Karbomeriniai akių lašai. Pavojingi ingredientai kosmetikoje: karbomeras, lanolinas ir kt. Sąveika su kitomis veikliosiomis medžiagomis

rusiškas vardas

Karbomeras

Lotyniškas medžiagos pavadinimas Carbomer

karbomeras ( gentis. karbomeris)

Medžiagos karbomero farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

CAS kodas

54182-57-9

Medžiagos karbomeras charakteristikos

Didelės molekulinės masės poliakrilatas, susietas su alilo pentaeritritoliu. Bespalvis arba šiek tiek opalinis gelis.

Farmakologija

Sąveikauja su mucino sluoksniu, esančiu ant ragenos epitelio: nejonizuotos karboksirūgšties likučiai polimere sudaro vandenilinius ryšius su mucino molekulėmis, labiau jonizuotos karbomero dalys sulaiko vandenį aplink molekulę dėl elektrostatinių jėgų. Jis turi ryškų lipnumą prie epitelio ląstelių membranų ir ašarų plėvelės gleivinės sluoksnio. Ant ragenos suformuoja apsauginę drėkinamąją plėvelę, sutirština ašarų plėvelės gleivinę ir vandeninį sluoksnį, padidina ašarų klampumą.

Ilgalaikis kontaktas su ragena ir ryškus drėkinamasis poveikis lemia veiksmingumą sąlygomis, kurias lydi mucino savybių pokyčiai (ūminės kvėpavimo takų ligos, infekcinės, įskaitant bakterines, grybelines ir uždegimines akių ligas), su junginės pažeidimais ir erozijomis. ragena, sumažėjus ašarų sekrecijos skysčiams.

Eksperimentinis karbomero 974P toleravimo ir saugumo tyrimas (vienkartinis lašinimas arba naudojimas 4 kartus per dieną 4 savaites triušiams) neatskleidė jokio neigiamo vietinio ar sisteminio poveikio. Nebuvo aptikta jokių teratogeninių ar mutageninių savybių.

Neįsiskverbia į akies obuolio audinius ir nesikaupia juose, nėra sisteminės absorbcijos iš ašarų latakų.

Medžiagos karbomeras panaudojimas

Sicca keratokonjunktyvitas, akių sausumas (simptominis gydymas).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Galbūt, jei laukiamas gydymo poveikis viršija galimą riziką vaisiui ir vaikui.

Šalutinis medžiagos karbomero poveikis

Laikini regėjimo sutrikimai, trumpalaikis dilgčiojimo pojūtis, akių dirginimas.

Sąveika

Prailgina vaistų rezorbciją iš vienu metu vartojamų oftalmologinių formų.

Administravimo būdai

Konjunktyvinis.

Atsargumo priemonės, susijusios su medžiaga karbomeras

Gydymo metu neturėtumėte nešioti minkštų kontaktinių lęšių. Prieš naudodami išimkite kietus kontaktinius lęšius ir vėl įdėkite juos ne anksčiau kaip po 15 minučių.

Jei skiriami daugiau nei vieno tipo akių lašai, juos reikia vartoti bent 15 minučių intervalu, o karbomerą visada reikia lašinti paskutinį.

Specialios instrukcijos

Gali laikinai sumažėti regėjimo aštrumas. Prieš pradėdami dirbti transporto priemonių vairuotojai ir asmenys, kurių profesija reikalauja regėjimo aštrumo, turėtų palaukti, kol jis bus visiškai atstatytas.

Sąveika su kitomis veikliosiomis medžiagomis

Prekiniai pavadinimai

vardas	Vyškovskio indekso ® vertė

Įtraukta į preparatus

ATX:

S.01.X.A.20 Dirbtinės ašaros ir kiti abejingi vaistai

Farmakodinamika:Sąveikauja sluoksniuotos ragenos epitelio paviršiuje su plonu mucino sluoksniu: polimere esančios nejonizuotos -COOH grupės (karboksirūgšties likučiai) sudaro vandenilinius ryšius su mucino molekulėmis; Jonizuotos karbomero molekulės dalys sulaiko vandenį aplink polimero molekulę, naudodamos elektrostatines jėgas. Jis labai gerai sukimba su ragenos epitelio ląstelių membranomis ir ašarų plėvelėje esančiu mucino sluoksniu. Ant ragenos sudaro drėkinamąją plėvelę, kuri atlieka apsauginę funkciją. Sutirština gleivinės ir vandeninius ašarų sluoksnius (žr. aukščiau gebėjimą sulaikyti vandenį), padidina bendrą ašarų plėvelės klampumą ir paviršiaus įtempimą. Ilgalaikis kontaktas su ragena ir ryškus drėkinamasis poveikis lemia karbomero veiksmingumą gydant ligas, kurių metu pažeidžiamos mucino savybės (ūminės kvėpavimo takų ligos, infekcinės, įskaitant bakterines, grybelines ir uždegimines akių ligas), su traumomis ir erozijomis. junginė ir ragena, sumažėjus ašarų skysčio sekrecijai. Farmakokinetika:Neįsiskverbia į akies obuolio audinius ir juose nesikaupia. Nėra sisteminės absorbcijos iš ašarų latakų. Indikacijos: Simptominis keratokonjunktyvito sicca, sausų akių sindromo gydymas.

VII.H00-H06.H04.1 Kitos ašarų liaukos ligos

VII.H10-H13.H10.9 Konjunktyvitas, nepatikslintas

Kontraindikacijos:Padidėjęs jautrumas vaistui. Atsargiai:Nėštumas, žindymas. Nėštumas ir žindymo laikotarpis:Poveikio vaisiui kategorija pagal FDA nenustatyta. Tinkamų ir griežtai kontroliuojamų tyrimų su nėščiosiomis neatlikta, tačiau galima vaisto nauda nėščioms moterims gali pateisinti jo vartojimą. Duomenų apie vaisto įsiskverbimą į motinos pieną nėra. Atsargiai vartoti laktacijos metu. Naudojimo ir dozavimo instrukcijos:Vaistas lokaliai tepamas ant akies ragenos. 1 lašas į pažeistą akį 1-4 kartus per dieną ir prieš miegą. Šalutiniai poveikiai:Alerginės reakcijos, trumpalaikiai regėjimo sutrikimai, trumpalaikis dilgčiojimo pojūtis, akių dirginimas. Perdozavimas: Neaprašyta. Gydymas yra simptominis. Sąveika: padidina vaistų rezorbcijos laiką iš kartu vartojamų oftalmologinių formų. Specialios instrukcijos:Gali laikinai sumažėti regėjimo aštrumas. Prieš pradėdami dirbti transporto priemonių vairuotojai ir asmenys, kurių profesija reikalauja regėjimo aštrumo, turėtų palaukti, kol jis bus visiškai atstatytas.

Gydymo metu neturėtumėte nešioti minkštų kontaktinių lęšių. Prieš naudodami išimkite kietus kontaktinius lęšius ir vėl įdėkite juos ne anksčiau kaip po 15 minučių.

Jei vienu metu skiriami daugiau nei vieno tipo akių lašai, juos reikia vartoti bent 15 minučių pertrauka ir visada lašinti paskutinius.

Įrodyta, kad karbomerinis skystas gelis yra toks pat veiksmingas kaip ir standartinis gelis. Karbomero pagrindo geliai žymiai pailgina tirpalų kontakto su ragena laiką.

Vaistas žymiai padidina ašarų plėvelės sunaikinimo laiką.

Neatstovaujama JAV farmakopėjoje.

Instrukcijos

Reabilitacinė terapija po lazerinių ir chirurginių intervencijų į rageną.

Kontraindikacijos

- infekcinės akių vokų, junginės ir ragenos ligos;

- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Dozavimas

Oftagel lašinamas po 1 lašą 1-4 kartus per dieną, priklausomai nuo simptomų sunkumo.

Prieš vartodami vaistą, turite nusiplauti rankas; Prieš lašinant Oftagel, galvą reikia atlošti atgal, apatinį voką patraukti atgal ir įlašinti 1 lašą gelio į junginės maišelį tarp apatinio voko ir akies.

Pipetės galiuku nelieskite akies ar voko. Pavartoję vaistą, turite nedelsdami uždaryti buteliuką.

Šalutiniai poveikiai

Vietinės reakcijos: Iš karto po įlašinimo galimas trumpalaikis neryškus matymas, trumpalaikis deginimo pojūtis ir vietinis akių dirginimas.

Perdozavimas

Oftagel perdozavimo atvejų nepranešta.

Vaistų sąveika

Oftagel sąveika su kitais vaistais netirta.

Specialios instrukcijos

Benzalkonio chloridas, kuris yra vaisto dalis, gali absorbuotis ir pakeisti kontaktinių lęšių spalvą. Todėl prieš naudojant Oftagel kontaktinius lęšius reikia išimti ir vėl įsidėti praėjus 30 minučių po vaisto įlašinimo.

Jei reikia tuo pačiu metu vartoti kitus akių lašus, Oftagel reikia lašinti paskutinį kartą su mažiausiai 15 minučių pertrauka.

Reikėtų nepamiršti, kad vaisto buteliukas skirtas vartoti tik vienam asmeniui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Oftagel akių gelis gali laikinai sukelti neryškų matymą. Prieš vairuodami automobilį ar valdydami mechaninius įrenginius, turėtumėte palaukti, kol regėjimo aštrumas visiškai atkurtas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Tinkamų kontroliuojamų Oftagel vartojimo nėščioms moterims tyrimų neatlikta.

Vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu ir žindymo laikotarpiu galimas tik gydytojo nurodymu tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ir vaikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas parduodamas be recepto.

Laikymo sąlygos ir terminai

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, 15–25 °C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 30 mėnesių. Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

Atidarius buteliuką su vaistu reikia laikyti apverstą kartoninėje pakuotėje (kad būtų lengviau tekėti gelis). Tinkamumo laikas atidarius buteliuką yra 1 mėnuo.

Formulė, cheminis pavadinimas: Karbomeras yra didelės molekulinės masės poliakrilatas, susietas su alilo pentaeritritoliu.
Farmakologinė grupė: Metabolizmas / rehidrantai.
Farmakologinis poveikis: drėkinantis.

Farmakologinės savybės

Ant ragenos epitelio esantis karbomeras reaguoja su mucino sluoksniu, tarp mucino molekulių ir polimere esančių nejonizuotų karboksirūgšties likučių susidaro vandeniliniai ryšiai, o labiau jonizuotose karbomero dalyse dėl elektrostatinių jėgų sulaikomas vanduo aplink molekulę. Karbomeras turi ryškų sukibimą su mucino sluoksniu ašarų plėvelėje ir epitelio membranose. Karbomeras ant ragenos suformuoja drėkinančią apsauginę plėvelę, sutirština ašarų plėvelės vandeninį ir mucino sluoksnius, padidina ašarų klampumą. Ryškus drėkinamasis poveikis ir ilgalaikis kontaktas su ragena lemia karbomero veiksmingumą sąlygomis, kurias lydi mucino savybių pokyčiai (ūminės kvėpavimo takų ligos, infekcinės, įskaitant grybelines, bakterines ir uždegimines akių patologijas), su erozijomis ir pažeidimais. ragena ir junginė, su sumažėjusia ašarų sekrecija. Eksperimentinių karbomero 974P saugumo ir toleravimo tyrimų metu (vartoti 4 kartus per dieną 4 savaites arba vieną kartą įlašinant triušiams), neigiamo sisteminio ar vietinio poveikio nenustatyta. Karbomero mutageninių ar teratogeninių savybių nenustatyta. Karbomeras nėra sistemiškai absorbuojamas iš ašarų latakų, nepatenka į akies audinį ir juose nesikaupia.

Indikacijos

Akių sausumas (simptominis gydymas), keratokonjunktyvitas sicca.

Karbomero vartojimo būdas ir dozė

1–4 kartus per dieną įlašinkite 1 lašą į pažeistą akį.
Karbomeras gali sukelti laikiną regėjimo aštrumo sumažėjimą, todėl prieš pradėdami dirbti transporto priemonių vairuotojai ir asmenys, kurių profesijos reikalauja regėjimo aštrumo, turi palaukti, kol regėjimo aštrumas visiškai atsistatys. Gydymo metu nerekomenduojama nešioti minkštųjų kontaktinių lęšių. Prieš naudodami vaistą, turite išimti kietus kontaktinius lęšius ir vėl juos įdėti ne anksčiau kaip po 15 minučių. Naudojant daugiau nei vienos rūšies oftalmologinę vaisto formą, jos turi būti skiriamos mažiausiai 15 minučių pertrauka, o karbomeras visada turi būti skiriamas paskutinis.

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas.

Naudojimo apribojimai

Nėra duomenų.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Karbomero vartojimas nėštumo metu žindymo laikotarpiu yra įmanomas, jei numatomas gydymo poveikis motinai yra didesnis už galimą riziką vaikui ir vaisiui.

Šalutinis karbomero poveikis

Trumpas dilgčiojimo pojūtis, trumpalaikiai regėjimo sutrikimai, akių dirginimas.