Principalele tipuri de celule ale peretelui vascular. Proliferarea celulelor musculare netede (SMC). Funcțiile ciclului celular Arterele de tip muscular

Detalii

Pagina 1 din 2

Navele sunt o componentă importantă a sistemului cardiovascular. Acestea sunt implicate nu numai în administrarea de sânge și oxigen către țesuturi și organe, ci și reglează aceste procese.

1. Diferențe în structura pereților arterelor și venelor.

Arterele au medii musculare groase, un strat elastic pronunțat.

Peretele venei este mai puțin dens și mai subțire. Cel mai pronunțat strat este adventitia.

2. Tipuri de fibre musculare.

Fibrele musculare striate scheletice multinucleate (de fapt, ele nu constau din celule individuale, ci din sincitiți).

Cardiomiocitele aparțin și mușchilor striați, cu toate acestea, fibrele din ele sunt conectate prin contacte - nexuri, aceasta asigurând propagarea excitației prin miocard în timpul contracției sale.

Celulele musculare netede sunt în formă de fus, sunt mononucleare.

3. Structura microscopică electronică a mușchiului neted.

4. Fenotipul celulelor musculare netede.

5. Contactele cu fante în mușchiul neted efectuează transferul excitației de la celulă la celulă în tipul unitar de mușchi neted.

6. Imagine comparativă a trei tipuri de mușchi.

7. Potențialul de acțiune al mușchilor netezi vasculari.

8. Tonic și fazic de contracții ale mușchilor netezi.

Inima și vasele de sânge formează o rețea ramificată închisă - sistemul cardiovascular. Vasele de sânge sunt prezente în aproape toate țesuturile. Acestea sunt absente doar în epiteliu, unghii, cartilaj, smalț dinți, în unele zone ale valvelor cardiace și într-o serie de alte zone care se hrănesc datorită difuziei substanțelor esențiale din sânge. În funcție de structura peretelui vasului de sânge și de calibrul acestuia, arterele, arteriolele, capilarele, venulele și venele se disting în sistemul vascular. Peretele arterelor și venelor este format din trei înveliș: interiorul (tunica intima), medie (t. mass-media)și în aer liber (t. adventitia).

ARTERII

Arterele sunt vase de sânge care transportă sângele din inimă. Peretele arterelor absoarbe unda de șoc a sângelui (ejecție sistolică) și transportă în continuare sângele evacuat cu fiecare bătăi de inimă. Arterele situate lângă inimă (vase mari) se confruntă cu cea mai mare scădere de presiune. Prin urmare, au o elasticitate pronunțată. Arterele periferice au un perete muscular dezvoltat, sunt capabile să schimbe dimensiunea lumenului și, în consecință, debitul sanguin și distribuția sângelui în patul vascular.

Coajă interioară. Suprafata t. intima căptușită cu un strat de celule endoteliale plane situate pe membrana bazală. Sub endoteliu se află un strat de țesut conjunctiv slab (stratul subendotelial).

(membrana elastica interna) separă învelișul interior al vasului de cel mijlociu.

Coaja de mijloc. Parte t. mass-media, pe lângă matricea țesutului conjunctiv cu un număr mic de fibroblaste, există SMC și structuri elastice (membrane elastice și fibre elastice). Raportul acestor elemente este principalul criteriu pentru clasificare

ficarea arterială: în arterele de tip muscular predomină SMC, iar în arterele de tip elastic elemente elastice. Înveliș exterior format din țesut conjunctiv fibros cu o rețea de vase de sânge (vasa vasorum)și fibrele nervoase însoțitoare ale acestora (nervi vasorum, ramificare predominant terminală a axonilor postganglionari ai sistemului nervos simpatic).

Arterele de tip elastic

Arterele elastice includ aorta, trunchiul pulmonar, carotidele comune și arterele iliace. Pereții lor includ un număr mare de membrane elastice și fibre elastice. Grosimea peretelui arterelor de tip elastic este de aproximativ 15% din diametrul lumenului lor.

Coajă interioară reprezentat de endoteliu și stratul subendotelial.

Endoteliu. Lumenul aortei este căptușit cu celule endoteliale mari poligonale sau rotunjite conectate prin joncțiuni strânse și lacune. În regiunea nucleului, celula iese în lumenul vasului. Endoteliul este separat de țesutul conjunctiv subiacent printr-o membrană bazală bine definită.

Stratul subendotelial conține fibre elastice, colagen și reticulină (colagen tip I și III), fibroblaste, SMC orientate longitudinal, microfibrile (colagen tip VI).

Coaja de mijloc are o grosime de aproximativ 500 microni și conține membrane elastice fenestrate, SMC, colagen și fibre elastice. Membranele elastice de capăt au o grosime de 2-3 microni, sunt aproximativ 50-75 dintre ei. Odată cu vârsta, numărul și grosimea lor cresc. SMC-urile orientate spiral sunt situate între membranele elastice. SMC-urile arterelor de tip elastic sunt specializate pentru sinteza elastinei, colagenului și a altor componente ale substanței intercelulare. În membrana mijlocie a aortei și a trunchiului pulmonar sunt prezente cardiomiocite.

Înveliș exterior conține fascicule de colagen și fibre elastice orientate longitudinal sau în spirală. Adventitia conține, de asemenea, vase mici de sânge și limfă, fibre mielinizate și nemielinate. Vasa vasorum alimentează cu sânge învelișul exterior și treimea exterioară a învelișului mijlociu. Țesuturile membranei interioare și cele două treimi interioare ale membranei medii sunt hrănite datorită difuziei substanțelor din sânge în lumenul vasului.

Arterele musculare

Diametrul lor total (grosimea peretelui + diametrul lumenului) atinge 1 cm, diametrul lumenului variază de la 0,3 la 10 mm. Arterele de tip muscular sunt clasificate ca distributive.

Membrana elastică interioară nu toate arterele de tip muscular sunt la fel de bine dezvoltate. Este relativ slab exprimat în arterele creierului și membranele acestuia, în ramurile arterei pulmonare și este complet absent în artera ombilicală.

Coaja de mijloc conține 10-40 straturi de MMC dens ambalate. SMC-urile sunt orientate în spirală, ceea ce asigură reglarea lumenului vasului, în funcție de tonul SMC. Vasoconstricția (îngustarea lumenului) apare atunci când SMC al coajei medii se contractă. Vasodilatația (expansiunea lumenului) are loc atunci când MMC se relaxează. În exterior, învelișul mijlociu este limitat de o membrană elastică exterioară, care este mai puțin pronunțată decât cea interioară. Membrană elastică exterioară disponibil numai în arterele mari; este absentă în arterele de calibru mai mic.

Înveliș exterior bine dezvoltat în arterele de tip muscular. Stratul său interior este țesut conjunctiv fibros dens, iar stratul exterior este țesut conjunctiv slab. De obicei, în învelișul exterior există numeroase fibre nervoase și terminații, vase de sânge, celule grase. În învelișul exterior al arterelor coronare și splenice, există SMC orientate longitudinal (în raport cu axa longitudinală a vasului).

ARTERIOLI

Arterele de tip muscular trec în arteriole - vase scurte care sunt importante pentru reglarea tensiunii arteriale (TA). Peretele arteriolei este format din endoteliu, o membrană elastică interioară, mai multe straturi de SMC orientate circular și o coajă exterioară. În exterior, celulele țesutului conjunctiv perivascular, fibrele nervoase fără mielină, mănunchiurile de fibre de colagen sunt adiacente arteriolei. În arteriolele cu cel mai mic diametru, membrana elastică internă este absentă, cu excepția arteriolelor care aduc în rinichi.

Arteriola terminală conține celule endoteliale orientate longitudinal și un strat continuu de SMC orientate circular. Fibroblastele se află în afara SMC.

Metarteriola pleacă de la terminal și în multe zone conține MMC orientat circular.

Capilare

O rețea capilară extinsă conectează paturile arteriale și venoase. Capilarele sunt implicate în schimbul de substanțe între sânge și țesuturi. Suprafața totală de schimb (suprafața capilarelor și venulelor) este de cel puțin 1000 m 2, iar în termeni de 100 g de țesut - 1,5 m 2. Arteriolele și venulele sunt direct implicate în reglarea fluxului sanguin capilar. Densitatea capilarelor din diferite organe variază semnificativ. Deci, pentru 1 mm 3 din miocard, creier, ficat, rinichi există 2500-3000 capilare; în schelet

Orez. 10-1. Tipuri capilare: A- capilar cu endoteliu continuu; B- cu endoteliu fenestrat; V- capilar sinusoidal.

mușchi - 300-1000 capilare; în țesuturile conjunctive, adipoase și osoase există mult mai puține.

Tipuri capilare

Peretele capilar este format din endoteliu, membrana sa bazală și pericite. Există trei tipuri principale de capilare (Figura 10-1): endoteliu continuu, endoteliu fenestrat și endoteliu intermitent.

Capilare endoteliale continue este cel mai frecvent tip. Diametrul lor lumen este mai mic de 10 microni. Celulele endoteliale sunt conectate prin contacte strânse, conțin multe vezicule pinocitare implicate în transportul metaboliților între sânge și țesuturi. Capilarele de acest tip sunt caracteristice mușchilor. Capilare cu endoteliu fenestrat sunt prezente în glomerulii capilari ai rinichiului, glandelor endocrine și vilozităților intestinale. Fenestra este o zonă subțiată a unei celule endoteliale cu un diametru de 50-80 nm. Fenestra facilitează transportul substanțelor prin endoteliu. Capilar endoteliu discontinuu numit și capilar sinusoidal sau sinusoid. Un tip similar de capilare este prezent în organele hematopoietice, astfel de capilare constând din celule endoteliale cu goluri între ele și o membrană bazală intermitentă.

BARIERE

Un caz special de capilare cu endoteliu continuu sunt capilarele care formează barierele sânge-creier și sânge-timic. Endoteliul capilarelor de barieră se caracterizează printr-un număr moderat de vezicule pinocitice și contacte strânse. Bariera hematoencefalică(Figura 10-2) izolează în mod fiabil creierul de modificările temporare ale compoziției sanguine. Endoteliul capilar continuu este baza barierei hematoencefalice: celulele endoteliale sunt conectate prin lanțuri continue de joncțiuni strânse. În exterior, tubul endotelial este acoperit cu o membrană bazală. Capilarele sunt aproape complet înconjurate de procese de astrocite. Bariera hematoencefalică funcționează ca un filtru selectiv.

PAT MICROCIRCULATOR

Setul de arteriole, capilare și venule constituie unitatea structurală și funcțională a sistemului cardiovascular - patul microcirculator (terminal) (Fig. 10-3). Patul terminal este organizat după cum urmează: metarteriolul se îndepărtează în unghi drept de arteriola terminală, traversând întregul pat capilar și deschizându-se în venulă. Anastomo-

Orez. 10-2. Bariera hematoencefalică format din celule endoteliale ale capilarelor creierului. Membrana bazală care înconjoară endoteliul și pericitele, precum și astrocitele, ale căror picioare închid complet capilarul în exterior, nu sunt componente ale barierei.

dimensionarea capilarelor adevărate care formează o rețea; partea venoasă a capilarelor se deschide în venulele postcapilare. În locul în care capilarul se separă de arteriole, există un sfincter precapilar - o acumulare de SMC orientate circular. Sfinctere controlați volumul local de sânge care trece prin capilarele adevărate; volumul de sânge care trece prin patul vascular terminal în ansamblu este determinat de tonusul arteriolelor SMC. Microvasculatura conține anastomoze arteriovenoase, conectând arteriolele direct cu venule sau artere mici cu vene mici. Peretele vaselor anastomozei conține o mulțime de SMC. Arterio-

Orez. 10-3. Pat microcirculator. Arteriola → metarteriol → rețea capilară cu două secțiuni - arterială și venoasă → venulă. Anastomozele arteriovenoase leagă arteriolele de venule.

Anastomozele nazale sunt prezente în număr mare în unele zone ale pielii (lobul urechii, degetele), unde joacă un rol important în termoreglare.

VIENA

Sângele din capilarele rețelei terminale intră secvențial în venele postcapilare, colectante, musculare și intră în vene. Venule

Venula postcapilară(diametrul de la 8 la 30 microni) servește ca locul obișnuit de ieșire pentru leucocite din circulație. Pe măsură ce diametrul venulei postcapilare crește, numărul de pericite crește și nu există SMC.

Venule colective(diametrul 30-50 microni) are o coajă exterioară de fibroblaste și fibre de colagen.

Venula musculară(diametrul 50-100 microni) conține 1-2 straturi de MMC; spre deosebire de arteriole, SMC-urile nu cuprind complet vasul. Celulele endoteliale conțin un număr mare de microfilamente de actină, care joacă un rol important în schimbarea formei celulelor. Coaja exterioară a vasului conține fascicule de fibre de colagen orientate în direcții diferite, fibroblaste. Venula musculară trece în vena musculară, care conține mai multe straturi de MMC.

Venele- vasele prin care sângele curge din organe și țesuturi către inimă. Aproximativ 70% din volumul de sânge circulant se află în vene. În peretele venelor, ca și în peretele arterelor, se disting aceleași trei cochilii: intern (intima), mijlociu și extern (adventitia). Venele, de regulă, au un diametru mai mare decât arterele cu același nume. Lumenul lor, spre deosebire de artere, nu face decalaj. Peretele venei este mai subțire; membrana mijlocie este mai puțin pronunțată, iar membrana exterioară, dimpotrivă, este mai groasă decât în ​​arterele cu același nume. Unele vene au supape. Venele mari, cum ar fi arterele de calibru mare, au vasa vasorum.

Coajă interioară constă din endoteliu, în afara căruia se află stratul podendotelial (țesut conjunctiv slab și SMC). Membrana elastică interioară este slabă și deseori absentă.

Coaja de mijloc venele de tip muscular conțin SMC orientate circular. Colagenul și, într-o măsură mai mică, fibrele elastice sunt situate între ele. Cantitatea de SMC în teaca venei mijlocii este semnificativ mai mică decât în ​​teaca mijlocie a arterei însoțitoare. În acest sens, venele extremităților inferioare stau separat. Aici (în principal în venele safene), învelișul mediu conține o cantitate semnificativă de SMC, în partea interioară a învelișului mediu sunt orientate longitudinal, iar în partea exterioară - circular.

Supape de venă trece sângele numai la inimă; sunt pliuri ale intimei. Țesutul conjunctiv formează baza structurală a cuspizilor valvei, iar SMC-urile sunt situate lângă marginile lor fixe. Nu există valve în venele abdomenului, pieptului, creierului, retinei și oaselor.

Sinusurile venoase- spații din țesutul conjunctiv căptușit cu endoteliu. Sângele venos care le umple nu îndeplinește o funcție metabolică, dar conferă țesutului proprietăți mecanice speciale (elasticitate, elasticitate etc.). Sinusurile coronare, dura mater și corpurile cavernoase sunt organizate în mod similar.

REGLEMENTAREA ELIBERĂRII NAVEI

Aferente vasculare. Modificările în pO 2 și pCO 2 din sânge, concentrația de H +, acid lactic, piruvat și un număr de alți metaboliți au efecte locale asupra peretelui vascular. Aceleași schimbări sunt înregistrate încorporate în peretele navei chemoreceptori,și baroreceptori, receptiv la presiunea din lumenul vaselor de sânge. Aceste semnale ajung în centrele de reglare a circulației sângelui și a respirației. Baroreceptorii sunt deosebit de numeroși în arcada aortică și în peretele venelor mari apropiate de inimă. Aceste terminații nervoase sunt formate de terminalele fibrelor care traversează nervul vag. Reglarea reflexă a circulației sanguine implică sinusul carotidian și corpul carotidian, precum și formațiuni similare ale arcului aortic, trunchiului pulmonar și arterei subclaviei drepte.

Sinus carotidian situat în apropierea bifurcației arterei carotide comune, aceasta este o expansiune a lumenului arterei carotide interne imediat la locul ramurii sale din artera carotidă comună. Aici, în învelișul exterior, sunt prezenți numeroși baroreceptori. Având în vedere că membrana vasului mijlociu din sinusul carotidian este relativ subțire, este ușor de imaginat că terminațiile nervoase din membrana exterioară sunt extrem de sensibile la orice modificare a tensiunii arteriale. De aici, informațiile se îndreaptă către centrele care reglează activitatea sistemului cardiovascular. Terminațiile nervoase ale baroreceptorilor sinusului carotidian sunt terminalele fibrelor care trec prin nervul sinusal - ramurile nervului glosofaringian.

Corp carotidian(Fig. 10-5) reacționează la modificările compoziției chimice a sângelui. Corpul este situat în peretele arterei carotide interne și este format din grupuri de celule imersate într-o rețea densă de capilare sinusoidale largi. Fiecare glomerul al corpului carotidian (glomus) conține 2-3 celule glomus sau celule tip I, iar 1-3 celule tip II sunt situate la periferia glomerulului. Fibrele aferente pentru corpusculul carotidian conțin substanța P. Vasoconstrictoare și vasodilatatoare. Lumenul vaselor de sânge scade odată cu reducerea MMC a membranei medii (vasoconstricție) sau crește odată cu relaxarea lor (vasodilatație). SMC ale pereților vaselor (în special arteriolele) au receptori pentru diferiți factori umorali, a căror interacțiune cu SMC duce la vasoconstricție sau vasodilatație.

Celule Glomus (tip I)

Orez. 10-5. Glomerul carotidian Corpusculul este format din 2-3 celule de tip I (celule glomus) înconjurate de celule de tip II. Celulele de tip I formează sinapse (neurotransmițător - dopamină) cu terminalele fibrelor nervoase aferente.

Inervație autonomă motorie. Mărimea lumenului vascular este, de asemenea, reglementată de sistemul nervos autonom.

Inervație adrenergică privit ca predominant vasoconstrictor. Fibrele simpatice vasoconstrictoare inervează abundent arterele mici și arteriolele pielii, mușchii scheletici, rinichii și regiunea celiacă. Densitatea inervației venelor cu același nume este mult mai mică. Efectul vasoconstrictor se realizează cu ajutorul norepinefrinei, un agonist al receptorilor α-adrenergici.

Inervația colinergică. Fibrele colinergice parasimpatice inervează vasele organelor genitale externe. Cu excitare sexuală, datorită activării inervației colinergice parasimpatice, există o expansiune pronunțată a vaselor organelor genitale și o creștere a fluxului de sânge în ele. Efectul vasodilatator colinergic a fost observat și în raport cu arterele mici ale pie mater.

Inima

Dezvoltare. Inima este așezată în a 3-a săptămână de dezvoltare intrauterină. În mezenchim, se formează două tuburi endocardice căptușite cu endoteliu între endoderm și frunza viscerală a splanchnotomului. Aceste tuburi sunt rudimentul endocardului. Tuburile cresc și sunt înconjurate de o foaie viscerală a splanchnotomului. Aceste zone ale splanchnotome se îngroașă și dau naștere la plăci mioepicardice. Mai târziu, ambele semne de carte ale inimii se apropie și cresc împreună. Acum, ansamblul general al inimii (tubul inimii) arată ca un tub cu două straturi. Endocardul se dezvoltă din partea sa endocardică, iar miocardul și epicardul se dezvoltă din placa mioepicardică. Celulele care migrează de pe creasta neuronală sunt implicate în formarea vaselor de ieșire și a valvelor cardiace.

Peretele inimii este format din trei membrane: endocard, miocard și epicard. Endocard- analogic t. intima vase - linii cavitatea inimii. Este mai subțire în ventriculi decât în ​​atrii. Endocardul este format din straturi de endoteliu, subendotelial, muscular-elastic și extern.

Endoteliu. Partea interioară a endocardului este reprezentată de celule endoteliale poligonale plane situate pe membrana bazală. Celulele conțin un număr mic de mitocondrii, un complex Golgi moderat pronunțat, vezicule pinocitice și numeroase filamente. Celulele endoteliale ale endocardului au receptori atriopeptinici și un receptor 1 -adrenergic.

Subendotelial stratul (țesut conjunctiv interior) este reprezentat de țesut conjunctiv slăbit.

Stratul muscular-elastic, situat în afara endoteliului, conține SMC, colagen și fibre elastice.

Stratul exterior de țesut conjunctiv. Partea exterioară a endocardului este compusă din țesut conjunctiv fibros. Aici puteți găsi insule de țesut adipos, vase de sânge mici, fibre nervoase.

Miocard. Compoziția membranei musculare a inimii include cardiomiocite de lucru, miocite ale sistemului conducător, cardiomiocite secretoare, care susțin țesutul conjunctiv fibros liber, vasele coronare. Diferitele tipuri de cardiomiocite sunt discutate în capitolul 7 (vezi figurile 7-21, 7-22 și 7-24).

Sistemul conductiv. Cardiomiocitele atipice (stimulatoare cardiace și miocite conductoare, vezi Fig. 10-14, vezi și Fig. 7-24) formează nodul sinus-atrial, nodul atrioventricular, fasciculul atrioventricular. Celulele fasciculului și picioarele sale trec în fibrele Purkinje. Celulele sistemului conducător utilizează desmosomi și joncțiuni între ele pentru a forma fibre. Scopul cardiomiocitelor atipice este generarea automată de impulsuri și conducerea acestora către cardiomiocitele de lucru.

Nodul sinoatrial- stimulator cardiac nomotopic, determină automatismul inimii (stimulator cardiac principal), generează 60-90 impulsuri pe minut.

Nodul atrioventricular. Cu patologia nodului sinus-atrial, funcția sa trece la nodul atrioventricular (AV) (frecvența de generare a impulsurilor - 40-50 pe minut).

Orez. 10-14. Sistemul conductiv al inimii. Pulsurile sunt generate în nodul sinus-atrial și sunt transmise de-a lungul peretelui atrial către nodul atrioventricular și apoi de-a lungul fasciculului atrioventricular, picioarele sale drepte și stângi către fibrele Purkinje din peretele ventricular.

Fascicul atrioventricular este format dintr-un trunchi, picioarele drepte și stângi. Piciorul stâng se desparte în ramuri anterioare și posterioare. Viteza de conducere de-a lungul fasciculului atrioventricular este de 1-1,5 m / s (în cardiomiocitele de lucru, excitația se propagă cu o viteză de 0,5-1 m / s), frecvența de generare a impulsurilor este de 30-40 / min.

Fibră Purkinje. Viteza impulsului prin fibrele Purkinje este de 2-4 m / s, frecvența de generare a impulsurilor este de 20-30 / min.

Epicard- stratul visceral al pericardului, format dintr-un strat subțire de țesut conjunctiv care crește împreună cu miocardul. Suprafața liberă este acoperită cu mezoteliu.

Pericard. Baza pericardului este țesutul conjunctiv cu numeroase fibre elastice. Suprafața pericardului este căptușită cu mezoteliu. Arterele pericardice formează o rețea densă în care se disting plexurile superficiale și profunde. În pericard

sunt prezenți glomeruli capilari și anastomoze arterio-venulare. Epicardul și pericardul sunt separate printr-un spațiu de fantă - cavitatea pericardică conținând până la 50 ml de fluid, ceea ce facilitează alunecarea suprafețelor seroase.

Inervația inimii

Reglarea funcțiilor inimii se realizează prin inervația motorie autonomă, factorii umorali și automatismul inimii. Inervație vegetativă inima este discutată în capitolul 7. Inervație aferentă. Neuronii senzoriali ai ganglionilor nervilor vagi și ai ganglionilor spinali (C 8-Th 6) formează terminații nervoase libere și încapsulate în peretele inimii. Fibrele aferente fac parte din nervii vagi și simpatici.

Factorii umorali

Cardaomiocite au 1 -receptori adrenergici, receptori β-adrenergici, receptori m-colinergici. Activarea receptorilor 1 -adrenergici contribuie la menținerea forței de contracție. Agoniștii receptorilor Β-adrenergici determină o creștere a frecvenței și forței de contracție, receptorii m-colinergici - o scădere a frecvenței și forței de contracție. Norepinefrina este eliberată din axonii neuronilor simpatici postganglionari și acționează asupra receptorilor β 1 -adrenergici ai cardiomiocitelor de lucru ale atriilor și ventriculilor, precum și asupra celulelor stimulatoare cardiace ale nodului sinusal.

Vase coronare. Influențele simpatice conduc aproape întotdeauna la o creștere a fluxului sanguin coronarian. a 1 -Receptorii adrenergici și receptorii β-adrenergici sunt distribuiți inegal de-a lungul patului coronarian. a 1 -Receptorii adrenergici sunt prezenți în SMC ale vaselor mari, stimularea lor determină îngustarea arteriolelor și a venelor inimii. Receptorii β-adrenergici sunt mai frecvenți în arterele coronare mici. Stimularea receptorilor β-adrenergici dilată arteriolele.

Conform proprietăților electro-fiziologice ale MMC ale vaselor, acestea diferă atât de mușchii striați, cât și de mușchii netezi.

alte organe interne. Potențialul de membrană de repaus (MPS) al SMC vasculare la mamifere este de -40 -50 și chiar -60 mV. Valoarea sa depinde de gradul de permeabilitate a membranei celulare la ionii de potasiu.

Fluctuațiile spontane ale MPS și potențialele de acțiune (AP) în celulele netede ale majorității vaselor de sânge ale mamiferelor sunt absente în condiții normale. Se găsesc numai în venele portal și hepatic, venele mezenterice ale mamiferelor și în arteriolele aripilor liliecilor. În aceste vase (vena portă este cea mai studiată în acest sens), se observă depolarizări lente ale undei MPS cu o amplitudine de 10-20 mV și o durată de 250-400 ms. În partea de sus a undei lente, apar unul sau mai multe AP-uri, a căror amplitudine, cu înregistrare intracelulară, poate atinge 30-50 mV, iar durata este de 20-50 ms (Shuba, 1988). În alte celule ale acelorași vase, pot fi observate potențiale electrice de durată mult mai lungă. În acest caz, apar contracții spontane ale celulelor musculare ale vaselor menționate mai sus. Figura 4.13 prezintă o înregistrare simultană a activității electrice și mecanice spontane a benzilor de vene portale și a modificărilor acestora sub influența adenozinei (10-5 mol / l).

Studiile electrofiziologice au arătat că există o conexiune electrică pronunțată între SMC individuale, datorită căreia potențialele electrotonice se propagă la distanțe mult mai mari decât lungimea unei celule. Această proprietate a celulelor musculare se datorează existenței contactelor strânse deja menționate dintre ele și stă la baza transferului de excitație de la un SMC la altele, atât electrotonice, cât și cu ajutorul potențialelor de acțiune.

În ceea ce privește natura activității spontane a SMC vasculare, majoritatea experților consideră că este de origine miogenă. Potrivit unuia dintre autorii acestei ipoteze, B. folkovy, în grosimea stratului muscular al peretelui vasului există celule musculare netede separate - stimulatoare cardiace, capabile să răspundă cu depolarizare la întinderea lor. Acest semnal, electrotonic sau cu ajutorul AP, apare și în celulele stimulatorului cardiac, se transmite către SMC-urile învecinate și provoacă contracția acestora.

Atât depolarizarea celulelor venei portale, cât și PD rezultate din aceasta se datorează intrării ionilor de calciu în celulă, nu sodiu, așa cum este cazul celulelor musculare striatale. Procesul se desfășoară prin potențarea canalelor de calciu, în timp ce repolarizarea membranei SMC se datorează eliberării ionilor de potasiu din celulă.

Când un semnal intră în SMC al unui vas de sânge, celula este depolarizată și când se atinge nivelul critic de depolarizare (10-15 mV sub nivelul MPS), unul sau mai multe potențiale de acțiune sunt generate pe membrana sa, urmată de un reducerea SMC. În cazul unui mediator inhibitor, hiperpolarizarea are loc pe membrana MMC, care este însoțită de relaxare celulară.

S-a observat deja mai sus că, în multe cazuri, PD în celulele musculare netede ale vaselor de sânge ca răspuns la acțiunea substanțelor active fiziologic (PAR) nu apar deloc sau apar rar și, în principal, cu o intensitate ridicată a iritației. Contracția unei benzi izolate a unui vas de sânge se dezvoltă în absența PD și sub influența substanțelor vasoconstrictoare, de exemplu, serotonina, contracția poate avea loc fără modificări ale MPS. Aceasta este una dintre caracteristicile mușchiului neted al vaselor de sânge.

Recent, s-a descoperit că o serie de substanțe care dilată arterele nu acționează direct asupra SMC, ci indirect, prin endoteliul acestor vase. Astfel, cunoscutul vasodilatator acetilcolină își exercită efectul vasodilatator prin activarea producției de oxid nitric (NO) de către celulele endoteliale ale peretelui vascular. Acesta din urmă pătrunde prin membrană în SMC și, ca mediator secundar, acționează asupra proceselor intracelulare, relaxând celula prin reducerea concentrației de ioni de calciu din sarcoplasmă. Deoarece NU nu interacționează cu receptorii de membrană ai celulei, MPS-ul său nu se modifică în acest caz. O excepție de la fenomenul descris este vena portă, pe care acetilcolina NU o extinde, ci, dimpotrivă, o restrânge. Deși acționează și aici prin endoteliu, mecanismul reacției rămâne necunoscut.

În general, este de remarcat faptul că proprietățile MMC ale diferitelor vase de sânge diferă semnificativ. Acestea depind nu numai de tipul de animal, ci și de organul sau țesutul unde se află vasul dat, de gradul de inervație al acestuia, de prezența sau absența activității spontane și chiar de calibrul acestuia. Poate că acesta este unul dintre motivele pentru care până acum nu a fost posibilă unificarea celulelor musculare netede ale sistemului circulator, pentru a descrie cele mai generale modele de funcționare a acestora.