बच्चे का ब्लड ग्रुप माता-पिता से अलग होता है। क्या माता-पिता के अलग-अलग रक्त प्रकार होने पर बच्चे हो सकते हैं। लड़का, लड़की, समूह अनुकूलता

एक बच्चे द्वारा रक्त समूह की विरासत

अक्सर प्रसूति अस्पताल में, माताओं से यह सवाल पूछा जाता है: "मेरे बच्चे का कट ग्रुप क्या है?" और फिर वे लंबे और दर्द से सोचते हैं: "उन्होंने क्यों कहा कि मेरे बच्चे का पहला रक्त समूह है, अगर मेरे पति और मेरे पास दूसरा है?"

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, आइए याद करें कि रक्त समूह क्या हैं और वे प्रकृति के किन नियमों का "पालन" करते हैं।

पिछली शताब्दी की शुरुआत में, वैज्ञानिकों ने 4 रक्त समूहों के अस्तित्व को साबित किया।

ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने कुछ लोगों के रक्त सीरम को दूसरों के रक्त से लिए गए एरिथ्रोसाइट्स के साथ मिलाकर पाया कि एरिथ्रोसाइट्स और सीरम के कुछ संयोजनों के साथ, "चिपकना" होता है - एरिथ्रोसाइट्स एक साथ चिपकते हैं और थक्कों का निर्माण करते हैं, जबकि अन्य करते हैं नहीं।

लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना का अध्ययन करते हुए, लैंडस्टीनर ने विशेष पदार्थों की खोज की। उन्होंने उन्हें दो श्रेणियों में विभाजित किया, ए और बी, तीसरे को अलग करते हुए, जहां उन्होंने उन कोशिकाओं को जिम्मेदार ठहराया जिनमें वे नहीं थे। बाद में, उनके छात्रों - ए। वॉन डेकास्टेलो और ए। स्टर्ली - ने एक ही समय में ए- और बी-प्रकार के मार्कर वाले एरिथ्रोसाइट्स की खोज की।

शोध के परिणामस्वरूप रक्त समूहों के अनुसार विभाजन की एक प्रणाली उत्पन्न हुई, जिसे एबीओ कहा गया। हम अभी भी इस प्रणाली का उपयोग करते हैं।

• I (0) - रक्त समूह को एंटीजन ए और बी की अनुपस्थिति की विशेषता है;
• II (ए) - एंटीजन ए की उपस्थिति में स्थापित;
• III (एबी) - एंटीजन बी;
• IV (एबी) - एंटीजन ए और बी।

AB0 प्रणाली ने रक्त के गुणों के बारे में वैज्ञानिकों के विचारों को उलट दिया। आनुवंशिक वैज्ञानिकों ने उनका आगे अध्ययन करना शुरू किया। उन्होंने साबित किया कि एक बच्चे के रक्त समूह की विरासत के सिद्धांत अन्य लक्षणों के समान हैं। इन कानूनों को 19वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में मेंडल द्वारा तैयार किया गया था, जो मटर के प्रयोगों पर आधारित थे, जो हम सभी को स्कूली जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों से परिचित हैं।

तो मेंडल के नियम के अनुसार एक बच्चे को रक्त के प्रकार कैसे विरासत में मिलते हैं?

• मेंडल के नियमों के अनुसार, I रक्त समूह वाले माता-पिता के ऐसे बच्चे होंगे जिनके पास A और B प्रतिजन नहीं हैं।
• I और II वाले पति/पत्नी के संबंधित रक्त समूह वाले बच्चे हैं। समूह I और III के लिए भी यही स्थिति विशिष्ट है।
• समूह IV वाले लोग I के अपवाद के साथ किसी भी रक्त समूह वाले बच्चे पैदा कर सकते हैं, भले ही उनके साथी के पास किस प्रकार के एंटीजन हों।
• सबसे अप्रत्याशित समूह II और III के मालिकों के संघ में एक बच्चे द्वारा रक्त समूह की विरासत है। उनके बच्चों के चार रक्त प्रकारों में से कोई एक होने की समान रूप से संभावना है।
• नियम का अपवाद तथाकथित "बॉम्बे घटना" है। कुछ लोगों में, ए और बी एंटीजन फेनोटाइप में मौजूद होते हैं, लेकिन फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं। सच है, यह अत्यंत दुर्लभ है और मुख्य रूप से भारतीयों के बीच है, जिसके लिए इसे इसका नाम मिला।

पिता और माता के रक्त समूहों के आधार पर एक बच्चे के रक्त समूह की विरासत की तालिका

माँ + पिताजी	बच्चे का रक्त समूह : संभावित विकल्प (IN%)

रीसस फैक्टर की विरासत

आरएच-पॉजिटिव माता-पिता के परिवार में नकारात्मक आरएच कारक वाले बच्चे का जन्म, सबसे अच्छा, गहरी घबराहट का कारण बनता है, सबसे खराब - अविश्वास। जीवनसाथी की निष्ठा के बारे में फटकार और संदेह। अजीब तरह से, इस स्थिति में कुछ भी असाधारण नहीं है। ऐसी नाजुक समस्या के लिए एक सरल व्याख्या है, जो आनुवंशिकी के समान नियमों पर आधारित है।

रीसस फ़ैक्टर 85% लोगों में एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों पर स्थित एक लिपोप्रोटीन है (उन्हें आरएच पॉजिटिव माना जाता है)। इसके अभाव में वे Rh-negative रक्त की बात करते हैं। इन संकेतकों को क्रमशः प्लस या माइनस चिह्न के साथ लैटिन अक्षरों आरएच द्वारा नामित किया गया है।

सकारात्मक आरएच कारक के लिए जीन को डी नामित किया गया है, यह एक प्रमुख विशेषता है (हमेशा दिखाया गया है)। एक ऋणात्मक Rh कारक के लिए जीन पुनरावर्ती है और इसे d नामित किया गया है (केवल D की अनुपस्थिति में ही प्रकट होता है)। इसलिए, क्रोमोसोम डीडी या डीडी के सेट वाले लोगों में, रक्त आरएच पॉजिटिव होगा, और केवल तभी जब क्रोमोसोम डीडी का सेट आरएच नेगेटिव होगा।

नतीजतन, आरएच कारक (डीडी) की समरूप अनुपस्थिति वाले माता-पिता के केवल आरएच नकारात्मक रक्त संबद्धता वाले बच्चे हो सकते हैं।

एक समयुग्मजी आरएच सकारात्मक कारक (डीडी) वाले माता-पिता के केवल आरएच सकारात्मक रक्त वाले बच्चे होंगे।

लेकिन आरएच पॉजिटिव रक्त संबद्धता वाले लोगों के साथ रीसस (डीडी) की विषम उपस्थिति के साथ, उनके बच्चे 75% मामलों में आरएच पॉजिटिव और शेष 25% में नकारात्मक होंगे।

तो माता-पिता हैं: डीडी एक्स डीडी। बच्चे: डीडी, डीडी, dd - यहाँ वे Rh नेगेटिव बच्चे हैं जिनके Rh पॉजिटिव माता-पिता हैं।!.

माता-पिता के रक्त समूहों के आधार पर, एक बच्चे में आरएच प्रणाली के रक्त समूह का वंशानुक्रम संभव है।

रक्त प्रकार माताओं	पिता का रक्त प्रकार
	बच्चे का ब्लड ग्रुप
आरएच (+)	कोई	कोई
आरएच (-)	कोई	आरएच नकारात्मक

और आनुवंशिकीविदों की कुछ और दिलचस्प बातें ...

वर्णों की विरासत

सदियों से, माता-पिता केवल यही सोचते रहे हैं कि उनका बच्चा कैसा होगा। आज भविष्य की झलक देखने को मिल रही है। अल्ट्रासाउंड के लिए धन्यवाद, आप लिंग और बच्चे के शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान की कुछ विशेषताओं का पता लगा सकते हैं।

आनुवंशिकी आंखों और बालों के संभावित रंग और यहां तक ​​कि एक बच्चे में एक संगीतमय कान की उपस्थिति का निर्धारण करने की अनुमति देगा। ये सभी लक्षण मेंडल के नियमों के अनुसार विरासत में मिले हैं और इन्हें प्रमुख और पुनरावर्ती में विभाजित किया गया है।

भूरी आँखें, पतले कर्ल वाले बाल, जीभ को एक ट्यूब में घुमाने की क्षमता प्रमुख लक्षण हैं। सबसे अधिक संभावना है, बच्चा उन्हें विरासत में लेगा। दुर्भाग्य से, प्रमुख विशेषताओं में शुरुआती गंजापन और ग्रेपन, मायोपिया और सामने के दांतों के बीच की खाई की प्रवृत्ति भी शामिल है।

धूसर और नीली आँखें, सीधे बाल, गोरी त्वचा, और औसत दर्जे का संगीतमय कान पीछे हटने वाला माना जाता है। इन संकेतों के प्रकट होने की संभावना कम होती है।

लड़का या...

लगातार कई शताब्दियों तक, परिवार में उत्तराधिकारी की अनुपस्थिति के लिए महिला को दोषी ठहराया जाता रहा है। लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए - एक लड़के का जन्म - महिलाओं ने आहार का सहारा लिया और गर्भाधान के लिए अनुकूल दिनों की गणना की। लेकिन आइए समस्या को विज्ञान के दृष्टिकोण से देखें। मानव यौन कोशिकाओं (अंडे और शुक्राणु) में गुणसूत्रों का आधा सेट होता है (अर्थात उनमें से 23 होते हैं)। उनमें से 22 पुरुषों और महिलाओं के लिए समान हैं। केवल अंतिम जोड़ी अलग है। महिलाओं में, ये XX गुणसूत्र होते हैं, और पुरुषों में, XY गुणसूत्र।

तो एक या दूसरे लिंग के बच्चे होने की संभावना पूरी तरह से शुक्राणु के गुणसूत्र सेट पर निर्भर करती है, जो अंडे को उर्वरित करने में कामयाब रही है। सीधे शब्दों में कहें, ... पिताजी बच्चे के लिंग के लिए पूरी तरह जिम्मेदार हैं!

नवजात शिशु विभाग के प्रमुख एनजी इल्केविच

T.S.Valentyukevich, नवजात शिशुओं के लिए विभाग के नियोनेटोलॉजिस्ट

कई माता-पिता इस सवाल में रुचि रखते हैं कि बच्चा किस रक्त समूह के साथ पैदा होगा। आखिरकार, बहुत से लोग मानते हैं कि बच्चे को माँ या पिताजी का रक्त प्रकार विरासत में मिलता है। लेकिन वास्तविकता के बारे में क्या, और क्या माता-पिता के रक्त के मापदंडों के आधार पर बच्चे के रक्त समूह की गणना करना संभव है? इस लेख में इस पर चर्चा की जाएगी, जहां हम रक्त समूह के गठन की विशेषताओं और रक्त समूहों के संयोजन के बारे में जितना संभव हो उतना बताने की कोशिश करेंगे।

इतिहास का हिस्सा

20वीं सदी की शुरुआत में वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया कि सिर्फ 4 ब्लड ग्रुप होते हैं। थोड़ी देर बाद, कार्ल लैंडस्टीनर ने प्रयोगों का संचालन करते हुए पाया कि एक व्यक्ति के रक्त सीरम को दूसरे व्यक्ति की लाल रक्त कोशिकाओं के साथ मिलाने पर एक प्रकार का आसंजन होता है - लाल रक्त कोशिकाएं आपस में चिपक जाती हैं और थक्के बनते हैं। लेकिन कुछ मामलों में ऐसा नहीं हो पाता है।

साथ ही, लैंडस्टीनर ने लाल रक्त कोशिकाओं में विशेष पदार्थों की खोज की, जिसे उन्होंने दो श्रेणियों बी और ए में विभाजित किया। उन्होंने एक तीसरे समूह की भी पहचान की, जिसमें ऐसी कोशिकाएं शामिल थीं जिनमें ऐसे पदार्थ नहीं थे। कुछ समय बाद, लैंडस्टीनर के छात्रों ने एरिथ्रोसाइट्स की खोज की, जिसमें एक साथ टाइप ए और बी मार्कर शामिल थे।

इन अध्ययनों के लिए धन्यवाद, एक निश्चित एबीओ प्रणाली प्राप्त करना संभव था, जिसमें आप रक्त के विभाजन को समूहों में देख सकते हैं। यह ABO है जो हमारे समय में उपयोग किया जाता है।

1. I(0) - इस रक्त समूह में एंटीजन A और B अनुपस्थित होते हैं।
2. II (A) - यह समूह प्रतिजन A की उपस्थिति में स्थापित होता है।
3. III (एबी) - बी की उपस्थिति।
4. IV (AB) - एंटीजन ए और बी की उपस्थिति।

इस खोज की मदद से यह पता लगाना संभव हुआ कि कौन से रक्त समूह संगत हैं। इससे रक्ताधान के विनाशकारी परिणामों से बचना भी संभव हुआ, जो दाता और बीमार व्यक्ति के रक्त की असंगति के कारण उत्पन्न हुए थे। उस समय तक, आधान भी किया जाता था, लेकिन अधिकांश मामले त्रासदी में समाप्त हो गए। इसलिए, केवल 20वीं शताब्दी के मध्य तक ही आधान की सुरक्षा और प्रभावशीलता के बारे में बात करना संभव था।

भविष्य में, आनुवंशिकीविद रक्त के अध्ययन की चपेट में आ गए, जो मज़बूती से यह पता लगाने में सक्षम थे कि एक बच्चे को अन्य लक्षणों के समान सिद्धांत के अनुसार एक रक्त समूह विरासत में मिला है।

बच्चे और माता-पिता का रक्त प्रकार: वंशानुक्रम का सिद्धांत

रक्त के अध्ययन और उसकी विरासत के सिद्धांतों पर फलदायी कार्य के बाद, मेंडल का नियम जीव विज्ञान पर सभी पाठ्यपुस्तकों में दिखाई दिया, जो इस प्रकार है:

1. यदि माता-पिता का पहला रक्त समूह है, तो उनके बच्चे होंगे जिनके रक्त में ए- और बी-प्रकार के एंटीजन नहीं होंगे।
2. पहले और दूसरे समूह वाले पति-पत्नी संबंधित रक्त समूहों के साथ संतानों को जन्म देंगे।
3. पहले और तीसरे समूह वाले माता-पिता के भी संबंधित रक्त समूह वाले बच्चे होंगे।
4. चौथे रक्त समूह वाले लोगों में, बच्चे II, III और IV समूहों के साथ पैदा हो सकते हैं।
5. यदि माता-पिता के II और III समूह हैं, तो उनका बच्चा किसी भी समूह के साथ पैदा हो सकता है।

बच्चे का आरएच कारक: वंशानुक्रम के लक्षण

अक्सर, आप नेटवर्क पर बहुत सारे प्रश्न पा सकते हैं कि कैसे एक बच्चे को न केवल रक्त प्रकार, बल्कि आरएच कारक भी विरासत में मिलता है। और अक्सर काफी संवेदनशील विषयों पर चर्चा होती है, उदाहरण के लिए, पिता का संदेह है कि यह उसी से था कि बच्चे की कल्पना की गई थी। यह उन स्थितियों में विशेष रूप से आम है जब माता-पिता के पास नकारात्मक आरएच कारक होता है, और सकारात्मक रक्त समूह वाले बच्चे का जन्म होता है। वास्तव में, इसमें कुछ भी अजीब नहीं है, और इस तरह के संवेदनशील मुद्दे के लिए पूरी तरह से सरल व्याख्या है। समस्या को समझने के लिए, आपको बस इस प्रश्न का थोड़ा अध्ययन करने की आवश्यकता है कि रक्त का प्रकार किस पर निर्भर करता है।

रक्त का Rh कारक लिपोप्रोटीन होता है। यह लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों पर स्थित होता है। इसके अलावा, पूरे ग्रह पर 85% लोगों के पास यह है, और यह वे हैं जिन्हें आरएच-पॉजिटिव कारक का स्वामी माना जाता है। यदि लिपोप्रोटीन अनुपस्थित है, तो इसे Rh ऋणात्मक रक्त कहा जाता है। आधुनिक चिकित्सा में इन संकेतकों को लैटिन अक्षरों आरएच द्वारा नामित किया गया है, धनात्मक चिह्न के साथ धनात्मक, और ऋणात्मक ऋण चिह्न के साथ। आरएच कारक का अध्ययन करने के लिए, एक नियम के रूप में, आपको एक जोड़ी जीन को देखने की जरूरत है।

सकारात्मक आरएच कारक को आमतौर पर डीडी या डीडी के रूप में दर्शाया जाता है, यह प्रमुख विशेषता है। ऋणात्मक कारक को निरूपित किया जाता है - dd, और यह पुनरावर्ती है। इसलिए, रीसस (डीडी) की विषम उपस्थिति वाले लोगों के मिलन में, सकारात्मक रीसस वाले बच्चे 75% मामलों में पैदा होते हैं, और केवल शेष 25% मामलों में एक नकारात्मक के साथ। इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि माता-पिता: Dd x Dd। बच्चे पैदा होते हैं: डीडी, डीडी, डीडी। आरएच-नकारात्मक मां में आरएच-संघर्ष वाले बच्चे के जन्म के परिणामस्वरूप हेटेरोज़ायोसिटी उत्पन्न हो सकती है, और यह घटना कई पीढ़ियों तक जीन में भी बनी रह सकती है।

एक बच्चे में रक्त की विरासत

कई शताब्दियों तक, माता-पिता केवल अनुमान लगा सकते थे कि उनका बच्चा कैसे पैदा होगा। हमारे समय में, हम "सुंदर दूर" में देखकर गोपनीयता का पर्दा थोड़ा खोल सकते हैं। यह अल्ट्रासाउंड के लिए संभव हो गया, जो न केवल बच्चे के लिंग का पता लगाने की अनुमति देता है, बल्कि उसके शरीर विज्ञान और शरीर रचना विज्ञान की कुछ विशेषताओं को भी बताता है।

आनुवंशिकीविदों ने बालों और आंखों के संभावित रंग की भविष्यवाणी करना सीख लिया है; वे प्रारंभिक अवस्था में एक शिशु में विकृतियों की उपस्थिति का निर्धारण कर सकते हैं। यह भी स्पष्ट हो गया कि बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या होगा। इसे बेहतर ढंग से समझने के लिए और यह पता लगाने के लिए कि किसी बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण कैसे किया जाता है, हमारा सुझाव है कि आप स्वयं को तालिका से परिचित करा लें। माता-पिता और बाल रक्त समूह तालिका:

माँ + पिताजी	प्रतिशत के रूप में शिशु के रक्त समूह के लिए संभावित विकल्प
मैं + मैं	मैं (100%)
मैं + II	मैं (50%)	द्वितीय (50%)
मैं + III	मैं (50%)		III (50%)
मैं + IV		द्वितीय (50%)	III (50%)
द्वितीय + द्वितीय	मैं (25%)	द्वितीय (75%)
द्वितीय + तृतीय	मैं (25%)	द्वितीय (25%)	तृतीय (25%)	चतुर्थ (25%)
द्वितीय + चतुर्थ		द्वितीय (50%)	तृतीय (25%)	चतुर्थ (25%)
III + III	मैं (25%)		III (75%)
III + IV	मैं (25%)		III (50%)	चतुर्थ (25%)
चतुर्थ + चतुर्थ		द्वितीय (25%)	तृतीय (25%)	चतुर्थ (50%)

कई माता-पिता यह भी जानना चाहते हैं कि भविष्य के बच्चे के आरएच कारक की गणना कैसे करें। एक और तालिका इसमें मदद करेगी।यह तुरंत कहने योग्य है कि तालिका आपको इस सवाल में मदद करेगी कि बच्चे के रक्त के प्रकार का पता कैसे लगाया जाए। लेकिन कभी-कभी बच्चे "अपने स्वयं के रक्त प्रकार" के साथ पैदा हो सकते हैं।

कई विशेषज्ञ आत्मविश्वास से घोषणा करते हैं कि यदि पिताजी का रक्त समूह माँ से अधिक है, तो बच्चे को न केवल माता-पिता का चरित्र (जैसा कि दादी आश्वासन देती है) विरासत में मिलेगा, बल्कि स्वास्थ्य भी, बच्चा मजबूत और स्वस्थ पैदा होगा।

यह भी कहा जाना चाहिए कि माता-पिता के रक्त समूह में असंगति के कारण संघर्ष अक्सर होते हैं, लेकिन वे उतने खतरनाक नहीं होते जितने कि आरएच कारकों की असंगति के साथ होते हैं। इसलिए, समय पर परीक्षाएं इस बात की गारंटी हैं कि जन्म लेने वाला बच्चा स्वस्थ होगा। विज्ञान अभी भी खड़ा नहीं है, और अब माता-पिता बच्चे के साथ संभावित समस्याओं के बारे में समय पर जान सकते हैं, और बांझपन और गर्भपात को रोकना भी संभव है। दरअसल, आज डॉक्टर, यह जानते हुए कि मां के पास नकारात्मक आरएच कारक है, शरीर में एक विशेष दवा - एंटी-आरएच इम्यूनोग्लोबुलिन पेश करके भ्रूण और मां के बीच आरएच संघर्ष को रोक सकता है। रक्त के अध्ययन और यह कैसे विरासत में मिला है, इससे न केवल बच्चों, बल्कि माताओं की भी सैकड़ों जानें बची हैं।

बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार भिन्न हो सकता है। तालिकाओं का उपयोग करके सटीक गणना करना असंभव है। एकमात्र विकल्प जो निश्चित रूप से दुनिया में पैदा हुए बच्चे के रक्त समूह का पता लगाने में आपकी मदद करेगा, वह है प्रयोगशाला विश्लेषण।

गर्भावस्था के दौरान, एक महिला के शरीर में एक वैश्विक पुनर्गठन होता है। आनुवंशिकी की सहायता से परिकलित रक्त समूह (बीजी) के अनुसार आप बच्चे के लिंग, उसके चरित्र आदि का अनुमान लगा सकते हैं। Rh कारक भी निर्धारित किया जाता है। तालिका रक्त समूह की गणना करने में मदद करती है। यह महत्वपूर्ण है, क्योंकि एचए की असंगति के साथ, एरिथ्रोसाइट्स एक साथ चिपक जाते हैं, और इससे मृत्यु भी हो सकती है।

रक्त समूह: एक त्वरित संदर्भ

एक रक्त समूह लाल रक्त कोशिकाओं (उनके गुण) का एक समूह है, जो कुछ लोगों की विशेषता है। खोज 1900 में ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक के. लैंडस्टीनर द्वारा की गई थी। 1930 में उन्हें रक्त समूहों के वर्गीकरण के लिए नोबेल पुरस्कार मिला। वैज्ञानिक ने अलग-अलग लोगों के नमूने लिए और देखा कि कुछ मामलों में, लाल रक्त कोशिकाएं आपस में टकराकर मिनी-क्लॉट बनाती हैं।

लाल कोशिकाओं का अध्ययन जारी रखते हुए, लैंडस्टीनर ने पाया कि उनमें विशेष विशेषताएं हैं। जब पैतृक कोशिकाएं विलीन हो जाती हैं, तो जानकारी को एक डीएनए में जोड़ दिया जाता है, जहां प्रत्येक जीन में कुछ लक्षण होते हैं। उनमें से कुछ प्रमुख (दमनकारी) हैं, अन्य पुनरावर्ती (बहुत कमजोर) हैं। लैंडस्टीनर ने उन्हें दो श्रेणियों में विभाजित किया - ए और बी, और तीसरे में ऐसी कोशिकाएं शामिल थीं जिनमें ऐसे कोई मार्कर नहीं थे। नतीजतन, रक्त समूहों को निर्धारित करने के लिए AB0 प्रणाली बनाई गई थी। इसमें 4 प्रकार शामिल हैं:

AB0 प्रणाली ने कई लोगों की जान बचाने में मदद की, और आनुवंशिकीविदों ने साबित किया है कि रक्त समूहों की विरासत के सिद्धांत हैं। इस कानून का नाम इसके लेखक - मेंडल के नाम पर रखा गया था।

आरएच कारक की परिभाषा, विरासत और जोखिम

इसके साथ ही ब्लड ग्रुप के साथ Rh फैक्टर (R-F) का निर्धारण होता है। यह एक लिपोप्रोटीन (प्रोटीन) है जो एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर पाया जाता है। 85 प्रतिशत लोगों के पास है। यदि प्रोटीन मौजूद है, तो आरएच कारक सकारात्मक (डीडी (प्रमुख)) है, यदि नहीं, तो नकारात्मक (डीडी (पुनरावर्ती))।

गर्भावस्था की तैयारी से पहले या उसके दौरान (भ्रूण की अस्वीकृति को रोकने के लिए) रक्त आधान के दौरान ही आरएफ को ध्यान में रखा जाता है (क्योंकि अलग-अलग लोगों को नहीं मिलाया जा सकता है)। आमतौर पर, यदि माता-पिता का Rh समान होता है, तो बच्चे के भी समान होने की संभावना होती है।

किसी भी मामले में, आरएच कारक जीवन के अंत तक नहीं बदलता है और सामान्य रूप से बीमारी या स्वास्थ्य की प्रवृत्ति को प्रभावित नहीं करता है। हालांकि, कुछ अपवाद हैं जब ध्रुवों के बेमेल होने के कारण आरएच कारक का संघर्ष होता है।

यह मां और बच्चे दोनों के लिए खतरनाक है। यदि प्रसव में महिला का Rh "-" है, और बच्चे के पास "+" है, तो यह गर्भपात का खतरा पैदा करता है। पिता के पास "+" और माता और बच्चे के पास "-" होने पर ध्रुवों के बीच संघर्ष दिखाई देता है। उदाहरण के लिए, यदि किसी व्यक्ति के पास प्लस डीडी या डीडी है, तो अलग-अलग जोखिमों के साथ दो संयोजन हैं।

जब कोई महिला पहली बार जन्म देती है और उसे Rh "माइनस" का निदान किया जाता है, तो प्लस वैल्यू वाले भ्रूण के लिए कोई खतरा नहीं होता है।

प्लेसेंटा की मदद से भ्रूण को गर्भाशय की दीवार से जोड़ा जाता है। गर्भनाल में एंटीबॉडी और पोषक तत्व होते हैं, लेकिन लाल कोशिकाएं नहीं। पहली गर्भावस्था में, एंटीजन आमतौर पर दिखाई नहीं देते हैं। नतीजतन, एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं से चिपकते नहीं हैं।

दूसरे और बाद के जन्म अधिक खतरनाक होते हैं, क्योंकि वे आरएच-पॉजिटिव बच्चों के लिए खतरा पैदा कर सकते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक बाद की गर्भावस्था के साथ जोखिम बढ़ जाएगा। अपरा के टूटने के साथ, बच्चे का रक्त मातृ रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है। भ्रूण से खून की बस एक बूंद बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी के तेजी से उत्पादन को उत्तेजित करती है, जिससे बच्चे को खतरा होता है।

ऐसे मामलों में, रक्त आधान किया जाता है। यह मातृ एंटीबॉडी के प्रवाह को बाधित करता है जो बच्चे को नुकसान पहुंचा सकता है। सबसे अधिक बार, प्रक्रिया नवजात शिशुओं के लिए की जाती है, लेकिन यह प्रसव से पहले भी की जा सकती है।

मेंडेलियन रक्त समूह

मेंडल की प्रणाली के अनुसार, यदि एक महिला और एक पुरुष के पास पहला HA है, तो उनके बच्चे गायब एंटीजन A और B के साथ होंगे। जब माता और पिता के पास पहला और दूसरा (या तीसरा) होगा, तो बच्चों के पास समान होगा . चौथे रक्त समूह वाले पति या पत्नी के लिए, पहले को छोड़कर, बच्चे कोई भी हो सकते हैं। इसके अलावा, यह साथी के प्रतिजनों पर निर्भर नहीं करता है। सबसे अनुमानित विकल्प दूसरे और तीसरे समूह वाले माता-पिता हैं।

उनसे पैदा होने वाले बच्चों में चार प्रकार के रक्त में से किसी एक के होने की समान संभावना होती है। "बॉम्बे घटना" नामक एक अपवाद भी है। कई लोगों में एंटीजन ए और बी होते हैं, लेकिन वे बिल्कुल भी प्रकट नहीं होते हैं। हालाँकि, यह विकल्प बहुत दुर्लभ है। भारतीयों में अधिक आम है।

बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या होगा: टेबल

प्रमुख जीन ए और बी हैं, 0 पुनरावर्ती है। गर्भाधान के समय, भ्रूण को माता-पिता दोनों से एक पूर्ण विरासत प्राप्त होती है। बच्चे का रक्त समूह सीधे प्रमुख और पुनरावर्ती जीन की संख्या पर निर्भर करता है। यहां तक ​​कि अगर माता-पिता का HA समान है, तो भी यह सच नहीं है कि नवजात शिशु का HA समान होगा। यह 0-जीन (रिसेसिव) के संभावित कैरिज पर निर्भर करता है। कई विकल्प हैं।

जीवनसाथी का नागरिक संहिता	जीनोटाइप	जीके बेबी
1	00/00	1 (00)
2	एए / एए	2 (एए)
	एए / ए0	2 (ए0, एए)
	ए0 / ए0	1 (00), 2 (ए0, एए)
3	बी बी / बीबी	3 (बीबी)
	बी बी / बी0	3 (बीबी, बी0)
	बी0 / बी0	1 (00), 3 (बीबी, बी0)
4	एबी / एबी	2 (एए), 3 (बीबी), 4 (एबी) - इनमें से कोई भी सूचीबद्ध

जब माता-पिता के पास अलग-अलग हा होते हैं, तो जीन के संयोजन के कई और प्रकार हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, मातृ/पितृ/संभावित विविधताएं:

• 1 (00) / 2 (A0) / माता-पिता में से कोई भी;
• 1 (00) / 3 (बीबी) / 3 (बी0);
• 2 (एए) / 4 (एबी) / माता-पिता में से कोई भी;
• 2 (एए) / 3 (बीबी) / 4 (एबी);
• 3 (B0) / 4 (AB) / कोई भी GK - B0A के विभिन्न संयोजनों के साथ पहले से चौथे तक।

एक सरलीकृत संस्करण में, परिभाषा इस प्रकार है। पहला समूह बच्चे में होगा यदि उसे एक प्रतिरोधी जीन विरासत में मिला है। दूसरा तब होता है जब माता-पिता के जीनोटाइप A0 या AA होते हैं। यानी जीन ए विरासत में मिला है और दूसरा - सूचीबद्ध दोनों में से कोई एक। तीसरा GC होगा यदि माता-पिता के जीनोटाइप B0 या BB हैं। हालांकि, उन्हें उसी हद तक विरासत में मिला जा सकता है।

एक शिशु में चौथा समूह निर्धारित किया जाता है यदि माता-पिता के जीनोटाइप एबी हैं। तब बच्चे को माता और पिता दोनों से जीन प्राप्त होते हैं। आप नीचे दी गई तालिका का उपयोग करके यह निर्धारित कर सकते हैं कि बच्चे का कौन सा रक्त समूह होगा।

माता-पिता की जीसी	एक बच्चे को प्राप्त करने के लिए संभावित विकल्प (मानों में संकेत दिया गया है प्रतिशत)
	पहला नागरिक संहिता	दूसरा नागरिक संहिता	दूसरा नागरिक संहिता	दूसरा नागरिक संहिता
1+1	100	-	-	-
1+2	50	50	-	-
1+3	50	-	50	-
1+4	-	50	50	-
2+2	25	75	-	-
2+3	25	25	25	25
2+4	-	50	25	25
3+3	25	-	75	-
3+4	-	25	50	25
4+4	-	25	25	50

इस तालिका का उपयोग करना आसान है। लंबवत (पहले) कॉलम में माता-पिता के रक्त समूहों का संयोजन होता है। संभावित जीसी और उनकी प्रतिशत संभावना इस सेल से सही कोशिकाओं में अंकित है।

जब माता-पिता में से एक का चौथा समूह होता है, और बच्चे का जन्म पहले समूह के साथ होता है, तो जीन उत्परिवर्तन की संभावना 0.001% होती है। अन्य सभी गणना ऊपर प्रस्तुत तालिकाओं के अनुसार की जा सकती हैं। हालाँकि, लेज़र, जिसकी गणना तालिकाओं, कैलकुलेटर या आरेखों का उपयोग करके की जाती है, को अंतिम नहीं माना जाता है। सटीक डेटा केवल प्रयोगशाला में किए गए विश्लेषणों के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है।

रक्त समूह आधान के लिए सीरम

जैसे ही रक्त समूहों का वर्गीकरण प्रकट हुआ और उनकी अनुकूलता को स्पष्ट किया गया, रक्त आधान के लिए सीरम के आविष्कार के लिए डेटा का उपयोग किया जाने लगा। यदि वह लाल कोशिकाओं को एग्लूटीनेट करती है, तो आरएच कारक सकारात्मक होगा, अन्यथा यह नकारात्मक होगा। संकेतक डी और डी के साथ पारंपरिक मॉडल का उपयोग करके इस विशेषता की विरासत की भविष्यवाणी की जाती है।

सेरा केवल निष्क्रिय टीकाकरण प्रदान कर सकता है और रक्त से तेजी से साफ हो जाता है, इसलिए कोई स्थायी एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं होता है। हालांकि, रक्त आधान भी आरएच कारक संघर्ष का कारण बन सकता है और भ्रूण के लिए खतरा पैदा कर सकता है।

रक्त समूह द्वारा निर्धारित संभावित रोग

रक्त समूह के आधार पर, आप कुछ हद तक बच्चे की रक्षा कर सकते हैं यदि आप बच्चे के विकास और स्वास्थ्य की अधिक बारीकी से निगरानी करते हैं, तो संभावित विकृति पर ध्यान केंद्रित करते हैं जो अक्सर इस एचए में निहित होते हैं। उदाहरण के लिए, सबसे पहले, सबसे अधिक बार दिखाई देते हैं:

• कोलाइटिस;
• स्ट्रोक;
• जठरशोथ;
• दिल के रोग;
• दमा;
• एलर्जी;
• पित्ताशय की थैली की विकृति।

सबसे आम बीमारी पेट का अल्सर है।

दूसरे रक्त समूह वाले लोगों की विकृति:

• हृदयवाहिनी;
• निमोनिया;
• अत्यंत थकावट;
• मधुमेह;

2 HA वाले बच्चों में चेचक और संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता कम होती है। ऐसे बच्चों को उचित आराम दिया जाना चाहिए।

तीसरे रक्त समूह के रोगों में शामिल हैं:

• एनजाइना;
• खराब रक्त का थक्का जमना;
• ओटिटिस;
• रेडिकुलिटिस;
• मूत्राशयशोध

3 HA वाले लोगों को अक्सर पार्किंसंस रोग होता है, और ऑन्कोलॉजी बहुत कम आम है।

चौथे रक्त समूह के विकृति में शामिल हैं:

• रक्ताल्पता;
• आघात;
• उच्च रक्तचाप;
• साइनसाइटिस;
• त्वचा विकृति।

चौथा रक्त समूह सबसे दुर्लभ है। ऐसे लोगों की रोग प्रतिरोधक क्षमता कमजोर होती है, जो बार-बार सर्दी-जुकाम और संक्रामक रोगों को भड़काती है। ऐसे एचए के साथ, कैंसर दुर्लभ हैं, लेकिन जन्मजात हृदय और रक्त की समस्याएं अधिक आम हैं।

बच्चे के ब्लड ग्रुप का निर्धारण उसके जन्म के तुरंत बाद किया जाता है। हालाँकि, यह पहले किया जा सकता है, जबकि बच्चा गर्भ में है।

बच्चे के जन्म से पहले माता-पिता को अपने जीसी के बारे में पता होना चाहिए। कभी-कभी बच्चे के जन्म के दौरान गंभीर स्थिति पैदा हो जाती है और मां और बच्चे की जान बचाने के लिए एक-एक मिनट कीमती होता है।

एक गर्भवती महिला में, गर्भावस्था के दौरान भी जीसी निर्धारित किया जाता है, और उसके पिता एक नियमित क्लिनिक में विश्लेषण के लिए रक्तदान कर सकते हैं।

"क्या बच्चे का ब्लड ग्रुप अलग हो सकता है?" - माता-पिता अक्सर पूछते हैं। आइए इससे क्रम से निपटें।

उन्नीसवीं सदी में पहले से ही लोग चार समूहों के अस्तित्व के बारे में जानते थे। वैज्ञानिकों ने अलग-अलग बायोमैटिरियल्स को मिलाया, और पाया कि कोशिकाएं आपस में टकराकर थक्के बनाती हैं। इससे पता चलता है कि जो तरल पदार्थ मिलाए गए थे वे एक दूसरे से कुछ अलग थे।

प्रत्येक विवाहित जोड़े के जीवन में एक बच्चे का जन्म मुख्य घटना है।

आज लोग AB0 वर्गीकरण का उपयोग करते हैं। इसके आधार पर 4 प्रकार के रक्त भेद किये जाते हैं। यह सब इसमें कुछ पदार्थों (एंटीजन और एंटीबॉडी) की उपस्थिति और संयोजन पर निर्भर करता है:

• पहले समूह में एंटीजन नहीं होते हैं, इसलिए इसे संख्या 0 के साथ एन्कोड किया जाता है;
• यदि कोशिकाओं में प्रोटीन ए मौजूद है, तो यह दूसरा है;
• एक तिहाई में बी एग्लूटीनोजेन होता है;
• और एग्लूटीनोजेन्स ए और बी के संयोजन के साथ, वे चौथे समूह की बात करते हैं।

अक्सर यह सवाल उठता है कि क्या किसी बच्चे का ब्लड ग्रुप माता-पिता के ब्लड ग्रुप से अलग हो सकता है? हां, शायद हम इस मुद्दे पर नीचे विचार करेंगे।

एंटीजन ए और बी के अलावा, प्लाज्मा और एरिथ्रोसाइट्स में सभी लोगों में एक विशेष प्रोटीन डी होता है, इसकी उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, रक्त को दो श्रेणियों में विभाजित किया जाता है। यदि यह प्रोटीन मौजूद है, तो व्यक्ति का सकारात्मक Rh (Rh +) होता है, यदि नहीं तो - ऋणात्मक (Rh-)। यह सूचक किसी भी तरह से स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करता है।

शिशु के रक्त समूह का निर्धारण कैसे करें?

गर्भाधान के समय, माता-पिता का डीएनए संयुक्त होता है, इस प्रकार, भ्रूण को कुछ संकेत प्राप्त होते हैं, कुछ यह माँ से, अन्य पिता से। इस पर निर्भर करते हुए कि किसी विशेष लक्षण को कूटने वाला कौन सा जीन प्रमुख है, बच्चा कुछ लक्षणों को प्रदर्शित करता है। इसलिए, बच्चे का रक्त प्रकार अक्सर माता-पिता के रक्त प्रकार से मेल नहीं खाता है।

जब गर्भाधान होता है, तो माता-पिता के शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना के बारे में जानकारी भ्रूण को प्रेषित की जाती है। वह माँ और पिताजी से दो जीनों में से एक प्राप्त करता है, जो तब एक निश्चित तरीके से संयुक्त होते हैं। बच्चा एंटीजन का अपना सेट बनाता है।

कभी-कभी बच्चों और माता-पिता की रक्त संरचना समान होती है। लेकिन अन्य संयोजनों की अभिव्यक्ति का एक उच्च प्रतिशत भी है, इसलिए एरिथ्रोसाइट्स पर प्रोटीन का सेट अलग होगा। बच्चे को माता-पिता के समान प्रोटीन संरचना विरासत में मिलेगी, यदि उनके पास एंटीजन का एक ही सेट है। लेकिन ऐसे जोड़ों में भी, बच्चे प्रोटीन के एक अलग संयोजन के साथ पैदा होते हैं, जब बच्चे का रक्त समूह माता-पिता के साथ मेल नहीं खाता है।

वंशानुक्रम के संभावित और असंभव संयोजन

संभावित रक्त संयोजनों की गणना विशेष तालिकाओं और आरेखों का उपयोग करके की जाती है। लेकिन इस सूचक को बच्चे के जन्म के बाद ही सटीक रूप से निर्धारित करना संभव है, जब डॉक्टर एक विशेष विश्लेषण करेगा। निषेचन के दौरान, भ्रूण को माता-पिता दोनों से एंटीजन से युक्त जीन का एक सेट प्राप्त होता है।

प्रत्येक समूह प्रतिजनों के संयोजन से निर्धारित होता है, वे दो प्रकार के होते हैं, इसलिए माता और पिता दोनों में निम्नलिखित प्रोटीन होते हैं:

• पहले समूह में वे नहीं हैं, इसलिए, यह संख्या 00 (एंटीजन के बिना) द्वारा निर्दिष्ट है;
• यदि कोशिकाओं पर प्रोटीन ए है, तो यह दूसरा समूह है;
• तीसरे समूह के लोग प्रतिजन बी के वाहक हैं;
• चौथा है AB, इसमें दोनों एंटीजन संयुक्त होते हैं।

यह पता लगाने के लिए कि क्या किसी बच्चे का रक्त समूह उसके माता-पिता से अलग है, और प्रोटीन के एक विशेष सेट के संयोजन का प्रतिशत क्या है, यह याद रखने योग्य है कि हमें स्कूल में जीव विज्ञान के पाठों में क्या पढ़ाया गया था।

मेंडल ने विरासत के बारे में क्या कहा

वैज्ञानिक ने माता-पिता से संतानों में लक्षणों के संचरण का विस्तार से अध्ययन किया। अपने शोध के आधार पर, उन्होंने आनुवंशिकी के नियमों को तैयार किया, जिसमें उन्होंने बताया कि संतानों में लक्षण कैसे प्रकट होते हैं। उनके द्वारा बनाए गए कानून यह समझाने में सक्षम हैं कि क्या एक बच्चे का रक्त प्रकार उसके माता-पिता से भिन्न हो सकता है।

मेंडल की विरासत तालिका

भ्रूण को माता और पिता से एक-एक जीन प्राप्त होता है, इसलिए इसमें माता-पिता दोनों से वंशानुगत जानकारी होती है। यदि यह वही है, तो यह बच्चे में ही प्रकट होता है। यदि अलग है, तो प्रमुख विशेषता प्रकट होती है, और दूसरा बस मौजूद है - आवर्ती। लेकिन यह अगली पीढ़ी में खुद को प्रकट करने में सक्षम है।

एरिथ्रोसाइट्स और प्लाज्मा की संरचना के वंशानुक्रम के तंत्र का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिकों ने पाया कि जीन ए और बी प्रमुख हैं, और जीन 0 अप्रभावी है। इसके आधार पर, यदि ए और बी प्रोटीन गठबंधन करते हैं, तो वे पीछे हटने वाले जीन को दबाते हैं, और एग्लूटीनोजेन्स ए और बी बच्चे के प्लाज्मा में मौजूद होगा। इसलिए, उसके समूह को चौथे (बीए, एबी) के रूप में परिभाषित किया जाएगा।

रक्त समूहों का संयोजन

माता-पिता से बच्चे का रक्त समूह पारित किया जाता है, लेकिन क्या यह समान होना चाहिए? उत्तर असमान है - नहीं। यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि क्या माता-पिता में प्रमुख जीन हैं और गर्भाधान के दौरान उन्हें कैसे जोड़ा जाता है। यदि वे एक ही प्रोटीन के वाहक हैं, तो बच्चे में एंटीजन का एक अलग सेट होने का प्रतिशत कम होगा। यदि जीन अलग हैं, तो संभावना है कि भ्रूण में एग्लूटीनोजेन्स का एक पूरी तरह से अलग सेट होगा। इस प्रकार, कोई केवल अनुमान लगा सकता है कि बच्चों को कौन सी रचना पारित की जाएगी।

कई माता-पिता सोच रहे हैं कि क्या बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता के रक्त प्रकार से भिन्न हो सकता है? डॉक्टर से परामर्श करने या कुछ साहित्य का अध्ययन करने के बाद, उन्हें पता चलता है कि यह पूरी तरह से सामान्य है।

Rh कारक कैसे विरासत में मिला है

यदि परिवार के प्रत्येक सदस्य का आरएच सकारात्मक है, लेकिन बच्चा एक निश्चित प्रोटीन के बिना पैदा हुआ था, आरएच- के साथ, तो तुरंत सवाल उठता है कि क्या बच्चे का रक्त समूह और आरएच कारक माता-पिता से भिन्न हो सकता है? इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, ऐसी स्थितियाँ भी पैदा होती हैं जब एक संभावित पिता को बच्चे के जन्म में उसकी भागीदारी पर संदेह होता है।

आनुवंशिकीविद् इस सूचक के निर्धारण में लगे हुए हैं। प्रमुख जीन डी (आरएच +) और अप्रभावी डी (आरएच-)। एक व्यक्ति जिसके पास Rh-पहचानने वाला पदार्थ है, वह एक अप्रभावी जीन (Dd) का वाहक हो सकता है। नकारात्मक Rh वाले व्यक्ति के पास केवल dd (रिसेसिव जीन) का एक सेट होगा।

इस डेटा के आधार पर, यह अनुमान लगाना संभव है कि यह प्रोटीन बच्चे में दिखाई देगा या नहीं। यदि माता-पिता दोनों में Rh- है, तो बच्चे का जीनोटाइप समान होगा। आखिरकार, माता-पिता अप्रभावी जीन (डीडी) के वाहक होते हैं, और कोई संयोजन विकल्प नहीं होते हैं। यदि कम से कम एक साथी के पास एक प्रमुख जीन (डी) है, तो बच्चा सकारात्मक और नकारात्मक दोनों आरएच के साथ पैदा हो सकता है।

ऐसे समय होते हैं जब मां और भ्रूण में आरएच-संघर्ष होता है। इस मामले में, महिला (आरएच-), और बच्चा (आरएच +)। इस मामले में, मां का शरीर विशेष एंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स को नष्ट कर देता है। यह गर्भावस्था के विकास के लिए खतरनाक हो सकता है। हालांकि कुछ मामलों में, मां और डॉक्टर इसके बारे में अनुमान भी नहीं लगा सकते हैं, क्योंकि गर्भावस्था सामान्य रूप से आगे बढ़ रही है, और यह तथ्य कि बच्चे के जन्म के बाद मां और बच्चे का एक अलग आरएच कारक होता है।

यह घटना तब हो सकती है जब पत्नी के पास (Rh-), और पति (Rh +) हो। इसलिए किसी भी गर्भवती महिला को लगातार चिकित्सकीय देखरेख में रहना चाहिए। मां और भ्रूण के बीच आरएच-संघर्ष का परिणाम नवजात शिशु की हीमोलिटिक बीमारी है, जिससे हाइपोक्सिया, एनीमिया, पीलिया, मस्तिष्क की ड्रॉप्सी होती है।

गर्भावस्था के दौरान आरएच-संघर्ष के लिए एक रक्त परीक्षण महत्वपूर्ण परीक्षणों में से एक माना जाता है।

यदि ऐसे परिवार में पहला बच्चा आरएच-पॉजिटिव कारक के साथ पैदा हुआ था, तो बाद में, दूसरे और बाद के बच्चे के जन्म के दौरान, जटिलताओं का प्रतिशत बढ़ जाएगा।

लेकिन यह चिंता और घबराहट का कारण नहीं है। इस समस्या का इलाज डॉक्टरों द्वारा किया जाता है। और अगर गर्भावस्था का खतरा है, तो वे महिला की स्थिति को स्थिर करने के लिए हर संभव प्रयास करेंगे ताकि वह सामान्य रूप से बच्चे को सहन कर सके और जन्म दे सके। जटिलताओं से बचने के लिए, विशेषज्ञ अक्सर सलाह देते हैं कि जोड़े गर्भधारण से पहले ही विश्लेषण के लिए रक्त दान करें। , गर्भावस्था के प्रबंधन के लिए तैयार करने के लिए।

कुछ समय पहले तक, मुझे यकीन था कि माता-पिता और बच्चों के रक्त समूहमेल खाना चाहिए, यानी बच्चे का रक्त समूह माता-पिता के समान होना चाहिए। उदाहरण के लिए, मेरी बहन और मेरा ब्लड ग्रुप एक जैसा है और यह मेरे पिता के ब्लड ग्रुप से मेल खाता है। मेरे पति का भी ब्लड ग्रुप अपने पिता की तरह है।

जब मेरे बच्चे का जन्म हुआ, तो उसके पास भी था रक्त प्रकारवही, पिता की तरहयानी मेरे पति। यहाँ सिर्फ एक कारक मेल नहीं खाता है - मेरे पति और मेरे पास एक सकारात्मक आरएच कारक है, और हमारी बेटी एक नकारात्मक के साथ पैदा हुई थी। मुझे याद है कि प्रसूति अस्पताल में हमारी बेटी के रक्त समूह की जांच के बाद, दाई ने पूछा: "आप में से किसके पास नकारात्मक आरएच कारक है?" हमने अपने कंधे उचकाए: कोई नहीं।

अजीब लग रहा था। इसलिए, हम इस सवाल का जवाब खोजना चाहते थे: एक ही आरएच कारक वाले माता-पिता के पास एक अलग आरएच कारक वाला बच्चा क्यों था।

उन्हें इसका उत्तर मिल गया, और साथ ही मेरी भ्रांतियों को दूर कर दिया कि बच्चे का रक्त समूह अनिवार्य रूप से माता या पिता के रक्त प्रकार से मेल खाना चाहिए। यह पता चला कि कुछ मामलों में माता-पिता और बच्चे के रक्त प्रकार का मिलान करना असंभव है।

मैं आरएच फैक्टर से शुरू करूंगा। यह पता चला है कि यदि माता-पिता दोनों का रक्त आरएच कारक नकारात्मक है, तो उनके बच्चे का भी नकारात्मक आरएच कारक होगा। यदि माता-पिता में से एक के पास सकारात्मक आरएच कारक है, और दूसरे के पास नकारात्मक है, तो यहां यह 50/50 है - बच्चा सकारात्मक और नकारात्मक दोनों आरएच कारक प्राप्त कर सकता है। जब माता-पिता दोनों के पास सकारात्मक रक्त रीसस कारक होता है, तो ऐसा लगता है कि बच्चा भी सकारात्मक होना चाहिए, जिसका जीन उसे विरासत में नहीं मिलेगा। लेकिन हकीकत में यह थोड़ा अलग होता है।

यदि माता-पिता दोनों के रक्त में Rh कारक है, तो बच्चे के समान Rh कारक होने की प्रायिकता 75% है। शेष 25% ऋणात्मक Rh कारक पर पड़ता है।

अभी माता-पिता और बच्चों के रक्त समूहों के बारे मेंऔर यह कैसे एक बच्चे को विरासत में मिला है।

सबसे पहले, आइए इसे समझें रक्त के प्रकार क्या हैंलोगों में और उन्हें कैसे नामित किया जाता है। कुल चार रक्त समूह हैं, नामित: पहला - 0, दूसरा - ए, तीसरा - बी, चौथा - एबी। यहां ए, बी और 0 ऐसे जीन हैं जो माता-पिता से बच्चे को दिए जाते हैं, और एक जीन हमेशा पिता से आता है, दूसरा मां से। जेनेटिक्स के गहरे जंगल में जाने के बिना, मैं ध्यान देता हूं कि जीन 0 हमेशा जीन ए या बी की उपस्थिति में दबा हुआ है। जीन ए और बी चुपचाप समान शर्तों पर सह-अस्तित्व में हैं। यहीं पर उनके दिलचस्प संयोजन होते हैं, जो बच्चे के रक्त समूह को निर्धारित करते हैं।

आइए कुछ पेरेंटिंग ब्लड ग्रुप संयोजनों पर एक नज़र डालें और वे क्या परिणाम दे सकते हैं।

यदि माता-पिता में से एक का रक्त समूह 1 (0) है, और दूसरे का रक्त समूह 4 वां (AB) है, तो बच्चे को या तो दूसरा या तीसरा रक्त समूह मिलता है। उसका पहला और चौथा ब्लड ग्रुप नहीं हो सकता !!! यह एकमात्र संयोजन है जिसमें कोई भी बच्चा माता-पिता के रक्त प्रकार का उत्तराधिकारी नहीं होगा।

यदि माता-पिता दोनों का ब्लड ग्रुप 1 है, तो उनके सभी बच्चों का ब्लड ग्रुप एक जैसा होगा - 1. और सभी क्योंकि उनके रक्त में केवल एक जीन है - 0, इसलिए संयोजन हमेशा एक ही रहेगा - 00।

यदि माता और पिता का रक्त समूह चौथा है, तो कई विकल्प हैं - बच्चे के पास दूसरा, तीसरा या चौथा हो सकता है। लेकिन उसके पास पहला नहीं हो सकता!

अंत में, मैं एक तालिका देता हूं जिसके द्वारा आप यह निर्धारित कर सकते हैं कि माता-पिता के रक्त समूह के कुछ संयोजनों के साथ एक बच्चा किस रक्त समूह के लिए हो सकता है।

बच्चे को विरासत में मिली रक्त समूह तालिका

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