Proprietățile fizice și chimice ale polivinilpirolidonei. Derivați ai polivinilpirolidonei cu greutate moleculară mică Restricții de utilizare

Polivinilpirolidona se referă la un polimer solubil în apă format din monomerul N-vinilpirolidonă. Această substanță este cunoscută și sub denumirea de povidonă sau polividonă. Compusul a fost sintetizat pentru prima dată de Walter Reppe. În 1939, a fost înregistrat un brevet pentru acesta ca cel mai interesant derivat al acetilenei din domeniul chimiei. Inițial, substanța a fost folosită ca înlocuitor al plasma sanguină, ulterior domeniul de aplicare s-a extins și polivinilpirolidona a început să fie utilizată în farmacie, medicină, producție industrială și cosmetologie.

Una dintre proprietățile polivinilpirolidonei este solubilitatea sa în apă și alți solvenți polari. Sub formă uscată, substanța este o pulbere higroscopică stratificată de culoare galben deschis sau alb.

Substanța aparține polimerilor sintetici, ceea ce înseamnă că aditivul nu este inclus în clasa compușilor de origine naturală. Datorită proprietăților sale, polivinilpirolidona se amestecă bine cu cloroform și alcooli. Cu toate acestea, compusul este aproape incompatibil cu eterii.

Polivinilpirolidonă: aplicații

Compusul a găsit aplicație în medicină după 1950 ca înlocuitor al plasmei. Astăzi, substanța este folosită în multe tablete ca agent de legare. Datorită formării de compuși solubili în apă, polivinilpirolidona îmbunătățește biodisponibilitatea și solubilitatea medicamentelor.

Într-un duet cu iod, se formează un complex numit povidonă-iod, care are proprietăți dezinfectante. Acest compus este utilizat într-o varietate de produse de igienă (săpun lichid, supozitoare vaginale, soluții, unguente, scrub-uri chirurgicale) și medicamente.

Alte domenii de aplicare a polivinilpirolidonei:

• clei de topire la cald, clei de lipici;
• praf de copt și emulgator pentru polimerizare în soluție;
• aditiv special pentru ceramică, baterii, cerneală, fibră de sticlă, hârtie pentru imprimare pe imprimante cu șir;
• un agent care îmbunătățește rezoluția în fotorezistele cu tuburi catodice;
• un agent de complexare, un compus liant în domeniul agroindustrial în acoperirea și tratarea semințelor;
• un agent pentru fabricarea membranelor, în special filtre pentru purificarea apei și dializă;
• un agent de ingrosare in gelurile de albire a dintilor;
• ca component auxiliar pentru a crește solubilitatea medicamentelor în forme de dozare semilichide și lichide, precum și un inhibitor de recristalizare.

Polivinilpirolidona și-a găsit utilizarea în soluții pentru lentile de contact, produse de îngrijire personală (balsamuri de păr, șampoane, exfoliante corporale, geluri de duș, paste de dinți, geluri și spray-uri de păr).

Compușii sunt utilizați în producția alimentară datorită proprietăților lor stabilizatoare. Substanța este înregistrată ca aditiv sub numărul E1201. Polivinilpirolidona joacă rolul de regulator de aciditate, praf de copt, îndulcitor, agent de glazură.

Cel mai adesea, compusul este utilizat în vinificație. Deoarece substanța este capabilă să influențeze păstrarea caracteristicilor, formarea de ceață coloidală este împiedicată în băutură. În plus, acest aditiv alimentar previne formarea petelor maronii în vinurile albe. În timpul fabricării berii, polivinilpirolidona este utilizată pentru a stabiliza băuturile spumoase.

Suplimentul alimentar E1201 este considerat sigur și nu provoacă probleme de sănătate. Dar au existat cazuri de reacții alergice la polivinilpirolidonă.

Articole populare Citiți mai multe articole

02.12.2013

Cu toții ne plimbăm mult în timpul zilei. Chiar dacă avem un stil de viață sedentar, tot mergem - până la urmă, nu avem ...

610 831 65 Mai multe

10.10.2013

Cincizeci de ani pentru sexul frumos reprezintă un fel de piatră de hotar, depășind care fiecare secundă...

452 440 117 Mai mult

02.12.2013

În zilele noastre, alergatul nu mai provoacă o mulțime de recenzii elogioase, așa cum a făcut acum treizeci de ani. Atunci societatea ar...

357 197 41 Citește mai mult

Poliviilpirolidona (PVP) este o pulbere galben-alb cu un punct de înmuiere de aproximativ 140-160 ° C. La încălzirea prelungită la o temperatură de 140-150 ° C, polimerul capătă o culoare maro portocaliu și își pierde capacitatea de a se dizolva în apă și solvenți organici. Filmele sau tabletele PVP sunt fragile și higroscopice. Când este depozitat fără precauții speciale, polimerul conține 5-6% umiditate. Proprietățile mecanice ale filmului și tabletei sunt foarte dependente de conținutul de umiditate, care este plastifiantul. Polivinilpirolidona poate fi păstrată sub formă de pulbere în condiții normale, fără descompunere sau deteriorare. Această substanță inertă nu are un efect nociv la inhalare, absorbție cutanată, perfuzie intravenoasă și nu provoacă sensibilizare nici în timpul administrării primare, nici în timpul administrării secundare.

Solubilitatea polivinilpirolidonei și condițiile de precipitare a acesteia au fost studiate în detaliu de un număr de cercetători. O caracteristică remarcabilă a polivinilpirolidonei este capacitatea sa de a se dizolva în apă și în majoritatea solvenților organici. Limitarea solubilității este determinată doar de o creștere puternică a vâscozității odată cu creșterea concentrației. Deci, fracția de polimer cu un mol. cântărind ~ 40.000 dau soluții apoase cu un conținut de PVP de până la 60%. Există indicii ale posibilității de a obține probe cu greutate moleculară mare care sunt incapabile să se dizolve în apă, dar care se umflă în ea.

Solubilitatea PVP în apă se datorează prezenței unei grupări lactamice. S-a descoperit că PVP are capacitatea de a absorbi moleculele de apă, iar sorbția este atât de mare încât fiecare legătură peptidică este un centru de absorbție.

Polivinilpirolidonă
Component chimic
IUPAC	1-etenilpirolidin-2-onă
Formula brută	(C 6 H 9 NO) n
Masă molară	12600 ± 2700
CAS	9003-39-8
Clasificare
Pharmacol. grup	Adsorbanți Agenți de detoxifiere
ATX	A07BC03
Forme de dozare
pulbere pentru prepararea soluției orale
Modalități de administrare
oral
Alte nume
Plasdon, Enterodez, Ergotex

Forma de eliberare: pulbere dozată

Polivinilpirolidonă sau povidonă- un polimer solubil în apă compus din unități monomerice de N-vinilpirolidonă.

efect farmacologic

Proprietățile farmacologice ale medicamentului se bazează pe un efect de detoxifiere, care constă în capacitatea de a forma un complex. Mecanismul acțiunii terapeutice constă în capacitatea de a lega activ toxinele formate în organism și substanțele toxice care vin din exterior și de a le elimina din organism prin intestine. Medicamentul nu intră în sânge.

Practica clinică a dovedit că medicamentul nu dăunează mucoasei stomacului și intestinelor, nu se acumulează în organism, practic nu are contraindicații și efecte secundare, adică este un medicament complet sigur.

Efectul terapeutic al medicamentului apare la 15-30 de minute după administrare.

Încetinește sau reduce gradul de absorbție a altor medicamente din tractul gastrointestinal, prin urmare, se ia la 1-2 ore după administrarea alimentelor și a medicamentelor.

Indicatii de utilizare

Forme toxice de boli infecțioase acute ale tractului gastrointestinal (dizenterie, salmoneloză etc.), intoxicații alimentare (intoxicații alimentare), intoxicații (otrăviri) de altă origine, exacerbare a enterocolitei cronice (inflamația intestinului subțire și gros) și enterită ( inflamație a intestinului subțire), insuficiență hepatică.

Efecte secundare

În unele cazuri, este posibilă trecerea rapidă a greaței și vărsăturilor. Dezvoltarea reacțiilor alergice nu este exclusă.

Polivinilpirolidonămedical cu greutate moleculară mică (12600 + 2700), clorură de sodiu, sodiu potasiu, calciu, bicarbonat, apă pentru preparate injectabile.

Formular de eliberare

• O soluție de 15% în fiole/fiole de 100/250/500 ml;
• substrat pulbere într-o pungă dublă de plastic în butoaie de carton.

efect farmacologic

Detoxifiere, absorbant

Farmacodinamica si farmacocinetica

Farmacodinamica

Sintetic polimer cu proprietăți enterosorbente pentru absorbția de origine exo și endo și excreția lor prin intestin. Efectul medicamentului după administrare apare suficient de rapid (în 20-30 de minute). Polivinilpirolidonă îmbunătățește filtrarea glomerulară, crește fluxul sanguin renal și ... În același timp, o scădere a greutății moleculare a polivinilpirolidonei îi sporește detoxifiere efectul. De asemenea, polimerul este utilizat ca solvent pentru medicamente pentru prepararea soluțiilor injectabile. Polimerul este folosit și pentru primar/secundar artroza cu manifestarea deformării și a eșecului funcțional, dar fără semne de secundar. O soluție de 15% polivinilpirolidonă este similară ca proprietăți fizice cu lichidul intraarticular (sinovial) și este folosită ca înlocuitor artificial pentru bolile articulare însoțite de lipsa acestuia în spațiul articular. Medicamentul din cavitatea articulară previne dezvoltarea aderențelor și îmbunătățește procesul de alunecare a suprafețelor articulare.

Farmacocinetica

Polivinilpirolidona este indiferentă pentru organismul pacientului, nu poate fi scindată și este excretată neschimbată de către rinichi.

Indicatii de utilizare

• de diverse etiologii, boli infecțioase acute ale tractului gastrointestinal, care apar cu o componentă toxică pronunțată ( salmoneloza ,), toxicoinfecție alimentară, intoxicație postoperatorie, în faza de intoxicație, toxicoza femeilor însărcinate, septicemie , toxemie nou-născuți.
• Ca solvent pentru prepararea soluțiilor injectabile.

Contraindicatii

Instrucțiuni pentru polivinilpirolidonă (metodă și dozare)

Polivinilpirolidonă se dizolvă înainte de utilizare (5 g pulbere / 100 ml apă). Sucuri de fructe sau zahăr pot fi adăugate dacă se dorește. Se iau câte 100 ml de soluție de 2-3 ori pe zi până când simptomele de intoxicație dispar (timp de 3-7 zile).

Polivinilpirolidona se injectează în articulație cu respectarea cerințelor de asepsie și igienă de 1-2 ori pe săptămână. În cavitatea articulară, soluția rămâne timp de 5-6 zile. Doza medicamentului depinde de tipul și volumul articulației: se injectează 1,5 ml în articulațiile interfalangiene; cot - 2-3 ml; șold - 4-6 ml; genunchi - 5-10 ml. Numărul de injecții per curs de tratament este de 4-6, curs repetat în 6-12 luni.

Supradozaj

Când luați medicamentul în doze de multe ori mai mari decât cele recomandate, efectele secundare pot crește.

Interacţiune

Polivinilpirolidona, atunci când este luată împreună cu alte medicamente, încetinește rata de absorbție a acestora în tractul gastrointestinal.

Condiții de vânzare

Pe bază de rețetă

Conditii de depozitare

La o temperatură de 10-30 ° C.

Termen de valabilitate

Analogii

Se potrivește codul ATX de nivel 4:

Medicamentele cu efect terapeutic similar includ , Lakoftal, Enterosorb, Kollidon, Plasdon alte.

• | E-mail |
• | Sigiliu

Derivații de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică sunt capabili să provoace un efect intens de detoxifiere atunci când sunt administrați intravenos. Ele leagă bine toxinele din fluxul sanguin și le elimină din corp, în principal prin rinichi. Alături de efectul de detoxifiere, derivații polivinilpirolidonei cu greutate moleculară mică au capacitatea de a opri staza eritrocitelor din microvasculatură, care se observă de obicei în timpul intoxicației.

De câțiva ani în țara noastră este utilizat pe scară largă medicamentul Haemodesum, care este o soluție de 6% de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică (PVP) care conține săruri de potasiu, sodiu, calciu și magneziu. Greutatea moleculară medie a hemodezelor este de 12 600 ± 2700. Cu toate acestea, prin Circulara Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate și Dezvoltare Socială (Nr. 1100-Pr / 05 din 24 mai 2005), hemodeza a fost interzisă pentru utilizare ulterioară în practica clinică și producția sa a fost suspendată. Această decizie a provocat o reacție mixtă din partea comunității medicale. La urma urmei, medicii de diferite profiluri au folosit gemodeza de mulți ani în toate etapele îngrijirii medicale. V.V. Afanasyev (Departamentul de Medicină de Urgență, Academia Medicală de Educație Postuniversitară din Sankt Petersburg, Institutul de Toxicologie) în lucrarea sa oferă o explicație pentru această decizie: pentru introducerea hemodezelor, sub formă de roșeață facială, lipsă de aer, scăderea sângelui presiune. Unii pacienți „tremurau”, mai ales odată cu introducerea rapidă a hemodezelor. Toxicologii au prescris hemodeza doar ca parte a întăririi perfuziei cu alte medii, în special cu cele care conțin sodiu. Rețineți că, atunci când este administrat într-o formă izolată, efectul „sorbentului din sânge”, așa cum se numea uneori hemodez, a fost imposibil de urmărit, deoarece administrarea combinată a medicamentului cu alte medii de perfuzie s-a efectuat aproape întotdeauna. Pacienții au avut tulburări renale neclare, inclusiv o reducere a producției de urină cu monitorizarea atentă a acesteia din urmă, în special cu tratamentul pe termen lung al intoxicației cronice cu agenți industriali. Medicii au fost înclinați să atribuie aceste reacții adverse reacțiilor „alergice” cauzate de hemoză. Deci, treptat, s-a format opinia despre „alergenicitatea” acestui medicament, dar medicamentul a continuat să fie utilizat pe scară largă în practica clinică. Compoziția electrolitică a hemodezelor nu este perfectă, mai ales pentru nevoile toxicologiei, deși polivinilpirolidona este capabilă să lege moleculele mici de otravă (MNiSMM). Aici, în opinia noastră, principala caracteristică a acestui purtător este ascunsă: este capabil să lege alte substanțe, eliberând propriile electroliți (reamintim, una dintre contraindicațiile la numirea hemodez - tulburări ale metabolismului electrolitic) și prin legarea MNiSMM, polivinilpirolidona poate dobândi noi proprietăți și caracteristici alergene datorită transformării sale biochimice. Numeroase lucrări ale profesorului M. Ya. Malakhova, efectuate în ultimii 10 ani, indică faptul că orice condiție patologică este însoțită de acumularea de MNiSMM, care este direct proporțională cu severitatea acestei afecțiuni. Aceasta înseamnă că în multe boli sau afecțiuni, hemodeza poate prezenta un potențial pericol și poate avea un efect negativ asupra membranelor celulare care îndeplinesc o funcție de barieră în organele de detoxifiere, de exemplu, în rinichi. Astăzi, capacitatea de sorbție a hemodezelor, chiar dacă este foarte mare (ceea ce este îndoielnic, deoarece metodele de evaluare a acesteia cu ajutorul coloranților coloidali sunt depășite) nu poate concura cu metodele eferente moderne utilizate pentru detoxifiere. Mulți dintre ei în cea mai apropiată expunere sunt capabili să extragă rapid și complet otrăvurile în caz de otrăvire și MNiSMM formate în cazul diferitelor boli. Cu toate acestea, dacă timpul de expunere este suficient de lung, atunci nici aceste metode nu funcționează întotdeauna. Protecția farmacologică promițătoare constă în dezvoltarea unor metode de îmbunătățire a detoxificării naturale, în special în acea parte a acesteia când, sub influența compușilor (activi) farmacologic, celula renală, hepatică, miocardică sau orice altă celulă devine capabilă să mențină energia. metabolismul și îndeplinesc funcția care i-a fost atribuită de natură ... Desigur, acesta este medicamentul viitorului, dar nevoile de astăzi dictează nevoia de a găsi un înlocuitor adecvat pentru hemodez, atât în ​​ceea ce privește calitatea acțiunii, cât și criteriile de evaluare farmacoeconomică.”

Alte medicamente de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică, cum ar fi gluconeodesum (Gluconeodesum), neohaemodesum (Neohaemodesum), enterodeză (Enterodesum), practic nu sunt utilizate în prezent.