos medicinos mokslų akademijos formaliojo komiteto pirmininko pavaduotojas. — Trombolitikas dažniausiai suleidžiamas į veną, net ir kraujo krešulio viduje, ir sunku įsivaizduoti tokios medžiagos įsisavinimą esant biocheminiam taikiniui. Kaip ir tai, kad kažkuo apšvitinti augalų milteliai įgauna naujų antgamtinių savybių“. Gamintojai, nelaukdami registracijos, trombazimą į rinką išleido gana seniai – kaip DNI maisto papildo pagrindą.

16. Sparfloksacinas arba Avelox moksifloksacinas

17. Preductal

18 . Citochromas C+adenozinas+nikotinamidas ( dažnai katachromas), azapentacenas (Quinax), taurinas (Taufon) - gebėjimas užkirsti kelią kataraktos vystymuisi ir atidėti operacijos laiką neįrodytas;

19. Essentiale, Livolin Essentiale N, kaip ir daugelis analogiškų vaistų, neva gerina kepenų būklę. Įtikinamų duomenų apie tai nėra, o gamintojai jų aktyviai nebando išbandyti. Ir mūsų teisės aktai leidžia į rinką pateikti vaistus, kurie nebuvo atlikti tinkamų dvigubai aklų kontroliuojamų tyrimų. Tyrimų, atitinkančių įrodymais pagrįstos medicinos principus, patvirtinančių Livolin ir jo analogų veiksmingumą apskritai gydant kepenų ligas, o ypač riebalinę hepatozę, nėra.

Apskritai sutinku su autoriumi, „medicina“ mūsų šalyje greitai taps nešvankiu žodžiu, bet tai ne konkrečių gydytojų kaltė. O dėl fermentų – kai kuriais klinikiniais atvejais jie vis dar būtini. O kalbant apie kombinuotus analgetikus, yra ligų, kurios iš esmės negydomos, o pašalinamas tik pasireiškimas (ypač migrena), o tai žymiai pagerina gyvenimo kokybę, ir tai, matote, yra svarbu.

Svetlana

Sveiki! Kur galėčiau gauti visą nenaudingų vaistų sąrašą? Jūsų straipsnis nėra pilnas sąrašas.

Svetlana

Sveiki! Ar visi maisto papildai rekomenduojami kaip hepatoprotektoriai, chondroprotektoriai, imunomoduliatoriai, vaistai nuo disbiozės, antivirusiniai, taip pat nenaudingi? Kur galėčiau gauti vaistų, kurie iš tikrųjų padeda nuo įvairių ligų, sąrašą?

Jurijus

Vitalijau, aš su tavimi nesutinku.
Ir aš nesutinku su šiuo straipsniu.
Visos jame pateiktos nuomonės dažniausiai yra subjektyvios ir neatspindi tikrojo vaizdo.
Piracetamas buvo vartojamas daugiau nei 40 metų ir iki šiol jis padėjo 99% pacientų, įskaitant mane.
O jūsų kolega Dmitrijus apie jį kalba labai teigiamai.
Arbidol taip pat asmeniškai daug kartų gydė mane nuo gripo ir mano artimuosius. Tai galiu aiškiai pasakyti iš savo patirties.
Aš sakau visiškai tą patį, ką apie Arbidol apie Teraflex dėl sąnarių. Tas pats pasakytina apie oscillococcinnum.
Petlagin yra uždraustas jau dvejus metus ir jo nėra visur, atsižvelgiant į jūsų aprašytą formą.
Man atrodo, kad straipsnis yra pasenęs ir atspindi labai subjektyvias ir lengvabūdiškas nuomones, kurios gali pakenkti.

Jurijus

Vitalijau, atsiprašau už kritiką.
BET savo nuotraukoje galėtumėte numesti porą kilogramų. Tai mano subjektyvi nuomonė.

Jurijus

Žinoma, yra geresnių vaistų nei aprašyti šiame straipsnyje.
BET rašyti, kad visi šie vaistai nenaudingi ar žalingi, mano nuomone, neteisinga.

Jurijus

Vitalijau, jūs ir aš bendraujame šiame straipsnyje ir susirašinėdami be įrodymų. Dirbame tik remdamiesi asmenine nuomone. Arba kažkieno nuomonė, pavyzdžiui, anekdotas.
Pimracetamas skiriamas 95% lengvo smegenų sukrėtimo atvejų. Ir dažniausiai tai padeda.
Pentalginas jau seniai kitoks, o ką tu rašai, ten nėra.
Arbidol, mano pastebėjimais, labai veiksmingai padeda.
Kartoju, kad šie vaistai tikrai nėra patys veiksmingiausi. BET kalbėti apie visišką jų neveiksmingumą yra labai neteisinga.

Jurijus

Vitalijau, turite labai naudingą dienoraštį.
Tačiau yra keletas straipsnių, tokių kaip šis, kurie, mano nuomone, yra šiek tiek neteisingi. Ir tendencingas.

Jurijus

Vitalijau, šiame straipsnyje neradau jokios nuorodos į arbtdol neveiksmingumą.
Bet aš jų neradau, nes jie negali egzistuoti.
Nes visa tai yra anekdoto, o ne rimto pokalbio lygiu.

adminĮrašo autorius
REZOLIACIJA
Rusijos medicinos mokslų akademijos oficialaus komiteto prezidiumo posėdžiai
2007-03-16, RAMS
Formuojamojo komiteto prezidiumo posėdyje dalyvavo 23 asmenys, tarp jų pirmininkas (Vorobiev A. I.), pirmininko pavaduotojas (Vorobiev P. A.), Formulės komiteto nariai (15 žmonių), kviestiniai asmenys, tarp jų spaudos ir farmacijos atstovai. įmonės (6 žmonės) .
Susitikimo darbotvarkėje buvo aptarti šie klausimai: papildomos vaistų tiekimo programos pamokos; Formuliacinio komiteto gyvybiškai svarbių pediatrijoje naudojamų vaistų sąrašo peržiūra (Pediatric Formulary of the Formulary Committee); Ambulatorijose vartojamų vaistų sąrašo peržiūra (formulinio komiteto ambulatorinė formulė); informacija apie Formuliuojamojo komiteto Vaistų žinyno 3-iosios leidimo rengimo darbų eigą; pasiūlymų dėl vaistų įtraukimo/išbraukimo į Gyvybiškai būtinų ir būtiniausių vaistų sąrašą bei Forminio komiteto Gyvybiškai svarbių vaistų sąrašą svarstymas; pasiūlymų dėl vaistų įtraukimo į Formuliuojamojo komiteto Retai naudojamų medicinos technologijų sąrašą svarstymas.
Dabartinė padėtis lengvatinių kategorijų piliečių aprūpinimo vaistais srityje turėtų būti pripažinta kritine. Yra didelis 2006–2007 m. programai skirtų biudžeto lėšų deficitas, paramos gavėjų atsisakymas gauti vaistus ir pirmenybė gauti piniginę kompensaciją, daug neveiksmingų vaistų sąraše, klinikinis ir ekonominis neatitikimas. sąrašo.
Rusijos medicinos mokslų akademijos Formulės komitetas, remdamas būtinybę imtis skubių priemonių, kurių imasi Rusijos Federacijos Vyriausybė, siekdama normalizuoti situaciją, susijusią su vaistų tiekimu šalies gyventojams, ir suvokdamas savo įsitraukimą į vaistų tiekimo problemą, siūlo:
1. Nedelsiant išbraukti iš vaistų, kuriems DLO programoje numatytas vaistų aprūpinimas, sąrašo pasenusius vaistus, kurių veiksmingumas neįrodytas - cerebroliziną, trimetazidiną, chondroetino sulfatą, vinpocetiną, piracetamą, fenotropilį, arbidolį, rimantadiną, validolį, inoziną, valokardiną ir kt. ., įskaitant parduodamus be recepto;
2. Padidinti Valstybinės vaistų tiekimo programos finansavimą iki 75 milijardų rublių;
3. Papildomo aprūpinimo vaistais logistiniu modeliu sukurtą aprūpinimo vaistais sistemą išplėsti visiems šalies gyventojams, neatsižvelgiant į neįgaliuosius ir pašalpas, turint omenyje piliečių įstatyminių teisių laikymąsi, vadovaujantis Rusijos Federacijos Konstitucijos 41 straipsniu ir teisingumo principo įgyvendinimu;
4. Įvesti valstybės subsidijuojamų vaistų referencinių kainų sistemą: nustatyti bendrą visų vaistų generinių vaistų kainą, už kurią kompensuoja valstybė;
5. Vaistų tiekėjams ir vaistinių organizacijoms mokėti tik už vaistų transportavimo, laikymo ir išdavimo paslaugas pacientams, už tai, kad jie gauna pelną iš prekinio antkainio;
6. Įdiegti gyventojų bendro vaistų finansavimo sistemą, kai vaistai gaunami už didesnes nei orientacines kainas;
7. Parengti valstybinę pacientų, sergančių retomis ir ypač brangiomis ligomis (lėtinė mieloidinė leukemija, limfomos ir limfosarkoma, daugybinė mieloma ir kitos paraproteineminės hemoblastozės, ūminė leukemija, VII, VIII, IX faktorių trūkumas, von Willebrand trūkumas, cistinė fibrozė), aprūpinimo vaistais programą. , hipofizės nykštukiškumas, organų transplantacija, nuo insulino priklausomas cukrinis diabetas, porfirija, Gošė liga ir kt.), turint omenyje gyvybiškai svarbų nuolatinio vaistų tiekimo poreikį stacionarinio ir ambulatorinio gydymo etapais;
8. Vykdyti visuotinę receptų išrašymo ir valstybės subsidijuojamų receptinių vaistų administravimo kontrolę griežtai laikantis medicininės priežiūros standartų;
9. Priimti sprendimus dėl vaistų tiekimo programos atvirai, skaidriai, taikant pripažintus tarptautinius principus ir taisykles – medicininius įrodymus, ekonominius rodiklius, kas ketvirtį skelbti statistinius duomenis ir situacijos šalies vaistų tiekimo sistemoje analizę atviroje spaudoje.
Formulės komitetas vis dar pagrindiniu savo tikslu laiko formuoti mokslinį požiūrį į racionalų medicinos technologijų pasirinkimą ir naudojimą bei į medicinos pagalbos kokybės užtikrinimą.
Formulės komitetas pripažįsta patenkinamu ekspertų darbą kuriant Rusijos medicinos mokslų akademijos Formuliacinio komiteto pediatrijos ir ambulatorinius receptus. Po tam tikro patobulinimo pirmiau nurodytos formulės turi būti paskelbtos 2007 m. Formulary Committee of Medicines kataloge, nurodant jų sudarymo metodiką.
Formulės komitetas kartu su Farmakoekonominių tyrimų draugija 2007 m. liepos mėn. išleis 3-ąjį Formuliuojamojo komiteto vaistų katalogo leidimą. Palyginti su ankstesniais leidimais, naujai sukurtos formuluotės sąlygos bus įtrauktos į vadovą, o anksčiau sukurtos formulės sąlygos bus atnaujintos, atsižvelgiant į pozicijas dėl veiksmingumo ir farmakoekonomikos. Be to, žinynas skelbs 2007 m. parengtus sąrašus - Vaikų ir ambulatorinių vaistų receptus, pakoreguotus pagal gautus pasiūlymus, Būtinųjų vaistų sąrašą ir Retai naudojamų medicinos technologijų sąrašą.
Dėl vaistų įtraukimo/išbraukimo į Gyvybiškai svarbių ir būtinųjų vaistų sąrašą, Formulės komiteto Būtinųjų vaistų sąrašą ir Retai naudojamų medicinos technologijų sąrašą Formulės komiteto prezidiumas iš esmės palaiko specializuotų komisijų poziciją. ir mano, kad tai tinkama:
įtraukti VIII kraujo krešėjimo faktorių + von Willebrand faktorių (Vilate) į visus aukščiau pateiktus sąrašus;
neįtraukti Titan akvakomplekso glicerosolvato (Tizol) iš Formulės komiteto gyvybiškai svarbių vaistų sąrašo;
yra desmopresinas (minirinas, emosintas), rituksimabas (mabThera), bortezomibas (velcade), infliksimabas (remicade), taip pat intensyviosios terapijos skyriuose naudojami vaistai - propranololis (1 mg tirpalas ampulėse), breviblokas (tirpalas ampulėse). retai naudojamų medicinos technologijų sąraše molsidaminas (tirpalas ampulėse), diltiazemas (25 mg tirpalas ampulėse), aktilizė (10 mg buteliukai), enalaprilatas (tirpalas ampulėse), kvinaprilatas (tirpalas ampulėse);
neįtraukti vaisto Acetilsalicilo rūgšties + magnio hidroksido (Cardiomagnyl) į Formulės komiteto Būtinųjų vaistų sąrašą, kol nebus pateikta patikimų įrodymų apie jo veiksmingumą užkertant kelią virškinimo trakto komplikacijoms.

Jurijus

Vitalijau, man atrodo, kad šiame straipsnyje neverta nieko jame tikrinti. Nes pusė vaistų iš jo, nors ir nelabai veiksmingi, nėra manekenai.

Jurijus

Vitalijaus, Rusijos mokslų akademijos nutarime neradau įrodymų apie šių vaistų neveiksmingumą.
Ir mūsų RAS taip pat dažnai klysta.
Prisiminkite kibernetikos ar Michurino persekiojimą.

Jurijus

Vitalijau, jau rašiau, kad nesu autoritetas ir RAS dažnai klysta. Ir jis daro klaidas, nes mokslininkai negali neklysti, jie nuolat ieško.
Kodėl mes kartojamės?
Ar pasitikite autoritetais?
NEREKOMENDUOJU.
RAS nepateikė jokių tyrimų.
Nepagrįstos mintys.

Jurijus

O tada, Vitalijai, kodėl tu iš naujo interpretuoji nuomonę apie RAS nutarimą?

Jie rašo, kad vaistai yra „...pasenę vaistai, kurių veiksmingumas neįrodytas“

Bet tai nereiškia, kad šie vaistai yra manekenai!!!
Nereikia keisti sąvokų!
Jie nėra nenaudingi! Kodėl taip nusprendėte?
Kadangi Rusijos mokslų akademija neturi jų veiksmingumo įrodymų? Arba todėl, kad jie yra šūdas?
Taigi, jodas ir zelenka taip pat paseno, bet visi juos naudoja.
Jūsų išvados iš esmės klaidingos, kaip ir šaltiniai, kuriais remdamiesi darote šias išvadas.

Jurijus

Vitlaiy, jei savo straipsnyje žodžius neefektyvus pakeisi į - MAŽAI VEIKSMINGU, tai aš sutiksiu. Dar geriau, pateikite veiksmingesnių vaistų pavyzdžių. Tai bus tiesiog nuostabu :)

Jurijus

Aha, dabar supratau. Atsiprašau, jei ką. Ir atsiprašau, kad buvau šiurkštus.

Jurijus

Vitalijau, apskritai man patinka tavo svetainė. Ypač psichologinė dalis.
Aš tiesiog nesutinku su kai kuriais straipsniais.
Todėl kritikuoju svetainę tobulinti :)

Nenaudingi vaistai. Rusijos farmakologijos stebuklai. Neveiksmingų ir nenaudingų vaistų sąrašas Neveiksmingi vaistai

Validol

Valocordin ir Corvalol

Hepatoprotektoriai

Aqua Maris

Arbidol ir panašūs imunomoduliatoriai

Probiotikai

Nootropai, kurių veiksmingumas neįrodytas

Zelenka

Vaistų, kurių terapinis veiksmingumas neįrodytas, sąrašas

Nauji straipsniai

Populiarūs straipsniai