Slávni albíni herci. Slávni ľudia sú albíni. Výhody a nevýhody albinizmu

Ľudia, ktorí vyzerajú veľmi odlišne od väčšiny, vždy priťahovali pozornosť spoločnosti. Žiaľ, v očiach niektorých jedincov každá odchýlka od normy vyzerá ako dôvod na šikanu. Mnohí z nás veľmi dobre vedia, ako dokážu maličkosti urobiť z človeka páriahu.

Čo by mali tí, ktorí vyčnieva zo všeobecného obrazu nie farbou alebo dĺžkou vlasov, ale nejakými vrodenými vlastnosťami? Hlavná postava nášho článku si na vlastnej koži vyskúšala, aké to bolo byť predmetom nekonečného posmechu. Dnes však toto dievča obdivujú státisíce ľudí po celom svete!

20-ročná Nontobeko Mbuazi sa narodila v Ladysmithe, malom mestečku na východe Južnej Afriky. Rodičia si na prvý pohľad uvedomili, že bábätko je veľmi odlišné od väčšiny bábätiek. Dievčatku diagnostikovali albinizmus.

Život albína v Afrike je veľmi ťažký. Takže napríklad v Tanzánii, kde sa ľudí s takouto odchýlkou rodí oveľa viac, ako je bežné, sú chudáci jednoducho lovení. Podľa miestnych presvedčení sa človek, ktorý zje tú či onú časť tela nešťastníka, vylieči z mnohých chorôb!

Našťastie v Juhoafrickej republike nie je taká divokosť. Nontobeko si spomenula, že ako dieťa ju nikto neurážal ani nedráždil. Ale dievča nemohlo uniknúť potrebe neustále používať opaľovací krém a nosiť tmavé okuliare. Pre albína sú tieto akcie mimoriadne dôležité, pretože ich pokožka a oči sú mimoriadne citlivé na ultrafialové žiarenie.

Komunikačné problémy dievčaťa sa začali neskôr, keď sa presťahovala do iného mesta, vstúpila na univerzitu a začala študovať za kriminalistu. Ďaleko od svojho rodného hniezda sa chudák stal pripraveným terčom hrubých vtipov mnohých miestnych dôvtipov.

Dráždili Nontobeko ako ducha, posmievali sa jej bledej pokožke a posmešne sa pýtali, či vôbec patrí k ľudskej rase. Našťastie dievča vyrástlo so silnou vôľou a pozitívne, takže výsmech ju iba podráždil, ale neprinútil ju pochybovať o svojej vlastnej kráse.

No onedlho museli ohovárači úplne zavrieť ústa. Nontobeko náhodou padla do oka zástupcovi slávnej modelingovej agentúry. Nezvyčajný vzhľad dievčaťa, ktorý mnohí nazývali defektom, sa mu zdal byť tým „vrcholom“. Ako sa ukázalo, skúsený agent sa nemýlil.

Teraz sa exotický vzhľad študentky stal jej vizitkou vo svete módy. Fotografi stoja v rade na spoluprácu s Nontobeko a agentúry sa predháňajú, kto jej ponúkne zmluvy.

Dnes je bývalá pária vážne nazývaná kráskou! Podľa dievčiny sa stala aj modelkou, aby ukázala ostatným albínom, že túto vlastnosť netreba vnímať ako deformáciu.

Áno, ľudia s albinizmom nemajú ľahký život, musia sa všemožne vyhýbať slnečnému žiareniu, sú nútení chrániť si pokožku a oči pred vplyvom ultrafialového žiarenia. Aj samotná Nontobeko má vážne problémy so zrakom. Prirodzene veselé dievča sa však neuzavrelo a neodvrátilo od sveta, ale rozhodlo sa prijať sa také, aké je.

Aj keď sú ľudia s albinizmom často podpichovaní alebo zosmiešňovaní, ľudia o tomto stave vedia len málo. Čo spôsobuje albinizmus? Vedie to k nejakým chorobám? O ľuďoch s albinizmom existuje veľa domnienok a predsudkov. Tu sú fakty, ktoré pomôžu rozptýliť niektoré z nich.

11. Niektoré deti narodené s menej závažnými formami albinizmu majú biele vlasy a pokožku, ktorá vekom mierne stmavne.

12. Existujú aj iné poruchy pigmentácie, ako je erytrizmus (nadmerná červená pigmentácia), xantizmus (žltá pigmentácia) a vitiligo (strata pigmentácie v určitých oblastiach kože).

13. Jeden zo 17 000 ľudí má nejakú formu génu albinizmu. Hoci sa môže vyskytnúť u oboch pohlaví, očný albinizmus, nedostatok pigmentu v očiach, je bežnejší u mužov.

14. Na celom svete ľudia s albinizmom často čelia šikanovaniu a prenasledovaniu. Často je to kvôli povere, že sú prekliati, alebo že ich časti tela majú liečivú silu, ktorú využívajú liečitelia.

15. Albinizmus sa môže vyskytnúť u každého stavovca v živočíšnej ríši.

16. V niektorých kultúrach sú albíni veľmi uctievaní. Indiáni teda uctievajú bieleho bizóna ako symbol sily a šťastia, ktorý ich chráni pred útokmi.

Gén albinizmu

17. Asi 1 zo 70 ľudí je nositeľom génu albinizmu. Ak majú obaja rodičia gén albinizmu, existuje 25-percentná šanca, že dieťa bude mať albinizmus.

18. Aby sa albino dieťa narodilo, musí mať chybné gény od oboch rodičov. Ak dieťa zdedí jeden normálny gén a jeden gén albinizmu, normálne gény budú produkovať dostatok melanínu.

19. Jeden z najzávažnejších typov albinizmu je známy ako Hermanského-Pudlakov syndróm. Ľudia s touto poruchou sú náchylní na krvácanie, modriny a problémy s pľúcami.

4.5 Hodnotenie 4,50

- 4,5 z 5 na základe 8 hlasov

Modelky sú albíni. Nebuď ako všetci ostatní

Albinizmus- nedostatok melanínu v tele, ktorý je zodpovedný za farbu pokožky, vlasov, dúhovky a pigmentu oka. A s najväčšou pravdepodobnosťou je to práve pre ich nezvyčajný vzhľad, že albíni nemôžu zostať bez povšimnutia a väčšina z nich sa stáva modelmi. Niektorí sa párkrát zúčastnia fotenia, iní sa tejto profesii oddajú úplne. A z dobrého dôvodu!!! Koniec koncov, takéto modely sú veľmi žiadané.

Číňanka Connie Chiu- prvá modelka albína, narodená v roku 1969 a zvláštnosť jej vzhľadu nie je len v albinizme, ale aj v jej očiach - mierne prižmúrenie. Svoju modelingovú kariéru začala vo veku 25 rokov, keď sa objavila v reality show, kde si ju všimli a pozvali do modelingového biznisu. Connie zostala v tomto biznise, teraz sa venuje fotografii.

Diandra Forrestová. Albínsky model afroamerického pôvodu. Kvôli svojmu pôvodu. jej rovesníci v škole sa jej smiali a jej rodičia boli nútení preradiť Diandru na špecializovanú školu. K modelingovému biznisu sa dostala tiež náhodou: na nákupoch si ju všimol fotograf Shamir Khan, ktorý jej krásu ukázal svetu.

Prvý mužský albín je profesionálny model na svete. Sean je tiež afroamerického pôvodu a ako dieťa bol tiež šikanovaný kvôli svojmu vzhľadu, nazývali ho prášok, tmel a kasper. Teraz nielenže vstúpil do profesionálneho modelingového biznisu, ale je aj neprofesionálnym tanečníkom a hercom, pozývajú ho, aby sa objavil v hudobných videách.

Stephen Thompson. Tvár značky Givenchy. Nikdy nepremýšľal o kariére modelky, vždy ho to ťahalo k hudbe. Jedného dňa však išiel po ulici a dohonil ho chlapík, ktorý sa predstavil ako fotograf, a požiadal ho, aby urobil pár záberov, pretože taký výnimočný vzhľad ešte nevidel. Po niekoľkých foteniach končia Stephenove fotografie na obálkach.

Krásni a tajomní albíni sú najvzácnejšími tvormi na našej planéte.

Albinizmus je geneticky podmienená porucha melanínového pigmentového systému. V súčasnosti sa verí, že príčinou albinizmu je absencia (alebo blokáda) enzýmu tyrozinázy, ktorý je nevyhnutný pre normálnu syntézu melanínu, ktorý dáva farbu pokožke, vlasom a očnej dúhovke. Albíni sa preto dajú ľahko rozlíšiť podľa priehľadnej bledej kože, bielych vlasov a bezfarebných mihalníc. Slovo „albín“ vymyslel Portugalec Francisco Baltazar (1788-1862), zakladateľ filipínskej literatúry.

Výber modelov albínov:

Diandra Forrestová Zelenooká blondínka s africkými črtami urobila v módnom svete poriadny rozruch. Kritici hovoria, že je absolútna kráska a je skutočne senzáciou.

Diandru Forest si všimol zástupca modelingovej agentúry Elite v supermarkete na Manhattane. Teraz sa každú chvíľu objavuje na stránkach módnych časopisov.

Connie Chiu Connie Chiu sa narodila v roku 1969 v Hong Kongu v Číne. Ako všetci albíni, aj ona bola nútená nosiť slnečné okuliare a chrániť si pokožku pred ultrafialovým žiarením, a tak sa jej rodina presťahovala do menej slnečného Švédska. Connie nikdy neuvažovala o kariére modelky, až kým ju jej sestra, ktorá pracovala ako kostýmová návrhárka v televíznej šou, nepozvala ako účastníčku. Samozrejme, Číňanka s dokonale bielymi vlasmi a bielou tvárou zostala v pamäti a hneď sa našli ľudia, ktorí Connie zobrali do módneho sveta.

Jej kariéra sa začala v 25, dnes by znalí povedali, že je už trochu stará, ale koho to zaujíma, keď je modelka taká očividne jedinečná? Connie Chiu spolupracovala s mnohými slávnymi fotografmi a dizajnérmi a bola žiadaná aj napriek malej zvláštnosti v jej očiach – prižmúreniu. To jej však nezabránilo v tom, aby sa stala slávnou, kto je Connie - prvý albínsky model vo svete módy.

Vidieť ju môžete vo videu skupiny Recoil (založenej členom Depeche Mode) v skladbe „Stalker“. Teraz je Connie fotografkou a pracuje aj ako novinárka.

Keď vyrastal, čelil mnohým negatívam od antialbínov vo svojej prevažne afroamerickej a latinskoamerickej komunite. Často ho dráždili menami ako „Powder“, „Tmel“ a „Casper“. Shawn Ross otvoril veľa dverí pre ľudí inej farby pleti a iných odlišností.

Je modelom pre významné módne publikácie, vrátane britského GQ, talianskeho Vogue, i-D, Paper (časopis), Another Magazine, Alexander McQueen a Givenchy.

Ale teraz je skutočne oceňovaný: mimozemský vzhľad modelu zdobí video Katy Perry(E.T) a Beyoncé(Pretty Hurts) a mini-film Lana Del Rey"Tropico" si už nemožno predstaviť bez Rossa.

Stephen Thompson V súčasnosti je to veľmi populárny model. Podľa Stephena nikdy neuvažoval o modelingu, vždy ho to ťahalo k hudbe. Všetko sa však stalo tak, ako to v modelingovom biznise býva.

Stephen išiel po ulici a dohonil ho nejaký chlapík, predstavil sa ako fotograf a povedal, že chce urobiť nejaké fotky, pretože to bolo prvýkrát, čo videl takýto výnimočný vzhľad.

Fotografia je uverejnená v časopise a Stephen ani nestihol mihnúť oko, keď ho húževnaté ruky modelingových agentov priviedli do sveta módy a teraz už bol v ateliéri s ďalšími modelkami a fotili pre Parížska značka Givenchy. V súčasnosti je tvárou tejto značky.

Skutočné meno Chantelle- Winnie Harlow, je rodáčka z Kanady a možno jedna z najznámejších bizarné modely . Winnie, ktorá je čierna, má vitiligo (čiastočný albinizmus), zriedkavé a zle pochopené ochorenie spojené s abnormálnou pigmentáciou kože. Ako dieťa bolo dievča neustále ponižované svojimi rovesníkmi, ktorí ju dráždili ako „dojnú kravu“, čo Harlowa traumatizovalo natoľko, že v posledných ročníkoch školy mala blízko k samovražde.

Vďaka matkinej podpore sa Vinny rozhodla bojovať tam a späť – začala fotiť módne fotky, zverejňovať ich na Instagrame, „navrhnuté“ v jej alter egu. Chantel Brown-Young. To, čo sa stalo potom, sa už stalo legendou: Tyra Banks narazila na účet Vinnie/Chantelle a pozvala ju, aby sa zúčastnila jej show „America’s Next Top Model“. Výskyt takejto nezvyčajnej postavy v show spôsobil neuveriteľný pocit a očarujúci Harlow sa rýchlo stal jedným z favoritov projektu. Pravda, niekoľko týždňov sa nedostala do finále, ale nezmizla - Španieli Desigual ponúkli dievčaťu lukratívnu zmluvu.

Moderný svet dosiahol veľa, ale všetky úspechy sa týkajú technického pokroku, čo sa týka spirituality, je tu veľké zaostávanie. O tomto probléme môžu svedčiť postoje k nezvyčajným ľuďom, ako sú albíni. Albíni sú skutočne „čierne ovce“, ich život nie je jednoduchý, no nájdu sa medzi nimi aj úspešní ľudia, napríklad modelky.

Albíni sú nápadní, majú bielu pokožku a vlasy, mihalnice a obočie, svetlé oči, lebo... majú vrodenú absenciu pigmentu melanínu. Veci by neboli také zlé, keby tam ťažkosti skončili. No pre nedostatok melanínového pigmentu je ich pokožka príliš citlivá na slnko, od ktorého sa rýchlo spália a šanca na rakovinu kože je 60% a trpia aj problémami so zrakom.

Ako reklama: Pohodlná korekcia zrakového postihnutia https://mrlens.com.ua/ru/contacts-lins/kvartalnye-linzy štvrťročné šošovky, mäkký, bezpečný výrobok. A farebné šošovky tiež umožňujú dočasne zmeniť farbu očí alebo skryť drobné defekty rohovky.

Fakty o albínoch

Na ochranu pokožky a očí pred slnečným žiarením a popáleninami by albíni nemali vychádzať von bez opaľovacieho krému a slnečných okuliarov alebo tónovaných šošoviek.

Albíni často trpia očnými chorobami: strabizmus, krátkozrakosť a ďalekozrakosť súčasne. Z tohto dôvodu je pre nich ťažké študovať v bežnej škole, pretože nevidia, čo učiteľ napíše na tabuľu. pre nich je to ďaleko, ale tiež nevedia prečítať, čo je napísané v knihe, pretože... Písmo je príliš malé a blízko. Nystagmus, mimovoľné oscilačné pohyby očí s vysokou frekvenciou (až niekoľko stoviek za minútu), je tiež bežný u albínov.

Niektorí albíni, veľmi zriedkavo, majú červené oči - to je farba krvi v cievach ich sietnice. Najčastejšie sa u albínov vždy nachádza v oku tieniaci pigment, zvyčajne sfarbujúci dúhovku do bledomodrej alebo žltkastej farby.

Aby sa narodilo albínske dieťa, obaja rodičia musia mať gén albinizmu.

Na albinizmus neexistuje žiadny liek. Ale niektorí ľudia s miernejšími formami albinizmu môžu mať s pribúdajúcim vekom o niečo tmavšie vlasy a pokožku.

Na identifikáciu génu albinizmu u rodičov musia vedci len skontrolovať, či vlasový folikul produkuje melanín.

V stredoveku boli v Európe albíni považovaní za pomocníkov diabla a boli upálení na hranici.

Vo svete sa narodí jedno albínske dieťa na 20 000 ľudí, kým v Tazánii je tento údaj iný 1:1400, v Keni a Burundi 1:5000

Albíni v Tazánii

Najhoršie je však narodiť sa ako albín v Tazánii, v tejto africkej krajine vládne kult čarodejníctva a albíni sú lovení. V tejto krajine zabitie albína nie je hriech, naopak, jeho orgány sú považované za uzdravenie. Počas epidémie AIDS čarodejníci oznámili, že vysušené pohlavné orgány albínov môžu chrániť pred touto chorobou.

Najčastejšie sú zabíjané albínske deti; podľa presvedčenia čarodejníkov, aby bol človek vyliečený, musí zabiť čistého albína bez hriechu a jeho orgány sú obetované a používané v rituáloch. Len málo albínov v Tazánii sa dokáže dožiť viac ako 40 rokov, ak nie choroba, tak lovci albínov ukončia svoju existenciu. Na tento problém upozornila európska spoločnosť už pred niekoľkými rokmi, ponúkali albínom z Tazánie emigráciu, no tamojšie úrady s tým nesúhlasili, pretože to by znamenalo priznať si problém. Pozorná pozornosť Západu k problému však priniesla výsledky: v Tazánii bol prijatý zákon, ktorý uvalil trest smrti za vraždu albína; došlo k prípadu, po ktorom boli popravení 4 muži. Lov na albínov však neprestal, teraz im poľovníci odrezávajú končatiny, a to je ťažké ublíženie na zdraví, za ktoré sú v Tazánii potrestaní 5-8 rokmi väzenia.

Najhoršie je, že lovcami albínov sú najčastejšie ich príbuzní – rodičia, tety, strýkovia. Ruku albína možno predať čarodejníkovi za 3 000 dolárov, pričom priemerný ročný plat je 800 dolárov a celé telo možno predať za 75 000. Narodiť sa ako albín v Tazánii sa považuje za prekliatie. V roku 2008 sa v Tazánii objavila charitatívna organizácia „Under the same sun“, jej zakladateľ Peter Ash, albín, ktorý mal to šťastie, že sa narodil v európskej krajine. Charitatívna organizácia sa zaoberá problémami albínov v Tazánii, pre albínske deti je vybudovaných niekoľko internátnych škôl, kde sú pre nich vytvorené podmienky na život a štúdium, pretože africké slnko je obzvlášť agresívne a tieto deti sú voči nemu bezbranné.

Albínske modely

Niektorým albínom sa podarilo stať sa populárnymi v módnom priemysle, je to všetko o móde pre nezvyčajnosť vo všetkom, to isté platí pre vzhľad a kde je vzhľad ešte nezvyčajnejší ako vzhľad albínov?