grădina zoologică Berlition. Berlition este un vasodilatator în terapia complexă a osteocondrozei. Conditii de vacanta si pret

Berlition este un medicament a cărui acțiune vizează eliminarea manifestărilor polineuropatiei diabetice, sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice la nivelul sistemului nervos periferic care apar pe fondul hiperglicemiei.

Proprietățile farmacologice ale lui Berlition

Ca ingredient activ în preparat, se utilizează acid alfa-lipoic (altfel - tioctic) - o substanță activă biologic care aparține grupului de vitamine condiționate. Mecanismul efectului său asupra organismului este redus la îndeplinirea unui număr de funcții fiziologice principale:

• În primul rând, acidul alfa-lipoic, care face parte din Berlition, are un efect antioxidant puternic, care se manifestă prin protejarea structurilor celulare ale organismului de deteriorarea peroxidului, reducând riscul de a dezvolta boli cauzate de efectele agresive ale radicalilor liberi, ca precum și încetinirea procesului de îmbătrânire;
• În al doilea rând, acidul alfa-lipoic acționează ca un cofactor implicat în procesele de metabolism mitocondrial;
• În al treilea rând, potențează acțiunea insulinei. La persoanele cu diabet zaharat, stresul oxidativ (procesul de deteriorare a celulelor din cauza oxidării), la care sunt expuși în mod constant, poate provoca dezvoltarea unui număr mare de complicații, inclusiv rezistență la insulină, polineuropatie, patologie renală etc. Și administrarea de acid alfa-lipoic îmbunătățește starea pacienților, are un efect benefic asupra cursului bolilor asociate cu agresivitatea radicalilor liberi, reduce manifestările complicațiilor existente și previne dezvoltarea altora noi. Pe fondul administrării acidului alfa-lipoic la pacienți, există o slăbire a rezistenței la insulină și o îmbunătățire a proceselor de absorbție a glucozei de către celulele corpului.

În plus, acțiunea substanței active Berlition are ca scop îmbunătățirea stării funcționale a nervilor periferici și normalizarea funcției hepatice.

Forma de eliberare și compoziția

Conform instrucțiunilor, Berlition aparține grupului de medicamente bazate pe hormoni pancreatici și este un agent hipoglicemiant produs sintetic, care reglează echilibrul de carbohidrați și lipide din organism și acționează ca un hepatoprotector.

Medicamentul este disponibil sub forma:

• Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 UI);
• Comprimate filmate rotunde, biconvexe, galben pal. Conținutul de acid tioctic din fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 Oral);
• Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
• Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 UI);
• Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600).

Indicații pentru utilizarea Berlition

Utilizarea Berlition este recomandată pentru tratamentul pacienților care suferă de manifestări de polineuropatie alcoolică sau diabetică, care se caracterizează prin parestezie - un tip de tulburare de sensibilitate, însoțită de amorțeală, furnicături și târăre.

În plus, în unele cazuri, medicamentul este prescris pacienților care suferă de patologii hepatice de severitate diferită.

Mod de aplicare și dozare

Sub formă de tablete și capsule acoperite, Berlition se administrează pe cale orală. Și este important de reținut că este interzis să le mesteci. Se recomandă ca doza zilnică de medicament să fie luată la un moment dat, în mod optim - pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun.

Cursul tratamentului durează de obicei o perioadă lungă. În fiecare caz, este compilat de medicul curant pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului și a severității bolii acestuia.

Pacienților adulți cu polineuropatie diabetică li se prescrie de obicei acid alfa-lipoic în doză de 600 mg/zi. Este vorba de 2 comprimate/capsule Berlition 300 sau o tabletă/capsulă Berlition 600.

Dacă evoluția bolii este caracterizată ca fiind severă, cursul tratamentului începe cu numirea medicamentului în forme parenterale (cele care permit administrarea acestuia fără a trece prin tractul digestiv).

În conformitate cu instrucțiunile, Berlition sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzie poate fi utilizat exclusiv în combinație cu clorură de sodiu 0,9%. Soluția preparată este injectată în venă prin picurare și este necesar să ne amintim două nuanțe importante:

• Se administrează 250 ml de medicament timp de cel puțin o jumătate de oră;
• Sticla cu soluția finită este acoperită cu folie pentru a evita expunerea la conținutul razelor ultraviolete.

Doza zilnică de Berlition pentru pacienții adulți cu forme severe de polineuropatie diabetică variază de la 300 la 600 mg. În patologiile hepatice severe, doza este dublată și variază de la 600 la 1200 mg / zi.

Durata cursului de tratament cu medicamentul în formă parenterală nu trebuie să depășească 2-4 săptămâni, în funcție de severitatea manifestărilor clinice ale bolii.

Efecte secundare

Instrucțiunile pentru Berlition descriu o serie de potențiale efecte secundare care pot fi declanșate prin administrarea medicamentului. Printre ei:

• Încălcarea funcțiilor tractului digestiv: atacuri de greață, vărsături, tulburări ale scaunului, manifestări de dispepsie, modificări ale senzațiilor gustative;
• Încălcări ale funcțiilor sistemului nervos central și periferic: senzație de greutate în cap, vedere dublă a obiectelor din ochi (diplopie) și convulsii;
• Încălcări ale funcțiilor sistemului cardiovascular: hiperemie a pielii feței, tahicardie, senzație de apăsare în piept;
• Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, eczeme. Pe fondul introducerii unei doze mari de Berlition, în unele cazuri, este posibilă dezvoltarea șocului anafilactic;
• Alte tulburări: exacerbarea simptomelor de hipoglicemie și, în special, transpirație crescută, dureri de cap crescute, vedere încețoșată și amețeli. Uneori, pacienții au dificultăți de respirație, simptome de trombocitopenie și purpură. La începutul cursului de tratament, introducerea medicamentului poate provoca o creștere a paresteziei, însoțită de o senzație de târăre pe piele.

Contraindicatii

Berlition este contraindicat copiilor sub 18 ani, pacienților cu hipersensibilitate la substanța sa activă, femeilor în timpul sarcinii și alăptării.

Tabletele nu sunt prescrise pentru absorbția afectată a glucozei-galactozei, precum și pentru cei care suferă de deficit de lactază și galactozemie. Capsulele nu sunt recomandate pentru intoleranța la fructoză.

Pacienților cu diabet zaharat li se prescrie medicamentul cu prudență și, în același timp, monitorizează în mod regulat nivelul glicemiei.

Berlition este un medicament a cărui acțiune vizează eliminarea manifestărilor polineuropatiei diabetice.

Acesta este un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fondul hiperglicemiei.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Berlition: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețuri medii în farmacii, analogi completi și incompleti ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au folosit deja Berlition. Vrei să-ți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinica si farmacologica

Un medicament antioxidant care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Condiții de eliberare din farmacii

Eliberat pe bază de prescripție medicală.

Preturi

Cât costă Berlition? Prețul mediu în farmacii este la nivelul de 650 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma:

• Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
• Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 UI);
• Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600);
• Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 UI);
• Comprimate filmate rotunde, biconvexe, galben pal. Conținutul de acid tioctic din fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 Oral).

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în medicamentul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Efect farmacologic

Substanța activă a medicamentului este acidul α-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa predominantă este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice nocive ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele dăunătoare externe, își îmbunătățește activitatea.

Principala acțiune a acidului alfa lipoic:

1. Protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
2. Are un efect benefic asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul biochimic intercelular;
3. Normalizează activitatea fasciculelor neurovasculare;
4. Promovează producerea necesară de enzime în organism;
5. Accelerează procesele metabolice;
6. Promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
7. Dezactivează și elimină radicalii liberi:
8. Reglează echilibrul carbohidraților și grăsimilor.

Sub influența componentelor active ale Berlition, producția de produse secundare ale procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul de glutation (cel mai puternic antioxidant produs de organismul nostru și care protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diverselor boli) crește.

Indicatii de utilizare

Berlition este utilizat în principal pentru tratarea pacienților cu polineuropatie alcoolică și diabetică însoțită de parestezii. În plus, acest remediu poate fi prescris pacienților care suferă de diferite boli hepatice.

Contraindicatii

Contraindicațiile pentru utilizarea Berlition sunt:

• perioada de sarcină și alăptare;
• vârsta sub 18 ani;
• reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
• afectarea absorbției glucozei-galactozei, galactozemiei, deficitului de lactază.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Berlition în orice stadiu al sarcinii și în timpul alăptării este strict contraindicată.

Instructiuni de folosire

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că conținutul fiolei Berlition este destinat preparării unei soluții perfuzabile.

Ca solvent, este permisă doar soluția de clorură de sodiu 0,9%. Solutia finita se administreaza intravenos prin picurare, inchizand flaconul cu folie de aluminiu pentru a preveni expunerea la soare. 250 ml din soluția preparată trebuie administrate timp de cel puțin 30 de minute.

• Adulților cu polineuropatie diabetică severă li se recomandă de obicei să prescrie 300-600 mg de acid tioctic (1-2 fiole de Berlition 300 sau 1 fiolă de Berlition 600) pe zi.
• Adulților cu forme severe de boală hepatică li se recomandă de obicei să prescrie 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Terapia cu forme parenterale ale medicamentului se efectuează nu mai mult de 2-4 săptămâni, după care trec la administrarea orală de acid tioctic.

Pacienții cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină un nivel optim de glucoză în sânge (inclusiv, dacă este necesar, ajustarea dozei de medicamente hipoglicemiante).

Odată cu administrarea prin perfuzie a medicamentului, există riscul de a dezvolta șoc anafilactic; odată cu dezvoltarea mâncării, slăbiciune sau greață, administrarea medicamentului trebuie oprită imediat. În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea permanentă a personalului medical.

Instrucțiuni pentru tablete

Tabletele se iau dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de viteza de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează de la 2 până la 4 săptămâni.

• Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie luat două comprimate o dată pe zi. Adică se iau două comprimate odată. Berlition trebuie înghițit fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin o jumătate de pahar).

După un curs de terapie pentru neuropatie, puteți continua să luați Berlition câte un comprimat pe zi ca tratament de întreținere care vizează prevenirea recăderilor.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

• De la CCC: (după administrare intravenoasă rapidă), înroșirea feței și a corpului superior, durere și senzație de constrângere în piept.
• Din tractul gastrointestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale senzațiilor gustative, tulburări ale scaunului.
• reactii alergice: mâncărime, erupții cutanate,. În cazuri rare, poate apărea șoc anafilactic.
• Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrare intravenoasă rapidă).

Pot să apară, de asemenea, simptome de hipoglicemie, dureri de cap, transpirație excesivă, amețeli și tulburări de vedere. Uneori se observă dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, paresteziile cu senzație de târăre pot crește.

Supradozaj

Cu o supradoză de Berlition, se observă dureri de cap, greață, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie.

Când luați Berlition peste 10 g, apare o intoxicație severă a corpului, până la moarte. Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu alcool etilic, severitatea intoxicației cu acid alfa-lipoic crește. Otrăvirea severă cu acid tioctic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliză, scăderea funcției măduvei osoase, coagulare intravasculară și șoc.

Instrucțiuni Speciale

În cazul administrării de doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături și dureri de cap. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

• confuzie;
• Agitație psihomotorie;
• Intoxicație severă (nu exclude moartea).

În același timp, în combinație cu alcoolul, severitatea intoxicației cu acid tioctic crește semnificativ. În intoxicația severă, pacientul prezintă acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organe, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizarea imediată a pacientului. În caz de otrăvire cu forme orale de Berlition, sunt indicate lavajul gastric și cărbunele activat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

Odată cu administrarea perfuziei de Berlition, posibilitatea șocului anafilactic nu este exclusă, prin urmare, se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.

interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea simultană a Berlition cu:

• insulina sau medicamentele care reduc concentrația de glucoză în sânge sub formă de tablete, duce la o creștere a efectului lor terapeutic;
• medicamentele care conțin alcool etilic sau băuturi alcoolice, duce la scăderea eficacității Berlition;
• Medicamentele care conțin molecule de diferite zaharuri, duce la formarea de compuși complecși insolubili;
• Cisplatina sau alte medicamente care conțin complexe ionice cu metale duce la o slăbire a efectului lor terapeutic /

Comprimatele Berlition 600 mg sunt aproape de vitaminele B în bioactivitatea lor. Medicamentul contribuie la normalizarea proceselor metabolice și îmbunătățește trofismul țesutului nervos. Este eficient și ca hepatoprotector și în tratamentul complex al neuropatiilor de diverse origini.

INN-ul medicamentului este acidul tioctic.

ATX

Medicamentul aparține grupului farmacologic de agenți metabolici și hepatoprotectori cu codul ATC A16AX01.

Compus

Componenta activă a Berlition este acidul α-lipoic (tioctic), care este numit și tioctacid. Forma orală a medicamentului este prezentată în capsule de 300 și 600 mg și tablete într-o înveliș cu un conținut de substanță activă de 300 mg. O compoziție suplimentară a produsului tabletat este reprezentată de lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, microceluloză, povidonă, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu. Acoperirea filmului este formată din hipromeloză, dioxid de titan, ulei mineral, laurilsulfat de sodiu și coloranți E110 și E171.

Comprimatele gălbui au o formă rotunjită și un risc central pe o parte. Sunt ambalate în 10 buc. în blistere, care sunt așezate în 3 buc. în cutii de carton. Învelișul moale al capsulelor are o culoare roz. Se umple cu o substanta pastoasa galbena. Capsule de 15 buc. distribuite în ambalaje celulare. 1 sau 2 foi de blistere și un pliant de instrucțiuni sunt plasate în cutii de carton.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub formă de concentrat. Din el se prepară o soluție sterilă, destinată perfuziei. Substanța activă aici este reprezentată de sare de etilendiamină într-o cantitate echivalentă cu 600 mg de acid lipoic. Apa pentru preparate injectabile este folosită ca solvent. Lichidul se toarnă în fiole de 12 sau 24 ml. În pachet pot fi 10, 20 sau 30 de bucăți.

efect farmacologic

Acidul A-lipoic este un compus asemănător vitaminelor, similar vitaminelor B. Are un efect direct și indirect asupra radicalilor liberi, prezentând proprietăți antioxidante și, de asemenea, activează activitatea altor antioxidanți. Acest lucru permite protejarea terminațiilor nervoase de deteriorare, inhibarea procesului de glicozilare a structurilor proteinelor la diabetici și activarea microcirculației și circulației endoneurale.

Tioctacidul este o coenzimă a complexelor enzimatice multimoleculare ale mitocondriilor și participă la reacțiile de decarboxilare ale alfa-cetoacizilor. De asemenea, reduce cantitatea de glucoză din plasma sanguină, crește concentrația de glicogen în structurile ficatului, crește susceptibilitatea organismului la acțiunea insulinei, este implicată în metabolismul lipidelor-carbohidrați și contribuie la normalizarea nivelului de colesterol.

Sub influența sa, membranele celulare sunt restaurate, conductivitatea celulară crește, funcționarea sistemului nervos periferic se îmbunătățește, metabolismul alternativ al glucozei crește, ceea ce este deosebit de important pentru pacienții cu diabet zaharat. Acidul tioctic are un efect benefic asupra hepatocitelor, protejându-le de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi și ale substanțelor toxice, inclusiv metaboliții etanolului.

Datorită caracteristicilor sale farmacologice, tioctacidul are următoarele efecte asupra organismului:

• hipolipidemic;
• hipoglicemiant;
• hepatoprotector;
• neurotrofic;
• detoxifiere;
• antioxidant.

Farmacocinetica

Medicamentul după administrarea orală timp de 0,5-1 oră este absorbit în sânge aproape complet. Plinătatea stomacului inhibă procesul de absorbție a acestuia. Se distribuie rapid în țesuturi. Biodisponibilitatea acidului lipoic variază între 30-60% datorită fenomenului de „prima trecere”. Metabolismul său se realizează în principal prin conjugare și oxidare. Până la 90% din medicament, în principal sub formă de metaboliți, este excretat prin urină la 40-100 de minute după ingestie.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor Berlition 600

Medicamentul este cel mai adesea prescris pentru polineuropatie, care se manifestă sub formă de durere, arsuri, pierderea temporară a senzației la nivelul membrelor. Această patologie poate fi cauzată de diabet, abuz de alcool, infecție bacteriană sau virală (ca complicație, inclusiv după gripă). Medicamentul este, de asemenea, utilizat în tratamentul complex în prezența:

• hiperlipidemie;
• degenerarea grasă a ficatului;
• fibroză sau ciroză;
• hepatita A sau forma cronică a bolii (în absența icterului sever);
• otrăvire cu ciuperci otrăvitoare sau metale grele;
• ateroscleroza vaselor coronare.

În unele cazuri, este posibil să se utilizeze Berlition ca profilactic.

Contraindicatii

Medicamentul nu este prescris cu sensibilitate crescută la acțiunea acidului tioctic și cu intoleranță la componentele auxiliare. Alte contraindicații:

• sarcina;
• alăptarea fără întrerupere a alăptării;
• vârsta de până la 18 ani.

Pentru pacienții cu diabet zaharat, medicamentul trebuie utilizat cu prudență din cauza riscului de hipoglicemie.

Cum să luați Berlition 600 comprimate

Administrarea orală a medicamentului se efectuează pe stomacul gol. Tabletele trebuie înghițite fără a mesteca și a bea cantitatea necesară de apă. Nu trebuie să mâncați imediat după aceasta, trebuie să așteptați cel puțin 30 de minute. Doza optimă este prescrisă de medicul curant.

Adulti

Doza zilnică de medicament poate varia în funcție de severitatea bolii. Se administrează pe cale orală în întregime odată, de preferință înainte de micul dejun, uneori este permisă un aport de 2 ori. Cel mai adesea, este necesar un curs lung de tratament.

Soluția trebuie administrată prin picurare. După 2-4 săptămâni, tratamentul se continuă cu tablete sau capsule.

copii

Formele orale ale medicamentului nu sunt prescrise pentru copii și adolescenți. Deși există cazuri izolate de utilizare eficientă a acestora pentru tratamentul patologiilor tiroidiene după diferențierea cu rahitism, sindromul Down și alte anomalii.

Cu diabet

În tratamentul polineuropatiei diabetice, este important să se mențină concentrația zahărului din sânge la un nivel adecvat. Poate fi necesară ajustarea dozelor de agenți hipoglicemianți luate de pacient.

Efectele secundare ale Berlition 600 comprimate

Când luați medicamentul pe cale orală, pot apărea diferite reacții nedorite:

1. Greață, vărsături.
2. Anomalii gustative.
3. Tulburări digestive.
4. Durere în abdomen.
5. Hiperhidroza.
6. purpură.
7. Hipoglicemie.

Organe hematopoietice

Trombocitopenia este posibilă, deși aceasta este mai frecventă atunci când medicamentul este administrat intravenos.

sistem nervos central

Pot apărea dureri de cap, senzație de greutate în cap, convulsii, amețeli, tulburări ale funcției vizuale (vedere dublă).

alergii

Simptomele alergice se manifestă sub formă de erupții cutanate, mâncărime, eritem. Au fost raportate cazuri de anafilaxie.

Influență asupra capacității de a controla mecanismele

Nu există date speciale. Având în vedere posibilitatea de amețeală, convulsii și semne de hipoglicemie, trebuie să aveți grijă când conduceți o mașină sau când lucrați cu mecanisme potențial periculoase.

Instrucțiuni Speciale

Este necesară monitorizarea continuă a indicelui glicemic la diabetici. În timpul tratamentului și în intervalele dintre cursurile terapeutice, alcoolul trebuie abandonat complet și formulările medicamentoase care conțin alcool nu trebuie administrate pe cale orală.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Nu este recomandat să luați medicamentul în stadiul nașterii unui copil. La momentul tratamentului, mamele ar trebui să oprească hrănirea naturală, deoarece nu există date despre dacă tioctacidul pătrunde în laptele matern și ce efect are asupra organismului copilului.

Supradozaj

Dacă dozele admise sunt depășite, apar dureri de cap, greață și vărsături. Sunt posibile manifestări convulsive, acidoză lactică, tulburări de coagulare.

Pacienții diabetici pot cădea într-o comă hipoglicemică.

Dacă sunt detectate simptome alarmante, ar trebui să provocați un atac de vărsături, să luați un sorbent și să căutați ajutor medical. Tratamentul este simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Acțiunea lui Berlition este slăbită în prezența etanolului și a produselor săi de degradare.

Datorită capacității acidului lipoic de a crea compuși complecși, acest medicament nu este luat împreună cu componente precum:

• preparate de magneziu sau fier;
• soluția lui Ringer;
• soluții de fructoză, glucoză, dextroză;
• produse lactate.

Berlition îmbunătățește acțiunea insulinei, a medicamentelor hipoglicemiante orale și a carnitinei. Utilizarea în comun a medicamentului în cauză cu Cisplatin slăbește eficacitatea acestuia din urmă.

Berlition este un medicament bazat pe acid alfa-lipoic.

Forma de eliberare și compoziția

Se fac următoarele forme de dozare de Berlition:

• Concentrat pentru soluție perfuzabilă, în fiole de sticlă închisă la culoare de 12 ml și 24 ml, într-un pachet de 5 sau 10 bucăți. 1 fiolă conține 300 de unități sau 600 de unități de acid tioctic;
• Comprimate filmate Berlition 300 Oral, în blistere a câte 10 bucăți, care conțin 300 mg acid tioctic;
• Capsule gelatinoase moi Berlition 300 si Berlition 600, 15 bucati per farfurie, continand 300 mg sau 600 mg acid tioctic.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, Berlition este indicat pentru tratamentul pacienților cu polineuropatie alcoolică sau diabetică, însoțită de parestezie.

De asemenea, medicamentul poate fi prescris pacienților cu diferite grade de severitate a bolilor hepatice.

Contraindicatii

Conform instrucțiunilor, Berlition este contraindicat în:

• Intoleranță individuală la acidul alfa-lipoic sau componentele auxiliare ale medicamentului;
• sub 18 ani;
• Sarcina și alăptarea;

Berlition 300 Comprimatele orale sunt contraindicate pentru tratamentul pacienților care suferă de malabsorbție de glucoză-galactoză, deficit de lactază și galactozemie. Capsulele Berlition nu sunt prescrise pacienților cu intoleranță la fructoză.

Când utilizați Berlition, trebuie să aveți grijă în cazul diabetului zaharat. Dacă este necesară utilizarea medicamentului pentru această categorie de pacienți, controlul glicemic trebuie monitorizat în mod regulat.

Mod de aplicare și dozare

Berlition în tablete și capsule este prescris pe cale orală. Medicamentul nu este recomandat să fie mestecat sau zdrobit în timpul utilizării. Doza zilnică se ia o dată pe zi, cu aproximativ o jumătate de oră înainte de masa de dimineață. Pentru a obține efectul terapeutic maxim, se recomandă să respectați cu strictețe regulile de admitere indicate în instrucțiunile pentru Berlition.

De regulă, durata terapiei cu Berlition este lungă. Ora exactă de internare este stabilită individual de către medicul curant. Doze de medicamente:

• Cu polineuropatie diabetică - 600 mg pe zi;
• Pentru boli hepatice - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Berlition sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă este utilizat pentru administrare intravenoasă. Doar clorură de sodiu 0,9% trebuie utilizată ca solvent, se injectează 250 ml din soluția preparată timp de o jumătate de oră. Doze de medicamente:

• În forma severă de polineuropatie diabetică - 300-600 mg de Berlition;
• În bolile hepatice severe - 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Formele parenterale ale medicamentului sunt destinate tratamentului, a căror durată este de 0,5-1 lună, după care, de regulă, pacientul este transferat la tablete sau capsule Berlition.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

• Sistemul digestiv: vărsături și greață, constipație sau diaree, modificări ale senzațiilor gustative, dispepsie;
• Sistemul nervos periferic și central: după o introducere rapidă într-o venă, se poate dezvolta convulsii, senzație de greutate în cap, diplopie;
• Sistemul cardiovascular: înroșirea feței și a corpului superior, tahicardie, constrângere și durere în piept;
• Alergii: erupții cutanate, mâncărime, eczeme, urticarie.

Uneori, cu administrarea intravenoasă de doze mari de medicament, se poate dezvolta șoc anafilactic. De asemenea, nu este exclusă dezvoltarea durerilor de cap, amețelilor, tulburărilor de vedere, dificultății de respirație, purpurei și trombocitopeniei.

La pacienții cu polineuropatie aflate în stadiul inițial al tratamentului cu Berlition, paresteziile pot crește, însoțite de o senzație de „pielea de găină”.

Instrucțiuni Speciale

Nu trebuie să beți băuturi care conțin alcool în timpul terapiei cu Berlition.

Acidul tioctic reduce efectul terapeutic al cisplatinei atunci când este utilizat în combinație.

Berlition poate spori efectul terapeutic al medicamentelor hipoglicemiante. Dacă este necesar să se prescrie pacienților cu diabet zaharat, este necesar să se controleze nivelul de glucoză din sânge, precum și dozele de medicamente antidiabetice.

Deoarece acidul tioctic formează compuși complecși cu fier, magneziu și calciu, se recomandă să luați medicamente și produse care conțin aceste substanțe nu mai devreme de 6-8 ore după utilizarea Berlition.

În cazul administrării de doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături și dureri de cap. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

• Agitație psihomotorie;
• confuzie;
• Intoxicație severă (nu exclude moartea).

În același timp, în combinație cu alcoolul, severitatea intoxicației cu acid tioctic crește semnificativ. În intoxicația severă, pacientul prezintă acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organe, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizarea imediată a pacientului. În caz de otrăvire cu forme orale de Berlition, sunt indicate lavajul gastric și cărbunele activat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică. 5 Evaluare: 5 - 1 vot

Terapia complexă a osteocondrozei include adesea medicamente care sporesc efectul de restaurare. Ele măresc fluxul sanguin, restabilesc activitatea neurovasculară, normalizează cursul proceselor energetice în țesuturile nervoase.

Astfel de fonduri îmbunătățesc nutriția celulară a neuronilor, datorită căreia are un efect restaurator asupra tuturor proceselor care au loc în celule și ajută la păstrarea funcționalității și structurii structurale a organelor sau țesuturilor. Berlition aparține unor astfel de medicamente.

Efectul terapeutic al Berlition

Berlition este un medicament din grupul antioxidant și hepatoprotector, care are și proprietăți hipoglicemiante și hipolipidemiante, care sunt de a reduce nivelul de glucoză și excesul de lipide din sânge.

Substanța activă a medicamentului este acidul α-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa predominantă este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice nocive ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele dăunătoare externe, își îmbunătățește activitatea.

Acidul tioctic normalizează metabolismul lipidelor și carbohidraților, promovează reducerea zahărului și pierderea în greutate. Conform actiunii biochimice, acidul α-lipoic este aproape identic cu vitaminele din grupa B, stimuleaza metabolismul colesterolului, previne dezvoltarea depozitelor aterosclerotice si favorizeaza resorbtia si eliminarea acestora din organism.

Sub influența componentelor active ale Berlition, producția de produse secundare ale procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul de glutation (cel mai puternic antioxidant produs de organismul nostru și care protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diverselor boli) crește.

Medicamentul activează și accelerează procesele de recuperare celulară și procesele energetice ale acestora, are un efect benefic asupra metabolismului neurocelular și al trunchiului nervos, ceea ce permite ca Berlition să fie inclus în terapia complexă a osteocondrozei.

Descriere, formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este eliberat sub formă de soluție perfuzabilă și sub formă de tablete. Concentratul de perfuzie se pune in fiole de 24 ml (Berlition 600) sau 12 ml (Berlition 300), pachetul contine 5, 10 sau 20 de fiole.

Compoziția soluției Berlition 300 și 600:

• Săruri ale acidului tioctic (300 sau 600 mg);
• Componente auxiliare, cum ar fi apa de injectare, etilendiamină și propilenglicol.

Forma tabletată de Berlition este ambalată în plăci celulare de 10 comprimate, pachetul conține 3, 6 sau 10 astfel de plăci.

Fotografia prezintă medicamentul Berlition 300 sub formă de tablete

Compoziția Berlition 300 și 600 comprimate:

• Acid tioctic (300 sau 600 mg);
• Ingrediente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, povidonă, croscarmeloză sodică, lactoză, celuloză microcristalină.

Medicamentul este produs de compania germană Berlin-Chemie / Menarini.

Citiți și despre cum utilizat în tratamentul articulațiilor.

Indicatii de utilizare

Medicamentul acid α-lipoic este indicat:

1. Cu polineuropatii de origine diabetică sau alcoolică;
2. diverse localizari;
3. Cu patologii hepatice de diverse etiologii (ciroză, hepatită de orice origine, degenerare hepatică grasă etc.);
4. Leziuni aterosclerotice ale arterelor coronare;
5. Intoxicație cronică cu săruri metalice și alte substanțe toxice.

Contraindicatii

Berlition este contraindicat în cazuri precum:

• Hipersensibilitate, intoleranță la acidul tioctic sau alte componente ale medicamentului;
• Copii sub 18 ani;
• Perioada de sarcină sau alăptare;
• Galactozemie, intoleranță la lactoză.

Efect secundar

În timpul studiilor clinice ale medicamentului, s-a constatat că, în cazuri rare, poate provoca reacții nedorite:

1. Sindrom greață-vărsături, arsuri la stomac;
2. Contracții musculare convulsive, tulburări ale gustului, imagini duble în ochi;
3. Scăderea nivelului de zahăr din sânge și simptome caracteristice acestei afecțiuni, cum ar fi amețeli, dureri de cap și hiperhidroză;
4. Persoanele predispuse la manifestări alergice pot dezvolta șoc anafilactic (în cazuri clinice izolate);
5. Mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, urticarie;
6. Erupții cutanate hemoragice, tromboflebită, sângerare crescută, hemoragii spot;
7. Durere sau arsură la locul de injectare sau perfuzie;
8. Tulburări respiratorii;
9. Cu administrare rapidă, o creștere bruscă a presiunii intracraniene, însoțită de o senzație bruscă de greutate în cap.

Instrucțiuni de utilizare și dozare a medicamentului

Doza și metoda de administrare a medicamentului depind de boală și de forma medicamentului.

În cea mai mare parte, injecțiile și perfuziile sunt utilizate în tratamentul stărilor neuropatice, iar tabletele sunt prescrise în toate celelalte cazuri, deși sunt posibile excepții - acest lucru este decis de medic.

Tablete

Berlition sub formă de tablete este prescris o dată pe zi, câte 2 comprimate o dată. Medicamentul trebuie înghițit întreg, fără a afecta integritatea tabletei. Este necesar să beți medicamentul cu cel puțin jumătate de pahar de apă.

Uneori, pentru a menține organismul după felul principal, ei continuă să ia medicamentul o tabletă o dată pe zi. Această măsură servește la prevenirea posibilelor recidive și exacerbări.

Fiole 300 și 600

Soluția pentru administrare perfuzabilă se dozează în funcție de cazul specific. Medicul însuși decide de ce doză de medicament are nevoie pacientul în mod individual.

Cel mai adesea, un picurător cu Berlition este plasat cu leziuni neuropatice de origine alcoolică sau diabetică. Deși, cu otrăvire severă sau cu o stare de inconștiență, pacientul nu este capabil să ia pastile, atunci i se administrează o injecție de Berlition 300 (o fiolă pe zi).

Pentru a pune sistemul, fiola medicamentului este diluată cu soluție salină (250 ml). Este necesar să se pregătească o astfel de soluție numai înainte de perfuzie, altfel își va pierde rapid efectul terapeutic. În plus, lumina soarelui nu trebuie lăsată să cadă pe soluția de perfuzie deja pregătită, astfel încât sticla cu medicamentul este de obicei înfășurată în hârtie groasă sau folie.

Există situații în care este urgent să se administreze medicamentul, dar nu există nici un solvent (soluție salină) la îndemână, atunci concentratul poate fi administrat folosind un perfuzor special și o seringă.

• Atenţie! În cazul administrării prin perfuzor și seringă, concentratul trebuie perfuzat lent, cu o viteză de 1 ml/min. Cu alte cuvinte, o fiolă de 24 ml se injectează cel puțin 24 de minute, 12 ml - 12 minute.

Administrarea intramusculară a Berlition este permisă, dar numai conform unui anumit sistem care interzice introducerea a mai mult de 2 ml de soluție concentrată într-o singură localizare, cu alte cuvinte, pentru a administra o fiolă de 24 ml, trebuie făcute 12 injecții în mușchi diferit. zone.

Aveți grijă atunci când efectuați o procedură de perfuzie, care necesită respectarea anumitor reguli. Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, este necesar să se dilueze conținutul fiolei de medicament (24 sau 12 ml) în 250 ml de ser fiziologic. În acest caz, picuratorul trebuie administrat lent, nu mai mult de 1,7 ml/min. Soluția concentrată poate fi diluată doar cu soluție salină sterilă. În timpul picurarii, pacientul trebuie îngrijit de un lucrător sanitar, deoarece există riscul de a dezvolta anafilaxie.

Simptome de supradozaj

Practica arată că, dacă doza terapeutică este depășită, pacienții prezintă următoarele simptome:

• Contractii musculare convulsive;
• Moartea țesutului muscular scheletic;
• Turbiditate în conștiință;
• Aciditate crescută a corpului (acidoză);
• Manifestări de greață și vărsături, dureri de cap;
• Excitarea psihomotorie;
• Scăderea funcției măduvei osoase;
• O scădere bruscă a glucozei în sânge, până la o comă de origine hipoglicemică;
• Distrugerea excesivă a globulelor roșii (hemoliză anormală);
• Coagulabilitatea intravasculară a sângelui;
• Funcționalitate insuficientă a mai multor organe.

În cazul luării a mai mult de 10 g de acid tioctic, se dezvoltă o intoxicație severă, care poate fi fatală.

În timpul sarcinii

Este interzisă utilizarea oricărei forme de medicament în tratamentul femeilor însărcinate și care alăptează.

Compatibilitate cu alcoolul

În combinație cu alcool etilic, otrăvirea organismului este posibilă, prin urmare, administrarea simultană a medicamentului cu alcool este contraindicată.

Interacţiune

• Utilizarea simultană cu alcool etilic este inacceptabilă;
• Atunci când este combinat cu medicamente care reduc nivelul de glucoză, Berlition sporește efectul lor terapeutic, prin urmare, în tratamentul diabeticilor, este necesar să se doneze în mod regulat sânge pentru zahăr;
• Reduce semnificativ eficacitatea Cisplastinei (medicament antitumoral foarte toxic);
• Deoarece acidul α-lipoic reacționează cu fierul, magneziul și calciul, este permis să luați medicamente cu componente similare și să consumați produse lactate la 7-8 ore după utilizarea Berlition.

Care este mai bine, Berlition sau Octolipen

Octolipen este un analog rusesc mai ieftin al Berlition, adică aceste medicamente au un ingredient activ identic.

Dar, conform recenziilor pacienților, Octolipenul rusesc este mai eficient decât Berlition german, iar prețul genericului nostru este mult mai mic.

Preț

Tablete Berlition 300 Nr. 30 - 746-864 ruble;

Berlition 600 tablete nr. 30 - 1197-1232 ruble;

Berlition 300 fiole nr. 5, 12 ml - 477-595 ruble;

Berlition 600 fiole nr 5, 24 ml - 864-976.

Analogii de medicamente

Cei mai faimoși înlocuitori Berlition disponibile pentru vânzare:

• lipamidă;
• Octolipen;
• Tioctacid;
• Thiolipton;
• acid lipoic;
• Orfadin;
• Gastricumel;
• Kuvan;
• Neurolipon etc.