— Farzandingiz saraton kasalligiga chalingan. Inna Kursning ta'sirli hikoyasi. Saraton haqida to'rtta halol hikoya

20 yoshli moskvalik talaba Dmitriy Borisov internet hamjamiyatining diqqat markazida bo'ldi. Unga saratonning kam uchraydigan shakli tashxisi qo'yildi, bu kasallikka moyillik bo'lsa ham, odatda 60 yoshda namoyon bo'ladi.Ijtimoiy tarmoqlar va bloggerlarning qo'llab-quvvatlashi tufayli u 1 million rublga yaqin pul yig'ishga muvaffaq bo'ldi. davolash. Endi u o'nlab qo'llab-quvvatlash xabarlarini oladi va u yaqinda "Exo Moskvi" veb-saytida blog yuritishni boshladi. Medialeaks yigit bilan saraton kasalligi va unga kelgan shon-shuhrat haqida suhbatlashdi.

Biz Gertsen nomidagi onkologiya instituti koridorida o‘tiribmiz. Ko'rinishidan, shifoxona ko'pchilik odat qilganidan unchalik farq qilmaydi. Odamlar, tashxislar va, albatta, umumiy atmosfera boshqacha.

Tashxisni qanday bilganingizni ayting?

4 yoshimda men kamdan-kam uchraydigan narsalarni boshdan kechira boshladim genetik kasallik- neyrofibromatoz. Kichkina bo'lakdek kattalashgan o'simta bor edi katta o'lchamlar: butun orqa qismini, ko'krakning yarmini oldi, aksillar maydoni o'ng qo'l. Va buning fonida, o'tgan yilning kuz-qishida, o'simta ostida yana bir kichik bo'lak o'sishni boshladi.

Men bunga ahamiyat bermadim: yana bir tugun o'sdi va yaxshi - mening kasalligim tashqi ko'rinishi bilan ajralib turadi. Tez orada sog'ligim yomonlasha boshladi va befarqlik paydo bo'ldi. Bahorga kelib, menda kattaroq bo'lak paydo bo'ldi. Ammo o'sha paytda men o'qiyotgan edim va bilasizmi, bu odatda erkaklar bilan qanday sodir bo'ladi - birinchi navbatda biznes, keyin esa sog'liq. May oyigacha bo'lak allaqachon o'lchamiga aylangan edi kichik meva, va bir kuni ertalab men og'riqdan to'shakdan turolmadim. Klinikalar may oyida boshlandi, keyin bo'lakning portlovchi o'sishi boshlandi - endi, ko'rib turganingizdek, u allaqachon futbol o'lchamiga ega.

Shifokorlar nima deyishdi?

Neyrofibromatoz haqida kam odam eshitgan - siz shifokorga borasiz va ular sizga "Men siz haqingizda universitetda kitobda o'qiganman" deyishadi. Umuman olganda, bu yaxshi kasallikdir va qachon yo'q saraton hujayralari Bu topilmadi, men biroz tinchlandim, og'riq qoldiruvchi vositalar sotib oldim va o'qishni va klinikalarga borishni davom ettirdim.

Bir kuni men Rossiya Tibbiyot fanlari akademiyasiga yaxshi yosh jarrohni ko'rgani bordim, ular meni MRTga yuborishdi va ular qanday yirtqich hayvon o'sib borayotganini aniqlashni boshladilar. Ular bu kist yoki yog 'hujayrasi bo'lishi mumkin deb o'ylashdi. Biz qaradik va shifokor menga aytdi - o'pkada nima bo'ldi? Men hech narsa demayman, mening turmush tarzim normal, o'tgan yili men rentgenogramma qildim, shuning uchun hech narsa bo'lmasligi kerak. Keyin suratga oldim, o‘pkamda metastazlar borligi ma’lum bo‘ldi. Mutaxassislarning ta'kidlashicha, bu sarkomaga o'xshaydi, ammo bu qo'shimcha maslahatga muhtoj emas; Xo'sh, boshlandi. Markaziy klinik shifoxonaga borib, biopsiya qildim. Bu xavfli o'sma bo'lib chiqdi. Gertsen nomidagi onkologiya institutiga o'tkazildi. Biz kasalxonaga yotqizdik, testlarni qayta tekshirdik, o'simtaning xavfli ekanligini tasdiqladik - membranalardan periferik nervlar G2 darajasi bilan.

Demak, bu asab tizimining saraton kasalligimi?

Ha, bu nervlarning saratoni, deyish qiyin bo'lar edi, lekin aniqrog'i, yumshoq to'qimalarning periferik nervlari qobig'idan kelib chiqqan xavfli o'simta. Ajablanarlisi shundaki, odatda neyrofibromatoz 60 yoshga kelib o'zini juda yomon tutadi, ya'ni men har doim o'z-o'zini anglash uchun 40 yil yuz foiz bo'ladi deb o'ylaganman. Bu sodir bo'lishi mumkinligini xayolimga ham keltirmagan edim. Agar yomon narsa boshlansa, keyinroq sodir bo'lishiga ishonardim. Ammo, afsuski, bu hayotda hamma narsa endigina shakllana boshlagan paytda sodir bo'ldi. Va bunday kasallik saratonning noyob shakli fonida noyob genetik kasallikdir. Dunyoda bunga bag'ishlangan bitta markaz yo'q. Ya'ni, bu noma'lum bilan shunday kurash.

Bu joylashtirish Facebook Deyarli 2,5 ming kishi baham ko'rdi. 1,7 mingdan ortig‘i yoqdi, 225 kishi izoh qoldirdi. Taqdir ortida Yosh yigit Butun Internet allaqachon tomosha qilmoqda. U ba'zida doimiy e'tibordan charchaganini tan oladi.

“Aziz do‘stlar, barchaga katta salom!
Mening haqiqiy ismim Dmitriy Borisov, men Milliy tadqiqot universitetining Iqtisodiyot oliy maktabining 4-kurs talabasiman va bu haqiqatan ham mening sahifam. Men 20 yoshli tirik, haqiqiy yigitman. Siz allaqachon bilganingizdek, men yaqinda boshladim Yangi hayot, bundan men umuman xursand emasman va endi men avvalgi hayotimga qaytish uchun qo'limdan kelgan barcha ishni qilyapman.

Sizning mashhurligingiz haqida qanday fikrdasiz?

Bu, albatta, qo'llab-quvvatlash armiyasi. Ammo ba'zida men "u erda osilgan" so'zi bilan bir xil turdagi o'nlab xabarlardan charchay boshlayman. Boshqa tomondan, bu menga yashashga bo'lgan ishtiyoqni yanada oshirdi - endi menda juda ko'p yangi qiziqarli tanishlar bor. Men shaxsiy hayotimni ko'z-ko'z qilishim kerakligiga ishonchim komil emas, balki buni boshlamasligim kerak edi. Ba'zan ular menga "Umid qilamanki, tez orada o'lasan, liberal" kabi sharhlarni yozishadi. Va men xafaman.

Kayfiyatingizni ko'tarishga yana nima yordam beradi?

Men hamma narsani tasodif o'yini sifatida qabul qilishga harakat qilaman: oxirgi bosqich - mayli, g'alaba qozonish qiziqroq bo'ladi.

Men uchun saraton nima edi? Mening haqiqatimdan tashqarida nimadir. Oddiy, o'lchovli, jele kabi, hayot davom etdi. Qaerdadir, kimdir bu kasallik bilan kurashayotgan edi, ya'ni shunday aql bovar qilmaydigan g'am-g'ussa to'plangan edi, shunday fojia ro'y berayotgan ediki, bularning barchasi bir dunyo ekanligini oddiy odam tasavvur qila olmaydi. bu haqiqatlar orasidagi bo'linish.
O'sha paytda o'zimni qanday his qildim? U aqldan ozganga o'xshardi. Men sirli ovozlarni eshita boshladim yoki o'zimni g'alati tutdim degan ma'noda emas. Aksincha, o'limga hukm qilingan odamning tajribasiga o'xshash narsa chaqnadi.

Endi shifokorlar nima deyishadi?

Yomon narsalar ko'p. Hujjatlar mamlakat va butun mamlakat bo'ylab eng yaxshi onkolog jarrohlardan biriga topshirildi Sharqiy Yevropa, va endi qanday turdagi hujayralar borligi aniq bo'lishi kerak - ikkita variant mavjud: biri davolash, uzoq, qimmat, og'riqli, ammo u mavjud. Ikkinchisi bilan, oddiygina davolash yo'q. Shu bilan birga, hech kim mendan bosh tortmaydi va taklif qilmaydi turli xil variantlar eksperimental davolash.

Qachon aniq bo'ladi?

Katta ehtimol bilan, 10 kun, ikki hafta ichida. Germaniya va AQSh mutaxassislari u yerga qarashlari kerak. Lekin har holda, shifokorlar menga kimyo bilan shug'ullanishni aytishdi va bunday narsalar kimyo uchun deyarli o'tkazilmaydi, bu juda yomon.

Shu bilan birga, siz yozganingizdek, sizga juda ko'p kimyoterapiya buyurilganmi?

Cheksiz ko'p. Hali ham ma'lum bir foiz bor - saraton juda individual. Va agar boshqa hech narsa yordam bermasa, nima qoladi? Endi men birinchi kimyoterapiya kursini o'tkazdim, tez orada ikkinchi kurs bo'ladi va undan keyin to'qimalardan namunalar olinadi va o'simta javob bergan yoki yo'qligini aniqlash uchun testlar o'tkaziladi.

Haqiqatda kimyoterapiya nima?

Men siz yumshoq kresloda o'tiribsiz, atrofingizda maxsus narsalar bor, bu qandaydir o'ziga xos marosim deb o'yladim. Haqiqatan ham, ular mening xonamga tomchilatib yuborishdi - 4 ta banka osilgan, 4 tasi hali ham men bilan turibdi, ular endi hamma narsani tomizishlarini aytishdi, ular tomirga kateter qo'yishdi. Va ular ichkariga kirishni boshladilar. Bir kurs - besh kun.

O'zingizni qanday his qildingiz?

Birinchi marta men hech narsani his qilmadim. Men hatto biroz xafa bo'ldim - men qandaydir do'zaxni kutgandim. Doktor esa yana bir oz kuting, deydi. Kimyoterapiyaning ikkinchi kunida charchaganimni his qildim va ko'ngil ayniya boshladim. Shundan so'ng, men darhol uxlashga yotdim va kechasi lablarim yorilib, tish go'shti, yonoqlar tish go'shtiga yopishib qoldi - quruqlik boshlandi va Bosh og'rig'i. Uchinchi kimyo paydo bo'ldi kuchli qusish, Men hidlar va ta'mlar o'zgarib borayotganini tushuna boshladim, umuman olganda, hamma narsa qizg'in davom etdi. To'rtinchi yoki beshinchi kun juda charchagan. Siz u erda yotasiz va nima uchun charchaganingizni tushunmaysiz. Siz bo'limni ochdingiz, qaradingiz, siz allaqachon charchadingiz, uni yopasiz, uxlash kerak. Menga shunchaki gaplashish ham qiyin edi.

Kimyoviy davolashdan so'ng siz o'zingizning yangi holatingizga ko'nikasiz. Siz nima eyishingiz mumkinligini bilmayapsiz: ba'zilari ta'mini yo'qotdi, boshqalari, aksincha, dahshatli ta'mga ega va darhol qusadi. Men koridorga chiqib, turli xil hid va ta'mlarni his qilganimni eslayman - men butunlay aqldan ozgan edim. Hech kim hidlamagan hidni his qilasiz. Va men o'zimning sevimli atirimni oldim va darhol qusdim. Men undan dahshatli hid keldi deb o'yladim va u mening sevimli odekolonim edi.

Ammo 3 hafta o'tgach, ular soch to'kilishini va'da qilishdi, shuning uchun men uslubimni biroz o'zgartiraman. Men bunga tayyorman, men uchun bu shunchaki tasvirni o'zgartirish. Faqat qoshlarim, kipriklarim achinadi, ular ham tushadi, deyishadi, men begonaga o'xshayman. Ammo bularning hech biri muhim emas.

Facebook postidan: “Men nima deb o'yladim? "Jin ursin." Negadir men boshida shunday deb o'yladim va menimcha, bu 20 yil davomida juda munosib. Faqat keyinroq ular “hali erta”, “sevganimni Vladivostokdan kutamanmi”, “va ota-onam”, “va onam”, “do‘stlarim, bechora do‘stlarim va qiz do‘stlarim”, “men” deyishdi. kitob yozishga vaqtim yo'q" va boshqa ko'p narsalar. Vahima uzoq davom etmadi. Shundan so'ng, qo'rquv hayotimdan g'oyib bo'ldi. Ha, bu haqoratli, og'riqli, lekin umuman qo'rqinchli emas. Men haqiqatan ham yashashni xohlayotganimga qaror qildim. Men xohlayman va xohlayman."

O'sha paytda nimani xohlardingiz? Yolg'iz qoling, do'stlar bilan gaplashingmi?

Faqat yashashni davom eting. Kasallikka chalingan, keyin esa so‘nggi uch oy davomida bir-birlari bilan birga bo‘lib yurganlar haqidagi filmlar meni bezovta qiladi. Hayotda hech narsa o'zgarmaydi. Nimadir kelyapti yangi bosqich, men buni shunday his qildim. Hech qanday bo'ronli his-tuyg'ular yo'q edi, bunday narsa sodir bo'lmadi, hech bo'lmaganda hozir buni eslay olmayman.

(Albatta, bu filmlarni ham eslayman. “Osmon eshigini taqillatish” filmidagi o‘sha qo‘shiq darrov miyamda yangraydi, hammasi juda romantik. Lekin aslida biz kasalxonada o‘tiribmiz, yuzlari tosh bemorlar o‘tib ketishadi. , jimgina ularning yonida qarindoshlar paketlar bilan kelishmoqda - Olga Xoxryakova).

Bu yerda hech kim bilan gaplashyapsizmi?

Kasalxonadagi kayfiyat juda yoqimsiz. Bu yerda yotganlarning aksariyati umrining yarmidan ko‘pini oilasi, biznesi va farzandlari bilan o‘tkazgan kattalardir. Va ular har doim juda g'amgin o'tirishadi, garchi ular allaqachon o'zlarini anglab etishgan.

Umuman olganda, hozir o'zingizni qanday his qilyapsiz?

Yomon. Yo'q, bu normal holat, asosiysi ertalab turishdir, chunki ertalab tunda to'plangan hamma narsa paydo bo'ladi - bosh og'rig'i, charchoq, ko'ngil aynish. Bir kunda o‘tib ketadi – harakatlana boshlaysiz, odamlar keladi. Ayniqsa, odamlar juda foydali. Bir do'stim menga xushxabar bilan keldi - u ishga joylashdi va ikki soat davomida biz kasallikdan tashqari hamma narsa haqida gaplashdik. Va bu aslida tejaydi. Siz o'zingizni ruhiy jihatdan yaxshi his qilasiz, siz mamnun bo'lasiz va xuddi shu kimyo, og'riqning oqibatlarini unutasiz.

Hayotga bo'lgan nuqtai nazaringiz o'zgarganmi?

Ha, ko'rinish juda o'zgargan. Men har doim juda jiddiy, qayg'uli edim, o'lim ajoyib chiqish yo'lidir, deb o'yladim. Men haqimda hech qachon ijobiy narsa bo'lmagan. Garchi aytish men uchun qiyin bo'lsa ham - men doimo omma oldida hazil qilardim. Bu haqiqatdan katta qochish. Men dunyoning barcha fojialarini his qildim. Va endi men xato qilganimni angladim. Men yomon yashashni xohlayman.

Yaxshilanganingizda nima qilasiz?

Biz bir joyga borishimiz kerak. Men tuzalib, dunyo bo'ylab ko'p sayohat qilaman. Men Shimoliy Yevropa va Skandinaviya mamlakatlariga borib ko‘rgan bo‘lardim.

Nega u yerda?

Iqlim, birinchidan, mening kasalliklarim quyoshga juda ta'sir qiladi, shuning uchun men issiqqa dosh berolmayman. Xo'sh, men uchun asosiy narsa - ko'rish kerak bo'lgan narsa bor. Chunki dengizda yotish men uchun emas, men aqlli bayramlarni, qal'alarni, tog'larni yaxshi ko'raman.

Aytgancha, siz Vladivostoklik qiz haqida yozdingizmi?

Ha, biz bir necha oy yurdik, u boshidanoq mening umr bo'yi kasal ekanligimni bilar edi, lekin u buni darhol qabul qildi. Qancha yashasam ham, hech kim meni rad etmadi, ular faqat meniki edi ichki qo'rquvlar. Sog'ligim bilan bog'liq muammolar boshlanganda, men tez orada o'lib qolarman, deb ayta boshladim. Bu tasdiqlana boshlaganida, u uyiga ketdi. U uzoqda yashaydi, keksa onasi bor. Avvaliga men xafa bo'ldim, lekin aslida xafa bo'ladigan hech narsa yo'q. Ammo agar u shu vaqt davomida atrofida bo'lsa, bu juda zo'r bo'lar edi.

Ayting-chi, hayotdagi eng muhim narsa nima?

Salomatlik, ehtimol, eng muhim narsa, keyin esa hushyor aql keladi, do'stlar, qizlar, oilada, ishda, o'qishda hamma narsa yaxshi bo'ladi. Asosiysi salomatlik. Garchi... siz sog'lom va hayotda butunlay ahmoq bo'lishingiz mumkin. Aqlli odam bo'lish yaxshidir, lekin saraton kasalligi bilan, ha, ehtimol bu yaxshi.

Men kasalxonalarni yoqtirmayman. Kim ularni sevadi? Ammo o'sha kuni mening qalbimda odatda bunday joylarda bo'lgandan keyin joylashadigan og'irlik yo'q edi. Men hozirgina do'stimning uyiga - Dimaga suhbatlashish uchun kelganimni his qildim, hatto uyda bo'lganimda ham saraton markazi bilan malign shish, to'lovlar yaxshi kayfiyat, ochiqligi va to'g'ridan-to'g'riligi bilan maftun etadi. Men metroga ketayotgan edim va kim bilan nima bo'layotganini o'ylardim, lekin u bilan hamma narsa yaxshi bo'lar edi.

"Pravmir" onkologiyaga qarshi kurash va kasallik ustidan g'alaba qozonish, yaqinlariga yordam berish va vafot etganlarni xotirlash haqida ko'p yozadi. Bugun, Butunjahon saraton kasalligi kunida biz sizga eng yaxshi hikoyalarni taqdim etamiz.

Onkolog Mixail Laskov: "Saratonga qarshi tabletkaga ishonmang"

Ilgari biz ma'lum bir organning saratonini muhokama qildik, ammo hozir an'anaviy barmoq izlari bilan bo'lgani kabi, ma'lum bir genetik barmoq izi bilan saratonni muhokama qilamiz. Saratonning qayerda ekanligi muhim emas, muhimi uning qanday genetik "barmog'i" borligi. Bu 10-15 yil ichida bularning barchasini davolaymiz, degani emas, lekin, albatta, boshqa darajada davolaymiz.

Onkogematolog Satya Yadav: O'smalar endi o'lim jazosi bo'lmaydi

Kelajakda genetik texnologiyalardan foydalangan holda, CAR T hujayrali terapiya usuli tufayli biz bemorlarning o'z hujayralarini yo'q qilishga o'rgatishimiz mumkin. malign hujayralar va tanani saraton kasalligidan davolaydi. Transplantatsiyalar ilik donor topishning barcha muammolari, suyak iligi registrlari va graft-versus-host kasalligi bilan birga unutilib ketadi.

Ekaterina Chistyakova: Qonning oxirgi tomchisigacha

Biz faqat biror narsani xohlaydigan, rivojlanishga intiladigan shifokorlarni izlashimiz mumkin va qolganlari bir nuqtada bu chiziqqa yetib olishlari kerakligiga umid qilamiz. Va agar shifokor faqat "uni kesib tashlang - olib tashlang - keyingisi" tamoyili bo'yicha harakat qilsa, bu haqda nima qila olasiz?

Katyusha Remizova. Saraton, kamtarlik va kechirimlilik haqida

Sog'lom odam ko'p jihatdan o'ziga tayanishi, o'zini tuta olishi, o'zi uchun ma'lum bir imidj yaratishi, xayrli ishlarni qilishi va alohida hech kim bilan janjallashmasligi mumkin. Bunday ko'rinishni uzoq vaqt davomida yaratishingiz mumkin. Ammo siz kasal bo'lib qolganingizda, bu butun "men" to'satdan qulab tushadi.

Rus saratoni afsonasi

Dadam tezroq o'ziga keldi. Onamga shifoxonadan olingan risola yordam berdi, masalan, “Dummiya uchun limfoma”. Shundan so'ng u kamroq yig'lay boshladi va hatto afsuslanmasdan hazillarimga kuldi. Hamma meni tuzalmasligimni tushundi. Men ham buni tushundim, lekin bu holatda ham achinishni xohlamadim.

"Men xondrosarkomni yengdim va uchinchi farzandimni kutyapman"

Men o'zimni aqldan ozgan og'riqdan qanday qutqarishni bilmasdim. Kechasi yomonlashdi. Men hatto hammomda uxlashga harakat qildim: toping qulay pozitsiya uxlash shunchaki imkonsiz edi. Keyin esa kutilmaganda oyog‘ini sindirib tashladi. Va nihoyat, shifokorlar saratonni ko'rishdi. Birinchi alomatlar paydo bo'lgan paytdan boshlab tashxis qo'yishgacha bir necha oy o'tdi.

Olesya va leykemiya: "Men o'zimni hukm qilishim kerak edi"

Mening barcha oilam va do'stlarim uchun tashxis zarba bo'ldi. Bu qiyin ma'lumot va shaxsan gapirish kerak bo'lgan ma'lumot. Kasalxonaga yetib borishim bilan barcha oilam va do‘stlarimga o‘zim aytib berishga harakat qildim. Men ularga shunday ma'lumot berishga harakat qildimki, ular mening bu ma'lumotga dosh bera olishimni tushunishdi va hayot tugamaydi!

Katerina Gordeeva: Saraton va odamlar haqida rus hikoyasi

Inson - katta va kichik - hayotning tsiklik mohiyatini, uning bosqichlarini tushunishi, hech kim o'limdan qochib qutula olmaganligini tushunishi kerak, lekin u ham hayotning bir qismidir. Va bundan hech qanday o'tish yo'q. Ammo biz butunlay boshqa narsalardan qo'rqamiz: og'riq, qo'rquv, xo'rlik, jaholat, kuchsizlik va nochorlik.

Siz dahshatli tashxisni eshitdingiz. Keyin nima?

Va shubhasiz, birinchi zarbadan keyin siz o'zingizga qarshi kurashish usullarini topasiz - va saratonga qarshi kurash aynan o'zingiz bilan kurashdir! Keyin ularni baham ko'ring, xo'pmi? Va eng muhimi, menimcha, umrimizni bilish bizning qo'limizda emas, balki bu vaqtni atrofimizdagilar ham havas qiladigan tarzda o'tkazish bizning qo'limizda.

Shifokor: "Sizda saraton bor" deganida, siz beton quduqqa uchayotgandek his qilasiz.

Ha, sizda qo'shimcha muammo bor, bu jiddiy, bu sizning hayotiy resurslaringiz - moddiy, nomoddiy, ma'naviy va psixologik holatingizni talab qiladi. Ammo tuzalib ketguningizcha hamma narsani kechiktirishingiz shart emas. Imkoniyatlaringiz doirasida, farovonligingiz imkon qadar hozir yashang.

Saratondan ham qo'rqinchli

Ilg'or, deyarli davolab bo'lmaydigan onkologiyaning asosiy sherigi saraton-fobik jamiyatdir. Qo'rquv va g'ofil bo'lishni, o'z qo'rquvi bilan inert va falaj bo'lishni afzal ko'rgan kishi.

Oliver Saks: Muhim bo'lmagan narsalarga vaqtim qolmadi.

Bu befarqlik emas, masofa – Yaqin Sharqdagi vaziyat, iqlim o‘zgarishi, odamlar o‘rtasidagi tengsizlik kuchayib borayotgani uchun yuragim hanuzgacha og‘riyapti, lekin bularning hammasi endi menga taalluqli emas, bu voqealar kelajakka tegishli. Iqtidorli yoshlarni, hatto menga metastaz tashxisini qo'ygan kishini ham uchratganimda quvonchim to'ladi. Men kelajak ishonchli qo'llarda ekanligini bilaman.

Bu bo‘limga kiraverishda oyoq kiyimi besh so‘m turadi. Hamshira kimyoterapiyadan keyin bolalarni yuqtirmaslik uchun bintlarni qo'yishni so'raydi.

Bolalar koridorda yugurishadi - kepkada, quvnoq, dadil... "Ukoldan keyin ular yotib yig'laydilar", deb tushuntirdi hamshira.

O‘tkir qon leykemiyasiga chalingan ikki yoshli Rayana va uning onasi To‘lqin meni palatada kutishmoqda. Kimdan katta miqdor Dori-darmonlarni qabul qilish, qizning oshqozoni juda shishgan.

To‘lqun bu haqda allaqachon yuzlab sahifalarni o‘qib chiqqan o'tkir leykemiya va chaqaloqning kasalligi nima ekanligini juda yaxshi biladi. Bu qon saratoni 2-3 oy ichida bolaning tanasini ichkaridan yoqib yuborishi mumkin.

“Rayonaning davolanishining dastlabki oylarida bizda bor mablag'ni sarfladim, avvaliga qarindoshlarimdan yordam so'ray boshladim, lekin ular bizni qo'llab-quvvatlashga majbur emaslar, keyin men qarz oldim Birinchi qarzni, keyin ikkinchisini, - deydi ona.

Bir payt fotograf va operator buni tinglay olmay, koridorga chiqib ketishdi. Uchalamiz xonada qoldik.

- Dadamchi?

- Ota? Erkinlik istaydi... Qizim uchun voz kechish qog‘oziga qo‘l qo‘yaman, yordam berishga pul yo‘q, dedi. Mashina bo'yaydi, oyiga 10 ming maosh oladi.

Karavot yonida ko'k rangli bolalar shippaklari bor. Tumgichda toza idishlar va bir paket choy bor. Aslida, palata to'rt kishiga mo'ljallangan, ammo qolgan bemorlarga hozirda muolajalar o'tkazilmoqda.

To‘lqun Abdraimova: Rayananing kimyo fanidan juda og‘ir damlari bor. Sarum AOK qilinganda tomirlarni kuydiradi

“Bir kuni men kasalxonada qayinjimni (kelin singlim) uchratib qoldim, u o'zim bolaga saraton kasalligini yuqtirganman deb baqira boshladi... Faqat opam meni qo'llab-quvvatladi: men unga ertalab qo'ng'iroq qildim, u erda ekanligini aytdim. ovqatga hech narsa yo'q edi va bir soatdan keyin u bir qozon yangi sho'rpo olib keldi ", - deydi ayol.

Hozir Tolkun va uning qiziga xayriya tashkiloti yordam bermoqda. Davolashning 90 foizi davlat tomonidan to'lanadi - onam oldida Buning uchun kuniga 3000 so‘m to‘lashim kerak edi.

Katta xarajat moddasi sinovlardir. Bolalarning ota-onalari azoblanadi onkologik kasalliklar, shifokorlar qachon bo'lishiga qaramay, ularni xususiy laboratoriyalarga yuborishlari bilan o'rtoqlashdi Milliy markaz onkologiyaning o'ziga xos bepuli bor.

Sog'liqni saqlash vazirligi ma'lumotlariga ko'ra, davlat laboratoriyasi natijalariga haqiqatan ham ishonish mumkin emas.

“Shifokorlar xususiy klinikalarga tahlillar yuborayotgani to‘g‘ri, haqiqat shundaki, Milliy markazdagi klinik laboratoriya yaqin vaqtgacha hech qanday asosiy gematologik analizator bo‘lmagan”, — deyiladi Sputnik Qirg‘iziston so‘rovida .

Aytgancha, o‘sha gematologik analizator, “Bolalarga yordam bering – SKD” xayriya jamg‘armasi vakilining so‘zlariga ko‘ra, ko‘p yillar avval g‘amxo‘r qirg‘izistonliklarning puliga sotib olingan.

Nega biz bolalarimizni qutqara olmaymiz?

Shifokorlar, ota-onalar ko'p bolalarni juda kech olib kelishlariga ishontirishadi. Besh nafar kichik bemordan to'rttasi saratonning 3-4 bosqichlarida qabul qilinadi. Shifokorlarning so‘zlariga ko‘ra, ayniqsa, hududlarda ahvol og‘ir: u yerda shifokorlar ham, jihozlar ham yetishmaydi.

Jabrlanuvchi tibbiy xato O‘n yetti yoshli Adina Mambetalieva deyarli o‘lib ketardi. Uning so‘zlariga ko‘ra, yetti yil avval Norin shifoxonasi shifokorlari uni bo‘qoq kasalligidan bir yil davomida davolagan. Vaziyat butunlay og'irlashganda, ota-onasi qizni Bishkekga olib ketishdi. Shifokorlar hayratda qoldilar: gemoglobin darajasi halokatli darajada past darajada, litr uchun 21 gramm, norma 130-150 edi. Adinaga qon saratoni tashxisi qo'yilgan.

Adina Mambetalieva: Xonadoshim Doniyor esimda... Uyga jo‘natilganda u 10 yoshda edi. O'l...

“Bu qanchalik og'riqli ekanligini tasavvur qila olmaysiz, tomirlar kimyoviy moddalardan kuyib ketgan, bir marta burundan qon ketish bir necha soat davom etgan bo'lsa kerak... Kiyimlarim, yaqin atrofdagi hamma narsa qizarib ketdi o'lmoqchi edi, deb eslaydi Adina.

Bu hikoya baxtli yakunlandi - ikki yil ichida qiz saraton kasalligini engdi. Shifokorlar uning bir yosh kichik dugonasi Danielga yordam bera olmadilar...

"Biz u bilan 2011-yilda kasalxonada uchrashgan edik. O‘shanda u o‘sha yerda uch yildan beri yashagan. Menimcha, uning bo‘ynida o‘simta bor edi. Qaysidir payt shifokorlar unga endi o‘sma yo‘qligini aytishdi. U kasal bo'lib qolganida, men uni yana ko'rdim - u yana uyga yuborildi - u onasi va otasining yonida vafot etdi.

Qirg'izistonda har yili dahshatli tashxis Ular uni 200 nafar bolaga berishadi. Sogʻliqni saqlash vazirligi maʼlumotlariga koʻra, saraton kasalligiga chalingan voyaga etmagan fuqarolarni davolash uchun davlat yiliga 3 million soʻmdan 5 million soʻmgacha mablagʻ ajratadi. Departamentning hisob-kitoblariga ko'ra, bu pul to'liq huquqli uchun etarli sifatli davolash faqat to'rt-besh bemor. Agar suyak iligi transplantatsiyasi yoki organ transplantatsiyasini hisobga olsak, bitta kasal bola uchun yiliga 10 dan 150 ming dollargacha talab qilinadi.

Elena Koneva: Biz ta'minlash uchun dasturni ishga tushirdik psixologik yordam. Ikki filialda markazlar ochildi psixologik reabilitatsiya, bu erda fond psixologlari haftasiga besh kun ishlaydi

Donorlar va xayriya fondlari katta yordam beradi. "Bolalarga yordam berish" SKD vakili Elena Konevaning aytishicha, Bishkekdagi bolalar onkologiyasi va gematologiyasi bo'limida mavjud bo'lgan narsalarning katta qismi fond tomonidan sotib olingan: kompyuterlar, idish-tovoqlar, mebellar, gematologik va biokimyoviy analizatorlar, mikrovizor.

To‘lqin bilan suhbat tugadi. Menga doka va qalpoq kiygan kichkina qiz yugurib kelib, ko'ylagimdan tutib xonaga tortdi:

- Kimsan?

- Men jurnalistman, siz?

- Men Sezimman, yetti yoshdaman, saraton bilan kasallanganman. Qo'rqasizmi? Qo'rqmang, men kuchliman! Keling, yaxshiroq o'ynaymiz!

- Bekinmachoq o'ynashni xohlaysizmi?

- Qani, charchamaslik uchun biror joyga borishimiz kerak - men onam bilan sayrga chiqmoqchiman. Bugun ob-havo yomon, sovuq, lekin men bahorni juda xohlayman! Keyin menga tashqarida o'ynashga ruxsat beriladi.

Biz o'ynay olmadik. Suhbatimizni hamshiraning faryodi buzdi:

- Sezim, palataga!

- Men ketaman, sen kel. O‘zimni yaxshi his qilsam, sen bilan bekinmachoq o‘ynayman.

To‘lqun Abdraimova: Rayananing davolanishining dastlabki oylarida barcha jamg‘armalarimizni sarfladik. Avvaliga men qarindoshlarimdan yordam so'ray boshladim, lekin ular bizni qo'llab-quvvatlashga majbur emaslar. Keyin u bank xodimlaridan qarz so'rab yolvordi. Birinchi kreditni, keyin ikkinchisini oldim

15 fevral - Butunjahon saraton kasalligiga chalingan bolalar kuni. Bu sana 2001 yilda saraton kasalligiga chalingan bolalar ota-onalari Butunjahon konfederatsiyasi tashabbusi bilan taqvimga kiritilgan. Bu kun 40 dan ortiq mamlakatlarda Xalqaro bolalar onkologiyasi jamiyati homiyligida nishonlanadi.

Oxirgi besh yil ichida bolalar bo'limi Ilmiy markazda 2315 nafar bola onkologiyaga yotqizilgan bo‘lib, ulardan 74 nafari bugungi kungacha omon qolmagan...

Ehtimol, agar ularni bitta vaziyat birlashtirmaganida, bu ayollar hech qachon uchrashmagan bo'lar edi. Tashxis - saraton. Bu hayotni 180 daraja o'zgartiradigan narsa. Birinchidan, bu uni zaiflashtiradi. Va keyin u donolik, imon va jang qilish uchun kuch beradi.

Valentina Grinko: "Men sport zaliga bordim - haftasiga besh kun, kuniga 2,5 soat"

O‘tgan yili Valentina to‘rt oy ichida 1900 kilometr masofani velosipedda bosib o‘tgan edi.

Va yana bir nechta raqamlar, shuningdek, u haqida - 25 ta radiatsiya, 18 ta kimyoviy muolaja va 2 ta operatsiya.

– O‘shanda 37 yoshda edim. Do'stim bilan men shifokorga bordim va mammogramma qildim - o'simta shunday topildi. Ular zudlik bilan sektor operatsiyasini bajarishdi - ular ko'krakning bir qismini olib tashlashdi. Keyin yana bir necha oy shifokorga bordim va bir nuqtada yonish hissi haqida shikoyat qildim. Va u: "Nimadan xavotirdasan, u erda tikuv bor", dedi.

Ammo boshqa mammogramma shubhalarni tasdiqladi - yana shish paydo bo'ldi.

- Men hozirgina ta'tilga chipta sotib oldim. Va ular buni menga juda muloyimlik bilan taqdim etishdi, ular: chiptalaringizni topshirib, operatsiyaga tayyorlanishingiz kerak, deyishdi. Men shifokorga yo'llanma olaman va unda saraton deyiladi va men bu saraton ekanligini tushunaman. Men uyga keldim va ko'z yoshlarim oqardi. Ammo keyin o‘zimni yig‘ib oldim – ertasi kuni kitob do‘koniga borib, kimyoterapiyadan qanday o‘tish kerakligi va bu nima haqida kitoblar sotib oldim.

Valentina, hazillashib, o'zini yuruvchi deb ataydi studiya kvartirasi va ampulalar qancha turadi, buning uchun u tom ma'noda kurashishi kerakligini aytadi.

- Biri uchun taxminan 2300 dollar va siz uni bir yil davomida har 21 kunda in'ektsiya qilishingiz kerak - bu qancha ekanligini hisoblang. Ularni tayinlashni xohlamadilar, chunki ular davlat hisobidan keladi va bu qimmat. Men Borovlyanlar bilan jang qildim, keyin kasalxonaga shikoyat yozdim. Men hammaga aytaman: ma'lumot juda muhim. Men juda ko'p adabiyotlarni o'qib chiqdim, davolash protokollarini o'rgandim va menga qanday dorilar buyurilganini bilardim. Ha, ular qimmat. Ammo bu hayot va u meniki.

Ayol bir necha bor takrorlaydi, bunday vaziyatlarda o'zingizga achinish mumkin emas. Siz kurashishingiz va ishonishingiz kerak.

"Odamlar menga achinishlarini yoqtirmayman, shuning uchun mening tashxisim haqida faqat erim, o'g'lim, bir nechta qiz do'stlarim va qarindoshlarim bilishardi. Men Jdanovichi bozorida sotuvchi bo‘lib ishlayman, hamkasblarimga ham aytmadim. Bu oohing va aahing faqat davolanishga xalaqit beradi. Va boshidanoq men ijobiy tomonga sozlandim va bu kasallik aniq meniki emas, men haqimda emas, men faqat shu tanada edim deb o'yladim.

Kimyoterapiyadan so‘ng saraton kasalligiga chalingan ko‘plab bemorlarga o‘xshab, ro‘mol o‘ragan vaqtini eslab, jilmayib qo‘yadi.

“Men kal edim va ro'mol o'rardim. Hamma mendan so'radi, ba'zilariga men islomni qabul qilishimni aytdim, boshqalarga - bu menga juda yoqdi, bu mening navbatdagi sarguzashtim edi. Yana birovning aytishicha, u ilgari beysbol qalpog'ida velosipedda yurgan, endi esa ro'molga o'tgan. Xo'sh?

Kimyoterapiya paytida Valentinaning yuragi bilan bog'liq muammolar paydo bo'ldi. Unga "buvisining" dori-darmonlari buyurilgan va o'zini ortiqcha ishlamaslikni maslahat bergan.

- Va men o'qidim, mening ahvolimda sport o'ynash foydalidir! O'zingizni charchash uchun emas, balki tanangizni yaxshi holatda saqlash uchun. Va men sport zaliga bordim - haftada besh kun, kuniga 2,5 soat bordim. Men hatto shifokorlarga velosipedda yurishimni aytishdan ham qo'rqdim - bu odatda dachagacha 30-40 kilometr. Va nima deb o'ylaysiz - men bu tabletkalarni qoldirdim, yuragim normal holatga qaytdi.

Uch yil oldin Valentina davolanishni tugatdi. U g'alaba qozondi - kasallik yo'qoldi.

Va Valentinaning aytishicha, u barcha sinovlardan o'tib, endi nima ekanligini biladi ichki kuchlar bir kishi bor. Bundan tashqari, odamlar qanchalik qiyinchilikka duchor bo'lishlarini angladim. Biz uchun qadrdon bo'lganlar bilan yaqinroq bo'lish va hayotimizga hech qanday ijobiylik keltirmaydiganlar bilan o'z vaqtida xayrlashish qanchalik muhim.

- Men ham o'zimni ko'proq seva boshladim, u kuladi. - Men seni doim sevganman, lekin men seni yanada ko'proq sevganman.

Irina Xaritonchik: "Men Xudo bilan bahslasha olaman: qanday belgilar yuboryapsiz?"

Irina Xaritonchik qo'lida gullar ushlab turibdi - unga hozirgina saraton tashxisi bilan yashayotgan ayollar haqidagi fotoko'rgazmada sovg'a qilingan. U jilmayib, menga xotirjam yashil ko'zlari bilan qaraydi.

- Bilasizmi, men hospisdan o'tganman. Og'riqni to'xtatib bo'lmadi va dorilar yordam bermadi. Odamlar doimo u yerdan ketishadi, lekin men uchun hospisning eshiklari hayot uchun ochiq edi. Mening terapevtim darhol: "Men yomon xonimman va men sizdan uzoqlashmayman", dedi va men do'st bo'lib qolishimizni angladim. Ular og'riqni engillashtirdilar, keyin esa kamaydi. Endi ular vaqti-vaqti bilan menga qo'ng'iroq qilishadi va so'rashadi: "Og'riqqa chidab bo'lmasligini eslaysizmi? Unga chiday olmaysizmi? ” Juda bor yaxshi odamlar ishlamoqda.

2012 yil dekabr oyida Harbiy akademiyaning o'qituvchi-psixologi Irina ko'krak saratoni bilan kasallangan. U Anjelina Joli tufayli mashhur bo'lgan bir xil buzilgan genga ega bo'lib chiqdi. Irinaning aytishicha, u tashxisni eshitganida qo‘rqmagan yoki hayron bo‘lmagan, hatto o‘zini yengil his qilgan. Chunki aniqlik, nima bo'lishidan qat'iy nazar, johillikdan afzaldir.

“Men bundan oldin sakkiz oy davomida shifokorlarga bordim. U charchoq va ko'krak qafasidagi noqulaylikdan shikoyat qildi. Oxir-oqibat, men qandaydir shakllanishni his qildim va klinikaga, keyin jarroh, ginekolog va onkologlarga bordim. Ular menga, xavotir olmang, bu kist, mastopatiya ekanligini aytishdi.

O'sha paytda Irina 35 yoshda edi va u eri bilan uchinchi farzandni rejalashtirayotgan edi. Shifokorlar dalda berishdi: homiladorlikni kechiktirish uchun hech qanday sabab yo'q edi.

"Men davolandim, lekin bundan ham yomonlashdi: og'riq bor edi, men hatto qo'limni ham ko'tarolmadim" u eslaydi . - Meni ultratovushga yuborishdi. O'sha payt shifokorning qanday qaraganini yaxshi eslayman: “Xudo, qanday qilib bunchalik kechiktirding! Tezroq yuguring, 31 dekabrgacha testlarni topshirishga vaqtingiz bo'ladi." Lekin men hamma narsani allaqachon bilardim, tanamni eshitdim.

Kimyoterapiya kurslari, radiatsiya operatsiyalari, radikal mastektomiya- Irina bularning barchasidan omon qoldi.

“Oqibatda umurtqa pog‘onasi yiqilib, yura olmay qoldim. U o'sha erda yotardi, lekin keyin mening itim o'lishga qaror qildi va mendan oldin bu joyni egalladi - uni Shomil tishlab oldi. It kasal edi, shuning uchun uni tashish mumkin emas edi. Xo‘p, nima qilay, to‘shakdan turdim, korset kiydim, u ham, men ham, ikki badbaxt, to‘rt bekat oldinga-orqaga oyoq-qo‘l tegizdik. U yolg'on gapiradi - men o'tiraman. U o'rnidan turadi - biz boramiz. Xuddi shunday, yonayotgan ko'z yoshlari bilan. Va shundan so'ng men yura boshladim, garchi ular: "Qirishmang, agar u suyak iligiga tegsa-chi, umurtqalar yanada cho'kib ketsa-chi?" Albatta qo'rqinchli. Lekin korsetimni kiyib ishga kirdim. Pul uchun emas, balki biror narsa qilish uchun, yotmang.

Ayolning aytishicha, uning ijobiy fikrlashi o'zi ichki resurs, bu kasallik bilan kurashish uchun kuch beradi. Ammo eng muhimi, oilaning yordami.

- Men oilalardagi hayot tashxisni bilishdan oldin va keyin chegaralangan ko'plab hikoyalarni bilaman. Biz uchun bunday emas edi. Menda hech narsa past bo'lib qolganini umuman his qilmadim. Va agar shunday fikrlar bo'lsa, er mushtini stolga urib: "Siz nima haqida o'ylayapsiz?" Albatta, har xil vaziyatlar bo'ladi, chunki biz doimo birga bo'lamiz va ikkalamiz ham bunga aralashamiz, qayerdadir biz hissiy jihatdan charchashimiz mumkin. Ammo biz birga ekanligimizni bilamiz, bu shunday mustahkam yadro.

Nima uchun odamga kasallik beriladi? Nega biri emas, ikkinchisi? Irina bu savollarni bir necha marta o'ziga bergan.

- Men har doim shunday yashaganman. Men arzimas taomlarni iste'mol qilmayman, men bo'tqalarni yaxshi ko'raman va to'g'ri ovqatlanish, men uchun asosiy narsa oila va munosabatlardir. Unda bularning barchasi menga nima uchun kerak? Men o'zimga savol berdim: nega hayot sizning fazilatlaringizni ta'kidlamaydi? Ba'zida men avvalgidan ko'ra tez-tez yig'layman, so'kinaman va jahl qilaman. Men Xudo bilan bahslasha olaman, siz menga qanday "zanjirli harflar" yuboryapsiz, men hech narsani tushunmayapman, nega bu belgilar?

Ammo oxir-oqibat, Irina o'z savoliga javob berdi: u nima uchun kasal bo'lganini tushundi.

- Ha, men hammasi qaerdan kelganini bilaman deb o'ylayman. Hayotimda uzoq vaqt davomida o'zimning haqiqiy o'zimni inkor etgan davr bo'ldi. Ichingizda juda kuchli norozilikni yashirganingizda. Siz o'zingizni bolalaringizga, eringizga topshirasiz, o'zingizga ishlashingiz, qurishingiz, barchamiz uchun nimadir qilish kerakligini aytasiz. Ammo sizning ba'zi bir qismingiz bor, faqat sizniki, siz rad etasiz. Endi tushundimki, siz yo'q deyishingiz kerak, ba'zida hatto eng yaqinlaringizning manfaatlarini rad etishingiz kerak. Bu xudbinlik emas, balki o'z ichida shaxsiy narsani saqlab qolishdir. Bu muhim.

Natalya Tsybulko: "Avvaliga siz o'ylaysiz: o'z tanangiz sizga xiyonat qildi, keyin siz o'zingizni birlashtirasiz"

Natalya Tsybulkoning aytishicha, kasallik unga mutlaqo noto'g'ri vaqtda kelgan. Va keyin u javobsiz savol beradi: buni qilishning yo'li bormi? to'g'ri vaqt?

- Men yangi ish topdim. Umuman olganda, kasallikka vaqt yo'q edi, men qandaydir tarzda ko'nikishni xohlardim, lekin bu erda edi - Natalya sanani aytadi va nomlaydi - 2011 yil 16 avgust. O'sha kuni u operatsiya qilindi va bir oy oldin unga ko'krak bezi saratoni tashxisi qo'yilgan.

- Avvaliga siz o'ylaysiz: o'z tanangiz sizga xiyonat qildi- bu juda og'ir zarba. Ammo keyin siz o'zingizni birlashtirasiz, butun kuchingizni safarbar qilasiz va kurashni boshlaysiz.

Nima uchun odam saraton kasalligiga chalinadi? Natalyaning aytishicha, bu bizning harakatlarimiz uchun to'lovdir.

– Qaynonam bilan munosabatlarim qiyin edi. Va keyin u vafot etdi. Ba'zida men hozir noto'g'ri qiladigan yoki umuman qilmasligim mumkin bo'lgan ko'p narsalar bor deb o'ylayman. Ehtimol, bu tashxis to'lanadigan narxdir? Mening kasalligim menga donolik berdi va endi men ko'p jihatdan o'zgarganimni his qilyapman.

Ayolning aytishicha, saraton kasalligiga chalingan ko'plab bemorlarning "jonlari tirnalgan". Shunday qilib, qadriyatlarni qayta baholash sodir bo'ladi. Va ko'pchilik bitta oddiy haqiqatni tushunishi juda muhim: siz shu erda va hozir yashashingiz kerak.

Misol uchun, Natalya nihoyat birinchi marta musiqali teatrga tashrif buyurdi. Va keyin, boshqa saraton bemorlari bilan birga, u forum teatrida o'ynashni boshladi.

Endi ayol yangi ishga joylashdi – u I.Axremchik nomidagi san’at gimnaziya-kollejida o‘qituvchi bo‘lib, u yerda respublikaning barcha hududlaridan kelgan iqtidorli bolalar tahsil oladi.

– Qilayotgan ishimdan katta zavq olaman. Men bolalarni yaxshi ko'raman, menda bor ijobiy his-tuyg'ular har kuni. Va eng muhimi, u erdagi jamoada hamkasblar o'rtasidagi oilaviy va samimiy munosabatlar kam uchraydi;

Natalya kasalligi uchun minnatdor bo'lgan yana bir narsa - hozir uni o'rab turgan do'stlar.

"Biz bu qizlarning barchasini uchratishimiz kerak edi.", u tabassum qiladi. - Men darhol palatada bir ayolni uchratdim, u bilan juda do'stona munosabatda bo'ldim. Biz bir-birimizga qo'ng'iroq qilamiz, uchrashamiz va bir-birimizni qo'llab-quvvatlaymiz. Va keyin yana bir hikoya bor edi. Birinchi kimyoterapiyadan so'ng, men bir necha kunga Lidadagi onamga borishga tayyorlandim. Va men poezdda deyarli hech qachon muloqot qilmagan sinfdoshimni uchratdim. Mana, bizning joylarimiz yonma-yon, 3,5 soat gaplashdik. Endi biz bir-birimizga yaqin odamlarmiz.

Natalyaning aytishicha, tashxis qo'yilgandan to'rt yil o'tib u normal hayotga qaytgan. Ammo u darhol rezervasyon qiladi: yangi ranglar bilan porlagan hayot. Kasallik sinovdir, lekin bu holatda ham kumush astar bor. Bu, albatta, bor, asosiysi uni ko'rishdir.

Hayot ekologiyasi 4 fevral - Butunjahon saraton kasalligi. Biz ushbu to'plamni onkologiya haqida o'zlari xohlaganidan ko'ra ko'proq biladiganlarga bag'ishlamoqchimiz. Albatta, kasal bo'lib, tuzalib ketganlarga.

4 fevral - Butunjahon saraton kasalligiga qarshi kurash kuni. Biz ushbu to'plamni onkologiya haqida o'zlari xohlaganidan ko'ra ko'proq biladiganlarga bag'ishlamoqchimiz. Albatta, kasal bo'lib, tuzalib ketganlarga. Noma'lum va kurashayotganlar uchun. Ketganlarga, lekin biz ularni eslaymiz. Shifokorlar, psixologlar va, albatta, saraton kasalligiga chalinganlarning qarindoshlari va do'stlari hayotni juda halollik bilan boshdan kechiradilar.

Ushbu to'rtta halol matnni o'qing. Keling, buni aniqlaymiz va birgalikda izlaymiz, qo'llab-quvvatlaymiz va kurashamiz.

Saraton qanotlarini katlagan odamlarda paydo bo'ladi

Saraton - bu tananing aqldan ozishi. Lorens Le Shan o'zining "Saraton: hayotning burilish nuqtasi" kitobida ushbu kasallikning sabablari va uni davolash haqida hayratlanarli xulosalar chiqaradi.

Saraton - bu odamni o'z maqsadini eslashga, istaklarini ozod qilishga undaydigan so'nggi ogohlantirish, keyin tananing o'zi kurashish uchun kuch topadi, bor kuchini safarbar qiladi. himoya mexanizmlari. O'zingizning idrokingizdagi quvonch va erkinlik eng kuchli doridir.

Onkopsixologiya: ruh bilan davolash

O'zingizdan so'rash orqali bu qimmatli narsani aniqlash juda oson asosiy savol: "Agar bugun hayotingizdagi oxirgi kun bo'lsa?"

Bu vaqtda, albatta, men psixolog ekanligimni unutaman, chunki umidsizlik darajasi menga uzatiladi, biz bir-birimizga qarama-qarshi o'tiramiz, menda vakuum, bo'shliq bor. Nima deysan? U o'tiradi, biz bir-birimizga qaraymiz, xayolimga bir fikr keladi, men qayerdaligini bilmayman, men aytaman: "Yomg'irga tegaylik".

Ona, menda saraton bor. Onajon, yashashga ruxsat bering!

Bu hikoya hayot va o'lim yoqasida, ochilgan nervlar, his-tuyg'ular chegarasida. Qanchadan-qancha istardimki, shunday bir damda mening yaqinlarim yashash va kurashish istagimni qo'llab-quvvatlab, meni tiriklayin ko'mib qo'ymasliklarini.

Shuning uchun sizdan yana so'rayman, meni jannatga surmang, iloji bo'lsa, hech qayerga turtmang. Meni itarib yubormang, balki meni quchoqlang va mahkam ushlang. Jimgina. Hech qanday fikr, maqsad, g'oya yoki maslahatsiz. Xo'sh, albatta, agar iloji bo'lsa, agar xohlasangiz. Agar qila olmasangiz, men tushunaman. Men seni kechiraman. Va meni kechir.

Onam, dadam, olti bola va saraton

Olya Olimpiya chempioni emas, balki mutlaqo oddiy odamga o'xshaydi ruhli oqsoqol, hatto adolat uchun kurashchi ham emas. Olya hech qachon katta mukofotlarga sazovor bo'lmaydi va men ularga kerakligiga amin emasman. Ammo uning atrofida bo'lganingizda, siz doimo boshingizni ko'tarib turishni xohlaysiz.

Va bir necha yil oldin menda to'plangan xo'ppoz, doimiy stress, qop-qoralik, umidsizlik - xuddi teshilgandek edi. Bularning hammasi ketdi. Shubhasiz, bu kasallik barchamiz uchun foydali edi. nashr etilgan

Bizga qo'shiling