Slide 1
Slide 2
Epidemiologie
Cancerul gastric este a doua cea mai frecventă cauză de deces din neoplasme maligne. Cea mai mare incidență se înregistrează în Japonia, China, Coreea, țările din America de Sud și Centrală, precum și în Europa de Est, inclusiv fostele republici sovietice. În Federația Rusă, aproximativ 40 de mii de pacienți primari cu cancer de stomac sunt înregistrați anual, 35 de mii mor. Incidența este de 28,4 la 100 de mii de locuitori. De la mijlocul secolului al XX-lea, s-a înregistrat o scădere la nivel mondial al incidenței cancerului de stomac din cauza pacienților cu cancer de tip intestinal al părților distale ale stomacului, în timp ce proporția cancerului de cardia este în creștere, cel mai rapid în rândul persoanelor sub 40 de ani. ani de vârstă.
Slide 3
Clasificarea epidemiologică după cea a lui Lauren
Tipul intestinal: Tumoarea are o structură asemănătoare cu cancerul colorectal și se caracterizează prin structuri glandulare distincte constând din epiteliu columnar bine diferențiat, cu o margine în perie dezvoltată. Tip difuz: tumora este reprezentată de grupuri slab organizate sau celule unice, cu un conținut ridicat de mucină (în formă de inel de tip sigiliu) și se caracterizează prin creștere infiltrativă difuză.
Slide 4
Epidemiologia cancerului de stomac
Incidenta maxima 50-60 de ani Barbatii au sanse de imbolnavire de 2-12 ori mai mari Localizare: mai des sectiuni distale. Cu toate acestea, există o tendință de creștere a cancerului proximal și cardio-esofagian, mai ales în țările din Europa și America Asia - cancerul distal este mult mai frecvent (rezultate de tratament și prognostic mai bune!)
Slide 5
Epidemiologia cancerului gastric în Europa
2006 - 159.900 de cazuri noi și 118.200 de decese, care ocupă locul patru și, respectiv, cinci în structura morbidității și mortalității. Bărbații se îmbolnăvesc de 1,5 ori mai des decât femeile; incidența maximă apare la vârsta de 60-70 de ani.
Slide 6
Slide 7
Slide 8
Slide 9
Biografie
Gen. 23 aprilie 1867 la Silkeborg, Danemarca. A studiat bacteriologia sub îndrumarea lui R. Koch și E. von Behring, a lucrat împreună cu Karl Salomonsen la Universitatea din Copenhaga. Teza sa de doctorat despre bacteriologia difteriei a fost finalizată în 1895, iar în 1900 a devenit profesor de anatomie patologică la universitate. A introdus serul lui Behring pentru a trata difteria în Danemarca și a investigat relația dintre focarele de tuberculoză la vaci și răspândirea acestei boli la om. Tuberculoză la șobolan și cancer gastric cu Spiroptera neoplastica (Gongylonema neoplasticum). În anii 1920, el a efectuat un studiu experimental comparativ al cancerului cauzat de gudronul de cărbune, Spiroptera neoplastica și manifestările clinice. O combinație de influențe externe cu o predispoziție genetică, nu generală, ci de organ la cancer. Premiul Nobel pentru Medicină sau Fiziologie pentru 1926. „Pentru prima dată, a devenit posibilă transformarea experimentală a celulelor normale în celule canceroase maligne. Astfel, s-a demonstrat în mod convingător nu că cancerul este întotdeauna cauzat de viermi, ci că poate fi provocat de influențe externe” (W. Wernstedt). A murit la Copenhaga la 30 ianuarie 1928 din cauza unui cancer de rect.
Slide 10
Etiologie
A. Factori de risc nutrițional Consumul excesiv de sare de masă și nitrați Lipsa vitaminelor A și C Consumul de alimente afumate, murate și uscate Conservarea alimentelor fără utilizarea frigiderului Calitatea apei potabile B. Factori de mediu și de stil de viață Riscuri profesionale (cauciuc, producție de cărbune) Fumatul de tutun Radiații ionizante Antecedente de rezecție gastrică Obezitate B. Factori infecțioși Helicobacter pylori Virusul Epstein-Barr
Slide 11
D. Factori genetici Grupa sanguină A (II) Anemie pernicioasă Cancer gastric familial Sindromul cancerului gastric difuz ereditar (HDGC). Cancer colorectal ereditar non-polipoz Sindrom Li Fraumeni (sindrom ereditar de cancer) Sindroame ereditare însoțite de polipoză a tractului gastrointestinal: polipoză adenomatoasă familială a colonului, sindrom Gardner, sindrom Peutz-Jeghers, polipoză familială juvenilă E. boli precanceroase în bolile modificatoare mucoasa gastrica Polipi adenomatosi ai stomacului Gastrita atrofica cronica Boala Menetrier (gastrita hiperplazica) Esofagul Barrett, reflux gastroesofagian Displazia epiteliului gastric Metaplazia intestinala
Slide 12
Factorii etiologici ai cancerului de stomac
Nutriție Reflux biliar Helicobacter pylori Tulburări genetice Factori de risc - surse exogene de nitrați și nitriți, formarea endogenă de nitrați, aport crescut de sare, depozitarea alimentelor, alcool. Factorii de protecție sunt antioxidanții și beta-carotenul.
Slide 13
Slide 14
Helicobacter pylori
Factorul etiologic al unor forme de gastrită (hiperacid și hipoacid) Legătura patogenetică cu ulcerul duodenal, adenocarcinomul și limfomul MALT al stomacului Gena CagA Toxină vacuolantă (vac-A) - 50-60% (deconectarea ATPazelor transportoare de ioni) Activarea EGF, HB-EGF, VEGF Alcool dehidrogenază – acetaldelhidă – peroxidare lipidică – deteriorarea ADN-ului Enzime mucolitice
Slide 15
Terapie de prima linie - timp de 7-14 zile: IPP: Omeprazol (Ultop, Rabeprazol, Esomeprazol) 20 mg x 2 ori pe zi; sau Lansoprazol 30 mg x 2 ori pe zi; sau Esomeprazol 40 mg x 2 ori pe zi Claritromicină (Fromilid) 500 mg x 2 ori pe zi Amoxicilină (Hiconcil) 1000 mg x 2 ori pe zi N.B.: În caz de hipersensibilitate la antibiotice peniciline, puteți înlocui metronidazolul sau puteți prescrie imediat terapie cvadruplă Eficacitatea regimurilor de tratament linia I depășește 80%. Eficacitatea tratamentului este verificată printr-un test de respirație cu 13CO(NH)2 la 4 săptămâni după tratamentul cu antibiotice sau la două săptămâni după IPP.
Slide 16
Terapie de linie a doua - terapie cvadruplă: subsalicilat sau subcitrat de bismut 1 tabel. x 4 ori/zi PPI: Omeprazol (Ultop, Rabeprazol, Esomeprazol) 20 mg x 2 ori pe zi; sau Lansoprazol 30 mg x 2 ori pe zi; sau Esomeprazol 40 mg x 2 ori pe zi Metronidazol 500 mg x 3 ori pe zi Clorhidrat de tetraciclină 500 mg x 4 ori pe zi
Slide 17
Cancer de stomac ereditar
Un studiu al familiilor cu forme ereditare de cancer gastric a arătat că moștenirea corespunde unui tip monogen autosomal dominant cu penetranță mare (75-95%) a genei Forma morfologică - adenocarcinom difuz Sindroame ereditare în care cancerul gastric se dezvoltă cu frecvență crescută - ereditar familial. polipoza de colon, sindroamele Gardner și Peutz-Jeghers Sindromul Lynch CDH1 este o genă asociată cu carcinomul gastric. Este situat pe cromozomul 16 și codifică proteina E-cadherină, care este o proteină adezivă implicată în formarea contactelor intercelulare. De asemenea, joacă un rol în transmiterea semnalelor de la membrană la nucleu
Slide 18
Patogeneza moleculară
supresori p53 - inactivarea prin micromutații sau deleții ale locusului cromozomial corespunzător Metilarea regiunilor promotoare ale genelor supresoare duce la un fenotip de instabilitate a microsateliților, inhibarea expresiei genei receptorului acidului retinoic (RAR-beta), regulatorii ciclului celular, RUNX genele familiei
Slide 19
Sindroame paraneoplazice
Acantosis nigricans Polimiozită cu dermatomiozită Eritem în formă de inel, pemfigoid bulos Demență, ataxie cerebeloasă Tromboză venoasă a extremităților Keratoame senile multiple (semnul Leser-Trélat)
Slide 20
Slide 21
Slide 22
Eritem în formă de inel
Eritemul în formă de inel are la bază vasculită cutanată sau o reacție vasomotorie
Slide 23
Pemfigoid bulos
O boală cronică benignă a pielii, al cărei element principal este o bulă care se formează subepidermic fără semne de acantoliză și cu un semn negativ Nikolsky în toate modificările. Caracterul autoalergic al bolii este cel mai fundamentat: au fost detectați autoanticorpi la membrana bazală a epidermei (de obicei IgG, mai rar IgA și alte clase).
Slide 24
Ataxie-telangiectazie cerebeloasă
Imunodeficiență ereditară dependentă de zinc
Slide 25
Tromboza venoasă a extremităților
Există tromboflebite ale venelor superficiale (în principal varicoase) și tromboflebite ale venelor profunde ale extremităților inferioare. Formele mai rare de tromboflebită includ boala Paget-Schretter (tromboza venelor axilare și subclavie), boala Mondor (tromboflebita venelor safene ale peretelui toracic anterior), tromboangeita obliterantă (tromboflebita migrantă a lui Buerger), boala Budd-Chiari (tromboflebita) vene hepatice), etc.
Slide 26
Keratoza seboreica eruptiva (sindrom Leser-Trélat)
Caracterizat prin apariția bruscă a keratozei seboreice multiple în combinație cu neoplasme maligne ale organelor interne
Slide 27
Slide 28
Diagnosticare
Tabloul clinic Date cercetări de laborator Examinare cu raze X EGD cu biopsie Ecografia ganglionilor limfatici periferici și retroperitoneali, ficatului, organelor pelvine, peretelui abdominal anterior al regiunii ombilicale Laparoscopie Rezultatele studiilor morfologice
Slide 29
Clasificarea cancerului de stomac
Prin localizare. Zone anatomice: Regiunea cardiacă; Fundusul stomacului; Corpul stomacului; Departamentul antral și piloric. +înfrângere totală
Slide 30
Clinica de cancer de stomac
Adesea asimptomatică Dureri abdominale (60%) Scădere în greutate (50%) Greață și vărsături (40%) Anemie (40%) Palparea unei tumori la stomac (30%) Hematemeză și melenă (25%)
Slide 31
Slide 32
Sindromul „semnelor mici” A.I. Savitsky
Modificări ale stării de bine a pacientului Slăbiciune generală Pierderea persistentă a poftei de mâncare „Disconfort la stomac” Scădere în greutate Anemie Pierderea interesului pentru ceilalți Depresie psihică
Slide 33
Diagnosticul primar al cancerului de stomac
Examinarea clinică a endoscopiei cu biopsii multiple Examinarea histologică/citologică a probelor de biopsie
Slide 34
Slide 35
Slide 36
Clarificarea diagnosticului A. Complex de bază
Examinare polipozițională cu raze X în condiții de dublu contrast (suspensie de bariu și aer) EGD cu biopsie din zonele nemodificate ale mucoasei gastrice în afara zonei de rezecție intenționată. Radiografia toracică în 2 proiecții
Slide 37
Clarificarea diagnosticului B. Metode suplimentare
Computer sau imagistica prin rezonanță magnetică Laparoscopie diagnostică Endosonografie Diagnosticare fluorescentă Markeri tumorali (REA, CA-72-4, CA-125)
Slide 38
Endosonografia permite
vizualizați 5 straturi ale peretelui stomacal neschimbat; determinați amploarea leziunii, infiltrarea straturilor individuale; distinge între o tumoare submucoasă a stomacului sau esofagului și presiunea externă; evaluează starea ganglionilor limfatici perigastrici; identificați invazia în organele învecinate și vasele mari; în cancerul gastric precoce, permite, cu o probabilitate de până la 80%, stabilirea profunzimii invaziei în stratul muco-submucos.
Fig. 1 Aspectul normal al stomacului
Fig. 2 Creșterea cancerului submucos
Slide 39
Indicații pentru diagnostic laparoscopia:
Diagnosticarea clarificatoare
aspectul leziunii subtotale/totale a seroasei conform datelor ecografice/CT prezența ganglionilor limfatici regionali multipli măriți conform datelor ecografice/CT manifestări inițiale ale ascitei modificări ale peritoneului vizualizate ecografic/CT
Contraindicatii:
cancer gastric complicat care necesită intervenție urgentă (stenoză, sângerare, perforație); aderențe pronunțate în cavitatea abdominală după operații anterioare
Slide 40
Diagnosticul laparoscopic prin fluorescență
L Diseminarea de-a lungul peritoneului este detectată în 63,3%. La 16,7% dintre pacienți, diseminarea a fost determinată doar în modul de fluorescență. Sensibilitatea metodei pentru cancerul gastric este de 72,3%, specificitatea este de 64%, iar acuratețea generală a metodei este de 69%.
MNIOI numit după. P.A. Herzen
Slide 41
Indicații pentru CT/RMN:
discrepanță semnificativă între rezultatele diferitelor metode de examinare în aprecierea extinderii procesului tumoral.Imposibilitatea evaluării rezecabilității conform altor metode de cercetare;invazia pancreasului;implicarea vaselor mari;metastaze în ficat;suspiciunea de metastază intratoracică;planificarea tratament combinat
Slide 42
Cercetarea santinelei L/U
Slide 43
Terminologie
Versiunea JGCA Cancer precoce – T1 N orice Cancer local avansat – T2-4 N orice versiune rusă Cancer precoce – T1 N0 Cancer local avansat – T1-4, N+ – T4 N0
Slide 44
Clasificarea endoscopică a cancerului gastric precoce (T1, N orice, M0)
Tip I – ridicat (înălțimea tumorii este mai mare decât grosimea mucoasei) Tip II – superficial IIa – crescut tip IIb – plat tip IIc – profund Tip III – ulcerat (defect ulcerativ al mucoasei)
Slide 45
Slide 46
Diagnostic diferentiat
Polipi și alte tumori benigne, incl. și leiomioame Ulcere Limfoame Alte sarcoame, inclusiv leiomiosarcoame, GIST Tumori gastrice metastatice (melanom, cancer de sân, cancer de rinichi)
Slide 47
Slide 48
Slide 50
Slide 51
Slide 52
N – Ganglioni limfatici regionali
M – Metastaze la distanță
La distanță (M) Regional (N)
Slide 53
Germinarea tumorii: în epiploonul mai mic și mai mare; în ficat și diafragmă; în pancreas; la splină; în tractul biliar; în colonul transvers; în peretele abdominal anterior. Metastaze limfogenice: la ganglionii limfatici regionali; la ganglionii limfatici la distanță (metastaza lui Virchow, metastază în regiunea axilară stângă), Metastază hematogenă: la ficat; în plămâni; în oase; în creier. Metastaze de implantare: diseminative, locale sau totale; în pelvis (metastaza lui Krukenberg, Schnitzler).
CĂI DE RĂSPÂNDIRE A CANCERULUI DE STOMAT
Slide 54
pTNM Clasificare patologică
pN0 În timpul analizei histologice a materialului de limfadenectomie regională, trebuie examinați cel puțin 15 ganglioni limfatici
G Diferenţierea histopatologică
Gx Gradul de diferențiere nu poate fi stabilit G1 Gradul ridicat de diferențiere G2 Gradul moderat de diferențiere G3 Gradul scăzut de diferențiere G4 Tumora nediferențiată
Slide 55
Slide 56
Tratamentul cancerului de stomac
Intervenții chirurgicale Chimioterapie Radioterapia Tratament combinat
Slide 57
Chirurgia este singurul tratament potențial curabil pentru stadiile I-IV M0; Întinderea optimă a limfadenectomiei regionale nu a fost încă stabilită. Până în prezent, studiile randomizate nu au demonstrat superioritatea rezecției D2 față de D1, ceea ce se datorează probabil ratei mai mari de complicații după splenectomie și rezecția cozii pancreatice (ESMO).Rezecția D2 fără îndepărtarea splinei și rezecția pancreatică este în prezent recomandată a glandelor. Cel puțin 14 (optim 25) LN-uri trebuie eliminate (ESMO)
Slide 58
Tipuri de intervenții chirurgicale
Operații radicale: operații endoscopice chirurgicale paliative
Slide 59
Rezecția endoscopică (ER) a mucoasei pentru cancerul gastric precoce
Indicații: cancer de stomac al structurii adenocarcinomului papilar sau tubular; Tipuri I-IIa-b de tumoră cu dimensiunea de până la 2 cm tip IIc fără ulcerații până la 1 cm dimensiune.
Frecvența metastazelor limfogene - 0% Recidive locale - 5% Rata de supraviețuire la 5 ani -95%
Slide 60
Tratamentul chirurgical al cancerului gastric rezecabil stadiile I-IV Domeniul intervenției chirurgicale
Gastrectomie Gastrectomie distală subtotală Gastrectomie proximală subtotală Extirparea stomacului operat
Slide 61
Selectarea domeniului operațiunii
Gastrectomia subtotală distală este indicată pentru tumorile cu creștere exofitică sau mixtă, situate sub o linie convențională care leagă un punct situat la 5 cm sub cardia de-a lungul curburii mici, și decalajul dintre arterele gastroepiploice drepte și stângi de-a lungul curburii mari. Gastrectomia subtotală proximală se efectuează pentru cancerul cardiac și joncțiunea cardioesofagiană. Pentru cancerul treimii superioare a stomacului, este posibil să se efectueze atât rezecția subtotală proximală, cât și gastrectomia. În toate celelalte cazuri, este indicată gastrectomia
Slide 62
Slide 63
Când tumorile formelor de creștere exofitice și mixte se răspândesc la esofag, este acceptabilă o abatere de 5 cm de la marginea palpabilă a tumorii în direcția proximală.Pentru tumorile cu formă de creștere endofitică, răspândirea celulelor canceroase în direcția proximală poate ajunge. 10-12 cm de marginea vizibilă a tumorii. Când este implicat segmentul retropericardic al esofagului, este indicat să se efectueze o rezecție subtotală a esofagului. Controlul morfologic al marginilor de rezecție este obligatoriu
Slide 64
Selectarea accesului online
Pentru cancerul de stomac fără implicarea rozetei cardiei, se efectuează o laparotomie superomediană pe corpul sternului și o diafragmotomie largă conform lui Savinykh. Pentru tumorile care afectează rozeta cardiei sau se extind la esofag până la nivelul diafragmului, operația se realizează printr-un acces toracolaparotomie în spațiul intercostal VI-VII din stânga. Dacă tumora se extinde deasupra diafragmei, este necesar să se efectueze o laparotomie și o toracotomie separată în spațiul intercostal V-VI din dreapta.
Slide 67
Ganglionii limfatici regionali ai stomacului N1
Nr. 1 paracardic dreapta Nr. 2 paracardic stâng Nr. 3 de-a lungul curburii mici Nr. 4 curbură mare Nr. 5 suprapiloric Nr. 6 infrapiloric
Slide 68
Ganglionii limfatici regionali ai stomacului N2
7 artera gastrică stângă 8 arteră hepatică comună 9 trunchi celiac 10 hilul splinei 11 artera splenică
Slide 69
Ganglionii limfatici regionali ai stomacului N3
Nr. 12 ligament hepatoduodenal Nr. 13 spatele capului pancreasului Nr. 14 vase mezenterice superioare Nr. 15 - vase colice medii Nr. 16 - ganglioni limfatici para-aortici Nr. 17 suprafata anterioara a capului pancreasului Nr. 18 de-a lungul marginii inferioare a pancreasului nr. 19 ganglionii limfatici subdiafragmatici nr. 20 a deschiderii esofagiene
Slide 70
Ganglioni limfatici regionali ai stomacului (ganglioni limfatici para-aortici)
Nr. 110 paraesofagian inferior Nr. 111 supradiafragmatic Nr. 112 mediastin posterior
Slide 71
Volume de limfadenectomie
Nr. 1 paracardic dreapta Nr. 2 paracardic stâng Nr. 3 de-a lungul curburii mici Nr. 4 curbură mare Nr. 5 suprapiloric Nr. 6 infrapiloric Nr. 7 de-a lungul arterei gastrice stângi Nr. 8 de-a lungul arterei hepatice comune Nr. 9 în jur trunchiul celiac nr. 10 hilul splinei nr. 11 de-a lungul arterei splenice nr. 12 ligamentul hepatoduodenal nr. 19 subdiafragmatic nr. 20 deschiderea esofagiană a diafragmei nr. 110 paraesofagian inferior nr. mediastinul posterior nr. 13 în spatele capului pancreasului nr. 14 de-a lungul vaselor mezenterice superioare nr. 15 de-a lungul vaselor colice medii nr. 16 paraaortica nr. 17 pe suprafața anterioară a capului pancreasului nr. 18 de-a lungul marginii inferioare a pancreasului
la trecerea la esofag
Slide 72
Splenectomie pentru cancerul de stomac
Număr crescut de complicații purulent-septice și infecțioase (abcese subfrenice, pancreatită, pleurezie, pneumonie) Tulburări imunologice Impactul negativ al splenectomiei asupra rezultatelor pe termen lung
Consecințe:
Slide 73
Indicații absolute pentru splenectomie
creșterea tumorală în splină, creșterea tumorală în pancreasul distal, creșterea tumorală în artera splenică, metastaze în parenchimul splenic, infiltrarea tumorală a ligamentului gastrosplenic în zona hilului splenic, incapacitatea de a controla hemostaza dacă integritatea capsula splenică este încălcată (splenectomie tehnică)
Slide 74
Splenectomia nu este indicată
localizarea tumorii în treimea inferioară a stomacului; localizarea tumorii de-a lungul peretelui anterior și curbura mai mică a stomacului; adâncimea invaziei T1 – T2
Slide 75
Slide 76
Rezultatele pe 10 ani ale disecției ganglionilor limfatici D2 în comparație cu D1 (Hartgrink și colab., 2004)
Parametri* D1 D2 Recidivă locoregională 21% 19% Recidivă locoregională 37% 26% + metastaze la distanță Metastaze la distanță 11% 15% *Toate diferențele nu sunt semnificative statistic
Slide 77
Rezultatele disecției ganglionilor limfatici D2/D3 în comparație cu D1 (D'Angelica și colab., 2004)
Parametri* D1 D2/D3 Recidivă locoregională 53% 56% Metastaze peritoneale 30% 27% 3. Metastaze hematogene 49% 53% *Toate diferențele nu sunt semnificative statistic
Slide 78
Rezultatele disecției ganglionilor limfatici D2/D3 în comparație cu D1 (Roviello și colab., 2003)
Parametri* D1 D2/D3 Recidivă locoregională 39% 27% Metastaze peritoneale 16% 18% Risc cumulativ de dezvoltare 65% 70% recidivă *Toate diferențele nu sunt semnificative statistic
Figura 1. Radiografia pentru cancerul de stomac. Cu umplere strânsă, conturul colțului stomacului este neuniform, cu o ușoară retragere (indicată de o săgeată neagră). De-a lungul curburii mai mici a antrului
– platformă rigidă (indicată printr-o săgeată albă).
Figura 2. Radiografia pentru cancerul de stomac. Cu dublu contrast - convergența pliurilor mucoasei către peretele aplatizat al stomacului (indicată de o săgeată)
Figura 1. Radiografia pentru cancerul de stomac. Cu umplerea strânsă, secțiunea distală este deformată ca un tub rigid, contururile sale sunt neuniforme, pereții sunt rigizi și lumenul nu este îngustat.
Figura 2. Radiografia pentru cancerul de stomac. Cu dublu contrast, se observă infiltrarea circulară a stomacului distal, extinzându-se la curbura mai mică și mai mare a stomacului (indicată prin săgeți)
Simptomul ameliorării atipice este un defect care reflectă un nod tumoral. Forma acestui nod este neuniformă, neregulată, iar contururile sunt neclare.
Un semn tipic al modificărilor de relief în cancerul de stomac este o pată persistentă, sau depozit de bariu, cauzată de ulcerația tumorii. Forma petei este incorectă. Contururile sunt neuniforme și neclare.
În unele cazuri, radiografiile evidențiază pliuri hiperplazice puternice, expandate, localizate aleatoriu, cu un „simptom de rupere” sau, dimpotrivă, absența pliurilor.
- „simptomul unei zone chelie”
Raze X pentru cancerul de stomac. Cu umplere strânsă, conturul curburii inferioare a treimii inferioare a corpului este neuniform (indicat de o săgeată), conturul curburii mari este fără modificări vizibile
Fig.1. Raze X pentru cancerul de stomac. Cu umplerea strânsă, unghiul stomacului este îndreptat, o zonă rigidă cu un simptom de crestătură este determinată pe curbura mai mică (indicată de o săgeată).
Fig.2. Raze X pentru cancerul de stomac. Peretele antrului este îngroșat din cauza infiltrației intramurale (indicată de o săgeată).
Fig.1. Raze X pentru cancerul de stomac. Cu compresia dozată, conturul curburii mai mici a treimii inferioare este neuniform, subminat și se determină o ulcerație plată care nu se extinde până la contur (indicată de săgeți).
Fig.2. Raze X pentru cancerul de stomac. În apropierea unghiului stomacului se observă îngroșarea peretelui gastric, cauzată de infiltrarea intramurală (marcată cu o săgeată).
Principalele cauze ale stenozei pilorice:
1. Cicatrici în zona pilorului
2. Strict după o arsură chimică
3. Neoplasm la ieșirea din stomac
4. Creșterea tumorii din organele învecinate. Stadiile stenozei:
1. Formarea stenozei: nu există CC clar, examenul cu raze X arată că stomacul nu este dilatat, peristaltismul este normal sau ușor crescut, stomacul se golește complet
2. Compensat: stomacul este de dimensiuni normale sau ușor dilatat, pe stomacul gol există lichid, peristaltismul este slăbit. Evacuarea masei de contrast este amânată cu 6-12 ore. Endoscopia evidențiază o deformare severă a cicatricei a canalului piloroduodenal cu o îngustare a lumenului la 0,5 cm
3. Stenoza subcompensata: se determină o scădere a tonusului stomacului și o expansiune moderată a acestuia; pe stomacul gol, lichidul este reținut în el. Peristaltismul este slăbit, bariul rămâne în stomac timp de 12-24 de ore. Cu endoscopie - distensia stomacului, îngustarea lumenului canalului piloroduodenal la 0,3 cm
Descrierea prezentării prin diapozitive individuale:
1 tobogan
Descrierea diapozitivei:
2 tobogan
Descrierea diapozitivei:
TUMORI DE LOCALIZARE VIZUALĂ. În Federația Rusă, ca și în majoritatea țărilor dezvoltate ale lumii, există o tendință de creștere a incidenței bolilor maligne și a mortalității cauzate de acestea. În structura mortalității populației țării noastre, bolile maligne ocupă locul 3 după bolile sistemului cardiovascular și accidentele. Numărul absolut de persoane înregistrate cu un prim diagnostic de cancer a crescut cu 20% în ultimii 10 ani. În fiecare an, în Federația Rusă sunt identificați peste 550 de mii de pacienți, ceea ce corespunde cu înregistrarea a 1 pacient la fiecare 1,3 minute.La fiecare 82 de rezidenți ai Federației Ruse, există 1 pacient cu cancer; rata de incidență la bărbați este cu 1,6 mai mare decât la femei. În structura morbidității generale, cancerul pulmonar este pe locul 1 - 12,6%, cancerul de piele pe locul 2 - 11,6%, cancerul de sân pe locul 3 - 10,2%, cancerul de stomac este pe locul 4 - 6,7%. La femei, fiecare 5 tumori detectate sunt tumori mamare. Tumorile stomacului, pielii, colului uterin, ovarelor și colonului au o proporție mare.
3 slide
Descrierea diapozitivei:
ONCOLOGIE ȘI PROBLEME DEMOGRAFICE ALE REGIUNII AMUR. Centrul Regional de Oncologie Amur a înregistrat peste 17.000 de pacienți cu un diagnostic stabilit de neoplasm malign. Numărul bolnavilor de cancer a fost de 1,4% din populația totală a regiunii. S-a remarcat că în ultimii 5 ani, incidența bolilor maligne a crescut constant, iar vârsta medie a pacienților este de 40 – 69 de ani. Indicatorul general de neglijență, reflectând starea de diagnostic a neoplasmelor maligne, a fost de 25,6%. Astfel, la fiecare al patrulea pacient tumora este diagnosticată în prezența metastazelor la distanță. În general, 32,8% dintre pacienții cu neoplasme maligne mor la mai puțin de un an de la diagnosticare.
4 slide
Descrierea diapozitivei:
INCIDENTA PE UNITATE NOSOLOGICE IN REGIUNEA AMUR: Barbati Femei Copii 1. Cancer pulmonar Cancer mamar Hemoblastoze 2. Cancer de piele Cancer de piele Sistem musculo-scheletic 3. Cancer de stomac Cancer uterin Tumori congenitale 4. Tumori masculine Cancer de col uterin Tumori ale tractului gastro-intestinal ale zonei genitale
5 slide
Descrierea diapozitivei:
Cauzele cancerului. STRESS ECOLOGIE EREDIȚI ÎNCĂLCAREA TULBURĂRII REGIMULUI DE MUNCĂ ȘI ODIHNIREA DIUTRIȚII CONDIȚII DE MUNCĂ DĂUNABILE
6 diapozitiv
Descrierea diapozitivei:
Tumori de localizare vizuală Piele Ganglioni limfatici periferici Cavitatea bucală (buză, limbă, mucoasa bucală, palatul moale și dur, amigdale) Glanda tiroidă Glanda sânilor Genitale externe Col uterin Rect
7 slide
Descrierea diapozitivei:
Caracteristicile celulelor tumorale maligne. Autonomia – lipsa controlului creșterii – nesupunerea față de acele influențe reglatoare care limitează sau opresc reproducerea celulelor normale. Anaplazia sau diferențierea celulelor tumorale este pierderea capacității lor de a forma o structură specifică și de a produce substanțe specifice. Atipia celulelor tumorale este strâns asociată cu anaplazia. Creșterea infiltrată sau invazivă este capacitatea celulelor tumorale de a crește și de a distruge țesutul sănătos din jur. Tumorile cu creștere infiltrativă care se răspândesc în întregul organ, adesea ulcerate, nu au limite vizibile, sunt numite și endofitice, crescând predominant adânc în organ. Tumorile care cresc în lumenul organului, ies semnificativ deasupra suprafeței mucoasei și au limite, sunt numite exafitice. Un tip mixt de tumoare este mai frecvent. Pe măsură ce tumora crește, creșterea endofitică începe să predomine. Cu cât componenta infiltrativă este mai pronunțată, cu atât tumora este mai malignă. Metastaza este principala modalitate de răspândire a unei tumori maligne. Ca urmare a transferului de celule tumorale sau grupe de celule de-a lungul limfatic (cale limfogenă) și sânge (cale hematogenă), se formează noi focare de creștere a tumorii. În unele cazuri, metastazele încep atât de devreme, cu o mică tumoră primară, încât depășesc creșterea acesteia. Și toate simptomele bolii sunt cauzate de metastaze. Mai des există o cale mixtă - limfohematogenă a metastazelor. Se disting următoarele tipuri de metastaze: 1. Intraorgan - acestea sunt celule tumorale detașate care au devenit încorporate în țesutul aceluiași organ. 2. Regionale - sunt situate în ganglionii limfatici din apropierea organului în care a crescut tumora. 3. La distanţă - diseminarea sau generalizarea procesului.
8 slide
Descrierea diapozitivei:
PREVENIREA CANCERULUI DE SÂN. Cancerul de sân este cea mai frecventă formă de tumori maligne la femei. În fiecare an, peste 1 milion de cazuri de cancer de sân sunt înregistrate în întreaga lume, iar numărul cazurilor crește de la an la an. Astăzi, numărul femeilor cu cancer de sân nou diagnosticat este de 1,5 ori mai mare decât acum 15 ani. Riscul de îmbolnăvire este determinat de mulți factori. Cancerul de sân progresează mult mai repede la femeile tinere decât la femeile în vârstă. Cum să recunoști boala. Simptome tipice ale cancerului de sân: retragerea mameloanelor și scurgeri de sânge. Pielea sânului capătă un aspect de „coajă de portocală”. Mărirea ganglionilor limfatici regionali din apropiere. Este necesar să se efectueze în mod regulat autoexaminare și examen medical. Este mai bine să consultați un mamolog, dar un oncolog sau un chirurg poate efectua și o examinare. În stadiile incipiente, principala metodă de depistare a cancerului de sân este examinarea cu raze X - mamografia. În plus, medicul vă poate trimite pentru o examinare cu ultrasunete și o puncție (biopsie). Pe lângă metodele tradiționale de examinare, pentru diagnostic sunt folosite imagistica computerizată și rezonanță magnetică și mamoscintigrafia.
Slide 9
Descrierea diapozitivei:
Principalii factori de risc pentru dezvoltarea cancerului de sân: Antecedente familiale - cancer de sân la rudele materne apropiate Diverse boli benigne ale sânului, inclusiv mastopatia Vârsta (incidența depistarii cancerului de sân crește la femeile cu vârsta peste 40-45 de ani) Tulburări hormonale, singurătate feminină, absența nașterii, prima naștere târzie și lactație inadecvată Stres, situație dificilă a mediului etc.
10 diapozitive
Descrierea diapozitivei:
Factori care reduc probabilitatea apariției cancerului de sân: Debutul târziu al menstruației Sfârșitul precoce al menstruației Alăptarea Mamografii regulate și examinări regulate ale sânilor Stilul de viață sănătos Autoexaminarea regulată a sânilor Menținerea unei greutăți corporale normale Evitarea sau consumul rar de alcool Alimentație sănătoasă
11 diapozitiv
Descrierea diapozitivei:
Autoexaminarea sânilor. Aceasta este o examinare și palpare a glandelor mamare de către femeie însăși, ceea ce face posibilă detectarea unei tumori în stadiile incipiente. Efectuați autoexaminarea cel puțin o dată pe lună. Când simți pecetea, nu te alarma, pentru că... poate avea si un caracter natural. De exemplu, cu o săptămână înainte de menstruație, pot apărea bulgări de mărimea unei semințe de portocale, care dispar odată cu debutul menstruației. În plus, nodulele pot fi cauzate de creșterea nivelului de estrogen. Astfel de umflături rareori degenerează în cancer, dar numai examinările medicale pot diagnostica natura bulgăturilor.
12 slide
Descrierea diapozitivei:
Cum se efectuează o autoexaminare. Inspecţie. Stați în fața unei oglinzi cu brațele în jos, apoi ridicați brațele în sus.La examinare, căutați următoarele semne: - Retragerea sau bombarea unei zone a pielii - Retragerea mamelonului sau scurtarea razei areolei - Modificări ale formei și dimensiunii normale a uneia dintre glandele mamare - Secreții gălbui sau sângeroase sau sângeroase din mamelon sau alte modificări ale mameloanului.
Slide 13
Descrierea diapozitivei:
Sentiment. În timp ce stați pe spate, ridicați-vă pieptul pe partea care este examinată, așezând o pernă mică sub omoplat. Simțiți ușor glanda mamară cu mâna de pe partea opusă a corpului, apucând simultan zone mici ale sânului. Simțiți fiecare sân în timp ce vă culcați în următoarele poziții: Mâna în sus și în spatele capului Mâna în lateral Mâna de-a lungul corpului Încercați să determinați dacă există modificări în structura țesutului mamar sau alte modificări
Slide 14
Descrierea diapozitivei:
Tehnica sentimentului. Folosind degetele mâinii opuse, simțiți jumătatea exterioară a sânului de la mamelon, mișcându-se în exterior și în sus, spre partea laterală a pieptului. Simțiți toate zonele din jumătatea interioară a sânului, începând de la mamelon și îndreptându-vă spre stern. 2. Simțiți zonele axilare și supraclaviculare. 3. Folosește-ți degetele pentru a strânge areola și mamelonul. Verificați scurgerea mameloanelor.
15 slide
Descrierea diapozitivei:
SIMPTOME ALE CANCERULUI DE SÂN Retragerea pielii peste tumoră. Determinat la inspecție. Cauza simptomului este tragerea țesutului subcutanat spre tumoră. Simptomul „coajă de lămâie” este o modificare a pielii în care porii devin mai vizibili și se observă umflarea pielii. Deformarea sânilor.
16 slide
Descrierea diapozitivei:
SIMPTOME ALE CANCERULUI DE SÂN Tumora. Cel mai adesea este determinat de femeia însăși. În cele mai multe cazuri, dimensiunea tumorii detectate este mai mare de 2 cm.Tumoarea are un contur vag, de multe ori tumora este noduloasă și de formă neregulată. Un simptom al locului este o încălcare a conturului glandei mamare la palparea zonei în care se află tumora. În loc de o suprafață rotundă, se formează o platformă. Cauza simptomului este tragerea țesutului subcutanat spre tumoră.
Slide 17
Descrierea diapozitivei:
SIMPTOME ALE CANCERULUI DE SÂN Un ulcer pe pielea sânului. Indică faptul că o tumoare a invadat pielea. Este un simptom al unei tumori avansate. Retracția mamelonului
18 slide
Descrierea diapozitivei:
SIMPTOME ALE CANCERULUI DE SÂN Înroșirea pielii sânului. Cu o tumoare malignă a glandei mamare, indică deteriorarea majorității glandei mamare. Indică o tumoare avansată. Iritarea pielii mameloanelor, peeling. Apare în cancerul lui Paget.
Slide 19
Descrierea diapozitivei:
SIMPTOME ALE CANCERULUI DE SÂN Umflarea sânului. Poate apărea ca urmare a deteriorării țesutului mamar și a unei încălcări a fluxului de lichid în legătură cu aceasta și în legătură cu deteriorarea ganglionilor limfatici axilari. Indică o tumoare avansată. Ganglionii limfatici axilari măriți. De regulă, indică leziuni ale ganglionilor limfatici.
20 de diapozitive
Descrierea diapozitivei:
SINDROMUL DE ACTIVARE SAU DEZVOLTARE MALIGNĂ A NEVULUI PIGMENTAR. Modificări ale mărimii, formei, grosimii nevului pigmentat, creșterea și/sau scăderea gradului de pigmentare, denivelarea acestuia; Apariția unei corole de hiperemie, excrescențe radiante, contururi sau margini neuniforme, sateliți pigmentați în apropierea sau la o oarecare distanță de formațiunea maternă; Ulcerația suprafeței, sângerare la contact, formarea de cruste, arsură sau mâncărime.
21 de diapozitive
Descrierea diapozitivei:
22 slide
Descrierea diapozitivei:
Slide 23
Descrierea diapozitivei:
24 slide
Descrierea diapozitivei:
25 slide
Descrierea diapozitivei:
26 slide
Descrierea diapozitivei:
Slide 27
Descrierea diapozitivei:
28 slide
Descrierea diapozitivei:
Cel mai adesea, carcinomul bazocelular este localizat în următoarele zone ale pielii: Pleoapa superioară sau inferioară; Nas; Pliuri nazolabiale; Obrajii; Pavilionul urechii; Gât; Scalpul.
Slide 29
Descrierea diapozitivei:
30 de diapozitive
Descrierea diapozitivei:
31 de diapozitive
Descrierea diapozitivei:
32 slide
Descrierea diapozitivei:
Cauzele cancerului de buze: expunerea la soare, expunerea frecventă la temperaturi ridicate, leziuni mecanice frecvente, fumatul (în special pipe), tutun de mestecat, cancerigeni chimici: compuși ai arsenului, mercurului, bismutului, antracitului, rășinilor lichide, distilate de petrol, alcool, virale infecții, procese inflamatorii cronice
În fiecare an sunt înregistrate
800 mii cazuri noi și 628
mii de morți.
Țările care sunt „lideri” în
Japonia, Coreea, Chile, Rusia,
China. Ele reprezintă 40%
toate cazurile.
Japonia - 78 la 100 de mii.
Chile – 70 la 100 de mii.
T – tumoare
TIS – cancer intraepitelial.
T1 – tumora afectează doar membrana mucoasă și
stratul submucos.
T2 – tumora pătrunde profund, nu ia mai mult de
jumătate dintr-o regiune anatomică.
T3 – o tumoare cu invazie profundă implică mai mult de
jumătate dintr-o secțiune anatomică, dar nu
afectează secțiunile anatomice învecinate.
T4 – tumora afectează mai mult de un loc anatomic
departament și se răspândește la organele învecinate
1) rezecție subtotală distală
stomac (efectuat transabdominal),
2) gastrectomie (efectuată
transperitoneal și transpleural
3) rezecție subtotală proximală
stomac (efectuat transperitoneal și
prin acces pleural).
1. Cancer polip.
2. Cancer ulcerativ (în formă de farfurioară).
3. Tumora ulcerativă infiltrativă.
4. Cancer gastric scirhos cu un tip de creștere difuz infiltrativ.
Tratamentul chirurgical paliativ al cancerului gastric
Operația are ca scop îmbunătățirea stării generale și a alimentației pacientului, nu
eliminarea cancerului de stomac. Astfel de operații sunt considerate a fi anastomoză by-pass între
stomac și intestin subțire - gastroenteroanastomoză, gastro- și jejunostomie.
În timpul acestei operații, focalizarea primară sau metastaza cancerului este îndepărtată.
stomac. Aceste operații includ rezecții paliative, îndepărtare
metastaze și gastrectomie paliativă.
Gastroenterostomie - tratamentul cancerului de stomac prin crearea unei anastomoze între
jejun și stomac.
Gastrostomia – presupune introducerea unui tub în stomac prin abdomen
perete în scopul hrănirii pacientului.
Enterostomia - efectuată pentru a crea permeabilitatea tractului digestiv
tractului, dacă nu este posibilă aplicarea unei gastrotomii, precum și pentru nutriție
bolnav.
Conform lui Borrmann (2008) macroscopic
tipurile de creștere tumorală sunt împărțite în
1) cancer polipoid - o tumoare care iese în lumen
stomac, pe o bază largă, cu contururi clare;
2) formă ulcerată - o tumoare care arată ca un ulcer cu
margini dense ridicate deasupra membranei mucoase,
cu infiltrarea peretelui stomacal din jurul acestuia;
3) forma ulcerativ-necrotică - o tumoare fără clară
limite, trece la peretele neschimbat al stomacului;
4) cancer în creștere difuză, fără o tendință vizibilă de a
ulcerație, limitele creșterii tumorii
macroscopic nedeterminat.
Cel mai adesea, cancerul afectează
antrul piloric al stomacului (60%
observații);
Pe curbura mai mică se dezvoltă carcinomul în
20-25% dintre pacienți;
În regiunea proximală - în 10-15%;
Pe pereții din față și din spate - 2-5%
observatii;
Daunele totale sunt înregistrate în 5%
pacientii.
N0 – fără metastaze
N1 – metastaze la nivelul limfatic regional
N2 – metastaze în limfatic extraligamentar
aparatul gastric
M0 – fără metastaze
M1 – metastaze la distanță
Pentru a studia structura histologică a cancerului
stomacul este utilizat în prezent
Histologic internațional
Clasificarea OMS (1982)
a) papilară;
b) tubulară;
c) mucinos;
d) celulă cu inel cu sigiliu.
Carcinom glandular cu celule scuamoase (adenoacantom)
Carcinom cu celule scuamoase
Cancer nediferențiat
Cancer neclasificat.
T - Tumora primara
carcinom preinvaziv: tumoră intraepitelială
fără invadarea mucoasei proprii (carcinom în
tumora infiltrează peretele gastric până în stratul submucos
strat.
tumora infiltrează peretele gastric până la subseros
scoici.
tumora crește în membrana seroasă (viscerală
peritoneu) fără invazie în structurile adiacente.
tumora se extinde la structurile vecine.
Extensie intramurală la duoden sau
esofagul se clasifică după cea mai mare adâncime de invazie
în toate locațiile, inclusiv în stomac.
N - Ganglioni limfatici regionali
date insuficiente pentru a evalua regional
fără semne de metastază
l/noduri regionale
N1 există metastaze în 1-5 ganglioni
N2 există metastaze în 6-15 ganglioni
N3 sunt metastaze la peste 16 l/noduri
M - Metastaze la distanță
date insuficiente pentru a determina
metastaze la distanță
M0 nu există dovezi de metastaze la distanță
există metastaze la distanță (Virchow,
Krukenberg,
Schnitzler,
carcinomatoza peritoneului, la ficat)
Standard (subtotal
gastrectomie distală,
rezecție proximală
stomac, gastrectomie)
Extins (D2, D3)
Combinate
Yu.E.Berezov 1976
Pentru cancerul cardiac (partea inițială a stomacului)
Simptome de disfagie (salivație, dificultate
la trecerea alimentelor aspre). Disfagia crește pe măsură ce
progresia bolii și îngustarea lumenului esofagului. Pe acest fond
regurgitare a alimentelor, durere surdă sau o senzație de presiune în spatele
stern, în zona inimii sau în spațiul interscapular. Motiv
Aceste simptome pot fi stagnarea alimentelor în esofag, expansiunea acestuia.
Când cancerul este localizat în antru (partea finală a stomacului)
O senzație de greutate în partea superioară a abdomenului apare relativ devreme,
vărsături alimente consumate cu o zi înainte, miros neplăcut putred de vărsături.
Pentru cancerul corpului stomacului (partea mijlocie a stomacului),
chiar și cu dimensiuni semnificative ale tumorilor, simptome locale ale bolii
absent de mult timp, predomină simptomele generale - slăbiciune,
anemie, pierdere în greutate etc.
3. Forma dureroasa de cancer la stomac.
Adesea există durere în abdomenul superior, ceea ce poate
radiază în partea inferioară a spatelui și se asociază cu mâncatul.
Durerea continuă adesea pentru o perioadă lungă de timp
timpul, uneori toată ziua, se poate intensifica cu mișcări.
Cu cancerul de stomac, durerea nu este naturală. ei
nu se calmează după masă, nu există dureri de „foame” sau
sezonalitate. În unele cazuri, cu forme comune
durerea de cancer de stomac poate fi destul de intensă
caracter. Când o tumoare crește în pancreas
sau chiar mai profund, pacienții se pot plânge de dureri de spate.
Astfel de pacienți sunt de obicei tratați pentru radiculită,
nevralgie.
T1 - tumora nu se extinde dincolo de cardia;
T2 - tumora ocupă regiunea cardiacă;
T3 - o tumoare a cardiei se extinde la esofag și
corpul stomacului.
Detectabilitatea cancerului de la un stadiu la
celălalt crește, și în același timp
speranța de viață scade
pacient, probabilitatea de vindecare.
Pot fi identificate patru etape
Este afectată doar mucoasa gastrică.
Tratamentul cancerului în acest caz este posibil fără
efectuarea unei operații de bandă, cu
folosind tehnologia endoscopică și
folosind anestezie.
În acest caz, tratamentul pentru cancerul de stomac are
cel mai favorabil prognostic – 90% din cazuri
recuperare.
Tumora pătrunde mai adânc în mucoasă
membrana și, de asemenea, creează metastaze în
ganglionii limfatici din jurul stomacului.
Supraviețuirea tratamentului cancerului în această etapă
este de 60-80%, dar un astfel de cancer este detectat
rareori.
Tumora nu afectează doar mușchiul
țesutul stomacal, există metastaze în
noduli limfatici.
Rata de supraviețuire la cinci ani
diagnosticarea bolii în stadiul 2 – 56%.
Cancerul pătrunde în întregime în pereții stomacului,
ganglionii limfatici sunt afectați.
Este detectat cancerul de stomac în stadiul 3
destul de des (1 caz din șapte), dar
rata de supraviețuire la cinci ani în acest caz este
Tumora canceroasă pătrunde nu numai în stomac,
pancreas, vase mari,
peritoneu, ficat, ovare și chiar în plămâni.
Cancerul sub această formă este diagnosticat la 80% dintre pacienți.
Doar în 5% din cazuri este prognosticul medicului
Speranța de viață a pacientului depășește 5 ani.
TxNxM1
rata de supraviețuire în
în funcție de
Etapa I – 97,8%
Etapa II – 72,0%
Etapa III – 44,8%
T. Kinoshita et al, 1998.
IA (cancer precoce limitat la mucoasa
mucoasei gastrice) se efectuează minim invaziv
intervenții endoscopice și laparoscopice -
mucosectomie endoscopică sau laparoscopică
rezecție gastrică, rezecție gastrică subtotală.
Pentru etapele IB, II, IIIA, IIIB și IV (T4N2M0)
efectuează disecția ganglionilor limfatici în volumul D2
D3 și disecția ganglionilor limfatici para-aortici nu sunt
îmbunătățirea rezultatelor tratamentului
(numai pentru T4N2M0) etape –
tratament combinat cu
chimioterapie preoperatorie. Volum
disecția ganglionilor limfatici în timpul intervenției chirurgicale ulterioare
nu depășește D2.
Tratamentul complex presupune
combinație de operaționale
interventii cu neoadjuvant
(preoperator) sau
adjuvant (postoperator)
polichimioterapia, sau cu
diverse opțiuni
tratament de chimioradiere.
În prezent, sunt folosite diverse tehnici
tratament combinat folosind radioterapie pre, intra și postoperatorie. Radioterapia în
urmăreşte în principal scopul prevenirii
recidive locoregionale. În caz preoperator
țintele de expunere sunt clinice și
zone subclinice de creştere tumorală, cu intra- şi
iradiere postoperatorie – ipotetic
supraviețuind celulelor tumorale individuale viabile
celule sau complexe ale acestora. Până acum, cu
tratamentul combinat al pacientilor cu cancer gastric
utilizate în principal două scheme de fracţionare
doze: fracționare clasică (2 Gy de 5 ori per
o săptămână înainte de o doză totală de 30-40 Gy) și un curs intens concentrat de ICC (4 Gy de 5 ori pe săptămână până la
doza totală 20 Gy, care atunci când este convertită la regim
echivalent cu 30 Gy).
O altă opțiune de combinație
tratament – iradiere intraoperatorie
fascicul de electroni după îndepărtare
tumori. Un astfel de impact va
accesibilă oncologiei practice
instituţiilor după implementarea pe scară largă în
practica terapiei acceleratoare
tehnologie care generează fascicule de electroni cu
energie 8-15 MeV. În același timp, doza
expunerea unică poate varia de la
15 Gy până la 20 Gy.
Tratamentul cu radiații. Tratamentul cu radiații pentru cancerul de stomac nu a fost găsit
aplicare practică largă din cauza pericolului
leziuni extinse prin radiații ale organelor abdominale. ÎN
într-un număr de cazuri la pacienții cu tumori rezecabile,
în special cu localizarea în zona cardioesofagiană,
cei care au refuzat operația sau dacă au existat contraindicații
este indicat pentru radioterapie în cazuri radicale
doze conform unui curs fractionat. Este recomandabil să se folosească
fracţionare clasică sau scheme dinamice
fracționare.
Aceeași tactici terapeutice pot fi folosite pentru recidivele de cancer
ciotul de stomac. În aceste cazuri, pot fi folosite și combinații
iradiere externă cu intracavitară. În mare
volumele de deteriorare și pericolul existent de degradare
tumorile, precum și la pacienții slăbiți, este indicată iradierea
prin diafragme de plasă în doze unice de 3 Gy și SOD 6080 Gy sub zone deschise.
Dacă procesul nerezecabil este evident chiar și fără
interventie chirurgicala, apoi in absenta
iradiere în scopuri poluante. În 1/3 din cazuri după
iradiere, apare o scădere temporară a tumorii și
îmbunătățirea permeabilității cardiei.
Chimioterapia. Chimioterapia se efectuează pentru cancerul gastric primar nerezecabil, recăderi și metastaze
tumori, precum și după efectuarea paliativelor
interventii chirurgicale si laparotomii exploratorii. Mai des
5-fluorouracil (5-FU) și ftorafur sunt utilizate pentru toate tratamentele
atât ca monoterapie, cât și ca parte a diferitelor regimuri
polichimioterapia. 5-FU se administrează intravenos o dată la două zile de la
calcul 15 mg la 1 kg greutate pacient (750-1000 mg).
Doza totală de medicament per curs de tratament este de 3,5-5 g.
O altă tehnică este de a administra medicamentul în același
o singură doză, dar cu o pauză de o săptămână. Durată
Cursul tratamentului în aceste cazuri este de 6-8 săptămâni. Repetat
cursurile se desfășoară la intervale de 4-6 săptămâni.
Ftorafur se administrează (intravenos sau oral) pe zi
doza de 30 mg/kg, impartita in doua prize cu un interval de 12 ore
(în medie 800 mg de 2 ori pe zi). Doza totală în acest caz
este de 30-40 g. Acest medicament este foarte convenabil pentru
tratament ambulatoriu, deoarece poate fi utilizat
La pacienții „siguri” cu tumori nerezecabile
tehnica clasica in SOD 30-40 Gy si in paralel
administrarea intravenoasă zilnică a 250 mg 5-FU.last
poate fi administrat o dată la două zile, apoi doza unică este crescută la
500-700 mg. Doza totală de curs de citostatic în ambele
cazurile nu trebuie să depășească 3-6g.
Etapa 0
Etapa IA
Etapa IB
Etapa IIIA T2 a/b
Etapa IIIB T3
Etapa IV T4
Stadiile cancerului gastric
orice N
Factorul de nutriție
Factorul de stare de depozitare
alimente
Helicobacter pylori
Există speculații că mâncarea poate
joacă rolul unui cancerigen în diverse
- să fie cancerigen;
- să fie un solvent pentru cancerigeni;
— se transformă în substanțe cancerigene în timpul procesării;
substanțe cancerigene;
— nu este suficient pentru a inhiba agenții cancerigeni.
În prezent, atenție în creștere
acordați atenție efectului Helicobacter pylori asupra
apariția cancerului de stomac. Acest
din cauza rapoartelor de la interne şi
cercetători străini care
observați o creștere a ratei de incidență
la persoanele infectate cu date
microorganism.
Experții OMS au recunoscut: cu morfologic
din punct de vedere, există precancer și
este necesar să se facă distincţia între afecţiunile precanceroase şi
modificări precanceroase.
Afecțiune precanceroasă - concept
clinice şi se caracterizează prin acelea
boli ale stomacului, care sunt cele mai multe
preced adesea dezvoltarea cancerului.
Modificări precanceroase – cantitate
caracteristici morfologice numite
displazie, premergătoare și însoțitoare
După cum au arătat studiile, starea
nu formează acizi
sens independent. În apariție
cancer: posibilă hipoaciditate (20,2%),
anaciditate (44,3%), normalitate (18,2%),
hiperaciditate (18,2%).
La 60% dintre pacienții cu cancer gastric inițial
istoria indică cronică
boli; lideri printre ei sunt
gastrită cronică – 76,7%, în 12,4%
pacientii fusesera diagnosticati anterior
ulcer duodenal, 7% ulcer gastric, 0,8% - polipi,
3,1% - stomac operat anterior.
Polipi epiteliali
În funcție de cursul lor, ES sunt împărțite în 1) non-neoplazice și 2)
neoplazice. Neoplazice – adenoame ale mucoasei gastrice. ei
Ele sunt împărțite în funcție de forma macroscopică de creștere în: plate și papilare.
Ele apar pe fondul metaplaziei existente a mucoasei gastrice.
Incidența cancerului asociat cu adenoamele neoplazice variază de la
în limite largi. Malignitatea adenoamelor plate apare în 621%, adenoamele papilare - mult mai des (20-76%).
Rezecție gastrică
Cancerul se dezvoltă în partea rămasă. Motivele modificărilor întârziate
în timp nu sunt complet clare. Cu toate acestea, factorul cel mai probabil
este
de bază
parietal
responsabil pentru producerea acidului clorhidric. Pe fondul creșterii pH-ului
suc gastric, procesele de metaplazie încep să se dezvolte în
membrana mucoasă a părții rămase a stomacului, care poate fi considerată ca
modificări precanceroase. Timpul până la dezvoltarea cancerului după gastrectomie
variază de la 15 la 40 de ani.
boala Ménétrier
Este o boală rară și se caracterizează prin prezența hipertrofiei
pliuri
membrană mucoasă,
reminiscentă
scădea
funcția producătoare de acid, enteropatie cu pierdere de proteine. Boala
este rară, cu etiologie necunoscută și este tratată simptomatic.
Anemie pernicioasă
Cu o combinație de anemie pernicioasă și gastrită atrofică, riscul de a dezvolta cancer gastric
crește la 10%. Patogenia anemiei pernicioase constă în producție
anticorpi împotriva celulelor pompei de protoni, celulelor producătoare de pepsinogen și
Factorul intern al castelului.
Ulcer stomacal cronic?
Întrebarea este discutabilă. S-a recunoscut că cancerul apare în inflamație
țesuturile modificate ale marginii ulcerului (50 ani). Cu toate acestea, cercetări suplimentare
ne-a permis să remarcăm că doar 10% din cancerul gastric a fost combinat cu un ulcer cronic; în 75% a fost cancerul gastric primar care a apărut cu ulcerație. Acea. conexiune ulcer gastric
iar RJ nu este considerat de încredere.
În primul rând, cancerul de stomac are semne
comune pentru bolile oncologice.
Oboseala cronica.
Oboseală rapidă.
Pierdere în greutate inexplicabilă.
În al doilea rând, prezența cancerului de stomac precoce poate
semnalează un complex de simptome, sau așa-numitele
sindromul semnului mic.
Disconfort în stomac după masă: balonare,
senzație de plenitudine.
Greață frecventă, vărsături, salivare ușoară.
Durere în epigastru: durere, tragere, surdă. Pot apărea
periodic, apar adesea după masă.
Pierderea poftei de mâncare nemotivată de alți factori.
Arsuri la stomac frecvente, dificultate la înghițirea alimentelor și a lichidelor (dacă
tumora a apărut în partea superioară a stomacului).
Vărsături de conținut stagnant (mâncat cu o zi sau două în urmă);
vărsături „zaț de cafea” sau cu sânge,
scaune negre moale - semne de sângerare în stomac,
care necesită un apel urgent pentru o ambulanță.
slăbiciune, oboseală în
peste săptămâni și luni
declin persistent și pierdere
apetit
disconfort la stomac
pierdere progresivă în greutate
anemie persistentă
depresie, apatie
La manifestări locale
includ simptome
lipsa satisfactiei fizice din
saturare,
durere caracteristică apăsătoare surdă,
senzație de plenitudine și distensie în
regiunea epigastrică,
scăderea sau lipsa poftei de mâncare,
aversiune pentru carne, peste.
slăbiciune,
pierdere în greutate,
dinamica,
oboseală rapidă de la munca obișnuită și a scăzut
interes pentru acesta (90%);
depresie,
anemie asociată cu pierderi de sânge ascunse și tumori
intoxicaţie. Uneori, anemia este primul semn
boli.
În formele avansate de cancer, există o creștere
temperatura corpului de la grad scăzut la ridicat. Motive
febra servește ca infecție a tumorii, dezvoltare
procese inflamatorii în afara stomacului.
nevralgie.
Semne clinice caracteristice
pentru forma inițială de cancer de stomac, nu
există. Se poate scurge
asimptomatică sau manifestă
semne de boală, pe fundal
pe care o dezvoltă.
Diagnosticul precoce al cancerului este posibil cu
endoscopic de masă
ancheta populatiei. Gastroscopie
vă permite să detectați modificări în
diametrul mucoasei gastrice
mai putin de 0,5 cm si se face o biopsie pt
verificarea diagnosticului.
Cancerul de stomac este mai probabil
într-un grup de persoane cu crescut
risc de cancer. La factori
risc crescut de cancer
boli precanceroase ale stomacului
(gastrită cronică, ulcer cronic
stomac, polipi stomacali);
gastrită cronică a ciotului gastric
operat pentru non-cancer
boli de stomac după 5 ani sau mai mult
după gastrectomie;
efectele riscurilor profesionale
(producție chimică).
Manifestări clinice ale cancerului
stomacurile sunt diverse, depind de
fond patologic, față de care
se dezvoltă o tumoare, adică din
boli precanceroase, localizare
tumori, forme ale creșterii sale,
structură histologică, stadiu
diseminare si dezvoltare
complicatii.
A. Examen endoscopic
(fibrogastroduodenoscopie)
Datorită metodelor endoscopice
examinările pot identifica vizual o tumoră.
În același timp, îi puteți estima dimensiunea, modelul de creștere,
prezența sângerării, ulcerații, rigiditate
mucoasa gastrica. De asemenea, este important ca
în timpul fibrogastroscopiei, puteți lua o secțiune
tumori pentru examen morfologic
(biopsie). Dar, din păcate, conținutul informațional
o singură biopsie de cele mai multe ori nu depășește 50%
și pentru a stabili exact morfologic
diagnosticul necesită mai multe
Modificările testelor de sânge apar mai târziu
stadiile cancerului de stomac. Cea mai frecventă manifestare a cancerului
stomac în analizele de laborator este anemia. Anemie
se dezvoltă în principal din cauza sângerării din țesuturi
tumori, dar și un anumit efect asupra dezvoltării
anemia este cauzată de absorbția afectată a substanțelor.
Pe măsură ce anemia progresează, aceasta va crește și
ESR.
Se poate dezvolta o reacție leukimoidă. în care
numărul de leucocite din sânge va depăși 30.000,
vor apărea mielocite şi mieloblaste.
Una dintre cele mai frecvente manifestări în testele de sânge pentru cancer
stomacul și alte forme de cancer este hipoproteinemia și
disproteinemie.
Principalul studiu pentru cancerul gastric este FGDS, care dă
posibilitatea unei examinări detaliate a membranei mucoase a esofagului,
duoden și stomac, și detectarea unei tumori, determinarea acesteia
Raze X ale stomacului sunt eficiente pentru formele infiltrative de cancer.
Vă permite să evaluați capacitățile funcționale ale organului, oferă
posibilitatea de a suspecta cancer de stomac sau o recidivă a tumorii. Astfel de
este necesară o metodă de diagnosticare pentru a efectua un tratament eficient în viitor
cancer la stomac.
Ecografia endoscopică vă permite să studiați cu exactitate starea
toate straturile stomacului și în 80-90% din cazuri determină cu exactitate adâncimea tumorii.
Domeniul endoscopiei cu lupă ocupă una dintre pozițiile de frunte în
clarificarea diagnosticului de patologie gastrică, deoarece permite identificarea
perturbare minimă a arhitecturii tipice a membranei mucoase și distinge
zone de metaplazie intestinală și displazie sau prezența modificărilor neoplazice.
Îmbunătățirea examinării endoscopice se îndreaptă către implementare
spectru îngust (endoscopie NBI). Acestea sunt metode de înaltă tehnologie care
face posibilă diagnosticarea cancerului de stomac în stadii incipiente și, de asemenea
contribuie la identificarea focarelor tumorale pe fondul hronului. boli de stomac.
Tomografie cu coerență optică – concepută pentru a determina adâncimea
invadarea peretelui stomacului, esofagului sau altui organ gol. Acest echipament
noua generație vă permite să determinați în detaliu grosimea țesutului afectat,
este posibil să se recunoască creșterea tumorii în straturile submucoase și musculare
stomac. Țesutul este colectat sub controlul tomografiei cu coerență optică
ganglionii limfatici din zona apropiată.
Laparoscopia diagnostică este o procedură chirurgicală care
efectuată sub anestezie intravenoasă prin injectarea unei puncție în peretele abdominal
camera pentru a examina organele abdominale. Se aplică o astfel de cercetare
în cazuri neclare, pentru a identifica germinația în organele din jur
neoplasme, metastaze în peritoneu și pentru efectuarea unei biopsii. Această metodă este uneori
necesare pentru tratamentul eficient suplimentar al cancerului de stomac.
Cancer de stomac și teste de sânge pentru markeri tumorali - proteine care
produs de tumori si absent intr-un organism sanatos. Cu scopul de a
CEA, Ca 19,9 și Ca 72,4 sunt utilizate pentru detectarea cancerului. Cu toate acestea, toți au
valoare diagnostică scăzută. Ei și-au găsit aplicația la pacienți pentru
depistarea metastazelor.
Diagnosticare cu raze X. Deplin
examenul trebuie să includă fluoroscopia şi
radiografie pe verticală și orizontală
pozițiile pacientului, în mod cunoscut și strict
specifice fiecărei secțiuni și pereți ai stomacului
pozitii cu grade diferite de contrast
suspensie de bariu și aer. O condiție necesară
este compresia dozată a secțiunilor accesibile
organ. Tehnica de contrast primară
vă permite să evaluați palpațiile inaccesibile ale departamentului
stomac, studiază relieful lor, identifică granița
infiltrarea tumorii. Cercetarea se încheie
trebuie să fie în condiții de „umplere strânsă” pentru evaluare
configurații de pereți, identificarea zonelor de încălcare
infiltrare.
Scop: determinarea locației, volumului leziunii,
trecerea procesului la esofag și duoden
intestinului și gradul de stenoză, dimensiunea și creșterea
Videogastroscopie - examen vizual al stomacului cu
colectarea materialului pentru examenul histologic.
Examenul fibroastroscopic permite
determina locația, tipul anatomic de creștere
În cazurile de depistare endoscopică a oricărui
sunt necesare modificări ale mucoasei gastrice
efectuează biopsii multiple din toate
zone suspecte. Mai mult, cu ulcerativ
forme de cancer, este necesar să se ia o biopsie
material atât din ulcerul propriu-zis cât și din împrejurimi
membrană mucoasă. Când tumora este localizată în
este indicată o biopsie în treimea inferioară sau superioară a stomacului
zone multiple de neschimbate vizual
mucoasa in restul de 2/3 din organ pt
determinarea modificărilor de fond în membrana mucoasă, care
poate influența foarte mult alegerea
volumul intervenției chirurgicale.
Diagnosticul morfologic. Cercetare
ar trebui supus nu numai biopsiilor din stomac, dar
si ficat, diseminate parietale obtinute din
laparoscopie, precum și ca urmare a țintite
Biopsie ghidată cu ultrasunete.
Trebuie spus că într-o serie de cazuri nu este posibil
obţine confirmarea morfologică a diagnosticului
în prezenţa evidentelor clinice şi instrumentale
semne de cancer de stomac, care este deosebit de frecvent
pentru tumorile infiltrative cu predominant
răspândindu-se în tot stratul submucos. Astfel de
situații, ar trebui să se acorde preferință activului
tactici chirurgicale - laparotomie diagnostic
cu diagnostic de clarificare intraoperatorie.
Examinare cu ultrasunete (ultrasunete).
Examinarea cu ultrasunete a stomacului constă în 3
etape: 1) examen transabdominal;
2) studiu de poliproiecție polipozițională
stomacul după ce l-a umplut cu lichid degazat
pentru a îmbunătăți vizualizarea pereților organelor;
3) etapa finală este studiul peretelui
stomac cu un senzor de ultrasunete intracavitar, cu
care evaluează adâncimea invaziei peretelui stomacului
tumoră, starea limfatică perigastrica
Laparoscopie. Diagnosticul laparoscopic
efectuat pentru a clarifica profunzimea leziunii
tumoare a peretelui stomacului, în special priza spre
membrana seroasă, identificând răspândirea acesteia către
organe învecinate și depistarea ascitei și parietale
diseminează. Comparații laparoscopice
date despre germinarea capacului seros al stomacului cu
date din cercetările morfologice
stomacul rezecat a arătat fiabilitate
metoda în 95% din cazuri.
Diagnosticul de laborator. Test de sânge în
în perioada incipientă a bolii, orice
schimbări. Anemia se dezvoltă de obicei secundar
din cauza pierderii constante de sânge, insuficientă
digestibilitatea nutrienților, în special a fierului, cu
aclorhidrie, precum și în timpul intoxicației. Schimbare
compoziția sângelui periferic este cel mai pronunțată când
afectarea metastatică a mai multor organe și
cel mai tipic cu metastaze la ficat și
pancreas, mai puțin pronunțat cu
creșterea tumorii retroperitoneale.
În primul rând, ar trebui să vă amintiți despre precanceroase
boli ale stomacului, care pot da la fel
gastrită cronică, polipoză, ulcer cronic
Carcinoamele trebuie diferențiate de
tumori non-epiteliale și limfoide ale stomacului,
procese asemănătoare tumorilor, tumori secundare și
de asemenea, modificări inflamatorii și alte modificări,
simularea cancerului de stomac (tuberculoză, sifilis,
actinomicoză, amiloidoză etc.).
În cazul cancerului cardioesofagian, este necesar să se efectueze
diagnostic diferenţial cu boli
esofag și în primul rând cu acalazie.
Cancerul gastric metastazează predominant
calea limfogenă. De asemenea, este posibil
hematogen, de contact și
cale de implantare de răspândire.
În plus, există combinații ale tuturor celor trei
căile metastazelor.
Cel mai frecvent notat este următorul
barierele regionale sunt afectate mai întâi
(ganglionii limfatici situati în
ligamentele gastrice), apoi ganglionii limfatici,
însoţind arterele mari care alimentează
stomac, apoi retroperitoneal și organe
cavitate abdominală.
Tratamentul este chirurgical.
Cancerul gastric este o indicație absolută pentru
operațiuni. Radical
intervenția este rezecția
stomac sau gastrectomie.
1) intersecția stomacului, duodenului
și esofag în țesuturile sănătoase;
2) îndepărtarea a trei grupuri într-un singur bloc cu stomacul
ganglionii limfatici care pot fi afectați
metastaze la o anumită locație a cancerului;
3) operațiunea ablastică i.e. utilizare
un set de tehnici care vizează reducerea
posibilităţile aşa-zisei manipulări
diseminare.
Contraindicațiile pentru intervenția chirurgicală pot
fi oncologic si general
caracter. Operația este contraindicată
în prezenţa metastazelor la distanţă în
ficat, plămâni, supraclavicular
ganglioni limfatici, dacă sunt prezenti
ascita mare. Contraindicatii
cu caracter general este aspru
cașexie, concomitent sever
boli.
Tratamentul pentru cancer este diferit de tratamentul pentru alte organe.
Dacă se efectuează intervenții chirurgicale pentru carcinoamele din alte organe
se face numai atunci când este de obicei
terapie, opusul este valabil pentru cancerul de stomac.
Doar intervenția chirurgicală poate salva
bolnav. Acest lucru se explică prin faptul că semnele de cancer
instabil și poate să nu apară luni de zile, în cele din urmă
pacientul ajunge în momentul în care
faza de stenoză și metastaze.
Chimioterapia, în ciuda capacităților sale, este rar
ajută la stoparea dezvoltării metastazelor și la distrugerea cancerului
celule din organele adiacente.
Radioterapia, care este utilizată pentru majoritatea cancerelor
formațiuni, în cazurile cu stomacul nu se efectuează.
Tratamentul medicamentos nu va mai aduce niciun beneficiu
rezultat, deci singura opțiune este intervenția chirurgicală.
Dacă carcinomul este de dimensiuni mici, atunci
rezecția stomacului, îndepărtând cea mai mare parte a acestuia.
Dar, în multe cazuri, stomacul trebuie îndepărtat complet,
În același timp, toți ganglionii limfatici afectați sunt îndepărtați. În curs
În operații, esofagul este suturat direct la intestin.
Pe lângă îndepărtarea tumorii la stomac, ganglionii limfatici și grăsimea sunt îndepărtate.
fibră. Disecția limfatică face posibilă creșterea semnificativă a perioadei de 5 ani
supraviețuirea și reducerea numărului de recidive. Toate operațiunile sunt efectuate
minim invaziv folosind tehnici laparoscopice. Rezecție subtală
se face pentru o tumoră mică care se află la ieșirea din stomac și
Aproximativ 4/5 din stomac este îndepărtat. Alte cazuri sunt îndepărtarea stomacului și
toate zonele în care sunt localizați ganglionii limfatici cu metastaze, în timp ce
Esofagul și intestinul subțire sunt suturate.
Tratament cu intervenție chirurgicală radicală
gastrectomie subtotală proximală;
gastrectomie;
gastrectomie distală subtotală.
Rezecție distală subtotală
În timpul acestei operații, ¾ din stomacul distal cu aparat ligamentar și
noduli limfatici. Întreaga curbură mică este îndepărtată.
Gastrectomie subtotală proximală
Aceasta operatie presupune indepartarea intregii curburi mici a stomacului din
ganglionii limfatici paraesofagieni și epiploonul mic, precum și
parte din marele epiploon.
Tratamentul cancerului de stomac cu gastrectomie
Aceasta implică îndepărtarea completă a stomacului cu un aparat ligamentar,
epiploi și toate zonele de metastază.
Dacă cancerul de stomac s-a răspândit la organele învecinate, faceți
rezecții combinate extinse și gastrectomie și împreună
cu îndepărtarea completă sau parțială a stomacului, se rezecează și o parte a celui adiacent
bolnav.
Tacticile terapeutice sunt decise individual în fiecare
caz specific la ODM cu participare obligatorie
chirurg, anestezist, radiolog și chimioterapeut.
Principala metodă de tratament pentru pacienții cu cancer de stomac este
chirurgical. În ultimii ani, acestea s-au dezvoltat
principii și tehnici ale complexului combinat
tratament. Radioterapia și terapia medicamentoasă ca
metodele independente sunt folosite numai atunci când
contraindicații la intervenția chirurgicală la pacienții cu
cancer avansat sau concomitent sever
boli.
Există 3 tipuri principale utilizate pentru cancerul de stomac
gastrectomie
rezecție subtotală distală – îndepărtare
4/5 sau mai multe părți ale stomacului.
rezecție gastrică proximală, îndepărtarea a 4/5 sau mai multe părți ale stomacului.
Indicații pentru rezecția subtotală distală
stomacul este cancerul exofit al treimii inferioare
stomac. Conform indicațiilor stricte, această operațiune
permis pentru mici endofitice sau
formă mixtă de creștere a tumorilor piloroantrale
departament. În practică, astfel de tumori nu sunt găsite
în mai mult de 1,5% din cazuri, ceea ce definește scăzut
semnificația acestor operațiuni.
Gastrectomie subtotală proximală
accesul transperitoneal se realizează numai când
tumoare exofitică a treimii superioare a stomacului, nu
extinzându-se până la rozeta cardiei.
Gastrectomia se face pentru orice cancer
formă de creștere macroscopică,
tumoră local avansată, precum și
leziune subtotală sau totală
organ. Mai mult, înainte de formare
anastomoza necesită urgent
examinarea morfologică a telecomenzii
stomac, permițându-vă să verificați
absența celulelor tumorale de-a lungul liniei
rezecția stomacului și a esofagului de evitat
creșterea continuă a tumorii.
Astăzi, căutarea unor noi abordări chirurgicale continuă,
permițându-ne să sperăm la îmbunătățiri pe termen lung
rezultatele tratamentului cancerului de stomac. Una dintre soluții
Această problemă este punerea în aplicare a avansate și
intervenții chirurgicale combinate.
Abordări chirurgicale atunci când limfaticele sunt îndepărtate
nodurile numai cu modificările lor macroscopice, ar trebui să fie
examinarea ganglionilor limfatici după intervenție chirurgicală
ne permite să stabilim acel ganglion limfatic „intact”.
sunt afectate de metastaze canceroase în 57,1% din cazuri.
Având în vedere numărul mare de ganglioni limfatici,
potențial capabil de metastază,
este imposibil de stabilit adevăratul limfogen
metastaze și, în consecință, stadiul tumorii
proces fără cea mai completă îndepărtare și studiu
toți colectorii limfatici regionali, adică fără
efectuând disecția ganglionilor limfatici extins.
nu depășește D2.
fracționare.
interior.
Operațional
Combinate
Complex
Posibilitatea de îndepărtare completă a tumorii
Absența metastazelor la distanță: în
ficat (H1-H3), Virchow, Krukenberg,
Schnitzler, S.M. Joseph, carcinomatoză
peritoneu (P1-P3),
Portabilitate funcțională
interventii
Indicații pentru efectuarea rezecției distale subtotale
exofitic
Raze X
endoscopic
semne
creștere infiltrativă.
Fără tranziție la unghiul stomacului (treimea inferioară
nu există focare de creştere multicentrice.
fără metastaze la ganglionii limfatici paracardici
zone, zona retroperitoneala, splenica, celiaca
trunchi, la poarta splinei.
Absența ieșirii masive a procesului către seros
mucoasa stomacului
Gastrectomie subtotală proximală
poate fi efectuată în funcție de mărimea tumorii
până la 4 cm, cu localizare în proximal
departament fără a se răspândi în partea superioară
al treilea. Mai mult, este obligatoriu
rezecție neschimbată vizual și
palparea peretelui stomacului la 2 cm
distal de marginea tumorală definită
cu un caracter superficial
crestere, cu 3 cm cu exofitic si cu 5 cm cu
tipuri de creștere endofitică și mixtă.
Metoda chirurgicală rămâne standardul de aur în
tratament radical al GC, permițând speranța pentru
recuperare completa.
Operațiile radicale pentru cancerul gastric includ obligatorii
îndepărtarea monobloc a limfaticelor regionale
noduri
Conceptul de eliminare preventivă a zonei monobloc
metastaze regionale împreună cu primare
leziunea GC este asociată cu numele chirurgului japonez Jinnai
(1962), care, pe baza rezultatelor sale
considerat un asemenea volum de intervenţie ca
radical. Din acest moment, radicalul extins
disecţia ganglionilor limfatici ca etapă integrată obligatorie
operațiunea a devenit o doctrină general acceptată
Tratamentul chirurgical al cancerului gastric în Japonia.
Diferite opțiuni pentru disecția ganglionilor limfatici și-au găsit drumul
reflectată în clasificarea volumului de intervenţie, pe
pe baza ultimei etape șterse
metastaze.
TIPUL INTERVENȚII CHIRURGICALE
Gastrectomie standard (SG) D1 pentru volum
disectia ganglionilor limfatici N1.
Gastrectomie radicală standard (SRG) D2 pt
volumul disecției ganglionilor limfatici N1-2.
Gastrectomie radicală extinsă (ERG) D3
volumul disecției ganglionilor limfatici N1-3.
Chimioterapia – neoadjuvant, adjuvant,
perioperator, chimioterapie adjuvantă și/sau
radioterapie, hipertermică
intraoperator intraperitoneal
chimioterapie (HII), precoce
postoperator intraperitoneal
chimioterapie
Chimioradioterapie autoadministrată
Preoperator și intraoperator
terapie cu radiatii
Etapa 1 – 74,0% (D1), 92,4% (D2.3)
Etapa 2 – 66,1% (D1), 75,9% (D2.3)
Etapa 3 – 24,6% (D1), 47,7% (D2,3)
Etapa 4 - 0% (D1), 16% (D2,3)
Asociația japoneză de cancer gastric,
1992
acces),
La determinarea indicațiilor pentru tratamentul chirurgical, medicul ar trebui
se ghidează după date obiective din clinice şi
examenul fizic al pacientului, pe baza căruia
se realizează stadializarea clinică preoperatorie
se evaluează bolile și operabilitatea funcțională.
Obligatoriu preoperator morfologic
examinarea biopsiei, care în combinație cu
caracteristica tipului de creștere vă permite să planificați
volum adecvat de operare
Toți pacienții au nevoie de raze X și
examen endoscopic. Doar o combinație a ambelor
metode vă permit să evaluați natura infiltrației tumorale
prin stomac cu posibilă trecere la structurile adiacente
Tractul gastrointestinal pe lungimea sa (esofag, duoden) și
clasifică tipul de creștere a tumorii, care este
un indicator integral care combină datele
Examen radiografic și endoscopic.
examinare cu raze X. Este
principale în determinarea localizării şi
gradul de deteriorare a peretelui organului.
Este recomandabil să se efectueze cuprinzător, folosind strâns
umplutura si dublu contrast. Primul
cel mai informativ pentru tumorile exofitice,
al doilea (inclusiv utilizarea combinată a bariului cu
substanțe efervescente pe fondul relaxării peretelui
stomac folosind glucagon) – vă permite să evaluați
infiltrarea intramurală a peretelui gastric şi
implicarea structurilor adiacente pe tot parcursul. Ar trebui să
rețineți că toți pacienții cu ulcere identificate
stomacul trebuie să fie supus suplimentar
examen endoscopic cu morfologic
verificarea modificărilor membranei mucoase în zona ulcerului.
Judecați natura ulcerului numai din date
Examinarea cu raze X nu este posibilă.
Examen endoscopic. Este unul din
cele mai informative metode de diagnosticare a cancerului gastric, deoarece
determină: granița, natura și forma creșterii
tumori; răspândirea infiltrației la esofag;
prezența complicațiilor. În unele cazuri se face
examinare croendoscopică. În acest scop membrana mucoasă
colorat cu soluție de indigo carmin 0,1% sau
clorură de metiltioniu. Metoda permite mai mult
stabiliţi în detaliu: limite de infiltrare chiar
cu răspândire endofitică prin submucoasă
strat; prezența unei tumori sincrone și intramurale
metastaze asemănătoare prafului în peretele stomacului la nivel
stratul submucos.
Ecografia organelor abdominale, retroperitoneală
spaţiu. Metoda de cercetare obligatorie
pacientii cu cancer gastric. Femeile trebuie să includă
organele pelvine.
Examenul ecografic endoscopic
(EUS). O metodă promițătoare de diagnosticare complexă
răspândire intramurală și limfogenă
proces tumoral. Metoda se acumulează
capabilități endoscopice și ecografice
cercetare, care permite cu mare fiabilitate
determina întinderea intramurală
proces, inclusiv: adâncimea invaziei în zid, prezență
metastaze în ganglionii limfatici nu numai perigastrici, ci și
retroperitoneală şi chiar para-aortică şi efectuată
puncție în scopul verificării morfologice.
CT. Locul său în diagnosticul preoperator al cancerului gastric
rămâne nesigur. Ultima data
utilizarea tomografelor spiralate și a metodelor
contrastul combinat cu posibilitatea
Construcția imaginii 3D are o rezoluție îmbunătățită
capacitatea de metodă.
Ultrasunete extracorporale. Este posibilă estimarea adâncimii
invazia peretelui gastric si preoperator
definiția simbolului st. Suficient de înalt
sensibilitate (76,3%). Fiabilitate mai bună cu
tumori în stratul muco-submucos (cT1 – 87,1%) și
cu germinarea membranei seroase şi implicare
structurile înconjurătoare (cT3/T4 – 76,9%). În altele
În cazuri, este posibilă supradiagnosticarea.
Laparoscopie. Până în prezent
examenul laparoscopic este
obligatoriu în stadializarea preoperatorie a cancerului gastric şi
trebuie efectuată de rutină la toți pacienții.
frecvența diseminării intraperitoneale a cancerului gastric,
nediagnosticate prin metode neinvazive
cercetare, precum și suspiciunea prezenței
formațiuni subcapsulare în ficat identificate
cu ecografii si examene CT.
În ciuda creșterii semnificative
rezoluția diagnosticului
proceduri, dezvoltarea și optimizarea tehnicilor
cercetare, concluzie finală despre
adevărata prevalenţă a procesului cu
posibilitatea de a efectua radical
operatiile pot fi obtinute adesea numai cu
revizuire intraoperatorie.
Combinate
exofitic
Raze X
endoscopic
semne
mucoasa stomacului
noduri
metastaze.
disectia ganglionilor limfatici N1.
Aport mare de grăsimi nerafinate
Caracteristici dietetice (proteine animale scăzute,
ierburi proaspete, vitamina C, microelemente,
lapte si produse lactate, predominanta
produse vegetale cu exces de amidon,
consumul de alimente calde, neregulate
Fumatul, mai ales în combinație cu alcool
revers – zinc, mangan
Una dintre cele mai sigure cauze ale dezvoltării cancerului
stomac sunt N-nitrozamine, adesea
endogene. Punctul de plecare al patogenezei
este o scădere a acidității gastrice
suc, pentru gastrita cronică,
promovarea dezvoltării florei patogene,
cu o creștere a sintezei compușilor nitro.
Polipi epiteliali
Rezecție gastrică
este
ştergere
de bază
parietal
boala Ménétrier
membrană mucoasă,
reminiscentă
circumvoluții
Detectarea afecțiunilor precanceroase și examen medical regulat.
Cura de slabire. Reduceți consumul de alimente grase, sărate, afumate și prăjite, picante și
alimente condimentate, nu abuzați de alcool, evitați conservanții și
coloranți.
Fii mai atent la legumele pe care le consumi, deoarece acestea ar putea
Respectați moderația în utilizarea medicamentelor (în special analgezice, antibiotice,
corticoizi).
Reduce impactul negativ al mediului, substanțele chimice nocive
conexiuni.
Mănâncă mai multe alimente proaspete bogate în vitamine și
microelemente, precum și produse lactate.
Menține o dietă normală, evitând pauzele prea lungi
între mese, supraalimentare.
Prevenirea primară a cancerului gastric în
în general se repetă la fel pentru alții
tumori maligne.
Secundarul are o serie de caracteristici. Ea
se bazează pe identificarea în timp util şi
tratamentul adecvat al precanceroaselor
boli și cancer de stomac timpuriu.
Sarcina principală în această chestiune este
identificarea activă a pacienților cu aceasta
patologie. Introducerea screening-ului
programe.
Cele mai favorabile rezultate
tratamentul chirurgical al cancerului de stomac
poate fi obținut în timpul tratamentului
forme precoce de cancer.
Când doar membrana mucoasă este afectată
Rata de supraviețuire la 5 ani
ajunge la 96-100%,
cu afectarea mucoasei și
stratul submucos – 75%.
Slide 1
Slide 2
Slide 3
Slide 4
Slide 5
Slide 6
Slide 7
Slide 8
Slide 9
Slide 10
Slide 11
Slide 12
Slide 13
Slide 14
Slide 15
Slide 16
Slide 17
Slide 18
Slide 19
Slide 20
Slide 21
Slide 22
Slide 23
Slide 24
Prezentarea pe tema „Cancer de stomac - diagnostic și tratament” poate fi descărcată absolut gratuit de pe site-ul nostru. Subiect proiect: Diverse. Diapozitivele și ilustrațiile colorate vă vor ajuta să vă implicați colegii sau publicul. Pentru a vizualiza conținutul, utilizați playerul sau, dacă doriți să descărcați raportul, faceți clic pe textul corespunzător de sub player. Prezentarea conține 24 de diapozitive.
Slide 1
CANCER LA STOMAC
O tumoare malignă care se dezvoltă din mucoasa gastrică. În țările dezvoltate din punct de vedere economic, incidența (prevalența) cancerului de stomac a scăzut semnificativ, în principal din cauza modificărilor în calitatea nutriției.
Slide 2
Slide 3
Epidemiologie
În structura morbidității și mortalității prin cancer a populației ruse, cancerul de stomac ocupă locul al doilea după cancerul pulmonar. În fiecare an în țara noastră se înregistrează 48,8 mii de cazuri noi de această boală, ceea ce reprezintă puțin mai mult de 11% din totalul tumorilor maligne. Aproximativ 45 de mii de ruși mor de cancer la stomac în fiecare an. În marea majoritate a țărilor din lume, incidența bolii la bărbați este de 2 ori mai mare decât la femei. Rata maximă de incidență a cancerului de stomac (114,7 la 100 mii populație) a fost observată la bărbații japonezi, iar cea minimă (3,1 la 100 mii populație) a fost observată la femeile albe din SUA.
Slide 4
Boli precanceroase ale stomacului
Acestea sunt afecțiuni care se pot transforma în cancer în timp sau care fac ca cancerul să se dezvolte mai des. este metaplazia intestinală a epiteliului gastric, din care se dezvoltă ulterior tumori foarte diferențiate și uneori polipoide. De asemenea, este interesant că polipii și ulcerele în sine nu sunt considerate de obicei boli precanceroase obligatorii, deoarece foarte rar duce la cancer.
Slide 5
Cu toate acestea, aproximativ 40% dintre polipii speciali, viloși, pot deveni maligni, în aproximativ 3% din cazuri, ulcerele gastrice se dovedesc de fapt a fi cancere, iar gastrita cronică atrofică este unul dintre cei mai periculoși precursori ai cancerului. Principalele tipuri macroscopice de cancer gastric precoce: Tip I - crescut sau polipoid; Tip II – plat; Tipul III - în profunzime sau ulcerativ (un defect al membranei mucoase este detectat ca un ulcer).
Slide 6
Slide 7
Anemie pernicioasă (B12 - deficit). O serie de studii au arătat că 1-10% dintre pacienții cu anemie pernicioasă dezvoltă cancer de stomac. Riscul de cancer depinde de severitatea gastritei atrofice concomitente, în care aciditatea sucului gastric scade, are loc creșterea microbiană și crește formarea de compuși azotați. Ulcer la stomac. Până relativ recent, se credea că în aproximativ 10% din cazuri, un ulcer de stomac se transformă în cancer. Studii mai recente au arătat că majoritatea cazurilor de așa-numită progresie de la ulcer la cancer sunt cancer gastric precoce cu ulcerație. Majoritatea oamenilor de știință cred că adevărata malignitate a ulcerului gastric este posibilă în cel mult 1% din cazuri.
Slide 8
Cancerul stomacului operat. Riscul de cancer de stomac după rezecția gastrică crește de obicei de 3-4 ori. În acest caz, tumora, de regulă, este localizată în ciotul gastric și aproape niciodată nu se răspândește în bucla anastomozată (cusută pe ciotul gastric) a intestinului subțire. Cancerul de ciot gastric reprezintă aproximativ 5% din toate cancerele din această locație. Riscul de cancer de ciot gastric în primii 20 de ani după rezecția de organ pentru ulcer duodenal rămâne scăzut. După 20 de ani, crește semnificativ și indică importanța factorului timp pentru transformarea unei afecțiuni precanceroase într-o tumoră malignă. boala Menetrier (gastropatie hipertrofică). Boala Ménétrier este o boală rară caracterizată prin formarea unor pliuri suplimentare mari, scăderea producției de acid clorhidric și pierderea de proteine din cauza perturbării funcționării normale a celulelor mucoasei gastrice. Există o opinie că în 15% din cazuri boala Ménétrier se transformă în cancer de stomac.
Slide 9
Slide 10
Factorii care contribuie la dezvoltarea cancerului gastric.
Principalul grup de motive este format din caracteristicile nutriționale și de mediu: Caracteristici nutriționale: predominanța alimentelor cu făină; reducerea aportului de vitamina C; lipsa fructelor și legumelor; consum crescut de alimente afumate si prajite intens, consum mare de grasimi animale, conserve. Consum crescut de alcool, precum și consumul de alcool pe stomacul gol. Fumatul contribuie, de asemenea, la dezvoltarea cancerului de stomac. Aportul excesiv de nitrați, nitriți și în special nitrozamine din alimente. Factorul infecțios (H. Pylori - Helicobacter sau Campylobacter, al cărui habitat favorit este stomacul).
Slide 11
Infecția cu Helicobacter pylori (H. pylori) a stomacului. H. pylori este o bacterie care infectează mucoasa stomacului și provoacă inflamații cronice și ulcere. Vârsta înaintată (o vârstă medie de 70 de ani pentru bărbați și 74 de ani pentru femei). Sexul masculin (bărbații au mai mult decât dublu riscul de a face cancer de stomac față de femei.) O dietă săracă în fructe și legume. O dietă bogată în alimente sărate, afumate sau conservate. Gastrita cronică. Anemie pernicioasă. Unii polipi gastrici. Antecedente familiale de cancer gastric (care poate dubla sau tripla riscul). Fumat.
Slide 12
Nitrații și nitriții sunt metaboliți cancerigeni, care, cu expunerea prelungită la epiteliul gastric, pot potența malignitatea acestuia. Principala sursă de nitrați și nitriți (89%) în alimentația umană sunt legumele. Acestea includ varza, inclusiv conopida, morcovii, salata verde, telina, sfecla si spanacul. Concentrația de nitrați și nitriți din legume variază foarte mult în funcție de metodele de cultivare a acestora, de condițiile de depozitare, de tipul de îngrășăminte utilizate și de apa pentru irigare. Surse suplimentare, dar mai puțin semnificative de nitrați și nitriți sunt alimentele uscate și afumate. O cantitate semnificativă din aceste substanțe se găsește și în brânzeturi, bere și alte băuturi alcoolice, ciuperci și condimente.
Slide 13
Sursele nealimentare de nitrați și nitriți care intră în corpul uman sunt fumatul și produsele cosmetice. Scăderea pe scară largă a incidenței cancerului de stomac în multe țări din întreaga lume este parțial asociată cu îmbunătățirea calității depozitării alimentelor, în special cu utilizarea pe scară largă a frigiderelor. Acest lucru a dus la o scădere a capacității bacteriilor și ciupercilor de a produce nitrozamină și alți metaboliți cancerigeni în alimentele depozitate. În plus, datorită utilizării frigiderelor, capacitatea de a consuma fructe și legume proaspete a crescut semnificativ, iar nevoia de fumat și uscare a alimentelor a scăzut. Berea, whisky-ul și multe alte băuturi alcoolice conțin substanțe cancerigene gastrice - nitrozamine. Potrivit unor cercetători, alcoolul în sine poate crește riscul de cancer de stomac.
Slide 14
Slide 15
Slide 16
Clinica de cancer de stomac
de obicei se manifestă destul de târziu, ceea ce subliniază încă o dată necesitatea examinărilor preventive. Caracteristică: slăbiciune generală, oboseală. Senzații neplăcute și/sau durere în epigastru (deasupra buricului). Scăderea apetitului. Senzație de greutate după masă. Greață, vărsături. Schimbarea scaunului. Sângerare, care poate apărea ca melenă (scaun negru).
Slide 17
Semnele și simptomele cancerului de stomac pot include: Oboseală Senzație de balonare după masă Senzație de sațietate după ce ai mâncat puțin Arsuri la stomac Indigestie Greață Dureri de stomac Vărsături Scădere în greutate
Slide 18
Tipurile de cancer de stomac includ:
Cancer care debutează în celulele glandulare (adenocarcinom). Adenocarcinomul reprezintă mai mult de 90% din toate cancerele de stomac. Cancer care începe în celulele sistemului imunitar (limfom). Cancer care debutează în celulele producătoare de hormoni (cancer carcinoid). Cancer care începe în țesuturile sistemului nervos.
Slide 19
Stadiile cancerului de stomac
Stadiul I. În acest stadiu, tumora este limitată la stratul de țesut care căptușește interiorul stomacului. Celulele canceroase se pot răspândi și la ganglionii limfatici din apropiere. Etapa II. Cancerul în acest stadiu s-a răspândit mai adânc, crescând în stratul muscular al peretelui stomacului. Cancerul se poate extinde și la ganglionii limfatici. Etapa III. În acest stadiu, cancerul poate să fi crescut prin toate straturile stomacului. Sau poate fi un cancer mai mic care s-a răspândit mai extins la ganglionii limfatici. Etapa IV. Acest stadiu al cancerului se extinde dincolo de stomac, crescând în structurile din apropiere. Sau este un cancer mai mic care s-a răspândit în zone îndepărtate ale corpului
Slide 20
Clasificare clinică
Stadiul I. Tumora este mică, clar limitată, localizată în grosimea mucoasei și a stratului submucos al stomacului. Nu există metastaze regionale. Etapa IIa. O tumoare de orice dimensiune care crește în stratul muscular al peretelui, dar nu crește în stratul seros. Tumora nu invadează organele învecinate și nu există metastaze regionale. Stadiul IIb. O tumoare de orice dimensiune care crește în stratul muscular al peretelui, dar nu crește în stratul seros. Tumora nu invadează organele învecinate; sunt prezente metastaze unice.
Slide 21
Etapa IIIa. O tumoare de dimensiuni considerabile, care se extinde dincolo de peretele stomacului, se deplasează în segmentul abdominal al esofagului, crește în organele și țesuturile învecinate, cu o limitare bruscă a mobilității stomacului. Nu există metastaze regionale. Etapa IIIb. Aceeași. Metastaze regionale multiple. Etapa IVa. O tumoare de orice dimensiune care crește în organele învecinate.Nu există metastaze regionale. Stadiul IVb. Tumora de orice dimensiune cu metastaze la distanta.
Slide 22
Diagnosticul cancerului de stomac
Pentru diagnosticarea precoce a cancerului de stomac se folosesc: Markeri specifici (antigen carbohidrat CA 19-19, CA 72-4 si altii). Endoscopie cu inspecție vizuală, utilizarea coloranților specifici, biopsie și examinare citologică a conținutului și/sau a zonelor suspecte. Aceste metode fac posibilă detectarea aproape cu exactitate a stărilor precanceroase, precum și