Injecție anti-rezistentă. Cum se efectuează prevenirea de urgență a unui tetanos sau o instrucțiune privind utilizarea serului anti-fascicul

Serul este un lichid concentrat anti-rezistent la cai rezistent este un medicament aparținând grupului de imunoglobuline. Pentru cititori "Popular Despre sănătate" va prezenta instrucțiunile pentru acest medicament.

Deci, manualul serului este cai de încredere anti-încredere (lichid concentrat decojit):

Compoziție serică și formă de eliberare

Farmaceuticele sunt produse de farmaceuticitatea în soluția de injectare completă cu un seric diluat de cai putere. Forma de dozare este transparentă sau poate fi un pic de opalesce cu o nuanță mică gălbuie, nu trebuie precipitată în partea inferioară a recipientului, altfel este contraindicată utilizarea unui astfel de mijloc.

Substanța activă este reprezentată de anti-încredere antitoxină într-o doză de cel puțin 1200 de metri. Din compușii auxiliari, este posibilă notarea numai a clorurii de sodiu 0,9%. Medicamentele farmaceutice sunt vândute prin prescripție medicală. Pe pachet, puteți urmări marcajul, reflectând durata de valabilă a serului, precum și data de producție.

Efectul farmacologic al serului

Medicamentul imun este o așa-numită fracțiune serică de imunoglobulină obținută din sângele caii, care sunt imunizate cu așa-numitele anteceani tetanos care conțin anticorpi specifici care neutralizează așa-numita toxină tetanică.

Mărturie serică pentru utilizare

Serul se dovedește a fi utilizat ca profilaxie specifică de urgență, precum și pentru tratamentul tetanului.

Contraindicații ale serului de utilizat

Această farmaceutică este contraindicată numirii cu hipersensibilitate sau cu reacții alergice sistemice la introducerea trecută a serului anti-margele. În plus, aceste produse farmaceutice nu sunt utilizate în timpul sarcinii.

Serul și aplicarea dozei

Ca o prevenire de urgență a tetanului, conduceți mai întâi tratamentul chirurgical primar al regiunii rănilor în timpul rănilor cu integritatea afectată a pielii și a membranelor mucoase, în timpul înghețului, arsurile, în timpul mușcăturii animale, cu avort comunitar și naștere, în timpul gangrenei, abcese. Apoi introduce subcutanat produse farmaceutice în doza de 3000 UI în cel mai vechi timp și în a douăzecea zi de rănire.

Înainte de a intra în mijloacele anticipate, pacientul trebuie să efectueze o probă serică intracutanată, diluată 1: 100. Pentru aceasta, seringa este folosită cu un ac destul de subțire. Cantitatea farmaceutică injectată este de 0,1 mililitri. Reacția contabilă este efectuată în douăzeci de minute.

Eșantionul va fi negativ atunci când diametrul edemei și al roșeaței este mai mic de un centimetru. Testul pozitiv este considerat la diametrul umflăturii și al roșeaței, depășind un centimetru, în timp ce introducerea în continuare a farmaceutic este contraindicată, deoarece se poate dezvolta o reacție anafilactică.

În prezența probei intradermice negative, serul este administrat subcutanat într-o cantitate de 0,1 mililitri în zona sub-bandă. În absența unei reacții, toată doza atribuită este introdusă după o jumătate de oră.

În tratamentul tetanosului, serul este administrat intravenos sau în așa-numitul canal spinal la cele mai înalte date posibile din dozele de 100.000-200.000 de metri, după efectuarea unui test de sensibilitate la o proteină străină.

Efectele secundare ale serului

Introducerea acestui ser poate provoca unele reacții alergice imediat manifestate sau apărute după un anumit moment. În plus, creșterea temperaturii este uneori determinată, mâncărime este îmbinată, se observă urticaria, poate exista erupție cutanată, roșeață a pielii, durerea în articulații, precum și șocul anafilactic.

Supradimensionat ser.

În prezent, nu sunt marcate cazuri de supradozaj ale acestui ser.

Instrucțiuni Speciale

Serul este anti-încredere nu este potrivit pentru utilizare în situația în care crăpăturile sunt prezente pe sticla cu medicamente, adică integritatea capacității este ruptă sau nu există o etichetare necesară, reflectând date importante privind preparatul. În plus, instrumentul nu trebuie administrat pacientului cu data expiratoare a produselor farmaceutice, precum și la schimbarea proprietăților fizice ale formei de dozare și cu modul de depozitare cu insuficiență.

Înainte de introducerea serului, pacientul pune în mod necesar așa-numita eșantion intradermic cu un ser de cor, diluat într-un raport de 1: 100 pentru a detecta sensibilitatea la așa-numita proteină străină.

Având în vedere posibilitatea ca, după introducerea acestui ser, un pacient să dezvolte o stare de șoc, se recomandă să monitorizați cu atenție pacientul vaccinat al pacientului, cel puțin o oră, pentru a avea timp să-i ofere în timp util. În acest sens, procedural, în care se efectuează un astfel de eveniment trebuie să fie echipat cu terapia anti-depozitar necesară.

Persoanele care au primit anterior acest medicament ar trebui să fie împiedicate să se aplice imediat îngrijirii medicale atunci când au avut loc primele semne, caracteristice manifestării așa-numitei boli serice.

Echipamente de ser anormal

În prezent nu există analogi ai acestui medicament anti-margele.

Concluzie

Este posibilă utilizarea acestui instrument numai după predefinirea sensibilității corpului la proteina extraterestră. Introducerea acestei administrări farmaceutice trebuie efectuată într-o instituție medicală sub supravegherea unui personal medical calificat.

Instructiuni de folosire:

Horsephanul anticipat seric decojit (seric anti-TRUST)

Număr de înregistrare: Ls 000058 datat 09/20/2011.

Numele medicamentului. Rezumat Anticipând coridorul concentrat decojit (ser este anti-încredere).
Gruparea titlului. Antitoxină teturbătă
Formă de dozare. Injecţie.

Structura. Preparatul este o fracțiune de imunoglobulină a corilor serici din sânge imunizați cu tetanos, anatoxină sau toxină care conține anticorpi specifici. 1 ml conține cel puțin 1200 de unități internaționale de activitate antitoxică (UI). Completat cu serul de cotezilizat diluat 1: 100, care este un lichid incolor transparent, fără precipitare.

Descriere.

Este un transparent sau ușor oparasceed incolor sau cu un lichid de nuanță gălbuie fără precipitat.
Proprietăți imunobiologice.

Neutralizează o toxină tetanică.

Grup farmacoterapeutic.MIBP Globulin.
Codath:J06AA02.

Indicații pentru utilizare.

Profilaxie specifică de urgență și tratament tetanos.

Contraindicații pentru utilizare.

Contraindicații la utilizarea mijloacelor specifice de prevenire de urgență a tetanului.

1. Prezența antecedentelor de reacții sistemice, alergice și complicații pentru administrarea anterioară a serului diluat de cai 1: 100, sensibilitate serică anti-beacadabilă sau crescută la medicamente.

2. Sarcina: În prima repriză, introducerea unui discurs de anatoksin și seric spelinat este contraindicată, în a doua jumătate a administrației de seric anti-margele.

Modul de dozare și metoda de administrare.
Prevenirea de urgență a tetanului.

Prevenirea de urgență a tetanului prevede prelucrarea chirurgicală primară a rănilor și a creației, dacă este necesar, imunitate specifică împotriva tetanului.

Configurația specifică de urgență a tetanosului se efectuează:

În caz de rănire cu integritatea afectată a pielii și a degerăturii mucoase și a arsurilor, al doilea, al treilea și al patrulea grade,

Avorturile comunitare,
- nașterea în afara instituțiilor medicale,

Gangrena sau necroza țesuturilor de orice tip, abcese,

Penetrarea deteriorării tractului gastrointestinal,

Mușcă animale.
Pentru prevenirea specifică a tetanosului, anatoxinei uzate, imunoglobulină, imunoglobulină anti-margele (ICHPS), în absența ICHPS - serul anticipat. Au Anatoksin și Ichps sunt introduse în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a acestor medicamente.

Schema de selectare a instrumentelor preventive pentru prevenirea specifică de urgență a tetanului este prezentată în tabelul 1.

Tabelul 1.

Diagrama de selectare a mijloacelor preventive la efectuarea prevenirii specifice de urgență a tetanului

Vaccinările anterioare împotriva medicamentului de tetanos care conține anatoxină de tetanos	Grupă de vârstă	Termenele limită au trecut după ultima vaccinare	Droguri aplicate
			AC-Anatoxină 1
Există o confirmare documentară a vaccinărilor.
Cursul complet al vaccinărilor planificate în funcție de vârstă	copii și adolescenți	Indiferent de perioada	nu introduceți 3.	accesul Interzis
Cursul complet planificat Vaccinări fără rezistență la ultima vârstă	copii și adolescenți	Indiferent de perioada		accesul Interzis
Cursul complet al imunizării 4	adulți	nu mai mult de 5 ani	accesul Interzis
		peste 5 ani		accesul Interzis
Două vaccinări 5.	toate vârstele	nu mai mult de 5 ani		accesul Interzis
		peste 5 ani
O grefare	toate vârstele	nu mai mult de 2 ani		nu introduceți 6.
		peste 2 ani
Unmucky.	copiii până la 5 luni		nu introduceți 9.
	restul vârstei
Nicio confirmare documentară a vaccinărilor
Anamneza nu a avut contraindicații Grafs.	copiii până la 5 luni		accesul Interzis
	copii cu 5 luni, adolescenți, servici, Fostul personal militar			Nu introduceți 6.
Alt content	toate vârstele

PSS - Serum anti-rezistent,

ICPS-Immunoglobulin Persoana anti-Beacable

NOTE:

1. Se poate utiliza 0,5 ml indiat de AC-anatoxină ADS-M-anatoxină, dacă vaccinarea difterică este necesară de acest preparat. Dacă localizarea plăgii permite, ca anatoxină este de preferință administrată în locația sa prin alunecare subcutanată.

2. Utilizați unul dintre aceste medicamente: IPSF sau PSS (este preferabil să introduceți un HPCH).

3. În cazul rănilor infectate, se injectează 0,5 ml de anatoxină, dacă 5 sau mai mulți ani au trecut după ultima revaccinare.

4. Cursul complet de imunizare a adulților ca adulți este alcătuit din două vaccinări de 0,5 ml fiecare cu un interval de 30-40 de zile și revaccinare după 6-12 luni cu aceeași doză. Potrivit schemei abreviate, cursul complet al imunizării include o singură vaccinare de anatoxină într-o bandă de încălzire cu doză dublă (1 ml) după 6 luni - 2 ani cu o doză de 0,5 ml de AC-anatoxină.

5. Două vaccinări privind schema obișnuită de imunizare (pentru adulți și copii) sau o vaccinare în schema de imunizare abreviată pentru adulți.

6. Cu răni infectate, IPSF sau PSS sunt introduse.

7. Toate persoanele care au primit prevenire pasivă activă, pentru a finaliza cursul imunizării după 6 luni - 2 ani, 0,5 ml de anatoxină ar trebui să fie reluate.

8. Dacă este necesar, pentru a numi ANATOKSIN pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, medicamentul trebuie administrat intramuscular.

9. După normalizarea statului post-traumatic, a copiilor cu vârsta sub 3 ani, în conformitate cu termenii calendarului național de vaccinare preventive.

În scopul prevenirii de urgență a tetanosului, serul anticipativ ser este administrat subcutanat la o doză de 3000 ME.

Înainte de introducerea serului, anti-beadabili pune o probă intradermică cu un seric seric purificat diluat 1: 100. Pentru formularea probelor, se utilizează seringi cu un preț de divizare de 0,1 ml și ace subțiri. Serul divorțat este introdus intradermic în suprafața de îndoire a antebrațului în volumul de 0,1 ml. Contabilitatea de recuperare se efectuează după 20 de minute.

Proba este considerată negativă dacă diametrul edemei sau roșeață care apare la locul injectării, mai puțin de 1 cm. Eșantionul este considerat pozitiv dacă edemul sau roșeața ajunge la 1 cm în diametru și mai mult.

Cu o probă intradermică negativă, serul este anti-rezistent administrat subcutanat într-o cantitate de 0,1 ml (se utilizează o seringă sterilă, o fiolă opacă este închisă cu un șervețel steril). În absența unei reacții după 30 de minute, folosind o seringă sterilă, întreaga doză numită de ser este subcutanată (cu o țintă profilactică), intravenos sau în canalul spinal (cu scopul medical).

Cu o probă intradermică pozitivă sau o reacție anafilactică la injectarea subcutanată, sunt contraindicate 0,1 ml de administrare anti-beacabilă serică. ÎN acest caz Este prezentată introducerea ICHP-urilor.

Introducerea medicamentului este înregistrată în forma contabilă stabilită, indicând datele vaccinărilor, doze, producătorul producătorului de medicamente, numărul seriei, reacția la administrarea medicamentului.

Tentering tratament.

Serul anti-rezistent este injectat cu bolnavi, cât mai curând posibil de la începutul bolii la o doză de 100.000 - 200.000ME.

Serul este administrat intravenos sau în canalul spinal, după verificarea sensibilității la proteina extraterestră (proba serică, distanța diluată de cai 1: 100). În funcție de severitatea bolii, introducerea serului se repetă la dispariția convulsiilor reflexe.

Precauții atunci când sunt aplicate.

Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului cu integritate sau lipsă, cu o durată de valabilitate expirată, atunci când se schimbă fizic, proprietățile și încălcările modului de stocare.

Înainte de introducerea serului anti-rezistent, inainte de Puneți o probă intracutanată cu un seric de cal, diluat purificat 1: 100 pentru a detecta sensibilitatea la proteina extraterestră. Având în vedere posibilitatea de șoc atunci când serul este administrat anti-încredere, pentru fiecare vaccinat, este necesar să se asigure observarea medicală a creșterii de 1 oră după administrarea medicamentului. Locurile de vacanță trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc. Persoanele care au primit serul anti-tribal ar trebui avertizați cu privire la necesitatea de a face apel imediat la asistența medicală în cazul semnelor caracteristice bolii serice.

Supradozaj Simptome, măsuri de asistență pentru supradozaj.

Nu este instalat.

Posibile efecte secundare atunci când utilizați un medicament.
Introducerea seurii poate. În special însoțite de diverse reacții alergice imediat (imediat după administrarea serului sau în câteva ore), mai devreme (2 6 zile) și la distanță (în a doua săptămână și mai târziu). Aceste reacții se manifestă printr-un complex de simptom al bolii serice (creșterea temperaturii, apariția mâncării, urticaria, erupția cutanată, hiperemia pielii, durerea în articulații etc.) și în cazuri rare șocul anafilactic.

Interacțiune cu alte medicamente.
Cu articulația, introducerea serului anti-trummic și a tetanului, anatoksin marchează oprimarea unui răspuns imun.

Aplicație în timpul sarcinii și în perioada de alăptare.
Utilizarea medicamentului este permisă conform indicațiilor de viață, luând în considerare beneficiile posibile pentru mama și riscul pentru făt sau copil.

Informații despre posibila influență a medicamentului asupra capacității, vehiculelor de control, mecanisme.

Nu lipsesc.

Formularul de eliberare.

Injecţie. Serul este anti-rezistent la 3000, 10.000, 20.000, 50000 în fiole. Volumul serului în fiolă pentru fiecare doză este calculat în funcție de activitatea specifică a medicamentului. Serul de hrean purificat diluat 1: 100 pe 1 ml în fiole. 5 fiole cu un seric anticipat și 5 fiole cu un seriu de 1 seturi diluate diluate curățate cu un ambalaj de carton, împreună cu un ampuen sau scarificator de ampuen și instrucțiuni de utilizare. Când utilizați un fiole cu un gen, inel sau punct 1 pentru deschiderea cuțitului, o ampolă de fiolă sau scarificator nu este investită.

Condiții de transport. În conformitate cu asociația în participațiune 3.3.2.1248 03 la o temperatură de la 2 la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.

Conditii de depozitare. În conformitate cu asociația în participațiune 3.3.2.1248 03 la o temperatură de la 2 la 8 ° C într-un loc inaccesibil pentru copii. Înghețarea nu este permisă.

Termen de valabilitate3 ani. Pregătirea cu expirat. Cererea nu este supusă utilizării.

Lăsați termenii. Pentru instituțiile preventive medicale.

Producător. FSUE "NPO Microgen" Ministerul Sănătății din Rusia.

Ultima actualizare a descrierii de către producător 31.07.1996

Listă filtrată

Substanta activa:

ATX.

Grupul farmacologic

Clasificarea nonologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

1 fiolă 2, 3 sau 5 ml din medicament pentru prevenirea de urgență a tetanului conține o doză profilactică (3000 UI) a activității antitoxinei tetanos; 1 fiolă de 10 sau 20 ml de medicament pentru tratamentul tetanosului - 10.000, 20.000 sau 50.000 UI. Conservantul - cloroform (în preparatul finit nu este determinat); Conținutul de clorură de sodiu - până la 0,9%. În pachetul de 5 fiole de ser (marcaj albastru) și 5 fiole 1 ml de seric diluat 1: 100 - pentru a determina sensibilitatea umană la proteina extraterestră.

Caracteristică

efect farmaceutic

efect farmaceutic - dezintelație.

Neutralizează toxinele tetanice.

Pregătirea medicamentului Swees Curbat de hrean anti-stop concentrat concentrat

Tetannik (tratament și prevenire de urgență).

Contraindicații

Pentru utilizare cu scopuri terapeutice, nu există contraindicații. Pentru utilizare pentru prevenirea de urgență: hipersensibilitate, sarcină.

Efecte secundare

Reacții alergice: creșterea temperaturii, mâncărimea, erupția cutanată, artralga, șoc anafilactic.

Metoda de aplicare și doză

V / b, în \u200b\u200bcanalul spinal (cât mai curând posibil de la începutul bolii) la o doză de 10.000-20.000 de metri. P / C (pentru prevenirea de urgență) la o doză de 3000 UI.

Precauții

Înainte de introducerea serului, este necesar să se pregătească terapia anti-șoc. Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în fiole cu integritate sau lipsă de marcare, cu o schimbare a proprietăților fizice (culoare, transparență, prezența fulgilor neintegrați), în timp ce expiră, stocarea incorectă.

Condiții anticipate de preparare a tratamentului cu cai

La o temperatură de 2-8 ° C (fără îngheț).

A nu se lasa la indemana copiilor.

Tratament Sheenes anti-standard Cal purificat concentrat

3 ani.

Nu se aplică după data expirării indicată pe ambalaj.

Transparent sau ușor opalescent, incolor sau cu un lichid de nuanță gălbui fără precipitat. Este o fracțiune de proteină a corilor serici din sânge imunizați cu anatoxină de tetanos sau toxină, care conține imunoglobuline specifice, purificate și concentrate prin digestie peptic și fracționarea sării.

Conține cloroform la o concentrație de cel mult 0,1%.

Structura

Ampulul conține o doză preventivă egală cu 3000 de unități internaționale (UI).

Eliberarea de formă

Produse în fiole. Ampoula conține o doză preventivă. Completat cu serul de coupain diluat 1: 100, care este un lichid transparent incolor fără precipitat.

Serul este lichid anti-rezistent.

Proprietăți imunologice și biologice

Neutralizează o toxină tetanică.

Indicații

Prevenirea și tratamentul urgent specific al tetanului.

Metoda de aplicare și doză

Tentering tratament. Serul anti-rezistent este injectat cu pacienți în cel mai scurt timp posibil de la începutul bolii la o doză de 100.000 - 200.000 UI.

Serul se administrează intravenos sau în canalul spinal după verificarea sensibilității la proteina neautorizată. În funcție de severitatea bolii, introducerea serului se repetă până la dispariția instanței reflexe.

Prevenirea de urgență a tetanosului prevede prelucrarea chirurgicală primară a rănilor și reproducerii, dacă este necesar, imunitate specifică împotriva tetanului.

Prevenirea specifică a tetanosului se efectuează la:

• leziuni cu integritatea afectată a pielii și a membranelor mucoase
• frostbite și arsuri ale celui de-al doilea, al treilea și al patrulea grad;
• avortul comunitar;
• nașterea în afara instituțiilor medicale;
• gangrena sau necroza țesuturilor de orice tip, abcese;
• mușcătura animalelor;
• penetrarea deteriorării tractului gastrointestinal.

Pentru prevenirea specifică de urgență a tetanului se aplică:

• Ca anatoxină;
• imunoglobulină umană anti-rezistentă (PSHS)
• În absența PSHS, serul este lichid concentrat concentrat împotriva caii anti-rezistentă (PPP).

AS-Anatoksin și PSH sunt introduse în conformitate cu instrucțiunile privind utilizarea acestor medicamente.

Schema de selectare a agenților preventivi pentru prevenirea specifică de urgență a tetanului este prevăzută în apendicele nr. 1.

Serul anti-Trust pentru prevenirea de urgență a tetanosului sunt administrate subcutanat la o doză de 3000 de metri.

Efect secundar

Uneori introducerea serului este însoțită de diverse reacții alergice: imediat (imediat după administrarea serului sau în câteva ore), timpuriu (2-6 zile) și la distanță (în a doua săptămână și mai târziu).

Aceste reacții se manifestă printr-un complex de simptome de boală serică (o creștere a temperaturii, aspectul mâncării și erupții cutanate pe piele, durere în articulații etc.) și, în cazuri rare, șoc anafilactic.

Contraindicații

Contraindicații pentru utilizarea serului anticipativ cu obiectiv terapeutic nu există.

Contraindicații pentru utilizarea mijloacelor specifice de prevenire de urgență a tetanului:

1. Prezența unei sensibilități ridicate la medicamentul adecvat.

2. Sarcina

• În prima jumătate a anului, introducerea de anatoxină și PPS este contraindicată;
• În a doua jumătate, introducerea de PPS este contraindicată.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul este necorespunzător pentru utilizarea cu integritatea multifuncțională a fiolei sau în absența etichetării, cu o durată de depozitare expirată, se termină, cu o schimbare a proprietăților fizice și a stocării necorespunzătoare.

Înainte de introducerea serului anti-trummic, o probă intracutanată cu un ser decojit seric 1: 100 trebuie plasată pentru a testa sensibilitatea la proteina neautorizată. O seringă este utilizată pentru a forma eșantioane, are divizii cu 0,1 ml și un ac subțire. Serul divorțat se administrează intradeial în suprafața de îndoire a antebrațului în volumul de 0,1 ml. Urmăriți peste 20 de minute.

Proba este considerată negativă dacă diametrul edemului sau al roșeaței, care apar la locul injectării, mai puțin de 1 cm. Proba este considerată pozitivă dacă umflarea sau roșeața ajunge la 1 cm în diametru și mai mult.

Cu o probă negativă intradermică, serul antitrust se administrează subcutanat într-o cantitate de 0,1 ml (seringă sterilă utilizată, fiola deschisă este închisă cu un șervețel steril). În absența unei reacții în 30 de minute, utilizând o seringă sterilă, întreaga doză numită de ser subcutanat (cu o țintă profilactică), intravenos sau în canalul spinal (cu scopul medical).

Cu o probă intradermică pozitivă sau în apariția unei reacții anafilactice la injectarea subcutanată de 0,1 ml de ser anticipați, întreținerea ulterioară este contraindicată. În cazul specificat, introduceți PSHS.