बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या होगा? क्या माता-पिता के डेटा द्वारा निर्धारित करना संभव है? बच्चे को अपने माता-पिता से कौन सा रक्त समूह विरासत में मिलता है? माता-पिता की मेज से एक बच्चे में खून का छींटा

बच्चे को ले जाने की अवधि के दौरान माता-पिता पहले से ही भविष्य के बच्चे के बारे में जितना संभव हो उतना सीखने में रुचि रखते हैं। निःसंदेह, आंखों के रंग या अजन्मे बच्चे के चरित्र का निर्धारण करना असंभव है। हालांकि, यदि आप आनुवंशिकी के नियमों की ओर मुड़ते हैं, तो आप जल्दी से कुछ विशेषताओं की गणना कर सकते हैं - बच्चे का रक्त समूह क्या होगा और उसका भविष्य का आरएच कारक।

ये संकेतक सीधे माता और पिता के रक्त के गुणों पर निर्भर करते हैं, और, एबीओ रक्त वितरण प्रणाली से खुद को परिचित करते हुए, जिसके अनुसार सभी रक्त को 4 समूहों में विभाजित किया जाता है, माँ और पिताजी विरासत की प्रक्रियाओं को आसानी से समझ सकते हैं। उधार लेने की संभावनाओं के अध्ययन पर आधारित तालिकाएं अजन्मे बच्चे के रक्त समूह और आरएच कारक की गणना करने में भी मदद करेंगी।

बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में, वैज्ञानिकों ने एरिथ्रोसाइट्स की व्यक्तिगत एंटीजेनिक विशेषताओं वाले चार रक्त समूहों की खोज की है। रक्त की दो श्रेणियों में ए और बी मौजूद थे, और तीसरे में वे बिल्कुल भी मौजूद नहीं थे। थोड़ी देर बाद, अध्ययनों ने एक और रक्त समूह का खुलासा किया जिसमें एक ही समय में एंटीजन ए और बी की उपस्थिति थी। इस प्रकार ABO समूहों में रक्त विभाजन की प्रणाली का जन्म हुआ, जहाँ:

  • 1 (ओ) - एंटीजन ए और बी के बिना रक्त;
  • 2 (ए) - एंटीजन ए की उपस्थिति वाला रक्त;
  • 3 (बी) - प्रतिजन बी की उपस्थिति के साथ रक्त;
  • 4 (एबी) - ए और बी एंटीजन के साथ रक्त।

एबीओ प्रणाली के आगमन के साथ, आनुवंशिकीविदों ने साबित कर दिया है कि एक बच्चे में रक्त समूह के गठन के सिद्धांत प्रकृति में समान हैं, और इस पैटर्न ने रक्त उधार लेने के बारे में आनुवंशिकी के कुछ कानूनों को बनाना संभव बना दिया है।

मनुष्यों में, रक्त समूह की विरासत माता-पिता से बच्चे में होती है, माता और पिता के एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन ए, बी और एबी की सामग्री के बारे में सूचित जीन के हस्तांतरण के माध्यम से।

रक्त समूह की तरह आरएच कारक, मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एक प्रोटीन (एंटीजन) की उपस्थिति से निर्धारित होता है। जब यह प्रोटीन लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद होता है, तो व्यक्ति का रक्त आरएच पॉजिटिव होता है। हालांकि, कोई प्रोटीन नहीं हो सकता है, तो रक्त एक नकारात्मक मूल्य प्राप्त करता है। सकारात्मक और नकारात्मक संबद्धता वाले लोगों के रक्त में Rh कारकों का अनुपात क्रमशः 85% से 15% है।

आरएच कारक प्रमुख प्रमुख विशेषता के अनुसार विरासत में मिला है। यदि माता-पिता आरएच कारक प्रतिजन के वाहक नहीं हैं, तो बच्चे को एक नकारात्मक रक्त संबद्धता विरासत में मिलेगी। यदि माता-पिता में से एक आरएच-पॉजिटिव है, और दूसरा नहीं है, तो 50% संभावना वाला बच्चा एंटीजन का वाहक हो सकता है। मामले में जब माता और पिता आरएच-पॉजिटिव होते हैं, तो 75% मामलों में बच्चे का रक्त भी एक सकारात्मक मूल्य प्राप्त करेगा, हालांकि, यह संभावना है कि नकारात्मक रक्त वाले निकटतम रक्त रिश्तेदार के जीन को पारित किया जाएगा। बच्चा। माता-पिता के रक्त समूह द्वारा आरएच कारक उधार लेने की तालिका इस प्रकार है:

आरएच माताओं आरएच पिता आरएच बेबी
+ + + (75%), – (25%)
+ + (50%), – (50%)
+ + (50 %), – (50%)
– (100%)

माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण

माता-पिता से बच्चों को रक्त समूह उनके सामान्य जीनोटाइप के अनुसार प्रेषित किया जाता है:

  • जब माता और पिता एंटीजन ए और बी के वाहक नहीं होते हैं, तो बच्चे का रक्त प्रकार 1 (O) होगा।
  • जब माता और पिता के 1 (O) और 2 (A) रक्त समूह होते हैं, तो बच्चे के रक्त से संबंधित गणना करना आसान होता है, क्योंकि केवल एंटीजन A या उसकी अनुपस्थिति को संचरित किया जा सकता है। पहले और तीसरे रक्त समूह के साथ, स्थिति समान होगी - बच्चे समूह 3 (बी) या 1 (ओ) में से किसी एक को विरासत में लेंगे।
  • यदि माता-पिता दोनों दुर्लभ समूह 4 (एबी) के वाहक हैं, तो यह पता लगाना संभव होगा कि जन्म के समय प्रयोगशाला विश्लेषण के बाद ही कौन सा रक्त बच्चों का है, क्योंकि यह 2 (ए) या 3 (बी) और 4 हो सकता है। एबी)।
  • बच्चे के रक्त की विशेषताओं का पता लगाना भी आसान नहीं है जब माँ और पिताजी में 2 (ए) और 3 (बी) एंटीजन होते हैं, क्योंकि बच्चे के चार रक्त समूहों में से प्रत्येक हो सकता है।
चूंकि एरिथ्रोसाइट्स (एंटीजन) के प्रोटीन विरासत में मिले हैं, न कि स्वयं रक्त समूह, बच्चों में इन प्रोटीनों के संयोजन रक्त की पैतृक विशेषताओं से भिन्न हो सकते हैं, इसलिए, बच्चे का रक्त समूह अक्सर भिन्न हो सकता है और समान नहीं हो सकता है कि माता-पिता की।

जन्म के समय बच्चे का कौन सा रक्त समूह होना चाहिए, यह उस तालिका को निर्धारित करने में मदद करेगा जो रक्त के वंशानुक्रम को दर्शाती है:

पिता मां बच्चा
1 (ओ) 1 (ओ) 1 (ओ) - 100%
1 (ओ) 2 (ए) 1 (ओ) - 50% या 2 (ए) - 50%
1 (ओ) 3 (बी) 1 (ओ) - 50% या 3 (बी) - 50%
1 (ओ) 4 (एबी) 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 50%
2 (ए) 1 (ओ) 1 (ओ) - 50% या 2 (ए) - 50%
2 (ए) 2 (ए) 1 (ओ) - 25% या 2 (ए) - 75%
2 (ए) 3 (बी)
2 (ए) 4 (एबी) 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25%
3 (बी) 1 (ओ) 1 (ओ) - 50% या 3 (बी) - 50%
3 (बी) 2 (ए) 1 (ओ) - 25% या 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25%
3 (बी) 3 (बी) 1 (ओ) - 25% या 3 (बी) - 75%
3 (बी) 4 (एबी)
4 (एबी) 1 (ओ) 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 50%
4 (एबी) 2 (ए) 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25%
4 (एबी) 3 (बी) 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 50% या 4 (एबी) - 25%
4 (एबी) 4 (एबी) 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 50%

वंशानुक्रम तालिका के अनुसार, केवल एक ही मामले में बच्चे के रक्त समूह की भविष्यवाणी करना संभव है, जब माता और पिता के 1 (O) रक्त समूहों का संयोजन हो। अन्य संयोजनों में, आप केवल भविष्य में बच्चे का रक्त समूह क्या हो सकता है, इसकी संभावना का पता लगा सकते हैं। इसलिए, बच्चे का खून किसका है, यह उसके जन्म के बाद स्पष्ट हो जाएगा।

रक्त समूह द्वारा बच्चे का लिंग

एक राय है कि माता और पिता के रक्त समूह के आधार पर अल्ट्रासाउंड स्कैन की मदद के बिना बच्चे के लिंग का निर्धारण किया जा सकता है। समूहों के विशेष संयोजन कुछ गारंटी देते हैं कि लड़का या लड़की पैदा होगी:

हालाँकि, बच्चे के लिंग का निर्धारण करने की इस पद्धति ने कई संदेहों को जन्म दिया, क्योंकि एक ही जोड़े, विधि के अनुसार, अपने जीवन के दौरान केवल लड़कियां या लड़के ही हो सकते हैं, और विभिन्न लिंगों के बच्चों की उपस्थिति असंभव है।

यदि हम विज्ञान और आनुवंशिकी पर भरोसा करते हैं, तो एक या दूसरे लिंग के बच्चे होने की संभावना अंडे को निषेचित करने वाले शुक्राणु के गुणसूत्र सेट पर पूर्ण रूप से निर्भर करती है। और इस मामले में माता-पिता के रक्त समूह का इससे कोई लेना-देना नहीं है।

आधुनिक विज्ञान आजकल चरित्र, साथ ही साथ अजन्मे बच्चे की प्रतिरक्षा और तंत्रिका तंत्र की स्थिति का अनुमान लगाना संभव बनाता है। ऐसा करने के लिए, माता-पिता के रक्त समूह को निर्धारित करना पर्याप्त है। रीसस की तुलना उस बच्चे की विशेषताओं के बारे में बहुत कुछ बता सकती है जो अभी तक पैदा भी नहीं हुआ है।

बच्चों में कौन से रक्त समूह संभव हैं

डॉक्टरों का कहना है कि बच्चे की आंखों या बालों के रंग, उसकी भविष्य की प्रतिभा या चरित्र की भविष्यवाणी करना लगभग असंभव है। हालांकि, रक्त समूह को प्रयोगशाला स्थितियों में निर्धारित किया जा सकता है। इसके लिए खास सीरम का इस्तेमाल किया जाता है। Rh कारक के अनुसार, दुनिया की आधुनिक जनसंख्या सकारात्मक और नकारात्मक Rh कारक के मालिकों में विभाजित है। कुछ में यह संकेतक होता है, अन्य के पास नहीं। बाद के मामले में, कोई नकारात्मक स्वास्थ्य प्रभाव नहीं है। सच है, महिलाओं को एक अजन्मे बच्चे के साथ आरएच-संघर्ष का खतरा होता है। एक नियम के रूप में, यह बार-बार गर्भधारण के दौरान होता है, अगर मां के रक्त में यह कारक नहीं है, लेकिन बच्चे के पास है।

इस तरह की विरासत आनुवंशिकी के कुछ नियमों के अनुसार की जाती है। माता-पिता से बच्चे को जीन पारित किया जाता है। वे agglutinogens, उनकी अनुपस्थिति या उपस्थिति, साथ ही Rh कारक के बारे में जानकारी रखते हैं।

वर्तमान में, इस सूचक वाले लोगों के जीनोटाइप निम्नानुसार लिखे गए हैं: पहला समूह - 00. बच्चे को मां से एक शून्य प्राप्त होता है, और दूसरा पिता से। नतीजतन, पहला समूह वाला व्यक्ति केवल 0. संचारित करता है। और बच्चे के जन्म के समय पहले से ही एक शून्य होता है। दूसरे को AA, या A0 नामित किया गया है। ऐसे माता-पिता से, "शून्य" या "ए" प्रेषित होता है। तीसरे को BB या B0 नामित किया गया है। बच्चे को "0" या "बी" विरासत में मिलेगा। चौथा समूह एबी नामित है। बच्चों को क्रमशः "बी" या "ए" विरासत में मिला है।

आरएच कारक एक प्रमुख विशेषता के रूप में प्रेषित होता है, अर्थात यह आवश्यक रूप से प्रकट होगा। यदि माता और पिता दोनों का नकारात्मक Rh कारक है, तो परिवार के सभी बच्चों में भी एक ही होगा। जब माता-पिता के लिए ये संकेतक भिन्न होते हैं, तो यह बच्चे को भी प्रभावित करेगा, अर्थात आरएच कारक मौजूद या अनुपस्थित रहेगा। एक सकारात्मक संकेतक के साथ, माता-पिता दोनों के पास 75% संभावना है कि उनके उत्तराधिकारी के पास भी एक होगा। लेकिन इस परिवार में एक नकारात्मक रीसस वाले बच्चे की उपस्थिति बकवास नहीं है। आखिरकार, माता-पिता विषमयुग्मजी हो सकते हैं। इसका मतलब है कि उनके पास ऐसे जीन हैं जो आरएच कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति के लिए जिम्मेदार हैं। व्यवहार में, रक्त संबंधियों से पूछकर इस बारीकियों का पता लगाना काफी सरल है।

कई माता-पिता आश्चर्य करते हैं कि बच्चे किस तरह के समूह में पैदा होते हैं। आखिरकार, वे अपने भविष्य के बच्चे की विशेषताओं के प्रति उदासीन नहीं हैं।

इंटरनेट पर, आप एक विशेष कैलकुलेटर का उपयोग कर सकते हैं। यह यह निर्धारित करने में मदद करेगा कि बच्चा किस रक्त समूह के साथ पैदा होगा। ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी ग्रेगर मेंडल के कानून के अनुसार, इस कारक की विरासत के लिए कुछ सिद्धांत हैं। वे आपको अजन्मे बच्चे की आनुवंशिक विशेषताओं को समझने की अनुमति देते हैं। इन सिद्धांतों से यह अनुमान लगाना संभव हो जाता है कि बच्चे को किस प्रकार का रक्त होना चाहिए।

कानून का सार काफी सरल है। उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता का पहला समूह है, तो उनके बच्चे एंटीजन बी और ए के बिना पैदा होंगे। 1 या 2 की उपस्थिति बच्चों को उन्हें विरासत में लेने का अवसर देगी। पहले और तीसरे समूह पर भी यही सिद्धांत लागू होता है। चौथे की उपस्थिति - पहले के संचरण को बाहर करती है, लेकिन चौथे, तीसरे या दूसरे रक्त समूह वाले बच्चों को गर्भ धारण करने का एक बड़ा मौका है। यदि माता-पिता दोनों दूसरे या तीसरे के वाहक हैं, तो उनकी संतानों के लिए इस तरह के संकेतक की भविष्यवाणी पहले से नहीं की जाती है।

आप निम्न तालिका का उपयोग करके अजन्मे बच्चे का रक्त समूह भी निर्धारित कर सकते हैं:

गर्भ धारण करने के लिए कौन से रक्त प्रकार संगत और असंगत हैं

गर्भवती मां को अपने आरएच और ब्लड ग्रुप के बारे में पता होना चाहिए। इसलिए, गर्भावस्था की योजना बनाते समय, उचित परीक्षण पास करने की सलाह दी जाती है। बेशक, मजबूत और स्वस्थ बच्चों के जन्म में जीवनसाथी की अनुकूलता महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

माता-पिता के रक्त को विभिन्न आरएच कारकों के साथ मिलाने से संघर्ष में योगदान होता है। यह तभी संभव है जब माता का Rh ऋणात्मक हो और पिता का धनात्मक हो। इस मामले में, बच्चे का स्वास्थ्य निर्धारित करता है कि कौन सा संकेतक "मजबूत" है। यदि बच्चे को अपने पिता का रक्त विरासत में मिलता है, तो आरएच एंटीबॉडी की मात्रा प्रतिदिन बढ़ेगी। समस्या यह है कि जब भ्रूण प्रवेश करता है, तो रक्त कोशिकाएं - एरिथ्रोसाइट्स - नष्ट हो जाती हैं। यह अक्सर क्रंब के हेमोलिटिक रोग की ओर जाता है।

यदि एंटीबॉडी मौजूद हैं, तो डॉक्टर उपचार लिखेंगे। पहले बच्चे को जन्म देते समय ऐसा संघर्ष शायद ही कभी दिखाई देता है। यह जैविक कारणों से है। जोखिम कारक अस्थानिक गर्भावस्था, गर्भपात या गर्भपात हैं जो पहले भुगत चुके हैं। एंटीबॉडीज जमा होने लगती हैं। नतीजतन, बाद की गर्भावस्था के दौरान लाल रक्त कोशिकाएं पहले टूटने लगती हैं। यह भयानक परिणामों से भरा है।

मां के साथ भ्रूण की असंगति का निदान करने के लिए, वे भ्रूण के आरएच के निर्धारण के साथ शुरू करते हैं। एक आरएच पॉजिटिव पिता और एक आरएच-नकारात्मक मां के संयोजन को एंटीबॉडी के लिए गर्भवती महिला के रक्त के मासिक परीक्षण की आवश्यकता होगी। बिना किसी परेशानी के असर होगा। लेकिन मां को थोड़ी कमजोरी हो सकती है। असंगति के लक्षणों का पता केवल एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा से लगाया जाता है। जब अधिक एंटीबॉडी होते हैं, और अल्ट्रासाउंड भ्रूण के विकास में असामान्यताएं दिखाता है, तो डॉक्टर अंतर्गर्भाशयी आधान करते हैं। जब भ्रूण या गर्भवती महिला के जीवन को खतरा होता है, तो कृत्रिम प्रसव किया जाता है।

सबसे मजबूत ब्लड ग्रुप को पहला माना जाता है। वह आक्रामक है, मांस खाने वालों में निहित है। इसके मालिक सार्वभौमिक दाता हैं। दूसरे के वाहक शाकाहारी, बेरी प्रेमी, संग्रहकर्ता हैं; तीसरा - अनाज और रोटी के प्रशंसक। चौथा सबसे अधिक तकनीकी और निम्न-गुणवत्ता वाला है। लेकिन अगर पति-पत्नी एक-दूसरे से प्यार करते हैं, तो उन्हें स्वस्थ बच्चा पैदा करने से कोई नहीं रोक सकता। मुख्य बात निर्णायक रूप से कार्य करना है। एक योग्य विशेषज्ञ के परामर्श से एक नए जीवन के जन्म को सफलतापूर्वक पूरा करने में मदद मिलेगी, जो निराशाजनक डॉक्टर के निदान से प्रभावित नहीं होगा।

खास तौर पर -निकोले अर्सेंटिएव

इस लेख का विषय हमें हमारे रोगियों द्वारा बच्चे के रक्त समूह के बारे में एक प्रश्न पूछने के लिए सुझाया गया था।

बहुत बार यह सवाल उन युवा जोड़ों से पूछा जाता है जो स्वस्थ बच्चे पैदा करना चाहते हैं, ताकि वंशानुगत बीमारियों की उपस्थिति में संभावित जोखिमों के बारे में पता लगाया जा सके कि बच्चे का रक्त प्रकार क्या हो सकता है, क्या आरएच-संघर्ष विकसित होने की संभावना है। . अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण में, इन दो संकेतकों (रक्त समूह और आरएच कारक) का सबसे अधिक महत्व है। प्रत्येक व्यक्ति को संभावित आपात स्थिति और दाता रक्त आधान की आवश्यकता के मामले में अपना रक्त डेटा जानने की आवश्यकता होती है, क्योंकि प्रत्येक रक्त संगत नहीं होता है। ब्लड ग्रुप हमें विरासत में मिला एक ऐसा गुण है जो जीवन भर नहीं बदलता है। सबसे आम रक्त समूह प्रणाली AB0 प्रणाली है। एग्लूटीनोजेनिम नामक कुछ प्रोटीनों के एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर उपस्थिति के आधार पर, और प्लाज्मा में प्रोटीन - एग्लूटीनिन, चार रक्त समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है: 0 (शून्य) - पहला, ए - दूसरा, बी - तीसरा और एबी - चौथा। यह इस प्रणाली के माध्यम से है कि रक्त आधान के दौरान एकत्र किया जाता है। हालांकि, माता-पिता के जीन प्राप्त करने के बाद, बच्चे, अप्रत्याशित रूप से माता-पिता के लिए, एक अलग रक्त प्रकार हो सकता है।

रक्त समूहों में विभाजन

मानव रक्त को किस सिद्धांत से चार समूहों में बांटा गया है? इस मामले में, 1866 में ग्रेगर मेंडल द्वारा विकसित विरासत के सभी समान आनुवंशिक सिद्धांत काम करते हैं। उनके सिद्धांत के अनुसार, एक व्यक्ति प्रत्येक माता-पिता से प्रत्येक विशेषता के लिए विकास का अपना संस्करण प्राप्त करता है: आंखों का रंग, बाल, नाक का आकार, शरीर का प्रकार। उनमें से एक मुख्य रहता है - प्रमुख, दूसरा दबा हुआ और पुनरावर्ती हो जाता है। लेकिन दोनों एक व्यक्ति के आनुवंशिक मेकअप में मौजूद हैं, और उनमें से कोई भी एक बच्चे को विरासत में मिल सकता है।

यह पता चला है कि मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर विशेष एंटीजन होते हैं, जिन्हें ए और बी कहा जाता है, और इन जीनों को कैसे वितरित किया जाता है और कौन सा हावी होगा, इस पर निर्भर करता है कि बच्चे का रक्त प्रकार निर्भर करता है।

माता-पिता से रक्त प्रकार विरासत

मान्यता प्राप्त मानकों के अनुसार, रक्त समूहों को रोमन अंक और प्रमुख प्रतिजन के अक्षर द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है: I (0); द्वितीय (ए); III (बी); चतुर्थ (एबी)। लेकिन, आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार, प्रत्येक व्यक्ति में एक पुनरावर्ती (दबा हुआ) गुण होता है।

यह एक ही शाब्दिक अभिव्यक्ति में प्रमुख के रूप में हो सकता है, या यह विपरीत हो सकता है।

उदाहरण के लिए: दूसरे रक्त समूह वाले व्यक्ति में AA प्रतिजन हो सकते हैं, जहाँ पहला A प्रबल होता है, दूसरा A पुनरावर्ती होता है। और इसमें एबी हो सकता है, जहां पहला ए प्रमुख है जो उसके मौजूदा रक्त समूह को निर्धारित करता है, और बी एक दबा हुआ संकेत है जो किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है।

लेकिन, यह विरासत में मिल सकता है और संतानों में प्रकट हो सकता है यदि यह एक समान पुनरावर्ती विशेषता का सामना करता है। तो अजन्मे बच्चे को किस तरह का रक्त विरासत में मिलेगा? यह पता चला है कि उत्तराधिकारियों के लिए अक्सर रक्त समूहों के कई प्रकार होते हैं, और उनमें से सबसे बड़ी संख्या उन लोगों की होती है जिनके माता-पिता का पहला या चौथा रक्त समूह होता है। माता-पिता द्वारा बच्चे के रक्त समूह की गणना वंशानुक्रम के नियमों द्वारा की जाती है, उन्हीं कानूनों के अनुसार, असंभव विकल्प हैं: - कुछ भागीदारों के पास चौथा रक्त समूह होता है, इस परिवार में पहले समूह के साथ कभी भी बच्चा नहीं होगा, चाहे कुछ भी हो दूसरे माता-पिता का रक्त समूह। - अगर, इसके विपरीत, माता-पिता में से एक - इस परिवार में पहले रक्त समूह के चौथे समूह वाले बच्चे कभी नहीं होंगे। हालांकि, अपवाद हमेशा संभव होते हैं। 1952 में, एक मामले का वर्णन किया गया था जब पहले रक्त समूह वाले बच्चे का जन्म एक भारतीय परिवार में हुआ था, जहां माता-पिता का रक्त समूह IV था। यह पता चला कि बच्चे में एंटीजन एच की कमी है - एंटीजन ए और बी के अग्रदूत। यह रक्त पहले समूह का है, लेकिन वास्तव में इसे ऐसा नहीं माना जा सकता है, क्योंकि एंटीजन एच सभी चार समूहों में मौजूद है। इस तरह के रक्त, बल्कि, घटना की श्रेणी के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, ऐसे मामले काफी दुर्लभ हैं। उनमें से ज्यादातर नेग्रोइड जाति के निवासी हैं। ऐसे अन्य मामले भी हैं जब बच्चे का रक्त समूह माता-पिता के साथ मेल नहीं खाता है, लेकिन यह दूसरे और तीसरे समूह के मिश्रण का पूरी तरह से प्राकृतिक परिणाम है। यह एक अनूठी विविधता है जो बच्चों को किसी भी रक्त समूह की अनुमति देती है। तालिका स्पष्ट रूप से बच्चे के संभावित रक्त समूहों को दर्शाती है।

इस तरह:

पहले रक्त समूह वाले माता-पिता के केवल पहले समूह वाले बच्चे ही हो सकते हैं। दूसरे वाले माता-पिता के पहले या दूसरे के साथ एक बच्चा होता है। तीसरे वाले माता-पिता के पहले या तीसरे के साथ एक बच्चा है। पहले और दूसरे वाले माता-पिता के पहले या दूसरे के साथ एक बच्चा होता है। पहले और तीसरे वाले माता-पिता के पहले या तीसरे वाले बच्चे हैं। दूसरे और तीसरे वाले माता-पिता के किसी भी रक्त समूह वाले बच्चे होते हैं। पहले और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे और तीसरे के साथ एक बच्चा है। दूसरे और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे वाले बच्चे होते हैं। तीसरे और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे वाले बच्चे होते हैं। चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे के साथ एक बच्चा होता है। यदि माता-पिता में से किसी एक का रक्त समूह पहला है, तो बच्चे का चौथा रक्त समूह नहीं हो सकता है। और इसके विपरीत - यदि माता-पिता में से एक के पास चौथा है, तो बच्चे के पास पहला नहीं हो सकता। एंटीजन बी एक वर्ष की आयु तक परिपक्व हो जाता है, इसलिए कभी-कभी बच्चे के जन्म के समय इसका पता नहीं चलता है। नतीजतन, तीसरे रक्त समूह वाला बच्चा जन्म के समय पहला रक्त समूह प्राप्त कर सकता है, और चौथा रक्त समूह वाला बच्चा दूसरा प्राप्त कर सकता है। एक वर्ष की आयु तक, प्रतिजन परिपक्व हो जाता है और रक्त प्रकार बदल जाता है।

आरएच कारक रक्त विभाजन प्रणाली

एक अन्य वर्गीकरण जो सर्वोपरि है वह है आरएच कारक। रक्त रीसस एक प्रोटीन यौगिक है जो लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों पर पाया जाता है। शरीर में इसका उद्देश्य पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, फिर भी, दुनिया की लगभग 85% आबादी में कोशिका झिल्ली की संरचना में यह प्रोटीन होता है। इस आबादी को आरएच-पॉजिटिव कहा जाता है, जिन प्रतिशतों में यह नहीं होता है, वे क्रमशः आरएच-नकारात्मक होते हैं।

एक विवाहित जोड़े को, प्रजनन के बारे में सोचते हुए, निश्चित रूप से प्रत्येक पति या पत्नी में इस प्रोटीन की उपस्थिति या इसके विपरीत, अनुपस्थिति की जांच करनी चाहिए। यह महत्वपूर्ण है, क्योंकि आरएच कारक के लिए मातृ और भ्रूण के रक्त के बीच एक बेमेल बच्चे की मृत्यु का कारण बन सकता है। एक महिला की प्रतिरक्षा एक अजन्मे बच्चे के आरएच प्रोटीन को एक एंटीजन के रूप में मानती है जो एलर्जी की प्रतिक्रिया का कारण बनता है और एंटीबॉडी का उत्पादन करके उस पर प्रतिक्रिया करता है। प्लेसेंटल बैरियर के माध्यम से प्रवेश करते हुए, ये एंटीबॉडी विकासशील भ्रूण के शरीर में विनाशकारी प्रक्रियाओं का कारण बनते हैं। हालांकि, उपरोक्त सभी आरएच-नकारात्मक माताओं और आरएच-पॉजिटिव शिशुओं के लिए सही हैं। यदि माँ के पास Rh + है, और बच्चे के पास Rh - है, तो कोई विरोध नहीं है। इसलिए, गर्भवती महिला के लिए आरएच फैक्टर की जांच और रक्त विश्लेषण अनिवार्य है। आनुवंशिक वंशानुक्रम के समान सामान्य नियमों के अनुसार एक बच्चे को रीसस प्रोटीन पारित किया जाता है। अधिकांश लोगों के लिए, कारक डी (प्रोटीन की उपस्थिति) प्रमुख है, और कारक डी (इसकी कमी) पुनरावर्ती है।

आरएच कारक वंशानुक्रम

सबसे आम स्थिति है डीडी+डीडी, ऐसे में गर्भधारण का कोई खतरा नहीं होता

· डीडी + डीडी विकल्प के साथ, आरएच प्रोटीन के साथ भी कोई समस्या नहीं होगी · डीडी + डीडी स्थिति जोखिम भरी है, लेकिन प्रतिशत के संदर्भ में यह अगले की तुलना में सुरक्षित है · डीडी + डीडी, यहां आरएच संघर्ष की घटना होती है आधे मामलों में। क्या बच्चे को आरएच प्रोटीन की उपस्थिति विरासत में मिलेगी, और बच्चे का रक्त समूह क्या होगा, यह इस बात पर निर्भर करता है कि माता-पिता उसे कौन से जीन देते हैं। इसके अलावा, दोनों प्रमुख और पुनरावर्ती जीन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

निष्कर्ष के तौर पर:

ऐसा लगता है कि सब कुछ पहले ही स्पष्ट किया जा चुका है, लेकिन सवाल हमेशा बने रहते हैं।

उदाहरण के लिए, क्या जीवन के दौरान रक्त के प्रकार बदल सकते हैं? इस विषय पर कोई दस्तावेज डेटा और आधिकारिक अध्ययन नहीं हैं। यह माना जाता है कि रक्त एक आनुवंशिक सामग्री है, जिसे अंतर्गर्भाशयी विकास की शुरुआत में निर्धारित किया जाता है, और इसके संकेतक अपरिवर्तित रहते हैं। हालांकि, इस बात के प्रमाण हैं कि कुछ संक्रामक रोग रक्त की सामान्य तस्वीर में परिवर्तन का कारण बन सकते हैं, जिससे एक गलत परीक्षण की स्थापना होती है। रक्त समूह में अस्थायी रूप से परिवर्तन होता है। कभी-कभी गर्भवती महिलाओं में ब्लड ग्रुप में बदलाव के ऐसे ही मामले देखने को मिलते हैं। क्या होगा यदि बच्चे का रक्त समूह माता-पिता से मेल नहीं खाता है? इस मामले में किसी विशेषज्ञ चिकित्सक से परामर्श करना सबसे अच्छा है।

गर्भावस्था के दौरान, एक महिला के शरीर में एक वैश्विक पुनर्गठन होता है। आनुवंशिकी की सहायता से परिकलित रक्त समूह (बीजी) के अनुसार आप बच्चे के लिंग, उसके चरित्र आदि का अनुमान लगा सकते हैं। Rh कारक भी निर्धारित किया जाता है। तालिका रक्त समूह की गणना करने में मदद करती है। यह महत्वपूर्ण है, क्योंकि एचए की असंगति के साथ, एरिथ्रोसाइट्स एक साथ चिपक जाते हैं, और इससे मृत्यु भी हो सकती है।

रक्त समूह: एक त्वरित संदर्भ

एक रक्त समूह लाल रक्त कोशिकाओं (उनके गुण) का एक समूह है, जो कुछ लोगों की विशेषता है। खोज 1900 में ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक के. लैंडस्टीनर द्वारा की गई थी। 1930 में उन्हें रक्त समूहों के वर्गीकरण के लिए नोबेल पुरस्कार मिला। वैज्ञानिक ने अलग-अलग लोगों के नमूने लिए और देखा कि कुछ मामलों में, लाल रक्त कोशिकाएं आपस में टकराकर मिनी-क्लॉट बनाती हैं।

लाल कोशिकाओं का अध्ययन जारी रखते हुए, लैंडस्टीनर ने पाया कि उनमें विशेष विशेषताएं हैं। जब पैतृक कोशिकाएं विलीन हो जाती हैं, तो जानकारी को एक डीएनए में जोड़ दिया जाता है, जहां प्रत्येक जीन में कुछ लक्षण होते हैं। उनमें से कुछ प्रमुख (दमनकारी) हैं, अन्य पुनरावर्ती (बहुत कमजोर) हैं। लैंडस्टीनर ने उन्हें दो श्रेणियों में विभाजित किया - ए और बी, और तीसरे में ऐसी कोशिकाएं शामिल थीं जिनमें ऐसे कोई मार्कर नहीं थे। नतीजतन, रक्त समूहों को निर्धारित करने के लिए AB0 प्रणाली बनाई गई थी। इसमें 4 प्रकार शामिल हैं:

AB0 प्रणाली ने कई लोगों की जान बचाने में मदद की, और आनुवंशिकीविदों ने साबित किया है कि रक्त समूहों की विरासत के सिद्धांत हैं। इस कानून का नाम इसके लेखक - मेंडल के नाम पर रखा गया था।

आरएच कारक की परिभाषा, विरासत और जोखिम

इसके साथ ही ब्लड ग्रुप के साथ Rh फैक्टर (R-F) का निर्धारण होता है। यह एक लिपोप्रोटीन (प्रोटीन) है जो एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर पाया जाता है। 85 प्रतिशत लोगों के पास है। यदि प्रोटीन मौजूद है, तो आरएच कारक सकारात्मक (डीडी (प्रमुख)) है, यदि नहीं, तो नकारात्मक (डीडी (पुनरावर्ती))।

गर्भावस्था की तैयारी से पहले या उसके दौरान (भ्रूण की अस्वीकृति को रोकने के लिए) रक्त आधान के दौरान ही आरएफ को ध्यान में रखा जाता है (क्योंकि अलग-अलग लोगों को नहीं मिलाया जा सकता है)। आमतौर पर, यदि माता-पिता का Rh समान होता है, तो बच्चे के भी समान होने की संभावना होती है।

किसी भी मामले में, आरएच कारक जीवन के अंत तक नहीं बदलता है और सामान्य रूप से बीमारी या स्वास्थ्य की प्रवृत्ति को प्रभावित नहीं करता है। हालांकि, कुछ अपवाद हैं जब ध्रुवों के बेमेल होने के कारण आरएच कारक का संघर्ष होता है।

यह मां और बच्चे दोनों के लिए खतरनाक है। यदि प्रसव में महिला का Rh "-" है, और बच्चे के पास "+" है, तो यह गर्भपात का खतरा पैदा करता है। पिता के पास "+" और माता और बच्चे के पास "-" होने पर ध्रुवों के बीच संघर्ष दिखाई देता है। उदाहरण के लिए, यदि किसी व्यक्ति के पास प्लस डीडी या डीडी है, तो अलग-अलग जोखिमों के साथ दो संयोजन हैं।

जब कोई महिला पहली बार जन्म देती है और उसे Rh "माइनस" का निदान किया जाता है, तो प्लस वैल्यू वाले भ्रूण के लिए कोई खतरा नहीं होता है।

प्लेसेंटा की मदद से भ्रूण को गर्भाशय की दीवार से जोड़ा जाता है। गर्भनाल में एंटीबॉडी और पोषक तत्व होते हैं, लेकिन लाल कोशिकाएं नहीं। पहली गर्भावस्था में, एंटीजन आमतौर पर दिखाई नहीं देते हैं। नतीजतन, एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं से चिपकते नहीं हैं।

दूसरे और बाद के जन्म अधिक खतरनाक होते हैं, क्योंकि वे आरएच-पॉजिटिव बच्चों के लिए खतरा पैदा कर सकते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक बाद की गर्भावस्था के साथ जोखिम बढ़ जाएगा। अपरा के टूटने के साथ, बच्चे का रक्त मातृ रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है। भ्रूण से खून की बस एक बूंद बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी के तेजी से उत्पादन को उत्तेजित करती है, जिससे बच्चे को खतरा होता है।

ऐसे मामलों में, रक्त आधान किया जाता है। यह मातृ एंटीबॉडी के प्रवाह को बाधित करता है जो बच्चे को नुकसान पहुंचा सकता है। सबसे अधिक बार, प्रक्रिया नवजात शिशुओं के लिए की जाती है, लेकिन यह प्रसव से पहले भी की जा सकती है।

मेंडेलियन रक्त समूह

मेंडल की प्रणाली के अनुसार, यदि एक महिला और एक पुरुष के पास पहला HA है, तो उनके बच्चे गायब एंटीजन A और B के साथ होंगे। जब माता और पिता के पास पहला और दूसरा (या तीसरा) होगा, तो बच्चों के पास समान होगा . चौथे रक्त समूह वाले पति या पत्नी के लिए, पहले को छोड़कर, बच्चे कोई भी हो सकते हैं। इसके अलावा, यह साथी के प्रतिजनों पर निर्भर नहीं करता है। सबसे अनुमानित विकल्प दूसरे और तीसरे समूह वाले माता-पिता हैं।

उनसे पैदा होने वाले बच्चों में चार प्रकार के रक्त में से किसी एक के होने की समान संभावना होती है। "बॉम्बे घटना" नामक एक अपवाद भी है। कई लोगों में एंटीजन ए और बी होते हैं, लेकिन वे बिल्कुल भी प्रकट नहीं होते हैं। हालाँकि, यह विकल्प बहुत दुर्लभ है। भारतीयों में अधिक आम है।

बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या होगा: टेबल

प्रमुख जीन ए और बी हैं, 0 पुनरावर्ती है। गर्भाधान के समय, भ्रूण को माता-पिता दोनों से एक पूर्ण विरासत प्राप्त होती है। बच्चे का रक्त समूह सीधे प्रमुख और पुनरावर्ती जीन की संख्या पर निर्भर करता है। यहां तक ​​कि अगर माता-पिता का HA समान है, तो भी यह सच नहीं है कि नवजात शिशु का HA समान होगा। यह 0-जीन (रिसेसिव) के संभावित कैरिज पर निर्भर करता है। कई विकल्प हैं।

जीवनसाथी का नागरिक संहिता जीनोटाइप जीके बेबी
1 00/00 1 (00)
2 एए / एए 2 (एए)
एए / ए0 2 (ए0, एए)
ए0 / ए0 1 (00), 2 (ए0, एए)
3 बी बी / बीबी 3 (बीबी)
बी बी / बी0 3 (बीबी, बी0)
बी0 / बी0 1 (00), 3 (बीबी, बी0)
4 एबी / एबी

2 (एए), 3 (बीबी), 4 (एबी) - इनमें से कोई भी

सूचीबद्ध

जब माता-पिता के पास अलग-अलग हा होते हैं, तो जीन के संयोजन के कई और प्रकार हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, मातृ/पितृ/संभावित विविधताएं:

  • 1 (00) / 2 (A0) / माता-पिता में से कोई भी;
  • 1 (00) / 3 (बीबी) / 3 (बी0);
  • 2 (एए) / 4 (एबी) / माता-पिता में से कोई भी;
  • 2 (एए) / 3 (बीबी) / 4 (एबी);
  • 3 (B0) / 4 (AB) / कोई भी GK - B0A के विभिन्न संयोजनों के साथ पहले से चौथे तक।

एक सरलीकृत संस्करण में, परिभाषा इस प्रकार है। पहला समूह बच्चे में होगा यदि उसे एक प्रतिरोधी जीन विरासत में मिला है। दूसरा तब होता है जब माता-पिता के जीनोटाइप A0 या AA होते हैं। यानी जीन ए विरासत में मिला है और दूसरा - सूचीबद्ध दोनों में से कोई एक। तीसरा GC होगा यदि माता-पिता के जीनोटाइप B0 या BB हैं। हालांकि, उन्हें उसी हद तक विरासत में मिला जा सकता है।

एक शिशु में चौथा समूह निर्धारित किया जाता है यदि माता-पिता के जीनोटाइप एबी हैं। तब बच्चे को माता और पिता दोनों से जीन प्राप्त होते हैं। आप नीचे दी गई तालिका का उपयोग करके यह निर्धारित कर सकते हैं कि बच्चे का कौन सा रक्त समूह होगा।

माता-पिता की जीसी

एक बच्चे को प्राप्त करने के लिए संभावित विकल्प (मानों में संकेत दिया गया है

प्रतिशत)

पहला नागरिक संहिता दूसरा नागरिक संहिता दूसरा नागरिक संहिता दूसरा नागरिक संहिता
1+1 100 - - -
1+2 50 50 - -
1+3 50 - 50 -
1+4 - 50 50 -
2+2 25 75 - -
2+3 25 25 25 25
2+4 - 50 25 25
3+3 25 - 75 -
3+4 - 25 50 25
4+4 - 25 25 50

इस तालिका का उपयोग करना आसान है। लंबवत (पहले) कॉलम में माता-पिता के रक्त समूहों का संयोजन होता है। संभावित जीसी और उनकी प्रतिशत संभावना इस सेल से सही कोशिकाओं में अंकित है।

जब माता-पिता में से एक का चौथा समूह होता है, और बच्चे का जन्म पहले समूह के साथ होता है, तो जीन उत्परिवर्तन की संभावना 0.001% होती है। अन्य सभी गणना ऊपर प्रस्तुत तालिकाओं के अनुसार की जा सकती हैं। हालाँकि, लेज़र, जिसकी गणना तालिकाओं, कैलकुलेटर या आरेखों का उपयोग करके की जाती है, को अंतिम नहीं माना जाता है। सटीक डेटा केवल प्रयोगशाला में किए गए विश्लेषणों के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है।

रक्त समूह आधान के लिए सीरम

जैसे ही रक्त समूहों का वर्गीकरण प्रकट हुआ और उनकी अनुकूलता को स्पष्ट किया गया, रक्त आधान के लिए सीरम के आविष्कार के लिए डेटा का उपयोग किया जाने लगा। यदि वह लाल कोशिकाओं को एग्लूटीनेट करती है, तो आरएच कारक सकारात्मक होगा, अन्यथा यह नकारात्मक होगा। संकेतक डी और डी के साथ पारंपरिक मॉडल का उपयोग करके इस विशेषता की विरासत की भविष्यवाणी की जाती है।

सेरा केवल निष्क्रिय टीकाकरण प्रदान कर सकता है और रक्त से तेजी से साफ हो जाता है, इसलिए कोई स्थायी एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं होता है। हालांकि, रक्त आधान भी आरएच कारक संघर्ष का कारण बन सकता है और भ्रूण के लिए खतरा पैदा कर सकता है।

रक्त समूह द्वारा निर्धारित संभावित रोग

रक्त समूह के आधार पर, आप कुछ हद तक बच्चे की रक्षा कर सकते हैं यदि आप बच्चे के विकास और स्वास्थ्य की अधिक बारीकी से निगरानी करते हैं, तो संभावित विकृति पर ध्यान केंद्रित करते हैं जो अक्सर इस एचए में निहित होते हैं। उदाहरण के लिए, सबसे पहले, सबसे अधिक बार दिखाई देते हैं:

  • कोलाइटिस;
  • स्ट्रोक;
  • जठरशोथ;
  • दिल के रोग;
  • दमा;
  • एलर्जी;
  • पित्ताशय की थैली की विकृति।

सबसे आम बीमारी पेट का अल्सर है।

दूसरे रक्त समूह वाले लोगों की विकृति:

  • हृदयवाहिनी;
  • निमोनिया;
  • अत्यंत थकावट;
  • मधुमेह;

2 HA वाले बच्चों में चेचक और संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता कम होती है। ऐसे बच्चों को उचित आराम दिया जाना चाहिए।

तीसरे रक्त समूह के रोगों में शामिल हैं:

  • एनजाइना;
  • खराब रक्त का थक्का जमना;
  • ओटिटिस;
  • रेडिकुलिटिस;
  • मूत्राशयशोध

3 HA वाले लोगों को अक्सर पार्किंसंस रोग होता है, और ऑन्कोलॉजी बहुत कम आम है।

चौथे रक्त समूह के विकृति में शामिल हैं:

  • रक्ताल्पता;
  • आघात;
  • उच्च रक्तचाप;
  • साइनसाइटिस;
  • त्वचा विकृति।

चौथा रक्त समूह सबसे दुर्लभ है। ऐसे लोगों की रोग प्रतिरोधक क्षमता कमजोर होती है, जो बार-बार सर्दी-जुकाम और संक्रामक रोगों को भड़काती है। ऐसे एचए के साथ, कैंसर दुर्लभ हैं, लेकिन जन्मजात हृदय और रक्त की समस्याएं अधिक आम हैं।

बच्चे के ब्लड ग्रुप का निर्धारण उसके जन्म के तुरंत बाद किया जाता है। हालाँकि, यह पहले किया जा सकता है, जबकि बच्चा गर्भ में है।

बच्चे के जन्म से पहले माता-पिता को अपने जीसी के बारे में पता होना चाहिए। कभी-कभी बच्चे के जन्म के दौरान गंभीर स्थिति पैदा हो जाती है और मां और बच्चे की जान बचाने के लिए एक-एक मिनट कीमती होता है।

एक गर्भवती महिला में, गर्भावस्था के दौरान भी जीसी निर्धारित किया जाता है, और उसके पिता एक नियमित क्लिनिक में विश्लेषण के लिए रक्तदान कर सकते हैं।

आमतौर पर एक अजन्मे बच्चे के माता-पिता के लिए अपने वांछित बच्चे के लिंग की भविष्यवाणी करने की कोशिश करना आम बात है, वे किसकी तरह दिखेंगे, उनकी उपस्थिति की कुछ विशेष विशेषताएं, जैसे बाल या आंखों का रंग। बेशक, बच्चे का पूरा चित्र उसके जन्म से पहले प्राप्त नहीं किया जा सकता है। लेकिन उधार लेने की संभावना पर आनुवंशिकीविदों के शोध के लिए धन्यवाद, अजन्मे बच्चे की कुछ विशेषताओं की गणना करना यथार्थवादी है, अर्थात् बच्चे के रक्त समूह और उसके आरएच का पता लगाना। आनुवंशिकी विज्ञान मनुष्यों में रक्त समूहों की विरासत का अध्ययन करता है। यह निर्धारित करने में उपयोगी होगा कि माता-पिता से बच्चे में कौन सा रक्त समूह प्रेषित किया जा सकता है, विरासत के सिद्धांत के आधार पर बनाई गई तालिका।

रक्त के समूहों में विभाजन की प्रणाली

ब्लड ग्रुप किस पर निर्भर करता है? बहुत पहले नहीं, 20 वीं शताब्दी के मोड़ पर, आनुवंशिकीविदों ने जानकारी प्राप्त की कि, एरिथ्रोसाइट्स के कुछ व्यक्तिगत एंटीजेनिक (प्रोटीन) गुणों की उपस्थिति के आधार पर, रक्त को चार समूहों में विभाजित किया जाता है। पहले तो केवल तीन प्रकार के रक्त पदार्थ खोजे गए - ये 1, 2 और 3 हैं, फिर एक और प्रकार जोड़ा गया - 4 रक्त समूह।

रक्त प्रवाह संरचना की चार श्रेणियों का वर्गीकरण:

  • पहले को 0 (I) नामित किया गया है।
  • दूसरे को ए (द्वितीय) के रूप में चिह्नित किया गया है।
  • तीसरे को बी (III) के रूप में चिह्नित किया गया है।
  • चौथा AB (IV) अंकित है।

अंकन अनुपस्थिति (0) या रक्तप्रवाह (ए, बी) में एग्लूटीनोजेन्स की उपस्थिति से मेल खाता है। इसी तरह की प्रणाली को संबंधित नाम AVO प्राप्त हुआ। पहले रक्त समूह में कोई एंटीजन नहीं होता है। दूसरे में एक एंटीजन ए होता है, तीसरे में बी होता है। चौथे में एक साथ दो एंटीजन ए और बी होते हैं। एग्लूटीनोजेन्स एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर स्थित प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रोटीन होते हैं। जब एक रोगजनक सूक्ष्मजीव मानव शरीर में प्रवेश करता है, तो वे तुरंत एंटीबॉडी विकसित करना शुरू कर देते हैं, जो रोगजनकों के साथ मिलकर उनकी गति करने की क्षमता को अवरुद्ध कर देते हैं। डायग्नोस्टिक लैबोरेटरी में ब्लड ग्रुप और आरएच फैक्टर का एनालिसिस पास करके पता लगाया जा सकता है।

अध्ययन मुश्किल नहीं है और विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है।

आरएच कारक सकारात्मक या नकारात्मक हो सकता है, अर्थात इसकी अनुपस्थिति। दुनिया के लगभग 80% निवासियों में आरएच पॉजिटिव अधिक आम है। कम सामान्यतः, ऐसे व्यक्ति होते हैं जिनके पास रीसस नहीं होता है, इस स्थिति को नकारात्मक आरएच कारक कहा जाता है, ऐसी तस्वीर 20% से कम लोगों में देखी जाती है। मनुष्यों में, रीसस की कमी शरीर की स्थिति को किसी भी तरह से प्रभावित नहीं करती है। भ्रूण को ले जाते समय आरएच नेगेटिव का बहुत महत्व होता है। क्योंकि अक्सर मां में रक्त के घटक बच्चे के रक्त प्रवाह के साथ मेल नहीं खाते हैं, यही कारण है कि आरएच-संघर्ष होता है, जिसके प्रतिकूल परिणाम होते हैं।

माता-पिता से एक बच्चे द्वारा रक्त समूह की विरासत की अवधारणा

जीवविज्ञानी ग्रेगोर मेंडल के उधार सिद्धांत के अनुसार एक बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण कैसे करें, जो इस तरह के पैटर्न की खोज करने वाले पहले व्यक्ति थे। यह पता लगाने के लिए कि बच्चे का रक्त किस प्रकार का होगा, आपको आनुवंशिक नियमों में थोड़ा गहराई से जाना होगा। AB0 प्रणाली के आधार पर, आनुवंशिक वैज्ञानिकों ने इस बात का प्रमाण प्रस्तुत किया कि एक बच्चे में रक्त द्रव के निर्माण की विशेषताएं, और इसलिए एक रक्त समूह की विरासत, प्रकृति में समान हैं। भावी पिता और माता अपने बच्चे को जीन देते हैं, जिसमें एग्लूटीनोजेन्स ए या बी की उपस्थिति या अनुपस्थिति के बारे में जानकारी होती है। साथ ही जीन के माध्यम से एक सकारात्मक या नकारात्मक आरएच कारक का संचार होता है।

बच्चों में रक्त समूह कैसे विरासत में मिला है, यह तालिका में प्रतिशत को देखकर स्पष्ट हो जाएगा। भविष्य के माता-पिता की सुविधा के लिए, एक ऑनलाइन कैलकुलेटर विकसित किया गया है, जिसके उपयोग से बच्चे के रक्त समूह की गणना करना आसान है। यह भविष्य के माता-पिता के व्यक्तिगत रक्त प्रवाह डेटा को दर्ज करने के लिए पर्याप्त है, और परीक्षण कुछ ही सेकंड में भविष्य के बच्चे के अनुमानित रक्त प्रकार को दिखाएगा।

रक्त समूह वंशानुक्रम तालिका में पैटर्न देखा जा सकता है:

पिता और माता एक बच्चे में रक्त प्रवाह की श्रेणी क्या हो सकती है
माता-पिता के रक्त समूह द्वारा
(संभाव्यता% अभिव्यक्ति में इंगित की गई है)
मैं और मैं मैं 100% मामलों में
मैं और द्वितीय मैं 50% से द्वितीय 50%
मैं और III मैं 50% से III 50% से
मैं और IV द्वितीय 50% III 50% से
द्वितीय और द्वितीय मैं 25% से II 75% से
द्वितीय और तृतीय मैं 25% से II 25% III 25% से चतुर्थ 25%
द्वितीय और चतुर्थ द्वितीय 50% III 25% से चतुर्थ 25%
III और III मैं 25% से III 75% से
III और IV मैं 25% से III 50% से चतुर्थ 25%
चतुर्थ और चतुर्थ II 25% III 25% से चतुर्थ 50%

बच्चों में आरएच कारक के वंशानुक्रम का क्रम

रक्त समूह के समान सिद्धांत के अनुसार, माता-पिता के बच्चे के पास एक तालिका होती है जो यह निर्धारित करने में मदद करती है कि आरएच कारक कैसे प्रसारित होता है। यदि माता-पिता के पास आरएच कारक नहीं है, तो बच्चा एक नकारात्मक संकेतक के साथ पैदा होता है। विभिन्न पैतृक आरएच कारकों के मामले में, निम्नलिखित पैटर्न का पता लगाया जा सकता है।

एक बच्चे में कुछ आनुवंशिकता का Rh कारक:

आरएच कारक एक प्रोटीन, या अन्यथा एंटीजन है, जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह परत पर स्थित होता है। इस रक्त प्रवाह दर को Rh नामित किया गया है। Rh धनात्मक है या ऋणात्मक इस पर निर्भर करते हुए, इसे ऋणात्मक या धनात्मक चिह्नों से चिह्नित किया जाता है: Rh (+), Rh (-)।

यदि माता-पिता के रक्तप्रवाह में यह प्रतिजन अनुपस्थित है, तो किस प्रकार के रक्त द्रव्यमान के साथ एक नया जीवन नहीं पैदा होगा, आरएच कारक नकारात्मक होगा। पारस्परिक प्लस आरएच के साथ रिवर्स संस्करण पिछले मामले की तरह प्रसारित होने में सक्षम नहीं है। नियम के अपवादों का एक छोटा प्रतिशत हो सकता है, अर्थात नवजात शिशु में एरिथ्रोसाइट लिपोप्रोटीन की अनुपस्थिति। जब माता-पिता के पास अलग-अलग आरएच कारक होते हैं, तो बच्चे को, एक नियम के रूप में, दोनों को संचरित किया जाएगा, अर्थात् सकारात्मक या नकारात्मक दोनों।

बच्चों द्वारा अपने माता-पिता से रक्त प्रकार की विरासत के वास्तविक जीवन के उदाहरण

बच्चे का जन्म किस ब्लड ग्रुप के साथ होगा? यह माता-पिता से अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों में से एक है। अजन्मे बच्चे का रक्त समूह कैसे पता करें यह तालिका में स्पष्ट रूप से दिखाया गया है। इसे स्पष्ट करने के लिए, आप इस सिद्धांत को विशिष्ट उदाहरणों के साथ मान सकते हैं।

यदि रक्त प्रवाह के पहले समूह के माता-पिता एक नकारात्मक आरएच कारक के साथ थे - मापदंडों का एक दुर्लभ संयोग, तो उनके बच्चे बिल्कुल समान संकेतकों के साथ पैदा होंगे। माता-पिता के बिल्कुल विपरीत रक्त समूह, यानी पिता का चौथा नकारात्मक है, और माता का पहला सकारात्मक है। संकेतकों का ऐसा बिखराव नवजात शिशुओं में संभावित रक्त प्रवाह मूल्यों (II A0, III B0 और अन्य विकल्पों) के पूरे स्पेक्ट्रम के लिए विकल्पों में से एक की विरासत में योगदान देगा।

किसी भी मामले में, इस परिवार में बच्चे और माता-पिता के रक्त प्रकार कभी मेल नहीं खाएंगे।

एक बच्चे में कौन सा रक्त समूह विरासत में मिला है, उदाहरण के लिए, जब पिता का तीसरा सकारात्मक होता है, और मां का दूसरा नकारात्मक होता है? वर्णित रक्त के संयोजन के इस प्रकार के साथ, भले ही माता-पिता की अदला-बदली हो, बच्चे को चार श्रेणियों में से कोई भी और दोनों आरएच कारक विरासत में मिल सकते हैं। यह रक्त प्रवाह मेट्रिक्स का सबसे बहुमुखी संयोजन है।

माता-पिता में से किसी एक के रक्त प्रवाह डेटा की गणना के लिए धन्यवाद, अजन्मे बच्चे की उपस्थिति, चरित्र लक्षण और अन्य डेटा को ग्रहण करना यथार्थवादी है। यद्यपि बच्चा, सबसे अधिक संभावना है, पैदा होने के बाद, कथित उपस्थिति और अन्य विशिष्ट विशेषताओं के बारे में बहुत सारे आश्चर्य पेश करेगा। जैसा भी हो, यह ध्यान में रखना चाहिए कि स्प्रेडशीट या ऑनलाइन कैलकुलेटर का उपयोग करने वाली गणनाओं में उच्च स्तर की संभावना होती है। लेकिन ऐसी गणना 100% गारंटी नहीं दे सकती है। इस तथ्य के बावजूद कि आनुवंशिकी का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है, प्रकृति के अपने नियम हैं, जिन्हें समझाना कभी-कभी मुश्किल होता है। इसलिए, बच्चे को किस प्रकार का रक्त होना चाहिए, इसके बारे में अंतिम उत्तर उसके जन्म के बाद ही मिलेगा।

के साथ संपर्क में

नए लेख

लोकप्रिय लेख

2021 nowonline.ru
डॉक्टरों, अस्पतालों, क्लीनिकों, प्रसूति अस्पतालों के बारे में