Radioprotector cu iodură de potasiu 10 40 125 mg. Iodură de potasiu. Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Protejarea glandei tiroide de expunerea la izotopii radioactivi ai iodului (prin inhalarea de vapori, aerosoli sau consumul de apă, lapte și alte produse contaminate cu iod radioactiv).

Contraindicații iodură de potasiu comprimate 125 mg

Hipersensibilitate la iod. Tireotoxicoza. Nefrită, nefroză. Copii sub 2 ani (din cauza imposibilității dozării precise la utilizarea acestei forme de dozare). Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Medicamentul pătrunde bine prin placentă și poate provoca dezvoltarea hipotiroidismului și a gușii la făt. Iodul este, de asemenea, excretat în laptele matern. Prin urmare, în timpul sarcinii și alăptării, medicamentul trebuie utilizat numai în dozele recomandate.

Instructiuni de utilizare si dozare Comprimate de iodura de potasiu 125 mg

Dacă există o amenințare de intrare a iodului radioactiv în organism, adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani li se prescrie 1 comprimat (125 mg) o dată pe zi. Copiilor li se administrează medicamentul înainte de prima hrănire; Tableta poate fi zdrobită și dizolvată într-o cantitate mică de jeleu sau ceai dulce. Femeilor însărcinate trebuie să li se prescrie 125 mg de iodură de potasiu și 75 mg de perclorat de potasiu simultan. Eficacitatea protectoare a unei singure doze durează 1 zi. Comprimatele sunt luate până când dispare amenințarea de intrare a iodului radioactiv în organism.

Nume latin: Iodură de potasiuCompoziție și formă de eliberare:

Tablete 100 mcg și 200 mcg.

Compozitie (1 tabel):

substanta activa: iodură de potasiu – 0,131 mg și 0,262 mg, în termeni de iodură, respectiv – 0,100 mg și 0,200 mg;
Excipienți: lactoză (zahăr din lapte), hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu bazic), celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal (aerosil).

10 sau 25 de comprimate într-un blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită imprimată.

1, 2, 3, 4, 5, 10 sau 20 de blistere a câte 10 comprimate fiecare sau 2, 4 sau 8 blistere a câte 25 de comprimate, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Descrierea formei de dozare:

Tabletele sunt albe sau aproape albe, rotunde, plat-cilindrice, cu o teșitură și un scor.

Interesant:Farmacodinamica:

Iodul este un oligoelement esențial necesar pentru funcționarea normală a glandei tiroide. Când iodurile intră în celulele epiteliale ale foliculului tiroidian, ionii de iod sub influența enzimei iod peroxidază sunt oxidați pentru a forma iod elementar, care este inclus în molecula de tirozină. În acest caz, o parte a radicalilor de tirozină din tiroglobulină este iodata, rezultând formarea de tironină, dintre care principalele sunt tiroxina (T 4) și triiodotironina (T 3). Tironinele formează un complex cu proteina tiroglobulina, care se depune în coloidul foliculului tiroidian. Iodul care pătrunde în organism în cantități fiziologice previne dezvoltarea gușii endemice asociate cu lipsa iodului din alimente; normalizează dimensiunea glandei tiroide la nou-născuți, copii și adolescenți; afectează raportul T 3 / T 4, nivelul hormonului de stimulare a tiroidei.

Farmacocinetica:

Atunci când este administrat oral, este rapid și complet absorbit în intestinul subțire și distribuit în spațiul intracelular în decurs de 2 ore.

Se acumulează în principal în glanda tiroidă (concentrație de iodură mai mare de 500 mcg/g țesut), precum și în glandele salivare și mamare și mucoasa gastrică.

Pătrunde bine prin placentă.

Se elimină în primul rând pe cale renală (urme se determină în urină la 10 minute de la administrare, 80% din doză este excretată în 48 de ore, restul în 10-20 de zile), parțial prin secrețiile salivare, bronșice, sudoripare. și alte glande.

Indicatii: prevenirea dezvoltării gușii endemice, inclusiv în timpul sarcinii;
prevenirea recidivei gușii după finalizarea unui curs de tratament pentru gușă cu preparate cu hormoni tiroidieni sau după îndepărtarea chirurgicală a acesteia;
tratamentul gușii eutiroidiene difuze la nou-născuți, copii, adolescenți și adulți tineri.

Interesant:Contraindicatii:tireotoxicoză severă;
tireotoxicoză latentă (când se utilizează doze care depășesc 150 mcg/zi);
dermatită herpetiformă;
adenom toxic, gușă nodulară când se utilizează în doze mai mari de 300 mcg/zi (cu excepția terapiei preoperatorii pentru blocarea glandei tiroide);
hipersensibilitate la iod.

Iodura de potasiu nu trebuie luată pentru hipotiroidism, cu excepția cazului în care dezvoltarea acestuia din urmă este cauzată de deficiența severă de iod.

Prescrierea medicamentului trebuie evitată în timpul terapiei cu iod radioactiv, prezența sau suspiciunea de carcinom tiroidian.

Cu grija utilizat la pacienții cu insuficiență renală.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:

În timpul sarcinii și alăptării, nevoia de iod crește. Iodura de potasiu se prescrie conform indicațiilor în trei cazuri când aportul de iod din alimente este mai mic de 200 mcg/zi. Medicamentul pătrunde bine în placentă și poate provoca dezvoltarea hipotiroidismului și a gușii la făt.

Iodul este, de asemenea, excretat în laptele matern. Prin urmare, în timpul sarcinii și alăptării, medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Doza zilnică de medicament trebuie luată într-o singură doză după masă, cu mult lichid.

Când prescrieți medicamentul nou-născuților și copiilor sub 3 ani, se recomandă dizolvarea tabletei într-o cantitate mică (1 lingură) de apă fiartă la temperatura camerei.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel, urmați aceste instrucțiuni de dozare:

Prevenirea dezvoltării gușii endemice:

1.nou-născuți și copii: 50-100 mcg de iod pe zi.

2. adolescenti si adulti: 100-200 mcg de iod pe zi.

3.în timpul sarcinii și alăptării: 150-200 mcg de iod pe zi.

Prevenirea recidivei gușii după terminarea tratamentului cu hormoni tiroidieni sau după îndepărtarea chirurgicală a acesteia: 100-200 mcg de iod pe zi.

Tratamentul gușii eutiroidiene:

1. nou-născuți, copii și adolescenți: 100-200 mcg de iod pe zi.

2. pacienți adulți tineri: 300-500 mcg pe zi.

Administrarea profilactică a medicamentului în scopuri profilactice se efectuează, de regulă, câteva luni sau ani, dacă este indicat - pe viață.

Tratamentul gușii la nou-născuți se efectuează în medie în 2-4 săptămâni; la copii, adolescenți și adulți durează de obicei 6-12 luni, este posibilă utilizarea pe termen lung.

Durata tratamentului este determinată de medicul curant.

Efecte secundare:

Când se utilizează iodură de potasiu conform indicațiilor în dozele recomandate, apariția reacțiilor adverse este puțin probabilă.

Uneori se dezvoltă reacții alergice: erupții cutanate, edem Quincke.

Când se utilizează medicamentul într-o doză mai mare de 150 mcg/zi, se poate manifesta hipertiroidismul latent.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului la o doză care depășește 300 mcg/zi, este posibilă dezvoltarea hipertiroidismului indus de iod (în special la pacienții vârstnici care suferă de gușă de mult timp, în prezența gușii nodulare sau adenomului toxic).

Supradozaj:

Simptome de supradozaj acut: decolorarea maronie a mucoaselor, vărsături reflexe, dureri abdominale și diaree (eventual melenă). În cazuri severe, se pot dezvolta deshidratare și șoc.

Tratamentul supradozajului acut: lavaj gastric, administrare de tiosulfat de sodiu, tratamentul simptomatic al dezechilibrului apă-electrolitic, terapie antișoc.

Supradozaj cronic poate duce la dezvoltarea fenomenului de „iodism”: gust „metalic” în gură; umflarea și inflamația mucoaselor (rinită, conjunctivită, gastroenterită, bronșită); acnee; dermatită; umflarea glandelor salivare; febră; excitabilitate nervoasă.

Tratamentul supradozajului cronic: retragerea drogurilor.

Interacţiune:

Utilizarea simultană a medicamentelor antitiroidiene slăbește efectul iodurii de potasiu (în mod reciproc).

Percloratul de potasiu și tiocianatul inhibă absorbția iodului de către glanda tiroidă. Hormonul de stimulare a tiroidei îmbunătățește absorbția iodului de către glanda tiroidă și stimulează producția de hormoni ai acesteia.

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (inclusiv captopril, enalapril, lisinopril) crește riscul de hiperkaliemie.

Dozele mari de iod în combinație cu diuretice care economisesc potasiu pot duce la hiperkaliemie.

Administrarea concomitentă a terapiei cu iod în doze mari și a preparatelor cu litiu favorizează dezvoltarea gușii și hipotiroidismului.

Reduce captarea de 131 I și 123 I de către glanda tiroidă.

Instrucțiuni Speciale:

Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se excludă leziunile maligne ale glandei tiroide, hipertiroidismul sau gușa toxică nodulară.

Forma de dozare: comprimate Compozitie:

comprimate de 40 mg:

Substanta activa:

Iodură de potasiu - 40 mg

Excipienți:

Hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu bazic) - 38,22 mg

Tiosulfat de sodiu - 0,08 mg

Stearat de calciu - 0,44 mg

Dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) - 0,16 mg

Carbonat de calciu precipitat - 21,10 mg

comprimate de 125 mg:

Substanta activa:

Iodură de potasiu - 125 mg

Excipienți:

Hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu bazic) - 24,00 mg

Tiosulfat de sodiu - 0,15 mg

Stearat de calciu - 0,63 mg

Dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 0,22 mg

Descriere: Tabletele sunt albe sau aproape albe, biconvexe, de formă rotundă. Grupa farmacoterapeutică:Regulator de sinteză a tiroxinei - preparat de iod ATX:

H.03.C.A Preparate cu iod

Farmacodinamica:

Iodura de potasiu este implicată în sinteza hormonilor tiroidieni. Când iodurile intră în celulele epiteliale ale foliculului tiroidian, ionii de iod sub influența enzimei iod peroxidază sunt oxidați pentru a forma iod elementar, care este inclus în molecula de tirozină. În acest caz, o parte din radicalii de tirozină din tiroglobulină este iodata, rezultând formarea de tironină, principalele dintre acestea fiind tiroxina.(T 4) și triiodotironina (T 3). Tironinele formează un complex cu proteina tiroglobulina, care se depune în coloidul foliculului tiroidian. În doze mari, blochează acumularea de iod radioactiv în glanda tiroidă.

Farmacocinetica:

Absorbția este rapidă și completă. Concentrația plasmatică este de 0,1-0,5 mcg/dl. Este absorbit intens de glanda tiroidă, unde este oxidat la iod. Substratul asigură iodarea tirozinei în glanda tiroidă cu formarea de mono- și diiodotironine, T3 șiT 4. De asemenea, se acumulează în glandele salivare și mamare care alăptează și în țesutul stomacal (conținutul în salivă, lapte și suc gastric depășește concentrația plasmatică de 30 de ori).

Este excretat de rinichi, parțial de glandele bronșice, salivare și lacrimale.

Indicatii:

Protejarea glandei tiroide de expunerea la izotopii radioactivi ai iodului (prin inhalarea de vapori, aerosoli sau consumul de apă, lapte și alte produse contaminate cu iod radioactiv).

Contraindicatii:

Tireotoxicoza;

Nefrită, nefroză;

Hipersensibilitate la iod.

Sarcina si alaptarea:

Medicamentul pătrunde bine în placentă și poate provoca dezvoltarea hipotiroidismului și a gușii la făt. În timpul sarcinii și alăptării, este utilizat dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul pentru făt și copil.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Dacă există o amenințare de intrare a iodului radioactiv în organism, adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani li se prescrie 125 mg o dată pe zi. Copii sub 2 ani, inclusiv cei care sunt alăptați, 40 mg o dată pe zi. Copiilor li se administrează medicamentul înainte de prima hrănire; Tableta trebuie zdrobită și dizolvată într-o cantitate mică de jeleu sau ceai dulce. Femeile însărcinate iau simultan 125 mg de iodură de potasiu și 750 mg de perclorat de potasiu zilnic.

Eficacitatea protectoare a unei singure doze durează 1 zi. Comprimatele sunt luate până când dispare amenințarea de intrare a iodului radioactiv în organism.

Efecte secundare:

Odată cu administrarea pe termen lung a dozelor mari de medicament, este posibilă dezvoltarea hipertiroidismului indus de iod (în special la pacienții vârstnici).

Când sunt tratate cu doze mari de iod, în unele cazuri se pot dezvolta gușă și hipotiroidism induse de iod.

Reactii alergice : erupție cutanată, angioedem, artrită alergică, eozinofilie, limfadenopatie.

Din sistemul digestiv : diaree, greață, vărsături, umflarea glandelor salivare, hipersalivație.

Fenomene de „iodism”: hiperemie a membranei mucoase a cavității bucale, faringe, stomac, gust „metalic” în gură, dureri de cap, erupții cutanate, dureri ale gingiilor, dureri de dinți, umflarea mucoasei nazale, conjunctivită, bronșită, febră cu iod, acnee cu iod.

Supradozaj:

Simptome de supradozaj acut: decolorarea maronie a mucoaselor, vărsături reflexe, dureri abdominale și diaree (eventual melenă). În cazuri severe, se pot dezvolta deshidratare și șoc.

Tratamentul supradozajului acut: lavaj gastric, administrare de tiosulfat de sodiu, tratamentul simptomatic al dezechilibrului apă-electrolitic, terapie antișoc.

Supradozajul cronic poate duce la dezvoltarea fenomenului de „iodism”.

Tratamentul supradozajului cronic: retragerea drogurilor.

Interacţiune:

Eficacitatea tratamentului cu tireostatice în timpul tratamentului cu iod este redusă.

Percloratul de potasiu inhibă absorbția iodului de către glanda tiroidă. Inhibitorii ECA (inclusiv,) cresc riscul de hiperkaliemie. Medicamentele antitiroidiene slăbesc efectul (în mod reciproc). Reduce absorbția de 131 I și 123 I de către glanda tiroidă.Luarea de doze mari de iod și utilizarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiu poate duce la dezvoltarea hiperkaliemiei (niveluri ridicate de potasiu în sânge).

Administrarea concomitentă a terapiei cu iod în doze mari și a preparatelor cu litiu favorizează dezvoltarea gușii și hipotiroidismului.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:Nu există date despre efectele adverse ale medicamentului asupra capacității de a conduce o mașină și de a opera mașini și mecanisme. Forma de eliberare/dozaj:Tablete 40 mg, 125 mg. Pachet:

Tablete 40 mg.

Blisterele Contour fără ambalaj secundar (de consum) pentru 1, 2, 4 sau 10 comprimate sunt destinate unor scopuri speciale.

1 blister pentru 2 sau 10 comprimate împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj de carton.

Tablete 125 mg. 50, 100, 1000, 5000 sau 10.000 de tablete în borcane de sticlă închisă la culoare sau sticle cu capac de plastic cu înșurubare sau în borcane de plastic sau sticle cu capac de plastic înșurubat. O etichetă din hârtie de etichetă este lipită de borcan sau sticlă. 1 , câte 2, 4 sau 10 comprimate într-un blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu.

Farmacodinamica

Iodul este un oligoelement esențial necesar pentru funcționarea normală a glandei tiroide. Când iodurile intră în celulele epiteliale ale foliculului tiroidian, ionii de iod sub influența enzimei iod peroxidază sunt oxidați pentru a forma iod elementar, care este inclus în molecula de tirozină. În acest caz, o parte a radicalilor de tirozină din tiroglobulina este iodata, rezultând formarea de tironină, principalele dintre acestea fiind tiroxina (T4) și (T3). Tironinele formează un complex cu proteina tiroglobulina, care se depune în coloidul foliculului tiroidian. Iodul care pătrunde în organism în cantități fiziologice previne dezvoltarea gușii endemice (asociată cu o lipsă de iod în alimente); normalizează dimensiunea glandei tiroide la nou-născuți, copii și adolescenți; și afectează, de asemenea, raportul T3/T4, concentrația de hormon de stimulare a tiroidei.

Farmacocinetica

Atunci când este administrat oral, este rapid și complet absorbit în intestinul subțire și distribuit în spațiul intracelular în decurs de 2 ore.

Se acumulează în principal în glanda tiroidă (concentrație de iodură mai mare de 0,5 mg/g țesut), precum și în glandele salivare și mamare și în mucoasa gastrică.

Pătrunde bine prin placentă.

Se elimină în principal pe cale renală (urme se determină în urină la 10 minute după administrare. 80% din doză este excretată în 48 de ore, restul în 10-20 de zile), parțial cu secrețiile salivare, bronșice, sudoripare și alte glande.

2. indicaţii de utilizare

prevenirea dezvoltării gușii endemice, inclusiv în timpul sarcinii;
prevenirea recidivei gușii după finalizarea unui curs de tratament pentru gușă cu preparate cu hormoni tiroidieni sau după îndepărtarea chirurgicală a acesteia;
tratamentul gușii eutiroidiene difuze la nou-născuți, copii, adolescenți și adulți tineri.

3. Mod de aplicare

Doza zilnică de medicament trebuie administrată oral într-o singură doză, după mese, cu mult lichid.

Când se utilizează medicamentul la nou-născuți și copii cu vârsta sub 3 ani, se recomandă dizolvarea tabletei într-o cantitate mică (1 lingură) de apă fiartă la temperatura camerei.

Prevenirea dezvoltării gușii endemice: nou-născuți și copii: 0,1 mg/zi;

adolescenti si adulti: 0,1-0,2 mg/zi;

in timpul sarcinii si alaptarii: 0,15-0,2 mg/zi;

Prevenirea recăderii gușii după finalizarea unui curs de tratament al gușii cu hormoni tiroidieni sau după îndepărtarea chirurgicală a acesteia: 0,1-0,2 mg/zi.

Tratamentul gușii eutiroidiene: nou-născuți, copii și adolescenți: 0,1-0,2 mg/zi; pacienţi adulţi tineri: 0,3-0,5 mg/zi.

Medicamentul este luat în scop profilactic, de regulă, câteva luni sau ani sau, dacă este indicat, pe viață.

Tratamentul gușii la nou-născuți se efectuează în majoritatea cazurilor în decurs de 2-4 săptămâni; la copii, adolescenți și adulți durează de obicei 6-12 luni, este posibilă utilizarea pe termen lung. Durata tratamentului este determinată de medicul curant.

4. Efecte secundare

Când se utilizează iodură de potasiu conform indicațiilor în dozele recomandate, apariția reacțiilor adverse este puțin probabilă.

Pot apărea reacții alergice: rar - erupție cutanată.

5. Contraindicații

hipersensibilitate la iod;
tireotoxicoză severă;
tireotoxicoză latentă (când se utilizează doze care depășesc 0,15 mg/zi);
dermatită herpetiformă;
adenom toxic, gușă nodulară când se utilizează în doze mai mari de 0,3 mg/zi (cu excepția terapiei preoperatorii pentru blocarea glandei tiroide);
boli ereditare asociate cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză.

Iodură de potasiu nu trebuie luată pentru iod, cu excepția cazurilor în care dezvoltarea acestuia din urmă este cauzată de o deficiență severă de iod. Utilizarea medicamentului trebuie evitată în timpul terapiei cu iod radioactiv, prezența sau suspiciunea de cancer tiroidian.

6. În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, nevoia de iod crește. Iodura de potasiu se prescrie conform indicatiilor in cazurile in care aportul de iod din alimente este mai mic de 0,15-0,3 mg/zi. Medicamentul pătrunde bine în placentă și poate provoca dezvoltarea gușii la făt. Iodul este, de asemenea, excretat în laptele matern. Prin urmare, în timpul sarcinii și alăptării, iodura de potasiu trebuie utilizată numai în dozele recomandate.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a medicamentelor antitiroidiene slăbește efectul iodurii de potasiu (în mod reciproc).

Percloratul de potasiu și tiocianatul inhibă absorbția iodului de către glanda tiroidă. Hormonul de stimulare a tiroidei îmbunătățește absorbția iodului de către glanda tiroidă și stimulează producția de hormoni ai acesteia.

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (inclusiv captopril, enalapril, lisinopril) crește riscul de hiperkaliemie. Dozele mari de iod în combinație cu diuretice care economisesc potasiu pot duce la hiperkaliemie.

Administrarea concomitentă a terapiei cu iod în doze mari și a preparatelor cu litiu favorizează dezvoltarea gușii și.

Reduce absorbția de 131I și 123I de către glanda tiroidă.

8. Supradozaj

Atunci când se utilizează iodură de potasiu într-o doză ce depășește 0,15 mg/zi, latenta se poate manifesta.

Cu utilizarea pe termen lung a iodurii de potasiu la o doză care depășește 0,3 mg/zi. Dezvoltarea indusă de iod este posibilă (mai ales la pacienții vârstnici, în prezența gușii nodulare sau adenomului toxic).

Simptome de supradozaj acut: decolorarea maronie a mucoaselor, vărsături reflexe, dureri abdominale și (eventual melenă). În cazuri severe, se pot dezvolta deshidratare și șoc.

Tratamentul supradozajului acut: lavaj gastric, administrare de tiosulfat de sodiu, tratamentul simptomatic al dezechilibrului hidro-electrolitic, terapie anti-șoc.

Supradozajul cronic poate duce la dezvoltarea fenomenului de „iodism”: gust „metalic” în gură, umflarea și inflamarea mucoaselor (gastroenterită, bronșită), acnee, dermatită, umflarea glandelor salivare, febră, iritabilitate.

Tratamentul supradozajului cronic: retragerea medicamentului.

9. Formular de eliberare

Tablete 40, 100, 125, 200 mg - 10, 20, 30, 40, 50 bucăți și mai mult.

10. Condiții de depozitare

Într-un loc ferit de lumină la o temperatură care să nu depășească 25°C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani.

11. Compoziție

Compoziție per 1 comprimat 0,1 mg

- iodură de potasiu - 0,131 mg, în termeni de iod - 0,100 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 83,169 mg, celuloză microcristalină - 12.000 mg, carboximetil amidon de sodiu - 2.000 mg, amidon de porumb - 1.200 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,500 mg, stearat de magneziu - 1,000 mg

Compoziție per 1 comprimat 0,2 mg

iodură de potasiu - 0,262 mg, în termeni de iod - 0,200 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 83,038 mg, celuloză microcristalină - 12.000 mg, carboximetil amidon de sodiu - 2.000 mg, amidon de porumb - 1.200 mg. dioxid de siliciu coloidal - 0,500 mg, stearat de magneziu - 1.000 mg.

12. Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală.

Ați găsit o greșeală? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter

* Instrucțiunile de utilizare medicală a medicamentului Iodură de potasiu sunt publicate în traducere gratuită. EXISTA CONTRAINDICATII. ÎNAINTE DE UTILIZARE TREBUIE SĂ CONSULTATI CU UN SPECIALIST