Poate fi luat Actovegin cu un antibiotic? Actovegin - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete, injecții în fiole pentru injecție, unguent, gel și cremă) medicamente pentru tratamentul tulburărilor metabolice ale creierului la adulți, copii

Actovegin (latină Actovegin) este un hemodializat (extract) deproteinizat (purificat din proteine) obținut din sângele vițeilor de lapte. Este un medicament generic pentru medicamentul elvețian Solcoseryl.

Conform proprietăților sale farmacologice, aparține grupului de stimulente de regenerare a țesuturilor. Îmbunătățește fluxul de oxigen și glucoză în celule, accelerează metabolismul și procesele de vindecare, crește resursele energetice ale organismului.

Se utilizează în neurologie, oftalmologie, transplantologie, dermatologie și terapie. În lumea sportului, este cunoscut ca unul dintre medicamentele dopante.

Extractul de sânge de vițel a fost propus pentru prima dată pentru uz medical de specialiștii companiei farmaceutice elvețiene Solco.

Motivul creării medicamentului a fost poveștile păstorilor alpini, care au susținut că rănile și zgârieturile la vițeii de lapte se vindecă mult mai repede decât la vacile adulte.

După ce au studiat sângele animalelor tinere, oamenii de știință au sugerat că acesta conține un factor care accelerează procesul de vindecare.

O formă injectabilă de extract de sânge bovin purificat a fost înregistrată în Elveția în 1957 sub marca Solcoseryl. În anii 60, compania de dezvoltare a adus pe piață unguent și gel pentru uz extern, în anii 70 - gel pentru ochi, pastă adezivă și tablete.

În 1976, Solcoseryl a fost înregistrat în URSS. Până în 1990, medicamentul era deja prezentat în 50 de țări ale lumii, inclusiv în SUA și Canada.

În 1996, din cauza unei epidemii de encefalopatie spongiformă bovină *, producția de medicamente din țesut bovin a fost interzisă în Elveția. Din acest motiv, Solco a mutat producția produselor sale în Germania.

În același an, sucursala austriacă a corporației elvețiene Nikomed a lansat genericul Solcoseryl sub numele de marcă Actovegin. Principalele piețe pentru noul medicament sunt CSI și țările asiatice.

În 2000, unul dintre participanții la Turul Franței - Lance Armstrong - a fost acuzat că a folosit Actovegin pentru a îmbunătăți performanța atletică.

Pe fondul izbucnirii scandalului, Comitetul Olimpic Internațional a adăugat drogul pe lista celor interzise. Cu toate acestea, la începutul anului 2001, medicamentul a fost exclus de pe listă din cauza lipsei de dovezi ale unui efect dopant.

* Encefalopatia spongiformă (boala vacii nebune, boala prionică, boala Creutzfeldt-Jakob) este o boală neurodegenerativă care duce la modificări ireversibile ale cortexului cerebral. Găsit printre oameni, bovine și oi. Agentul cauzal este un tip special de proteină cu greutate moleculară mare - prion. Boala se manifestă prin demență, tulburări mentale, tulburări de vedere. Anterior, se credea că prionii apar spontan în corpul uman, sau formarea lor se datorează factorilor ereditari. În 1995, o nouă formă de patologie umană a fost descrisă în Marea Britanie, a cărei dezvoltare a fost asociată cu consumul de produse din carne de la vaci infectate cu encefalopatie.

Proprietăți

Ingredient activ: extract foarte filtrat obținut din sânge de vițel.

Denumire internațională fără drept de proprietate: nr.

Medicamentul este o combinație de diverși compuși biologic activi:

• aminoacizi (ornitină, leucină, alanină, glutamat, prolină, glicină, taurină etc.),
• oligopeptide,
• lipide,
• oligozaharide,
• nucleozide (adenozină, uridină),
• enzime antioxidante,
• electroliți (sodiu, clor, potasiu, magneziu, calciu, fosfor, fier),
• microelemente (cupru, siliciu, seleniu, zinc).

Substanțele organice reprezintă până la 30% din masa uscată a extractului.

Sângele vițeilor cu vârsta sub 3 luni este utilizat ca materie primă pentru prepararea medicamentului. Extractul este produs prin ultrafiltrare, care, conform producătorului, asigură că nu conține agenți patogeni prioni.

Aplicare în diferite țări

Începând cu 2015, Actovegin este utilizat în 17 țări:

• Rusia,
• Ucraina,
• Bielorusia,
• Kazahstan,
• Kârgâzstan,
• Tadjikistan,
• Uzbekistan,
• Turkmenistan,
• Moldova,
• Armenia,
• Georgia,
• Azerbaidjan,
• Letonia,
• Lituania,
• Estonia,
• Coreea de Sud,
• China.

Aproximativ 70% din vânzările de medicamente sunt în țările fostei URSS.

Mult timp Actovegin a fost folosit și în SUA și Canada. În 2011, aceste țări au introdus interzicerea importului, vânzării și utilizării medicamentului.

S-a dovedit că în țările în care este utilizat medicamentul, tulburările mentale au fost înregistrate de 1,3 ori mai des decât în ​​țările în care nu a fost niciodată utilizat. Medicii au sugerat că această situație se poate datora prezenței agenților patogeni prionici în medicament.

Vânzarea preparatelor obținute din țesut bovin a fost, de asemenea, restricționată în alte state, inclusiv în Rusia, Ucraina și Republica Belarus. Cu toate acestea, nici una dintre țările fostei URSS nu a inclus Actovegin printre drogurile interzise.

Extractul de sânge bovin nu a fost folosit niciodată ca medicament în Europa de Vest (cu excepția Elveției), Japonia și Australia.

Cercetări clinice

Utilizarea Actovegin nu este pe deplin conformă cu principiile medicinei bazate pe dovezi. Medicamentul nu avea un principiu activ, iar siguranța și eficacitatea acestuia nu au fost confirmate de standardele internaționale.

Majoritatea studiilor au fost efectuate pe un număr limitat de pacienți, astfel încât rezultatele nu pot fi considerate suficient de convingătoare.

Există lucrări separate care descriu eficacitatea Actovegin la pacienții cu tulburări cognitive. În 2002, medicii europeni Jansen V. și Bruckner G.V. au publicat rezultatele utilizării Actovegin la pacienții cu patologie cerebrovasculară.

120 de voluntari au participat la experiment, care au fost împărțiți în 3 grupuri. Primul a luat medicamentul în 2 comprimate. De 3 ori pe zi, a doua - 2 mese. De 2 ori pe zi. Pacienții din grupul 3 au primit un placebo. După 3 luni. Terapia, autorii au remarcat faptul că ambele regimuri de dozare Actovegin au îmbunătățit semnificativ atenția și memoria la pacienții vârstnici.

În mai multe experimente, s-a observat eficacitatea utilizării medicamentului în perioada acută a unui accident vascular cerebral (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), cu leziuni cranio-cerebrale acute (Mikhalovich N., Hak J., 2004) și boli ale sistemul nervos periferic (Shmyrev VI, Bobrova TA, 2002).

Primul studiu multicentric dublu controlat cu placebo al Actovegin a fost realizat sub patronajul Nycomed în 2008. Medicamentul a fost utilizat la 569 de pacienți cu polineuropatie diabetică.

Eficacitatea terapiei a fost evaluată folosind TSS (Total Symptom Score). În concluzie, voluntarii au observat o scădere a severității durerii, senzație de arsură și o îmbunătățire a bunăstării generale.

În aprilie 2012, a fost lansat un alt studiu multicentric de 2 ani al medicamentului, organizat de organizația americană FDA. Rezultatele sale nu au fost încă publicate în publicații internaționale.

Compoziție, formulare de eliberare, ambalare

Actovegin este produs sub forma:

• 4% soluție injectabilă,
• Soluție perfuzabilă 10% (în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză),
• Soluție perfuzabilă 20% (în soluție de clorură de sodiu 0,9%),
• comprimate acoperite cu un conținut de substanță activă de 200 mg,
• 5% cremă pentru uz extern,
• 5% unguent pentru uz extern,
• 20% gel pentru uz extern,
• 20% gel pentru ochi.

Soluția injectabilă este ambalată în fiole de 2, 5 și 10 ml și apoi în cutii - 5 sau 25 de fiole. Soluția perfuzabilă este turnată în sticle incolore de sticlă de 250 ml.

Gelul extern, crema și unguentul sunt disponibile în tuburi de aluminiu de 20, 30, 50 și 100 g. Gel pentru ochi - într-un tub de 20 g.

Comprimatele sunt ambalate în sticle de sticlă închisă la culoare de 10, 30 sau 50 buc.

Mecanism de acțiune

Actovegin stimulează fluxul de oxigen și glucoză în celule, ceea ce duce la o creștere a sintezei moleculelor de energie ATP. Astfel, medicamentul acționează ca un fel de stimulent energetic, activând activitatea tuturor sistemelor corpului.

O creștere a transportului de oxigen către celulele creierului are un efect pozitiv asupra memoriei și proceselor de învățare. În timp ce luau medicamentul, pacienții au arătat o restabilire a funcțiilor cognitive afectate și o creștere a rezistenței țesuturilor cerebrale la hipoxie.

Prin capacitatea sa de a stimula absorbția glucozei de către celule, Actovegin este doar de 2 ori inferior insulinei. Mai mult, efectul său se manifestă și la pacienții cu diabet zaharat, contribuind la slăbirea simptomelor lor de polineuropatie.

Îmbunătățind metabolismul energetic în pereții vaselor de sânge, medicamentul îmbunătățește eliberarea vasodilatatoarelor endogene - oxid nitric și prostaciclină. Acest efect duce la vasodilatație, o scădere a rezistenței periferice totale și o îmbunătățire a alimentării cu sânge a organelor.

Activarea schimbului de energie implică o creștere a sintezei de carbohidrați și proteine. Rezultatul este o accelerare a vindecării țesuturilor. În experimentele pe animale, s-a arătat că cele mai pronunțate efecte regenerative ale Actovegin în raport cu ficatul, mușchiul inimii și pielea.

Metabolism și excreție

Actovegin este un medicament multicomponent, care conține compuși conținuți inițial în corpul uman, prin urmare, nu este posibil să se studieze farmacocinetica acestuia.

În experimentele de laborator, s-a constatat că, atunci când este utilizat intravenos, medicamentul începe să acționeze la 5 minute după administrare, iar vârful activității sale este observat după 120 de minute.

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, nu s-a observat nicio scădere a efectelor farmacologice ale Actovegin.

Indicații de utilizare

Temeiurile pentru prescrierea formelor parenterale sunt:

• tulburări acute și cronice ale circulației periferice și cerebrale,
• demență (demență),
• leziuni cerebrale,
• ulcere de diferite origini,
• răni non-vindecătoare pe termen lung,
• arsuri,
• deteriorarea radiației pielii sau membranelor mucoase,
• neuropatie prin radiații.

• angiopatii,
• demenţă,
• traume cranio-cerebrale,
• ulcere trofice etc.

Formele moi externe (gel, cremă, unguent) sunt utilizate ca agenți de vindecare a rănilor pentru diferite leziuni ale pielii:

• abraziuni, tăieturi, răni,
• arsuri,
• ulcere varicoase,
• escare (inclusiv pentru profilaxie),
• deteriorarea radiațiilor.

Indicații suplimentare pentru gelul Actovegin sunt pretratarea pielii înainte de transplant și tratamentul bolii arse.

Gelul pentru ochi este indicat pentru următoarele condiții:

• arsuri (chimice, radiații, termice) și leziuni ale corneei,
• ulcerele corneene
• keratita de diferite origini,
• distrofia corneei,
• keratoconjunctivită uscată,
• selectarea lentilelor de contact (pentru prevenirea leziunilor).

Contraindicații

O contraindicație obișnuită pentru toate formele de Actovegin este hipersensibilitatea la medicament.

Pentru soluțiile de perfuzie, sunt indicate suplimentar următoarele:

• edem pulmonar,
• retenție de lichide în organism,
• tulburări ale urinării (oligo- sau anurie),
• insuficiență cardiacă decompensată.

Sarcina și alăptarea

Actovegin poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Mod de administrare și dozare

Medicamentul este utilizat parenteral, oral și local.

În interior luați 1-2 mese. De 3 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni.

Injecțiile se administrează intravenos (intravenos), intramuscular (intramuscular) sau intraarterial (intravenos). Dozele depind de severitatea tabloului clinic. Pentru prima dată, 10-30 ml de medicament se administrează intravenos sau intravenos, apoi 5-10 ml intravenos sau intramuscular o dată pe zi. Cursul tratamentului este de 2-4 săptămâni.

Infuzia se efectuează prin picurare intravenoasă sau jet intravenos. Introduceți 250-500 ml de soluție pe zi. Viteza de perfuzie este de 2 ml / min. Cursul tratamentului include 10-20 proceduri.

Unguent / cremă / gel topic se aplică în strat subțire pe zonele deteriorate ale pielii curățate de 2 ori pe zi. Cursul terapiei este de cel puțin 12 zile. Tratamentul ulcerelor începe cu utilizarea unui gel, trecând treptat la o cremă și apoi la un unguent.

Pentru a preveni leziunile cauzate de radiații, se freacă o cremă sau unguent între sesiunile de radioterapie.

Gelul pentru ochi este injectat în sacul conjunctival 1 picătură de 2-3 ori pe zi până când simptomele patologiei dispar.

Efecte secundare

Actovegin este bine tolerat de majoritatea pacienților. Un număr mic de pacienți poate prezenta reacții alergice (erupții cutanate, hipertermie, roșeață a pielii). În astfel de situații, se efectuează terapie simptomatică standard.

La tratarea cu 20% gel extern, este posibilă o ușoară umflare a pielii și apariția senzațiilor dureroase, care dispar pe măsură ce terapia continuă.

Odată cu introducerea gelului pentru ochi, se simte o senzație slabă de arsură pe termen scurt și lacrimare.

Instrucțiuni Speciale

Cu terapia prelungită cu o soluție de perfuzie, este necesar să se monitorizeze echilibrul apă-electrolit al sângelui.

Nu utilizați o soluție de infuzie tulbure sau un produs care conține particule suspendate.

Pentru a reduce riscurile de a dezvolta șoc anafilactic, soluția injectabilă trebuie injectată lent. Când se utilizează pentru prima dată, se recomandă efectuarea unei injecții de testare (introduceți 2 ml de soluție în / m).

Comprimatele și soluția injectabilă trebuie utilizate cu precauție:

• în timpul sarcinii sau alăptării,
• la pacienții cu diabet zaharat, hiperglicemie,
• la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul 2-3,
• cu edem pulmonar,
• cu retenție de lichide în organism și tulburări urinare.

Supradozaj

Nu s-au înregistrat cazuri de supradozaj la utilizarea Actovegin.

Interacțiunea cu alte medicamente

Momentan nu este instalat.

Condiții de vacanță

Crema, unguentul, gelul pentru uz extern se distribuie fără prescripție medicală. Comprimate, soluție perfuzabilă, soluție injectabilă și gel pentru ochi - pe bază de rețetă.

Depozitare

Medicamentul este depozitat într-un loc uscat și întunecat. Unguent, cremă, gel pentru uz extern, tablete și soluție injectabilă - la o temperatură de 18-25 ° C, soluție pentru perfuzie și gel pentru ochi - la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

În farmacii și instituții medicale, comprimatele și soluția injectabilă sunt depozitate în conformitate cu condițiile din lista B.

Termen de valabilitate

Pentru cremă, unguent, soluție injectabilă, soluție perfuzabilă (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) - 5 ani.

Pentru gel pentru uz extern, gel pentru ochi, tablete, soluție perfuzabilă (în soluție de dextroză) - 3 ani.

După deschidere, gelul pentru ochi poate fi păstrat cel mult 4 săptămâni.

Producător

Din 1996 până în 2011 Actovegin a fost produs de Nycomed Austria GmbH, o filială a corporației elvețiene Nycomed.

Unele loturi de medicamente eliberate apoi (2010-2011) pot fi încă prezente în comerțul cu amănuntul.

În septembrie 2011, Nycomed a fost achiziționat de gigantul farmaceutic japonez Takeda Pharmaceutical Company Limited pentru 9,6 miliarde EUR.

În prezent, Actovegin continuă să fie produs în aceeași fabrică austriacă, dar sub marca Takeda. Substratul pentru fabricarea acestuia este achiziționat din Australia și Franța. Producția este organizată în conformitate cu regulile standardului internațional GMP.

Analogi

Singurul înlocuitor complet pentru Actovegin poate fi considerat extractul original de sânge de vițel Solcoseryl, care este acum produs de compania germană Valeant.

Instrucțiunile pentru ambele medicamente indică proprietăți terapeutice similare, indicații de utilizare și efecte secundare. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii clinice comparative ale analogilor, prin urmare, echivalența lor biologică nu a fost confirmată oficial.

Există diferențe în portofoliile de produse de marcă și concentrațiile de forme de dozare identice. Deci, în sortimentul de Solcoseryl nu există cremă pentru uz extern și o soluție de perfuzie de 10%, dar este prezentată o pastă dentară adezivă.

Soluția injectabilă de solcoseril este disponibilă în concentrație de 4,25%, iar un gel pentru piele în concentrație de 10%.

Analogii formelor locale de Actovegin includ, de asemenea, gelul bielorus Diavitol, produs de întreprinderea unitară "Dialek". Conține hemodializat deproteinizat din sângele embrionilor de vacă și din sângele vițeilor tineri.

Când se compară descrierile farmacologice ale celor 3 medicamente, se constată discrepanțe în ceea ce privește restricțiile de vârstă, interacțiunile medicamentoase și posibilitatea utilizării în timpul sarcinii și alăptării.

Caracteristicile comparative ale Actovegin și analogii săi:

Nume comercial	Actovegin	Solcoseril	Diavitol
Ingredient activ		Hemodializat deproteinat din sângele vițeilor de lapte	Hemodializat deproteinat din sângele embrionilor de vacă și din sângele vițeilor de lapte
Țările de implementare	CSI, Coreea de Sud, China	CSI, China, Coreea de Sud	Republica Belarus
Forme de dozare	Comprimate 200 mg Unguent pentru uz extern 5% Cremă pentru uz extern 5% Gel pentru uz extern 20% Gel ochi 20% Soluție injectabilă 4% Soluții pentru perfuzie 10 și 20%	Comprimate 200 mg Gel pentru uz extern 10% Unguent pentru uz extern 5% Gel ochi 20% Soluție injectabilă 4, 25% Soluție perfuzabilă 20% Pasta adezivă dentară	Gel pentru uz extern 10%
Restrictii de varsta	Nu este specificat	Tabletele și soluțiile parenterale nu sunt recomandate pentru utilizare până la vârsta de 18 ani	Nu trebuie utilizat sub vârsta de 12 ani
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării	Poate fi aplicat	În interior și parenteral, medicamentul trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii. În timpul terapiei cu alăptare, se recomandă întreruperea alăptării.	La latitudinea medicului
Interacțiuni medicamentoase	Nu este instalat	Este interzisă amestecarea formelor parenterale cu extracte fito, becyclan fumarat, naftidrofuril.	Nu este instalat

Data publicării: 03-07-2015
Ultima modificare: 31.01.2020

Stimați vizitatori ai site-ului Pharmamir. Acest articol nu este un sfat medical și nu trebuie utilizat ca înlocuitor pentru consultarea unui medic.

Actovegin activează metabolismul celular (metabolismul) prin creșterea transportului și a acumulării de glucoză și oxigen, sporind utilizarea lor intracelulară. Aceste procese duc la accelerarea metabolismului ATP (acid adenozin trifosforic) și la creșterea resurselor energetice ale celulei. În condiții care limitează funcțiile normale ale metabolismului energetic (hipoxie / aport insuficient de oxigen tisular sau absorbție afectată /, lipsă de substrat) și cu un consum crescut de energie (vindecare, regenerare / restaurare a țesuturilor /), actovegin stimulează procesele energetice ale metabolismului funcțional (procesul de metabolism în organism) și anabolism (procesul de asimilare a substanțelor de către organism). Efectul secundar este creșterea aportului de sânge.

Indicații de utilizare

Insuficiența circulației cerebrale, accident vascular cerebral ischemic (aprovizionare insuficientă de țesut cerebral cu oxigen din cauza tulburărilor acute ale circulației cerebrale); leziuni cerebrale; tulburări ale circulației periferice (arteriale, venoase); angiopatie (încălcarea tonusului vascular); tulburări trofice (tulburări nutriționale ale pielii) cu varice ale extremităților inferioare (modificări ale venelor caracterizate printr-o creștere neuniformă a lumenului lor cu formarea proeminenței peretelui din cauza disfuncționalității aparatului lor valvular); ulcere de diferite origini; escare (necroză tisulară cauzată de o presiune prelungită asupra lor din cauza minciunii); arsuri; prevenirea și tratamentul leziunilor provocate de radiații.

Deteriorarea corneei (membrana transparentă a ochiului) și a sclerei (membrana opacă a ochiului): arsură corneeană (acizi, alcali, var); ulcere corneene de diferite origini; cheratită (inflamație a corneei), inclusiv după transplant de cornee (transplant); abraziunea corneei la pacienții cu lentile de contact; prevenirea leziunilor la selectarea lentilelor de contact la pacienții cu procese distrofice în cornee (pentru utilizarea jeleului pentru ochi), precum și pentru a accelera vindecarea ulcerelor trofice (vindecarea lentă a defectelor pielii), ulcere de presiune (necroză tisulară cauzată de presiune prelungită asupra lor din cauza minciunii), arsuri, leziuni ale radiațiilor pielii etc.

Mod de aplicare

Dozele și metoda de administrare depind de tipul și severitatea bolii. Medicamentul se administrează pe cale orală, parenterală (ocolind tractul digestiv) și local.
În interior numiți 1-2 pastile de 3 ori pe zi înainte de mese. Dragee nu este mestecat, spălat cu puțină apă.
Pentru administrarea intravenoasă sau intra-arterială, în funcție de gravitatea bolii, doza inițială este de 10-20 ml. Apoi, 5 ml sunt prescrise intravenos lent sau intramuscular, o dată pe zi, zilnic sau de câteva ori pe săptămână. Picătura intravenoasă se injectează cu 250 ml soluție perfuzabilă la o viteză de 2-3 ml pe minut, o dată pe zi, zilnic sau de câteva ori pe săptămână. De asemenea, puteți utiliza 10, 20 sau 50 ml dintr-o soluție injectabilă, diluată în 200-300 ml glucoză sau soluție salină. Un total de 10-20 perfuzii pe curs de tratament. Nu se recomandă adăugarea altor medicamente la soluția perfuzabilă.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: de la 5 la 25 ml (200 la 1000 mg pe zi) intravenos zilnic timp de două săptămâni, urmate de o tranziție la o formă de tablete. Accident vascular cerebral ischemic: 20-50 ml (800-2000 mg) în 200-300 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, picurare intravenoasă zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10-20 ml (400-800 mg) picurare intravenoasă - 2 săptămâni, urmată de o trecere la o formă de tabletă. Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml (800-1000 mg) de medicament în 200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, intraarterial sau intravenos zilnic; durata tratamentului este de 4 săptămâni. Polineuropatia diabetică: 50 ml (2000 mg) pe zi pe cale intravenoasă timp de 3 săptămâni urmată de trecerea la o formă de tablete - 2-3 tablete de 3 ori pe zi timp de cel puțin 4-5 luni Vindecarea rănilor: 10 ml (400 mg) intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână, în funcție de procesul de vindecare (în plus față de tratamentul local cu ACTOVEGIN® în forme de dozare pentru uz extern) Prevenirea și tratarea daunelor cauzate de radiații ale pielii și membranelor mucoase în timpul radioterapiei: doza este de 5 ml (200 mg) intravenos zilnic în intervalele de expunere la radiații. Cistita radiativă: 10 ml (400 mg) transuretral zilnic în combinație cu antibioterapie. Rata de administrare: aproximativ 2 ml / min. Durata cursului tratamentului este determinată individual în funcție de simptomele și severitatea bolii.)

Administrarea parenterală de Actovegin trebuie efectuată cu precauție datorită posibilității unei reacții anafilactice (alergice). Se recomandă injecții de încercare și este necesar să se prevadă condiții pentru terapia de urgență. Nu se pot administra mai mult de 5 ml intravenos, deoarece soluția are proprietăți hipertensive (presiunea osmotică a soluției este mai mare decât presiunea osmotică a sângelui). Atunci când utilizați medicamentul intravenos, se recomandă monitorizarea indicatorilor metabolismului apei-electroliților.

Aplicație locală. Gelul este prescris pentru a curăța și vindeca rănile deschise și ulcerele. Pentru arsuri și leziuni cauzate de radiații, gelul se aplică pe piele într-un strat subțire. La tratarea ulcerelor, gelul este aplicat pe piele cu un strat mai gros și acoperit cu o compresă cu unguent Actovegin pentru a preveni lipirea de rană. Pansamentul se schimbă o dată pe săptămână; cu ulcere foarte plângătoare - de mai multe ori pe zi.
Crema este utilizată pentru a îmbunătăți vindecarea rănilor, precum și rănile plângătoare. Utilizați după formarea ulcerelor de presiune și a prevenit leziunile provocate de radiații.

Unguentul se aplică într-un strat subțire pe piele. Este utilizat pentru tratamentul pe termen lung al rănilor și ulcerelor pentru a accelera epitelizarea (vindecarea) acestora după terapia cu gel sau cremă. Pentru a preveni ulcerele de presiune, unguentul trebuie aplicat pe zonele adecvate ale pielii. Pentru a preveni deteriorarea radiației pielii, unguentul trebuie aplicat după iradiere sau între sesiuni.
Gel pentru ochi. 1 picătură de gel este stoarsă direct din tub în ochiul afectat. Aplicați de 2-3 ori pe zi. După deschiderea ambalajului, gelul pentru ochi poate fi utilizat nu mai mult de 4 săptămâni.

Efecte secundare

Reacții alergice: urticarie, senzație de roșeață, transpirație, febră. Mâncărime, arsură în zona de aplicare a gelului, a unguentului sau a cremei; atunci când se utilizează un gel pentru ochi, lacrimare, injecție a sclerei (înroșirea sclerei).

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament. Prescrieți medicamentul cu precauție în timpul sarcinii. În timpul alăptării, utilizarea Actovegin nu este de dorit.
Aplicarea comprimatelor Actoveginîn timpul sarcinii și alăptării este permisă.
Aplicarea soluției Actoveginîn timpul sarcinii și alăptării: utilizarea medicamentului la femeile gravide nu a provocat efecte negative asupra mamei sau fătului. Cu toate acestea, atunci când este utilizat la femeile gravide, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt.

Eliberați formularul

Dragee forte într-un pachet de 100 de bucăți. Soluție injectabilă în fiole de 2,5 și 10 ml (1 ml - 40 mg). Soluție perfuzabilă 10% și 20% cu soluție salină în flacoane de 250 ml. Gel 20% în tuburi de 20 g. Cremă 5% în tuburi de 20 g. Unguent 5% în tuburi de 20 g. Gel pentru ochi 20% în tuburi de 5 g.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură nu mai mare de +8 * C.
(Comprimatele Actovegin și soluția Actovegin - depozitați într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C.)
A nu se lasa la indemana copiilor!

Compoziţie

Extract fără proteine ​​(deproteinizat) (hemoderivat) din sângele vițeilor. Conține 40 mg substanță uscată în 1 ml.
1 comprimat acoperit de Akitovegin conține:
Nucleu: substanță activă: componente sanguine: hemoderivat deproteinizat de sânge de vițel - 200,0 mg sub formă de granulat de Actovegin * - 345,0 mg, excipienți: stearat de magneziu - 2,0 mg, talc - 3,0 mg,
Coajă: gumă de salcâm - 6,8 mg, ceară de munte glicolică - 0,1 mg, ftalat de hipromeloză - 29,45 mg, ftalat de dietil - 11,8 mg, lac colorant galben chinolin aluminiu - 2,0 mg, macrogol-6000 - 2, 95 mg, povidonă-K 30 - 1,54 mg, zaharoză - 52,3 mg, talc - 42,2 mg, dioxid de titan - 0,86 mg.
* Granulat Actovegin conține: substanță activă: componente sanguine: hemoderivat deproteinizat de sânge de vițel - 200,0 mg, excipienți: povidonă-K 90 - 10,0 mg, celuloză microcristalină - 135,0 mg.

parametrii principali

Nume:	Actovegin
Cod ATX:	D03AX50 -

Nume:

Actovegin (Actovegin)

Farmacologic
acțiune:

Actovegin activează metabolismul celular (metabolismul) prin creșterea transportului și a acumulării de glucoză și oxigen, sporind utilizarea lor intracelulară.
Aceste procese duc la accelerează metabolismul ATP(acidul adenozin trifosforic) și crește resursele energetice ale celulei. În condiții care limitează funcțiile normale ale metabolismului energetic (hipoxie / aport insuficient de oxigen tisular sau absorbție afectată /, lipsă de substrat) și cu un consum crescut de energie (vindecare, regenerare / restaurare a țesuturilor /), Actovegin stimulează procesele energetice ale metabolismului funcțional ( proces metabolic în organism) și anabolism (procesul de asimilare a substanțelor de către organism). Efectul secundar este creșterea aportului de sânge.

Indicații pentru
cerere:

Indicații de utilizare:
- eșecul circulației cerebrale, accident vascular cerebral ischemic (aport insuficient de țesut cerebral cu oxigen din cauza accidentului cerebrovascular acut);
- traume cranio-cerebrale; tulburări ale circulației periferice (arteriale, venoase);
- angiopatie (încălcarea tonusului vascular);
- tulburări trofice (tulburări nutriționale ale pielii) cu vene varicoase ale extremităților inferioare (modificări ale venelor, caracterizate printr-o creștere neuniformă a lumenului lor cu formarea proeminenței peretelui datorită disfuncționalității aparatului lor valvular);
- ulcere de diferite origini; escare (necroză tisulară cauzată de o presiune prelungită asupra lor din cauza minciunii);
- arsuri;
- prevenirea și tratamentul leziunilor provocate de radiații.

Leziunea corneei(membrana transparentă a ochiului) și sclera(membrana opaca a ochiului):
- arsura corneei (acizi, alcali, var);
- ulcere corneene de diferite origini;
- cheratită (inflamație a corneei), inclusiv după transplant (transplant) a corneei;
- Abraziune corneană la pacienții cu lentile de contact;
- prevenirea leziunilor la selectarea lentilelor de contact la pacienții cu procese distrofice în cornee (pentru utilizarea jeleului pentru ochi), precum și pentru a accelera vindecarea ulcerelor trofice (vindecarea lentă a defectelor pielii), ulcerelor de presiune (necroză tisulară cauzată prin presiune prelungită asupra lor din cauza minciunii), arsuri, leziuni ale radiațiilor pielii etc.

Mod de aplicare:

În / a, în / în(inclusiv sub formă de perfuzie), i / m, transuretral.

În legătură cu potențialul de dezvoltare a reacțiilor anafilactice, se recomandă testarea prezenței hipersensibilității la medicament înainte de începerea perfuziei.

Accident vascular cerebral ischemic... 250-500 ml soluție perfuzabilă (1000-2000 mg medicament) pe zi intravenos timp de 2 săptămâni sau 20-50 ml soluție injectabilă (800-2000 mg medicament) în 200-300 ml sodiu 0,9% clorură sau soluție de dextroză 5% IV picurare timp de 1 săptămână, apoi - 10-20 ml (400-800 mg de medicament) picurare IV timp de 2 săptămâni. Apoi - trecerea la forma tabletei.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului... 250-500 ml soluție perfuzabilă (1000-2000 mg medicament) pe zi sau 5-25 ml soluție injectabilă (200-1000 mg medicament) pe zi intravenos timp de 2 săptămâni, urmată de trecerea la o tabletă formă.

Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora. 250 ml (1000 mg) soluție pentru perfuzie intravenoasă sau intravenoasă zilnic sau de câteva ori pe săptămână, urmată de trecerea la o formă de tablete. 20-30 ml soluție injectabilă (800-1200 mg medicament) în 200 ml soluție 0,9% clorură de sodiu sau 5% soluție de dextroză intravenos sau intravenos zilnic timp de 4 săptămâni.

Polineuropatia diabetică... 250-500 ml soluție perfuzabilă sau 50 ml soluție injectabilă (2000 mg medicament) pe zi intravenos timp de 3 săptămâni, urmată de o tranziție la o formă de tabletă.

Rani vindecătoare... 250 ml soluție perfuzabilă (1000 mg medicament) intravenos zilnic sau de câteva ori pe săptămână, în funcție de rata de vindecare. 10 ml de soluție injectabilă (400 mg de medicament) intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână, în funcție de rata de vindecare. Este posibil să îl utilizați împreună cu formele de dozare ale Actovegin® pentru uz extern.

Prevenirea și tratamentul leziunilor cauzate de radiații ale pielii și ale mucoaselor... 250 ml de soluție perfuzabilă (1000 mg de medicament) intravenos cu o zi înainte de începerea tratamentului și în fiecare zi în timpul radioterapiei, precum și în decurs de 2 săptămâni de la finalizarea acesteia, urmată de trecerea la forma de tabletă. Viteza de injecție este de aproximativ 2 ml / min. 5 ml de soluție injectabilă (200 mg) intravenos zilnic în intervalele de expunere la radiații.

Cistita prin radiații... Transuretral, 10 ml soluție injectabilă (400 mg de medicament) în combinație cu antibioterapie. Viteza de injecție este de aproximativ 2 ml / min.

Durata cursului tratamentului este determinată individual în funcție de simptomele și severitatea bolii.

Instrucțiuni pentru utilizarea fiolelor cu punct de întrerupere

1. Poziționați vârful fiolei cu punctul de rupere în sus.
2. Bătând ușor cu degetul și agitând fiola, lăsați soluția să curgă din vârful fiolei.
3. Rupeți vârful fiolei de-a lungul punctului de rupere îndepărtându-vă de dvs.

Efecte secundare:

Reacții alergice (erupții cutanate, înroșirea pielii, hipertermie), până la șoc anafilactic.

Actovegin aparține unui medicament bine cunoscut, cu o gamă largă de consum.

Un medicament este utilizat pentru a trata modificările creierului de natură metabolică și vasculară, arsuri, escare, cu zahăr crescut cronic la adulți, copii, în perioada de gestație și lactație. Prețul acestui medicament este destul de ridicat și inaccesibil pentru majoritatea categoriilor de oameni, prin urmare, se produc analogi Actovegin, mult mai ieftin decât produsul oficial.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Actovegin: instrucțiuni complete de utilizare a acestui medicament, prețuri medii în farmacii, analogi complet și incomplet ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Actovegin sub formă de injecții. Vrei să-ți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grup clinic și farmacologic

Un medicament care activează metabolismul țesuturilor, îmbunătățește trofismul și stimulează procesul de regenerare.

Condiții de eliberare de la farmacii

Fotografiile și pastilele sunt disponibile cu prescripție medicală. Unguent, cremă, gel - fără prescripție medicală.

Prețuri

Cât costă fiolele Actovegin? Prețul mediu în farmacii este de 650 de ruble.

Forma de lansare, compoziția și ambalajul

Există următoarele forme de medicament:

• Comprimatele Actovegin au o formă rotundă biconvexă, acoperite cu o coajă galben-verde. Ambalate în sticle de sticlă închisă la culoare de 50 de bucăți.
• Soluție injectabilă 2 ml, 5,0 # 5, 10 ml # 10. Se potrivește în fiole de sticlă incolore care au un punct de rupere. Ambalat într-un ambalaj cu blister de 5 bucăți.
• Soluția perfuzabilă (Actovegin intravenos) se potrivește în flacoane de 250 ml, care sunt sigilate cu dop și plasate într-o cutie de carton.
• Crema Actovegin este ambalată în tuburi de 20 g.
• Gel Actovegin 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Gelul pentru ochi Actovegin 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Unguent 5% este ambalat în tuburi de 20 g.

Compoziția acestui agent este inclusă ca substanță activă hemoderivat din sânge bovin deproteinizat... Preparatul pentru injecție conține, de asemenea, clorură de sodiu și apă ca substanțe suplimentare. Cod OKPD 24.42.13.815.

efect farmacologic

Actovegin este un stimulent universal al metabolismului, ceea ce duce la o îmbunătățire semnificativă a nutriției țesuturilor și la utilizarea glucozei din sânge pentru nevoile celulelor tuturor organelor. În plus, Actovegin crește rezistența celulelor tuturor organelor și țesuturilor la hipoxie, drept urmare, chiar și în condiții de înfometare a oxigenului, deteriorarea structurilor celulare este minimă. Efectul general, cumulativ al Actovegin este de a spori producția de molecule de energie (ATP), care sunt necesare pentru toate procesele vitale din celulele oricărui organ.

Efectul general al Actovegin, care este de a îmbunătăți metabolismul energetic și de a crește rezistența la hipoxie, la nivelul diferitelor organe și țesuturi, se manifestă prin următoarele efecte terapeutice:

1. Sinteza fibrelor de colagen este îmbunătățită.
2. Procesul de diviziune celulară este stimulat odată cu migrarea lor ulterioară în zone în care este necesară refacerea integrității țesuturilor.
3. Creșterea vaselor de sânge este stimulată, ceea ce duce la o îmbunătățire a aportului de sânge la țesuturi.
4. Vindecarea oricăror leziuni tisulare (răni, tăieturi, tăieturi, abraziuni, arsuri, ulcere etc.) și refacerea structurii lor normale este accelerată. Adică, sub acțiunea lui Actovegin, orice răni se vindecă mai ușor și mai repede, iar cicatricea se formează mică și discretă.
5. Procesul de respirație tisulară este activat, ceea ce duce la o utilizare mai completă și rațională a oxigenului livrat odată cu sângele către celulele tuturor organelor și țesuturilor. Datorită utilizării mai complete a oxigenului, consecințele negative ale unui aport insuficient de sânge la țesuturi sunt reduse.
6. Este stimulat procesul de utilizare a glucozei de către celulele aflate în stare de foame de oxigen sau de epuizare metabolică. Aceasta înseamnă că, pe de o parte, concentrația de glucoză din sânge scade și, pe de altă parte, hipoxia tisulară scade datorită utilizării active a glucozei pentru respirația țesuturilor.

Efectul Actovegin de a crește utilizarea glucozei este foarte important pentru creier, deoarece structurile sale necesită această substanță mai mult decât toate celelalte organe și țesuturi ale corpului uman. La urma urmei, creierul folosește în principal glucoză pentru producerea de energie. Actovegin conține, de asemenea, oligozaharide fosfat de inozitol, al căror efect este similar cu cel al insulinei. Aceasta înseamnă că sub acțiunea Actovegin, transportul glucozei către țesuturile creierului și alte organe este îmbunătățit, iar apoi această substanță este rapid capturată de celule și utilizată pentru producerea de energie. Astfel, Actovegin îmbunătățește metabolismul energetic în structurile creierului și asigură nevoile sale de glucoză, normalizând astfel activitatea tuturor părților sistemului nervos central și reducând severitatea sindromului de insuficiență cerebrală (demență).

În plus, îmbunătățirea metabolismului energetic și creșterea utilizării glucozei duce la o scădere a severității simptomelor tulburărilor circulatorii în orice alte țesuturi și organe.

La ce ajută Actovegin?

Actovegin poate fi prescris pentru multe afecțiuni dureroase. Utilizarea acestuia este justificată pentru astfel de boli:

• radiații, termice, solare, chimice arde până la 3 grade;
• polineuropatii diabetice periferice;
• daune trofice;
• răni de diferite origini greu de tratat;
• leziuni ulcerative ale pielii;
• terapie și efecte reziduale după aceasta;
• encefalopatii de diferite origini;
• eșecuri observate în activitatea sângelui venos, periferic sau arterial;
• diverse leziuni cranio-cerebrale;
• angiopatie, în special de origine diabetică;
• escare emergente;
• deteriorarea membranelor mucoase și a pielii, provocată de deteriorarea radiațiilor;
• neuropatii cu radiații.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt următoarele condiții:

• edem pulmonar;
• , anurie;
• retenție de lichide în organism;
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la medicamentul Actovegin, medicamente similare sau excipienți;
• insuficiență cardiacă decompensată.

Sarcina

În timpul sarcinii și alăptării, Actovegin trebuie utilizat numai în cazurile în care beneficiul terapeutic depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Instrucțiuni de utilizare Actovegin

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că Actovegin este utilizat intravenos, intravenos (inclusiv sub formă de perfuzie) și intramuscular.

• În funcție de severitatea tabloului clinic, mai întâi, 10-20 ml de medicament trebuie administrate intravenos sau intravenos zilnic; apoi - 5 ml intravenos sau intramuscular lent, zilnic sau de câteva ori pe săptămână.

Pentru perfuzie, de la 10 la 50 ml de medicament trebuie adăugați la 200-300 ml de soluție stoc (soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%). Viteza de perfuzie este de aproximativ 2 ml / min.

Pentru injecțiile intramusculare, nu se utilizează mai mult de 5 ml de medicament, care trebuie injectat lent, deoarece soluția este hipertonică.

• În perioada acută de accident vascular cerebral ischemic (începând de la 5-7 zile) - 2000 mg / zi picurare intravenoasă până la 20 de perfuzii cu trecerea la o formă de tabletă, 2 file. De 3 ori / zi (1200 mg / zi). Durata totală a tratamentului este de 6 luni.
• Cu demență - 2000 mg / zi picurare IV. Durata tratamentului este de până la 4 săptămâni.
• În cazul încălcărilor circulației periferice și a consecințelor acestora - 800-2000 mg / zi intravenos sau intravenos picură. Durata tratamentului este de până la 4 săptămâni.
• Pentru polineuropatia diabetică - 2000 mg / zi intravenos picurare 20 perfuzii cu trecerea la o formă de tablete, 3 tab. De 3 ori / zi (1800 mg / zi). Durata tratamentului este de la 4 la 5 luni.

Instrucțiuni pentru utilizarea fiolelor cu punct de întrerupere

1. Așezați vârful fiolei în sus.
2. Bătând ușor cu degetul și agitând fiola, lăsați soluția să curgă în jos din vârful fiolei.
3. Ținând fiola cu vârful în sus într-o mână, rupeți vârful fiolei cu cealaltă mână de-a lungul punctului de rupere.

Efecte secundare

După cum arată practica, medicamentul este bine acceptat de pacienți și nu provoacă efecte secundare. Dar, cu toate acestea, în cazuri rare, pot apărea reacții anafilactice și alergice asociate cu intoleranța individuală la medicament. În plus, următoarele reacții adverse apar uneori când luați Actovegin:

• fie o ușoară roșeață a pielii;
• stare generală de rău;
• greață și vărsături;
• dureri de cap și pierderea cunoștinței;
• încălcarea tractului gastro-intestinal;
• dureri articulare;
• dificultăți de respirație, uneori sufocare cauzată de o strângere a căilor respiratorii;
• transpirație crescută;
• stagnarea apei în corp;
• din cauza rigidității căilor respiratorii, pacientul poate avea chiar probleme la înghițirea apei, a alimentelor și a salivei;
• agitație și activitate excesivă.

Instrucțiuni Speciale

1. Soluțiile injectabile și soluțiile perfuzabile au o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul, ceea ce nu afectează eficacitatea medicamentului. Nu utilizați o soluție opacă sau o soluție care conține particule.
2. Când este administrat intramuscular, Actovegin trebuie injectat lent, nu mai mult de 5 ml.
3. Datorită probabilității unei reacții anafilactice, se recomandă o injecție de probă (intramuscular 2 ml).
4. Soluția Actovegin într-un pachet deschis nu este supusă stocării.
5. Cu injecții multiple, este necesar să se monitorizeze echilibrul apă-electrolit al plasmei sanguine.

Instrucțiuni de utilizare Actovegin, indicații și contraindicații. În acest articol, veți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Actovegin (ACTOVEGIN®) - recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete, injecții în fiole pentru injecție, unguent, gel și cremă) medicamente pentru tratamentul tulburărilor metabolice ale creier la adulți, copii (nou-născuți) și în timpul sarcinii. ACTOVEGIN® este un antihipoxant, un hemoderivat care se obține prin dializă și ultrafiltrare (pătrund compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni).

Are un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, stimulează consumul de oxigen (ceea ce duce la stabilizarea membranelor plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și la o scădere a formării lactatelor), oferind astfel un efect antihipoxic. Actovegin crește concentrația de ATP, ADP, fosfocreatină, precum și de aminoacizi (glutamat, aspartat) și GABA.

Instrucțiuni de utilizare Actovegin

Actovegin este un medicament care stimulează regenerarea celulelor și țesuturilor deteriorate din cauza hipoxiei și a tulburărilor metabolice. Ingredient activ activ: hemoderivat de sânge de vițel. Preparatul se obține prin dializă a sângelui vițeilor urmată de ultrafiltrare.

Medicamentul constă în întregime din componente fiziologice și include cei mai importanți aminoacizi, oligoelemente, peptide, o cantitate moderată de oligozaharide. Din acest articol medical, vă puteți familiariza cu medicamentul Actovegin, instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri poate fi luat medicamentul, din care ajută. Efectul Actovegin asupra asimilării și utilizării oxigenului, precum și a activității asemănătoare insulinei cu stimularea transportului și oxidării glucozei, sunt semnificative în tratamentul polineuropatiei diabetice.

Actovegin (Aktovegin): instrucțiuni de utilizare. La pacienții cu diabet zaharat și polineuropatie diabetică, instrucțiunile de utilizare Actovegin reduc în mod fiabil simptomele polineuropatiei (dureri de cusătură, senzație de arsură, parestezie, amorțeală a extremităților inferioare). Tulburările de sensibilitate sunt reduse în mod obiectiv, bunăstarea mentală a pacienților se îmbunătățește. Efectul Actovegin începe să se manifeste nu mai târziu de 30 de minute (10-30 minute) după administrarea parenterală și atinge un maxim, în medie, după 3 ore (2-6 ore).

Disponibil sub formă de soluție injectabilă, geluri și unguente. Soluția injectabilă este gălbuie, practic lipsită de particule. Excipienți - apă, clorură de sodiu. De asemenea, produs sub formă de tablete, este utilizat ca agent profilactic pentru a corecta aportul de sânge cerebral și pentru a menține vigilența mentală.

Grup clinic și farmacologic

Un medicament care activează metabolismul țesuturilor, îmbunătățește trofismul și stimulează procesul de regenerare. Are un efect antihipoxic pronunțat, care se manifestă deja la o jumătate de oră după administrarea medicamentului și atinge un maxim după 1-2 ore după utilizarea medicamentului. Este eficient pentru reducerea simptomelor polineuropatiei la diabetici: reduce durerea, senzația de arsură, afectarea sensibilității, îmbunătățește bunăstarea fizică și mentală a pacienților.

Este prescris pacienților cu diabet zaharat de ambele tipuri pentru combaterea polineuropatiei diabetice. Are un efect asemănător insulinei, reducând astfel nivelul de glucoză din sânge, livrându-l către celulele corpului. Saturează celulele nervoase cu substanțe esențiale fără a provoca o scădere bruscă a nivelului de zahăr din sânge. Pacienții care primesc un curs de Actovegin observă o scădere a durerii și restabilirea sensibilității extremităților inferioare. Riscul de picior diabetic și gangrenă este redus.

Compoziție (soluție, injecții)

Soluție perfuzabilă în soluție de NaCl sau dextroză:

• Principala substanță: componentele sanguine (Hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor de 25 sau 50 ml.);
• Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile + dextroză (pentru soluție cu dextroză);
• Proprietăți fizico-chimice: soluție transparentă, incoloră sau ușor galbenă;
• Ambalare: 250 ml soluție într-o sticlă de sticlă cu dop și capac din aluminiu. Sticla este plasată într-o cutie de carton, care este protejată de un autocolant transparent holografic cu control evident împotriva manipulării.

Injecţie:

• Principala substanță: concentrat de actovegină (în termeni de Hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor) 80 sau 200 sau 400 mg;
• Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile;
• Proprietăți fizico-chimice: soluție gălbuie, transparentă, practic lipsită de particule;
• Ambalare: Actovegin este produs în fiole de 2, 5 și 10 ml cu o linie de rupere. 5 fiole într-un pachet (contur, plastic) - 1 sau 5 pachete într-o cutie de carton. Fiecare pachet este protejat de un autocolant transparent hologramă și este falsificat.

În momentul finalizării cursului, este necesar să se oprească consumul de băuturi alcoolice, deoarece etanolul neutralizează întregul efect terapeutic al Actovenginului și accelerează dezvoltarea modificărilor degenerative ale țesuturilor vaselor de sânge și ale terminațiilor nervoase. În cazul bolilor vasculare, ar trebui să încetați fumatul, deoarece nicotina constrânge vasele de sânge, perturbând fluxul sanguin deja obstrucționat.

Compoziție (tablete)

• Principala substanță: componente sanguine: Hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 200 mg (instrucțiuni de utilizare Actovegin);
• Excipienți: stearat de magneziu, povidonă, talc, celuloză. Teacă: ceară de munte glicolică, gumă de salcâm, ftalat de hipromeloză, ftalat de dietil, colorant galben chinolinic, macrogol, lac de aluminiu, povidonă K30, talc, zaharoză, dioxid de titan;
• Proprietăți fizico-chimice: comprimate rotunde, strălucitoare, galben-verzui;
• Ambalare: 50 filă. în sticle de sticlă întunecată, într-o cutie de carton.

Compoziție (gel 20%)

• Principala substanță: hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 20 ml / 100 g;
• Excipienți: carmeloză de sodiu, lactat de calciu, propilen glicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, apă purificată;
• Proprietăți fizico-chimice: gel omogen, gălbui sau incolor;

Compoziție (cremă 5%)

• Proprietăți fizice și chimice: cremă albă omogenă;
• Ambalare: 20, 30, 50, 100 gr în tuburi de aluminiu, în cutii de carton.

Compoziție (unguent 5%)

• Principala substanță: hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor 5 ml / 100 g;
• Excipienți: macrogol 400 și 4000, alcool cetilic, clorură de benzalconiu, gliceril monostearat, apă purificată;
• Proprietăți fizice și chimice: unguent cu consistență uniformă, alb;
• Ambalare: 20, 30, 50, 100 gr în tuburi de aluminiu, în cutii de carton.

Preț

1. Soluție perfuzabilă în soluție de NaCI sau dextroză. Preț: 700-800 ruble;
2. Injecţie. Preț: 2 ml 10 buc.: 610-690 ruble; 2 ml 25 buc.: 1300-1500 ruble; 5 ml 5 buc.: 500-600 ruble; 10 ml 5 buc.: 1000-1300 ruble;
3. Pastile. Preț: 50 buc.: 1400-1700 ruble;
4. Gel 20%. Preț: 20 gr.: 170-200 ruble;
5. Cremă 5%. Preț: 20 gr.: 125-150 ruble;
6. Unguent 5%. Preț: 20 gr.: 115-140 frecați.

Indicații de utilizare

• Tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv accident vascular cerebral ischemic, traumatism cerebral traumatic);
• Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere trofice);
• Polineuropatia diabetică;
• Vindecarea rănilor (ulcere de diferite etiologii, arsuri, tulburări trofice (escare), procesele afectate de vindecare a rănilor);
• Prevenirea și tratarea daunelor cauzate de radiații ale pielii și membranelor mucoase în timpul radioterapiei.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la Actovegin;
• Insuficiență cardiacă decompensată;
• Edem pulmonar;
• Oliguria;
• Anurie;
• Hipersensibilitate la medicamente similare.

Cu grijă: hipercloremie, hipernatremie.

Efecte secundare

• Hiperemia pielii;
• Umflătură;
• Erupții cutanate;
• Șoc anafilactic;
• Febra de droguri;
• Hipertermie;
• Urticarie.

Dozare

Intravenos, intravenos (inclusiv și sub formă de perfuzie) și intramuscular. Datorită potențialului de reacții anafilactice, se recomandă efectuarea unui test înainte de începerea perfuziei. Instrucțiunile de utilizare Actovegin vă vor ajuta.

1. Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: de la 5 ml la 25 ml (200-1000 mg) pe zi intravenos zilnic timp de 2 săptămâni, urmat de trecerea la Actovegin sub formă de tablete;
2. Accident vascular cerebral ischemic: 20-50 ml (800-2000 mg) în 200-300 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, picurare intravenoasă zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10-20 ml (400-800 mg) în / prin picurare - 2 săptămâni, urmată de trecerea la Actovegin sub formă de tablete;
3. Rani vindecătoare: 10 ml (400 mg) intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână în funcție de procesul de vindecare (în plus față de tratamentul local cu Actovegin în forme de dozare topice);
4. Cistita prin radiații: 10 ml (400 mg) transuretral zilnic în combinație cu antibioterapie. Viteza de injecție este de aproximativ 2 ml / min. Durata cursului tratamentului este determinată individual în conformitate cu simptomele și severitatea bolii;
5. Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml (800-1000 mg) de medicament în 200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, i / a sau i / v zilnic; durata tratamentului este de aproximativ 4 săptămâni;
6. Prevenirea și tratamentul leziunilor prin radiații ale pielii și membranelor mucoase în timpul radioterapiei: doza medie este de 5 ml (200 mg) intravenos zilnic în timpul pauzelor de expunere la radiații;
7. Polineuropatia diabetică: 50 ml (2000 mg) pe zi i.v. timp de 3 săptămâni, urmat de trecerea la Actovegin sub formă de tablete - 2-3 file. De 3 ori / zi timp de cel puțin 4-5 luni.

Durata cursului tratamentului este determinată individual, în funcție de simptomele și severitatea bolii.

Forme de emitere

• 200 mg comprimate filmate;
• Soluție injectabilă (injecții în fiole) 40 mg / ml;
• Gel pentru uz extern 20%;
• Unguent pentru uz extern 5%;
• Cremă de uz extern 5%.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului la femeile gravide nu a provocat efecte adverse asupra mamei sau fătului. Instrucțiunile de utilizare Actovegin sunt întotdeauna la îndemână. Cu toate acestea, atunci când este utilizat la femeile gravide, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Medicamentul este prescris cu precauție în situațiile în care riscul de întrerupere a sarcinii este mare: cu riscul de abruptie placentară sau diabet zaharat diagnosticat la mamă. În aceste cazuri, medicamentul este administrat intravenos sau intramuscular, sub supravegherea strictă a medicului curant.

Copiilor cu leziuni neurologice născute ca urmare a unei sarcini complicate li se prescrie Actovegin cu o rată de 0,4 ml per kg de greutate. Înainte de utilizare, se efectuează un test de susceptibilitate la componentele medicamentului, decizia cu privire la numirea și încetarea terapiei este luată de medicul curant. Este strict interzis să te angajezi în autodiagnostic!

După deschiderea fiolei, soluția nu poate fi păstrată.

Actovegin este utilizat pentru încălcarea permeabilității venelor și arterelor, pentru a compensa lipsa de alimentare cu sânge. Medicamentul ajută la eliberarea glucozei și a oxigenului către celule și are, de asemenea, un efect benefic asupra pereților vaselor de sânge. Previne depunerea cheagurilor de sânge atât în ​​vene cât și în artere, restabilește fluxul sanguin în vase mici, tonifică mușchii netezi ai venelor și capilarelor.

Instrucțiunile de utilizare Actovegin sunt utilizate pentru tratarea tromboflebitei și a varicelor, ameliorează umflăturile, previn întinderea pereților venelor și reduc formarea trombului. Pacienții observă o scădere a arsurilor și greutate la nivelul picioarelor, dispariția vânătăilor și o scădere a umflăturilor.

Instrucțiuni Speciale

În cazul căii de administrare intramusculară, nu se injectează încet mai mult de 5 ml.

Datorită posibilității unei reacții anafilactice, se recomandă efectuarea unei injecții de testare (2 ml / m).

Soluția injectabilă are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau toleranța acestuia.

Nu utilizați soluție tulbure sau soluție care conține particule. Citiți bine instrucțiunile de utilizare Actovegin.

Condiții de eliberare de la farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Analogi

Singurul medicament care poate fi numit pe bună dreptate un analog al Actovegin este Solcoseryl. Acest analog este produs sub formă de unguente, creme și soluții pentru injecții. Prețul medicamentului este de la 200 de ruble. Unii producători stabilesc un preț ridicat pentru Solcoseryl.

În plus, există medicamente cu un efect farmacologic similar:

1. Formulare pentru tablete. Curantilul și Dipiridamolul îmbunătățesc procesele de circulație a sângelui și pot acționa ca un analog în tratamentul bolilor vasculare periferice, prețul tabletelor este de până la 700 de ruble. Comprimatele de Vero-Trimetazidină sunt eficiente în tratamentul ischemiei cerebrale, prețul este de numai 50 - 90 de ruble;
2. Mijloace pentru uz extern. Algofin - unguent de vindecare a rănilor la un preț de 60 de ruble pe tub;
3. Medicamente injectabile. Cerebrolizina aparține medicamentelor nootrope și este utilizată ca analog al Actovegin pentru patologiile sistemului nervos central (preț 900-1100r). Cortexina îmbunătățește metabolismul creierului, costă de la 700 de ruble.

Instrucțiunile de utilizare Actovegin sunt adesea prescrise împreună cu Mexidol pentru a corecta procesele metabolice din organism. Tratamentul cuprinzător vă permite să obțineți rezultate bune, cu toate acestea, nu trebuie să introduceți ambele medicamente în aceeași seringă, deoarece amestecarea componentelor poate afecta structura medicamentelor și poate preveni absorbția lor.

Când amestecați medicamente, riscul de a dezvolta o reacție alergică la componentele Actovegin crește. Pentru vasodilatație, este permisă combinarea Actovegin cu Cavinton și Trental. Pentru corectarea neuropatiei, se recomandă o combinație cu Milgama sau vitamine din grupa B. În reabilitarea pacienților care au suferit un accident vascular cerebral, se utilizează o combinație de Actovegin și Ceraxon.

În tratamentul afectării ficatului gras, este adesea prescrisă o combinație de Actovegin și Mildronat. Pentru tratamentul bolilor cronice ale creierului, Actovegin este combinat cu Cerebrolysin sau Citoflavin. Combinația de fonduri este selectată de medic pe baza diagnosticelor efectuate, pe baza caracteristicilor individuale ale corpului pacientului.

Cei mai ieftini analogi sunt Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - prețul lor este mai mic decât Actovegin. Cu toate acestea, acțiunea lor farmacologică vizează doar îmbunătățirea memoriei. Trebuie subliniat faptul că compoziția analogilor Actovegin diferă de medicamentul original. Există o serie de restricții privind utilizarea lor, iar efectele secundare sunt mai frecvente.