Polivinilpirolidono fizinės ir cheminės savybės. Mažos molekulinės masės polivinilpirolidono dariniai Naudojimo apribojimai

Polivinilpirolidonas yra vandenyje tirpus polimeras, sudarytas iš monomero N-vinilpirolidono. Ši medžiaga taip pat žinoma kaip povidonas arba polividonas. Junginį pirmasis susintetino Walteris Reppe. 1939 metais jam buvo įregistruotas patentas kaip įdomiausiam acetileno dariniui chemijos srityje. Iš pradžių medžiaga buvo naudojama kaip kraujo plazmos pakaitalas, vėliau taikymo sritis išsiplėtė ir polivinilpirolidonas pradėtas naudoti farmacijoje, medicinoje, pramoninėje gamyboje ir kosmetologijoje.

Viena iš polivinilpirolidono savybių yra jo tirpumas vandenyje, taip pat kituose poliniuose tirpikliuose. Sausoje formoje medžiaga yra sluoksniuoti higroskopiniai šviesiai geltonos arba baltos spalvos milteliai.

Medžiaga priklauso sintetiniams polimerams, o tai reiškia, kad priedas nėra įtrauktas į natūralios kilmės junginių klasę. Dėl savo savybių polivinilpirolidonas gerai maišosi su chloroformu ir alkoholiais. Tačiau junginys beveik nesuderinamas su eteriais.

Polivinilpirolidonas: taikymo sritys

Junginys buvo pradėtas naudoti po 1950 m. medicinoje kaip plazmos pakaitalas. Šiandien ši medžiaga daugelyje tablečių naudojama kaip rišamoji medžiaga. Dėl vandenyje tirpių junginių susidarymo polivinilpirolidonas pagerina vaistų biologinį prieinamumą ir tirpumą.

Kartu su jodu susidaro povidono-jodo kompleksas, turintis dezinfekuojančių savybių. Šis junginys naudojamas įvairiose higienos priemonėse (skystas muilas, makšties žvakutės, tirpalai, tepalai, chirurginiai šveitikliai) ir vaistuose.

Kitos polivinilpirolidono taikymo sritys:

• karšto lydalo klijai, klijų lazdelė;
• rauginimo medžiaga ir emulsiklis polimerizacijai tirpaluose;
• specialus priedas keramikai, baterijoms, rašalui, stiklo pluoštui, popieriui spausdinti ant styginių spausdintuvų;
• agentas, didinantis katodinių spindulių vamzdžių fotorezistų skiriamąją gebą;
• kompleksą sudaronti medžiaga, rišamoji medžiaga agropramoninėje sferoje, skirta sėkloms padengti ir apdoroti;
• Membranų, ypač vandens valymo ir dializės filtrų, gamybos agentas;
• tirštiklis dantų geliuose, skirtuose balinimui;
• kaip pagalbinis komponentas, didinantis pusiau skystų ir skystų vaistų tirpumą, taip pat rekristalizacijos inhibitorius.

Polivinilpirolidonas buvo pritaikytas kontaktinių lęšių tirpaluose, asmens priežiūros priemonėse (plaukų kondicionieriuose, šampūnuose, kūno šveitikliuose, dušo želė, dantų pastos, geliai ir plaukų lakai).

Dėl stabilizuojančių savybių junginiai naudojami maisto gamyboje. Medžiaga užregistruota kaip priedas numeriu E1201. Polivinilpirolidonas atlieka rūgštingumą reguliuojančio, raugiklio, saldiklio ir glazūravimo medžiagos vaidmenį.

Junginys dažniausiai naudojamas vyno gamyboje. Kadangi medžiaga gali turėti įtakos savybių išsaugojimui, gėrime išvengiama koloidinio drumstumo susidarymo. Be to, šis maisto priedas neleidžia baltuosiuose vynuose susidaryti rudoms dėmėms. Verdant alų putojantiems gėrimams stabilizuoti naudojamas polivinilpirolidonas.

Maisto priedas numeris E1201 laikomas saugiu ir nesukelia sveikatos problemų. Tačiau buvo pranešta apie alergines reakcijas į polivinilpirolidoną.

Populiarūs straipsniai Skaityti daugiau straipsnių

02.12.2013

Visi mes daug vaikštome per dieną. Net jei gyvename sėslų gyvenimo būdą, vis tiek vaikštome – juk mes...

610831 65 Daugiau informacijos

10.10.2013

Penkiasdešimt metų dailiosios lyties atstovėms yra savotiškas etapas, peržengiantis kiekvieną sekundę...

452440 117 Daugiau informacijos

02.12.2013

Šiais laikais bėgimas nebekelia daug entuziastingų atsiliepimų, kaip prieš trisdešimt metų. Tada visuomenė...

357197 41 Daugiau informacijos

Poliviilpirolidonas (PVP) yra gelsvai balti milteliai, kurių minkštėjimo temperatūra yra apie 140–160 °C. Ilgą laiką kaitinant 140–150 °C temperatūroje, polimeras įgauna oranžiškai rudą spalvą ir praranda gebėjimą tirpti vandenyje ir organiniuose tirpikliuose. PVP plėvelės arba tabletės yra trapios ir higroskopinės. Laikant be ypatingų atsargumo priemonių, polimere yra 5-6% drėgmės. Plėvelės ir tabletės mechaninės savybės labai priklauso nuo drėgmės kiekio, kuris yra plastifikatorius. Polivinilpirolidonas gali būti laikomas miltelių pavidalu įprastomis sąlygomis, neskyla ir negenda. Ši inertinė medžiaga neturi žalingo poveikio įkvėpus, absorbuojant odą, infuzuojant į veną, nesukelia jautrumo nei pirminio, nei antrinio vartojimo metu.

Polivinilpirolidono tirpumą ir jo nusodinimo sąlygas išsamiai ištyrė nemažai mokslininkų. Nepaprasta polivinilpirolidono savybė yra jo gebėjimas ištirpti vandenyje ir daugumoje organinių tirpiklių. Tirpumo apribojimą lemia tik stiprus klampos padidėjimas didėjant koncentracijai. Taigi, polimerų frakcijos su mol. sveriant ~40 000, gaunami vandeniniai tirpalai, kuriuose PVP yra iki 60%. Yra požymių, kad galima gauti didelės molekulinės masės mėginius, kurie negali ištirpti vandenyje, bet jame išsipučia.

PVP tirpumas vandenyje yra dėl laktaminės grupės buvimo. Buvo nustatyta, kad PVP turi galimybę sorbuoti vandens molekules, o sorbcija yra tokia didelė, kad kiekviena peptidinė jungtis yra sorbcijos centras.

Polivinilpirolidonas
Cheminis junginys
IUPAC	1-etenilpirolidin-2-onas
Bruto formulė	(C6H9NO)n
Molinė masė	12600±2700
CAS	9003-39-8
klasifikacija
Pharmacol. grupė	Adsorbentai Detoksikuojantys agentai
ATX	A07BC03
Dozavimo formos
milteliai tirpalui gerti
Vartojimo būdai
žodžiu
Kiti vardai
Plasdon, Enterodes, Ergotex

Išleidimo forma: dozuoti milteliai

Polivinilpirolidonas arba povidonas yra vandenyje tirpus polimeras, sudarytas iš N-vinilpirolidono monomerinių vienetų.

farmakologinis poveikis

Farmakologinės vaisto savybės yra pagrįstos jo detoksikaciniu poveikiu, kurį sudaro gebėjimas sudaryti kompleksus. Terapinio veikimo mechanizmas slypi gebėjime aktyviai surišti organizme susidariusius toksinus ir iš išorės ateinančias toksines medžiagas bei pašalinti jas iš organizmo per žarnyną. Vaistas nepatenka į kraują.

Klinikinė praktika įrodė, kad vaistas nepažeidžia skrandžio ir žarnyno gleivinės, nesikaupia organizme, praktiškai neturi kontraindikacijų ar šalutinio poveikio, tai yra visiškai saugus vaistas.

Terapinis vaisto poveikis pasireiškia praėjus 15-30 minučių po vartojimo.

Lėtina arba sumažina kitų vaistų rezorbciją iš virškinimo trakto, todėl jis vartojamas praėjus 1-2 valandoms po valgio ir vaistų vartojimo.

Naudojimo indikacijos

Ūmių infekcinių virškinamojo trakto ligų (dizenterija, salmoneliozė ir kt.) toksinės formos, toksinė maisto infekcija (apsinuodijimas maistu), kitos kilmės intoksikacija (apsinuodijimas), lėtinio enterokolito (plonosios ir storosios žarnos uždegimas) ir enterito paūmėjimas. (plonosios žarnos uždegimas), kepenų nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai

Kai kuriais atvejais galimas greitas pykinimas ir vėmimas. Galimas alerginių reakcijų vystymasis.

Polivinilpirolidonasmažos molekulės medicinos (12600+2700), natrio chloridas, natrio kalis, kalcis, bikarbonatas, injekcinis vanduo.

Išleidimo forma

• Tirpalas 15% ampulėse/buteliukuose po 100/250/500 ml;
• miltelių substratas dvigubame plastikiniame maišelyje kartoninėse statinėse.

farmakologinis poveikis

Detoksikuojantis, sugeriantis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Sintetinis polimeras enterosorbuojančiomis savybėmis, skirtomis egzo ir endo kilmės absorbcijai ir jų išskyrimui per žarnyną. Vaisto poveikis išgėrus pasireiškia gana greitai (per 20-30 minučių). Polivinilpirolidonas gerina glomerulų filtraciją, didina inkstų kraujotaką ir . Tuo pačiu metu polivinilpirolidono molekulinės masės sumažėjimas padidina jo kiekį detoksikacija Efektas. Polimeras taip pat naudojamas kaip vaistų tirpiklis ruošiant injekcinius tirpalus. Polimeras taip pat naudojamas pirminiam / antriniam artrozė su deformacijos ir funkcinių sutrikimų pasireiškimu, bet be antrinių požymių. 15% polivinilpirolidono tirpalas savo fizinėmis savybėmis panašus į intraartikulinį (sinovinį) skystį ir yra naudojamas kaip dirbtinis pakaitalas sergant sąnarių ligomis, kurias lydi jo trūkumas sąnario erdvėje. Sąnario ertmėje esantis vaistas neleidžia susidaryti sąaugoms ir pagerina sąnarinių paviršių slydimo procesą.

Farmakokinetika

Polivinilpirolidonas yra abejingas paciento organizmui, nesuskaidomas ir nepakitęs išsiskiria per inkstus.

Naudojimo indikacijos

• įvairios etiologijos, ūminės infekcinės virškinamojo trakto ligos, pasireiškiančios su ryškiu toksiniu komponentu ( salmonelių , ), maisto toksinė infekcija, pooperacinė intoksikacija, intoksikacijos fazė, nėščių moterų toksikozė, sepsis , toksemija naujagimių.
• Kaip tirpiklis injekciniams tirpalams ruošti.

Kontraindikacijos

Polivinilpirolidono instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Polivinilpirolidonas prieš naudojimą ištirpinkite (5 g miltelių/100 ml vandens). Jei pageidaujama, galima įpilti vaisių sulčių arba cukraus. Gerkite po 100 ml tirpalo 2-3 kartus per dieną, kol išnyks intoksikacijos simptomai (3-7 dienas).

Polivinilpirolidonas į sąnarį suleidžiamas laikantis aseptikos ir higienos reikalavimų 1-2 kartus per savaitę. Tirpalas lieka sąnario ertmėje 5-6 dienas. Vaisto dozė priklauso nuo sąnario tipo ir tūrio: į tarpfalanginius sąnarius suleidžiama 1,5 ml; alkūnkaulis - 2-3 ml; klubas - 4-6 ml; kelio - 5-10 ml. Injekcijų skaičius per gydymo kursą yra 4-6, kartojamas kursas po 6-12 mėnesių.

Perdozavimas

Vartojant vaistą daug kartų didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis, gali padidėti šalutinis poveikis.

Sąveika

Polivinilpirolidonas, vartojamas kartu su kitais vaistais, lėtina jų rezorbciją virškinimo trakte.

Pardavimo sąlygos

Pagal receptą

Laikymo sąlygos

10-30°C temperatūroje.

Geriausias iki data

Analogai

4 lygio ATX kodas atitinka:

Panašaus terapinio poveikio vaistai apima , Lakoftal, Enterosorb, Kollidon, Plasdon ir kiti.

• | El. paštas |
• | Antspaudas

Mažos molekulinės masės polivinilpirolidono dariniai, vartojami į veną, gali sukelti stiprų detoksikacijos poveikį. Jie gerai suriša toksinus kraujyje ir pašalina juos iš organizmo, daugiausia per inkstus. Kartu su detoksikaciniu poveikiu mažos molekulinės masės polivinilpirolidono dariniai turi savybę sustabdyti eritrocitų sąstingį mikrokraujagyslėje, kuri dažniausiai stebima apsinuodijimo metu.

Jau eilę metų mūsų šalyje plačiai vartojamas vaistas Haemodesum – mažos molekulinės masės polivinilpirolidono (PVP) 6% tirpalas, kuriame yra kalio, natrio, kalcio ir magnio druskų. Vidutinė hemodezo molekulinė masė yra 12 600 ± 2700. Tačiau Federalinės sveikatos priežiūros ir socialinio vystymosi priežiūros tarnybos aplinkraščiu (2005 m. gegužės 24 d. Nr. 1100-Pr/05) hemodez buvo uždrausta vėliau naudoti klinikinėje praktikoje, o jo gamyba buvo sustabdyta. Šis sprendimas sukėlė prieštaringą medikų bendruomenės reakciją. Juk įvairių sričių gydytojai hemodezę taikė jau daug metų visuose medicinos priežiūros etapuose. V.V.Afanasjevas (Sankt Peterburgo medicinos magistrantūros studijų akademijos Skubios medicinos skyrius, Toksikologijos institutas) savo darbe paaiškina tokį sprendimą: „Pediatrai vieni pirmųjų pastebėjo šalutinį poveikį, atsiradusį vartojant šią medžiagą, po to kitus Specialistai pastebėjo įvairias reakcijas į hemodezės skyrimą – veido paraudimą, oro trūkumą ir sumažėjusį kraujospūdį. Kai kurie pacientai „supurtė“, ypač greitai pradėjus hemodezę. Toksikologai hemodezą skyrė tik kaip dalį infuzijos sustiprinimo kitomis terpėmis, ypač turinčiomis natrio. Atkreipkite dėmesį, kad kai buvo paskirta izoliuota forma, „kraujo sorbento“, kaip kartais buvo vadinamas hemodezu, poveikio buvo neįmanoma stebėti, nes Vaistas beveik visada buvo vartojamas kartu su kitomis infuzinėmis terpėmis. Pacientams buvo neaiškių inkstų sutrikimų, įskaitant diurezės sumažėjimą, atidžiai stebint pastarąją, ypač ilgai gydant lėtinę intoksikaciją pramoniniais preparatais. Gydytojai buvo linkę šiuos šalutinius poveikius priskirti „alerginėms“ reakcijoms, kurias sukelia hemodez. Taigi pamažu susidarė nuomonė apie šio vaisto „alergiškumą“, tačiau vaistas ir toliau buvo plačiai naudojamas klinikinėje praktikoje. Hemodez elektrolitų sudėtis nėra tobula, ypač toksikologijos poreikiams, nors polivinilpirolidonas gali surišti mažas nuodų molekules (MNiSMM). Čia, mūsų nuomone, slypi pagrindinė šio nešiklio savybė: jis gali surišti kitas medžiagas, išskirdamas savo elektrolitus (atminkite, kad viena iš hemodezės kontraindikacijų yra elektrolitų apykaitos sutrikimai) ir surišdamas MniSMM, polivinilpirolidonas dėl savo biocheminės transformacijos gali įgyti naujų savybių ir alergiją sukeliančių savybių. Daugybė profesorės M. Ya. Malakhova darbų, atliktų per pastaruosius 10 metų, rodo, kad bet kokią patologinę būklę lydi MniSMM kaupimasis, tiesiogiai proporcingas šios būklės sunkumui. Tai reiškia, kad sergant daugeliu ligų ar būklių hemodezas gali būti potencialiai pavojingas ir turėti neigiamą poveikį ląstelių membranoms, kurios atlieka barjerinę funkciją detoksikacijos organuose, pavyzdžiui, inkstuose. Šiandien hemodezės sorbcijos geba, net jei ji yra labai didelė (abejotina, nes jos vertinimo metodai naudojant koloidinius dažus yra pasenę), negali konkuruoti su šiuolaikiniais eferentiniais metodais, naudojamais detoksikacijos tikslais. Daugelis eksponuojamų jų gali greitai ir visiškai išgauti nuodus apsinuodijus ir susidarius M&SMM sergant įvairiomis ligomis. Tačiau jei ekspozicijos laikas pakankamai ilgas, net ir šie metodai ne visada „veikia“. Perspektyvi farmakologinė apsauga yra natūralios detoksikacijos stiprinimo metodų kūrimas, ypač toje dalyje, kai veikiant farmakologiškai aktyviems (aktyviems) junginiams inkstas, kepenys, miokardo ar bet kuri kita ląstelė tampa pajėgi palaikyti energijos apykaitą ir atliekantis jam prigimties priskirtą funkciją . Žinoma, tai yra ateities vaistas, tačiau šiandieniniai poreikiai lemia poreikį rasti tinkamą hemodez pakaitalą tiek veikimo kokybe, tiek farmakoekonominiais vertinimo kriterijais.

Kiti mažos molekulinės masės polivinilpirolidono vaistai, tokie kaip glukoneodesum, neohaemodesum, enterodesum, šiuo metu praktiškai nenaudojami.