Podmienky pre vznik života na planéte. Teórie vzniku života. Nastávajúci vývoj života a zánik biosféry

Asi pred 5 miliardami rokov v dôsledku kondenzácie plynnej a prachovej hmoty v početných centrách kolísania jej koncentrácie a zodpovedajúceho vzniku ťažísk interakcie náhodných akumulácií hmoty. Niektoré z týchto zhlukov sa ukázali ako nestabilné, iné, ktoré nakoniec vytvorili jeden rovnovážny systém, postupne rástli a priťahovali materiál rozptýlenej časti tohto oblaku. Sama vznikla v dôsledku výbuchu supernovy, ktorou bola hviezda prvej generácie, vodík-hélium. V „normálnych“ hviezdach hlavnej postupnosti prvej generácie môžu reakcie jadrovej fúzie pokračovať iba do železa. Syntéza ťažších prvkov nie je sprevádzaná uvoľňovaním, ale absorpciou. Množstvo energie potrebnej na to sa poskytuje iba v štádiu pred výbuchom vývoja supernovy, preto oblak plynu a prachu vytvorený počas jeho výbuchu obsahuje takmer všetko, hoci hélium stále tvorí väčšinu celkovej hmotnosti supernovy. produkty výbuchu supernovy.

Prevažná väčšina látky oblaku plynu a prachu sa sústredila okolo jedného ťažiska a vytvorila zhluk hviezdnych mierok, zvyšok látky tvorili pri kondenzácii planéty. Keď sa hmota pôsobením gravitačnej kinetickej energie zlepených častíc zmenila na , a výsledné zhluky hmoty sa zahrievali tým silnejšie, čím boli hmotnejšie. Keď v centrálnej časti Slnka vznikli dostatočne vysoké teploty, vypukla reakcia jadrovej fúzie a Slnko sa stalo skutočnou hviezdou. Stabilita hviezdy je spôsobená rovnováhou síl kompresie pri pôsobení a expanzie pri pôsobení uvoľnenej energie jadrovej fúzie. Táto rovnováha je narušená pri veľkostiach oveľa väčších ako Slnko: limit stability je 1,44 hmotnosti Slnka. Preto je Slnko veľmi stabilná hviezda. Jeho zásoby vodíka budú stačiť na ďalších 5-6 miliárd rokov, takže problém zániku Slnka prakticky neexistuje.

Je zrejmé, že proces „vyhorenia“ nášho svietidla, keď naďalej priťahovalo a hromadilo hmotu, pokračoval dlho, kým hviezda neprešla do stabilného režimu. Zhluky hmoty, z ktorých sa neskôr stali planéty, sa tiež zohriali, keď na seba natiahli okolité plyny a prach, no nedosiahli ani takú veľkosť, aby sa premenili na hviezdu. Postupne sa zásoby hmoty v okolitom priestore vyčerpali a planéty sa začali ochladzovať, pričom Slnko sa naďalej ohrievalo nielen v dôsledku pohlcovania hmoty, ale aj v dôsledku nástupu reakcií jadrovej fúzie. „Ohniace“ Slnko vysielalo do okolitého priestoru stále väčší tok energie. Najbližšie planéty zažili a zažívajú najsilnejšie zahrievanie slnečným žiarením, pričom zároveň jeho žiarenie takmer nezabránilo ochladzovaniu planét vzdialených od Slnka. Pretože Merkúr na strane privrátenej k Slnku je horúci, teplota na povrchu Venuše, ako ukazujú priame merania kozmickej lode, presahuje 400 °C (pozri článok „“), je to veľmi „chladná“ planéta a povrch Jupitera a iných planét je pokrytý ľadom.

Ak by na Zemi nebol život a nebola by očistená od oxidu uhličitého fotosyntetickými rastlinami, teplota na jej povrchu by, ako ukazujú výpočty, presiahla 300 stupňov. To znamená po prvé, že ak život na Zemi zmizne, nebude môcť na nej znovu vzniknúť, a po druhé, že v slnečnej sústave iba naša planéta vo svojej histórii prešla dostatočne dlhým obdobím, počas ktorého bolo Slnko stále nie je dostatočne horúca a Zem sa dostatočne ochladila na to, aby si na svojom povrchu udržala teplotu, pri ktorej by mohli existovať zložité organické organizmy.

Chemický vývoj organických látok anorganického pôvodu nakoniec viedol k vzniku primárnych proteínov a nukleových kyselín, ktorých štruktúrno-informačná interakcia sa ukázala byť základom základných vlastností živých vecí - dedičnosť a premenlivosť. Od tohto momentu sa začala správna organická evolúcia, ktorá vytvárala čoraz zložitejšie a početnejšie druhy. V čase, keď sa Zem mohla začať prehrievať od žiarenia stabilizovaného Slnka, už na nej vznikli fotosyntetické rastliny. Množstvo oxidu uhličitého v atmosfére začalo klesať a tepelné žiarenie mohlo opustiť Zem, v dôsledku čoho teplota na väčšine jej povrchu zostáva vhodná na existenciu života po mnoho stoviek miliónov rokov. Zem so svojou biosférou je samoregulačný systém.

Zvýšenie koncentrácie oxidu uhličitého v rámci limitov vytvorených priebehom prírodných procesov vedie k otepľovaniu v dôsledku „skleníkového efektu“, ale zároveň posilňuje procesy fotosyntézy. To vedie k zníženiu koncentrácie CO2, zvýšeniu vyžarovania tepla do vesmíru a zníženiu teploty zemského povrchu. Hmota oceánskych vôd, ktorá má obrovskú celkovú tepelnú kapacitu, slúži ako akýsi tlmič, dodávajúci procesom potrebnú zotrvačnosť. Systém riadenia tepelného režimu zahŕňa aj prúdenie vzduchu, ktorého interakcia v konečnom dôsledku určuje lokálne vlastnosti teplotného režimu a rozloženie zrážok pri danej priemernej teplote zemského povrchu. Skutočnosť, že v interakcii s atmosférou, hydrosférou a litosférou, v ktorej sa ukladá prebytočný uhlík odstránený z atmosféry, je biosféra schopná udržiavať podmienky vlastnej existencie v planetárnom meradle, je podstatou „hypotézy Gaia“. “ predložil Lovelock v roku 1979 – živá Zem.

Podľa teórie kreacionizmus, život vznikol pod vplyvom nejakých nadprirodzených síl. Keďže veda študuje len tie javy, ktoré môže sama pozorovať a overiť, nemôže ani prijať, ani vyvrátiť teóriu kreacionizmu.

Nápady o spontánna generácia života boli široko rozšírené v starovekej Číne, Babylone a starovekom Egypte. Zástancom tohto predpokladu bol aj Aristoteles.

Do druhej polovice 17. stor. existovali predstavy, podľa ktorých môžu živé organizmy vzniknúť nielen zo svojich predkov biogénnou cestou, ale za priaznivých podmienok aj z anorganických látok abiogénnou cestou. Napríklad boli rozšírené mýtické predstavy, že krokodíly môžu vzniknúť z bahna, levy a tigre z púštnych kameňov, myši zo špinavého oblečenia (obr. 53).

Skúsenosť Francesca Rediho

V roku 1688 taliansky vedec F. Redi svojou skúsenosťou dokázal nemožnosť spontánneho generovania života. Samostatné nádoby s mäsom nechal otvorené, zvyšok uzavrel gázou (obr. 54).

V nádobách pokrytých gázou neboli žiadne larvy múch a na mäse v otvorených nádobách sa ich objavilo nespočetné množstvo. Pomocou jednoduchej skúsenosti sa teda dokázalo, že larvy múch nemôžu spontánne vzniknúť na zhnitom mäse, ale objavujú sa z vajíčok nakladených muchami. F. Redi skúsenosťou dokázal, že v súčasnosti sa život môže vyvíjať biogénnym spôsobom len z existujúcich foriem života.

Skúsenosti Louisa Pasteura

V polovici XIX storočia. Francúzsky vedec Louis Pasteur tiež dokázal nemožnosť spontánnej tvorby mikroorganizmov.

Podrobil dlhodobému varu v banke s otvoreným hrdlom živné médium, v ktorom sa mohli množiť mikroorganizmy. Po niekoľkých dňoch bolo v banke pozorované množenie mikroorganizmov (v dôsledku toho, že sa do nej dostali baktérie a ich spóry). V ďalšom pokuse, aby mikroorganizmy a ich spóry nemohli zvonku preniknúť do obsahu banky, nasadil na jej hrdlo tenkú sklenenú trubicu v tvare S (obr. 55). V dôsledku toho sa mikroorganizmy a ich spóry usadili v ohyboch skúmavky a nemohli preniknúť do banky. Mikroorganizmy a ich spóry, ktoré boli v obsahu banky, pri dlhšom vare odumreli, kvapalina zostala sterilná a mikroorganizmy sa v nej neobjavili.

Pasteurove pokusy mali veľký praktický význam, pretože otvorili možnosti pre konzerváciu potravín, pasterizáciu mliečnych výrobkov, sterilizáciu rán a chirurgických nástrojov v medicíne.

Podľa teórie panspermia, život existuje večne a putuje z planéty na planétu. Zástancami tejto teórie boli slávny švédsky fyzik, nositeľ Nobelovej ceny S. Arrhenius, ukrajinský vedec V. I. Vernadskij, slávny americký biofyzik a genetik, nositeľ Nobelovej ceny F. Crick a ďalší Podľa týchto vedcov život pôvodne nevznikol na Zemi, ale vznikol na jednej z planét a bol prinesený na Zem spolu s meteoritom alebo pod vplyvom svetelných lúčov a za priaznivých podmienok sa vyvinul z jednoduchých organizmov na zložité. Štúdie uskutočnené vo vesmíre ruskými a americkými kozmonautmi neposkytli pozitívne údaje o prítomnosti „častíc života“ v rámci hraníc slnečnej sústavy. Ani vo vesmíre, ani v pôde dodanej z Mesiaca, ani v meteoritoch sa doteraz nenašli spóry baktérií ani iné presvedčivé „častice života“. materiál zo stránky

Americkým vedcom sa v laboratóriu podarilo vytvoriť umelé podmienky pre planétu Mars. Za týchto podmienok, vystavením zmesi vodnej pary, metánu, amoniaku a oxidov uhlíka ultrafialovým lúčom v prítomnosti pôdy a zaprášeného skla, získali jednoduché organické zlúčeniny. Avšak kvôli absencii voľného dusíka v atmosfére Marsu je syntéza aminokyselín za týchto podmienok nemožná. Podľa amerického vedca F. Cricka bol život na Zem prinesený zámerne z planét iného vesmírneho systému. Fakty potvrdzujúce alebo vyvracajúce takéto názory však nestačia. Teória panspermie teda tiež neriešila problém vzniku života. Aj keď pripustíme, že život vznikol mimo Zeme a až potom sa na ňu dostal, stále zostáva neznáme, akým spôsobom vznikol inde.

Teória biochemickej evolúcie života sa začala formovať v 20. a 30. rokoch 20. storočia. Podľa tejto teórie boli klimatické podmienky Zeme v počiatočných fázach jej vývoja veľmi odlišné od moderných. Za týchto podmienok, predovšetkým abiogénnym spôsobom, sa syntetizovali jednoduché organické zlúčeniny, ktoré sa v dôsledku chemickej evolúcie postupne stávali zložitejšími a premenili sa na najjednoduchšie formy života. Potom to začalo

Dejiny života a dejiny Zeme sú od seba neoddeliteľné, pretože práve v procesoch vývoja našej planéty ako kozmického telesa boli položené určité fyzikálne a chemické podmienky potrebné na vznik a rozvoj života.

V prvom rade si treba uvedomiť, že život (aspoň v podobe, v akej funguje na Zemi) môže existovať v dosť úzkom rozmedzí teplôt, tlakov a žiarenia. Pre vznik života na Zemi sú tiež potrebné celkom isté materiálne základy - chemické prvky-organogény a predovšetkým uhlík, pretože práve on je základom života. Tento prvok má množstvo vlastností, ktoré ho robia nevyhnutným pre tvorbu živých systémov. Uhlík je schopný vytvárať rôzne organické zlúčeniny, ktorých počet dosahuje niekoľko desiatok miliónov. Medzi nimi sú vodou nasýtené, mobilné, nízkoelektricky vodivé, splietané štruktúry. Zlúčeniny uhlíka s vodíkom, kyslíkom, dusíkom, fosforom, sírou a železom majú dobré katalytické, stavebné, energetické, informačné a iné vlastnosti.

Spolu s uhlíkom sú stavebnými kameňmi života kyslík, vodík a dusík. Koniec koncov, živá bunka pozostáva zo 70% kyslíka, uhlíka v ňom - ​​17%, vodíka - 10%, dusíka - 3%. Organogénne prvky patria k najstabilnejším a najrozšírenejším chemickým prvkom vo vesmíre. Ľahko sa navzájom kombinujú, reagujú a majú nízku atómovú hmotnosť. Ich zlúčeniny sú ľahko rozpustné vo vode. Tieto prvky, samozrejme, prišli na Zem spolu s kozmickým prachom, ktorý sa stal materiálom pre „stavbu“ planét slnečnej sústavy. Už v štádiu vzniku planét vznikali uhľovodíky, zlúčeniny dusíka, v primárnych atmosférach planét bolo veľa metánu, čpavku, vodnej pary a vodíka. Stali sa zase surovinami na výrobu zložitých organických látok, ktoré tvoria proteíny a nukleové kyseliny (aminokyseliny a nukleotidy).

Voda zohráva obrovskú úlohu vo vzhľade a fungovaní živých organizmov, pretože sú z 90% vodou. Voda je teda nielen médiom, ale aj povinným účastníkom všetkých biochemických procesov. Voda zabezpečuje metabolizmus buniek a

termoregulácia organizmov. Okrem toho vodné prostredie ako štruktúra jedinečná svojimi elastickými vlastnosťami umožňuje všetkým molekulám určujúcim život realizovať svoju priestorovú organizáciu. Preto život vznikol vo vode, ale aj keď vyšiel z mora na súš, zachoval si oceánske prostredie vo vnútri živej bunky.

Naša planéta je bohatá na vodu a nachádza sa v takej vzdialenosti od Slnka, že prevažná časť vody potrebnej pre život je v kvapalnom stave a nie v pevnom alebo plynnom stave, ako na iných planétach. Zem si udržuje optimálnu teplotu pre existenciu života na báze uhlíka.

Aký bol najstarší život?

Naše znalosti o už existujúcich organizmoch sú obmedzené. Koniec koncov, miliardy jedincov, ktorí zastupovali rôzne druhy, zmizli bez toho, aby po sebe zanechali akékoľvek stopy. Podľa niektorých paleontológov sa k nám vo fosílnom stave dostali pozostatky len 0,01 % všetkých druhov živých organizmov, ktoré obývali Zem. Medzi nimi sú len tie organizmy, ktoré by si mohli zachovať štruktúru svojich foriem nahradením alebo v dôsledku zachovania odtlačkov. Všetky ostatné druhy sa k nám jednoducho nedostali a nikdy sa o nich nebudeme môcť nič dozvedieť.

Dlho sa verilo, že vek najstarších odtlačkov živých organizmov, medzi ktoré patria trilobity a iné vysoko organizované vodné organizmy, je 570 miliónov rokov. Neskôr sa našli stopy oveľa dávnejších organizmov – mineralizovaných vláknitých a zaoblených mikroorganizmov asi tucta rôznych druhov, pripomínajúcich prvoky a mikroriasy. Vek týchto pozostatkov nájdených v kremičitých lôžkach západnej Austrálie sa odhadoval na 3,2-3,5 miliardy rokov. Tieto organizmy mali zrejme zložitú vnútornú štruktúru, obsahovali chemické prvky, ktorých zlúčeniny sa dokázali podieľať na procese fotosyntézy. Tieto organizmy sú nekonečne zložité v porovnaní s najkomplexnejšími známymi organickými zlúčeninami abiogénneho pôvodu. Niet pochýb o tom, že nejde o najranejšie formy života a že existovali ich dávnejšie predchodkyne.

Počiatky života na Zemi teda siahajú do tej „temnej“ prvej miliardy rokov existencie našej planéty, ktorá nezanechala žiadnu stopu v jej geologickom zázname. Tento názor potvrdzuje skutočnosť, že známy biogeochemický cyklus uhlíka spojený s fotosyntézou sa v biosfére stabilizoval pred viac ako 3,8 miliardami rokov. To nám umožňuje uvažovať, že fotoautotrofná biosféra existovala na našej planéte najmenej 4 miliardy rokov.

pred rokmi. Podľa údajov cytológie a molekulárnej biológie však boli fotoautotrofné organizmy sekundárne v procese evolúcie živej hmoty. Autotrofnej metóde kŕmenia živých organizmov mala predchádzať heterotrofná metóda ako jednoduchšia. Autotrofné organizmy, budujúce si telo na úkor anorganických minerálov, sú neskoršieho pôvodu. Svedčia o tom nasledujúce skutočnosti:

Všetky moderné organizmy majú systémy prispôsobené na používanie hotových organických látok ako počiatočného stavebného materiálu pre procesy biosyntézy;

Prevažný počet druhov organizmov v modernej biosfére Zeme môže existovať len so stálym prísunom hotových organických látok;

V heterotrofných organizmoch nie sú žiadne známky alebo pozostatky tých špecifických enzýmových komplexov a biochemických reakcií, ktoré sú charakteristické pre autotrofný spôsob výživy.

Môžeme teda konštatovať, že primárny je heterotrofný spôsob výživy. Najstarší život pravdepodobne existoval ako heterotrofné baktérie, ktoré prijímali potravu a energiu z organického materiálu abiogénneho pôvodu, ktorý vznikol ešte skôr, v kozmickom štádiu vývoja Zeme. V dôsledku toho sa začiatok života ako takého posúva ešte ďalej, za hranice kamenných análov zemskej kôry pred viac ako 4 miliardami rokov.

Keď už hovoríme o najstarších organizmoch na Zemi, treba tiež poznamenať, že podľa typu ich štruktúry to boli prokaryoty, ktoré vznikli krátko po objavení sa archecellu. Na rozdiel od eukaryotov nemali dobre vytvorené jadro a DNA sa v bunke nachádzala voľne, nebola oddelená od cytoplazmy jadrovou membránou. Rozdiely medzi prokaryotmi a eukaryotmi sú oveľa hlbšie ako medzi vyššími rastlinami a vyššími živočíchmi: obe sú eukaryoty. Zástupcovia prokaryotov žijú dnes. Ide o baktérie a modrozelené riasy. Je zrejmé, že prvé organizmy, ktoré žili vo veľmi drsných podmienkach pôvodnej Zeme, sa im podobali.

Vedci tiež nepochybujú, že najstaršie organizmy, ktoré obývali Zem, boli anaeróby, ktoré dostali potrebnú energiu vďaka kvaseniu kvasiniek. Väčšina moderných organizmov je aeróbna a ako spôsob získavania energie využíva dýchanie kyslíka (oxidačné procesy).

V. I. Vernadskij mal teda pravdu, keď naznačil, že život vznikol okamžite vo forme primitívnej biosféry. Iba

rozmanitosť druhov živých organizmov by mohla zabezpečiť plnenie všetkých funkcií živej hmoty v biosfére. Koniec koncov, život je najsilnejšia geologická sila, ktorá je celkom porovnateľná z hľadiska nákladov na energiu a vonkajších účinkov s takými geologickými procesmi, ako je budovanie hôr, sopečné erupcie, zemetrasenia atď. Život neexistuje len vo svojom prostredí, ale toto prostredie aktívne formuje a premieňa ho „pre seba“. Netreba zabúdať, že celá tvár modernej Zeme, všetky jej krajiny, sedimentárne a metamorfované horniny (žuly, ruly vytvorené zo sedimentárnych hornín), zásoby nerastov a moderná atmosféra sú výsledkom pôsobenia živej hmoty.

Tieto údaje umožnili Vernadskému tvrdiť, že od samého začiatku existencie biosféry mal byť život v nej obsiahnutý už komplexným telom a nie homogénnou látkou, pretože biogeochemické funkcie života sú kvôli ich rozmanitosti a zložitosti. , nemožno spájať len s jednou formou.život. Primárnu biosféru teda spočiatku predstavovala bohatá funkčná diverzita. Keďže organizmy sa neprejavujú jednotlivo, ale hromadne, prvý výskyt života by nemal nastať vo forme jedného druhu organizmov, ale v ich úplnosti. Inými slovami, primárne biocenózy sa mali objaviť okamžite. Pozostávali z najjednoduchších jednobunkových organizmov, pretože bez výnimky môžu vykonávať všetky funkcie živej hmoty v biosfére.

A na záver treba povedať, že primárne organizmy a biosféra môžu existovať iba vo vode. Už sme si povedali vyššie, že všetky organizmy na našej planéte sú úzko späté s vodou. Práve viazaná voda, ktorá nestráca svoje základné vlastnosti, je ich najdôležitejšou obsahovou zložkou a tvorí 60-99,7 % hmotnosti.

Práve vo vodách primárneho oceánu vznikla „primárna polievka“. Veď samotná morská voda je prírodný roztok obsahujúci všetky známe chemické prvky. Vytvoril najprv jednoduché a potom zložité organické zlúčeniny, medzi ktorými boli aminokyseliny a nukleotidy. Práve v tejto „prapolievke“ sa odohral skok, ktorý dal vzniknúť životu na Zemi. Nemalý význam pre vznik a ďalší vývoj života mala rádioaktivita vody, ktorá bola vtedy 20-30-krát väčšia ako dnes. Hoci pôvodné organizmy boli oveľa odolnejšie voči žiareniu ako moderné organizmy, mutácie sa v tých časoch vyskytovali oveľa častejšie, takže prirodzený výber bol intenzívnejší ako dnes.

Navyše netreba zabúdať, že primárna atmosféra Zeme neobsahovala voľný kyslík, takže nemala ozónovú clonu, ktorá chráni našu planétu pred ultrafialovým žiarením zo Slnka a tvrdým kozmickým žiarením. Z týchto dôvodov život na súši jednoducho nemohol vzniknúť, život vznikol v primárnom oceáne, ktorého vody slúžili ako dostatočná prekážka pre tieto lúče.

Ak to zhrnieme, treba poznamenať, že primárne organizmy, ktoré vznikli na Zemi pred viac ako 4 miliardami rokov, mali tieto vlastnosti:

Boli to heterotrofné organizmy, t.j. kŕmené hotovými organickými zlúčeninami nahromadenými v štádiu kozmického vývoja Zeme;

Boli to prokaryoty – organizmy, ktorým chýbalo formalizované jadro;

Boli to anaeróbne organizmy využívajúce kvasnicovú fermentáciu ako zdroj energie;

Objavili sa vo forme primárnej biosféry, pozostávajúcej z biocenóz, vrátane rôznych typov jednobunkových organizmov;

Objavili sa a existovali po dlhú dobu iba vo vodách primárneho oceánu.

Začiatok života na Zemi

Keďže život je neoddeliteľne spojený s jeho prostredím, začiatok života by sa mal študovať v úzkej súvislosti s tými kozmickými a geologickými procesmi, počas ktorých sa formovala a vyvíjala naša planéta.

Zavŕšenie etapy kozmického vývoja Zeme, počas ktorého sa sformovala z planetesimál, nastalo asi pred 4,5 miliardami rokov. Potom sa naša planéta začala postupne ochladzovať a začala sa formovať zemská kôra, ale aj atmosféra a hydrosféra v dôsledku odplyňovania láv, ktoré sa pri intenzívnom vulkanizme roztavili z vrchného plášťa. Máme všetky dôvody domnievať sa, že v prvom rade sa na povrch Zeme dostali vodná para a plynné zlúčeniny uhlíka, síry a dusíka.

Primárna atmosféra Zem bola veľmi tenká, riedka, atmosferický tlak na povrchu nepresahoval 10 mm ortuťového stĺpca. Zloženie primárnej atmosféry sa vytvorilo z tých plynov, ktoré boli emitované počas sopečných erupcií. Potvrdzuje to analýza plynových bublín nájdených v protoarchaických horninách (60% - oxid uhličitý, 40% - zlúčeniny síry, amoniaku, metánu, iných oxidov uhlíka, ako aj vodnej pary). Primárna atmosféra

Vody primárneho oceánu mali približne rovnaké zloženie ako dnes, no rovnako ako v atmosfére v nich nebol voľný kyslík. Voľný kyslík, a teda chemické zloženie modernej atmosféry, ako aj voľný kyslík zemských oceánov, neboli pôvodne stanovené pri zrode našej planéty ako nebeského telesa, ale sú výsledkom životnej činnosti prvé živé organizmy, ktoré tvorili primárnu biosféru Zeme.

Vplyvom slnečného a kozmického žiarenia prenikajúceho cez riedku atmosféru došlo k jeho ionizácii, čím sa atmosféra zmenila na studenú plazmu. Preto bola atmosféra ranej Zeme nasýtená elektrinou a v nej blikali časté výboje. Za takýchto podmienok došlo k rýchlej simultánnej syntéze rôznych organických zlúčenín, vrátane veľmi zložitých. Tieto zlúčeniny, podobne ako tie, ktoré sa na Zem dostali v hotovej forme z vesmíru, boli vhodnými surovinami, z ktorých sa dali v ďalšom štádiu evolúcie vytvárať aminokyseliny a nukleotidy.

Rádioaktívne zahrievanie útrob Zeme prebudilo tektonickú aktivitu, začali pracovať sopky, ktoré emitovali obrovské množstvo sopečných plynov. Tým sa zahustila atmosféra, čím sa hranica ionizácie posunula do jej horných vrstiev. Súčasne pokračoval proces tvorby organických zlúčenín.

4.1. Vyhlásenie otázky

Otázka vzniku života na našej planéte bola vždy „kameňom úrazu“. Od staroveku sa filozofi a vedci pokúšali odhaliť tajomstvo života. Vznikli rôzne teórie a hypotézy o podstate živej hmoty. Všetky sú založené na postulátoch (koncepty akceptované bez dôkazov). Aby boli tieto teórie životaschopné, boli neskôr zavedené nové postuláty. V súčasnosti majú všetky existujúce vedecké teórie vo svojom základe desiatky a niekedy aj stovky postulátov. Moderná fyzika je jednou z nich. Informácie, ktoré ľudstvo nazhromaždilo do konca dvadsiateho storočia, úplne robia tieto teórie neudržateľnými. Javy, ktoré vedci pozorujú pomocou prístrojov alebo vizuálne, sú prejavom skutočných prírodných zákonov. Ale skutočné zákony prírody sa formujú na úrovniach makrokozmu a mikrokozmu. Všetko, s čím človek v živote prichádza do styku, je medzi makrokozmom a mikrokozmom. Preto, keď sa človek pomocou prístrojov mohol pozrieť do mikrosveta, najskôr sa stretol so zákonitosťami prírody, a nie s ich prejavmi. Hmota sa neobjavila z ničoho nič. Všetko je oveľa jednoduchšie a zároveň komplikovanejšie: to, čo človek o hmote vie a o čom uvažuje ako o ucelenom, absolútnom koncepte, je v skutočnosti len malou časťou tohto konceptu. Hmota naozaj nikde nezmizne a odnikiaľ sa neobjaví; V skutočnosti existuje zákon zachovania hmoty, len to nie je tak, ako si to ľudia predstavujú. Existujúce vedecké teórie založené na postulátoch sa teda ukázali ako mŕtve. Neposkytli žiadne koherentné a logické vysvetlenie. Nemožnosť existujúcich teórií vysvetliť podmienky a príčiny vzniku života túto neznalosť neospravedlňuje. Život na našej planéte sa objavil pred viac ako štyrmi miliardami rokov a jeho vývoj viedol k vzniku inteligencie, no existujúca civilizácia dodnes nevie odpovedať na jednoduchú otázku: čo je život, ako vznikol z takzvanej neživej hmoty? Ako a prečo sa neživá hmota náhle premení na živú hmotu? Bez pochopenia tejto problematiky sa ľudstvo nemôže nazývať inteligentnou rasou, ale iba nerozumným dieťaťom, pre ktoré nastal čas získať rozum. Aké podmienky teda mali na planéte nastať, za ktorých je možný vznik života?

4.2. Podmienky vzniku života na planétach

Pred vysvetlením podstaty vzniku života je najprv potrebné určiť, aké podmienky musia existovať, aby na planéte mohol vzniknúť aspoň proteínový život. Deväť planét slnečnej sústavy je toho jasným príkladom. Momentálne len na planéte Zem sú nevyhnutné a postačujúce podmienky pre život, alebo aspoň zložitú živú hmotu. A prvou úlohou je určiť tieto podmienky. Na základe pochopenia vyššie uvedených procesov prebiehajúcich na makro a mikroúrovni vesmíru môžeme rozlíšiť nasledujúce podmienky nevyhnutné pre vznik života:

1. Prítomnosť konštantného rozdielu v rozmeroch ς. Veľkosť konštantného rozdielu v rozmernosti a koeficient kvantovania priestoru γ i (ktorý určuje počet foriem hmoty daného typu, ktoré sa môžu v rámci tohto rozdielu zlúčiť) určujú evolučný potenciál možného života. Mnohopočetnosť týchto veličín je kritériom, ktoré dáva predstavu o počte kvalitatívnych bariér (úrovní), ktoré vznikajú v rámci tohto rozdielu rozmerov. Množstvo bariér charakterizuje kvalitatívnu rôznorodosť možného života. Vrátane možnosti vzniku mysle a jej rozvoja. Dimenzia makropriestoru sa po dokončení formovania planéty vracia na pôvodnú úroveň, ktorá bola pred výbuchom supernovy. Po dokončení procesu formovania vzniká medzi úrovňou dimenzionality fyzikálne hustej substancie (2,89915) a úrovňou dimenzionality okolitého makrokozmu (3,00017) neustály rozdiel v dimenzii. Nevyhnutnou podmienkou pre vznik života je teda neustály rozdiel v rozmeroch. Veľkosť tohto rozdielu je dôležitá. Práve veľkosť rozdielu určuje evolučný potenciál živej hmoty, života. Minimálny rozdiel v rozmeroch, pri ktorom je možný vznik života, by sa mal rovnať:

ς = 1 γ i (ΔL) (4.2.1)

Vzhľad prvkov mysle a vznik pamäte, bez ktorej nie je možný rozvoj mysle, je možný s rozdielom v rozmeroch rovným:

ς = 2 γ i (ΔL) (4.2.2)

Nevyhnutnou podmienkou pre vznik mysle a jej vývoj je rozdiel v rozmeroch:

ς = 3 γ i (ΔL) (4.2.3)

Ak teda použijeme ako kritérium rozdiel v rozmeroch, môžeme hovoriť o požiadavke na kvalitatívnu štruktúru vesmírneho vesmíru (pre náš vesmírny vesmír (γ i (ΔL) = 0,020203236…). Iba vesmírne vesmíry tvorené tromi alebo viac foriem hmoty má nevyhnutné podmienky pre vznik života a inteligencie

2. Prítomnosť vody. Voda je základom organického života na našej planéte. Samozrejme, existujú formy života nielen na bielkovinovej báze. Najprv je však potrebné vysledovať vzorce vzniku proteínového života. Je potrebné pochopiť, čo sa deje v našom vlastnom dome predtým, ako sa pozrieme do niekoho iného.

3. Prítomnosť atmosféry. Atmosféra je najdynamickejšia a najaktívnejšia časť planéty. Rýchlo a prudko reaguje na zmeny stavu vonkajšieho prostredia, čo je veľmi dôležité pre vznik života. Prítomnosť kyslíka a oxidu uhličitého v atmosfére je znakom prítomnosti proteínového života na planéte. Atmosféra by nemala byť veľmi hustá a nadmerne riedka. S veľmi hustou atmosférou sa hviezdne žiarenie nedostane na povrch planéty a neohrieva ju. Zároveň spodné vrstvy atmosféry nepohlcujú žiarenie hviezdy a tepelné žiarenie povrchových vrstiev planéty. V dôsledku toho nie je rozdiel v rozmeroch medzi osvetlenou a nočnou časťou povrchu planéty. A v dôsledku toho nedochádza k pohybu atmosférických hmôt v spodných vrstvách atmosféry. Pri absencii gradientu (rozdielu) rozmerov pozdĺž povrchu planéty nedochádza k atmosférickým elektrickým výbojom. V extrémne riedkej atmosfére majú spodné vrstvy schopnosť absorbovať hviezdne žiarenie a tepelné žiarenie z povrchu. Zároveň však nedochádza k pohybu atmosférických hmôt v dôsledku jej nadmerného riedenia. Ako viete, veľkosť a hustota atmosféry je určená veľkosťou a hmotnosťou planéty. Najpriaznivejšie podmienky pre vznik bielkovinového života majú preto len planéty, ktoré sú veľkosťou a hmotnosťou úmerné našej planéte Zem. Atmosféra by nemala byť príliš „ťažká“ ani príliš „ľahká“.

4. Prítomnosť periodickej zmeny dňa a noci. Planetárne dni by nemali byť veľmi krátke ani veľmi dlhé. Planéty s planetárnym dňom v rozmedzí 18–48 hodín Zeme majú najpriaznivejšie podmienky pre vznik života. Pri hromadnej absorpcii fotónov svetla atómami povrchovej vrstvy veľkých plôch dochádza k zvýšeniu úrovne rozmerov tejto vrstvy o určitú hodnotu ΔL. Táto hodnota zodpovedá amplitúde vĺn, ktoré sú absorbované povrchovou vrstvou planéty (infračervené, optické, ultrafialové žiarenie Slnka). V dôsledku toho sa rozdiel medzi úrovňami rozmerov atmosféry a povrchu planéty v absorpčnej zóne zmenšuje o ΔL, pričom neosvetlená alebo nočná časť povrchu si zachováva rovnaký rozdiel v úrovni rozmerov medzi atmosférou a povrchom. Existuje teda rozdiel v rozmeroch medzi osvetlenými a neosvetlenými zónami povrchu planéty. Existuje rozdiel (gradient) rozmerov rovnobežný s povrchom planéty. Veľkosť tohto rozdielu je rozhodujúca. Faktom je, že molekuly atmosféry sú pod vplyvom gravitačného poľa planéty, ktoré neustále existuje, v dôsledku vytvorenia konštantného rozdielu v rozmeroch v zóne heterogenity makropriestoru, nasmerovaného z vonkajších hraníc. do stredu zóny heterogenity.

Gravitačné pole planéty je kompenzované skutočnosťou, že každý atóm alebo molekula atmosféry má úrovne svojej vlastnej dimenzie, veľmi blízke hornej hranici rozsahu stability fyzikálne hustej látky. Do platnosti vstupuje takzvaný „float efekt“, keď každá molekula alebo atóm smeruje do polohy najstabilnejšieho rovnovážneho stavu. Práve kvôli tomu nedopadajú molekuly a atómy atmosféry na povrch planéty, ako molekuly a atómy ťažších prvkov. Rozdiel (gradient) dimenzionality medzi dennými a nočnými zónami smeruje pozdĺž povrchu planéty, čím sa voľná hmota uvádza do pohybu rovnobežne s jej povrchom zo zóny s vyššou úrovňou dimenzionality (osvetlený povrch) do zóny s nižšia úroveň rozmernosti (neosvetlená plocha). V dôsledku objavenia sa druhého smeru pohybu voľnej hmoty rovnobežne s povrchom existuje rozdiel v atmosférickom tlaku ( Ryža. 4.2.1) a gravitačná sila klesá.

Ryža. 4.2.1. Keď sú vlny absorbované atómami, ich úroveň rozmerov sa zvyšuje. Slnečné svetlo je absorbované povrchom planéty. Každý atóm po absorpcii fotónu svetla je nejaký čas v excitovanom stave (jeho vlastná úroveň dimenzionality sa stáva vyššou ako úroveň dimenzionality susedných atómov tvoriacich kryštálovú mriežku), po ktorej vyžaruje vlnu. Atóm absorbuje jednu vlnu a vyžaruje druhú. Stáva sa to preto, že časť energie absorbovanej vlny sa stratí. V dôsledku toho začne „vyhrievaný povrch“ počas slnečného dňa sám vyžarovať vlny, najmä tepelné vlny. Vlny tepla vyžarované zohriatym povrchom začnú pohlcovať molekuly atmosféry. V tomto prípade sa zvyšuje úroveň vnútornej dimenzionality atómov atmosféry nad vyhrievaným povrchom. A v dôsledku toho sa všeobecná úroveň vnútornej dimenzionality atmosféry nad vyhrievaným povrchom zvyšuje, zatiaľ čo vnútorná dimenzionalita atmosféry nad neosvetleným povrchom klesá. K poklesu vnútorného rozmeru atmosféry nad neosvetleným (nočným) povrchom planéty alebo čiastočne osvetleným dochádza v dôsledku skutočnosti, že atómy atmosféry tiež vyžarujú vlny, a to vedie k zníženiu vnútorného rozmeru vyžarujúceho molekuly. V dôsledku toho vzniká medzi osvetleným a neosvetleným povrchom planéty horizontálny rozdiel (gradient) rozmerov. Preto sa molekuly atmosféry, ktoré nie sú viazané do tuhého systému, začnú pohybovať po tomto horizontálnom rozmerovom rozdiele, ktorý je dôvodom pohybu vrstiev atmosféry - vetra.

1. Povrchová vrstva planéty s atmosférou.

2. Kvalitatívna bariéra medzi fyzicky hustou a druhou hmotnou sférou.

3. Kvalitatívna bariéra medzi druhou a treťou hmotnou sférou.

4. Vertikálny rozdiel v rozmeroch vnútri nehomogenity.

5. Pozdĺžny (horizontálny) rozdiel v rozmeroch, ktorý sa vyskytuje medzi osvetleným a neosvetleným povrchom planéty.

6. Zvýšenie bariéry kvality nad osvetleným povrchom.

7. Akumulácia primárnych látok na hranici medzi fyzikálne hustou a druhou hmotnou guľou nad osvetleným povrchom.

Keďže molekuly atmosféry nie sú navzájom spojené do tuhých (tuhé skupenstvo hmoty) alebo polotuhých systémov (kvapalné skupenstvo hmoty), rozdiel v rozmernosti priestoru pozdĺž povrchu vedie k tomu, že prúdenie voľná hmota strháva molekuly, ktoré tvoria atmosféru. Vzduchové masy sa začínajú pohybovať, fúka vietor. Súčasne sa „zahriate“ molekuly (molekuly, ktoré absorbovali slnečné žiarenie) presúvajú do neosvetlenej oblasti, kde dochádza k spontánnej (spontánnej) emisii vĺn. Inými slovami, v dôsledku skutočnosti, že vnútorná úroveň rozmerov týchto molekúl je vyššia ako vnútorná úroveň neosvetlenej povrchovej atmosféry, tento rozdiel medzi rozmernosťou média a vnútornou rozmernosťou zahriatych molekúl spôsobuje nestabilný stav. a vyvoláva spontánnu emisiu vĺn molekulami. "Studené" molekuly majú zasa svoju vlastnú úroveň dimenzionality pod úrovňou vlastnej dimenzie osvetlenej plochy, čo vyvoláva masívnu absorpciu slnečného žiarenia a tepelného žiarenia osvetleného povrchu. Postupne dochádza k zosúladeniu medzi vnútornou úrovňou osvetleného povrchu a vnútorným rozmerom molekúl. Zároveň, ak sa vlastná úroveň dimenzionality "studených" molekúl výrazne líši od vlastnej úrovne dimenzionality osvetlenej oblasti, táto klesá. Keď úroveň vlastnej dimenzie osvetlenej plochy klesne na úroveň takzvaného „rosného bodu“, molekuly vody prechádzajú z plynného do kvapalného skupenstva. Padá rosa. Ak sa to stane na úrovni oblakov, proces tvorby kvapiek sa stane reťazovitým a padá dážď. Zároveň sa stav kvalitatívnej bariéry medzi druhou a fyzickou úrovňou vracia do normálu. V prípade, že k tomuto procesu dôjde rýchlo a náhle, voľná hmota nahromadená na úrovni kvalitatívnej bariéry tečie ako lavína. A v dôsledku toho dochádza k atmosférickým elektrickým výbojom - bleskom. Obdobou tohto procesu je priehrada na rieke, kde sa otvoria všetky plavebné komory a zároveň sa vypustí všetka voda nahromadená priehradou. Periodická zmena dňa a noci robí vyššie popísané prirodzené a prirodzené.

Optimálne pre vznik života sú planéty s trvaním jedného planetárneho dňa v rozmedzí 18–48 pozemských hodín. Pri kratšom trvaní planetárneho dňa nedosahujú vyššie opísané procesy úroveň, pri ktorej dochádza k aktívnemu pohybu atmosférických hmôt a výbojom atmosférickej elektriny, bez ktorých nie je možný vznik organického života. Dlhšie planetárne dni (viac ako 48 pozemských hodín) vedú k neustálemu búrlivému stavu atmosféry planéty, čo vytvára sťažené podmienky pre vznik a rozvoj života. Na takýchto planétach môže život vzniknúť len vtedy, keď intenzita žiarenia hviezdy, ktorá dopadá na povrch planéty, klesne na určitú úroveň. Až na úrovni žiarenia hviezdy, keď sa osvetlený povrch planéty neprehrieva, vznikajú podmienky pre vznik života. Zvyčajne sa takéto podmienky objavujú v poslednom štádiu vývoja hviezd a aj keď na nich vznikne život, nestihne sa rozvinúť do zložitých foriem skôr, ako hviezda zomrie. Navyše, ak je trvanie planetárneho dňa krátke, rozdiel v rozmeroch nedosahuje úroveň, pri ktorej dochádza k nejakým výrazným pohybom hmoty spodných vrstiev atmosféry planéty. Ak je trvanie planetárneho dňa dlhé, rozdiel v rozmeroch je taký výrazný, že vedie k silným a dlhotrvajúcim atmosférickým búrkam a búrkam, v dôsledku čoho je zničená horná vrstva planetárnej pôdy, čo znemožňuje rozvoj flóry planéty, bez ktorej je rozvoj ekologického systému jednoducho nemožný. Búrlivý stav atmosféry spôsobuje aj mohutný pohyb povrchových vrstiev oceánov planéty, čo zase znemožňuje vznik života vo vode.

5. Prítomnosť výbojov atmosférickej elektriny. Počas výbojov atmosférickej elektriny dochádza v morskej vode k syntéze organických molekúl. Vo výbojovej zóne sa vytvára dodatočné zakrivenie priestoru (zmena úrovne rozmerov), v ktorej sú molekuly anorganických zlúčenín rozpustené vo vode navzájom spojené v kvalitatívne novom poradí, čím sa vytvárajú organické zlúčeniny, ktoré sú reťazcami. atómov rovnakého typu. Iba silné výboje atmosférickej elektriny sú schopné vytvoriť potrebné podmienky, za ktorých úroveň rozmerov dosiahne kritickú hodnotu. Dve voľné elektrónové väzby každého z týchto atómov sú schopné na seba naviazať, a to ako voľné ióny, tak aj iné molekuly reťazca. Atmosférické elektrické výboje vznikajú v dôsledku rozdielu v hrúbke kvalitatívnej bariéry medzi fyzickou a druhou úrovňou planéty. Keď noc objíme zem svojím obalom, povrchová vrstva planéty sa začne ochladzovať a vyžarovať tepelné vlny. A ako pri každom žiarení, úroveň rozmerov vyžarujúceho atómu alebo molekuly klesá. Keď sa to stane súčasne s biliónmi až biliónmi atómov a molekúl v obmedzenej oblasti (oblasť osvetlená hviezdou počas dňa), úroveň dimenzionality v tejto oblasti klesá. Ak sa počas dňa atmosféra a povrch planéty veľmi zohrejú a v noci dôjde k prudkému ochladeniu, dôjde k skoku v úrovni dimenzionality. Zároveň voľná hmota nahromadená na úrovni kvalitatívnej bariéry padá ako lavína. Medzi atmosférou a povrchom planéty dochádza k elektrickému výboju.

Nevyhnutné podmienky pre vznik života na planétach sú teda:

Prítomnosť konštantného rozdielu v rozmeroch,

Prítomnosť vody

Prítomnosť atmosféry

Prítomnosť pravidelnej zmeny dňa a noci,

Prítomnosť výbojov atmosférickej elektriny.

Život sa rodí automaticky na všetkých planétach, kde existujú vyššie uvedené podmienky. A takých planét sú vo vesmíre miliardy. Naša planéta Zem nie je jedinečným výtvorom prírody.

4.3. Kvalitatívne vlastnosti organických molekúl a ich úloha pri vzniku života

A teraz zvážime, ako sa za vyššie uvedených nevyhnutných podmienok rodí a vyvíja život. Morská voda, ako každý vie, sa stala kolískou života. Obsahuje takmer všetky chemické prvky a mnohé zlúčeniny z nich. Pri výbojoch atmosférickej elektriny dochádza k deformácii priestoru. Vo vode preniknutej týmito výbojmi (blesky) vzniká úroveň dimenzionality, pri ktorej sa štvormocné prvky (uhlík, kremík, fosfor) začínajú spájať do reťazcov. Zároveň výsledné molekuly majú nielen štrukturálne rozdiely, ale získavajú aj nové kvality. Aké nové kvality vznikajú, keď sú rovnaké atómy kombinované v inom štruktúrnom poradí? Čo nás núti oddeliť atómy, ktoré tvoria jeden štruktúrny poriadok, od tých istých atómov, ktoré tvoria iný štruktúrny poriadok? Prečo v jednom prípade - anorganické zlúčeniny av druhom - organické?

Vzhľadom na to, že základom života bielkovín je uhlík, stačí na rozlúštenie záhady vzniku života analyzovať kvalitatívny rozdiel v priestorových charakteristikách molekúl, ktoré tento prvok vytvára. Pokúsme sa pochopiť, k čomu vedú rozdiely v štruktúrnej organizácii molekúl. Zvážte anorganické štruktúrne formácie - kryštály. Kryštály sú také priestorové zlúčeniny, kde sú atómy umiestnené voči sebe v takmer rovnakých vzdialenostiach. Tieto vzdialenosti sú úmerné veľkosti samotných atómov (10 -14 ... 10 -12 metrov). Navyše sú (vzdialenosti) prakticky rovnaké vo všetkých priestorových smeroch (kosoštvorec) alebo identické v každej z priestorových rovín (grafit). Tieto kryštály sú tvorené atómami uhlíka (C), ale nie sú základom nielen živých organizmov, ale aj organických molekúl ( Ryža. 4.3.1, Ryža. 4.3.2).

Ryža. 4.3.1. Priestorová štruktúra diamantu, v kryštále ktorého sú atómy uhlíka C umiestnené v rovnakej vzdialenosti od seba. Vzdialenosť medzi atómami uhlíka v diamantovom kryštáli je úmerná veľkosti samotných atómov uhlíka. Preto žiadne iné atómy a molekuly, nielen väčšie ako atóm uhlíka, ale aj menšie, sa medzi nimi nedokážu pohybovať. Je možné iba nahradiť niektoré atómy uhlíka inými, čo vedie k tomu, že priehľadný diamantový kryštál získa farbu. Z tohto dôvodu má človek možnosť obdivovať krásu žltých, modrých, červených a čiernych diamantov, ktoré sa ľudskou rukou premenia na úžasne krásne kamene... Navyše takáto krištáľová mriežka robí diamant tým, najodolnejšia kombinácia atómov v prírode, a preto je v technológii nenahraditeľná.

A. Vzdialenosť medzi atómami uhlíka C v diamantovom kryštáli.

Ryža. 4.3.2. Priestorová štruktúra grafitu, v kryštále, ktorého atómy uhlíka sú umiestnené v rovnakej vzdialenosti v horizontálnej rovine, pričom vzdialenosť medzi vrstvami vo vertikálnej rovine je oveľa väčšia ako vzdialenosť medzi atómami uhlíka v horizontálnej rovine. Takýto zdanlivo nepodstatný rozdiel v priestorovom usporiadaní atómov uhlíka robí tieto kryštály veľmi mäkkými. Táto priestorová organizácia atómov uhlíka sa nazýva grafit a je veľmi široko používaná v priemysle a v každodennom živote (ceruzkové tyčinky, v elektronike atď.). Rovnaké atómy uhlíka, ktoré vytvárajú najsilnejšiu zlúčeninu v prírode – diamant, vytvárajú najjemnejšiu z prírodných kryštalických zlúčenín – grafit. Zdalo by sa, že mierna zmena priestorovej štruktúry spojenia atómov uhlíka premení najsilnejšie spojenie atómov v prírode na najjemnejšie. Dôvod tohto rozdielu vo vlastnostiach týchto zlúčenín uhlíka C spočíva v rôznych vonkajších podmienkach, za ktorých vznikajú.

Aké sú dôvody, prečo sa tie isté atómy uhlíka, ktoré sa spojili v inom priestorovom usporiadaní, stali základom živej prírody? A sú (príčiny) dôsledkom kvalitatívnych vlastností organických molekúl ( Ryža. 4.3.3, Ryža. 4.3.4). Kvalitatívne vlastnosti organických molekúl sú nasledovné:

Ryža. 4.3.3. Priestorová štruktúra uhlíkového reťazca. Spojením v reťazcoch môžu atómy uhlíka C vytvárať molekuly stoviek tisíc, miliónov atómových jednotiek. Takéto molekuly zároveň nerovnomerne ovplyvňujú okolitý mikrokozmos a vytvárajú okolo nich anizotropnú štruktúru mikrokozmu. Schopnosť vytvárať podobné zlúčeniny s atómami uhlíka je určená skutočnosťou, že je štvormocný. Práve táto vlastnosť elektrónových obalov uhlíkových atómov vytvára celý rad vlastností, vďaka ktorým bol možný vznik života. Takzvané vonkajšie elektróny atómov uhlíka sú schopné vytvárať zlúčeniny s vonkajšími elektrónmi iných atómov v smeroch na seba kolmých. Práve táto vlastnosť umožňuje atómom uhlíka C vytvárať rôzne priestorové zlúčeniny.

C - atómy uhlíka.

H - atómy vodíka.

Ryža. 4.3.4. Priestorová štruktúra cytozínu, jedného zo štyroch nukleotidov, ktoré štrukturálne tvoria molekuly DNA a RNA. Vzájomným spojením tvoria nukleotidy helixy molekúl DNA a RNA, ktoré sú základom života. Zázrak života sa rodí ako výsledok kvalitatívne odlišného priestorového prepojenia atómov uhlíka medzi sebou. Podobná priestorová štruktúra spojenia atómov uhlíka vzniká vo vodnom prostredí pri atmosférických výbojoch elektriny. Tri typy spojenia atómov uhlíka medzi sebou vedú k trom typom priestorovej organizácie hmoty - izotropná štruktúra diamantu, izotropná v dvoch priestorových smeroch a anizotropná v jednom, štruktúra grafitu a nakoniec anizotropná vo všetkých priestorových smeroch, štruktúra molekúl DNA a RNA. Anizotropia hmoty je teda základom života.

C - atómy uhlíka.

H - atómy vodíka.

O - atómy kyslíka.

N - atómy dusíka.

A v dôsledku uvedených kvalitatívnych znakov organické molekuly ovplyvňujú mikropriestor, ktorý ich obklopuje, odlišne v rôznych priestorových smeroch. Tento jav je obzvlášť výrazný v molekulách RNA a DNA ( Ryža. 4.3.5, Ryža. 4.3.6).

Ryža. 4.3.5. Priestorová štruktúra segmentu molekuly RNA, ktorá je sekvenčným spojením do reťazca nukleotidov – guanín, adenín, tymín a cytozín. Molekulová hmotnosť tejto molekuly je státisíce, milióny atómových jednotiek a je disproporčne rozložená v rôznych priestorových smeroch, čo je jedinečná vlastnosť tejto molekuly. Priestorová anizotropia molekúl DNA a RNA je nevyhnutnou podmienkou pre vznik života. Práve priestorová heterogenita na úrovni mikrokozmu vytvára nevyhnutné a postačujúce podmienky pre vznik živej hmoty. Neživá hmota je charakterizovaná prítomnosťou izotropnej, symetrickej priestorovej organizácie hmoty. Priestorová a kvalitatívna asymetria sú nevyhnutné podmienky pre živú hmotu. Nie je to zvláštny paradox prírody? Asymetria je živá hmota. Priestorová heterogenita nie je len príčinou zrodu hviezd a „čiernych dier“ vo vesmíre, ale aj príčinou zázraku prírody – života.

Ryža. 4.3.6. Priestorový koncový pohľad na molekuly RNA a DNA. Špirály týchto molekúl vytvárajú v mikropriestore akoby tunel, ktorého vnútorný objem má radiálny rozdiel v rozmeroch. Vo vnútri špirál molekúl RNA a DNA sa vytvára anizotropná mikropriestorová štruktúra. Vzniká akýsi sací lievik pre všetky molekuly, ktoré sa pri svojom pohybe vo vnútri bunky dostávajú do „nebezpečnej“ blízkosti molekúl DNA a RNA. Nie je to zvláštna analógia s „čiernou dierou“, ktorá do seba nasáva akúkoľvek hmotu, ktorá spadla na jej „územie“ – oblasť priestoru, v ktorej pôsobí nadmerná príťažlivosť? Rovnako ako v prípade molekúl DNA a RNA, aj v prípade „čiernych dier“ dochádza k nasávaniu hmoty v dôsledku prítomnosti určitého konštantného rozdielu v rozmeroch v oblasti, kde sa tieto hmotné objekty nachádzajú. Jediný rozdiel je vo veľkosti tohto rozdielu v rozmeroch a v tom, že v prípade molekúl DNA a RNA prebiehajú procesy na úrovni mikropriestoru a v prípade „čiernych dier“ – makropriestoru.

Atómy, ktoré tvoria tieto molekuly, vytvárajú dlhé reťazce stočené do špirály. Práve špirálová priestorová forma molekúl RNA a DNA vytvára potrebné kvality pre vznik živej hmoty. Aké sú tieto nevyhnutné vlastnosti, ktoré vytvárajú zázrak života? Čo nám umožňuje hovoriť o kvalitatívne novej etape evolúcie hmoty – evolúcii živej hmoty, evolúcii života? Pokúsme sa pochopiť zázrak, ktorý rodí život ...

Vnútorný objem helixov molekúl RNA alebo DNA tvorí akýsi tunel. Špirálová molekula má silný vplyv na úroveň rozmerov mikropriestoru tohto tunela. Navyše tento vplyv na vnútorný objem tunela nie je rovnaký v rôznych priestorových smeroch ( Ryža. 4.3.7).

Ryža. 4.3.7. Špirálovitý priestorový tvar molekúl RNA a DNA zabezpečuje vytvorenie anizotropného mikropriestoru vo vnútornom objeme týchto molekúl. Radiálne a pozdĺžne poklesy rozmerov, superponované na seba vo vnútornom objeme helixov molekúl RNA a DNA, vytvárajú pozdĺžnu stojatú vlnu poklesu rozmerov. Takáto priestorová štruktúra vytvára pascu pre všetky ostatné molekuly organického aj anorganického pôvodu. V dôsledku Brownovho pohybu molekúl vo vnútri bunky sú v blízkosti molekuly RNA alebo DNA. Radiálny pokles úrovne rozmerov vo vnútri helixov týchto molekúl spôsobuje, že molekuly, ktoré spadli do vnútorného objemu helixov, sa pohybujú pozdĺž takzvanej optickej osi molekúl DNA a RNA. Počas ich pohybu vo vnútornom objeme špirály molekúl DNA alebo RNA spadajú „zajaté“ molekuly pod vplyvom zmien úrovní rozmerov.

Pripomeňme si, že každý atóm ovplyvňuje rozmer mikropriestoru okolo neho. Kombináciou atómov vzniká kombinácia vplyvov všetkých atómov, ktoré tvoria toto spojenie na rozmer mikropriestoru molekuly. V tomto prípade je veľmi dôležitá priestorová orientácia vplyvu každého atómu obsiahnutého v zlúčenine. Špirálovitá štruktúra molekúl RNA alebo DNA vytvára podmienky, pri ktorých sa vplyv na rozmernosť väčšiny atómov, ktoré ich tvoria, sústreďuje vo vnútornom objeme špirál týchto molekúl. Rozmer vonkajšieho objemu helixov molekúl RNA alebo DNA prechádza len malými zmenami. Je potrebné poznamenať, že zmeny v rozmeroch vnútorného objemu týchto špirál nie sú rovnaké v rôznych priestorových smeroch. Pozdĺž osi vytvárajú otáčky špirály periodicky sa opakujúce zmeny rozmerov. Tieto rozdiely vo vnútornom objeme vytvárajú stojatú vlnu dimenzionality (vlnu dimenzionality, ktorej parametre sa nemenia v čase a priestore). V radiálnych smeroch vytvára špirála molekuly RNA alebo DNA hladký rozdiel v rozmeroch. Práve stojatá vlna dimenzionality vytvorená špirálovou štruktúrou molekuly RNA alebo DNA je dostatočnou podmienkou pre vznik života. Skúsme zistiť, prečo je to tak. Molekuly RNA a DNA sú vo vodnom prostredí. Morská voda, v ktorej vznikol prvý život, obsahuje obrovské množstvo molekúl, iónov, anorganického aj organického pôvodu. Všetky tieto molekuly a ióny sú v neustálom chaotickom pohybe. V dôsledku tohto pohybu molekuly a ióny periodicky vstupujú do vnútorného objemu špirály RNA alebo DNA. A zázrak života je na svete!

Riešenie tohto zázraku je veľmi jednoduché. Faktom je, že vnútorný objem špirály molekuly RNA alebo DNA je pascou pre všetky molekuly, ktoré do nej spadli. Radiálny rozdiel v rozmeroch udržuje molekuly zachytené v tejto pasci vo vnútri špirály RNA alebo DNA. Radiálny pokles rozmerov zároveň spôsobuje, že voľná hmota sa pohybuje pozdĺž tejto kvapky. A v dôsledku toho existujú gravitačné sily smerujúce k osi špirály RNA alebo DNA. Preto sa všetky molekuly, ktoré spadli do vnútorného objemu špirály, v dôsledku Brownovho (chaotického) pohybu, začnú pohybovať pozdĺž osi špirály. Tak ako tok rieky nesie so sebou všetko, čo do nej vstupuje, radiálna kvapka odnáša „zajaté“ molekuly. Z tohto zajatia môžu uniknúť len veľmi rýchle molekuly. Tým strácajú časť svojho potenciálu. Všetky ostatné molekuly sú nútené pohybovať sa pozdĺž osi špirály. Pozdĺž osi vytvára špirála molekuly RNA alebo DNA, ako si pamätáte, stojatú vlnu rozdielu v rozmeroch. Počas svojho núteného pohybu pozdĺž osi „zajaté“ molekuly spadajú do zón s rôznymi rozmermi. Každá z týchto molekúl má svoju vlastnú úroveň rozmerov, pri ktorej je maximálne stabilná, ako aj rozsah hodnôt rozmerov, v rámci ktorých môže molekula existovať bez rozpadu. A akonáhle „zajaté“ molekuly počas svojho núteného pohybu pozdĺž osi spadnú do zóny s rozmermi mimo ich limitov, stanú sa nestabilnými a začnú sa rozkladať ( Ryža. 4.3.8).

Ryža. 4.3.8. Molekuly, ktoré sa dostali do vnútorného objemu špirály RNA a DNA, sú pod vplyvom radiálneho rozdielu v rozmeroch nútené pohybovať sa pozdĺž osi špirály. Pri pohybe pozdĺž osi zachytená molekula spadá pod pozdĺžne zmeny v mikropriestorovej dimenzii, vytvorené stojatou vlnou dimenzie. Pre väčšinu molekúl v zajatí je tento rozdiel za hranicou a vedie k tomu, že sa tieto molekuly začnú rozpadať na primárne látky, ktoré ich tvoria.

1. Anizotropný vnútorný objem špirály RNA alebo DNA.

2. Rozdiel (gradient) rozmeru mikropriestoru pozdĺž osi Y.

3. Rozdiel (gradient) rozmeru mikropriestoru pozdĺž osi Z.

4. Stojatá vlna gradientu dimenzionality mikropriestoru vnútorného objemu helixov molekúl RNA a DNA pozdĺž osi X, ktorá sa zhoduje s osou týchto molekúl.

5. Zachytená vonkajšia molekula D.

V dôsledku rozpadu molekúl sa uvoľní všetkých sedem primárnych látok, ktoré vytvorili fyzikálne hustú látku. Zároveň časť uvoľnenej hmoty opäť vytvára nové atómy a molekuly, ktoré majú svoju úroveň dimenzionality, identickú s dimenziou rozpadovej zóny. Zvyčajne sa novovzniknuté molekuly počas ich núteného pohybu pozdĺž osi nerozpadnú. Po opustení vnútorného objemu špirály molekuly RNA alebo DNA sa ocitnú vo vodnom prostredí ( Ryža. 4.3.9).

Ryža. 4.3.9. Pod vplyvom pozdĺžnych zmien rozmerov pozdĺž osi špirály je molekula v nestabilnom stave a keď nahromadenie dosiahne kritickú hodnotu, táto molekula D sa rozpadne na primárne látky, ktoré ju tvoria. Zároveň sa molekuly D "syntetizujú s takou úrovňou vlastnej dimenzionality, pri ktorej si tieto molekuly zachovávajú svoju stabilitu pod vplyvom pozdĺžnych zmien rozmerov stojatej vlny špirály molekuly RNA alebo DNA. Tieto molekuly , ktoré sú voči takýmto zmenám rezistentné, novosyntetizované z primárnych látok, sú toxíny, trosky a musia sa z tela odstrániť. Vo vnútornom objeme helixov molekúl DNA a RNA teda dochádza k jadrovým reakciám rozpadu a syntézy. sú jadrové reakcie iného typu, kedy dochádza k rozpadu vonkajších molekúl, ktoré sú zachytené v helixoch molekúl RNA alebo DNA. Faktom však zostáva, že jadrové reakcie štiepenia a syntézy molekúl prebiehajú v živej hmote a nedochádza k v tom je rozpor; v živej hmote prebiehajú jadrové reakcie iba vo vnútri helixov molekúl DNA a RNA, v mikroskopickom objeme, bez ohľadu na to, aké veľké by tieto molekuly boli. A zároveň nedochádza k reťazovej reakcii prípade klasických jadrových reakcií.

1. Anizotropný vnútorný objem špirály RNA alebo DNA.

2. Rozdiel (gradient) rozmeru mikropriestoru pozdĺž osi Y.

3. Rozdiel (gradient) rozmeru mikropriestoru pozdĺž osi Z.

4. Stojatá vlna gradientu dimenzionality mikropriestoru vnútorného objemu helixov molekúl RNA a DNA pozdĺž osi X, ktorá sa zhoduje s osou týchto molekúl.

5. Zachytená vonkajšia molekula D.

Tieto molekuly sú často chemicky aktívne a v dôsledku toho agresívne, a to ako vo vzťahu k molekulám RNA alebo DNA, tak aj k iným intracelulárnym formáciám. Pri pohľade do budúcnosti si všimneme, že tieto molekuly, ktoré neskôr nazveme toxíny alebo trosky, sa vylučujú mimo bunky a ďalej mimo tela (v prípade mnohobunkového organizmu). Vráťme sa k rozboru procesov prebiehajúcich vo vnútornom objeme špirály RNA alebo DNA... Časť uvoľnenej voľnej hmoty, ako sa ukázalo, tvorí stabilné atómy a molekuly. A čo druhá časť? Čo sa to s ňou deje?!

V tomto bode analýzy prichádzame k pochopeniu tajomstva života.

Neviazané hmoty cez kanál medzi fyzickou (prvá hmotná sféra) a druhou (druhá hmotná sféra) úrovňami planéty, ktoré vznikajú vo vnútornom objeme špirály RNA alebo DNA, začnú prúdiť na iné úrovne. Pripomeňme si, že každá molekula, najmä taká obrovská, ako je RNA a DNA, deformuje mikropriestor okolo seba. A zároveň sa deformuje druhá materiálna úroveň planéty. Navyše tvar deformácie úplne kopíruje tvar molekuly RNA alebo DNA, ako aj všetkých ostatných molekúl. Keď sa na ceste objavia jamy (deformácie), počas dažďa sa naplnia vodou až po okraj. Ak dlho prší, dažďová voda, vypĺňajúca jamy, začne odtekať do nížin. Taktiež neviazané látky, pretekajúce kanálom do druhej materiálovej úrovne, úplne vypĺňajú formu deformácie. Nadbytok z nich znovu získa slobodu zo zajatia planéty. Vynára sa len jedna otázka – aké uvoľnené materiály vypĺňajú túto formu deformácie druhej materiálovej úrovne (gule) a prečo?

Aby sme na túto otázku odpovedali, pripomeňme si, že druhá materiálna úroveň (guľa) vznikla ako výsledok splynutia šiestich voľných foriem hmoty. Preto deformáciu druhej hmotnej úrovne vypĺňa len hmota G, ktorá je siedmou hmotou a nie je súčasťou hybridnej hmoty druhej hmotnej sféry. Po úplnom vyplnení deformácie hmotou G sa na druhej materiálovej úrovni (guľa) vytvorí presná kópia molekuly RNA alebo DNA. Objaví sa takzvané druhé hmotné telo molekuly RNA alebo DNA ( Ryža. 4.3.10).

Ryža. 4.3.10. Tvorba kópie molekuly RNA alebo DNA takzvaného druhého hmotného tela na druhej materiálnej úrovni. Toto telo je vytvorené z primárnej hmoty G. Kvalitatívny rozdiel medzi fyzicky hustou a druhou hmotnou sférou spočíva v absencii primárnej hmoty G na druhej hmotnej úrovni a keď kvalitatívna bariéra medzi fyzicky hustou a druhou hmotnou sférou zmizne. v zóne vplyvu špirál molekúl RNA alebo DNA dochádza k obnoveniu kvalitatívnej rovnováhy v primárnych záležitostiach. Druhé hmotné teleso vzniká z primárnej hmoty, ktorá sa uvoľňuje pri štiepení molekúl na hmotu, ktorá ich tvorí vo vnútornom objeme špirály molekúl DNA a RNA. Mikroskopické živé „čierne diery“ v bunkách zabezpečujú neprerušovaný tok uvoľnených primárnych látok do druhej materiálovej úrovne, čo zaisťuje neustále zásobovanie druhotných hmotných telies primárnou hmotou G, ich stabilitu.

1. Fyzicky hustá molekula RNA.

2. Druhé hmotné telo molekuly RNA.

S plnohodnotným druhým hmotným telom medzi ním - druhou hmotnou sférou a fyzicky hustým telesom (prvou hmotnou sférou) kvalitatívna bariéra mizne, keďže systém druhého hmotného tela, plus druhá hmotná sféra štrukturálne a kvalitatívne zodpovedá fyzikálne hustej hmote. Medzi fyzikálne hustou (prvé hmotné telo) molekulou a druhým hmotným telom molekuly RNA alebo DNA sa vytvára trvalý kanál, ktorým uvoľnená hmota ďalej prúdi na druhú a ďalšie hmotné úrovne planéty. Ak sa proces rozpadu „zajatých“ molekúl vo vnútornom objeme špirály molekuly RNA alebo DNA zastaví, potom druhé hmotné telo molekuly buď úplne zanikne, alebo stratí svoju optimálnu hustotu. Ako kaluž na ceste: ak nepríde nový dážď, všetka voda z nej sa vyparí a na ceste zostane iba diera ...

Nevyhnutnou podmienkou zachovania života je teda neustály rozpad „zajatých“ molekúl vo vnútornom objeme špirály molekuly RNA alebo DNA. Vznik druhého hmotného tela je kvalitatívne novým krokom vo vývoji hmoty. Hmota v zajatí našla spôsob, ako sa oslobodiť zo svojho väzenia. A toto oslobodenie je živá hmota.

Vznik druhého hmotného tela je začiatkom evolúcie živej hmoty.

Vírusy boli prvé živé organizmy. Vírus je molekula RNA obklopená proteínovým obalom. Proteínový obal vytvára okolo molekuly RNA stabilné prostredie, okolo molekuly RNA sa vytvára akási mikroklíma vďaka tomu, že proteínový obal spomaľuje pohyb molekúl dovnútra aj von. Preto molekuly, ktoré sa dostali do proteínového obalu, sa s ním počas svojho pohybu zrazili, môžu sa od neho mnohokrát odraziť, kým opustia vnútorný objem proteínového obalu. Opakované opakované pohyby molekúl, ktoré sa dostali do proteínového obalu, zvyšujú pravdepodobnosť, že sa dostanú do „sféry vplyvu“ molekuly RNA a v dôsledku toho budú vtiahnuté do vnútorného objemu molekuly RNA a začnú ich nútený pohyb pozdĺž optickej osi tejto molekuly, spadajúci pod pôsobenie rozmerov stojatej vlny. Čo v konečnom dôsledku vedie k ich rozpadu do hmoty, ktorá ich tvorí. Vnútorný objem molekuly RNA, podobne ako vysávač, nasáva všetky molekuly, ktoré spadli pod vplyvom radiálneho rozdielu v rozmeroch vytvorenom špirálou molekuly RNA. Rovnako ako molekuly RNA, aj „čierne diery“ makrokozmu vytvárajú okolo seba sféru vplyvu, do ktorej spadajú žiadne látky vrátane elektromagnetických vĺn. Čierna diera makrokozmu vytvára okolo seba silné radiálne gravitačné pole (radiálny rozdiel v rozmeroch), ktoré spôsobuje rozpad akejkoľvek hmoty. Podobne vnútorný objem špirály molekuly RNA alebo DNA vytvára podobné podmienky vedúce k rozpadu molekúl v zajatí pôsobením stojatej vlny dimenzionality. Špirála týchto molekúl sa správa identicky ako „čierna diera“ makrokozmu, čo nám umožňuje nazvať molekulu RNA alebo DNA „čiernou dierou“ mikrokozmu.

Takže objavenie sa proteínového obalu okolo molekuly RNA bolo ďalším krokom vo vývoji hmoty z neživej formy na živú. Práve s objavením sa tejto škrupiny možno hovoriť o kvalitatívne novej etape vývoja hmoty - etape vývoja živej hmoty. Stojatá vlna dimenzionality, ktorá sa vyskytuje vo vnútornom objeme molekuly RNA alebo DNA, ktorá je nevyhnutnou podmienkou pre vznik života, nie je dostatočná vzhľadom na skutočnosť, že v primárnom oceáne bola koncentrácia organických molekúl veľmi malá. . A preto bez dodatočnej akumulácie v blízkosti molekuly RNA organických molekúl by nemohla byť reč o ich neustálom zachytávaní touto molekulou s následným rozpadom na látky, ktoré ich tvoria.

Vynára sa otázka, ako by sa v molekule RNA mohol objaviť proteínový obal? Aký zázrak sa musel stať, aby sa to stalo? Odpoveď na tieto otázky je napodiv veľmi jednoduchá. Proteíny, rovnako ako všetky organické molekuly, vznikli v nasýtenom roztoku primárneho oceánu v dôsledku atmosférických elektrických výbojov. Samotné proteíny sú veľké molekuly, niekedy pozostávajúce z desiatok tisíc atómov, a počas ich voľného (brownovského) pohybu vo vodách primárneho oceánu, spadajúce do „gravitačného poľa“ molekuly RNA, nemôžu byť vtiahnuté do vnútorného priestoru. objem tejto molekuly v dôsledku skutočnosti, že proteíny samy o sebe sú obrovské molekuly a jednoducho sa nezmestia do vnútorného objemu molekuly RNA. To však neznamená, že molekula RNA neovplyvňuje molekuly proteínu. Radiálny rozdiel v rozmeroch vytvorený špirálou molekuly RNA však svojou „gravitáciou“ zachytáva primárne štruktúry proteínových molekúl a robí z nich svojich stálych „spoločníkov“, ako sa to stáva, keď veľké hmotné teleso (napríklad planéta ) zachytáva menšiu ( Ryža. 4.3.11).

Ryža. 4.3.11. Molekuly RNA alebo DNA vytvárajú nielen stojatú vlnu rozmerov vo vnútornom objeme, ale vytvárajú okolo seba aj rozdiel v rozmernosti mikropriestoru. Výsledkom je, že okolo špirál týchto molekúl sa vytvárajú vrstvy, ktoré majú rovnaké úrovne rozmerov. Vplyv špirál týchto molekúl na vonkajší priestor je oveľa menší ako vplyv na rozmernosť mikropriestoru vnútorného objemu špirál molekúl RNA alebo DNA. Napriek tomu na úrovni mikropriestoru pôsobia špirály týchto molekúl ako centrá deformácie mikropriestoru. Molekuly DNA a RNA na mikrokozmickej úrovni majú dvojaké vlastnosti. Tieto molekuly sú súčasne analógmi „čiernych dier“ a hviezdnych systémov na úrovni mikropriestoru. Vnútorný objem molekúl RNA a DNA vykazuje vlastnosti podobné „čiernej diere“ makropriestoru, zatiaľ čo vonkajší objem týchto molekúl vykazuje vlastnosti podobné hviezde. Všetky ostatné molekuly, spadajúce do poľa príťažlivosti týchto „hviezd“ – „čiernych dier“ mikropriestoru, sú buď vtiahnuté do vnútorného objemu helixov molekúl RNA alebo DNA, kde sa rozpadajú na primárne hmoty, ktoré ich tvoria, resp. usadiť sa na úrovniach identickej dimenzionality, ktoré vznikajú okolo týchto molekúl. Primárne štruktúry molekuly proteínu, spadajúce do poľa príťažlivosti helixov molekúl RNA alebo DNA, sa začínajú usadzovať na úrovni identického rozmeru L Pr .

2. Proteínová škrupina.

P - proteínové aminokyseliny.

A opäť je tu úžasná paralela medzi makrokozmom a mikrokozmom. Takže zachytenie a zadržanie primárnych štruktúr proteínových molekúl molekulou RNA sa stalo podmienkou, ktorá viedla k vytvoreniu proteínového obalu okolo tejto molekuly. V priebehu času sa počet satelitných proteínov molekuly RNA zvýšil, ich „obežné dráhy“ boli úmerné, kvôli blízkym hodnotám ich vlastných rozmerov. V dôsledku toho sa ukázalo, že susedné satelitné proteíny sú od seba v takej vzdialenosti, že medzi nimi vznikli podmienky na vznik takzvaných chemických reakcií ( Ryža. 4.3.12).

Ryža. 4.3.12. Postupom času sa primárne štruktúry molekúl proteínov zachytených príťažlivým poľom molekúl RNA a DNA stávajú čoraz viac. Primárne štruktúry molekuly proteínu, ktoré sa nachádzajú blízko seba, prostredníctvom vodíkových väzieb a rôznych väzieb medzi aminokyselinovými radikálmi, ktoré tvoria primárne štruktúry proteínov, začnú vytvárať sekundárnu štruktúru proteínu.

Na rozdiel od voľnej syntézy proteínu z primárnych štruktúr proteínu sa spojenie týchto proteínov nevyskytuje svojvoľne. Helixy molekúl RNA alebo DNA, držané príťažlivým poľom, sú nútené spájať primárne štruktúry proteínu pozdĺž úrovne identickej dimenzionality. Výsledkom je, že na úrovni identickej dimenzie L Pr sa okolo špirály molekuly DNA alebo RNA začne vytvárať proteínový obal. Úroveň identickej dimenzie okolo helixov molekúl RNA a DNA pôsobí ako organizačné pole, ktoré núti primárne štruktúry proteínu zachytené „gravitačným poľom“ helixu, aby sa spájali v určitom poradí, ako napr. magnetické siločiary nútia zrnká kovu, aby boli umiestnené pozdĺž obrysov týchto siločiar, čo sú v podstate úrovne identického rozmeru vytvorené magnetom okolo seba.

1. Fyzicky hustá molekula DNA alebo RNA.

2. Proteínová škrupina.

3. Rozdiel v mikropriestorovej dimenzii vytvorený vnútorným objemom molekuly DNA alebo RNA.

4. Primárne štruktúry molekúl proteínov.

P - proteínové aminokyseliny.

R 2 - voľné radikály aminokyselín bielkovín.

L Pr je úroveň identického rozmeru primárnej štruktúry molekuly proteínu.

Chemické reakcie medzi primárnymi štruktúrami satelitných proteínov viedli k objaveniu sa stabilných elektronických väzieb medzi nimi a tie spolu prerástli do jedného celku. Okolo molekuly RNA postupne vznikol súvislý proteínový obal. Satelitné proteíny v dôsledku toho uväznili svojho útočníka, molekulu RNA ( Ryža. 4.3.13).

Ryža. 4.3.13. Postupne sa čoraz viac primárnych štruktúr bielkovín zachytáva „gravitačným poľom“ špirály molekuly DNA alebo RNA a sú nútené sa navzájom spájať na úrovni identických rozmerov. Veľkosť proteínovej vrstvy okolo špirály molekuly DNA alebo RNA postupne rastie a prichádza moment, keď proteínové pole úplne obklopuje špirálu molekuly RNA alebo DNA. Takto vyzerá proteínová škrupina vírusov. Vzhľad proteínového obalu vírusu znamenal začiatok novej éry vo vývoji hmoty - zrod života. Proteínový obal má vo svojom vnútornom objeme vytvorené podmienky výrazne odlišné od podmienok mimo neho. Prispel k zadržaniu organických a anorganických molekúl, ktoré prenikli cez túto proteínovú sieť. Proteínová škrupina vírusu ako keby filtrovala vodu primárneho oceánu a zbierala organické a anorganické molekuly rozpustené v tejto vode vo svojom vnútornom objeme. Takáto filtrácia morskej vody umožnila akumulovať organické molekuly v bezprostrednej blízkosti špirály molekuly DNA alebo RNA. A keď koncentrácia organických molekúl dosiahla kritickú úroveň, nastali podmienky pre duplikáciu molekúl DNA alebo RNA a proteínového obalu. V dôsledku tohto procesu vznikla presná kópia vírusu. Od tejto chvíle môžeme hovoriť o pôvode života.

1. Fyzicky hustá molekula DNA alebo RNA.

2. Proteínová škrupina.

3. Rozdiel v mikropriestorovej dimenzii vytvorený vnútorným objemom molekuly DNA alebo RNA.

4. Primárne štruktúry molekúl proteínov.

P - proteínové aminokyseliny.

R 2 - voľné radikály aminokyselín bielkovín.

L Pr je úroveň identického rozmeru primárnej štruktúry molekuly proteínu.

Vznikol tak stabilný systém molekúl – molekula RNA a jej proteínový obal. Objavil sa prvý živý organizmus – vírus. Teraz je čas zvážiť ďalšiu kvalitu živej hmoty - reprodukciu. Na úrovni vírusov môžeme hovoriť o zdvojení samých seba, v dôsledku čoho sa vzhľad jedného živého organizmu stal prirodzeným výsledkom životnej činnosti druhého.

Pozrime sa bližšie na podstatu tohto javu. Jediný proteínový obal, ktorý vznikol okolo molekuly RNA, nie je vo svojej podstate súvislý, ale predstavuje mriežku okolo molekuly RNA. Bunky tejto „mriežky“ nie sú rovnaké, čo umožňuje molekulám rôznych veľkostí dostať sa dovnútra proteínového obalu. Molekuly malej veľkosti, z ktorých väčšina je anorganická, môžu celkom voľne opustiť vnútorný objem proteínového obalu počas ich chaotického pohybu, pretože väčšina buniek proteínového obalu vírusu presahuje ich veľkosť. Zatiaľ čo veľké a stredné organické molekuly sú zadržané touto „sieťou“ vo vnútri proteínového obalu, pretože pravdepodobnosť, že táto molekula spadne počas svojho chaotického pohybu do tej istej bunky, cez ktorú sa dostala dovnútra, je veľmi malá.

V dôsledku toho dochádza k akumulácii organických molekúl vo vnútri proteínového obalu vírusu. Existuje druh filtrácie vody primárneho oceánu cez vnútorný objem proteínového obalu vírusu. Tento proces možno považovať za primárnu výživu prvého živého organizmu. Niektoré z takto zachytených organických molekúl spadajú do rozsahu pôsobenia radiálneho rozdielu v rozmeroch špirály molekuly vírusovej RNA, sú vtiahnuté do vnútorného objemu špirály a tam sa rozpadajú na látky, ktoré ich tvoria. . Ak je voda primárneho oceánu dostatočne nasýtená organickými molekulami, koncentrácia organických molekúl v proteínovom obale sa postupne zvyšuje. So zvyšujúcou sa koncentráciou organických molekúl vo vnútri proteínového obalu sa zvyšuje aj počet molekúl, ktoré spadajú do "zóny príťažlivosti" "čiernej diery" mikrokozmu - vnútorného objemu špirály molekuly RNA. .

Treba poznamenať, že vo vnútri proteínového obalu sa hromadia rôzne organické molekuly, vrátane nukleotidov - stavebného materiálu pre molekuly RNA a DNA. Postupne koncentrácia organických molekúl vo vnútri proteínového obalu dosiahne úroveň hustoty, pri ktorej dochádza k neustálemu rozpadu organických molekúl, ktoré spadli do vnútorného objemu. V dôsledku toho sa zvyšuje tok primárnych látok uvoľnených počas rozpadu z fyzicky hustej úrovne na druhú materiálovú úroveň. To vedie k nadmernej saturácii druhého hmotného tela molekuly RNA. Nadmerné nasýtenie druhého hmotného telesa vedie k objaveniu sa spätného toku primárnej hmoty G z druhej materiálovej úrovne na prvú. V dôsledku toho sa na fyzickej úrovni objaví projekcia druhého hmotného tela. Medzi organické molekuly, ktoré nasýtia vnútorný objem proteínového obalu vírusu, patria aj nukleotidy, ktoré sú stavebným materiálom pre molekuly RNA a DNA. Keď sa teda objaví projekcia druhého hmotného tela, na fyzickej úrovni vznikajú nevyhnutné podmienky na spojenie jednotlivých nukleotidov do špirály molekuly vírusovej RNA.

Projekcia druhého hmotného tela na fyzickej úrovni zodpovedá presnej sekvencii nukleotidov v molekule RNA, preto na fyzickej úrovni vytvára dodatočné zakrivenie mikropriestorovej dimenzie v súlade s kvalitatívnymi charakteristikami zodpovedajúcich nukleotidov, ktoré tvoria pôvodná, takzvaná rodičovská molekula RNA. Vedľa materskej molekuly RNA sa objaví jej presná matrica. Voľné nukleotidy, ktoré sa dostanú do tejto matrice, sa začnú navzájom spájať v rovnakom poradí ako v rodičovskej molekule RNA. Indukovaný templát núti voľné nukleotidy, aby sa spojili v danom poradí. Keďže projekcia druhého hmotného tela na fyzickej úrovni vytvára takú zmenu v mikropriestorovej dimenzii, v ktorej nemôžu byť molekuly voľných nukleotidov spájané v inom poradí. V dôsledku tohto vynúteného spojenia voľných nukleotidových molekúl vzniká na fyzickej úrovni nová molekula RNA, ktorá je presnou kópiou rodičovskej.

Prečo sa však nukleotidy nemôžu spájať v inom poradí? Odpoveď na túto otázku je veľmi jednoduchá. Každý nukleotid má svoju vlastnú úroveň dimenzionality, odlišnú od druhej, preto, aby sa dva nukleotidy navzájom spojili, je potrebné vytvoriť dodatočnú zmenu v dimenzii mikropriestoru. Navyše pre rôzne páry nukleotidov bude veľkosť tejto dodatočnej zmeny v mikropriestorovej dimenzii odlišná. Keď sa teda na fyzickej úrovni objaví dostatočne hustá projekcia druhého hmotného tela molekuly RNA vírusu, počiatočná úroveň rozmeru mikropriestoru v zóne projekcie sa mení presne v súlade s kódom danej molekuly RNA daného typu. To vedie k tomu, že iba nukleotid, ktorého parametre sú identické s danou oblasťou mikropriestoru, môže „zaujať“ toto miesto. Každý nukleotid si doslova „sadne“ do špeciálne pripraveného „hniezda“ na to.

Výsledkom tohto procesu sú dve rovnaké molekuly RNA daného vírusu. A potom začína fáza vytvárania proteínového obalu novou molekulou RNA, podľa rovnakého princípu ako molekula RNA rodičovského vírusu z proteínov nahromadených v proteínovom obale materského vírusu. K podobnému procesu dôjde vždy, keď sa vo vnútri proteínového obalu vírusu nahromadí dostatočné množstvo organických molekúl - „stavebného materiálu“ požadovanej kvality. Existuje proces duplikácie (inými slovami - reprodukcia) vírusu. V dôsledku tohto procesu sa organická hmota, ktorá vznikla v primárnom oceáne z anorganickej hmoty, vplyvom atmosférických elektrických výbojov reorganizuje na najjednoduchšiu samoorganizujúcu sa živú hmotu. Tak sa objavili prvé najprimitívnejšie živé organizmy - vírusy, ktorých vývoj viedol k rôznym rastlinným a živočíšnym formám života, najskôr vo svetových oceánoch a potom na súši.

Ďalším evolučným krokom vo vývoji života boli takzvané bakteriofágy, medzičlánok medzi vírusmi a baktériami – najjednoduchšie jednobunkové organizmy. Môže vzniknúť otázka: ako prebiehal ďalší vývoj života od vírusu k bakteriofágu, od bakteriofága k jednobunkovému organizmu? A opäť tu nie je miesto pre žiadny zázrak, všetko je veľmi jednoduché a zároveň krásne. Množiace sa vírusy zaplnili hornú vrstvu pravekého oceánu do hĺbky nie viac ako sto metrov. Táto hĺbka (sto metrov) prieniku vírusov do svetového oceánu je spôsobená tým, že k syntéze organických molekúl dochádza pri atmosférických výbojoch elektriny, ktoré postihli iba povrchovú vrstvu primárneho oceánu. Toto je po prvé, a po druhé, bola to horná vrstva oceánu, ktorá bola pod vplyvom vetra a prílivu v neustálom pohybe a slnečné svetlo preniká do tejto hĺbky. Vírusy „plávajúce“ v povrchovej vrstve primárneho oceánu sa tak periodicky ocitli v zóne pôsobenia atmosférických výbojov elektriny. Atmosférické výboje spôsobujú zmenu rozmerov priestoru v zónach ich prechodu, čím vytvárajú podmienky pre syntézu organických zlúčenín. Čo sa však stane, ak je vírus v zóne elektrického výboja? Samozrejme, ak sa vírus dostane pod priamy vplyv elektrického výboja, bude úplne zničený. Čo sa stane, ak sa vírus dostane do periférnych zón atmosférického výboja? Budú nejaké zmeny? Keď sa zmení rozmer priestoru okolo a vo vnútri vírusu, môže dôjsť k niekoľkým procesom:

3. Vzhľad chemických väzieb medzi existujúcou molekulou RNA vírusu a inými molekulami RNA, ktoré boli v čase elektrického výboja vo vnútri proteínového obalu vírusu alebo sa v ňom objavili v dôsledku elektrického výboja.

Keď sa zmení poradie spojenia nukleotidov v molekule RNA vírusu, objaví sa nový vírus v dôsledku takzvaných mutácií. So znížením počtu nukleotidov, ktoré tvoria molekulu RNA vírusu, môže vírus stratiť vlastnosti živej hmoty, pretože na prejavenie vlastností živej hmoty musí molekula RNA dosiahnuť kritickú molekulovú hmotnosť. Vírusy sú hraničnou formou organizácie hmoty medzi živým a neživým. Aby sa prejavili vlastnosti živej hmoty, musí molekula vírusovej RNA dosiahnuť určitú molekulovú hmotnosť, pri ktorej nastáva efekt otvorenia kvalitatívnej bariéry medzi prvou a druhou hmotnou sférou. Pri nižšej molekulovej hmotnosti sa kvalitatívna bariéra neotvorí. Preto po odstránení vírusu z vody prechádza do kryštalického stavu, keďže mimo vody molekula vírusovej RNA stráca H a OH skupiny zo svojich vonkajších elektronických väzieb, čo má dosť silný vplyv na jej molekulovú hmotnosť a v dôsledku toho sa kvalitatívna bariéra obnoví a vlastnosti živej hmoty zaniknú. Keď sa molekula vírusovej RNA dostane do vody, obnoví svoje chemické väzby, v dôsledku čoho sa na ňu naviažu skupiny H a OH a molekulová hmotnosť sa opäť zvýši. Po dosiahnutí kritickej molekulovej hmotnosti sa medzi prvou a druhou hmotnou sférou otvorí kvalitatívna bariéra a znovu sa objavia vlastnosti a kvality živej hmoty. Veľmi dôležitým faktorom určujúcim možnosť vzniku života je teda molekulová hmotnosť, presnejšie, existuje kvalitatívna hranica molekulovej hmotnosti molekúl RNA alebo DNA, takzvaná kritická molekulová hmotnosť, pri ktorej sa vyvíja evolúcia hmota vstupuje do kvalitatívne novej etapy evolúcie – evolúcie živej hmoty.

Ak sa pod vplyvom atmosférických výbojov elektriny zvýši počet nukleotidov v molekule RNA vírusu, pozoruje sa niekoľko kurióznych momentov. Po prvé, objavenie sa "extra" nukleotidov vedie k zrodeniu nového vírusu, novej mutácie. Po druhé, zvýšenie počtu nukleotidov vedie k zvýšeniu molekulovej hmotnosti molekuly RNA, v dôsledku čoho sa zvyšuje stupeň jej vplyvu na okolitý mikropriestor, čo následne vedie k zvýšeniu veľkosti molekuly RNA. proteínová škrupina. Zväčšenie veľkosti proteínového obalu je spôsobené tým, že ťažšia molekula vírusovej RNA má väčší vplyv na okolitý mikropriestor. V dôsledku toho sú satelitné proteíny, ktoré tvoria obal vírusu, zachytené „gravitačným poľom“ molekuly RNA vo väčšej vzdialenosti od seba, čo vedie k tomu, že ťažšia molekula RNA má väčší proteínový obal. Väčší proteínový obal vám umožní nahromadiť vo vnútri viac organických molekúl a umožní vám vytvoriť stabilnejšiu vnútornú mikroklímu. Ak pri atmosférických výbojoch elektriny vzniknú stabilné chemické väzby medzi dvoma molekulami RNA, objaví sa molekula, ktorá je priestorovo-chemickým spojením dvoch helixov - vzniká takzvaná dvojvláknová molekula RNA, za určitých podmienok vzniká molekula DNA. . Vzhľad DNA otvára novú éru vo vývoji živej hmoty – od jednobunkových živých organizmov cez mnohobunkové atď., až po objavenie sa inteligentnej živej hmoty. Dvojzávitnica molekuly DNA vytvára výraznejšiu deformáciu mikropriestoru okolo seba, čo urýchľuje proces rozpadu „zajatých“ molekúl na látky, ktoré ich tvoria, pretože pri ich nútenom pohybe vo vnútornom objeme helixov molekuly DNA, „zajaté“ molekuly spadajú pod vplyv dimenzionality dvoch stojatých vĺn, zatiaľ čo molekuly RNA majú iba jednu stojatú vlnu dimenzionality. Dvojitá stojatá vlna dimenzionality molekuly DNA teda urýchľuje proces rozpadu molekúl „zajatých“, čím zvyšuje účinnosť celého systému ako celku. Dvojzávitnica molekuly DNA navyše vytvára taký vplyv na jej mikropriestor, že proteínový obal sa objavuje v oveľa väčšej vzdialenosti od samotnej molekuly, čo umožňuje akumulovať oveľa viac zachytených organických molekúl vo vnútri takéhoto obalu.

Je to najdôležitejší faktor pre udržanie života.

Veľký proteínový obal „filtruje“ väčšie množstvo morskej vody, v ktorej „plávajú“ organické molekuly vznikajúce pri atmosférických výbojoch elektriny. Je to prirodzené: väčšia sieť dokáže chytiť viac rýb. Iba záťahová sieť je v tomto prípade proteínová škrupina a ryba sú organické molekuly „plávajúce“ v primárnom oceáne. Dvojzávitnica molekuly DNA navyše vytvára podmienky pre vznik viacvrstvového obalu, takzvanej membrány. Membrána sa v procese evolúcie vytvorila z troch vrstiev: dvoch proteínových a jednej tukovej. Okrem toho sa tuková vrstva nachádza medzi dvoma proteínmi. Helixy molekuly DNA sú priestorovo posunuté jeden voči druhému. Preto každý z týchto helixov vytvára „svoje“ proteínové škrupiny, ktoré sú tiež posunuté voči sebe navzájom a navyše jeden v druhom. Okolo molekuly DNA sú vytvorené dve proteínové steny „pevnosti“. Výsledkom je, že organické a anorganické molekuly sú nútené presakovať cez bariéry, aby sa dostali do vnútorného objemu obalu. Pri prechode cez dvojitú bariéru tieto molekuly strácajú svoju kinetickú energiu. A v dôsledku toho prakticky nie sú schopní preraziť späť cez škrupiny.

Dochádza teda k filtrácii vody primárneho oceánu a hromadeniu organických molekúl vo vnútri škrupín. Medzi vnorenými, jedna do druhej, bielkovinovými škrupinami sa vytvorí medzera. A akákoľvek molekula sa po prechode cez vonkajší proteínový obal dostane do priestoru medzi vonkajším a vnútorným. Vnútorná hladina proteínových obalov je oveľa vyššia ako vnútorná hladina oceánskej vody. Preto existuje dvojitý nevýznamný rozdiel v rozmeroch so zónou stabilnej rovnováhy medzi nimi. Počas svojho pohybu musia všetky molekuly prekonať tieto rozdiely v rozmeroch a spadnúť do "neutrálnej" zóny s úrovňou dimenzie nižšou, ako je úroveň vnútornej dimenzionality proteínových obalov. To je dôvod, prečo tukové molekuly spadajúce do medzery medzi proteínovými obalmi spadajú do zóny s úrovňou rozmerov veľmi blízko úrovni ich vlastnej dimenzionality molekúl tuku. Molekuly tuku sa začnú akoby usadzovať v priestore medzi bielkovinovými obalmi a postupne vypĺňajú túto medzeru samy sebou. Súčasne molekuly tuku, ktoré sa navzájom spájajú, vytvárajú tukovú vrstvu medzi proteínovými obalmi. Postupom času dochádza k chemickým väzbám medzi tukovou vrstvou a proteínovými obalmi. A v dôsledku toho existuje trojvrstvová škrupina - membrána.

S objavením sa trojvrstvovej škrupiny môžeme hovoriť o ďalšej fáze vývoja živej hmoty - vzniku jednobunkových organizmov. Ich výhodou oproti vírusom je, že viacvrstvová bunková membrána vytvára vo vnútri bunky stabilné chemické prostredie. Okrem toho je bunková membrána ochranou pred agresivitou vonkajšieho prostredia, čo vytvára priaznivé podmienky pre ďalší vývoj života. Hydrofóbne (vodoodpudivé) vlastnosti tukovej vrstvy membrány vytvorili priaznivé podmienky na prenikanie organických molekúl do škrupiny, čo sťažuje prienik molekúl vody do škrupiny. Faktom je, že vnútorný objem obalu je obmedzený, a preto, ak sa doň dostane molekula vody, ktorá zaberá malý, ale napriek tomu skutočný objem priestoru, nezostane miesto pre organické molekuly, ktoré sú oveľa väčšie a z tohto dôvodu sa pohybujú oveľa pomalšie ako molekuly vody.

Vzhľad tukovej vrstvy škrupiny teda prakticky vyrovnal šance organických a anorganických molekúl. Takáto škrupina akoby „drží“ niektoré molekuly vody, čím vytvára priaznivé podmienky na prenikanie organických molekúl. Ide o obrovskú akvizíciu, ale ako pri každej akvizícii aj jednobunkové organizmy boli nútené za ňu zaplatiť vysokú cenu. Ak vírusy môžu existovať milióny a miliardy rokov, pričom sú periodicky v živom alebo kryštalickom stave, potom sa jednobunkové organizmy, ako aj neskôr mnohobunkové organizmy, stanú „smrteľnými“. V „mladom“ jednobunkovom organizme je hrúbka a hustota tukovej vrstvy membrány relatívne malá, čo umožňuje molekulám vody vstúpiť do membrány. Postupom času dochádza k oxidácii tukových membrán, v dôsledku čoho sa zvyšujú hydrofóbne vlastnosti membrány, navyše sa časom zdá, že tuková vrstva membrány „stučnieva“ v dôsledku pokračujúceho zachytávania nových látok. tukové molekuly z prostredia proteínovými membránami. V dôsledku toho sa cirkulácia látok cez membránu postupne spomaľuje a potom sa úplne zastaví. Keď vnútorný objem bunky stratí určité množstvo vody, životná aktivita tejto bunky sa zastaví, bunka odumrie. Jednobunkové organizmy sa teda stali smrteľnými, to znamená, že môžu existovať len obmedzený čas.

Vzhľad trojvrstvovej membrány dal obrovský impulz pre rozvoj života a súčasne existovali dočasné obmedzenia dĺžky života jednobunkových organizmov. So stratou vody na rozdiel od vírusov zomreli. Preto prvé jednobunkové organizmy mohli existovať iba vo vodách primárneho oceánu. Pohyb horných vrstiev primárneho oceánu viedol k tomu, že rovnaký typ jednobunkových organizmov padol do rôznych vonkajších podmienok. Vplyv rôznych vonkajších podmienok na rovnaký typ jednobunkových organizmov vytvoril podmienky, za ktorých buď zomreli, alebo sa zmenili. Objavili sa rastlinné a živočíšne jednobunkové organizmy. Rôznorodosť vonkajších podmienok viedla k vzniku rôznych foriem rastlinných a živočíšnych organizmov. Začal sa formovať primárny ekologický systém. Schopnosť jednobunkových živočíšnych organizmov pohybovať sa nezávisle dala nový impulz evolúcii života. Živočíšne jednobunkové organizmy tým získali určitú nezávislosť od rozmarov vonkajšieho prostredia. Primitívny oceán stále obsahoval veľmi málo organickej hmoty a pre prvé jednobunkové organizmy bolo veľmi ťažké „chytiť“ organické látky v okolitej vode, ktoré sú potrebné na udržanie ich života. Pripomeňme si, za akých podmienok vznikajú organické zlúčeniny z anorganických molekúl uhlíka, kyslíka, dusíka, vodíka a iných... Deje sa tak vtedy, keď voda nasýtená anorganickými molekulami a atómami je prepichnutá elektrickými výbojmi, ktoré vznikajú v dôsledku rozdielu v statických elektrina medzi atmosférou a povrchom. Elektrické výboje ohýbajú mikrokozmos, čím sa vytvárajú podmienky na spájanie atómov uhlíka do reťazcov – organických molekúl. Aby sa teda mohla uskutočniť syntéza organických molekúl, je potrebné zmeniť rozmer mikrokozmu o určité množstvo:

ΔL ≈ 0,020203236… (4.3.1)

A aby si prvé jednobunkové organizmy mohli obnoviť a udržať svoju štruktúru, je nevyhnutná syntéza najjednoduchších organických zlúčenín v rámci samotných jednobunkovcov. Vznik syntézy najjednoduchších organických molekúl z anorganických je možný pri zmene rozmerov mikrokozmu o ΔL/2. Žiadny najjednoduchší (a dokonca ani zložitý!) živý organizmus nie je schopný vytvoriť elektrický výboj podobný atmosférickému. V priebehu evolúcie u najjednoduchších jednobunkových organizmov vznikol prechodný variant dávajúci požadovanú hodnotu ΔL. Pripomeňme si, že každá molekula, atóm ovplyvňuje, ohýba svoj mikrokozmos o jednu alebo druhú hodnotu. Organické molekuly majú maximálny vplyv na mikrokozmos. Veľké organické molekuly, akými sú DNA a RNA, majú taký vplyv na mikrokozmos, že nejde o syntézu, ale o rozpad jednoduchých organických molekúl, pod vplyvom poklesu dimenzionality vytvorených stojatou vlnou dimenzionality vnútorného objemu. špirála molekúl RNA alebo DNA. Pripomeňme, že k syntéze organických molekúl z anorganických spočiatku dochádzalo s atmosférickými výbojmi elektriny, čo vytvorilo úroveň dimenzionality potrebnú na to, aby sa atómy uhlíka C spájali do reťazcov. Preto, aby k syntéze organických molekúl došlo vo vnútri bunky, musia nastať procesy podobné tým, ktoré sú uvedené. Bunka nie je schopná vytvárať elektrický výboj, podobný výbojom atmosférickej elektriny, no napriek tomu v nej prebieha proces syntézy organických molekúl. Ako tento problém vyriešila príroda!? A opäť je všetko elementárne jednoduché.

Pre syntézu organických molekúl z anorganických je potrebné vytvárať periodické fluktuácie v rozmeroch mikrokozmu v rozmedzí 0< ΔL ≤ 0,020203236, которое будет накладываться на уже существующее искривление пространства, создаваемое клеточными включениями. При этом, происходит накладывание на постоянный уровень мерности периодически меняющейся величины. И на некоторое короткое время в микроскопическом объёме пространства возникают условия так необходимые для синтеза органических молекул. Атмосферные электрические разряды происходят на макроуровне, а синтез органических молекул клетками - на микроуровне. В первом случае синтез является побочным эффектом, во втором - прямым. Для того, чтобы это произошло, необходимо наличие у клетки молекул, собственный уровень мерности которых, плюс периодическое колебание мерности, приходящее извне клетки, создавали бы вместе необходимые условия для синтеза. Такое влияние на микрокосмос оказывают средней величины органические молекулы. Казалось бы, всё очень просто… В одноклеточных организмах должны быть молекулы, примерно, на порядок меньше молекул ДНК и РНК, и проблема уже решена… Но, не всё так просто. Каждая молекула изменяет микрокосмос вокруг себя, но это изменение продолжает быть неизменным до тех пор, пока сохраняется целостность самой молекулы. Для того, чтобы возник синтез органических молекул должно возникнуть колебание мерности микрокосмоса с амплитудой:

0 < ΔL < 0,010101618… (4.3.2)

Kolísanie rozmerov mikrokozmu musí byť aspoň periodické, aby boli normálne podmienky na syntézu organických molekúl. Na to musia existovať molekuly, ktoré by sa menili pri menších zmenách vo vonkajšom prostredí a spôsobovali potrebné výkyvy v rozmernosti mikrokozmu vo vnútri jednobunkových organizmov. Tieto vplyvy vonkajšieho prostredia (žiarenie) by zároveň nemali ničiť samotné jednobunkové organizmy, ale mali by voľne prenikať do ich membrán. Vonkajšie faktory, ktoré spĺňajú všetky tieto požiadavky, sú slabé tepelné a optické žiarenie zo Slnka, zatiaľ čo druhá časť slnečného žiarenia pre organické zlúčeniny a organizmy (röntgenové a gama žiarenie) je deštruktívna. A opäť, spása je vo vode... Voda oceánu pohlcuje röntgenové a gama žiarenie a prenáša tepelné a optické žiarenie zo Slnka, ktoré môže voľne prenikať aj do jednobunkových organizmov. Na to, aby došlo k intracelulárnej syntéze organických zlúčenín, sú teda potrebné nasledujúce podmienky:

a) prítomnosť organických molekúl vo vnútri jednobunkových organizmov, ktoré ľahko menia svoju štruktúru v určitých medziach, keď sa zmenia vonkajšie faktory, čo vedie k výkyvom rozmerov mikrokozmu v rozsahu 0< ΔL < 0,010101618…

V priebehu evolúcie vznikla na to potrebná molekula – molekula chlorofylu. Molekuly chlorofylu, ktoré absorbujú časť optického a tepelného žiarenia, menia svoju štruktúru, vytvárajú nové zlúčeniny, ktoré sú zase veľmi nestabilné a dochádza k absorpcii po častiach, takzvaných fotónoch. Tieto zlúčeniny sa rozpadajú, len čo ustane pôsobenie tepelného a optického žiarenia, a práve to spôsobuje nevyhnutné výkyvy v mikrokozmickej dimenzii, ktoré sú tak nevyhnutné pre vznik procesu syntézy v jednobunkových organizmoch. Molekula chlorofylu, ktorá absorbuje fotóny slnečného žiarenia, spôsobuje kolísanie rozmerov mikrokozmu. Je to spôsobené tým, že keď sú fotóny absorbované atómami molekuly chlorofylu, elektróny sa pohybujú na iné dráhy. Molekula chlorofylu zároveň k výsledným elektrónovým väzbám pridáva OH a H skupiny, čo vedie k kolísaniu molekulovej hmotnosti. A v dôsledku toho kolísanie rozmerov mikrokozmu, čo vytvára nevyhnutné podmienky pre vznik syntézy organických zlúčenín. Molekula chlorofylu pri syntéze stráca nahromadený potenciál a vracia sa do pôvodného, ​​stabilnejšieho stavu, pripravená na novú absorpciu fotónov. K syntéze dochádza absorpciou oxidu uhličitého (CO 2) z prostredia a ako vedľajší produkt sa uvoľňuje kyslík (O 2). Toto sa nazýva fotosyntéza. Najjednoduchšie jednobunkové organizmy tak v priebehu evolučného vývoja (vďaka molekulám chlorofylu) nadobudli schopnosť absorbovaním slnečného žiarenia syntetizovať organické zlúčeniny potrebné na obnovu ich štruktúry a života.

Spojenie jednobunkových organizmov s výrastkami bunkových membrán do jedného konglomerátu (napríklad Volvox) spôsobilo ďalší evolučný skok v živote. Fúzia jednobunkových organizmov prostredníctvom výrastkov bunkových membrán bola príčinou ďalšieho výbuchu vo vývoji života. Dočasné spojenia sa zmenili na trvalú symbiózu jednobunkových organizmov. Od tohto bodu vývoja života môžeme hovoriť o mnohobunkových organizmoch. Vonkajšie bunky mnohobunkového konglomerátu boli vystavené vonkajšiemu prostrediu, často agresívnemu, zatiaľ čo vnútorné bunky mnohobunkového organizmu mali ako vonkajšie prostredie prostredie iných buniek. V dôsledku toho bunky mnohobunkových organizmov časom začali vykonávať rôzne funkcie a získali iný vzhľad. V priebehu evolúcie vznikli nové typy mnohobunkových organizmov, staré zanikli. Dokonalejšie ekologické systémy nahradili jednoduché. Postupom času sa život dostal zo svojej kolísky - oceánu a ovládol krajinu. Všetko sa to však udialo na fyzickej úrovni. Ako tieto evolučné procesy ovplyvnili iné úrovne planéty?...

Pripomeňme si, že molekula RNA alebo DNA na druhej materiálnej úrovni vytvára svoju presnú kópiu z jednej hmoty. Je to (kópia) takzvané druhé hmotné telo tejto molekuly. Jednobunkový organizmus (bunka) okrem molekúl DNA, ktoré tvoria chromozómy bunkového jadra, zahŕňa množstvo organických inklúzií (Golgiho aparát, mitochondrie, centrioly, endoplazmatické retikulum a pod.), ako aj organické a anorganické molekuly. Posledne menované sa zúčastňujú intracelulárnych biochemických reakcií. Takže všetky bunkové inklúzie majú tiež vplyv (tj deformujú sa, ohýbajú) na okolitý mikropriestor. Rozdiel medzi ich vplyvom a vplyvom molekúl RNA a DNA je v tom, že väčšina z nich (s výnimkou mitochondriálnej RNA) neotvára kvalitatívnu bariéru medzi fyzickou a druhou materiálnou úrovňou. Preto na druhej materiálovej úrovni všetky tieto deformácie spolu vytvárajú presnú kópiu fyzicky hustej bunky ( Ryža. 4.3.14).

Ryža. 4.3.14. Bunka a jej druhé hmotné telo. Každá molekula ohýba mikropriestor okolo seba, preto živá bunka, vytvorená z organických a anorganických molekúl, vytvára na druhej materiálovej úrovni deformáciu, ktorá úplne opakuje vzhľad samotnej bunky. Táto deformácia by však zostala nenaplnená, keby v bunke neboli prítomné molekuly DNA a RNA, ktoré nielen otvárajú kvalitatívnu bariéru medzi fyzikálnou a druhou materiálovou úrovňou, ale vytvárajú aj podmienky pre štiepenie molekúl na primárne látky. ktoré ich tvoria vo vnútornom objeme ich špirál.

1. Fyzicky hustá bunka.

3. Bunkové jadro.

4. Centrioly.

5. Zóna uzavretia medzi fyzickou a druhou hmotnou úrovňou - energetický kanál.

6. Golgiho aparát.

7. Mitochondrie.

8. Endoplazmatické retikulum.

Tak ako stopy na vlhkej zemi opakujú tvar chodidiel, tak aj druhé hmotné telo bunky je úplnou kópiou fyzicky hustej bunky. Jediný rozdiel je v tom, že druhé hmotné telo bunky vzniká z jednej primárnej hmoty, zatiaľ čo fyzikálne hustá bunka vzniká spojením siedmich primárnych látok. Vzniká tak systém fyzicky hustej bunky – druhého hmotného telesa bunky. Vo fyzickej bunke neustále prebiehajú procesy štiepenia fyzicky hustej látky. Primárne látky sa uvoľňujú a začínajú cirkulovať medzi úrovňami pozdĺž kanála vytvoreného bunkovým jadrom, čím vytvárajú ochranný obal bunky.

Ako vzniká ochranný obal bunky z primárnych látok vyvrhnutých cez kanál? Aké prírodné či božské sily sa „postarali“ o takúto ochranu živých tvorov?

A opäť, nanešťastie pre mnohých, v tomto nie je žiadny božský princíp. Všetko, ako vždy, je veľmi jednoduché a zároveň veľmi ťažké. Chromozómy, ktoré tvoria jadro bunky, deformujú mikropriestor okolo seba. Zároveň sa v deformačnej zóne zväčšuje rozmernosť mikropriestoru. Primárne látky uvoľnené pri štiepení sa začnú pohybovať kanálom vytvoreným bunkovým jadrom z fyzickej úrovne do druhej, tretej materiálnej úrovne atď. Tento tok primárnych látok je nasmerovaný proti hlavnému prúdu primárnych látok makropriestoru. Preto sa primárne látky vyvrhnuté kanálom bunkového jadra rozvinú v nadchádzajúcich tokoch primárnych látok, ktoré tvoria sféry planéty. Ako analógia k tomu môže slúžiť fontána. Prúd vody vyvrhnutý pod tlakom stúpa do určitej výšky. Po vyčerpaní počiatočného potenciálu spadne a vytvorí akýsi vodný dóm. Podobne sa primárne látky vyvrhnuté cez kanál bunkového jadra rozvinú v opačných prúdoch. A pohybujú sa pozdĺž zóny zakrivenia mikropriestoru. Po dosiahnutí fyzickej úrovne sa, opakujúc tvar zakrivenia mikropriestoru, otáčajú smerom k jadru bunky. Výsledkom je, že primárne hmoty vytvárajú izolovanú zónu okolo fyzicky hustých a druhohmotných tiel bunky ( Ryža. 4.3.15).

Ryža. 4.3.15. V bunkovom jadre prebieha proces štiepenia molekúl na primárne látky, ktoré ich tvoria. Primárne látky uvoľnené v rovnakom čase začnú cirkulovať cez kanál, ktorý existuje medzi fyzicky hustým a druhým hmotným telom. Počas jeho pohybu z fyzicky hustej do druhej materiálnej úrovne sa rozvinú vzostupné toky primárnych látok a začnú sa pohybovať v smere rozdielu v rozmeroch. Okolo fyzicky hustej bunky a jej druhého hmotného tela vytvárajú cirkulujúce primárne látky izolačný plášť.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Bunkové jadro.

4. Centrioly.

5. Energetický kanál medzi fyzicky hustou bunkou a druhým hmotným telom.

6. Golgiho aparát.

7. Mitochondrie.

8. Izolačno-ochranný plášť.

Po dokončení tvorby ochranného obalu všeobecný tok primárnej hmoty jednoducho prechádza okolo tejto zóny. Vo vnútri tohto ochranného obalu vzniká akási mikroklíma, oáza, kde je druhé hmotné telo bunky maximálne izolované ako od chaosu prostredia, tak aj od vplyvu iných buniek či organizmov. Ochranný izolačný obal bude existovať dovtedy, kým dôjde k štiepeniu látok vo vnútri bunky a kanáli medzi úrovňami bunkových funkcií. Inými slovami, pokiaľ bunka zostane nažive. V mnohobunkových organizmoch majú bunky rôzne funkcie a v dôsledku toho získavajú rôzne vonkajšie formy. Akýkoľvek mnohobunkový organizmus je tuhá kolónia, v ktorej vonkajšie prostredie väčšiny buniek tvoria iné bunky toho istého organizmu. Navyše táto fixná poloha buniek pretrváva počas ich života (výnimkou sú krvinky).

Pripomeňme si, že každá živá bunka vytvára druhé hmotné telo, ktoré je jej štruktúrnou kópiou. V tuhej kolónii je poloha buniek fixná, takže aj ich druhé hmotné telá majú pevnú polohu. Preto na druhej hmotnej úrovni tvoria druhé hmotné telá buniek podobný tuhý systém – druhé hmotné telo mnohobunkového organizmu. V priebehu evolúcie mnohobunkových organizmov viedla špecializácia buniek nielen k tomu, že začali inak vyzerať, ale aj miera ich vplyvu na ich mikrokozmos prešla výraznými kvalitatívnymi zmenami. Deformácia mikropriestoru vytváraná viacerými typmi buniek mnohobunkového organizmu viedla k otvoreniu kvalitatívnej bariéry medzi druhou a treťou materiálnou úrovňou planéty. Zároveň sa na tretej materiálnej úrovni, analogicky s druhou materiálnou úrovňou, vytvárajú presné kópie fyzicky hustých buniek so všetkými ich znakmi. Nazvime tieto kópie tretími hmotnými telami fyzicky hustých buniek. Ich odlišnosť od druhých hmotných tiel buniek je daná nielen umiestnením na ďalšej kvalitatívnej úrovni planéty, ale aj kvalitatívnym zložením. Úplné tretie hmotné telesá vznikajú ako výsledok syntézy z dvoch primárnych látok ( Ryža. 4.3.16).

Ryža. 4.3.16. Fyzicky hustá bunka s druhým a tretím telom. Druhé hmotné telo bunky sa od tretieho líši svojou kvalitatívnou štruktúrou. Tretie hmotné teleso vzniká splynutím dvoch primárnych látok G a F a druhé - jednou primárnou hmotou G. Spolu tvoria jeden systém - ďalší krok vo vývoji živej hmoty. Objavenie sa tretieho hmotného tela v bunkách viedlo k oveľa väčšej stabilite, vitalite a vyššej miere adaptability na meniace sa vonkajšie podmienky prostredia.

1. Fyzicky husté bunkové telo.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Bunkové jadro.

5. Energetický kanál medzi fyzicky hustou bunkou, druhým a tretím hmotným telom.

6. Golgiho aparát.

7. Mitochondrie.

8. Endoplazmatické retikulum.

9. Centrioly.

10. Bunkové jadro.

Aj tretie hmotné telá buniek mnohobunkového organizmu tvoria tuhý systém – tretie hmotné telo mnohobunkového organizmu.

Vznik tretích hmotných tiel v živých organizmoch bol kolosálnym kvalitatívnym skokom vo vývoji živej prírody. Prítomnosť troch interagujúcich úrovní v bunkách vytvorila potrebné a postačujúce podmienky pre vznik pamäti, emócií a inteligencie, ktorá je základom vysoko organizovanej živej hmoty. Niektoré typy buniek mnohobunkových organizmov sa pri prispôsobovaní funkcií, ktoré vykonávajú, zmenili natoľko, že nimi spôsobená deformácia mikropriestoru dosiahla štvrtú materiálnu úroveň planéty. Sú to bunky mozgu, miechy a kostnej drene. Podobne na tejto úrovni sa z hmotných tiel buniek tohto organizmu tvorí štvrté hmotné telo mnohobunkového organizmu ( Ryža. 4.3.17).

Ryža. 4.3.17. Fyzicky hustá bunka s druhým, tretím a štvrtým hmotným telom. Štvrté hmotné telo je tvorené zlúčením troch primárnych látok G, F a E, tretie hmotné telo je tvorené spojením dvoch primárnych látok G a F a druhé hmotné telo je tvorené jednou primárnou hmotou G. Prítomnosť štvrtého hmotného tela je ďalším kvalitatívnym skokom vo vývoji živej hmoty, príležitosťou pre rozvoj vedomia na kvalitatívne inej evolučnej úrovni.

1. Fyzicky husté bunkové telo.

2. Druhé hmotné telo bunky.

5. Energetický kanál medzi fyzicky hustou bunkou, druhým, tretím a štvrtým telom.

6. Golgiho aparát.

7. Mitochondrie.

8. Endoplazmatické retikulum.

9. Centrioly.

10. Bunkové jadro.

Na tvorbe druhého hmotného tela sa teda podieľajú všetky bunky fyzicky hustého organizmu. Pri vytváraní tretieho hmotného tela - väčšiny buniek. Štvrté hmotné telá môžu vzniknúť len v určitých typoch živých organizmov a potom na určitej úrovni ich vývoja. Na tvorbe piateho hmotného tela sa podieľa len časť buniek mnohobunkového organizmu. Preto sa štvrté a piate hmotné telo kvalitatívne (aj navonok) líši od tretieho aj druhého hmotného tela mnohobunkového organizmu.

Fyzicky husté alebo prvé hmotné telo bunky spolu s druhým, tretím, štvrtým atď. hmotným telom tvoria jeden systém - živý organizmus, živú hmotu. Len všetky spolu vytvárajú zázrak prírody – živú hmotu, život, ktorého vývoj prirodzene vedie k zrodu mysle – sebauvedomenia živej hmoty. Ak sa naruší interakcia fyzicky hustého tela bunky (prvého hmotného tela) s inými hmotnými telami, naruší sa fungovanie samotnej bunky. Ukončenie obehu primárnych látok medzi úrovňami bunky vedie k smrti bunky. Živá bunka nemôže fungovať bez spätnej väzby od svojich ostatných hmotných tiel. Rovnako ako iné hmotné telá, ani bunky nie sú schopné fungovať bez neustáleho procesu rozpadu molekúl vo fyzicky hustej bunke. Po zastavení životne dôležitých procesov sa fyzicky hustá bunka rozpadne na organické a anorganické molekuly. Tento fakt nepotrebuje vysvetlenie. Čo sa však súčasne stane so zvyškom hmotných tiel bunky? Sú zničené ako fyzicky husté telo bunky alebo sú pozorované iné procesy, a ak áno, ktoré?

Druhé, atď., hmotné telesá totiž vznikajú v dôsledku mikropriestorovej deformácie vytvorenej fyzicky hustou bunkou. Preto prvá vec, ktorá môže prísť na myseľ, je, že všetky ostatné hmotné telá bunky zmiznú, keď sa fyzické telo rozpadne. Ale je to tak, to je otázka?

Pripomeňme si, že druhé, atď., materiálne telá bunky sa objavujú v dôsledku nasýtenia deformácie vytvorenej bunkou na tej či onej úrovni primárnymi hmotami, ktoré nie sú súčasťou každej z týchto úrovní. Druhé hmotné telo – primárna hmota G, tretie – G a F, štvrté – G, F a E atď. V tejto situácii je kvalitatívny rozdiel medzi prvým a všetkými ostatnými hmotnými telami bunky markantný. Prvé hmotné teleso je vytvorené z Hybrid hmota, ktorá vznikla fúziou siedmich primárnych záležitostí. Všetky ostatné hmotné telá bunky vznikli v dôsledku nasýtenia primárny hmota deformácie mikropriestoru vytvorená fyzicky hustým telom bunky. Tak ako je stopa na mäkkej pôde vyplnená dažďovou vodou, tak aj deformácia mikropriestoru spôsobená fyzikálne hustou bunkou je nasýtená zodpovedajúcimi primárnymi hmotami. A tak, ako stopa, ktorú zanechá noha v mäkkej pôde, nie vždy zmizne, tak ani druhé a ostatné hmotné telá nie vždy zmiznú po zničení fyzicky hustého tela bunky.

Poďme zistiť, čo sa s nimi stane? Ak má bunka z primárnej hmoty G len druhé hmotné teleso, nastáva situácia, v ktorej sú možné viaceré možnosti vývoja procesu. Druhé hmotné teleso nakoniec stratí svoju hustotu nasýtenia primárnou hmotou G; v prítomnosti fyzicky hustého telesa dochádza k doplneniu strát v dôsledku nasýtenia primárnymi látkami uvoľnenými pri rozpade molekúl vo vnútri bunky, ale väčšina strát druhým hmotným telesom primárnej hmoty G súčasne, sú spôsobené spätným tokom tejto primárnej hmoty na fyzicky hustú úroveň. Tento spätný tok je nevyhnutnou podmienkou pre normálne fungovanie živej bunky. Keď sa zničí fyzicky hustá bunka, zastaví sa aj spätný tok primárnej hmoty G z druhého hmotného tela do prvého ( Ryža. 4.3.18).

Ryža. 4.3.18. Ak má bunka fyzicky husté telo a druhé hmotné telo (pôvodná bunka), potom po zničení alebo smrti fyzicky hustého tela druhé hmotné telo nezmizne. Toky primárnej hmoty G, prenikajúce do celého priestoru planéty, nasýtia druhé hmotné telo. V dôsledku toho si druhé hmotné telo zachováva svoju integritu aj po strate fyzicky hustého tela, ktoré ho vytvorilo. Prirodzene, nasýtenie druhého hmotného tela sa výrazne líši od nasýtenia prostredníctvom fyzicky hustého tela, no napriek tomu sa ukazuje ako dostatočné na zachovanie integrity druhého hmotného tela. Zároveň sa ukáže, že druhé hmotné telo je akoby „zmrazené“ a tento stav bude pretrvávať, kým sa neobnoví fyzicky husté telo.

2. Druhé hmotné telo bunky.

G - Primárna hmota prenikajúca do priestoru a saturujúca druhé hmotné teleso.

Druhé hmotné teleso naďalej stráca časť primárnej hmoty G, z ktorej sa tvorí druhé hmotné teleso bunky. V dôsledku toho sa hustota druhého hmotného telesa znižuje, akoby sa „topí“. A ak by proces „topenia“ pokračoval, samozrejme, druhé hmotné telo bunky by nejaký čas po smrti toho fyzicky hustého zaniklo. Ale, toto sa nedeje. A preto. Pripomeňme, že po dokončení formovania planéty primárna hmota naďalej preniká do zóny vesmírnej nehomogenity, v ktorej prebiehala syntéza planéty. A to znamená, že prúdy primárnych látok prenikajú do všetkých hmotných tiel bunky, vrátane fyzicky hustých. A ak nasýtenie fyzicky hustého tela voľnými primárnymi hmotami nehrá zásadnú úlohu vo fungovaní fyzicky hustej bunky, potom keď prúdy primárnej hmoty preniknú do druhého a ďalších hmotných tiel bunky, obraz sa dramaticky zmení. . Druhé hmotné teleso je zrazenina primárnej hmoty G, ktorá vyplnila mikropriestorovú deformáciu vytvorenú fyzicky hustým telesom na druhej hmotnej guli. Preto pri prenikaní primárnych látok do planetárneho priestoru primárna hmota G saturuje aj druhé hmotné telo. Tak ako úbytok vody kalužou či nádržou v horúcich dňoch kompenzujú dažde. Hlavná vec je, že „dážď“ by mal prichádzať pravidelne. A ak sa to v prípade kaluží nedeje vždy, tak v prípade nasýtenia druhého hmotného telesa primárnou hmotou G takýto problém takmer nikdy nenastane. Kvalitatívny rozdiel medzi povahou vzniku fyzicky hustého telesa bunky a povahou formovania ostatných hmotných tiel bunky teda vytvára jedinečnú situáciu, bez ktorej by bol vývoj živej hmoty jednoducho nemožný.

Po zničení fyzicky hustej bunky ostatné hmotné telá bunky nezmiznú, nezničia sa, ale sa zakonzervujú vďaka napájaniu tokov primárnych látok prenikajúcich do planetárneho priestoru.

Pravda, medzi týmito dvoma štátmi je veľmi podstatný rozdiel. Bez fyzicky hustého tela bunky, v ktorom dochádza k aktívnemu procesu rozpadu molekúl na primárne látky, ktoré ich tvoria, a k mohutnej saturácii druhého a ostatných hmotných tiel bunky nimi, sekundárne nasýtenie týchto tiel s primárne záležitosti sa vyskytujú veľmi pomaly. V dôsledku toho sa všetky procesy prebiehajúce na úrovni druhého a iných hmotných tiel bunky spomalia stovky a niekedy dokonca tisíckrát. Spomaľte, ale nezastavujte. Ide o veľmi dôležitý bod, ktorý má zásadný význam pre pochopenie ako života samotného, ​​tak aj možnosti evolúcie živej prírody.

Rozoberme si podrobne, krok za krokom, krok za krokom, prebiehajúce procesy v živom systéme po zničení fyzicky hustého tela bunky. Ak má bunka len druhé hmotné telo, po zničení fyzicky hustého tela bunky druhé hmotné telo nezmizne, nerozplynie sa ako ranná hmla pod lúčmi Slnka. Samozrejme, hustota druhého hmotného tela bez fyzicky hustého výrazne klesá, ale doplnenie kvôli primárnym látkam prenikajúcim na planetárne úrovne neumožňuje druhému hmotnému telu úplne „vyschnúť“. Prečo je to zásadne dôležité? Čo by sa stalo, keby druhé hmotné telo bunky po zničení fyzicky hustého tela „vyschlo“? Nič "špeciálne", len by k evolúcii živej hmoty, vzniku inteligencie "jednoducho" nedošlo. Sú celkom možné situácie, keď môže byť druhé hmotné telo úplne zničené z rôznych dôvodov, ako je napríklad vplyv silných vírivých prúdov primárnych látok prúdiacich cez planetárne úrovne. Takéto javy sa však nestávajú tak často a nevytvárajú globálne problémy, neohrozujú živú hmotu a jej vývoj ako celok. Ale otázka, prečo je „nevyschnutie“ druhého a ďalších hmotných tiel bunky po zničení fyzického tela bunky kľúčovým momentom pre možnosť evolúcie živej hmoty a zrodu? mysle, nechajme to na chvíľu bokom a vráťme sa ku kvalitatívnym procesom, ktoré sa vyskytujú s bunkami, ktoré majú odlišnú kvalitatívnu štruktúru.

Ak má živá bunka druhé aj tretie hmotné telo, potom pri deštrukcii fyzicky hustého tela, bez doplnenia primárnymi látkami, prostredníctvom štiepenia molekúl vo fyzicky hustej bunke, existujú už dve hmotné telá - druhé a tretie hmotné telo. A samozrejme, po ukončení „dodávky nahor“ fyzicky hustou bunkou primárnych látok „schudnú“ aj druhé aj tretie hmotné telo bunky. Ale opäť, tieto hmotné telá nezmiznú po zničení fyzicky hustej bunky v dôsledku rovnakého nasýtenia tejto bunky primárnymi hmotami neustále prenikajúcimi na planetárne úrovne. Rozdiel spočíva v tom, že tretie hmotné teleso bunky je už napájané dvoma primárnymi hmotami G a F. Navyše miera nasýtenia tretieho hmotného telesa bunky primárnymi hmotami je vyššia ako miera nasýtenia druhé hmotné telo, a to z jedného jednoduchého dôvodu. Prúdy primárnych látok, ktoré sa dostávajú do planetárnej deformačnej zóny, sú pri jej pohybe nútené „unikať“ cez kvalitatívne bariéry šiestich planetárnych hmotných sfér. V dôsledku toho sa ich rýchlosť spomalí. a rýchlosť pohybu primárnych látok, ktoré dosiahli druhú planetárnu hmotnú sféru, sa stáva minimálnou v porovnaní s rýchlosťami na všetkých ostatných planetárnych úrovniach.

Okrem toho, planetárne kvalitatívne bariéry ovplyvňujú rôzne primárne látky odlišne, v dôsledku čoho sa pomer primárnych látok vo všeobecnom toku mení a rýchlosti ich vzájomného pohybu sa začínajú čoraz viac líšiť po prekonaní každej kvalitatívnej bariéry. planéta. Čo zase do značnej miery ovplyvňuje pomer medzi primárnymi záležitosťami na každej planetárnej úrovni a podľa toho aj intenzitu procesov prebiehajúcich na každej z planetárnych úrovní. Ak teda bunka má druhé a tretie hmotné telo, k nasýteniu tretieho hmotného telesa bunky primárnymi hmotami G a F dôjde rýchlejšie ako k nasýteniu druhého hmotného telesa primárnou hmotou G súčasne. A ak vezmeme do úvahy, že „topenie“ alebo inak povedané, strata primárnych látok druhým a tretím hmotným telom bunky nastáva približne rovnakým spôsobom, potom v dôsledku rozdielnej hustoty a rýchlosti pohybu primárne hmoty cez druhú a tretiu planetárnu úroveň, bude miera nasýtenia primárnou hmotou týchto tiel rôzna. Výsledkom je, že nasýtenie tretieho hmotného tela primárnymi látkami nastane relatívne rýchlejšie ako nasýtenie druhého.

Samozrejme, že túto saturáciu nemožno porovnávať so saturáciou primárnych látok týchto tiel v prítomnosti fyzicky hustého bunkového tela, ale napriek tomu v dôsledku tejto saturácie existuje určitý prebytok v porovnaní s druhým hmotné telo, primárnych látok v treťom hmotnom tele.bunky. Relatívny prebytok koncentrácie primárnej hmoty na úrovni tretieho hmotného tela vo vzťahu k druhému hmotnému telu vedie k tomu, že medzi tretím a druhým hmotným telom buniek dochádza k veľmi slabému obehu primárnej hmoty G ( Ryža. 4.3.19).

Ryža. 4.3.19. Ak má bunka fyzicky husté telo, druhé a tretie hmotné telo, potom po zničení alebo smrti fyzicky hustého tela druhé a tretie hmotné telo nezmizne. Toky primárnej hmoty G a F, prenikajúce do celého priestoru planéty, nasýtia druhé aj tretie hmotné teleso. V dôsledku toho si druhé aj tretie hmotné telo zachováva svoju integritu aj po strate fyzicky hustého tela, ktoré ich vytvorilo. Prirodzene, saturácia druhého a tretieho hmotného tela sa výrazne líši od ich nasýtenia prostredníctvom fyzicky hustého tela, no napriek tomu sa ukazuje ako dostatočné na zachovanie ich celistvosti.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Tretia hmotná bunka.

5. Hrúbka druhého hmotného telesa článku.

G a F sú primárne látky prenikajúce do priestoru a saturujúce druhé a tretie hmotné telo.

Cirkulácia primárnych látok medzi druhým a tretím hmotným telom po úplnom zničení fyzicky hustej bunky nie je ničím iným ako prejavom životnej činnosti. Inými slovami, ak fyzicky hustá bunka mala pred zničením vo svojej kvalitatívnej štruktúre druhé aj tretie hmotné telo, potom po zničení fyzicky hustého tela sa vitálne procesy bunky na týchto úrovniach nezastavia. , ale len mnohokrát sa spomaľujú.

K podobným procesom dochádza aj na úrovni fyzicky hustých tiel obojživelníkov a plazov, kedy sa pri ochladzovaní tela desaťnásobne spomalí činnosť ich životných procesov bez toho, aby tieto živočíchy nejako ublížili. Navyše, niektoré obojživelníky, ako napríklad žaby, môžu úplne zamrznúť, premeniť sa na ľadové sochy a potom, zahriate slnečným žiarením, sa postupne vrátia na normálnu úroveň aktivity. V takomto zamrznutom stave môžu zostať stovky rokov, len na tie isté stovky rokov sa zastaví aj vývoj ich organizmu, evolúcia. V takomto zmrazenom stave sa vitálne procesy fyzicky hustých buniek tela žaby desaťtisíckrát spomalia, no nezastavia sa úplne. Preto v zmrazenom stave žaba naďalej využíva zásoby organických molekúl nahromadených v jej bunkách pred zmrazením. Preto v zmrazenom stave žaba veľmi pomaly chudne, postupne nastupuje hladovka a ak sa takáto žaba včas nerozmrazí, jednoducho zomrie od vyčerpania. Keďže, žiaľ, v zmrazenom stave žaby nie sú schopné jesť. Pakomáre, ktoré sú hlavnou potravou týchto obojživelníkov, sú stále schopné chytiť len v aktívnom stave. Žaby takmer nikdy nemajú zvláštne nebezpečenstvo úmrtia od hladu v zmrazenom stave, pretože sú zmrazené iba na zimné obdobie, keď teplota ich biotopu klesne pod nulu Celzia. Takže bez fyzicky hustého bunkového tela v druhom a treťom hmotnom tele sa životné procesy nezastavia, ale tisíckrát spomalia. Stále to však nie je úplná smrť, čo znamená úplné zastavenie životných procesov na všetkých úrovniach, takzvaná absolútna smrť.

Takže pre živé organizmy, v vo väčšine prípadov nikdy nenastane absolútna smrť.

Po zničení fyzicky hustého tela bunky nastáva relatívna smrť živého organizmu, keď prebiehajúce procesy vitálnej činnosti na úrovni druhého a tretieho hmotného tela prebiehajú státisíckrát pomalšie ako v prítomnosti husté fyzické telo. Živý organizmus zároveň stráca fyzicky husté telo, v tomto prípade jednu bunku, ale „horné poschodia“ – druhé a tretie hmotné telo – pokračujú vo svojej životnej činnosti, hoci státisíckrát spomalenej. Je pravda, že súčasne dochádza k evolučnému „zmrazeniu“ týchto tiel. Našťastie tieto telá nezostávajú v tomto stave navždy. U jednobunkových organizmov dochádza k úplnému zničeniu fyzicky hustého tela počas procesu delenia ( Ryža. 4.3.20). V dôsledku delenia vznikajú dve rovnaké nové bunky, pričom „stará“ bunka zmizne úplne zničená počas procesu delenia. Preto „stará“ bunka odumiera v tom zmysle, že prestáva existovať.

Ryža. 4.3.20 Ak má bunka fyzicky husté telo, druhé, tretie a štvrté hmotné telo, potom po zničení alebo smrti fyzicky hustého tela druhé, tretie a štvrté hmotné telo nezmizne. Toky primárnych látok G, F a E, prenikajúce do celého priestoru planéty, nasýtia druhé, tretie a štvrté hmotné teleso. V dôsledku toho si druhé, tretie a štvrté hmotné telo zachováva svoju integritu aj po strate fyzicky hustého tela. Zároveň sa nasýtenie týchto tiel týmito primárnymi hmotami bude líšiť od ich nasýtenia cez fyzicky husté telo.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Tretia hmotná bunka.

4. Štvrté hmotné telo bunky.

5. Hrúbka druhého hmotného telesa článku.

G, F a E sú primárne hmoty prenikajúce priestorom a saturujúce druhé, tretie a štvrté hmotné teleso.

Pochopenie mechanizmov bunkového delenia umožní názorne predstaviť javy, ktoré sa vyskytujú pri ničení, smrti živého organizmu. Čo je bunkové delenie a ako k nemu dochádza? Skúsme na to prísť, pochopiť tento mechanizmus, ktorý je základom všetkého živého. Keď sa koncentrácia organických látok, ktoré v bunke vznikli v dôsledku fotosyntézy alebo ktoré bunka absorbuje z vonkajšieho prostredia, stane kritickou, stratí svoju stabilitu a začne sa proces delenia. Prečo, keď je bunka nasýtená organickými látkami, stáva sa nestabilnou a spúšťa sa proces jej delenia?! Prečo, je to koncentrácia organických látok, ktorá slúži ako impulz pre rozpad starej bunky a zrodenie dvoch nových, a to zrodenie, pretože objavenie sa nových buniek namiesto starých je zrodom buniek ? Prečo a ako sa tento proces začína? Prečo práve kritická koncentrácia organických látok v bunke vedie k jej vlastnej smrti a zrodeniu dvoch nových buniek?

Pripomeňme, že bunková membrána slúži ako pasca pre organické a anorganické molekuly, ktoré sú v tesnej blízkosti bunky. Bunková membrána je pri vlastnej syntéze organických zlúčenín pre syntetizované molekuly takmer neprekonateľnou prekážkou, v dôsledku čoho sa začnú hromadiť vo vnútri syntetizujúcej bunky. Prečo sa teda nenasýtená, „hladná“ bunka nemôže deliť, ale iba nasýtená „sýtená“ bunka je pripravená zomrieť sama a „zrodiť“ dve nové bunky? Aké sú kvalitatívne rozdiely medzi nenasýtenými, „hladnými“ a nasýtenými – „plnými“ bunkami?! V skutočnosti bunka ovplyvňuje okolitý mikropriestor, určitým spôsobom ho deformuje, v dôsledku čoho na druhej materiálnej úrovni vzniká identický odtlačok, ktorý je vyplnený primárnou hmotou G a tvorí druhé hmotné teleso. Z čoho vyplýva, že úroveň dimenzionality vo vnútri bunky sa líši od úrovne dimenzionality okolitého mikropriestoru.

Molekuly DNA a RNA bunky, ako je uvedené vyššie, vytvárajúce stojatú vlnu dimenzionality, deformujú svoj vnútorný priestor do takej miery, že sa otvára kvalitatívna bariéra medzi prvou a druhou hmotnou sférou. V dôsledku toho vznikajú podmienky pre vznik druhého hmotného telesa. Iba vo vnútornom priestore týchto molekúl sa otvára kvalitatívna bariéra, zatiaľ čo zvyšok obsahu bunky iba deformuje jej okolitý mikropriestor bez toho, aby spôsobil otvorenie kvalitatívnej bariéry. Napriek tomu sa však deformácia vnútrobunkového mikropriestoru spôsobená celou bunkou ukazuje ako veľmi významná. Ukazuje sa teda, že vlastná úroveň dimenzionality samotnej bunky je veľmi blízka kritickej úrovni, pri ktorej sa fyzicky hustá hmota stáva nestabilnou a rozpadá sa na primárne hmoty, ktoré ju tvoria. Ale v normálnom stave je bunka v stabilnom stave. Takže, keď je bunka nasýtená organickými látkami, bunka začína byť „ťažšia“ a silnejšie ovplyvňovať svoj vnútorný a vonkajší mikropriestor. Mení sa vlastná úroveň dimenzionality bunky a v dôsledku toho sa bunka stáva menej stabilnou ako celok. Keď je bunka kriticky nasýtená organickými látkami, táto nestabilita dosiahne svoju maximálnu úroveň. Navyše s vysokou koncentráciou organických molekúl vo vnútri bunky sa počet molekúl zachytených vnútorným objemom helixov molekúl DNA a RNA výrazne zvyšuje. V dôsledku toho sa zvyšuje tok primárnych látok z fyzicky hustých na všetky ostatné úrovne bunky. To vedie k dodatočnému nasýteniu druhého a ďalších hmotných tiel bunky primárnymi hmotami.

Druhé a ďalšie hmotné telesá bunky ovplyvňujú aj ich mikropriestor, v dôsledku čoho pri dodatočnom nasýtení druhého hmotného telesa primárnou hmotou G dochádza k dodatočnej deformácii mikropriestoru bunky aj zo strany druhé hmotné telo bunky. Existujú dve opačné deformácie mikropriestoru bunky, a to zo strany fyzicky hustej bunky a zo strany jej druhého hmotného telesa. Výsledkom je, že nasýtená bunka sa blíži ku kritickému stavu svojej stability. Blíži sa, ale napriek tomu ešte nedosahuje kritický stav. „Poslednou kvapkou“ v tomto procese je začiatok tvorby druhého bunkového jadra.

Ako sa to stane?!

Centrioly sa rozchádzajú pozdĺž opačných pólov bunky a stávajú sa centrami, okolo ktorých prebieha proces delenia, tvorba nových buniek ( Ryža. 4.3.21).

Ryža. 4.3.21 Prvá fáza bunkového delenia. Keď sa koncentrácia organických látok, ktoré vznikli v bunke v dôsledku fotosyntézy alebo ktoré bunka absorbuje z vonkajšieho prostredia, stane kritickou, stratí svoju stabilitu a začne sa proces delenia. Centrioly bunky sa rozchádzajú k opačným pólom bunky a stávajú sa centrami, okolo ktorých prebieha proces delenia.

1. Fyzicky hustá bunka.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Bunkové jadro.

4. Bunkové centrioly.

6. Golgiho aparát.

7. Mitochondrie.

8. Endoplazmatické retikulum.

9. Jadrové chromozómy.

Proteínové vlákna sú ťahané do centrioly chromozómov zo starého bunkového jadra a to je začiatok tvorby dvoch nových buniek. Spočiatku nové jadrá obsahujú polovicu sady potrebných chromozómov, takže dva kanály, ktoré vytvárajú, sú prakticky ekvivalentné kanálu jadra pred začiatkom delenia a bunka si stále zachováva svoju stabilitu. Zároveň sa takmer nemení rozmer mikrokozmu bunky a je zachovaná rovnováha tokov medzi fyzickou a druhou úrovňou bunky. Každý chromozóm v takýchto jadrách z organických látok nahromadených v bunke začne znovu vytvárať svoj zrkadlový náprotivok, čo je prirodzená tendencia každého systému k stavu maximálnej stability ( Ryža. 4.3.22).

Ryža. 4.3.22. Proteínové vlákna sú ťahané do centrioly chromozómov zo starého bunkového jadra a to je začiatok tvorby dvoch nových buniek. Na začiatku nové jadrá obsahujú polovicu sady potrebných chromozómov, takže dva kanály, ktoré vytvárajú, sú takmer ekvivalentné kanálu jadra pred začiatkom delenia. Rozmer mikrokozmu bunky sa takmer nemení a rovnováha tokov medzi fyzickou a druhou hmotnou úrovňou bunky je zachovaná.

1. Fyzicky hustá bunka.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Bunkové jadro.

4. Bunkové centrioly.

5. Kanál, ktorým hmota cirkuluje.

6. Golgiho aparát.

7. Mitochondrie.

8. Endoplazmatické retikulum.

9. Jadrové chromozómy.

Po dokončení tohto procesu sa vo vnútri jednej bunky vytvoria dve jadrá, z ktorých každé má kanál, cez ktorý prúdia primárne látky na druhú materiálovú úroveň. Dve jadrá v lokálnom objeme bunky vytvárajú také zakrivenie mikrokozmu, v ktorom sa bunka sama stáva nestabilnou a organické látky, ktoré ju tvoria, sa začnú samy rozpadať a primárne látky, ktoré ich tvoria, začnú prúdiť do druhého materiálu. úroveň v dôsledku skutočnosti, že "extra" jadro v bunke vytvára dodatočné zakrivenie mikropriestoru bunky a vlastná úroveň dimenzionality bunky sa stáva kritickou. Zároveň množstvo primárnej hmoty prúdiacej z fyzickej úrovne na druhú hmotnú úroveň je oveľa väčšie ako množstvo hmoty prúdiacej z druhej materiálnej úrovne na fyzickú ( Ryža. 4.3.23).

Ryža. 4.3.23. Každý chromozóm v takýchto jadrách z organických látok nahromadených v bunke začne znovu vytvárať svoj zrkadlový náprotivok, čo je prirodzená tendencia každého systému k stavu maximálnej stability. Po dokončení tohto procesu sa vo vnútri jednej bunky vytvoria dve jadrá, z ktorých každé má kanál, ktorým hmota prúdi na druhú materiálnu úroveň.

1. Fyzicky hustá bunka.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Bunkové jadro.

4. Bunkové centrioly.

5. Kanál, ktorým hmota cirkuluje.

6. Golgiho aparát.

7. Mitochondrie.

8. Endoplazmatické retikulum.

9. Jadrové chromozómy.

Fyzicky hustá bunka (stará bunka) sa začína rozpadať na molekuly, ktoré ju tvoria, a to z toho dôvodu, že každá jednotlivá molekula má nižšiu úroveň vlastnej dimenzionality ako ich systémy, a preto sa samy nerozpadajú. Nadkritický stav vzniká pre fyzicky hustú bunku ako jeden systém, a nie pre jednotlivé organické molekuly. Vlastná úroveň dimenzionality bunky je oveľa väčšia ako vlastná úroveň dimenzionality jedinej organickej molekuly. Ako sa fyzická bunka rozkladá, na druhej materiálnej úrovni sa vytvoria dve druhé materiálne telá bunky, pretože každé jadro vytvára identické zakrivenie mikrokozmu na druhej materiálnej úrovni. Zároveň sa množstvo primárnej hmoty G, najmä prúdiacej do druhej materiálovej úrovne, stáva na tejto úrovni nadbytočné ( Ryža. 4.3.24).

Ryža. 4.3.24. Pri rozpade fyzicky hustej bunky vzniká druhé hmotné telo bunky. Navyše, koncentrácia hmoty G v druhých hmotných telách bunky je niekoľkonásobne vyššia ako bilančný pomer pre druhú hmotnú úroveň. K nadmernej saturácii dochádza v dôsledku toho, že pri rozpade starej bunky preteká jadrovými kanálikmi na úroveň druhých hmotných telies mnohonásobne viac primárnej hmoty G ako za normálnych podmienok, pričom úbytok primárnej hmoty G do 2. hmotné telá zostávajú rovnaké. A v dôsledku toho dochádza k nadmernej saturácii.

1. Fyzicky hustá bunka.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Bunkové jadrá.

5. Kanály bunkových jadier.

Keď sa rozpad starej fyzickej bunky dokončí, namiesto nej zostanú jej základné organické molekuly, t.j. organická hmota je stavebným materiálom na vytváranie nových buniek. A len čo sa zastaví intenzívny tok primárnych látok z fyzikálnej úrovne na druhú hmotnú, nadbytok primárnej hmoty G z dvoch vytvorených druhých hmotných tiel bunky cez tie isté kanály začne prúdiť z druhej materiálnej úrovne do fyzického a vytvára projekcie dvoch druhých hmotných tiel bunky na fyzickej úrovni ( Ryža. 4.3.25).

Ryža. 4.3.25. Po dokončení rozpadu starej fyzicky hustej bunky ostávajú na druhej hmotnej úrovni dve druhé hmotné telesá, ktoré sú presýtené primárnou hmotou G. Nadmerná saturácia výrazne prevyšuje optimálnu. Preto, keď sa tok primárnej hmoty zastaví z fyzikálne hustej úrovne, nadbytok primárnej hmoty G začne prúdiť už z druhej materiálnej úrovne na fyzikálnu. Okrem toho prúdenie na fyzicky hustú úroveň prebieha cez rovnaké kanály, cez ktoré prúdilo do druhej materiálovej úrovne. Je potrebné poznamenať, že medzi okamihom úplného zničenia starej fyzicky hustej bunky a výskytom spätného toku primárnej hmoty G je určité časové obdobie.

1. Fyzicky hustá bunka.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Bunkové jadrá.

5. Kanály bunkových jadier.

10. „Hrúbka“ druhého hmotného telesa.

Zároveň sa v zónach projekcií druhých hmotných telies na fyzickej úrovni vytvára dodatočné zakrivenie mikrokozmu, t.j. vytvárajú sa potrebné podmienky na syntézu molekúl z hmoty organickej hmoty nahromadenej v bunka pred delením a ktorá vznikla pri rozpade starej bunky a jej usporiadaní do poriadku, daného druhými hmotnými telami buniek ( Ryža. 4.3.26).

Ryža. 4.3.26. Spätný tok primárnej hmoty G z druhej hmotnej úrovne na fyzikálne hustú vytvára projekcie dvoch druhých hmotných telies na fyzikálne hustej úrovni. Tieto výbežky sú naďalej nasýtené primárnou hmotou G, kým sa hustota týchto výbežkov na fyzicky hustej úrovni nestane úmernou hustote samotných druhých hmotných telies na druhej hmotnej úrovni. Môžeme povedať, že výsledkom tohto procesu sú dve druhé hmotné telá na fyzicky hustej úrovni.

1. Fyzicky hustá bunka.

2. Druhé hmotné telo bunky.

2'. Projekcia druhého hmotného tela bunky na fyzicky hustú úroveň.

3. Bunkové jadrá.

5. Kanály bunkových jadier.

9. Jadrové chromozómy.

10. „Hrúbka“ druhého hmotného telesa.

Analogicky k tomuto procesu, okrem toho, že je veľmi blízko, je magnetizácia a distribúcia pozdĺž siločiar magnetického poľa kovového prachu. Po dokončení syntézy sa vytvoria dve úplne nové bunky v obraze a podobe druhého hmotného tela bunky s vyváženým tokom primárnych látok medzi fyzickou a druhou hmotnou úrovňou bunky. Nové bunky, ktoré sú výsledkom delenia starej bunky, nie sú absolútnymi kópiami starej bunky, hoci sú jej veľmi blízke ( Ryža. 4.3.27 A Ryža. 4.3.28). Práve vďaka tomuto javu, ku ktorému dochádza pri delení buniek, je možný vývoj života.

Ryža. 4.3.27. Podľa dvoch matríc druhých hmotných tiel sa na fyzikálne hustej úrovni syntetizujú dve nové fyzikálne husté bunky, ktoré sú presnými kópiami bunky pred delením. Matrice (projekcie) druhých hmotných telies sú prinútené vytvorením zodpovedajúcich rozdielov v rozmeroch na fyzicky hustej úrovni zjednotiť molekuly na fyzikálne hustej úrovni v rovnakom poradí, ako boli spojené v starej bunke. Novo zostavené molekuly z rovnakých dôvodov tvoria bunkové inklúzie, membránu a nakoniec sa namiesto starej bunky objavia dve nové, ktoré nie sú absolútnou kópiou starej bunky, hoci sú k nej veľmi blízko. .

1. Fyzicky hustá bunka.

2. Druhé hmotné telo bunky.

3. Bunkové jadrá.

5. Kanály bunkových jadier.

10. „Hrúbka“ druhého hmotného telesa.

Ryža. 4.3.28. Po dokončení procesu tvorby dvoch nových fyzikálne hustých buniek v obraze a podobe starej, membrány nových buniek vytvoria dimenzionálny gradient nasmerovaný do nových buniek. Tento rozdiel vzniká v dôsledku rozdielov v koncentrácii organických a anorganických molekúl vo vnútri a mimo týchto buniek. Rozdiely v koncentrácii vznikajú v dôsledku skutočnosti, že bunkové membrány majú selektívnu permeabilitu pre molekuly. V dôsledku toho existuje rozdiel v koncentrácii molekúl. Rozdiel v rozmeroch, nasmerovaný vo vnútri buniek, núti všetky molekuly, ktoré spadajú do hraníc tohto rozdielu, aby sa pohybovali vo vnútri buniek, kde sa zase rozdelili na primárne látky, ktoré ich tvoria, keď sa dostanú do špirály DNA. a molekuly RNA. Primárne látky uvoľnené v dôsledku tohto procesu začnú saturovať druhé hmotné telá na druhej hmotnej úrovni. Novorodenecké bunky „ožívajú“. Smrť starej bunky spôsobí zrodenie dvoch nových buniek a život pokračuje, navyše počet živých buniek sa zdvojnásobí.

Treba poznamenať, že počas delenia buniek nastáva okamih, keď stará bunka zmizne, je úplne zničená a nové bunky sa ešte nezačali zhromažďovať. Tento jav sa pozoruje veľmi krátko, no napriek tomu je to fakt. Pri delení stará bunka odumiera a nejaký čas neexistuje ani stará bunka, ani nová. A hoci je časový interval medzi zánikom starej bunky a objavením sa nových zanedbateľný, na podstate to nič nemení. Medzi „fázou starej bunky“ a fázou „nových buniek“ existuje kvalitatívny stav, keď neexistuje ani jedno, ani druhé. Čo zase plne potvrdzuje vyššie popísaný mechanizmus bunkového delenia. Navyše len vyššie opísané procesy bunkového delenia umožňujú vysvetliť samotný vývoj živej hmoty, vznik nových druhov, akumuláciu a možnosť prenosu skúseností a pozitívnych mutácií na ďalšie generácie. Aby sa to nestalo neopodstatneným tvrdením, skúsme urobiť kvalitatívnu analýzu tohto prírodného javu. Pochopenie tohto javu dáva kľúč k odhaleniu podstaty pamäti, vedomia a mnohých ďalších javov živej prírody, ktoré dodnes zostávajú „bielymi miestami na mape výhľadu sveta“. Uvažujme, ako sa nové akvizície, pozitívne mutácie prenášajú z jednej generácie na druhú.

Život nemôže vzniknúť v rozmanitosti živých foriem, ktoré v súčasnosti existujú. Prvé jednobunkové organizmy sa stali základom pre všetky živé organizmy na planéte. Ako došlo k tejto úžasnej premene prvých jednobunkových organizmov na celú túto rozmanitosť foriem živej prírody? Prvé jednobunkové organizmy, ako už bolo uvedené, vznikli v hornej vrstve primárneho oceánu. Keď sa jednobunkový organizmus rozdelí, objavia sa dva rovnaké jednobunkové organizmy a zdalo by sa, že tam mal skončiť vývoj života. Povrchová vrstva primárneho oceánu mala byť vyplnená rovnakým typom jednobunkových organizmov a tým mal byť všetkému koniec. To sa však nestalo. Aký je dôvod takéhoto „nelogického“ správania prírody, ktorá vytvorila rozmanitosť života? Odpoveď na túto otázku leží priamo na povrchu, presnejšie v povrchovej vrstve primárneho oceánu. Vzduchové hmoty uviedli do pohybu povrchovú vrstvu primárneho oceánu, v dôsledku čoho boli rovnaké druhy jednobunkových organizmov a neskôr mnohobunkových organizmov unášané oceánskymi alebo morskými prúdmi na veľké vzdialenosti od seba. Zdalo by sa, že všetko je tak, ale čo s tým má spoločné vzhľad rôznych foriem živých organizmov?! Všetko je veľmi jednoduché! Prúdy unášali rovnaký typ organizmov desiatky, stovky a niekedy aj tisíce kilometrov od seba. V dôsledku toho sa ocitli v iných vonkajších podmienkach. Teplota vody, chemické zloženie, nasýtenie plynom na jednom mieste primárneho oceánu sa líšili od druhého. Obzvlášť veľké rozdiely vznikli v plytkých vodách, v oblastiach erupcií suchozemských a podvodných sopiek. Tým, že sa organizmy rovnakého typu dostali do iného chemického prostredia, ocitli sa vo vonkajších podmienkach, ktoré sa od seba značne odlišovali. V konečnom dôsledku to viedlo k zmene vnútrobunkového prostredia. A v dôsledku zmien chemického zloženia v samotných jednobunkových organizmoch došlo ku kvalitatívnym zmenám v samotných jednobunkových organizmoch - mutáciám.

Pod vplyvom zmeny iónovej rovnováhy v rámci jednobunkových organizmov v dôsledku zmeny chemického zloženia vonkajšieho prostredia došlo k zmenám v molekulovej hmotnosti, kvalitatívnom zložení a priestorových štruktúrach organických molekúl, z ktorých sa vytvárajú jednobunkové organizmy. . Tie jednobunkové organizmy, ktoré po takýchto „prestavbách“ nezomreli, sa do tej či onej miery líšili od pôvodných organizmov. Postupne sa tieto zmeny hromadili a prišiel moment, kedy už môžeme hovoriť o vzniku nových typov jednobunkových organizmov. Keď boli zmenené jednobunkové organizmy kriticky nasýtené organickými látkami, spustil sa proces delenia, v dôsledku ktorého sa zafixovali pozitívne mutácie. Počet modifikovaných jednobunkových organizmov sa exponenciálne zvýšil. Zmenené organizmy, ako aj ich „rodič“, pôvodné jednobunkovce, zaniesli prúdy na iné miesta, s iným chemickým zložením a všetko sa znova opakovalo. Pre pochopenie mechanizmu šírenia mutácií je potrebné pripomenúť, že pri kvalitatívnej zmene organických molekúl vplyvom vonkajšieho prostredia sa štrukturálne a kvalitatívne menia nielen fyzikálne husté molekuly, ale aj ich druhohmotné telá.

Objavenie sa ďalších reťazcov atómov alebo strata už existujúcich organických molekúl, ktoré tvoria jednobunkové organizmy, vedie k tomu, že sa mení mikropriestorová deformácia spôsobená jednobunkovým organizmom ako celkom. A v dôsledku tohto procesu sa mení aj druhé hmotné telo jednobunkového organizmu. Inými slovami, kvalitatívne zmeny sa vyskytujú na všetkých úrovniach, ktoré existujú a daného jednobunkového alebo mnohobunkového organizmu ( Ryža. 4.3.29, Ryža. 4.3.30 A Ryža. 4.3.31).

Ryža. 4.3.29. Špirály molekúl DNA a RNA na druhej materiálovej úrovni vytvárajú svoju presnú kópiu z primárnej hmoty G. Je to spôsobené tým, že tieto molekuly s obrovskou molekulovou hmotnosťou majú špirálovitý tvar. Špirálová forma vytvára podmienky, keď vplyvom každého atómu, ktorý je súčasťou týchto molekúl, na mikropriestor vytvorí vo vnútornom objeme týchto špirál takú úroveň dimenzie, pri ktorej sa otvára kvalitatívna bariéra medzi fyzikálne hustou a druhou materiálovou úrovňou. V tomto prípade nedochádza k rozkladu týchto molekúl. Rozpadajú sa iba molekuly, ktoré spadajú do špirály.

Ryža. 4.3.30. Vonkajší signál vo forme iónového kódu sa dostane do tela skutočného neurónu. Inými slovami, niekoľko ďalších iónov skončí vo vnútri neurónu. V tomto prípade sa mení iónová rovnováha vo vnútri neurónu. Tieto "extra" ióny vyvolávajú ďalšie chemické reakcie, v dôsledku ktorých sa objavujú nové elektronické väzby alebo sú zničené staré elektronické väzby a molekulová hmotnosť a kvalitatívna štruktúra molekuly sa mení na fyzicky hustej úrovni.

1. Špirála molekuly DNA alebo RNA na fyzikálne hustej úrovni.

2. Druhé hmotné telo molekuly DNA, RNA.

3. Kvalitatívna bariéra medzi fyzickou a druhou hmotnou úrovňou planéty.

4. Zvýšený úsek špirály na fyzickej úrovni.

5. Zväčšený zodpovedajúci úsek špirály na druhej materiálovej úrovni.

Ryža. 4.3.31. Dodatočné zakrivenie mikropriestoru, spôsobené spojenými „nadbytočnými“ atómami, mení štruktúru druhého hmotného tela molekuly DNA alebo RNA. Odtlačok druhého hmotného tela je nasýtený tokom primárnej hmoty G a tým sa obnovuje identita štruktúr helixov molekuly DNA alebo RNA na fyzikálne hustej a na druhej hmotnej úrovni.

1. Špirála molekuly DNA alebo RNA na fyzikálne hustej úrovni.

2. Druhé hmotné telo molekuly DNA, RNA.

3. Kvalitatívna bariéra medzi fyzickou a druhou hmotnou úrovňou planéty.

4. Zvýšený úsek špirály na fyzickej úrovni.

5. Zväčšený zodpovedajúci úsek špirály na druhej materiálovej úrovni.

6. Ďalšie atómy pripojené k vybranému úseku špirály molekuly DNA alebo RNA na fyzickej úrovni.

7. Odtlačok externého signálu na druhej materiálovej úrovni.

Výsledné dodatočné štrukturálne zmeny v organických molekulách jednobunkových organizmov spôsobujú podobné deformácie mikropriestoru bunky na druhej materiálovej úrovni. Uvoľnené primárne látky počas rozpadu organických molekúl vo vnútornom objeme špirály molekúl DNA a RNA saturujú tieto dodatočné deformácie na druhej materiálovej úrovni, čo vedie k fixácii aj na druhej materiálovej úrovni. A keď sa začne proces delenia takto upravenej bunky, druhé hmotné telo takéhoto jednobunkového organizmu nesie všetky zmeny, ktoré sa s týmto živým organizmom počas jeho života udiali. Druhé hmotné telo jednobunkového organizmu hrá kľúčovú úlohu v procese delenia, pretože počas tohto procesu je fyzikálna hustá „stará“ bunka úplne zničená. Zároveň sú zničené aj zmenené molekuly, všetky získané zmeny, ktoré v bunke nastali, úplne zmiznú spolu so starou bunkou.

Vo všeobecnosti by tento proces bunkového delenia bol nemožný bez prítomnosti druhého a ďalších hmotných telies v bunkách, ktoré sú kópiami danej bunky na príslušných úrovniach so všetkými jej vlastnosťami. Pri úplnom vymiznutí starej bunky v procese delenia nám iba prítomnosť druhej a ďalších hmotných tiel v nej umožňuje pochopiť a pochopiť skutočný fyzikálny proces bunkového delenia. Iba prítomnosť druhého a ďalších hmotných telies v jednobunkových a mnohobunkových organizmoch umožňuje hovoriť o vzniku a vývoji živej hmoty. Ani delenie buniek, ani vznik nových druhov a v konečnom dôsledku ani formovanie ekologického systému planéty, ani vznik inteligencie nie je jednoducho možné pochopiť a pochopiť bez toho, aby sa v živote objavila druhá a ďalšie hmotné telá. organizmov. Preto všetky pokusy o vysvetlenie podstaty živej hmoty z pohľadu existujúcej vedy utrpeli úplné fiasko.

4.4. Zhrnutie

Pôvod života najmä na planéte Zem a vo vesmíre zostal „prázdnym miestom“ v systéme myšlienok vytvorených ľudstvom v dohľadnej histórii histórie. Skutočnosť existencie života bola vnímaná buď ako samozrejmosť, alebo v mysliach ľudí nadobudla božskú prirodzenosť, alebo sa jednoducho „obišla“ vo vytvorených obrazoch vesmíru po neúspešných pokusoch o harmonické a holistické vysvetlenie fenoménu živá príroda. Metodologicky správny prístup k pochopeniu podstaty živej hmoty by mal začať stanovením nevyhnutných a postačujúcich podmienok pre vznik života z neživej hmoty:

1. Prítomnosť konštantného rozdielu v rozmeroch ς.

2. Prítomnosť vody.

3. Prítomnosť atmosféry.

4. Prítomnosť periodickej zmeny dňa a noci.

5. Prítomnosť výbojov atmosférickej elektriny.

Druhým kľúčovým bodom je potreba pochopiť kvalitatívny rozdiel medzi živou hmotou a neživou hmotou. Bez pochopenia toho, ako každý atóm, molekula ovplyvňuje svoj mikrokozmos, ako priestorová organizácia ovplyvňuje vlastnosti priestoru, nie je možné preniknúť do podstaty živej hmoty. Použitie princípu heterogenity priestoru na úrovni mikropriestoru umožňuje vytvoriť úplný obraz o procesoch prebiehajúcich na molekulárnej úrovni. V dôsledku toho je možné vyčleniť kvalitatívne znaky organických molekúl, ktoré vytvárajú podmienky, za ktorých sa hmota prejavuje v novej kvalite - kvalite živej hmoty:

1. Priestorová štruktúra organických molekúl je v rôznych priestorových smeroch nehomogénna.

2. Molekulová hmotnosť organických molekúl sa pohybuje od niekoľkých desiatok do niekoľkých miliónov atómových jednotiek.

3. Nerovnomerné rozloženie molekulovej hmotnosti organických molekúl v rôznych priestorových smeroch.

Špirálovitý tvar molekúl RNA a DNA vytvára jedinečný fenomén – stojatú vlnu dimenzionality v jej vnútornom objeme. Špirály organických molekúl vtiahnutých do vnútorného objemu molekúl DNA a RNA sa začnú pohybovať pozdĺž optických osí týchto molekúl, periodicky padajú pod vplyvom poklesu rozmerov, ktoré vytvárajú nadkritické podmienky pre väčšinu molekúl, a začnú sa rozpadať na primárne látky. ktoré ich tvoria. Primárne látky uvoľnené súčasne saturujú deformáciu vytvorenú týmito molekulami na druhej materiálovej úrovni a tvoria druhé hmotné teleso. Vznik druhého hmotného tela je kvalitatívnym skokom v organizácii hmoty a slúži ako začiatok éry živej hmoty. Vznik vírusov, objavenie sa proteínových obalov v nich, dostáva holistické vysvetlenie založené na princípe interakcie medzi mikropriestorom s neustále sa meniacimi vlastnosťami a vlastnosťami a hmotou s určitými vlastnosťami a kvalitami. Zároveň sa objavuje obraz prírody, v ktorom má každý prvok vysvetlenie a svoje miesto. Koncept heterogenity priestoru umožňuje odhaliť mechanizmy evolúcie života, vznik rôznych foriem živých organizmov, čo umožňuje zdôvodniť pozície evolučnej teórie. Určenie podmienok a mechanizmov zmien vedúcich k vzniku nových typov vírusov a iných živých organizmov nám umožňuje vidieť úplný obraz o ekologickom systéme planéty:

1. Zmena poradia spájania nukleotidov v existujúcej molekule vírusovej RNA.

2. Zvýšenie alebo zníženie počtu nukleotidov v existujúcej molekule vírusovej RNA.

3. Vzhľad chemických väzieb medzi existujúcou molekulou vírusu RNA a inými molekulami RNA, ktoré boli v čase elektrického výboja vo vnútri proteínového obalu vírusu alebo sa v ňom objavili v dôsledku elektrického výboja.

Koncept priestorovej heterogenity nám umožňuje podrobne vysvetliť mechanizmus tvorby buniek ako základu všetkých živých vecí a odhaliť úlohu vzhľadu proteínových obalov vo vírusoch a neskôr - bunkových membránach. Bunková membrána je kvalitatívnym skokom v organizácii živej hmoty. Tento princíp umožňuje odhaliť mechanizmy vzniku a syntézy organických látok samotnými živými organizmami a potrebné podmienky na to:

a) prítomnosť organických molekúl vo vnútri jednobunkových organizmov, ktoré ľahko menia svoju štruktúru v určitých medziach pri zmene vonkajších faktorov, čo vedie k výkyvom rozmerov mikrokozmu v rozsahu 0< ΔL < 0,010101618…

b) prítomnosť vonkajších faktorov, ktoré môžu spôsobiť nevyhnutné zmeny v štruktúre týchto molekúl bez zničenia molekúl, ako sú samotné jednobunkové organizmy (slabé tepelné a optické žiarenie zo Slnka).

Keď dôjde k syntéze organických zlúčenín živými organizmami, vývoj živej hmoty vstupuje do kvalitatívne novej etapy. Nezávislá syntéza organických látok živými organizmami, nazývanými rastlinami, vytvorila podmienky pre nezávislý vývoj života, ktorý nie je závislý od atmosférickej elektriny. Princíp nehomogenity priestoru umožňuje vysvetliť podstatu mechanizmov vzniku druhých hmotných telies v určitom štádiu vývoja organickej hmoty a ich úlohu vo vývoji živej hmoty. Berúc do úvahy úplný obraz toho, čo je živý organizmus (druhé a iné hmotné telá), je možné poskytnúť úplné a vyčerpávajúce vysvetlenie procesov bunkového delenia a javov, ktoré sa počas toho vyskytujú. Heterogenita priestoru a jeho interakcia s hmotou, ktorá má určité vlastnosti a kvality, umožňuje vytvoriť ucelenú reprezentáciu a vysvetlenie toho, čo sa stane, keď je zničené takzvané fyzicky husté telo živého organizmu - fyzicky hustá bunka. Zároveň sú jasne definované kvalitatívne a funkčné rozdiely medzi fyzicky hustými a inými hmotnými telami živého organizmu. Prvýkrát je dokázané, že smrťou fyzicky hustého tela sa život nekončí, ale iba sa posúva na kvalitatívne inú úroveň fungovania. Je vysvetlená povaha obehu života na planéte. Na základe viacúrovňovej štruktúry živej hmoty sú po prvý raz ukázané mechanizmy mutácií, ich akumulácia a prenos na nové generácie živých organizmov, čo je zasa základ pre pochopenie evolučného procesu živej prírody.

Poznámky:

Slovansko-árijské védy, „Kniha svetla“, Haratja 2, s. 38.

"DNA FANTOMEFEKT: Priame meranie nového poľa vo vákuovej subštruktúre", od Dr. Vladimír Poponin, 1996.

Strana 19 z 36

Podmienky nevyhnutné pre vznik života

Dejiny života a dejiny Zeme sú od seba neoddeliteľné, pretože práve v procesoch rozvoja našej planéty boli položené fyzikálne a chemické podmienky potrebné na vznik a rozvoj života.

Život môže existovať v pomerne úzkom rozsahu teplôt, tlakov a žiarenia. Pre jeho vzhľad boli potrebné materiálne základy - chemické prvky-organogény a predovšetkým uhlík, pretože práve on je základom života. Tento prvok má množstvo vlastností, ktoré ho robia nevyhnutným pre tvorbu živých systémov. V prvom rade je uhlík schopný vytvárať rôzne organické zlúčeniny, ktorých počet dosahuje niekoľko desiatok miliónov. Medzi nimi sú vodou nasýtené, mobilné, nízkoelektricky vodivé, splietané štruktúry. Zlúčeniny uhlíka s vodíkom, kyslíkom, dusíkom, fosforom, sírou a železom majú dobré katalytické, stavebné, energetické, informačné a iné vlastnosti.

Spolu s uhlíkom sú stavebnými kameňmi života kyslík, vodík a dusík. Koniec koncov, živá bunka pozostáva zo 70 % kyslíka, 17 % uhlíka, 10 % vodíka a 3 % dusíka. Uvedené organogénne prvky patria k najstabilnejším a najrozšírenejším chemickým prvkom vo vesmíre. Ľahko sa navzájom kombinujú, reagujú a majú nízku atómovú hmotnosť. Ich zlúčeniny sú ľahko rozpustné vo vode. Tieto prvky zjavne pochádzali z kozmického prachu, ktorý sa stal materiálom pre zloženie planét v slnečnej sústave. Už v štádiu vzniku planét vznikali uhľovodíky, zlúčeniny dusíka a v primárnych atmosférach planét bolo veľa metánu, čpavku, vodnej pary a vodíka. Práve tie sa stali surovinou na získanie zložitých organických látok, ktoré tvoria živé proteíny a nukleové kyseliny (aminokyseliny a nukleotidy).

Voda hrá obrovskú úlohu vo vzhľade a fungovaní živých organizmov, pretože oni
90% z nej pozostáva. Voda je teda nielen médiom, ale aj povinným účastníkom všetkých biochemických procesov. Voda zabezpečuje bunkový metabolizmus, termoreguláciu organizmov. Okrem toho vodné prostredie ako štruktúra jedinečná svojimi elastickými vlastnosťami umožňuje všetkým molekulám určujúcim život realizovať svoju priestorovú organizáciu. Preto život vznikol vo vode, ale aj keď vyšiel z mora na súš, zachoval si oceánske prostredie vo vnútri živej bunky.

Naša planéta je bohatá na vodu a nachádza sa v takej vzdialenosti od Slnka, že prevažná časť vody potrebnej pre život je v kvapalnom stave a nie v pevnom alebo plynnom stave, ako na iných planétach. Zem si udržuje optimálnu teplotu pre existenciu života na báze uhlíka.

Prirodzene vyvstáva otázka, či sa život mohol objaviť aj niekde inde vo vesmíre. Všetky naše úvahy na túto tému zostávajú len dohadmi. Zatiaľ nemáme dôkazy ani v prospech existencie iných foriem života, ani v prospech toho, že život na Zemi je jedinečný fenomén. V zásade by podmienky pre vznik života mohli vzniknúť na mnohých planétach vytvorených okolo hviezd určitého typu. Pravdepodobnosť výskytu života vo vesmíre, ďaleko od planét, nie je vylúčená. Ale zatiaľ poznáme len jedno miesto vo Vesmíre, kde je život – to je naša planéta Zem, ktorá je „zlatým stredom“ slnečnej sústavy.

Obsah
živé systémy.
Didaktický plán
Špecifickosť a systémová povaha živého
Základné vlastnosti živých systémov
Úrovne organizácie živých systémov
Biochemické základy života
Vznik bunkovej teórie
Štruktúra a reprodukcia buniek
Bunkové typy a organizmy
Pôvod a podstata života
História problému vzniku života a hlavné hypotézy vzniku života
Koncept kreacionizmu
Koncept spontánneho generovania života z neživej hmoty
Koncept panspermie
Koncept ustáleného stavu
Koncept náhodného jediného výskytu života
Myšlienka biochemickej evolúcie. Koncept A.I. Oparina
Súčasný stav problému vzniku života