Atârnând cu elemente de ataxie. Ataxia cu pornire acută. Tulburări athantice cu leziuni de brazling

Ataxia este o încălcare a coordonării mișcărilor și a motilității.

Cu această boală, forța din membrele este oarecum redusă sau complet salvată. Mișcările se disting prin inexactitate, răsturnarea, secvența lor este perturbată, este dificil să păstreze echilibrul atunci când mergeți sau în picioare.

Dacă echilibrul este rupt numai în poziția în picioare, ei spun ataxia statică.

Dacă sunt observate încălcări de coordonare în timpul mișcării, atunci această ataxie este dinamică.

Tipuri de ataxie

Sunt distinse mai multe tipuri de ataxie:

1. Sensibil. Apariția tulburării se datorează înfrângerii polilor din spate, mai puțin frecvent - nervii din spate, nodurile periferice, cortexul lobului creierului parietal, bulbul vizual. Boala se poate manifesta în toate membrele sau numai într-o mână sau un picior. Cel mai puternic atacxie sensibil se manifestă atunci când sentimentele musculare articulate sunt dezactivate. Pacientul este caracterizat printr-un mers instabil, atunci când mergeți, el se îndoaie prea mult genunchii sau vine la podea. Uneori există un sentiment de mers pe jos pe acoperirea moale. Pacienții compensează încălcarea funcției motorului prin vedere - când mersul pe jos se uită în mod constant la picioarele tale. Leziunile grave ale polilor din spate sunt practic lipsiți de capacitatea pacientului de a sta sau de a merge.
2. Vestibular. Dezvoltat prin înfrângerea uneia dintre secțiunile aparatului vestibular. Caracteristica principală este o amețeală sistemică. Pacientul pare că obiectele înconjurătoare se mișcă într-o singură direcție, în timpul întoarcerii capului, acest sentiment este îmbunătățit. Pacientul evită mișcările dure ale capului, poate să se rătăcească sau să cadă aleatoriu. Pentru ataxia vestibulară, pot apărea greață și vărsături. Boala însoțește encefalita stem, cea de-a patra tumoare ventriculă a creierului, menieret sindrom.
3. Plută. Apare cu înfrângerea lobului frontal al creierului cauzată de disfuncția sistemului frontal-pod. Cu această stare, piciorul este mai presus de toate, opunând emisferei afectate. Plimbarea se distinge prin instabilitate (în special pe rotiri), pante sau umflături pe partea laterală. Cu înfrângerea severă, pacientul nu poate merge și să stea. Acest tip de ataxie este, de asemenea, caracteristic următorilor simptome: miros defectuos, schimbări în psihic, apariția reflexului de apucare.
4. Cerebelum. Cu acest tip de ataxie, cerebelul este afectat, emisfera sau picioarele sale. La mers, pacientul cade sau cade. Cu deteriorarea viermei cerebelului, scăderea are loc deoparte sau înapoi. Pacientul merge când mersul pe jos, își răspândește picioarele largi. Mișcările se disting prin măturat, încetinire și răsturnare. O funcție de vorbire poate fi de asemenea afectată - devine lentă și întinsă. Mâncarea de mână a pacientului este înghițită și neuniformă. Uneori există un ton muscular scăzut.

Ataxia cerebelchiică se manifestă la formațiuni maligne.

Caracteristicile sindromului de ataxie ceremonică

Principala diferență a leziunii cerebelului - dovezi de hipotensiune în membrul attactiv (Ton muscular redus). Pentru Diverse simptomatice nu se limitează niciodată la un anumit muscular, grupul muscular sau o mișcare separată.

Este inerentă comun.

Ataxia cerebelchiică are simptome caracteristice:

• tulburatoare de mers și în picioare;
• coordonarea tulburată a membrelor;
• inhiba tremurând;
• discurs lent cu pronunțare separată a cuvintelor;
• mișcări involuntare vibraționale oculare;
• redus tonul muscular.

Ataxia ereditară Pierre Marie

Cerebellast Attacksia Pierre Marie este o boală ereditară care se caracterizează prin caracterul progresiv.

Probabilitatea bolii este ridicată - trecerea generațiilor este extrem de rară. O caracteristică patologică caracteristică - hipoplazia cerebelului, care este adesea combinată cu degenerarea sistemelor spinale.

Boala cel mai adesea începe să apară la vârsta de 35 de ani sub forma unei încălcări a mersului. Alături de acesta sunt îmbinate prin încălcări ale expunerii și extinderii faciale, ataxia membrelor superioare.

Reflexele tempile sunt crescute, apar mușchii musculare involuntare. Forța în membre este redusă, progresul încălcărilor glaciare. Tulburările psihice se manifestă sub formă de depresie, reducând activitatea mentală.

Ce provoacă patologie?

Cauzele bolii pot fi:

1. Intoxicarea medicală (medicamente de litiu, agenți antiepileptici, benzodiazepine), substanțe toxice. Boala în același timp este însoțită de somnolență și confuzie.
2. Accident vascular cerebral cerebellar, Detectarea precoce poate salva viața pacientului. Încălcarea apare din cauza trombozei sau a emblemei arterelor ceremonice.
3. Se manifestă sub formă de hemi-fatanță și o reducere a tonului muscular Pe partea afectată, cefalee, amețeli, încălcarea mobilității globilor, sensibilitatea afectată a feței pe partea afectată, slăbiciunea mușchilor mimici.
4. Cerebelchok hemiatax poate fi consecința infarctului de dezvoltare al creierului alungitcauzat de
5. Boli infecțioase. Ataxia cerebeloasă însoțește adesea encefalita virală, abcesul cerebelului. În copilărie, după o infecție virală (de exemplu, după o varicelă), se poate dezvolta o ataxie acută cerebeller, care se manifestă printr-o defalcare. Această stare, de regulă, se încheie cu recuperare completă timp de câteva luni.

În plus, patologia poate fi o consecință:

• lipsa de vitamina B12.

Manifestarea bolii nu poate fi omisă

Principalul simptom al ataxiei cerebeloase - Încălcări statice. Punerea caracteristică a pacientului în poziția în picioare este picioarele distanțate, echilibrarea cu mâinile, evitând întoarcerea și pantele cazului.

Dacă pacientul să-și împingă sau să-și miște piciorul, el va cădea, nici măcar observând ceea ce cade.

Cu tulburări dinamice, boala se manifestă sub forma unui fel de mers (uneori numită "Cerebelchkova"). Picioarele când mersul pe jos sunt plasate și tensionate pe scară largă, pacientul încearcă să nu-i îndoaie.

Torsul este direct, o mică miniatură înapoi. La rotiri, pacientul cade și uneori cade. Când picioarele permit, există o amplitudine largă de leagăn.

În timp, apare Adiadochokinesis - Pacientul nu poate alterna mișcarea (de exemplu, atingeți alternativ vârful nasului cu degetele).

O funcție de vorbire este spartă, scrierea de mână se deteriorează, persoana dobândește caracteristicile masculine (datorită încălcării expozițiilor faciale). Astfel de pacienți sunt adesea acceptați pentru băut, din acest motiv, îngrijirea medicală nu este furnizată.

Pacienții se plâng de durere la picioare și brațe, spate, gât. Tonul muscular este crescut, pot apărea sumele convulsive.

Adesea apare ptoza, tăind squint, amețeli atunci când încearcă să focalizeze aspectul. Acuitatea vederii este redusă, tulburările mintale și depresia se dezvoltă.

Diagnosticare

La efectuarea unui complex de sondaj cu drepturi depline, diagnosticul nu provoacă dificultăți.

Necesită un test funcțional, evaluarea reflexelor de tendon, a testului de sânge și a fluidului spinal.

Sunt numiți tomografia calculată și ultrasunetele cerebrale, anamneza este asamblată.

Este important să începeți tratamentul în timp!

Ataxia cerebelchiică este o încălcare gravă care necesită adoptarea urgentă a măsurilor, tratamentul este condus de un neurolog.

Este cel mai adesea simptomatic și acoperă următoarele direcții:

• terapia cu camioane (numirea inhibitorilor de colinesterază, cerebrolizină, vitamine de grup B);
• fizioterapia, scopul căreia este de a preveni diferite complicații (atrofie musculară, contracție), îmbunătățirea mersului și coordonarea, sprijinirea formei fizice.

Complexul de instruire

Un complex de gimnastică constând din exerciții fizice este prescris.

Scopul instruirii este de a reduce discordinarea și consolidarea musculară.

În cazul tratamentului chirurgical (eliminarea tumorilor cerebelului), vă puteți aștepta la recuperarea sau terminarea parțială sau completă a dezvoltării bolii.

Cu un rol major, medicamentele au jucat pentru a menține funcțiile mitocondriilor (vitamina E, Riboflavină).

Dacă patologia este o consecință, se numește tratamentul acestei infecții. Medicul eliberează medicamente care îmbunătățesc circulația cerebrală, nootrops, betagistin.

O scădere a severității simptomelor contribuie la un masaj special.

Consecințele pot fi cele mai triste

Complicațiile ataxiei pot fi:

• tendința de a repeta daune infecțioase;
• insuficiența cardiacă cronică;
• insuficiență respiratorie.

Prognoza

Este imposibil să se vindece complet ataxia cerebeloasă.

Prognoza este destul de nefavorabilă, deoarece boala are o proprietate pentru a progresa rapid. Boala agravează în mod semnificativ calitatea vieții și duce la numeroase tulburări de la autorități.

Mazezhechkaya ataxia este o boală foarte gravă. La început simptome, este necesar să contactați imediat un specialist în scopul desfășurării unui examen cuprinzător.

Dacă diagnosticul este confirmat, acceptarea în timp util a măsurilor va facilita în mare măsură starea pacientului în viitor și va încetini dezvoltarea bolii.

Ataxia sau într-o altă incingere sau încălcare a consistenței în interacțiunea grupurilor musculare, manifestată printr-o încălcare a funcțiilor statice vizate și a mișcărilor corpului uman. Diferitele tipuri de ataxie sunt clasificate.

Ataxia este considerată a fi frecvent găsită patologie, care se caracterizează printr-o încălcare a motilității - în același timp puterea membrelor este păstrată complet sau este complet redusă. Dar mișcările devin fuzzy, stângace și în timp ce mersul pe jos sau în poziție, există o încălcare a echilibrului.

Pentru a pune în aplicare orice mișcare necesară, este necesară o activitate comună a multor mușchi. În sine, mișcarea este asigurată de mecanismele care reglementează alegerea unui grup de mușchi, durata și rezistența fiecărei abrevieri musculare, precum și secvența acțiunii lor în motocicletă. În absența coordonării în mușchi, o încălcare a calității mișcărilor este în curs de dezvoltare, pierderea proporționalității mișcărilor, precizia lor. Mișcările devin intermitente, non-piese și stângace. Iar tranziția dintre cele două mișcări, de exemplu, extinderea și îndoirea este mult complicată.

Tipuri și simptome ale bolii

Există 5 specii de ataxie: locomotor, plută, labirint, senzorial, episodic și intrapsic. Fiecare dintre ele este o ataxie episodică caracterizată de episoade ascuțite de exacerbări.

Cerebellar sau locomotor ataxie

Dezvoltarea acestui tip de patologie conduce boala cerebelului. În timpul mersului pe jos, pacientul își răspândește picioarele largi și se întinde înainte și înapoi. Forma ușoară este diagnosticată numai dacă pacientul va merge strict într-o linie dreaptă cu pașii de retragere. Cu ochii închiși, încălcările de coordonare nu sunt mai puternice. Dacă boala afectează partea mediană a cerebelului, atunci pacientul a simțit probleme cu echilibrul și procesul de mers pe jos. Atunci când sunt deteriorate, emisferele mișcării creierului pacientului devine inexactă, iar tremurul poate fi dezvăluit.

Principalele motive pentru ataxia cerebeloasă includ: abcesul în cerebel, accident vascular cerebral, formă virală de encefalită, otrăvire de medicamente.

La motivele formării unei forme cronice de ataxie cerebeloasă includ: degenerarea cerebelului datorită dezvoltării oncologiei ovarelor, plămânilor, glandelor mamare, neoplasmului în zona din spate a Fossa craniană, hipotiroidismul, omisiunea amigdalelor în cerebelul, otrăvirea cerebelului de alcool, ereditate slabă. Forma ereditară a patologiei poate curge în funcție de tipul dominant autosomal sau autosomal.

Cork ataxia.

Se manifestă printr-o încălcare a mersului unui om - ca și cum ar dobândi un caracter rușinos. Cu deteriorarea severă a cortexului creierului, poate fi formată paralizie, iar pacientul pierde ocazia de a merge și chiar să stea. În plus, alte manifestări ale leziunii cortexului cerebral se dezvoltă, cum ar fi schimbările din starea mentală, halucinația unei naturi olfactive, auzind halucinații, agravarea memoriei pentru evenimentele și încălcarea activității corpurilor vizuale.

Ataxia labirint sau vestibulară

Dezvoltate în cazul patologiei nervului vestibular sau a aparatului vestibular din urechea interioară.

Manifestările tipului vestibular al ataxiei includ: greață cu vărsături, nistagm, amețeli și audiere înrăutățitoare. Când rotiți ochiul sau cu o schimbare, simptomele tipului vestibular al ataxiei sunt mai puternice, în timp ce coordonarea membrelor superioare nu suferă.

Acesta oferă dezvoltarea sa o boală a fibrelor, în care informația despre poziția umană, poziția corpului, în special în planul orizontal.

Forma de atingere a ataxiei poate fi provocată de influența asupra corpului următorilor factori: patologia măduvei spinării, care deteriorează fibrele, ascendența creierului, sunt formarea tumorală a diferitelor origini, forma sclerozei, boala vasculară , Avitaminoza, de regulă, este un dezavantaj al organismului de vitamina B12.

Este important! Simptomele ataxiei senzoriale includ următoarele: încălcarea coordonării atunci când se plimba în întuneric complet, deteriorarea reflexelor în tendoane, echilibru slab cu ochii închisi, încălcarea sensibilității la vibrații, detectată în timpul inspecției.

Un bărbat cu o formă senzorială de ataxie datorită vederii controlează pași proprii, dar în loc de o acoperire solidă se simte bumbac sub picioarele lui. În timpul mersului, pacientul își ridică foarte mult picioarele și le-a coborât cu o mulțime de putere la pământ.

Ataxia intraptsihic

Acest tip de ataxie este inconsecvența gândirii cu emoțiile umane și este cel mai adesea considerată o manifestare a schizofreniei.

Cum să diagnosticați ataxia

Diagnosticul bolii se bazează pe identificarea formei sale și se stabilește în familia unei persoane afectate de atac.

La efectuarea unui sondaj de laborator, este detectată o partajare incorectă a aminoacizilor - concentrația lor este prea mică și, de asemenea, scade selecția lor cu urina.

RMN din creier indică procesele atrofice în cap și măduva spinării, în partea superioară a departamentelor de craniu. Datorită electromiografiei, este diagnosticată deteriorarea fibrelor senzoriale în nervii periferici.

Este important! În timpul diferențierii ataxiilor cu alte patologii, este necesar să se acorde atenție posibilității schimbării manifestărilor clinice ale ataxiei. În practica medicală, există cazuri de tipuri rudimentare de ataxie și dezvoltarea tipurilor sale de tranziție, atunci când semnele clinice merg la simptomele sclerozei multiple etc.

Pentru a identifica ataxia ereditară, va fi necesar să se implementeze un studiu indirect sau direct al analizelor ADN. Prin metode genetice moleculare, ataxia este detectată și apoi este implementată un test ADN pentru a stabili posibilitatea moștenirii genei patologice copiilor de la părinți.

Uneori este necesar un sondaj cuprinzător de testare ADN, deoarece acest lucru necesită biomateriale luate de la toți membrii familiei.

Organizarea procesului terapeutic

Tratamentul bolii organizează un neurolog și este în mare parte simptomatic și include:

• Tratarea tratamentului - consumul de vitamine de grup în și alte mijloace.
• Un complex de exerciții fizice a culturii fizice terapeutice, ajutând la consolidarea mușchilor și normalizarea coordonării mișcărilor.

În plus față de tratamentul descris pentru terapia ataxia, este necesară corectarea imunodeficienței. Deci, este necesar să se efectueze un curs de administrare a imunoglobulinei. Terapia de radiație în această situație este contraindicată și, de asemenea, trebuie să împiedice investițiile excesive prin raze X și distrugerea pe termen lung sub soarele deschise.

Este important! Un rol important în procesul medical poate fi jucat de medicamente care restabilește lucrarea mitocondrii, și anume riboflavină, acid ambraziv, vitamina E.

Cum se efectuează prevenirea

Cu boala, forma ereditară a ataxiei ar trebui abandonată de la nașterea copiilor. În plus, este necesar să se abandoneze posibilitatea de a concluziona căsătoriile aferente.

Prognozele bolilor descrise sunt rareori favorabile. Există o dezvoltare lentă a încălcărilor sistemului neuropsihiatric al corpului. Mai des, afectează negativ performanța pacientului.

Dar, cu organizația corectă a terapiei simptomatice și prevenirea leziunilor infecțioase ale corpului, otrăvirea, persoanele de rănire pot trăi de mulți ani.

Patologia, care se manifestă printr-o încălcare a motilității, se numește ataxie. Se pare datorită dezvoltării neoplasmelor sau a bolilor grave ale capului și măduvei spinării. Există mai multe tipuri de atacuri, în funcție de localizarea leziunii. Setarea acestuia din urmă este o condiție prealabilă pentru un tratament eficient.

Informații generale

Termenul "ataxie" are rădăcini grecești și este tradus literal ca "mizerie". Boala pe care o descrie se găsește destul de des și se manifestă printr-o încălcare a coordonării mișcărilor și echilibrului. În apariția sa, o persoană are inconsecvențe în interacțiunea diferitelor grupuri musculare. În plus, puterea membrelor este fie păstrată complet sau scade ușor. În același timp, înfrângerea implică fuzzența și clocele de mișcări nu numai în timpul mersului, ci și în poziția obișnuită în picioare.

Datorită faptului că în organism există mai multe departamente ale sistemului nervos care asigură echilibrul și coordonarea, în caz de ataxe, medicul, efectuează în primul rând un sondaj pentru eliminarea eșecurilor în lucrarea unuia dintre ele. Aceasta este, în lucrarea cerebelului, coaja cota frontală, aparatul vestibular, conductorii sensibilității musculare profunde, lobul occipital și temporal al creierului.

Notă!Ataxia este patologia care implică mișcările de la Roscoming. Cu alte cuvinte, o persoană cu un astfel de diagnostic este încălcată: vorbirea, mersul pe jos, Motorik, înghițire, mișcarea ochilor. Activitatea sa de motor poate deveni non-placută, intermitentă sau complicată deloc.

Vizualizări

În primul rând, ataxia ereditară și dobândită este diagnosticată. Există o altă clasificare - în funcție de natura leziunilor. Potrivit ei, patologia poate fi:

• static atunci când echilibrul este deranjat (este dificil pentru o persoană să stea calm);
• dinamic când există o încălcare a mișcărilor, de exemplu, atunci când mergeți;
• statoden, când apar semne ale ambelor specii.

În funcție de localizarea leziunii, ataxia este alocată:

• Sensibil. Apare atunci când este afectată sensibilitate musculară-articulară. Acesta din urmă este posibil cu deteriorarea polilor din spate ai măduvei spinării, a nervilor periferici, a talamusului, a coaja cota parietală, dezvoltarea neurosimifilisului sau a diferitelor patologii vasculare. Boala se manifestă prin instabilitate și un mers neobișnuit, când o persoană își îndoaie picioarele în articulațiile genunchiului sau șoldului, exprimată la picior. O caracteristică distinctivă a bolii este de a consolida simptomele bolii în momentul în care pacientul își închide ochii.
• Cerebelum. Șocul cerebelului poate provoca atât dezvoltarea unei ataxii dinamice diagnosticate în apariția unor probleme în emisfere, cât și al statuirii. Acesta din urmă este observat pe fundalul viermei cerebelului și se manifestă tulburările de mers pe jos, instabilitatea. Cauzele bolilor pot servi drept tumori cerebrale și bolile vasculare ale structurilor cerebelului. În plus față de toate cu Cerebelchkova ataxie, se poate dezvolta o tulburare de mână.
• Vestibular. O astfel de ataxie este diagnosticată în eșecuri în funcționarea aparatului vestibular. Împreună cu neputincios în acest caz, o persoană simte amețeli constantă, greață până la vărsături, nystagm orizontal. Cauza dezvoltării bolii este cel mai adesea bolile urechii, în special boala mentorilor. O caracteristică distinctivă a unei astfel de ataxie este o dependență pronunțată de mișcările capului. Cu schimbări ascuțite, simptomele sunt îmbunătățite.
• Corespondent. Patologia apare în cazul apariției tumorale a fracțiilor frontale, în timpul abceselor, tulburărilor circulatorii din creier, encefalită. Principalele semne sunt discordinarea mișcărilor, o defecțiune a mersului, uneori pierderea posibilității de mers pe jos și în picioare, o abatere pronunțată a corpului înapoi, transformând membrele, apariția "vulpilor" atunci când pacientul pune picioarele pe una linia. În ciuda faptului că viziunea forței de manifestare a simptomelor nu afectează, acestea din urmă sunt adesea însoțite de deficiențe auditive, mirositoare, memorie, aspectul halucinațiilor.

Notă! Doctorii disting, de asemenea, psihogen și intrapsichic Atacx. În cazul dezvoltării lor, o persoană are o divizare a funcțiilor psihicului. Puteți afla acest tip de boală în mișcări cordiale atunci când mersul pe jos: pacientul merge, fără să nu traverseze picioarele.

Ataxia, care sunt ereditare, sunt, de asemenea, împărțite în mai multe specii, și anume:

• Ataxia Pierre Marie. - transmise de părinți și se caracterizează prin apariția simptomelor de ataxie cerebrurie, hipoplazia cerebelului, atrofia de pod a creierului. În grupul de risc - persoane cu vârsta cuprinsă între 30 și 35 de ani. Patologia este suspectată de încălcări ale mimiciului, a discursului, apariția dificultăților în mers, pierderea capacității de a deplasa rapid mâinile, tăieturile involuntare ale mușchilor degetelor și membrelor, Ptoza - omisiunea pleoapei superioare, Apariția depresiei, fricii.
• Atacia Fridreyha.. Patologia care apare în căsătorie sanguină. Se manifestă în principal prin încălcările mersului, când o persoană când merge pe jos pune picioarele prea largi. Când progresează boala, există o încălcare a coordonării mâinilor, expansiunea feței atunci când există o contracție involuntară a mușchilor feței, încetinirea discursului, agravarea auzului, reducerea reflexelor. Dacă pacientul nu este o asistență în timp util în timp util, el dezvoltă boli cardiovasculare, crește riscul de fracturi și dislocări ale articulațiilor. Adesea, patologia este însoțită de tulburări hormonale, diabet zaharat, disfuncții sexuale.
• Sindromul Louis Bar.. Patologia ereditară, a cărei semne se manifestă în copilăria timpurie, când ajung la vârsta de 9 ani, copilul pierde capacitatea de a merge. Împreună cu aceasta, el are retard mintal, o tendință de a acuza bolile infecțioase -, hipoplazia glandei furcii. Adesea, pe acest fundal, apare o tumoare malignă, care agravează cursul bolii, făcându-l un prognostic nefavorabil.

Cauzele ataxiei

Cauzele apariției patologiei sunt:

Notă!Formele acute ale ataxiei apar, de regulă, față de fundal, anemie cu celule de seceră.

Simptome ataxia.

Este demn de remarcat faptul că fiecare dintre formele bolii se manifestă în moduri diferite. Între timp, pentru cele mai multe patologii sunt caracterizate următoarele caracteristici:

Diagnosticare

Diagnosticul de ataxie este, în primul rând, în identificarea formei sale. Pentru aceasta, un specialist colectează anamneza, efectuează o inspecție generală, trimite un pacient pentru cercetarea de laborator și instrumental.

La colectarea anamnezei, medicul întreabă despre bolile suferinde și medicamentele utilizate pentru tratamentul lor, ereditate. Cu o examinare generală, estimează tonul muscular, calitatea, auzul, reflexele, și, de asemenea, efectuează mostre de coordonare - o vindecare palpală și genunchi.

În plus, el poate trimite pacientului:

• și - ne permit să excludem sau să confirmăm prezența defecțiunilor în metabolism, precum și să identificăm semne de otrăvire sau inflamație;
• - Procedura ajută la diagnosticarea proceselor atrofice în partea de sus a departamentelor de craniu;
• electroencefalografie - metoda este destinată evaluării activității electrice a părților individuale ale creierului;
• și măduva spinării - rezultatele acestui studiu ajută straturile din straturi în structura țesuturilor cerebrale, văzând posibile arme, neoplasme, hemoragii;
• punct spinal cu analiza obligatorie a lichiorului;
• teste genetice pentru identificarea mutațiilor;
• diagnosticarea ADN-ului dacă apar patologii ereditare.

Important!Pentru a stabili un diagnostic precis, este extrem de important să contactați un specialist cu experiență și să treceți prin toate sondajele necesare. În cazuri rare, patologia poate reaminti cu scleroza sa simptomatică, astfel de medici înșelătoare.

Tratamentul ataxiei

Tratamentul ataxiei este predominant simptomatic. Neurologul evacuează complexe de vitamine, inclusiv cele care conțin și medicamentele au vizat consolidarea generală a organismului, îmbunătățirea imunității și menținerea activității motorii. În plus, fondurile pot fi atribuite pentru a normaliza tensiunea arterială sau pentru a îmbunătăți microcircularea creierului.

Când este detectată infecția. Cu scleroză multiplă, este posibil să se utilizeze preparate hormonale și plasmafereză.

Notă! Cheia succesului tratamentului ataxiei este identificarea în timp util a cauzei dezvoltării patologiei și a eliminării acestuia. De aceea, tumorile sunt îndepărtate chirurgical.

Diagnosticul de otrăvire este introdus soluții de susținere. În plus, pentru a consolida corpul, medicul poate recomanda exerciții fizice care vizează îmbunătățirea tonului muscular. Familia condiția pacientului, de asemenea, bastoane, walkers sau alte dispozitive.

Prognoza

Detectarea precoce a bolii și urmând toate recomandările specialiștilor, permite unei persoane să mențină capacitatea de a lucra pentru cel mai lung timp. În același timp, lipsa de îngrijire medicală calificată se poate transforma în distrugerea unui sistem neuropsihic și o deteriorare constantă a bunăstării pacientului. Ca urmare, un rezultat nefavorabil al capacității de a lucra și este practic garantată pentru viață.

Ataxia este o tulburare musculară nervoasă a motilității, care se caracterizează printr-o tulburare de coordonare a mișcărilor, precum și o pierdere de echilibru atât singură, cât și la mers. Inconsecvența acțiunilor diferitelor mușchi poate rezulta din leziuni ale anumitor secțiuni ale creierului sau ale aparatului vestibular, care se datorează uneori predispoziției genetice. Tratamentul ataxiei și prognoza sa de dezvoltare depinde de cauza bolii.

Tipuri de ataxie

În practica clinică, următoarele tipuri de ataxie disting:

• Sensibil;
• Vestibular;
• Plută sau frontală;
• Cerebelum.

În atacxia sensibilă, fibrele de sensibilitate profundă sunt sparte, care poartă informații despre particularitățile spațiului înconjurător și poziția corpului în el. Motivul poate fi înfrângerea polilor din spate a măduvei spinării, a nervilor de talamus sau a spinilor, precum și a deficienței de polineuropatie și vitamina B12.

În caz de inspecție, aceste simptome de ataxie sensibilă sunt detectate:

• Dependența coordonării de la controlul vizual;
• Încălcarea vibrațiilor și a musculozității articulare;
• Pierderea echilibrului cu ochii închiși în Poza Romberg;
• Căderea sau reducerea reflexelor de tendon;
• Mers instabil.

Un semn caracteristic al ataxiei sensibile este un sentiment de mers pe covor sau bumbac. Pentru a compensa tulburările motorii, pacienții se uită în mod constant la picioarele lor și se ridică foarte mult și au îndoit foarte mult picioarele în articulațiile genunchiului și ale șoldului, apoi cu forța coboară întreaga talpă.

Pentru ataxia vestibulară, disfuncția aparatului vestibular duce la tulburări specifice ale mersului, amețeli sistemic, greață și vărsături. Toate simptomele sunt îmbunătățite cu viraje ascuțite ale capului și modificărilor în poziția corpului. Perturbațiile sunt posibile și nistagm orizontale - mișcări involuntare ale globului de ochi. Encefaliturile stem, boala urechii, tumorile ventriculare cerebrale și sindromul Meniere pot duce la acest tip de boală.

Cork ataxia se datorează tulburărilor lucrării lobului frontal al creierului ca urmare a disfuncției sistemului frontal-pod. Motivul poate fi în circulația greșită a creierului, tumorile sau abcesele.

Ataxia frontală se manifestă pe partea laterală a corpului opus emisferei afectate. Instabilitatea, pantele sau loviturile încep pe întoarcere, iar cu pacienții cu leziuni severe nu sunt capabili să stea deloc și să meargă. Această tulburare de coordonare se caracterizează, de asemenea, prin încălcări ale mirosului, schimbări în psihic și un reflex pronunțat de apucare.

Particularitățile Ataxiei Cerebelchkova sunt pierderea de netezime a vorbirii, tremurul diferitelor specii, hipotensiunea musculară și disfuncția oculotină. Mersul are, de asemenea, caracteristici caracteristice: pacienții și-au răspândit picioarele largi și leagă de la o parte la alta. În Poza lui Romberg, se observă o instabilitate extremă, adesea cade înapoi. O perturbare puternică a coordonării mișcărilor apare atunci când Tandem Walking, când călcâiul unui picior este atașat la șoseaua altui. Ataxia cerebellek poate fi cauzată de o gamă largă de boli - de la avitaminoză și intoxicare prin medicamente la o tumoare malignă.

Schimbările degenerative ereditare ale cerebelului cauzează ataxia de spincebellar - bolile cronice ale naturii progresive, care sunt tipul dominant sau recesiv.

Forma cerebeloasă dominantă autosomală a bolii este adesea însoțită de următoarele simptome:

• Tremor;
• Hiperreflexia;
• Amyotrofie;
• Oftalmoplegia;
• Tulburări pelvine.

Patologul Un semn al ataxiei Pierre Marie este hipoplazia cerebelului, mai puțin adesea atrofia de măsline inferioară și varolie a podului. Primele încălcări încep, în medie, la 35 de ani. Ulterior, se adaugă încălcări ale expansiunii și exprimării faciale. Tulburările mintale se manifestă sub formă de depresie, intelect redus.

Ataxia de spincebellar autosomal-recesiv este combinată cu astfel de simptome:

• Areflexia;
• Disarthria;
• Mușchii hiperthonus;
• Scolioza;
• Cardiomiopatie;
• Diabet.

Familia Atacxia Friedreic apare din cauza înfrângerii sistemelor spinării, cel mai adesea - ca urmare a unei căsnicii închiriate. Principalul patolog este un simptom - degenerarea crescândă a stâlpilor din spate și laterale a măduvei spinării. Aproximativ 15 ani apar claritate la mersul pe jos și picături frecvente. De-a lungul timpului, schimbarea scheletului determină o tendință de dislocări frecvente ale articulațiilor și a kifoscolozei. Inima suferă - dinții atriali sunt deformați, ritmul cardiac este deranjat. După orice tensiune fizică, scurtarea respirației începe și durerea brută în inimă.

Diagnosticarea și tratamentul ataxiei

În atacurile cerebeloase se efectuează următoarele studii:

• EEG. Dezvăluie reducerea ritmului alfa și a Deltei difuze și a activității Theta;
• RMN. Sunt efectuate pentru a detecta atrofia tijei și măduva spinării;
• Electromiografie. Prezintă deteriorarea axonrală-demyelinare a fibrelor nervilor periferici;
• Analize de laborator. Vă permit să respectați încălcarea schimbului de aminoacizi;
• Testul ADN. Setează predispoziția genetică la ataxia.

Tratamentul ataxiei vizează eliminarea simptomelor. Acesta este realizat de un neurolog și include:

• Reducerea terapiei - agenți anticholinesterazei, cerebroliza, ATP, vitamine din grupul B;
• LFK complex - consolidarea musculară și reducerea discoordonării.

În tratamentul ataxiei spinoacelebellar, poate fi necesar un curs de imunoglobulină pentru a corecta imunodeficiența, în timp ce orice iradiere este contraindicată. Uneori, acidul Amber, riboflavina, vitamina E și alte medicamente pentru menținerea funcțiilor mitocondriale sunt prescrise.

Prognoza atenției ereditare este nefavorabilă. Capacitatea, de regulă, este redusă, și tulburările psihice progresează.

Video de pe YouTube pe obiectul articolelor:

Ataxia. - Aceasta este o boală neuromusculară severă care se manifestă cu o încălcare a capacității motorii normale a membrelor, care se datorează nepotrivirii în activitatea diferitelor grupuri musculare, cu conservarea completă sau parțială a forței.

O persoană poate păstra capacitatea de a merge sau de a face ceva, dar este conjuga cu mari dificultăți. Mișcările devin ciudate, haotice și slab controlate. În acest caz, alte funcții ale corpului pot suferi, de exemplu, probleme cu înghițirea, mișcarea sincronă a ochilor, iar motilitatea fină a membrelor este deranjată. Există ataxie statică și dinamică. Ataxia statică - o încălcare a echilibrului în poziția în picioare, ataxia dinamică este o încălcare a coordonării atunci când conduceți.

Cauze ale apariției ataxiei și clasificarea bolii

Motivele pentru care dezvoltarea ataxiei poate avea loc destul de mult. De obicei, alte boli severe sunt precedate de acest lucru, printre acestea cel mai mare pericol rearanjat:

• Cazuri de scleroză multiplă;
• Leziuni tumorale ale creierului oricărei etiologie;
• Hidrocefalie;
• Patologia dezvoltării cranii;
• Leziuni ale capului de gravitate diferită;
• Deteriorarea părții spinale a creierului;
• Boli nervoase;
• Hipotiroidismul;
• Boli ale urechii;
• Lipsa de vitamina B 12 în organism;
• Otrăvire de substanțe chimice și medicamente;
• Cronic;
• Patologii genetice.

Boala este ereditară și dobândită. Formele moștenite includ Family Attacksia Fredray, Cerebelchikovy Attacxia Pierre Marie, sindromul Louis Bar. Toate celelalte cazuri sunt legate de boli și nu de genetică.

Ataxia se caracterizează prin numeroase manifestări. În funcție de natura schimbărilor, ele sunt împărțite în statice, dinamice și statice. În primul caz (ataxie statică), pacientul are probleme cu echilibrul, în a doua (ataxie dinamică) - există o mișcare de dispasare și haotică, în a treia (ataxie statică) - există ambele caracteristici.

Cu diferite tipuri de ataxie, diferite părți ale creierului sunt afectate. Prin urmare, o altă diviziune este acceptată pe această bază. Ataxia poate fi sensibil, cerebellar, vestibular și cortical.

Simptome la ataxia.

Ataxia sensibilă. Caracterizat prin următoarele caracteristici:

• Ștanțare;
• Instabilitate comună;
• Consolidarea tulburărilor fără control vizual.

Pentru cerebelchkova ataxia. Următoarele modificări sunt vizibile:

• Mersul și stabilitatea normală;
• Este descurajat, iar schimbările de mână;
• Nistagm și tremor intenționat pot fi observate;
• Hipotensiunea musculară se dezvoltă.

Pentru vestibulară ataxie Aceste simptome sunt caracteristice:

• Duhul de dulciuri;
• Nistagm orizontal;
• , ;
• Examinarea statului cu viraje ascuțite ale capului.

Cork ataxia. Cunoscută de astfel de manifestări:

• Coordonarea puternică a mișcărilor;
• Probleme cu auzul și mirosul;
• Încălcarea memoriei;
• Probabilitatea de deviații mintale și halucinații este minunată.

Orice dintre aceste simptome este o abatere de la normă și servește drept semnal imediat de recurs pentru ajutorul medical.

Diagnosticarea ataxiei

Datele anamnese sunt utilizate pentru a stabili un diagnostic, se efectuează o examinare generală a pacientului,
Efectuați tot felul de cercetări. Oferă astfel de indicatori ca momentul apariției bolilor, a bolilor transferate anterior, predispoziția ereditară la ataxia. La inspecție, verifică respectarea normei, a tonului muscular, a auzului, a viziunii, a efectuării testelor de coordonare, reflexele sunt evaluate.

Studiile de laborator constau din următoarele proceduri:

• Urină și analiza sângelui;
• Electroencefalografie;
• Punctul spinal;
• RMN;
• Electroneuromiografie;
• Screening-ul biochimic;
• Testul genetic.

Diagnosticul final se face pe baza tuturor datelor obținute în timpul sondajului.

Tratamentul ataxiei

Ataxia nu este complet curabilă. Terapia depinde de cauzele cauzate de boală. Practic, pe deplin corectate, datorită tumorilor, salturilor de presiune, otrăvire puternică. La eliminarea motivelor, este posibil să se obțină rezultate bune.

În opțiunile rămase, totul se reduce la tratamentul simptomatic, consolidarea corpului, stimularea imunității, pentru a extinde activitatea motorii a pacientului cât mai mult posibil.

Pentru a extinde controlul asupra coordonării mișcărilor, consolidarea mușchilor și creșterea tonului vital, sunt prescrise un set special de exerciții și exerciții permanente. Ajută la îmbunătățirea bunăstării pacientului și să încetinească dezvoltarea patologiei. Aplicați, dacă este necesar, cursuri de masaj terapeutic, plasmafereza.

Pentru confortul mișcării pacienților cu atacuri, se recomandă utilizarea dispozitivelor ortopedice, cum ar fi bastoane, walkers și dbsp.

Din utilizarea medicamentelor:

• Acid succinic
• Vitamina E;
• Imunomodulatoare;
• Medicamente nootropice;
• Preparate pentru stabilizarea presiunii;
• Antibiotice;
• Preparate hormonale.

Diagnosticul precoce al bolii și o terapie medicală aleasă corespunzător permit o vreme să extindă activitatea socială și fizică a pacientului. Dacă nu faceți nimic - prognoza va fi cea mai dezamăgitoare.

Trebuie reamintit că toate recomandările sunt consiliere și nu instrucțiuni privind tratamentul, deoarece fiecare caz este unic în felul său și fără analizele necesare și recomandările medicului este puțin probabil să ajute în sfârșit învinge acest tânăr.
Deci, tratați, dar nu mergeți adânc în auto-medicamente.
Să vă faceți bine!