प्रतिरक्षा किसे कहते हैं, इसके मुख्य तंत्र क्या हैं। हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा: विशेषताएं और अंतर। नवजात शिशु की प्रतिरोधक क्षमता कितनी होती है

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अंग और ऊतक प्रत्यारोपण, वायरस के संक्रमण और घातक ट्यूमर के विकास के दौरान बनती है। सेलुलर प्रतिरक्षा में टीसी (टीसी) शामिल है, जो लक्ष्य सेल के प्लाज्मा झिल्ली में एमएचसी वर्ग I ग्लाइकोप्रोटीन के साथ एक परिसर में एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करता है। एक साइटोटोक्सिक टी सेल एक वायरस से संक्रमित सेल को मार देता है यदि यह संक्रमित सेल की सतह पर एमएचसी वर्ग I अणुओं से जुड़े वायरल प्रोटीन के अपने रिसेप्टर्स के टुकड़ों की मदद से पहचानता है। टीसी को लक्ष्य से बांधने से साइटोटोक्सिक कोशिकाओं द्वारा छिद्र बनाने वाले प्रोटीन निकलते हैं, जिन्हें पेर्फोरिन कहा जाता है, जो लक्ष्य सेल के प्लाज्मा झिल्ली में पोलीमराइज़ करते हैं, ट्रांसमेम्ब्रेन चैनलों में बदल जाते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये चैनल झिल्ली को पारगम्य बनाते हैं, जो कोशिका मृत्यु को बढ़ावा देता है।

हास्य प्रतिरक्षा का तंत्र

टीएक्स और मैक्रोफेज (एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल) की भागीदारी के साथ बी-लिम्फोसाइट्स द्वारा विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान की जाती है।

शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन को मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित किया जाता है। मैक्रोफेज इसे टुकड़ों में तोड़ देता है, जो एमएचसी वर्ग II अणुओं के साथ जटिल रूप से कोशिका की सतह पर दिखाई देते हैं। मैक्रोफेज द्वारा प्रतिजन के इस प्रसंस्करण को प्रतिजन प्रसंस्करण कहा जाता है।

प्रतिजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के आगे विकास के लिए, टीएक्स की भागीदारी आवश्यक है। लेकिन पहले Tx को अपने आप सक्रिय होना चाहिए। यह सक्रियण तब होता है जब मैक्रोफेज द्वारा उपचारित प्रतिजन को Th द्वारा पहचाना जाता है। मैक्रोफेज सतह पर "एंटीजन + वर्ग II एमएचसी अणु" कॉम्प्लेक्स के टीएक्स-सेल द्वारा "मान्यता" (यानी, इसके लिगैंड के साथ इस टी-लिम्फोसाइट के रिसेप्टर की विशिष्ट बातचीत) इंटरल्यूकिन -1 (आईएल) के स्राव को उत्तेजित करती है -1) मैक्रोफेज द्वारा। IL-1 के प्रभाव में, Tx सेल द्वारा IL-2 का संश्लेषण और स्राव सक्रिय होता है। एक Th कोशिका द्वारा IL-2 का विमोचन इसके प्रसार को उत्तेजित करता है। इस तरह की प्रक्रिया को ऑटोक्राइन उत्तेजना के रूप में माना जा सकता है, क्योंकि सेल एजेंट के प्रति प्रतिक्रिया करता है कि वह खुद को संश्लेषित और गुप्त करता है। इष्टतम प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कार्यान्वयन के लिए टीएक्स की संख्या में वृद्धि आवश्यक है। Tx, IL-2 को स्रावित करके B कोशिकाओं को सक्रिय करता है।

बी-लिम्फोसाइट सक्रियण भी बी-सेल इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर के साथ एंटीजन की सीधी बातचीत के दौरान होता है। बी-लिम्फोसाइट स्वयं एंटीजन को संसाधित करता है और कोशिका की सतह पर एक वर्ग II एमएचसी अणु के साथ एक परिसर में अपना टुकड़ा प्रस्तुत करता है। यह परिसर पहले से ही प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल टीएक्स को पहचानता है। बी-लिम्फोसाइट की सतह पर "एजी + क्लास II एमएचसी अणु" कॉम्प्लेक्स के टीएक्स-सेल रिसेप्टर द्वारा मान्यता टीएक्स-सेल द्वारा इंटरल्यूकिन्स के स्राव की ओर जाता है, जिसके प्रभाव में बी-सेल गुणा और अंतर करता है प्लाज्मा कोशिकाओं और मेमोरी बी-कोशिकाओं के निर्माण के साथ। इस प्रकार, IL-4 B कोशिकाओं के सक्रियण की शुरुआत करता है, IL-5 सक्रिय B कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करता है, IL-6 सक्रिय B कोशिकाओं की परिपक्वता और प्लाज्मा कोशिकाओं में उनके परिवर्तन का कारण बनता है जो एंटीबॉडी का स्राव करता है। इंटरफेरॉन मैक्रोफेज को आकर्षित और सक्रिय करता है, जो अधिक सक्रिय रूप से फागोसाइटोस शुरू करते हैं और हमलावर सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं।

मैक्रोफेज द्वारा संसाधित बड़ी संख्या में एंटीजन का स्थानांतरण प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण की दिशा में बी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव को सुनिश्चित करता है जो एक विशिष्ट प्रकार के एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं।

एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करने के लिए, बी कोशिकाओं को प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलना होगा। प्लास्मेसीटोजेनेसिस की प्रक्रिया कोशिकाओं को विभाजित करने और स्थानांतरित करने की क्षमता के नुकसान के साथ होती है और साइटोलेम्मा में सतह इम्युनोग्लोबुलिन की मात्रा में कमी होती है। प्लाज्मा कोशिकाओं का जीवन काल कई सप्ताह होता है। लिम्फ नोड्स से लिम्फोब्लास्ट और अपरिपक्व प्लाज्मा कोशिकाएं, जहां वे बनती हैं, बहिर्वाह लसीका वाहिकाओं में घुसने और आसन्न लिम्फ नोड्स को उपनिवेशित करने में सक्षम हैं। उनसे बनने वाली कुछ छोटी कोशिकाएं, दिखने में लिम्फोसाइटों जैसी होती हैं, रक्त वाहिकाओं में प्रवेश करती हैं। उनके पास एक केंद्रीय रूप से स्थित नाभिक होता है जो साइटोप्लाज्म के एक संकीर्ण रिम से घिरा होता है, जिसमें एक विकसित दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम दिखाई देता है। इन कोशिकाओं को लिम्फोप्लाज्मासाइट्स कहा जाता है।

टी-सप्रेसर्स (टीसी) एंटीबॉडी के उत्पादन में भाग लेने के लिए लिम्फोसाइटों की क्षमता को दबाते हैं और इस प्रकार प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता प्रदान करते हैं, अर्थात। कुछ एंटीजन के प्रति असंवेदनशीलता। वे गठित प्लाज्मा कोशिकाओं की संख्या और इन कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित एंटीबॉडी की मात्रा को नियंत्रित करते हैं। यह पता चला कि बी-लिम्फोसाइटों का एक विशेष उप-जनसंख्या, जिसे बी-सप्रेसर्स कहा जाता है, एंटीबॉडी के उत्पादन को भी रोक सकता है। यह दिखाया गया है कि टी- और बी-सप्रेसर्स भी सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाओं पर दमनात्मक रूप से कार्य कर सकते हैं।

अधिकांश आधुनिक लोगों ने शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के अस्तित्व के बारे में सुना है और यह बाहरी और आंतरिक कारकों के कारण होने वाली सभी प्रकार की विकृतियों की घटना को रोकता है। यह प्रणाली कैसे काम करती है, और इसके सुरक्षात्मक कार्य किस पर निर्भर करते हैं, इसका जवाब हर कोई नहीं दे सकता। कई लोगों को यह जानकर आश्चर्य होगा कि हमारे पास एक नहीं, बल्कि दो प्रतिरक्षा हैं - सेलुलर और ह्यूमरल। इसके अलावा, प्रतिरक्षा सक्रिय और निष्क्रिय, जन्मजात और अधिग्रहित, विशिष्ट और गैर-विशिष्ट हो सकती है। आइए देखें कि उनमें क्या अंतर है।

प्रतिरक्षा अवधारणा

अविश्वसनीय रूप से, यहां तक ​​​​कि सबसे सरल जीवों, जैसे कि प्रीन्यूक्लियर प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में एक सुरक्षात्मक प्रणाली होती है जो उन्हें अनुबंधित वायरस से बचने की अनुमति देती है। इस उद्देश्य के लिए, वे विशेष एंजाइम और विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं। यह भी अपने सबसे प्राथमिक रूप में एक प्रकार की प्रतिरक्षा है। अधिक उच्च संगठित जीवों में, रक्षा प्रणाली में एक बहुस्तरीय संगठन होता है।

यह किसी व्यक्ति के शरीर के सभी अंगों और भागों को बाहर से विभिन्न रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों के प्रवेश से बचाने के साथ-साथ आंतरिक तत्वों से बचाने के लिए कार्य करता है, जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी, खतरनाक के रूप में वर्गीकृत करती है। शरीर की रक्षा के इन कार्यों को पूर्ण रूप से करने के लिए, प्रकृति ने उच्च प्राणियों के लिए "आविष्कार" किया सेलुलर प्रतिरक्षा और विनोदी प्रतिरक्षा। उनके पास विशिष्ट मतभेद हैं, लेकिन वे एक साथ काम करते हैं, एक दूसरे की मदद करते हैं और एक दूसरे के पूरक होते हैं। आइए उनकी विशेषताओं पर विचार करें।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इस रक्षा प्रणाली के नाम के साथ, सब कुछ सरल है - सेलुलर, जिसका अर्थ है कि यह किसी तरह शरीर की कोशिकाओं से जुड़ा हुआ है। यह एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मानता है और सेलुलर प्रतिरक्षा में शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एजेंटों को निष्क्रिय करने के लिए मुख्य "निष्पादक" टी-लिम्फोसाइट्स हैं, जो सेल झिल्ली पर तय रिसेप्टर्स का उत्पादन करते हैं। वे एक विदेशी उत्तेजना के सीधे संपर्क में आने पर कार्य करना शुरू करते हैं। सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी की तुलना करते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पहला वायरस, कवक, विभिन्न एटियलजि के ट्यूमर और सेल में प्रवेश करने वाले विभिन्न सूक्ष्मजीवों में "विशेषज्ञ" है। यह उन रोगाणुओं को भी बेअसर करता है जो फागोसाइट्स में बचे हैं। दूसरा रक्तप्रवाह या लसीका प्रणाली में बैक्टीरिया और अन्य रोगजनक एजेंटों से निपटना पसंद करता है। उनके काम के सिद्धांत थोड़े अलग हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा फागोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स, एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं) को सक्रिय करती है और साइटोकिन्स को गुप्त करती है। ये छोटे पेप्टाइड अणु होते हैं, जो एक बार सेल ए की झिल्ली पर, सेल बी के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। इसलिए वे खतरे का संकेत प्रेषित करते हैं। यह पड़ोसी कोशिकाओं में रक्षा प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करता है।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा के बीच मुख्य अंतर उनके प्रभाव की वस्तुओं का स्थान है। बेशक, जिन तंत्रों द्वारा दुर्भावनापूर्ण एजेंटों से सुरक्षा की जाती है, उनकी अपनी विशिष्ट विशेषताएं भी होती हैं। बी-लिम्फोसाइट्स मुख्य रूप से हास्य प्रतिरक्षा पर "काम" करते हैं। वयस्कों में, वे विशेष रूप से अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं, और भ्रूण में, वे यकृत में भी उत्पन्न होते हैं। इस प्रकार की सुरक्षा को "हास्य" शब्द से हास्य कहा जाता था, जिसका लैटिन में अर्थ है "चैनल"। बी-लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो कोशिका की सतह से अलग होते हैं और स्वतंत्र रूप से लसीका या रक्तप्रवाह के साथ आगे बढ़ते हैं। (संकेत देना) विदेशी एजेंट या टी सेल। यह संबंध की अभिव्यक्ति है और सेलुलर प्रतिरक्षा और हास्य प्रतिरक्षा के बीच बातचीत का सिद्धांत है।

टी-लिम्फोसाइटों के बारे में अधिक जानकारी

ये कोशिकाएं हैं, जो थाइमस में निर्मित एक विशेष प्रकार की लिम्फोसाइट्स हैं। मनुष्यों में, यह थाइमस ग्रंथि का नाम है, जो थायरॉइड ग्रंथि के ठीक नीचे छाती में स्थित होती है। इस महत्वपूर्ण अंग के पहले अक्षर का प्रयोग लिम्फोसाइटों के नाम से होता है। टी-लिम्फोसाइट अग्रदूत अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं। थाइमस में, उनका अंतिम भेदभाव (गठन) होता है, जिसके परिणामस्वरूप वे सेलुलर रिसेप्टर्स और मार्कर प्राप्त करते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स कई प्रकार के होते हैं:

• टी-हेल्पर्स। यह नाम अंग्रेजी शब्द हेल्प से लिया गया है, जिसका अर्थ है "सहायता"। अंग्रेजी में "हेल्पर" एक सहायक है। ऐसी कोशिकाएं स्वयं विदेशी एजेंटों को नष्ट नहीं करती हैं, लेकिन हत्यारा कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और साइटोकिन्स के उत्पादन को सक्रिय करती हैं।
• टी-हत्यारे। ये "जन्मजात" हत्यारे हैं, जिनका लक्ष्य अपने स्वयं के जीव की कोशिकाओं को नष्ट करना है, जिसमें एक विदेशी एजेंट बस गया है। इन "हत्यारों" के कई रूप हैं। ऐसी प्रत्येक कोशिका "देखती है"
  केवल किसी एक प्रकार के रोगज़नक़ के लिए। यही है, टी-हत्यारे प्रतिक्रिया करते हैं, उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस के लिए, साल्मोनेला की उपेक्षा करेंगे। वे एक विदेशी "कीट" को भी "ध्यान नहीं देंगे" जो मानव शरीर में प्रवेश कर चुका है, लेकिन अभी भी अपने तरल मीडिया में स्वतंत्र रूप से घूम रहा है। टी-किलर्स की कार्रवाई की ख़ासियत यह स्पष्ट करती है कि सेलुलर इम्युनिटी ह्यूमर इम्युनिटी से कैसे भिन्न होती है, जो एक अलग योजना के अनुसार काम करती है।
• टी-लिम्फोसाइट्स। उनमें से बहुत कम अन्य टी कोशिकाओं की तुलना में बनते हैं। वे लिपिड एजेंटों को पहचानने के लिए तैयार हैं।
• टी-सप्रेसर्स। उनकी भूमिका ऐसी अवधि और ऐसी ताकत की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करना है, जिसकी प्रत्येक मामले में आवश्यकता होती है।

बी-लिम्फोसाइटों के बारे में अधिक जानकारी

इन कोशिकाओं को सबसे पहले पक्षियों में उनके अंग में पाया गया था, जिसे लैटिन में बर्सा फेब्रीसी कहा जाता है। लिम्फोसाइटों के नाम के साथ पहला अक्षर जोड़ा गया था। वे लाल अस्थि मज्जा में स्थित स्टेम कोशिकाओं से पैदा होते हैं। वहां से वे अपरिपक्व निकलते हैं। अंतिम विभेदन तिल्ली और लिम्फ नोड्स में समाप्त होता है, जहां से दो प्रकार की कोशिकाएं प्राप्त होती हैं:

• प्लाज्मा। ये बी-लिम्फोसाइट्स या प्लाज्मा कोशिकाएं हैं, जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए मुख्य "कारखाने" हैं। 1 सेकंड में, प्रत्येक प्लास्मेसीट किसी एक प्रकार के सूक्ष्म जीव पर लक्षित हजारों प्रोटीन अणु (इम्युनोग्लोबुलिन) उत्पन्न करता है। इसलिए, विभिन्न रोगजनक एजेंटों से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्लाज्मा बी-लिम्फोसाइटों की कई किस्मों के बीच अंतर करने के लिए मजबूर किया जाता है।
• मेमोरी सेल। ये छोटे लिम्फोसाइट्स हैं जो अन्य रूपों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं। वे उस एंटीजन को "याद" करते हैं जिसके खिलाफ वे पहले ही शरीर का बचाव कर चुके हैं। इस तरह के एक एजेंट के साथ पुन: संक्रमित होने पर, वे बहुत जल्दी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं, जिससे बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। टी-लिम्फोसाइटों में स्मृति कोशिकाएं भी होती हैं। इस इम्युनिटी में सेल्युलर और ह्यूमर इम्युनिटी समान होती है। इसके अलावा, विदेशी आक्रमणकारियों के खिलाफ ये दो प्रकार की रक्षा एक साथ काम करती है, क्योंकि स्मृति बी-लिम्फोसाइट्स टी-कोशिकाओं की भागीदारी से सक्रिय होते हैं।

पैथोलॉजिकल एजेंटों को याद रखने की क्षमता ने टीकाकरण का आधार बनाया, जो शरीर में अधिग्रहित प्रतिरक्षा बनाता है। साथ ही, यह कौशल तब काम करता है जब किसी व्यक्ति को ऐसी बीमारी हो जाती है जिसके लिए एक स्थिर प्रतिरक्षा विकसित होती है (चिकनपॉक्स, स्कार्लेट ज्वर, चेचक)।

प्रतिरक्षा के अन्य कारक

विदेशी एजेंटों के खिलाफ शरीर की रक्षा के प्रत्येक प्रकार का अपना है, मान लीजिए, कलाकार जो रोगजनक गठन को नष्ट करना चाहते हैं या कम से कम सिस्टम में इसके प्रवेश को रोकते हैं। हम दोहराते हैं कि एक वर्गीकरण के अनुसार प्रतिरक्षा है:

1. जन्मजात।

2. अधिग्रहित। यह सक्रिय है (टीकाकरण और कुछ बीमारियों के बाद प्रकट होता है) और निष्क्रिय (मां से बच्चे को एंटीबॉडी के हस्तांतरण या तैयार एंटीबॉडी के साथ सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप होता है)।

एक अन्य वर्गीकरण के अनुसार, प्रतिरक्षा है:

• प्राकृतिक (पिछले वर्गीकरण से 1 और 2 प्रकार की सुरक्षा शामिल है)।
• कृत्रिम (यह वही अधिग्रहित प्रतिरक्षा है जो टीकाकरण या कुछ सीरम के बाद दिखाई देती है)।

जन्मजात प्रकार की सुरक्षा में निम्नलिखित कारक होते हैं:

• यांत्रिक (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स)।
• रासायनिक (पसीना, सेबम, लैक्टिक एसिड)।
• स्व-सफाई (आँसू, छीलना, छींकना, आदि)।
• विरोधी चिपकने वाला (म्यूसीन)।
• जुटाया हुआ (संक्रमित क्षेत्र की सूजन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)।

अधिग्रहीत प्रकार की रक्षा में केवल सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा कारक होते हैं। आइए उन पर अधिक विस्तार से विचार करें।

हास्य कारक

इस प्रकार की प्रतिरक्षा की क्रिया निम्नलिखित कारकों द्वारा प्रदान की जाती है:

• तारीफ प्रणाली। यह शब्द व्हे प्रोटीन के एक समूह को निर्दिष्ट करता है जो एक स्वस्थ व्यक्ति के शरीर में लगातार मौजूद रहते हैं। जब तक किसी विदेशी एजेंट का परिचय नहीं होता है, तब तक प्रोटीन निष्क्रिय रूप में रहता है। जैसे ही कोई रोगज़नक़ आंतरिक वातावरण में प्रवेश करता है, कॉम्प्लिमेंट सिस्टम तुरंत सक्रिय हो जाता है। यह "डोमिनोज़" सिद्धांत के अनुसार होता है - एक प्रोटीन जिसने पता लगाया है, उदाहरण के लिए, एक सूक्ष्म जीव, इसे दूसरे निकटतम, अगले को, और इसी तरह रिपोर्ट करता है। नतीजतन, पूरक प्रोटीन विघटित हो जाते हैं, ऐसे पदार्थ छोड़ते हैं जो विदेशी जीवित प्रणालियों की झिल्लियों को छिद्रित करते हैं, उनकी कोशिकाओं का विश्लेषण करते हैं, और एक सूजन प्रतिक्रिया शुरू करते हैं।
• घुलनशील रिसेप्टर्स (रोगजनकों को मारने के लिए आवश्यक)।
• रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (लाइसोजाइम)।
• इंटरफेरॉन। ये विशिष्ट प्रोटीन हैं जो एक एजेंट से संक्रमित सेल को दूसरे द्वारा क्षतिग्रस्त होने से बचा सकते हैं। इंटरफेरॉन लिम्फोसाइट्स, टी-ल्यूकोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है।

सेलुलर कारक

कृपया ध्यान दें कि इस शब्द की सेलुलर प्रतिरक्षा की तुलना में थोड़ी अलग परिभाषा है, जिनमें से मुख्य कारक टी-लिम्फोसाइट्स हैं। वे रोगज़नक़ को नष्ट कर देते हैं और साथ ही उस कोशिका को भी नष्ट कर देते हैं जिसे उसने संक्रमित किया है। इसके अलावा प्रतिरक्षा प्रणाली में सेलुलर कारकों की एक अवधारणा है, जिसमें न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज शामिल हैं। उनकी मुख्य भूमिका समस्या कोशिका को अवशोषित करना और उसे पचाना (खाना) है। जैसा कि आप देख सकते हैं, वे टी-लिम्फोसाइट्स (हत्यारों) के समान ही काम करते हैं, लेकिन उनकी अपनी विशेषताएं हैं।

न्यूट्रोफिल अविभाज्य कोशिकाएं हैं जिनमें बड़ी संख्या में कणिकाएं होती हैं। इनमें एंटीबायोटिक प्रोटीन होते हैं। न्यूट्रोफिल के महत्वपूर्ण गुण उनके अल्प जीवन और कीमोटैक्सिस की क्षमता है, अर्थात सूक्ष्म जीव की शुरूआत के स्थान पर जाने के लिए।

मैक्रोफेज कोशिकाएं हैं जो काफी बड़े विदेशी कणों को अवशोषित और रीसायकल कर सकती हैं। इसके अलावा, उनकी भूमिका अन्य रक्षा प्रणालियों के लिए रोगजनक एजेंट के बारे में जानकारी प्रसारित करना और उनकी गतिविधि को प्रोत्साहित करना है।

जैसा कि आप देख सकते हैं, प्रतिरक्षा के प्रकार, सेलुलर और विनोदी, प्रत्येक प्रकृति द्वारा पूर्व निर्धारित अपना कार्य करते हैं, एक साथ कार्य करते हैं, जिससे शरीर के लिए अधिकतम सुरक्षा प्रदान होती है।

सेलुलर प्रतिरक्षा का तंत्र

यह समझने के लिए कि यह कैसे काम करता है, आपको टी कोशिकाओं पर वापस जाने की जरूरत है। थाइमस में, वे तथाकथित चयन से गुजरते हैं, अर्थात, वे एक या दूसरे रोगजनक एजेंट को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। इसके बिना, वे अपने सुरक्षात्मक कार्यों को पूरा करने में सक्षम नहीं होंगे।

पहले चरण को β-चयन कहा जाता है। इसकी प्रक्रिया बहुत जटिल है और अलग से विचार करने योग्य है। हमारे लेख में, हम केवल इस बात पर ध्यान देंगे कि β-चयन के दौरान, अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स प्री-टीआरके रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। वे कोशिकाएं जो उन्हें नहीं बना सकतीं मर जाती हैं।

दूसरे चरण को सकारात्मक चयन कहा जाता है। प्री-टीआरके रिसेप्टर्स वाली टी कोशिकाएं अभी तक रोगजनक एजेंटों से बचाने में सक्षम नहीं हैं, क्योंकि वे हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स से अणुओं को बांध नहीं सकती हैं। ऐसा करने के लिए, उन्हें अन्य रिसेप्टर्स - सीडी 8 और सीडी 4 प्राप्त करने की आवश्यकता है। जटिल परिवर्तनों के दौरान, कुछ कोशिकाएं एमएचसी प्रोटीन के साथ बातचीत करने में सक्षम होती हैं। बाकी मर जाते हैं।

तीसरे चरण को नकारात्मक चयन कहा जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, दूसरे चरण से गुजरने वाली कोशिकाएं थाइमस की सीमा में चली जाती हैं, जहां उनमें से कुछ अपने स्वयं के प्रतिजनों के संपर्क में आती हैं। ये कोशिकाएं भी मर जाती हैं। यह मानव ऑटोइम्यून बीमारियों को रोकता है।

शेष टी कोशिकाएं शरीर की रक्षा के लिए काम करने लगती हैं। निष्क्रिय अवस्था में, वे अपने जीवन स्थान पर चले जाते हैं। जब एक विदेशी एजेंट शरीर में प्रवेश करता है, तो वे इस पर प्रतिक्रिया करते हैं, इसे पहचानते हैं, सक्रिय करते हैं और विभाजित करना शुरू करते हैं, टी-हेल्पर्स, टी-किलर और ऊपर वर्णित अन्य कारक बनाते हैं।

ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है

यदि सूक्ष्म जीव ने सुरक्षा के सभी यांत्रिक अवरोधों को सफलतापूर्वक पार कर लिया, रासायनिक और चिपकने वाले कारकों की कार्रवाई से नहीं मरा, और शरीर में प्रवेश किया, तो प्रतिरक्षा के विनोदी कारकों को ध्यान में रखा जाता है। टी कोशिकाएं मुक्त अवस्था में होने पर एजेंट को "देख" नहीं पाती हैं। लेकिन सक्रिय (मैक्रोफेज और अन्य) रोगज़नक़ को पकड़ लेते हैं और इसके साथ लिम्फ नोड्स में भाग जाते हैं। वहां स्थित टी-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों को पहचानने में सक्षम हैं, क्योंकि उनके पास इसके लिए उपयुक्त रिसेप्टर्स हैं। जैसे ही "मान्यता" हुई, टी-कोशिकाएं "सहायक", "हत्यारे" का उत्पादन शुरू कर देती हैं और बी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करती हैं। वे, बदले में, एंटीबॉडी विकसित करना शुरू करते हैं। ये सभी क्रियाएं एक बार फिर सेल्यूलर और ह्यूमर इम्युनिटी के घनिष्ठ संपर्क की पुष्टि करती हैं। एक विदेशी एजेंट से निपटने के लिए उनके तंत्र कुछ अलग हैं, लेकिन रोगज़नक़ के पूर्ण विनाश के उद्देश्य से हैं।

आखिरकार

हमने जांच की कि शरीर विभिन्न हानिकारक एजेंटों से कैसे सुरक्षित है। सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा हमारे जीवन की रक्षा कर रहे हैं। उनकी सामान्य विशेषता निम्नलिखित विशेषताओं में निहित है:

• उनके पास मेमोरी सेल हैं।
• वे एक ही एजेंट (बैक्टीरिया, वायरस, कवक) के खिलाफ कार्य करते हैं।
• उनकी संरचना में रिसेप्टर्स होते हैं, जिनकी मदद से रोगज़नक़ की पहचान होती है।
• संरक्षण पर काम शुरू करने से पहले, वे परिपक्वता के एक लंबे चरण से गुजरते हैं।

मुख्य अंतर यह है कि सेलुलर प्रतिरक्षा केवल उन एजेंटों को नष्ट कर देती है जो कोशिकाओं में प्रवेश कर चुके हैं, जबकि हास्य प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों से किसी भी दूरी पर काम कर सकती है, क्योंकि वे जो एंटीबॉडी उत्पन्न करते हैं वे कोशिका झिल्ली से बंधे नहीं होते हैं।

हमारे शरीर में रोगजनकों, रासायनिक एजेंटों के साथ-साथ अपनी बीमार और घटिया कोशिकाओं से खुद को बचाने की क्षमता है।

प्रतिरक्षा का जैविक अर्थ जीवन भर आनुवंशिक और आणविक स्तर पर जीव की संरचना की अखंडता और स्थिरता को सुनिश्चित करना है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए प्रतिरक्षा का एहसास होता है, जिसमें केंद्रीय और परिधीय अंग स्रावित होते हैं। वे प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं का निर्माण करते हैं। केंद्रीय अंगों में लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि (थाइमस) शामिल हैं। परिधीय अंग प्लीहा, लिम्फ नोड्स, साथ ही कुछ अंगों में पाए जाने वाले लिम्फोइड ऊतक हैं। प्रतिरक्षा सुरक्षा जटिल हैं। आइए देखें कि प्रतिरक्षा के कौन से रूप, प्रकार और तंत्र मौजूद हैं।

1. गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा सभी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ निर्देशित होती है, चाहे उनकी प्रकृति कुछ भी हो। यह विभिन्न पदार्थों द्वारा किया जाता है जो त्वचा, पाचन और श्वसन तंत्र की ग्रंथियों द्वारा स्रावित होते हैं। उदाहरण के लिए, पेट में वातावरण अत्यधिक अम्लीय होता है, जिसके कारण कई रोगाणु मर जाते हैं। लार में लाइसोजाइम होता है, जिसमें एक मजबूत जीवाणुरोधी प्रभाव होता है, आदि। गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा में फागोसाइटोसिस भी शामिल है - ल्यूकोसाइट्स द्वारा माइक्रोबियल कोशिकाओं का कब्जा और पाचन।
2. विशिष्ट प्रतिरक्षा एक विशिष्ट प्रकार के सूक्ष्मजीव के खिलाफ निर्देशित होती है। टी-लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी के कारण विशिष्ट प्रतिरक्षा की जाती है। प्रत्येक प्रकार के रोगाणुओं के लिए, शरीर अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।

प्रतिरक्षा भी दो प्रकार की होती है, उनमें से प्रत्येक, बदले में, दो और समूहों में विभाजित होती है।

1. प्राकृतिक प्रतिरक्षा एक बीमारी के बाद विरासत में मिली या हासिल की गई है। वह, क्रमशः, जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित है।
2. टीकाकरण के बाद एक व्यक्ति कृत्रिम प्रतिरक्षा प्राप्त करता है - टीके, सीरम और इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत। टीकाकरण सक्रिय कृत्रिम प्रतिरक्षा के उद्भव को बढ़ावा देता है, क्योंकि या तो रोगाणुओं की मृत या कमजोर संस्कृतियां शरीर में प्रवेश करती हैं, और फिर शरीर स्वयं उनके खिलाफ प्रतिरक्षा विकसित करता है। इस प्रकार टीके पोलियोमाइलाइटिस, तपेदिक, डिप्थीरिया और कुछ अन्य संक्रामक रोगों के खिलाफ काम करते हैं। सक्रिय प्रतिरक्षा वर्षों या जीवन भर के लिए विकसित होती है।

जब सीरम या इम्युनोग्लोबुलिन इंजेक्ट किए जाते हैं, तो तैयार एंटीबॉडी शरीर में प्रवेश करते हैं, जो शरीर में फैलते हैं और कई महीनों तक इसकी रक्षा करते हैं। चूंकि शरीर तैयार एंटीबॉडी प्राप्त करता है, इस प्रकार की कृत्रिम प्रतिरक्षा को निष्क्रिय कहा जाता है।

अंत में, दो मुख्य तंत्र हैं जिनके माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं की जाती हैं। यह हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा है। नाम से पता चलता है कि कुछ पदार्थों के निर्माण के कारण हास्य प्रतिरक्षा का एहसास होता है, और सेलुलर - शरीर की कुछ कोशिकाओं के काम के कारण।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

प्रतिरक्षा का यह तंत्र एंटीजन - विदेशी रसायनों, साथ ही साथ माइक्रोबियल कोशिकाओं के प्रति एंटीबॉडी के निर्माण में प्रकट होता है। हास्य प्रतिरक्षा में मौलिक भूमिका बी-लिम्फोसाइटों द्वारा ली जाती है। यह वे हैं जो शरीर में विदेशी संरचनाओं को पहचानते हैं, और फिर उन पर एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं - एक प्रोटीन प्रकृति के विशिष्ट पदार्थ, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है।

जो एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं वे अत्यंत विशिष्ट होते हैं, अर्थात वे केवल उन विदेशी कणों के साथ बातचीत कर सकते हैं जो इन एंटीबॉडी के गठन का कारण बने।

इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) रक्त (सीरम) में, इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (सतही) की सतह पर, साथ ही जठरांत्र संबंधी मार्ग, लैक्रिमल तरल पदार्थ, स्तन के दूध (स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन) के स्राव में पाए जाते हैं।

अत्यधिक विशिष्ट होने के अलावा, एंटीजन में अन्य जैविक विशेषताएं होती हैं। उनके पास एक या अधिक सक्रिय साइटें हैं जो प्रतिजनों के साथ परस्पर क्रिया करती हैं। अक्सर दो या दो से अधिक होते हैं। एंटीबॉडी और एंटीजन की सक्रिय साइट के बीच बंधन की ताकत बंधन में प्रवेश करने वाले पदार्थों की स्थानिक संरचना (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन) पर निर्भर करती है, साथ ही एक इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय साइटों की संख्या पर भी निर्भर करती है। कई एंटीबॉडी एक साथ एक एंटीजन से जुड़ सकते हैं।

लैटिन अक्षरों का उपयोग करके इम्युनोग्लोबुलिन का अपना वर्गीकरण है। इसके अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को Ig G, Ig M, Ig A, Ig D और Ig E में विभाजित किया जाता है। वे संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं। कुछ संक्रमण के तुरंत बाद दिखाई देते हैं, जबकि अन्य बाद में दिखाई देते हैं।

एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स पूरक प्रणाली (प्रोटीन पदार्थ) को सक्रिय करता है, जो फागोसाइट्स द्वारा माइक्रोबियल कोशिकाओं के आगे अवशोषण में योगदान देता है।

एंटीबॉडी के कारण, संक्रमण के बाद भी प्रतिरक्षा बनती है, साथ ही बाद में भी। वे शरीर में प्रवेश करने वाले विषाक्त पदार्थों को बेअसर करने में मदद करते हैं। वायरस में, एंटीबॉडी रिसेप्टर्स को ब्लॉक करते हैं, उन्हें शरीर की कोशिकाओं द्वारा अवशोषित होने से रोकते हैं। एंटीबॉडी ऑप्सोनाइजेशन ("रोगाणुओं को गीला करना") में शामिल होते हैं ताकि एंटीजन अधिक आसानी से निगले जा सकें और मैक्रोफेज द्वारा पच सकें।

सेलुलर प्रतिरक्षा

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, सेलुलर प्रतिरक्षा की मध्यस्थता प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा की जाती है। ये टी-लिम्फोसाइट्स और फागोसाइट्स हैं। और अगर शरीर में बैक्टीरिया से सुरक्षा मुख्य रूप से हास्य तंत्र के कारण होती है, तो एंटीवायरल, एंटिफंगल और एंटीट्यूमर सुरक्षा भी - प्रतिरक्षा के सेलुलर तंत्र के कारण।

• टी-लिम्फोसाइटों को तीन वर्गों में वर्गीकृत किया गया है:
• टी-किलर (सीधे किसी विदेशी कोशिका के संपर्क में या अपने ही शरीर की क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के संपर्क में आकर उन्हें नष्ट कर देते हैं)
• हेल्पर टी कोशिकाएं (साइटोकिन्स और इंटरफेरॉन का उत्पादन करती हैं, जो तब मैक्रोफेज को सक्रिय करती हैं)
• टी-सप्रेसर्स (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत को नियंत्रित करें, इसकी अवधि)

जैसा कि आप देख सकते हैं, सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा एक दूसरे से जुड़े हुए हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं का दूसरा समूह फागोसाइट्स हैं। वास्तव में, ये विभिन्न प्रकार के ल्यूकोसाइट्स होते हैं, जो या तो रक्त में (परिसंचारी फागोसाइट्स) या ऊतकों (ऊतक फागोसाइट्स) में होते हैं। ग्रैन्यूलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल) और मोनोसाइट्स रक्त में घूमते हैं। ऊतक फागोसाइट्स संयोजी ऊतक, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, फेफड़े, अग्न्याशय के अंतःस्रावी कोशिकाओं आदि में पाए जाते हैं।

फागोसाइट्स द्वारा एंटीजन को नष्ट करने की प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है। यह शरीर की प्रतिरक्षा सुरक्षा के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है।

फागोसाइटोसिस चरणों में होता है:

• केमोटैक्सिस। फागोसाइट्स को एंटीजन की ओर निर्देशित किया जाता है। यह कुछ पूरक घटकों, कुछ ल्यूकोट्रिएन और रोगजनक रोगाणुओं द्वारा स्रावित उत्पादों द्वारा सुगम बनाया जा सकता है।
• संवहनी एंडोथेलियम के लिए फागोसाइट्स-मैक्रोफेज का आसंजन (चिपकना)।
• दीवार और उससे आगे के माध्यम से फागोसाइट्स का मार्ग
• ऑप्सोनाइजेशन। एंटीबॉडी एक विदेशी कण की सतह को ढँक देते हैं, और पूरक घटक उनकी मदद करते हैं। यह फागोसाइट्स द्वारा एंटीजन के अवशोषण की सुविधा प्रदान करता है। फिर फागोसाइट एंटीजन से जुड़ जाता है।
• फागोसाइटोसिस ही। विदेशी कण फागोसाइट द्वारा अवशोषित होता है: सबसे पहले, एक फागोसोम बनता है - एक विशिष्ट रिक्तिका, जो तब लाइसोसोम के साथ जोड़ती है, जहां एंटीजन को पचाने वाले लाइसोसोमल एंजाइम स्थित होते हैं)।
• फागोसाइट में चयापचय प्रक्रियाओं का सक्रियण, फागोसाइटोसिस के कार्यान्वयन में योगदान देता है।
• एंटीजन का विनाश।

फागोसाइटोसिस प्रक्रिया पूर्ण या अपूर्ण हो सकती है। पहले मामले में, एंटीजन को सफलतापूर्वक और पूरी तरह से phagocytosed किया जाता है, दूसरे में - नहीं। फागोसाइटोसिस की अपूर्णता का उपयोग कुछ रोगजनक सूक्ष्मजीवों द्वारा अपने स्वयं के उद्देश्यों (गोनोकोकी, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस) के लिए किया जाता है।

पता करें कि आप अपने शरीर की प्रतिरक्षा का समर्थन कैसे कर सकते हैं।

प्रतिरक्षा हमारे शरीर में सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जो इसकी अखंडता को बनाए रखने में मदद करती है, इसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों और विदेशी एजेंटों से बचाती है। सेलुलर और ह्यूमरल दो तंत्र हैं, जो एक साथ काम करते हैं, एक दूसरे के पूरक हैं और स्वास्थ्य और जीवन को बनाए रखने में मदद करते हैं। ये तंत्र काफी जटिल हैं, लेकिन समग्र रूप से हमारा शरीर एक बहुत ही जटिल स्व-संगठन प्रणाली है।

रोग प्रतिरोधक क्षमताएक जीव को आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से बचाने का एक तरीका है - बहिर्जात और अंतर्जात मूल के एंटीजन, जिसका उद्देश्य होमोस्टैसिस को बनाए रखना और बनाए रखना है, जीव की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता, प्रत्येक जीव की जैविक (एंटीजेनिक) व्यक्तित्व और समग्र रूप से प्रजाति।

प्रतिरक्षा के कई मुख्य प्रकार हैं।

जन्मजात, गो प्रजाति, प्रतिरक्षा, यह वंशानुगत, अनुवांशिक, संवैधानिक है - यह किसी भी प्रजाति और उसके व्यक्तियों की आनुवंशिक रूप से निश्चित, विरासत में मिली प्रतिरक्षा है, जो कि जीव की जैविक विशेषताओं के कारण, फ़ाइलोजेनेसिस की प्रक्रिया में विकसित किसी भी एंटीजन (या सूक्ष्मजीव) के लिए है। इस एंटीजन के गुण, साथ ही साथ उनकी विशेषताओं की बातचीत।

एक उदाहरणकुछ रोगजनकों के लिए मानव प्रतिरक्षा, जिनमें वे शामिल हैं जो विशेष रूप से खेत जानवरों के लिए खतरनाक हैं (रिंडरपेस्ट, न्यूकैसल रोग पक्षियों को प्रभावित करते हैं, चेचक, आदि), बैक्टीरियोफेज के प्रति मानव असंवेदनशीलता जो बैक्टीरिया कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं जो मानव प्रतिरक्षा के रूप में काम कर सकते हैं। आनुवंशिक प्रतिरक्षा में समान जुड़वां में ऊतक प्रतिजनों के लिए पारस्परिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की अनुपस्थिति भी शामिल है; जानवरों की विभिन्न पंक्तियों में एक ही एंटीजन के प्रति संवेदनशीलता के बीच अंतर करना, यानी एक अलग जीनोटाइप वाले जानवर।

प्रजाति प्रतिरक्षा पूर्ण या सापेक्ष हो सकती है... उदाहरण के लिए, मेंढक जो टिटनेस विष के प्रति असंवेदनशील होते हैं, यदि उनके शरीर का तापमान बढ़ जाता है, तो वे टिटनेस विष प्रशासन का जवाब दे सकते हैं। सफेद चूहे जो किसी भी एंटीजन के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं, अगर वे इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स के संपर्क में आते हैं या यदि उनके प्रतिरक्षा के केंद्रीय अंग, थाइमस को हटा दिया जाता है, तो वे इसका जवाब देने की क्षमता हासिल कर लेते हैं।

प्राप्त प्रतिरक्षा- यह एक मानव, पशु, आदि जीव के प्रतिजन के प्रति प्रतिरक्षा है जो इसके प्रति संवेदनशील है, जीव के इस प्रतिजन के साथ एक प्राकृतिक बैठक के परिणामस्वरूप, उदाहरण के लिए, टीकाकरण के दौरान ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में प्राप्त किया जाता है।

प्राकृतिक अर्जित प्रतिरक्षा का एक उदाहरणएक व्यक्ति में संक्रमण के लिए प्रतिरक्षा हो सकती है जो पिछली बीमारी के बाद होती है, तथाकथित पोस्ट-संक्रामक प्रतिरक्षा (उदाहरण के लिए, टाइफाइड बुखार, डिप्थीरिया और अन्य संक्रमणों के बाद), साथ ही साथ "टीकाकरण", यानी प्रतिरक्षा प्राप्त करना सूक्ष्मजीवों की संख्या जो पर्यावरण और मानव शरीर में रहते हैं और धीरे-धीरे अपने प्रतिजनों के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा के विपरीतएक संक्रामक बीमारी या "गुप्त" टीकाकरण के परिणामस्वरूप, व्यवहार में, एंटीजन के साथ जानबूझकर टीकाकरण व्यापक रूप से शरीर की प्रतिरक्षा बनाने के लिए उपयोग किया जाता है। इस प्रयोजन के लिए, टीकाकरण का उपयोग किया जाता है, साथ ही विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन, सीरम की तैयारी या इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की शुरूआत भी की जाती है। इस मामले में प्राप्त प्रतिरक्षा को पोस्ट-टीकाकरण कहा जाता है, और यह संक्रामक रोगों के रोगजनकों के साथ-साथ अन्य विदेशी प्रतिजनों से बचाने का कार्य करता है।

एक्वायर्ड इम्युनिटी सक्रिय और निष्क्रिय हो सकती है... सक्रिय प्रतिरक्षा एक सक्रिय प्रतिक्रिया के कारण होती है, प्रक्रिया में प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रिय भागीदारी जब यह इस एंटीजन (उदाहरण के लिए, पोस्ट-टीकाकरण, पोस्ट-संक्रामक प्रतिरक्षा) का सामना करती है, और निष्क्रिय प्रतिरक्षा का गठन तैयार प्रतिरक्षा एजेंटों को पेश करके किया जाता है। शरीर जो एंटीजन के खिलाफ सुरक्षा प्रदान कर सकता है। इन प्रतिरक्षी एजेंटों में एंटीबॉडी, यानी विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन और प्रतिरक्षा सीरा, साथ ही प्रतिरक्षा लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। इम्युनोग्लोबुलिन व्यापक रूप से निष्क्रिय टीकाकरण के साथ-साथ कई संक्रमणों (डिप्थीरिया, बोटुलिज़्म, रेबीज, खसरा, आदि) के लिए विशिष्ट उपचार के लिए उपयोग किया जाता है। नवजात शिशुओं में निष्क्रिय प्रतिरक्षा इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा मां से बच्चे में एंटीबॉडी के प्लेसेंटल अंतर्गर्भाशयी संचरण के दौरान बनाई जाती है और बच्चे के जीवन के पहले महीनों में कई बचपन के संक्रमणों से बचाने में एक आवश्यक भूमिका निभाती है।

चूंकि प्रतिरक्षा के निर्माण मेंप्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं और हास्य कारक भाग लेते हैं, यह सक्रिय प्रतिरक्षा को अलग करने के लिए प्रथागत है, जिसके आधार पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कौन से घटक प्रतिजन के खिलाफ सुरक्षा के निर्माण में अग्रणी भूमिका निभाते हैं। इस संबंध में, सेलुलर, ह्यूमरल, सेल्युलर-ह्यूमरल और ह्यूमर-सेलुलर इम्युनिटी के बीच अंतर किया जाता है।

सेलुलर प्रतिरक्षा का एक उदाहरणजब साइटोटोक्सिक टी-किलर लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं, तो एंटीट्यूमर और प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा सेवा कर सकती है; विष-सिनेमिक संक्रमण (टेटनस, बोटुलिज़्म, डिप्थीरिया) के मामले में प्रतिरक्षा मुख्य रूप से एंटीबॉडी (एंटीटॉक्सिन) के कारण होती है; तपेदिक में, विशिष्ट एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स, फागोसाइट्स) द्वारा अग्रणी भूमिका निभाई जाती है; कुछ वायरल संक्रमणों (चेचक, खसरा, आदि) में, विशिष्ट एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं सुरक्षा में भूमिका निभाती हैं।

संक्रामक और गैर-संक्रामक विकृति विज्ञान मेंऔर प्रतिरक्षा विज्ञान, प्रतिरक्षा की प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए, एंटीजन की प्रकृति और गुणों के आधार पर, वे निम्नलिखित शब्दावली का भी उपयोग करते हैं: एंटीटॉक्सिक, एंटीवायरल, एंटिफंगल, जीवाणुरोधी, एंटीप्रोटोजोअल, प्रत्यारोपण, एंटीट्यूमर और अन्य प्रकार की प्रतिरक्षा।

अंत में, प्रतिरक्षा स्थिति, यानी, सक्रिय प्रतिरक्षा को बनाए रखा जा सकता है, या तो अनुपस्थिति में या केवल शरीर में एक एंटीजन की उपस्थिति में बनाए रखा जा सकता है। पहले मामले में, एंटीजन एक ट्रिगरिंग कारक की भूमिका निभाता है, और प्रतिरक्षा को बाँझ कहा जाता है। दूसरे मामले में, प्रतिरक्षा की व्याख्या गैर-बाँझ के रूप में की जाती है। बाँझ प्रतिरक्षा का एक उदाहरण टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा है जब मारे गए टीके लगाए जाते हैं, और तपेदिक में गैर-बाँझ प्रतिरक्षा होती है, जो केवल शरीर में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की उपस्थिति में बनी रहती है।

प्रतिरक्षा (प्रतिजन प्रतिरोध)प्रणालीगत, अर्थात् सामान्यीकृत और स्थानीय हो सकता है, जिसमें व्यक्तिगत अंगों और ऊतकों का अधिक स्पष्ट प्रतिरोध होता है, उदाहरण के लिए, ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली (इसलिए, इसे कभी-कभी म्यूकोसल कहा जाता है)।

इम्युनिटी एक ऐसा शब्द है जो ज्यादातर लोगों के लिए लगभग जादुई होता है। तथ्य यह है कि प्रत्येक जीव की अपनी आनुवंशिक जानकारी होती है जो केवल उसके लिए विशिष्ट होती है, इसलिए, प्रत्येक व्यक्ति के लिए रोगों की प्रतिरक्षा अलग होती है।

तो प्रतिरक्षा क्या है?

निश्चित रूप से हर कोई जो जीव विज्ञान में स्कूली पाठ्यक्रम से परिचित है, मोटे तौर पर यह कल्पना करता है कि प्रतिरक्षा शरीर की हर चीज से खुद को बचाने की क्षमता है, यानी हानिकारक एजेंटों की कार्रवाई का विरोध करने के लिए। इसके अलावा, वे दोनों जो बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं (रोगाणुओं, वायरस, विभिन्न रासायनिक तत्व), और वे जो शरीर में ही बनते हैं, उदाहरण के लिए, मृत या कैंसरयुक्त, साथ ही क्षतिग्रस्त कोशिकाएं। कोई भी पदार्थ जो विदेशी आनुवंशिक जानकारी रखता है, एक एंटीजन है, जिसका शाब्दिक अर्थ है "जीन के खिलाफ"। और विशिष्ट पदार्थों और कोशिकाओं के उत्पादन के लिए जिम्मेदार अंगों के अभिन्न और समन्वित कार्य द्वारा विशिष्ट सुनिश्चित किया जाता है, जो समय पर पहचानने में सक्षम है कि जीव के लिए क्या है और क्या विदेशी है, और एक आक्रमण के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया भी करता है विदेश।

एंटीबॉडी और शरीर में उनकी भूमिका

प्रतिरक्षा प्रणाली पहले एंटीजन को पहचानती है और फिर उसे नष्ट करने की कोशिश करती है। इस मामले में, शरीर विशेष प्रोटीन संरचनाओं - एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। जब रोग का कोई रोगज़नक़ शरीर में प्रवेश करता है तो वे सुरक्षा के लिए खड़े होते हैं। एंटीबॉडी विशेष प्रोटीन (इम्युनोग्लोबुलिन) हैं जो ल्यूकोसाइट्स द्वारा संभावित खतरनाक एंटीजन - रोगाणुओं, विषाक्त पदार्थों, कैंसर कोशिकाओं को बेअसर करने के लिए निर्मित होते हैं।

एंटीबॉडी की उपस्थिति और उनकी मात्रात्मक अभिव्यक्ति से, यह निर्धारित किया जाता है कि मानव शरीर संक्रमित है या नहीं, और क्या इसमें किसी विशेष बीमारी के खिलाफ पर्याप्त प्रतिरक्षा (गैर-विशिष्ट और विशिष्ट) है। रक्त में इन या उन एंटीबॉडी को खोजने के बाद, कोई न केवल एक संक्रमण या एक घातक ट्यूमर की उपस्थिति के बारे में निष्कर्ष निकाल सकता है, बल्कि इसके प्रकार का भी निर्धारण कर सकता है। यह विशिष्ट रोगों के रोगजनकों के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति के निर्धारण पर है कि कई नैदानिक ​​परीक्षण और विश्लेषण आधारित हैं। उदाहरण के लिए, एक एंजाइम से जुड़े इम्युनोसॉरबेंट परख में, एक रक्त के नमूने को पहले से तैयार एंटीजन के साथ मिलाया जाता है। यदि कोई प्रतिक्रिया देखी जाती है, तो इसका मतलब है कि शरीर में इसके प्रति एंटीबॉडी मौजूद हैं, इसलिए यह एजेंट ही है।

प्रतिरक्षा सुरक्षा की किस्में

उनके मूल से, निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिष्ठित हैं: विशिष्ट और गैर-विशिष्ट। उत्तरार्द्ध जन्मजात है और किसी भी विदेशी पदार्थ के खिलाफ निर्देशित है।

गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा शरीर के सुरक्षात्मक तत्वों का एक जटिल है, जो बदले में, 4 प्रकारों में विभाजित है।

1. यांत्रिक तत्वों (त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली, पलकें शामिल हैं, छींकने, खाँसी दिखाई देती है) के लिए।
2. रासायनिक (पसीने के अम्ल, आँसू और लार, नाक से स्राव)।
3. सूजन, रक्त जमावट के तीव्र चरण के विनोदी कारकों के लिए; लैक्टोफेरिन और ट्रांसफरिन; इंटरफेरॉन; लाइसोजाइम)।
4. सेलुलर (फागोसाइट्स, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं)।

उन्हें अधिग्रहीत, या अनुकूलन कहा जाता है। यह चयनित विदेशी पदार्थों के खिलाफ निर्देशित है और खुद को दो रूपों में प्रकट करता है - हास्य और सेलुलर।

इसके तंत्र

आइए विचार करें कि जीवित जीवों के दोनों प्रकार के जैविक संरक्षण एक दूसरे से कैसे भिन्न होते हैं। प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट और विशिष्ट तंत्र को प्रतिक्रिया और क्रिया की गति के अनुसार विभाजित किया जाता है। प्राकृतिक प्रतिरक्षा के कारक तुरंत अपनी रक्षा करना शुरू कर देते हैं, जैसे ही रोगज़नक़ त्वचा या श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करता है, और वायरस के साथ बातचीत की स्मृति को संरक्षित नहीं करता है। वे संक्रमण के साथ शरीर की लड़ाई के पूरे समय में काम करते हैं, लेकिन विशेष रूप से प्रभावी रूप से - वायरस के प्रवेश के बाद पहले चार दिनों में, फिर विशिष्ट प्रतिरक्षा के तंत्र काम करना शुरू कर देते हैं। गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा की अवधि के दौरान वायरस से शरीर के मुख्य रक्षक लिम्फोसाइट्स और इंटरफेरॉन हैं। प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं स्रावित साइटोटोक्सिन का उपयोग करके संक्रमित कोशिकाओं की पहचान करती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं। बाद का कारण क्रमादेशित कोशिका विनाश है।

एक उदाहरण के रूप में, हम इंटरफेरॉन की क्रिया के तंत्र पर विचार कर सकते हैं। एक वायरल संक्रमण में, कोशिकाएं इंटरफेरॉन को संश्लेषित करती हैं और इसे कोशिकाओं के बीच रिक्त स्थान में छोड़ती हैं, जहां यह अन्य स्वस्थ कोशिकाओं में रिसेप्टर्स को बांधती है। कोशिकाओं में उनकी बातचीत के बाद, दो नए एंजाइमों का संश्लेषण शामिल होता है: सिंथेटेस और प्रोटीन किनेज, जिनमें से पहला वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है, और दूसरा विदेशी आरएनए को साफ करता है। नतीजतन, वायरल संक्रमण के केंद्र के पास असंक्रमित कोशिकाओं का एक अवरोध बनता है।

प्राकृतिक और कृत्रिम प्रतिरक्षा

विशिष्ट और निरर्थक जन्मजात प्रतिरक्षा को प्राकृतिक और कृत्रिम में विभाजित किया गया है। उनमें से प्रत्येक सक्रिय या निष्क्रिय हो सकता है। प्राकृतिक रूप से प्राप्त होता है। प्राकृतिक सक्रिय रोग ठीक होने के बाद प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, जो लोग प्लेग से बच गए वे बीमारों की देखभाल करते समय संक्रमित नहीं हुए। प्राकृतिक निष्क्रिय - अपरा, कोलोस्ट्रल, ट्रांसोवेरियल।

शरीर में कमजोर या मृत सूक्ष्मजीवों की शुरूआत के परिणामस्वरूप कृत्रिम प्रतिरक्षा का पता चलता है। टीकाकरण के बाद कृत्रिम सक्रिय दिखाई देता है। एक सीरम का उपयोग करके कृत्रिम निष्क्रिय का अधिग्रहण किया जाता है। सक्रिय होने पर, शरीर स्वतंत्र रूप से बीमारी या सक्रिय टीकाकरण के परिणामस्वरूप एंटीबॉडी बनाता है। यह अधिक स्थिर और लंबे समय तक चलने वाला है, यह कई वर्षों तक और यहां तक ​​कि पूरे जीवन तक बना रह सकता है। टीकाकरण के दौरान कृत्रिम रूप से पेश किए गए एंटीबॉडी का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है। यह कम लंबे समय तक चलने वाला है, एंटीबॉडी की शुरूआत के कुछ घंटों बाद कार्य करता है और कई हफ्तों से महीनों तक रहता है।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा अंतर

गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा को प्राकृतिक, आनुवंशिक भी कहा जाता है। यह एक जीव की संपत्ति है जो आनुवंशिक रूप से किसी प्रजाति के प्रतिनिधियों द्वारा विरासत में मिली है। उदाहरण के लिए, कैनाइन और रैट प्लेग के लिए मानव प्रतिरक्षा है। विकिरण या भुखमरी से जन्मजात प्रतिरक्षा को कम किया जा सकता है। मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल, बेसोफिल, मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल की मदद से गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा का एहसास होता है। प्रतिरक्षा के विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारक भी कार्रवाई की अवधि के संदर्भ में भिन्न होते हैं। विशिष्ट एंटीबॉडी के संश्लेषण और टी-लिम्फोसाइटों के गठन के साथ 4 दिनों के बाद विशिष्ट प्रकट होता है। इस मामले में, एक विशिष्ट रोगज़नक़ के लिए टी और बी मेमोरी कोशिकाओं के गठन के कारण प्रतिरक्षात्मक स्मृति शुरू हो जाती है। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी लंबे समय तक संग्रहीत होती है और एक अधिक प्रभावी माध्यमिक प्रतिरक्षा क्रिया का मूल है। यह इस संपत्ति पर है कि संक्रामक रोगों को रोकने के लिए टीकों की क्षमता आधारित है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा का उद्देश्य जीव की रक्षा करना है, जो जीवन भर एक जीव के विकास की प्रक्रिया में बनता है। जब अत्यधिक मात्रा में रोगजनक शरीर में प्रवेश करते हैं, तो इसे कमजोर किया जा सकता है, हालांकि रोग हल्के रूप में आगे बढ़ेगा।

नवजात शिशु की रोग प्रतिरोधक क्षमता कितनी होती है?

एक नवजात शिशु में पहले से ही एक विशिष्ट और विशिष्ट प्रतिरक्षा होती है, जो धीरे-धीरे हर दिन बढ़ रही है। जीवन के पहले महीनों में, बच्चे को मां के एंटीबॉडी द्वारा मदद मिलती है, जो उसे प्लेसेंटा के माध्यम से प्राप्त होता है, और फिर स्तन के दूध के साथ प्राप्त होता है। यह प्रतिरक्षा निष्क्रिय है, यह लगातार नहीं रहती है और लगभग 6 महीने तक बच्चे की रक्षा करती है। इसलिए, एक नवजात शिशु खसरा, रूबेला, स्कार्लेट ज्वर, कण्ठमाला और अन्य जैसे संक्रमणों से प्रतिरक्षित होता है।

धीरे-धीरे, साथ ही टीकाकरण की मदद से, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी का उत्पादन करना और संक्रमण के प्रेरक एजेंटों का विरोध करना सीख जाएगी, लेकिन यह प्रक्रिया लंबी और बहुत ही व्यक्तिगत है। बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली का अंतिम गठन तीन साल की उम्र में पूरा हो जाता है। एक छोटे बच्चे में, प्रतिरक्षा प्रणाली पूरी तरह से नहीं बनती है, इसलिए बच्चा एक वयस्क की तुलना में अधिकांश बैक्टीरिया और वायरस के प्रति अधिक संवेदनशील होता है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि नवजात शिशु का शरीर पूरी तरह से रक्षाहीन होता है, यह कई संक्रामक आक्रमणकारियों का सामना करने में सक्षम होता है।

जन्म के तुरंत बाद, बच्चा उनका सामना करता है और धीरे-धीरे उनके साथ रहना सीखता है, सुरक्षात्मक एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। धीरे-धीरे, रोगाणु बच्चे की आंतों को उपनिवेशित करते हैं, उपयोगी लोगों में विभाजित होते हैं जो पाचन और हानिकारक लोगों की मदद करते हैं, जो कि माइक्रोफ्लोरा के संतुलन को परेशान करने तक खुद को किसी भी चीज़ में प्रकट नहीं करते हैं। उदाहरण के लिए, रोगाणु नासॉफिरिन्क्स और टॉन्सिल के श्लेष्म झिल्ली पर बस जाते हैं, और वहां सुरक्षात्मक एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। यदि, जब संक्रमण प्रवेश करता है, तो शरीर में पहले से ही इसके प्रति एंटीबॉडी हैं, तो रोग या तो विकसित नहीं होता है, या हल्के रूप में गुजरता है। शरीर की यह संपत्ति रोगनिरोधी टीकाकरण का आधार है।

निष्कर्ष

यह याद रखना चाहिए कि प्रतिरक्षा निरर्थक और विशिष्ट है - यह एक आनुवंशिक कार्य है, अर्थात, प्रत्येक जीव आवश्यक संख्या में विभिन्न सुरक्षात्मक कारकों का उत्पादन करता है, और यदि यह एक के लिए पर्याप्त है, तो दूसरे के लिए नहीं। और, इसके विपरीत, एक पूरी तरह से आवश्यक न्यूनतम के साथ कर सकता है, जबकि दूसरे व्यक्ति को अधिक सुरक्षात्मक निकायों की आवश्यकता होगी। इसके अलावा, शरीर में होने वाली प्रतिक्रियाएं काफी परिवर्तनशील होती हैं, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली का काम एक सतत प्रक्रिया है और कई आंतरिक और बाहरी कारकों पर निर्भर करता है।