Radicaux libres contre les axiomes. Une nouvelle hypothèse sur la respiration. Un autre «incubateur de monstres patriotiques» - les derniers travaux du cabinet de curiosités scientifique de Petrakovich Georgy Nikolaevich

Entretien complet avec Georgy Petrakovich, publié dans le magazine "Miracles and Adventures" n° 12, 1996, pp. 6-9 :

Envoyé spécial du magazine Vl. Ivanov a rencontré un membre à part entière de la Société russe de physique, le chirurgien Georgiy Nikolaevich Petrakovich, qui a publié des travaux sensationnels sur les réactions thermonucléaires se produisant dans les organismes vivants et la transformation des éléments chimiques qu'ils contiennent. C'est bien plus fantastique que les expériences les plus audacieuses des alchimistes. La conversation est consacrée au véritable miracle de l'évolution, le principal miracle de la nature vivante. Nous ne sommes pas d'accord avec l'auteur de l'hypothèse audacieuse sur tout. En particulier, étant matérialiste, il nous semble qu'il exclut le principe spirituel des processus où il devrait apparemment être présent.
Mais néanmoins, l’hypothèse de G. Petrakovich nous a intéressés car elle recoupe les travaux de l’académicien V. Kaznacheev sur "thermonucléaire froid" dans une cellule vivante. En même temps, l’hypothèse jette un pont vers le concept noosphère. V. Vernadsky, désignant la source qui alimente en permanence la noosphère en énergie.
L'hypothèse est également intéressante car elle ouvre la voie scientifique pour expliquer un certain nombre de phénomènes mystérieux, tels que la clairvoyance, la lévitation, l'iridologie et autres.
Nous vous demandons de nous pardonner une certaine complexité scientifique de la conversation pour le lecteur non préparé. Malheureusement, le matériel lui-même, de par sa nature, ne peut pas faire l'objet d'une simplification significative.

CORRESPONDANT. D'abord, l'essence, le sel d'un miracle, apparemment incompatible avec les idées sur les organismes vivants... Quelle sorte de force étrange opère en nous, dans les cellules de notre corps ? Tout ressemble à un roman policier. Ce pouvoir était connu, pour ainsi dire, à un autre titre. Elle a agi incognito, comme sous un masque. Ils en parlaient et en écrivaient ainsi : les ions hydrogène. Vous l'avez compris et appelé différemment : les protons. Ce sont les mêmes ions hydrogène, les noyaux nus de ses atomes, chargés positivement, mais ce sont aussi des particules élémentaires. Les biophysiciens n'ont pas remarqué que Janus avait deux visages. N'est-ce pas? Pouvez-vous nous en dire plus à ce sujet ?
G.N. PETRAKOVITCH. Une cellule vivante obtient de l’énergie grâce à des réactions chimiques ordinaires. C’est ce que croyait la science de la bioénergie cellulaire. Comme toujours, les électrons participent à des réactions ; ce sont leurs transitions qui assurent une liaison chimique. Dans les plus petites "bulles" de forme irrégulière - les mitochondries de la cellule - l'oxydation se produit avec la participation d'électrons. C'est un postulat de la bioénergie.
C'est ainsi que le principal spécialiste de la bioénergétique du pays, l'académicien de l'Académie des sciences de Russie V.P. Skulachev, présente ce postulat : "Pour mener une expérience sur l'utilisation de l'énergie nucléaire, la nature a dû créer un être humain. Quant aux mécanismes intracellulaires d'énergie, ils extraient l'énergie exclusivement des transformations électroniques, bien que l'effet énergétique soit ici incommensurablement faible par rapport aux processus thermonucléaires.
« Exclusivement issus de transformations électroniques »... C'est une erreur ! Les transformations électroniques sont de la chimie, et rien de plus. Ce sont les réactions thermonucléaires qui sont à la base de la bioénergie cellulaire, et c'est le proton, également connu sous le nom d'ion hydrogène - une particule élémentaire lourdement chargée - qui est le principal participant à toutes ces réactions. Bien que, bien sûr, l'électron joue également un rôle certain, voire important, dans ce processus, mais dans un rôle différent, complètement différent de celui qui lui est prescrit par les spécialistes scientifiques.
Et ce qui est le plus surprenant : pour prouver tout cela, il s'avère qu'il n'est pas nécessaire de mener des recherches ou des recherches complexes. Tout se trouve à la surface, tout est présenté dans les mêmes faits et observations incontestables que les scientifiques eux-mêmes ont obtenus grâce à leur travail acharné. Il vous suffit de réfléchir de manière impartiale et approfondie à ces faits. Voici un fait incontestable : on sait que les protons sont « rejetés » des mitochondries (terme largement utilisé par les spécialistes, et cela semble dédaigneux à l'égard de ces particules qui travaillent dur, comme s'il s'agissait de déchets, de « déchets ») dans l'espace de la cellule (cytoplasme). Les protons s'y déplacent de manière unidirectionnelle, c'est-à-dire qu'ils ne reviennent jamais, contrairement au mouvement brownien dans la cellule de tous les autres ions. Et ils se déplacent dans le cytoplasme à une vitesse énorme, dépassant de plusieurs milliers de fois la vitesse de tous les autres ions.
Les scientifiques ne commentent en aucun cas cette observation, mais il faut y réfléchir sérieusement.
Si les protons, ces particules élémentaires chargées, se déplacent dans l’espace d’une cellule à une vitesse aussi énorme et « intentionnellement », cela signifie que la cellule possède une sorte de mécanisme d’accélération. Sans aucun doute, le mécanisme d'accélération se situe dans les mitochondries, d'où les protons sont initialement « éjectés » à une vitesse énorme, mais quelle est sa nature... Les particules élémentaires lourdes et chargées, les protons, ne peuvent être accélérées que dans un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence. - dans un synchrophasotron par exemple. Alors, synchrophasotron moléculaire dans les mitochondries ? Aussi étrange que cela puisse paraître, oui : le synchrophasotron naturel subminiature se situe précisément dans une minuscule formation intracellulaire, dans les mitochondries !
Les protons, une fois dans un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence, perdent les propriétés de l’élément chimique hydrogène pendant tout le temps où ils restent dans ce champ, mais présentent à la place les propriétés de particules élémentaires lourdement chargées.
Pour cette raison, dans un tube à essai, il est impossible de répéter complètement les processus qui se produisent constamment dans une cellule vivante. Par exemple, dans le tube à essai d’un chercheur, les protons participent à l’oxydation, mais dans une cellule, bien qu’une oxydation radicalaire s’y produise, les peroxydes ne se forment pas. Le champ électromagnétique cellulaire « emporte » les protons hors de la cellule vivante, les empêchant de réagir avec l’oxygène. Pendant ce temps, les scientifiques sont guidés précisément par l’expérience « en éprouvette » lorsqu’ils étudient les processus dans une cellule vivante.
Les protons accélérés dans un champ ionisent facilement les atomes et les molécules, en « éliminant » les électrons. Dans ce cas, les molécules, devenant des radicaux libres, acquièrent une activité élevée et les atomes ionisés (sodium, potassium, calcium, magnésium et autres éléments) forment des potentiels électriques et osmotiques dans les membranes cellulaires (mais d'ordre secondaire, dépendant des protons) .

CORRESPONDANT. Il est temps d'attirer l'attention de nos lecteurs sur le fait qu'une cellule vivante invisible à l'œil nu est plus complexe que n'importe quelle installation gigantesque, et que ce qui s'y passe ne peut pas encore être reproduit, même approximativement. Peut-être que les galaxies – à une échelle différente bien sûr – sont les objets les plus simples de l’Univers, tout comme les cellules sont les objets élémentaires d’une plante ou d’un animal. Peut-être que nos niveaux de connaissances sur les cellules et les galaxies sont à peu près équivalents. Mais le plus frappant est que la fusion thermonucléaire du Soleil et d'autres étoiles correspond à la fusion thermonucléaire froide d'une cellule vivante, ou, plus précisément, de ses sections individuelles. L'analogie est complète. Tout le monde connaît la fusion thermonucléaire chaude des étoiles. Mais vous seul pouvez nous parler de la réaction thermonucléaire froide des cellules vivantes.
G.N. PETRAKOVITCH. Essayons d'imaginer les événements les plus importants à ce niveau.
Étant une particule élémentaire lourde et chargée dont la masse dépasse de 1840 fois la masse d'un électron, le proton fait partie de tous les noyaux atomiques sans exception. Accéléré dans un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence et étant dans le même champ que ces noyaux, il est capable de leur transférer son énergie cinétique, étant le meilleur transmetteur d'énergie de l'accélérateur au consommateur - l'atome.
Interagissant dans la cellule avec les noyaux des atomes cibles, il leur transfère partiellement - par collisions élastiques - l'énergie cinétique qu'il a acquise lors de l'accélération. Et ayant perdu cette énergie, elle finit par être captée par le noyau de l'atome le plus proche (collision inélastique) et devient partie intégrante de ce noyau. Et c'est le chemin vers la transformation des éléments.
En réponse à l'énergie obtenue lors d'une collision élastique avec un proton, un quantum d'énergie est éjecté du noyau excité de l'atome cible, caractéristique uniquement du noyau de cet atome particulier, avec sa propre longueur d'onde et sa propre fréquence. Si de telles interactions de protons se produisent avec de nombreux noyaux d'atomes qui composent, par exemple, une molécule ; alors tout un groupe de ces quanta spécifiques est libéré dans un certain spectre de fréquences. Les immunologistes pensent que l'incompatibilité tissulaire dans un organisme vivant se manifeste au niveau moléculaire. Apparemment, dans un organisme vivant, la différence entre « sa propre » molécule protéique et une molécule « étrangère », malgré leur identité chimique absolue, se produit dans ces fréquences et spectres très spécifiques, auxquels les cellules « sentinelles » du corps - les leucocytes - réagir différemment.

CORRESPONDANT. Un résultat secondaire intéressant de votre théorie proton-nucléaire ! Le processus dont rêvaient les alchimistes est encore plus intéressant. Les physiciens ont évoqué la possibilité de produire de nouveaux éléments dans des réacteurs, mais cela s'avère très difficile et coûteux pour la plupart des substances. Quelques mots sur la même chose au niveau cellulaire...
G.N. PETRAKOVITCH. La capture d'un proton ayant perdu de l'énergie cinétique par le noyau d'un atome cible modifie le numéro atomique de cet atome, c'est-à-dire l'atome « ​​envahisseur » est capable de changer sa structure nucléaire et de devenir non seulement un isotope d'un élément chimique donné, mais aussi en général, compte tenu de la possibilité de « capture » répétée de protons, prenant une place différente qu'auparavant dans le tableau périodique : et dans certains cas même pas le plus proche de l'ancien. Nous parlons essentiellement de fusion nucléaire dans une cellule vivante.
Il faut dire que de telles idées ont déjà enthousiasmé les esprits : il y a déjà eu des publications sur les travaux du scientifique français L. Kervran, qui a découvert une telle transformation nucléaire en étudiant les poules pondeuses. Certes, L. Kervran pensait que cette synthèse nucléaire du potassium avec un proton, suivie de la production de calcium, s'effectuait par des réactions enzymatiques. Mais, sur la base de ce qui précède, il est plus facile d’imaginer ce processus comme une conséquence des interactions internucléaires.
Pour être juste, il faut dire que M.V. Wolkenstein considère généralement les expériences de L. Kervran comme un poisson d’avril parmi de joyeux collègues scientifiques américains. La première idée sur la possibilité d’une fusion nucléaire dans un organisme vivant a été exprimée dans l’un des récits de science-fiction d’Isaac Asimov. D'une manière ou d'une autre, en accordant du crédit aux deux et au troisième, nous pouvons conclure que, selon l'hypothèse présentée, des interactions internucléaires dans une cellule vivante sont tout à fait possibles.
Et la barrière coulombienne ne sera pas un frein : la nature a réussi à contourner cette barrière sans hautes énergies et températures, en douceur,

CORRESPONDANT. Vous croyez qu’un champ électromagnétique vortex apparaît dans une cellule vivante. Il retient pour ainsi dire les protons dans sa grille et les disperse, les accélère. Ce champ est émis et généré par les électrons des atomes de fer. Il existe des groupes de quatre de ces atomes. Les experts les appellent des joyaux. Le fer qu’ils contiennent est di- et trivalent. Et ces deux formes échangent des électrons dont les sauts génèrent un champ. Sa fréquence est incroyablement élevée, selon votre estimation 1028 hertz. Elle dépasse de loin la fréquence de la lumière visible, qui est généralement également générée par des sauts d’électrons d’un niveau atomique à un autre. Ne pensez-vous pas que cette estimation de la fréquence du champ dans la cellule est très surestimée ?
G.N. PETRAKOVITCH. Pas du tout.

CORRESPONDANT. Votre réponse est claire pour moi. Après tout, ce sont les très hautes fréquences et les courtes longueurs d’onde correspondantes qui sont associées à une énergie quantique élevée. Ainsi, les ultraviolets, avec leurs ondes courtes, sont plus puissants que les rayons lumineux ordinaires. Des ondes très courtes sont nécessaires pour accélérer les protons. Est-il possible de vérifier le schéma d'accélération des protons lui-même et la fréquence du champ intracellulaire ?
G.N. PETRAKOVITCH. Ainsi, la découverte : dans les mitochondries des cellules, un courant électrique alternatif à ultra-haute fréquence et à ondes ultra-courtes est généré et, selon les lois de la physique, en conséquence, un courant électrique à ondes ultra-courtes et ultra-courtes est généré. champ électromagnétique alternatif de fréquence. La longueur d'onde la plus courte et la fréquence la plus élevée de tous les champs électromagnétiques variables de la nature. Aucun instrument n'a encore été créé pour mesurer une fréquence aussi élevée et une onde aussi courte, de sorte que de tels champs n'existent pas encore pour nous. Et il n'y a pas encore d'ouverture...
Néanmoins, revenons aux lois de la physique. Selon ces lois, les champs électromagnétiques ponctuels variables n'existent pas indépendamment ; ils fusionnent instantanément, à la vitesse de la lumière, par synchronisation et résonance, ce qui augmente considérablement la tension d'un tel champ.
Les champs électromagnétiques ponctuels formés dans les électroaimants par les électrons en mouvement fusionnent, puis tous les champs des mitochondries fusionnent. Un champ alternatif combiné à ultra haute fréquence et à ondes ultra courtes est formé pour l’ensemble de la mitochondrie. Les protons sont détenus dans ce champ.
Mais il n'y a pas deux ou trois mitochondries dans une cellule - dans chaque cellule il y en a des dizaines, des centaines et dans certaines - même des milliers, et dans chacune d'elles se forme ce champ d'ondes ultra-courtes ; et ces champs se précipitent pour fusionner les uns avec les autres, tous avec le même effet de synchronisation et de résonance, mais dans tout l'espace de la cellule - dans le cytoplasme. Ce désir du champ électromagnétique alternatif de la mitochondrie de fusionner avec d'autres champs similaires dans le cytoplasme est la « force de traction » même, l'énergie qui accélère « projette » les protons hors de la mitochondrie dans l'espace de la cellule. C’est ainsi que fonctionne le « synchrophasotron » intramitochondrial.
Il ne faut pas oublier que les protons se déplacent vers les noyaux des atomes cibles dans une cellule dans un champ considérablement amélioré - une longueur d'onde si courte qu'il peut facilement passer entre des atomes proches, même dans un réseau métallique, comme s'il se trouvait le long d'un guide d'ondes. Ce champ « emportera » facilement avec lui un proton dont la taille est cent mille fois plus petite que n'importe quel atome, et dont la fréquence est si élevée qu'il ne perdra aucune de son énergie. Un tel champ superperméable excitera également les protons qui font partie du noyau de l’atome cible. Et surtout, ce champ rapprochera tellement d'eux le proton « entrant » qu'il permettra à cet « entrant » de donner au noyau une partie de son énergie cinétique.
La plus grande quantité d’énergie est libérée lors de la désintégration alpha. Dans le même temps, les particules alpha, qui sont étroitement liées à deux protons et à deux neutrons (c'est-à-dire les noyaux des atomes d'hélium), sont éjectées du noyau à une vitesse énorme.
Contrairement à une explosion nucléaire, avec un « thermonucléaire froid », il n’y a pas d’accumulation de masse critique dans la zone de réaction. La décomposition ou la synthèse peut cesser immédiatement. Aucun rayonnement n'est observé car les particules alpha en dehors du champ électromagnétique sont immédiatement converties en atomes d'hélium et les protons en hydrogène moléculaire, en eau ou en peroxydes.
Dans le même temps, le corps est capable de créer les éléments chimiques dont il a besoin à partir d'autres éléments chimiques en utilisant des substances « thermonucléaires froides » et neutralisantes qui lui sont nocives.
Dans la zone où se produit la « réaction thermonucléaire froide », se forment des hologrammes qui reflètent les interactions des protons avec les noyaux des atomes cibles. En fin de compte, ces hologrammes sont transportés sans distorsion par les champs électromagnétiques dans la noosphère et deviennent la base du champ d'information énergétique de la noosphère.
Une personne est capable de manière arbitraire, à l'aide de lentilles électromagnétiques, dont le rôle dans un organisme vivant est assuré par des molécules piézocristallines, de concentrer l'énergie des protons, et en particulier des particules alpha, en faisceaux puissants. En même temps, démontrant des phénomènes étonnants : soulever et déplacer des poids incroyables, marcher sur des pierres chaudes et des charbons, lévitation, téléportation, télékinésie et bien plus encore.
Il est impossible que tout dans le monde disparaisse sans laisser de trace ; au contraire, il faut penser qu'il existe une sorte de « banque » mondiale, un champ biologique mondial, avec lequel les champs de tous ceux qui ont vécu et fusionnent sur Terre ont fusionné et fusionnent. Ce champ biologique peut être représenté par un champ électromagnétique alternatif super puissant, à très haute fréquence, à ondes super courtes et super pénétrant autour de la Terre (et donc autour et à travers nous). Ce champ contient en parfait ordre les charges nucléaires des « films » holographiques de protons sur chacun de nous - sur les gens, sur les bactéries et les éléphants, sur les vers, sur l'herbe, le plancton, le saxaul, qui ont vécu autrefois et vivent aujourd'hui. Ceux qui vivent aujourd'hui soutiennent ce champ biologique avec l'énergie de leur champ. Mais rares sont ceux qui ont accès à ses trésors d’informations. C'est la mémoire de la planète, sa biosphère.
Le champ biologique mondial encore inconnu possède une énergie colossale, voire illimitée, nous nageons tous dans l'océan de cette énergie, mais nous ne la ressentons pas, tout comme nous ne sentons pas l'air qui nous entoure, et donc nous ne le ressentons pas. on sent qu'il est autour de nous... Son rôle va s'accroître . C'est notre réserve, notre soutien.

CORRESPONDANT. Ce domaine de la planète ne remplacera cependant pas à lui seul les mains qui travaillent et un esprit créatif. Cela ne fait que créer les conditions préalables à la manifestation des capacités humaines.
G.N. PETRAKOVITCH. Un autre aspect du sujet. Nos yeux, sinon le miroir de l'âme, du moins leurs environnements transparents : la pupille et l'iris, sont encore des écrans pour le « cinéma » topographique qui émane sans cesse de nous. Des hologrammes « intégraux » traversent les pupilles et, dans les iris, des protons, porteurs d'une charge importante d'énergie cinétique, excitent en permanence les molécules des amas de pigments. Ils vont les exciter jusqu'à ce que tout soit en ordre dans les cellules qui ont « envoyé » leurs protons vers ces molécules. Les cellules mourront, quelque chose d'autre leur arrivera, à l'organe - la structure des amas de pigments changera immédiatement. Ceci sera clairement enregistré par des iridodiagnosticiens expérimentés : ils savent déjà exactement - grâce aux projections dans l'iris - quel organe est malade et même de quoi. Diagnostic précoce et précis !
Certains médecins n'ont pas une attitude très favorable envers leurs collègues iridodiagnosticiens, les considérant presque comme des charlatans. En vain! L'iridodiagnostic, en tant que méthode simple, accessible au public, bon marché, facilement traduisible en langage mathématique et, surtout, précise et précoce pour diagnostiquer diverses maladies, recevra le feu vert dans un avenir proche. Le seul inconvénient de la méthode était le manque de base théorique. Son fondement est décrit ci-dessus.

CORRESPONDANT. Je pense que pour nos lecteurs il serait nécessaire d'expliquer le processus de formation des hologrammes de chaque individu. Tu peux le faire mieux que moi.
G.N. PETRAKOVITCH. Imaginons les interactions de protons accélérés avec n'importe quelle molécule de grande taille (tridimensionnelle) dans une cellule, se produisant très rapidement. De telles interactions avec les noyaux des atomes cibles qui composent cette grosse molécule consommeront de nombreux protons, qui, à leur tour, laisseront une trace volumineuse mais « négative » dans le faisceau de protons sous la forme de vide, de « trous ». Cette trace sera un véritable hologramme, incarnant et préservant une partie de la structure de la molécule elle-même qui a réagi avec les protons. Une série d'hologrammes (ce qui se produit « dans la nature ») affichera et préservera non seulement « l'apparence » physique de la molécule, mais également l'ordre des transformations physiques et chimiques de ses parties individuelles et de la molécule entière dans son ensemble sur une certaine période. période de temps. De tels hologrammes, fusionnés en images tridimensionnelles plus grandes, peuvent afficher le cycle de vie d'une cellule entière, de nombreuses cellules voisines, organes et parties du corps - le corps entier.
Il y a une autre conséquence. C'est ici. Dans la nature vivante, quelle que soit notre conscience, nous communiquons principalement à travers les champs. Avec une telle communication, étant entrés en résonance avec d'autres domaines, nous risquons de perdre, partiellement ou totalement, notre fréquence individuelle (ainsi que notre pureté), et si dans la communication avec la nature verte cela signifie « se dissoudre dans la nature », alors dans la communication avec les gens , surtout chez ceux qui ont un domaine fort, cela signifie perdre partiellement ou totalement leur individualité - devenir un « zombie » (selon Todor Dichev). Il n'y a pas de dispositifs techniques « zombies » dans le cadre du programme et il est peu probable qu'ils soient un jour créés, mais l'influence d'une personne sur une autre à cet égard est tout à fait possible, même si, d'un point de vue moral, elle est inacceptable. Lorsque vous vous protégez, vous devriez y penser, surtout lorsqu'il s'agit d'actions collectives bruyantes, dans lesquelles ce n'est pas toujours la raison ou même le vrai sentiment qui prévaut, mais le fanatisme, le triste enfant de la résonance malveillante.
Le flux de protons ne peut augmenter qu'en fusionnant avec d'autres flux, mais en aucun cas, contrairement, par exemple, à un flux d'électrons, il ne se mélange - et il peut alors véhiculer des informations complètes sur des organes et des tissus entiers, y compris un tel organe spécifique comme le cerveau. Apparemment, nous pensons par programmes, et ces hologrammes sont capables de transmettre un flux de protons à travers notre regard - cela est prouvé non seulement par « l'expressivité » de notre regard, mais aussi par le fait que les animaux sont capables d'assimiler nos hologrammes. Pour le confirmer, on peut se référer aux expériences du célèbre entraîneur V.L. Durov, à laquelle a participé l'académicien V.M. Bekhterev. Dans le cadre de ces expériences, une commission spéciale a immédiatement proposé toutes les tâches réalisables pour les chiens, a déclaré V.L. Durov a immédiatement confié ces tâches aux chiens avec un « regard hypnotique » (en même temps, comme il l'a dit, il semblait lui-même devenir un « chien » et effectuait mentalement les tâches avec eux), et les chiens suivaient exactement tout les instructions de la commission.
À propos, photographier des hallucinations peut être associé à la pensée holographique et à la transmission d'images par un flux de protons à travers le regard.
Un point très important : les protons porteurs d'informations « marquent » les molécules protéiques de leur corps avec leur énergie, et chaque molécule « marquée » acquiert son propre spectre, et par ce spectre elle diffère d'une molécule avec exactement la même composition chimique, mais appartenant à un corps « étranger ». Le principe d’inadéquation (ou de coïncidence) dans le spectre des molécules protéiques est à la base des réactions immunitaires de l’organisme, de l’inflammation ainsi que de l’incompatibilité tissulaire, que nous avons déjà évoquées. Le mécanisme de l'odorat repose également sur le principe de l'analyse spectrale des molécules excitées par les protons. Mais dans ce cas, toutes les molécules d'une substance présente dans l'air inhalée par le nez sont irradiées avec des protons, avec une analyse instantanée de leur spectre (le mécanisme est très proche de celui de la perception des couleurs).
Mais il existe un « travail » qui est effectué uniquement par un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence - c'est le travail du cœur « secondaire » ou « périphérique », sur lequel beaucoup a été écrit à un moment donné, mais dont personne n'a encore le mécanisme. découvert. C'est un sujet de conversation spécial.

Basé sur des matériaux de V. Volkov

Avis d'experts internationaux sur l'eau ionisée

Auteur du livre Alcalinité ou mort, Dr Theodore Barody :

« J’ai administré près de 5 000 gallons de cette eau à presque toutes les situations sanitaires imaginables. Je sais que l'eau alcaline ionisée peut être bénéfique pour tout le monde."

Auteur du livre « Régime équilibré acide-alcalin » Felicia Drury Climent :

« Après 10 ans d'expériences cliniques très positives et longues réalisées avec des centaines de patients ayant bu de l'eau alcaline ionisée, je suis arrivé à la conclusion que dans les années à venir, cette technologie changera la façon dont tous les professionnels de la santé et la société perçoivent leur santé... Je suggérons de boire de l'eau alcaline ionisée, partout où une telle opportunité existe"

Auteur du livre « La chimie de la chance » Dr. Susan Lark :

« Si vous buvez 4 à 6 verres d’eau alcaline par jour, l’augmentation de l’acidité sera neutralisée et les capacités tampons du corps seront restaurées au fil du temps. L'eau alcaline doit être bue lorsque des conditions d'acidité excessive surviennent en raison d'un rhume, d'une grippe ou d'une bronchite. Comme les vitamines C, E et le bêta-carotène, l’eau alcaline agit comme un antioxydant en fournissant à l’organisme ses électrons libres supplémentaires. Cela aide l’organisme à lutter contre le développement de maladies cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux, de troubles immunitaires et d’autres maladies similaires. »

Dr. Sherry Rogers, MD, immunologiste :

"L'eau alcaline aide le corps à se débarrasser des résidus acides... Après avoir évalué les résultats de mes conseils à des centaines de personnes, j'étais convaincu que la principale cause des maladies dégénératives est la toxicité sous forme de résidus acides."

Dr. Ingfreid Hobert, MD :

"Pour retrouver une santé perdue, vous n'avez pas besoin de médicaments coûteux qui ont des effets secondaires... L'eau alcaline agit efficacement et pendant longtemps, car elle alcalinise votre corps et est un antioxydant efficace"

Dina Aschbach-Gitelman, M.D. Allemagne:

Que se passe-t-il lorsqu’une personne diabétique boit de l’eau alcaline ? La scientifique Dina Aschbach-Gitelman affirme que cela réduit la quantité de sucre dans le sang. Les sauts dans la quantité de sucre, ainsi que l'augmentation de la quantité de glucose le soir, deviennent moins perceptibles. Les poussées de sucre sont très nocives pour les vaisseaux sanguins et constituent un état de stress pour tout le corps. La scientifique dit que la clinique où elle travaille a constaté les résultats suivants : après avoir bu de l'eau alcaline pendant 4 à 6 semaines, le besoin d'injections d'insuline a diminué de 20 % et la quantité de glucose dans le sang a diminué de 30 %.

Hiromi Shinya, MD, auteur, « Enzyme Factor » :

"En utilisant l'électricité, vous pouvez créer de l'eau avec de fortes propriétés redox. Il existe des appareils de purification qui utilisent l'électrolyse pour créer de l'eau ionisée avec de telles propriétés. Lorsque l'électrolyse se produit, de l'hydrogène actif est également produit, ce qui élimine l'excès de radicaux libres du corps. Le résultat est ce que j'appelle "bonne eau" est une eau alcaline pure et pure contenant de nombreux minéraux. Une bonne eau est une eau avec un puissant effet réparateur, non contaminée par des produits chimiques. Je crois que pour boire beaucoup de bonne eau quotidiennement et même pour l'utiliser pour cuisiner, il est nécessaire d'avoir un purificateur d'eau à fort pouvoir réducteur."

Dr. Richard Cohen, MD, spécialiste de l'anti-âge naturel :

« L’eau alcaline antioxydante est la meilleure chose que nous puissions boire après l’eau naturelle des glaciers. Consommer de l'eau antioxydante ionisée aidera à équilibrer le corps en l'hydratant et en créant des barrières alcalines. " " Notre corps devient un réservoir d'acidité excessive, et c'est l'une des causes de maladies dans notre corps. Les os se déminéralisent, notre capacité à produire de l’énergie diminue, le système immunitaire est supprimé et l’inflammation, la douleur et les courbatures augmentent. C'est mauvais d'être aigre."

Manuel de physiologie médicale, Arthur C. Guyton, MD :

"Les cellules d'un corps sain sont alcalines, tandis que les cellules d'un corps malade ont un pH inférieur à 7,0. Plus les cellules sont acides, plus nous devenons malades. Si le corps est incapable d'alcaliniser les cellules, elles deviendront acides et donc ouvert à la maladie. La plupart "les cellules meurent à un pH d'environ 3,5. Notre corps produit de l'acide comme sous-produit du métabolisme normal. Puisque notre corps ne produit pas d'alcalis, nous devons les fournir de l'extérieur pour éviter l'oxydation et la mort."

David Carpenter, Docteur en Naturopathie, C.Ac., C.C.I. "Changer l'eau, changer la vie" :

"Tous les processus d'élimination des toxines du corps (foie - intestins, reins - vessie, peau - transpiration, poumons - respiration et système lymphatique) nécessitent de l'eau. Si l'eau n'est pas fournie en quantité suffisante, les déchets s'accumulent dans le liquide intracellulaire et tous Les voies d'élimination des toxines deviennent léthargiques. Cependant, notre corps est ingénieux. Il s'adapte toujours. En réponse au stress de la déshydratation, le corps trouvera des endroits pour stocker les toxines qui n'affecteront pas immédiatement les processus vitaux les plus importants. Les toxines et les déchets peuvent s'accumuler. dans les tissus adipeux, dans les articulations et dans les dépôts des artères. À court terme, la vie est sûre, mais les conséquences à long terme sont évidentes.

Herman Aihara, "Acide et alcalin":

« Si le liquide extracellulaire, en particulier le sang, s'oxyde, cela commence à affecter notre condition physique - initialement sous forme de fatigue, de susceptibilité au rhume, etc. Si ce liquide s'oxyde encore plus, cela commence à affecter notre condition physique dans le forme de douleur et de maladie, comme des maux de tête, des douleurs thoraciques, des douleurs à l'estomac, etc.

Dr. Sherry Rogers :

"L'eau alcaline débarrasse le corps des déchets acides. Après avoir soigneusement analysé les résultats de centaines de personnes que j'ai conseillées, je suis convaincu que les déchets acides sont une cause majeure de maladies dégénératives."

Harald Tietze, « Rajeunissement » :

" Augmenter votre consommation d'eau du robinet de bonne qualité ou d'eau filtrée peut transformer votre santé ; elle peut jouer un rôle majeur dans la guérison de presque toutes les maladies dégénératives. Cependant, l'eau alcaline a un effet plus profond et plus durable car elle alcalinise votre corps et fournit un antioxydant efficace. David Niven Miller, expert anti-âge, auteur de Grow Yourself « En buvant de l'eau alcaline, le processus de vieillissement peut être inversé et les déchets peuvent être réduits à long terme au niveau d'un corps plus jeune. Les fonctions corporelles peuvent être restaurées. »

Ingfreud Hobert, MD :

"Vous n'avez pas besoin de médicaments coûteux avec tous leurs effets secondaires négatifs pour retrouver la santé. L'eau alcaline a un effet profond et durable sur le corps, en l'alcalinisant et en lui fournissant un antioxydant efficace."

Sang Uang, « Inverser le vieillissement » :

"Qu'est-ce que le processus simple du vieillissement ? Chaque cellule vivante de notre corps crée des déchets. Les nutriments contenus dans les aliments sont livrés à chaque cellule, où ils sont brûlés avec de l'oxygène, nous fournissant ainsi l'énergie nécessaire à la vie. Les nutriments brûlés sont des déchets. Utile ou les aliments nocifs sont déterminés par la quantité et la qualité des déchets produits : toxiques, acides, alcalins, etc. La plupart de nos cellules subissent un métabolisme et les vieilles cellules mortes deviennent des déchets. "Ces déchets doivent être éliminés de l'organisme. En fait, notre corps essaie de s'en débarrasser par l'urine et la sueur. Presque tous les déchets sont acides ; donc l'urine est acide, et la surface de la peau est également acide. Le problème est que, pour diverses raisons, notre corps n'est pas en mesure de se débarrasser à 100 % des déchets qu'il produit.

Dr. Robert O. Young, Ph.D., auteur de « The pH Miracle » :

"La principale raison en est notre mode de vie. Nous nous couchons tard et nous nous levons tôt. Nous ne prenons pas de pause, certains d'entre nous cumulent plusieurs emplois. Nous passons donc plus de temps à produire des déchets qu'à les recycler." "Ceux qui sont disposés à revoir cela avec des yeux clairs seront récompensés par les secrets d'une santé permanente. Nous pouvons nous guérir nous-mêmes en modifiant l'environnement de notre corps. Les extraterrestres potentiellement dangereux n'auront nulle part où grandir et deviendront inoffensifs."

Dr. Robert Atkins, auteur renommé, expert en santé et alimentation :

"Les cellules et les fluides présents dans le corps de la plupart des gens sont trop acides. Cela peut entraîner une multitude de problèmes de santé. Cela rend difficile pour votre corps de neutraliser et de se débarrasser des toxines nocives et toxiques. Vous devenez plus sensible aux radicaux libres qui endommagent les cellules. l'oxydation, qui conduit au cancer et à d'autres maladies.

Richard Cohen, MD :

"Nous devons comprendre ce qu'est l'eau et ce qui ne l'est pas. La civilisation moderne confond le thé, le café, le lait, les boissons gazeuses et énergisantes avec de l'eau. Liquide ne signifie pas eau. Structurellement, ce qui coule du robinet et l'eau que "Nous achetons en bouteilles peut représenter des molécules d'eau, mais lorsque nous comprendrons comment l'eau existe sous sa forme naturelle, il nous deviendra clair que ce n'est pas nécessairement l'eau à laquelle l'évolution a adapté notre corps.

Dr. Keith Morishita, « La vérité cachée sur le cancer » :

"...Si le sang devient plus acide, ces déchets acides supplémentaires se déposent quelque part dans le corps. Si ce processus malsain se poursuit année après année, l'acidité de ces zones augmente continuellement et les cellules qu'elles contiennent commencent à mourir. D'autres cellules du corps La zone touchée peut survivre sans être normale, ces cellules sont dites malignes. C'est le début du cancer... La médecine moderne traite ces cellules malignes comme s'il s'agissait de bactéries ou de virus. La chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie sont utilisées pour traiter le cancer. Cependant, aucun de ces traitements ne sera suffisamment efficace si l’environnement corporel reste acide. »

Ray Kurzweil et Terry Grossman, MD, "Voyage fantastique : vivez longtemps et toujours :

« Il existe deux manières de reconstituer les réserves alcalines de votre organisme, nécessaires à la détoxification et à la destruction des radicaux libres oxygénés :
1. Évitez les acides non digestibles. On les retrouve dans les boissons gazeuses, notamment le cola...
2. Buvez de l'eau alcaline. Le métabolisme produit des déchets acides, il est donc nécessaire de restaurer vos réserves alcalines. Boire de l’eau alcaline est un moyen efficace d’y parvenir. »

Anthony Robins, auteur de « Réveillez le géant intérieur » :

"Alcalinisez votre corps et vivez globalement une vie plus saine, plus énergique et plus épanouissante. Notre équilibre acido-basique est la ligne principale qui détermine notre santé physique. En abandonnant vos vieilles habitudes alimentaires, vous remarquerez comment vous revenez à votre moi authentique, " rempli de la vitalité et de l'énergie qui vous manquent tant et que vous méritez."

Dr. Leonard G. Horowitz, « Nouveaux virus : SIDA et EBOLA » :

"De nombreuses maladies peuvent être guéries en améliorant simplement la chimie corporelle. Des études internationales montrent que les populations présentant une faible incidence de cancer buvaient de l'eau avec un pH élevé (eau alcaline). Lorsque d'autres facteurs de risque ont été pris en compte et éliminés, il est devenu clair qu'ils buvaient eau avec un pH compris entre 9,0 et 10,0."

David Jubb, auteur, Le secret du corps alcalin :

"Le maintien d'un pH approprié dans le sang et les tissus corporels aide à prévenir une mort prématurée et distingue la vitalité de la mort. C'est le secret du corps alcalin."

Extrait d'un entretien avec Ben Jonson, MD, docteur en médecine orientale :

"Le corps tout entier fonctionne mieux lorsqu'il est alcalin. Les enzymes fonctionnent mieux et sont nécessaires à la plupart des fonctions du corps, même à la production d'énergie et d'électricité. Toutes les cellules du corps fonctionnent à l'électricité, il est donc important de maintenir un environnement alcalin. régule la quantité d'énergie et la vitesse des réactions chimiques.

Mécanismes quantiques dans l'énergie de la matière vivante. Collection d'œuvres de Petrakovich G.N.

http://petrakovich.ho.ua/14-kvant.html

Petrakovich Georgy Nikolaevich (brèves informations biographiques)

Né en 1932 dans la ville de Samarkand. En 1951, il est diplômé du lycée de Moscou et la même année, il entre à la faculté de médecine du 1er Institut médical de Moscou (aujourd'hui Académie de médecine I.M. Sechenov), dont il est diplômé en 1957. S'intéressant à la chirurgie, il disparut même au cours de ses dernières années lors d'innombrables quarts de nuit à l'Institut. N.V. Sklifosovsky et à l'hôpital nommé d'après. S.P. Botkin, apprenant le « métier » chirurgical et prodiguant des soins chirurgicaux d’urgence.

À la fin de l'institut, il avait déjà subi 206 opérations abdominales sur son compte personnel, sans compter les autres opérations.
Devenu chirurgien hautement qualifié, il travaille avec succès comme assistant dans les services de chirurgie, chef des services de chirurgie d'oncologie, de chirurgie générale, de chirurgie purulente et de proctologie. Il compte un grand nombre de publications dans ces spécialités. Mais, continuant à travailler comme chirurgien jusqu'à sa retraite, déjà à un âge respectable, Georgy Nikolaevich, de manière inattendue même pour lui-même, s'est intéressé à la bioénergie et... a accompli toute une révolution dans l'idée de matière vivante ! De plus, il l'a fait sans aucune sophistication scientifique ni recherche de laboratoire sophistiquée - simplement avec son esprit perspicace, il a pénétré dans une cellule vivante, dans la matière vivante, et a découvert : dans chaque cellule vivante, des microbes aux plantes en passant par les humains, une fréquence sans précédent est champ électromagnétique généré (méga-haute fréquence) en unité inextricable avec le rayonnement protonique ionisant, qui, ensemble, constitue le véritable champ biologique de la matière vivante. Ce champ biologique, étant un synchrophasotron naturel, interagissant avec les noyaux des atomes cibles, est capable d'effectuer une fusion nucléaire et une fission nucléaire déjà dans une cellule, ce que les scientifiques n'ont pas encore réalisé dans leurs expériences, même après avoir créé le plus énorme collisionneur près de Genève.
Mais l'auteur ne s'est pas limité à la nature vivante : lui, en collaboration avec sa petite-fille Maria Alekseevna Petrakovich, biologiste de formation, a révélé la génération des mêmes champs électromagnétiques méga-haute fréquence dans la nature inanimée, établissant les effets de « fer mis à la terre » et « inondé ». Cela a permis de créer une hypothèse sur le mécanisme de rotation de la Terre, de découvrir des ondes électromagnétiques longitudinales qui n'avaient pas encore été découvertes par la science, qui se sont révélées être des ondes de gravité, de révéler la cause de la catastrophe de la centrale nucléaire de Tchernobyl. centrale électrique et d'exprimer notre opinion sur l'existence d'un danger destructeur sur la planète Mars non seulement pour tous les êtres vivants, mais pour tout ce qui est matériel constitué d'atomes et de molécules. Tout cela est présenté sous une forme accessible, concluante et en bon russe (l'auteur a étudié à l'Institut littéraire A.M. Gorki) dans la collection d'ouvrages scientifiques de G.N. Petrakovich « Biofield sans secrets » proposée au lecteur. Garantie du développement, de l'assimilation et de l'assimilation par l'ensemble de l'humanité de cette découverte fondamentale de G.N. Petrakovich sont les premières critiques favorables de cette découverte émanant d'un certain nombre de scientifiques russes exceptionnels - académicien, docteur en sciences médicales Kaznacheev Vlail Petrovich, académicien, docteur en sciences biologiques Voronov Yuri Alexandrovich, académicien, docteur en sciences physiques et mathématiques Nefyodov Evgeniy Ivanovich, professeur , Docteur en Sciences Techniques Pirogov Andrei Andreevich, académicien, docteur en philosophie naturelle de l'Académie Royale des Sciences de Belgique Shabadin Eduard Borisovich.

Introduction

La science de la bioénergie cellulaire, qui s'est développée au fil des décennies et représentée par de nombreux esprits scientifiques brillants, qui sert de fondement à toutes les autres sciences sur la matière vivante - ce « poêle » à partir duquel tout le monde « danse » - cette science est actuellement en profonde crise et, selon -apparemment, restera dans cette crise jusqu'à ce qu'il y ait un changement dans son paradigme, qui est toujours la biochimie.

Cependant, cela ne signifie pas que la science de la bioénergie cellulaire a jusqu’à présent suivi et va sur la mauvaise voie : c’est simplement que la biochimie, en tant que science fondamentale dans cette section, a épuisé ses ressources.

Dans le même temps, les ouvrages scientifiques créés sur cette base et devenus des classiques ne perdront jamais leur importance.

Basé sur des livres d'auteurs tels que V.P. Skulachev, A. Leninger, E. De Robertis et co-auteurs, C. Willie et V. Dethier, E. Racker, P. Mitchell présentés par David J. Nichols, I. Theodorescu Exarcu et bien d’autres ont élevé plus d’une génération de scientifiques. Et il continuera à être éduqué.

Dans le même temps, une autre science, la mécanique quantique, revendique de plus en plus ses droits à être introduite dans la biologie et la médecine, surtout récemment. Il s'agit de questions sur les champs biologiques dans les objets vivants, les « thermonucléaires froids » dans les cellules vivantes, etc., même si, en toute honnêteté, il convient de dire que des éléments d'une telle « introduction » dans la nature vivante ont été notés depuis longtemps.

Donc, en 1923. notre compatriote A.G. Gurvich a découvert le rayonnement mitotique dans la gamme ultraviolette émanant d'un objet vivant - les « rayons Gurvich » ; en 1949 conjoints S.D. et V.H. Kirlian, également nos compatriotes, a découvert et photographié un rayonnement haute fréquence, émanant également de tissus vivants - « l'effet Kirlian » ; l'académicien actuellement vivant V.P. Au cours des dernières décennies, Kaznacheev a prouvé à la science académique la capacité des objets vivants, en particulier des microbes, à transmettre des informations intracellulaires, y compris un contenu pathologique, d'un objet biologique à un autre par des moyens de champ (nature électromagnétique).

Ces dernières années, des travaux pionniers des académiciens E.I. Nefedov et A.A. Yashin et leurs co-auteurs ont été publiés, dans lesquels ils ont exposé leur propre théorie d'un champ d'information unique de la noosphère de nature électromagnétique dans la gamme EHF et la théorie de l'interaction des éléments physiques. champs de matière vivante sur la même base. La recherche universitaire se poursuit.

Mais la vie nécessite une introduction toujours plus large et plus profonde de la mécanique quantique dans la biologie et la médecine. Sans une mise en œuvre à si grande échelle, il est impossible de répondre à des questions vitales telles que les suivantes. – – Quel est le mécanisme de contraction musculaire ? La « vieille » science, basée sur le paradigme biochimique, n’a jamais répondu à cette question. Mais une compréhension correcte de la contraction musculaire n'est pas seulement une connaissance fiable, mais aussi un diagnostic correct et donc un traitement correct de nombreuses pathologies associées à l'activité du système musculo-squelettique, des systèmes respiratoire et cardiovasculaire et de tous les organes internes sans exception ! – Quel est le mécanisme de circulation du sang dans les vaisseaux (hémodynamique), s'il est certain que le cœur n'a pas de fonction d'aspiration du sang, et pourtant le sang semble circuler tout seul vers le cœur, surmontant un important force de gravité tout au long de la vie d'une personne ou d'un animal à sang chaud ? Il est clair qu’il s’agit d’une question brûlante pour nous tous, mais la réponse n’a pas encore été trouvée.

Et puis quelque chose de très exotique, auquel aucune réponse n'a été trouvée non plus. – – Quel est le mécanisme permettant de concentrer une énergie colossale (et quel est son type ?) dans notre corps, permettant à ceux qui possèdent ce mécanisme de démontrer des miracles de force physique dans sa grande variété, de marcher sur des charbons ardents, de léviter, etc. – Quels sont les mécanismes de télépathie, voyance, radiesthésie, poltergeist ? – Quelle énergie les unit ou les sépare ?..

Beaucoup, beaucoup de questions...

Bien entendu, sur un sujet aussi controversé que « un nouveau regard sur la nature des êtres vivants », il serait nécessaire de présenter des preuves non seulement sous la forme des hypothèses de l'auteur, même si certaines d'entre elles font allusion à des découvertes futures, mais aussi présenter des études expérimentales - du moins selon la section « cœur » de ce travail : sur la génération de champs EHF vortex dans les mitochondries des cellules vivantes.

Cependant, cela ne sera pas dit comme une excuse, mais en fait, de telles expériences n'ont pas été possibles à l'heure actuelle pour une raison impérieuse : la science mondiale n'a pas encore créé d'instruments pour l'enregistrement objectif et direct des vortex. Champs EHF d'une fréquence de 1018 Hertz et plus, qui sont générés dans les cellules, d'autant plus qu'elle n'a pas créé de générateurs de tels champs EHF.

Par conséquent, l'auteur a été contraint de réduire toutes les preuves du concept présenté à une série de ses propres hypothèses, qui découlent logiquement de la principale découverte qu'il a faite - bien que « au bout de la plume », cela n'a pas d'importance - sur la génération de champs EHF vortex dans une cellule vivante, mais elle se poursuit et se développe logiquement, sans en aucune façon violer les lois existantes de la physique, de la chimie, de la biologie et de la médecine.

L'auteur attire l'attention des lecteurs sur le fait que dans un certain nombre de chapitres de l'ouvrage publié et dans leurs conclusions, le concept d'une « unité électronique » des mitochondries est présenté, capable de les « éteindre » instantanément et ainsi de la cellule entière de l'activité vitale, ainsi que son « lancement » dans l'activité vitale de la cellule est tout aussi immédiat en retirant « l'unité électronique ». Cela s'applique également aux organismes vivants entiers.

L'auteur apporte des éclaircissements à ce sujet. Le fait est que des considérations sur « l'unité électronique » d'une cellule et d'un organisme vivant dans son ensemble sont apparues lors de la rédaction de cet ouvrage, mais elles ont semblé si importantes dans les nouvelles idées sur la nature des êtres vivants que l'auteur a décidé d'introduire cet ouvrage. concept dans le texte publié.

I. Génération d'un champ électromagnétique vortex à extrêmement haute fréquence (EHF) dans les mitochondries d'une cellule vivante

(D'après les travaux de l'auteur : « Biofield sans secrets » ; « Réactions nucléaires dans une cellule vivante » ; « Réaction nucléaire dans une cellule vivante » ; « Thermonucléaire froid » dans une cellule vivante » ; « Réacteur nucléaire - dans une cellule vivante » ; "Thermonyud dans une cellule - un miracle de la nature vivante.") Les scientifiques qui ont étudié la bioénergie d'une cellule vivante ont découvert depuis longtemps que dans une cellule, au cours de sa vie, un grand nombre de protons sont "éjectés" des mitochondries dans le espace de la cellule - le cytoplasme. Les scientifiques considèrent ces protons comme des « déchets » de l’oxydation biologique dans les mitochondries et pensent que ces « déchets », qui sont des poisons cellulaires, sont neutralisés dans la cellule en les combinant avec l’oxygène de l’air délivré à la cellule dans le peroxyde puis dans l’eau.

Mais deux caractéristiques des protons « éjectés » des mitochondries dans le cytoplasme nous font penser à eux d’une manière complètement différente.

La première est que les protons sont « expulsés » des mitochondries à une vitesse énorme, dépassant de plusieurs dizaines de milliers (!) la vitesse de déplacement de tous les autres ions de la cellule.

Si l’on considère les protons comme de simples ions d’atomes d’hydrogène, ce que font les biochimistes, le phénomène de vitesse reste flou.

Si eux, les protons, sont considérés comme des particules élémentaires lourdes chargées positivement, tout devient clair : les protons, en tant que particules, peuvent être accélérés à des vitesses nettement plus élevées, mais uniquement dans un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence.

Par conséquent, il est tout à fait logique de rechercher la génération d'un tel champ dans les mitochondries des cellules, d'où les protons sont « éjectés » à une vitesse énorme.

La seconde est que les protons « éjectés » des mitochondries se déplacent toujours dans le cytoplasme dans une direction – contrairement au mouvement brownien de tous les autres ions de la cellule. C'est ainsi que les protons ne peuvent se comporter que dans un champ haute fréquence, ce qui plaide là encore en faveur de la génération de ce champ dans les mitochondries de la cellule.

Tous les moments d'oxydation biologique dans les mitochondries d'une cellule ont été étudiés de la manière la plus approfondie et sont présentés dans le cycle de Krebs - du nom de l'auteur de la découverte, le prix Nobel G. Krebs (1953). Il est à noter que toutes les enzymes du cycle de Krebs, et il y en a environ 200, portent la terminaison « déshydrogénase » – éliminant l'hydrogène.

Dans les années 60 de notre siècle, le célèbre biochimiste français A. Labori, étudiant le processus d'oxydation biologique, est arrivé à la conclusion que quelle que soit la nature du substrat oxydé dans les mitochondries, c'est-à-dire qu'il s'agisse de graisses, de glucides ou les protéines, l'oxydation biologique dans les mitochondries de la cellule implique finalement la séparation de l'hydrogène atomique du substrat et son ionisation.

L'ionisation de l'hydrogène atomique est, comme on le sait, sa division en noyau et en électron. Le noyau est une particule élémentaire lourde chargée positivement - un proton, et l'électron est également une particule élémentaire chargée, mais uniquement légère et avec un signe de charge négatif.

Le processus d'ionisation de l'hydrogène atomique dans une cellule a le caractère d'une oxydation radicalaire non enzymatique de type chaîne ramifiée avec la participation d'atomes de fer à valence changeante comme catalyseur.

Ce fer fait partie des hèmes - quatre atomes de fer interconnectés (par des liaisons interatomiques) sous la forme d'un tétraèdre : aux « sommets » du tétraèdre se trouvent des atomes de fer à valence variable, entre lesquels deux électrons de valence se déplacent sur des orbites.

L'hème est un réseau atomique d'un métal – le fer, et dans ces types de réseaux « uniques », il n'existe apparemment que dans la nature vivante. Les électrons de Valence dans un tel réseau sont également appelés électrons de conduction. Une circonstance très importante : la distance entre deux atomes en ligne droite dans un tel réseau atomique est égale au diamètre du même atome, c'est-à-dire pas plus de 10 -8 cm.


Selon les lois de la physique, chaque courant électrique possède son propre champ électromagnétique de même fréquence et de même longueur d'onde. Cependant, aucun instrument n’a encore été créé pour mesurer un champ avec une telle fréquence et une telle longueur d’onde, de sorte que de tels champs ne semblent pas exister du tout. Pour la science académique, bien sûr, ils existent dans la Nature ! Ce champ est de nature vortex, c'est-à-dire que ses lignes de force se ferment sur elles-mêmes.

L'hème est un composant indissociable de la molécule de protéine cytochrome qui, comme toutes les molécules protéiques, est un cristal liquide. En combinant des atomes métalliques avec un cristal, la nature a ainsi créé un piézocristal spécial – au niveau moléculaire.

Mais nous n’en saurons pas encore davantage sur ces étonnantes créatures de la nature.

Il convient de souligner que les électrons de valence dans l'hème du cytochrome ne peuvent circuler qu'à l'intérieur de l'hème, car ils ne subissent aucune résistance externe et ne peuvent en aucun cas être transférés à travers les hèmes d'une molécule de cytochrome à une autre - en raison d'une forte résistance externe. .

Ainsi, les cytochromes des mitochondries ne peuvent pas servir de transmetteurs d'électrons dans la chaîne de transport d'électrons. Par conséquent, la chaîne de transport d'électrons n'existe pas du tout dans la bioénergétique de la cellule. C’est dommage, mais les scientifiques se sont trompés.

Les électrons, entrés dans le système d'accélération de l'hème (plus le fer ferrique est proche, plus la vitesse est grande), créent eux-mêmes un champ de rayonnement électromagnétique autour d'eux, avec lequel ils interagissent immédiatement. L'électron dépense une partie de son énergie pour la formation de ce champ (c'est la « cascade d'électrons » connue en bioénergie), et l'effet du champ sur son propre électron consiste à freiner l'électron en raison du frottement du rayonnement.

Et lorsque la force de friction du rayonnement dépasse la force d'attraction de l'électron par le fer ferrique, l'électron qui a perdu une partie de son énergie est éjecté du système d'accélération de l'hème, et le fer emporte immédiatement l'électron de l'hydrogène le plus proche. atome, et le système d’accélération des électrons redémarre.

Cela démarre également le générateur du champ vortex EHF dans l’hème du cytochrome.

Les champs EHF générés dans les deux systèmes d'accélération électronique, étant cohérents, « fusionnent » (s'ajoutent) les uns aux autres grâce à la synchronisation avec l'inévitable effet de résonance, ce qui augmente considérablement la tension du champ combiné - et ce n'est que le début d'innombrables champs similaires ultérieurs. ajouts de champs.

Dans les mitochondries, les champs de cytochromes individuels et les champs des « ensembles respiratoires » sont composés - c'est ainsi que se forme un seul champ EHF vortex des mitochondries.

Ce champ empêche les protons d’interagir avec les électrons et autres particules chargées négativement.

Mais quel est le sort ultérieur des électrons qui ont perdu une partie de leur énergie et ont été éjectés du système d'accélération en hèmes ? À côté des cytochromes, il y a toujours des molécules d'ATP (adénosine triphosphates), caractérisées en ce qu'elles contiennent une charge excédentaire de 1 à 2 électrons. Les molécules d'ATP capturent immédiatement un électron affaibli et expulsé du système d'accélération, « l'arrêtent » et le « chargent » à nouveau en raison de sa propre charge électronique excédentaire.

Le rôle de l’ATP dans la bioénergétique de la cellule est donc représenté par un condensateur, c’est tout. En tant que condensateur, la molécule d'ATP n'a pas besoin de se promener dans la cellule comme une « monnaie d'échange » à l'aide de « porteurs » et de retourner à la mitochondrie - elle fait tout le travail sur place.

Un électron restauré à l'aide de l'ATP (c'est le processus de phosphorylation oxydative connu en bioénergie) est à nouveau capable de participer au système d'accélération de l'hème - s'il est capturé par un atome de fer ferrique.

Mais tous les champs électromagnétiques EHF, quelles que soient leur amplitude et leur tension, en particulier les champs cohérents, visent tous à s'ajouter les uns aux autres grâce à une synchronisation variable et à l'effet de résonance. De même, les champs EHF des mitochondries formés sont dirigés vers « l’addition », mais dans l’espace de la cellule, dans le cytoplasme.

Cette aspiration est cette énergie, cette « force de traction » du champ qui, à une vitesse énorme, transporte (« rejette ») les protons accélérés dans ce champ dans le cytoplasme de la cellule. Et que les chercheurs ont découvert depuis longtemps.

Cette propriété des protons accélérés dans un champ EHF sera présentée dans le chapitre suivant, mais d'abord - à propos d'un facteur très important qui n'a pas été inclus dans les travaux publiés, mais qui est extrêmement nécessaire pour une compréhension correcte de la bioénergétique d'une cellule vivante d'un nouvelle perspective : sur le « blocage électronique » qui surgit et se décharge constamment dans les mitochondries de chaque cellule de chaque organisme vivant.

Bien que l'ionisation de l'hydrogène atomique dans les mitochondries d'une cellule produise le même nombre de protons et d'électrons, une charge électrique (électronique) s'accumule néanmoins dans une cellule fonctionnelle - en raison de la « perte » de protons accélérés dans le champ EHF, laissant en premier les mitochondries, puis, comme nous le verrons, et la cellule elle-même.

D'une part, c'est une bonne chose : la charge électronique croissante de la mitochondrie favorise la diffusion dans celle-ci par électrophorèse de grosses molécules chargées de signe opposé dans le métabolisme, ce qui réduit en partie la quantité de charge électronique dans la mitochondrie ; d'autre part, il bloque les générateurs de champ EHF dans les hèmes cytochromes, car il se lie aux électrons en excès du fer ferrique, le transformant en fer divalent.

Le générateur de champ vortex EHF ne peut être « redémarré » qu’en éliminant les électrons en excès. Pendant un certain temps, "l'unité électronique", "déconnectant" les mitochondries et la cellule du champ général EHF, crée les conditions pour que la cellule se "repose", l'introduit, tout en maintenant sa viabilité, dans une sorte d'hypobiose à température normale - et tout cela serait bien si la cellule conservait la capacité de sortir constamment d'une telle hypobiose.

Cependant, dans un certain nombre de cas, « l'unité électronique » n'est pas supprimée, tandis que dans le même temps, la réaction biologique d'oxydation dans les mitochondries, due à l'inertie du processus chimique, se poursuit, à la suite de laquelle des produits sous-oxydés s'accumulent. dans les mitochondries de la cellule : hydrogène atomique, acide lactique, corps acétoniques ou cétoniques, composés du glucose.

Tous ces produits sont des poisons cellulaires. Sous l'influence de ces poisons, une cellule peut se transformer en une cellule maligne : sans mûrir, elle se divise rapidement et utilise ces poisons comme produits pour sa propre alimentation et sa reproduction. Ce sont ces changements qui sont observés dans les cellules de diverses tumeurs malignes.

L'« unité électronique » des générateurs de vortex EHF dans les mitochondries de ces cellules les soustrait également à l'influence des champs des cellules saines voisines, le champ de l'organisme entier, ce que les scientifiques appellent « l'incontrôlabilité » des cellules malignes. , leur sortie du contrôle du corps.

Bien entendu, chaque organisme vivant dispose de mécanismes lui permettant de se libérer d’un tel « blocage électronique ».

Chez l'homme, cela se fait selon la ligne de moindre résistance via les points d'acupuncture et les zones de Zakharyin-Ged, avec la sueur, la respiration, les larmes, l'urine, etc., ainsi que artificiellement - en mettant le corps à la terre, par exemple, selon le méthode de l'académicien A.A. Mikulin . En fait, cette méthode a sans aucun doute aidé le célèbre académicien à vivre jusqu'à près de 90 ans, vigoureux, sain d'esprit et de mémoire.

L'ionisation de l'air selon A.L. Chizhevsky contribue également à la suppression de « l'unité électronique ».
conclusions

1. L'oxydation biologique dans les mitochondries des cellules vivantes se termine par l'oxydation radicalaire non enzymatique de l'hydrogène atomique selon le type de chaîne ramifiée, à laquelle les hèmes du cytochrome participent comme catalyseur. Dans ce cas, l'atome d'hydrogène est divisé (ionisé) en particules élémentaires : électron et proton.

2. Deux électrons impliqués dans l'hème du cytochrome par des atomes de fer ferrique génèrent dans cet hème deux champs électromagnétiques vortex (champs EHF) de très haute fréquence qui, étant cohérents, s'additionnent avec une synchronisation indispensable et un effet de résonance.

3. De tels champs de toutes les molécules de cytochrome, des ensembles respiratoires de mitochondries sont composés - un seul champ EHF vortex de toute la mitochondrie est formé. Ce champ retient les protons issus de l'ionisation de l'hydrogène atomique.

4. La molécule d'ATP dans un tel système d'oxydation biologique dans les mitochondries de la cellule agit comme un condensateur.

5. La tendance des champs EHF vortex des mitochondries à se combiner les uns avec les autres déjà dans le cytoplasme de la cellule est la « force de traction » même qui, avec une vitesse énorme, « projette » les protons contenus dans ces champs hors des mitochondries dans l'espace. de la cellule.

6. L'unité indivisible des champs EHF vortex et des protons qui y sont accélérés constitue la base énergétique de chaque cellule vivante - son champ biologique.

7. Un proton, étant entré dans le champ vortex EHF des mitochondries, puis de la cellule, perd les propriétés d'un élément chimique - le noyau d'un atome d'hydrogène - pendant tout le temps où il se trouve dans ce champ. Pour cette raison, il ne peut entrer en interaction chimique avec d’autres éléments chimiques, par exemple avec l’oxygène.

Ainsi, la déclaration de certains scientifiques sur la peroxydation se produisant dans la cellule doit être considérée comme erronée.

8. En raison de la perte de protons par les mitochondries lors du rayonnement, ce qui entraîne une augmentation de leur charge électrique négative en raison des électrons « restants », le taux de diffusion dans les mitochondries des molécules ionisées avec une charge positive augmente.

9. Parallèlement, une accumulation excessive d'électrons dans les mitochondries conduit à la transformation du fer ferrique en fer ferreux dans les hèmes des cytochromes. Une telle transformation bloque immédiatement la génération du champ vortex EHF dans les mitochondries, et la cellule, privée de son champ biologique, cesse immédiatement sa fonction. Il s'agit de « l'unité électronique ».

10. Dans le même temps, la « partie chimique » de l'oxydation biologique dans les mitochondries se poursuit pendant un certain temps, de sorte que, lors du « blocage électronique », des produits sous-oxydés sous forme d'acide lactique, des corps cétoniques ( acétone) et d'autres s'accumulent dans la cellule. Toutes ces substances sous-oxydées sont des poisons cellulaires et, avec un blocage électronique prolongé des mitochondries, elles provoquent une intoxication du corps.

« Les faiseurs de miracles sont jeunes et aux cheveux gris,
Académiciens et médecins
Nous avons déjà imaginé tellement de choses,
Eh bien, semble-t-il, où aller ensuite..."

Yuri Kim

Précisions préliminaires nécessaires

L'idée selon laquelle le sang fournit aux cellules du corps l'oxygène de l'air est depuis longtemps devenue une vérité (axiome !), mais c'est loin d'être le cas. Même pas ça du tout. Cet ouvrage est consacré à une nouvelle idée de la respiration.

Le fait est que dans les membranes de toutes les cellules des animaux à sang chaud, une oxydation radicalaire non enzymatique (FRO) des acides gras insaturés, qui sont le composant principal de ces membranes, se produit constamment, bien qu'à des degrés d'intensité variables. L'énergie obtenue lors d'une telle oxydation est double :
1 - sous forme de chaleur et
2 - sous forme d'excitation électronique.

Ce dernier est le résultat de l'éjection d'un électron de l'orbite externe d'une molécule oxydée d'un acide gras insaturé lors de l'interaction de cette molécule avec des radicaux libres hautement chimiquement actifs. Une molécule d'acide gras insaturé, privée d'électron, devient elle-même un radical libre et acquiert ainsi une activité chimique élevée.

Les acides gras saturés, ainsi que les protéines et les glucides, peuvent également subir une FRO, mais l'oxydation de ces produits nécessite un « apport » constant d'énergie, tandis que les acides gras insaturés s'oxydent facilement sans consommer d'énergie - au contraire, même avec une libération importante de celui-ci. Une petite quantité d'énergie pour l'oxydation radicalaire des acides gras insaturés n'est nécessaire qu'au tout début de cette oxydation - pour « démarrer » (initier) ce processus, puis la réaction se développe spontanément et se termine soit par une consommation complète du substrat oxydé. , ou sous l'influence d'antioxydants et d'inhibiteurs. Le rôle d'inhibiteurs qui suppriment le processus d'oxydation ou réduisent sa vitesse peut être joué par les produits de cette oxydation eux-mêmes lorsqu'ils s'accumulent de manière excessive dans la zone d'oxydation.

L'oxydation des radicaux libres est de nature en chaîne et avec la participation de catalyseurs, principalement des métaux à valence variable, en particulier les atomes de fer, qui cèdent facilement des électrons et les « enlèvent » tout aussi facilement à d'autres atomes et molécules, modifiant de manière réversible leur valence. (Fe 2+<=>Fe 3+), - cette oxydation prend un caractère de chaîne ramifiée. Dans une réaction en chaîne d’oxydation radicalaire, la production de chaleur et l’excitation électronique augmentent comme une avalanche.

La FRO des acides gras insaturés dans notre corps est la seule réaction dans laquelle des électrons « naissent » (dans toutes les autres, ils sont soit consommés, soit transférés) - ces électrons parasites créent le potentiel électrique de chaque cellule et, en fusion, les potentiels de chaque cellule. organes et tissus, dont chacun, le long des lignes de moindre résistance au courant électrique, a une « sortie » vers la surface de notre corps - aux points d'acupuncture et dans les zones de Zakharyin-Ged.

Ces voies conductrices n'ont rien à voir avec les voies nerveuses conductrices, il est donc totalement incorrect d'appeler réflexologie d'acupuncture, puisque les réflexes sont une activité du système nerveux.

Avec l'acupuncture, l'effet thérapeutique est obtenu en influençant les potentiels électriques des organes, des tissus et les potentiels des cellules individuelles par des voies conductrices : une diminution ou une augmentation de ces potentiels affecte la fonction physiologique des organes, des tissus et même des cellules individuelles.

Les produits stables de l'oxydation radicalaire des acides gras insaturés des membranes cellulaires, en plus de la chaleur et des électrons, sont les corps cétoniques (acétone), les aldéhydes, les alcools, dont l'alcool éthylique, et l'oxygène moléculaire. Dans le cadre de la FRO des acides gras insaturés dans les membranes des cellules, notamment des érythrocytes, la réaction de saponification des graisses se produit avec la participation d'alcools polyhydriques (glycérol), entraînant la production de savons - tensioactifs dont le principal est le tensioactif . Ces produits de FRO et de saponification, notamment l'oxygène et le tensioactif, seront discutés plus loin dans ce travail.

Il faut dire que le SRO des acides insaturés pour obtenir les produits mentionnés ci-dessus est effectué uniquement dans des conditions anaérobies (sans participation d'oxygène), mais avec la participation d'oxygène, ce processus se transforme en combustion ordinaire à flamme nue, et les produits de ce dernier type d'oxydation seront d'autres substances : de l'eau sous forme de vapeur et de dioxyde de carbone gazeux, mais beaucoup plus de chaleur et d'électrons sont libérés lors de la combustion que lors de l'oxydation anaérobie.

Dans un moteur à combustion interne, dans lequel la combustion du mélange air-carburant se produit avec compression et allumage du mélange par une étincelle électrique, cette combustion se produit sous la forme d'une explosion ou d'un éclair, tandis que « l'émission » d'électrons et le La génération de chaleur par unité de temps se produit en quantités incommensurablement plus grandes que même lors d'une combustion avec une flamme nue.

Ces explications sont nécessaires pour amener le lecteur à l'idée : dans nos poumons (au nombre de plusieurs centaines de millions) des micromoteurs à combustion interne, au sens plein desquels le rôle de « pistons » est joué par le rouge les cellules sanguines fonctionnent sans relâche et l’oxygène de l’air que nous inhalons est utilisé comme oxydant. C’est là que se termine son rôle actif dans notre organisme. Le dioxyde de carbone et la vapeur d’eau que nous expirons sont les produits de cette épidémie.

Mais ce n'est pas tout. Les globules rouges, comme nous l'avons dit, ne captent pas et ne transportent pas l'oxygène de l'air, mais eux-mêmes, excités par l'induction électromagnétique apparue dans les « micromoteurs » lors de l'épidémie, eux-mêmes, par l'oxydation radicalaire des acides gras insaturés dans leurs propres membranes, commencent à produire de l’oxygène moléculaire (C'est dommage que G.N. Petrakovich ne donne pas de formules chimiques - quelles substances participent à ces réactions. - E.V.) et le retenir dans les liaisons chimiques de l'hémoglobine.

Une partie de l’oxygène gazeux s’accumule en fine couche au-dessus de la membrane, sous le film tensioactif qui enveloppe chaque globule rouge. (ce point doit être clarifié à partir des manuels d'histologie, car il s'avère que le corps a besoin de beaucoup plus de tensioactif - pour les globules rouges uniquement, et pas seulement pour la membrane interne tapissant les alvéolocytes des poumons de l'intérieur. - E.V.) et ayant une activité de surface - cette activité vise à réduire la tension superficielle dans la membrane érythrocytaire à l'interface gaz-liquide. L'oxygène s'accumule en une fine couche sous le tensioactif (il s'avère que le surfactant érythrocytaire est loin d'être simplement une membrane érythrocytaire à quatre couches, qui est décrite dans les manuels d'histologie. - E.V.) modifie les propriétés optiques des globules rouges, c'est pourquoi le sang artériel apparaît d'un écarlate vif, contrairement au sang veineux rouge foncé, qui contient beaucoup moins d'oxygène.

La saturation de l'hémoglobine en oxygène a ses limites, le niveau d'accumulation d'oxygène sous le tensioactif également, tout cela est interconnecté en un seul système dynamique d'équilibre qui détermine le niveau de « production » d'oxygène dans la membrane érythrocytaire, c'est-à-dire le niveau de FRO dans il. Mais il existe un autre système d'équilibre dans l'érythrocyte, qui augmente également le niveau de FRO ou l'éteint dans la membrane érythrocytaire - c'est sa charge électronique (négative).

Les électrons produits lors du FRO dans la membrane érythrocytaire sont principalement capturés par les atomes de fer qui composent l'hémoglobine (c'est la raison pour laquelle le fer dans les molécules d'hémoglobine des érythrocytes circulant dans le sang est toujours à l'état divalent - Fe 2+), tandis que l'autre partie des électrons « accumulés » est dépensée pour charger l'ensemble du globule rouge. L'ampleur de cette charge est différente selon les globules rouges ; la force de l'étincelle électrique qui saute entre les globules rouges au moment où ils s'arrêtent pour une raison quelconque - physiologique ou pathologique - dépend de cette différence.

Dans les érythrocytes arrêtés dans le capillaire, une épidémie se produit en un instant en utilisant son propre oxygène « stocké » sous le surfactant et comme « carburant » - le film de surfactant lui-même, qui s'oxyde facilement, notamment en présence d'oxygène. Le rôle de la bougie d'allumage est joué par une étincelle électrique sautant entre les globules rouges arrêtés.

Et seule l'excitation électronique déjà reçue lors du flash, et non l'oxygène, est transférée par les globules rouges vers la cellule cible dans le capillaire !

Sous l’influence de ce flash électronique « délivré » par les érythrocytes, sa propre oxydation biologique se produit par induction dans les « centrales électriques » de la cellule cible – les mitochondries – qui donnent à la cellule l’énergie dont elle a besoin. Certes, cette énergie générée dans les mitochondries n'est pas du tout ce que les scientifiques imaginent, pas l'ATP : c'est un rayonnement électromagnétique à haute fréquence en unité inextricable avec le rayonnement protonique, mais vous pouvez lire en détail à ce sujet dans un autre ouvrage de l'auteur, intitulé.

Cracheur de feu... mec

« Le monde entier brûle, transparent et spirituel,
Maintenant il est vraiment bon
Et toi, réjouis-toi, beaucoup de merveilles
Vous reconnaissez ses traits.

Nikolaï Zabolotski

L’une de ces « curiosités » reconnues est une personne « cracheuse de feu ». Il ne s’agit pas ici d’un fakir ou d’un magicien, mais de nous tous, simples mortels. Le premier à découvrir l’homme « cracheur de feu » fut le grand chimiste français Antoine Lavoisier. C'était en 1777. Ce n'est que plus tard qu'on a commencé à attribuer à Lavoisier l'affirmation selon laquelle l'oxygène de l'air est capté dans les poumons par le sang et ensuite distribué dans tout le corps ; Lavoisier lui-même n'a rien affirmé de tel. Après avoir mené ses célèbres expériences, il est arrivé à la conclusion que la respiration est le processus de combustion de l'hydrogène et du carbone des tissus avec la participation de l'oxygène de l'air et que dans sa nature cette combustion est similaire à la combustion d'une bougie, car dans dans les deux cas, l'oxygène de l'air est impliqué et les produits éléments de combustion dans les deux cas sont l'eau, la chaleur et le dioxyde de carbone.

Étant donné que personne n'avait vu une personne « cracheur de feu » et que personne ne pouvait même l'imaginer, et que la découverte absolument correcte du scientifique nécessitait des explications compréhensibles, la proposition est progressivement entrée en pratique et est devenue un axiome selon lequel nous ne parlons pas de véritable combustion avec une flamme, comme une bougie brûle et comme le soutenait Lavoisier, mais sur l'oxydation des hydrocarbures dans les cellules avec la participation de l'oxygène de l'air, qui est délivré aux cellules par les globules rouges, qui contiennent cet oxygène dans les poumons... etc. , est connu de tous depuis longtemps.

Cet axiome avec Lavoisier « corrigé » existe donc à ce jour ; selon lui, des calculs sont effectués sur le métabolisme et la bioénergie dans le corps des animaux à sang chaud, y compris dans le corps humain, des calculs sur la production de chaleur et bien plus encore. Tant de « normes physiologiques » ont été élaborées pour les humains qu’elles sont à leur tour devenues des axiomes.

Ce serait bien si un tel axiome et les "normes" qu'il génère existaient avant la découverte des radicaux libres et de leur rôle dans un organisme vivant, c'est excusable - ils n'ont pas atteint le niveau. Mais quand on a appris que chaque cellule d'un organisme vivant est capable de produire son propre oxygène moléculaire grâce à l'oxydation radicalaire des acides gras insaturés de ses propres membranes, pourquoi personne n'a encore pensé à la chose la plus simple : faut-il aller à Toula avec ton propre samovar ? PERSONNE! Surprenant mais vrai.

Et si vous y réfléchissiez vraiment : pourquoi la nature a-t-elle besoin de telles difficultés incroyables avec l'oxygène :
- son utilisation dans les poumons,
- sa rétention par la molécule d'hémoglobine tout au long du trajet du globule rouge depuis les poumons jusqu'à la cellule cible,
- développement d'un mécanisme particulier permettant de déterminer le « bon moment » et le « bon endroit » où le globule rouge libère l'oxygène qu'il transporte,
- le transport de cet oxygène à travers des membranes multicouches et hétérogènes (parois capillaires, cellules cibles) et des espaces intercellulaires également hétérogènes,
- pourquoi la Nature a-t-elle besoin de ces complexités énergivores avec de nombreux « nœuds » de transition, dont le dysfonctionnement d'au moins un d'entre eux peut détruire tout le système de transport, si... si le même oxygène moléculaire peut être obtenu dans la même cellule cible à partir de ses propres ressources par éléments élémentaires - sans participation d'enzymes - en quelque sorte ?

Si nous pouvons nous permettre de gaspiller (souvent aux frais de l’État) ou d’être inutiles, et donc peu fiables, la nature ne peut pas le faire. C'est toujours économique, économe, opportun, simple et fiable.

Au moins, une telle approche « approfondie et simple » de la question de la respiration (d'autres incohérences seront encore résolues) exclut le transport de l'oxygène de l'air que nous inhalons vers les cellules de notre corps - cela ne peut pas être, car c'est complexe, de l'énergie. -intensif et peu fiable.

Et alors : l'oxygène de l'air, comme le croyait Antoine Lavoisier, brûle dans les poumons, ou, plus précisément, est dépensé pour l'oxydation des hydrocarbures tissulaires avec formation d'eau, de chaleur et de dioxyde de carbone ? "Il y a un feu qui brûle en moi..." - comme disait le poète (mais pour une raison différente) ?

Besoin de penser.

Imaginons-nous en tenue de plage, debout dans le vent froid et à une température « aux alentours » de 0°C – que vivrons-nous si nous ne sommes pas des « morses » ? Bien sûr, dans une minute, nous commencerons à geler, nous commencerons à trembler. Remarque : la surface de notre corps est en moyenne de 1,6 à 1,8 m2.

Mais pourquoi ne frissonnons-nous pas et ne gelons-nous pas quand, habillés, nous respirons non seulement du froid, de l'air « glacial », et non pas pendant des minutes, mais pendant de longues heures ? De plus, en plus de l’air expiré, nous dégageons également notre propre chaleur ! Après tout, en même temps, notre « zone de communication » avec l'air froid (« glacé ») ne diminue pas du tout, au contraire, elle augmente à plusieurs reprises : si nos poumons sont déployés sur un plan avec leur surface active , cette surface fera plus de 90 m2 soit 50 fois plus grande que la surface de notre corps ! Paradoxe : avec une « petite » surface, on congèle en quelques secondes, avec une « grande » surface, on ne gèle pas pendant des heures. Quel est le problème?

Ils diront qu'il existe un système pour chauffer l'air inhalé dans le nasopharynx, dans les voies respiratoires supérieures et dans les poumons en général - un bon échangeur de chaleur.

Avec une respiration intense, l'air « glacé » du nasopharynx et des voies respiratoires supérieures ne peut pas être réchauffé, mais disons que nous sommes d'accord avec l'échangeur de chaleur.

Selon les règles de l'échange thermique, le sang, ayant traversé les poumons et cédé une partie de sa chaleur, devrait pénétrer dans le cœur plus frais que celui circulant dans d'autres organes et tissus, et plus cet échange thermique supposé dans les poumons est intense, plus intense, en théorie, le sang venant des poumons vers le cœur devrait être plus frais.

Cependant, la recherche réfute complètement ces hypothèses : le sang dans les cavités du cœur est aussi chaud que dans le foie, où sa température est d'environ 38 o C. Où, si l'on parle d'échange thermique, le sang, ayant dégagé de la chaleur, parvient-il à nouveau à se réchauffer à la normale dans un délai relativement court, des poumons au cœur ? Dans quels navires et comment ?

Par friction, comme le pensent certains experts ? Mais il n'y a pas de friction dans les vaisseaux, il n'y a pas de mouillage complet et, là où la friction se produit, un caillot sanguin se forme immédiatement. Peut-être que le sang se réchauffe dans les cavités du cœur ? Mais laissez quelqu'un essayer de chauffer 60 à 70 ml en 1 seconde (le même temps et moins de temps pendant qu'une seule portion de sang reste dans les cavités du cœur). Il est peu probable que l'eau, qui correspond au volume d'une seule «éjection» cardiaque de sang, soit chauffée d'au moins un degré sur un brûleur à gaz. Mais le cœur n’est pas un brûleur à gaz : même dans les muscles qui travaillent, la température ne dépasse normalement pas 38°C.

Et encore une chose : d’où vient une si grande quantité d’eau qui s’évapore lors de notre respiration ? Si l'eau était libérée directement du sang lors de la respiration, comme cela se produit lors de la transpiration, le condensat des vapeurs que nous expirons contiendrait de nombreux sels, et ces sels se déposeraient sur les parois de nos voies respiratoires, tout comme le « sel » se dépose sur les parois de nos voies respiratoires. nos vêtements une fois la sueur sèche. Cependant, aucun dépôt de sels ne se produit dans nos voies respiratoires et il n'y a pas de sels dans le condensat des vapeurs que nous expirons - ce condensat, dans sa composition chimique, est de l'eau endogène. C’est exactement la même eau obtenue par l’oxydation des graisses qui étanche la soif des chameaux dans le désert. Ces observations indiquent directement des processus oxydatifs se produisant dans les poumons, accompagnés d'un dégagement de chaleur et d'eau, et ne peuvent en aucun cas être associées à la simple diffusion de gaz à travers des membranes biologiques semi-perméables, qui sous-tend la théorie moderne de la respiration.

La question est : où apparaît-elle soudainement dans l’air que nous expirons une quantité aussi énorme de dioxyde de carbone, qui dépasse de 200 fois la teneur en dioxyde de carbone de l’air que nous inspirons (4,1 % et 0,02 %, respectivement) ? Et dans les alvéoles, il y a encore plus de dioxyde de carbone (5,6 %) que l'original - 280 fois ! Où?

Si ce dioxyde de carbone sous forme d'acide carbonique dissous était amené dans les poumons par le sang veineux, l'acidité de ce sang serait si élevée qu'elle serait tout simplement incompatible avec la vie. En fait, il n’y a pas de différence particulière dans l’acidité du sang artériel et veineux, et l’acidité du sang est généralement faible. Les experts disent que 80 % du dioxyde de carbone est délivré aux poumons par les globules rouges sous forme de sels de bicarbonate ; sous l'influence d'enzymes, ces sels sont détruits dans les poumons et le dioxyde de carbone résultant est éliminé à la sortie. Ceci pourrait être pris en compte si la composition carbonatée des érythrocytes du sang veineux différait de celle des érythrocytes du sang artériel, mais personne n'a encore découvert une telle différence, surtout si significative.

Mais si nous partons du fait qu'une véritable combustion à flamme nue se produit dans les poumons, en d'autres termes - l'oxydation des hydrocarbures tissulaires avec la participation de l'oxygène atmosphérique - alors tout se mettra en place. On comprendra alors où tant de chaleur, de vapeur et de dioxyde de carbone se retrouvent dans l’air que nous expirons : ce sont tous des produits de combustion.

Il convient d'ajouter à ce qui précède que lors de la combustion, en particulier lors d'une combustion sous la forme d'une explosion éclair, une excitation électromagnétique importante se produit, dont l'énergie peut elle-même servir (et sert !) de stimulus pour un autre type d'oxydation - pour exemple, radical libre d'acides gras insaturés. Lavoisier ne le savait pas encore, mais nous avons simplement besoin de le savoir, car c'est l'un des points clés qui change radicalement l'idée existante de la respiration.

Micromoteur

« Notre imagination dessine des images,

Emprunté à la réalité."

G.-H. Andersen

Jusqu'à présent, ces micromoteurs à combustion interne, travaillant constamment en nous, ne peuvent qu'être imaginés, mais personne n'a encore vu le micromonde des particules élémentaires, mais ils peuvent l'imaginer !

Aussi étrange que cela puisse paraître, les poumons contiennent tous les éléments d'un micromoteur à combustion interne : il y a des « pistons » - les globules rouges eux-mêmes, il y a aussi des « cylindres » - les capillaires eux-mêmes, le long desquels les globules rouges se déplacent comme des pistons , il existe aussi un mélange carburant-gaz avec possibilité de le comprimer, il y a d'où vient même l'étincelle d'allumage ? Mais d’abord, quelques précisions.

Il faut tout d'abord imaginer l'alvéole - cette bulle microscopiquement minuscule, presque constamment remplie de gaz dans le tissu pulmonaire, à paroi mince (les parois, comme toutes les membranes, ont une tension superficielle), avec un seul trou pour le entrée et sortie de l'air, communiquant par ce trou avec la petite bronche et par la bronche - avec toutes les voies respiratoires des poumons. L'alvéole à paroi mince est tapissée de l'intérieur d'un film gras à deux couches encore plus fin - un tensioactif. Ce film tensioactif a une activité superficielle élevée ; il réduit la tension superficielle de la membrane alvéolaire, empêchant les parois des alvéoles de se coller entre elles (la tension superficielle vise à réduire le volume) lors de l'expiration et facilitant l'étirement des alvéoles lors de l'inspiration. Plus loin. Dans la partie des alvéoles le long de la paroi de laquelle passe le capillaire, un film tensioactif sert de paroi commune aux alvéoles et au capillaire. On pense que dans cet endroit aminci, les échanges gazeux entre les poumons et le sang se font à travers le film tensioactif (membrane biologique semi-perméable). « Échange de gaz »... L'imaginaire imagine quelque chose de différent, bien qu'emprunté à la réalité.

Au plus fort de l'inspiration, la paroi des alvéoles se dilate de manière inégale en raison de la densité de traction différente de ses parois, ce qui entraîne la formation de saillies, et ces saillies se forment précisément à l'endroit où la paroi alvéolaire est représentée par un seul. film tensioactif semi-liquide - au-dessus du capillaire. Cette minuscule bulle d’air, enfermée dans un mince film graisseux, s’introduit dans la lumière du capillaire. Pourquoi un mélange carburant-gaz pour un moteur à combustion interne n'est-il pas un film gras facilement oxydable et une bulle d'air à l'intérieur ?

Comme vous le savez, les globules rouges se déplacent le long du capillaire comme une « colonne de pièces de monnaie » et, bien qu'ils se déplacent de manière assez compacte, il y a toujours un espace entre les globules rouges, car chaque globule rouge normal a la forme d'une lentille biconcave. C'est ici, dans l'espace entre les « lentilles », qu'une bulle d'air gras s'introduit et prend sa forme. Par le mouvement continu des érythrocytes, la « bulle » est séparée (« lacée ») du reste du revêtement tensioactif ; le défaut au site de « laçage » est instantanément éliminé par la force de tension superficielle existant au niveau de la couche gaz-liquide. interface (« gaz » - la lumière des alvéoles, « liquide » - plasma sanguin) .

Ensuite (plus précisément, simultanément), la bulle d'air-carburant est comprimée par les globules rouges qui s'approchent - tout se passe comme dans un moteur à combustion interne. Les globules rouges, tels des pistons, glissent le long d'un tube capillaire qui les enferme hermétiquement... Ce micromoteur possède également sa propre « bougie » : l'atome de fer, qui fait partie de l'hémoglobine érythrocytaire, est capable de libérer instantanément un électron, passer de Fe 2+ à Fe 3+ , et si l'on considère que la molécule d'hémoglobine contient 4 atomes de fer, et qu'il y a plus de 400 millions de molécules d'hémoglobine dans un seul globule rouge, vous pouvez imaginer que l'étincelle d'un tel " bougie électronique » sera assez puissante – au niveau moléculaire, bien sûr.

Étincelle, flash - explosion !

La réponse est assez simple : comme cela a été établi, le tensioactif facilite le contact intercellulaire en connectant la charge électrique des cellules qui le traversent en une seule charge, et ce n'est rien de plus qu'un « flux » d'électricité sous la forme d'une étincelle provenant d'un cellule à une autre via un « pont » tensioactif.

Donc : étincelle, flash - explosion !!

En un instant, les gaz expansés (dioxyde de carbone) et la vapeur chaude pénètrent dans les alvéoles à travers le point le plus faible - la doublure en tensioactif - et plus loin dans les voies respiratoires, se précipitent dans les bronches. La tension superficielle de la membrane alvéolaire, visant à réduire le volume des alvéoles, favorise activement cet « afflux » de gaz et de vapeur, tandis que la continuité du revêtement tensioactif est rétablie et que le « trou » dans la section gaz-liquide est juste comme instantanément fermé par la force de la même tension superficielle du film de séparation.

Lors d'une explosion, le « premier » globule rouge reçoit une puissante poussée mécanique et une « injection » électromagnétique tout aussi « lourde » et la « colonne de pièces » des globules rouges restants est pressée élastiquement dans le sens contraire de son mouvement par le force de l'explosion. Il est très probable que cette énergie de compression soit utilisée pour la capture désormais active de la prochaine bulle de carburant-air par les globules rouges - et le cycle se répétera avec la participation d'un autre globule rouge faisant office de piston. Peut-être que la différence entre un moteur à combustion interne naturelle et un moteur inventé par l'homme réside dans le changement de piston à chaque cycle.

Considérant que dans un seul poumon il y a jusqu'à 370 millions d'alvéoles, il faut s'attendre à une consommation importante de surfactant lors de la respiration, en particulier lors d'une respiration intensive. Ce qui était attendu s'est confirmé : les chercheurs ont constaté que le tensioactif est consommé en quantités importantes et que l'intensité de sa consommation dépend directement de l'intensité de la respiration. Cette « consommation » de tensioactif s’inscrit parfaitement dans l’hypothèse énoncée, mais elle ne peut en aucun cas s’expliquer du point de vue de la théorie existante des échanges gazeux, selon laquelle le tensioactif est un film biologique semi-perméable qui laisse passer les gaz diffusants. aller et retour." Alors, à quoi sert ce film en si grande quantité ?

Revenons au « moteur ». Il faut supposer qu'au moment de l'explosion, une température élevée se développe pendant un moment, ce qui semble avoir une certaine opportunité : ainsi, les restes de l'air qui n'ont pas brûlé lors de l'explosion sont stérilisés et avec eux les microbes. qui sont entrés dans la lumière du vaisseau : particules virales - après tout, le « premier » globule rouge, se déplaçant avec accélération comme un piston, attirera dans la lumière du vaisseau une partie de l'oxygène non consommé et les restes de dioxyde de carbone , et l'azote de l'air, et avec eux ce qu'il y avait dans l'air à ce moment-là.

Ainsi, s'il est devenu plus ou moins clair d'où proviennent la chaleur, la vapeur et une grande quantité de dioxyde de carbone dans l'air que nous expirons, alors nous devrions découvrir le sort du « premier » globule rouge : qu'est-il arrivé et, en général, « pourquoi a-t-il besoin de tout cela » ?

CHIMIE ET ​​PHYSIQUE DE LA VIE

« La nature, si étrangère,
Soudain, elle s'est révélée à moi.

Evgueni Vinokurov

Si dans la nature tout est comme l'auteur l'imaginait (d'ailleurs, l'hypothèse permet à l'auteur, en plus de sources fiables, d'utiliser sa propre imagination), alors pour une raison quelconque, le « premier » érythrocyte a besoin à la fois d'une accélération mécanique et d'une accélération puissante, à l'échelle locale, l'excitation électronique, pour quoi faire ?

L'accélération mécanique du mouvement du globule rouge est vraiment nécessaire, puisqu'il n'aura plus d'accélérateurs jusqu'aux cavités cardiaques, à l'exception de la force d'aspiration des contractions cardiaques (et elles sont bien plus faibles que la force d'« éjection » cardiaque. ) et la compression et l'expansion des poumons pendant la respiration, mais cette dernière affecte dans une faible mesure la fonction du capillaire - le capillaire est trop petit pour les forces de compression et d'expansion (tension).

Et encore un aspect de l’accélération mécanique. Comme déjà mentionné, au moment de l'accélération, l'érythrocyte, glissant comme un piston, aspire une partie de l'oxygène non consommé dans la lumière du capillaire et, entre autres, de l'azote gazeux. Comme on le sait, l'azote est un gaz inerte et sa non-participation totale aux processus métaboliques d'un organisme vivant a été prouvée. La Grande Encyclopédie Médicale sur l'azote en tant que gaz indique que son rôle dans les conditions physiologiques n'a pas été entièrement élucidé, mais que chez les plongeurs qui n'ont pas subi de décompression après une plongée, il peut provoquer un accident de décompression.

Il n’est pas nécessaire de parler d’accident de décompression, tout le monde sait de quoi il s’agit. Mais si vous imaginez une personne qui, dans les mêmes conditions que les nôtres, a soudainement moins d’azote inerte dans le sang que d’habitude, qu’arrivera-t-elle à cette personne ?

Voici ce qui se passera : le moindre dommage à un vaisseau sanguin (par exemple, avec une aiguille pour l'administration intraveineuse de médicaments, en cas de petites coupures, sans parler des opérations dans lesquelles de nombreux vaisseaux sont traversés) provoquera une aspiration d'air instantanée. dans la lumière du vaisseau. Embolie gazeuse!

Nous avons la chance que personne n'ait jamais observé ce type d'embolie gazeuse sur Terre, car le rôle de remplisseur de gaz du sang et donc notre sauveur de l'embolie gazeuse en cas de dommages accidentels aux vaisseaux sanguins a été assumé par l'azote, un gaz inerte. . Il est également très bon que ce gaz soit inerte, qu'il ne soit pas consommé pendant le processus d'échange - ainsi la constante gazeuse du sang est préservée dans la même mesure dans n'importe quelle partie de notre corps et dans n'importe quel vaisseau sanguin. Donc « le rôle n’a pas été clarifié »… Mais ce n’est pas tout.

À une température normale pour un organisme vivant, l'azote de l'air est en effet un gaz inerte, mais, comme l'ont montré des études récentes menées par des scientifiques américains, dans les moteurs à combustion interne à des températures supérieures à 1 000 °C, l'azote de l'air se combine avec l'oxygène de l'air. l'air, entraînant la formation d'oxydes d'azote - substances ayant une activité chimique assez élevée. Si nous partons de l'hypothèse présentée sur la respiration, alors dans un organisme vivant à « l'épicentre » d'une microexplosion, la même température élevée peut être atteinte pendant des millionièmes de seconde sans endommager, en raison de la brièveté et de la petite échelle, les structures tissulaires, ce qui signifie qu'en principe et dans Dans un organisme vivant, des composés azotés chimiquement actifs peuvent être synthétisés à partir de l'air inhalé.

Les chimistes savent que dans une solution aqueuse, les oxydes d'azote sont convertis en nitrates - et pourquoi le plasma sanguin n'est-il pas une solution aqueuse ? Ou du liquide intracellulaire ?

Déjà dans une solution aqueuse, d'autres transformations chimiques des nitrates sont possibles jusqu'à la formation d'acides aminés - et eux, les acides aminés, sont les « éléments constitutifs » mêmes à partir desquels se forment les molécules de leurs propres protéines. Fantastique : dans un organisme vivant, les molécules de protéines se forment littéralement à partir de rien - à partir de l'air !

Certains chercheurs pensent que les premières molécules de protéines sur Terre se sont formées exactement de cette manière : à partir de l'azote et de l'oxygène de l'air sous l'influence de décharges électriques et de températures élevées. Si tel est le cas, nous devrions alors supposer que ce processus productif « ultra-ancien » de formation de protéines est préservé en nous jusqu’à ce jour, bien que la plupart des chercheurs nient cette possibilité.

Quel est le rôle de l’excitation électronique qui se produit dans le capillaire pulmonaire au moment de l’explosion-éclair ? Son rôle est clairement visible : par induction, induire les érythrocytes à l'oxydation radicalaire de leurs acides gras insaturés « propres » (membranaires) ou, en d'autres termes, en dépensant une petite quantité d'énergie lors d'une explosion, induire les érythrocytes à produire une quantité importante de chaleur et électricité pour les besoins de tout l'organisme.

Rappelons-nous : pour l'oxydation radicalaire des acides gras insaturés, une énergie supplémentaire n'est nécessaire qu'au tout début du processus, puis le processus se développe le long d'une réaction en chaîne (avec la participation du fer) sans consommer d'énergie - au contraire, avec sa production en grande quantité sous forme de chaleur et d'électricité.

Sous cet aspect, le rôle de l'oxygène atmosphérique est également clair : il est directement impliqué dans l'initiation de ce processus, sans oxygène une explosion deviendrait impossible, sans explosion il n'y aurait pas d'excitation électronique, sans excitation électronique l'oxydation radicalaire de les acides gras insaturés dans les membranes des érythrocytes ne commenceraient pas, la production d'oxygène et d'énergie potentielle s'arrêterait - la vie s'arrêterait. Par conséquent, l’effet de l’oxygène atmosphérique sur le processus de production d’énergie dans un organisme vivant peut être considéré à partir des mêmes positions que celles à partir desquelles l’effet de la lumière du soleil sur la photosynthèse chez les plantes.

Les experts estiment que dans le corps d'un animal à sang chaud, le «détenteur du record» de production de chaleur par unité de temps par unité de masse est la graisse brune, qui contient des acides gras insaturés et du fer, ce qui donne à la graisse une couleur brune caractéristique. La graisse brune est oxydée dans une réaction en chaîne ramifiée, et tellement de chaleur est libérée qu'il suffit, par exemple, aux pingouins non seulement de réchauffer leur propre corps en cas de gel sévère, mais aussi de faire éclore leurs œufs dans ce gel sévère.

Cependant, la graisse brune en quantités importantes sous forme d'accumulations séparées ne se trouve que chez les animaux en hibernation et chez les mammifères marins. On le retrouve également chez l’homme, mais seulement dans certaines zones et à doses microscopiques.

Pendant ce temps, si l'on considère les globules rouges du point de vue de leur composition chimique, il s'avère qu'ils sont presque entièrement constitués de graisse brune, car les acides gras insaturés et le fer y prédominent, et il y a encore beaucoup plus de fer dans les globules rouges. que dans la graisse brune.

Si l'on tient compte du fait que l'oxydation radicalaire des acides gras insaturés s'accompagne non seulement de la production de chaleur, mais aussi d'électrons, alors les érythrocytes, dans lesquels ce processus peut, avec la participation d'atomes de fer changer leur valence en tant que catalyseur , se déroulent rapidement, le long d'une chaîne ramifiée - les érythrocytes devraient alors être reconnus comme les principaux producteurs de chaleur et d'électricité dans notre corps. Par conséquent, la cause de diverses fièvres et autres réactions thermiques dans notre corps doit être recherchée non seulement dans les agents infectieux, mais également dans les modifications subies par les globules rouges.

LE SECRET DU CAPILLAIRE

"... Connaître les raisons cachées,
Des chemins secrets."

Léonid Martynov

Comme la science l'a établi depuis longtemps, tous les types d'échanges - énergie, nutriments, « déchets », etc. - entre le sang et les cellules ne sont possibles qu'au niveau des capillaires, cependant, du point de vue de l'hypothèse présentée, de nombreux processus d'interaction entre une cellule et un capillaire semblent être complètement différents, différents d'avant.

On sait que les capillaires peuvent être dans trois états fonctionnels :
- ils peuvent être fermés,
- seul le plasma peut les traverser (ces capillaires sont appelés capillaires plasmatiques),
- le sang circule dans les capillaires, c'est-à-dire que les globules rouges pénètrent dans le capillaire.

Ces capillaires sont appelés perfusés. La cellule cible ne commence à fonctionner pleinement que lorsque le capillaire « la desservant » est perfusé ; dans d’autres cas, la cellule est en état de repos physiologique voire en hypobiose. Ceci a bien sûr une certaine signification : toutes les cellules ne doivent pas nécessairement fonctionner à pleine charge en même temps ; il doit y avoir une réserve, surtout pour les cas extrêmes.

Le capillaire possède des sphincters d'entrée et de sortie (sphincters), qui bloquent le flux sanguin à travers lui pendant un certain temps, jusqu'à ce que les globules rouges introduits dans la lumière du capillaire fassent leur travail ; le capillaire lui-même est classiquement divisé en deux parties : le la partie artérielle, dans laquelle s'arrêtent la « colonne de pièces de monnaie » de ceux qui pénètrent dans les globules rouges capillaires, et la partie veineuse, dans laquelle les globules rouges s'accumulent après « avoir travaillé ».

Avant le début de la perfusion dans la cellule cible, son système énergétique interne, situé dans les mitochondries, est inactif, les ions sodium se trouvent à l'extérieur de la cellule, et de nombreux trous dans la membrane externe de la cellule sous forme de fentes diverses, « percent » , les « fenêtres » (on les appelle aussi « fenêtres ») sont scellées avec des molécules d’acides gras insaturés. Et puis - encore une fois l'imagination de l'auteur.

Avec l'entrée d'une « colonne de pièces » d'érythrocytes dans le capillaire, le sphincter d'entrée (sphincter) se ferme instantanément, les érythrocytes s'arrêtent et immédiatement ils libèrent leur potentiel électrique, clignotent, libèrent une énergie électronique et thermique importante (voir à ce sujet dans l'introduction une partie du travail).

Sous l'influence des électrons pénétrants, les « obturations » graisseuses des « fenêtres » sont oxydées ; le sodium pénètre immédiatement dans la cellule par les trous ouverts dans la membrane externe (en raison de la différence de concentration dans la cellule et à l'extérieur) ; en raison En raison de son caractère hydrophile, le sodium "attire" avec lui l'eau et les substances dissoutes des érythrocytes et du plasma vers la cellule ; la diffusion de l'eau et des substances dans la cellule est accélérée par la chaleur générée dans les érythrocytes lors de l'épidémie.

Lors d'une poussée, la perte d'une partie ou de la totalité de la membrane tensioactive par les érythrocytes déclenche immédiatement une tension superficielle de la membrane érythrocytaire, visant à en réduire le volume. En diminuant de volume et en se déformant (les globules rouges prennent diverses formes - poires, haltères, cylindres, gouttes, boules, etc.), les globules rouges extraient d'eux-mêmes, comme d'une éponge, des substances qui se diffusent ensuite dans la cellule avec le aide du sodium, chaleur ajustée. Parmi ces substances figurent les corps cétoniques - leur oxydation ultérieure avec production d'énergie se poursuivra dans les mitochondries de la cellule ; Parmi eux, les alcools et les aldéhydes sont nécessaires aux cellules ; les acides aminés et autres substances utiles introduits dans le capillaire se diffusent du plasma vers la cellule.

Dans le même temps, l'apparition d'un mélange tensioactif-oxygène qui en résulte excite l'oxydation radicalaire des acides gras insaturés dans la membrane érythrocytaire ; les atomes de fer, qui font partie des molécules d'hémoglobine et ont perdu une partie de leurs électrons au moment de l'apparition. à l'étincelle électrique « d'allumage », participent également comme catalyseur à cette oxydation. Les atomes de fer qui sont devenus trivalents ont immédiatement besoin de « nouveaux » électrons – cela transforme l’oxydation radicalaire à chaîne simple en oxydation à chaîne ramifiée, et cela le restera jusqu’à ce que tous les atomes de fer deviennent divalents. Mais durant cette période, un nouveau tensioactif se sera déjà « développé », qui forcera le globule rouge à reprendre sa forme précédente de lentille biconcave, tout en augmentant de volume. Si le volume d'un globule rouge sphérique est pris comme 1, alors le volume d'un globule rouge ordinaire par rapport à un globule rouge sphérique sera de 1,7. Un érythrocyte qui a augmenté de volume, se trouvant à ce moment dans la partie veineuse du capillaire, devient une pompe moléculaire, absorbant les substances que la cellule fournit sous forme de déchets liquides à l'extrémité veineuse du capillaire à l'aide d'ions. du même sodium hydrophile, maintenant que la cellule fonctionne, déplacé de la cellule vers l'espace extracellulaire.

Les globules rouges globulaires perdent la capacité d'augmenter de volume et participent ainsi au métabolisme - apparemment, l'apport d'acides gras insaturés dans leurs membranes s'épuise. Par la suite, ces globules rouges sont capturés par des « pièges » spéciaux dans la rate, phagocytés, tandis que le pigment (hémoglobine) est utilisé pour former la bile et le fer est utilisé dans l'érythropoïèse - la production de nouveaux globules rouges. Une production sans déchets !

À PROPOS DE L'INFLAMMATION, OU Y AVAIT-IL DE LA VIE SUR DES PLANÈTES LOINTES ?

"Il semble inutile de pousser les atomes,

Mais le cours strict des planètes est proportionné.

Léonid Martynov

Quelque chose de différent arrive aux globules rouges dans des conditions pathologiques, par exemple dans une zone d'inflammation.

Comme on le sait, l'inflammation commence toujours par une réaction vasculaire locale - avec une stase vasculaire (arrêt de la circulation sanguine dans les capillaires et les vaisseaux plus gros ainsi que les globules rouges qu'ils contiennent, tandis que les globules rouges perdent leur charge électrique, se collent (s'agglutinent), certains globules rouges deviennent poreux, les parois des vaisseaux sanguins pénètrent dans l'espace périvasculaire - cette pénétration est appelée diapédèse.

Tous les globules rouges qui se trouvent dans la zone d'inflammation - aussi bien agglutinés que ceux qui quittent les vaisseaux par diapédèse - ne retourneront jamais dans le lit vasculaire normal de l'organisme ; ils sont destinés à être détruits dans cette zone.

Mais la destruction commence par une forte augmentation de l'oxydation des radicaux libres selon un type de chaîne ramifiée, d'abord dans les membranes des érythrocytes, puis dans les parois des vaisseaux sanguins, avec l'implication ultérieure des cellules des organes et tissus environnants dans l'oxydation. Le rôle des catalyseurs dans cette oxydation est joué par les atomes de fer inclus (inclus) dans les molécules d'hémoglobine et partiellement transférés de l'état divalent à l'état trivalent. Les atomes de fer ferrique qui ont perdu leurs électrons nécessitent leur restauration immédiate - ils « retirent » les électrons avec une force considérable des orbites extérieures des molécules qui composent le substrat oxydé, transformant ainsi ces molécules en radicaux libres, et cette accumulation de radicaux libres avec une activité chimique élevée augmente comme une avalanche. À la suite d'une telle oxydation, des produits FRO stables s'accumulent dans la zone d'inflammation : l'acétone, les alcools, les aldéhydes, l'oxygène moléculaire se combinent avec l'hydrogène, formant des peroxydes et de l'eau - le gonflement des tissus augmente et une quantité importante de chaleur est libérée localement.

La clinique d'une telle inflammation a été définie par les médecins de l'époque d'Hippocrate : « tumeur, rougeur, couleur, douleur, fonction cutanée » - gonflement, rougeur, fièvre, douleur et dysfonctionnement de l'organe.

Mais ce qui est surprenant : l'oxydation radicalaire de type ramifié en chaîne, qui se développe dans les tissus biologiques, ne peut pas être observée dans la nature inanimée et ne peut pas être reproduite même dans des conditions de laboratoire, même si des acides gras insaturés sont utilisés pour cela et que du fer en poudre est utilisé. comme catalyseur. Et voici pourquoi : ces quatre atomes de fer qui font partie de l'hémoglobine (et pas seulement de l'hémoglobine - ils font partie des molécules de toutes les cellules sans exception, y compris les plantes, surtout beaucoup de ces molécules contenant quatre atomes de fer se trouvent dans les mitochondries de cellules), - ces quatre atomes de fer sont si étroitement liés les uns aux autres qu'il n'existe aucune force au monde, sauf peut-être nucléaire, pour rompre ces liaisons. Dans le même temps, dans leur unité, les atomes de fer représentent un aimant subminiaturisé (électroaimant), qui ne peut être généré que par la nature vivante - dans la nature non vivante, une telle subminiaturisation est exclue.

La principale propriété d'un tel aimant subminiature, d'origine « vivante », est la capacité des atomes de fer qui le constituent à changer instantanément et réversiblement leur valence :

Fe 2+<=>Fe 3+

C'est le fer ferrique entrant dans la composition de cet aimant (électroaimant) qui enlève goulûment un électron à la molécule oxydée dans le substrat, mais, ayant arraché un tel électron au substrat, l'électroaimant n'est pas pressé de s'en séparer : au sein du même électro-aimant, l’électron capturé ainsi que son « propre » électron (électro-aimant) commencent des « sauts » sans fin et imprévisibles d’un atome de fer à un autre, jusqu’à ce qu’une perte aléatoire d’un électron se produise. Ensuite, l’atome ferrique capturera immédiatement un autre électron du substrat oxydé – et le mouvement reprendra.

Chaque mouvement d'un électron d'un atome de fer à un autre dans l'électromagnétisme génère un courant électrique, mais ce courant ne peut être que variable - en raison de la variabilité de la direction du mouvement de l'électron, et à haute fréquence - égal au taux de changement en valence, calculé en milliardièmes de seconde. Ce courant est également une onde ultra-courte - sa longueur d'onde est déterminée par la distance entre les atomes de fer les plus proches dans le réseau atomique, dont la « cellule » est représentée par l'électroaimant dans la molécule d'hémoglobine.

Ainsi, l'électroaimant subminiature, qui faisait partie de la molécule d'hémoglobine détruite, devient une source de courant électrique alternatif à ultra-haute fréquence et à ondes ultra-courtes et, par conséquent, le même champ électromagnétique.

Cependant, selon les lois de la physique, les champs électromagnétiques alternatifs ponctuels n'existent pas indépendamment - ils fusionnent instantanément, à la vitesse de la lumière, par synchronisation, et un effet de résonance se produit, augmentant considérablement la tension du champ électromagnétique alternatif nouvellement formé. champ.

Dans la zone d'inflammation, des milliards et des milliards de champs électromagnétiques alternatifs formés par des électroaimants d'anciennes molécules d'hémoglobine dans des globules rouges anciens et décédés fusionnent entre eux par synchronisation et par effet de résonance ; dans cette zone, une ultra-haute fréquence et Un champ électromagnétique alternatif à ondes ultra-courtes apparaît. C'est la différence fondamentale entre l'oxydation radicalaire de type chaîne ramifiée, qui se produit dans les tissus d'origine animale, et la même oxydation radicalaire dans la nature inanimée ou dans un environnement artificiel, puisque l'oxydation dans la nature inanimée ou dans un environnement artificiel n'est pas accompagné d'un rayonnement électromagnétique à haute fréquence et à ondes ultracourtes. Un tel rayonnement ne peut être généré que par des électroaimants subminiatures, constitués de seulement 4 atomes de fer, formés lors de la synthèse biologique de protéines contenant des métaux. La Nature Inanimée n’est pas capable d’une telle synthèse et d’une telle superminiaturisation. Il est également impossible de broyer artificiellement le fer en atomes individuels.

Apparemment, le champ électromagnétique alternatif qui en résulte contrôle le comportement des leucocytes, les transformant dans la zone d'inflammation en phages - des « dévoreurs » de bactéries, de virus, de restes de cellules détruites et de fragments de grosses molécules. Dans ce cas, les leucocytes, comme les globules rouges qui pénètrent dans la zone d'inflammation, meurent et du pus se forme à partir d'eux.

Si l'inflammation ne se termine pas par la mort du macroorganisme, du tissu cicatriciel se forme sur le site de l'inflammation précédente, dans lequel les électro-aimants sont incrustés pour toujours, jusqu'à la fin de leur vie - il est presque impossible de les retirer de la zone d'inflammation. en raison de leur nature subminiature. Si de tels électro-aimants ont la possibilité de capter des électrons ou d'être excités par induction de l'environnement, ils se feront à nouveau sentir après de nombreuses années par la formation d'un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence - exactement le même que lors d'une maladie. N’est-ce pas la raison pour laquelle les vieilles blessures des anciens combattants, longtemps cicatrisées, « font mal » lorsque le temps change ? N'est-ce pas ces champs que les médiums excitent avec leurs mains émettrices d'énergie, diagnostiquant parfois avec une précision surprenante des maladies dont on souffre depuis longtemps ?

Mais que Dieu soit avec eux, avec les médiums - ils sont mentionnés en passant, une simple supposition est faite sur le mécanisme de leurs perceptions.

Il s'agit des vivants et des morts. Les êtres vivants peuvent mourir, ils peuvent mourir de vieillesse, après leur mort des dizaines, des centaines, des milliers et des millions d'années, voire des milliards, s'écouleront - pendant ces périodes, tout ce qui peut se décomposer et s'effondrer se décomposera et s'effondrera, même les minéraux les plus puissants - et les aimants en fer subminiatures, générés par la matière vivante, resteront et seront préservés. Pour toujours.

Et un chercheur, marchant « le long des routes poussiéreuses de planètes lointaines », découvrira soudain ces électro-aimants et en déterminera avec une certitude absolue qu'il était une fois, il y a longtemps, la vie battait son plein sur cette planète morte - dans notre l'imagination, bien sûr.

Ceci, bien sûr, est le fantasme de l'auteur, mais pas totalement infructueux - il existe maintenant une idée originale sur la façon de créer un appareil qui serait capable de générer et de recevoir un rayonnement électromagnétique à ultra-haute fréquence et à ondes ultra-courtes, qui n'est pas encore capturé par les appareils modernes. Il y a beaucoup de travail pour un tel appareil sur Terre.

Mais nous en reparlerons une autre fois.

Application

1. Dans chaque poumon humain, il y a jusqu'à 370 millions d'alvéoles qui, ensemble ou en partie, participent au processus respiratoire.

2. Les alvéoles sont recouvertes de l'intérieur d'un mince film de tensioactif - un tensioactif qui, en supprimant la tension superficielle de la membrane alvéolaire, facilite son remplissage en air inhalé. Les alvéoles dans les espaces entre les cellules alvéolaires présentent de nombreuses ouvertures microscopiques - « fenêtres » ou « fenêtres » ; dans ces « fenêtres » des alvéoles vers l'extérieur, y compris dans la lumière des capillaires passant le long de la paroi alvéolaire, de nombreuses bulles d'air enfermés dans un film tensioactif dépassent.

3. Les capillaires passant le long de la paroi des alvéoles et les alvéoles elles-mêmes dans la zone de la « fenêtre » n'ont pas leurs propres parois séparées, le « mur » commun pour eux à cet endroit n'est qu'un film tensioactif avec une couche de deux molécules du côté des alvéoles et du côté du capillaire - un film de tension superficielle qui sépare le liquide du capillaire (plasma) de l'air des alvéoles. À travers une telle "fenêtre", lorsque les alvéoles sont remplies d'air - lors de l'inhalation - une minuscule bulle d'air est introduite dans la lumière du capillaire, enfermée dans une coque tensioactive, qui s'oxyde facilement (brûle). Il s'agit du même mélange air-carburant dont l'inflammation provoque un éclair d'explosion. La bulle est introduite dans la lumière du vaisseau en raison d'une augmentation de la pression de l'air dans l'alvéole pendant l'inspiration et du dépassement de la résistance du film de tension superficielle au-dessus du plasma dans le capillaire en raison de l'activité de surface du tensioactif. Le tensioactif a une conductivité élevée, à la suite de laquelle une étincelle électrique le traverse (à travers une bulle d'air incrustée dans le capillaire) d'un globule rouge à l'autre, en raison de la différence de leurs charges électriques - c'est ainsi que la « lueur » plug” du micromoteur décrit dans le texte se déclenche.

1. Une explosion éclair se produit, des produits de combustion gazeux instantanément dilatés, principalement du dioxyde de carbone et de la vapeur d'eau, ainsi que les restes d'air survivant se précipitent à travers l'espace résultant de la « fenêtre » dans les alvéoles.

2. Au même instant, le film de tension superficielle au-dessus de la surface du plasma dans le capillaire est « déclenché », bloquant l'accès du plasma dans la lumière des alvéoles, et le film de tension superficielle de la membrane des alvéoles elle-même est « déclenché » en raison de ses propriétés élastiques : passant d'un état de surextension (par les gaz dilatés) à son état normal, il favorise la « ruée » active des alvéoles vers les petites bronches et plus loin vers le haut - vers l'extérieur - des restes de matières inutilisées. air mélangé à de la vapeur chaude et du dioxyde de carbone.

Au moment de l'explosion éclair, les globules rouges se déplaçant le long du flux sanguin dans le capillaire reçoivent une forte poussée « dans le dos », tandis que les globules rouges « en forme de piston » aspirent dans la lumière du vaisseau les deux parties de les gaz qui se sont dilatés lors de l'explosion et l'air restant, dont le composant le plus important est l'azote gazeux. Les gaz restants dans le sang sont utilisés, mais l’azote restera et nivelera la pression des gaz dans le sang avec la pression de l’air atmosphérique.

À «l'épicentre» d'une micro-explosion, une température élevée apparaît pendant des millionièmes de seconde - jusqu'à 1 000 ° C ou plus ; à une telle température, l'azote, inerte dans des conditions normales, peut se combiner avec l'oxygène de l'air, formant divers oxydes , ce qui est ensuite possible dans un organisme vivant par voie enzymatique, dans son environnement aqueux, la transformation ultérieure d'oxydes en nitrates, nitrites et autres composés azotés - jusqu'aux acides aminés. Comme vous le savez, les acides aminés sont les « éléments constitutifs » qui composent les molécules de protéines. Il s’agit d’un mécanisme possible permettant au corps d’obtenir ses propres protéines littéralement à partir de l’air inhalé.

La température élevée générée lors d'une micro-explosion stérilise l'air restant qui est entré dans la lumière du vaisseau et les alvéoles - c'est ainsi que le corps résiste au développement d'une infection dans les poumons par l'air.

Érythrocytes dans le sang

Tous les globules rouges qui circulent dans le sang ont une charge négative, ce qui leur permet de se repousser mutuellement, ainsi que de la paroi vasculaire, qui est également chargée négativement. Cependant, la quantité de charge dans chaque érythrocyte peut être différente - cela dépend de "l'âge" de l'érythrocyte (les globules rouges reçoivent initialement toutes leurs ressources énergétiques - à la "naissance", puis ils ne les dépensent que jusqu'à ce qu'ils soient complètement épuisés) et au niveau de l'oxydation des radicaux libres dans la membrane érythrocytaire, régulée, comme le montre le schéma, par deux systèmes d'équilibre.

Un système d'équilibre relie le fer divalent dans la molécule d'hémoglobine au niveau de « production » d'électrons lors de la FRO dans la membrane érythrocytaire, supprimant ou activant cette oxydation, c'est pourquoi le fer dans la molécule d'héloglobine dans les érythrocytes circulant dans le sang est toujours dans un état divalent.

Un autre système d'équilibre est associé au niveau de « production » d'oxygène au cours du même FRO dans la membrane érythrocytaire, supprimant ou activant à nouveau cette oxydation, et une partie de « l'accumulation » d'oxygène moléculaire s'accumule sous la membrane tensioactive des érythrocytes comme un réserve mobile.

Le FRO dans la membrane érythrocytaire se produit le plus activement immédiatement après une explosion éclair dans le capillaire alvéolaire, et davantage de produits de ce type d'oxydation sont produits. L'oxygène accumulé sous la membrane tensioactive modifie les propriétés optiques des érythrocytes et du sang en général circulant des poumons, le rendant écarlate - contrairement à la couleur rouge foncé du sang veineux (les globules rouges du sang veineux contiennent beaucoup moins d'oxygène sous la membrane tensioactive).

Entre les globules rouges qui sont entrés dans le capillaire et s'y sont arrêtés sous la forme d'une « colonne de pièces de monnaie », une libération immédiate de charges électriques se produit avec une étincelle électrique qui saute entre eux – encore une fois, comme dans le capillaire alvéolaire, la « bougie de préchauffage » " est déclenché. Cependant, dans ce cas, le mélange combustible ne sera pas un tensioactif air, comme dans le capillaire alvéolaire, mais un tensioactif oxygène - la membrane tensioactive de l'érythrocyte brûle partiellement ou complètement avec l'oxygène situé en dessous.

Avant l'épidémie, la cellule alimentée par le capillaire est dans un état inactif (hypobiose), tandis que le sodium sous forme d'ions se trouve principalement à l'extérieur de la cellule, et de nombreuses « fenêtres » (« fenêtres ») dans la membrane externe de la cellule. sont scellés avec des molécules d’acides gras insaturés facilement oxydables.

L'épidémie qui en résulte « fait fondre » instantanément les « sceaux » constitués d'acides gras insaturés dans la membrane externe de la cellule cible ; le sodium se précipite dans les « fenêtres » ouvertes de l'espace extracellulaire dans la lumière cellulaire (en fonction de la différence de concentration), qui, ayant un caractère hydrophile élevé, « tire » du capillaire l'eau et diverses substances qui y sont dissoutes. Cette « ruée » de substances qui y sont dissoutes est facilitée par la chaleur apparue au moment de l'épidémie, et par le fait que les globules rouges avec une membrane tensioactive partiellement ou complètement brûlée diminuent de volume en raison du « déclenchement » de la tension superficielle. dans la membrane des globules rouges - en diminuant de volume, ces globules rouges « essorent » d'eux-mêmes, comme d'une éponge, diverses substances, y compris celles « accumulées » lors du FRO dans la membrane érythrocytaire, et ces substances, ainsi que sodium, entrez dans la cellule.

Le flash électronique qui se produit dans le capillaire, par induction, excite l'oxydation dans les « centrales électriques » de la cellule - dans les mitochondries, et c'est cette énergie, et non l'oxygène atmosphérique, comme on le croit généralement, qui initie le processus de biochimie. oxydation dans la cellule avec production ultérieure d'énergie nécessaire aux besoins de la cellule.

Dans la cellule qui a commencé à « fonctionner », les ions sodium sont à nouveau expulsés de la cellule, tandis que les ions sodium, ayant un caractère hydrophile élevé, entraînent à nouveau avec eux l'eau et les substances dissoutes dans cette eau - à la fois des déchets et des substances utiles produites dans le cellule.

A ce moment, les globules rouges, déjà présents dans la section veineuse du capillaire, reprennent leur forme habituelle de lentille biconcave en raison de la « production » de surfactant dans la membrane des globules rouges par la réaction de saponification ; le sang rouge La cellule, qui a augmenté de volume, se transforme en une sorte de pompe moléculaire qui « aspire » les substances - à la fois utiles et inutiles - qui ont apporté les ions sodium de la cellule - cela complète le cycle métabolique entre la cellule et le capillaire.

Seuls les globules rouges sphériques n'augmentent pas de volume et ne participent pas à la partie finale de l'échange : ils ont épuisé leurs ressources énergétiques, tous les processus FRO dans la membrane sont terminés. Ces globules rouges sont capturés dans des pièges spéciaux dans la rate, détruits par phagocytose, et des fragments de globules rouges détruits sont ensuite utilisés pour produire de la bile (pigment d'hémoglobine), du fer - pour être utilisé dans les jeunes globules rouges, etc.

Moscou; Août 1989

G.N. Petrakovic, Radicaux libres contre les axiomes. Nouvelle hypothèse sur la respiration // « Académie du Trinitarisme », M., El n° 77-6567, pub. 17317, 16/02/2012

Biofield sans secrets.
Analyse critique de la théorie de la bioénergie cellulaire et de l'hypothèse de l'auteur.

Petrakovitch G.N.

Moscou, février 1991
http://walrus.jino-net.ru/biopole.htm

"Notre pensée biologique
il manque quelque chose de fondamental
un fait, sinon un aspect nouveau.
A. Szent-Gyorgyi, « Bioénergie »

La théorie scientifique dominante de la bioénergie cellulaire devient obsolète.
Cette théorie non seulement ne peut pas expliquer les phénomènes bioénergétiques largement connus et certainement répétés - la radiesthésie, la lévitation, les « miracles du docteur Jiang », la force extraordinaire des artistes martiaux et bien d'autres - mais elle est aussi profondément « obsédée » dans son « diocèse » sur l'adénosine triphosphate (ATP), le considérant comme le transporteur principal et final d'énergie (« monnaie d'échange ») de l'oxydation biologique dans les « centrales électriques » de la cellule - dans les mitochondries.
Comment l'ATP transfère-t-il l'énergie qu'il contient de la mitochondrie à la cellule, si l'on sait de manière fiable qu'en raison de sa taille et de sa charge, la molécule ne peut pas quitter la mitochondrie et, à son tour, pour la même raison, elle ne peut pas pénétrer depuis la cellule dans la mitochondrie les mêmes molécules grosses et chargées qui nécessitent de l'énergie ATP ? Le transfert d'énergie par des « intermédiaires » est également exclu : depuis des décennies, on recherche ces « intermédiaires », mais on ne les a pas encore trouvés.
La théorie discutée ne peut pas expliquer l'étonnante synchronicité des processus de consommation et de production d'énergie les plus divers se produisant simultanément dans une cellule, ni expliquer pourquoi cette synchronicité est transférée à des groupes homogènes de cellules, à l'organe entier, qui immédiatement et interagit de manière également synchrone avec d’autres organes du corps. Une référence à l'activité du système nerveux «selon Pavlov» sera pour le moins incorrecte - après tout, une synchronisation extraordinaire est observée à la fois dans les cellules nerveuses elles-mêmes et dans le cerveau dans son ensemble.
Dans la théorie dominante, toute la bioénergétique cellulaire est considérée du point de vue de la chimie (biochimie), ce qui signifie que tous les processus de production d'énergie, sa transmission et son utilisation dans la cellule, ainsi que les équipements de contrôle et de mesure, les calculs qui certifient l'exactitude de recherche - tout cela est en corrélation avec les lois de la chimie, et uniquement de la chimie. Par conséquent, bien que d'autres méthodes plus avancées de transmission d'énergie à distance aient été découvertes depuis longtemps pour la nature inanimée - par exemple, par faisceau ou via un champ électromagnétique alternatif - cela ne semble pas se produire dans la nature vivante. Comme si... Mais en réalité ?
Et plus loin. Sur la base des mêmes lois de la chimie (biochimie) postulées dans la théorie de la bioénergétique cellulaire, la vitesse de toutes les réactions se produisant dans la cellule ne doit pas dépasser 1*10^-6 secondes, c'est-à-dire la vitesse des réactions chimiques les plus rapides - ainsi, la théorie dominante nie essentiellement la matière vivante dans les interactions quantiques entre noyaux atomiques, entre noyaux et particules élémentaires, se produisant à des vitesses plusieurs milliards de fois supérieures à celles des réactions chimiques les plus rapides. Ou dans une cellule vivante « cela ne peut pas arriver » ? Alors pourquoi? Et qui l’a prouvé ?
Mais ce qui est le plus surprenant : il s'avère qu'il n'est pas nécessaire de faire des recherches approfondies pour prouver que dans une cellule, à savoir dans ses « centrales électriques » - dans les mitochondries, le processus d'oxydation biologique ne se termine pas par la formation d'ATP, mais par la formation d'un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence et d'un rayonnement protonique ionisant, qui dans leur unité inextricable représentent le champ biologique saturé d'énergie d'une cellule vivante - pour cela, il suffit de considérer de manière impartiale* et à partir de positions non standard quelques clés et fiables faits présentés par les travaux des scientifiques.
Ainsi, il est largement connu que les ions hydrogène - les protons - sont « jetés » (apparemment comme des déchets) des mitochondries d'une cellule dans le cytoplasme, et ils sont « jetés » à une vitesse énorme, dépassant la vitesse de déplacement dans la cellule de tous les autres ions par mille fois ou plus. Dans le même temps, la trajectoire des protons accélérés dans le cytoplasme reste parfaitement droite, contrairement au mouvement brownien de tous les autres ions de la cellule (voir ibid. - *).
Le chercheur français A. Labori a écrit : « … quelle que soit la nature du substrat déchet, la fonction métabolique de la cellule est la déshydrogénation et l’ionisation de l’hydrogène. » De plus, selon la théorie existante, l'hydrogène est « retiré » du substrat oxydé, ionisé uniquement afin de « le jeter » des mitochondries comme des « déchets » dans l'espace de la cellule ? Les mots « déchets » et « déchets » ne sont pas utilisés par hasard - après tout, pas un seul scientifique n'a trouvé une utilisation digne des protons « éjectés » des mitochondries, sauf que le prix Nobel Peter Mitchell, un chercheur anglais, les a associés à la resynthèse de l'ATP dans les mitochondries cellulaires.
Il est regrettable de constater que tous les scientifiques, sans exception, sérieusement impliqués dans la bioénergétique cellulaire, y compris Peter Mitchell, commettent la même erreur stratégique : ils considèrent les protons « éjectés » de la mitochondrie uniquement comme des ions hydrogène – au même titre que tous les autres ions. ( sodium, potassium, calcium, etc.) dans la cellule, tandis que les ions hydrogène sont très différents de tous les autres ions. Après tout, l’ion hydrogène (H+), également appelé proton, est également une particule élémentaire lourde dont la masse est 1 840 fois supérieure à celle d’un électron. Le proton, en tant que particule, fait partie de tous les noyaux atomiques sans exception ; en tant que particule, il est capable d'accélérer dans un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence, et ayant acquis de l'énergie d'accélération, il se transforme en le meilleur de tous les porteurs existants et transmetteurs d'énergie de la source au consommateur. En transférant de l'énergie, le proton ne la dépense pas dans l'environnement (pour la chaleur), ionise facilement les atomes et les molécules, augmentant fortement leur activité chimique (ainsi, le rayonnement des protons accélérés dans une cellule doit être reconnu comme un rayonnement ionisant), mais surtout , le proton est capable d'interagir avec n'importe quel noyau, n'importe quel atome, transférant lors d'une telle interaction au noyau cible ou toute l'énergie cinétique qu'il contient et devenant une partie de ce noyau (avec une teneur élevée en énergie cinétique), ou se diffusant sur les noyaux des atomes cibles (avec une teneur relativement faible en énergie cinétique dans le proton, ce qui est observé dans la cellule). Dans ce dernier cas, l'énergie du proton accéléré est transférée partiellement aux noyaux des atomes - par des collisions élastiques, mais ces interactions se terminent par une collision inélastique - le proton, qui a perdu de l'énergie, est absorbé par le noyau cible, et un neutrino est émis.
Ainsi, nous parlons d'une vision fondamentalement nouvelle et inédite de la réception et de la transmission d'énergie dans une cellule vivante - nous parlons du rayonnement protonique ionisant dans une cellule vivante, comme moyen de transférer l'énergie d'oxydation biologique des mitochondries vers le cytoplasme, et sur les interactions quantiques entre noyaux atomes et particules élémentaires-protons, comme niveau de résolution pratique de ce transfert.
Un atome (ou une molécule) ainsi chargé est capable de participer à toute réaction consommatrice d'énergie - c'est la polyvalence du proton en tant que transmetteur d'énergie, injustement attribuée à l'ATP. Avec cette méthode de transmission, presque toute l'énergie générée dans les mitochondries est transférée à la cellule, et la « force » de sa transmission, il faut l'imaginer, est de plusieurs ordres de grandeur supérieure à la « force » qui pourrait être transférée de la molécule. à la molécule par contact via une liaison chimique.
Il n'y a pas qu'une ou deux mitochondries dans chaque cellule, leur nombre s'élève à des dizaines, des centaines et même des milliers, il ne fait donc aucun doute que les rayons protoniques porteurs d'énergie qu'elles émettent pénètrent dans l'espace cellulaire dans tous les plans et directions imaginables et inconcevables. - tout cela exclut totalement la migration de molécules et d'atomes dans la cellule à la recherche d'une « recharge » énergétique : toutes les structures et sous-structures cellulaires reçoivent l'énergie dont elles ont besoin « sur place », en temps opportun et dans la quantité qui leur est nécessaire.
Ainsi, une logique simple a conduit à la découverte, bien que « au bout du stylo », - à la découverte dans la cellule d'un rayonnement ionisant jusqu'alors inconnu, qui est un porteur universel et un transmetteur de l'énergie d'oxydation biologique des mitochondries au cellule.
Mais les protons ne peuvent être accélérés que dans un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence : un tel champ se forme-t-il dans les mitochondries ? Autrement dit, une mitochondrie est-elle une subminiature** formation biologique à l’intérieur d’une cellule – un accélérateur de protons ? Synchronhasotron vivant intracellulaire ?
Qu'est-ce qu'une mitochondrie de l'intérieur ? En microscopie électronique à fort grossissement (500 à 750 000 fois), la membrane interne apparaît comme autant de plis (comme les plis de la muqueuse gastrique), et toute la surface de cette membrane est tapissée de formations en forme de champignon faisant face aux « chapeaux » dans la lumière de la mitochondrie, qui pendant la vie de la cellule est remplie de substances oxydables. Ces « champignons » sont appelés ensembles respiratoires (AR), ils contiennent un ensemble complet d'enzymes impliquées dans l'oxydation, ainsi que de l'ATP et des protéines contenant du fer - les cytochromes. Au total, il existe de 10 ^ 3 à 10 ^ 5 DA de ce type dans les mitochondries, et leur nombre dépend directement de la quantité d'énergie requise, c'est-à-dire Au cours de la vie d'une cellule, le nombre de DA peut augmenter ou diminuer. Chaque molécule de cytochrome contient 4 atomes de fer interconnectés, chacun de ces atomes est capable de changer de valence instantanément et de manière réversible, en abandonnant facilement ou en capturant avec force un électron : Fe2+<=>Fe3+
Parallèlement à l'oxydation enzymatique, à laquelle participent les enzymes incluses dans la DA, principalement les déshydrogénases (« éliminant » l'hydrogène), l'oxydation radicalaire non enzymatique se produit également dans les mitochondries, dans laquelle le « fer », qui fait partie des cytochromes, prend également partie. La participation du « fer » à l'oxydation consiste à catalyser ce processus, c'est-à-dire à convertir l'oxydation radicalaire d'une chaîne simple en une chaîne ramifiée, ce qui augmente de façon exponentielle le nombre de produits de ce type d'oxydation - y compris les ions hydrogène et les électrons.
Dans cette réaction, l'atome de fer ferrique « enlève » facilement un électron à l'atome d'hydrogène, convertissant ainsi l'hydrogène en un ion hydrogène (proton), mais quel est le sort ultérieur de l'électron « emporté » - les chercheurs n'ont pas d'idée claire à propos de ça. La plupart des scientifiques pensent que ces électrons forment un circuit à courant continu dans les mitochondries - ce qu'on appelle la « chaîne de transfert d'électrons », à laquelle les cytochromes et le DA participent en tant qu'autorités de transmission (bien que personne n'ait découvert de contact « physique » entre DA).
Mais il est impossible d'imaginer que capturés et retenus par un électroaimant (4 atomes de fer connectés les uns aux autres dans une molécule ditochrome avec des électrons « passant » entre eux constituent un électroaimant subminiature - une « invention » ingénieuse de la Nature vivante ; il n'existe pas de tel électro-aimants dans la Nature inanimée) - un électron détenu par un électro-aimant peut être facilement donné à un voisin - pareil ? - l'électromagnétisme, car pour un tel mouvement un électron aurait besoin d'énergie supplémentaire : pour vaincre plus que la distance entre les deux atomes les plus proches dans le réseau atomique, la distance entre les molécules de cytochrome et, surtout, pour vaincre la force d'attraction de l'électron par l'atome de fer ferrique.
Il est beaucoup plus facile pour un électroaimant voisin d’arracher un électron au substrat oxydé – et c’est ce qu’il fait. Un électron perdu accidentellement par un électro-aimant est reconstitué aux dépens du substrat oxydé - et ainsi de suite tout au long du processus d'oxydation. Le transfert d'un électron d'un ensemble respiratoire à un autre s'avère encore plus problématique : on parle ici de distances gigantesques - à l'échelle des particules élémentaires - et d'énergie importante pour un tel mouvement des électrons.
Il n’y a donc pas de circuit à courant continu – la « chaîne de transport des électrons » – dans les mitochondries. Qu’est-ce alors ?
Et il y a un mouvement rapide, avec une vitesse énorme égale à la vitesse de changement de valence dans l'atome de fer qui fait partie de l'électro-aimant, un mouvement - un "saut" - d'un électron arraché au substrat et de son "propre" électron à l'intérieur du substrat. même électro-aimant. Chacun de ces mouvements d'un électron génère un courant électrique avec la formation autour de lui, selon les lois de la physique, d'un champ électromagnétique. La direction du mouvement des électrons dans un tel électro-aimant est imprévisible, ils ne peuvent donc générer qu'un courant électrique de Foucault alternatif avec leurs mouvements et, par conséquent, champ électromagnétique vortex alternatif à haute fréquence. La longueur d'onde du champ électrique alternatif à haute fréquence généré est déterminée par la distance entre les atomes de fer les plus proches dans le réseau atomique qu'ils forment - c'est-à-dire que nous parlons non seulement de rayonnement électromagnétique alternatif à ultra-haute fréquence, mais également d'ultra -rayonnement à ondes courtes. Et la source ponctuelle de ce rayonnement est chaque molécule de cytochrome dans les mitochondries.
Cependant, selon les lois de la physique, les champs électromagnétiques ponctuels eux-mêmes n'existent pas séparément - ils fusionnent instantanément, à la vitesse de la lumière, tandis que la synchronisation des champs se produit et qu'un effet de résonance se produit, augmentant considérablement la tension de le champ nouvellement formé. C'est ainsi qu'un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence se forme dans chaque ensemble respiratoire de la mitochondrie, mais ces champs formés fusionnent également, toujours avec synchronisation et effet de résonance, les uns avec les autres - un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence se forme maintenant pour la mitochondrie entière, dans ce champ, les protons sont séparés des électrons. Cependant, le processus de formation de champs alternatifs à haute fréquence se produit simultanément dans toutes les mitochondries de la cellule, et tous ces champs formés ont tendance à fusionner (encore une fois par synchronisation et par l'inévitable effet de résonance) déjà à l'extérieur des mitochondries - dans le cytoplasme. La « poussée » du champ électromagnétique alternatif à haute fréquence formé dans la mitochondrie pour fusionner avec les champs d'autres mitochondries est la même « force de traction » qui accélère et « projette » les protons hors de la mitochondrie dans l'espace de la cellule, et la synchronisation qui en résulte assure « l'apport » synchrone d'énergie cinétique saturée de protons de toutes les mitochondries à tous les points nodaux de la cellule où se produit la consommation d'énergie.
Mais exactement les mêmes processus avec la formation de champs électromagnétiques alternatifs et "l'émission" de protons accélérés se produisent simultanément dans les cellules voisines - et les champs fusionnés des cellules maintenant sont à nouveau synchronisés, l'effet de résonance se produit à nouveau avec une augmentation de la tension du champ commun formé, et «l'émission» de protons est automatiquement synchronisée dans les mêmes cellules. Ainsi, de manière ascendante, fusionnant continuellement, avec synchronisation et effet de résonance, des champs électromagnétiques alternatifs à haute fréquence des organes, des parties du corps - le corps tout entier, se forment.
Ces mêmes champs capturent et accélèrent les protons « inutilisés » dans les cellules - et avec le rayonnement électromagnétique, nous « projetons » des protons dans l'espace qui nous entoure, saturés d'énergie d'accélération dans d'innombrables champs électromagnétiques alternatifs à haute fréquence fusionnant le long des « méridiens » de notre corps. L'énergie des protons est le « corps de travail », contrôlant quels phénomènes bioénergétiques accomplissent des miracles : ils volent dans les airs, marchent sur les lames les plus tranchantes des poignards et des pierres chaudes, « coupent » des planches et des murs épais avec leurs mains, écrasent des objets métalliques avec leurs doigts, comme la cire (protons), affectent non seulement les noyaux des atomes, mais aussi les liaisons interatomiques - le réseau interatomique, qui dans des conditions normales ne peut être obtenu qu'en chauffant le métal jusqu'à ce qu'il fonde).
En raison des particularités de la trajectoire des protons lors de l'accélération, le rayonnement protonique transporte sous une forme absolument non déformée toutes les informations sur les processus les plus complexes dans les cellules en activité (où les protons sont principalement « consommés ») pendant toute la durée de fonctionnement de ces cellules. Ce flux de protons ne peut augmenter qu'en fusionnant avec d'autres flux, mais en aucun cas, contrairement, par exemple, à un flux d'électrons, il ne peut se mélanger les uns aux autres - et il peut alors véhiculer des informations complètes sur des organes et des tissus entiers, y compris sur un organe aussi spécifique que le cerveau.
Apparemment, nous pensons en hologrammes, et ces hologrammes sont capables de transmettre un flux de protons à travers notre regard - cela est prouvé non seulement par « l'expressivité » de notre regard, mais aussi par le fait que les animaux sont capables d'assimiler nos hologrammes. Pour le confirmer, on peut se référer aux expériences du célèbre entraîneur V.L. Durov, à laquelle a participé l'académicien V.M. Bekhterev. Dans le cadre de ces expériences, une commission spéciale a immédiatement proposé toutes les tâches réalisables pour les chiens, a déclaré V.L. Durov a immédiatement transmis ces tâches aux chiens avec un « regard hypnotique » (en même temps, comme il l'a dit, il semblait lui-même devenir un « chien » et effectuait mentalement les tâches avec eux), et les chiens suivaient exactement toutes les instructions de la commission.
À propos, photographier des hallucinations peut être associé à la pensée holographique et à la transmission d'images par un flux de protons à travers le regard.
Un point très important : les protons porteurs d'informations avec leur énergie d'accélération « marquent » les molécules protéiques de leur corps, tandis que chaque molécule « marquée » acquiert son propre spectre, et avec ce spectre elle diffère d'une molécule avec exactement la même composition chimique, mais appartenant à un corps « étranger ». Le principe de disparité (ou de coïncidence) dans le spectre des molécules protéiques est à la base des réactions immunitaires, de l’inflammation et de l’incompatibilité des tissus de l’organisme.
Le mécanisme de l'odorat repose également sur le principe de l'analyse spectrale des molécules excitées par des protons, mais dans ce cas toutes les molécules de substance présentes dans l'air inhalé par le nez sont irradiées par des protons avec une analyse instantanée de leur spectre (le mécanisme est très proche de le mécanisme de perception des couleurs).
Mais il existe un « travail » qui est effectué uniquement par un champ électromagnétique alternatif à haute fréquence - c'est le travail du cœur « secondaire » ou « périphérique », sur lequel beaucoup a été écrit à un moment donné, mais dont personne n'a encore le mécanisme. découvert.
Il ne fait aucun doute que la fusion des champs électromagnétiques alternatifs cellulaires à haute fréquence se produit autour des capillaires remplis de sang rouge (globules rouges), car les globules rouges contiennent plus de « fer » que toutes les autres cellules (sous la forme du même fer 4). atomes interconnectés dans la molécule d’hémoglobine), et le « fer » attire ces champs vers lui.
Entre le « noyau de fer » du sang et le champ électromagnétique alternatif à haute fréquence généré, selon les lois de la physique, une force électromotrice apparaît, qui est dirigée vers la prochaine fusion de champs électromagnétiques alternatifs - vers la veinule. Cette force déplace le sang du capillaire contre le gradient de pression - dans la veinule, puis à travers les petites veines, puis les moyennes, les grandes et les plus grandes, cette force électromotrice «conduit» le sang vers le côté droit du cœur.
À mesure que les veines fusionnent, la quantité de sang transférée au cœur augmente, mais la force électromotrice des champs électromagnétiques alternatifs fusionnés augmente également de manière adéquate, tandis que le sang rouge est retenu du plasma par des lignes de champ le long de l'axe longitudinal au centre des vaisseaux. , ce qui élimine le contact des globules rouges avec les parois des vaisseaux sanguins et leur adhérence. Ces mêmes lignes de force empêchent les turbulences dans le sang en mouvement et maintiennent une charge négative dans les cellules sanguines et les parois des vaisseaux, ce qui augmente la non-mouillabilité globale du sang. L'interaction des champs électromagnétiques alternés à haute fréquence avec le sang rouge dans les capillaires et les veines, favorisant le flux sanguin de la périphérie vers le cœur, constitue le très « deuxième » cœur - sa partie « veineuse ».
Cependant, le plus grand générateur de champ électromagnétique alternatif ultra-haute fréquence et ondes ultra-courtes est le cœur lui-même : les 2/3 des cellules du muscle cardiaque sont constituées de mitochondries, et les mitochondries elles-mêmes contiennent le plus grand nombre d'ensembles respiratoires par rapport aux mitochondries. de cellules d'autres organes. Le champ électromagnétique alternatif du cœur « soumet » tous les champs venant de la périphérie avec synchronisation et effet de résonance - créant ainsi un seul champ électromagnétique alternatif à haute fréquence dans le corps avec un centre énergétique dans le cœur.
Mais ce champ ne se fige pas : néanmoins, selon les mêmes lois de la physique, il s'efforce de dépasser ses limites pour fusionner avec d'autres champs similaires, et ce « résultat » s'effectue également à travers les vaisseaux - mais maintenant artériels. Et encore une fois, une force électromotrice apparaît dans ces vaisseaux, le champ élimine à nouveau les turbulences sanguines et maintient une charge négative dans les cellules sanguines - c'est la deuxième partie (ou « artérielle ») du cœur « périphérique ».
Les champs électromagnétiques alternatifs des artères et des veines proches interagissent sans aucun doute les uns avec les autres, mais l'ultra-haute fréquence avec laquelle l'onde change ne change pas la direction de déplacement de chaque champ le long des vaisseaux (le long des « méridiens »), au contraire , même dans ce cas, les champs fusionnent avec synchronisation et émergence d'un effet de résonance, les champs des parties veineuses et artérielles du cœur « périphérique » apparaissent dans un seul champ, et le cœur « central » acquiert une connexion bidirectionnelle avec la périphérie et peut influencer l'hémodynamique dans n'importe quelle partie du corps à la vitesse de déplacement du champ électromagnétique - à la vitesse de la lumière.
Ce qui précède ne signifie cependant pas que l'hypothèse rejette l'activité du système nerveux périphérique : en aucun cas, chaque système n'a ses propres prérogatives, la « réponse rapide » s'effectue grâce à des champs électromagnétiques alternatifs à haute fréquence.
Les protons capturés dans un champ électromagnétique alternatif et accélérés dans celui-ci ne peuvent « échapper » à ce champ que si l'énergie cinétique qu'ils acquièrent lors de l'accélération dépasse l'énergie du champ qui les maintient. Pour acquérir une telle énergie, les protons doivent parcourir un chemin d’accélération important dans un champ électromagnétique alternatif et avoir une vitesse finale avant « séparation » bien supérieure à la vitesse des protons lorsqu’ils sont « éjectés » des mitochondries.
Il est clair que les protons capturés dans le puissant champ électromagnétique alternatif du cœur et arrivant « de la périphérie » ne peuvent s'échapper de ce champ, mais par la périphérie, où ils se précipitent à nouveau, mais maintenant par les artères, et où la tension du champ diminue. et l'accélération continue d'augmenter également, les conditions de « séparation », et même le long des tangentes aux lignes de champ, comme dans le synchrophasotron, se présentent : cette « séparation » peut se produire à partir des arcs artériels des paumes et des plantes des membres, de le cercle artériel (willisien) à la base du cerveau (plus loin vers l'extérieur à travers les artères et les médias internes des yeux).
Il est curieux que les yogis, les médiums et autres phénomènes bioénergétiques désignent ces mêmes endroits comme les zones de plus grande « production » d’énergie qu’ils émettent.
Alors, qu'est-ce que c'est : un champ biologique ?
Du point de vue de l'hypothèse énoncée, un champ biologique est un type particulier de rayonnement émanant d'un être vivant, dont la base est formée dans une unité inextricable par un rayonnement protonique ionisant porteur d'informations et un rayonnement électromagnétique alternatif à haute fréquence.. Le champ biologique est généré dans les « centrales électriques » des cellules - les mitochondries - au cours du processus d'oxydation biologique qui s'y produit, et est considérablement amélioré en raison de la fusion continue de champs électromagnétiques alternatifs à haute fréquence et de l'accélération toujours croissante des éléments élémentaires lourds. particules - protons ; le champ biologique fournit de l'énergie pour tous les processus consommateurs d'énergie dans le corps au niveau des interactions quantiques, ainsi que pour la communication intercellulaire et interorganique synchrone et est constamment dirigé vers l'environnement externe au corps (dans la noosphère - selon V.I. Vernadsky) et vise à interagir avec d’autres champs biologiques.
La communication avec la Nature vivante s'effectue principalement au niveau de la communication, ou de l'interaction, des champs.
Le champ biologique de chaque personne est purement individuel, cependant, dans les interactions avec les champs d'autres personnes, lorsqu'un champ biologique uni se forme, cette individualité peut être partiellement ou totalement perdue, dans ces conditions le champ biologique fort du leader (leader, leader, mentor) et toutes les personnes dont les champs biologiques qui ont formé ce champ biologique uni peuvent être rendus dépendants de la bonne (ou de la mauvaise) volonté de ce leader.

Note.

* Inclus dans la Banque informatique d'idées de l'URSS, date d'enregistrement. 05/02/91, rég. N° 8237.
** R.-H.N. Mikelssaar, « Chimie et vie », 1990, n° 4.
A. Labori, « Régulation des processus métaboliques », M., Medgiz, 1970, p. 304, trad. du français

Référence:

Petrakovich Gueorgui Nikolaïevitch(né en 1932), chirurgien hautement qualifié, membre titulaire de la Société russe de physique. En 1957, il est diplômé de la faculté de médecine du premier institut médical de Moscou (aujourd'hui l'Académie médicale Sechenov), est devenu chirurgien et a travaillé comme tel jusqu'en 2002 - jusqu'à sa retraite.
http://walrus.jino-net.ru/about.htm

Voici les noms des lauréats du Prix de la Société russe de physique, qui sont également membres honoraires de la RusFO.

1. Zaev Nikolaï Emelyanovitch, candidat en sciences techniques, Moscou. Auteur de nombreux ouvrages théoriques et expérimentaux dans divers domaines de la physique théorique et appliquée, créateur d'une nouvelle classe d'installations énergétiques - «concentrateurs d'énergie environnementale, KESSOR» (nom de l'auteur).
2. Verbitskaïa Tatiana Nikolaïevna, candidat en sciences techniques, Saint-Pétersbourg. Le fondateur d'une technologie unique pour la production de condensateurs céramiques ferroélectriques hautement non linéaires - VARIIKOND-s (nom de l'auteur).
3. Pirogov Andreï Andreïevitch, docteur en sciences techniques, professeur, Moscou. Auteur d'une découverte dans le domaine de la cybernétique : « fonction phonétique du signal vocal » (nom de l'auteur) en tant qu'outil naturel universel qui détermine le processus d'encodage-décodage des informations vocales de toute origine. Fondateur de la théorie et de la pratique de la communication vocale avec des machines pour créer ce qu'on appelle. « robots intelligents ». Inventeur d'une nouvelle méthode de vol très efficace (sans perte de poids) d'avion plus lourd que l'air « LA-OVELA » (nom de l'auteur).
4. Chirkova Eleonora Nikolaïevna, candidat en sciences biologiques, Moscou. Le créateur d’une nouvelle direction en biologie – « chronobiologie », et en médecine – « chronodiagnostic » et « chronothérapie » (noms des auteurs). L'auteur d'un article scientifique pionnier dans ce domaine est « La nature ondulatoire de la régulation de l'activité des gènes. Une cellule vivante comme machine informatique photonique.
5. Petrakovich Gueorgui Nikolaïevitch, chirurgien hautement qualifié, Moscou. Créateur d'une série d'articles scientifiques dans le domaine de la physiologie humaine et animale : bioénergie cellulaire, théorie de la respiration, réactions nucléaires dans une cellule vivante, hypobiose humaine naturelle et artificielle.
6. Bouïnov Gennady Nikititch, ingénieur électromécanicien, grand spécialiste du Département des installations électriques industrielles de RusFO, Saint-Pétersbourg. Auteur de la théorie thermophysique de la construction de « cycles T S ouverts de systèmes potentiels » (nom de l'auteur) : cycles T S ouverts unilatéraux pour les systèmes chimiques et ouverts des deux côtés pour les systèmes binaires et gradients. Inventeur d’une « installation monothermique avec compression par thermosorption et utilisation interne de l’enthalpie de formation ».
7. Rudenko Mikolo Danilovitch, publiciste, Kyiv. Auteur d'une série d'ouvrages journalistiques dans le domaine de l'économie et des relations marchandise-argent. Scientifiquement justifié la nécessité d'une transition des théories politico-économiques spéculatives modernes à la théorie naturelle et naturelle de « l'économie physique » (nom de l'auteur), basée sur les lois objectives de la biophysique et de la physiologie de la société.
8. Barkovski Evgueni Vassilievitch, géophysicien, chercheur à l'OIPZ RAS, Moscou. Le fondateur du concept géophysique des tremblements de terre - comme « séismes gravitationnels » ou « explosions gravitationnelles » (noms des auteurs), c'est-à-dire fortes fluctuations de la gravité dans l'espace local au-dessus des volumes de roches adjacents aux ruptures tectoniques au stade d'activation. Auteur d'un complexe unique de contrôle et de mesure « système géophysique inertiel gravionique, GGS » (nom de l'auteur) pour la recherche géologique et géophysique complexe dans divers secteurs de l'économie nationale et, surtout, pour un court terme hautement fiable (par jour, heures) prévision des tremblements de terre. La cause géophysique des explosions à la centrale nucléaire de Tchernobyl, à Sasovo et dans d'autres régions a été scientifiquement justifiée.
9. Oshe (Sharapova) Agata Ivanovna, chercheur à l'Institut panrusse de recherche sur les sources de courant, Moscou. L'auteur de la découverte d'un schéma universel d'auto-organisation de l'énergie de tout système et objet naturel, y compris l'auto-organisation électron-proton de l'énergie des objets vivants, basé sur les effets de champ électrochimique des protons dans les convertisseurs d'énergie biomembranaires " bio-ECG » (nom de l'auteur), - des piles à combustible, « retournées ».
10. Makarov Valéry Alekseevich, géologue, Moscou. Auteur de la découverte (avec N.F. Gontcharov et V.S. Morozov) du « système icosaédrique-dodécaédrique de la Terre, IDSZ » (nom de l'auteur), dans la terminologie géophysique étrangère – « grille russe ». Co-auteur de la création du « modèle dynamique de l'IDSZ » (nom de l'auteur), qui détermine les vecteurs de mouvement des blocs de la croûte terrestre et de sa matière de surface, révèle le mécanisme de mouvement de la matière de la planète et détermine l'évolution des structures quasicristallines des coquilles terrestres et de son noyau interne - "Géocristal" (nom de l'auteur) du début du Protérozoïque à nos jours, qui détermine la liaison des accumulations de divers minéraux ainsi que la liaison des zones géopathogènes aux différents cadres IDSZ , en tenant compte de la hiérarchie des sous-systèmes IDSZ. Il a scientifiquement prouvé et approfondi l'exactitude de la découverte de Johannes Kepler (XVIe siècle) selon laquelle les polyèdres réguliers de la série s'intègrent dans toutes les sphères de mouvement des planètes du système solaire dans un certain ordre : octaèdre, icosaèdre, dodécaèdre, tétraèdre, cube , octaèdre, etc.