Abiotrofia pigmentului retinian este o boală ereditară severă a ochiului. Patologia se caracterizează prin degenerarea și distrugerea receptorilor responsabili de percepția luminii. Un alt nume al bolii este retinita pigmentară. Aceasta este una dintre cele mai periculoase boli oftalmice. Până în prezent, medicina nu are metode suficient de eficiente de tratare a unei astfel de patologii. Boala progresează și duce la orbire. Se poate evita pierderea vederii? Vom lua în considerare această întrebare în continuare.
Cauza abiotrofiei pigmentului retinian este tulburările genetice. Boala se transmite în mai multe moduri:
Aceasta înseamnă că patologia poate fi moștenită în următoarele moduri:
Se observă la ambele sexe. Cu toate acestea, această boală afectează bărbații mult mai des decât femeile. Acest lucru se datorează faptului că patologia este adesea moștenită într-un mod recesiv legat de X.
Cauza imediată a abiotrofiei retinei pigmentate este o încălcare a genelor responsabile de nutriția și alimentarea cu sânge a fotoreceptorilor. Ca urmare, aceste structuri ale ochiului suferă modificări degenerative.
Retina conține neuroni speciali care sunt sensibili la lumină. Se numesc fotoreceptori. Există 2 tipuri de astfel de structuri:
Cu abiotrofia pigmentară a retinei, modificările distrofice apar mai întâi la tije. Ele încep de la periferie și apoi ajung în centrul ochiului. În stadiile ulterioare ale bolii, conurile sunt afectate. În primul rând, vederea pe timp de noapte a unei persoane se deteriorează și, ulterior, pacientul începe să distingă prost obiectele chiar și în timpul zilei. Boala duce la orbire completă.
Conform ICD-10, abiotrofia pigmentului retinian aparține grupului de boli unite sub codul H35 (Alte boli ale retinei). Codul patologic complet este H35.5. Acest grup include toate distrofiile retiniene ereditare, în special retinita pigmentară.
Primul semn al bolii este vederea încețoșată la lumină slabă. Devine dificil pentru o persoană să distingă obiectele seara. Acesta este un simptom precoce al patologiei, care poate apărea cu mult înainte de semne pronunțate de deficiență vizuală.
Foarte des, pacienții asociază această manifestare cu „orbirea nocturnă” (avitaminoza A). Cu toate acestea, în acest caz, aceasta este o consecință a deteriorarii tijelor retinei. Pacientul dezvoltă oboseală severă a ochilor, atacuri de cefalee și o senzație de fulgerări de lumină în fața ochilor.
Apoi vederea periferică a pacientului se deteriorează. Acest lucru se datorează faptului că deteriorarea tijelor începe de la periferie. O persoană vede lumea din jurul său ca printr-o țeavă. Cu cât mai multe tije suferă modificări patologice, cu atât câmpul vizual se îngustează. În acest caz, percepția pacientului asupra culorilor se înrăutățește.
Această etapă a patologiei poate dura zeci de ani. La început, vederea periferică a pacientului este ușor redusă. Dar, pe măsură ce boala progresează, o persoană poate percepe obiecte doar într-o zonă mică din centrul ochiului.
La sfârșitul bolii, începe deteriorarea conului. Vederea în timpul zilei se deteriorează brusc. Treptat, persoana devine complet oarbă.
Deseori se remarcă abiotrofia pigmentară a retinei ambilor ochi. În acest caz, primele semne ale bolii sunt observate în copilărie, iar până la vârsta de 20 de ani pacientul își poate pierde vederea. Dacă o persoană are doar un ochi sau o parte a retinei afectată, boala se dezvoltă mai lent.
Această patologie progresează constant și duce la pierderea completă a vederii. Orbirea este cea mai periculoasă consecință a acestei patologii.
Dacă primele semne ale bolii apar la vârsta adultă, atunci retinita pigmentară poate provoca glaucom și cataractă. În plus, patologia este adesea complicată de degenerarea maculară a retinei. Această boală este însoțită de atrofia maculei ochilor.
Patologia poate duce la o tumoare malignă (melanom) a retinei. Această complicație este observată în cazuri rare, dar este foarte periculoasă. Melanomul necesită o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea ochiului.
Progresia patologiei depinde în mare măsură de tipul de moștenire a bolii. Oftalmologii disting următoarele forme de abiotrofie a pigmentului retinian:
Retinita pigmentară este tratată de un oftalmolog. Pacientului i se prescriu următoarele examinări:
Analiza genetică ajută la stabilirea etiologiei bolii. Cu toate acestea, un astfel de test nu este efectuat în toate laboratoarele. Acesta este un studiu complex și amplu. Într-adevăr, multe gene sunt responsabile pentru nutriția și alimentarea cu sânge a retinei. Identificarea mutațiilor în fiecare dintre ele este o sarcină destul de laborioasă.
Nu au fost dezvoltate metode eficiente de tratare a abiotrofiei pigmentului retinian. Este imposibil să opriți procesul de distrugere a fotoreceptorilor. Oftalmologia modernă nu poate decât să încetinească dezvoltarea bolii.
Pacientului i se prescriu medicamente cu retinol (vitamina A). Acest lucru ajută la încetinirea oarecum a procesului de deteriorare a vederii crepusculare.
Tratamentul conservator al abiotrofiei retiniene pigmentate include, de asemenea, utilizarea stimulentelor biogene pentru a îmbunătăți alimentarea cu sânge a țesuturilor oculare. Acestea sunt picături "Taufon", "Retinalamin" și un medicament pentru injectare în zona ochilor "Mildronate".
În prezent, oamenii de știință ruși au dezvoltat biomaterialul Alloplant. Cu abiotrofia pigmentului retinian, este utilizat pentru a restabili alimentarea normală cu sânge a țesuturilor oculare. Acesta este un țesut biologic care este injectat în ochi. Ca urmare, sclera este întărită și nutriția fotoreceptorilor este îmbunătățită. Materialul prinde bine rădăcini și ajută la încetinirea semnificativă a dezvoltării bolii.
Pacienții pun adesea întrebări despre tratamentul retinitei pigmentare în Germania. Aceasta este una dintre țările în care sunt utilizate cele mai recente metode de terapie pentru această boală. În stadiul inițial, în clinicile germane se efectuează diagnostice genetice detaliate. Este necesar să se identifice tipul de mutație în fiecare genă. Apoi, folosind electroretinografie, se determină gradul de deteriorare a tijelor și conurilor.
În funcție de rezultatele diagnosticului, tratamentul este prescris. Dacă boala nu este asociată cu o mutație a genei ABCA4, atunci pacienților li se prescriu doze mari de vitamina A. Terapia medicamentoasă este completată de ședințe într-o cameră de presiune umplută cu oxigen.
Se aplică metode inovatoare de tratare a abiotrofiei pigmentare retiniene. Dacă gradul de deteriorare a ochiului ajunge la stadiul de pierdere a vederii la un pacient, atunci se efectuează o operație pentru transplantul de retină artificială. Această grefă este o proteză străpunsă cu electrozi multipli. Ei imită fotoreceptorii ochiului. Electrozii trimit impulsuri către creier prin nervul optic.
Desigur, o astfel de proteză nu poate înlocui complet retina reală. La urma urmei, conține doar mii de electrozi, în timp ce ochiul uman este echipat cu milioane de fotoreceptori. Cu toate acestea, după implantare, o persoană poate distinge contururile obiectelor, precum și tonurile de alb strălucitor și întunecate.
Se efectuează terapia genică cu celule stem retiniene. Această metodă de tratament este încă experimentală. Oamenii de știință sugerează că o astfel de terapie promovează regenerarea fotoreceptorilor. Cu toate acestea, înainte de tratament, este necesar să se efectueze o examinare amănunțită a pacientului și să se facă o implantare de probă, deoarece celulele stem nu sunt indicate pentru toți pacienții.
Prognosticul bolii este nefavorabil. Este imposibil să opriți modificările patologice ale retinei. Oftalmologia modernă nu poate decât să încetinească procesul de pierdere a vederii.
După cum sa menționat deja, rata de dezvoltare a bolii poate depinde de diverse motive. Retinita pigmentară progresează rapid, transmisă prin cromozomul X, precum și o formă precoce autosomal recesivă. Dacă pacientul are o leziune a unui singur ochi sau a unei părți a retinei, atunci procesul patologic se dezvoltă lent.
Până în prezent, nu au fost dezvoltate metode pentru prevenirea retinitei pigmentare. Această patologie este ereditară, iar medicina modernă nu poate afecta tulburările genetice. Prin urmare, este important să se identifice primele semne de patologie în timp.
Dacă vederea în amurg a pacientului s-a înrăutățit, atunci un astfel de simptom nu trebuie atribuit beriberiului. Acesta poate fi un semn al unei boli mai periculoase. În caz de deteriorare a vederii, trebuie să contactați imediat un oftalmolog. Acest lucru va ajuta la încetinirea dezvoltării retinitei pigmentare.
dungi angioide ale maculei
Macula drusenă (degenerativă).
Degenerescenta maculara senila (atrofica) (exudativa)
degenerarea retinei:
Exclude: cu ruptură retiniană (H33.3)
Distrofie:
Corioretinopatie seroasă centrală
Dezlipirea epiteliului pigmentar retinian
În Rusia, Clasificarea Internațională a Bolilor din a 10-a revizuire (ICD-10) este adoptată ca un singur document de reglementare pentru contabilizarea morbidității, motivele pentru care populația se adresează instituțiilor medicale din toate departamentele și cauzele decesului.
ICD-10 a fost introdus în practica medicală în întreaga Federație Rusă în 1999, prin ordin al Ministerului Sănătății din Rusia din 27 mai 1997. №170
Publicarea unei noi revizuiri (ICD-11) este planificată de OMS în 2017 2018.
Cu modificări și completări ale OMS.
Procesarea și traducerea modificărilor © mkb-10.com
Potrivit ICD, există mai multe categorii de boli ale retinei.
Inflamația corioretinală include următoarele nozologii specifice:
Această secțiune a ICD include:
Aceste patologii includ:
Această patologie combină:
Ocluzia vaselor retiniene poate fi de următoarele tipuri:
Alte boli ale retinei includ:
Bolile retinei pot apărea cu alte patologii:
H00-H59 BOLI ALE OCHIULUI ȘI ACCESORIILE ACESTELOR
boli ale sistemului endocrin, tulburări de alimentație și tulburări metabolice (E00-E90),
anomalii congenitale, deformări și tulburări cromozomiale (Q00-Q99),
neoplasme (C00-D48), complicații ale sarcinii, nașterii și perioadei postpartum (O00-O99),
anumite afecțiuni apărute în perioada perinatală (P00-P96),
simptome, semne și constatări anormale din investigațiile clinice și de laborator, neclasificate în altă parte (R00-R99),
vătămare, otrăvire și anumite alte efecte ale unor cauze externe (S00-T98)
H00.0 Hordeolum și alte inflamații profunde ale pleoapelor
H01 Alte inflamații ale pleoapelor
Exclude: blefaroconjunctivită (H10.5)
H01.1 Dermatoze neinfecțioase ale pleoapelor
H01.8 Alte inflamații ale pleoapei, specificate
H01.9 Inflamație a pleoapei, nespecificată
H02 Alte boli ale pleoapelor
Exclude: malformații congenitale ale pleoapei (Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropion și trichiaza pleoapelor
H02.1 Ectropion pleoapă
H02.5 Alte tulburări care afectează funcția pleoapelor
Exclude: blefarospasm (G24.5), tic (psihogen) (F95.-)
H02.6 Xantelasma pleoapei
H02.7 Alte boli degenerative ale pleoapelor și regiunii perioculare
H02.8 Alte boli specificate ale pleoapei
H02.9 Tulburare a pleoapei, nespecificată
H03* Tulburări ale pleoapelor în boli clasificate în altă parte
H03.1* Tulburări ale pleoapelor în alte boli infecțioase clasificate în altă parte
H03.8* Tulburări ale pleoapelor în alte boli clasificate în altă parte
H04 Boli ale aparatului lacrimal
Exclude: malformații congenitale ale aparatului lacrimal (Q10.4-Q10.6)
H04.1 Alte tulburări ale glandei lacrimale
H04.3 Inflamație acută și nespecificată a canalelor lacrimale
Exclude: dacriocistita nou-născutului (P39.1)
H04.4 Inflamația cronică a canalelor lacrimale
H04.5 Stenoza și insuficiența căilor lacrimale
H04.6 Alte tulburări ale căilor lacrimale
H04.8 Alte tulburări ale aparatului lacrimal
H04.9 Tulburare a aparatului lacrimal, nespecificată
H05 Boli ale orbitei
Exclude: malformații congenitale ale orbitei (Q10.7)
H05.0 Inflamație acută a orbitei
H05.1 Boli inflamatorii cronice ale orbitei
H05.2 Condiții exoftalmice
H05.3 Deformarea orbitală
H05.5 Corp străin nu a fost îndepărtat, aflat de mult timp pe orbită din cauza unei plăgi penetrante a orbitei
H05.8 Alte tulburări ale orbitei
H05.9 Tulburare a orbitei, nespecificată
H06* Tulburări ale aparatului lacrimal și ale orbitei în boli clasificate în altă parte
H06.0* Tulburări ale aparatului lacrimal în boli clasificate în altă parte
H06.2* Exoftalmie în disfuncția tiroidiană (E05.-+)
H06.3* Alte tulburări ale orbitei, în boli clasificate în altă parte
H10.0 Conjunctivită mucopurulentă
H10.1 Conjunctivită atopică acută
H10.2 Alte conjunctivite acute
H10.3 Conjunctivită acută, nespecificată
Exclude: oftalmia nou-născutului NOS (P39.1)
H10.4 Conjunctivită cronică
H10.8 Alte conjunctivite
H10.9 Conjunctivită, nespecificată
H11 Alte tulburări ale conjunctivei
Exclude: keratoconjunctivită (H16.2)
Exclude: pseudopterigion (H11.8)
H11.1 Degenerescențe și depozite conjunctivale
H11.2 Cicatrizarea conjunctivei
H11.3 Hemoragie conjunctivală
H11.4 Alte boli vasculare conjunctivale și chisturi
H11.8 Alte tulburări specificate ale conjunctivei
H11.9 Tulburare a conjunctivei, nespecificată
H13* Tulburări ale conjunctivei în boli clasificate în altă parte
H13.0* Invazia filarială a conjunctivei (B74.-+)
H13.1* Conjunctivita acută în boli clasificate în altă parte
H13.2* Conjunctivită în boli clasificate în altă parte
H13.3* Pemfigoid ocular (L12.-+)
H13.8* Alte tulburări ale conjunctivei în boli clasificate în altă parte
H15.8 Alte tulburări ale sclerei
Exclude: miopie degenerativă (H44.2)
H15.9 Boala sclerei, nespecificată
H16.0 Ulcer corneean
H16.1 Alte cheratite superficiale fără conjunctivită
H16.3 Keratită interstițială (stromală) și profundă
H16.4 Neovascularizarea corneei
H16.8 Alte keratite
H16.9 Keratită, nespecificată
H17 Cicatrici și tulburări ale corneei
H17.0 Leucom adeziv
H17.1 Alte opacități corneene centrale
H17.8 Alte cicatrici și opacități ale corneei
H17.9 Cicatrici și opacități ale corneei, nespecificate
H18 Alte tulburări ale corneei
H18.0 Pigmentare și depuneri în cornee
Dacă este necesar, pentru a identifica medicamentul care a provocat leziunea, utilizați un cod suplimentar de cauză externă (clasa XX).
H18.1 Keratopatie buloasă
H18.2 Alte edem corneene
H18.3 Modificări ale membranelor corneei
H18.4 Degenerarea corneei
Exclude: ulcer de murene (H16.0)
H18.5 Distrofii ereditare ale corneei
H18.7 Alte deformări ale corneei
Exclude: malformații congenitale ale corneei (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Alte tulburări specificate ale corneei
H18.9 Tulburare a corneei, nespecificată
H19* Tulburări ale sclerei și corneei în boli clasificate în altă parte
H19.0* Sclerita și episclerita în boli clasificate în altă parte
H19.1* Keratită și keratoconjunctivită cu herpes simplex (B00.5+)
H19.2* Keratita si keratoconjunctivita in alte infectii si
H19.3* Keratită și keratoconjunctivită în boli clasificate în altă parte
H19.8* Alte tulburări ale sclerei și corneei în boli clasificate în altă parte
H20.0 Iridociclita acuta si subacuta
H20.1 Iridociclita cronică
H20.2 Iridociclită indusă de cristalin
H20.8 Alte iridociclite
H20.9 Iridociclita, nespecificata
H21 Alte tulburări ale irisului și corpului ciliar
Exclude: uveita simpatică (H44.1)
Exclude: hipema traumatic (S05.1)
H21.1 Alte tulburări vasculare ale irisului și corpului ciliar
H21.2 Degenerarea irisului și a corpului ciliar
H21.3 Chistul irisului, corpul ciliar și camera anterioară a ochiului
Exclude: chistul miotic al pupilei (H21.2)
H21.4 Membrane pupile
H21.5 Alte aderențe și rupturi ale irisului și corpului ciliar
Exclude: corectopia (Q13.2)
H21.8 Alte tulburări specificate ale irisului și corpului ciliar
H21.9 Tulburare a irisului și a corpului ciliar, nespecificată
H22* Tulburări ale irisului și corpului ciliar în boli clasificate în altă parte
H22.0* Iridociclita în boli infecțioase clasificate în altă parte
H22.1* Iridociclita în boli clasificate în altă parte
H22.8* Alte tulburări ale irisului și corpului ciliar în boli clasificate în altă parte
Exclude: glaucom capsular cu falsă dezlipire a cristalinului (H40.1)
H25.0 Cataractă senilă primară
H25.1 Cataractă nucleară senilă
H25.2 Cataracta morganiană senilă
H25.8 Alte cataracte senile
H25.9 Cataractă senilă, nespecificată
H26 Alte cataracte
Exclude: cataractă congenitală (Q12.0)
H26.0 Cataractă din copilărie, juvenilă și presenilă
H26.1 Cataractă traumatică
Dacă este necesar să se identifice cauza, utilizați un cod extern suplimentar de cauză (clasa XX).
H26.2 Cataractă complicată
H26.3 Cataractă indusă de medicamente
Dacă este necesar, pentru a identifica medicamentul care a provocat leziunea, utilizați un cod suplimentar de cauză externă (clasa XX).
H26.4 Cataractă secundară
H26.8 Altă cataractă specificată
H26.9 Cataractă, nespecificată
H27 Alte tulburări ale cristalinului
Exclude: malformații congenitale ale cristalinului (Q12.-), complicații mecanice asociate cu cristalinul implantat (T85.2)
H27.1 Luxația cristalinului
H27.8 Alte tulburări specificate ale cristalinului
H27.9 Tulburare a cristalinului, nespecificată
H28* Cataractă și alte leziuni ale cristalinului în boli clasificate în altă parte
H28.0* Cataractă diabetică (E10-E14+ cu al patrulea caracter comun.3)
H28.1* Cataractă în alte boli ale sistemului endocrin, tulburări de alimentație și tulburări metabolice clasificate în altă parte
H28.2* Cataractă în alte boli clasificate în altă parte
H28.8* Alte tulburări ale cristalinului în boli clasificate în altă parte
H30.0 Inflamație corioretiniană focală
H30.1 Inflamație corioretinală diseminată
Exclude: retinopatie exudativă (H35.0)
H30.2 Ciclita posterioara
H30.8 Alte inflamații corioretinale
H30.9 Inflamație corioretinală, nespecificată
H31 Alte tulburări ale coroidei
H31.0 Cicatrici corioretinale
H31.1 Degenerarea coroidă
Exclude: benzi angioide (H35.3)
H31.2 Distrofia ereditară a coroidei
Exclude: ornitinemie (E72.4)
H31.3 Hemoragie și ruptură de coroidă
H31.4 Detașarea coroidă
H31.8 Alte tulburări specificate ale coroidei
H31.9 Boala coroidă, nespecificată
H32* Tulburări corioretinale în boli clasificate în altă parte
H32.8* Alte tulburări corioretiniene în boli clasificate în altă parte
H33 Dezlipire și rupturi de retină
Exclude: dezlipirea epiteliului pigmentar retinian (H35.7)
H33.0 Dezlipire de retină cu ruptură de retină
H33.1 Retinoschizis și chisturi retiniene
Exclude: retinoschizis congenital (Q14.1), degenerarea microchistică a retinei (H35.4)
H33.2 Dezlipire seroasă de retină
Exclude: corioretinopatie seroasă centrală (H35.7)
H33.3 Rupturi de retină fără dezlipire de retină
Exclude: degenerarea periferică a retinei fără rupere (H35.4), cicatricile corioretiniene după intervenția chirurgicală pentru dezlipirea retinei (H59.8)
H33.4 Dezlipire de retină de tracțiune
H33.5 Alte forme de dezlipire de retină
H34 Ocluzia vaselor retiniene
H34.0 Ocluzie arterială retiniană tranzitorie
H34.1 Ocluzie arterială centrală a retinei
H34.2 Alte ocluzii arteriale retiniene
H34.8 Alte ocluzii vasculare retiniene
H34.9 Ocluzie vasculară retiniană, nespecificată
H35 Alte tulburări ale retinei
H35.0 Retinopatie de fond și modificări vasculare retiniene
H35.2 Altă retinopatie proliferativă
H35.3 Degenerarea maculară și a polului posterior
Dacă este necesar, pentru a identifica medicamentul care a provocat leziunea, utilizați un cod suplimentar de cauză externă (clasa XX).
H35.4 Degenerescenţe retiniene periferice
Exclude: cu ruptură retiniană (H33.3)
H35.5 Distrofii retiniene ereditare
H35.6 Hemoragie retiniană
H35.7 Divizarea straturilor retiniene
H35.8 Alte tulburări ale retinei specificate
H35.9 Tulburare a retinei, nespecificată
H36* Tulburări ale retinei în boli clasificate în altă parte
H36.0* Retinopatie diabetică (E10-E14+ cu al patrulea caracter comun.3)
H36.8* Alte tulburări retiniene în boli clasificate în altă parte
Exclude: glaucom absolut (H44.5), glaucomul congenital (Q15.0), glaucomul traumatic datorat leziunii la naștere (P15.3)
H40.0 Glaucom suspectat
H40.1 Glaucom primar cu unghi deschis
H40.2 Glaucom primar cu unghi închis
H40.3 Glaucom, secundar, posttraumatic
H40.4 Glaucom secundar bolii inflamatorii a ochiului
H40.5 Glaucom secundar altor tulburări oculare
H40.6 Glaucom, secundar, indus de medicamente
H40.8 Alt glaucom
H40.9 Glaucom, nespecificat
H42* Glaucom în boli clasificate în altă parte
H42.0* Glaucom în boli ale sistemului endocrin, tulburări de alimentație și tulburări metabolice
H42.8* Glaucom în alte boli clasificate în altă parte
H43.0 Prolaps vitros (prolaps)
Exclude: sindromul corpului vitros după operația de cataractă (H59.0)
H43.1 Hemoragie vitroasă
H43.2 Depozite cristaline în vitros
H43.3 Alte opacități vitroase
H43.8 Alte tulburări ale vitrosului
Exclude: vitreoretinopatie proliferativă cu dezlipire de retină (H33.4)
H43.9 Boala corpului vitros, nespecificată
H44 Boli ale globului ocular
Incluziuni: tulburări care afectează mai multe structuri ale ochiului
H44.0 Endoftalmită purulentă
H44.1 Alte endoftalmite
H44.2 Miopie degenerativă
H44.3 Alte boli degenerative ale ochiului
H44.4 Hipotensiune arterială a ochiului
H44.5 Afecțiuni degenerative ale globului ocular
H44.6 Corp străin magnetic nu este îndepărtat (în ochi lung)
H44.7 Corp străin nemagnetic neînlăturat (de lungă durată în ochi).
H44.8 Alte tulburări ale globului ocular
H44.9 Tulburare a globului ocular, nespecificată
H45* Afecțiuni ale corpului vitros și ale globului ocular în boli clasificate în altă parte
H45.0* Hemoragia vitroasă în boli clasificate în altă parte
H45.1* Endoftalmita în boli clasificate în altă parte
H45.8* Alte tulburări ale corpului vitros și globului ocular în boli clasificate în altă parte
Exclude: neuropatie optică ischemică (H47.0), neuromielita optică [boala Devic] (G36.0)
H47 Alte tulburări ale nervului optic și ale căilor vizuale
H47.0 Tulburări ale nervului optic, neclasificate în altă parte
H47.1 Edem de disc optic, nespecificat
H47.2 Atrofia nervului optic
H47.3 Alte tulburări ale discului optic
H47.4 Tulburări ale chiasmei optice
H47.5 Tulburări ale altor căi optice
H47.6 Tulburări ale cortexului vizual
H47.7 Tulburări ale căilor optice, nespecificate
H48* Tulburări ale nervului optic și ale căilor optice în boli clasificate în altă parte
H48.0* Atrofia nervului optic în boli clasificate în altă parte
H48.1* Nevrita retrobulbară în boli clasificate în altă parte
H48.8* Alte tulburări ale nervului optic și ale căilor optice în boli clasificate în altă parte
Supranuclear progresiv (G23.1)
H49.0 Paralizia nervului 3 [oculomotor].
H49.1 Paralizia nervului al 4-lea [trohlear].
H49.2 Paralizia nervului 6 [abducens].
H49.3 Oftalmoplegie completă (externă).
H49.4 Oftalmoplegie externă progresivă
H49.8 Alte strabism paralitic
H49.9 Strabism paralitic, nespecificat
H50 Alte forme de strabism
H50.0 Strabism concomitent
H50.1 Strabism concomitent divergent
H50.2 Strabism vertical
H50.3 Heterotropie intermitentă
H50.4 Alte heterotropii și nespecificate
H50.6 Strabism mecanic
H50.8 Alte strabism specificate
H50.9 Strabism, nespecificat
H51 Alte tulburări concomitente de mișcare a ochilor
H51.0 Paralizia privirii
H51.1 Deficiență de convergență [deficiență și exces de convergență]
H51.2 Oftalmoplegie intranucleară
H51.8 Alte tulburări concomitente specificate de mișcare a ochilor
H51.9 Tulburare consensuală a mișcării ochilor, nespecificată
H52 Tulburări de refracție și acomodare
Exclude: miopie malignă (H44.2)
H52.3 Anizotropie și aniseiconie
H52.5 Tulburări de acomodare
H52.6 Alte tulburări de refracție
H52.7 Eroare de refracție, nespecificată
H53.0 Ambliopie datorată anopsiei
H53.1 Tulburări subiective de vedere
Exclude: halucinații vizuale (R44.1)
H53.3 Alte tulburări ale vederii binoculare
H53.4 Defecte ale câmpului vizual
H53.5 Anomalii ale vederii culorilor
Exclude: orbire de zi (H53.1)
H53.6 Orbire nocturnă
Exclude: din cauza lipsei de vitamina A (E50.5)
H53.8 Alte tulburări de vedere
H53.9 Tulburări vizuale, nespecificate
H54 Orbire și scăderea vederii
Exclude: orbire tranzitorie (G45.3)
H54.0 Orbire la ambii ochi
H54.1 Orbire la un ochi, scăderea vederii la celălalt ochi
H54.2 Scăderea vederii la ambii ochi
H54.3 Pierderea nedeterminată a vederii la ambii ochi
H54.4 Orbire la un ochi
H54.5 Scăderea vederii la un ochi
H54.6 Pierderea nedeterminată a vederii la un ochi
H54.7 Pierderea nespecificată a vederii
H57 Alte boli ale ochiului și ale anexei
H57.0 Anomalii ale funcției pupilare
H57.1 Dureri de ochi
H57.8 Alte tulburări nespecificate ale ochiului și anexelor
H57.9 Tulburare a ochiului și a anexelor, nespecificată
H58* Alte tulburări ale ochiului și anexe în boală
nyah clasificat în altă parte
H58.0* Anomalii ale funcției pupilare în boli clasificate în altă parte
H58.1* Tulburări vizuale în boli clasificate în altă parte
H58.8* Alte tulburări ale ochiului și anexelor în boli clasificate în altă parte
H59 Tulburări ale ochiului și anexelor în urma procedurilor medicale
Exclude: complicație mecanică de la:
Lentila intraoculara (T85.2)
Alte dispozitive protetice oculare, implant și grefă (T85.3)
H59.0 Sindromul corpului vitros după operația de cataractă
H59.8 Alte tulburări ale ochiului și anexelor în urma procedurilor medicale
H59.9 Tulburări ale ochiului și anexelor în urma procedurilor medicale, nespecificate
Angiopatia este o modificare a stării vaselor retinei, care poate duce la dezvoltarea unor modificări distrofice (distrofie retiniană), miopie, atrofie a nervului optic etc.
Angiopatia vaselor retiniene nu este o boală și oftalmologii se concentrează adesea pe aceasta, ci o afecțiune care poate apărea pe fondul altor boli. Modificările patologice ale vaselor apar cu leziuni și leziuni și se observă și în diabetul zaharat.
Angiopatia nu are un cod conform clasificării internaționale, deoarece nu este considerată o boală independentă. Codul este atribuit bolii care a dus la dezvoltarea stării patologice.
Cum arată angiopatia retiniană?
Angiopatia are mai multe cauze. Numele din vase apar pe fundalul:
Dar ce este angiopatia prezbiopie a retinei și cum este tratată, aceste informații vă vor ajuta să înțelegeți.
Pe videoclip - o descriere a bolii:
Există mai multe tipuri de angiopatie, se întâmplă:
Angiopatia ambilor ochi este diagnosticată mai des. Dar există cazuri când vasele sunt modificate doar într-un singur glob ocular. Acest lucru poate indica o progresie lentă a patologiei.
Angiopatia are o serie de semne specifice pe care o persoană le poate observa, dar pleacă fără atenția cuvenită. Atribuirea stării stresului sau oboselii.
În cele mai multe cazuri, pacienții se plâng:
Este necesar să se acorde atenție scăderii acuității vizuale, apariției muștelor sau fulgerelor în fața ochilor. Pierderea temporară, dar completă sau parțială a vederii. Când, la ridicarea din pat sau în timpul unui efort fizic intens, există o încețoșare ascuțită în ochi, un atac acut de amețeli.
Acest lucru indică faptul că o persoană are probleme cu circulația creierului, hipoxie sau presiune intracraniană ridicată. Pe fondul acestor patologii se dezvoltă angiopatia retiniană.
Simptomele se pot schimba, apar periodic (numai cu o creștere a tensiunii arteriale), dar aceste semne nu trebuie ignorate. Când apar simptome de anxietate, ar trebui să consultați un medic cât mai curând posibil.
Nu diferă în complexitate deosebită, este suficient doar să contactați un oftalmolog. Medicul va examina vasele fundului de ochi.
Pentru a detecta modificări, este suficient să efectuați o singură examinare, dar, dacă este necesar, medicul poate recomanda o ecografie a ochilor. De asemenea, măsoară presiunea intraoculară, ceea ce ajută la eliminarea probabilității de a dezvolta glaucom. Dar cum apare diagnosticul angiopatiei retiniene la un copil, aceste informații vă vor ajuta să înțelegeți.
Terapia are ca scop eliminarea cauzei fundamentale a stării patologice. Dacă angiopatia apare pe fondul hipertensiunii arteriale, medicul scrie o trimitere către un cardiolog. Medicul prescrie medicamente care pot stabiliza nivelul tensiunii arteriale și pot reduce riscul de sângerare în vasele retinei și a capilarelor mici.
Dacă angiopatia este asociată cu diabetul zaharat, atunci boala de bază este tratată și se încearcă prevenirea apariției complicațiilor.
Deci, ce medicamente poate prescrie un oftalmolog:
Cinarizina
Lista medicamentelor care îmbunătățesc microcirculația sângelui în globii oculari:
O boală oculară atât de complexă precum angiopatia retiniană nu are un cod ICD-10. Și asta nu înseamnă că această patologie a organelor vizuale nu merită atenția sporită a oftalmologilor. Care sunt simptomele acestei boli și cum se tratează?
Amintiți-vă. că ICD-10 este clasificarea internațională (acceptată de OMS pentru medicii din toate categoriile și țările) a bolilor în cea de-a zecea revizuire.
În termeni medicali, angiopatia este o tulburare vasculară a ochiului, manifestată printr-o încălcare a tonusului vaselor retinei și a patului capilar al fundului de ochi. Pe fondul acestei patologii, există o scădere a fluxului sanguin și reglarea nervoasă. Nu există o clasificare separată a acestei afecțiuni în ICD-10, deoarece este rezultatul unor boli mult mai grave. Cel mai adesea, angiopatia apare pe fondul unor astfel de boli:
Și acestea sunt doar câteva dintre posibilele cauze ale încălcărilor alimentării cu sânge a retinei. Pericolul acestei patologii constă în faptul că, pe fondul angiopatiei, pot apărea patologii mai grave, cum ar fi distrofia retiniană și/sau miopia. În plus, în absența unui tratament adecvat și în timp util, această încălcare a trofismului retinei poate duce la pierderea completă a vederii.
Este caracteristic că angiopatia, inclusiv retinopatia diabetică, afectează ambii ochi simultan. Acesta servește ca semn distinctiv în diagnosticul diferențial. Angiopatia este detectată în timpul examinării fundului de ochi de către un oftalmolog.
Angiopatia este o afecțiune a vaselor retiniene, în care circulația capilară a sângelui se modifică din cauza încălcării inervației lor nervoase. Acest lucru se datorează umplerii scăzute a vaselor de sânge sau spasmului lor prelungit.
Medicina nu distinge angiopatia ca o boală independentă, abordările științifice moderne o atribuie uneia dintre manifestările bolii de bază. Un astfel de complex de simptome poate fi rezultatul unor tulburări metabolice sau hormonale, leziuni și intoxicații, precum și rezultatul unor obiceiuri atât de proaste precum fumatul sau dependența de droguri.
Această afecțiune, dacă este detectată și tratată devreme, este reversibilă. Numai în cazuri avansate, boala duce la complicații grave:
Stadiile angiopatiei retiniene
Tratamentul angiopatiei este prescris de un oftalmolog după o examinare amănunțită. Succesul terapiei depinde direct de procedurile menite să scape de boala de bază.
Conform tipologiei internaționale a bolilor, angiopatia nu are propriul cod, deoarece nu i s-a atribuit statutul de boală independentă. Prin urmare, codificarea merge în funcție de patologia care a cauzat dezechilibrul vascular în țesuturile retiniene.
Acestea pot fi diferite boli:
Angiopatiile au propria lor clasificare:
1. Juvenilă (boala lui Eales), se referă la patologii rare cu etiologie inexplicabilă. Boala afectează tinerii și se manifestă:
Prognosticul bolii este grav, deoarece poate provoca dezlipirea retinei și pierderea parțială sau completă a vederii, precum și dezvoltarea cataractei sau glaucomului.
2. Angiopatia retiniană hipertensivă este cauzată de hipertensiunea arterială la pacienți, din această cauză, vasele ochilor sunt adesea într-o stare restrânsă, ceea ce împiedică alimentarea normală cu sânge a retinei, apare adesea cu modificări pronunțate ale fundului de ochi.
3. Angiopatia traumatică se dezvoltă cu leziuni ale capului, gâtului sau toracelui. Aici este posibilă compresia mecanică a venelor și capilarelor sau o creștere a presiunii intracraniene. Patologia provoacă o pierdere temporară sau pe termen lung a acuității vizuale, leziuni ale plexurilor nervoase care inervează ochii, modificări degenerative ale celulelor retinei și corpului vitros.
4. Tipul hipotonic al bolii se caracterizează prin debordarea vaselor de sânge și expansiunea patologică a acestora, prin urmare, există riscul formării crescute de trombi, hemoragii în țesutul ocular.
5. Angiopatia diabetică este o consecință a progresiei acestei boli. Metabolismul celular incorect determină modificări ale structurii vaselor de sânge (subțierea sau obezitatea acestora), astfel încât circulația normală a sângelui prin acestea este perturbată.
6. Forma legată de vârstă a bolii apare din cauza îmbătrânirii corpului, vasele uzate nu mai fac față sarcinilor, tonusul lor scade și apar modificări distrofice.
Modificări ale tonusului vaselor oculare la copii în copilărie pot fi observate cu o schimbare a poziției corpului sau plâns isteric. Acest lucru se datorează imaturității sistemului circulator și nervos al bebelușilor și nu este o patologie. Starea dureroasă a vaselor oculare la copii este indicată de un spasm prelungit al venelor și capilarelor, diagnosticat în timpul examinării într-un spital (maternitate, spital pentru copii) sau în ambulatoriu.
Semnele clinice ale bolii se manifestă:
Terapia angiopatiei se efectuează în funcție de boala de fond:
Pentru a îmbunătăți circulația sângelui în vasele oculare în toate formele de angiopatie, pot fi prescrise următoarele:
Fizioterapia este de obicei adăugată metodelor medicale:
Procedurile generale de întărire pentru această afecțiune includ:
Ochiul uman este un organ destul de vulnerabil, iar deteriorarea calității vederii nu este singura boală care poate afecta o persoană. În același timp, unele boli oculare sunt boli independente, altele sunt doar simptome ale altora. Și în ambele cazuri, este important să puteți recunoaște problema și să procedați corect la rezolvarea acesteia. La urma urmei, adesea în absența acțiunii, poți pierde ocazia de a vedea bine. Angiopatia nu reprezintă întotdeauna o amenințare serioasă pentru sănătatea organismului, dar tratamentul ei este la fel de necesar ca și tratamentul oricărei boli oculare.
De regulă, angiopatia retinei apare pe fondul unei tulburări a sistemului nervos și este o modificare patologică a sistemului circulator cu o deteriorare a fluxului sanguin. O astfel de patologie nu este o boală independentă și apare pe fondul unei deteriorări generale a stării vaselor corpului cauzate de diferite boli și anomalii. Uneori, angiopatia poate fi însoțită de deteriorare și pierderea completă a vederii.
Angiopatia se poate dezvolta din mai multe motive și factori. Printre cele principale:
Cauzele bolii pot fi, de asemenea, împărțite în funcție de tipurile acesteia.
Principalele simptome ale angiopatiei retiniene includ:
Cu microangiopatie, există o subțiere a pereților capilarelor, o deteriorare a circulației sângelui. Dezvoltarea macroangiopatiei este însoțită de degradarea vaselor mari, diabetici - înfundarea și blocarea mucopolizaharidelor lor.
Angiopatia și cauzele individuale ale apariției sale sunt diagnosticate de un oftalmolog cu ajutorul oftalmoscopiei, precum și pe baza datelor privind starea generală de sănătate a pacientului.
Fără intervenția în timp util în angiopatie, se pot aștepta modificări reversibile ale retinei, hipoxie tisulară și hemoragii. Vasele retinei sunt, de asemenea, direct afectate. La rândul lor, ele sunt grav deformate și își pierd conductivitatea sângelui. În unele cazuri, este posibilă pierderea completă a vederii.
Complicațiile pot provoca diverse obiceiuri proaste, hipertensiune arterială, boli vasculare ereditare, obezitate, colesterol crescut.
Angiopatia retiniană este un fenomen neplăcut, dar tratabil. Cu construcția sa corectă, starea retinei poate reveni la normal. Doar un oftalmolog calificat poate prescrie un curs.
Automedicația poate fi dăunătoare în cazul angiopatiei, deoarece anumite proceduri și medicamente sunt prescrise pentru fiecare cauză.
Concomitent cu tratamentul angiopatiei, se efectuează tratamentul bolilor, a cărui consecință a fost, prin urmare, este adesea necesar să se observe alți medici. Este important să urmați dieta prescrisă în această perioadă.
În tratamentul bolii, este mai întâi necesar să restabiliți circulația sanguină adecvată. Pentru aceasta, de regulă, numiți:
Setul principal de medicamente include și agenți vasoconstrictori (dobesilat de calciu, Parmidină etc.), precum și medicamente care împiedică lipirea trombocitelor (Aspirina, Ticlodipină, Dipiridamol etc.). Dacă este necesar, este posibil să prescrie vitaminele C, E, P și elemente din grupa B.
Folosit pe scară largă și picături pentru ochi, cum ar fi Taufon, Emoksipi, Anthocyan forte.
În timpul tratamentului tulburărilor sistemului vascular, este necesar să se renunțe la obiceiurile proaste. Dacă acestea au fost una dintre cauzele dezvoltării bolii, vor trebui excluse complet din viața de zi cu zi.
Dacă angiopatia a dobândit o formă neglijată, poate fi necesară și intervenția chirurgicală. Se efectuează fotocoagularea, care previne dezlipirea retinei, formarea de țesut fibros și reduce aspectul vaselor defecte, precum și tratamentul cu laser chirurgical. Metodele fizioterapeutice sunt de asemenea utilizate pe scară largă.
Orbirea nocturnă - simptomele la om, precum și metodele de tratament sunt descrise aici.
În tratamentul bolilor retinei, utilizarea remediilor populare este, de asemenea, acceptabilă, dar numai în combinație cu principalele metode de terapie și numai după consultarea medicilor.
Tratamentul cu remedii populare se face de obicei cu ajutorul infuziilor: fructe de rowan, frunze de coacaze, marar si seminte de chimen.
Colectia numarul 1. Este necesar să se colecteze o sută de grame de șoricelă, mușețel, sunătoare, imortel și muguri de mesteacăn. Este necesar să se pregătească infuzia în funcție de proporție: pentru o lingură de colecție, o jumătate de litru de apă clocotită. După infuzie timp de douăzeci de minute, amestecul trebuie filtrat și diluat cu apă fierbinte în cantitate de jumătate de litru. Recepția se face de două ori pe zi - dimineața și seara, câte un pahar. Cursul de tratament se efectuează până la epuizarea completă a colecției.
Colectia numarul 2. Cincisprezece grame de melisa și valeriană trebuie amestecate cu cincizeci de grame de șoricelă. Este necesar un sfert de litru de apă clocotită pentru a prepara la fiecare două lingurițe din amestecul rezultat. Infuzia trebuie păstrată timp de trei ore, apoi încălzită într-o baie de apă și filtrată. Această cantitate de medicament pe bază de plante trebuie distribuită pe tot parcursul zilei. Tratamentul se efectuează timp de trei săptămâni.
Pentru a preveni apariția și dezvoltarea bolii vasculare retiniene, este necesar să se respecte regulile de bază:
Picături oftalmice cu levomicină: instrucțiunile de utilizare sunt descrise aici.
Angiopatia retiniană nu este o boală independentă, ceea ce poate complica programul de tratament al acesteia, în funcție de cauzele identificate. Nu este recomandat să permiteți complicații și să începeți situația cu aspectul ei, deoarece acest lucru poate duce la consecințe grave, până la pierderea completă a vederii. În același timp, cu alegerea corectă a tratamentului pentru angiopatie și boala de bază, este posibilă o revenire completă la starea anterioară de sănătate a retinei și revenirea la viața normală.
Vizionați secțiunea Angiopatie.
O boală care se exprimă printr-o încălcare a vaselor de sânge și a capilarelor ochiului se numește angiopatie.
Nu este considerată o boală independentă, deoarece este doar un simptom al altor boli care afectează vasele de sânge ale corpului. Pentru a scăpa de angiopatie, este necesar să se vindece boala din cauza căreia se dezvoltă.
Angiopatia este o patologie care este rezultatul unor boli care afectează vasele, de obicei se dezvoltă în ambii ochi simultan. O astfel de boală nu are un cod în ICD-10, deoarece nu este considerată o boală separată.
Foto 1. Fundul ochiului cu un organ al vederii sănătos (stânga) și cu angiopatie retiniană (dreapta).
Pentru nou-născuți, cauza angiopatiei poate fi trauma în timpul nașterii.
Referinţă. Există și cazuri când angiopatia nu este cauzată de o serie de probleme, ci a apărut datorită structurii specifice a vaselor oculare.
Apariția angiopatiei primare la un adult sugerează că acesta a avut o insuficiență în sistemul vegetativ-vascular.
Important! Acest tip de patologie se manifestă treptat, ceea ce înseamnă că este posibil să se prevină dezvoltarea sa prin contactarea unui medic în timp util!
Medicii identifică următoarele cauze ale dezvoltării bolii:
Pentru a păstra vederea și a preveni dezvoltarea bolii, ar trebui să consultați un medic dacă observați următoarele manifestări:
Cu angiopatia hipotonă apar:
Cu angiopatie hipertensivă:
Cu o formă tinerească, vederea se deteriorează brusc într-o stare generală normală.
Boala diabetică se caracterizează prin:
Un oftalmolog este un medic care studiază și tratează bolile oculare. În munca sa, el folosește cercetări suplimentare:
Foto 2. Procesul de diagnosticare a ochilor folosind angiografia cu fluoresceină. Informațiile despre starea retinei sunt afișate pe monitor.
Tratamentul este împărțit în patru grupe:
Cu angiopatia cauzată de hipertensiune arterială, terapia are ca scop scăderea acesteia și reducerea colesterolului din sânge, pentru care este prescris în mod tradițional:
În tipul diabetic al bolii, tratamentul are ca scop reducerea zahărului din sânge. Pentru aceasta aplica:
În cazul unei boli cauzate de epuizare nervoasă, aceștia sunt obligați să:
În cazul bolii Eales sau al angiopatiei juvenile, tratamentul depinde de severitatea procesului, deoarece acest tip de boală nu a fost pe deplin studiat de medici. Ca tratament prescris:
Important! Chirurgia poate fi folosită și pentru sângerări severe.
Medicamente eficiente pentru tratamentul angiopatiei oculare - Pentilin, Vasonit, Arbiflex, Solcoseryl, Trental. Normalizează microcirculația. Aspirina, Magnikor sau Trombonet previne formarea cheagurilor de sânge.
Foto 3. Ambalajul agentului antitrombotic Magnikor sub formă de tablete, 100 bucăți într-un pachet.
Acest tratament este potrivit pentru boala diabetică și hipertensivă.
Ordinea de nutriție pentru prevenirea angiopatiei diabetice:
Atenţie! Nu face singur meniul, doar la recomandarea unui medic!
În forma hipertensivă, aportul de lichide trebuie redus la minimum. Este important să eliminați din meniu alimentele care includ sare și colesterol. Trebuie consumate legume, fructe, pește, carne de vițel, curcan, iepure, uleiuri vegetale și produse lactate.
Tipuri eficiente ale acestei metode de tratament:
Eliminați depozitele din vase:
În timpul sarcinii, organismul se adaptează pentru a oferi fătului cantitatea necesară de oxigen și nutrienți.
Diagnosticul angiopatiei retinei în timpul sarcinii este cel mai adesea efectuat de hardware. Un astfel de eveniment este atribuit tuturor femeilor însărcinate fără excepție, în conformitate cu standardele de supraveghere medicală. Simptomele angiopatiei retiniene în timpul sarcinii pot fi exprimate astfel:
Principalul pericol al bolii în timpul sarcinii este creșterea presiunii în timpul contracțiilor, care poate provoca o ruptură a vaselor de sânge și, la rândul său, va duce la pierderea parțială sau completă a vederii.
Medicamentele în acest caz sunt prescrise extrem de rar, doar cu un grad sever al bolii. Acest lucru se datorează faptului că medicamentele pot afecta în mod semnificativ sănătatea copilului.
Urmăriți un videoclip în care un oftalmolog vorbește despre un astfel de diagnostic precum angiopatia, caracteristicile sale.
Cauzele angiopatiei sunt diferite, depind de vârsta și stilul de viață al unei persoane. Există multe metode de tratament, este posibil să se vindece boala. Pentru a face acest lucru, este important să contactați imediat un oftalmolog atunci când sunt detectate primele simptome și să urmați cu atenție toate recomandările acestuia.
O boală oculară atât de complexă precum angiopatia retiniană nu are un cod ICD-10. Și asta nu înseamnă că această patologie a organelor vizuale nu merită atenția sporită a oftalmologilor. Care sunt simptomele acestei boli și cum se tratează?
Amintiți-vă. că ICD-10 este clasificarea internațională (acceptată de OMS pentru medicii din toate categoriile și țările) a bolilor în cea de-a zecea revizuire.
În termeni medicali, angiopatia este o tulburare vasculară a ochiului, manifestată printr-o încălcare a tonusului vaselor retinei și a patului capilar al fundului de ochi. Pe fondul acestei patologii, există o scădere a fluxului sanguin și reglarea nervoasă. Nu există o clasificare separată a acestei afecțiuni în ICD-10, deoarece este rezultatul unor boli mult mai grave. Cel mai adesea, angiopatia apare pe fondul unor astfel de boli:
Și acestea sunt doar câteva dintre posibilele cauze ale încălcărilor alimentării cu sânge a retinei. Pericolul acestei patologii constă în faptul că, pe fondul angiopatiei, pot apărea patologii mai grave, cum ar fi distrofia retiniană și/sau miopia. În plus, în absența unui tratament adecvat și în timp util, această încălcare a trofismului retinei poate duce la pierderea completă a vederii.
Este caracteristic că angiopatia, inclusiv retinopatia diabetică, afectează ambii ochi simultan. Acesta servește ca semn distinctiv în diagnosticul diferențial. Angiopatia este detectată în timpul examinării fundului de ochi de către un oftalmolog.
Există o patologie vasculară de acest tip la adulți și copii. Prin urmare, este dificil să se determine adevărata cauză a apariției într-un anumit caz. Dar totuși, principalul factor provocator este considerat a fi orice boală cronică. Principalul factor care provoacă angiopatia este considerat a fi patologia generală a vaselor corpului, în care există o încălcare a structurii peretelui vascular, inclusiv în patul vascular al retinei.
Foarte des există o astfel de leziune a vaselor retinei în ultimul trimestru de sarcină sau după naștere, care a avut loc cu încălcări. Pentru un copil, o astfel de angiopatie nu reprezintă nicio amenințare, dar mama ar trebui să înceapă imediat tratamentul prescris de medicul oftalmolog.
Tipurile de flux pot fi enumerate după cum urmează: